石英晶体天平

石英晶体微天平最基本的原理是利用了石英晶体的压电效应，主要构造由石英晶体传感器、信号检测和数据处理等部分组成。石英晶体为天平在探头电极上修饰具有生物活性的特异选择功能膜，即作了压电晶体生物传感器。石英晶体为天平因其对质量变化的高敏感性，传感器具有特异性好、灵敏度高、成本低廉和操作简便等优点。 石英晶体微天平利用了石英晶体谐振器的压电特性，将石英晶振电极表面质量变化转化为石英晶体振荡电路输出电信号的频率变化，进而通过计算机等其他辅助设备获得高精度的数据。石英晶体微天平是一种非常灵敏的质量检测仪器，其测量精度可达纳克级，比灵敏度在微克级的电子微天平高100 倍。 石英晶体微天平的其他组成结构在不同型号和规格的仪器中也不尽相同，可根据测量需要选用或联用，一般附属结构还包括振荡线路、频率计数器、计算机系统等。石英晶体微天平广泛应用于分子生物学、病理学、医学诊断学、细菌学等研究领域，在研究和检测蛋白质、微生物、核酸、酶、细胞等方面都发挥了重要的作用。

最近一直对石英晶体微天平很感兴趣，有没有哪位高人做过这方面的研究，可以交流交流。

求助销售电化学石英晶体微天平公司信息和国内那些单位买了电化学石英晶体微天平信息，本科研组想购买一台好一点的电化学石英晶体微天平，谢谢！

我想买一台石英晶体微天平，价格不超过10万，哪位高手介绍一下仪器型号和厂商？谢谢[em0805]

本课题组想购买一台好一点的石英晶体微天平，请熟识这方面的朋友给我一点建议。国内不知哪些单位购买了这些仪器，性能，价格如何？谢谢！

电化学石英晶体微天平应用研究和背景扣除摘　要　基于用循环伏安法研究非理想可逆体系时,电极本身的氧化峰电量与还原峰电量存在一比值。据此建立了一种用于电化学石英晶体微天平应用研究的背景扣除新方法。用这种方法研究了腺嘌呤、腺苷、腺苷一磷酸在金电极上的电化学氧化行为。结果表明: 3种活性分子均能在1. 2 V左右氧化,对应的氧化电流大小顺序为:腺嘌呤腺苷腺苷一磷酸,氧化过程的电子转移数为6。关键词　电化学石英晶体微天平, 循环伏安法, 腺嘌呤, 腺苷, 腺苷一磷酸[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15840]电化学石英晶体微天平应用研究和背景扣除[/url]

[em0811]SOS 有没有哪位高手知道KSV公司的石英晶体微天平芯片..它的测量面的面积具体数值是多少?....或者有没有人晓得石英有多宽? 谢谢谢谢谢谢...

求购电化学工作站，要求可以做阻抗的，要求很高端的，因为单位有经费还没花完。另外购买EQCM(石英晶体微天平)和表面张力仪，同样要求高端的。各位有什么建议或购买仪器的信息，还请告知，非常感谢！我的邮箱是yangshao79@yahoo.com.cn

北京有单位用CHI400A系列电化学石英晶体微天平，可否联系参观，我们研究组计划买一台，能沟通联系吗？

请问用石英晶体微天平中线性扫描伏安法,如何就地镀汞,如何判断镀汞效果.汞溶出时,是否与镀汞时扫描方向相反?汞的溶出电位是多少?

石英晶体振荡器分非温度补偿式晶体振荡器、温度补偿晶体振荡器（TCXO）、电压控制晶体振荡器（VCXO）、恒温控制式晶体振荡器（OCXO）和数字化/μp补偿式晶体振荡器（DCXO/MCXO）等几种类型。其中，无温度补偿式晶体振荡器是最简单的一种，在日本工业标准(JIS)中，称其为标准封装晶体振荡器（SPXO）。现以SPXO为例，简要介绍一下石英晶体振荡器的结构与工作原理。 　　石英晶体，有天然的也有人造的，是一种重要的压电晶体材料。石英晶体本身并非振荡器，它只有借助于有源激励和无源电抗网络方可产生振荡。SPXO主要是由品质因数（Q）很高的晶体谐振器（即晶体振子）与反馈式振荡电路组成的。石英晶体振子是振荡器中的重要元件，晶体的频率（基频或n次谐波频率）及其温度特性在很大程度上取决于其切割取向。石英晶体谐振器的基本结构、（金属壳）封装及其等效电路如图1所示。 　　只要在晶体振子板极上施加交变电压，就会使晶片产生机械变形振动，此现象即所谓逆压电效应。当外加电压频率等于晶体谐振器的固有频率时，就会发生压电谐振，从而导致机械变形的振幅突然增大。与金属板之间的静电电容；L、C为压电谐振的等效参量；R为振动磨擦损耗的等效电阻。石英晶体谐振器存在一个串联谐振频率fos（1/2π），同时也存在一个并联谐振频率fop（1/2π)。由于Co?C，fop与fos之间之差值很小，并且R?ωOL，R?1/ωOC，所以谐振电路的品质因数Q非常高（可达数百万），从而使石英晶体谐振器组成的振荡器频率稳定度十分高，可达10－12/日。石英晶体振荡器的振荡频率既可近似工作于fos处，也可工作在fop附近，因此石英晶体振荡器可分串联型和并联型两种。用石英晶体谐振器及其等效电路，取代LC振荡器中构成谐振回路的电感（L）和电容（C）元件，则很容易理解晶体振荡器的工作原理。 　　SPXO的总精度（包括起始精度和随温度、电压及负载产生的变化）可以达到±25ppm。SPXO既无温度补偿也无温度控制措施，其频率温度特性几乎完全由石英晶体振子的频率温度特性所决定。在0～70℃范围内，SPXO的频率稳定度通常为20～1000ppm，SPXO可以用作钟频振荡器。

我想问下晶体电极的具体规格，如直径，中间层，。。

我从事化学分析方面工作,对石英晶体的结构一窍不通.最近我们领导给我们下任务,了解一下显微镜方面的相关情况.进论坛一看,显微镜品种很多,不知何种适合我们观察石英晶体.请各位帮忙,谢谢!

近日，有厂商推出一款基于石英晶振荡法的可测量PM2.5浓度的仪器，[color=#2f4f4f]具有 0.005μg/Hz 的高感度、 24 秒或 120 秒的短时间采样的 PM2.5 粉尘监测仪。[/color] 其测试方法为：通过收集器把浮游粉尘粒子收集到压电晶体上，根据收集到的粉尘质量，压电元件固有频率将发生相应变化，将该晶体的震荡频率转换成粉尘的质量浓度进行测试。该仪器优势在于既有正确使用滤纸称量法的信赖性，又有光学测试方法的简便性。 大家对这个仪器怎么看？石英晶振荡天平法测量PM2.5浓度可行吗？这个产品的应用前景如何？

[url=https://www.ldteq.com/brand/87.html]Wi2Wi[/url][size=15px][color=#333333] [/color][/size]DL4系列振荡器可用于许多市场中各种要求苛刻的应用。在200°C下经受了数小时的振动，以及在最恶劣环境下的所有其他规格测试后，DL4系列的性能优于客户要求的所有规格。[align=center][img=Wi2Wi DL4系列石英晶体时钟振荡器,321,228]https://www.ldteq.com/public/ueditor/upload/image/20240212/1707725589951138.jpg[/img][/align]　　[size=15px][color=#333333]Wi2Wi [/color][/size]DL 系列振荡器经过专门设计和制造，可在最极端的环境条件和温度下超越行业对可靠性和稳定性的要求。DL4 系列经过严格的可靠性和环境测试，以满足并超过符合 MIL-STD-202 方法 214 随机振动的所有测试条件。为了在振动和老化下具有卓越的性能，DL4 系列采用了镀金 4 点石英晶体安装座，并采用小型 8.89mm x 7.25mm x 4.32mm 双密封陶瓷 J 引线表面贴装 (SMD) 封装。这个坚固、坚固且可靠的振荡器系列可在很宽的温度范围内工作 从 -55°C 到 +200°C，可承受 200°C 的振动，而不会影响性能、稳定性和可靠性。提供的频率包括 32.768 kHz 的特殊频率，并且可以通过 LVCMOS 逻辑输出类型在 500 kHz 至 80MHz 的宽频率范围内进一步定制。DL4 是细分市场中众多应用的理想选择 石油和天然气工业、航空电子设备、军事、医疗和工业。应用包括井下石油钻探、自然资源勘探设备、飞机发动机传感器、地热传感器、航空航天和军事安全通信以及工业仪器和传感器等。[b]相关推荐：[/b][url=https://www.ldteq.com/article/3265.html]Wi2Wi TCX系列高稳定性高冲击TCXO[/url][size=14px][color=#0070c0] [/color][/size][url=https://www.ldteq.com/article/3171.html]Wi2Wi(PDI)恒温晶体振荡器OCXO[/url][size=14px][color=#0070c0] [/color][/size][url=https://www.ldteq.com/article/3170.html]Wi2Wi(PDI)温度补偿晶体振荡器TCXO[/url][size=14px]更多[/size][url=https://www.ldteq.com/brand/87.html]Wi2Wi[/url][size=14px] 晶振晶体相关产品信息可咨询[url=https://www.ldteq.com/]立维创展[/url]。[/size]

1934年在引入了AT切割晶体后，在所有的频率控制应用中，石英晶体成为主流趋势。AT切割晶体的优点是在室温下，它对温度几乎没有频率漂移。自很早石英谐振器开始用作频率控制元件以后，在电极上划铅笔标记来增加谐振器的频率或者用橡皮擦去一些电极材料来减少频率已是普遍做法。这种对质量导致频率移动的理解仅仅建立在定性基础上的。然而在1959年，Sauerbrey发表论文指出石英谐振器频率的移动与增加的质量成正比例。他此发现通常被看作是一个突破，迈出了利用一种新的定量方法来测量微量物质的第一步，例如石英微天平。 人们把QCM描述成一个超灵敏的质量传感器，它的核心部件是夹在一对电极中的AT切割石英晶体。在电极与振荡器连接并施加交流电压之后，石英晶体因为压电效应会以它的谐振频率振荡。因为高质量的振荡，所以振荡通常会很稳定。 根据Sauerbrey公式，如果在一个或两个电极上均匀地制备一个硬层，谐振频率的衰减与被吸附层的质量成正比。 △f：所要测定的频率变化量f0：石英的固有频率△m：单位面积的质量变化量(g/cm2)A： 压电活性面积rq：石英的密度=2.648g/cm3m q：石英的剪切模量=2.947×1011g/cm×s2. 以下几种情况不适用于Sauerbrey公式：1) 被吸附的物质在电极表面上呈非刚性状态； 2) 被吸附的物质在电极表面上滑动；3) 被吸附的物质在电极表面上沉积的不均匀； 因此，Sauerbrey公式仅严格适用于均匀、同质、刚性薄膜的沉积。由于这个原因，很多年来，QCM仅仅被视为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]物质的检测器。直到二十世纪80年代，科学家们才认识到如果石英完全浸入液体中，也能受激发产生稳定的振荡。Kanazawa及其合作者对QCM在液相中测量方面做了许多开拓性的工作，他们指出QCM从空气进入到液体时，它的谐振频率的变化是与液体的密度与粘度乘积的平方根成正比例的，如下式。 △f：所要测定的频率变化量fu：石英的固有频率rL：与石英接触的液体的密度h L：与石英接触的液体的粘度rq：石英的密度=2.648g/cm3m q：石英的剪切模量=2.947×1011g/cm×s2. 当人们发现过量的粘性载荷并不妨碍在液体中使用QCM，而且它对固-液态中质量的变化仍然非常灵敏，QCM就被用于直接与液体和/或粘弹性的薄膜进行接触来评估物质量和粘弹性特征的变化。甚至在空气或真空中，各层的振幅衰减可看为忽略不计或极其微小，因此它可用于探查石英上的耗散过程，尤其适用于沉积在石英表面的软性凝聚态物质，如厚的聚合物层。

新手求助：石英微晶天平的使用技巧以及注意事项！流血流汗流泪感谢！[em61]

一、研究晶体结构的重要意义　　自然界中的固体物质绝大部分都是晶体，只有极少数是非晶体。初中化学课本在溶液部分讲述结晶过程时指出：在结晶过程中形成的具有规则外形的固体叫做晶体。高中化学课本在分别讲述四类晶体的特点以前，先讲了所有晶体在结构上的共同特征。它指出：“晶体为什么具有规则的几何外形呢？实验证明：在晶体里构成晶体的微粒（分子、原子、离子等）是规则地排列的，晶体的有规则的几何外形是构成晶体的微粒的有规则排列的外部反映”。这里所说的“实验”主要指有Ｘ射线来测定分析晶体结构的实验。高中化学课本下册“金属键”一节中就指出，金属晶体的内部结果是用Ｘ射线进行研究发现或证实的。其它晶体也是如此。用Ｘ射线测定晶体结构的科学叫做Ｘ射线晶体学，它和几何晶体学、结晶化学一道，对现代化学的发展起了很大作用。它们的重要性可概括为以下四点：（1）结晶化学是现代结构化学的一个十分重要的基本的组成部分。物质的化学性质是由共结构决定的，所以结构化学包括结晶化学，是研究和解决许多化学问题的指南。结晶化学的知识在研制催化剂中的应用就是一例。（2）由于晶体内的粒子排列得很有规则，所以晶态是测定化学物质的结构最切实易行的状态，分子结构的实际知识（如键长、键角数据）的主要来源是晶体结构。很多化合物和材料只存在于晶态中，并在晶态中被应用。（3）它们是生物化学和分子生物学的支柱。分子生物学的建立主要依靠了下列两个系列的结构研究：一是从多肽的α螺旋到DNA的双螺旋结构；二是从肌红蛋白、血红蛋白到溶菌酶和羧肽酶等的三维结构。它们都是应用测定晶体结构的Ｘ射线衍射方法所得的结果。（4）晶体学和结晶化学是固体科学和材料科学的基石。固体科学要在晶体科学所阐明的理想晶体结构的基础上，着重研究偏离理想晶态的各种“缺陷”，这些“缺陷”是各种结构敏感性能（如导电、扩散、强度及反应性能等）的关键部位。材料之所以日新月异并蔚成材料科学，相当大的程度上得力于晶体在原子水平上的结构理论所提供的观点和知识。二、晶体的通性和分类　　在介绍晶体结构研究的发展简史以前，需要先说明一下晶体中微粒是怎样有规则地排列的，并用晶体的这个本质特征来解释晶体的一些通性。应用Ｘ射线研究晶体内部结构的大量实验证明，一切晶体在结构上不同于非晶体（以及液体、气体）的最本质的特征，是组成晶体的微粒（离子、原子、分子等）在三维空间中有规则的排列，具有结构的周期性。所谓结构的周期性，是指同一种微粒在空间排列上每隔一定距离重复出现。换句话说，在任一方向排在一直线上的相邻两种微粒之间的距离都相等，这个距离称为周期。如果每一个微粒用一个点代表，则所有这些点组成一个有规则的空间点阵。过一点在不同方向取三根联结各点的直线作为三个坐标轴，用三组平行于坐标轴的直线将所有的点联结起来，则将空间点阵划成所谓空间格子，空间格子的最小单位是一个平行六面体。晶体的空间格子将晶体截分为一个个内容（组成粒子、粒子的排布、粒子间的作用力的性质等）完全等同的基本单位──晶胞。晶胞的形状、大小与空间格子的平行六面体单位相同。晶体可以看作无数个晶胞有规则地堆积而成。在非晶体中，微粒的排列没有规则，不存在空间点阵结构。　　与非晶体不同，晶体具有以下几个通性：（1）晶体有整齐、规则的几何外形。例如，只有结晶条件良好，可以看出食盐、石英、明矾等分别具有立方体、六角柱体和八面体的几何外形。这是晶体内微粒的排布具有空间点阵结构在晶体外形上的表现。对晶体有规则的几何外形进行深入研究以后，人们发现不同晶体有不同程度的对称性。晶体中可能具有的对称元素有对称中心、镜面、旋转轴、反轴等许多种。玻璃、松香、橡胶等非晶体都没有一定的几何外形。（2）晶体具有各向异性。一种性质在晶体的不同方向上它的大小有差异，这叫做各向异性。晶体的力学性质、光学性质、热和电的传导性质都表现出各向异性。例如，石墨晶体在平行于石墨层方向上比垂直于石墨层方向上导电率大一万倍；云母片沿某一平面的方向容易撕成薄片等。这是由于在晶体内不同方向上微粒排列的周期长短不同，而微粒间距离的长短又直接影响它们相互作用力的大小和性质。非晶体由于微粒的排列是混乱的，表现为各向同性。（3）在一定压力下，晶体有固定的熔点，非晶体没有固定的熔点，只有一段软化温度范围。这是由于晶体的每一个晶胞都是等同的，都在同一温度下被微粒的热运动所瓦解。在非晶体中，微粒间的作用力有的大有的小，极不均一，所以没有固定的熔点。　　晶体的分类在几何晶体学上和在结晶化学上是不同的。在几何晶体学上，按照晶体的对称性将晶体分为七个晶系、32种宏观对称类型、230种微观对称类型（可参看大学《结构化学》教材有关部分）。在晶体化学中，如高中化学课本所说，是根据组成晶体的微粒的种类及微粒之间相互作用力的性质，将晶体首先分为金属晶体、离子晶体、原子晶体和分子晶体四大类。关于离子晶体和金属晶体结构研究的历史过程，以及与另两类晶体有关的共价键理论的历史发展，分别在本章其它几节中介绍。下面主要介绍几何晶体学（其主要内容是空间点阵理论）和Ｘ射线晶体学建立和发展的史实。

首先要理解晶体概念，以及晶粒概念。我想学固体物理的或者金属材料的都会对这些概念很清楚！自然界中物质的存在状态有三种：气态、液态、固态 固体又可分为两种存在形式：晶体和非晶体 晶体是经过结晶过程而形成的具有规则的几何外形的固体；晶体中原子或分子在空间按一定规律周期性重复的排列。晶体共同特点：均 匀 性： 晶体内部各个部分的宏观性质是相同的。 各向异性： 晶体种不同的方向上具有不同的物理性质。 固定熔点： 晶体具有周期性结构，熔化时，各部分需要同样的温度。 规则外形： 理想环境中生长的晶体应为凸多边形。 对 称 性： 晶体的理想外形和晶体内部结构都具有特定的对称性。 对晶体的研究，固体物理学家从成健角度分为离子晶体 原子晶体 分子晶体 金属晶体 显微学则从空间几何上来分，有七大晶系，十四种布拉菲点阵，230种空间群，用拓扑学，群论知识去研究理解。可参考《晶体学中的对称群》一书 （郭可信，王仁卉著）。与晶体对应的，原子或分子无规则排列，无周期性无对称性的固体叫非晶，如玻璃，非晶碳。一般，无定型就是非晶 英语叫amorphous，也有人叫glass(玻璃态）.晶粒是另外一个概念，搞材料的人对这个最熟了。首先提出这个概念的是凝固理论。从液态转变为固态的过程首先要成核，然后生长，这个过程叫晶粒的成核长大。晶粒内分子、原子都是有规则地排列的，所以一个晶粒就是单晶。多个晶粒，每个晶粒的大小和形状不同,而且取向也是凌乱的,没有明显的外形,也不表现各向异性,是多晶。英文晶粒用Grain表示，注意与Particle是有区别的。有了晶粒，那么晶粒大小（晶粒度），均匀程度，各个晶粒的取向关系都是很重要的组织（组织简单说就是指固体微观形貌特征）参数。对于大多数的金属材料，晶粒越细，材料性能（力学性能）越好，好比面团，颗粒粗的面团肯定不好成型，容易断裂。所以很多冶金学家材料科学家一直在开发晶粒细化技术。科学总是喜欢极端，看得越远的镜子叫望远镜；看得越细的镜子叫显微镜。晶粒度也是这样的，很小的晶粒度我们喜欢，很大的我们也喜欢。最初，显微镜倍数还不是很高的时候，能看到微米级的时候，觉得晶粒小的微米数量是非常小的了，而且这个时候材料的力学性能特别好。人们习惯把这种小尺度晶粒较微晶。然而科学总是发展的，有一天人们发现如果晶粒度在小呢，材料性能变得不可思议了，什么量子效应，隧道效应，超延展性等等很多小尺寸效应都出来了，这就是现在很热的，热得不得了的纳米，晶粒度在1nm-100nm之间的晶粒我们叫纳米晶。再说说非晶，非晶是无规则排列，无周期无对称特征，原子排列无序，没有一定的晶格常数，描叙结构特点的只有径向分布函数，这是个统计的量。我们不知道具体确定的晶格常数，我们总可以知道面间距的统计分布情况吧。非晶有很多诱人的特性，所以也有一帮子人在成天做非晶，尤其是作大块的金属非晶。因为它的应力应变曲线很特别。前面说了，从液态到到固态有个成核长大的过程，我不让他成核呢，直接到固态，得到非晶，这需要很快的冷却速度。所以各路人马一方面在拼命提高冷却速度，一方面在不断寻找新的合金配方，因为不同的合金配方有不同的非晶形成能力，通常有Tg参数表征，叫玻璃化温度。非晶没有晶粒，也就没有晶界一说。也有人曾跟我说过非晶可以看成有晶界组成。 那么另一方面，我让他成核，不让他长大呢，不就成了纳米晶。人们都说，强扭的瓜不甜，既然都是抑制成核长大，那么从热力学上看，很多非晶，纳米晶应该不是稳态相。所以你作出非晶、纳米晶了，人们自然会问你热稳定性如何。后来，又有一个牛人叫卢柯，本来他是搞非晶的，读研究生的时候他还一直想把非晶的结构搞清楚呢（牛人就是牛人，选题这么牛，非晶的结构现在人们还不是很清楚）。他想既然我把非晶做出来了，为什么我不可以把非晶直接晶化成纳米晶呢，纳米晶热啊，耶，这也是一种方法，叫非晶晶化法。既然晶界是一种缺陷，缺陷当然会影响材料性能，好坏先不管他，但是总不好控制。如果我把整个一个材料做成一个晶粒，也就是单晶，会是什么样子呢，人们发现单晶确实会有多晶非晶不同的性能，各向异性，谁都知道啊。当然还有其他的特性。所以很多人也在天天捣鼓着，弄些单晶来。现在不得不说准晶。准晶体的发现，是20世纪80年代晶体学研究中的一次突破。这是我们做电镜的人的功劳。1984年底，D.Shechtman等人宣布，他们在急冷凝固的Al Mn合金中发现了具有五重旋转对称但并无无平移周期性的合金相，在晶体学及相关的学术界引起了很大的震动。不久，这种无平移同期性但有位置序的晶体就被称为准晶体。后来，郭先生一看，哇，我们这里有很多这种东西啊，抓紧分析，马上写文章，那段金属固体原子像的APL,PRL多的不得了，基本上是这方面的内容。准晶因此也被D.Shechtman称为“中国像”。 斑竹也提到过孪晶，英文叫twinning，孪晶其实是金属塑性变形里的一个重要概念。孪生与滑移是两种基本的形变机制。从微观上看，晶体原子排列沿某一特定面镜像对称。那个面叫栾晶面。很多教科书有介绍。一般面心立方结构的金属材料，滑移系多，已发生滑移，但是特定条件下也有孪生。加上面心立方结构层错能高，不容易出现孪晶，曾经一段能够在面心立方里发现孪晶也可以发很好的文章。前两年，马恩就因为在铝里面发现了孪晶，发了篇Science呢。卢柯去年也因为在纳米铜里做出了很多孪晶，既提高了铜的强度，又保持了铜良好导电性（通常这是一对矛盾），也发了个Science.这年头Science很值钱啊。像一个穷山沟，除了个清华大学生一样。现在，从显微学上来看单晶，多晶，微晶，非晶，准晶，纳米晶，加上孪晶。单晶与多晶，一个晶粒就是单晶，多个晶粒就是多晶，没有晶粒就是非晶。单晶只有一套衍射斑点；多晶的话，取向不同会表现几套斑点，标定的时候，一套一套来，当然有可能有的斑点重合，通过多晶衍射的标定可以知道晶粒或者两相之间取向关系。如果晶粒太小，可能会出现多晶衍射环。非晶衍射是非晶衍射环，这个环均匀连续，与多晶衍射环有区别。纳米晶，微晶是从晶粒度大小角度来说的，在大一点的晶粒，叫粗晶的。在从衍射上看，一般很难作纳米晶的单晶衍射，因为最小物镜光栏选区还是太大。有做NBED的么，不知道这个可不可以。孪晶在衍射上的表现是很值得我们学习研究的，也最见标定衍射谱的功力，大家可以参照郭可信，叶恒强编的那本《电子衍射在材料科学中应用》第六章。准晶，一般晶体不会有五次对称，只有1，2，3，4，6次旋转对称（这个证明经常作为博士生入学考试题，呵呵）。所以看到衍射斑点是五次对称的，10对称的啊，其他什么的，可能就是准晶。

构成物体的大量分子（含原子、离子和分子，下同）永不停息地运动着，分子运动越剧烈，分子的能量就越大，物体的内能就越大，宏观上就表现为温度越高。物体的内能除了包括分子运动的动能外，还包括分子间因存在的相互作用力而具有的势能。分子的运动和势能的总和就是物体的内能。 构成固体的分子，都有固定的平衡位置，但由于这些分子的排列方式不同，固体又可以分为晶体和非晶体两大类。如果组成固体的分子杂乱堆积，没有一定规则，这样的物质叫做非晶体，非晶体内部的分子是无规则的均匀排列。如果分子的排列有一定的规则，在三维空间里作周期性的排列，这样的物质叫晶体。 一般来说，当晶体从外界吸收热量时，其内部分子的平均动能增大，温度也开始升高，但仍保持有规则排列。继续吸热达到一定的温度（熔点）时，其分子运动的剧烈程度可以破坏其有规则的排列，于是晶体开始变成液体。在晶体从固体向液体的转化过程中，吸收的热量用来破坏晶体分子的有规则的排列。晶体熔化的过程就是破坏分子间的规则排列，增大分子间距离的过程，这个过程需要克服分子间的吸引力而做功，这就是晶体熔化之所以会吸收热量的原因。晶体熔化时吸收的热量是用来克服分子引力做功，晶体熔化时吸收的热量全部转化为分子的势能，分子的动能并没有改变，所以温度不变。当晶体完全熔化后，随着从外界吸收热量，温度又开始升高。 非晶体由于分子的排列不规则，吸收热量后不需要破坏分子的有规则排列，只用来提高平均动能，所以当从外界吸收热量时，非晶体的温度不断升高，并由硬变软，最后变成液体。 特殊情况：冰熔化的过程是破坏分子间的规则排列，减小分子间距离的过程，这个过程需要克服分子间的斥力而做功，熔化时吸收的热量全部转化为分子的势能，使分子间的势能增大，分子的动能并没有改变，所以温度也保持不变。除冰外，还有灰铸铁等也属于这种情况。

本人电化学小白，刚接触QCM，有很多问题不太明白，数据也不知道怎么处理，跪求大神！！1.在PBS(0.2M pH7.4)中扫描裸金片，△F一直在-100Hz左右，不知道是什么原因？下面附图是我做的裸金片2.数据处理：我做的是利用巯基把我的材料吸附在金片表面。同一片金片做的话，是不是我每做一次吸附都要重新测量吸附前的裸金片的频率，还是只测初次的？我是利用QCM定量，△F值选择那一个？裸金片的频率就是测的吗？3.在扫描吸附物质的金片过程中，曲线一直出现波浪形状，试了很多遍不知道问题出在什么地方？？

晶体化学及晶体物理学，廖立兵著，请大家去下载，记着顶一下。http://www.instrument.com.cn/download/shtml/017224.shtml

一、一周知识概述（一）、所讲内容及目的　　1、晶体的类型　　2、离子晶体、分子晶体、原子晶体的性质及模型　　3、氢键　　4、金属晶体的结构和性质（二）、与前后周的衔接关系　　本单元内容是在原子结构和元素周期律以及化学键知识的基础上介绍的，理论性较强，比较抽象，所以配了很多插图，便于理解，并能提高兴趣。重点要掌握四类晶体的概念，晶体类型与性质的关系。二、重点知识归纳及理解（一）、晶体的类型1、晶体：具有一定的几何形状，其构成粒子按某种规律排列，占有一定空间的纯净物。 （二）、离子晶体、分子晶体、原子晶体、金属晶体1、概念（1）离子晶体：阴阳离子间通过离子键结合而成的晶体。（2）分子晶体：分子间以分子间作用力相结合的晶体。（3）原子晶体：相邻原子间以共价键相结合而形成空间网状结构的晶体。（4）金属晶体：通过金属阴离子与自由电子之间的较强作用形成的单质晶体。2、四种类型晶体的比较（三）、四种晶体结构模型1、离子晶体NaCl和CsCl晶体结构特征（1）在NaCl晶体中，每个Na＋同时吸引着6个Cl－，每个Cl－也同时吸引着6个Na＋。故Na＋、Cl－个数比为1：1，在整个晶体中不存在单个的NaCl分子。NaCl不是表示分子组成的分子式，只是表示晶体内离子个数比的化学式。（2）CsCl晶体中，每个Cs＋同时吸引着8个Cl－。每个Cl－也同时吸引着8个Cs＋。故而CsCl是只表示离子个数比的化学式。2、CO2分子晶体结构模型　　在CO2晶体结构中，每个质点都是一个小分子，该晶体为立方体结构。每个立方体顶点上都有一个CO2分子。在立方体的六个面心也有一个CO2分子存在。每个CO2分子与12个CO2分子相邻。 3、金刚石晶体结构模型　　在金刚石晶体中，每个碳原子都以共价键与相邻的4个碳原子结合四面体结构。六个碳原子形成一个六元环，每个碳原子又被12个环共用。这些正四面体（或六元环），向三维空间延伸得到立体网状晶体。4、金属共同物理性质的解释（1）金属晶体具有金属光泽和颜色：这是由于自由电子能对可见光进行选择性吸收和反射从而使金属晶体具有不同的颜色和光泽。（2）金属的导电性、导热性　　导电性：由于自由电子在外加电场的作用下产生定向移动形成电流。故金属容易导电。　　导热性：自由电子在运动时与金属离子相互碰撞，在碰撞过程中发生能量交换，使整块金属达到同样的温度。（3）金属的延展性：当金属受到外力时，晶体中的各原子层就会发生相对滑动，由于金属离子与自由电子之间的相互作用没有方向性，受到外力后相互作用没有被破坏，故金属只发生形变而不断裂。使金属具有良好的延展性。三、难点知识剖析（一）、晶体溶沸点高低比较（1）异类晶体分子晶体。　　一般情况下：原子晶体（熔沸点）＞离子晶体＞分子晶体。　　例如：SiO2＞NaCl＞CO2（2）同类晶体　　原子晶体共价键键能→键长→原子半径（3）组成和结构相似的分子，分子间作用力随相对分子质量增大而增大。晶体的熔沸点升高。例如：F2＜Cl2＜Br2＜I2，CO2＜CS2。（4）分子间形成氢键时，分子间作用力增大熔沸点反常偏高。例如：H2O＞H2Te＞H2Se＞H2S。（5）一般情况下（同类型的金属晶体），金属晶体的熔点由金属阳离子半径、所带的电荷数、自由电子的多少而定。阳离子半径越小，所带的电荷越多，自由电子越多，相互作用就越大，熔点就会相应升高。例如：熔点K＜Na＜Mg＜Al，Li＞Na＞K＞Rb＞Cs。（二）、氢键（1）形成条件：原子半径较小，非金属性很强的原子x(N、O、F)与H原子形成极强性共价键，与另一个分子中的原子半径较小，非金属很强的原子y（N、O、F），在分子间H与y产生较强的静电吸引，形成氢键。（2）表示方法：x－H…y－H（x，y可相同或不同，一般为N、O、F）。（3）氢键能级：比化学键弱很多，但比分子间作用力稍强。（4）氢键作用：使物质有较高的熔沸点（例：HF、H2O、NH3等）；使物质易溶于水（例：NH3、C2H5OH、CH3COOH等）；解释一些反常现象（例：水结冰体积膨胀、水和乙醇的恒沸混合物等）。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808071527_102390_1605343_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808071527_102392_1605343_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808071527_102394_1605343_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808071527_102396_1605343_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808071528_102397_1605343_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808071528_102398_1605343_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/08/200808071528_102399_1605343_3.gif[/img]

什么是"眼科晶体及其种类?（一）PMMA人工晶体 人们眼球内有一个能把平行光线曲折的组织结构叫晶体（前述），而且它能随人们意志随时变动屈光能力，使你看远看近都清楚。这种能力叫调节。当白内障手术时，要把病变混浊不透明的晶体摘除，术后要补足这种屈光的损失，以前用眼镜代替，后来科学家们制造了一种按病人所需类型不同的人造晶体，英文称Intraocular Lens（缩写为IOL），意思是眼球内的一个透镜，我国早期翻译为人工晶体。人工晶体的材料主要是PMMA（聚丙基丙烯酸甲酯），是通称的有机玻璃。 50年来的使用，仍然被认为是最理想的，相容性好，几乎不降解。数十年于眼内仍然保持完好的形态、光洁度、透明性、分辨率。由于PMMA质地偏硬， 80年代制造IOL时袢的材料用聚丙烯制做，后来发现仍然不如PMMA稳定，同时人们想出办法对PMMA进行处理，改变了分子排列序列，也能变软而富有弹性，所以近来的人工晶体光学部和袢是不同处理的PMMA，光学部直径一般为5.0；5．5；6．0；6．5；7．0mm，祥长12一13．5mm。　　（二）折叠式人工晶体 随着超声乳化手术的开展与普及，为了把人工晶体自很小切口植入，于1984年人们设计制造了可以折叠或卷曲的晶体，近十年来才得以应用并不断改进。现用可折叠式晶体的材料主要有：硅酮（Silicone）、水凝胶（Hydrogel）、丙烯酸（Acrylate）三种。这三种材料生物相容性都很好，光学部直径6．0mm，但可由3．2一4．0mm切口植入眼内。所以，植入折叠晶体者术后效果好。缺点是价格比普通晶体贵。　　（三）多焦人工晶体 人工晶体植入后，由于无调节力，看远清楚看近不清楚（老花现象），反之看近清楚看远需要近视镜补足，这是美中不足。为了克服此缺陷，30年来，人们研制应用过多焦人工晶体，其中主要分为二种类型：1、多区多焦型，有二区、三区、四区等，即把人工晶体分为中心区，周围环状区，各部位屈光度不同，一般差2.5D，形成二个焦点，一个看近，一个看远。此类晶体的缺点是远近视力受瞳孔大小、环境光线强弱的影响；2、衍射多焦型，此种晶体是根据Huygens光的波性理论为基础，在人工晶体后表面上刻了30条深2um的小槽，克服了分区多焦晶体受瞳孔大小变动的影响。但是上述二种晶体的共同缺点是必需将进入眼内光线的能量分为二部分，用一半看近，一半看远，远近都不十分清楚，可使视敏度受一定影响。所以，在临床上只有少数医师和患者应用，未成为主流。　　关于人工晶体植入的位置， Ride1y1949年的设计是后房型，因当时屈光力计算和预测所限及手术后巨大散光而陷入低谷。后来，人们试制并应用了前房型，虹膜面型及虹膜夹型，由于并发症多，效果差，80年代回到了当年的设想一一后房型。又经近几年改进，现在的人工晶体是囊袋内植入的后房型，即完全回到了“上帝”造人时给予的位置。 2。 隐形眼镜材料晶体类型 切口大小 特点 合资晶体 5.5mm PMMA材料,硬性不可折叠进口单片晶体 5.5mm PMMA材料,硬性不可折叠折叠晶体 2.8mm 灭烯酸酯,软性,可折叠,手术切口小,眼内固定良好.蓝光滤过晶体 2.8mm 可减少有害光线进入眼内,保护视网膜,可预防老年性黄斑变性 多焦点晶体 2.8mm 可提供远,中,近全程视力.减少验光,减少患者术后对眼镜的依赖 可调节晶体. 2.8mm 术后具有一定的调节预定力,达到调节看远看近的效果 有晶体眼屈光性晶体 保持了晶体的调节力预定, 对中高度近视预测性高.

单就Ge111晶体而言，有平面晶体和弯晶之分吗？优缺点各有是什么呢？

我的高分辨图像中大面积的非晶，不过里面有一些纳米颗粒，我如何根据这张图像及选区的FFT变换来确定纳米颗粒的晶体取向，我已经知道它是什么颗粒。

X射线衍射仪能检测出非晶体的物象吗，和检测晶体物象的流程有什么区别，如果能测试出图谱分析检测后的图谱与晶体检测后的图谱分析有何区别？三轴欧拉样品台360°旋转能任意旋转角度吗？

请教研究陶瓷的老师，陶瓷观察陶瓷晶体（SiC)结构，高温烧结得到的SiC晶体没有明显取向,而化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积得到的同一结构的SiC晶体呈明显的针状或棒状，从机理上怎么理解类似现象？谢谢指教

帕纳科仪器里的PX7晶体与PX3晶体是怎么一回事？有人有相关的资料吗？在线等！！