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医用双温保存箱

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医用双温保存箱相关的论坛

  • 有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?

    有机锡,四溴双酚A衍生后的标液保存期多久?在论坛里搜到一个TBBPA的测试方法是乙酸酐衍生的,但衍生后的标液现配现用,这么不稳定吗?那做起来太麻烦了,意义不大有机锡衍生后的标液放一个星期是没问题,更长时间还没看

  • 【分享】GB T 21416-2008 医用电子体温计第1号修改单

    GB T 21416-2008 医用电子体温计第1号修改单[font=方正仿宋简体][font=Times New Roman][u]本修改单经国家标准化管理委员会于2008年8月27日批准,自2008年9月1日起实施。[/u][/font][/font][font=方正仿宋简体]一、前言中“本标准的第6章为推荐性,其余全部技术内容为强制性。并应与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。”修改为“本标准与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。” [/font][font=方正仿宋简体]二、前言中“本标准的技术要求非等效采用 EN 1112-00 《间歇测量患者体温的医用电子体温计标准规范》。”修改为“本标准的技术要求非等效采用 ASTM E 1112-00《间歇测量患者体温的医用电子体温计标准规范》。”[/font][font=方正仿宋简体]三、第二章“规范性引用文件”中,删除“GB/T14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法”。[/font][font=方正仿宋简体]四、删除第4.8条、第4.10条、第5.8条、第5.10条。[/font]

  • 智能温压双控微波消解仪发展的新方向

    [url=http://www.xo-china.com]智能温压双控微波消解仪[/url]是一款智能化的仪器产品,但是随着现在的科技的发展,渐渐地我们会发展现在的科技发展趋势是人工智能、物联网技术这样的方向,那么智能温压双控微波消解仪在未来发展的趋势将是什么呢?随着大数据时代的到来,现在的越来越多的产品都开始智能化发展,然而智能化发展只是其中的一步,如何实现大数据呢?物联网技术来解决这些的问题。在现在的发展中,物联网技术将物体和网络连接起来,这样产品可以通过网络就可以实现操作了,这是科技发展的最终趋势。像在仪器上,可以远程操作仪器工作,把实验的数据保存起来,传到网络,这样数据可以更好的分享,也你更好的把实验数据做对比。这样既方便了人的操作,也方便了数据的比较。不仅仅是产品本身的发展,在未来人工智能技术的成熟,在未来产品是制造也无需人工制造,像现在的机器人制造,3D技术打印等等这些技术可以更好的解放了人类。虽然现在的科技还没有完全达到,但是在不久的将来,世界将会变得更加智能化,人类将会被解放,这是发展的趋势。

  • 【分享】GB T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分:耳腔式第1号修改单

    [align=center][size=4]GB T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分:耳腔式第1号修改单[/size][/align][u]本修改单经国家标准化管理委员会于2008年8月27日批准,自2008年9月1日起实施。[/u][font=方正仿宋简体][font=宋体]前言中“本部分的第6章为推荐性,其余全部技术内容为强制性。并应与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。”修改为“本部分与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。” [/font][/font]

  • 恒温恒湿试验箱对于医用方面的详细介绍

    恒温恒湿试验箱对于医用方面的详细介绍

    恒温恒湿试验箱具有空腔预热,恒温,保温,适合微生物工业的种植的特性。适用范围相当广泛,在医用方面,它是医疗,生物,农业和科学研究的必备设备,自然温度影响不大。关于它在医用方面的条件,小编为大家简单介绍一下。  一、产品简介:  1、使用试验箱系列产品,因其热量分布均匀,因而能耗低,不易散热,并可使用户降低使用成本。  2、[b][url=http://www.linpin.com/]恒温恒湿试验箱[/url][/b]优质的空腔预热技术,是将受热体均匀地分布在内腔周围,对空腔内壁进行预热,然后通过传热和强制通风对流,使各点的空腔温度精确达到并保持设定值,以保证型腔温度均匀分布;[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203181602014514_9540_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  二、该试验箱的完整空气循环:  1、恒温恒湿试验箱气流循环:保持温度的持续稳定。风扇开关功能可调节风速,保证理想样品培养环境。  2、气流循环:完全强制对流,开启后温度恢复时间很短。进气和出气设计合理,配有优质的散热马达(免维护,高耐用性),保证了样品培养的理想效果。  三、可编程PID控制:  1、人性化设计,显示参数:温度,风速,运行时间,运转/停止。  2、我们应该根据客户的要求设定好时间:0-99h,0-9999min。  3、设备的自适应PID控制器,精确控制温度,防止温度升高,保持恒温均匀。  4、设备的集成点阵液晶显示屏,中英文字幕及所有参数一目了然。  5、用户密码控制,内建多功能存储菜单,可连接多个设备(多达16个),实时监控。  6、设备可使用电脑软件遥控,专业配套操作可编程软件ALLSENSTM操作(可选)。  7、所有设定动作均为可识别语音提示,便于操作。  综上所述,恒温恒湿试验箱是医用试验的重要设备。它具有的特点,为医用行业研究的发展提供有效帮助,在今后的研究工作中,应从该试验箱到各类实验箱,同时企业应加强日常管理工作,使得设备在医用行业有更加突出的成绩。

  • 温敏性水凝胶在医用方面的研究进展

    【序号】:1【作者】: 胡修波1王事捷2刘雪婷【题名】:温敏性水凝胶在医用方面的研究进展【期刊】:广州化工. 【年、卷、期、起止页码】:2023,51(06)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKu87-SJxoEJutOehf2D0XouCH-lhM6pGz5Z4liBINSvDdDAIQUHRvD5h73AAZpLkRJKrrgs0b-U3&uniplatform=NZKPT

  • JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》解读

    JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》解读

    [align=center][b][font=微软雅黑][size=16px][color=#333333]JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》解读[/color][/size][/font][/b][/align][align=center][font=微软雅黑][color=#808080][font=微软雅黑]发布时间:[/font][font=微软雅黑]2020-03-15[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#808080]作者:沈才忠[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#808080]来源:中国计量[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#808080][font=微软雅黑]浏览:[/font][font=微软雅黑]13794[/font][/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#999999] JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》将于3月31日正式实施。在全国抗疫的关键时期,医用电子体温计的准确性起着至关重要的作用。为让从事相关工作的计量检定人员更好的理解该规程,《中国计量》杂志社邀请JJG1162-2019的主要起草人,浙江省计量科学研究院教授级高级工程师沈才忠,对JJG1162-2019进行了解读。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑] 体温测量是疾病诊疗和护理的重要工作之一,也是[/font][font=微软雅黑]“非典”、禽流感以及“新冠肺炎”等疫情防控中体温筛检的重要手段,必须确保其测量结果的准确可靠。电子体温计是体温测量的重要仪器,是国家实施强制管理(P+V)的计量器具之一。2019年底,国家发布了JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》,规定了医用电子体温计的计量性能和通用技术要求、检定条件、检定方法、检定结果判定以及检定周期等,本文着重对JJG1162-2019的有关主要内容进行解读。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]一、电子体温计概述[/font][/b][font=微软雅黑] 体温测量方法有接触测量和非接触测量两种方法。严格意义上来讲,电子体温计包括了非接触测量的红外耳温计、红外额温计和热成像仪等,以及接触测量的电子体温计。由于习惯等方面的因素,人们通常所说的电子体温计就是指接触测量式电子体温计,非接触测量式电子体温计则以红外耳温计、红外额温计等名称来表达。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 电子体温计究其实质就是一种数字温度计,它由温度传感器和相关电路等组成,其基本工作原理如图[/font][font=微软雅黑]1所示。[/font][/font][img=,690,182]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310230520305016_2115_1626275_3.png!w690x182.jpg[/img][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 工作时,温度传感器(通常是负温度系数的热敏电阻[/font][font=微软雅黑]NTC)感知人体体温使NTC阻值发生变化,信号转换电路中的惠更斯电桥失去平衡而输出直流电压,经放大、非线性校正、A/D转换以及译码驱动后由数码显示器显示被测体温值。在常见的电子体温计中,图1虚线框内的部分通常集成为专用芯片。当然,基于CPU的电子体温计也为数不少,但基本工作原理是一致的。[/font][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 电子体温计有多种分类方式。从结构上来分,电子体温计可分为一体式电子体温计和分体式电子体温计。所谓一体式电子体温计是指温度探头和电路不可分离,两者紧密连成一体的医用电子体温计,它使用最多,也最为广泛;所谓分体式电子体温计是指温度探头和电路可分离,两者通过导线连接的医用电子体温计。从测量模式来分,电子体温计可分为实测型电子体温计和预测型电子体温计。所谓实测型电子体温计是指温度传感器必须在人体体温的被测部位稳定一段时间,在两者达到热平衡且稳定后,才显示被测体温值的电子体温计,这种测量属于稳态测量;所谓预测型电子体温计是指温度传感器在短暂接触人体被测部位后,通过环境温度以及电子体温计测得的温升速率等参数,利用有关数学模型推算出最终的稳态温度(人体温度)的电子体温计,这种测量属于非稳态测量,但预测型电子体温计的温度传感器与人体体温被测部位达到热平衡时可以转化为稳态测量。从测量时间间隔来分,电子体温计可分为间歇测量型电子体温计和连续测量型电子体温计。所谓间歇测量型电子体温计是指在完成一次体温测量后,只有在切断电源并重新启动后才可进行下一次测量的电子体温计,其显示的测量结果是测量过程中体温计测得的最高体温数据,它多用于临床或家庭保健的体温测量;所谓连续测量型电子体温计是指可以对体温进行连续监测的电子体温计,它通常用于[/font][font=微软雅黑]ICU病房危重病人的体温连续监测,一般将其测量信号接入多参数监护仪或直接将其嵌入多参数监护仪中作为多参数监护仪的组成部分,也可以作为一台独立的体温测量仪器使用。从用途来分,除用于普通体温测量、基础体温测量的电子体温计外,还有专门用于婴幼儿体温测量的奶嘴式电子体温计。[/font][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]二、规程主要内容解析[/font][font=微软雅黑]1.规程的适用范围[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑] 由上述可知,电子体温计种类众多。对于上述电子体温计,[/font][font=微软雅黑]JJG1162-2019并不全部适用。JJG1162-2019适用的电子体温计范围包括:测量部位为人体腋下、口腔、直肠,测量方式为接触式测量,测量时间间隔为间歇测量,温度探头为棒式结构,测量范围覆盖35.0℃~41.0℃,示值分辨力不低于0.1℃,具有最大测量值保持功能的电子体温计,包含一体式和分体式、预测型和实测型电子体温计。[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019不适用的电子体温计范围包括:连续测量型电子体温计、奶嘴式电子体温计以及测量皮肤温度用的电子体温计。[/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#333333]2.检定用计量标准装置[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019规定了检定电子体温计时计量标准装置选用的基本原则,其基本原则是:由标准温度计、恒温槽及电测设备组成检定电子体温计的计量标准装置,计量标准装置的测量不确定度应不超过被检电子体温计示值最大允许误差绝对值的1/3,即通常所说的“1/3原则”。由JJG1162-2019的表1可知,JJG1162-2019规定了电子体温计不同测量区间的示值最大允许误差,即电子体温计在不同测量区间的示值最大允许误差是不同的,因此应在各测量区间分别判别计量标准装置测量不确定度与电子体温计示值最大允许误差绝对值之间的关系,其关系应符合上述的“1/3原则”。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019表2推荐了组成计量标准装置的计量标准器和相应的配套设备,但并不表示在满足“1/3原则”下必须配齐表2规定的所有仪器设备。当使用标准体温计作计量标准器时,可以不配备标准铂电阻温度计、电测设备、水三相点瓶及其保存装置;当使用标准铂电阻温度计作计量标准器时,可以不配备标准体温计、读数望远镜、冰点器及制冰碎冰装置。由于技术发展的日新月异,JJG1162-2019不排斥采用满足“1/3原则”的其他新型的计量标准仪器和设备来组成检定电子体温计的计量标准装置。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3.示值误差的检定[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]1)被检电子体温计的等温[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑] 由于环境温度的变化会在一定程度上影响电子体温计的性能,所以检定时应确保被检电子体温计自身温度与检定环境温度之间保持热平衡,以减小由于环境温度变化引入的附加误差。因此,[/font][font=微软雅黑]JJG1162-2019规定检定前应将被检电子体温计在检定环境条件下放置至少1 h以上,以确保电子体温计自身温度与检定环境温度一致。[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]2)检定温度点的选择[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] JJG1162-2019规定了电子体温计5个测量区间的示值最大允许误差的计量性能指标,为全面判定电子体温计的符合性,应对各测量区间内的电子体温计的示值误差进行检定、判别。电子体温计的测量区间较小,从目前所见的产品来看,最大的测量区间是12℃。由于现代电子元器件性能稳定且一致,产品设计及制造技术先进,因此在12℃的测量区间范围内,电子体温计的示值与所测温度具有极好的线性度,各测量区间的示值误差近乎一致,大量的产品试验也支持了这一结论。因此JJG1162-2019规定,在首次检定时,电子体温计的检定温度点应为35.0℃、36.0℃、37.0℃、38.0℃、40.0℃和41.5℃,以作全面考察;但在后续检定时,为提高检定工作效率,以使用中的典型测量点作为检定点,检定温度点为37.0℃和41.0℃。当然,这是规定的最少的检定点数量,在实际检定工作中,如果对其他测量区间或温度点的示值性能有怀疑,或者用户有要求时,可以增加相应的检定温度点进行检定。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333](未完待续)[/color][/font]

  • 【国产好仪器讨论】之海尔生物医疗的海尔智享医用冷藏箱(HYC-390)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C223270%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 海尔生物医疗 的 海尔智享医用冷藏箱(HYC-390)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来,这款产品已经被多家单位采用,如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解,欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动,并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介: 全新外观,全球第二代高端产品全景玻璃门,精致外观,简洁大气、性能稳定、功能齐备,满足高端用户需求。打印机和USB,温度数据双重记录选配针式温度记录打印机,可实现实时打印、定义时间段打印、追溯打印功能,温度打印数据可保存一年;配置USB数据接口,可存储一个月内的温度数据,实现电子数据导出。电加热系统,有效防止凝露 电加热玻璃门设计,有效防止门体凝露,清晰观察箱内物品,保持地面干燥洁净。完善的报警功能,安全无忧多重故障报警,可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警,有声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警两种报警方式,可接远程报警。进口部件,品质保证采用进口名牌压缩机及EBM风机,质量可靠,性能稳定,使用寿命长两种选择:带标签条的搁架和滑架抽屉可选配设计,满足用户的不同需求安全性高:门体上部简易门锁,同时在侧面增加锁扣,可配置挂锁,双重安全保障 节能降耗:内设LED照明,高亮节能,柜内试剂一目了然使用方便:脚轮设计便于机器移动,底角设计固定方便自动蒸发:冷凝水汇集后自动蒸发,免除人工处理冷凝水的烦恼适应性强:187~242V宽电压设计,适合电压不稳定的地区使用【了解更多此仪器设备的信息】

  • ICP-MS系统更换保存路径显示在未进行双检测器校准的情况下获取数据是怎么回事

    最近更换了数据保存路径,以前是保存在F盘,因为运行时老是提示数据损坏,禁用版本控制等,最近改到D盘保存,但是使用时要新建方法等,打开时里面没有数据相当于是全新的一个系统,调谐时数据几乎全是0,且在上方显示未在双检测器校准情况下获取数据,然后就对其进行前优化,用双检测器溶液校准,最后还是不行,依然提示未在双检测器校准情况下获取数据,请问怎么解决啊。而且最后还熄火了,显示射频发射器断开开关,是哪里出问题了呀????????,有没有人指点一下

  • 【分享】超低温保存箱的使用方法

    10cm。海拔 2000m 以下。 5、经常检查外门的封闭胶条。 6、当有断电提示时,按下停止鸣叫按钮。 7、落地四脚平稳,水平。 8、一般制冷温度设置在60℃ 9.存取样品时门开得不要过大,存取时间尽量要短。10、发生停电事故时,必须关闭冰箱后面的电源开关和电池开关,等到恢复正常供电时先把冰箱后面的电源开关打开,然后再打开电池开关. 11、注意散热对冰箱非常重要,要保持室内通风和良好的散热环境,环境温度不能超过30C. 12.夏天把设定温度调到-70℃,注意平时设定也不要太低。 13.供电电压220v(AC)要稳定,供电电流要保证至少在15A(AC)以上。 14.注意经常要存取的样品请放在上面二层,需要长期保存不经常存取的样品请放在下面二层,这样可保证开门时冷气不过度损耗,温度不会上升太快。 15.注意过滤网每个月必须清洗一次(先用吸尘器吸一下,吸好后用水冲洗,最后晾干复位),内部冷凝器必须每二个月用吸尘器吸一下上面的灰尘。 16.不要在门上锁的情况下用力去开门,避免门锁被撞坏。 17. 要除霜只能切断冰箱电源并且把门打开,当冰和霜开始融化时必须在冰箱内每一层放上干净和易吸水的布把水吸收且擦干净(注意水会很多)。

  • 《医用电子体温计 检定规程》等103项国家计量技术规范即将发布实施

    [size=24px][b]大家注意!《医用电子体温计 检定规程》等103项国家计量技术规范即将发布实施[/b][/size][color=#000029][size=15px]来源[/size][/color] [b][size=15px]计量资讯速递[/size] [/b][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)]昨天[/color][/size][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)][img=,690,571]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002210318018533_5813_1626275_3.png!w690x571.jpg[/img][img=,690,608]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002210318112539_1640_1626275_3.png!w690x608.jpg[/img][img=,690,639]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002210318237883_49_1626275_3.png!w690x639.jpg[/img][img=,690,598]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002210318336773_1128_1626275_3.png!w690x598.jpg[/img][img=,690,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002210318407869_6909_1626275_3.png!w690x320.jpg[/img][img=,690,403]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002210318477973_232_1626275_3.png!w690x403.jpg[/img][/color][/size]

  • 【分享】计量----“医用三源”强检不可模糊的旗帜

    自上世纪90年代初至今,对医用辐射、激光、超声等三大类设备的强制检定已经走过了十几个年头。凡是不持偏见者都会承认,其对于从计量角度保证相关医疗器械在用阶段的安全有效确实发挥了非常重要的作用。但同时如所周知,该件好事做得并不顺利,轻者是来自某些方面的质疑和责难,重者则是一些地方的卫生主管部门向下属医院发文拒检,甚至将技术监督和计量部门告上法庭而对簿公堂。为了弄明白事情的原委,我们进行了相关的调研。先看看反对者。在医院这一边,拒检的最直接依据是卫生部某司2002年和2005年的两次发文。其中,后一发文明确宣称:“医用加速器、钴—60治疗机、X线诊断机、医用激光源、医用超声源等是以诊断治疗为目的的医疗设备,不是用来测量被测物量值、以量值传递为目的的标准物质和标准器具,不属于强制检定的计量器具。”强检反对者们的观点、目标很清楚:抓住“计量”、“计量器具”定义这一“要害”做文章,首先否定计量部门的强检依据,继而将其逐出医院阵地,最终将权限收入本部门自己手中。再看看主张者。某地级市计量所在一篇内部交流文章中这样解释“三源”强检的理由:“医用三源输出剂量的大小对诊断的准确性、就医人员的安全性起着重大的直接作用,属重要计量特征”。至于输出“剂量”与“计量”是何关系,何以影响到“准确性”,却没有说出所以然。查阅上级主管部门的发文,虽有多次且认识确在逐步深化,但始终缺乏直奔“计量”主题,切中“反方”要害,能够令下属一清二楚,让质疑者心悦诚服,使反对者无以辩驳的透辟分析和明确回答。如此面对公众的旗帜模糊,将毫无疑问地减弱工作的力度和效果,不仅使至今拒检的顽固堡垒难有攻克之日,而且还可能因“有理说不清”而误导《计量法》修订的取向。如此重大事体,绝不可等闲视之。为将其弄清、理顺,这里特以医用超声为例谈一谈我们的分析和认识,以与关心此事的同道们交流。

  • 【原创大赛】HPLC四元低压系统双泵混合(等度)样品保留时间漂移问题的解决

    【原创大赛】HPLC四元低压系统双泵混合(等度)样品保留时间漂移问题的解决

    色谱条件:waters Alliance2695 系统,2489检测器。 waters symmetry C18 150*2.1mm,3.5um。 柱温30℃,样品温度15℃,进样量10ul,运行时间40min。 流动相:乙腈-水39:61 流速0.4ml/min当流动相预先混合好后用单泵运行时,样品保留时间很稳定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041905_343959_2037357_3.jpg但当A泵走乙腈,B泵走水以相同比例混合运行时,保留时间却一直在漂移这图太难看就不上了。步骤一,工程师开始查找原因,首相想到的是是不是双泵走的比例不稳定,如果是这样的话仪器就是有问题的。找工程师测试,色谱条件甲醇:水(40:60)双泵运行,柱温32度,样品时温度15,流速1ml/min,色谱柱symmetryC18,4.6*75mm,3.5um。结果三个峰保留时间都很稳定,仪器没问题,保留时间数据如下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041953_343975_2037357_3.jpg步骤二,旧柱预测试只能开始用我们自己的方法查找原因,新柱子舍不得用,用旧的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201041927_343964_2037357_3.jpg运行到第10针以后保留时间才开始稳定。思考中:是不是因为该色谱柱长时间未使用而需要比较长的时间平衡?如果是这样,那我将该色谱柱保存在流动相中,第二天继续该实验的话,他的保留时间应该会很快稳定吧,就这么做了。步骤三,旧柱保存与流动相后实验第二天的数据如下,运行200多分钟以后保留时间开始稳定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042000_343976_2037357_3.jpg思考中:看来是有平衡的原因,但为什么还需要200多分钟才稳定呢,不正常。步骤四,保留时间稳定的系统不停换新色谱柱既然现在保留时间已经稳定,我是不是可以换一个色谱柱(系统不停)看看呢?就这么做,换新柱(相对旧柱来说),平衡30分钟,进样,保留时间很稳定,如下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042013_343977_2037357_3.jpg思考中:现在开始怀疑两点。1.是不是旧柱已经不行了?2.是不是走双泵的时候仪器需要预热?为了确定以上两点,下面开始两个实验(步骤五,步骤六)。步骤五,新柱保存于流动相后第二天开机运行将新柱保存流动相中,第二天重新开机运行(与上面旧柱的那个步骤作比较)。先平衡100分钟,然后进样。数据如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042024_343982_2037357_3.jpg前几针保留时间不稳,加上之前平衡的时间,差不多也是运行了200分钟之后保留时间才开始稳定,和旧柱差不多。现在基本上可以肯定我的第二个猜想了。步骤六:证明双泵运行需预热将仪器开启,双泵运行,但是不接色谱柱,将流速开到1.5ml/min,运行40分钟,0.4的流速平衡色谱柱,进样,数据如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201042046_343983_2037357_3.jpg除第一针外,保留时间相当稳定。原因分析,待续。

  • 智能温压双控微波消解仪购买上的常识

    随着现在的现在化互联网经济的发展,在[url=http://www.xo-china.com]智能温压双控微波消解仪[/url]等产品的销售上越来月火爆了,但是随着销售的增多,在产品的服务上应该注意那些事项呢? 在现在的智能温压双控微波消解仪的购买上,一定要看清销售的合同,因为在其他行业中,很多合同上都有文字游戏,再次提醒广大用户在产品的购买上一定要看清销售合同避免这些文字游戏。不仅仅如此,在购买产品上还有注意产品服务的类型,不能仅仅保修一项,在仪器上会面临着很多的问题困难,在购买时一定要确定厂家对这些问题等负责。还有就是产品售后质量,很多厂商因为业务多,在售后上做的比较迟,用户在购买时一定要增加一条售后时间,这样才能更好保护自己的权益。 在这样服务上一定要注意好这些,避免自己的权益得不到保障,只有做好这些才能有着很好的服务。

  • 【分享】求助:医用氧标准

    大家好!我是新手,有个问题想请教大家。那就是关于医用氧的标准问题,我们知道目前制氧主要有低温法分离空气制氧和分子筛变压吸附制氧法,可GB8982-1998是依据低温法分离空气制氧制定的,其要求氧浓度大于99。5%。而分子筛变压吸附制氧法是依据YY/T0298-1998的,其氧浓度为90%-96%,且药监部门已下文了。而质监部门来检查时,却根据GB8982-1998要罚款,大家觉得正确吗?我该怎办???/

  • 【原创大赛】双温区CVD双进气改造

    【原创大赛】双温区CVD双进气改造

    LZ读研期间做过各种乱七八糟的课题,改造过各种乱七八糟的实验仪器也自制过很多乱七八糟的辅助实验仪器,在此跟大家分享一下我改造双温区CVD炉进气系统实现反应的即时启停功能。 LZ是用固相碳源CVD法合成CNT,做过CNT,Graphene的都知道在用CVD法合成时反应时间控制比较严格,通常反应在10~30min内结束,需要即时将反应停止,这在采用气体碳源时是很容易实现的,只要在达到反应温度时打开碳源气源,达到反应要求时间后关闭碳源气源就可以了。但是在采用固相碳源时问题就来了,采用固相碳源涉及两个温区,低温区用以发挥固相碳源,高温区用以沉积反应。我们通常是先将高温区升温(A段),温度达到反应要求时升低温区的温度(B段),达到反应要求时开始计时(C段),达到要求时间时开始降温(D段),在这个过程中一直要通反应气的。那么问题就来了,我们使用的CVD都是单向进气的,在前面提到的四段程序中都会出现我们不希望出现的反应,首先在A段升高温区温度时低温区的温度是会被影响跟着上升的,低温区的固体碳源在升温期间有部分挥发,这时就会出现在高温沉积区尚未到达反应温度,低温挥发区尚未达到反应温度时就发生反应;在B段时,低温区在升温过程中碳源在不同温度段发生挥发,这样就会出现高温区温度达到,低温区温度没达到要求时发生反应;在C段时发生的反应才是我们需要的反应条件;在D段会发生与A段一样发生高低温区都不符合反应温度要求的反应。总结起来就是三个问题,第一是高温区不达标的副反应,第二是低温区温度不达标发挥组分不一致的副反应,第三,反应实际时间远大于我们设定的反应时间。 因为上面提到的几个问题,LZ在前期合成CNT时深受其苦,烧出来的东西根本看不了,烧出各种乱七八糟的形貌,最后分析主要是上面几个问题导致的,为了解决ABD三个阶段的副反应LZ设置了一个双向进气系统,通正反通气的方法解决即时启停反应的问题。 如图是LZ设计的双进气系统(老板不让把实验室仪器照片外传的就不贴改气路后的仪器图了),通过三通阀控制反应气分别从低温区往高温区流动(正吹)和从高温区往低温去流动(反吹),在ABD这三段时采用反吹使得低温区没有碳源流向高温区,没有碳源过来也就不会有反应发生了(鸡汁如LZ啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif);在C段时采用正吹使反应在实验要求的温度条件下反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509301016_568729_3042304_3.png 通过这一改进LZ终于烧出来CNT了,形貌得到了控制,没有再出现各种乱七八糟的东西,改造大获成功!有需求的小伙伴们可以参考参考!

  • 【原创】美国各州封杀双酚A(BPA)成趋势

    BPA从19世纪50年代以来就广泛用于商业用途,对塑胶起防碎功能,在美国BPA每年的产量是20亿磅,日常用品中十分普遍,常见于可重复使用的硬塑胶容器,包括水瓶、食物收藏罐的衬里、水管接着剂、牙医用的沟隙充填剂等。它耐磨防绣的特性使罐装食品易于保存,汤类食品和婴儿食品类罐装容器中最常用到。可是近些年,BPA的使用引起了广泛争议,继加拿大成为首个宣布于特定产品中禁止使用双酚A的国家后,美国各级政府也纷纷颁布了相关禁令:1. 纽约长岛萨福克郡:2009年4月2日,美国纽约长岛萨福克郡县长Steve Levy签署了先前立法通过的在婴儿奶瓶中禁用双酚A的法案。该法案禁止在该郡出售供3岁或以下儿童使用的婴儿奶瓶和吸口杯(sippy cup)中使用化学品双酚A,违反者将处于500美元罚款。该法规在正式被提交给州政府办公室秘书处归档后90天成为法律。它成为全美首个禁用有争议化学品双酚A的县。消费者安全委员会(CPSC)对投票通过表示了热烈欢迎。2. 明尼苏达州:2009年5月7日,美国明尼苏达州州长Tim Pawlenty签署SF 247号议案(2009-2010年度第86次立法议会),使明尼苏达州成为美国第一个通过立法禁止销售含双酚A的婴儿奶瓶和吸口杯的州。该项新法律禁止将双酚A使用于适合3岁以下儿童使用的与食物和饮料发生接触的空瓶和吸管杯上。这项针对生产商和批发商的禁令将于2010年1月1月起生效。该项禁令不适用于二手儿童用品的销售。2011年1月1日起,零售商将不得销售该类产品。3. 芝加哥市:2009年5月13日,美国芝加哥市议会以48对0票批准禁止销售含有双酚A成分的奶瓶及吸口杯的法案,成为第一个通过双酚A禁令的美国城市。法案要求零售商于其产品上标示“此产品不含双酚 A ”,将于2010年1月31日起生效,违者每次最高罚款100美元或取消其营业执照。4. 康涅狄格州:2009年5月22日,美国康涅狄格州参议院以35:1通过了一项禁止双酚A用于制造婴儿奶瓶、可重复使用的食品和饮料容器的法案,成为美国当月继明尼苏达州发布双酚A禁令后的第二个采取类似措施的州。法案规定从2010年1月1日[fon

  • 什么叫温压双控微波消解仪?

    温压双控是什么样的啊?既然控温了,如何控制压力?所谓的温压双控是不是以温度或压力为主要控制对象,另外一个只能设置一个最高限,当超过这个限制时就会停止加热,比如说我是主控温度,那么压力我就可以设置一个限制值,温度在设定范围内,当压力超过限制值时就停止加热,是不是这样的啊?

  • 【原创】美国各州封杀双酚A(BPA)成趋势

    BPA从19世纪50年代以来就广泛用于商业用途,对塑胶起防碎功能,在美国BPA每年的产量是20亿磅,日常用品中十分普遍,常见于可重复使用的硬塑胶容器,包括水瓶、食物收藏罐的衬里、水管接着剂、牙医用的沟隙充填剂等。它耐磨防绣的特性使罐装食品易于保存,汤类食品和婴儿食品类罐装容器中最常用到。可是近些年,BPA的使用引起了广泛争议,继加拿大成为首个宣布于特定产品中禁止使用双酚A的国家后,美国各级政府也纷纷颁布了相关禁令:1. 纽约长岛萨福克郡:2009年4月2日,美国纽约长岛萨福克郡县长Steve Levy签署了先前立法通过的在婴儿奶瓶中禁用双酚A的法案。该法案禁止在该郡出售供3岁或以下儿童使用的婴儿奶瓶和吸口杯(sippy cup)中使用化学品双酚A,违反者将处于500美元罚款。该法规在正式被提交给州政府办公室秘书处归档后90天成为法律。它成为全美首个禁用有争议化学品双酚A的县。消费者安全委员会(CPSC)对投票通过表示了热烈欢迎。2. 明尼苏达州:2009年5月7日,美国明尼苏达州州长Tim Pawlenty签署SF 247号议案(2009-2010年度第86次立法议会),使明尼苏达州成为美国第一个通过立法禁止销售含双酚A的婴儿奶瓶和吸口杯的州。该项新法律禁止将双酚A使用于适合3岁以下儿童使用的与食物和饮料发生接触的空瓶和吸管杯上。这项针对生产商和批发商的禁令将于2010年1月1月起生效。该项禁令不适用于二手儿童用品的销售。2011年1月1日起,零售商将不得销售该类产品。3. 芝加哥市:2009年5月13日,美国芝加哥市议会以48对0票批准禁止销售含有双酚A成分的奶瓶及吸口杯的法案,成为第一个通过双酚A禁令的美国城市。法案要求零售商于其产品上标示“此产品不含双酚 A ”,将于2010年1月31日起生效,违者每次最高罚款100美元或取消其营业执照。4. 康涅狄格州:2009年5月22日,美国康涅狄格州参议院以35:1通过了一项禁止双酚A用于制造婴儿奶瓶、可重复使用的食品和饮料容器的法案,成为美国当月继明尼苏达州发布双酚A禁令后的第二个采取类似措施的州。法案规定从2010年1月1日[fon

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