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阴极发光辅助仪

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阴极发光辅助仪相关的方案

  • 当3D重构遇上阴极发光, 在光伏结构设计中的优势
    斯坦福大学与荷兰AMOLF Polman教授课题组采用纳米光学技术在光伏结构设计应用, 利用阴极发光实现纳米尺度光学3D重构。文章发表在nature nanotechnology杂志。视频简要介绍其中的机理。
  • 大面积阴极发光高谱成像用于地质矿石检测
    长期以来阴极发光成像是地质研究的有力工具。最新的技术说明(technical note)为您讲解大面积高光谱阴极发光成像的采集模式。大面积(large area)光谱采集模式主要用于面积较大标本的阴极发光成像,例如锆石和其他矿物。为了达到大面积阴极发光成像,特地调整光学模组中的光学器件,故意使狭缝平面中的CL焦点散焦。通过这一技术,我们就可以均匀地收集到较大阴极发光视场(FOV),视场大约~300× 200μ m2。通过调整狭缝宽度,平衡高效率(HE)和视野大小(与正常CL采集相比)
  • 阴极发光成像系统的应用
    扫描或扫描透射式电子显微镜(SEM 或 STEM)中的阴极发光是一种独特的工具,可描绘材料的成分以及光学和电子特性,然后将其与微纳米或亚纳米级的形态、显微结构、成分和化学特性相关联。
  • 阴极发光在钙钛矿研究中的应用
    充分利用SEM的高空间分辨率, 结合阴极发光对材料的官能表征, 实现纳米级光学性能和材料结构表征。 ARC(angle resolved cathodoluminescence)由FOM Institute of AMOLF的Albert Polman group 创新研发, 获得2014年MRS创新大奖。 后由荷兰Delmic公司重新设计并商用,它是一套高性能的阴极荧光检测系统。凭借独特的高精度镜面,SPARC开辟了新的研究途径,如电子束引起的纳米光子学。灵敏度和易用性,SPARC帮助科学家推动阴极荧光到更多和更高阶应用。
  • GATAN阴极发光系统在石油地质行业中的应用
    在扫描电镜、电子探针分析领域里,利用阴极发光技术研究晶态材料和矿物中的晶体缺陷、杂质元素的存在形式,矿物成因和矿物中微量元素的地球化学作用以及矿物在不同地质环境下的某些标型特征等问题,是一种很有潜力的矿物学研究方法,已经在材料科学、矿物学、岩石学、地球化学以及矿床学等学科中取得了很大的成就。
  • 阴极发光设备(SEM-CL)在GaN功率电子方面的应用
    由于其与大批量硅晶圆厂的兼容性,GaN-on-Si技术平台可以大规模生产体积大且性能优越的硅晶圆而减小成本,使这项技术真正改变了游戏规则并用于汽车领域。阴极发光是其中半导体物理中使用的关键技术。它能够提供III-V薄膜材料的空间表征分辨率从而开辟出广阔的研究领域。
  • 阴极发光设备(SEM-CL)在量子异质结构方面的应用
    20世纪下半叶见证了半导体量子结构的出现,这是由于半导体量子结构在发光方面的卓越性能。将维数降为点状量子点(QDs),量子点与原子表现出有趣的相似之处,人们付出了巨大的努力来评估它们的性质。考虑到光和纳米线之间的强相互作用,嵌入在被称为纳米线(NWs)的丝状晶体中的量子点的生长变得相关。NWs中的量子点尤其有望成为量子技术的关键要素,如量子通信和密码学。然而,量子点(约5-10 nm)和量子点的维数都降低了(直径约100 - 200nm)会使量子点性质的测量变得非常复杂。特别是,由于衍射的限制,很难用全光学测量来评估紧密放置点之间的绝对量子点位置和分辨率。
  • 阴极发光设备(SEM-CL)在光束敏感光电材料(杂化卤化物钙钛矿)方面的应用
    卤化物钙钛矿已成为下一代光电应用(如太阳能电池和发光二极管)的特殊候选者。钙钛矿薄膜在微观和纳米尺度上具有非均质性。对纳米尺度的理解是开发和改进这些新型材料的基础。CL允许在高空间分辨率下探测材料的特性。然而,这些软半导体对电子束损伤非常敏感,这主要阻碍了CL的使用。
  • 阴极发光设备(SEM-CL)在光伏材料方面的应用
    为了使光电(PV)发电提供世界能源需求的很大一部分,必须降低每瓦特产生的面板成本。低成本、高容量光伏发电的最佳前景是薄膜无机化合物,包括CdTe和Cu (In, Ga) Se2 (CIGS)。两种材料目前占太阳能电池板销量的20%,由于与硅相比有以下优势,这一比例可能会增加:1、这些材料的直接带隙意味着与100-400 μm的Si相比,所需的材料厚度大大减少,为2-5 μm。2、这种减少的厚度导致大大降低了对太阳能吸收器晶体质量的要求,它为更广泛的可能生产路线打开了大门 降低成本,提高产量。
  • 发光细菌法检测饮用水综合毒性的应用研究
    目的 应用发光细菌法,选用 81.9%低毒性测试模式,分析饮用水的综合毒性。 方法 通过各种模拟实验,建立生活饮用水的模拟生物毒理性基线以及分析对发光菌试验的影响因素,说明在饮用水应急性毒性检测中的应用价值。 结果 建立某地区水质生物毒理性基线为-11.0% -18.4%, 作为水质综合毒性判断依据;发光菌发光影响因素实验表明,pH值、色度、浑浊度、余氯等因素对发光菌发光有抑制作用,需要在测试之前对水样进行预处理。 结论 通过建立生物 毒理性基线,发光细菌法可以快速地判定水样的毒性强弱,可作为监测水质突发性污染事故及水质突变的应急方法。
  • 空心阴极灯在材料科学和工业分析中的应用
    原子吸收光谱分析(AAS):空心阴极灯在原子吸收光谱分析中扮演着核心角色。每个元素都有其特定的谱线,当样品中的元素被原子化后,通过空心阴极灯发射的光谱线与样品中元素发射的谱线相互作用。如果两者谱线匹配,就会发生光吸收。通过测量吸收的光强度,可以确定样品中元素的浓度。
  • 深圳职业技术大学胡汉林教授多酚阴极界面层技术
    有机太阳能电池(OSCs)近年来在光伏领域备受关注,其低成本、轻薄柔性和可大面积制备的优势,使其在建筑一体化、柔性电子等领域具有巨大的应用潜力。然而,有机太阳能电池的效率和稳定性仍然面临挑战,其中一个关键问题是阴极界面层(CIL)的性能限制。在最近发表在《先进能源材料》期刊上的重要研究中,由深圳职业技术大学胡汉林教授、香港理工大学李刚教授以及河南科技学院张万庆教授等共同领导的团队,揭示了一种利用多酚化合物改善有机太阳能电池阴极界面层的突破性策略,成功提升了有机太阳能电池的效率和稳定性,为推动有机太阳能电池的应用发展迈出了重要一步。
  • 利用SWIR成像对光伏的光致发光检测
    使用短波红外(SWIR)相机的光致发光(PL)成像进行非接触式机器视觉检测可以帮助太阳能电池生产商提高其光伏产品的效率和质量。通过SWIR成像,可以对硅大块铸锭、切片晶圆、加工层和完整的光伏电池进行检查。PL发射发生在与半导体带隙相关的波长处,即使在以视频帧速率成像的情况下,半导体带隙对于高灵敏度、未冷却的砷化铟镓(InGaAs)相机也是可见的。这种检测技术以一个波长的高光功率照射感兴趣的物体,光子被吸收在大块材料中。在与分子结构的相互作用中,一些能量由于热量而损失,剩余的能量导致光子以更长的波长重新发射。所产生的辉光的均匀性和强度对材料的许多参数以及随后的处理步骤是敏感的。在许多情况下,材料的特性,如少数载流子寿命,可以从PL图像中映射出来,这些映射将直接关系到最终产品作为太阳能电池的性能。
  • 空心阴极灯的原理、特点及维护
    空心阴极灯是一种特殊的低压放电现象,在阴阳两极之间加以300~500V的电压,这样两极之间形成一个电场,电子在电场中运动,并与周围充入的惰性气体分子发生碰撞, 使这些惰性气体电离。气体中的正离子高速移向阴极,阴极在高速离子碰撞的过程中溅射出阴极元素的基态原子,这些基态原子与周围的的离子发生碰撞被激发到激发态,这些被激发的高能态原子在返回基态的过程中会发射出该元素的特征谱线 。
  • 阴极溶出伏安法检测二次盐水中碘离子
    对二次盐水中碘离子的测定方法进行了深一步的研究,详细地介绍了利用阴极溶出伏安和标准加入法测定二次盐水中的碘离子测定,并首次提出了利用在检测样品溶液中通高纯氮气消除了溶解氧对阴极溶出氧化还原电位的影响,并对标准加入法和标准曲线法在阴极溶出伏安法测定二次盐水中碘离子进行了比较。
  • 空心阴极灯亮度测评解决方案
    空心阴极灯是一种特殊形式的低压气体放电光源,放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加200V-500V电压时,便产生辉光放电。在电场作用下,电子在飞向阳极的途中,与载气原子碰撞并使之电离,放出二次电子,使电子与正离子数目增加,以维持放电。
  • 天津兰力科:聚唾盼衍生物的合成、发光性能及结构的同步辐射研究
    近几年来,由于聚曝吩衍生物在发光器件、光伏电池及场效应份等方而潜在应用而备受关注。要使这类新型的光电聚合物材料走向实用化,还需要一步的改善和提高它们的光电特性和效率。这些性能除了与材料本身的化学构有关外,还与聚合物的物理形貌及分子形态有着密切的关系。Ll前聚合物理形貌对光电特性的影响研究主要集中在导电性能方面,而对光学方而的研较少。本论文分别用氧化聚合法和电化学聚合法合成和制备了聚{3一(2一甲软从苯唆吩』薄膜和纳米线阵列,详细分析了它们的发光特性和机理。利用同步辐射射线近边吸收技术(NEXAFS),分析了不同电负性的取代基对聚咪吩电J气结和分子取向的影响。取得的结果包括以下几个方面:(1)通过格氏反应合成了3一(2甲氧基苯)唆吩,再用FeCI3作催化剂氧化合了聚〔3一(2一甲氧基苯)唾吩』(PMP-Th)。热重分析表明聚合物在400℃刁‘现失重现象,具有较高热稳定性。聚合物的最大发光波长为687nln,带较窄,是较好的近红外发光材料。X射线衍射技术证明聚合物内有微区,这可能是由分子的局域有序排列造成的。(2)以高纯铝为原料,分别在草酸溶液和硫酸溶液中,采用二次阳极钱化法制备了孔洞高度有序的阳极氧化铝(AAO)模板。通过改变制各条件,获了孔径在30tun一80nm,孔密度为一10’。孔/cm,的一系列氧化铝模板。用上自制的不同孔径的多孔氧化铝为模板,采用循环伏安法,制备PMP-Th的纳米线阵列,纳米线的直径与模板的孔径大小相当,纳米线长度可通过控制电量来调控。结果证明循环伏安法电化学技术与模板相结合是制备一维聚合物纳米阵列的有效方法,易于调控纳米线的长和维度。(3)分析研究了各种直径的PMP一Th纳米线阵列在由草酸溶液中制得的AA模板中的发光特性,与PMP一Th薄膜的发光光谱相比,纳米线阵列的发波长都有较大蓝移,强度显著增强。纳米线阵列的发光显示显著的尺依赖性,随着AAO孔径由80lun减小到60nm,发光波长逐渐从58On蓝移至560lun,当孔径从60nln减至40tun时,发光峰从56Onm红移580tun。经过红外光谱分析和对分子环境的比较探讨发现发光潜的蓝移摘要由模板的孔洞限制效应引起的,小孔径中发光的红移是聚合物分子有序取向使有效共辘程度增加带隙能降低导致的。结合聚合物薄膜和从O的吸收光谱和光致发光激发谱,对光强增强的机理进行了探讨,认为光强增强是由AAO与聚合物分子间的能量转移造成的,光强随孔径减小而降低是给体的发光谱与受体的吸收谱搜盖度降低以及分子有序堆积使荧光效率降低的结果。(4)分别比较了PMP一Th纳米线阵列和聚(3一澳代唾吩)(PBr一Th)纳米线阵列在硫酸溶液中制得的AAO(S-AAO)和草酸溶液中制得的从O(C一AAO)中的发光特性,发现PMP一Th纳米线阵列在S一AAO中的发光峰位和强度的尺寸依赖性与C-AAO一致,说明PMP-Th线阵列在从O的发光特性与AAO孔壁的化学环境无关,也进一步说明了PMP一Th纳米与AAO之间没有化学反应。与PMP一Th在C.AAO和S一AAO中的发光特性显著不同的是,PB卜Th纳米线在C.AAO和S一AAO中的发光强度相比于薄膜PB卜Th的光强大大降低,这可能是PB卜Th分子在模板中的取向度较高或者是PB卜Th与AAO有较复杂的相互作用造成的。与PMP一Th纳米线相同的是PB卜Th在两种模板里的发光波长的尺寸依赖性是一致的。因此对这一体系的研究还需要进一步的深入和扩展。(5)利用同步辐射NEXAFS技术,分析了PMP一Th和PB卜Th的电子结构,通过分析角分辨NEXAFS谱,确定了PMP一Th分子和PB卜Th分子在R片电极上的分子取向:PB卜Th分子链“倾斜”于金属表面,而PMP-Th由于甲氧基苯的位阻和电子效应的双重影响表现为无序。
  • 变温光致发光在InGaAs/GaAs量子点研究中的应用
    在利用带内载流子跃迁的太赫兹应用领域内,InGaAs/GaAs和InAs/GaAs量子点被认为是非常合适的材料。这类应用包括化学生物媒介的远程探测、红外计数测量、激光雷达、污染监测、分子和固态光谱、非损伤医学诊断。通过调整量子点的大小、形状和结构,量子点的类原子光电特性可被优化用于特定的应用。变温光致发光光谱是一种分析含有量子点和量子阱材料的有效手段,辅助优化上述InGaAs/GaAs分子的性质。制冷一般采用两种冷冻机,一种是液氮或液氦制冷;另一种是封闭循环冷冻机,冷冻液在系统中循环。冷冻样品被激光激发,光致发光信号通过光学接口被耦合进光谱仪。
  • 机器学习辅助优化铟锡氧化物衬底P1激光划线工艺
    目前的研究使用皮秒激光器(532 nm),用于在铟锡氧化物(ITO)层上选择性地进行P1激光划线以及随后利用机器学习(ML)技术对P1划线条件进行微调。最初,通过改变不同的激光参数来进行划线,并通过光学显微镜和两个探针电阻率测量来进一步评估这些参数。相应的划线宽度和薄层电阻数据被用作ML分析的输入数据库。基于分类和回归树(CART)的ML分析显示,中值脉冲能量5.7 μJ,APL   35%,也是   46%,处理速度≥1250mm s−1给出≥16 μm的划线宽度。此外,决策树(DT)分析表明,脉冲能量≥8.1 μJ和LSO ≥ 电气隔离线路需要37%。特征重要性得分表明,激光注量和脉冲能量决定了划线宽度,而电隔离在很大程度上取决于LSO和加工速度。最后,ML实现了通过扫描电子显微镜进行实验验证和重新评估的条件,原子力显微镜与光学显微镜测量结果很好地一致。
  • 通过激光辅助被动扩散和主动皮内注射局部递送 PD-1 抑制剂:皮肤药代动力学和生物 分布模式的研究
    Topical delivery of PD‐1 inhibitors with laser‐assisted passive diffusion and activeintradermal injection: Investigation of cutaneous pharmacokinetics and biodistribution patterns. Lasers Surg Med. 2022 54:170–181通过激光辅助被动扩散和主动皮内注射局部递送 PD-1 抑制剂:皮肤药代动力学和生物分布模式的研究
  • 阴极荧光在陶瓷领域中的应用
    由于每种材料的能带间隙,因掺杂等因素引起的同种材料的能级变化也有差异,因此CL可以显示材料成分及结构特征。CL主要应用于半导体、矿物、陶瓷、高分子等发光材料的发光特性,杂质或缺陷分布的研究。
  • 表征黄素蛋白中辅助因子光吸收过程的温度演化
    黄素蛋白在酶催化、光合作用、DNA修复中有重要作用,但是其辅助因子与光子相互作用的动力学过程缺乏充分研究,尤其是随温度的演化。利用牛津仪器的干式恒温器 Optistat Dry 配合超快激光器、光谱仪的组合,可以得到高信噪比的黄素蛋白辅助引子的吸收谱温度演化。
  • 阴极保护无线监测网络应用实例
    阴极保护是对地下金属管网的稳定运行是非常重要的,无论是输水、输油和输气管线,一般均需要采用外加电流或者牺牲阳极进行保护,并必须确保保护电位在全寿命期均符合设计要求。对于外加电流的阴极保护系统,整流器或恒电位仪的输出电压、输出电流也必须始终受到监控,以确保设备不会因为意外而造成被保护管线的严重伤害;此外对于高阻体系,新的标准还要求通过瞬间断电法来测量管线的真实保护电位,对要外电场干扰严重的区域,还必须对杂散电流进行准确测量。
  • 银杏内酯A、B、C的蒸发光检测器含量
    (参照中国药典) 测试样品:0.18mg/ml 银杏内酯 A 0.08mg/ml 银杏内酯 B 0.1mg/ml 银杏内酯 C 0.2mg/ml 银杏内酯 色谱柱:kromasil C18(120A,5µ ,4.6x250mm) 流动相:甲醇:四氢呋喃:水 =25:10:65 流速:1ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 6000 漂移管温度: 50 度 气体流速:3L/min 进样量:20µ l
  • 阴极发光设备(SEM-CL)在光电与薄膜电池材料的针孔检测方面的应用
    对于光伏(PV)和薄膜电池(TFB)来说,要在成本上与化石燃料和传统电池竞争,高制造成品率至关重要。CdTe/CdS和CdS/CIGS光伏器件的CdS层以及tbs的LiPON层的针孔导致良率损失和性能降低。扫描电镜(SEM)平面视图分析没有深度分辨率来确定孔是否完全穿透一层。
  • CeO2的富氧性能对质子交换膜燃料电池阴极的影响
    应用溶胶法和浸渍法向质子交换膜燃料电池阴极Pt/C催化剂添加CeO2,透射电子显微镜(TEM)分析和循环伏安测试表明:对由上述两种方法制备的各含5% CeO2的Pt/C催化剂,其粒径、形态分布以及CeO2在催化剂表面的覆盖度都不相同.
  • 蒸发光散射检测器及聚合物基质氨基柱对普鲁兰多糖的梯度分析解决方案
    《蒸发光散射检测器及聚合物基质氨基柱对分析普鲁兰多糖的梯度分析》--通微的横发光散射检测器(UM 5000)为国内唯一自主开发,具有高灵敏度、低噪音、兼容梯度等优点,SHODEX聚合物氨基柱适用与糖类的亲水性恩熙,具有稳定性好,寿命长等优点。本实验结合两者的产品优势,全面提高了分析质量。普鲁兰多糖作为国家卫生部许可的食品添加剂产品之一,可在糖果、巧克力包衣、膜片、复合调味科和果蔬汁饮料中用作被膜剂和增稠剂。同时也已广泛应用于医药、食品、轻工、化工和石油等领域。
  • 微波辅助溶剂法萃取聚合物中多溴类阻燃剂
    与传统的索氏提取方法相比,微波辅助溶剂萃取方法有以下几个优点:?低溶剂消耗量传统的索氏提取需要消耗70ml的甲苯,而微波辅助溶剂萃取只需要消耗20ml的甲苯和甲醇混合溶剂。极性溶剂甲醇可以吸收微波,因此可以不使用非极性加热模块。?短萃取时间微波萃取所需要的时间一般不超过1.5 个小时,与索氏提取相比可节约接近4倍的时间。?高回收率尽管索氏提取的耗时较长,但回收率只有70%左右。与此相反,微波辅助萃取可以明显提高回收率,证明了Multiwave 3000 SOLV的出色萃取效率。
  • 北京华阳利民:毛细管电泳发光二极管诱导荧光对免疫球蛋白G的检测
    摘 要: 采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置, 建立了一种直接测定免疫球蛋白G( IgG)的方法。以蓝色发光二极管(LED)为荧光检测器的激发光源, 荧光素异硫氰酸酯( F ITC)为柱前衍生试剂, 采用毛细管区带电泳, 以20mmol/L 硼砂缓冲溶液(pH 912)为背景电解液进行分离检测。通过对衍生反应条件和电泳分离条件进行优化, 确定了最佳实验条件, 在该条件下, IgG的线性范围为415 ×10 - 8~112 ×10 - 6 g/L, 检出限为210 ×10 - 8 g/L。该方法简单、高效、选择性好, 无需前处理, 可用于人血清中IgG含量的测定。关键词: 免疫球蛋白G 毛细管电泳 发光二极管 荧光检测
  • 天津琛航科技:琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告
    琛航公司用SofTA(美国索福达)蒸发光散射检测器检测大豆磷脂的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱梯度系统;SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器,DT=70℃,SC=30℃;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)Kromasil Sil 250*4.6mm色谱柱流动相:流动相A:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺=85:15:0.45:0.05 流动相B:正己烷-异丙醇-流动相A=20:48:32;梯度洗脱时间(min)流动相A(%)流动相B(%)0109020307035955361090411090流速:1ml/min;样品:三氯甲烷-甲醇(2:1)溶解;进样量:10ul。二、实验结果样品: Channel A ResultsRetention TimeAreaArea PercentHeightHeight Percent2.83531313546.87429227213.8963.05618755804.1181691168.0414.1831219944926.78297605746.4085.7562133820.468111400.53022.1172784935861.14064739230.78131.2482812990.61872340.344空白溶剂 空白梯度 三、结果与讨论1. 由空白梯度显示,基线噪音小于0.5mV,漂移小于2mV/小时。2. 由空白溶剂显示,3min处有一溶剂峰。3. 由样品谱图显示,样品中主成分保留时间应为22.117min,由于没有标准品,根据相关文献推测为磷酸酰胆碱,4.183min处峰为磷脂酰乙醇胺,31.248min处峰为磷脂酰肌醇,样品中各成分分离度符合药典要求。结论:使用SofTA(美国索福达)Model 300S 蒸发光散射检测器分析大豆磷脂,信噪比高,基线漂移小,出峰情况良好,可以满足药典要求。
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