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影像校正光栅仪

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影像校正光栅仪相关的方案

  • 透射光栅型成像光谱仪与反射光栅型成像光谱仪的对比
    众所周知，光谱仪从广义上来说，可看作是一个点对点成像的工具，成像光谱仪则可以看作是线对线成像的工具（线由无限多个点排列而成），因此像差对于光谱仪 具有重要的影响，实际设计中，除了要考虑所采用光学元件（透镜、反射镜、光栅等）本身的性能，在光学光路设计上，还必须考虑到像差的修正等问题。推扫型成
  • 国产光栅近红外光谱仪扫描条件对检测结果的影响
    近红外光谱分析已被广泛地应用到农业'食品'生化'石油化工'医药临床'造纸和环保等领域傅里叶变换近红外光谱仪器具有较高的信噪比和很好的波长准确度等优点但价格比一般的国产光栅型或其它专用分析仪器贵得多!在一些实际应用中!譬如烤烟收购时品质指标的检测等!运用傅里叶变换型光谱仪可比喻为-杀鸡使用宰牛刀.(M)"在国产化和低成本化的近红外光谱仪上!研究开发品质分析用的近红外快速检测方法对推动国内近红外技术产业的发展具有重要的实际意义
    厂商： 上海棱光
  • 岛津ICP-MS元素间校正（IEC）评估水样锶双电荷对钙的影响
    使用岛津ICPMS-2030工作站LabSolutions ICPMS元素间校正（IEC）功能评估了水样中锶（Sr）双电荷对钙（Ca）测定的影响。使用IEC校正能有效消除常规水样中锶双电荷的影响。
  • 等温量热仪用于研究光栅尺发热特性
    BIC-400A 等温量热仪能够准确测定光栅尺读数头的产热功率，帮助研究人员进行热管理设计，保证光栅尺的测量精度。上述测量方法同样适用于其他精密电子器件的热测量。
  • 阶梯光栅光谱仪中压力的精密控制技术及其实施方案
    为了实现阶梯光栅光谱仪的高精度测量，要在全过程中对温度和压力进行长时间的精密恒定控制。本文将针对阶梯光栅光谱仪中压力的精密控制，介绍压力的自动化控制技术，并详细介绍了具体实施方案，其中特别介绍了控制效果更好的双向控制模式。
  • 日立原吸土壤检测解决方案
    ZA3000系列原子吸收光谱仪作为日立最新款原吸，在火焰和石墨炉均采用独一无二的偏振塞曼实时背景校正技术，可以在全波长范围进行塞曼背景校正，真正实现了在同一波长校正背景，因此日立原吸可以校正光谱通带内的锐线分子吸收和连续分子吸收，从而消除光谱干扰。
  • 国产光栅型近红外仪器上建立稳健性数学模型的方法研究
    近红外光谱分析已被广泛地应用到农业'食品'生化' 石油化工'医药临床'造纸和环保等领域傅里叶变换 近红外光谱仪器具有较高的信噪比和很好的波长准确度等优 点但价格比一般的国产光栅型或其它专用分析仪器贵得多，在一些实际应用中!譬如烤烟收购时品质指标的检测 等!运用傅里叶变换型光谱仪可比喻为-杀鸡使用宰牛刀，在国产化和低成本化的近红外光谱仪上!研究开发 品质分析用的近红外快速检测方法对推动国内近红外技术产 业的发展具有重要的实际意义
    厂商： 上海棱光
  • 超弱反射光纤布拉格光栅阵列的飞秒激光逐点直写大规模制备
    超弱反射光纤布拉格光栅阵列的飞秒激光逐点直写大规模制备，这里展示了一种使用飞秒激光逐点直写（PbP）技术制造耐高温 UWFBG 阵列的新方法。目前，国内研究者已经实现了、使用飞秒激光加工系统透过光纤涂层直写刻写 PbP，实现了在传统单模光纤 (SMF)中成功制造出峰值反射率低至 ∼ - 45 dB（相当于 ∼0.0032%）的 UWFBG超弱反射光纤光栅。
  • 高频塞曼校正法直接测定石脑油中的汞含量-LUMEX
    石脑油（naphtha）是以原油或其他原料加工生产的用于化工原料的轻质油，主要用于裂解制取乙烯、丙烯等产品，是重要的化工原料。石脑油中的汞含量必须控制在一定范围，一旦超标将直接影响乙烯产品品质和操作人员的身体健康，而且会加速管线和设备腐蚀，如发生漏油、漏气情况极易引发火灾。LUMEX石脑油方案符合美国材料协会 ASTM D7622-10(2015) 以及检验检疫标准SN/T 4429.2-2016原油中总汞含量的测定 塞曼校正冷原子吸收光谱法 测定石脑油中的汞含量。两项标准均采用LUMEX塞曼校正测汞技术分析原油中的汞含量。LUMEX公司在欧洲及美国拥有广泛的客户群，康菲石油，壳牌等均是LUMEX产品长期采购客户。塞曼校正技术分析原油及石脑油具有高灵敏、高选择性以及抗干扰性强等特点，能有效去除原油及石脑油中的芳香族伪数据等问题。
  • 质构仪进行砝码校正有何目的和意义？
    质构仪进行砝码校准有何目的和意义？质构仪的核心部件就是力量感应元，进行砝码校准，可以使力量感应元更加精准，测试操作更加标准，测试结果更加可信。如果进行砝码验证？各式标准砝码，依照不同的力量感应元，选择适合的砝码。标准砝码需要定期送认证机构校准，具备校正报告，进行测试时由合格工程师及客户代表共同验证，并在双方所认可的档上逐一核对并签署所测得的各项结果。误差小于 0.5% 。
  • 间断化学分析仪自动样品空白校正法测定地表水中痕量六价铬
    利用全自动间断化学分析仪测定地表水中六价铬，仪器可以自动进行样品空白校正，无需手动样品前处理过程，自动化程度高，适合大批量样品的测定。
  • 环境水样品的三维数据校正功能
    荧光分光光度计F-7100 的软件FL Solutions4.2(英文版 rev.9~)新增三维数据校正功能。包括三维荧光光谱的空白扣除功能，以及内滤效应校正功能（由于激发光和荧光的吸收导致荧光减弱的内滤效应现象）可应对环境水的检测要求。此次实验采用荧光和吸收通用支架通过切换样品的测定位置，获得荧光和吸收光谱从而进行三维荧光光谱的空白扣除以及内滤效应校正。
  • iCE3500AA 性能考察测试
    a:锰灯谱线扫描：此项适用以平面光栅为色散元件的一维分光系统设计，但 iCE 3500AAS光学系统设计为当今最为先进的中阶梯光栅与棱镜所组成的二维色散系统，其具有更高的分光和色散性能指标，因此仅凭锰灯的谱线扫描图将不能完全代表光栅性能。b：石墨炉法铜元素吸光度测试，石墨炉温度参数、基体改进剂、石墨管类型、背景校正方式等条件将直接影响同等浓度条件下分析元素的吸光度大小。
  • 采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
  • 自吸背景校正石墨炉原子吸收法测定全血中的铅
    血液样品无需前处理，无需在标准溶液中加入健康人血做基体匹配，通过自吸背景校正有效的消除干扰，石墨炉原 子吸收法直接测定了全血中的铅，获得了满意的测试结果。
  • 连续光源原子吸收石墨炉法测试土壤中Cd火焰法测试Zn
    用火焰法测如此低浓度的Zn可低至0.01 mL/L。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。
  • 样品年份_化学值分布参数对近红外检测结果的影响
    以云南优质烤烟为实验材料!在国产光栅漫反射型近红外仪器上!比较研究了不同年份样品建模'不同化学值分布建模对近红外检测结果的影响"结果表明&总糖'尼古丁组分模型偏差受年份影响较大!总氮组分模型偏差与样品年份关系不明显"烤烟组分的不同化学值分布建模结果表明&用化学值按自然正态分布的样品建立模型的结果优于按均匀分布建模的结果"该研究对从大量天然产物样品中挑选代表性样品时所采用的挑选方法和原则具有指导性的参考价值"
    厂商： 上海棱光
  • ICPMS-2030元素间校正（IEC）法分析蒙脱石散中砷含量
    分析样品时使用8 L/min的等离子体气流量工作，较大程度节省氩气消耗；可以使用工业氩气进行样品的分析。岛津智能化的ICP-MS软件的IEC校正功能可以很好的应对双电荷离子干扰等问题。
  • 连续光源原子吸收石墨炉法测试土壤中Cd火焰法测试Pb
    用火焰法测如此低浓度的Pb等正是CS-AAS高灵敏度的表征，实际上Pb还可低至0.05mL/L。这等高灵敏度是传统AAS所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和CCD检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。
  • 连续光源原子吸收石墨炉法测试土壤中Cd火焰法测试Ni
    用火焰法测如此低浓度的Ni 等正是 CS-AAS 高灵敏度的表征，实际上Ni 还可低至 0.05mL/L，这等高灵敏度是传统 AAS 所不可能具有的。这是源于短弧氙灯的高强度，棱镜—中阶梯光栅两级色散的高分辨率和 CCD 检测器实时背景校正的高精确性。这等高灵敏度，在实际分析中就可实现少称样或增大定容体积，降低基体浓度和影响，得到准确的定量结果，而不是半定量的“＜X”或未检出的“ND”。
  • PerkinElmer：应用中使用纵向塞曼背景校正技术横向加热石墨炉原子吸收光谱测定血清中的铝
    本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪，纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术，建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低，能够满足较大浓度范围的血清样品测试，而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。
  • 应用中使用纵向塞曼背景校正技术横向加热石墨炉原子吸收光谱测定血清中的铝
    本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪，纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术，建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低，能够满足较大浓度范围的血清样品测试，而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。
  • 样品装样、测试条件等因素对近红外检测结果的影响与分析误差源比较研究
    在近红外分析测试过程中样品温度、样品状态、环境温度、仪器状态等都会对近红外分析产生影响[ 1] , 引起分析误差的产生, 因此从理论和实践应用上对近红外误差来源的分析将有助于对近红外仪器和测试环节上的改进提供基础参考数据。除上述因素以外的误差来源可认为来源于模型自身,是由样品代表性、化学标准值和化学计量学算法等产生的,但在建立稳健分析模型( Robust calibr ation model) [2, 3] 时不仅要充分降低模型自身的误差来源, 还须充分考虑上述因素产生的影响。目前国内外对解决这些影响因素的方法研究有大量文献报道, 其中对温度参数的研究为热中之热。目前解决这些影响因素有四种方式: 一是对光谱进行预处理, 消除各种外界因素对光谱的影响[1] 二是选取对外界影响因素不敏感的波长建立稳健分析模型[4] 三是通过建立混合校正模型( Hybrid calibratio n model) [5] , 也称全局校正模型( Global calibr ation model) 将意料到的外界影响因素包含到校正集中, 来实现分析模型的稳健性 最后是通过温度等参数补偿的方法来消除温度等外界影响因素对光谱的影响[6, 7] 。本文旨在为改进仪器提供基础理论数据, 并从误差来源角度在理论上解析测试条件参数( 包括温度等参数) 的影响,阐明其重要性, 引起近红外分析工作者的进一步重视。通过对解决这一问题方法的讨论, 阐明研究更简单、方便、有效的新措施和方法的迫切要求, 并给出了一种新思路。
    厂商： 上海棱光
  • 氯离子浓度对测定COD的影响及消除方法
    本实验探讨了高氯离子质量浓度对水样COD测定的影响及消除影响的方法——标准曲线校正法。结果表明：对于Cl-含量为15000mg/L、COD为100mg/L的水样，在先不加硫酸银催化剂的情况下，让Cl-在酸性条件下被重铭酸钾氧化回流1h,冷却后加入0.4gHgSO4煮沸即可，以完全掩蔽水样中剩余的Cl-，再待冷却后加入Ag2SO4催化氧化回流1h,通过滴定得到COD表观值，扣除Cl-校正值得到样品真实COD值。利用此方法测得的COD值与实际值具有良好的一致性，可用于高氯低COD废水的测定。
  • 采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量汞元素
    在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
  • 采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量铅元素
    在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
  • 采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量铀元素
    在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
  • 采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量锰元素
    在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
  • 采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量砷元素
    在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
  • 采用合成基质校正方法以 ICP-MS 测定血液中的微量镉元素
    在过去十年中，对电感耦合等离子体质谱最重要的改良之一在于引入碰撞/反应池 (CRC) 去除多原子干扰。但使用 CRC-ICP-MS 精确测定血液或尿液等复杂基质中的某些金属元素仍面临诸多挑战。NIST 曾发布使用同位素稀释质谱 (IDMS) 测定未知基质中铅含量的方法。IDMS 因其排除了血液的基质效应，被认为是用于分析血液中金属含量的最精确方法 [2, 3]。但 IDMS 方法相对昂贵，并且不能用于测定如锰、砷等单一同位素元素。作为替代，可以使用内标法根据 ISTD 响应变化适当校正分析物响应来补偿基质效应。但是，与同位素稀释不同，因不同基质中 ISTD 的电离行为不同，校准标样和血液溶液中化学组分的差异仍会造成分析误差。在本简报中，我们论证了通过将校准标样的离子强度与血液样品相匹配（ 基质匹配），排除内标技术中的误差，并得到和 IDMS 精度相当的结果。我们目前的方法采用正丁醇、NH4OH、H4EDTA 和 Triton X-100 溶液，加入 ISTD 作为血液稀释液。该稀释液是非常好的血液溶剂。另外，我们在相同的溶液中加入氯化钠和氯化钙进行基质匹配，制备校准标样。进行基质匹配时，使用合成基质比广泛应用的全血在操作上更为简便，可信度也更高。
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