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荧光蛋白观测镜

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荧光蛋白观测镜相关的仪器

  • Qubit Flex八通道核酸/蛋白定量荧光计 产品描述Qubit Flex荧光计可同时准确测量多达 8 个样品,为DNA、RNA和蛋白质定量提供更灵活的通量选择。与单样品微量体积荧光计相比,Qubit Flex荧光计可对多样品同时进行检测,大大节约时间。Qubit Flex荧光计继承了Qubit 4荧光计的卓越准确性和灵敏度,同样采用荧光染料法,可特异性区分定量检测dsDNA、ssDNA、RNA,适合样品珍贵、对准确性要求高的应用领域,如NGS, qPCR, RT-PCR, 基因芯片Microarrays, Northern blot, Southern blot, Sanger sequencing, 转录, 转染, 克隆等。 特点与优点准确且可靠:荧光染料法特可特异性定量dsDNA、ssDNA、RNA、蛋白质,具有更出色的可重复性和低误差率灵敏且特异:比紫外吸光法更灵敏,可区分游离核苷酸或盐离子等杂质,样品仅需低至1μl更节约珍贵样品高效且便捷:3秒即可完成检测,可同时测多达8孔样品,避免单次重复操作,大触摸屏直观易用,大大节约时间50%专门内置四款计算器,帮助简化实验,提高效率:试剂计算器:可帮助算出需要制备多少量的工作溶液以用于所检测的样品量检测范围计算器:基于样品体积及检测类型,呈现最准确的核心浓度范围和可扩展的高低范围摩尔浓度计算器:可根据核酸长度和测得的浓度,快速计算样品的摩尔浓度归一化计算器:可用于测序文库制备中标准均一计算,轻松获得所需的质量、浓度或摩尔质量数据处理更轻松:本地数据可储存10,000样本,轻松通过Wi-Fi, USB, 网线连接导出数据可提供Digital SmartStart™ 3D在线演示教程,可视化互动展示如何安装、操作和维护仪器,随时随地可学Qubit 荧光计及套装订购信息:产品包装货号Qubit Flex荧光计1台Q33327Qubit Flex NGS入门套装1套Q45893Qubit Flex定量入门套装1 套Q45894Qubit Flex 八联管条125 tube stripsQ33252Qubit Flex 储液槽100 reservoirsQ33253Qubit Flex 系统验证分析试剂盒50 assaysQ33254DNA Assay KitsQubit 1X dsDNA HS Assay Kit100 assaysQ33230500 assaysQ33231Qubit dsDNA HS Assay Kit100 assaysQ32851500 assaysQ32854Qubit dsDNA BR Assay Kit100 assaysQ32850500 assaysQ32853Qubit ssDNA Assay Kit100 assaysQ10212RNA Assay KitsQubit RNA IQ Assay Kit75 assaysQ33221275 assaysQ33222Qubit RNA HS Assay Kit100 assaysQ32852500 assaysQ32855Qubit RNA BR Assay Kit100 assaysQ10210500 assaysQ10211Qubit microRNA Assay Kit100 assaysQ32880500 assaysQ32881Protein Assay KitsQubit Protein Assay Kits100 assaysQ33211500 assaysQ33212官方渠道购买 — 品质保证,售后无忧 从现在起,通过赛默飞世尔科技官方渠道购买全新Qubit Flex 荧光计,即享三年免费退换。 如果您在使用过程中需要技术支持,或者您的仪器出现问题或故障,请致电/ 或发送电子邮件至 获取帮助。了解更多,请访问
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  • 最新款 Qubit Flex 八通道核酸/蛋白定量荧光计 已上市!Qubit 4 荧光计采用专门研制的荧光检测技术和Invitrogen™ Molecular Probes™ 染料。这些染料荧光只有与特异性的靶分子结合时,才能发射荧光信号,即使有游离核苷酸或降解核酸存在,这些染料仍能发挥作用。Qubit 4 荧光定量即便在低浓度下亦具有目前最高的DNA 和RNA 定量特异性和灵敏度。? 选择性 — Qubit 荧光定量采用Qubit 分析试剂盒,其包括专利的染料,只有与DNA、RNA或蛋白质结合时方可发出荧光。由于Qubit 技术只报告靶分子( 而不是杂质) 的浓度,因此这种特异性可以使您获得十分精确的结果? 灵敏性 — 最低仅需1 uL 样品,能精确可靠地定量浓度仅为10pg/L 的DNA 和12.5μg/mL 的蛋白质样本? 简单直观 — 反应灵敏的5.7 英寸彩色触摸屏,直观的导航按钮? 迅速 — 全新的双核处理器,5 秒内快速计算样品浓度,最多存储1000 个结果? 个性化 — 个性化设置常规应用,可通过MyQubit 软件和网络工具创建个性化assay,六国操作语言可供选择上市12 年来,Qubit 荧光计一直以其极高的准确度和灵敏性,受到全球上万个实验室的青睐。迄今为止,已经有17,500 篇有关Qubit 的文献引述。最新推出的Qubit 4 荧光计秉承上一代仪器的高准确性,不仅仅可精确测量样品DNA,RNA 和蛋白质含量,还拥有全新的功能,包括:? 适用全新RNA IQ assay — 快速可靠地检测RNA 完整性和质量? 数据导出 — 除U 盘和USB 连接电脑导出数据,还拥有WiFi 功能? 内置试剂计算器 — 快速计算配置工作溶液所需的染料和缓冲液Qubit 操作简单直观ubit RNA IQ Assay快速、准确地检测RNA 完整性和质量RNA 样品的质量评估对于下游的实验的成功尤为重要。全新上市的InvitrogenTM Qubit RNA IQ(Integrity & Quality )试剂盒和Qubit 4 荧光计配套使用,只需两步就可以准确区分完整和降解RNA,快速评估RNA 质量或降解程度。无需特殊的处理步骤,繁杂的样本制备或漫长的等待过程——最少仅需1 uL,浓度为0.5-1.5 ug/uL 的待测样品,即可在4 秒内获得RNA IQ 结果。Qubit RNA IQ 试剂盒采用两种独特的荧光染料——一种与大RNA,完整和/ 或结构RNA 结合,另一种选择性地结合较小、降解的RNA(图5),两种染料结合使用,可快速地评估RNA样品的完整性和质量。使用时,您只需将样本加入RNA IQ 工作液,然后在Qubit 4 荧光计上完成检测。检测结果会提供RNA 样品完整性和质量的总数值或RNA IQ#,以及样本中大小RNA 的百分比值(图6)。与其他RNA 质量分数类似,RNAIQ# 评分范围为1 到10,数值越大,说明RNA 的质量越高,完整性越好。 与电泳法相比,RNA IQ 检测法有何优势?Qubit RNA IQ 为检测RNA 样本是否降解提供一种快速简单的方法。与基于微流体芯片法比较,RNA IQ 法需要的设备便宜,操作简单,更重要的是检测所需的时间大大缩短。通常来说,完成12 个样品的检测,RNA IQ 法约需要10 分钟,而使用微流体法,约需要75 分钟。如果您只是需要简单评估RNA 样品是否降解,可以使用RNA IQ 法快速完成检测,但如果您需要获取具体的RNA 片段大小及分布信息,我们依然推荐您使用基于凝胶或微流体的电泳方法。RNA IQ 检测结果反映样本中大RNA 和/ 或结构RNA 和小RNA的百分比,其数值与电泳法结果正相关(图7)。然而,需要注意的是IQ# 值反映的是样本中大小RNA 的比值,由于计算原理不同,IQ# 值与其他质量评估方法得到的结果之间存在一些差异(图8)。对特定样本或下游应用,我们推荐您最开始同时使用RNA IQ 试剂盒和传统电泳法来确定测量值的相关性。官方渠道购买 — 品质保证,售后无忧从现在起,通过赛默飞世尔科技官方渠道购买全新Qubit 4 荧光计,即享三年免费退换。
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  • 品牌:Thmorgan型号:GFP一、产品特点: 1.检测绿色荧光蛋白(GFP); 2.便于野外作业; 3.检测效率高: 夜间在田间寻找阳性目标,一目了然;4.操作方便:小巧、灵活、便于携带,开机后不需热机,直接检测;5.系统稳定:可长时间持续作业;6.安全:无需化学底物显色,直接进行观测,不损坏被检测对象的细胞。二、产品用途:1.检测转绿色荧光蛋白(GFP)基因植物:水稻、小麦、玉米、大豆、棉花、拟南芥等;2.检测转GFP基因动物:小鼠、兔子、猴子等;3.检测转GFP基因微生物:细菌、真菌、酵母等;4.检测GFP基因组织特异性表达。 三、产品原理: 蓝色光源照射绿色荧光蛋白(GFP),会激发出绿色荧光;滤光镜挡住所有反射光,只允许相应荧光通过。 四、技术参数:1.激发光源:蓝色激发光;2.滤光系统:滤光镜挡住所有反射光,只允许荧光通过;3.LED 寿命: 10,000 h;4.光源类型: 2个高强度 3W LED;5.持续时间: 4 h;6.体 积: 12.7 cm(l)x7.6 cm(d);7.电 源: 4.5V。五、配置:蓝色激发光源:一台滤光镜: 一台
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  • 一、产品用途:  1. 检测转绿色荧光蛋白(GFP)基因植物: 水稻、小麦、玉米、大豆、棉花、拟南芥等;  2. 检测转GFP基因动物: 小鼠、兔子、猴子等;  3. 检测转GFP基因微生物: 细菌、真菌、酵母等;  4. 检测GFP基因组织特异性表达。二、产品特点:  1. 检测绿色荧光蛋白(GFP);  2. 便于野外作业;  3. 检测效率高: 夜间在田间寻找阳性目标,一目了然;  4. 操作方便: 小巧、灵活、便于携带,开机后不需热机,直接检测;  5. 系统稳定: 可长时间持续作业;  6. 安全:无需化学底物显色,直接进行观测,不损坏被检测对象的细胞。三、产品原理:  蓝色光源照射绿色荧光蛋白(GFP),会激发出绿色荧光;滤光镜挡住所有反射光,只允许相应荧光通过。四、技术参数:  1. 激发光源: 蓝色激发光;  2. 滤光系统: 滤光镜挡住所有反射光,只允许荧光通过;  3. LED 寿命: 10,000 h;  4. 光源类型: 2个高强度 3W LED;  5. 持续时间: 4 h;  6. 体 积: 12.7 cm(l)×7.6 cm(d);  7. 电 源: 4.5V。五、配置:  1. 蓝色激发光源: 一台  2. 滤光镜: 一台
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  • 荧光蛋白观察镜 400-860-5168转1674
    这款荧光蛋白观察镜像“矿工灯”,可为观测绿色荧光蛋白(GFP)GFsP-5(緑色荧光蛋白)和CyFsP-5(青色荧光蛋白)提供最大程度的转动。光源包含7种超亮度的蓝色发光二极管和阻挡滤片。观察镜镜的上方有一个机械装置,可将光束调节到最佳角度。护目镜包含用于绿色荧光蛋白激发观测的宽频阻挡滤片。GFsP-5使用4节AA型碱性电池,电池架装在护目镜的左右两侧。激发光源的功率消耗非常小,电池可使用几个月。 荧光蛋白观察镜由香港友诚生物科技有限公司提供可选光源: 光源荧光蛋白颜色波长(nm)FS/ULS-02RB Cyan440-460nmFS/ULS-02B2Green&Yellow460-495nmFS/ULS-02G2Red515-588nm 可选滤光片:滤光片荧光蛋白颜色波长(nm)FS/TEF-1C2 Cyan470-500nmFS/TEF-2G2 Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1 Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2 Yellow520-550nmFS/TEF-4R2Red590-660nm激发光源与滤光片参考组合: 荧光蛋白荧光色波长(nm)滤光片激发光源CFPCyanGreen-Yellow-Red 470-500nm500-650nmFS/TEF-1C2FS/TEF-3GY1FS/ULS-02RBFS/ULS-02RB GFPGreen-YellowGreen 500-550nm500-515nmFS/TEF-3GY2FS/TEF-2G2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2 YFPYellow-RedYellow 520-650nm520-550nmFS/TEF-4Y1FS/TEF-4Y2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2RFPOrange-PinkPink-RedRed 562-616nm588-642nm590-660nm FS/TEF-4R2-AFS/TEF-4R2-BFS/TEF-4R2-CFS/ULS-02G2FS/ULS-02G2FS/ULS-02G2
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  • 荧光蛋白滤光片 400-860-5168转1674
    荧光蛋白滤光片是BLS公司的一款观测荧光蛋白产品.BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权. (旧版) (新)可选的滤光片: 滤光片荧光蛋白波长(nm)FS/TEF-1C2 Cyan470-500nmFS/TEF-2G2 Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2Yellow520-650nmFS/TEF-4R2Red590-660nm
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  • 荧光蛋白激发光源 400-860-5168转1674
    荧光蛋白激发光源仪器简介:荧光蛋白激发光源FBL/Basic-B&N-01可提供额外的固定激发光。根据您的特殊需要,您可以单独选购不同的标准激发光灯头 (FHS/LS-系列)和护目镜的滤光片,以观察ECFP/EYFP, EGFP and DsRed。两个灯头可以单独控制,因此可激发两个不同的荧光蛋白。荧光蛋白激发光源 的详细介绍 荧光蛋白激发光源/Basic-B&N-01可提供额外的固定激发光。根据您的特殊需要,您可以单独选购不同的标准激发光源 (FS/TLS-系列)和护目镜的滤光片,以观察ECFP/EYFP, EGFP and DsRed。两个光源可以单独控制,因此可激发两个不同的荧光蛋白。台灯式激发光源FBL/Basic-B&N-01可以使用电池或交直流电源。荧光蛋白激发光源FBL/Basic-B&N-01由香港友诚生物科技有限公司提供激发光源与滤光片参考组合: 荧光蛋白荧光色波长(nm)滤光片激发光源CFPCyanGreen-Yellow-Red 470-500nm500-650nmFS/TEF-1C2 FS/TEF-3GY1FS/ULS-02RB FS/ULS-02RB GFPGreen-YellowGreen 500-550nm500-515nmFS/TEF-3GY2FS/TEF-2G2 FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2 YFPYellow-RedYellow 520-650nm520-550nmFS/TEF-4Y1FS/TEF-4Y2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2 RFPOrange-PinkPink-RedRed 562-616nm588-642nm590-660nm FS/TEF-4R2-AFS/TEF-4R2-BFS/TEF-4R2-CFS/ULS-02G2NFS/ULS-02G2WFS/ULS-02G2W
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  • GFPIII 是通用的调制光纤探头荧光仪,可用于多种应用的测量。它具有不同光源和检测模块供选择,可以满足绝大多数荧光测量,包括常见的叶绿素、若丹明、荧光标记物、GFP和其他多种荧光蛋白复合物。自定义的模块具有从紫外光到近红外波段范围的光谱过滤器,还可进行特殊的应用。应用:? 检测GFP(绿色荧光蛋白)? 检测其它绝大多数的荧光蛋白? 检测特殊的复合荧光蛋白,可低到ppb 范围? 转基因作物的研究与开发? 检测转基因生物? 基因表达研究? 污染物的检测和测量? 杀虫剂/化学喷雾的分析? 成分检测特点:? 轻便、手持式设计,野外操作极为方便? 可测固体、液体、植物或动物组织样品? 连续检测频率从每秒到每分 1 个? 用户可选配光源和检测器模块? 高亮度 TFT 彩色触摸屏? USB 数据传输? 2 节 AA 充电电池可使用 8 小时? 2GB 大容量内存? 独立操作,无需 PC? 作为一个手持式野外便携设备,轻便、易于携带的GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪具有大容量内置数采和高亮度 TFT 彩色触摸屏。多达 2GB 的内存,用于测量数据、曲线、校准表和系统设置参数的存储。? 可充电的 AA 电池通常允许仪器连续运行 8 小时,并提供电池备件。满足野外使用。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪提供一个金属叶夹用于转基因和 GFP 检测研究。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪的设计充分考虑了温度补偿和多点校准功能,使其提供可靠结果。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪对荧光蛋白复合物很敏感,例如,它可以检测到纯水中至少 10 ppb 的荧光标记物和 30 ppb 的若丹明。? 用户可选的单点测量和连续测量模式:用户选择单点测量模式,或者允许从 1 个每秒到 1 个每分的连续测量模式。连续模式允许多达 4 个小时的无人看管测量。结果存储于测量文件并且可在显示屏上屏图形化显示。技术参数:测量参数:用户可编程,针对不同的荧光物质可自行校准到已知浓度或比例。分辨率:用户自定义,最小到 1 ppb。精度:依据荧光传感器。例如纯水中荧光素为 10 ppb,罗丹明为 30 ppb。光源:LED (根据应用选择) 的范围从375 nm 到 660 nm,用户可调。探头:固体元件,高精度探头。提供波段限制过滤装置。过滤器设定检测范围。波长为 400nm~750nm,用户可调。检测器:数字控制调制光,减少背景检测。光源和探头具有温度补偿。存储:2 GB 内置闪存。模式:单点测量模式和连续测量模式。测量单元:分支型光纤传感器 (4mm 直径)。测量面积:传感器头 3 mm 直径的圆形区域。用户界面:240×320 像素的彩色触摸屏,带触笔。数据输出:USB 2.0。工作温度:5 ~ 45 ℃。电源:2 节可充电 AA 电池 (另包含两节备用电池),野外可持续 8h。大小:12cm × 9cm × 3 cm。重量:0.6 lbs/ 275g。包含组件:GFPIII 荧光仪、光纤传感器、样品夹、触笔、电池充电器、4节AA 镍氢可充电电池、USB数据线、用户指南 CD。GFP 测量仪的文献 (所有版本). Li1 J., Brunner A.M., Meilan R., Strauss S.H. (2009) Stability of transgenes in trees: expression of two reporter genes in poplar over three field seasonsTree Physiol (2009) 29 (2): 299-312Li1 J., Brunner A.M., Meilan R., Strauss S.H.1, (2008) Matrix attachment region elements have small and variable effects on transgene expression and stability in field-grown PopulusArticle first published online: 7 SEP 2008 DOI: 10.1111/j.1467- 7652.2008.00369.x Plant Biotechnology Journal Volume 6, Issue 9, pages 887896, December 2008Stuart M., Dignan C., McClary D., Golder Associates (NZ) Ltd, Dunedin, NZ. Ltd, Takapuna, NZ
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  • 这款荧光蛋白观察镜(无激发光源)提供激发滤光片观察以荧光蛋白,方便的戴在操作者的头上。他们应用桌式激发光源FBL/Basic-B&N-01作为光源。发射滤光片可用于特殊的荧光蛋白(FPs): ECFP, EGFP, EYFP and DsRed.激发光源和滤光片可更换,因此相同的目镜可用于不同荧光蛋白(FPs)光谱。放大镜、可安装在滤光片上。荧光蛋白观察镜和滤光片可单独选购。放大镜:MG-2.5 放大镜可安装在护目镜FHS/T00 或 FHS/T001上,提供1.8、2.3、3.7倍放大。 可选的滤光片: 滤光片荧光蛋白波长(nm)FS/TEF-1C2 Cyan470-500nmFS/TEF-2G2 Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2Yellow520-650nmFS/TEF-4R2Red590-660nm 激发光源与滤光片参考组合: 荧光蛋白荧光色波长(nm)滤光片激发光源CFPCyanGreen-Yellow-Red 470-500nm500-650nmFS/TEF-1C2 FS/TEF-3GY1FS/ULS-02RB FS/ULS-02RB GFPGreen-YellowGreen 500-550nm500-515nmFS/TEF-3GY2FS/TEF-2G2 FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2 YFPYellow-RedYellow 520-650nm520-550nmFS/TEF-4Y1FS/TEF-4Y2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2 RFPOrange-PinkPink-RedRed 562-616nm588-642nm590-660nm FS/TEF-4R2-AFS/TEF-4R2-BFS/TEF-4R2-CFS/ULS-02G2NFS/ULS-02G2WFS/ULS-02G2W
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  • 荧光蛋白定位激发光源GFP-MDS-96/BN放置在物镜前方的阻挡滤光片可根据要求规格订做。此激发光源与护目镜GFsP-0共同使用,可在动物设备的固定位置如消毒层流柜直接观察绿色荧光蛋白(GFP)。两个握杆之间的空间可容纳小动物的笼子(如小鼠)。荧光蛋白定位激发光源可与荧光蛋白观察镜GFsP-0 或 YFsP-0一起使用直接观察绿色荧光蛋白(GFP)或黄色荧光蛋白(YFP)。荧光蛋白定位激发光源GFP-MDS-96/BN有以下用途: (1) 数字摄像(2) 定位观察荧光蛋白8种激发光源(共有96高亮度LED)的光柱可分别瞄准。它们能够为大多数绿色蛋白激发提供足够的激发强度。放置在物镜前方的阻挡滤光片可根据要求规格订做。此激发光源与观察镜GFsP-0共同使用,可在动物设备的固定位置如消毒层流柜直接观察绿色荧光蛋白(GFP)。两个握杆之间的空间可容纳小动物的笼子(如小鼠)。GFP-MDS-96/BN激发光源使用110/220v,可与观察镜GFsP-0 或 YFsP-0一起使用直接观察绿色荧光蛋白(GFP)或黄色荧光蛋白(YFP)。 可根据相机的类型订做滤光片(需明确镜头尺寸)。将相机安装在仪器上的工具,方便调节支架。 可根据相机的类型订做滤光片(需明确目标尺寸)。 将相机安装在仪器上的工具,方便调节支架。
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  • Ettan DIGE系统包括CyDye DIGE荧光标记物,Ettan IPGphor 3电泳系统,Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳和Typhoon多功能激光共聚焦扫描仪以及Melanie 9分析软件。CyDye DIGE荧光标记物专门为Ettan DIGE系统设计,这些荧光标记物是分子量和电荷匹配的,具有信号强,光谱分开,吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye(Cy2, Cy3, Cy5)标记的样品可以在同一块胶上共分离,保证所有样品在完全相同的第一向和第二向电泳条件下分离,消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。利用IPGphor 3进行第一向分离和Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳仪进行第二向分离,在一块2-D胶上同时分离多达3个样品。Typhoon的光学系统经过优化,在Ettan DIGE系统的CyDye DIGE荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度,并且其控制软件经过优化设计采集Ettan DIGE图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测多个样品并做到四色荧光一次成像,既保证了分析准确性又提高了通量。另外,Typhoon除了能检测范围广泛的荧光素外,还有经过验证的磷屏同位素检测和直接化学发光成像功能。特别开发的软件Melanie 9完全自动化进行DIGE结果的多重样品间的差异比较,并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品,并进行多块胶之间的比较分析,得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用Melanie 9软件可以得到统计学可信的结果,极大降低操作者之间的偏差,并且将手工操作时间减少到几分钟。 采用DIGE技术,通过对不同类型,不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析,在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较,可以得到针对特定疾病(例如肿瘤)的一些标记蛋白质,得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记,或为进一步的疾病治疗以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率较高的技术之一,是已经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用,包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等,主要用于功能蛋白质组学,如各种肿瘤研究,寻找疾病分子标志物,揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。 技术参数:Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上,结合了多重荧光分析的方法,在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品,并第一次引入了内标的概念,极大地提高了结果的准确性,可靠性和重复性。在DIGE技术中,每个蛋白点都有它自己的内标,并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准,保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异,统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量(少到5μg)样本进行蛋白质组学分析,例如激光捕获显微切割(LCM)得到的样品或者很难获得的珍贵样品等。 主要特点:1.Ettan DIGE 是一套完整的系统,用于检测蛋白表达中真实的生物学差异,并对差异进行定量。2.DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。3.不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye DIGE荧光标记物预标记,随后再混合并在同一块胶上跑电泳。4.常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。
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  • Rock Imager是一种蛋白质结晶自动成像系统。它支持几乎所有类型的微孔板。智能控制,光学品质优异。Rock Imager 54(RI54)可同时容纳54个微孔板。Rock Imager 1000 (RI1000) 能够同时进行1000个微孔板晶体培养,并依据用户设定的时间表完成晶体成像。装入微孔板,一切自动完成。主要优势:-在同行业中,可靠性最高,微孔板密度最大。-卓越的光学设计,智能成像技术,业界领先的成像质量。-同时具备可见光和紫外荧光功能。-精确的温度控制。温控极限低于环境温5度,高于环境温度7度之内。误差正负0.5度。-与Rock Maker应用软件紧密集成,也可以用Rock Imager 的应用软件界面与其他结晶软件集成。-兼容SBS, Linbro, Nextal 和LCP 板型。智能影像技术-蛋白液滴定位算法独创技术,自动照明和智能图像分析相结合,可对包括LCP在内的蛋白液滴精准定位。-多次成像对单个蛋白结晶液滴进行多次成像。用户可以对曝光时间,偏振光,和光圈进行任意调节。-扩展焦距成像(EFI)高物镜数值孔径是实现高光学分辨率的关键。高物镜数值孔径还可以提高晶体成像的对比度,但是也同时降低了景深。本产品独具特色的扩展焦距功能,既满足了高光学分辨率又延长了景深。-自动对焦和曝光自动对焦能够把晶体移动到最佳焦点位置。曝光时间能够自动地调整到最优化的图像亮度。-局部成像(ROI)用户指定蛋白液滴的某个局部位置,本系统能够对指定局部位置展开自动高分辨率成像。性能用户可以依据对通量的需求,调整成像参数设置。固定曝光时间与切片成像可以把96孔板初筛实验的成像时间压缩到3分钟以内。自动曝光及扩展焦距成像设置可使具有400nL液滴的96孔板的切片可见光成像在5分钟内完成。10分钟之内完成紫外荧光切片成像。如果系统同时执行自动蛋白液滴定位,自动对焦,每板成像需要15分钟。图像清晰,光学品质卓越5百万像素的彩色CCD像机,12倍连续变焦光学镜头,科勒光源系统,自动光圈,自动偏光片。这些技术有机结合起来,给用户高品质的图像。紫外荧光选项Formulatrix紫外成像技术利用色氨酸的紫外荧光现象来区别小分子晶体。紫外成像还有助于寻找在可见光下不易发现的蛋白晶体。Formulatrix的紫外荧光成像技术采用100%紫外光谱优化设计—紫外光学组件, 9.1百万像素紫外敏感相机,紫外LED光源。可见光和紫外荧光光路分离。分别优化光学设计。精确可靠? 设计最大限度地降低振动对晶体的影响。机械运动精确。? 条码扫描,自动快速确认板型? 感受传感器和碰撞传感器共同防止用户的错误操作。减振设计,微孔板运动轻柔温控精确RI54系统备有帕尔帖效应温控模块。温控极限低于环境温5度,高于环境温度7度之内。误差正负0.5度。RI000可选配冗余制冷压缩机温控系统(4°C至19°C)。保证实验总是在合适的温度之下。并行成像模块选项在RI1000可见光成像的完整功能之上,并行成像模块可以把功能扩展到SONICC或FRAP。SONICC 选项非对称晶体的二阶非线性成像(SONICC) 能够明确地识别非对称蛋白质晶体和对称晶格的盐晶。SONICC可以分辨出微晶体(1微米),以及掩埋在脂质立方相物质(LCP)中的微小晶体。FRAP选项FRAP (光漂白后的荧光再恢复) 能够定量的测量荧光标记的蛋白分子的二维横向扩散率。FRAP能够找到LCP晶体生长的最佳条件。96孔板的FRAP分析可以在45分钟左右完成。由于是并行成像模块设计,FRAP分析和可见光及紫外荧光成像能够同时进行。
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  • 蛋白稳定性分析仪 400-860-5168转4913
    美国Unchained 高通量多功能蛋白稳定性分析仪Unit/Uncle是得到蛋白分子结构稳定性、聚集稳定性、胶体分散稳定性等多种类型数据的设备。该设备既能使用经典方法处理数据,又新增多种分析模式;既可获得单一类型数据,又可对多种类型数据同时测定整合分析;既保证了数据质量,又实现了数据种类和通量;并且样品用量少,操作简单快捷,更能够解决蛋白样品数据获得过程中的问题。Unit高通量蛋白稳定性分析仪Unit 同其它测定蛋白稳定性参数的设备相比,需要的样品量更低。基于客户所了解的蛋白结构和稳定性知识,2小时内同时可以得到熔解温度(Tm)和聚焦温度(Tagg),是蛋白稳定性筛选zui好的平台。1. Tm & Tagg的温度2. 9μl (0.5 μg)样品量3. 全密封样品4. 全光谱荧光和静态光散射5. 无标记技术,6种应用6. 可选择基于蛋白染物Uncle 高能量多参数蛋白稳定性分析仪Uncle 整合了3种不同的检测模式:荧光,静太光散射SLS,和动太光散射DLS,提供11种特色的应用及组合。用更少的样品,在短短几个小时得到所需的数据。熔解温度(Tm)和聚焦温度(Tagg),检测 Tm(Dsf法),G(2~4state, G分析)等温稳定性试验,热恢复试验,颗粒大小 & 多分散性,颗粒升温试验,B22/KD/粒度/G2。
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  • PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂,从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子,到制剂优化、可开发性评估,以及下游生产工艺优化,PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果,精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势: 【同时且实时】:实现在整个升温过程中实时监测和记录,同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据,并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息; 【超高分辨率】:误差值在±0.008的高分辨率,检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域,弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息; 【高特异性】:可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号; 【数据精准、重复性好】:Tm误差范围仅为±0.1℃,提供真实的检测结果; 【通量灵活、操作简便】:无论是上游制剂开发还是下游工艺优化,无论浓度高低,一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求,节约成本和时间。 实体参数:可以让您在单次运行中测量热稳定性,聚集,粒径大小和分散性- 无标记检测,仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据,检测出不易被发现的稳定性行为, 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法:通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件,对蛋白功能进行更深入的剖析,从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪,轻松改善蛋白纯化工作流程,快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测:快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件:精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件,确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集:轻松预测蛋白聚集趋势,更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势(1)天然条件下检测:无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。(2)样品准备:样品直接吸入毛细管,上样极简单。(3)数据精准:高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。(4)同步测量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。(5)样品消耗少:10 μL 样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测。(6)检测更多条件:一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。(7)通量选择自由:灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。2. 技术原理(1)微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化,从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。(2)背反射技术(Backreflection)NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比,聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时,由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测,能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 (3)动态光散射技术(DLS)用于检测水力学半径,均一性以及自相互作用 KD 图 1:激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪线)被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 :仪器采集散射光强度随时间的波动,较小的粒子扩散得更快,导致波动强度比较大的粒子更大。因此, 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3:自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时,它们的自相关函数经历较慢的衰减,而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4:拟合自相关函数来确定扩散系数 D,并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关,由此可以确定溶液中粒子的大小。 (4)静态光散射技术(SLS)与动态光散射不同,静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件,助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,单独运行光散射模块进行自相互作用分析,通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数,设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用(1)抗体可开发性评估(2)可比性研究(3)多参数高通量制剂筛选(4)化学变性实验(5)高浓度样品聚集预测-DLS(6)高浓度样品聚集预测-SLS(7)片段化合物库筛选(8)结合分枝杆菌延伸因子药物筛选(9)蛋白液 - 液相分离药物开发(10)核苷酸糖转运蛋白底物调控机制(11)酶库高通量筛选(12)高通量膜蛋白去垢剂筛选
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  • 体式荧光显微镜附件--通用光源FMA-04经济灵巧,适用于现在的中低端荧光体式显微镜。可直接观察荧光目标,使用方便。荧光可根据荧光蛋白获取,如青色,绿色,黄色和红色荧光蛋白或荧光染料。激发光源安装在目镜的外部,因此不需要对显微镜进行结构改造。 激发光源:高亮度LED光源数目:根据仪器不同而不同。 A.如果您能够提供您体式显微镜的尺寸和调焦环,将光源放置在它上面并用三个螺丝固定(1)。将目镜尺寸结合环插入在定距环上方的孔内(或光源)。然后您就可以将体式荧光显微镜附件--通用光源MMA-03安装在目镜螺丝上。 B.将光源连接6V电源,通过电源连接器(3)上方的开关打开电源 C.然后使用放大镜将显微镜在均匀颜色亮度的平面聚焦 D.转动旋转滤光器把手(4)到“无过滤”或两个白点位置,旋转调焦盘(5)聚焦蓝色激发光,光强度在光斑的中心最强。 E.转动旋转滤光器把手(4)到需要的位置获取荧光。 定制特殊适配器须提供以下数据:1.显微镜制造商2.显微镜型号3.目镜型号4.D1:目镜直径(mm)5.D2:管直径(mm)6.L1:目镜桶长度(mm)7.F max:在最小放大倍数时的焦距(mm)8.F min:在最大放大倍数时的焦距(mm) Position/mark on the filter holderEmission filters forBand width wavelength(nm)Green-Green dotsGFP500-515Green-Yellow dotsGFP&YFP500-550Yellow-Yellow dotsYFP515-550
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  • 核酸蛋白分析仪 400-860-5168转1721
    简单介绍:作为一款高再现性的核酸蛋白分析仪(超微量分光光度计),采用基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,主要用来检测核酸浓度和蛋白质的纯度。详情介绍:&diams 产品介绍作为一款高再现性的超微量核酸蛋白测定仪(超微量分光光度计),采用基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,主要用来检测核酸浓度和蛋白质的纯度。&diams 产品特点7 寸电容触摸屏,优化设计的 APP 软件仅需 0.5~2ul 的微量样品即可进行纯度与浓度测量,样品可回收。新增 OD600 光路检测系统,新的比色皿模式,方便微生物等培养液浓度的检测。极快的检测速度,每个样品可在 5 秒内测试完成。内置打印机直接打印报告。可通过 USB 闪存、SD-RAM 卡输出,便于数据的分析和保存。荧光检测功能(选配) ,兼容常见荧光定量试剂。&diams 技术参数 型号nano-800软件操作平台:7 寸电容触摸屏,安卓系统波长范围185-910nm比色皿模式(OD600)600±8nm样本体积要求0.5-2.0ul光程1mm 、0.5mm 、0.1mm 、0.05mm 、0.02mm 自动切换光源氙闪光灯(寿命可达 10 年)检测器3648 像素线性 CCD 阵列波长精度1nm波长分辨率≤3nm(FWHM at Hg 546nm)吸光度精准度0.002Abs吸光度准确度1% ( 7.332 Abs at 260nm)吸光度范围(等效于 10mm)0-550A比色皿模式(OD600 测量)0~4A测试时间:≤5S核酸检测范围2-38880ng/ ul(dsDNA)蛋白检测范围0.06 -820mg/ml(BSA)数据输出方式USB 、SD-RAM 卡样品基座材质石英光纤和高硬质铝打印内置热敏打印机锂电池6800mmA(选配)荧光检测激发波长 460nm 发射波长 525nm(选配)输入电源AC220V,50/60HZ外观尺寸( mm)270x210x196仪器重量(kg)3.5
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  • 诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数:1. 溶解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 化学变性剂浓度(Cm);4. 吉布斯自由能(△G);5. 等温稳定性;6. 变温稳定性(热恢复);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式:移液臂自动抓取毛细管chip上样;10. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;11. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;12. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg),使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点:只需要几微升样品即可完成实验,宽泛的浓度检测范围,不同条件的样品可同时检测,并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求,可在任何时间,任何地点使用。测定参数:1. 熔解温度(Tm);2. 聚集温度(Tagg);3. 化学变性剂浓度(Cm);4. 吉布斯自由能(△G);5. 等温稳定性;6. 变温稳定性(热恢复);应用领域:抗体等蛋白制品制剂筛选;抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测;抗体等蛋白制品质量控制;Biosimilar一致性评价;蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选;膜蛋白去垢剂筛选;配体结合筛选(TSA试验);PR NT.48参数:1. 可配置2个检测模块:双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光(Backreflection optics)检测模块,分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测;2. 直接检测蛋白质内源荧光,测定时无需添加染料,不受缓冲液条件限制;3. 测定参数:Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg;4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性;5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例,用于质量控制;6. 检测通量:每次48个样品;7. 样品体积:10 μL/样品;8. 样品浓度范围:5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围:15-110℃,升温速度:0.1-7℃/分钟;10. 数据采样率:每个样品每分钟≥20个数据点;11. 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护;高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据,预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 多功能蛋白稳定性分析仪—PSA-16 技术原理:蛋白质是生物体中广泛存在的一类生物大分子,具有特定立体结构的和生物活性以及诸多功能,根据这些功能我们可以将其应用于蛋白质的分子设计、蛋白质功能的改造、疾病的基因治疗以及新型耐抗药性药物的开发与设计甚至是发现生物进化的规律等先进科研领域上。因此,蛋白质具有非常重要的研究价值。进行蛋白质性质和功能研究的前提是获得稳定的蛋白质样品,而由于蛋白质自身性质的复杂性,难以保证获得的蛋白质样品是否具有正确的三维结构以及功能,因此急需一种技术手段或设备,对蛋白质的稳定性进行分析,确定获得蛋白质最ZUI适宜的缓冲液条件、蛋白质的长期储存稳定性等。另外在进行蛋白质-配体小分子相互作用研究时,因为需要筛选的小分子配体数量巨大,因此也急需一种技术手段或设备,可以高通量的对配体结合进行筛选。蛋白中的色氨酸和酪氨酸可以被280 nm的紫外光激发并释放出荧光,其荧光性质与所处的微环境密切相关。蛋白变性过程中,色氨酸从疏水的蛋白内部逐渐暴露到溶剂中,荧光释放的峰值也从330 nm逐渐转移到350 nm。差示扫描荧光法(differential scanning fluorimetry, DSF)是一种方便快捷的高通量药物筛选及靶标发现的方法,通过荧光染料或蛋白内源荧光信号监测升温过程中蛋白构象的变化计算其熔解温度Tm(折叠蛋白与去折叠蛋白相等时的温度)。该方法具有蛋白样品损耗少、通量高、温度变化范围广及数据准确等优点,被广泛用于蛋白质稳定性(蛋白质热稳定性参数及其影响因素)、蛋白结构和构象、蛋白-配体相互作用及蛋白质稳定剂、抑制剂、辅助因子等领域的研究。染料法DSF最常用的是SYPRO Orange染料,SYPRO Orange 是一种环境敏感的疏水染料,当温度升高时,蛋白去折叠,疏水部分暴露出来,染料与蛋白质的疏水部分特异性结合,荧光增强。在有特定化合物或配体结合的情况下,蛋白稳定性会上升,表现为熔解温度的上升。内源DSF(intrinsic DSF)则是基于蛋白去折叠过程中色氨酸发射光谱的位移进行检测。通过检测温度变化/变性剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光(350 nm/330 nm比值)的改变,获得蛋白的热稳定性(Tm值)、化学稳定性(Cm值)等参数。相比传统的方法,无需添加染料,通量高,样品用量少,数据精度高。 产品介绍:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16是一款无需加入荧光染料、高通量、低样品消耗量检测蛋白质稳定性的设备。该设备基于内源差示扫描荧光技术(intrinsic fluorescence DSF),通过检测温度变化/变形剂浓度变化过程中蛋白内源紫外荧光的改变,获得蛋白质的热稳定性(Tm值)、化学稳定性(Cm值)等参数。可应用于蛋白缓冲液条件筛选及优化、小分子与蛋白结合情况的定性测定、蛋白质修饰及改造后的稳定性测定、蛋白变/复性研究、不同批次间蛋白稳定性对比等多个方面。基于内源差示扫描荧光技术(intrinsic fluorescence DSF),在无需添加外源染料的条件下,对蛋白进行升温变性,通过内源荧光和散射光的变化与三级结构变化的关系,PSA-16可用于测定不同buffer中蛋白的Tm值变化,获得蛋白质正确折叠的最ZUI优buffer条件;测定不同detergent条件下膜蛋白Tm值,进行detergent筛选;测定不同添加剂对蛋白稳定性的影响;测定添加配体后Tm值变化进行配体结合筛选;测定蛋白中变性部分的比例,进行质量控制;测定蛋白Tm值与浓度的相关性,获得最ZUI优蛋白浓度进行后续结晶等实验;测定蛋白去折叠过程,进行蛋白复性条件筛选;测定蛋白folding enthalpy,研究蛋白的长期稳定性;测定不同批次和存储后的蛋白的稳定性,并进行相似性评分,对蛋白进行质量控制。多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16,无需对蛋白进行荧光标记,可以直接测定蛋白在不同缓冲液条件中的Tm值,进行缓冲液筛选和优化;同时还可以测定添加不同配体化合物对蛋白稳定性的影响,通过Tm值变化进行配体结合筛选。PSA-16满足我们目前对于蛋白质稳定性分析的迫切需求。主要功能:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16可用于评估蛋白(抗体或疫苗)热稳定性、化学稳定性、颗粒稳定性等特性,实现非标记条件下的高通量的抗体制剂筛选、分子结构相似性鉴定、物理稳定性、长期稳定性、质量控制、折叠和再折叠动力学研究等功能。★ 蛋白热稳定性分析★ 蛋白化学稳定性分析★ 蛋白等温稳定性分析★ 蛋白颗粒稳定性分析★ 免标记热迁移实验(dye-free TSA)★ 蛋白去折叠、再折叠、结构相似性分析★ 蛋白质量控制分析 主要特点:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16基于内源差示扫描荧光(ifDSF)技术,广泛应用于蛋白质稳定性研究、蛋白质类大分子药物(抗体)优化工程、蛋白质类疾病靶点的药物小分子筛选和结合力测定等领域,具有快速、准确、高通量等诸多优点。蛋白质中色氨酸/酪氨酸的荧光性质与它们所处的环境息息相关,因此可以通过检测蛋白内部色氨酸/酪氨酸在加热或者添加变性剂过程中的荧光变化,测定蛋白质的化学和热稳定性。PSA-16采用紫外双波长检测技术,可精准测定蛋白质去折叠过程中色氨酸和酪氨酸荧光的变化,获得蛋白的Tm值和Cm值等数据;测定时无需额外添加染料,不受缓冲液条件的限制且测试的蛋白质样品浓度范围非常广(10 µ g/ml - 250 mg/ml),因此可广泛用于去垢剂环境中的膜蛋白和高浓度抗体制剂的稳定性研究。此外,PSA-16具有非常高的数据采集速度,从而可提供超高分辨率的数据。同时PSA-16一次最多可同时测定16个样品,通量高;每个样品仅需要15 uL,样品用量少,非常适合进行高通量筛选。PSA-16操作简单,使用后无需清洗,无维护成本。主机参数:★ 测定参数:Tm、Cm、ΔG等;★ 样品通量:16个;★ 样品体积:≤20 uL;★ 检测器:检测330+/-5 nm和350+/-5 nm两个波长的信号;★ 检测模式:快速逐个扫描,1秒钟采集一次信号;★ 激发光源:LED,波长280 nm;★ 蛋白检测浓度范围:0.01-200 mg/ml;单次实验即可涵盖此浓度范围;★ 测定过程无需外源染料,无需标记;★ 温控范围:15-110度;★ 变温速度:0.1-15度/分钟;★ 温度准确性:+0.05度;★ Tm重复性:同一台机器16个重复样品CV小于1%;★ 对缓冲液条件无限制,可测定去垢剂环境中的膜蛋白;★ 能够实现热稳定性、化学稳定性、胶体稳定性、等温稳定性、质量控制等测定;★ 仪器无需定期更换配件,实验完成后无需对仪器进行清洗维护; 耗材参数:★ 耗材:一次性耗材,无需清洗;成本小于10人民币/样品;★ 样品管采用高纯度石英材质,紫外透过率高,可检测低浓度的蛋白样品★ 一次性耗材样品管,样品不接触仪器内部,无需清洗和再生★ 八联排设计,使用灵活,适配多通道移液器进样★ 可密封式设计,防止实验过程中的样品蒸发应用领域:多功能蛋白质稳定性分析仪PSA-16应用涵盖植物、生物学、动物科学、动物医学、微生物学、工业发酵、环境科学、农业基础、蛋白质工程等多学科领域。蛋白质是最终决定功能的生物分子,其参与和影响着整个生命活动过程。现代分子生物学、环境科学、动医动科、农业基础等多种学科研究的很多方向都涉及蛋白质功能研究,以及其下游的各种生物物理、生物化学方法分析,提供稳定的蛋白质样品是所有蛋白质研究的先决条件。因此多功能蛋白质稳定性分析系统在各学科的研究中都有基础性意义。 1. 抗体或疫苗制剂、酶制剂的高通量筛选2. 抗体或疫苗、酶制剂的化学稳定性、长期稳定性评估、等温稳定性研究等3. 生物仿制药相似性研究(Biosimilar Evaluation)4. 抗体偶联药物(ADC)研究5. 多结构域去折叠特性研究6. 物理和化学条件强制降解研究7. 蛋白质变复性研究(复性能力、复性动力学等)8. 膜蛋白去垢剂筛选,膜蛋白结合配体筛选(Thermal Shift Assay)9. 基于靶标的高通量小分子药物筛选(Thermal Shift Assay)10. 蛋白纯化条件快速优化等 抗体蛋白16次平行测定结果样品Tm值(℃)样品Tm值(℃)176.9976.0276.81076.1376.61176.3476.21276.2576.11376.5676.51476.8776.71576.7876.81677.5Tm平均值(℃)76.5CV0.58%l 仪器无需定期更换配件,仪器使用时无需预热及预平衡,实验完成后无需对仪器进行清洗维护 l 整机为一体化设计,内置仪器控制和数据分析电脑 l 样品管采用高纯度石英材质,紫外透过率高,可检测低浓度的蛋白样品 l 一次性耗材样品管,样品不接触仪器内部,无需清洗和维护 l 八联排设计,使用灵活,适配多通道移液器进样 l 可封闭设计,防止实验过程中的样品蒸发软件具备数据比对功能,可通过热变性曲线对蛋白进行相似性评分完善的数据管理功能 账户及权限管理功能 用户操作记录功能实际案例:多功能蛋白稳定性分析仪PSA-16推出市场后,在短短时间内测试过各种不同类型的样本,在多个客户实验室进行现场DEMO,数据显示测试结果良好,重复性优异,相关参数达到甚至超过国外同类产品的水平。
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  • 恒奥德仪器 鸡蛋鲜度仪 蛋品分析仪蛋白度计蛋白度 型号H17934 蛋质测定仪介绍:蛋质测定仪使用方便,只需将仪器 平稳设置在测定台面上,转动中央测定 针即可快速,准确读出浓厚蛋白度。 测定度为 1/100mm。根据浓厚蛋白测 定结果,使用蛋质计算尺即可快速推算 出哈氏单位(Haugh Unit)哈氏单位是根据蛋重和浓蛋白度,按公式计算出其标的种方法,可以衡量蛋白品质和蛋的新鲜程度,它是现在际上对蛋品质评定的重要标和常用方法。 新鲜蛋的哈夫数在 80 以上。随着存放时间的延长,由于蛋白质的水解,使浓厚蛋白变稀,蛋白度下降,哈夫单位变小。当哈夫单位小于 31 时则为次蛋。 蛋白度计参数:1、数字显示,测量范围 0.00-12.00mm2、具有调节按钮,通过调节,测量蛋白的度3、测量的确度为 0.01mm4、单位可提供 inch、mm 两种选择5、蛋白度测量表具有控制开关6、尺 寸 Dimension:(height)180mm 2.新品液晶显示智能磨音测量仪/磨音测量仪/智能磨音检测仪/电耳 MCY-7 、作原理: 智能磨音测量仪通过安装在现场的特殊结构的探头,接收磨机发出的噪声,经屏蔽电线传输到仪器。转换为数字百分比显示,同时输出与显示值成比例的4~20mA电流信号供后端DCS 系统采集使用。显示物料位值与磨内物料填充量成正比,反比于磨机发出的噪声,因此它能定量的测盘磨机负荷的大小。操作人员可以根据磨音的低控制各种入磨原料的流量,从而实现对磨机负荷的控制,使磨机产量提,电耗低。其内具有矫正信号源,以便维护人员检查维护,并具有饱磨空磨声光报警装置,可以提醒操作人员及时作出处理。 二、性能标:1、测量范围:000%~2、探头阻抗:600Q±15%3、频响:50~18,000HZ4、频率范围20~16000Hz5、灵敏度:-34~-49dB(0dB=1V/Pa,1KHz)6、信 噪比≥58dB7、模拟输出两路标准4~20mA8、数字输出 RS-485故障安9、测量误差:±0.1%10、恒流度: 负载变化时,输出电流变化优于0.5%11、防护等:IP6512、作温度:-20℃~60℃13、环境湿度:85%14、电源电压:输入:50Hz,~220V±15%15、机箱尺寸:x宽x深73x150x160mm16、带负载能力:2K 3.数显邵氏A型硬度计 橡胶硬度仪 型号:HAD-E5430 1.概述 HAD-E5430本仪器是种数字式邵氏硬度测量设备,能快速准确地测量塑料、软橡胶、合成橡胶、打印胶辊等材料的硬度。产品依据邵氏硬度测量原理及邵氏硬度定义,结合微电子术、集测量装置和数据处理于体,具有测值准确、操作简单、体积小、重量轻、携带方便等优点,在化和橡胶行业有广泛应用。 本仪器符合以下标准:GB/T531-92 、JJG304-2003、HG2368-92 1.1产品特点 数字式A型邵氏硬度计,适合测试塑料、软橡胶、打印机滚轴和其他弹性材料的硬度; 位移传感器内置,体积小,抗干扰能力强; 主机重量轻,体积小,操作简单,携带方便; 1.3英寸OLED显示屏,128×64图形点阵,信息显示清晰; 具有实时测量和峰值锁存两种作模式,满足实际测量需求; 可储存200个峰值锁存测量平均值; 带有USB接口,方便与计算机的连接; 可配备数据处理软件,测量数据能以Microsoft Word 或Excel格式传输到上位机,满足质量保证活动和管理的更要求; 峰值锁存模式下,可预设测值上、下限,限有显示提示,方便用户批量检测; 带有电压显示和欠压提示,有欠压自动关机能; 具有无操作自动关机能,且自动关机时长可调,也可根据需要关闭此能。 术参数 硬度标尺:A型 测量范围:0~100HA 测量误差:≤±1HA(20~90HA范围内) 分辨力:0.1HA 电源:内置可充电锂电池。 3.2尺寸及重量 外形尺寸:173×56×42(mm) 重量:约175g 4.氧化锌避雷器测试仪 MOA电压测试仪 型号:YBL-II 、概述 YBL-II氧化锌避雷器测试仪是用于检测10kV及以下电力系统用无间隙氧化锌避雷器MOA阀电间接触不良的内缺陷,测量MOA的直流参考电压(U1mA)和0.75 U1mA下的泄漏电流。该仪器将直流压电源、测量和控制系统组成体,元件浓缩在个机箱内,具有体积小,重量轻等特点,是电力系统以及氧化锌避雷器生产厂现场试验的设备。 二、产品术参数 1、测量范围:电压0~30kV 电流:0~1000μA 2、测量度:电压1% 3、环境温度:0~+40℃ 4、相对湿度:25℃时≤85% 5、海拔度:<1000M 6、电源电压:220V±10% 7、电源频率:50±1HZ 5.台式ATP荧光快速检测仪 ATP荧光检测仪 细菌检测仪 型号:DP-TSD 、操作原理生物荧光检测仪利用生物化学发光术将不可见的ATP浓度变为可见光输出,从而以定量的结果间接显示微生物数量,数值位于0-999999之间,以相对光单位RLU表示虽然RLU并不是个实实在在的光强度单住,但它能够为ATP生物化学发光检测提供种真实的检测方法。1RLU约等于1fmol的 ATP。RLU读数可以与用户设定的限值范围相,提供面的结果限值,即通过、警戒或标 术参数检测度 5X10*mol/ATP 检测范围 0到999999 RLUs 检测时间 1-60秒可选择 检测干扰 ±2 RLUs 可设定的结果限值个数 250个 存储大小 4000个检测结果 串行接口 EIA-232兼容 USB接口 操作温度范围 5℃到40℃ 相对湿度范围 20-85%, 连续读数 500个检测结果 6.恒奥德仪器 石油蜡针入度测定仪 润滑脂和石油脂锥入度测定仪 型号:H7929 H7929用途及适用范围 H7929石油蜡针入度测定仪是根据中华人民共和交通行业标准JTG E20《公路程沥青及沥青混合料试验规程》 中的T 0604 《沥青针入度试验》、中华人民共和标准GB/T 4509《石油沥青针入度测定法》、GB/T 4985《石油蜡针入度测定法》、GB/T 269《润滑脂和石油脂锥入度测定法》所规定的要求设计制的。 本仪器主要适用于测定石蜡针入度。 本仪器也可用于固体细粒、粉剂、胶体、冻体等材料,以及乳酪、糖胶、牛油、麦其淋、奶油、发酵体等食品原料检验,在食品业、交通公路程及其他业门都可广泛应用。 H7929仪器术标及参数 1、作电源: AC(220±10%)V 50Hz; 2、测量范围: (0~600)针入度; 3、分辨率: 0.01mm(0.1针入度); 4、针入时控: 5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒,时间误差小于±0.1秒; 5、加热器率: 200W; 6、控温度: 25℃±0.1℃; 7、恒温浴: 为硬质玻璃缸; 8、搅拌: 磁力搅拌子旋转搅拌; 9、适用环境: 温度:(15~35)℃,相对湿度:≤85%; 10、外形尺寸: 260mm×400mm×640mm(长×宽×); 11、仪器净重: 16kg。 7.磷酸盐测定仪 磷酸盐检测仪仪 型号:HAD-LSY 产品介绍: 仪器采用单色冷光源,利用微电脑自动处理数据,直接显示水样的磷酸盐浓度值。广泛适用于饮用水、地表水、地面水、污水和业废水的测定。 术参数: 1、测量范围:0.01~50.00mg/L 2、示值误差: ≤±5% 3、重复性 :≤3% 4、光学稳定性:仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A 5、外形尺寸:80mm×230mm×55mm 6、重量: 500g 7、正常使用条件: ⑴ 环境温度:5~40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85% ⑶ 供电电源: 可充锂电池 ⑷ 无显著的振动及电磁干扰,避免阳光直射。 产品特点: 1. 仪器采用冷光源、窄带干涉光学系统,光学稳定性好 2. 仪器采用性能低耗单片机,并配以容量可充电锂电池,待机时间可达6个月以上。 3. LCD大屏幕液晶汉字菜单显示,操作方便直观。 4. 仪器方便小巧,方便携带现场检测 5. 仪器除出厂直接使用曲线,用户可以自行添加曲线、标定曲线。 6. 可保存标准曲线20条及500个测定值。 7. 具有键恢复出厂能,防止曲线丢失或误删 8. 具有USB接口,可将数据传输到电脑,以文件的方式保存。 9. 数据断电保护能。 10. 主机机壳采用模压ABS材料,防腐防水防尘性能好。 8.电动土壤取样钻机 型号:HAD-H508 、产品介绍: HAD-H508电动土壤取样钻机是在参考大型液压、汽油、气动钻机的基础上设计的款轻便的土壤土壤采样器。即使没有操作经验的钻探人员,简单培训就可操作。取样过程及其简单,1到2个人即可成设备的操作。整个钻过程无需加水,保证了样品取得的质量(无污染、无扰动)。 与常规的大型钻机,HAD-H508电动土壤取样钻机携带更加方便,操作更加简单,非专业的人员即可轻松成设备的操作。在些深度要求不(10米内)、地形相对复杂、大型设备不易到达的项目现场,采用该设备是不错的选择。 与传统的手钻,HAD-H508电动土壤取样钻机取样的深度更深、取样的效率更,并且取得的是原状、基本无扰动和压缩(视地形而定)的土壤样品。在取样深度过半米、对土壤样品的质量(原状、无扰动、无压缩)要求较的项目中,采用该设备是不错的选择。 二、详细参数: 1、电动主机: 电压:220V 率:3.6KW 打火方式:开关式 耗能:低耗能 冲击次数:2600/M 冲击能量:60J~79J 取芯深度:0-10M 主机重量:22KG 2、标配采样钻杆不低于2米,根据实际作需要可适度增加钻杆 3、采样深度,可以连接钻杆次性采样,中途不提钻 4、钻杆:内外径不低于38mm/50mm;长度不低于1.00米/根,采用螺纹链接,易于组装和拆卸 5、钻头:取硬土质钻头、取标准土钻头各1个 6、样品管:内外径不低于34mm/35mm;长度不低于1.00米/根;配垫片 7、起拔装置:快速起拔,速度不低于3.00米/分钟,采用更加合理的人体程学设计,既可以手压也可以脚踩 8、仪器为便携式现场采样设备,适于车载。 9.数字斯计 型号:HAD-T10D 概述 1、HAD-T10D型手持式数字特斯拉计应用于磁材料表面磁场、直流电机、扬声器、磁选机、磁除铁器的作磁场的磁性测量。且可应用于检测机械加后物品残留磁性、检测磁分布、产品退磁后剩余磁场、并控制电镀物品带磁情况、检测马达磁性、检测电磁场的漏磁。 2、可配径向、轴向探头。与T10C的区别是:待机时间长,可设置自动开、关机能。大大延长了电池的使用时间。 术标 1、量程范围:0~200mT~2000 mT 频率范围:10Hz~200Hz 2、准确度:0~100mT 1%,100mT以上2%(均匀磁场中测量) 3、分辨力: DC×1 :0.00~200.00mT 0.01mT DC×10:0.0~2000.0mT 0.1mT AC×1 :0.00~200.00mT 0.01mT AC×10:0.0~2000.0mT 0.1mT 4、被测磁场:直流磁场(静态磁场) 交流磁场(动态磁场) 5、能说明:峰值保持能 6、Gs(斯)/mT(毫特斯拉)可自由切换 7、直流测量时有NS性显示。N代表正、S代表负 8、显示按键快速自动调零 9、环境温度:5℃~40℃ 10、相对湿度:20%~80%(无凝露) 11、供电电源:四节5号干电池 外接6V稳压电源 12、外型尺寸:150mm(L)×70mm(W)×30mm(H) 13、仪器重量:450g 14、显示方式:4 1/2 LCD 15、显示单位:mT/Gs 10自动苯结晶点测定仪 型号:HAD-R2100A HAD-R2100A自动苯结晶点测定仪,符合GB/T3145的标准,适用于测定结晶点在0~10℃范围的苯结晶点的测定。 该机采用混体信号ISP FLASH微控制器,整过测定过程除样品加注外自动行。真彩触摸屏,使操作更加方便、清晰、直观。 二、主要术参数 适用标准:GB/T3145 控制方式:浴体温度、试样温度、试样搅拌、结果采集、结果打印采用微电脑自动控制 做样温度:0~10±0.1℃ 制冷方式:半导体制冷 试样检测检测温度分辨率:0.01℃ 试样搅拌方式:电机机械搅拌 做样单元:双样 作电源: AC220V±10% 50Hz 整机率:1KW 作环境:相对湿度:<80% 温度:0~45℃
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  • 蛋白激酶活性实时检测分析系统 为了研究生物系统中的激酶,我们已经开发了一种独特的方法,使用具有代表已知磷酸位的肽的高灵敏度微阵列。在实验过程中,将阵列与细胞或组织的裂解液一起孵育。样品中的活性激酶会磷酸化其在阵列上的靶标。识别磷酸化残基的通用荧光标记抗体用于可视化磷酸化。智能分析工具可用于解释磷酸化模式,并生成关于条件之间激酶活性差异的假设。 蛋白激酶活性实时检测分析系统由pamchip和pamstation两部分组成,pamchip是微阵列芯片,每个pamchip有4个试验点,每个试验点有96个微阵列。pamstation是自动化分析pamchip的分析平台,可以同时分析3个pamchip。 激酶是研究最深入的蛋白质靶标,也是众多靶向疗法的基础。 但是,传统方法研究的是蛋白质的丰度而不是其活性。 这导致了关于细胞信号传导真正工作方式的知识鸿沟,并且仅对临床样品有部分了解。 蛋白激酶活性实时检测分析系统目前是世界上weiyi一个能做到实时检测激酶活性,进而分析信号通路、生物标记物发现、疾病模型表征、药物靶点发现和反应的设备。 产品应用? 途径阐明? 生物标志物发现? 疾病模型表征? 靶点发现与相互作用我们的技术为您的研究带来的好处:• 广泛的覆盖范围– 380种磷酸用于覆盖激酶组的大部分。• 基于激酶活性– 可以测量对激酶的直接抑制剂作用。• 灵敏– 仅需要少量蛋白质输入(每个阵列0.5至5μg),因此使该测定比其他方法更为灵敏。• 无特异性抗体– 数据质量不依赖于磷酸抗体的特异性,因为特异性源自380个磷酸位点。• 全长激酶– 我们可以从几种细胞系和组织的裂解物中测量全长蛋白的激酶活性,而其他基于重组的激酶活性测定法则无法提供这种活性。
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  • 诺坦谱生物分子互作检测仪创新点:【相比于其他同类产品】: 1.【技术创新】:基于创新的专利MST微量热泳动(Microscale Thermophoresis)技术,相比于传统技术,MST的优势有:a. 无需固定样品,可以在天然的液体环境中直接上样分析,所以操作更加简便,更不会因为固定而占用样品的结合位点而导致结果不足够准确;2. 检测不依赖分子量大小,灵敏度高,因此检测的样品类型更广泛,对于分子量很小的样品(离子、小分子片段、PROTACs以及糖类等)都可以轻松检测;3. 样品消耗量仅需不到10微升且浓度要求低。2.【独特且便捷的上样方式】:Monolith采用毛细管上样的方式,优势在于:a. 仪器中没有液路系统,无需定期维护和清洗;b.操作简便,只需混匀样品吸入毛细管即可;c. 实现样品间的独立检测。【相比上一代产品】:1.【更精准的温控设计】新一代Monolith将控温模块与样品台巧妙整合,上样后毛细管与温控模块直接接触实现精确控温,进一步提升检测信噪比。2.【检测通量提升】单次上样量增至24个(上一代为16个),一次运行可在15min内完成两组样品亲和力检测。3. 【独有的buffer筛选软件模块】新一代Monolith搭配全新的buffer筛选软件模块可在15min内检测样品在6种缓冲液中的信噪比,快速锁定最近缓冲体系。4. 【用户上样体验大幅提升】基于用户反馈,重新设计毛细管托盘。仅在正确方向放置时才可通过磁吸方式上机,且间距兼容384孔板,可完成24个样品同时上样。5.【可视化数据及操作指导】新一代Monolith在外观上进行创新,采用可触摸大屏显示,可以提供更清晰的数据,实时显示检测信息和进度,并在检测全程中实时提供操作指导。6.【软件升级】通过软件优化,进一步提高检测的客观性。产品简介:德国 NanoTemper 公司于2020年推出的新一代生物分子互作检测仪Monolith系列,提供更加简捷、快速并精准分析生物分子相互作用的分析方法。新一代Monolith系列微量热泳动仪,实现24个样品的更高通量需求;更精确的温度控制,可获得更高质量数据;更灵活的检测方式,根据样品随意切换检测灵敏度;仅微量样品,即可在溶液中直接测定,无需固定;测定范围广,从PM到mM,从离子,到病毒颗粒;速度快,10分钟之内即可获得亲和力数据。产品优势:1. 样品用量极少:测定Kd值仅需要数ng样品;2. 测量范围广:从PM到mM;3. 适用于所有类型样品:包括人、动物、植物、微生物等;4. 测量类型广:测定蛋白-蛋白、蛋白-小分子、蛋白-多肽、蛋白-离子、蛋白-代谢物、蛋白-脂类等互作均可胜任;5. 迅速获得试验结果:10 分钟之内完成亲和力测定;6. 不依赖于配体:不受样品大小和分子量限制;7. 对测定缓冲液没有限制:包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;8. 自然条件检测:样品无需处理,溶液中直接测定,无需表面固定;9. 无需蛋白纯化:荧光融合蛋白可无需纯化,直接在裂解液中进行试验;10. 无需荧光标记:可直接检测蛋白紫外荧光;11. 更灵活的检测方式:根据样品随意切换检测灵敏度;12. 更高通量:实现24个样品的更高通量需求;13. 更精确的温度控制:可获得更高质量数据;14. 升级的超大触摸屏:查看更多实时数据;15. 试验优化模块升级:更快更精准地完成实验优化。新一代Monolith参数:1. 测定亲和力(KD值)范围:1 pM – mM;2. 测定样品的分子量范围:101 - 107 Da;3. 获得亲和力所需要的蛋白样品量小于0.5 μg;4. 一次可测定的样品数量:24个;5. 每个样品所需体积:4 μL;6. 获得亲和力所需要的测定时间:小于等于10 min;7. 温度控制:20-40 °C ± 0.5 °C8. 对测定缓冲液没有限制,包括但不限于含去垢剂的缓冲液、含DMSO(0-100%)等有机溶剂的缓冲液、细胞裂解液、上清液、血清、血浆、组织匀浆等;9. 仪器无需预热可直接开机使用,实验完成后不需要对仪器进行清洗维护;应用领域:1. 测定膜蛋白、PROTACs、无序蛋白IDPs、抗体、酶、离子、纳米粒子、多肽、多糖、核酸、囊泡、血小板、病毒颗粒等各类分子之间的相互作用;2. 离子、化合物、核酸、多肽、蛋白、多糖、脂质体、纳米颗粒、病毒颗粒等各类分子之间的亲和力,进行信号调控机制、配体-受体作用机制等方面的研究;3. 抗体及化合物药物筛选及候选药物优化;4. 测定化学计量数,即生物分子结合位点的数目;5. 测定结合的热力学参数:ΔG (自由能 )、ΔH (焓)、ΔS (熵);6. 进行竞争性试验,获得Ki;测定蛋白寡聚化结合参考文献:Cell : “A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m6A-Modi?ed mRNA.”Zaccara & Jaffrey, 2020, Cell 181, 1582–1595.Cell : " Targeting Aquaporin-4 Subcellular Localization to Treat Central Nervous System Edema.“Kitchen et al., 2020, Cell 181, 784–799.Science : " Structures of cell wall arabinosyltransferases with the anti-tuberculosis drug ethambutol ." Zhang et al., 2020,Science 10.1126 Nature :“IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.”Griffiths C D et al., Nature,2020. 售后服务:诺坦普科技(北京)有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司,总部位于北京,在上海设有办公室。诺坦普科技(北京)有限公司配备多位资深应用工程师,可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助,协助客户解决试验问题,获得精确可靠的试验数据。
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  • 柏点家族专注于智能化设计,柏点家族让所有生命科学家在0.5μl样品上得于实现紫外可见光谱测量。柏点产品的特点是准确、稳健和使用简单。柏池、柏精和柏偶均为柏点家族成员。柏精是追求超微量测量速度和准确度而非宽的测量范围的科学家们的理想选择。产品概览柏精拥有一个独特的内置超微量采样点。该采样点使用简单:仅需加0.5μl以上的样品至采样点中间,然后开始测量。清洁采样点也非常容易。只需要用无尘布轻轻一擦,柏精就可以进行下一个样品测量了。柏精使用快速简单。它配有一块大型彩色触摸屏和用于数据采集和分析的机载软件。预制的DNA、RNA、寡聚核酸和蛋白质方法缩短了从测量到出结果的时间。并且,用机载软件获得的数据可以存储在仪器内存中,也可以用U盘拷出来。 此外,无论电脑版还是单机版,仪器都可以用Resolution 软件通过电脑控制。可选的配置是内置打印机。柏精内置采样点光程固定在0.5mm。因为光程不移动,仪器展现出优越的重现性。由于光程规格为+/-5μm,高准确的测量也可以实现。柏精主要性能:内置超微量采样点的第一款产品高度准确的光程-没有移动部件! 光程固定为0.5 mm快速操作: 开机,仅点击4次屏幕,4秒内完成DNA样品检测单机版机器配有大型、高分辨率、电容彩色触摸屏维护和清洁简单USB端口易于电脑连接和数据输出柏点Resolution生命科学电脑版软件具有强大数据分析功能详细技术参数 柏精BioDrop μLite+显示屏7寸彩色电容触摸屏光源闪耀氙灯,三年保修检测器1024 CCD阵列波长范围190-1100nm最小体积 (dsDNA )0.5μl最大浓度(dsDNA)2,500 ng/μl内置采样点光程5 mm检测限 (dsDNA)1 ng/μl波长准确度±2nm波长重现性±1nm光谱带宽5nm杂散光0.5%T,220nm和340nm处,用NaNO2吸光度范围- 0.3A ~ 2.5A, 0 ~199%T吸光度准确度0.01A 或读数的1.5%, 取较大者,546nm处吸光度重现性0.003A (0 - 0.5A), 0.007A (0.5 - 1.0A)噪音0.005A 峰峰, 0.002A 均方根输出USB端口用于U盘或电脑连接电源输入120-240 V,50/60 Hz,最大40 VA尺寸410 x 280 x 190 mm重量约3.55 kg电脑版生命科学软件(标配)DNA, RNA, oligo, 荧光标记, 解链温度Tm计算, 蛋白质直接紫外测量和比色测量机载软件语言英语、法语、德语、西班牙语、意大利语、日语、中文
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  • 荧光标记成像系统,用以成像并分析来自荧光标记生物的荧光信号。● FOBI利用对绿荧光与近红外线特别优化的光源及滤光镜来分辨背景与信号--无须预前处理。● 扩散LED灯能减低亮度及温度变动让结果更加可靠。● 并非仅拾取高感度 (单张静态)影像,FOBI也能摄录 (连续动态)影片。● FOBI的简单设计与程序成就其易于使用与快速获取数据的性能。产品的主要优势简单-体积小巧 (240×240×400mm),只需连接USB线至PC。方便-比数字相机更方便使用。每个过程稍一点按即可完成。快速-荧光信号侦测,实时成像。强势-去除背景噪音,可定量分析荧光强度。经济-高性价比。肿瘤成像● 利用绿荧光蛋白稳定细胞系来获取肿瘤影像。● 凭借亮度测量,FOBI可检测抗肿瘤活性而无需牺牲动物。● 追踪荧光信号,FOBI可判定癌转移的位置与范围。 细胞追踪● FOBI可确认标靶细胞的存活与位置所在--这些标靶细胞因应不同目的而制成。● 利用病毒载体导入荧光基因存在若干问题;干细胞和免疫细胞经荧光染料染色后,可马上用于动物体内检测。 体外实验● 在动物体内成像数据的结果可借体外成像再次确认。● 在动物牺牲后,荧光信号可持续显现。通过分离组织可取得标本,从而再定量荧光影像。●上述的体外数据可为实验做很好的数据支撑并增加测试的可靠度。 植物成像● FOBI可记录并定量分析植物叶片--由于叶绿素的自发荧光,此功能在同类产品中极难实现!● FOBI的彩色摄影机不仅能记录绿荧光蛋白之绿色荧光,也能摄取红色荧光。因此您也能检测植物的健康状况。● 您能在同一叶片上进行绿荧光蛋白分析也能检测其健康状况。● FOBI能就种子和 (植物伤口)愈合组织成像。● 您可籍FOBI观察植物包含整个生长期与再生期的功能。分 析● 您可利用NEOimage软件去除荧光背景噪声。此功能将提升定量分析的精确度。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 1、 FluorCam叶绿素荧光成像技术功能特点由于叶绿素荧光技术本身在科学研究中有一系列的局限性。因此从上世纪八十年代末开始,随着Charge-Coupled Device(CCD)成像技术、LED光源板技术、图像分析技术的成熟,不断有科学家和工程师合作探索将这三项技术与PAM脉冲调制技术结合,进而将叶绿素荧光技术升级为叶绿素荧光成像技术(Daley et al. 1989 Raschke et al. 1990 Mott et al. 1993 Genty and Meyer 1994 Bro et al. 1995 Siebke and Weis 1995 Meyer and Genty 1998 Balachandran et al. 1994 Oxborough and Baker 1997)。20世纪90年代末,PSI首席科学家Nedbal和PSI总裁Trtilek等合作,成功研制了与PAM脉冲调制技术结合的FluorCam叶绿素荧光成像技术(Nedbal et al., 2000),并推出第一台商业化叶绿素荧光成像设备FluorCam。这一发明正式开启了叶绿素荧光研究的二维时代。FluorCam叶绿素荧光成像技术成为上世纪90年代叶绿素荧光技术的重要突破,使科学家们对光合作用与叶绿素荧光的研究一下子进入二维世界,并得到了国际科学界的一致认可。FluorCam叶绿素荧光成像系统已成为世界上最权威、使用最广、种类最全面、发表论文最多的叶绿素荧光成像仪器。与之前的叶绿素荧光技术相比,FluorCam叶绿素荧光成像技术的主要优势有:• 能够全面反映整株植物、叶片、藻类群体等的不同位置荧光强度变化与分布。• 可测量叶片、果实、麦穗、大型藻/微藻、整株植物乃至植物冠层等各种样品。• 可同时测定几十、甚至上百株个样品。• 能够在显微水平研究叶绿体或藻类细胞。• 尤其适用于环境胁迫早期植物不同部位光合活性的变化规律、突变体不同部位的光合功能差异等研究。同时,FluorCam叶绿素荧光成像技术与同类技术相比具备以下国际领先优势:• 由真正的生物学家、数学家、电子工程师和光学工程师组成的研发团队所开发• FluorCam是脉冲调试式叶绿素荧光成像技术的最早实用化成果• 国际最权威的叶绿素荧光成像技术,仅2019-2021.3可查阅全文的SCI文献就有300篇以上• 可实现高通量植物表型分析、抗性筛选、种质资源检测等科研应用• 激发荧光的LED光源板和获取荧光数据的成像传感器不但技术国际领先,而且为PSI自行开发,具备完全自主知识产权• 测量及成像参数最多,具备叶绿素荧光显微成像、OJIP快速荧光动力学曲线、QA再氧化动力学、荧光蛋白活体成像、多光谱荧光成像、无人值守自动监测、图像阈值分割等世界独有的成像测量功能• 以FluorCam叶绿素荧光成像技术为核心的PlantScreen植物表型成像分析系统为目前国际最先进、安装最多的植物表型组学研究系统• 软件由PSI开发,为客户提供终身免费升级• PSI表型科研中心可进行科研合作并提供实验指导• 系统型号全面,适用于各种实验需求• 几乎无维护费用技术功能特点:1) 仪器型号和配置灵活多样,测量样品涵盖了从叶片、藻类、果实、花朵、整株植物、植物群体/冠层乃至单个微藻/植物细胞、叶绿体等几乎所有不同类型的宏观和微观植物样品,甚至还包括含有叶绿素的细菌和海洋生物;同时满足了从实验室光合机理精细研究到野外大田实地研究,从自然环境到精确可控环境等不同实验条件和尺度的要求。2) 高灵敏度CCD,时间分辨率可达50帧/秒,分辨率720×560像素;可选配高分辨率CCD,最高分辨率1360×1024像素,在最高图像分辨率下时间分辨率可达20帧/秒,用于稳态荧光如GFP荧光测量等;超高灵敏度成像传感器,最高分辨率1280×1024像素,最高时间分辨率高达16000帧/秒,真正实现了OJIP快速荧光诱导动力学曲线的成像测量3) 具备完备的自动测量程序(protocol),可自由对自动测量程序进行编辑a) Fv/Fm:测量参数包括Fo,Fm,Fv,QY等b) Kautsky诱导效应:Fo,Fp,Fv,Ft_Lss,QY,Rfd等荧光参数c) 荧光淬灭分析:Fo,Fm,Fp,Fs,Fv,QY,ΦII,NPQ,Qp,Rfd,qL等50多个参数d) 光响应曲线:Fo,Fm,QY,QY_Ln,ETR等荧光参数e) PAR吸收率、NDVI成像测量(选配)f) GFP、YFP、EBFP、CFP、DsRed等荧光蛋白与DAPI等荧光染料的荧光定量测量(选配)g) 多光谱荧光测量(选配):F440、F520、F690、F740h) QA再氧化动力学曲线(选配)i) OJIP快速荧光诱导动力学曲线(选配):Fo,Fj,Fi,P或Fm,Mo(OJIP曲线初始斜率)、OJIP固定面积、Sm(对关闭所有光反应中心所需能量的量度)、QY、PI等参数4) 自动重复实验功能,可无人值守自动循环完成选定的实验程序,重复次数及间隔时间客户自定义,成像测量数据自动按时间日期存入计算机5) 标配4个LED光源板,采用大型预封装LED光源,红/蓝或红/白双色光化光源,可选配其他不同颜色(波长)、不同光强LED光源6) 功能强大的FluorCam叶绿素荧光成像分析软件功能:具Live(实况测试)、Protocols(实验程序选择定制)、Pre–processing(成像预处理)、Result(成像分析结果)等功能菜单:7) 数据分析具备“信号计算再平均”模式(算数平均值)和“信号平均再计算模式”两种功能模式,在高信噪比的情况下选用“信号计算再平均”模式,在低信噪比的情况下选择“信号平均再计算”模式以过滤掉噪音带来的误差8) 输出结果:高时间解析度荧光动态图、荧光动态变化视频、荧光参数Excel文件、直方图、不同参数成像图、不同ROI的荧光参数列表等2、 FluorCam叶绿素荧光成像系统型号1. FluorCam便携式叶绿素荧光成像仪• 可测量叶绿素荧光成像,可选配GFP荧光蛋白成像功能• 成像面积:便携式FluorCam 31.5mm×41.5 mm、便携式GFPCam 35mm×46 mm• 配备专用支架和电池包,便携性强,实验室、野外均可使用• 可编辑测量实验程序(protocol)• 具备自动重复测量功能• 配备专用暗适应叶夹,便于在野外对样品进行暗适应无损测量2. FluorCam封闭式叶绿素荧光成像系统• FluorCam系列中功能最全面,使用最便捷的型号• 系统集成于暗适应操作箱内,操作简便、便于移动,既可在实验室内也可在室外进行暗适应成像测量分析 • 高灵敏度CCD镜头,时间分辨率达50张每秒,快速捕捉叶绿素荧光瞬变;可选配高分辨率CCD用于稳态荧光如GFP荧光测量;也可选配超高灵敏度成像传感器,实现真正的OJIP快速荧光诱导动力学曲线成像测量• 成像面积达13×13cm,可对植物叶片、植物组织、藻类、苔藓、地衣、整株植物或多株植物、96孔板、384孔板等进行成像分析• 饱和光光强最高达6000 µmol(photons)/m².s,进行QA再氧化分析使用的单周转饱和光闪STF可达120000µmol(photons)/m².s• 世界上唯一可进行OJIP快速荧光动力学成像分析的高端叶绿素荧光技术设备• 世界上唯一可进行QA再氧化动力学成像分析的高端叶绿素荧光技术设备• 具备功能最全的、可编辑的叶绿素荧光实验程序(Protocols),包括快照模式、Fv/Fm、Kautsky诱导效应、叶绿素荧光淬灭分析、LC光响应曲线、PAR吸收与NDVI成像分析、QA再氧化动力学分析、OJIP快速荧光动力学分析及GFP绿色荧光蛋白成像等• 可选配GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料成像• 可进行自动重复成像测量分析• 4块大型高强度封装LED光源板,具备双色光化光,标配为2红光+2白光,可选配2红光+2蓝光或其它波长光源组合3. FluorCam开放式叶绿素荧光成像系统• 模块化设计,配置灵活,可自由安装更换光源板、自由调整光源角度和高度、自由调整CCD镜头高度,方便被测植物的处理、操作等• 4块大型高强度封装LED光源板,具备双色光化光,标配为2红光+2白光,可选配2红光+2蓝光或其它波长光源组合• 可自由选配多种备用不同波长LEDs光源板,用户可简便自行更换,如选配青色光源板用于气孔功能研究、选配紫外光源板用于多光谱荧光成像测量等• 可进行GFP、YFP、BFP、RFP、CFP、DAPI等荧光蛋白与荧光染料成像• 标准版成像面积13×13cm,大型版成像面积达20×20cm,可对整株植物甚至多株植物(如拟南芥等小型植物)进行实验成像分析• 高灵敏度CCD镜头,时间分辨率达50张每秒,快速捕捉叶绿素荧光瞬变,可选配高分辨率CCD用于稳态荧光如GFP荧光测量4. FluorCam多光谱荧光成像系统FluorCam多光谱成像系统是将稳态荧光成像技术与脉冲调制式叶绿素荧光成像技术完美融于一体,能够在一台仪器上实现GFP、BFP、CFP、YFP、RFP等荧光蛋白成像、DAPI等荧光染料成像、荧光素酶、脉冲调制式叶绿素荧光成像以及NDVI反射光谱成像分析功能,是真正功能全面的植物荧光活体成像系统。同时,除了植物样品外,植物荧光活体成像系统也可以进行藻类、珊瑚共生体、菌落乃至动物的荧光成像分析。• 1360×1024像素高分辨率CCD,可对样品荧光标记的分布进行精准成像分析• 标准版成像面积13×13cm,大型版成像面积达20×20cm,可对整株植物甚至多株植物(如拟南芥等小型植物)进行实验成像分析• 专用荧光激发光源组与滤波器组合,精确测量不同荧光蛋白标记• 软件配置多种用户自定义调色板,可生成真实色彩成像图或对比增强彩色成像图• 可选配新型FluorCam-Pro植物多光谱荧光成像系统,一体化完成各种荧光成像测量5. FKM多光谱荧光动态显微成像系统• 目前唯一用于植物/藻类显微叶绿素荧光成像研究的成熟商用仪器• 内置现今叶绿素荧光研究的全部程序,如Fv/Fm、Kautsky诱导效应、荧光淬灭、OJIP快速荧光响应曲线、QA再氧化等,可获得70余项参数• 配备10倍、20倍、40倍、63倍和100倍专用生物荧光物镜,可以清晰观测到叶绿体及其发出的荧光• 激发光源组中包括红外光、红光、蓝光、绿光、白光、紫外光和远红光等,通过红蓝绿三色光还可以调出可见光谱中的任何一种色光,能够研究植物/藻类中任何一种色素分子或发色团。• 可进行GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOX、CTC等荧光蛋白、荧光染料的成像分析• 高分辨率光谱仪能够深入解析各种荧光的光谱图• 控温系统可以保证实验样品在同等温度条件下进行测量,提高实验精度,也可以进行高温/低温胁迫研究6. FluorCam大型叶绿素荧光成像平台• 世界上单幅成像面积最大的脉冲调制式(PAM)叶绿素荧光成像系统,成像光源板面积70×70cm,成像面积达35×35cm,可对整株植物及多株植物同时进行非损伤性叶绿素荧光成像分析• LED激发光源、CCD叶绿素荧光成像镜头及滤波轮等集成于一个高度可自由移动的成像平台上,成像平台高度可调,以适应于不同高度的植物成像分析• 可选配PAR吸收/NDVI成像分析模块,对植物PAR吸收及光谱反射指数NDVI进行成像分析• 可选配RGB成像分析模块,用于植物形态测量分析等• 可选配GFP绿色荧光蛋白成像分析功能,用于植物转基因研究三、FluorCam叶绿素荧光成像系统应用案例1. 拟南芥叶绿体R-loop调控机制2017年清华大学生命学院孙前文课题组通过分析获得一个新的定位于叶绿体中的核糖核酸酶H蛋白(AtRNH1C),发现该蛋白可以调节叶绿体中R-loop水平的变化,从而维持基因组的稳定性和发育。他们使用FluorCam封闭式叶绿素荧光成像系统,发现AtRNH1C对叶绿体的发育有重要作用。在使用喹诺酮类药物环丙沙星(CIP)处理后,通过FluorCam叶绿素荧光成像图可以直观发现野生型的生长被抑制,同时叶片变色。而atrnh1c突变体则加强了CIP的毒害效应。这更加证实了AtRNH1C的功能。本实验的荧光成像检测是在易科泰Ecolab实验室完成的。2020年,孙前文课题组又使用FluorCam封闭式叶绿素荧光成像系统结合分子实验结果,证实了R-loop解旋酶过表达能够拯救由于异常累积HO-TRC触发R-loop共同表达造成的缺陷,从而维持拟南芥叶绿体基因组完整性。参考文献:1. Yang Z, et al. 2017. RNase H1 Cooperates with DNA Gyrases to Restrict R-loops and Maintain Genome Integrity in Arabidopsis Chloroplasts. The Plant Cell, doi:10.1105/tpc.17.003052. Yang Z, et al. 2020. RHON1 Co-transcriptionally Resolves R-Loops for Arabidopsis Chloroplast Genome Maintenance. Cell Reports 30: 243–2562. 构建耐盐生菜品种表型鉴定体系目前,全球农业都受到土壤和灌溉水盐分升高的威胁。大约50%的灌溉农田都受到了盐分的影响。2013年的经济分析指出由于盐分诱发的土壤退化和作物产量损失在全球造成了273亿美元的损失。作为一种重要的蔬菜作物,生菜(Lactuca sativa L.)在世界范围内都进行了广泛的种植。生菜产量最高的国家为美国、欧盟和中国。而生菜对盐分胁迫非常敏感的。盐分胁迫会造成生菜生物量减少、诱发叶烧病和早衰等。美国农业部(USDA)的科学家尝试确定生菜盐胁迫的关键生理表型性状,用于筛选高耐盐的生菜品种,希望从这些数据中筛选出最灵敏的指标构建耐盐生菜品种表型鉴定体系。与传统作物表型测量相比,一方面光系统对各种生物和非生物胁迫因素都非常敏感,而叶绿素荧光成像分析可以无损地直接测量胁迫对光系统的损伤程度和机理,在胁迫初期乃至症状出现前即可检测到胁迫的发生;另一方面,叶绿素荧光成像分析技术与自动传送系统集合,能够实现对大量样品的高通量无损快速检测,非常适用于作物品种的筛选。他们使用的PlantScreen XYZ植物表型成像分析系统就能够将这两方面的优势完美地结合起来。其样带式FluorCam叶绿素荧光成像单元是目前唯一使用脉冲调制式叶绿素荧光成像技术实现大型整株植物测量的商用化仪器。自动传送系统可以自动调整成像单元的位置与高度,结合专用软件可以对几十株乃至上百株样品进行自动叶绿素荧光成像分析。实验中使用了球生菜、奶油生菜、直立生菜、叶生菜等不同的栽培品种和生菜的野生亲缘种L. serriola L,共240株样品。这些品种中既有耐盐品种,也有盐胁迫敏感品种。所有样品在同样盐胁迫处理下进行了叶绿素荧光成像分析。研究者重点分析了QY_max(Fv/Fm)最大光化学效率、Fv/Fm_L(Fv’/Fm’)光适应最大光化学效率、NPQ非光化学淬灭(最大荧光)、qN非光化学淬灭(可变荧光)、qP光化学淬灭、QY实际光化学效率(量子产额)、Rfd荧光衰减比率等荧光参数。值得一提的是,叶绿素荧光成像图经过校准后,还可以直接获得整株植物具备光合活性的叶面积。结合荧光参数还可以对叶面积进行不同胁迫程度的定量分级和图像分割。本研究中直接使用叶绿素荧光成像获得的光合活性叶面积取代了传统测量的叶面积。荧光数据与鲜重等传统表型数据进行了相关性分析和主成分分析,结果表明敏感栽培种的叶绿素荧光特征是低QY,qN,NPQ和Rfd,而耐受栽培种的特征是高QY_max,Fv/Fm_L和QY_D。与叶绿素荧光参数的高灵敏度相比,大多数样品的叶绿素指数和CO2同化速率在盐胁迫处理前后都没有表现出显著的差异。因此,研究者建议在筛选高耐受品系时以较高的叶面积配合较高的Fv/Fm和QY作为初筛指标。后续,美国农业部又使用加装了高光谱成像单元的PlantScreen表型成像系统与FluorCam结合,通过叶绿素荧光成像数据与高光谱成像数据绘制了生菜水分胁迫响应基因位点的分子图谱。参考文献:1. Adhikari N D, et al. 2019. Phenomic and Physiological Analysis of Salinity Effects on Lettuce. Sensors, 19: 48142. Kumar P, et al. 2021. Molecular Mapping of Water-Stress Responsive Genomic Loci in Lettuce (Lactuca spp.) Using Kinetics Chlorophyll Fluorescence, Hyperspectral Imaging and Machine Learning. Front. Genet. 12: 634554
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  • ROCK IMAGER 1 (RI1) 是一款小型台式蛋白结晶自动成像系统。它支持几乎所有类型的微孔板。设计紧凑,使用简便,智能控制,光学品质优异。主要优势 智能成像,卓越的光学品质,业界领先的图片质量。同时具备可见光和紫外荧光功能。单板容量,简单紧凑。兼容SBS, Linbro, Nextal 和LCP 板型。与 ROCK MAKER 应用软件紧密集成, 也可以用ROCK IMAGER 的应用软件界面与其他结晶软件集成。光学参数
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  • 描述带有WiFi的Qubit 4荧光计是流行的Qubit荧光计的zui新版本,旨在通过使用高灵敏度的Qubit测定法精确地测量DNA,RNA和蛋白质的量,以及现在的RNA完整性和质量。Qubit 4荧光计经过重新设计,可以通过WiFi进行数据传输,还可以运行Qubit RNA IQ(完整性和质量)测定法。Qubit 4荧光计和RNA IQ分析试剂盒一起工作,只需两个简单的步骤即可准确区分完整的和降解的RNA。对于所有Qubit分析,样品中目标分子的浓度或质量由荧光染料报告,该荧光染料仅在与目标结合时才发出信号,从而zui大程度地减少了污染物对结果的影响。易于使用的触摸屏菜单使您可以轻松选择和运行所需的化验,并在几秒钟内显示结果。Qubit 4荧光计的主要功能包括:• 每个样品少于三秒钟即可快速,高精度地定量DNA,RNA和蛋白质• 每个样品少于5秒即可测量完整RNA• 仅使用1–20即可达到很高的准确性即使是非常稀的样品,也仅需微升样品• 板载试剂计算器可快速生成Qubit工作溶液制备说明• 可存储多达1000个样品的结果• 5.7英寸大型彩色触摸屏,可轻松进行工作流导航• 图形显示可指示样品在扩展范围内还是范围外• 占地面积小,可节省您的空间台式• 灵活地将数据导出到使用随附的WiFi加密狗,USB驱动器,或通过USB电缆直接导出到计算机• 能够使用您zui常运行的测定法个性化Qubit荧光计,添加新测定法,甚至创建自己的测定法使用MyQubit软件和Web工具• 您选择的语言,包括英语,法语,西班牙语,意大利语,德语,简体中文和日语• 预加载程序,可使用Qubit荧光计验证分析试剂盒测试荧光计的性能了解有关Qubit荧光计的更多信息?Qubit 4荧光计还可用于通过荧光计模式直接测量样品的荧光。此外,在使用离子PGM测序仪进行测序之前,可以使用离子球质量控制套件在Qubit 4荧光计上评估离子球粒子的质量。比低浓度下的紫外线吸收更准确的结果Qubit 4荧光计比UV吸光度敏感得多,后者可测量在260 nm处吸收的任何东西,包括DNA,RNA,蛋白质,游离核苷酸或过量的盐。此外,紫外分光光度法通常不够灵敏,无法准确测量低浓度的DNA和RNA。使用Qubit荧光计,您可以通过更精确的测量来增强研究成果,因为Qubit分析试剂盒中的染料仅在与样品中选定的分子(DNA,RNA或蛋白质)结合时才会发出荧光。这样可以避免由于测量不准确而重复进行工作。快速,简单,准确地测量RNA质量Qubit RNA IQ IQ分析提供了一种快速,简单的方法来检查RNA样品是否已降解。该测定法利用两种独特的染料:一种与大型完整RNA结合,另一种与小型降解的RNA选择性结合。它们一起使您能够快速评估RNA样品的质量和完整性。要使用,只需将样品添加到RNA IQ工作溶液中,然后在Qubit 4荧光计上进行测量。节省样品和工作台空间经过精心设计的Qubit 4荧光计仅需1–20 μL的样品。它旨在在室温下使用,仅占用少量工作台空间。Qubit 4荧光计具有先进的光学和数据分析算法,并配有WiFi加密狗,USB拇指驱动器和电缆,用于将数据传输到Excel™ 软件和进行软件下载,以及通用电源,四个插头适配器,并获得电磁CE认证。Qubit 4荧光计为使用WiFi,USB驱动器或直接连接到计算机的USB电缆导出数据提供了zui大的灵活性。此外,所有数据都可以保存在Qubit云应用程序中,包括通过WiFi从仪器直接传输。单样品测量轻而易举该用户友好型荧光计与快速简便的测定程序结合在一起。仪器自动执行计算和设置。与Qubit 4荧光计一起使用的Qubit分析均使用相同的通用方案进行,该方案使用简单的混合读取法,DNA和RNA分析的孵育时间仅为2分钟。需要500 L薄壁PCR管(货号Q32856)。
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  • Pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统色 pilot系列蛋白纯化系统/中压蛋白纯化系统/低压蛋白纯化系统/蛋白纯化仪/蛋白纯化制备系统 广泛地应用于制药和生物工程等领域中样品的分离和纯化。既有可用于上百种样品高通量组分收集的制备级系统,也有较为简单的以纯化少量样品为目标的低压混合系统。 本系列蛋白纯化系统包含高精度泵、全波长紫外检测器、馏分收集器、PH和电导检测器,是专为蛋白纯化而开发出的一款仪器,具有分离效果好、效率高,操作界面简洁、实用性高等特点。 蛋白纯化系统 配置清单及技术参数 型号BQ0506BQ0510BQ2005BQ0530泵头PEEK材料,高精度、低脉冲、耐腐蚀流速范围0.1-50.0ml/min1-200ml/min0.01-50.00ml/min流速精度≤±1%≤±1%压力范围0-6MPa0-10MPa0-5MPa0-30MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.1MPa梯度类型线性、等度,可在线修改梯度最小梯度调节1%检测器全波长紫外检测器光源氘灯+钨灯(进口)多波长在线扫描190-800nm波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2*60支试管(高度150mm,直径15mm)收集模式普通模式、顺序收集、循环收集手动上样阀标配10ml定量环(可选配20ml定量环)上样方式固体上样或液体上样 定量环电导范围0.001ms/cm—999.9ms/cmPH范围0-14电源220V±10% 50Hz控制界面通过RS-232(USB),采用基于Windows XP/Windows 7的PC软件工作站
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  • 诺坦普 (NanoTemper) PR 系列蛋白稳定性分析仪 —— 精准表征蛋白稳定性的明星产品Prometheus 可以让您在单次运行中测量热稳定性,聚集,粒径大小和分散性 - 无标记检测,仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据,检测出不易被发现的稳定性行为, 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法:通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件,对蛋白功能进行更深入的剖析,从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪,轻松改善蛋白纯化工作流程,快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测:快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件:精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件,确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集:轻松预测蛋白聚集趋势,更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势(1)天然条件下检测:无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。(2)样品准备:样品直接吸入毛细管,上样极简单。(3)数据精准:高密度的数据点意味着高质量的数据,其他技术遗漏的细节我们却可以得到。(4)同步测量:同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。(5)样品消耗少:10 μL 样品量 ,浓度 5 μg/mL 即可检测。(6)检测更多条件:一次测试得到多个参数,使您更快获得结果。(7)通量选择自由:灵活的样品数量,一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品,也可以选择全自动上样。2. 技术原理(1)微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术,可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此,通过检测荧光变化,可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是,数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化,从而测定蛋白稳定性参数 Tm 值。(2)背反射技术(Backreflection)NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比,聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时,由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测,能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。(3)动态光散射技术(DLS)用于检测水力学半径,均一性以及自相互作用 KD 图 1:激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射,散射光(紫色波浪线)被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 :仪器采集散射光强度随时间的波动,较小的粒子扩散得更快,导致波动强度比较大的粒子更大。因此, 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3:自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时,它们的自相关函数经历较慢的衰减,而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4:拟合自相关函数来确定扩散系数 D,并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关,由此可以确定溶液中粒子的大小。(4)静态光散射技术(SLS)与动态光散射不同,静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control,Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件,助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering,单独运行光散射模块进行自相互作用分析,通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数,设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用(1)抗体可开发性评估(2)可比性研究(3)多参数高通量制剂筛选(4)化学变性实验(5)高浓度样品聚集预测-DLS(6)高浓度样品聚集预测-SLS(7)片段化合物库筛选(8)结合分枝杆菌延伸因子药物筛选(9)蛋白液 - 液相分离药物开发(10)核苷酸糖转运蛋白底物调控机制(11)酶库高通量筛选(12)高通量膜蛋白去垢剂筛选—— 技术参数 ——PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可,作为蛋白稳定性表征的新黄金标准,被应用于各类蛋白的研究中。用 PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低,几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。
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  • 产品介绍NanoTemper PR Panta,结合微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射技术(Static Light Scattering),背反射(Backreflection)技术,凭借数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势,被全球各大药企和科研机构认可的多参数蛋白稳定性分析平台。微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术可基于蛋白内源荧光的变化检测蛋白的解链温度Tm,从而进行蛋白结合活性的快速验证或高通量配体定性初筛(Thermal shift assay)。基于蛋白内源荧光进行TSA分析
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