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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取约1 mL到进样小瓶中上机测试;另一种的方法是,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取0.1 mL的标准母液和0.1 mL的内标母液到进样小瓶中,然后加入0.8 mL的正己烷,混匀后上机测试。因为测试量少,标准溶液贵且浓度又小,我们基本都采用第二种方法配制标准溶液,这样可以省下不少的标准溶液,只是有一个疑惑,如果CNAS现场审核,对于这种配制方式会不会质疑?
有谁知道哪儿有卖色素 诱惑红 的标准溶液吗?谢了![em61]
不知道大家是如何配制标准溶液的,以及如何评价所配制标准溶液的量值可信度,如何控制在配制过程中引入的误差;最近我按照t检验法做标准物质期间核查,得出的结论是失败的,我怀疑问题出在配制标准溶液的过程中,因为在做核查过程中我需要把标准物质稀释配制成几个浓度梯度,绘制标准曲线再核查在用的标准储备也,我想是这个过程中引入的误差导致结果失败;希望有做过此类工作或在这方面有作研究的朋友谈谈自己的心得,给出自己的观点帮我解除心中的疑惑,谢谢!