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有一个自制的多肽类工作对照品(1类新药),目前是用定氮法来测去含量,然后再用于测样品含量。该对照品纯度只有95%左右,也就是说还有5%的未知结构的短肽或缺失肽存在。而定氮法测的总氮,这样算出来的对照品含量应该是高于它的实际含量的,用它测的样品含量也应该是虚高了的。所以我认为用定氮法来测定多肽类的对照品含量不是很准确。请问:我这种理解对吗?如果对,有什么更准确的方法检测多肽产品的含量呢?谢谢[em0801]
大家好,请教一个问题: 安捷伦气相6890N按照以下方法跑出来的 混标中各对照品α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、OP′-DDT、PP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDE、PCNB的峰面积分别多大才是准确的,允许的合理范围是多少?请赐教,谢谢!色谱柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm 流速:1.0ml/min 进样量:1.0μL检测器:μECD Tdec=300℃升温程序:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,每分钟8℃升至250℃,保持10分钟进样方式:不分流 Tinj=230℃对照品纯度: 农残级色谱柱的理论塔板数按α-BHC峰计算为___ ____ (应不低于1×105。)1、对照品储备液的制备: 精密称取六六六(BHC)(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、滴滴涕(DDT)( OP′-DDT、PP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDE)对照品各1.0ml和五氯硝基苯(PCNB) 对照品0.5ml分别于10ml容量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)定容至刻度,分别制成5μg/mL的溶液,即得。2、混合对照品储备液的制备: 精密量取上述各对照品储备液1mL,置20mL量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)稀释至刻度,摇匀,制成250μg/L的溶液,即得。3、混合对照品溶液的制备:精密量取混合对照品储备液1ml置于25ml容量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)稀释到刻度,制成每10μg/L的农残混标溶液,即得。
氯唑沙宗对照品和对乙酰氨基酚对照品的出峰时间分别是多久?