医用标尺坐高仪

p　　水是生命之源，是人类和众多生物赖以生存的基础，而在制药领域，水质更是影响药品质量的关键要素，制药用水达标与否，对制药企业来说至关重要。那么在制药过程中，如何判断水质是否达标?有行业人士指出，相关制药水质检测仪是制药用水质量保证的“标尺”，随着技术的不断进步，越来越多完善的制药水质检测方案将为制药用水保驾护航。/pp　　据了解，在药品生产工艺中，制药用水包含饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水。根据2000中国药典规定，饮用水是不能直接用于制剂的制备或试验用水，因此制药用水生产必须配备完整的制药用水系统，且制药用水的制备需从生产设计、材质选择、制备过程、贮存、分配、使用等均应符合生产质量管理规范的要求。为确保制药水质万无一失，为生产高质量的产品提供优质的水源，制药水质检测仪器在整个制药用水生产工艺过程中的地位举足轻重。/pp　　如今随着国家对制药质量要求的不断提高以及各种飞检的来袭、新版GMP的推行，国家在对水处理连续生产纯净水、高纯水和注射用水提出更高要求的同时，在水质检测和文件证明方面的要求也更为严格。另外，在制药领域，微生物污染也会给药企带来巨大的损失，而水系统里面的有机物和微生物污染之间的相关性难以查明，因此制药企业会不断的检测水系统以消除微生物污染。/pp　　为确保制药用水万无一失，国家对制药水质检测要求越来越精准。在检测过程中，其除了采用目视法以外，越来越重视仪器检测方法。如溶液的澄清度是控制原料药和注射剂质量的重要指标，2015年新版《中华人民共和国药典》中就规定了对于药品澄清度的检测方法为目视法和仪器法。/pp　　根据对比，相关技术人员表示，传统的目视比浊法每次消耗的样品量大成本高，标液配制复杂人工成本高，且人为操作误差大，数据无法溯源。而采用仪器分析法可减少测试所消耗的样品量，安全、快捷、方便，大大降低人工和耗材成本。更为重要的是，仪器分析法更加精确，质量能得到更好的保证。以哈希生产的具有突破性的TL23台式浊度仪为例，该设备每次仅需2.5ml样品量，大大节约样品的测量成本，而且符合药典规定，测量精确、快速、安全，数据可追溯，完全解决了澄清度的测量问题。/pp　　在制药生产过程中，制药水质检测是非常重要的步骤之一，而在这过程中相关的制药水质检测仪器的研发诞生更是为制药水质检测提供了强有力的工具保障。为保证制药水质检验分析数据的准确率，为药企提供完整的水质检测方案，企业不仅需要不断提高技术水平，研发更加先进的仪器，而且要不断加强检验数据的管理，建立完善的数据管理制度。专家指出，科学、全面的分析水质检验数据并加强检验数据管理是制药水质检测的重要方面。/p

近日，广州佳途科技股份有限公司董事长陈志东先生应邀特别接受了仪器信息网“创新100”项目采访。以下摘自仪器信息网的访谈内容：手握“标尺”，将中国标准带向全球仪器信息网CEO唐海霞女士（右二）在佳途科技董事长陈志东(左二)、总经理冯伟钊（右一）先生的陪同下参观公司希望我国的‘标尺’不再被卡脖子 把中国标准带向全球全球标准品市场可分为食品饮料、环保、制药/生命科学、法医、兽医和石化等细分市场。其中，制药/生命科学标准品市场分为化妆品、草药/植物药物、二级药品、药品杂质、药典标准和荧光微粒的标准品。有调研结果显示，截至2015年，北美占全球分析标准品市场的最大份额，其次是欧洲。Merck KGaA 、LGC Limited 、Agilent Technologies Inc. 、Waters Corporation 、Restek Corporation 等公司是全球分析标准品市场的主要参与者。然而，调研机构预测2020年至2025年期间，亚太将成为该市场具有最高年复合增长率的地区。生命科学领域的研究经费增加、从发达国家向亚太地区国家转移的临床试验外包增加、基于色谱的研究活动增加、色谱法在食品和环保行业应用的增加和粮食安全问题不断爆发等诸多因素，不断刺激亚太地区的分析标准品市场的增长。“标准品是丈量国家质量的‘标尺’，希望我国的‘标尺’不再被国外卡脖子， 把中国标准带向全球。” 正是这份初心与家国情怀， 陈志东于2016年创立佳途科技（CATO Research Chemicals Inc.）。5年来，佳途科技致力于成为满足全球质量法规要求的标准品研发机构。公司现有产品覆盖国内法规要求检测的90%以上标准品类别，现有药物95%以上的配套药物杂质。不仅如此，佳途更致力于为客户提供稀缺及全新的小分子化合物合成定制服务。到目前为止，公司已经成为国家高新技术企业、国家标准样品委员会专家委员单位以及获得CNAS/ANAB ISO17034标准物质生产者能力双体系认可的企业。依托药物杂质合成技术沉淀 将投入更大的精力啃“硬骨头”目前，佳途科技已为全球超过1万家检测机构、生产企业提供包括医药、食品、农残、兽残、消费品、环境、天然提取物等领域分析检测所需标准品3.2万种。公司的产品覆盖了国内法规要求检测的90%以上标准品类别，同时可以提供现有药物95%以上的配套医药杂质。“在现有的稳定产品布局基础上，我们将会投入更大的精力去啃‘硬骨头’——依托在高难度药物杂质合成定制过程中的技术沉淀，以及10万+实单化合物合成线路设计经验，建立专家级的小分子化合物定制合成能力，聚焦于合成高依赖度、行业稀缺及制备条件复杂的产品”，陈志东说到。佳途科技现有150名员工，其中技术人员占比72%，由美国耶鲁大学博士后、国家青年千人人才专家带领。佳途的研发团队可谓人才济济，共有四位博士组建的合成与分析团队，成员均拥有资深行业经验，如其中的梁博士，就曾担任LONZA药物研发项目负责人，参与全球重磅新药的工艺开发、优化及商业化生产。不仅如此，公司近三年来在研发上的投入年均20%以上，并先后与上海有机所、中山大学、南方科技大学、暨南大学、广东药科大学等国家院校单位联合进行技术合作。佳途科技实验室一隅双体系认可为产品打上“双保险” 关注产品和服务创新 谈到企业的创新，陈志东继续向仪器信息网团队介绍到，佳途重点关注产品和服务的创新。首先是产品的创新：1、全新标准品的定制合成：公司配合药企的药物研发项目，进行特定药物杂质合成；我们根据法规对于产品检测的最新调整，进行相应新标准品的开发。这些创新产品包括小檗碱系列杂质、前列腺素系列杂质、多肽系列杂质、基因毒性杂质、磷系阻燃剂、新型增塑剂、REACH法规新增品种、兽药同位素产品等。2、对现有产品进行优化：公司推出的1-10多溴联苯混标、RoHS 2.0全套混标、40种糖皮质激素混标、18种磺胺药物混标等，有效优化了实验室分析检测的过程。其次是服务的创新：公司在2021年将上线一套更加完善的生产管理系统，结合物联网、5G技术，让错误无法产生而非降低。同时企业内部BI（商业智能）系统的投入，从数据分析、异常提醒、自动决策三个层次提高管理能力。多套管理系统的投入将为客户提供更多服务，如订单实时跟踪、储存条件和失效日期的提醒、精准称量的标签、在线证书下载等。公司通过CNAS/ANAB ISO17034 双体系认可，意味着企业必须严格遵守体系的品控要求，为产品品质打上“双保险”。对于用户而言，可以有效降低产品采购的甄选难度，避免潜在的产品品质风险。在采访的最后，陈志东还谈了他对“十四五”期间国内标准物质产业发展的看法。他认为，国家“十四五”规划中，明确坚持高质量发展道路，提出“完善国家质量基础设施，加强标准、计量、专利等体系和能力建设，深入开展质量提升行动。”可以预见的是，随着国家对于高质量发展的日益重视，将会加大对各类产品质量监控，从而产生新的标准物质需求及原有需求的扩大。同时，国家将对于提供质量准绳的标准品生产企业提出更高的规范化要求。2020年9月，由中国标准化协会发起的国家标准样品专家咨询委员会成立暨2020工作会议，目的正是为了深入推进国家标准样品改革，助推国家标准样品事业科学发展。此外，佳途科技于2021年进驻广州黄埔区百事高智慧园，为其实现进一步蜕变奠定坚实的硬件基础。目前公司新的研发中心占地5000多平方米，拥有包括核磁、三重四级杆质谱等在内的高端仪器设备150台（套）。未来公司将以优势“小分子化合物合成定制”技术为核心，深耕医药中间体、药物杂质、消费品标准品合成定制三大业务板块，同时提供化合物制备分离及结构确证服务，致力于成为小分子化合物定制合成领域的标杆企业。

贻贝中有机氯农药和多氯联苯标准物质获批国家一级　　据报道，8月17日，由中国科学院大连化学物理研究所生态环境评价与分析研究组负责研制的“贻贝中有机氯农药和多氯联苯标准物质”被国家质监总局正式批准为国家一级标准物质。这标志着，今后我国生物样品中34种常见污染物的检测将有统一标尺。　　长期以来，我国底栖生物中多氯联苯和有机氯农药的标准物质一直是空白，而国外同类标准物质基本被美国和欧盟等国家垄断。大连化物所研制的这一标准物质属于国家“863”项目的子课题。该标准物质是利用对目标污染物具有生物富集效应的海红(学名“贻贝”)研制而成的，采用的定值测量方法是目前世界上最权威、最准确的同位素稀释高分辨质谱方法，且每套售价仅为国际售价的1/10。　　据该研究组研究人员介绍，所谓国家标准物质就是一种类似天平的计量器具，它主要用来校准仪器、评价测量方法，以此保证测量结果一致。目前，我国各个实验室都有自己的检测方法体系，所以对同一物质的检测，不同检测机构的检测结果可能出现极大差距。因此，急需统一而又权威的标尺衡量方法。　　大连化物所研制的标准物质的检测目标物包括16种多氯联苯和18种有机氯农药，其中有些目标化合物如六六六、DDT等是国家明令禁止使用的农药，同时这些化合物也是我国加入斯德哥尔摩公约后被要求重点监测的持久性有机污染物。但是，因缺少标准物质，一直以来限制了该类污染物的检测水平。　　研究人员告诉记者，这一标准物质涵盖的目标化合物范围比较广，可以用于贝类、鱼虾、肉类等生物样品中有机氯农药类和多氯联苯类的检测。如果未来都使用标准物质对检测方法进行评价和校准，将不会再出现同一个物质的检测结果差距很大的现象。

美国加州理工学院近日开发出仅有百万分之一米大小的纳米电子机械系统(NEMS)谐振器，可实时测定单个分子的质量。该成果刊登在最近一期的《自然纳米技术》杂志上。　　过去，科学家一直依靠现有质谱分析技术测量分子的质量，程序十分繁琐。首先要将被测样品中成千上万的分子离子化，使其呈带电状态，然后将这些离子引入电场，根据它们的运动状态确定其质荷比，进而确定它们的质量。　　加州理工学院的物理学、应用物理学和生物工程学教授兼该校纳米科学研究所主任迈克尔L若克斯及其同事经过十多年努力，开发出一种微型NEMS谐振器，有效简化了分子质量测量的程序，并使测量器械微型化。这种2微米长、100纳米宽的桥状谐振器，具有很高的振动频率，可有效充当质谱仪的“度量标尺”。　　研究论文的第一作者、物理学家阿斯科沙伊奈克指出，谐振器的振动频率与其所测量目标的质量成正比，振动频率的变化会与被测物的质量变化契合。将一个蛋白放到谐振器上后，谐振器的振动频率就会下降，而通过这种频率转换即可测定蛋白的质量。　　研究人员使用该仪器测试了牛血清白蛋白(BSA)的蛋白质量，其结果为66千道尔顿(道尔顿是表示原子或分子质量的单位，1道尔顿大约与一个氢原子的质量相当)。他们首先使用电喷雾离子化(ESI)系统使BSA蛋白离子处于蒸汽态，然后将其喷射到振动频率为450兆赫兹的NEMS谐振器上，使谐振器的振动频率降低了1.2千赫兹。相比之下，淀粉酶的蛋白分子所引起的频率转换大约为3.6千赫兹，其蛋白质量约为200千道尔顿，是BSA蛋白质量的3倍。　　奈克指出，谐振器振动频率的变化还会受到被测分子在谐振器上所处位置的影响，在中心位置引起的频率变动幅度大于边缘位置引起的变动幅度。因此，不能仅依靠一次测量就确定分子质量的大小，大约需要500次的频率转换才会得到更精确的结果。将来，研究人员会设法使质量测量免除分子位置点的干扰。目前这套技术设备已有了原型。原则上，这种系统的测量精度可达1道尔顿，相当于一个氢原子的质量。但这是下一代装置才能达到的目标，它不仅要更精细小巧，还要具有更好的噪声性能。而研究小组则希望能创建或许含有成千上万个NEMS谐振器的阵列，通过并行工作，以“在一瞬间”确定成千上万个分子的质量。　　若克斯教授指出，随着生命科学研究的深入，越来越需要进行大量的蛋白质组学分析，下一代用于相关研究的仪器，尤其是用于系统生物学研究的仪器，一定要能完成这样的任务。而半导体微电子加工工艺的发展，使这种仪器的研制成为可能。　　此项研究工作得到了美国国立卫生研究院、美国国防部高级研究计划局以及美国空间和海上作战司令部的支持。

3月14日，由中科院空天信息创新研究院（空天院）牵头的国家重点研发计划“碳排放监测数据质量控制关键测量技术及标准研究”项目在京启动。该项目将为碳排放监测数据质量制定“标尺”，构建温室气体标尺体系及量值传递体系，为确保碳排放监测数据的真实准确和量值统一提供测量基础。开展全球和区域碳浓度监测，解析碳排放的分布和趋势，对于实现国家双碳目标具有重要的支撑作用和现实意义。而碳排放监测数据质量控制是评估双碳政策执行情况、制定减排控制策略的重要基础，建立碳排放监测数据质量控制关键计量技术和标准规范，已成为“碳达峰、碳中和”管理决策的首要环节。但目前，学界和业界在碳排放监测技术、数据质量控制与标准化建设等领域的研究还十分欠缺。面向上述问题，围绕填补国内外碳排放监测数据质量控制与标准化建设等研究空白，该项目将致力于产出一系列支撑碳排放监测数据质量控制、兼顾科学性和可操作性的算法模型、标准物质、设备装置、数据产品、系统软件、标准规范、专利论文、研究报告等成果。通过在典型区域和行业开展业务化运行和应用示范，规范碳排放计量监测领域的业务流程、明确数据核算方法，推动相关环节的规范化和标准化。空天院党委书记、研究员蔡榕指出，卫星遥感、激光雷达、地面设备等“星空地”监测手段，为评估全球、国家、区域、企业等不同尺度温室气体减排目标实现状况提供了技术平台。特别是随着区块链、物联网、大数据等信息技术的快速发展，利用空天信息技术赋能“双碳”已成必然方向。项目负责人、空天院副研究员李莘莘对项目的实施技术路线进行了详细阐述。他表示，项目将在构建温室气体基准标尺体系、标准图谱库及量值传递体系基础上，开展国产卫星温室气体遥感探测、空间分布监测精准定位与工业园快速核查、现场监测技术物联网装置研发、高分辨率排放清单定量反演与校验等技术在碳排放监测中的应用等技术攻关和应用示范。“团队将有效服务不同区域和领域的双碳立体监测、精准核查、深度治理的科学决策和有效实施，为我国在全球气候变化领域的话语权提供数据保障和技术支持。”中国工程院院士王桥表示，该项目挑战大、意义非凡；项目整体上响应了指南要求，创新性突出，可操作性和落地性较强，参与团队实力强大，有较好的碳排放相关技术积累，后续很有希望做成碳排放领域的项目标杆。他指出，项目未来还需在增量上有所突破，做好定量化约束和精准定位。该项目由空天院牵头，联合中国气象局气象探测中心、中国电子信息产业发展研究院、中国信息通信研究院、中日友好环境保护中心、南京信息工程大学、福建省计量科学研究院、福建省邮电规划设计院有限公司、福建智云动能智慧科技有限公司、中新城镇化（北京）科技有限责任公司等参研单位共同承担。启动会现场专家合影（空天院供图）启动会现场（空天院供图）

揭开标准物质的神秘面纱，发展中不可或缺的“标尺”在科学的殿堂和工业的舞台上，离不开精确测量与高质量控制，在这之中有一个不可或缺的角色——标准物质。日常生活，我们很难接触到这一概念，在初听这个名词的时候，都是一头雾水。实际上在科学和工业领域中都占据着举足轻重的地位。它如同一把精确的标尺，为众多实验与生产流程提供了可靠的参考。现在，就让我们一起揭开标准物质的神秘面纱，探寻其背后的奥秘。标准物质：定义与内涵 标准物质，顾名思义，是一种已经确定了某一或某些特性值的特殊物质。这些特性值可以是化学成分、物理性质、生物活性等，它们被用来校准测量仪器、评估测量方法，或者为其他材料赋值。简而言之，标准物质就是科学和工业界共同认可的“衡量准则”，用以确保各种测量和实验的准确性与可靠性。标准物质种类与应用领域标准物质的世界犹如一个丰富多彩的宝库，种类繁多，形态各异。大致可分为十三大类，包括钢铁成分分析标准物质、有色金属及金属中气体成分分析标准物质、建材成分分析标准物质、核材料成分分析与放射性测量标准物质、高分子材料特性测量标准物质、化工产品成分分析标准物质、地质矿产成分分析标准物质、环境化学分析标准物质、临床化学分析与药品成分分析标准物质、食品成分分析标准物质、煤炭石油成分分析和物理特性测量标准物质、工程技术特性测量标准物质以及物理特性与物理化学特性测量标准物质。这些标准物质被广泛应用于各种领域，如钢铁、有色金属、建材、核材料、高分子材料、化工产品、地质矿产、环境化学、临床化学、药品成分分析、食品成分分析、煤炭石油以及工程技术特性测量等。它们被用于进行仪器校准和方法验证，可以大大提高分析测量的准确性和可靠性。此外，标准物质在环境监测、生物和医学领域以及全球贸易中也发挥着重要作用。标准物质的具体作用校准仪器：标准物质可用来校准各种测量仪器，如激光粒度仪、尘埃粒子计数器、流式细胞仪、光谱仪、色谱仪、电导仪等。仪器的校准是确保测量准确性的重要步骤，通过使用标准物质，可以对仪器的响应曲线、精密度、灵敏度、检测限以及稳定性等进行校准，从而确保仪器的准确性和可靠性，其中部分粒度测量仪器设备则需要颗粒标准物质，国内目前民营企业中北京海岸鸿蒙标准物质责任有限公司有3000种自主研发的颗粒标准物质产品，可为激光粒度仪、流式细胞仪、全自动灯检机等设备进行校准。测量方法和测量结果的验证：标准物质可以作为已知的参考标准，用于评估测量方法的准确性和可靠性。通过比较标准物质的测量结果与真实值，可以验证测量方法的准确性，进而对新的测量方法或技术进行验证和确认。质量控制：在生产和质量控制过程中，标准物质起着关键作用。它们可以用于监控生产过程的稳定性和一致性，确保产品的质量符合预定的标准。通过与标准物质进行比较，可以对原材料、中间产品和最终产品进行分析和控制，及时发现并纠正生产过程中的偏差和问题。实现测量结果的溯源性：标准物质可以提供可靠的测量溯源，使测量结果具有可比较性和可信度。通过使用标准物质进行测量，可以确保不同实验室或机构之间的测量结果具有一致性和可比性，从而实现测量结果的溯源性。促进国际合作与贸易：国际公认的标准物质可以促进不同国家和地区之间的测量结果互认，消除技术壁垒，推动全球科技进步和贸易发展。通过使用共同的标准物质，不同实验室和机构之间可以获得可比的测量结果，增强国际合作和互信。

技术人员将一个在精密机械、零件生产加工中常用的千分表放在高智能指示表全自动检定仪的检测位置，只需在电脑上的检定软件中选择表的类型、分度值和量程等参数后点击“开始”键，不需手工采样，2分钟就能完成一份包括各点的数据列表，正、反程误差曲线等内容的检定记录。“如果说千分表是测量工件形状和位置误差是否合规的‘尺子’，那么我们的仪器就是检验这把‘尺子’度量是否合格的‘尺子’。”在深圳市中图仪器股份有限公司副总经理张和君的介绍下，记者见识了中图仪器的“尺子精神”。自2005年成立以来，中图仪器从自主研发具有独立知识产权的全自动指示表检定仪起步，逐步覆盖从纳米到百米的完整精密测量解决方案，在计量、3C电子、半导体、航空航天、高校科研、医疗器械、装备制造等领域树立了良好形象。同时中图仪器积极走出国门，与世界先进品牌同台竞技，在国际市场上传递“中国智造”的口碑。高端精密仪器是典型的高技术和高智力结晶，研发周期长，需要持续不断的技术积淀和投入。据统计，中图仪器年均研发投入占营收比例多年维持在20%以上，在精密轮廓扫描技术、激光干涉测量、微纳米运动设计、显微三维形貌重建、大尺寸三维空间测量、精密光栅导轨测控等技术领域形成了独特的研发设计、制造优势。“作为制造数据获取的基本感知和测量工具，精密仪器设备是智能制造的火眼金睛，从纳米到百米，它都能找到用武之地。”张和君补充道，如果连评判度量标准是否合格的“尺子”都是别人造的，我国关键领域的自主发展就容易陷入被动。被誉为“几何量仪器皇冠上的明珠”的激光跟踪仪是一种空间大尺寸三维坐标精密测量的几何量仪器，它不仅可以对静止的空间目标进行高精度三维测量，还能对运动的目标进行跟踪测量。张和君介绍，激光跟踪仪的测量范围和应用领域已延伸到大部分空间点坐标测量领域，并能对隐藏特征、曲面等复杂特征进行测量。如在航空航天领域对飞机零部件及装配精度的测量，在机床行业中对机床平面度、直线度、圆柱度等的测量，在汽车制造中对新车型的在线测量，在高端制造中对运动机器人(10.400, -0.26, -2.44%)位置的标定，在造船、轨道交通、核电等领域，激光跟踪仪也能大展拳脚。“尺子精神”的背后是工匠精神。位于宝安区石岩街道的中图仪器生产车间内，员工在自制的圆形标准块表面涂上研磨膏后，通过手工方式来回研磨一对用于超高精度全自动光栅测长机上的测帽，不停寻找测帽的光面高点。整个过程手腕需要长时间保持同一姿势，每次手指和手腕都会酸胀不已。经过四五个小时的研磨后，测帽的表面会逐渐光滑。“这个过程必须得有一股工匠精神，不仅静得下心，还要有经验，要将测帽任何平行位置的误差都控制在0.3微米以内。”制造总监贺放文告诉记者，作为光栅测长机的关键零部件，检测被测件精度的测帽越光滑平整，测长机的测量精度就越高。螺纹检测问题是另一个困扰机械工业的难题。中图仪器研发的SJ5200系列螺纹综合测量机利用扫描针与被测螺纹表面进行轴向截面轮廓的接触扫描，由测量系统获得螺纹轴向轮廓的形貌，按螺纹参数的相关定义直接进行分析与计算，获得螺纹的综合几何参数，进而根据数据库自动做出螺纹的合格性判断。相关技术颠覆了传统的螺纹检测方法。今年6月28日，由中国计量科学研究院和深圳中图仪器等单位起草的《JJF1950-2021螺纹量规扫描测量仪校准规范》正式实施。“目前，中图仪器已参与起草制定十余项国际、国家和行业标准，促进了我国计量、测量行业技术发展。”张和君说。

p style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "近日，国家医疗保障局发布《关于积极稳妥推进第二批国家组织药品集中采购结果落地的函》，要求各地4月份全面启动实施第二批集中采购结果。个别中选企业因疫情影响无法正常供应的，应不晚于6月份启动。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "高度重视第二批集采结果落地实施/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "文件中指出，第二批集采是推进国家组织药品集采常态化运行的重要一步，当前抗击疫情的特殊时期，抓紧落实中选结果有利于稳定需求和市场预期，中选企业期盼第二批集采及时推进，带动医药行业复工复产。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun color: rgb(192, 0, 0) "着眼全面按时启动，精心组织实施/span/strong/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "文件要求各地要着眼于4月份全面启动实施第二批集采结果，抓紧部署各项工作。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "一是摸清基本情况。及时掌握中选企业生产供应情况、医疗机构恢复诊疗情况，以及实施第二批集采结果相关准备工作进展情况，加强统筹谋划。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "二是细化落实各项工作。strong按既定步骤出台相关政策，落实带量采购要求、明确配套政策、调整支付标准/strong；有序开展中选产品挂网、库存报告、培训宣传、合同签约、信息系统升级等准备工作。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "三是明确具体启动时间。各省份要按既定部署尽快明确启动实施第二批集采结果的时间，及时通知企业和医疗机构。strong个别受疫情影响严重的省份确有困难的，报联采办同意后，可适当推迟启动或分地区启动实施/strong。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "四是妥善做好生产供应困难中选企业的工作。积极协助当地中选企业复工复产，尽快保障中选药品供应。strong如确有个别中选企业因疫情影响无法正常供应的，相关省份医保部门应视情况与其协商确定延期供药时间，不晚于6月份启动/strong。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "五是加强宣传工作，合理引导社会舆论和群众预期。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "确保中选药品降价不降质，保证中选药品优先使用/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "对于稳妥推进第二批集采中选结果落地实施，文件提出了四个要求。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "一一是做好基金预付和医院回款。不折不扣地落实医保基金预付，strong监督医疗机构及时回款，帮助企业加快回笼资金，推动企业复工复产。/strong/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "二是把牢质量关。加强与药监部门协作配合，克服疫情造成的困难，strong实现中选药品质量检测全覆盖，确保中选药品降价不降质。/strong/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "三是保证供应和配送。做好中选药品供应、配送和采购调度工作，提高企业复工复产效能，避免库存短缺、配送不到位等问题。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "四是strong保证中选药品优先使用。与卫生健康部门及医疗机构协调联动，确保群众用上质优价宜的中选药品/strong。同时，要做好中选产品的平稳替换，精准施策，不搞“一刀切”。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "做好“4+7”试点与全国扩围的衔接，积极推进省级药品和高值医用耗材集中带量采购/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "一是做好“4+7”试点与全国扩围的街接。strong“4+7”试点期满后，试点城市及其所在省份应坚持带量采购/strong，strong坚持依法合规、公开透明，做好两个采购周期之间的平稳过渡，确保试点圆满完成。/strong/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "各省医保部门要与联采办和相关部门紧密合作，按照确保质量、确保供应、确保使用、确保回款的要求平稳推进全国扩围工作。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "二是积极推进省级药品和高值医用耗材集中带量采购。strong9月底前，综合医改试点省份要率先探索对未纳入国家组织集中采购的药品和高值医用耗材开展带量采购/strong，其他省份也要积极跟进。/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "第二轮带量采购拟中标结果具体情况点击以下链接查看/span/strongspan style="font-family: 宋体, SimSun "：/span/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200120/520915.shtml" target="_self" style="font-family: 微软雅黑 font-size: 24px text-indent: 2em "span style="font-family: 宋体, SimSun font-size: 16px "strong第二轮带量采购中标结果公示 最高降幅达93%/strong/span/a/pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体, SimSun "/spanbr//pp style="text-indent: 2em line-height: 1.5em "br//ppbr//p

医用贴膏剂是一种用于皮肤表面的药物制剂，其剥离强度是衡量产品性能的重要指标之一。在测试医用贴膏剂的剥离强度时，选择合适的测试方法至关重要，以确保测试结果的准确性和可靠性。电子剥离试验机是一种常用的设备，用于测定医用贴膏剂的剥离强度。以下是几种适合使用电子剥离试验机进行医用贴膏剂剥离强度测试的方法：180度剥离测试法：这种方法是将贴膏剂的背衬材料固定在试验机的一端，另一端固定在可移动的夹具上。测试时，夹具以恒定的速度移动，使贴膏剂沿180度方向剥离。这种方法适用于评估贴膏剂与皮肤或其他材料之间的粘附性能。90度剥离测试法：90度剥离测试与180度剥离测试类似，但剥离角度为90度。这种方法适用于测试贴膏剂的初始粘附力和剥离过程中的粘附稳定性。T-剥离测试法：T-剥离测试法模拟了贴膏剂在实际使用中从皮肤上剥离的情况。测试时，贴膏剂的一端固定，另一端沿T形的垂直臂方向剥离。这种方法可以评估贴膏剂在不同方向上的剥离性能。循环剥离测试法：循环剥离测试法通过在一定范围内反复剥离和粘贴贴膏剂，模拟实际使用中的循环剥离情况。这种方法有助于评估贴膏剂的耐久性和重复使用性能。温度和湿度控制测试法：在某些情况下，可能需要在特定温度和湿度条件下测试贴膏剂的剥离强度。电子剥离试验机通常配备有环境控制功能，可以在测试前对样品进行预处理，以模拟实际使用环境。动态剥离测试法：动态剥离测试法在测试过程中模拟了贴膏剂在运动或振动条件下的剥离性能。这种方法适用于评估贴膏剂在动态条件下的粘附稳定性。在选择测试方法时，需要考虑医用贴膏剂的具体应用场景、预期的使用条件以及相关的行业标准。例如，如果贴膏剂主要用于长时间固定在皮肤上，那么180度剥离测试法可能更为合适；如果需要评估贴膏剂在不同方向上的粘附性能，则T-剥离测试法可能更加适合。总之，选择合适的测试方法对于确保医用贴膏剂的质量和性能至关重要。电子剥离试验机提供了多种测试选项，可以根据具体需求进行选择，以获得准确可靠的测试结果。

一、项目基本情况（一）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：1086.5(万元)6、最高限价：1086.5(万元)7、采购需求：本次采购国产高值耗材共分为11个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%（二）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：1701(万元)6、最高限价：1701(万元)7、采购需求：本次采购国产耗材共分为31个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%（三）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：1112.7(万元)6、最高限价：1112.7(万元)7、采购需求：本次采购国产检验试剂共分为13个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%（四）1、项目编号：STBN-ZC-2023-2602、采购计划备案号：422801-2023-012213、项目名称：恩施市中心医院2023年度医用耗材、高值耗材（国产、进口）及检验试剂采购4、采购方式：公开招标5、预算金额：386.5(万元)6、最高限价：386.5(万元)7、采购需求：本次采购进口高值耗材共分为7个项目包，具体内容见附件：采购需求。8、合同履行期限：供货合同签订后1年9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：是11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、获取招标文件1、时间：2023年08月02日至2023年08月08日，每天上午08:30至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/）选择“投标人登录”，在“恩施市分散采购电子交易平台”专区，点选本项目免费下载3、方式：供应商须注册成为恩施分散采购电子交易平台网员后，方可登录至网员专区下载电子招标文件及相关资料。（1）未办理CA的供应商，按照操作手册自行办理CA锁，具体操作参见《恩施州分散采购电子交易平台操作手册》。（2）已办理CA的供应商，登陆恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/），选择“投标人登陆”，选择“湖北CA”，在“恩施市分散采购电子交易平台”专区，点选本项目“我要下载”进行报名和免费下载《招标文件》。4、售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：恩施市中心医院地 址：恩施市航空大道234号联系方式：马老师 0718-82385322、采购代理机构信息名 称：武汉盛泰百年招标有限公司地 址：武汉市武昌区中北路31号知音广场写字楼11层（地铁四号线楚河汉街C出口知音广场2号门）联系方式：胡跃、谌佳莹、邹三美、彭付江 027-873206073、项目联系方式项目联系人：田建电 话：15827187842

仪器信息网讯北京小汤山医院发布新型冠状病毒疫情防控应急医用设备、防护用品及信息化设备等购置项目采购公告，预算3515万元，采购PCR仪、全自动质谱检测系统、全自动核酸提取仪、低温高速离心机等大批医用仪器。详情如下：　　招标编号：0701-204160150181　　项目名称：北京小汤山医院新型冠状病毒疫情防控应急医用设备、防护用品及信息化设备等购置项目　　项目编号：0701-204160150181　　采购人名称：北京小汤山医院　　采购人地址：北京市昌平区小汤山镇　　采购人联系方式：010-61789117　　采购代理机构名称：中技国际招标有限公司　　采购代理机构地址：丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室　　采购代理机构联系方式：010-63348701　　首次公告日期：2020年1月30日　　更正日期：2020年1月31日　　采购项目情况和内容：包号品目号品目名称数量单位是否接受进口产品每品目预算金额（人民币万元）备注11-1有创呼吸机（含无创功能）2台是80非单一产品采购包核心产品1-2经鼻高流量氧疗机1台是1022-1床边心肺五项检测仪1台是6.52-2手持血气分析仪5台是50非单一产品采购包核心产品33-1可视喉镜1台是53-2移动护理工作站（查房车）8台是243-3高频胸腔震荡排痰仪5台是45非单一产品采购包核心产品3-4床单位消毒机8台是123-5转运平车4台是10.83-6护理车8台是2.43-7仪器车8台是1.63-8心肺复苏机1台是303-9病历车8台是43-10紫外线车8台是0.43-11监护床2张是503-12喉镜8台是6.43-13简易呼吸器8台是2.43-14气溶胶喷雾器8台是1.63-15口服药车8台是43-16输液车8台是1.63-17领物车8台是1.63-18污物车8台是1.63-19血氧仪8台是43-20电子体温计160个是2.43-21血糖仪8台是0.563-22治疗车16台是4.83-23抢救车8台是6.43-24电子血压计8个是2.83-25轮椅16台是1.283-26空气消毒净化机（移动）16台是12.83-27褥疮气垫8个是6.43-28病床（含床头柜、过床桌）160张是1283-29输注泵系统1拖61套是253-30高速输液泵1台是3.53-31注射泵、输液泵24台是2444-1紫外线消毒机器人4台本包采购任务取消4-2负压担架3个55-1中央监护系统（1拖8）8套是280非单一产品采购包核心产品5-2中央监护仪（1拖4）1套是805-312导心电图机4台是165-4除颤仪1台是155-5除颤监护仪4台是3266-1移动DR2台是300单一产品采购包77-1床旁多普勒超声4台是600单一产品采购包88-1床单/床笠2000个是128-2被罩2000个是18非单一产品采购包核心产品8-3枕套2000个是3.68-4枕芯750个是3.758-5被子750个是12.758-6褥子750个是11.2599-1全自动血细胞分析仪（+CRP）1台是359-2全自动血细胞分析仪（400/小时）1台是1009-3全自动免疫分析仪1台是809-4全自动干式生化免疫分析仪1台是1689-5血气分析仪2台是409-6全自动尿液分析工作站2套是709-7粪便分析仪1台是359-8带盖穿刺全自动凝血分析仪(200/H)1台是279-9带盖穿刺全自动凝血分析仪(750/H)1台是459-10全自动生化分析仪（4000测速）1台是280非单一产品采购包核心产品9-11PCR仪2台是1201010-1全自动质谱检测系统1套是250非单一产品采购包核心产品10-2全自动核酸提取仪1台是901111-1低温高速离心机2台是2011-2-80度超低温冰箱3台是28.811-3血沉仪1台是20非单一产品采购包核心产品11-4显微镜（带相机）1台是1211-5医用冰箱（2-8℃和-20℃双控）10台是1811-6医用冰箱（2-8℃）10台是1511-7生物安全柜(双人)2台是1811-8生物安全柜(单人)1台是7.511-9净化工作台1台是0.8811-10立式压力蒸汽灭菌器（ 150L）2台是1411-11生物安全型离心机2台是4.411-12小型纯水机1台是911-13恒温杂交仪1台是111-14动态试管检测仪（G实验）1台是4011-15做PCR时用的金属浴2台是0.611-16移动式紫外线灯3台是0.1811-17恒温水浴箱1台是0.47511-18移液器（2-20l）10台是1.511-19移液器（20-200l）10台是1.511-20移液器（100-1000l）2台是0.311-21电动移液器2台是2.811-22漩涡混合器2台是0.311-23迷你离心机1台是0.311-24意外事故处理箱及器材（套)2套是0.69611-25急救箱及器材(套)2套是0.111-26样本转运箱3台是0.3611-27紧急喷淋装置2台是0.46　　谈判响应文件递交时间：2020年2月2日13:0013:30　　谈判会议时间：从2020年2月2日13时30分整(北京时间)开始　　谈判会议地点：北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中国通用咨询投资有限公司会议中心。届时供应商应派法定代表人或授权代表参加谈判会议。　　1.采购人信息：　　(1)名称：北京小汤山医院　　(2)地址：北京市昌平区小汤山镇　　(3)联系方式：010-61789117　　2.采购代理机构信息：　　(1)名称：中技国际招标有限公司　　(2)地址：北京市丰台区西三环中路90号通用技术大厦1102A室(邮政编码：100055)　　(3)联系人姓名：徐亚希、马建、吴萍　　(4)电话：18811268815、63348697　　(5)传真：010-63373520　　3.代理机构银行财务信息　　(1)开户名称：中技国际招标有限公司　　(2)开户行名称：中国银行北京西城支行　　(3)账号：323357659051

生物医用材料， 是用于诊断、治疗、修复、替换人体组织及器官或增进其功能的一类高新技术材料，涉及材料、生物和医学等相关学科 ，是现代医学两大支柱——生物技术和生物医学工程的重要基础。近年来，我国现代生物医用材料领域的科学问题研究不断深入、产业化进程日趋加快、区位优势逐步显现、多元化产品龙头企业不断萌生。然而 ，我国在生物医用材料产业转化上与世界先进国家还有一定差距，高端产品仍依赖进口。实验室作为科学的摇篮，是科研人员解决生物医用材料关键科学问题、突破核心技术、提升成果转化力必不可少的研究基地，而科学仪器又是科研人员在实验室进行科学研究必不可少的工具。为此，仪器信息网特汇总分析了生物医用材料领域实验室的仪器设备明细，并推出生物医用材料领域实验室高频配置仪器清单，供读者参考。国内研究生物医用材料的实验室众多，由于信息统计来源于各实验室官网，很多实验室并未罗列仪器设备信息，部分实验室仅罗列了最主要或特色的仪器设备，因此在小编的雷达范围内，探测到了以下7个生物医用材料领域实验室的仪器配置单：华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室；武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室；苏州大学生物医用高分子材料重点实验室；中科大-华南理工纳米药物与生物材料联合实验室；中国医学科学院生物医学工程研究所生物医学材料仪器共享平台；中山大学生物材料与转化医学实验室；上海交大张小农课题组生物医用金属材料与器械实验室。综合分析以上生物医用材料领域实验室的仪器配置，可以看出，紫外可见分光光度计、倒置荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光定量PCR仪、冷冻干燥机、流式细胞仪等成为配置频率较高的仪器设备。排名前30的生物医用材料领域实验室配置仪器清单如下：生物医用材料领域实验室高频配置仪器清单序号仪器名称1紫外可见分光光度计2倒置荧光显微镜3激光共聚焦显微镜4荧光定量PCR仪5冷冻干燥机6流式细胞仪7冷冻离心机8超速离心机9高效液相色谱仪10生物安全柜11荧光分光光度计12真空干燥箱13傅立叶变换红外光谱仪14粒径电位分析仪15材料试验机16低温冰箱17倒置相差显微镜18鼓风干燥箱19原子力显微镜20圆二色谱仪21正置荧光显微镜22超声细胞破碎仪23电子天平24凝胶渗透色谱仪25纯水仪26细胞培养箱27灭菌锅28扫描电镜29液质联用仪30动物活体成像系统（注：信息统计来源仅限于7个生物医用材料领域实验室官网，结果仅供参考。）7个生物医用材料领域实验室主要仪器配置详情汇总如下：华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室华南理工大学生物医学材料与工程教育部重点实验室以人体组织功能重建为核心、以个性化组织修复为目标，已建成我国人体组织功能重建的重要研发基地，是一个集科技创新、成果转化和高技术人才培养于一体、有国际先进水平的国家科技创新平台。实验室主要研究方向包括：生物医学材料的功能设计与制造、生物医学材料的组织学与细胞学行为、数字模拟与个性化制造。实验室科研仪器设备开放列表序号设备名称厂家机型号1场发射高分辨扫描电镜蔡司 Merlin2X射线衍射仪帕纳科锐影衍射系统3激光共聚焦显微镜莱卡 TCSSP84液相色谱-联质谱仪系统AB SCIEX公司API40005原子力显微镜Asylum Research MFP-3D-S6Micro-CT尼康Hamer 160x17钨灯丝扫描电镜FEI Q258万能材料试验机英斯特朗 Instron 59679凝胶渗透色谱马尔文 GPCMax VE200110高效液相色谱安捷伦 126011动态热机械分析仪TA公司 DMA Q80012QCM凯戈纳斯 E413标准型表面接触角分析仪克吕士公司 DSA2514同步热分析仪耐驰STA449C/4/G15傅里叶红外光谱仪尼高力Nexus Por Euro16三维显微镜HiroX公司HiroX770017动态生物力学实验机Bose公司ELF320018固体表面zeta电位仪安东帕surpass19比表面孔径测定仪康塔NOVA4200E20激光粒度分析仪马尔文MASTERSIZER200021纳米粒度/表面电位分析仪马尔文MPT-223荧光光谱仪日立7-700型24原子吸收光谱仪PerkinElmer PinAAde900725等离子喷涂系统Praxair公司7700-Biolabs26生物材料三维成型系统Gladbeck公司Envision TEC27微量混合流变仪HAAKE公司MiniLabII-minijetII28真空高温烧结炉Carbolite 公司SPLF1197129真空冷冻干燥器VIRTIS公司G25EL430全波长扫描多功能读数仪Thermo/ Varioskan31实时荧光定量PCR仪Life / QuantStudio 6 Flex32荧光定量PCRBiorad / Chromo433荧光生物显微镜ZEISS / 40FL AXIOSKOP34研究级倒置荧光显微镜NIKON / Eclipsc Ti-U型35倒置荧光显微镜Zeiss / Axio Observer.736超微量紫外可见光分光光度计Thermo / Nanodrop One37超微量荧光分光光度计Thermo / Nanodrop330038冰冻切片机莱卡 / CW1900 CVYOSTAT39高密度细胞培养系统Bs4000 Bellocell system40微毛细管细胞分析平台Merck Millipore / Guava easycyte 6HT-2L武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室由国家教育部于2003年批准立项建设，实验室的前身是1993年原国家教委批准建立的生物医用高分子材料教育部开放实验室。实验室自上世纪80年代开始开展生物材料研究，是国内最早开展生物医用高分子研究的基地之一。实验室研究方向主要包括：材料的功能化及合成制备新方法；药物与基因传递材料； 疾病诊疗材料；天然高分子生物材料。实验室主要仪器设备序号设备名称1小动物活体成像仪2激光共聚焦显微镜3超高分辨率激光共聚焦显微镜4光声/超声成像仪5流式细胞仪6凝胶渗透色谱仪7激光散射仪8粒径电位分析仪9紫外可见分光光度计10红外光谱仪11倒置荧光显微镜12荧光分光光度计13偏光显微镜14酶标仪15接触角测量仪16核磁共振谱仪17高效液相色谱仪18冷冻干燥机19核酸合成仪20圆二色谱仪21液相质谱仪苏州大学生物医用高分子材料重点实验室苏州大学生物医用高分子材料重点实验室始建于2007年，以获取原创性成果和产业化为目标，围绕纳米药物和肿瘤等重大疾病的靶向治疗，在智能囊泡药物、脑靶向递送系统、核酸药物靶向递送、靶向放射性药物、蛋白药物定点递送、肿瘤免疫治疗等国际前沿领域开展创新性研究和开发工作。实验室与博瑞生物医药技术（苏州）有限公司合作，创立了苏州爱科赛尔生物医药有限公司，致力于靶向纳米药物的开发和临床转化。实验室主要仪器设备序号设备名称1纳米粒度及ZETA电位分析仪2凝胶渗透色谱仪3共聚焦激光扫描显微镜4动物活体成像系统5流式细胞仪6红外7紫外吸收光谱8荧光9DSC10TGA11流变仪12气相色谱13高速离心机14惰性气体手套箱15冷冻干燥机16超纯水机17Western/Southern转移电泳仪18凝胶成像仪19高分辨透射电镜20冷场发射扫描电镜21瞬态/稳态荧光分光光度计22核磁共振谱仪23色/质联用仪24多角激光散射仪25飞行时间质谱中科大-华南理工纳米药物与生物材料联合实验室中科大-华南理工纳米药物与生物材料联合实验室研究方向包括：可降解生物材料的研究、肿瘤微环境调控的纳米药物研究、抗感染性疾病纳米药物的研究、基于RNA干扰的小核酸药物研究、肿瘤干细胞治疗研究。实验室主要仪器设备序号设备名称1箱式冻干机2流式细胞仪3荧光定量PCR仪4生物安全柜5半导体激光驱动光源6DKZ电热恒温振荡水槽7荧光显微镜8紫外可见分光光度计9Microfluidics 纳米匀质机LV110超声波细胞破碎仪11EXFO 紫外点光源12-86℃超低温冷冻储存箱中国医学科学院生物医学工程研究所生物医学材料仪器共享平台中国医学科学院生物医学工程研究所是生物医学工程专业稳居核心地位的国家级研究所。研究所的前身是中国医学科学院医学仪器器械研究所，1960年成立于北京。由于历史原因，研究所几经迁址，现坐落于天津市南开区高新技术产业园区内。生物医学工程研究所自1979年起招收培养研究生，是国家生物医学工程专业博士、硕士培养点，设有生物医学工程博士后流动站，是天津市生物医学材料重点实验室和天津市医学电子诊疗技术工程中心的依托单位。研究所主要从事生物医学工程新方法、新技术、新材料的研究与开发，分为生物医学材料研究和医学工程电子学研究两大领域。生物医学材料仪器共享平台仪器设备序号设备名称厂家机型号1紫外可见光分光光度计Perkinelmer / Lambda352圆二色光谱仪Jassco / J-8153原子力显微镜Veeco（布鲁克公司）/ Multi Mode 84液质联用仪Agilent / 6510Q-ToF Lc/MS5溶出仪ERWEKA(艾维卡)/ HKP7206热分析仪TA Instruments / DSC2910/TGA29507全光谱型激光扫描共聚焦倒置显微镜 ZEISS / LSM7108全波长多功能酶标仪THERMO / Varioskan Flash30019流式细胞仪BD / FACSCalibur10粒径分析仪MALVERN / Nano-ZS11冷冻干燥机SIM公司 / GOLD-SIM12正置荧光显微镜徕卡（Leica）/ DMEB13快速实时荧光定量PCR仪AB公司 / 750014高压均质机Niro Sovai / NS 1001L Panda2K15高效液相色谱仪Waters / 152516高内涵活细胞图像分析系统GE Healthcare / IN Cell Analyzer 200017傅里叶变换红外光谱仪Thermo / NICOLET Is1018等温滴定微量量热仪GE Healthcare / VP-ITC19倒置荧光显微镜Nikon / Eclipse Ti20蛋白质纯化系统GE Healthcare / AKTA purifier 10021超速离心机Himac（日立）/ CP1000wx23超速离心机BECKMAN(贝克曼)/ Avanti-J2524表面等离子共振折射仪GE Healthcare / Biacore 3000中山大学生物材料与转化医学实验室生物材料与转化医学实验室依托中山大学和中山大学附属第三医院建立，研究方向跨越化学、材料、生物、医学、药学、工程。研究领域有：1、生物材料。功能性高分子材料、无机材料、有机/无机杂化材料的开发及其生物医学应用。2、功能协同性纳米药物。将智能型纳米药物、纳米疫苗，与多模式治疗策略结合，用于癌症、糖尿病等重大疾病治疗。3、疾病和生物分子检测。构建多功能纳米模拟酶比色平台，用于疾病和生物分子的可视化液体活检。4、微流体技术及其生物医用。基于微流体液滴技术，构建结构可调的新型生物材料，或作为生物反应器用于生物医学的研究。实验室仪器设备序号设备名称厂家材料合成1电子天平METTLER-TOLEDO2磁力搅拌器IKA3鼓风干燥箱YIHENG4高温箱式炉KJ5冷冻干燥机SCIENTZ6真空干燥箱YIHENG7行星式球磨机MITR8恒温振荡箱YIHENG9防爆柜KOSTER10生物3D打印机WANG11旋转蒸发仪EYELA材料表征12紫外可见分光光度计SHIMADZU13荧光分光光度计SHIMADZU14粒度仪AP流式&显微镜15流式细胞仪BD16激光共聚焦显微镜LEICA17倒置荧光显微镜ZEISS18正置荧光显微镜NIKON19倒置相差显微镜NIKON20倒置相差显微镜LEICA细胞实验21细胞培养箱THERMO23生物安全柜THERMO24生物安全柜HAIER25全自动细胞计数仪LIFE26电转染仪LIFE27细菌培养箱YIHENG28超声细胞破碎仪新芝29灭菌器HIRAYAMA30液氮罐THERMO核酸实验31实时荧光定量PCR仪LIFE32实时荧光定量PCR仪ROCHE33核酸扩增仪PROFLEX34超微量分光光度计THERMO NANODROP电泳实验35凝胶成像仪SYNGENE36水平电泳槽BIO-RAD37垂直电泳仪BIO-RAD离心机38超高速离心机BECKMAN39高速冷冻离心机BECKMAN40台式高速冷冻离心机BECKMAN41台式高速冷冻离心机THERMO42台式微量冷冻离心机THERMO43台式微量离心机THERMO44台式微量离心机BECKMAN冰箱45超低温冰箱THERMO46-30度低温冰箱HAIER474度冰箱HAIER其他48纯水仪MERCK MILLIPORE49制冰机SANYO50冷冻切片机LEICA51多功能酶标仪BIOTEK52酸度计METTLER-TOLEDO 上海交大张小农课题组生物医用金属材料与器械实验室由张小农博士建立的金属生物材料与器械实验室隶属于上海交通大学材料科学与工程学院金属基复合材料国家重点实验室，成立于2003年。实验室致力于新型可吸收镁基生物材料等医用金属材料的开发及产业化研究研究方向主要为医用镁、医用钛等。实验室主要仪器序号设备名称型号1Mg合金熔炼设备定制2四柱液压力机定制3拉力试验机WDW-54扭转试验机EZ-105显微维氏硬度计DHV-10006金相显微镜-7电化学工作站CHI660-D8电子分析天平TP-2149体外腐蚀装置自建10真空干燥箱DZF-15011紫外-可见分光光度计UV-750412实验室超纯水机Ultra-Pure UVF13鼓风干燥箱-14Rocker吸风系统Biovac 24015CO2培养箱Galaxy48S16超净工作台SW-CJ-1FD17高压灭菌锅STIK18混匀仪Mix-10019便携细胞计数器-20倒置生物显微镜-21冷冻离心机Eppendorf 5430R

各有关单位：根据国家标准化管理委员会、民政部印发的《团体标准管理规定》及《中国计量测试学会团体标准管理办法》有关规定，经中国计量测试学会批准立项，由潍坊市计量测试所、青岛众瑞智能仪器股份有限公司、淄博市计量技术研究院、烟台市标准计量检验检测中心、中检西南计量有限公司、中国人民解放军第三〇五医院等单位牵头起草的《医用气体系统检验检测方法》系列团体标准（第1部分—第7部分）现已完成征求意见稿的编制，为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现面向社会广泛公开征求意见。请各有关单位及专家对上述标准提出宝贵意见和建议，于2024年5月28日前将《征求意见反馈表》反馈至以下联系方式。联系人：韩杰 电 话：13864685588地 址：山东省潍坊市寒亭区开元街道文华书院8-1-602电子邮箱：wfyxjl2021@163.com附件1《医用气体系统检验检测方法 第2部分：医用气源与终端技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第1部分：通则》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第4部分：医用中心供氧系统技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第5部分：医用制氧设备技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第3部分：医用中心吸引系统技术要求及试验方法》征求意见稿.pdf附件1《医用气体系统检验检测方法 第6部分：医用牙科供气系统技术要求及试验方法》.pdf附件1 医用气体系统检验检测方法 第7部分：麻醉与呼吸废气排放系统技术要求及试验方法.pdf附件3 征求意见反馈表.doc附件2 《医用气体系统检验检测方法》编制说明.pdf

ThermoTools 红外分析软件ThermoTools是一款集专业、智能、高效一体化的免费版桌面端离线红外测温分析工具，为用户提供大量的红外图片分析、视频分析、报表制作功能。支持多设备适配、多资源兼容分析。最新4.0版本通过集成最新技术，旨在提高用户工作效率并优化分析体验。*可前往高德智感官网下载最新版ThermoToolsThermoTools红外分析软件支持适配高德智感手持测温产品线全系列机型（包括PV、PT、PS、PR、PL、PF、P、PC系列各大型号）。应用领域包括电力能源、机械电气、智能制造、建筑暖通、石油石化、消防救援、科学研究等各行各业。经过全新升级的软件功能与交互逻辑，ThermoTools V4.0将带给用户更好的使用体验。新升级 新功能 新体验红外图片分析01支持多样分析对象点、温差线、多点温差线、线、圆、矩形、多边形、智能描边、拼接对象等。02支持DIY分析区域支持交集、差集、并集、异或分析区域，以及自主拼接感兴趣或屏蔽干扰区域，同步计算高温、低温、平均温。03多种自定义分析计算，多种温度形式展现支持自定义标尺快速评估目标故障长度，通过区域面积测算故障区域面积及占比，并可对分析对象自定义温差计算，进行相对故障分析。还可通过直方图和线温图计算分析对象不同区间段温度的平均温和分析对象热分布趋势梯度。04支持3D模式图显示支持3D模式360°多方位查看红外热图，观测温度热分布情况。报表分析01DIY组件支持20多种快捷组件添加，如热图、可见光图、参数表、直方图、线温图、文本框等。可满足用户各种报表制作需求。02可自由布局，板式更灵活支持自主编辑页面样式、组件样式，如字体、颜色、大小、宽高、行列等，可任意改变组件位置和大小。03内置4种行业模板内置能源电力、建筑暖通等行业标准模板，无需自主编辑和计算，一键导出。04增加DIY模板支持DIY模板封面页、DIY模板内容页，实现参数智能计算与填充。支持模板导入导出。05批量制作报告一键导出上千份报告（PDF/Word格式），批量智能处理，无需二次编辑。ThermoTools从V1.0到V4.0，高德智感持续推动现有软件产品迭代升级，坚持为用户提供更优质的体验。未来，仍会持续设计与创新，以实现更优性能，更高可靠性和效率兼顾，为用户提供更成熟、更优质的解决方案和服务，呈现更专业的工作成果。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "近日，小海龟科技参与到上海 “新冠病毒体外转录RNA标准物质”的研制中，提供了以全自主开发的数字PCR仪器和配套超敏新冠病毒核酸检测试剂盒为核心的新型检测方案，该方案实现对标物进行不依赖标准曲线的绝对定量，为标物定值提供了关键性技术保障。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "目前，上海研制的“新冠病毒体外转录RNA标准物质”已被批准为国家级标准物质，能有效评价新冠病毒核酸检测试剂盒的准确性。这是首个由地方研制成功并获国家批准的新冠病毒体外转录RNA标准物质。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 675px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/00ae3456-63df-466e-9e59-cd07a6443a33.jpg" title="1 原文链接：上海市场监管.png" alt="1 原文链接：上海市场监管.png" width="500" height="675" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "a href="https://mp.weixin.qq.com/s/HCWMnnbEDI3wxjnDGm7rDg" target="_self"原文链接：上海市场监管/a/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong“新冠病毒体外转录RNA标准物质”就如同一把“生物标准尺子”/strong，新冠病毒体外转录RNA标准物质获得应急批准，满足了新冠病毒PCR检测的量值溯源需求，提高核酸检测的准确度和均一性，strong实现对疫情核酸检测需求从“有没有”到“好不好”到“准不准”的提升/strong，也显示了上海计量领域科研攻关和质量基础保障的实力。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "针对本次新冠疫情，小海龟科技紧急推出了基于数字PCR和qPCR双平台的完整核酸检测方案，除了参与到本次上海“新冠病毒体外转录RNA标准物质”定值研究中，还与多家检验所合作满分通过了上海市临床质量控制中心组织的新型冠状病毒核酸检测测量审核计划。同时，小海龟科技积极履行社会职责，向上海市公共卫生临床中心、湖南省株洲市疾病预防控制中心等地捐赠了全自主研发的数字PCR系统及检测试剂盒，检测系统及试剂盒在实际临床检验中中表现优异，strong新冠阳性检出率大于90%/strong。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 275px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/b08880ce-aa00-4aff-bc1e-089192f1b7de.jpg" title="2 小海龟科技新冠检测产品目录.png" alt="2 小海龟科技新冠检测产品目录.png" width="600" height="275" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "小海龟科技新冠检测产品目录/p

为贯彻《中华人民共和国放射性污染防治法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，规范医用X射线诊断机房辐射防护要求和辐射环境监测工作，我厅组织编制了河南省地方标准《医用X射线诊断辐射防护监测规范（征求意见稿）》，现公开征求意见。请于2023年4月30日前将征求意见反馈表发送至联系人邮箱。　　联系人：史剑锋 刘建立　　电 话：（0371）66309126 15837167362　　邮 箱：liujianli1019@163.com　　附件： 1.《医用X射线诊断辐射防护监测规范（征求意见稿）》.pdf 2《医用X射线诊断辐射防护监测规范（征求意见稿）》编制说明.pdf　　3.征求意见反馈表.doc2023年4月4日

近日，国家卫生健康委发布了“十四五”大型医用设备配置规划。提出，“十四五”期间全国规划配置大型医用设备3645台，其中甲类（重离子质子放射治疗系统、高端放射治疗类设备）117台，乙类（正电子发射型磁共振成像系统、X线正电子发射断层扫描仪、腹腔内窥镜手术系统、常规放射治疗类设备等）3528台。“十四五”大型医用设备配置规划详情如下：一、总体目标以人民为中心，立足新发展阶段，贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，推动优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局，促进卫生健康事业高质量发展。充分发挥规划引领和资源调控作用，进一步推动形成区域布局更加合理、装备结构更加科学、配置数量与健康需求更加匹配、配置水平与经济社会发展和人民群众医疗服务需求更加适应的大型医用设备配置规划管理体系，促进医疗服务水平和能力提升，推进健康中国建设，更好满足新时期人民群众医疗服务需求。二、基本原则（一）以人为本、促进发展。坚持以人民为中心，更好满足人民群众多层次、多元化就医需求。与社会经济发展、医疗服务能力相适应，充分考虑高质量发展要求，支持医疗机构科学合理配置大型医用设备，推动高端医疗设备在高水平医院合理使用。支持社会办医健康有序发展。（二）均衡布局、扩容下沉。聚焦提升医疗卫生服务公平性和可及性，缩小区域之间资源配置和服务能力差异，科学规划配置数量，优化完善配置标准，促进优质医疗资源扩容下沉，优化区域均衡布局。（三）安全审慎、控制费用。坚决维护人民群众生命安全和身体健康，控制医疗费用不合理增长，对操作和维护技术复杂、应用风险大、投入运行成本和诊疗费用高的设备，严格把握配置标准、合理控制规划数量。三、规划内容“十四五”期间，全国规划配置大型医用设备3645台，其中：甲类117台，乙类3528台。具体规划数量详见附件1，甲类大型医用设备配置准入标准及乙类大型医用设备配置标准指引详见附件2、3。四、有关要求（一）科学实施规划。严格执行规划数量布局，科学把握配置标准，与上轮规划做好衔接，按年度有序、有效实施。为社会办医配置预留合理空间。（二）坚持依法行政。认真履行行政许可程序，严格评审要求，规范审批行为，维护公开公平公正，依法依规开展许可工作。（三）加强监督管理。健全监督和制约机制，强化事中事后监管，指导和督促医疗机构科学、规范配置和使用大型医用设备，提高质量和效率。（四）开展监测评估。强化本地区规划执行监测评估，定期向国家卫生健康委全面报告规划实施进度和效果。 附件一：“十四五”大型医用设备配置规划数 附件二：甲类大型医用设备配置准入标准 附件三：乙类大型医用设备配置标准指引

产品名称：几何尺寸测量仪产品品牌：EVM-G系列产品简介：本系列是一款高精度影像测量仪，结合传统光学与影像技术并配备功能完备的2.5D测量软件。可将以往用肉眼在传统显微镜下观察到的影像传输到电脑中作各种量测，并将测量结果存入电脑中以便日后存档或发送电子邮件。其操作简单、性价比高、精确度高、测量方便、功能齐全、稳定可靠。适用于产品检测、工程开发、品质管理。在机械加工、精密电子、模具制造、塑料橡胶、五金零件等行业都有广泛使用。产品参数：u 变焦镜筒：采用光学变焦物镜，光学放大倍率0.7X~4.5X，视频总放大倍率40X~400X连续可调，物方视场：10.6-1.6mm，按客户要求选配不同倍率物镜。u 摄像机：配备低照度SONY机芯1/3′彩色CCD摄像机，图像表面纹理清晰，轮廓层次分明，保证拥有高品质的测量画面。可以升级选配1/2′CMOS130万像素摄像机。u 底座：仪器底座采用高精度天然花岗石，稳定性高，硬度高，不易变形。u 光栅尺：仪器平台带有高精度光栅尺（X,Y,Z三轴），解析度为0.001mm。Z轴通过二次聚焦可实现对沟槽、盲孔的深度进行测量。u 光源：采用长寿命LED环形冷光源（表面光及底光），使工件表面照明均匀，边缘清晰，亮度可调。u 导轨：双层工作平台设计，配备高精度滚动导轨，精度高，移动平稳轻松。u 丝杆：X,Y轴工作台均使用无牙光杆摩擦传动，避免了丝杆传动的间隙，灵敏度大大提高，亦可切换快速移动，提高工作效率。 工作台仪器型号EVM-1510GEVM-2010GEVM-2515GEVM-3020GEVM-4030G金属台尺寸(mm)354×228404×228450×280500×330606×466玻璃台尺寸(mm)210×160260×160306×196350×280450×350运动行程(mm)150×100200×100250×150300×200400×300仪器重量(kg)100110120140240外型尺寸L*W*H756×540×860670×660×950720×950×1020 影像测量仪是建立在CCD数位影像的基础上，依托于计算机屏幕测量技术和空间几何运算的强大软件能力而产生的。计算机在安装上专用控制与图形测量软件后，变成了具有软件灵魂的测量大脑，是整个设备的主体。它能快速读取光学尺的位移数值，通过建立在空间几何基础上的软件模块运算，瞬间得出所要的结果；并在屏幕上产生图形，供操作员进行图影对照，从而能够直观地分辨测量结果可能存在的偏差。影像测量仪是一种由高解析度CCD彩色镜头、连续变倍物镜、彩色显示器、视频十字线显示器、精密光栅尺、多功能数据处理器、数据测量软件与高精密工作台结构组成的高精度光学影像测量仪器。仪器特点采用彩色CCD摄像机；变焦距物镜与十字线发生器作为测量瞄准系统；由二维平面工作台、光栅尺与数据箱组成数字测量及数据处理系统；仪器具有多种数据处理、显示、输入、输出功能，特别是工件摆正功能非常实用；与电脑连接后，采用专门测量软件可对测量图形进行处理。仪器适用于以二维平面测量为目的的一切应用领域。这些领域有：机械、电子、模具、注塑、五金、橡胶、低压电器，磁性材料、精密五金、精密冲压、接插件、连接器、端子、手机、家电、计算机（电脑）、液晶电视(LCD)、印刷电路板（线路板、PCB）、汽车、医疗器械、钟表、螺丝、弹簧、仪器仪表、齿轮、凸轮、螺纹、半径样板、螺纹样板、电线电缆、刀具、轴承、筛网、试验筛、水泥筛、网板（钢网、SMT模板）等。ISO国际标准编辑影响影像测量仪精度的因素主要有精度指示、结构原理、测量方法、日常不注意维护等。 中国1994年实行了国际《坐标测量的验收检测和复检测量》的实施。具体内容如下：第1部分：测量线性尺寸的坐标测量机 第2部分：配置转台轴线为第四轴的坐标测量机 第3部分：扫描测量型坐标测量机 第4部分：多探针探测系统的坐标测量机 第5部分：计算高斯辅助要素的误差评定。 在测量空间的任意7种不同的方位，测量一组5种尺寸的量块，每种量块长度分别测量3次所有测量结果必须在规定的MPEE值范围内。允许探测误差(MPEP)：25点测量精密标准球，探测点分布均匀。允许探测误差MPEP值为所有测量半径的值。ISO 10360-3 (2000) “配置转台轴线为第四轴的坐标测量机” ：对于配备了转台的测量机来说，测量机的测量误差在这部分进行了定义。主要包含三个指标：径向四轴误差(FR)、切向四轴误差(FT)、轴向四轴误差(FA)。ISO 10360-4 (2003) “扫描测量型坐标测量机” ：这个部分适用于具有连续扫描功能的坐标测量机。它描述了在扫描模式下的测量误差。大多数测量机制造商定义了"在THP情况下的空间扫描探测误差"。在THP之外，标准还定义了在THN、TLP和TLN情况下的扫描探测误差。 沿标准球上4条确定的路径进行扫描。允许扫描探测误差MPETHP值为所有扫描半径的差值。THP说明了沿已知路径在密度的点上的扫描特性。注：THP的说明必须包括总的测量时间，例如：THP = 1.5um (扫描时间是72 秒)。ISO 10360-4 进一步说明了以下各项定义：TLP: 沿已知路径，以低密度点的方式扫描。THN: 沿未知路径，以高密度点的方式扫描。TLN: 沿未知路径，以低密度点的方式扫描。几何尺寸测量仪工作原理影像测量仪是基于机器视觉的自动边缘提取、自动理匹、自动对焦、测量合成、影像合成等人工智能技术，具有点哪走哪自动测量、CNC走位自动测量、自动学习批量测量的功能，影像地图目标指引，全视场鹰眼放大等优异的功能。同时，基于机器视觉与微米精确控制下的自动对焦过程，可以满足清晰影像下辅助测量需要，亦可加入触点测头完成坐标测量。支持空间坐标旋转的优异软件性能，可在工件随意放置或使用夹具的情况下进行批量测量与SPC结果分类。全自动影像测量仪编辑全自动影像测量仪，是在数字化影像测量仪(又名CNC影像仪)基础上发展起来的人工智能型现代光学非接触测量仪器。其承续了数字化仪器优异的运动精度与运动操控性能，融合机器视觉软件的设计灵性，属于当今最前沿的光学尺寸检测设备。全自动影像测量仪能够便捷而快速进行三维坐标扫描测量与SPC结果分类，满足现代制造业对尺寸检测日益突出的要求：更高速、更便捷、更的测量需要，解决制造业发展中又一个瓶颈技术。全自动影像测量仪是影像测量技术的高级阶段，具有高度智能化与自动化特点。其优异的软硬件性能让坐标尺寸测量变得便捷而惬意，拥有基于机器视觉与过程控制的自动学习功能，依托数字化仪器高速而的微米级走位，可将测量过程的路径，对焦、选点、功能切换、人工修正、灯光匹配等操作过程自学并记忆。全自动影像测量仪可以轻松学会操作员的所有实操过程，结合其自动对焦和区域搜寻、目标锁定、边缘提取、理匹选点的模糊运算实现人工智能，可自动修正由工件差异和走位差别导致的偏移实现精确选点，具有高精度重复性。从而使操作人员从疲劳的精确目视对位，频繁选点、重复走位、功能切换等单调操作和日益繁重的待测任务中解脱出来，成百倍地提高工件批测效率,满足工业抽检与大批量检测需要。全自动影像测量仪具有人工测量、CNC扫描测量、自动学习测量三种方式，并可将三种方式的模块叠加进行复合测量。可扫描生成鸟瞰影像地图，实现点哪走哪的全屏目标牵引，测量结果生成图形与影像地图图影同步，可点击图形自动回位、全屏鹰眼放大。可对任意被测尺寸通过标件实测修正造影成像误差，并对其进行标定，从而提高关键数据的批测精度。全自动影像测量仪有着友好的人机界面，支持多重选择和学习修正。全自动影像测量仪性能使其在各种精密电子、晶圆科技、刀具、塑胶、弹簧、冲压件、接插件、模具、军工、二维抄数、绘图、工程开发、五金塑胶、PCB板、导电橡胶、粉末冶金、螺丝、钟表零件、手机、医药工业、光纤器件、汽车工程、航天航空、高等院校、科研院所等领域具有广泛运用空间。选购方法编辑有许多客户都在为如何挑选影像测量仪的型号品牌所困扰，其实最担心就是影像测量仪的质量和售后。国内影像测量仪的生产商大部分都集中在广东地区，研发的软件功能大部分相似，客户可以不用担心，挑选一款能够满足需要测量的产品行程就行了。根据需要来选择要不要自动或者手动，手动的就比较便宜，全自动的大概要比手动贵一倍左右。挑选影像测量仪最重要看显像是不是清晰，以及精度是否达标(一般精度选择标准为公差带全距的1/3~1/8)。将所能捕捉到的图象通过数据线传输到电脑的数据采集卡中，之后由软件在电脑显示器上成像，由操作人员用鼠标在电脑上进行快速的测量。有的生产商为了节约成本可能会采用国产的，造价比较低，效果就稍微差点。常见故障及原因编辑故障1)蓝屏；2)主机和光栅尺、数据转换盒接触不良造成无数据显示；3)透射、表面光源不亮；4)二次元打不开；5)全自动影像测量仪开机找不到原点或无法运动。原因由于返厂维修周期长，价格昂贵，最重要的是耽误了客户的正常的工作。造成问题出现的原因很多，但无外乎以下原因：1)操作软件文件丢失或CCD视频线接触不良；2)光栅尺或数据转换盒损坏；3)电源板损坏；4)加密狗损坏或影像测量仪软件操作系统崩溃。以上问题可能是只出现一个，也有可能几个问题一起出现。软件种类编辑二次元测量仪软件在国内市场中种类比较多，从功能上划分主要有以下两种：　　二次元测量仪测量软件与基本影像仪测量软件类似，其功能特点主要以十字线感应取点，功能比较简单，对一般简单的产品二维尺寸测量都可以满足，无需进行像素校正即可直接进行检测，但对使用人员的操作上要求比较高，认为判断误差影响比较大，在早期二次元测量软件中使用广泛。　　2.5D影像测量仪在影像测量领域我们经常可以听到二次元、2.5次元、三次元等各种不同的概念，所谓的二次元即为二维尺寸检测仪器，2.5次元在影像测量领域中是在二维与三维之间的一种测量解决方案，定义是在二次元影像测量仪的基础上多加光学影像和接触探针测量功能，在测量二维平面长宽角度等尺寸外如果需要进行光学辅助测高的话提供了一个比较好的解决方案。仪器优点编辑1、装配2个可调的光源系统，不仅观测到工件轮廓，而且对于不透明的工件的表面形状也可以测量。2、使用冷光源系统，可以避免容易变形的工件在测量是因为热而变形所产生的误差。3、工件可以随意放置。4、仪器操作容易掌握。5、测量方便，只需要用鼠标操作。6、Z轴方向加探针传感器后可以做2.5D的测量。测量功能编辑1、多点测量点、线、圆、孤、椭圆、矩形，提高测量精度；2、组合测量、中心点构造、交点构造，线构造、圆构造、角度构造；3、坐标平移和坐标摆正，提高测量效率；4、聚集指令，同一种工件批量测量更加方便快捷，提高测量效率；5、测量数据直接输入到AutoCAD中，成为完整的工程图；6、测量数据可输入到Excel或Word中，进行统计分析，可割出简单的Xbar-S管制图，求出Ca等各种参数；7、多种语言界面切换；8、记录用户程序、编辑指令、教导执行；9、大地图导航功能、刀模具专用立体旋转灯、3D扫描系统、快速自动对焦、自动变倍镜头；10、可选购接触式探针测量,软件可以自由实现探针/影像相互转换，用于接触式测量不规则的产品,如椭圆、弧度 、平面度等尺寸；也可以直接用探针打点然后导入到逆向工程软件做进一步处理！11、影像测量仪还可以检测圆形物体的圆度、直线度、以及弧度；12、平面度检测：通过激光测头来检测工件平面度；13、针对齿轮的专业测量功能14、针对全国各大计量院所用试验筛的专项测量功能15、图纸与实测数据的比对功能维护保养编辑1、仪器应放在清洁干燥的室内（室温20℃±5℃，湿度低于60%），避免光学零件表面污损、金属零件生锈、尘埃杂物落入运动导轨，影响仪器性能。2、仪器使用完毕，工作面应随时擦干净，再罩上防尘套。3、仪器的传动机构及运动导轨应定期上润滑油，使机构运动顺畅，保持良好的使用状态。4、工作台玻璃及油漆表面脏了，可以用中性清洁剂与清水擦干净。绝不能用有机溶剂擦拭油漆表面，否则，会使油漆表面失去光泽。5、仪器LED光源使用寿命很长，但当有灯泡烧坏时，请通知厂商，由专业人员为您更换。6、仪器精密部件，如影像系统、工作台、光学尺以及Z轴传动机构等均需精密调校，所有调节螺丝与紧固螺丝均已固定，客户请勿自行拆卸，如有问题请通知厂商解决。7、软件已对工作台与光学尺的误差进行了精确补偿，请勿自行更改。否则，会产生错误的测量结果。8、仪器所有电气接插件、一般不要拔下，如已拔掉，则必须按标记正确插回并拧紧螺丝。不正确的接插、轻则影响仪器功能，重则可能损坏系统。测量方式编辑1、物件被测面的垂直测量2、压线相切测量3、高精度大倍率测量4、轮廓影像柔和光测量5、圆及圆弧均匀取点测量精密影像测绘仪测量软件简介：绘图功能：可绘制点、线、圆、弧、样条曲线、垂直线、平行线等，并将图形输入到AutoCAD中，实现逆向工程得到1:1的工程图。自动测绘：可自动测绘如：圆、椭圆、直线、弧等图形。具有自动寻边、自动捕捉、自动成图、自动去毛边等功能，减少了人为误差。测量标注：可测量工件表面的任意几何尺寸，不同高度的角度、宽度、直径、半径、圆心距等尺寸，并可在实时影像中标注尺寸。SPC统计分析软件：提供了一系列的管制图及多种类型的图表表示方法,使品管工作更方便，大大提升了品质管理的效率。报表功能：用户可轻易地将测量结果输出至WORD、EXCEL中去，自动生成检测报告，超差数值自动改变颜色，特别适合批量检测。鸟瞰功能：可察看工件的整体图形及每个尺寸对应的编号，直观的反应出当前的绘图位置，并可任意移动、缩放工件图。实时对比：可把标准的DXF工程图调入测量软件中与工件对比，从而快速检测出工程图和实际工件的差距，适合检测比较复杂的工件。拍照功能：可将当前影像及所标注尺寸同时以JPEG或BMP格式拍照存档，并可调入到测量软件中与实际工件做对比。光学玻璃：光学玻璃为国家计量局检验通过之标准件，可检验X、Y轴向的垂直度，设定比例尺，使测量数据与实际相符合。客户坐标：测量时无需摆正工件或夹具定位，用户可根据自己的需要设置客户坐标（工件坐标），方便、省时提高了工作效率。精密影像测绘仪仪器特点：经济型影像式精密测绘仪VMS系列结合传统光学与数字科技，具有强大的软件功能，可将以往用肉眼在传统显微镜下所观察到的影像将其数字化，并将其储存入计算机中作各式量测、绘图再可将所得之资料储存于计算机中，以便日后存盘或电子邮件的发送。该仪器适用于以二座标测量为目的一切应用领域如：品质检测、工程开发、绘图等用途。在机械、模具、刀具、塑胶、电子、仪表等行业广泛使用。变焦镜筒：采用光学变焦物镜，光学放大倍率0.7X～4.5X，视频总放大倍率：40X～400X，可按客户要求选配不同倍率物镜。摄像机：配备低照度SONY机芯1/3”彩色CCD摄像机，图像表面纹理清晰，轮廓层次分明，保证拥有高品质的测量画面。底座：仪器底座采用高精度天然花岗石，稳定性高，硬度高，不易变形。光栅尺：仪器平台带有高精密光栅尺（X、Y、Z三轴）,解析度为0.001mm。Z轴通过二次聚焦可实现对沟槽、盲孔的深度进行测量。光源：采用长寿命LED环形冷光源（表面光及底光），使工件表面照明均匀，边缘清晰，亮度可调。导轨：双层工作平台设计，配备高精度滚动导轨，精度高、移动平稳轻松。丝杆：X、Y轴工作台均使用无牙光杆磨擦传动，避免了丝杆传动的背隙，灵敏度大大提高，亦可切换快速移动提高工作效率。

p　　近期，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组提出《医用防护服生产用压条机信息征集倡议书》。医用防护服是抗击新冠肺炎疫情的重要医疗物资，是保护医护人员生命安全的关键屏障。工业和信息化部作为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位，坚决落实党中央、国务院决策部署，把医用防护服供给作为重中之重，向全国医用防护服重点生产企业派出了驻企特派员，协调企业从原料配备到跨省运输中遇到的困难和问题。医用防护服产量已经从1月28日的0.87万件上升到2月4日的3.16万件，但仍难满足当前的防疫救治需求。br//pp　　缺少压条机(又称热风缝口密封机、贴条机、热封机)是制约医用防护服增产扩能的瓶颈。工业和信息化部积极支持主要压条机生产企业恢复生产，但目前恢复的产能远远不能满足医用防护服生产需求。/pp　　当前，医用防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源，指导医务人员正确做好个人防护，维护医务人员队伍的身体健康，国家卫生健康委就疫情期间医用防护服的使用管理提出要求，下发《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强疫情期间医用防护服严格分级分区使用管理的通知》。/pp　　一是高度重视医用防护服的合理使用。重点强调《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》和《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》等文件的落实。实行一把手负责制，按照“优先保障高风险区域、高风险操作、高风险人员”的原则，严格分级分区使用，确保医用防护服合理使用。/pp　　二是加强医用防护服的分级分区使用管理。防护服应当在隔离留观病区(房)、隔离病区(房)和隔离重症监护病区(房)使用，其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用防护服。明确了符合国标(GB19082)的一次性无菌医用防护服，在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服，以及“紧急医用物资防护服”的使用要求。/pp　　三是加强管理，促进合理使用医用防护服。医疗机构应当将医用防护服纳入全院统一管理，建立台账，根据医务人员工作所在不同区域、开展的不同操作及管理患者的症状轻重程度，科学合理分配防护服。要根据收治患者的实际情况，合理安排医务人员在隔离区域工作的班次，发挥资源利用最大效益。/pp　　一般认为，医用防护服起源于手术服。100多年前，医生做手术时大多穿着一种黑色外套，被认为是最早的医用防护服。当时，这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害，而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。/pp　　早期的防护服材质一般为棉质，在干燥状态下具有防细菌渗透的能力，但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期，美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌，开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物，增强防护衣的防水性能。战后，民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。/pp　　20世纪80年代以后，人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解，深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险，开始着力开发医用防护服，使得防护服行业得到了蓬勃发展。/pp　　2003年，我国在抗击“非典”疫情过程中，充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中，我国内地累计报告非典型性肺炎5329例，其中医护人员969例，占18%，属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中，因直接接触病人而被感染的现象十分普遍，甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象，令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构，在制作中有着严格标准，包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服，涉及到的机器离不开这三种：平缝、包缝、压胶。/pp　　医用防护服作为防化服中的一类，主要用于医护人员穿着，不仅要排湿透气、穿着自如，还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染，抵挡住水液、酒精、油渍侵入，而且要有效抗静电，甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层，以防止细菌泳移，减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服，大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。/pp　　医用防护服要求做到“三拒一抗”，即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服，与一般的织造材料不同，采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木桨复合水刺非织造布。/pp　　目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种：/pp　strong　聚丙烯纺粘布/strong/pp　　聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理，制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服，聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低，而且是一次性使用，可以大大减少交叉感染率，在刚推出的相当长时期内，在国外得到大量推广。但是，材料的抗静水压比较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。/pp　　strong聚酯纤维与木浆复合的水刺布/strong/pp　　材料手感柔软，接近传统的纺织品，而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理，可以用γ射线进行消毒，是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低，对病毒粒子阻隔效率也比较差，因此也不是理想的防护服材料。/pp　　strong聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布，即SMS或SMMS/strong/pp　　熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。/pp　　strong高聚物涂层织物/strong/pp　　用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。/pp　　strong聚乙烯透气膜/非织造布复合布/strong/pp　　根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/msup2/sup ，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。/pp　　strong重复使用型：/strong/ppstrong　　聚四氟乙烯层压织物/strong/pp　　医用防护服是一个广义的概念，包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装，如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同，医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级，所采用的材料也各不相同。不过，按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。/pp　　重复使用型防护服，一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得，因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。/pp　　比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料，经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜，将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上，成为新型过滤材料。由于该膜孔径小，分布均匀，孔隙率大，在保持空气流通的同时，可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒，达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿，而且舒适性极好。目前，发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服，具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能，对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能，阻隔(过滤)效率大于99%。/pp　　strong一次性防护服：/strong/ppstrong　　聚烯烃纤维无纺布/strong/pp　　理想的医用防护服应该具有多功能性，既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭，又要穿着舒适，在具备阻隔性能的同时，还要具备透气性、抗菌性及防致敏性，不得危害人体健康。除此之外，防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。/pp　　可重复使用的防护服，每次使用后都要进行洗涤和消毒，操作不方便，大大限制了它的织造结构，而且使用一段时间后，其防护性能有所下降。鉴于此，国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服，经过进一步的抗菌、抗静电等处理，手感和性能跟传统纺织品比较接近，而且价格较低。因此，在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。/pp　　目前，国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高，占62%。一般而言，用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料，近年来，聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响，被市场看好，生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计，2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右，同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨，同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨，相比基本持平。/pp　　无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网，其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布，是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射，使纤网中纤维运动而重新排列和相互结，以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布，以聚烯烃为主要原料，采用静电分丝，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此相互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布，就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。/pp　　目前，一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。/pp　　截至目前， 现行的防护服国家标准有21条；其中，医用防护服主要使用spanGB 19082-2009《span医用一次性防护服技术要求/span》，标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性）、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。/span/pp style="text-align: center "表 现行防护服国家标准/ptable border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" height="396" style="" align="center"colgroupcol width="134" style="width:100.50pt "/col width="394" style="width:295.50pt "//colgrouptbodytr height="18" style="height:13.50pt " class="firstRow"td height="13" width="157" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle"标准号/tdtd width="331" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align="center" valign="middle"标准名称/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 33536-2017/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 森林防火服/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 29511-2013/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 固体颗粒物化学防护服/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 28895-2012/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 抗油易去污防静电防护服/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 28408-2012/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 防虫防护服/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB 24539-2009/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 化学防护服通用技术要求/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB 24540-2009/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 酸碱类化学品防护服/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 24536-2009/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 化学防护服的选择、使用和维护/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" 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padding: 5px " width="143"GB/T 18136-2008/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"交流高压静电防护服装及试验方法/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 13459-2008/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"劳动防护服 防寒保暖要求/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 20654-2006/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 机械性能 材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 20655-2006/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服装 机械性能 抗刺穿性的测定/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 20097-2006/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服 一般要求/td/trtr height="18" style="height:13.50pt "td height="13" x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="143"GB/T 17599-1998/tdtd x:str="" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " width="331"防护服用织物 防热性能 抗熔融金属滴冲击性能的测定/td/tr/tbody/tablep　　/ppbr//p

医疗器械大多采用环氧乙烷（EO）灭菌，环氧乙烷是一种气态广谱杀菌剂，可以杀灭各种微生物，然而过量的环氧乙烷对人体毒害较大，不仅会引起急性中毒，还具有致过敏、致突变和致癌作用。因此需要控制医疗器械中环氧乙烷的残留量。国家标准《医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》（GB/T16886.7- 2001）及国际标准ISO 10993.7-1996（Biological evaluation of medical devices）规定了医疗器械中环氧乙烷的最大允许残留量。对于持久接触器械，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过0.1 mg，对于长期接触器械，平均日剂量不应超过2 mg，对于短期接触器械，平均日剂量不应超过20 mg。 国家标准GB/T16886.7-2001中提供的测定方法为顶空进样和溶液直接进样。顶空进样法采用气体进样，操作简单，且分析速度快。 本文建立了一种顶空进样测定医用纱布中环氧乙烷残留含量的应用方法，该方法灵敏度高、适用性强，可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。岛津公司 HS-10 顶空进样器采用高精度流量控制技术和均一稳定的恒温室控温技术，确保了峰面积良好的重复性，岛津GC Smart气相色谱仪搭载了 AFM 技术，手动调节也可以精准设定流量和分流比。两者通过 LabSolutions LE 工作站软件实现全自动化分析。本方法操作简单，重复性好，在 0.4 μg/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%，适用于医用纱布中的环氧乙烷残留定性定量检测。岛津GC Smart气相色谱仪 了解详情，敬请点击《GC Smart 结合HS-10 法测定医用纱布中环氧乙烷残留》关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国 设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理 商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进 的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

随着医用内窥镜在医疗诊断和治疗的广泛应用，内窥镜精密微型化、集成化和定制化、一次性使用等特点将成为未来行业发展趋势。医疗器件精密微型化趋势，同时也给研发、加工制造带来了巨大的挑战和机遇。行业背景随着世界老龄化趋势加深和环境问题日趋严峻，消化道、呼吸道等疾病的发病率不断提高，内窥镜检查的需求也越来越多。医用内窥镜技术凭借诊疗精准性高，创伤小，不易感染，术后恢复快和近乎无疤痕等特点受到医学界的广泛关注，也是全球医疗器械产业中增长最快的产品之一。目前，我国约90%的医疗机构已开展内窥镜下的微创诊疗项目，在消化内科、呼吸科、耳鼻喉科、腹部外科、泌尿外科、肛肠科、骨外科、胸腔心血管外科、神经外科、妇科等科室得到大规模推广应用。我国医用内窥镜企业主要集中于珠三角、长三角地带，产业增长潜力巨大。但国内内窥镜行业由于起步较晚，国产内镜厂商在核心技术与关键器件研发方面与国外厂商相比仍有较大差距，产品集中于中低端，且以单一产品生产为主，缺乏产业链协同优势，研发实力、销售能力、售后服务能力和海外内窥巨头企业还有一定差距，因而无论是软性内窥镜市场还是硬性内窥镜市场，现阶段所占据的市场份额均较小。近年来，在医疗器械整体高速发展的良好外部环境和国家政策的大力支持下，我国医用内窥镜企业越来越重视自主创新，研发投入逐年增加，技术水平不断提升，国产内镜品牌的国际竞争力日益增强。相对于工业内窥，医用内窥镜技术壁垒的较高，我国医用内窥镜行业发展起步相对较晚，创新体系尚不完善，在技术、标准、品牌、创新研发和生产能力等方面都面临国外企业的巨大挑战。目前，国内公司都在致力于自主创新微型精密化内窥镜，在医用内窥镜精密光学系统和精密机械系统等关键器件与核心技术领域取得突破性进展。为了减少病患者的疼痛感和提高患者使用体验，以及在诊治方面更好的推广医用内窥镜技术，微型化和定制化也将成为未来医用内窥镜重点发展的方向之一。市场概况2017年全球医用内窥镜市场已达350亿美元，预计到2019年，规模将达400亿美元，年均复合增长率为7.72%。美国、欧洲、日本等是内窥镜的主要消费市场，在这些发达国家，内窥镜应用非常成熟和广泛。随着内窥镜技术的推广和普及以及医疗水平的提高，中国、印度、巴西等发展中国家市场需求也在快速增长。内窥镜技术已成为继IVD、心血管诊断、影像、骨科和眼科之后市场份额最大的医疗技术。据统计，2017我国医用内窥镜市场规模已达约200亿元，年复合增长率高达25.7%，中国内窥镜市场规模预测在2019年将达到246亿元。内窥镜是集光学、电子、结构、材料等综合学科技术为一体的器械，技术壁垒极高，尤其是软性内窥镜，软性内窥镜市场基本被日本的奥林巴斯、富士胶片、宾得等企业垄断，市场份额超90%以上，其中奥林巴斯市场份额超过70%。之前国内内窥镜市场基本上被日本和欧美企业垄断，随着国内对医疗内窥镜行业的重视，已涌现出深圳开立和上海澳华等行业具有竞争力的企业逐渐占据了国内外部分高中低端市场。为了缩小和进口技术及设备的差距，国内企业正在布局加大产品创新创造力度，并将产品创新列为战略性方向。高精密3D打印在医用内窥镜行业的应用随着微型化和定制化趋势的到来，产品结构越来越小和薄，内窥镜企业都在致力于寻找相匹配的精密加工方法。对于壁厚小于0.15mm的精密内窥镜端部座，CNC和开模注塑等传统加工方式成型都比较困难，尤其对于一些深宽比大的薄壁件。下图中的内窥镜端部座中的圆管壁厚是70微米，管径1mm，高度为4mm，精度要求±10~25微米，CNC和开模注塑，很难加工出这样逼近极限的结构，深圳摩方公司的nanoArch P140设备约两个小时就可以加工出高质量合格的产品，最快一天内可以交付。相类似的壁厚大一点的产品，CNC加工的交期需要1周以上，模具加工的交期需要2周以上。图中端部座带有三根壁厚70微米和高度为4mm的圆管道，传统加工方式需要分别加工三根管道和主体部分然后装配在一起，非常耗时耗成本，而摩方精密3D打印可以实现低成本一次性成型，无需组装。随之内窥镜微型化的发展趋势，目前我们打印过的内窥镜头端部最小产品直径大小大概在2mm左右，壁厚在0.01~0.02mm，这种微型化的结构件开模和CNC加工都及其困难，这也是摩方高精密3D打印的技术价值所在。对于这种需求种类多数量少的微型高附加值内窥镜，定制化成为了他们的首选。目前，深圳摩方已服务过国内、欧美日等地区顶尖的内窥镜企业，客户使用摩方精密3D打印技术，可缩短研发周期和降低研发成本以及实现产品定制化。

pspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　一袭防护服，最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前，防护成了隔离病毒，保障生命安全的最直接的屏障。而相对于紧张时期的口罩、护目镜等，防护服的短缺尤其突出。医用防护服产业链条长、生产周期长、各项指标要求严格… … 相比普通的衣物，医用防护服有哪些特殊功能?相对应的，对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?日前，我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "　　龚龑博士，中国纺织服装教育学会常务理事、中国复合材料学会青年委员会副主任，目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院，兼任新疆大学纺织服装学院特聘教授，其团队致力于功能纺织服装材料的研发和应用推广，有功能性服装及相关复合材料国家专利多项，荣获过国家发明金奖，目前正致力于医用纺织品与智能可穿戴领域结合的研究。/span/pp　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　1、医用防护服的重要性/strong/span/pp　　在当前新冠肺炎仍旧肆虐的形势下，医用防护服是为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全而必备的防护性服装，其作用还包括隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液等，保证相关人员的生命和工作安全，同时保持环境清洁。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 309px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5b119a03-7c4f-48b3-a015-b12d7a94007f.jpg" title="防护服.jpg" alt="防护服.jpg" width="300" height="309" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong图1.一次性医用防护服/strong/pp　　医用防护服的性能指标主要指防护性、舒适性、物理机械性能等。其中，防护性是医用防护服最为重要的性能要求——主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质阻隔等 舒适性主要指透气和透湿性能。为增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，厚重且透气和透湿性差。长期穿着一定要求透气透湿，排汗排热 物理机械性能主要指医用防护服材料要求抗撕裂、抗穿刺和耐磨损等性能，从而避免为细菌和病毒传播提供通道。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong2、医用防护服的透气性/strong/span/pp　　一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合，如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布，与透气微孔薄膜或其他非织造布复合，或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合，或用木浆复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料制作。而这些材料复合中，透气微孔薄膜尤为重要。/pp　　所谓的透气性薄膜，是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品，使制品在成膜过程中因高倍拉伸而产生气孔，从而具备透气、导湿功能 透气膜的功能简言之：隔水、透气(湿气)，以最常用的PE为载体的透气膜为例。/pp　　strong(1)透气的原理/strong/pp　　原理很简单：无机物+拉伸=微孔，实际上操作是很讲究的，只有尺寸合适，分布均匀的微孔才有效，如图2所示：/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 242px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/e1e98c3d-30e8-456d-9f3d-0a0ba100e5c7.jpg" title="02.jpg" alt="02.jpg" width="450" height="242" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong图2.透气薄膜的有效孔径/strong/pp　　若拉伸不足将导致孔径过小甚至无孔径，而不良的拉伸和尺寸不足的微孔只能作为废品。/pp　　strong(2)透气膜基本成膜原理/strong/pp　　透气膜成膜原理：PE+CaCOsub3/sub(母粒)——成膜——拉伸——透气膜。PE透气膜是在LDPE/LLDPE聚乙烯树脂载体中，添加50%左右的特种碳酸钙进行共混，经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性材料，可在一定条件下进行拉伸和结晶，拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离，碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道，正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能，从而沟通了薄膜两面的环境。/pp　　strong(3)透气膜的作用机理/strong/pp　　当薄膜一侧的水蒸气浓度在大于薄膜另一侧的环境时，形成了一种湿度梯度压力差。这就提供了气(汽)体对流的基本条件，由于对流的形成从而使得薄膜两侧的湿度环境趋于了相对的平衡。透气膜作为隔水膜使用，对液体有阻隔效果，因为薄膜中存在许多通路，它所形成的曲折通道“长径比”(L/D)值很大，可理解为毛细管。所以，在同一液体(如水)、相同压力情况下，只要毛细管的液柱高度小于毛细管的长度，就可保证液体不会漏出。/pp　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "　3、医用防护服的分类/span/strong/pp　　目前市面上的医疗防护服所用材料各异，但无论使用何种材料都应满足各项指标要求。自从SARS以来，涌现出各式各样的医用防护服。不过按照使用形式可大致分为重复使用型和即用即弃型两类。/pp　strong　(1)重复使用型医用防护服材料/strong/pp　　重复使用型包括：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的传统机织布 由超细长丝织成的高密结构织物 由涂层剂封闭于织物表面的涂层织物 由微孔薄膜和普通织物层压而成的层压织物。/pp　　传统机织物：以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的多次重复使用的机织布。传统棉质手术衣由于良好的舒适性，仍得到广泛使用，但棉织物容易吸附空气中的污染物及微生物，且它良好的吸湿性变成微生物生存的有利条件。另外棉织物不能阻止血液及其它液体的渗透。/pp　　高密织物：利用高支棉纱或其他超细合成纤维长丝织成高密织物，使纱线间隙变得非常小。织物由于纤维的毛细作用而具有透湿性，再经过碳氟化合物、有机硅等防水剂整理后具有一定的防液体渗透性能，但织物表面仍留有间隙。尽管这类织物具有优良的透湿性、悬垂性和较好的手感，但其耐水压性差。/pp　　涂层织物：织物经过直接或转移法涂层加工，使织物表面为涂层剂所封闭，因而具有防渗透性。涂层剂包括：聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有机硅橡胶等。织物透湿性是通过涂层上经特殊方法形成的微孔结构或亲水基团的作用来获得，涂层织物可分亲水型涂层织物和微孔型涂层织物。亲水型涂层织物通过涂层剂高分子热运动形成的自由体积及高分子之间的空间构成了允许水蒸气通过的孔来达到透湿汽功能。由于亲水基团的存在，汗液水蒸气分子通过吸附——扩散——解吸的作用透过涂层。微孔型涂层织物是通过在涂层剂中形成2～3μm的永久性微孔与通道系统，使水蒸气通过。总的来说，涂层织物加工简单，耐水压高，防渗透性强，但透湿气性差。/pp　　层压织物：层压织物一般是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得。比如PTFE(聚四氟乙烯)超级防水透湿复合面料由于该织物主体PTFE膜的微孔。孔径大大小于水滴直径，可以防止血液及其它体液渗透 另一方面，薄膜的孔隙率高，孔径大于水蒸汽分子直径，水蒸汽分子可自由通过，透湿汽性能较好。/pp　　strong(2)用即弃型医用防护服材料/strong/pp　　用即弃型一般都是非织造布材料。用于制作医用防护服的非织造布种类主要有水刺法非织造布、纺粘法非织造布、闪蒸法非织造布、SMS复合材料等。/pp　　纺粘法：纺粘法也称纺丝成网法，纺丝成网的原理和纤网性状与蚕吐丝网非常相似，只不过它采用树脂为原料，利用化纤纺丝的方法形成长丝，再借助气流或机械的方法分丝成网的，而且绝大多数情况下需要通过固结工序达到成布目的。这种工艺生产的非织造布在手感和性能方面很接近于传统的纺织品，国内技术比较成熟的为丙纶纺粘布。/pp　　闪蒸法：闪蒸法也有人称其为瞬时溶剂挥发纺丝成网法，以聚乙烯烃为主要原料。不同于纺粘法用气流分丝或气流与机械结合分丝，闪蒸法采用静电分丝，即利用静电发生器或静电盐添加剂形成静电场，使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝，彼此互排斥保持单纤维状态，然后靠静电装置使纤维凝聚成网，纤网再经热轧便形成了闪蒸法非织造布。Dupont公司开发的“Tyvek”系列非织造布就是用闪蒸法制造的。/pp　　水刺法：水刺法非织造布生产工艺是一种新型非织造布加工技术，70年代中期由美国Dupont和Chicopee公司开发成功。水刺法工艺也称射流喷网工艺，是通过高压水柱高速水流对纤网喷射，在水力作用下使纤网中纤维运动而重新排列和相互缠结，以达到固结成布的目的。水刺法非织造布具有强度高、吸湿透气性好、不易起毛、手感柔软、悬垂性好及无化学粘合剂等优点。主要原料为涤纶、锦纶、丙纶、粘胶、脱脂棉纤维或浆粕以及其它功能性纤维等。/pp　　SMS复合非织造布：复合非织造布就是将两种以上性能各异的非织造纤网(或非织造布与其他纺织品及塑料等)通过化学、热或机械等方式复合在一起，或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。由这些方法加工出来的以非织造布为主体的复合产品集多种材料优良性能与一体，通过各种被复合材料性能的互补，使产品的综合性能得以充分的加强。/pp　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong4、医用防护服相关标准/strong/span/pp　　在防护鞋服产品的包装和标识方面，我国标准和美国NFPA 1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。/pp　　我国GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成，分为连身式结构和分身式结构，不适用于可重复使用的防护服，并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。/pp　　美国NFPA 1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种，包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外，该标准还要求进行整体测试，隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。/pp　　欧盟的EN 14126-2003《防护服 抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服，但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN 14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类，从type1到type6，数字越小防护越高 type4为医用推荐要求，带(B)的类型是生物防护，一般优先选择带B类型防护服。/pp　　所以，医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能，主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。此外还有断裂强力和断裂伸长率测定，过滤效率测定，阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　5、医用防护服检测相关仪器/strong/span/pp　　国标要求防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa(17mmHsub2/subO)，防护服透湿量不小于2500g/(msup2/sup· d)，抗合成血液穿透性测试项目不低于2级要求，防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N，断裂伸长率不小于15%，非油性颗粒过滤效率大于等于70%，静电衰减时间不超过0.5s，环氧乙烷残留量不超过10μg/g。GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》所采用的检测仪器如表1所示。/pp style="text-align: center "strong表1.GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytr class="firstRow"td width="229"p style="text-align:center "strong项目/strongstrong /strong/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "strong测试方法/strongstrong /strong/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "strong主要仪器/strongstrong /strong/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "strong使用环境/strongstrong /strong/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "外观/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.1章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "结构/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.2章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "号型规格/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.3章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（抗渗水性）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 4744-1997/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG（B）812Q 织物渗水性测定仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "普通实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（透湿量）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 12704-1991方法A吸湿法/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG(B)216G 织物透湿量仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "普通实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（抗全成血液穿透）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "附录A/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "DR247Y 防护服血液穿透测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "可以和液体阻隔共用一台/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "液体阻隔（表面抗湿性）/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 4745-1997/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "Y（B）813 织物沾水度仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "普通实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "断裂强力/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 3923.1-1997/p/tdtd width="230" rowspan="2"p style="text-align:center "YG（B）026G 无纺布强力机/p/tdtd width="230" rowspan="2"p style="text-align:center "恒温恒湿实验室/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "断裂伸长率/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 3923.1-1997/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "过滤效率/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.7章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "DR251X颗粒物过滤效率测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "湿度30%± 10%br/ 温度25± 5℃/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "阻燃性能/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T5455-1997/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG(B)815DC-I 垂 br/ 直法阻燃性能测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "通风柜/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "抗静电性/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB/T 12703-1991/7.2/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG（B）403 织物摩擦带电测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "静电衰减性/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "IST 40.2（01）方法/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "YG(B)342T静电衰减性能测试仪/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "湿度50%± 3%br/ 温度23± 1℃/p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "皮肤刺激性/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.11章节、GB/T 16886.10-2005/6.3/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "微生物指标/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "GB 15979-2002、GB/T 14233.2-2005第3章/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/trtrtd width="229"p style="text-align:center "环氧乙烷残留量/p/tdtd width="229"p style="text-align:center "5.13章节/p/tdtd width="230"p style="text-align:center "气相色谱仪*/p/tdtd width="230"p style="text-align:center " /p/td/tr/tbody/tablep　　此外国内的检测仪器还有温州市大荣纺织仪器有限公司的YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、DR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪(表面抗湿)、YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪、YG(B)342T静电衰减性能测试仪等 国外仪器常用美国Agilent(安捷伦)8890气相色谱仪 美国CSI(上海程斯智能科技有限公司)的医用防护服透气性测试仪等。/pp　　国内检测仪器虽然在快速发展着，但与国外相应的仪器相比性能方面略有不足。不过，从另一方面来说，国产仪器价格相对较低，且大多能达到相关测试要求，在医药检验部门、安全检测部门、高校和研究机构应用较多。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/8df41415-de4b-4abf-bc73-d4e93fb3ff93.jpg" title="03_meitu_1.jpg" alt="03_meitu_1.jpg" width="600" height="209" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong从左到右依次为：YG(B)812Q 织物渗水性测定仪、YG(B)216G 织物透湿量仪、/strongstrongDR247Y 防护服血液穿透测试仪、Y(B)813 织物沾水度仪/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 209px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/273ca137-f8ac-470a-82e6-7dea96b55531.jpg" title="10_meitu_2.jpg" alt="10_meitu_2.jpg" width="600" height="209" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong从左到右依次为：YG(B)026G 无纺布强力机、DR251X 颗粒物过滤效率测试仪、/strongstrongYG(B)815DC-I 垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403 织物摩擦带电测试仪/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 211px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/2bcbe9c1-68ca-44ed-9d60-459a125de119.jpg" title="10_meitu 3.jpg" alt="10_meitu 3.jpg" width="400" height="211" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong从左到右依次为：YG(B)342T静电衰减性能测试仪、美国CSI医用防护服合成血液穿透试验仪/strong/pp　　strong附：防护服相关标准清单/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1064px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c85b26dd-6177-46ce-a9fe-6b7aace020c7.jpg" title="001.jpg" alt="001.jpg" width="500" height="1064" border="0" vspace="0"//ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1078px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/5ce457fb-07af-4e51-84f4-cf8e581390d7.jpg" title="002.jpg" alt="002.jpg" width="500" height="1078" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 574px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/38cfcd5b-f97d-4da8-b74c-83be56e788e7.jpg" title="003.jpg" alt="003.jpg" width="500" height="574" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 1399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/94a09e5f-41bf-4e11-a2b7-0e6360497ea7.jpg" title="004.jpg" alt="004.jpg" width="500" height="1399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zt/gtzyfywzjc" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 175px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/c04bcf8f-7b47-445e-a7f3-aaeb8ba01bc7.jpg" title="ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" alt="ee09835e-dbad-452e-8d2c-29a05e7303e1.jpg" width="600" height="175" border="0" vspace="0"//a/ppbr//p

近日，科技部发布“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿），向社会征求意见和建议。征求意见稿中提到，2022年度指南部署坚持全链条部署、一体化实施的原则/要求，围绕前沿技术创新（含青年科学家项目）、重大产品研发、应用解决方案研究、应用评价与示范研究、监管科学与共性技术研究5个任务，拟启动78个方向。1. 前沿技术研究及样机研制1.1 诊疗装备前沿技术研究及样机研制1.1.1 便携式模块化机动急救手术技术研究及样机研制1.1.2 多维度自反馈可调式胸外心脏按压技术研究及样1.1.3 级联光子符合成像技术研究及样机研制1.1.4 牙齿内及周边软组织的高场MRI精细成像技术研究及样机研制机研制1.1.5 无创多模电磁精准调控技术研究及样机研1.1.6 基于电子直线加速器的X射线超高剂量率产生技术研究及样机研制1.1.7 动脉粥样硬化精准诊疗一体化技术研究及样机研制1.1.8 术中微电极记录技术研究及样机研制1.1.9 微型介入式人工心脏技术研究及样机研制1.1.10 人工耳蜗内耳重复递送电极技术研究及样机研制1.2 生物医用材料前沿技术研究及样机研制1.2.1 经导管微创介入心衰治疗材料及输送器械关键技术研究1.2.2 口腔黏膜病损修复用对称核苷生物医用材料研究1.2.3 炎症组织微环境调控的抗菌、促再生创面修复材料研究1.2.4 基于重组人胶原蛋白的三维光刻通孔多梯度高仿生真皮支架研制1.2.5 促口咽类瘘管修复的有机-无机杂化生物材料研究1.2.6 新型鼻、耳、泪道系统药物缓释支架研究1.3 体外诊断设备和试剂前沿技术研究及样机研制1.3.1 病原微生物快速鉴定、药敏检测技术研究与原型产品研制1.3.2 新型肿瘤药敏分析技术研究及原型产品研制1.3.3 单分子免疫检测技术及原型产品研制2. 重大产品研发2.1 诊疗装备重大产品研发2.1.1 高性能急救转运呼吸机研发2.1.2 用于高原作业的便携式变压吸附与膜分离耦合制氧系统研发2.1.3 双探头可变角人体SPECT/CT一体机研发2.1.4 基于光泵磁强计的脑磁图系统研发2.1.5 分离式变场术中磁共振成像系统研发2.1.6 基于CMOS的DSA用大面积X线平板探测器研发2.1.7 眼科手术导航显微镜研发2.1.8 激光扫描超广角共聚焦眼底成像系统研发2.1.9 荧光共聚焦显微内镜核心部件研发2.1.10 全飞秒激光角膜屈光手术装置研2.1.11 磁共振影像引导加速器研发2.1.12 基于国产化核心部件的系列束流模块研发2.1.13 危重症肺通气/肺灌注床边可视化无创监测系统研发2.1.14 具有免疫调节功能的肿瘤多模态热物理治疗装备研发2.1.15 植入式心脏再同步治疗起搏器研发2.1.16 植入式心律转复除颤器研发2.1.17 植入式闭环脑深部电刺激器研发2.1.18 经呼吸道诊疗机器人系统研发2.1.19 磁共振监测下精准适形激光消融机器人系统研发2.1.20 颅底-颌面肿瘤与畸形智能微创手术机器人系统研发2.1.21 智能影像引导穿刺机器人系统研发2.1.22 多模态情感交互式诊疗装备研发2.2 生物医用材料重大产品研发2.2.1 高性能多级结构生物活性人工骨研发2.2.2 新型高强度可吸收PLA或PLGA复合生物活性骨固定器械研发2.2.3 抗凝血涂层产品研发2.2.4 龋病预防和治疗矿化材料研发2.2.5 脑心电学器官组织修复产品研发2.2.6 具有良好生物愈合的复合型人工角膜研发2.2.7 高品质医用金属粉体材料及增材制造金属植入体研发2.2.8 碳纤维/聚醚醚酮复合骨科植入材料研发2.3 体外诊断设备和试剂重大产品研发2.3.1 病原微生物检测流水线全自动化系统研发2.3.2 智能化全自动医用流式细胞仪研发2.3.3 高性能实验室流水线全自动化系统研发2.3.4 便携式基因测序仪研制和临床产品研发2.3.5 体外诊断试剂关键原材料研发2.3.6 全自动高通量液相悬浮芯片系统研发2.3.7 术中分子病理快速检测系统研发2.3.8 临床高通量基因检测全自动一体化系统研发3. 应用解决方案研究3.1 基于国产创新PET/MR的神经系统疾病诊疗解决方案研究3.2 基于无创心磁图技术的冠脉微循环障碍临床诊断解决方案研究3.3 基于国产创新一体化放疗设备的临床新技术解决方案研究3.4 基于高诱导成骨活性材料的斜外侧腰椎椎间融合术临床应用解决方案研究3.5 周围神经缺损修复产品临床应用解决方案研究4. 应用评价与示范研究4.1 国产胸腔镜、腹腔镜及手术器械应用示范研究4.2 机器人远程诊疗与手术体系的研究与应用示范5. 监管科学与共性技术研究5.1 在用MRI和PET/CT检测校准及临床质控技术研究5.2 脉冲式激光治疗设备可溯源在线检测及临床质控技术研究5.3 放射治疗装备安全有效性评价体系研究5.4 医用手术机器人质量评价技术研究5.5 医疗器械中应用的纳米材料质量控制及评价技术研究5.6 组织工程类医疗器械产品安全性有效性评价技术研究5.7 恶性肿瘤早期诊断及筛查产品监管科学研究5.8 应急救治系列装备可靠性共性关键技术研究和评价体系构建6. 青年科学家项目6.1 诊疗装备青年科学家项目6.2 生物医用材料青年科学家项目6.3 体外诊断技术青年科学家项目7. 科技型中小企业研发项目7.1 诊疗装备科技型中小企业研发项目7.2 生物医用材料科技型中小企业研发项目7.3 体外诊断设备和试剂科技型中小企业研发项目附件：“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿）.pdf

p　　strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "大放开!又一省放宽耗材配送商遴选标准!/span/strong/pp　　近日，国家药品供应保障综合管理信息平台发布《福建省关于医疗器械(医用耗材)阳光采购配送管理有关事项的通知》(以下简称《通知》)。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/d1ef891b-dc3f-436d-bbb3-d8e01f0768e2.jpg"//pp style="text-align: center text-indent: 0em "strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "福建省关于医疗器械(医用耗材)阳光采购配送管理有关事项的通知/span/strong/pp　　各设区市、平潭综合实验区医疗保障基金管理中心：/pp　　目前，各设区市己陆续推进医疗器械(以下统称“医用耗材”)阳光采购工作，鉴于医用耗材交易、流通的复杂性，为保障临床使用和配送及时性，提高配送集中度，经省医保办同意，医用耗材的配送工作可以参照药品“一厂一区一配送”的原则，放宽为一个生产企业在同一片区可以指定不超过2家配送企业配送本企业所有挂网产品。各地在执行过程中,如发现问题，请及时反馈我中心。/pp style="text-align: right "　　福建省药械联合采购中心/pp style="text-align: right "　　2018年5月25日/pp　　strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "被称史上最严的“一厂一区一配送”硬标准被打破/span/strong/pp　　也就是说，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "一度被称为史上最严的耗材配送企业遴选标准的——福建省耗材“两票制”要求的“一厂一区一配送”的原则被打破了!/span/strong放宽为一个生产企业在同一片区可以指定不超过2家配送企业配送本企业所有挂网产品。即使是只增加1个名额，这已经是很大程度上放宽标准了!/pp　　此前，福建省就发布《关于进一步打击骗取医疗保障基金和侵害患者权益行为的通知》规定，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "明确对高值耗材执行”两票制“，不执行的企业全部拉入“黑名单”，并于2017年1月1日起执行。/span/strong/pp　　紧接着2017年11月，福建省又发布《福建省高值医用耗材联合阳光采购供应链履约管理办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》)，明确提高医用耗材集中配送度。strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "执行“一厂一区一配送”的原则，也就是一个生产企业在同一片区只能指定一家配送企业配送本企业挂网高值医用耗材。/span/strong/pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/faab9181-bac0-4c19-992e-668679ff95be.jpg"//pp　　这也意味着高值医用耗材生产企业的挑选条件更加苛刻，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "这一遴选标准之下，能够达到要求的高值耗材配送企业可谓是寥寥无几!/span/strong/pp　　而“一厂一区一配送”的硬标准还被纳入《办法》当中的“履约扣分制度”，对高值医用耗材生产企业及配送企业分别建立履约考核表，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "履约管理定量评价成绩分值在60分以下的企业，视情节轻重给予警告、责令限期整改、暂停挂网等处理。更会被纳入黑名单。/span/strong/pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/938c66eb-666f-4a23-ad54-ed354025ce55.jpg"//pp　　而现在这一配送企业遴选的数量要求被放宽，放开“一厂一区一配送”的硬标准，这也是耗材配送的现实情况决定的，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "对于数量众多，种类繁杂而医院科室用量又很大的耗材来说，如此严苛的配送商数量要求，或许在很大程度上很难满足的医院的供应和配送需求!/span/strong/pp　　strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "福建之外，另一省也放开配送企业数量限制/span/strong/pp　　除了福建省，浙江省“三流合一”医用耗材采购新平台近日发布《关于调整医用耗材交易平台配送企业数量的通知》(以下简称《通知》)。对耗材配送企业数量限制做出调整，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "在要求“配送名额每个设区的市不超过10家”的基础上，调整为“投标企业可以省为单位新增不超过3个配送名额”。/span/strong/pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201805/insimg/233d087a-94b0-4611-8c01-a93bdab5162f.jpg"//pp　　而在具体调整原因方面，《通知》明确：strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "浙江省此前发布的医用耗材交易平台规定配送企业数量，落地执行难度大，不能满足医院市级的临床供应需求。/span/strong/pp　　对于医用耗材来说，医用耗材数量、种类多且杂，医院把耗材订单都给了少数厂家，并且对厂家的配送企业数量进一步严格限制，对于很多大型厂家来说，产品线多，耗材种类也多，但是对于中国这个庞大的市场，其地方市场的配送网络并未全部覆盖，strongspan style="color: rgb(31, 73, 125) "一次性精简大量的配送商，对其产生的物流压力也会骤增。/span/strong在一定程度上，也对医院的耗材供应效率和质量产生影响。/pp　　福建省、浙江省都对省级耗材集采投标企业遴选的配送企业数量限制做出调整，并且是进一步放宽数量要求，相信不是巧合。这或许也意味着任何改革都不会一蹴而就，需要根据实际情况做出调整。/pp/pp/pp/pp/pp/p

岛津公司于1918年至1936年生产的通用医用X射线仪“Diana号”被列入国立行政法人国立科学博物馆选定的2018年“重要科学技术史资料” （别称：未来技术遗产） 名录。 1896年在伦琴博士发现X射线之后的第二年,岛津公司成功地拍摄了一张X光片 1909年开发出了日本首台医用X射线仪。“Diana号”可用于透视及拍片等多种用途，在当时的市场受到了广泛青睐，对巩固岛津X光机生产厂家的品牌形象做出了巨大贡献。 岛津公司的产品被列入“重要科学技术史资料” （别称：未来技术遗产）尚属首次。 “岛津制作所创业纪念资料馆”以还原当时医疗现场使用状态的方式对 “Diana号”进行了展示。“重要科学技术史资料”（别称:未来技术遗产）相关介绍该申报制度由独立行政法人国立科学博物馆为主导，从 2008年开始实施。其主要目的是为了展示科学技术发展史上的重要成果以及具有重要意义可传承到新时代的科学技术历史资料。在保存对国民生活、经济、社会、文化产生重要影响的科学技术相关历史资料的同时，将科学技术工作者的经验传承到下一代。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年全资出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

左岸花园× 幢在整个小区中间，外面看不出有什么特别。如果不是楼上一个业主的投诉电话，很多人不会想到，在架空层的自行车库里，隐藏着一个精密仪器的加工厂!　　打电话的业主李先生，住在小区3年有余，1楼下面这个&ldquo 仪器加工厂&rdquo ，他早有耳闻，因为没影响他生活，他也没去打听加工的是什么东西。这两天，每天早上8点开始到晚上，李先生都被&ldquo 加工厂&rdquo 里发出的噪声吵得心神不宁，他受不了，打进12345热线。　　吧嗒声从亮灯的车库里传出　　2月4日中午，我来到左岸花园这幢有&ldquo 楼下加工厂&rdquo 的住宅楼，隐隐听到自行车库有&ldquo 吧嗒吧嗒&rdquo 的声音，绕到楼后，吧嗒声更清晰，应该是从树丛中一扇半开的窗户里传出来的。　　和其他单元楼不同，这幢楼的自行车库装了铁门，走进去，漆黑一片。我循声左拐，踢到一个纸箱，过道里的声控灯亮了。借着光才看清楚，里面有一排小房间，都装着一扇扇小铁门，过道尽头是一扇窗，窗下有一台抛光机。吧嗒声是从一个亮灯的房间传出来的，我进了房间，见两个大姐正坐在机器旁加工机油标尺。　　标尺一头是细薄钢片，一头是黄色塑料把手。一个大姐熟练地把标尺放进机器凹槽，右手顺势按动机器柄，钢片尖头就扭了180度。另一个大姐用的是类似扳手的工具，她负责在靠近标尺把手的地方，再拧出一个180度。这样，一把机油标尺就算完工了。　　两个大姐见我进来，抬头看了看，继续手上的活。房间10平方米左右，有七八个纸箱，装着加工好的机油标尺。　　两个大姐在这里工作一个多月了，像这样的标尺，她俩一天能加工三四千支。&ldquo 老板住楼上。&rdquo 一个大姐说，她们加工标尺的设备，也是老板自己做的。　　过了七八分钟，桌上一堆标尺加工完了。两人收拾好东西，准备走了&mdash &mdash 这天是她们年前最后一天上班。　　这时一个男人进来，嘱咐两个大姐回家注意安全，明年再来上班，还说要给她们买手镯，也不忘部署来年工作：&ldquo 明年不用抛光了，北汽和重汽都向福特看齐了，我们的标尺免检了。要求也严了，检测出一个次品，整车都退回来。&rdquo 　　10年前买了8间自行车库　　男人姓王，两个大姐叫他王总，60岁出头，穿一双鞋面快断开的运动鞋，手上夹着烟，一副老花镜架在额头。　　王总蛮客气，送走两个大姐，把我引进车库另外一头的办公室。&ldquo 恐怕没有比我这里再乱的办公室了&rdquo ，王总自嘲，桌上满是盖红章的文件、合同，四周的货架上，堆着各种设备，每件设备上都有个&ldquo 计&rdquo 字。　　&ldquo 我是做流量计、传感器的。&rdquo 王总说，这些产品用在不少高精尖设备上。　　他翻出一个文件夹，扉页列了76家合作单位，遍布全国。随手翻到郑州一家公司，王总说，这家公司很牛，他替这家公司试验过超高压流量计，现在澳大利亚煤矿送检，都找这家公司。我看了下，合同是2007年签的。　　说着，王总继续带我参观。他在这里有8间自行车库，10年前买的，当时每间5万元，他改造成了实验室。&ldquo 外面地方(真正的加工厂在闲林)不是没有，有时候一个灵感来了，跑过去太麻烦，楼上下来做个实验，上去睡一会，想想，醒了继续做实验。&rdquo 　　进到一个房间，仍旧是各种设备仪器，王总从铁盒里捏出绿豆大小的轴承给我看，&ldquo 里面亮晶晶的看到没有，知道是什么吗?钻石，这一盒起码三四十万元，都是用在仪器上的。&rdquo 　　主人祖辈是木匠　　为什么会搞精密仪器?王总说，跟他的&ldquo 出身&rdquo 有关。　　父亲、爷爷、太公都是木匠，祖上一路从东阳迁到建德再到杭州，他出生在拱宸桥边，长在浙江麻纺厂附近。他只记得父亲参加过浙江麻纺厂和华侨饭店的建造。&ldquo 木匠特别聪明。我就初中毕业，像你们大学几十门课，我就钻一门，十几年，遇到不懂的就查。&rdquo 　　&ldquo 木匠容易出人才。&rdquo 这是王总祖上传下来的一句话，&ldquo 古代还有一个&lsquo 木匠皇帝&rsquo (明熹宗)。&rdquo 　　王总参过军，当的是工程兵，退伍后在文化、教育部门待过。上世纪90年代下海，2001年办了一家电子仪器厂。后来，员工由50人变成10多人，到最后的两三个人。　　&ldquo 搞技术的做管理不在行。&rdquo 王总深吸一口气说，&ldquo 很多人可以一起共享胜利，但不能一起共患难。&rdquo 　　王总有一对双胞胎女儿，做了其他行业，说起徒弟的事，他说，&ldquo 昨天我一眼看中一个保安，他问我有没有好工作，我说来跟我学。&rdquo 　　噪声和机器震动声　　是抛光机发出的　　关于加工机油标尺的事，王总说，这个来钱快。　　项目是朋友接的，可两个月过去了，交不出货，厂家催货，朋友找到他。他算是临危受命帮朋友，加工一支标尺赚1.3元，上个月两个大姐加工了32万元的机油标尺，除去成本，蛮有赚头。　　今年1月，几家大客户向国外标准看齐，最近一批机油标尺有四五箱有毛刺，被退了回来。两个大姐又用抛光机重新打磨，这几天业主听到了噪声和机器震动声，就是抛光机发出的。　　王总说，在这里搞实验室八九年了，一直担心噪声吵到大家，这是第一次有邻居投诉。现在次品已经打磨完了，以后采用新标准，不会有这么多次品了。　　业主李先生的老婆王女士说，噪声是最近几天出现的，老公是个热心肠，觉得打扰了大家的生活，就找下去了。当时员工态度还蛮好，答应以后会注意的。　　左岸花园物业徐主任说，这个加工厂存在八九年了，自行车库是业主买下的，以前没接到业主反映有噪声，物业会去现场查看，提醒车库主人注意。

HYC-198医用冷藏箱近日，海尔新推出HYC-198医用冷藏箱, 这款医用冷藏箱用一句话概况就是：&ldquo 家用冰箱的价格，医用冰箱的性能&rdquo 。外形尺寸为530*560*1550cm，有效容积为198L。对比同类型的其他品牌医用冷藏箱来说有效容积大，利用率高。具有医疗注册证书。 产品性能风冷系统，确保温度恒定板式蒸发器，丝管式冷凝器，提高降温速度采用LOW-E玻璃，32℃环温，70%湿度下无凝露 温度控制微电脑控制、数字温度显示，调整增量为0.1℃风冷系统，箱内温度波动范围± 3℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定在2~8℃ 安全系统完善的报警系统，有声音蜂鸣报警及灯光闪烁报警功能，可实现超温报警、传感器故障报警内置电池，断电后可持续显示箱内实时温度20小时 制冷系统采用名牌压缩机及高效冷凝风机采用风冷式结构，合理设计风道及风量，箱内温度稳定均匀合理设计蒸发器，有效增大制冷面积，提高降温速度 人性化设计多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间门体下部可配挂锁，安全方便大屏幕数字温度显示，便于观察发泡箱体，双层透明玻璃门，高温层流防凝露设计，止动底角方便使用内设照明灯，方便观察箱内物品更多关于haier新品，请留意东南科仪官方网站www.sinoinstrument.com的更新，或致电020-66618088 400-113-3003咨询

在现代医疗领域，随着科学技术的飞速发展和生物医学研究的不断深入，对样本保存条件的要求日益严格。医用智能冷冻柜作为医疗、科研机构中不可或缺的重要设备，其使用背景主要体现在以下几个方面：生物样本保存：在临床研究、基因测序、细胞治疗及疫苗研发等过程中，各类生物样本如血液、组织、细胞株、微生物以及核酸等，需要在极低温度下保存以维持其活性与稳定性。医用智能冷冻柜通过精准控温技术，能在-20°C至-80°C乃至更低温条件下长期保存这些珍贵样本，确保后续实验分析的准确性和重复性。药品与疫苗存储：许多高敏感性药物、疫苗及生物制剂要求在特定的低温环境下存储，以防止变质或失去效用。医用智能冷冻柜凭借其稳定的制冷系统和智能监控功能，能够为这些医疗物资提供符合规范的储存环境，保障医疗质量和患者安全。科研材料保护：在生命科学研究中，许多实验材料和试剂对温度敏感，需要精确控制的低温环境来保持其稳定性和纯度。医用智能冷冻柜不仅提供了这样的环境，其智能化管理还能有效记录存储条件，为科研数据的可追溯性提供支持。安全与效率提升：相比传统冷冻设备，医用智能冷冻柜通常配备有先进的温控系统、远程监控报警、自动除霜和故障自检等功能，大大提升了样本存储的安全性和管理效率。特别是在大规模样本库或需24小时不间断监控的场景下，这些智能化特性显得尤为重要。医用智能冷冻柜的广泛应用，是现代医疗科技进步和生物医学研究深化的必然结果，它不仅保障了生物样本和医疗物资的质量与安全，也为科学研究的高效推进提供了坚实的基础。在此茂默科学推荐澳柯玛RFID 医用智能冷冻柜。温度控制系统●微电脑控制，数码显示箱内温度，箱内温度-10℃~-25℃可调。●高低温报警控制，可根据需要设定报警温度点。安全控制系统●多种故障报警：高温报警、低温报警、开门报警、传感器故障报警。●多种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警。●多种保护功能:开机延时、停机间隔等制冷系统●采用国际优质压缩机和风机，制冷迅速。●加厚保温展，超微孔发泡技术，保温效果好。●无氟发泡、无急制冷剂，绿色环保。●具备强制制冷、速冻功能。●合理优化蒸发冷凝系统设计，制冷强劲。人性化设计●柚展设计，取放物品更方便。●安装压力平衡阀，开门更省力，安全门锁设计，防止随意开启。●LED照明灯，节能环保。●宽电压带设计，适应电源环境广。●宽气候带设计，适合10℃-32℃环境使用。配备温度测试便于监控箱内温度。●脚轮设计，移动轻松，带脚底螺钉，固定方便。●支持各种开门方式，如:人脸、IC卡等，防止随意开启。●可以快速读取RFID标签信息，自动存取相关数据。●RFID技术在读取上不受产品大小和外形限制，可以应用于不同的试剂。●读取精确度高，每个试剂粘贴有唯一RFID识别码，不会出现人员操作失误●配置有高清触控屏，操作方便，可上架、下架、领用、归还、查询等功能。●具有后台一键开门功能，便于紧急情况下管理员使用。可实时监控智能柜的使用情况，反馈和查询柜门的开关状态。●每种试剂的上架、位置、库存、领取、使用等过程后台可以记录和查询。●可以设置分级别管理员，每种管理权限不同，超级管理员可以新增和删除管理员。茂默科学力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。欲了解更多冷冻柜相关的产品，Welcome to consult~咨询有惊喜哦！

首先介绍一下医用光学显微镜，它在很多的校园里用于教学科学研究，它的结构非常的匀称，显微镜的即体非常的稳定和刚性，整体上下是一体化结构，在电压方面，可以自我适应110伏特-220伏特的电压，无限远无应力物镜，提供像质更好，它能够提供给使用者非常清晰非常美观的微观世界。而且它的偏光载物台是专业的金属设置，转动、操作舒适，可以任意旋转，使用是非常方便的。　　显微镜的光学系统主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光器四个部件。广义的说也包括照明光源、滤光器、盖玻片和载玻片等。　　（一）、物镜　　物镜是决定显微镜性能的zui重要部件，安装在物镜转换器上，接近被观察的物体，故叫做物镜或接物镜。　　1、物镜的分类　　物镜根据使用条件的不同可分为干燥物镜和浸液物镜；其中浸液物镜又可分为水浸物镜和油浸物镜（常用放大倍数为90—100倍）。　　根据放大倍数的不同可分为 低倍物镜（10倍以下）、中倍物镜（20倍左右）高倍物镜（40—65倍）。　　根据像差矫正情况，分为消色差物镜（常用，能矫正光谱中两种色光的色差的物镜）和复色差物镜（能矫正光谱中三种色光的色差的物镜，价格贵，使用少）。（所谓象差是指所成的像与原物在形状上的差别；色差是指所成的像与原物在颜色上的差别）　　（消除色差（当不同波长的光线通过透镜的时候，它们折射的方向略有不同，这导致了成像质量的下降）　　2、物镜的主要参数：　　物镜主要参数包括：放大倍数、数值孔径和工作距离。　　①、放大倍数是指眼睛看到像的大小与对应标本大小的比值。它指的是长度的比值而不是面积的比值。例：放大倍数为100×，指的是长度是1μm的标本，放大后像的长度是100μm，要是以面积计算，则放大了10,000倍。　　显微镜的总放大倍数等于物镜和目镜放大倍数的乘积。　　②、数值孔径也叫镜口率，简写N• A 或A，是物镜和聚光器的主要参数，与显微镜的分辨力成正比。干燥物镜的数值孔径为0.05-0.95，油浸物镜（香柏油）的数值孔径为1.25。　　③、工作距离是指当所观察的标本zui清楚时物镜的前端透镜下面到标本的盖玻片上面的距离。物镜的工作距离与物镜的焦距有关，物镜的焦距越长，放大倍数越低，其工作距离越长。例：10倍物镜上标有10/0.25和160/0.17，其中10为物镜的放大倍数；0.25为数值孔径；160为镜筒长度（单位mm）；0.17为盖玻片的标准厚度（单位 mm）。10倍物镜有效工作距离为6.5mm，40倍物镜有效工作距离为0.48mm 。　　3、物镜的作用是将标本作*次放大，它是决定显微镜性能的zui重要的部件——分辨力的高低。　　分辨力也叫分辨率或分辨本领。分辨力的大小是用分辨距离（所能分辨开的两个物点间的zui小距离）的数值来表示的。在明视距离（25cm）之处，正常人眼所能看清相距0.073mm的两个物点，这个0.073mm的数值，即为正常人眼的分辨距离。显微镜的分辨距离越小，即表示它的分辨力越高，也就是表示它的性能越好。　　显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。　　那么医用光学显微镜到底在哪些领域有所应用呢？适合电子、地质、矿产、冶金、化工和仪器仪表等行业，在这些行业领域中，用于观察透明、半透明或不透明的物资,例如金属陶瓷、集成块、印刷电路板、液晶板、薄膜、纤维、镀涂层以及其它非鑫属材料，除此之外，也适合医药、农林、*、学校、科研部门作观察分析用。透反射式矿相显微镜不仅能实时观察动态图像，还能将所需要的图片进行编辑、保存和打印。透反射式矿相显微镜广泛应用于生物学、细胞学、组织学、药物化学等研究工作。如果医用光学显微镜物象不在视野中心，可移动玻片，将所要观察的部位调到视野范围内。（注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的）。如果视野内的亮度不合适，可通过调整光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离（5.40mm）而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。

项目概况 医用诊断X射线系统和高分辨质谱仪 招标项目的潜在投标人应在上海市政府采购网获取招标文件，并于2021年11月03日 09:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SHXM-07-20211009-1062项目名称：医用诊断X射线系统和高分辨质谱仪预算金额（元）： 8200000.00元 最高限价（元）： 包1-3200000.00元,包2-5000000.00元 采购需求： 标项一 包名称：医用诊断X射线系统 数量：1 预算金额（元）：3200000.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于常规X线诊断所需的数字化成像系统，包括数字拍片、数字透视，可兼做消化系造影，泌尿系造影，妇科造影等特殊造影检查。 标项二 包名称：高分辨质谱仪 数量：1 预算金额（元）：5000000.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 合同履约期限： 合同签订之日起至合同内容履行完毕止。 本项目（ 否 ）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：推行节能产品、环境标志产品政府采购，促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展，扶持不发达地区和少数民族地区等相关政策。规范进口产品采购政策。3.本项目的特定资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定2、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单3.1 本项目不得转包；3.2 根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理办法》已登记入库的供应商；3.3如果投标人是投标货物制造厂家，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果投标人是经营销售企业，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3.4投标人应提供投标货物由食品药品监督管理部门颁发的开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。3.5投标产品为进口产品的，投标人应提供开标日在有效期内的投标产品生产厂家授权书或合法获得投标产品的其他证明。3.6本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件时间：2021年10月13日至2021年10月21日，每天上午09:00:00-11:30:00，下午13:00:00-16:00:00（北京时间，法定节假日除外）地点：上海市政府采购网方式： 网上获取 售价（元）： 0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年11月03日 09:30（北京时间）投标地点：上海市普陀区大渡河路1668号5号楼A区416室会议室开标时间： 2021年11月03日 09:30 开标地点：上海市普陀区大渡河路1668号5号楼A区416室会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜/七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：上海市普陀区卫生健康事务管理中心地 址：西沙洪浜40号联系方式：021-625885332.采购代理机构信息名 称：上海市普陀区政府采购中心地 址：大渡河路1668号联系方式：52564588-61343.项目联系方式项目联系人：罗奕婷电 话：52564588-6134