医用标尺坐高仪

我用了一个FEI Sirion 200场发射sem拍形貌，分别做于年初和暑假前几天进行对比突然发现图的标尺好像有问题，我用ps把两图的标尺剪辑后放在下面，大小没有改变，请大家看看是不是放大倍数和标尺有问题如何来进行修正？谢谢

怎么更改安捷伦GCMS数据界面的纵坐标标尺？想把纵坐标标尺改小，让峰看上去好看些，找来找去没找到，哪位知道啊？

关于这个问题，很值得探索的。按我的经验来说一下，总看来，应该是这样的。第一步，首先扫描底片，尽可能的扫描的清楚一些。第二步，设置，分辨率和图片大小，记住，分辨率，按你的格式要求就可以了，一般外文文章要求是色调图 300dpi，而尺寸大小，要设置为的底片宽和高了。不同底片，不同吧。第三步，就是加标尺了，一般公式就是图标尺（比如100nm）乘以放大倍数就等于照片中你自己制作的直线的实际长度比如（2cm),通过计算，你可以标记你的尺度了。。鉴于前几楼中，说的照片中1cm是不是1cm，这个问题，毫无疑问就是1cm，也学你要说了，我设置不同的分辨率，就是显示出前几楼说那样的情况了，明明是三四厘米，Ctrl+R后的显示就是1厘米，似乎这很在理，可是，这个时候，你要搞清楚，什么是分辨率，它是指单位长度下的像素数。就是单位长度下的点数。从这个点出发，我们可以看出，分别并不影响照片的实际尺寸。Ctrl+R显示的永远是照片的实际尺寸了。出现上述假想的原因就是我们的电脑屏有自己的分辨率。屏幕的分辨率是一定的。所以我们设置高分辨率的时候，就出现，高分辨率的图中的1cm，永远比低分辨率图中的1cm看起来要长的多了。好了，就说那么多吧。有不对的地方，请大家更正。这是我自己的想法。xiangqi036于济南2010.01.23

新机器(FEI Tecnai T20 Eagle CCD TIA 软件)用了快四年了.一直发现高倍40万倍45万倍与低倍(285k以下)的标尺不一致.以前校准时低倍用(光栅+微球)标样,高倍用单晶Au标样。现在才发现低倍下标尺有问题.我现在是这样来校准的:在倍数(195K~450K)用单晶金标样.找到标样上衍射花样是正方形的区域.拍清晰的晶格像.傅立叶变换后量两个正方形的边长.应该等于9.8041/nm.如果不是,那原标尺就不对.现假设是x(1/nm).在图象上划一根水平线,假设它的读数是Lnm(该数是原标尺下的).根据机器的说明,在scale中应填入的数应该是 L*x/9.804.然后按说明继续.对195K以下的倍数,用微球来校准.先在195K下量一个球的水平直径,假设为D.切换到145K,量同一个球的水平直径,如不等于D,则原标尺不对.假设为D'.那么采取一样的方法,即在图象上画一根水平线,假设读数为Lnm(该数是原标尺下的).在scale中填入L*D/D'.再在其它倍数下重复该步骤.通过这两种方法的比较,我觉得机器显示的倍数可能存在问题,(微球标样应该没有问题).如真是这样,那就太不应该了.

老是感觉我的图片标尺表示的有问题，想重新定一下软件的标尺却找不到测微尺，不知道高手有什么办法啊？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

默认的标尺太小，将标尺拉大后，软件怎么记不住啊？下次再开新窗口后，还是小不点的标尺，一点都看不清楚。怎么解决？我们现在用的是DM1.62版。

做铜合金洛氏硬度试验和退火钢洛氏硬度试验能选同一种标尺试验进行不呢

今天用photoshop打开SEM图片，想标一下例子的尺寸，却发现SEM图片本身的标尺和用photoshop根据放大倍数算出的标尺并不一致，还差了挺多，例如放大5000倍的图片，SEM自带的标尺表明4.18cm长为10微米，但根据放大倍数算，应该是5cm对应10微米，不知到底哪个更加可信？初次处理SEM图片，还请高手指点！

有几次检测一个可能是酸的产物总是找不到羧酸氢的峰，标尺只到13ppm，会不会是因为标尺太短而没有显示出来啊？？

新机器(FEI Tecnai T20 Eagle CCD TIA 软件)用了快四年了.一直发现高倍40万倍45万倍与低倍(285k以下)的标尺不一致.以前校准时低倍用(光栅+微球)标样,高倍用单晶Au标样。现在才发现低倍下标尺有问题.我现在是这样来校准的:在倍数(195K~450K)用单晶金标样.找到标样上衍射花样是正方形的区域.拍清晰的晶格像.傅立叶变换后量两个正方形的边长.应该等于9.8041/nm.如果不是,那原标尺就不对.现假设是x(1/nm).在图象上划一根水平线,假设它的读数是Lnm(该数是原标尺下的).根据机器的说明,在scale中应填入的数应该是 L*x/9.804.然后按说明继续.对195K以下的倍数,用微球来校准.先在195K下量一个球的水平直径,假设为D.切换到145K,量同一个球的水平直径,如不等于D,则原标尺不对.假设为D'.那么采取一样的方法,即在图象上画一根水平线,假设读数为Lnm(该数是原标尺下的).在scale中填入L*D/D'.再在其它倍数下重复该步骤.通过这两种方法的比较,我觉得机器显示的倍数可能存在问题,(微球标样应该没有问题).如真是这样,那就太不应该了.

请问下高人，谁知道电镜的放大倍数与标尺有没有关系，为什么同样的放大倍数可以有不同的标尺，而且在图上的实际尺寸也是变化的；同时同样的标尺可以有不同的倍数。我最近作了扫描电镜图，就碰到这种情况，感觉有点乱啊。

金相照片的标尺怎么定？

TEM像的放大倍数是200,000倍，如果自己换算的话，是不是说1cm长度的标尺对应50nm; 可是根据图像当时生成的标尺看，18mm长的标尺才对应10nm, 这个问题怎么解释呀，一头雾水了，求帮助。

我单位用的是北京普析的TAS-986,软件里面带标尺扩展功能.铜灯很稳定,基线噪声很低，使用标尺扩展5倍，精度仍然是可以接受的。原来的检出限是0.02mg/l，扩展后的能测到0.001mg/l，这样这台机器的最低检出限能不能说是0.001mg/l?坛上有些人说不能，有的人说

图片是tif格式，用imagej打开，先setscale，然后选择了一块区域做了fft变换，得到fft图，怎么看不到标尺啊

各位老师，最近在用Digital Micrograph软件，发现有一个问题，当通过验证图像后，进行FFT转换时，加上的标尺（Add Scale Marker)是黑色的，正好和底色重合看不清，搞了一天也不知道在哪改这个设置，请大家帮忙指点怎样才能把它变回白色。谢谢了。

我照的透射电镜的照片上，只有放大倍数，没有标尺，我应该怎么在照片上加上标尺呢？因为没有标尺，给人的感觉不直观！！谢谢

请问，现代的AAS的“标尺扩展”功能，除了让吸光度显得大一些之外，还有实际意义吗？

在选区衍射的照片左下有一个标尺是怎么回事，呵呵，好久不求助了，200[em0702] [em0702] ，都传不上图片了，它的样子就想tem图片中的标尺一样的，是不是量R的时候有用，怎么用啊，

扫描好久没做了，透射也差不多，那么多久校正一次呢？好久没有校正，标尺会变吗？为什么呢？如果变了，又该用什么标准物质来校正比较方便？ps：最近人气似乎不足啊，是不是太热了？呵呵

第八讲 测量仪器的标尺 范围和工作条件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50517]第八讲 测量仪器的标尺 范围和工作条件[/url]

如题，标尺扩展倍数，是不是就是信号放大倍数的意思呢？为什么叫标尺扩展呢？很怪。

我们的CCD只作了照片模式的标尺校正,在拍衍射时标尺还是nm,请问该如何校正衍射模式CCD标尺,还有测量的斑点距离单位是什么啊,新手,谢谢

请问DM3文件FFT后上面的倒空间标尺如何确定，怎么给上面做个标尺？还有谁有那个做电子衍射径向平均的代码，就是画出多晶衍射倒空间坐标和衍射强度曲线关系？谢谢了