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荧光矿石分析仪

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荧光矿石分析仪相关的论坛

  • 矿石分析仪的应用范围和性能特点

    矿石分析仪指的是对矿石中含有的元素及其含量分析的仪器，即时利用X射线辐射产生荧光来分析的一种仪器，目前在X射线荧光分析矿石中的元素及含量中。矿石分析仪主要适用经验系数法结合基本参数法和单独经验系数法，针对不同的矿石种类，利用基本参数法结合经验系数法测试矿石成分中的元素含量，测试结果性能远比简单适用FP法精度要高出很多。 矿石分析仪广泛应用于各类矿石的检测和分析，还应用于矿渣精炼分析及考古研究。包括金矿、银矿、铜矿、铁矿、锡矿、锌矿、镍矿、钼矿、铱矿、砷矿、铅矿、钛矿、锑矿、钒矿、碘矿、硫矿、钾矿、磷矿、铀矿等从磷到铀的所有自然矿石、矿渣、岩石、泥土、泥浆。被检测的样品可以是固体、液体、粉尘、粉末、实心体、碎片、过滤物质、薄膜层等有形物体。 矿石分析仪可以用来对各种不同类型的矿石进行现场分析。通过现场测试的成熟的X射线管分析系统，无辐射性同位素，现场分析时能做出快速而全面的矿石类型研究，对样品要求低，但测试结果准确，能准确分析高浓度样品，避免了验证性的实验室测试。

  • 矿石分析仪用途

    1、矿石分析仪能快速普查大范围的矿区，有效测定地带模式，绘制矿山图、实时勘察。2、发现异常状况，做到优先开采富矿区。3、现场快速追踪矿化异常，有效地寻找“热点”地带，圈定矿体边界。4、对铣头、精矿和矿渣精确的分析，以建立高效开采和富集的过程。5、判定矿带走向及矿石含量的异常，避免错误开采。6、对高品位、精选矿石精确的品位评定，提供矿石采集、收购价值依据。7、对矿渣、尾矿中残存的矿石元素分析，再次判定其价值。8、矿石分析仪在对矿石开采过程，搪孔、研磨、浓缩和熔炼过程中进行品检，确定品位，对滤熔池、存储塘和钢槽溶液进行分析。9、动力设备、管道、产线维护，分析设备润滑油等油品中的微量金属，以判定设备的磨损状况。10、污染水、废水中污染金属成份、污染模式、污染边界的迅速调查与测量。11、现场监测RCRA所涉及的金属和优先控制的污染金属。12、原土地、污染水、废水、等有害物质的现场处置最小化处理并给污染控制、补救方法的深度分析提供理论依据。

  • 光谱仪-矿石分析仪在选矿中的重要性

    随着，中国的矿产业不断被开发，探测新的矿产资源已经成为各大矿产公司和国家能源的头等大事， 一般的矿产都是深埋在几百米的土壤中，那么选择什么样的探测设备就显得尤为重要。想要勘探到好的矿产资源，手持式矿石分析仪就成为不错的选择，为什么如此推崇这款仪器，下面来详细讲解一两点。 一、矿产资源被开发之前的检测 中国地大物博，想要知道哪里有矿，一是凭借多年的经验，二是使用探矿设备进行土壤检测分析，一般矿产公司拍的矿产权之后，endangered程度上不知道资源的分布情况。那么在这中情况之下，就必须使用手持式矿石分析仪来检测土壤元素的成分，是否含有矿石元素成分。二、矿石资源开采中品位监控 矿产资源的分布被探测出来之后，就开始采矿，在开除过程中会越大各种各样的问题，在这过程中，矿石是混合其他矿物元素，那么如何检测分析矿石的品位就直接影响到矿产公司的收益问题。三、尾矿、矿渣的分析 手持式矿石分析仪不仅在前期、中期、后期也发挥不可或缺的作用，一般矿产资源被开发后，优质的矿石被直接送到检测中心，进行分析或切割，但是如矿渣、尾矿一类的资源因为成分复杂。但是，很多时候矿渣里面含有很多有用的矿物元素，这个时候用矿石分析来重新分析矿渣，就会减少不当的定位。 总体来说，手持式矿石分析仪在探矿业的重要是毋庸置疑的，好的检测设备会给矿产公司带来减少不必要的钱财损失。

  • 哪家的X-荧光仪更适合矿石、合金、石灰石、保护渣等的分析？

    我们单位准备马上再进一台X-荧光分析仪，准备分析矿石中的硅、磷、硫、全铁、钒、钛、砷、钾、纳、铅、锌、铜等，合金中的硅、锰、磷、硫、全铁等；石灰石白云石中的镁、硅、S、钙等，还有保护渣，使用哪家的X-荧光分析仪最好，最好价格在200万内，是岛津、热电还是帕纳科的产品呢，请各位专家建议建议。

  • 【讨论】x荧光分析矿石中的全铁

    我们用x荧光分析矿石中的全铁时标准曲线做的不好，用四硼酸锂熔片法。基体校正，内标校正都用了，平时我们都是用重铬酸钾滴定法分析。本来以为新x荧光可能好一些，可是也不行[em06] 。

  • X荧光玻璃熔片法分析铁矿石

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18172]X荧光玻璃熔片法分析铁矿石[/url]

  • 【求助】矿石类元素分析仪器

    我司现需设立实验室进行矿石元素分析：需要检测的元素有铬，铁， 铜，锰，硫，磷等。其中还须有将矿石磨成粉的设备。 但不知具体需要哪些设备。求助求助~~

  • 便携式XRD分析仪在锂矿石开采方面的应用

    便携式XRD分析仪在锂矿石开采方面的应用

    [b][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]便携式[/font][font=微软雅黑]XRD分析仪在锂矿石开采方面的应用[/font][/font][/b][font=微软雅黑]应用背景[/font][/b][font=微软雅黑]近些年来，随着经济的发展，特别是新兴产业的崛起，在高端制造领域，锂铝系列合金用于飞机、火箭、船舶、车辆的壳体或结构部件，锂基树脂用于润滑。在核电领域，锂用作铀反应堆得裂变控制棒，作为受控核聚变的主要原料。值得关注的是，在战略新兴产业领域，锂用于新能源，当今新能源汽车的普遍应用需要大量的锂源。[/font][font=宋体][/font][font=微软雅黑] 锂源大部分来自锂矿石的开采及后续的提炼工艺来获取。而锂在地壳中的含量约为0.0065%，已知的含锂矿物有150多种，主要以锂辉石、锂云母、透锂长石、磷锂石矿等形式存在，世界上的锂矿主要分布在南美洲、北美洲、亚洲、大洋洲、非洲。全球锂资源主要以固态硬岩型（伟晶岩型或花岗岩型锂矿脉）和液态卤水型（富锂盐湖卤水等）两种形式存在。目前开采利用的锂资源主要为伟晶岩矿床和卤水矿床。我国绝大多数锂矿资源（86.8%的卤水锂和60.5%的硬岩锂）分布在青藏高原、四川西部地区等自然条件恶劣的地方，开发难度高，技术欠缺。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]非洲已探明锂矿中资源储量较大，资源量较为集中，目前已发现的锂矿中[/font][font=微软雅黑]78％的储量和88％的资源量分布在刚果（金）和马里两国，并且以刚果（金）为主。非洲的锂矿几乎均为与花岗伟晶岩有关的硬岩型锂矿，往往形成于裂谷构造演化之后，碱性岩浆、碳酸岩浆和伟晶岩等综合作用的产物，矿石矿物以锂辉石为主。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]品位较高的[/font][font=微软雅黑]Manono矿（锡锂矿，平均品位1.65%Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O）和Goulamina矿（硬岩锂矿，平均品位1.51%Li[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O）已经与多家中国锂盐生产商开展合作，优质锂矿项目的竞争激烈。2020年以来赣锋锂业、盛新锂能、天宜锂业、中矿资源等公司在非洲的锂矿布局加速，签订了多份包销协议，并开展了更深层次的股权合作。 在锂矿石的开采中需要对锂含量进行检测。第三方检测机构使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）或者化学滴定法来进行锂含量的测定。当锂元素为微量时，其含量50~60% 选择滴定法更准确性更好。但单个样品测试费用昂贵高达600元以上，通常为了数据的准确性及稳定性，送样检测个数一般达到3-5个，一次送样测试费用高达2000元以上，而且测试周期长，在国内一般最少7个工作日以上才能得到测试结果，而且对于在非洲进行野外开矿作业，想要得到锂矿中的锂含量数据必须将样品送寄有关检测实验室分析，周期可能更长。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]因此，在这种形势下，便携式[/font][font=微软雅黑]X 射线衍射（pXRD）分析仪将会发挥巨大的优势：[/font][/font][font=微软雅黑] 1、便携设备，操作简单，随时随地准确测试矿物成分及含量。[/font][font=微软雅黑]2、快速检测锂矿中锂含量，效率高，15min左右可检测出结果。[/font][font=微软雅黑]3、从长远来看可缩减成本，无需每次耗时耗资金送寄检测机构。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]X 射线衍射仪原理[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]X射线衍射仪（XRD）属于基于无损探测的射线分析仪器的一种，它通过研究样本的晶体结构，定性定量地分析出样本中的主要成分，在医学、化工、材料、生物、地质等研究领域有着广泛的应用。传统的X射线衍射仪（XRD）主要以放于大型的实验室内的XRD仪器为主，主要包含设计较为复杂的测角仪、外部水冷凝系统等附属设备，其体积庞大、耗能大、需要专业人员定期进行校准的特点在实际使用工作中带来有了诸多的限制。在这种情况下，便携式X 射线衍射分析仪的优势逐渐显现出来，它具有样本准备便捷、高效节能、不需要定期校准以及便携等特性，越来越多地应用于野外实地的快速检测之中，并且其定量分析结果的精度与传统大型实验室内的X射线衍射仪（XRD）的精度具有很好的线性相关性，具有很高的参考价值。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,621,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131746489677_2359_5534034_3.png!w690x487.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]仪器是由浪声公司研发生产的一款便携式[/font][font=微软雅黑]XRD/XRF设备, 映SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]仪器移动式[/font][font=微软雅黑]XRD系统是一款高性能、全封闭、电池操作、封闭射线式便携XRD分析仪，可以通过对镁到铀元素进行的一次性快速XRF扫查，提供材料主要成份、次要成份或微量成份的全晶相ID信息。系统对样品进行极少准备的技术及其独特的样品舱，可使操作人员在野外对样品进行快速的分析。[/font][/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑]的分析速度极快、数据质量极高，而且就在用户最需要得知检测结果的样本检测现场，为用户实时提供定量化学成份值。[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][/b][font=微软雅黑]一起同时运送给用户的附件中有一个必需的软件（[/font][b][font=微软雅黑]CrystalX分析软件[/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]），用于处理[/font][font=微软雅黑]X射线衍射数据结果。这个软件中集成了AMCSD矿石数据库、ICDD矿石数据库、ICSD矿石数据库,支持用户进行跨数据库物相匹配。针对定量分析，CrystalX分析软件提供了参考密度比率（RIR）定量分析方式以及对各种衍射图案进行分析的工具。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]此外，映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]还可以多种文件格式提供[/font][font=微软雅黑]XRD图案数据，从而可使用户方便地获得第三方项目中的XRD图案的判读信息。[/font][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]伟晶岩型锂矿[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]非洲的锂矿几乎均为与伟晶岩有关的硬岩型锂矿。含矿伟晶岩可分为带状构造伟晶岩和无带状构造伟晶岩两大类。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]1）带状构造伟晶岩锂矿床。该类矿床的矿物成分复杂，除含有大量锂辉石、透锂长石、锂云母、锂霞石和磷铝锂石等矿物之外，还常含有少量可综合利用的绿柱石、铌钽铁矿、锡石、铯榴石等多种稀有金属矿物。这类矿床中锂辉石含量约为20％，晶体粗大，最大长度可超过14m，是目前优质低铁锂辉石精矿的主要来源（如澳大利亚的格林布希斯锂矿）。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]2）无带状构造伟晶岩矿床。此类矿床的伟晶岩体基本是单相均质岩体，由钠长石、微斜长石、石英、白云母和锂辉石组成，少量矿物有绿柱石、锡石和钽铌矿物。锂辉石分布均匀，其含量可占岩体总量的25％，是伟晶岩型锂辉石的重要来源。这类锂矿床通常是独立的锂矿床，或者是伴有少量铍和钽的锂矿床。美国北卡罗来纳州“锡石-锂辉石”带的金斯山矿床和贝瑟默城矿床可作为典型代表。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这些晶体矿物能够被[/font][font=微软雅黑]X射线衍射仪（XRD）检测并且分析出来，并给出定量结果，操作简单快速，检测结果准确，为矿物的开采时保证Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O品位的高低提供了保障。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品[/font][font=微软雅黑]/制样[/font][/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][font=微软雅黑]本实验采用浪声公司的[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑]便携式[/font][/b][font=微软雅黑]X射线衍射（XRD）分析仪，对产于非洲马里的锂辉矿进行检测分析，通过浪声提供的口袋制样盒制取粉末样品，将样本放入样本舱内进行检测并获得样本[/font][/align][align=center][img=,616,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747065687_7589_5534034_3.png!w690x347.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][img=,624,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747175227_4433_5534034_3.png!w690x171.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,530,469]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747423387_1807_5534034_3.png!w690x611.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]衍射图谱[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑]使用[/font][b][font=微软雅黑]CrystalX分析软件[/font][/b][font=微软雅黑]对衍射图谱进行成分定性及定量分析，分析结果如下：[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,585,306]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131747582631_2272_5534034_3.png!w690x360.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][font=宋体]图[/font][font='Times New Roman']5. 1#[/font][font=宋体]低品位锂辉矿的分析结果[/font][/align][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][align=center][img=,591,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207131748071155_1274_5534034_3.png!w690x365.jpg[/img][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][/align][align=center][font=微软雅黑][font=微软雅黑]图[/font][font=微软雅黑]6. 2#高品位锂辉矿的分析结果[/font][/font][/align][font=微软雅黑]由浪声公司的[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑]便携式[/font][/b][font=微软雅黑]X射线衍射（XRD）分析仪测试结果可知非洲马里锂辉矿主要由锂辉石、钠长石和石英组成。1#低品位锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）质量分数为[/font][font=微软雅黑]12.75%，计算得Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位为1.03% 2#高品位锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）质量分数为[/font][font=微软雅黑]40.84%，即Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位为3.29%。综上所述，分析结果准确反应出非洲马里锂辉矿中的锂辉石（LiAlSi[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O[/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]）的含量，可得出[/font][font=微软雅黑]Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位，为非洲采矿现场锂辉矿中的Li[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位高低鉴别提供重要的数据支撑。[/font][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][b][font=微软雅黑]结论[/font][/b][font=微软雅黑][color=#333333] [/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]从分析结果表明，通过浪声公司映[/font][font=微软雅黑]SHINE[/font][/font][font=微软雅黑]-HYSL[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]便携式[/font][font=微软雅黑]XRD分析仪现场快速的分析马里锂辉矿中的锂辉石的含量得出Li[/font][/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑]O的品位，有助于帮助采矿行业提供高效准确的数据支撑，加快项目的推进。[/font][font=Calibri] [/font]

  • 【求购】铁矿石分析仪器

    准备建一个小型实验室，用来分析铁矿石中锰 铁 P S等含量，另外还有湿度。不知要买那些设备，经费有限，尽量国产的吧。1、主要是Mn,fe, 其次P,S, 湿度、、2、磨好成粉的，这会比较准确！(若有磨粉机提供更好）3、98%准确已可

  • 【原创大赛】熔融玻璃片—波长色散X射线荧光光谱仪测定铁矿石中全铁及其它多种元素的分析进展

    【原创大赛】熔融玻璃片—波长色散X射线荧光光谱仪测定铁矿石中全铁及其它多种元素的分析进展

    熔融玻璃片—波长色散X射线荧光光谱仪测定铁矿石中全铁及其它多种元素的分析进展摘要： 综述了近年来国内应用熔融玻璃片–波长色散X射线光谱法测定铁矿石中全铁及其它成分这一分析技术的研究和进展，重点对标样的选择与制备、熔剂组成对制样效果的影响、氧化剂和脱模剂的选择、烧失量的影响进行了总结。对该法今后的发展方向提出了建议和展望。关键词：熔融玻璃片；X射线荧光光谱仪；铁矿石；进展目前，国标测定铁矿石中全铁方法中有汞K2Cr2O7滴定法和无汞TiCl3–K2Cr2O7滴定法。有汞法需加入5%氯化汞溶液10mL，生产分析汞的排放量是大大超过国家环境部门规定的允许排放量，造成严重的环境污染，而且有损操作人员人身健康。而无汞法操作繁锁，所配辅助溶液种类多，且不易操作易出现过失。早在20世纪60年代, X射线荧光光谱(XRF)分析就已经作为常规分析重要手段以来，国内许多学者和分析工作人员在借鉴和吸收国外同行先进经验的同时，不断努力在利用X射线荧光光谱法测定铁矿石中全铁方面做了大量工作。尤其是近二十年来随着计算机、分析仪器技术的迅速发展及校正干扰元素方法不断丰富，XRF测定铁矿石中全铁含量已成为一个成熟的方法，广泛用于进出口检验、炼钢 、地质等领域。除测定全铁含量外，同时还能测定SiO2、Al2O3、MgO、CaO、TiO2、P2O5等含量，且测定速度快，分析元素浓度范围宽，准确度高，完全满足日常分析的要求。本文总结了近年来的研究报道，对这一分析技术的研究和进展作了综合的介绍。1 实验方法及熔融目的1.1 实验方法 准确称取试样，加入熔剂、三氧化二钴及氧化剂和脱模剂于铂-金坩埚中，置于自动熔样机中熔融，取出冷却，制成熔融玻璃片。在波长色散X射线荧光光谱仪上测定。（分析元素测量条件略）1.2 熔融目的采用了硼酸盐高温熔融不但可以有效消除样品的颗粒度效应、矿物效应和不均匀性，同时也很好地降低样品元素间的吸收和增强效应，提高了分析的精确度和准确度。 2 结果与讨论2.1 标样的选择与制备标准样品的选择常用的三种方法⑴选用标准参考物质：目前我国铁矿石国家标准物质的研制工作进展迅速，但是品种与含量不太合理，烧结矿、磁铁精矿、赤铁矿、球团矿、贫磁铁矿、贫铁矿、褐铁矿、磁铁矿标样数量较多，缺少菱铁矿、钛铁矿、铬铁矿、钒钛磁铁矿标准系列。乌静等在选用标准物质的同时又采用这些标准物质以一定的配比合成新的标准物质相结合的方法解决铁矾土标样少的问题。⑵选用市售的高纯或光谱纯化学试剂与标准样品相结合：由于铬铁矿标样较少,李国会、谷松海[font

  • 奥林巴斯矿石分析仪曲线校正方法

    [color=#333333]伊诺斯矿石元素精确度校正：[/color][color=#333333]矿石分析仪在使用前要对所要开采的元素进行精确校正，校正方法如下：[/color][color=#333333]1．取3个或3个以上的标准样品和数据，例如取A、B、C、D四个样品，他们的标准数据分别为5、6、7、8，用我们的机器对四个样品分别进行测试，测试数据为1、2、3、4，记录好数据[/color][color=#333333]2．建立一个Microsoft Excel 工作表，然后打开在A列输入我们所测数据 1、2、3、4在B列输入标准数据5、6、7、8如下[/color][color=#333333]A B C D E[/color][color=#333333]1 5 [/color][color=#333333]2 6 [/color][color=#333333]3 7 [/color][color=#333333]4 8 [/color][color=#333333]3．用鼠标把A、B俩列选上，然后点Microsoft Excel表格最上方插入，然后点XY散点图，然后点下一步，再点下一步，在界面上看到图表标题（T），写上要测的金属元素，例如铁，就在方框处写上Fe,如果是铜就写上Cu，以此类推。[/color][color=#333333]以Fe为例：完成后点下一步，最后点完成，会出现下面这种表格：[/color][img=,487,300]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=a313e8cd5f66d0167e199e20a72ad498/d65e5518972bd407af32b8fd76899e510eb309b0.jpg[/img][color=#333333] [/color][color=#333333]4．用鼠标点一下上面表格，点上后点Microsoft Excel表格上面图表，点一下添加趋势线，出来添加趋势线界面后点类型，然后选第一个 线性（L），然后点确定。[/color][color=#333333]5．再点一下表格，点上后再点Microsoft Excel表格上面图表，点一下添加趋势线，出来添加趋势线界面后点选项，选项界面下面有设置截距（S）=、显示公式（E）、显示R平方值（R）三项，如果是soil模式校准，则三项前面小方框内都点一下使其变成对号，点确定后会出现下面的界面 [/color][img=,487,300]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=2d350c56dd160924dc25a213e406359b/7462692bd40735fa7d0525b993510fb30e2408b0.jpg[/img][color=#333333] [/color][color=#333333]记下y=2.3333x公式中的2.3333[/color][color=#333333]把原来因子Factor对应数值用2.3333乘因子Factor的结果代替[/color][color=#333333]6.如果是Process Analytical模式校准,则在选项界面下设置截距（S）=、显示公式（E）、显示R平方值（R）三项中,只在显示公式（E）、显示R平方值（R）两项前面小方框内都点一下使其变成对号，点确定后会出现下面的界面：[/color][img=,487,300]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=ceae8e260424ab18e016e13f05fbe69a/48512a0735fae6cde741c06102b30f2443a70fb0.jpg[/img][color=#333333] [/color][color=#333333]记下y=x+4公式中x前系数1和加号后面的4[/color][color=#333333]7.打开矿石分析仪,进入后选Process Analytical模式,进入界面后点界面中options,然后点编辑因子(Edit Factors),进入后密码为z,进入Correction factor界面[/color][color=#333333]8.进入界面后点添加(Add),写上元素Fe,然后点ok,在出现的界面中找到Fe,然后把其后面的因子(Factor)1删掉改成上面公式y=2.3333x公式中的2.3333乘原来因子的所得的结果,把offset的数值0用4代替。最后点Save Changes保存。如果要继续添加其他元素,按上面步骤依次添加[/color][color=#333333]9. Process Analytical模式中,完成校准程序后如果要开采铁矿,就将校准的Fe调用出来,步骤如下:[/color][color=#333333]在Ready to test界面下点PDA屏幕左下脚的File,然后点Load Factor set,进入后密码为z,进入Correction Factors界面,点一下界面方框中的Fe,最后点Done完成操作。[/color][img=,560,194]https://imgsa.baidu.com/forum/w%3D580/sign=c92cdffb34dbb6fd255be52e3925aba6/8d1c2e160924ab180fdd8a3738fae6cd7a890b66.jpg[/img]

  • 【原创大赛】用帕纳科XRF荧光光谱仪在钽铌矿分析中的应用

    【原创大赛】用帕纳科XRF荧光光谱仪在钽铌矿分析中的应用

    用帕纳科XRF荧光光谱仪在钽铌矿分析中的应用XRF荧光光谱仪作为常规的分析手段，始于20世纪50年代，现已成为物质组成分析的必备方法之一。X射线荧光光谱分析仪是一种先进的仪器分析方法，近几年来，随着科学技术和计算机技术的发展，这种分析方法得到了日益广泛的应用。X射线荧光分析仪具有分析速度快、检测元素广、精确度高、操作简便等优点。下面是我用帕纳科公司生产的Venus 200X射线荧光分析仪分析钽铌矿中钽、铌元素的含量及其它元素情况，看下这矿是否有开采的价值。1 仪器的配置及测量条件Venus 200顺序式低功率扫描形式的X射线荧光光谱分析仪，允许分析范围Be～U，PW2550型X射线光管，端窗采用Sc作耙材，铍窗厚度300um，各元素的测量条件见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308191606_458613_2166779_3.jpg2 物料分析的误差因素及解决方法2.1 样品的制备帕纳科公司生产的Venus200X射线荧光分析仪，允许样品不受其状态及形态的限制，可以是粉末压片、熔片、固态、粉末或液态等，本实验采用粉末压片制样法，粉末压片法操作简单、快速，是目前首先的XRF制样方法。将钽铌矿磨至粒度不大于80um（加入少量的酒精作为粘结剂）。2.2 样品分析结果同一钽铌矿粉末压片10片，按表1 的测定条件连续测定10次，结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308191607_458614_2166779_3.jpg从表2可以看出: 各元素10次测定结果之间的极差最大值不超过0.2%，因此可认为利用帕纳科公司生产的Venus 200X射线荧光分析仪分析钽铌矿的元素情况可获得较好的结果。3 钽铌矿中钽铌含量与化学分析方法的比较钽铌矿中的钽、铌含量国家标准为化学分析方法:GB/T17415.1-2010钽矿石、铌矿石化学分析方法第1部分：钽量测定和GB/T17415.2-2010钽矿石、铌矿石化学分析方法第2部分：铌量测定。表3为钽铌矿用国标化学分析法与使用Venus200X射线荧光分析仪测得的钽铌含量对比（进行了六个样品的试验比较）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308191608_458615_2166779_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308191610_458616_2166779_3.jpg

  • Ｘ射线荧光光谱仪对铁矿石熔融样品的检测

    我在做X射线荧光光谱分析中经常碰到标准样品曲线拟合很好,但在试样准确度比对时结果不太理想.现我正在制作X射线荧光光谱对铁矿石熔融样品检测的工作曲线,同样遇到这样的问题,(我单位由于受矿源资源的影响铁矿石中微量组成如:S、P、Cu、As等较高—超出现有的国家标准物资含量），希望在这里能找到答案。

  • 【原创大赛】X荧光光谱法测定镍矿石中的镍

    【原创大赛】X荧光光谱法测定镍矿石中的镍

    X荧光光谱法测定镍矿石中的镍目前镍矿石中的镍的测定一般采用酸溶解后或碱熔分离后制备成酸性溶液,原子吸收分光光度法测定测定。对低含量镍的测定准确度高，但该方法操作周期长，所用试剂多，不利于批量样品分析。为此本人在多次试验对比的基础上，研究了X荧光法测定镍矿石中的镍，该方法采用1:20的稀释比熔片，硝酸铵作为氧化剂。采用22个标准样品（NiO:0.067%~11.47%）制作标准曲线，用标准样品验证，同时将测定结果与原子吸收法结果比对发现，该分析方法准确度高，精密度好，适合镍矿石中的镍的测定。1、 主要仪器和试剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312236_486194_1601823_3.jpg帕纳科AXIOS X射线荧光光谱仪。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312248_486195_1601823_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312248_486196_1601823_3.jpg熔片机（今年刚刚换得新熔片机，效果还不错，一次两个样，时间缩短了，效率也提高了。）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312312249_486197_1601823_3.jpg主要试剂1、 实验过程及分析结果2.1标准曲线的制作选取镍矿石国家一级标准物质（GBW（E）070108～070116，GBW07145～07149，GBW07194～07198，GBW07249、GBW07283、GBW07295），含量范围见下图（Ni[siz

  • 【分享】共享 x荧光测定铁矿石等含铁原料的几篇文章

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40536]X荧光玻璃熔片法测定铁矿石[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40544]X荧光玻璃熔片法测定铁矿石[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40547]X荧光多种矿石多元素X荧光分析技术[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40548]铁矿的X射线荧光光谱分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40550]不锈钢的X射线荧光光谱分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40547]X荧光\多种矿石多元素X荧光分析技术[/url]

  • X荧光熔片法测定矿石中S是否准确！

    大家在平时的工作中是否利用了X荧光测定矿石中的S，测定出的含量是否准确啊！我最近测定比对发现荧光测定的S在搞含量情况下居然比红外测定的含量高很多！（例如荧光0.900%，红外一般都在0.700%）对比时都做了标样验证，标样结果都在误差内！X荧光测定矿石中S没有国标的，红外有！大家一起探讨下吧！

  • 矿石的物相分析

    矿石的物相分析的过滤装置有没有专用的呀，常规过滤好慢，影响分析速度，求赐教

  • 【原创大赛】X荧光光谱法测定锰矿石中的锰

    【原创大赛】X荧光光谱法测定锰矿石中的锰

    X荧光光谱法测定锰矿石中的锰 目前锰矿石中锰的测定主要有电位滴定法和硫酸亚铁滴定法，虽测定范围范围宽，准确度高，但该方法操作周期长，所用试剂多，不利于批量样品分析。为此本人在多次试验对比的基础上，研究了X荧光法测定锰矿石中的锰，该方法采用1:20的稀释比熔片，硝酸铵作为氧化剂。采用23个标准样品（MnO:18%-63%）制作标准曲线，用标准样品验证，同时将测定结果与化学法结果比对发现，该分析方法准确度高，精密度好，适合锰矿石中锰的测定。1、 主要仪器和试剂http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251540_459991_1601823_3.jpg帕纳科AXIOS X射线荧光光谱仪。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251541_459992_1601823_3.jpg熔样机（不太好用，尤其速度跟不上，还老烧断炉丝，目前正在采购四个头的熔样机）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251544_459994_1601823_3.jpg主要试剂:脱模剂、氧化剂、复合溶剂2、 实验过程及分析结果2.1标准曲线的制作选取锰矿石国家一级标准物质（GBW（E）070093~070101，GBW07261~07266），国家行业标准（GSB03-2586-2001~ GSB03-2589-2001，QD09-96~ QD09-97，QD10-127，YSS020-2004），含量范围见下图（MnO:18%~63%）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251549_459995_1601823_3.jpg仪器条件如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251550_459996_1601823_3.jpg2.2标准样品熔片样品放置于干燥箱内（105℃）烘2小时，取出后放于干燥器中待称。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251551_459997_1601823_3.jpg称取硝酸铵（0.3g）放与白金坩埚中，再复合溶剂（6.0000g）和标准样品（0.3g）于白金坩埚中，搅匀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251552_459998_1601823_3.jpg白金坩埚http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251553_459999_1601823_3.jpg赛多利斯分析天平（万分之一天平）然后将样品放于熔样机中，设置好程序，熔样。（熔片机较之最初模样腐蚀很严重）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251554_460001_1601823_3.jpg熔成的熔片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308251555_460003_1601823_3.jpg

  • 【原创大赛】变稀释比熔融制样-X射线荧光光谱分析钼矿石

    在XRF分析中选择熔融制样作为硫化物前处理方法时，存在以下问题：以钼矿石为例，其最低工业品位仅为0.06 %，而钼精矿中Mo%要求不低于45 %，考虑矿产“三率”最低指标要求(回收率≥79%)，可推断尾矿中Mo%应在0.01 %水平，若统一稀释比，则可接受的稀释比受精矿等强还原性样品所限，以此稀释比处理尾矿样品，则仪器灵敏度难以满足要求，针对上述情况，本实验选择以低稀释比(约2.67:1)处理尾矿及原矿样品，以较高稀释比(约16:1)处理中矿及精矿样品，建立了适用于钼矿石中主量至微量元素分析的变稀释比熔融制样-XRF分析方法，其中Mo线性范围涵盖尾矿至精矿，方法同时兼顾S、SiO[sub]2[/sub]等组分的定量分析。无标定量程序虽可用于任意稀释比样品的分析，但即便在充分预氧化的条件下，硫化物精矿亦难获得准确的结果。 本实验以钼矿石为研究对象，通过变稀释比熔融建立了三条工作曲线，在校正谱线重叠效应后以经验系数法校正基体效应，并以之分析系列未知样品，所得结果与ICP-OES及化学分析方法对照，总结优劣。[b]1 实验部分1.1 仪器与试剂[/b] Axios X射线荧光光谱仪(荷兰PANalytical公司)，陶瓷薄铍端窗(75 μm)超尖锐铑靶X射线管，功率4 kW，SuperQ 5.1软件。样品均在真空条件下测量，仪器条件见表1。 TNRY-01C全自动熔样机(洛阳特耐实验设备有限公司)，铂黄坩埚(Pt/Au=95/5，天津银鹏发展金属制品有限公司)。 钼矿石与精矿成分分析标准物质GBW07141、GBW07142、GBW07143、GBW07144，水系沉积物成分分析标准物质GBW07311、GBW07364、GBW07365，岩石成分分析标准物质GBW07107，土壤成分分析标准物质GBW07405、GBW07449，三氧化钨(≥99.99 %，国药集团化学试剂有限公司)。四硼酸锂/偏硼酸锂(12:22)([url=http://www.baidu.com/link?url=ujrw8yDGswiolK5OXmDrmBZ9kmStv-XnTi_f0sMLNutyea2vQ5RyR-HtATqM3Xex][color=windowtext]成都开飞高能化学工业有限公司[/color][/url])。碘化氨、硝酸铵(分析纯，成都市科龙化工试剂厂)。[align=center][b]表1仪器条件[/b][/align][align=center][b][img=,471,443]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709010924_01_1601883_3.bmp[/img][/b][/align][align=left]*选择黄铜滤光片。[/align][align=left]**表中Ca以前元素测量电压/电流为60 kV/60 mA，Ca及Ca以后元素为30 kV/120 mA.[/align][align=left]1.2 实验方法[/align][align=left] 先行称取~2 g熔剂铺垫于铂黄坩埚底部，而后称取~4 g熔剂于100 mL瓷坩埚内，加入样品(记录称样量，取样量为：原矿、尾矿1g至3 g，中矿、精矿0.35 g至0.80 g)及3 g NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]，混合均匀，转移至铂黄坩埚内，补加熔剂均匀覆盖表面。于600℃预氧化30 min，随后升温至1100 ℃(为保证低稀释比熔融，故未选择低温条件)，熔融 5 min，加入NH[sub]4[/sub]I，摆动5 min，静置60 s后出炉，冷却后记录样片质量。[/align][align=left][b]2结果与讨论2.1预氧化程序[/b] 硫化物精矿还原性较强，若预氧化不完全，在熔融过程中可能腐蚀铂黄坩埚。为保证预氧化效果，设计验证试验如下：以标准序列中S含量最高的样品GBW07144(取样量0.5000 g，NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]2g，n=3)为实验对象，样品准备流程参照1.3，坩埚(含物料)入炉前称重，记为m[sub]1[/sub]，对照空白坩埚称重为m[sub]1b[/sub]，预氧化30 min后取出，称重分别为m[sub]2[/sub]和m[sub]2b[/sub]，计算得样品灼烧变量((m[sub]2[/sub]-m[sub]1[/sub])-(m[sub]2b[/sub]-m[sub]1b[/sub]))，仅为0.16xxg，与理论值(GBW07144中Mo、S配分与辉钼矿MoS[sub]2[/sub]相近，其差异可以解释为样品中部分S源于硫铁矿或单质硫。假设样品中S均以硫化物或单质硫形式存在，在充分预氧化的情况下，Mo、S氧化产物依次为MoO[sub]3[/sub]与SO[sub]3[/sub]，0.5 GBW07144的理论灼烧变量约为0.3735 g)存在显著差异，遂将预氧化时间延长至1 h，灼烧变量增至0.29xxg。比较数据发现相比对照空白，由于发生氧化还原反应，样品中NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]消耗速度更快，在30 min内已消耗殆尽，将预氧化时间延长至1 h其质量并无变化，而对照空白中的NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]则在约40 min后方才分解殆尽，以上情况解释了灼烧变量的增加。为探索预氧化效率能否进一步提高，NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]用量依次增至3.0、4.0 g(因硝酸铵分解可能产生多种氮氧化物，根据化学反应理论计算确定其用量的方式不切实际)，结果发现样品灼烧变量维持不变，即0.29xx g为通过以上预氧化程序可获得的灼烧变量上限。与此同时，我们发现根据样片质量计算所得的灼烧变量亦小于理论值，约为0.32xx g(灼烧变量=样片质量-对照空白质量-称样量)，但需注意的是，样品中各待测元素对硼酸锂盐熔剂挥发的影响及样品组分的挥发均难以准确量化。因此，在通过上述验证实验判断熔融制样预氧化程序是否可行时不应依赖理论计算(因缺乏对样品中各元素赋存状态的详细研究，理论计算值必然存在偏差)，在预设温度条件下，若氧化剂用量不同而样品灼烧变量基本保持恒定，即可认为预氧化程序安全有效。在此基础上本实验探索了在更低温度条件下以更低稀释比预氧化精矿样品的可行性，预氧化温度设为400 ℃，取样量增至0.8000 g，结果发现400 ℃条件下对照空白中NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]分解缓慢，即便将预氧化时间延长至1 h以上，仍有残留，且质量基本保持恒定，导致计算所得的样品灼烧变量偏低，需在30 min后升至600 ℃加速其分解，以判断与氧化效果，结果表明NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]用量依次为3.0、4.0、5.0 g的样品灼烧变量基本一致，证明在400 ℃条件下以3.0 g NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]在30 min内可氧化0.8000 g钼精矿样品，但在本实验中进一步降低精矿稀释比作用并不明显，因此工作曲线中精矿、中矿等稀释比仍维持在约16：1。此外，在处理含铅锌等硫化物的重晶石矿物时，因硫化物可能为重晶石晶体包裹，应采用较高的预氧化温度。 熔融制样定量分析的基础在于待测元素在样片中分布均匀，砷、锑、铋、碲等元素氧化物易挥发，在熔融制样过程中亦无法避免，在变稀释比熔融制样方法中，熔体表面积、流动性等可能影响挥发的因素相比均一稀释比方法差异更大，对上述元素工作曲线线性及分析结果的准确度、精密度影响亦相应增加，在进行基体效应校正及结果分析时应注意。[/align][align=left][b]2.2工作曲线[/b] 钼矿石标准物质数量稀少，且含量跨度巨大，需加入人工混标。在标准配制过程中采用如下两种方法：1.参考文献，以GBW07141与GBW07144为基础，通过改变稀释比(80~2.667:1)及两者间配比([i]w[/i][sub]7141[/sub]:[i]w[/i][sub]7144[/sub]=9~1:1)的方式建立工作曲线；2. 将GBW07141-7144与土壤、沉积物、岩石等混合，以解决中方法1中造岩元素配比单一的问题。在输入标准序列浓度时试验了两种模式：1. 样品类型选择熔片，稀释比设为可变，逐一输入称样量及样片质量；2. 样品类型选择固体或粉末压片，标准中各待测元素含量按下列公式计算后录入(即待测元素在样片中的质量浓度)。[/align][align=center][img=,320,89]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709010930_01_1601883_3.bmp[/img][/align][align=left][b] [/b]各工作曲线标准序列及浓度模式选择见下：[/align][align=center]表2 工作曲线[/align][align=center][img=,690,129]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709010931_01_1601883_3.bmp[/img][/align][align=left] 以康普顿散射内标法校正Mo、Zn、W，但造岩元素以基本参数法或理论α系数法校正均无法获得满意的工作曲线，只能选择经验系数法，其曲线外推效果较差的缺点可通过在标准中添加对应元素的方法解决，而可能出现的过度校正问题则需要以一系列不同含量水平的实际样品加以验证。1号曲线因样品来源单一，元素配分缺乏变化，对实际样品中造岩元素分析效果欠佳；2、3号工作曲线改进了上述情况，3号工作曲线相对简单直观，2号曲线的优点则在于其受灼烧变量、熔剂挥发等因素的影响更小。本实验选择3号曲线开展后续研究。[/align][align=left] 与此同时，某些中矿样品因分离过程尚未完成，干扰元素含量可能远超标准预设值，其影响可能被忽略，将导致分析结果异常。为解决上述问题，可考虑在部分标准中补充以上元素并复熔，本实验中W即为后续补充。[/align][align=left][b]2.3准确度、精密度与检出限[/b] 以实际原矿、中矿及精矿样品(在变稀释比条件下)开展精密度研究，精密度较差，未满足《DZ/T 0130.3-2006 地质矿产实验室测试质量管理规范》中标准偏差值要求，后以标准物质GBW07141、7144代替，结果有明显改善，见下表。[/align][align=center]表3 精密度实验[/align][align=center][img=,470,265]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709010933_01_1601883_3.bmp[/img][/align][align=left] 通过SuperQ软件计算得到的检出限随稀释比波动，即便参考方法建立模式二，将检出限定义为待测元素在样片中的质量浓度，但样品间基体差异的问题仍无法解决，故在讨论检出限时，应指定适用范围(如尾矿样品中Mo的检出限、精矿样品中SiO[sub]2[/sub]的检出限)，以上检出限数据亦更具实用价值。[/align][align=left] 因实际样品的均匀性问题，故部分元素方法对照结果存在差异，但其中主量组分及Mo相对误差较低，相对误差较高的次量分析结果亦具有一定参考价值，同时，本方法重现性良好，因未固定取样量及熔剂用量，在称量时间方面亦有优势，适用于日常分析。与其他方法对照时CaO、MgO、K[sub]2[/sub]O的测定采用焙烧-四酸溶解-ICP-OES分析，Fe、Mo、SiO[sub]2[/sub]的测定采用过氧化钠熔融-硝酸提取-ICP-OES分析，S的测定则采用燃烧中和法。结果见表4：[/align][align=center]表4 方法对照实验[/align][align=center][img=,411,222]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709010935_01_1601883_3.bmp[/img][/align][align=center][b]3 结论[/b][/align][align=left] 本实验通过变稀释比熔融建立了适用于钼矿石选矿流程样品中主量至微量元素分析的X射线荧光光谱分析方法，在一定程度上克服了单一稀释比方法检出限不足的问题，提出了一套合理可靠的预氧化程序验证方法，指出判断预氧化效果无需依赖理论计算，当预氧化温度在400~600 ℃，使用NH[sub]4[/sub]NO[sub]3[/sub]做为氧化剂，有效预氧化时间不超过30 min。在配制标准序列过程中各待测元素浓度应呈梯度，配比多样。以康普顿散射内标法校正Mo、Zn、W，以经验系数法校正造岩元素。方法准确有效，重现性良好，变稀释比熔融方法亦可应用于锡矿石、铬铁矿的分析。[/align][align=left][/align][align=left]本实验的灵感来源于Adnan Younis, ZohrabAhmadi, Matthew G. Adams, Amir Iqbal. X-Ray Spectrometry, 2017, 46(1): 69~76。[/align][align=left]不足之处敬请指出，多多讨论~[/align]

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