液体进样注射器

GB/T 18883-2002 标准附录C里注射器有：10微升液体注射器，10微升气体注射器，是不是液体的是平头，气体的是尖头？我用来吸取苯、甲苯之类的试剂用尖头还是平头呢？

注射器的类型和设计以及使用和保养关系到重复进样而得到一致的分析结果.下面是在实验中对于选择进样器,进样器的保养,维护和故障的解决的心得。针式进样器的使用及维护（5－500uL）1.根据样品的体积选择进样器为保证精确度，每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。2.进样器的使用• 在使用前检查进样器，检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口• 排除进样器中残留的样品，用溶剂洗涤进样器5～20次，并弃去前2～3次的废液。• 排除进样器中的气泡，把针头浸没于溶剂中，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。 • 使用进样器时，先将进样器吸满液体，再排除液体至所需进样的体积。3.进样器的清洗• 通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的，一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。清洗时不能堵塞针头，抽出柱塞，用另一个进样器把清洗溶剂注入，再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。• 消毒模式：用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。用乙撑氧（ethylene oxide）• 不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中，这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。清洗外部时用绵纸或薄纸。4.柱塞的维护• 不能用力压柱塞。• 当针头被堵时，不能用力压迫柱塞，因为高压能使得柱筒破裂。• 标准进样器的柱塞时不能相互调换的，每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。• 当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞• 清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸，不要弯折。5.针的维护• 中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。• 清洗针头时应使用清洗工具，如通管丝或管心针、镊子，表面活性物质用以清洗针壁。• 热清洗，热清洗用以清除针上的有机残留物，特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。热清洗几分钟后，可再使用针头清洗工具。微量注射器的保护　　微量注射器使用方便，进样准确，价格低廉，应用广泛。但测定某些易水解、易氧化的样品时，分解物、氧化物常堵塞并腐蚀针头。由于微量注射器针头很细，一旦堵塞，很难清除，应当特别注意。若连续测定多份易分解样品，进样完毕应将针尖立即插入硅橡胶垫内(用仪器上废弃的进样垫圈即可)，隔绝空气、水分，避免分解。测完样品立即以相应溶剂彻底清洗，保护进样器针头。进样时..手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4.因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西，这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出，注入一点水，将针杆插到有污染的位置反复推拉，一次不行再注入水直到将污染物弄掉，这时你会看到注射器内的水变的浑浊，将针杆拔出用滤纸擦一下，再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时，进完样要及时用溶剂洗注射器使用微量进样器时一般要吸取进样量的三倍，然后再慢慢推到所需进样量，再抽入部分空气，防止针头内的样品先被汽化造成二次进样；另外刚开始洗针时新手经常会把针整个拔出来，再恢复原样可不容易，我就曾经被里面的小细铁丝扎伤过，有了血的教训，呵呵！

现在需要做几个气体样品的色谱分析，但是我们实验室的气相色谱仪没有气体进样口，只有用于FID检测的液体进样口，我看文献上说常用的方法有六通阀或者直接注射进样。我想问一下，在不买六通阀进行改装的情况下，采用注射进样，是从液体进样口注射吗？液体进样量一般是几个微升，那气体可以进几个毫升吗？望各位大侠指点~PS 衷心感谢几位的赐教。我想问一下，就是我现在要进气体样的话，只需要买各位所说的气密进样针（气密注射器，应该一样吧），然后像进液体样一样注射进去就行了吗？跟进液体样相比，其他操作有什么不同吗？我是大四的学生，只在实验室做个毕业论文就走了，所以不想专门买个阀进样，其他人都不用的~

一直以来公司都要用耐压注射器取液化气类液体（有压力，常温下一部分迅速气化，一部分由于沸点高并不气化，但是GC的进样要求是液体）。通常做法是，将耐压注射器放到冰箱里冷冻，然后再进行取样操作。问题是取出率不到10%，而且针尖很容易堵。很是郁闷呀。不知道各位前辈有没有好的进样办法。试验过液体进样阀，效果并不是很好，一个是定量管的体积不适合，一个就是非常容易堵，还有就是气化不均匀，样品吸附比较严重。加热六通阀存在问题是气化不均匀、裸露的管线保温不好处理。

一 注射器进样注意事项 使用注射器进样可以快速选择进样体积并重复的调整（常规±5﹪的误差，熟练者±1﹪的误差）当用微升注射器进样时，可遵循如下建议。 1.运作协调，这样可尽可能快而正准确地注射样品，在压入针杆后注射器在进样口应停留2s。 2.尽可能靠边缘（表面或无刻度区）握住注射器，这可防止用手指握针筒时的热传递，注射器架可阻止从手指传热，且更容易穿刺隔垫。 3.用手指接触针杆顶部的纽状物，而不是针杆。这可减小损坏和污染的可能性。 4.为获得最大的准确度，进样量要小于注射器的最大容量，当被注射的样品包含沸点较宽的组分时，可能发生分馏，除非注射器有溶剂塞（用空气泡割开），随样品进入注射口。 5.在取样入注射器前，通过抽动针杆用样品湿润注射器内表面（针桶或针塞），以确保准确的取样量。 6.从样品瓶中抽取超过所需进样量的样品，从瓶中抽出注射器，移动针塞至所需刻度线，弃去多余的样品，不可在注射器头附着液滴。 7.注射前，用无绵纤维檫干净注射针，动作快速，小心不要将注射器中样品吸出，也不要将体热从手指传至针管。 8.目测检查注射器内气泡或样品中的异物 9.当用拆卸针管注射器时，要格外小心，因为针管有死体积，用气密的注射器充满了惰性气体对样品瓶加压，需要时重复此操作，以便在瓶中建立压力。 10.当使用黏性样品时，使用粗孔针头。 11.不要使用钝的或损坏的针头，也5不要将隔垫螺母拧的太紧，否则隔垫寿命将会缩短，由于高温也可以缩短隔垫的寿命，故推荐使用有散热片的螺母来保持低温，所有隔垫最终会开始泄露，每天换一个隔垫是防止泄露的好措施，分析任务多时要更经常地 更换，一些隔垫可以持续150次注射，但在这之前最好定期更换。 二保护和修理注射器 注射器是精密仪器，应该仔细使用。用前和用后要仔细清洗注射器。清洗针管的的小孔，玻璃针筒，精心地装配针杆都不是简单的事情，但对延长注射器的寿命是必要的，而且，如果注射器在使用后立即清洗，将会更有效和更容易，当针管堵塞或针筒污染时，注射器决不能再用。 简单的清洗步骤包括通过注射器抽入表面活性清洗剂溶液，通过针管，然后用蒸馏水，最后用有机溶剂，如丙酮或其他酮清洗注射器和针塞，决不能用手指接触针塞表面，手指的指纹，汗啧或手指的污物都可导致针塞在玻璃筒中黏死而拉不动。 另一个值得推荐的清洗方法是： 1).在室温下用针塞将洗液抽入注射器 2).用蒸馏水润洗 3).用无油压缩空气吹干注射器 4).用无棉纤维仔细擦针塞，对更顽固的污染物，拆卸注射器，在清洗溶液中侵泡部件，小的超声波清洗浴可加速清洗过程。决不要快速冷却或加热注射器，加热决不要超过50℃，因为不同膨胀系数的金属针管，针塞和玻璃筒可能导致针筒破碎。

用耐压瓶采样，液相样品约占采样瓶的2/3气样占1/3，使用注射器进样，注射器为100微升（UL）50个刻度，每个刻度2微升，现要求用注射器进100微升的气样，并带2微升的液样，我进样时总是进不好，我这么抽的，把耐压瓶斜着使针头进入液相中抽出2微升液样后把耐压力瓶立直使针头脱离液样然后把注射器拉到100的刻度然后使针头从耐压瓶中抽出来进入色谱仪可是出来的谱图比别人的谱图小很多，同事说是进样量小，肯定是拔出针头的时候液样飞了，请教高手怎么样才能不使液样飞了，保证进样量，谢谢

１微升的注射器(不是套管式的,可明显看到液体表面的)到哪能买到?

在气相色谱分析中，采用注射器进样是分析气体样品的常用进样方式之一。在进样操作这一环节中，应特别注意进样时的“三防”进样时的“三防”是指防漏出气样、防气样失真和防操作条件变化：(1)防气样失真：进样时发生气样失真主要有两方面原因，一是空气混入样品气中而改变了组分浓度；二是前一个样品对后一个样品的污染。预防要点：①标气在使用前应先放掉一部分，以消除标气瓶减压阀空腔中的气体影响标气浓度。②不能用拉注射器芯子的方法来抽取样气，以避免空气吸入。③用空气或载气冲洗注射器以消除残留气体的影响。进样用的注射器使用前若冲洗不彻底，可能会出现前个样品的残留组分污染下一个样品的情况，尤其是前个样品中气体浓度较高时。(2)防操作条件变化：除了要求色谱仪的工作条件保持稳定外，最好标气和样品气都用同一支注射器进样，这样可以消除不同注射器在同一刻度处可能存在的体积误差，以保证标气和样品气的进样体积一致。(3)防漏出气样：进样中出现漏出气样的主要因素有以下几方面：①注射器的气密性不佳，特别是针头与注射器的连接处有时会因吻合不良而发生漏气(如，1mL或0.5mL注射器)。因此每次使用新注射器前或更换针头后都应作气密性检查。具体方法可将针头插入一硅橡胶垫以堵住针头口，然后把注射器芯子拉开一段距离，让注射器内形成真空并保持一会儿，若松手后芯子能回到原来位置则表明注射器的气密性无问题，否则应查明原因。②注射器针头部分堵塞。这时在进样推针过程中，因针头出口不畅造成注射器芯子不能快速推到底，从而导致部分气样泄漏。③色谱仪进样口漏气。进样口的硅橡胶垫要经常更换，若发现色谱仪的载气流量指示变大、组分保留时间增加或峰高明显降低，首先要考虑是否由进样口漏气引起，此时可先更换硅橡胶垫予以验证。

岛津的高效液相色谱，进样口有液体往外流，在Inject状态下用注射器用流动相冲洗了一下，发现很顺畅，应该没堵，但还是漏液，应该怎么办？

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

最近做样的时候 进样注射器老是漏液，然后更换了一根新的250ul进样注射器还是漏 ，安装过程没问题。不知道是说明原因？求大神们提供下各种可能，我自己排除下。

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-d.html][b]数字微量注射器[/b][/url]是具有数字化多重压力控制系统的数字[b]高精度微注射器[/b]，[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-d.html][b]数字微量注射器[/b][/url]非常适合全功能[b]微量注射系统[/b]的用户使用。数字微量注射器采用了用户友好操作的基于微处理器技术的[b]微注射控制器[/b]，数字化合成注入并具有保持[b]注射压力[/b]和排除压力功能，并且注射持续时间可重复。微注射控制器使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，注射压力和注射时间方便设置并且直观显示。非常方便操作。在微量注射过程中，中空微针内会充入液体，针头刺入样品中，然后暂歇性加压以便注入液体到样品的目标位置。通常情况下压力，时间，液体的粘度以及微针通道的直径决定了微量注射过程。这款数字微量注射器使得完成上述微量注射过程变得非常容易，帮助许多科学家轻易完成微量注射实验和更复杂更高精度和可重复性要求实验。在基本的微量注射过程中，微针在注射时可在用户的设置压力下工作，当不注射时，微针在等同大气压力环境下存放。在一些情况下，细胞质或液体介质的回流进入微针可能会产生问题。对于这些情况，低于注入时压力高于大气压力的更低“保压”在注入时是非常有益的。 保压也可以减少针头堵塞。不管一个人多么小心，针偶尔也会堵塞。对于这些情况下，比通常喷射压力高的一小股“排除压力，可以疏通针。数字微量注射器采用了用户友好操作的基于微处理器技术的微注射控制器，数字化合成注入并具有保持压力和排除压力功能，并且注射持续时间可重复。 微注射控制器使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，注射压力和注射时间方便设置并且直观显示。非常方便操作。[img=数字微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-D-L_.jpg[/img]数字微注射器规格：[list][*]市场上最紧凑结构[*]6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，并在1千克重量）[*]压力之间的快速响应时间（约100毫秒）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精确微处理器[*]脚踏板，手自由喷射控制器中带有[*]压力范围（适用于每个持有，注射和结算压力）：0 - 100PSI[*]可编程的注射时间：0.1- 999.0秒[*]内置真空发生器，可以通过送气在前填充针[*]手动进样方式[*]注入数据记录，以备计算机接口[*]注射控制端口，用于可选的计算机控制器[/list]

[size=4]想用100微升的注射器代替移液管，可不知道用完怎么清洗看了说明书上，只说了认真清洗注射器，不知道大家具体是怎么做的。一个注射器可不可以代替多个移液管抽取不同的液体？谢谢大家了[/size]在论坛找了半天，只想到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能用到注射器了，所以就发在这里了

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干。

测试3P的大侠门要注意了，不小心就会让你的样品被注射器给污染了。昨天上午我用超声波萃取了20个样品，然后有事情就出去了。下午回来的时候，同事中午已经用注射器过滤好了8个上机测试。我下午上班的时候去看检测结果。我一看吓我一跳。MY GOD ！全部含DEHP 3000多PPM 然后我问他 怎么回事情 他说他不太清楚！我们领导就让他重新萃取！我也纳闷，这几种材质的产品一直都不含的。为什么今天就含量这么高呢？而且前天也测试过着几种产品也是不含的呀！于是我们领导把那个含量很高的样品稀释了重新测了一遍结果不含DEHP ！！！震惊！！ 然后我测试了一针标样结果也正常，说明机器没有问题啊！我又取了那8个样品剩下的一点点液体测试还是不含DEHP！ 之后我就问同事他是用什么过滤的，他告诉我说是前几天送过来的一次性注射器！我想我终于找到问题点了（我一直是用的玻璃注射器）但是我也不敢肯定，因为即使注射器含DEHP也不会说我们只是过滤一下就会有这么高的含量。 为了弄清楚问题，我拆看一个注射器一看，还真的把我吓到了，那个注射器活塞的顶端（就是那个黑色的橡胶）有一层薄薄的油状物质，这种物质就跟我们买的邻苯的标样差不过，滑滑的！！看到这个之后我就用这个注射器吸取了约3ML的二氯甲烷（我们是用二氯甲烷萃取的），轻轻的摇了摇，再把这做为样品去上机测试，测试结果出来我又震惊了！MY GOD！光溶液的浓度就是110多PPM。至此总算找到问题了。 但是，我又害怕了，做测试的都知道邻苯盐的厉害，注射器含量这么高，而且是直接注射到血液里的！这些不法商家真是视人民生命如草芥！ 在这最后我要告诉大家这批注射器的生产厂家是 岳阳民康医药器材材料有限公司

各位老师好，小白来咨询。没用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，只用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]进样时，样品是被吸入管路里的，注射器里是流动相。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]里，样品是不是直接被吸入到注射器里了。我的理解是，注射泵是有死体积的，那样品直接进入注射器，不会清洗不干净吗？

顶空进样时，我们采用的是注射器取样，取样时注射器要不要用顶空瓶中的气体清洗几次了，具体怎么操作

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，采用注射器进样是分析气体样品的常用进样方式之一。在进样操作这一环节中，影响定量精度的因素较多，下面的几点应特别注意。 1 进样时的“三快”进样时间过长会使色谱峰峰宽变宽、峰高降低、柱效变差。进样时间过长还会因载气压力的作用造成注射器内的气样向外泄漏(此时注射器内的压力高于大气压)。因此要求进样速度越快越好，同时还要求每次进样停针的时间尽量保持一致。具体操作要点有所谓的“三快”：①进针要快，要准；②推针要快，针头插到底即快速推针进样，推针后手指要始终压紧注射器芯子以防反弹；③取针要快，推针后稍一停顿即立刻抽针。但也要注意不能因为强调快，针头未插到底就开始推针，这样容易造成注射器内的样品气外泄而影响定量分析结果。2 进样时的“三防”进样时的“三防”是指防漏出气样、防气样失真和防操作条件变化。(1) 防漏出气样。进样中出现漏出气样的主要因素有以下几方面：①注射器的气密性不佳，特别是针头与注射器的连接处有时会因吻合不良而发生漏气(如1mL或0.5mL注射器)。因此每次使用新注射器前或更换针头后都应作气密性检查。具体方法可将针头插入一硅橡胶垫以堵住针头口，然后把注射器芯子拉开一段距离，让注射器内形成真空并保持一会儿，若松手后芯子能回到原来位置则表明注射器的气密性无问题，否则应查明原因。②注射器针头部分堵塞。这时在进样推针过程中，因针头出口不畅造成注射器芯子不能快速推到底，从而导致部分气样泄漏。③色谱仪进样口漏气。进样口的硅橡胶垫要经常更换，若发现色谱仪的载气流量指示变大、组分保留时间增加或峰高明显降低，首先要考虑是否由进样口漏气引起，此时可先更换硅橡胶垫予以验证。(2) 防气样失真。进样时发生气样失真主要有两方面原因，一是空气混入样品气中而改变了组分浓度；二是前一个样品对后一个样品的污染。预防要点：①不能用拉注射器芯子的方法来抽取样气，以避免空气吸入。②标气在使用前应先放掉一部分，以消除标气瓶减压阀空腔中的气体影响标气浓度。③用空气或载气冲洗注射器以消除残留气体的影响。进样用的注射器使用前若冲洗不彻底，可能会出现前个样品的残留组分污染下一个样品的情况，尤其是前个样品中气体浓度较高时。(3) 防操作条件变化。除了要求色谱仪的工作条件保持稳定外，最好标气和样品气都用同一支注射器进样，这样可以消除不同注射器在同一刻度处可能存在的体积误差，以保证标气和样品气的进样体积一致。3 样品在进样器中的滞留在进样器(气化室)中一般都有一个气体不易流动的“死体积”。如果某些进样器的“死体积”较大，在进样时的推针瞬间，从注射器内迅速推出的样品压力要大大高于载气压力，这就有可能在载气将全部样品送走前，已有少量样品被压进这一“死体积”中。尤其是当进样器内存在着较多硅橡胶颗粒使气路不是很通畅时，推针瞬间进样器内产生的压力更大，样品就容易被压进“死体积”。由于“死体积”中的气体缺少流动，进入“死体积”的样品不能在短时间内完全被载气带走；当再次进样时，因同样原因使新的气体进入“死体积”后，就把原来滞留其中的部分样品置换出，从而出现前一样品的少量组分滞留在进样器中而影响下一样品的现象。下面的附表是某台色谱仪出现这种现象时的实验结果；在这次实验中，进标气后，接下去又进了多针空气。开始，进空气后各组分均出峰，但峰高随着进针次数增加而逐渐变小，到第6针空气后所有组分的峰高几乎降到零。若将进空气后出现的色谱峰当作各组分在空气中的含量进行计算，则4种烃类气体的实验结果见附表。对这一问题的处理方法：仪器关机后，清洗进样器(气化室)，除掉聚集在进样器内的硅橡胶颗粒。 附表 标气组分滞留在进样器中的实验结果(µ L/L)样 品甲烷乙烯乙烷乙炔标气浓度98.794.194.894.8第1针空气26.524.624.119.3第2针空气5.79.210.88.8第3针空气1.12.63.62.5第4针空气0.20.81.20.7第5针空气00.20.50.2

上海高鸽的阀门型注射器能否用于顶空进样？

注射器连接力测试仪是制药机械检测仪器中应用较为广泛的一种，全称为注射器针与针座连接力测试仪，这款仪器由济南三泉中石研发并生产，注射器连接力测试仪符合国标YBB00112004的检测。注射器是一种常见的医疗用具，用于医疗设备、容器、如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置、轻轻敲打、然后在注射到血流之前挤出液体。注射器针筒可以是塑料也可以是玻璃制成的，并且通常上面都有表示注射器中液体体积的刻度指示。注射器连接力测试仪的检测对于保证医疗器械的质量有着重要的意义。下面介绍下注射器连接力测试仪的基本信息：技术特征大液晶显示测试过程、PVC操作面板配备微型打印机,快速打印实验结果通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全丝杠传动系统速度随意调节,注射器连接力测试仪保证试验速度及位移准确性一机具备拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等四项单独实验项目,满足不同包材测试需要专业电脑软件操作系统,注射器连接力测试仪方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印采用进口传感器系统，注射器连接力测试仪的测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性仪器配置标准配置：注射器连接力测试仪主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具、测试软件、通信电缆选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具等注射器连接力测试仪是一款多用途高性能医药包装综合性能测试仪器，广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位，济南三泉中石研发生产的注射器连接力测试仪现已被多家知名药企采购使用，包括北京协和药厂、哈药集团、海正辉瑞制药、黑龙江哈尔滨医大药业、山东鲁抗医药集团、深圳华润九新药业、河北爱尔海泰制药等近千家企业。文章来自知名的检测仪器研发生产厂家--济南三泉中石实验仪器有限公司官方网站，欢迎转载，转载请标明出处。

全数字[b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-pd.html]正排量微注射器[/url][/b]专业为[b]高精度纳升注射，微升注射，微体积液体注射传输而设计的全数字正位移微注射器，非常适合细胞微量注射应用和干细胞微量注射应用，对于干细胞注射应用，全数字[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-pd.html]正排量微注射器[/url]具有特别的内置搅拌模式有助于防止细胞聚集和沉降在针壁。全数字正排量微注射器[/b]具有与其它大多数微注射器不同，它不需要空气压缩机或压缩气罐等压缩气体源。提前设定注射量和注射速度,全数字正排量微注射器的电机通过脚踏精确控制，注入非常小体积的液体，用户的双手完全解放出来自由用于显微操作和聚焦显微镜工作。[b]全数字正排量显微注射器[/b]还有一个手动型号，允许用户在不知道液体体积情况下也可注入。在手动模式下，MINJ-PD全数字正排量显微注射器记录注射量并精确控制注射和吸气量度。对于干细胞注射应用，全数字正排量微注射器具有特别的内置搅拌模式有助于防止细胞聚集和沉降在针壁。[img=正排量微注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/minj-pd.jpg[/img][b]全数字正排量微注射器[/b]MINJ-PD采用与MINJ-D相同的用户友好的微处理器界面。数字地合成注入/抽吸量和速度，以及搅动体积和速度，可再生产地。使用一个简单的“菜单”按钮，加号和减号按钮，任何人都可以在几秒内设置体积和速度。全数字正排量微注射器规格：[list][*]在市场上最紧凑和最耐用 6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，重量轻于1千克）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精密微处理器[*]脚踏板，用于手自由注射控制[*]总注射器容量：100ul（标准）（MINJ-PD-S100），或可选择250微升（MINJ PD-S250）500ul的和（MINJ-PD-S500）[*]可编程注射体积：0.01- 25.00uL（用100微升注射器）[*]可编程的注射速度：0.4- 25.0S/ UL[*]可编程音量搅拌：0.1- 25.0uL[*]可编程的搅拌速度：0.3- 25.0S/ UL[*]手动注射方式[/list]

我们这边是AB 4500的机器 这个调谐进样注射器总是往下面漏液 请问是什么情况？就是红圈圈住的部分 连上PE进样管进样就会往下漏液 三天前调谐时也没有任何问题。感谢各位老师的帮助。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271639099793_8372_3448586_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271639101513_1557_3448586_3.png[/img]

用5微升和10微升注射器，进同体积样1微升，10微生的注射器的出峰有分叉，什么原因呢？

还是关于进样器：是否有进酰氯时不产生气体的进样注射器？我想购一个耐腐蚀的。

请大虾不吝赐教，使用10ul的注射器，取1、2、5、10ul的液体，不确定度具体怎么算？注射器说明书上没有给出注射器的允差，也没有给出不确定度。

查了很多资料及操作规程,都说手动进样时讲究"三快",即快速进样快速拨出,但有一些资料却提出注射器在进样口进样后应停留2秒,以便让样品全部进入进样口,在此有一疑问,到底谁对谁错?在进样口停留难道不会造成样品在高温下汽化倒灌入进样针吗?希望高手们来解释一下,如何把握进样针的停留时间?

清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中，如发现管路不通，可用洗耳球加压吹洗，加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通，可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。用无水乙醇清洗完气路管路后，应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有，可加热该管线并用干燥气体对其吹扫，将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物，可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底，可选用2：1：4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗，然后再用蒸馏水，最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干，装上仪器通载气半小时，加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳；测温元件也应在装回进样器之后，按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的，如距离过大将会造成过高的汽化温度。注射器使用前可先用丙酮清洗，以免玷污样品，但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品，排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗，以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿，最后用真空泵抽干来源：分析测试百科网

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/ims-3.html][b]颅脑微量注射器IMS-3[/b][/url]是Narishige公司专业为[b]颅脑注射[/b]实验应用而设计的[b]颅脑微注射器,brain microinjector.[/b]颅脑微量注射器与立体显微操作器（如SM-15）联合适合使用可精确注射试剂或液体到样品颅脑中。[b]颅脑微量注射器IMS-3特点[/b]颅脑微量注射器与立体显微操作器（如SM-15）联合适合使用可精确注射试剂或液体到样品颅脑中。采用不同规格的注射筒（ø 5mm- ø 10mm），可随意调整注射体积和容量。[img=颅脑微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/IMS-3-L_.jpg[/img][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/ims-3.html][b]颅脑微量注射器IMS-3[/b][/url][b]规格[/b][table][tr][td]可适用注射器[/td][td]ø 5 - ø 10mm[/td][/tr][tr][td]移动范围[/td][td]细 40mm全方位旋转旋钮: 500µ m[/td][/tr][tr][td]尺寸/大小[/td][td]W50 × D30 × H120mm, 110g[/td][/tr][/table]

[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]是专业为需要[b]高速微量注射[/b]要求苛刻应用而设计[b]快速微注射器和高速微量注射器,[/b]广泛用于[b]注射微量药物[/b]和病原体到成年果蝇体内之类的[b]快速微量注射[/b]应用，它是理想的[b]果蝇微注射器[/b]。[b][b]果蝇微量注射器[/b]适合[/b]复杂高精度和可重复性的实验应用,响应时间可以低至10毫秒。基本的微量注射程序是带显微镜针尖的中空微针填充液体，刺入到目标样品，然后暂时加压以便注入一些液体到目标内。 决定注射量的变量是压力，时间，液体的粘度，和针开口的直径。[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]采用用户友好的微处理器微注射控制器，可重复地数字式合成注射时间。使用一个简单的“菜单”按钮，上和下按钮，任何人都可以在几秒钟内设置压力，注射持续时间。它是如此直观，甚至不需要阅读方向！可以同时将模式从注射模式改变为充液模式，用脚踏板触发相应的操作。[b]高速气动[b]微注射器[/b][/b]规格：[list][*]是市场上最简洁的6“×7”×3“，重量轻于2磅。（15厘米点¯ x17厘米×7厘米，重量轻于1千克）[*]压力之间非常快的响应时间（约10毫秒）[*]简单的3按钮控制[*]数字显示，带背光，便于阅读[*]精密微处理器[*]手自由注射控制包括脚踏板[*]压力范围：0 - 80磅[*]可编程的注射时间：25ms的- 999.0秒[*]电子真空发生器，通过抽吸在前区填充针[*]注射数据记录，用于自选的计算机接口[*]注射控制端口，用于自选的计算机控制[*][img=果蝇微量注射器]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-FLY-L_.jpg[/img][/list][b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-fly.html][b]果蝇微量注射器[/b][/url]配件[/b]高速气动微注射器可以直接连接到实验室空气压缩机或是其它压缩气源。该高速气动微注射器系统所需气量极少，所以即使是一个小气缸就可以持续使用数月或数年。订货时，请让我们知道，你是否打算将注射器连接到一个压缩气源或内部喷气，使我们可以为您提供合适的连接配件。[b][b]果蝇微量注射器[/b][/b]的输出需要借助其它器件。例如，如果你使用的玻璃微细针,我们的MINJ-4显微注射器™ 黄铜直臂持针柄将是您夹持毛细玻璃微针的理想工具。