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原子荧光测汞仪

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原子荧光测汞仪相关的方案

  • MA-3000 燃烧法测汞仪在质检、海关、疾控、化妆品行业测定化妆品中汞含量
    MA-3000 燃烧法测汞仪在质检、海关、疾控、化妆品行业测定化妆品中汞含量国内测 定化妆品中汞含量的方法主要有原子荧光法、原 子吸收氢化物发生法、冷原子吸收测汞仪法、全 自动热蒸发测汞仪法 （汞分析仪法）、电感耦合等 离子体质谱法 （ICP-MS） 和电感耦合等离子体原 子发射光谱法 （ICP-AES） 等[2] 。原子荧光法、原 子吸收氢化物发生法、冷原子吸收测汞仪法、 ICP-MS法和ICP-AES法测定化妆品中的汞含量都 需要先将样品加酸消解，消解完全后定容上机测 定，样品前处理繁琐、耗时且需要消耗酸试剂。 而近几年发展的全自动热蒸发测汞仪法测定化妆 品中的汞不需要复杂的样品前处理，可直接称取 样品于样品舟上机测定。该方法快速、操作简单， 节约试剂和时间[3] 。本文采用全自动热蒸发测汞仪 对中国检验检疫科学院研究所的比对化妆品中汞 的含量进行直接测定，该仪器快速准确，检测范围很宽，对于超标严重的不合格样品，也能准确分析
  • 莱伯泰科：DMA80直接测汞仪测定螺旋藻粉中的总汞量
    食品中的汞测定通常采用“冷原子吸收法”，样品前处理消化回流时间长、以损失；传统的原子荧光法准确可靠，灵敏度高，样品前处理耗时相对较长，并需要消耗化学试剂。本文应用DMA80直接测汞仪对14份螺旋藻粉进行测定，与原子荧光光谱法比较，具有取样量少、灵敏度高、精密度好、回收率高、省时简单、无需进行样品前处理、无试剂污染、直接进行样品测定等优点
  • DMA-80直接测汞仪测定螺旋藻粉中的总汞
    摘要：食品中的汞测定通常采用“冷原子吸收法”，样品前处理消化回流时间长、易损失；原子荧光光谱法、准确可靠，灵敏度高，样品前处理耗时相对较长，并需要消耗化学试剂。应用直接测汞仪对14份螺旋藻粉进行测定，此法与原子荧光光谱法比较，具有取样量少、灵敏度高、精密度好、回收率高、省时简单、无需进行样品前处理、无试剂污染、可直接进行样品测定等优点，现将结果报告如下。
  • 大米中砷、汞含量检测方案(原子荧光光谱)
    大米是我国居民的主食, 近些年来个别地区由于土壤中重金属污染严重 , 过量的重金属达到一定含量时, 通过食物链迁移到大米中, 长期使用被重金属污染的大米, 就会在人体内慢慢积累, 对人体造成较大的危害。 有害元素砷、汞是大米等谷物中理化分析指标,国家标准GB2762-2017对砷、汞等金属元素含量有限值规定。砷、汞元素的检测方法有很多, 国家标准 GB/T5009.11-2014、GB5009.17-2014也明确了砷、汞的检测方法, 文献报道砷、汞常用检测方法有石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) 、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPＧAES)、 电感耦合等离子体质谱法(ICPＧMS) 、氢化物发生Ｇ原子吸收光谱法 、氢化物发生Ｇ原子荧光光谱法以及冷原子测汞仪法 等。常用前处理方法有电热板直接消化法、微波消解法.这些方法中 GFAAS 在测定时需要加入基体改进剂, 操作繁琐. ICPＧAES 在测定砷、汞时灵敏度不够, 检出限偏高。 ICPＧMS仪器昂贵, 应用受限。原子荧光光谱法在测定砷、汞时具有灵敏度高、检出限低、选择性高等优点。试验建立了大米中痕量砷、汞元素的测定方法, 采用体积比为3:1:4的盐酸Ｇ硝酸Ｇ水溶液溶样, 以水为载流的进样方式, 采用原子荧光光谱法快速测定, 以实现节省大量酸试剂, 满足大米等谷物类样品中痕量砷、汞的测定的要求。
  • 冷原子吸收测汞
    氢化物发生──冷原子吸收法测定食物中的汞摘要 汞是有毒元素之一，如果食品中含汞超标对人体非常有害，造成疾病，有的甚至死亡，故对食品中Hg的测定十分重视，决不可以超标，以免对人体健康带来威胁。测Hg的方法有很多，如专用测汞仪，化学法，原子荧光，冷原子吸收以及氢化发生 冷原子吸收法等，比较各种方法，我们认为氢化物发生 冷原子吸收法较好，具有灵敏度关键词食品，汞，氢化物发生冷 原子吸收法。
  • 微波消解--原子荧光光谱法测定奶粉中的痕量汞
    Hg是有害毒素之一，对人体的神经系统、肾、肝脏等可产生不可逆的损害，并能够通过食物链的传递而在人体蓄积。我国现行食品卫生标准和无公害食品规定汞的最高限量为0.01mg/kg。目前原子荧光光谱法为测汞的通用方法，但汞的测定受仪器条件影响较大。本文根据国标GB/T5009.17-2003 《食品中总汞及有机汞的测定 总汞的测定 第一法 原子荧光光谱分析法》，并结合本公司仪器使用说明书测定了奶粉中Hg的含量。本方法采用微波消解的方法进行样品前处理，再用硼氢化钾（KBH4）将样品中所含的汞还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在汞空心阴极灯照射下，基态汞被激发至高能态，在去活化回到基态，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列比较定量。
  • 食品中总汞检测方案(测汞仪)
    在天然本底情况下汞在大气、土壤、水体中普遍存在，而且通过冶金、电池、医疗、化 石燃料（煤、石油、天然气）的燃烧等工业过程，大量的汞被不断的排放到空气中，在大气 中的汞极易随气流迁移，再通过自然沉降，或降水过程沉降至地面，造成耕地受到汞的污染。由于汞极难被动植物体所分解，它又随着食物链被富集到我们的各种食品当中。又通过食品进入人体，汞被人体摄入量较多时会对泌尿及神经系统造成非常大的损害，因此汞是食品检测中一项重要指标。 我国《食品安全法》中特别提出，在食品安全风险监测和评估中，汞是一项不可或缺的检测指标。《GB2762-2017食品安全国家标准 食品中污染物限量》规定了食品中汞的限量指标，《GB5009.17-2021食品安全国家标准 食品中总汞及有机汞的测定》规定了直接测汞法测定食品中总汞的标准方法。 汞的分析测定方法一直是分析学者探索的重点, 目前测定食品中汞常用的方法有原子吸收法、原子荧光法、电感耦合等离子体发射光谱法( ICP-OES)、电感耦合等离子体质谱法( ICP-MS)。这些方法均需要进行样品前处理, 由于汞沸点低, 极易挥发，在传统方法的消解过程中可能会损失一部分汞元素, 给总汞的测定带来一定的误差。DMA-80直接测汞仪直接测定固体或液体食品样品中的汞含量, 与传统方法相比, 具有取样量少、灵敏度高、精密度好、准确度高、简单快速, 无需进行样品前处理、无试剂污染等优点。
  • 直接进样测汞仪在土壤普查总汞检测中的应用
    意大利Milestone公司DMA系列直接测汞仪、北京莱伯泰科MAX-S直接测汞仪，其分析功能包括热解析、汞齐化和原子吸收光谱测定，这种设计使得该仪器不需进行化学预处理而直接进行分析样品，每个样品的分析时间约2-5分钟。这一测定系统可应用于各种各样的基体分析，包括环境、地质、疾控、食品、气体检测等不同行业与领域的样品。 测汞仪通道使样品配制和样品分析一体化成为一个自动分析系统。自动进样由精密电气动系统完成，样品再自动插入石英分解管，该试管由两个单独的炉膛：干燥/分解炉和催化剂炉加热。在分解管内，样品首先经过干燥，然后再进行热分解。作为载气的氧气流将分解生成物通过分解管带入催化散炉中，并以最高1000℃的温度完成分解，酸性卤化物和氧化物被吸附，残留的分解产物则进入纳米级金质汞齐化器，在此完成汞吸附。氧气流将一些残余气体排除。然后汞齐化器被迅速加热，汞蒸气被蒸发到吸收管，然后通过原子光谱法在253.7nm处进行测量，测出汞的绝对含量（ng）。
  • 直接测汞仪测定食品中的汞
    摘要： 建立食品中总汞的测汞方法。方法 对不同类型的食品和膳食样品（主要是谷物、奶粉、鱼类、蔬菜、水果等）进行汞含量的分析测定。采用直接测汞仪，样品无需进行任何消解，无论固体样品还是液体样品均可用汞原子蒸汽在253.65nm处得共振线具有强烈的特征吸收进行测定。本方法线性范围: 0～1 mg/kg,检出限为0.008 ng,相关系数( r)优于0.9990,相对标准偏差(RSD )均在5.0%以内。测定美国N IST标准物质牡蛎粉(oyster tissue,NBS 1566) 、菠菜粉( sp inach,NBS 1570)和国家标准参考物质鱼肉(GBW 10029) ,测定值均在标准值范围内。采用本方法两次参加FAPAS国际比对,测定结果的Z评分均在0.5之内。结论　本方法灵敏度高、简便、快速、准确,便于推广,适用于各类食品中总汞的测定。
  • 使用直接测汞仪测定土壤中的汞含量（中文版）
    摘要：当今社会越来越重视大气中的汞污染问题。许多工厂排放大量的汞到工厂所在地。这些汞必须被测定，土地必须得到补救。可以用直接测汞仪精确而快速地完成对土壤中的汞含量的测定。该仪器不需对样品进行湿化学处理或前处理。当若干重的部分样品放入仪器中，不到5分钟就可以完成分析。直接测定汞含量，采用一体化的热分解、接触反应转换、融合、和原子吸收光谱测量的分析顺序，EPA 7473方法描述了该过程，这种方法适合于实验室和野外测量分析。
  • 测汞仪的原理
    测汞仪主要由两个部分组成：样品预处理系统和测量系统。在样品预处理系统中，药品或化学物质中的汞被处理成气态汞，并被导入到测量系统中。在测量系统中，气态汞与一定量的空气混合，形成一种气体混合物。这种气体混合物通过一定的管道和阀门进入测量系统的汞陷阱中，汞陷阱中处于一定温度下，保持饱和蒸气压平衡，测量系统中所含有的汞蒸气压力与汞的浓度呈正比关系。利用这种关系，可以经过测量和计算，**地测定药品或化学物质中的汞含量。
  • 空气中汞及氯化汞的测定应用方案（原子荧光法）
    空气中的蒸气态汞和氯化汞用各自的吸收液采集，生成的汞离子被还原成游离汞原子，用原子荧光光度计在193.7 nm 波长下测量原子荧光强度，进行定量。
  • 原子荧光光谱测定化妆品中痕量铅
    摘要：介绍氢化物发生—原子荧光光谱法对化妆品中铅含量的定量分析方法，并研究原子荧光光谱测定铅的分析条件。方法检出限低、精密度高、准确性好，可用于测定化妆品中的痕量铅。
  • 测汞仪直接测定并评价鲫鱼组织中汞含量
    鱼籽；鱼龄越大，体内富集的汞越多。对汞含量在0.12～20.00ng范围内呈线性关系，相关系数r=0.9999，**检出限为0.04 ng。样品加标回收率为95.8～104.4%，RSD为1.63～2.92%。本方法与国标法无显著性差异。结论：本方法精密度和准确度较好，测汞时无需进行样品前处理，具有取样量少，简单、准确和高效等特点，能满足样品检测的要求。[ 关键词 ] 直接测汞仪；鲫鱼；汞含量；分析测定
  • 水中铅的应用方案（原子荧光法）
    在酸性介质中,水样中的铅与以硼氢化钠或硼氢化钾反应生成铅的挥发性氢化物(PbH),由载气带人石英原子化器,在特制铅空心阴极灯的激发下产生原子荧光,其荧光强度在--定范围内与被测定溶 液中铅的浓度成正比,与标准系列比较定量。
  • 微波消解-原子荧光检测化妆品中的汞
    本文章采用微波消解-原子荧光方法检测效率高，方法简单，准确的高！方法使用的微波消解，原子荧光等设备普及率高
  • 莱伯泰科：固体进样_直接测汞仪法测定金精矿粉中微量汞
    将金精矿粉样品直接置于石英舟中，在高纯氧气氛中燃烧，释放出汞，与齐化管中的金形成金齐化，于900℃加热放出汞蒸气，用直接测汞仪法测定汞的含量。测定结果的相对标准偏差为0.28%-1.57%（n=6）,方法检出限为1.0ug/kg,加标回收率为95.7%-117.4%。用该法对4种土壤标准样品进行了测定，测定结果与标准值相符。该方法适合于金精矿粉中微量汞的测定。关键词 固体进样；直接测汞仪；金精矿粉；汞
  • 固体进样_直接测汞仪法测定金精矿粉中微量汞
    摘要将金精矿粉样品直接置于石英舟中，在高纯氧气氛中燃烧，释放出汞，与齐化管中的金形成金齐化，于900℃加热放出汞蒸气，用直接测汞仪法测定汞的含量。测定结果的相对标准偏差为0.28%-1.57%（n=6）,方法检出限为1.0ug/kg,加标回收率为95.7%-117.4%。用该法对4种土壤标准样品进行了测定，测定结果与标准值相符。该方法适合于金精矿粉中微量汞的测定。关键词 固体进样；直接测汞仪；金精矿粉；汞
  • 原子荧光法测定水中镉的应用方案
    在酸性条件下,水样中的镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质,由载气带人石英原了化器中,在特制镉空心阴极灯的激发下产生原子荧光，其荧光强度在一定 范围内与被测定om溶液中镉的浓度成正比，与标准系列比较定量.
  • 原子荧光光谱法测定奶粉中的痕量汞
    汞是有害元素，本文根据国标GB/T5009.17-2003 《食品中总汞及有机汞的测定 总汞的测定 第一法 原子荧光光谱分析法》采用原子荧光光谱法测定奶粉中的汞含量，灵敏度高，稳定性好，所测样品中汞含量符合国家标准。
  • 原子荧光光谱法测定奶粉中的痕量砷
    砷是有害元素，本文根据国标GB/T5009.11-2003 《食品中总砷及无机砷的测定 总砷的测定 第一法 氢化物原子荧光光度法》采用原子荧光光谱法测定奶粉中的砷含量，灵敏度高，稳定性好，所测样品中砷含量符合国家标准。
  • 原子荧光空白偏高的解决方案
    样品经氢化后，进入传输室并混合均匀，然后送入原子化器火焰中，基态原子由于受到高强度空心阴极灯所发出的特定频率辐射的激发而发射出原子荧光，光电倍增管检测荧光的强度，并将其转化为电信号，电信号经放大、采集后送入计算机中进行数据处理，并显示出结果。
  • 空气中砷及其化合物的测定方案（原子荧光法）
    空气中砷及其化合物(除砷化氢外)用浸渍微孔滤膜采集，消解后，砷被硼氢化钠还原成砷化氢，在原子化器中，生成的砷基态原子吸收193.7nm波长，发射出原子荧光，测定原子荧光强度，进行定量。
  • 原子荧光法测定硼酸中的砷元素
    本文根据国家标准 GB/T 12684-2018 中原子荧光测定的方法，并经过检测条件的优化，建立了 AF-7500 原子荧光光度计测定硼酸中的砷元素的方法，该方法具有应用范围广、操作方便等优点，可供相关人员参考。
  • 北京东西分析仪器：原子荧光光谱法测定奶粉中的痕量汞
    汞是有害元素，本文根据国标GB/T5009.17-2003 《食品中总汞及有机汞的测定 总汞的测定 第一法 原子荧光光谱分析法》采用原子荧光光谱法测定奶粉中的汞含量，灵敏度高，稳定性好，所测样品中汞含量符合国家标准。
  • 北京东西分析仪器：原子荧光光谱法测定奶粉中的痕量砷
    砷是有害元素，本文根据国标GB/T5009.11-2003 《食品中总砷及无机砷的测定 总砷的测定 第一法 氢化物原子荧光光度法》采用原子荧光光谱法测定奶粉中的砷含量，灵敏度高，稳定性好，所测样品中砷含量符合国家标准。
  • 原子荧光光谱法同时测定水处理剂中砷和汞的含量
    目前，砷和汞的测定方法主要有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法等。其中，原子荧光光谱法因其灵敏度好、重复性好、准确度高等优点而被广泛使用。国标采用原子荧光光谱法测水处理剂中砷和汞元素均单独检测。本研究参考GB/T 33086-2016，采用硝酸消解前处理，原子荧光光谱法双通道同时测定水处理剂：聚氯化铝26%、聚氯化铝28%、聚氯化铝30%和聚合硫酸铁样品中砷和汞两种元素。该方法操作简单，准确可靠，且检测效率高，为水处理剂中重金属元素含量的测定提供了较好的参考方法。
  • 大米中镉检测方案(原子荧光光谱)
    为建立盐酸振荡浸取原子荧光光谱法测定大米中痕量镉的分析方法，使用体积比为 1:1的盐酸溶液振荡快速浸取大米, 在原子荧光光谱仪上, 采用以水为载流的进样方式测定大米中的镉含量。研究优化进样方式后的记忆效应、盐酸酸度、硼氢化钾浓度、镉增敏剂用量及共存离子的影响。
  • 利曼Hydra II C测汞仪对食品中甲基汞的测定
    利曼公司 Hydra II C 直接测汞仪提供了一种针对甲基汞含量进行快速简单方便的检测方法，通过直接萃取测定，运行成本低，符合韩国食品测试方法甲基汞试验方法9.1.9.2。
  • 钼中铋量的测定方案（原子荧光光谱法）
    试料以硝酸、盐酸分解。在盐酸介质中,用硼氢化钠与铋作用生成氢化物,将氢化物导人原子化器,以空心阴极灯为光源,在原子荧光光谱仪上测定铋的荧光强度,在一.定范围内,荧光强度与被测元素的含量成正比。加入钼基体可消除干扰。本部分适用于钼粉、钼条、三氧化钼、钼酸铵中铋量的测定。测定范围 0. 0001%~0.0050%。
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