植物隔离繁殖器

上海检验检疫局近日通过对美国相关网站的跟踪，发现美国近期修订法规，对进口植物繁殖材料实施新的植物检疫管理措施。　　通过本次修订，授权美国农业部动植物检疫局(APHIS)为进口植物繁殖材料设立了一个新的管理类别—“待有害生物风险分析后批准”。根据新规则，APHIS将公布一个被认为是检疫性有害生物或检疫性有害生物寄主的植物名单。名单内的植物只有APHIS完成有害生物风险分析后才允许进口。APHIS在有科学证据表明进口某种植物会带来检疫性有害生物被引入美国的风险时，可将该植物类别添加至NAPPRA目录内。在将任何植物补充进入NAPPRA目录之前，APHIS会通过公告寻求公众评议。NAPPRA名单将在网上公布。任何人都可以要求APHIS对列入NAPPRA目录的任何类别植物进行有害生物风险分析。完成分析后，APHIS将着手制定规则，允许属于限制类别的植物进口，如果因植物进口的相关风险不能有效减轻，则禁止其进口。该法规在5月27日的《联邦记事》上发布，6月27日生效。　　此前美国的相关法规仅将进境植物繁殖材料分为禁止进境和限制进境两种类别，并不像进口水果、蔬菜那样要求事先完成有害生物风险分析。APHIS不允许禁止进境类植物繁殖材料入境。对于限制进境类植物繁殖材料，则要求在原产地或第一入境口岸实施检查，同时要求随附由输出国家或地区官方签发的植物检疫证书。　　有关专家指出，美国新出台的管理措施，将对我国相关产品的出口产生重大影响。为此，检验检疫部门建议相关企业积极应对：随时掌握美国和其他国家、地区的有关植物检疫措施的最新进展 积极改进技术、管理手段，加强品牌和规模化经营，采取有针对性的措施，不断提高产品的质量和竞争力。

8 月 2 日，澳大利亚农林渔业部(DAFF)发布公共检疫警告(PQA0909)称，葡萄(Vitis spp.)插穗、组培苗和种子的进口条件已经过修订，其中入境后检疫(PEQ)要求有一些重大变化。　　最近的一项审查建议强化现行 PEQ 要求，包括增加对 55 种已知的和新出现的检疫性病原体进行活性检测(包括 PCR检测)。　　这些修订将提高 PEQ中的病原体检测效果，并且减少了PEQ中种植休眠插穗和组培苗所需的最短时间。　　新进口条件的主要修订内容如下：　　1、休眠插穗　　(1)最短 PEQ期从24个月降至16 个月。　　(2)50℃条件下的热水处理时间从 20分钟增加到 30 分钟。　　(3)用 PCR 检测法代替葡萄栓皮病的木本指示植物检测法。　　(4)引入强制性分子(PCR)检测和电子显微镜检测。　　2、组培苗(微植株)　　(1)最短 PEQ期从 24 个月降至12 个月。　　(2)用PCR 检测代替葡萄皮尔斯病菌(Xylella fastidiosa)的热水处理。　　(3)引入强制性分子(PCR)检测和电子显微镜检测。　　3、种子　　(1)最短 PEQ期从 3 个月增加到 9 个月。　　(2)引入强制性分子(PCR)检测和电子显微镜检测。　　新进口要求适用于2013 年 7 月 26 日以后进口的葡萄繁殖材料。　　目前正在进行PEQ种植的葡萄繁殖材料需按照新要求规定的检测方法进行筛查。　　所有现行的许可证将在未来几周内按照新进口条件进行修改。

在生物医学研究和应用中，再生技术属于最具创新性、最有希望的未来领域。再生医学的治疗方法，在于重建、替换有功能障碍的细胞、组织和器官，例如借助经过培育的组织及刺激身体本身的再生和修复过程。洛桑大学医院细胞组织部专门从事实验室环境中的人体皮肤培植工作。培养细胞组织时，首先要从患者身上提取皮肤，放入实验室繁殖，然后再植入患者体内。对于遭受大面积烧伤的患者而言，这项新的治疗模式具有开创性的意义，因为传统的移植过程会形成严重的疤痕，给患者留下终身的印记。　　然而迄今为止，人体皮肤的生产成本很高，还必须满足最为严苛的安全要求。皮肤培植过程必须在安全等级最高的 A 级无尘室内进行。只有经过隔离室，工作人员才能进入培养箱所在的无尘室，还必须事先经过长达 30 分钟甚至更长时间的清洁程序。在无尘室内的实际停留时间最长为四个小时，否则可能使试样受到污染。这项程序所花费的不仅是时间，还有高额的成本。　　由于人造皮肤的需求量极高，在瑞士一家大学附属医院的提议下，于2009年启动了一个大型项目，旨在大幅提升人体皮肤培植过程的效率。这个想法的基础，在于把无尘室环境限制在隔离装置(手套箱)内，并将培养箱的孵化室作为独立单元集成于隔离装置中。这带来了极大的优势，因为隔离装置的环境只需达到 4 级无尘室标准即可，工作人员不必再经过繁杂的清洁过程。实验室工作人员可以在无尘室中停留八个小时，远高于以往的四个小时，不仅使得这一过程更为高效，而且成本更低。于是就建立了一处人体皮肤培植中心，其中配置有五个隔离装置和五个培养箱。　　这一规模宏大建设项目由希森美康公司设计和实施。该公司负责项目的组织工作，协调和掌控所有十家项目合作方的各种任务。BINDER的任务是针对该项目调整 CB 160 培养箱。整个设计阶段的工作极为复杂：采用带有热消毒传感器的 BIN-DER CB 160 气体培养箱作为核心部件。培养箱的不锈钢腔也作为无尘室的组成部分集成里面。实验员将试样从 D级无尘室实验室送入隔离区域(隔离室)。净化隔离室内的空气：抽排空气颗粒，使该区域从 D级升至 A 级。然后，放置试样的滑座将再穿过一个隔离室，进入模块中固定安装有培养箱的 A级无尘室中。通过无尘室外的操作面板，可对该设备进行控制。借助手套接入孔，实验员可将试样放入培养箱内。　　任务设置　● 集成培养箱的隔离装置　● 安全而高效地培育细胞组织　● 节省时间和费用　● 可靠的消毒措施　● 均匀的温度分布　● 简便的操作　　BINDER 解决方案　● 根据要求调整 CB 160 培养箱　● 热消毒传感器　● 气密型培养箱　● 带操纵杆的推拉门　● 可拉出的带不锈钢钩子的托盘　● 特别开发的托架　● 一目了然的操作面板　● APT.Line 空气护罩系统　● 180° C 热风消毒 带集成培养箱的隔离装置模块　　废料容器也集成在无尘室内。由于可能造成污染，当培养箱打开时，绝不能打开废料容器。所以培养箱上配有传感器，可识别废料容器是否打开。此外，集成培养箱的无尘室必须完全密封。“将在无尘室内进行超压测试，检测其密封性， ”BINDER有限责任公司的 Bernd Hofmann 表示。“压力下降的情况必须出现在规定的时间范围内。迄今为止，整个欧洲都采用这项安全方案。”经过调整的 CB 160 培养箱　　传感器具有冗余功能。每台培养箱配有两个传感器，用于检测温度、二氧化碳和氧气，在紧急情况下会发出警报。即便如此，还是对 CB 160进行了重大调整。为避免污染，培养箱完全密闭。为节约无尘室内的空间，将以往的平开门改为了推拉门，还专门为此开发了操纵杆。操纵杆可以转动，以避免妨碍实验员使用手套进行工作。　　培养箱还配有三个可以拉出的托盘。滚珠轴承不适合无尘室，因而采用了不锈钢钩子固定托盘的特殊设计。从而保证试样不滑落，并为托盘提供稳固支撑。由于存在露水凝结的危险，也撤除了培养箱的玻璃门。培养箱位于专门开发的台架上，安装于隔离装置中，高度可调。为简化操作，全套电气装备被布置于设备下方。

&ldquo 以前，进口一次，审批一次 现在好了，年初做好计划，一次审批，多次核销，全年有效。&rdquo 16日，北京维通利华实验动物技术公司总经理卢胜明说。同日，北京出入境检验检疫局对外公布，在中关村[0.00% 资金 研报]开展包括分级授权审批、缩短审批时间、延长检疫许可证有效期并实现分批核销等5项措施在内的进境动植物生物材料检验检疫改革试点。　　分级授权审批。在此次改革中，国家质检总局将部分动植物产品的行政审批权下放北京出入境检验检疫局，减少行政审批层级，方便相关企事业单位办理检疫审批。　　缩短审批时间。试点企事业单位进口授权审批范围内的动植物生物材料，审批时限由20个工作日缩短为3个工作日 进口授权审批范围外的动植物生物材料，审批时限缩短为7个工作日。　　延长检疫许可证有效期并实现分批核销。试点企事业单位进口有关动植物生物材料的，《进境动植物检疫许可证》有效期由现行的6个月延长至12个月，并实施一次审批多次核销制度。　　调整相关动物细胞系风险级别。将主要细胞库的细胞系风险级别明确为四级(最低风险级别)，进口时免于提供输出国官方卫生证书，只需随附境外提供者出具的安全声明原件和安全评估资料文件。　　调整SPF鼠进境隔离检疫措施。实验条件符合相应生物安全条件的试点单位，经批准后可在SPF鼠隔离检疫期间开展急需的科学实验。　　在改革试点中，北京出入境检验检疫局推进中关村检验检疫&ldquo 一站式&rdquo 服务，在具备检验检疫查验及监管条件后，将检验检疫报检、查验、后续监管全部调整至中关村。试点企事业单位进口SPF鼠的，将隔离检疫场批批考核调整为季度考核，简化指定隔离检疫场申请材料，隔离检疫场考核时间由20个工作日缩短到7个工作日。

近日，新冠阳性感染者的宠物犬该如何处理引发关注。宠物犬到底是不是中间宿主，病毒是否会在人与宠物间传播？应该怎样对待隔离人员的“毛孩子”？　　4月7日，科技日报记者就此采访了中国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长步志高研究员。步志高研究员中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 所长中国畜牧兽医学会副理事长　　还在疫情初期，步志高团队就曾围绕新冠病毒是否感染宠物、哪种宠物更易感做过严谨的科学研究，相关研究结果于2020年4月8日在线发表于《科学》杂志。当时的研究发现，猫和雪貂对新冠病毒高度易感，犬、猪、鸡和鸭对新冠病毒不易感。　　“我们当时也专门做了狗的感染试验，从目前试验数据和现场发生情况看，狗是可以被暴露感染的，但是狗的易感性相对比较低，不是那么容易感染。尤其狗感染的水平与猫和雪貂等在自然界已经发生感染的动物相比，感染水平较低。”步志高进一步科普说，“根据现场情况看，到现在为止，已经发现有宠物狗被感染，比如香港发生过狗被感染的例子，但是狗再回传给人这样的现象目前还没有发生。这个情况和实验室试验结果是一致的。”　　“我们在试验中通过监测狗的排毒情况，从抗体转阳率和抗体水平都提示狗的易感性是比较低的，其病毒载量也很低。从这个角度推测，狗作为中间宿主、作为人的传播宿主风险还是很低的。事实上在自然界，截至目前还没有发现这样的报道，所以感染的狗回传人类，整体来说风险很低，但狗本身感染的风险还是存在的。”　　那么，人一旦检测出阳性感染，其宠物犬该如何处置？　　“如何处理一定要首先尊重各地的防疫政策，尊重各地的防疫领导小组以及防疫专家建议，还要根据各地实际情况来综合研判采取相应措施。”步志高强调，“我个人建议对于阳性感染者密切接触的宠物犬，如果有条件应该对其隔离一段时间，并加强环境消毒，同时采集口鼻及粪便拭子，进行多频次的病毒核酸或抗原动态检测。目前用于人的检测方法，不论是核酸检测还是抗原检测，对狗都适用。这是比较科学理性的做法，这样风险也是可控的。”　　步志高介绍，从试验和实际情况看，狗即使感染了，其症状也不是很明显。尽管人工感染试验的犬只数量有限，但一般的健康狗感染后症状都不明显，病毒载量从实验室结果看也不高；当然，不排除老年狗或有基础疾病情况，也有可能表现出症状，“按当前的研究数据看，狗即使暴露感染核酸或抗原检测阳性，隔离一周两周后，一般也会转为阴性，当然这个必须根据可靠的检测判定”。　　“客观地说，我们目前的研究数据还都是根据早期毒株做的试验，现在病毒已经发生多次变异，那么变异的病毒对狗的感染性和致病性是否增加，这个也需要跟踪研究和监测。我们希望能有机会进一步开展严格的科学研究，那样得到的试验数据才更有参考价值。”步志高说。　　当前，全世界都在密切关注陪伴的宠物是不是会感染。目前看关于宠物狗的感染报道非常有限，相对猫的感染报道比较多，猫和狗的易感性和病毒载量不是一个数量级，猫的易感性更强。　　那么，如果没有条件对宠物进行隔离监测怎么办？据光明网、央广网等媒体报道，深圳近日建立全国首个“宠物方舱”，可免费托管隔离人员的宠物，提供观察护理健康检测和医疗保障服务。

从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用　　从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施，新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品生产厂商对生产环境必须施行更加严格的标准，在硬件设施与软件管理方面进行改进。　　在新版GMP附录第一部分第四章中，特别介绍了隔离操作技术：　　高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。　　物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。　　隔离技术实质上是源于第二次世界大战是的手套箱，当时主要是用于放射性物质的处理，其实质是为了保护操作人员免收放射性物质的伤害。而在战后，这种适用于核工业的隔离技术逐渐被应用于制药工业、食品工业、医疗领域、电子工业、航天工业等众多的行业。隔离技术在制药工业的应用主要用于药品的无菌生产过程控制以及生物学实验，在制药工业中的应用，不仅满足了对产品质量改进的需要，而同时也能用于保护操作者免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害，降低了制药工业的运行成本。　　随着21世纪生物医药技术、微电子等技术的快速发展，对洁净技术的要求不断提高，传统的洁净室(局部屏蔽)已越来越不能满足使用者的需求，无菌隔离器的应运变越加的普及。　　无菌隔离技术是一种采用物理屏障的手段将受控空间与外部环境相互隔绝的技术，而无菌隔离器便是采用无菌隔离技术，突破传统的洁净技术，为用户带来一个高度洁净、持续有效的操作空间，它能最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染，实现无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程的无菌控制。　　制药行业利用隔离器技术有两个目的，其一是保护产品免遭来自环境的污染，包括来自操作人员在过滤和密封时带来的污染 另一个目的就是保护操作人员免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害。　　隔离技术与传统的洁净技术相比较，具有以下优势：　　1. 自动气体灭菌器灭菌，省时省力，气体分布均匀，效果较好，同事容易验证 　　2. 与外界完全隔离，仅通过HEPA进行空气交换，并可恒定隔离舱内的压力以阻绝外界污染 　　3. 采用双门快速传递系统，保证了在无菌环境中的传递 　　4. 能够明显降低操作和维护的成本。　　无菌隔离器采用屏蔽的双门隔离技术相配合进行对接，可形成一个完全隔离、安全快速的传递通道。无菌隔离器配置的自动灭菌系统，能对无菌隔离器进行有效灭菌，可创造动态的、持续有效的高洁净度空间 完全隔离的舱体屏障对操作人员提供了安全有效的防护，并将操作人员彻底地从传统的洁净室里解放出来 无需庞大的净化系统支持，从而大大降低运行成本 舱内外完全的隔离，可使无菌隔离器在一般清洁环境中随意移动。为您创建了一个“可移动的微型实验室”。　　采用VHP灭菌，能有效灭活病毒、细菌营养体和芽胞以及真菌。SAL可达10 -6 ，从而提供更有保障的无菌环境，对各种装置、电子元件、建筑材料均有良好的兼容性。 VHP最终分解产物只有水和氧气，对人和环境都相对安全。　　国内无菌隔离器主要制造商杭州泰林科技目前主要生产软舱体无菌隔离器，该公司成品隔离器产品主要有三种型号，同时也可以根据用户的实际情况加以定制，提供生产型隔离系统产品。该公司隔离器产品主要有以下几个特点：　　1)完全屏蔽的双门传递技术，解决了传统无菌室100级洁净度无法有效保持之难题，使实验操作更方便、更自由、更高效。　　2)内置隐形无菌检测系统。舱内设计安装了无菌检测系统，在不用时可完全隐藏。　　3)远程控制系统，实现了无菌舱内环境控制的智能化、数字化，可在1km之内实现远程控制。　　4)灭菌方法先进，成本低廉，实现了“无消耗无污染自动灭菌”。　　5)万向轮、双面操作等在HTY生物隔离舱上的应用，使隔离舱成为活动的“无菌室”，使用更方便，更灵活。　　6)隔离舱的大小规格、外观及配置可根据用户要求定制。　　7)产品已申请国家发明专利和实用新型专利各1项，公司拥有自主知识产权。

2021年3月3日，是第八个世界野生动植物日，此节日旨在促进地球上野生动物栖息地和关键生态系统的可持续发展。FLIR技术和解决方案在支持维护植物群、解决人类/野生动物冲突、促进社区外展和协助反偷猎工作的各种保护应用中发挥着至关重要的作用。下面小菲跟大家分享一下目前正在进行的保护措施，从肯尼亚的黑犀牛反偷猎支持到赞比亚的野生动物水源保护，再到美国监测濒临灭绝的加利福尼亚秃鹰蛋受精等。防偷猎，护安全肯尼亚纳纽基OL PEJETA保护协会Kifaru Rising项目标志着FLIR技术在野生动物保护领域的最广泛应用，是帮助拯救肯尼亚11个公园和野生动物保护区的濒危野生动物（如黑犀牛）的重要一步。2020年，作为基法鲁崛起的接受者和东非黑犀牛种群的家园，Ol Pejeta保护协会（Ol Pejeta Conservatory）成功安装了用于昼夜周边安保的FLIR固定安装式红外热像仪。除了协助护林员常规的地面巡逻外，这些热像仪还提供了额外的一层保护——监控保护区的边界，防止偷猎者的进入以及观察动物们是否越过保护区边界。美国世界野生动物基金会（WorldWildlifeFund）负责野生动物保护的副总裁Colby Loucks说：“FLIR技术在保护野生动物和增长社区福利（增加当地人就业）方面发挥着重要作用。“不仅保护动物不受偷猎者的伤害，还降低了人类与野生动物冲突的风险（动物越过保护区边界）。再加上识别人类和动物行为的分析，热像仪监控员可以迅速提醒巡逻护林员对邻近社区的潜在动物威胁。”加强夜间巡逻，保护成果显著赞比亚Kafue国家公园Kafue国家公园是非洲赞比亚的公园，其面积约为22400平方公里。沿着Kafue的东部边缘是Itezhi-Tezhi湖，这里是大象等野生动物在旱季的重要水源，同时也是当地社区宝贵的鱼类和收入来源。然而在夜间，偷猎者往往伪装成当地渔民，非法穿越湖泊进入公园，到野生动物聚集的地方。为了帮助打击非法偷猎，世界野生动物基金会（WWF）和当地合作伙伴Game Rangers International和赞比亚国家公园和野生动物部在湖上的四根桅杆上安装了FLIR固定式红外热像仪，创建了一个“数字三线”，使护林员能够监视所有进出公园的船只交通。此外，巡逻艇还配备了Raymarine电子设备和FLIR M系列云台多传感器系统，以协助在湖上进行夜间巡逻。统计2020年，Kafue国家公园逮捕84人，没收非法渔网49张。此外，在Itezhi-Tezhi湖附近也没有偷猎大象的报道。世界自然基金会预测，随着护林员对FLIR红外热像仪系统的熟悉，将它们全部应用到维持夜间湖泊巡逻中去，偷猎和非法捕鱼的事件应该会大大减少。24小时实时监控，提高繁殖效率美国俄勒冈动物园1987年，已不足22只的加州秃鹰（北美的陆鸟）被带入人类照管，以试图使该物种摆脱灭绝的边缘。到现在为止，加州秃鹰保护计划，已极大地增加了种群数量，使其达到约500只。为了更好地帮助秃鹰的繁殖，FLIR固定安装式红外热像仪提供了俄勒冈动物园秃鹰的24/7观察，这在繁殖季节尤为重要。借助热像仪可以全天候监控，饲养员可以在安全的距离内监控秃鹰的行为，以免破坏自然界的平衡，减少秃鹰和人的接触可以增加它们在野外生存和繁殖的机会。目前，秃鹰繁殖计划也在圣地亚哥动物园的野生动物公园、洛杉矶动物园和 Peregrine基金会在Idaho州的世界捕食鸟中心进行，FLIR红外热像解决方案为越来越多的野生动物提供保护。FLIR固定安装式红外热像仪FLIR固定安装式红外热像仪可安装在几乎任何地方，用于7/24小时监控您的关键设备和其它贵重资产。应用于工业自动化领域的在线式FLIR红外工业热像仪主要有FLIRA310、AX8、A315、A615等。FLIR固定安装式红外热像仪可安装在几乎任何地方用于监控您的关键设备和其它贵重资产可以提供连续温度监控和报警功能面对红外热像仪各位菲粉们是不是都想一睹它的真容呢？那就在3月17日-19日到上海新国际博览中心W1-1412号展位在这里不仅可以亲手试用它们还有专业人士详细指导哦~

尊敬的客户： 您好！ 为响应国务院办公厅关于延长2020年春节假期的通知，坚决防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情，在此期间，若您有问题需要帮助解决，我们会在家里24小时不关机，随时为您服务，我们隔离病毒，不隔离服务。由此给您带来的诸多不便深表歉意，也请您务必做好防护工作，感谢您长期以来对杰普公司的大力支持和积极配合。 让我们一起努力，共度难关，为武汉加油！伟大的中国加油！

在过去的30年中，隔离技术在制药行业逐渐得到推广，使制药行业的生产技术有了巨大的变革。制药行业采用隔离器操作技术主要有2个目的：一是保护产品免遭来自环境的污染，包括操作人员的活动所带来的污染 二是保护操作人员，使其避免受到生产过程中有害物质和有毒物质的伤害。最初隔离技术引入制药行业是从实验室的无菌测试开始，并逐渐推广到了大生产过程中。另外，隔离技术还用于最终产品质量控制的常规检测方面，如无菌测试等。实现隔离操作的设备主要有限制进出屏障系统(RABS)和无菌隔离器(Isolator)。　　与传统的无菌室相比，无菌隔离技术具有一系列优点：　　其中，随着新版药典的实施和新版GMP要求的不断发展完善，无菌检查离器日益受到了国内制药企业的关注。值得注意的是，2015年版《中国药典》增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》，这是中国药典首次提到隔离器，隔离器在药品无菌检查中的应用已经成为趋势。　　进口无菌隔离器价格较为昂贵，基本在五百万人民币左右，而国产无菌隔离器虽然价格低廉，但行业还比较混乱，据仪器信息网编辑获悉，国家药典委员会正在研究相关行业标准，有望近日出台。

这是一个特殊的实验室，它的四周由玻璃制成，看起来好像是一间巨大的温室，里面摆放着各色植物，有的植物因为长期未浇水，已经变得枯萎，有的植物则被特意种植在盐碱土壤中，还有的植物则被放置在具有重金属污染的土壤中。它们所有的生长繁殖都被记录下来，进行科学研究。　　这就是逆境植物实验室，用来观察植物的抗逆性，并且进行各种转基因实验。近日，记者来到了山东师范大学生命科学学院，对山东省逆境植物重点实验室进行了探访。　　狗尾巴草　　进入温室　　在山师大生命科学学院楼前的空地上，记者见到了已经建成一年之久的“山东省逆境植物重点实验室”，据生命科学学院正在读博士的侯蕾同学介绍，这只是逆境植物实验室的一部分而已。　　记者走进这间实验室发现，里面摆满了各种植物，有的植物因为缺水，叶梢已经开始发黄枯萎，还有的培养皿中带有一些白色的结晶颗粒。　　“这些都是实验室要用的植物，”侯蕾向记者解释说，为了研究植物的抗逆性，实验室会专门针对不同的植物进行模拟生态繁殖。比如说有的植物会种植在富含盐碱的土壤中，有的植物则要种植在干旱的土壤中。更让记者惊讶的是，在温室的一角，记者居然发现了大量的狗尾巴草，而它们则是实验室进行抗逆实验的一部分。“我们给予这些狗尾巴草各种恶劣的环境，观察它们对恶劣的环境所产生的应变反应。”　　除了进行模拟自然条件下恶劣的生长环境外，实验室的工作人员跟教授们还在进行着各种尝试，比如通过各种特殊的灯光模拟紫外线对植物进行光照，考察植物的反应 或者是可以降低或提升温度，观察植物的生长变化等等。“事实上所谓的逆境实验室，就是给植物极其恶劣的生存环境，逼迫促使它们在生长中对这些环境产生应对能力。”侯蕾告诉记者说，对于植物来说，当它们遭遇到严酷的逆境时，往往会产生一些意想不到的突变：“不可能每一株植物都会产生基因的突变，但是总会有一小部分的植物能够适应突变的环境，生存下去。”如果用通俗的话说，就是人为的促进植物进行进化。　　未来用海水种植水稻?　　那么逆境植物实验室将为科学家们提供什么样的帮助呢?或许我们可以从山师大的博士生导师张慧所描述的场景里窥得一二。　　“我们都知道现在地球的淡水资源在减少，那么将来淡水不够用了怎么办?我们可以用海水来灌溉农田。”张慧向记者描述了这样一种情况：在未来的数年间，我国沿海各省将会在海边修建大量的水利工程，蔚蓝色的海水被引入内陆地区，经过河道或者专用的管道，然后送到水稻田中进行大面积的灌溉。　　这些生活在蔚蓝色海水中的水稻，像普通的水稻一样生长，发芽，最后结果，然后被收割机收割，最终送上我们的餐桌 而困扰我们的干旱和沙漠也得到了有效的治理，一株株特殊的植物开始在干旱的沙漠中快速生长，原本漫天的黄沙变成了绿洲 原本惧怕低温的农作物开始在北方不断的生长发育，威胁到我们身体的重金属污染也因为一些特殊植物的出现而被分解消化。　　“这么说可能大家觉得是在痴人说梦，但是对于我们这些研究植物抗逆性的专家来说，这个梦想已经距离现实越来越近了。”张慧肯定的告诉记者说。　　喝盐水长大的满天星　　张慧为何会如此确信海水种植水稻不是梦想呢?记者在逆境植物实验室中找到了答案。　　在实验室的温室中，一种特殊的植物被大量培育，其土壤中含有大量的盐分，经过仔细观察记者发现，这些植物的表面都有着层层的白色颗粒，“这些白色的东西就是土壤中的盐分。”张慧告诉记者说，这种植物叫做补血草(即俗称的满天星)。与其他植物不同，补血草本身具有一种分泌盐分的能力，“这就好比我们人类，剧烈运动时，我们的汗腺会排出大量的汗水，补血草本身也具有这种类似汗腺的东西。”当实验室的工作人员用含盐量高的水去灌溉补血草时，它们会把盐分通过根茎吸收，然后通过叶子表面的“汗腺”把其中的盐分排出体外，从而得以继续生存。　　如今，张慧正带领着自己的学生培育大量的补血草，然后在显微镜下将补血草叶面的“汗腺”分离出来进行观察，“为什么补血草会有这种汗腺，而其他植物没有呢?我们可以通过DNA的对比，发现其汗腺出现的原因，然后尝试着去把这种DNA镶嵌到水稻中去，让水稻也具有排泄盐分的能力。”　　张慧告诉记者说，世界上已经有很多科学家在研究类似的问题，“大家都在尝试着使用海水去灌溉植物，因为在未来淡水资源会越来越珍贵，所以如何利用海水是一个很重要的课题。”　　“在不同的环境下，植物会表现出各种抗逆性，比如说抗旱、抗盐碱、抗低温或者抗高温等等，这些都是植物的抗逆性。”张慧告诉记者说，我国一直很重视农业发展，因此在研究植物的抗逆性上投入了很大的资金：“希望我们通过植物的逆境实验，能够培育出抗旱、抗盐碱、抗低温或者是抗高温之类的植物，来改变生态环境，加大农业的发展力度。”　　可以分解重金属的植物　　“除了可以培育出抗旱、抗盐碱、抗低温高温的植物外，我们还可以利用植物的抗逆性来分解重金属污染。”张慧告诉记者说，由于人类对重金属的开采、冶炼、加工及商业制造活动日益增多，造成不少重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤中，引起严重的环境污染。　　“比如说蔬菜，前一段时间就有新闻报道说某些地方的蔬菜重金属污染超标，但是某些植物对于重金属有分解作用。”张慧告诉记者说，在一些富含重金属的矿山附近，往往会生长着一些植物，这些植物对于重金属污染已经有了分解能力：“我们可以通过模拟矿山或使用重金属污染的土壤培育一些植物，然后观察它们对重金属的抗逆性，根据它们的变化来选择出可以分解重金属的物种进行研究，然后培育出可以分解重金属或者是抵抗重金属的植物。”　　名词解释　　植物抗逆性 　到底咋回事?　　“任何一种植物，都具有抗逆性。”山东师范大学博士生导师张慧告诉记者说，所谓的植物抗逆性，是指植物所具有的抵抗不利环境的某些性状。“举个简单的例子，仙人掌可以在极度缺水的沙漠中存活，海南的红树林可以长期生活在海水中等等，这都是植物所具备的抗逆性。”　　张慧告诉记者说，在遥远的远古时期有很多的植物，当地壳因为运动而发生改变时，这些植物的生存环境也发生了剧烈变化：有的时候因为大陆的抬升，造成了气候的湿润和温度的降低，有时候地面的凹陷，导致了河水海水的倒灌，在环境的剧烈变化下，大批的植物因为无法适应突变的环境而死去，但是也有少数植物，虽然其生理活动遭到了重创，但是却顽强的活了下来。　　周围生存环境的剧变依然在延续，这些顽强生存下来的植物开始逐渐的适应这些环境，于是它们继续开始繁殖，其体内的基因也开始逐渐变化，最后直至完全适应了现有的生存环境。“一些植物可以采取不同的方式去抵抗各种胁迫因子，这就是植物的抗逆性。”张慧告诉记者说，正是因为植物具有这种抗逆性，才能够不断的适应环境，经过数千万年的不断进化，形成了如今我们所看到的各种植物。　　“当然，正因为植物具有抗逆性，它们的其他方面就会减弱，比如说仙人掌，虽然耐旱耐高温，但是生长缓慢。”从事植物抗逆性基因研究多年的张慧不由得感慨造物主的神奇：“这就好像人一样，你的某一方面突出的同时，另一方面可能就会弱化，所以说我们这个世界没有全能型人才就是这个原因。”

2023年6月13日～14日，由中核苏阀科技实业股份有限公司和清华大学核能与新能源技术研究院联合研发的国家科技重大专项：“大型先进压水堆及高温气冷堆核电站”课题——“高温气冷堆核级氦气隔离阀样机”研制成果鉴定会在苏州召开。此次鉴定会由中国机械工业联合会和中国通用机械工业协会联合组织，鉴定专家组由来自国资委央企外部董事工作部、上海核工程研究设计院股份有限公司、中机生产力促进中心有限公司、中国核电工程有限公司、中国核动力研究设计院、中广核工程有限公司、海南核电有限公司、中核苏能核电有限公司、浙江大学等单位的9位专家组成。会议由中国机械工业联合会重大办副主任杨铁成主持，中核科技总经理、党委副书记马瀛，党委委员、副总经理、总工程师龙云飞参加会议。中核能源科技有限公司、中核山东核能有限公司、清华大学等单位的领导嘉宾出席了会议。 　　专家组实地考察了中核科技生产和试验现场，见证了样机部分性能试验。听取了高温气冷堆核级氦气隔离阀研制工作总结报告，并进行了全面评审和质询，最终形成一致的鉴定意见，认定高温气冷堆核级氦气隔离阀具有自主知识产权，填补了国内空白，性能指标达到了国际较高水平，解决了高温气冷堆关键设备核级氦气隔离阀的“卡脖子”问题。成果可应用于后续高温气冷堆重大工程以及HTR-PM示范工程国产化替代，具有良好的社会效益和经济效益。 　　马瀛指出，在清华大学核能与新能源技术研究院的大力支持之下，中核科技在高温气冷堆核级氦气隔离阀样机的研发上取得了重大突破，具有良好的应用前景。高温气冷堆核级氦气隔离阀的研制成功，将全面推进高温气冷堆工程关键阀门的国产化进程，为降低核电站建设成本，增强中国核电建设在国际上的竞争力提供了有利的支撑。

随着新版GMP、2015版中国药典等相关行业法规的发布，对于无菌生产、无菌检查等要求的提高，隔离技术已经在国内得到了广泛的应用。无菌检查隔离器近些年来也逐渐被越来越多的制药企业所关注。无菌检查隔离器是根据药品生产质量管理规范（GMP）的要求，经专门设计制造，用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统，该系统可最大限度的防治产品受到污染，保护操作者的安全，避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。2010年《中国药典》中的《附录XI H 无菌检查法》中规定：“无菌检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，......2014年，《中国药典》对微生物实验室的增补征求意见《附录XVIII G 药品微生物实验室质量管理指导原则》中说明：“无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或D级背景下的隔离器中进行，......”《2015版中国药典》通则微生物内容第三次公开征求意见的通知中的《1101无菌检查法》中取消了第二次公开征求意见中对环境要求的明确说明。但是值得注意的是增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》，这是中国药典中第一次将隔离器验证指导原则纳入到药典中去。其中提到“无菌检查用隔离器安装环境的洁净度要求建议不低于我国现行GMP 中 D 级空气洁净度要求，安装隔离器的房间应限制无关人员出入。”由此可见，隔离器在无菌检查中的应用已经成为趋势。泰林生物新款层流型硬舱体隔离器无菌检查隔离器的应用能保障无菌检查在一个受控的封闭的，低生物负载的环境下操作，隔离操作者和工艺，从工艺本身避免假阳性的产生。当操作高活性、药性强的药品时还能保护操作者不受药物影响。按照国际主流的法规，无菌检查可以完全摒弃洁净室，缩小厂房结构，省去繁复的更衣过程，以及减少或者省略日常的房间微生物检测，降低运行成本。无菌检查隔离器的装载量要经过验证，在保证灭菌效果达到6 log的同时，确保通风充分，残留降低到可接受范围，避免假阴性的产生。泰林生物新款层流型硬舱体无菌检查隔离器特点：1、SIP：汽化过氧化氢灭菌，可达到6-log芽孢杀灭水平，具有过氧化氢浓度监测和控制功能；2、CIP：通过手动擦拭对舱体内部进行清洁，无清洁死角；3、排气：通风换气后舱体内VHPS浓度＜1 ppm，可满足VHP残留浓度检测；4、洁净度：灭菌后，舱体内完全符合GMP A级洁净度标准，可集成安装在线尘埃粒子和浮游菌采样系统；5、舱体密封性：舱体压降试验，舱体在试验压力（100 Pa）下，小时体积泄漏率＜0.5%；具有泄露报警功能；6、压力维持：隔离器根据使用需要-80 Pa~80 Pa可调，常规产品无菌操作时保持40~60 Pa，静态条件下压力维持至设定值± 5 Pa，正压与负压两种模式可以预先设定存储，根据需求调用；7、无菌检查隔离器的设计符合GMP、2015版药典、USP/EP要求，控制系统可满足21CFR Part 11电子签名和电子记录要求。---------------------------------------------------关于泰林生物 浙江泰林生物技术股份有限公司，是一家致力于药品、食品、生物制品等领域的集技术研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业，提供无菌、微生物检测最佳解决方案，曾为国家药典委员会推荐产品，部分产品被国家科技部列入重点支持项目。我们的产品为医疗器械、药品、食品饮料等样品微生物检测首选。符合2015版《中国药典》、USP、EP、JP的相关要求，并通过ISO9001、ISO14001等认证。股票代码：833327。 泰林主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌检查隔离器、水中总有机碳(TOC)分析仪、汽化过氧化氢(VHP)灭菌器、微生物检测系统等一系列高新技术产品。请扫码关注：泰林生物官方微信

50多年前，袁隆平在三亚发现神奇野生稻，由此打开了杂交水稻研究突破口。如今，国家“南繁硅谷”建设如火如荼，“强芯育种”的时代佳话继续谱写，在三亚崖州湾的广袤田野间，种业创新高地正在加速崛起。在党和国家建设“南繁硅谷”的重大决策部署下，2019年10月，中国农业科学院在三亚崖州湾科技城注册成立“三亚中国农业科学院国家南繁研究院”，以保障国家粮食安全战略目标为导向，以抢占国际农业科技制高点为目标，打造集基础研究、应用基础研究、关键技术创新与产品研发、成果转化应用上中下游协同发展的种业创新平台，打造南繁种业创新高地。中国农业科学院国家南繁研究院作为国内先行的智慧农业综合服务商，托普云农始终关注农业科研一线，为农业科研院校提供智能装备、软件平台、试验基地建设等解决方案。在科企融合共建“南繁硅谷”过程中，托普云农与三亚中国农业科学院国家南繁研究院携手，共同建设种业创新中心植物舱，助力科研育种工作提质增效、智慧升级。良种选育要靠时间“沉淀”，生长、实验过程受到自然环境诸多限制。而植物舱通过人工环境的精准调控，能够大大减少自然条件对科研过程的影响，助力科研人员进行全年不间断的育种实验，打造现代化种业研究的“育种加速器”。种业创新中心植物舱种业创新中心植物舱共建设18间植物单舱，用于水稻、玉米、大豆、棉花、叶菜等作物的全生命周期研究。舱体均采用封闭式设计，拥有光源、温湿度、气体循环、水肥供应等智能控制系统，可精准调控舱内温湿度、二氧化碳、光照、洁净度、气压等环境因素，构成一个个完整、独立、稳定的环境生态系统，以支持科研人员在精准受控环境下进行植物培育和实验。同时，托普云农为植物舱搭建了辅助育种科研管理的信息化智慧管理平台。平台集环境数据采集、精准智能管控、实验过程记录、科研成果展示于一体，助力科研人员实现育种科研工作线上化、信息化，可追溯、可复制，显著提升科研效率和管理水平。强国必强农，强农先强种。在国家聚力建设“南繁硅谷”的战略布局中，托普云农将继续发挥技术与服务优势，助力科研育种创新发展，为南繁夯实中国种业振兴的坚实底座。

第49届春季药机展将于5月17-20日在青岛举办，本届展会最大的亮点当属“泰林全新一代智能型隔离器全球首发“活动。本次发布的智能型隔离器是泰林科技的第四代隔离器产品，也是国内目前智能化程度最高的隔离器产品，代表着中国在隔离器行业的最高研发及制造水平。 泰林科技早在2002年就开始研发隔离器产品，并成功制造出国内首台隔离器，至今累计销售超过300台，占据了国内隔离器70%以上的市场份额。 但泰林人并没有就此满足，他们不断进行创新，历经将近3年的时间，无数个日日夜夜的研究探索，攻克了一个又一个难题，成功研发出全新一代智能型隔离器，这是继泰林科技实行重大战略改革后的首款新产品，无论是从产品外观，还是从产品技术上都进行了全面的升级，系统功能更加强大，在保证检测质量的同时，大幅提升工作效率：一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计，各部件为模块一体化，不再担心安装空间限制；二、全球领先无菌检测管理系统系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块，让每个检测环节都可追溯，确保无菌检查数据的完整性，保证检测质量；三、过氧化氢快速灭菌技术新隔离器与气闸室实现无缝对接，新供试品只需经过气闸室快递灭菌后即可快速进入隔离器，缩短了灭菌等待时间，满足大批量多批次连续检测需求；四、双废弃物出料系统新隔离器还配备了全球首创研制出的双废弃物出料系统，实现交差不间断的废弃物排放，大幅提升实验效率，让无菌检测变得更加简单。更多人性化设计，敬请莅临体验科技带来的非一般感觉，5月17日上午10:00，S2-15展台，拭目以待！

组织培养是重要的植物营养繁殖技术，也是基因编辑等现代农业分子育种技术得以应用的基础。20世纪50年代，由Skoog、Miller奠定的组织培养技术沿用至今（Symposia of the Society for Experimental Biology，11:118–130, 1957）。在两步法组织培养技术中，第一步是获取多能性（pluripotency acquisition），即利用高浓度生长素诱导外植体产生具有再生多种器官能力的愈伤组织；第二步是器官发生（organogenesis），即通过高浓度细胞分裂素诱导愈伤组织再生为芽，或通过低浓度生长素诱导愈伤组织再生为根。2010年，Meyerowitz实验室提出愈伤组织类似于根尖分生组织，开启了关于愈伤组织在细胞和分子层面的新认识（Developmental Cell，18: 463-471, 2010）。　　愈伤组织的器官再生能力是植物再生领域的核心科学问题之一，而尚未在分子机制方面得到合理解释。为什么愈伤组织能够在不同的激素诱导下再生为不同的器官，而普通体细胞却没有这样的能力？11月15日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心徐麟研究组的研究成果（Pluripotency acquisition in the middle cell layer of callus is required for organ regeneration）作为封面文章，发表在Nature Plants上，从单细胞和分子层面揭示了愈伤组织具有器官再生能力的机制。　　研究对拟南芥下胚轴产生的愈伤组织展开单细胞测序，确认了愈伤组织类似于根原基或根尖分生组织，大致分为三层：外层细胞类似于根尖的表皮和根冠；中层细胞具有根尖静止中心（quiescent center，QC）的特征；内层细胞类似于根尖的维管初始细胞。研究运用转录组比较分析、特征基因表达模式观察和细胞谱系追踪等方法，发现愈伤组织中层细胞与根尖静止中心QC有高度类似的转录组特征，也是根和芽再生的源头干细胞。在遗传表型方面，根尖静止中心QC的特征转录因子基因WOX5及其同源基因WOX7突变后，愈伤组织的器官再生能力下降；而WOX5/7过量表达可以使愈伤组织在低浓度细胞分裂素的情况下也具有芽再生的能力。分子层面的研究发现，WOX5/7至少通过三条通路促进愈伤组织中层细胞获取多能性：WOX5/7维持愈伤组织中层的干细胞属性；WOX5/7-PLT蛋白复合体能够激活内源生长素合成基因TAA1的表达，促进高浓度生长素的积累；WOX5/7-ARR12复合体能够抑制ARR5基因的表达，从而解除细胞分裂素的负反馈信号通路，达到细胞分裂素超敏感状态。　　根据上述结果，研究推测愈伤组织具有器官再生能力的原理。愈伤组织中层细胞具有干细胞特征，处于未分化状态。愈伤组织的中层细胞具有双激素信号高峰的特征，即同时具备高浓度生长素积累和细胞分裂素超敏感的双重特性。这两个特征使愈伤组织具有既能再生根又能再生芽的能力：当培养基中只含有低浓度生长素而不含有细胞分裂素时，愈伤组织由于积累了高浓度生长素而分化为根；当培养基中含有高浓度细胞分裂素时，愈伤组织的细胞分裂素超敏感状态使细胞分裂素能快速有效的激活芽基因的表达，从而发育为芽。而在已分化的体细胞中，生长素途径和细胞分裂素途径相互抑制，无法达到两种激素信号的双高峰状态，因而不具备器官再生的能力。　　研究工作得到国家自然科学基金、中科院、植物分子遗传国家重点实验室的支持。愈伤组织转录组数据和单细胞转录组数据可通过线上工具查询（http://xulinlab.cemps.ac.cn/）。　　论文链接

p style="text-align: justify text-indent: 2em "近日，钢研纳克检测技术股份有限公司发布在线办公通知：2月3-9日，实行线上办公，您可以通过电话、微信、短信、邮件等方式进行联系，洽谈业务，并表示疫情当前，隔离病毒，不会隔离服务！/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "通知如下：/pp style="text-align: justify text-indent: 0em "尊敬的客户：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "新年伊始，突如其来的新型冠状病毒感染的肺炎肆虐全中国，牵动着每个人的心。阻断新型冠状病毒肺炎是一场没有硝烟的战场，目前抗击疫情已经到了关键时期。为了尽可能阻断疫情传播，国务院办公厅发布关于「延长2020年春节假期」的通知，要求工业企业延时开工，同时鼓励广大企业员工在家远程办公。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "钢研纳克响应国家号召，2月3-9日，实行线上办公，您可以通过电话、微信、短信、邮件等方式进行联系，洽谈业务。疫情当前，隔离病毒，不会隔离服务！/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1、仪器购买咨询热线：17800273031/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2、仪器售后服务热线：13810436722/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3、备品备件采购热线：13810368336/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4、标准物质采购热线：010-62181024/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " Arial Narrow" white-space: normal text-align: justify text-indent: 2em "众志成城，抗击疫情。防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情，全国在行动，仪器及检测人也在行动!仪器信息网作为科学仪器行业的专业门户网站，充分发挥科学仪器行业专业媒体资源优势，整合科学仪器及检验检测多方资源，第一时间推出a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank" style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(84, 141, 212) "span style="margin: 0px padding: 0px "strong style="margin: 0px padding: 0px "“抗击新冠疫情，仪器人在行动”/strong/span/a专题，全力支援疫情抗击工作。/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " Arial Narrow" white-space: normal text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank" style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/fd85a4f2-55c4-4160-9b07-d13da627a14c.jpg" title="ae723130-0e56-4376-8be7-ad82428ada84.jpg" alt="ae723130-0e56-4376-8be7-ad82428ada84.jpg" style="margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% "//a/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " Arial Narrow" text-indent: 0em white-space: normal text-align: center "span style="margin: 0px padding: 0px text-decoration-line: none color: rgb(84, 141, 212) "strong style="margin: 0px padding: 0px "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank" style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none "点击图片查看专题详情/a/strong/span/p

无菌隔离器能为无菌操作提供GMP A级环境，最大程度减少微生物污染风险。随着隔离器技术发展迭代升级，以及在不同应用领域的拓展，无菌隔离器经历从软舱体到硬舱体，紊流结构到层流结构的演变，满足企业不同产品的生产工艺需求。泰林生物自2002年研制出我国首台无菌隔离器以来，在过去20年对产品持续研发迭代，于2022年，推出了全新一代隔离器产品—TECHLEADCST系列无菌隔离器。CST系列无菌隔离器主要用于无菌检测、无菌产品分装等关键工艺过程的保护，通过物理阻隔与VHPS汽化过氧化氢高效灭菌创造持续的GMPA级洁净环境，降低外源性污染和交叉污染风险，符合中国GMP和中国药典以及EUGMP/FDAcGMP/USP-NF要求。CST-LG4可进行“连续化”或“批量化”操作，允许人员在实验舱进行操作的同时，对传递舱内样品、物料进行灭菌。泰林研发团队针对用户痛点和市场需求，在CST-LG4无菌隔离器上做出了八大技术创新，提高工作效率，降低运行成本。01全新集成式VHP灭菌系统全新研发设计的集成式VHP灭菌系统，采用全新汽化结构与控制逻辑，提升汽化能力与饱和度控制能力，实现快速高效灭菌的同时精确控制过氧化氢饱和度，严格控制冷凝。在理想情况下，实验舱灭菌时间缩短40%，传递舱灭菌时间缩短至原先的1/3；对嗜热脂肪芽孢杆菌可达log6杀灭。02优化的气流模型经过计算机流体力学模拟分析（CFD）设计，改进了舱体气流输送结构，使气流模型更加合理，舱体内采用无死角垂直层流，对关键无菌操作进行保护。03模块化结构隔离器采用模块化设计，各个模块组装独立便于拆分，可轻松包装和运输至使用现场并快速组合。04智能化控制系统隔离器搭载最新工控管理系统，具有简便、易用的人机交互界面，操作方便；具有多级权限管理、电子签名和审计追踪功能，数据备份与还原功能，完全符合GMP、EMEA和FDA计算机系统验证（CSV）与数据完整性（DI）要求。05人机工程学设计隔离器调整了人机工程学设计，优化了操作面板的倾角、光源与高度设计，使操作人员在工作时无论站姿或是坐姿都能感觉更加舒适。根据客户需求，支持进行Mock-up定制化设计，为客户量身定制隔离器高度、手套操作口、台面设计等。06集成功能模块隔离器标准集成配置各个功能模块，如环境监测系统、手套完整性检测等。同时，隔离器可针对客户工艺需求，选择性模块化集成快速灭菌传递舱、快速无菌传递系统（RTP）、集菌仪、液体无菌快速传输系统、袋进袋出（BIBO）高效过滤器单元等多种功能模块。07灭菌工艺开发与验证服务隔离器配套提供汽化过氧化氢（VHP）灭菌工艺开发与验证服务，包括生物指示剂D值研究、隔离器温湿度分布研究、最差点/最差条件研究、通风效果研究，提供可靠全面的灭菌参数设置与灭菌效果验证。研制国内首创的汽化过氧化氢（VHP）专用生物指示剂抗力仪，可模拟隔离器的灭菌环境，并在此工况下测试生物指示剂的D值，为隔离器灭菌工艺开发提供参考。08节能降耗，减少运行成本全新设计优化的空气处理单元，降低了房间新风量需求和房间空调系统要求，降低运行能耗，减少运行成本。对于新风量不满足隔离器使用要求的房间，可选配内循环催化分解模块，在隔离器内部对过氧化氢进行循环分解，实现背景房间取风房间内排放，无需连接外排管路。

主动隔振台在现代科技和工业领域中扮演着重要角色。随着科技的进步，对测量精度和制造质量的要求不断提高，传统的被动隔振台已难以满足这些需求。主动隔振台以其优越的隔振性能和快速响应能力，广泛应用于科学研究、工业生产和高科技领域。科学研究领域在科学研究中，尤其是涉及纳米技术、微电子学和高分辨率显微镜的实验中，环境振动会极大地影响实验结果的精度。主动隔振台能够提供超低频率范围内的优异隔振性能，确保实验设备在极其稳定的环境中运行。其快速稳定时间和高固有刚度使得实验设备能够在极短时间内达到稳定状态，大大提高了实验效率和数据的可靠性。工业生产领域在精密制造和加工过程中，如半导体制造、光学仪器生产和超精密加工，环境振动同样是一个关键问题。主动隔振台通过即时产生反作用力来抵消振动，提供卓越的振动隔离效果。其宽带隔振能力和多自由度隔振功能，确保了生产设备在各种振动频率和方向上的稳定性。这不仅提高了生产精度和产品质量，还减少了设备的磨损和维护成本。医疗和生物科技领域在医疗和生物科技领域，如显微手术、医学成像和生物实验，环境振动对操作精度和成像质量的影响尤为显著。主动隔振台的高稳定性和快速响应能力，使得这些精密操作和实验能够在极为稳定的环境中进行，从而保证了操作的成功率和实验结果的准确性。其简单的操作方式和无需压缩空气的设计，进一步提高了使用的便利性和安全性。建筑振动隔离在建筑工程中，特别是高精度测量设备安装的建筑物，如天文台、精密实验室和高科技研究机构，主动隔振台也得到了广泛应用。它们能够有效隔离来自建筑物和外部环境的振动，确保高精度设备在最佳条件下运行。其标准化产品和定制化解决方案，满足了不同建筑环境和设备的特殊需求，提供了可靠的振动隔离保障。茂默科学在此推荐欧库睿因i4系列 桌面式主动隔振系统无低频共振：相较于气囊式被动隔振台，主动隔振台在低频范围内也能提供出色的隔振性能。超快稳定时间：稳定时间低至0.3秒，而普通被动隔振台的稳定时间为30秒-60秒。宽带隔振：主动隔振台的带宽为0.6/1Hz至200Hz，远超被动隔振台。六个自由度隔振：提供全方位的振动隔离，适应多种振动方向。即时反作用力：真正的主动隔振，通过即时产生反作用力来抵消振动。简便操作：按钮式操作解决方案，用户友好，易于使用。紧凑设计：设计紧凑，安装简便，适合各种工作环境。高度位置稳定性：在1Hz时的固有刚度通常是被动隔振台的20到30倍，确保设备的高度位置稳定。无需压缩空气：接电即可使用，无需额外的压缩空气支持。广泛适用：适用于分辨率测量设备与建筑振动隔离，拥有标准化产品和定制产品，满足多种需求。茂默科学力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。欲了解更多色差仪相关的产品，Welcome to consult~咨询有惊喜哦！

5月23日，由中国农业大学植物生理和生物化学国家重点实验室主办的TheMini-SymposiumonEpigenetics(表观遗传学小型研讨会)在中国农业大学西区新教报告厅举行。此次研讨会为表观遗传学科学领域的研究者提供了交流讨论的重要平台，也为国内学者与该领域的专家创造了交流探讨合作的良好机会。副校长孙其信出席了研讨会。生物学院院长巩志忠主持研讨会。　　 　　孙其信首先对中国农业大学长江学者讲座教授、加州大学河滨分校植物细胞生物学教授朱健康新当选为美国科学院院士表示祝贺。他表示，中国农业大学已经有一百多年的历史，今天大家聚在一起，把话题聚焦于生命科学，是一场科学的盛宴。他希望农大人能够继续努力去发现生命的奥秘，促进未来科技的发展。　　 　　此次研讨会上邀请了洛克菲勒大学BobRoeder、麻省理工学院怀特研究机构YiZhang、纽约医学大学研究所DannyReinberg、北卡罗莱纳大学医学研究所的YiZhang、国家卫生研究院ShivGrewal、加州大学河滨分校JinHailing、Jian-KangZhu以及Nature和Science出版社AlexEccleston和GuyRiddihough博士，他们发表了演讲。中国农业大学师生以及北京生命科学研究所，中科院遗传发育所、植物所、动物所、微生物所、研究生所、生物物理所，清华大学，北京大学，北京农林科学院蔬菜研究中心，北京蛋白质组研究中心，药用植物研究所及军事医学科学院从事或对相关领域感兴趣的专家、学者等相关人员参加了此次此次研讨。　　 　　表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化，基因组印记，母体效应，基因沉默，核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑等。　　 　　研讨主要针对与表观遗传学相关的基因表达调控、遗传特性等方面，具体从RNA指导的DNA在拟南芥中的甲基化，小核糖核酸和核糖核酸机械在植物免疫中的内源性角色，确保植物繁殖调节基因转录的POLYCOMB和THRITHORAXMADS-family因子等展开进行交流与探讨，这些调节因子的发现对认识人类疾病的发生和寻找药物也提供了有效途径。　　Nature和Science出版社AlexEccleston和GuyRiddihough博士也为大家介绍了在这两大出版社的运行过程、影响力以及在这里发表文章的要求及条件。　　现场的参与者对于自己的不解或疑惑的问题纷纷提出，演讲者们都给予了详细的解答。上午结束前，中国农业大学民乐团还为大家带来了《茉莉花》、《孤独的牧羊人》等音乐表演，用二胡、古筝、琵琶、笛子合奏，也让国际有人欣赏到了极具中国元素的经典音乐，在校研究生等也为大家献上了一些精彩的歌曲表演。

质检总局关于中国木制工艺品出口美国植物检验检疫要求的公告　　经中美两国检验检疫部门协商，双方已就《输美木制工艺品检验检疫管理工作规范》达成一致。即日起，允许符合《中国木制工艺品出口美国植物检验检疫要求》(见附件)的木制工艺品出口美国。　　附件：中国木制工艺品出口美国植物检验检疫要求　　质检总局　　2013年7月24日　　附件中国木制工艺品出口美国植物检验检疫要求　　一、法律法规依据　　(一)《中华人民共和国进出境动植物检疫法》、《中华人民共和国进出境动植物检疫法实施条例》 　　(二)《出境竹木草制品检疫管理办法》(质检总局令第45号) 　　(三)《输美木制工艺品检验检疫管理工作规范》。　　二、出口商品名称　　输美木制工艺品是指由竹、木、藤、柳等天然成分(含部分天然成分)制成的、部件直径大于1厘米的初加工木制工艺品，主要包括：雕刻品、篮子、箱子、鸟窝、户外用具、干花、人造树、网格塔、花园栅栏板或篱笆和其他初加工木质产品。　　三、批准的生产企业　　出口木制工艺品生产企业须经出入境检验检疫机构注册登记，由国家质检总局批准后提供美方。该名单可在国家质检总局网站上查询。　　四、注册登记要求　　(一)硬件设施。　　1. 厂区整洁卫生、道路及场地地面硬化、无积水 　　2. 生产加工区与生活区分开或具有有效的隔离措施 　　3. 厂区布局合理，原料存放区、生产加工区、包装及成品存放区划分明显，相对隔离 　　4. 有封闭式独立的成品存放场所。成品库干净卫生，产品堆垛整齐，标识清晰。成品与地面、墙面有一定距离 　　5. 包装场所防疫设施和卫生状况良好，生产加工场所定期清扫，保持清洁卫生。　　(二)检疫处理。　　1. 生产企业须具有符合美方检疫处理效果要求的检疫处理设施，并得到出入境检验检疫机构对其产品检疫处理的批准。生产企业自身不具备检疫处理设施的，应委托经出入境检验检疫机构认可的处理企业对其产品进行检疫处理 　　2. 检疫处理过程应符合美国热处理、窑干或熏蒸处理要求 　　3. 输美木制工艺品生产企业检疫处理技术人员须经出入境检验检疫机构培训合格，能够按照美方要求进行检疫处理操作。　　(三)质量管理。　　1. 生产企业需建立质量管理体系，至少包括生产管理体系、有害生物控制体系、溯源管理体系等 　　2. 生产企业的检验员须经出入境检验检疫机构培训合格，能够对生产、处理和贮存期间的检疫、追溯措施进行监督 　　3. 企业的生产加工、检疫处理、溯源管理和生产活动应有记录并保留2年。　　(四)溯源管理。　　1. 确保成品生产批次能溯源到检疫处理环节 　　2. 确保装载木制工艺品的运输包装上具有可辨认的产品生产商标识。标识包含生产企业注册登记号和生产批次信息。　　五、检疫处理方法及指标　　输美的任何含有木质成分的工艺品原料、半成品或成品，只要尚未完全加工为最终制品，须采用以下热处理或熏蒸检疫处理：　　(一)热处理(适用于所有直径大于1厘米的木制工艺品)。　　必须保证木材中心温度至少达到60℃，持续60分钟以上。可使用蒸汽、热水、热空气或任何可使木材中心温度达到规定的最低温度和时间要求的其他方法。采用窑干处理的，应注意干燥过程的管理，防止对木材品质造成影响。　　(二)溴甲烷熏蒸处理(适用于直径小于15.24厘米/6英寸、大于1厘米的木制工艺品)。最低熏蒸温度不应低于5℃，在常压下，按下列标准处理：温度剂量（g/m3）最低浓度读数（g/m3）在0.5小时（1）2小时（2）4小时16小时（3）24小时 27℃以上56g/m3363330251721-26℃ 72g/m3504540252216-20℃96g/m36555504229 10-15℃120g/m380706042365-9℃ 144g/m38576704242　　注：(1)如在密闭的集装箱内进行熏蒸，首次读数应在1小时，而非0.5小时 (2)　　如在密闭的集装箱内进行熏蒸，第二次读数应在2.5小时，而非2小时 (3)如　　在16小时未测读数，则24小时的读数必须至少达到下述最低浓度：27℃以上(25　　g/m3) 21-26℃(25 g/m3) 16-20℃(42g/m3) 10-15℃(42g/m3) 5-9℃(42g/m3)。　　六、出口检验检疫　　出入境检验检疫机构根据《出境竹木草制品检疫管理办法》对输美木制工艺品实施检验检疫，合格的准予出境。　　七、监督管理　　(一)出入境检验检疫机构对输美木制工艺品企业进行监督管理。　　1.检查并批准检疫处理设施、生产设施、处理技术人员及厂检员 　　2.监督产品检疫处理过程符合美方要求 　　3.监督企业落实产品溯源管理制度 　　4.建立监督管理工作记录且保留2年。　　(二)输美木制工艺品生产企业出现下列情况之一的，出入境检验检疫机构将重新对其注册登记：　　1.检疫处理设施改建、扩建 　　2.企业名称、法定代表人或者生产加工地点变更 　　3.2年内未出口木制工艺品 　　4.其他重大变更情况。　　(三)输美木制工艺品生产企业出现下列情况之一的，出入境检验检疫机构将依法暂停其产品出口，直到按照质检总局或出入境检验检疫机构的要求整改合格：　　1. 未按规定要求进行检疫处理 　　2. 未经处理的产品混入已处理产品出口 　　3. 溯源体系存在问题。　　八、不合格情况处理　　(一)经出口检验检疫不合格的，不准出境。出入境检验检疫机构应及时开展调查，要求企业采取改进措施。　　(二)对美方通报的违规情况及时开展调查，确实违规的，采取改进措施。　　九、回顾性审查　　为确保有关风险管理措施和操作要求的有效落实，质检总局将定期对《中国木制工艺品出口美国植物检验检疫要求》执行情况进行回顾性审查。根据审查结果，可对《中国木制工艺品出口美国植物检验检疫要求》进行修订。

PCR（Multiplex PCR）多重PCR（Multiplex PCR）可在一个反应内加入两对及两对以上的引物，同时扩增两个及两个以上的目标核酸片段。而多重PCR建库技术是一种整合多重PCR及二代测序的靶向测序技术。该方法具有成本低、检测效率高、应用灵活、适应性广等特点。应用方向多重PCR建库技术在植物研究中都有广泛的应用。品种鉴定：国标GB/T38551-2020[1]已经明确水稻、玉米、大豆、棉花等16个物种可通过MNP方式进行原始品种鉴定、实质性派生品种鉴定和品种真实性鉴定。判断依据则是根据测序后得到的标记位点数进行遗传相似度的计算，最后对比待测品种与对照品种的遗传相似度来定论。万人静等[2] 研究了MNP在第六大粮食作物木薯品种鉴定的应用，利用241份木薯的全基因组信息筛选到623个MNP标记位点。基于此，在28个木薯品种中两两比较时，99.47%（376/378）的品种对间的差异大于 46%，比例在 0.3%~81.0%之间，均值为 71.78%，MNP具很更高的品种区分能力。遗传多样性分析：多重 PCR 靶向捕获测序可用于对植物种群中的遗传多样性进行分析。通过选择性引物捕获特定基因组区域, 并对多个样本进行测序比较, 可以研究不同品种或种群中的遗传差异和多态性, 为植物种质资源的保护和利用提供重要的分子标记信息。比如, Zhang 等[3]利用多重 PCR 靶向捕获测序技术对来自中国海南省和广东省的 998份野生稻种质资源进行了基因分型和遗传多样性评估, 最终构建了 299 份野生稻核心种质资源, 为野生稻的分类、保护和创新提供科学依据。多重PCR建库技术原理多重建库技术工作原理[4]是依靠 PCR 对于靶向位点的定点扩增。对多个待测 SNP 位点设计特异扩增引物，在第一轮 PCR 中抑制引物干扰和非特异扩增，使数以千计的靶向引物能够在一管 PCR 反应中实现高度均一化的扩增，从而大量富集目标片段。随后，在 第二轮 PCR 中，加上测序接头和文库条形码，最终获得测序所需的文库。最后通过大规模并行测序 （massively parallel sequencing，MPS）揭示目标位点的标记基因型。多重建库流程步骤多重PCR建库技术的优势1. 高效性：多重PCR建库技术可以同时扩增多个目标序列，从而提高样品处理的效率。相比于逐个扩增目标序列的方法，多重PCR可以大大减少实验的时间和工作量。2. 经济性：由于一次扩增可以处理多个目标序列，多重PCR建库技术可以节省试剂的使用量和实验成本。这对于大规模研究和高通量测序项目尤为重要。3. 信息丰富性：多重PCR建库技术可以同时扩增多个目标序列，从而获取更多的信息。这对于研究复杂疾病、多个基因的相互作用或群体遗传学研究具有重要意义。4. 准确性和一致性：多重PCR建库技术可以在同一反应体系中同时进行扩增，从而保证了不同目标序列在扩增效率和条件方面的一致性。这可以减少实验中的变异性，并提高测序结果的一致性和可靠性。5. 灵活性：多重PCR建库技术可以根据研究需要灵活设计引物组合，从而适应不同的实验设计和研究方向。这使得多重PCR建库技术在个性化分析和定制实验中具有很高的灵活性。多重建库流程 相关设备推荐成都瀚辰光翼自主研发NovaLib 4800 Pro医疗级一体机，领跑核酸提取与文库构建领域~NovaLib 4800 Pro集核酸提取及文库构建于一体，整合了温控模块、加热震荡模块、磁力架模块、PCR模块、冷存模块等，可实现样本进，文库出。无需复杂、繁琐的手工操作，一键即启，可实现多种NGS流程一体化，无需人工干预。提取及文库制备全自动一体机NovaLib 4800 Pro 核心优势灵活性突出：兼顾高通量和灵活，24通道移液模块具备液位探测功能，可根据需要独立灵活使用单通道、8通道、24通道，配合可配置试剂载架，支持试剂原管、预分装多种上样独创先进设计：采用批间流水线设计理念提高并行效率；首创五腔室物理分区隔离设计，配备多腔室压差智能控制和HEPA系统，集成智能路径规划功能实现零污染实现无人值守：无人值守时间长，集成双堆栈耗材系统。一站式交付，从核酸提取到建库全流程自动化，中途无需补充耗材和试剂环保设计理念：固液分离，垃圾处理简单高效，集成大容量废料仓储系统开放式平台：流程可编辑，支持根据需要自定义流程及参数，用户可自由选择试剂NovaLib 4800 Pro 使用流程NovaLib 4800 Pro 应用流程NovaLib 4800 Pro 部分软件画面参考文献【1】GB/T 38551-2020, 植物品种鉴定 MNP 标记法[S]【2】万人静，李琼，周新成，李论，李甜甜，周俊飞，彭海，章伟雄，方治伟．木薯 MNP 标记在品种鉴定中的应用[J/OL]．热带作物学报.https://kns.cnki.net/kcms/detail//46.1019.S.20230223.1705.004.html【3】Genetic diversity of wild rice accessions (Oryza rufipogon Griff.) in Guangdong and Hainan Provinces, China, and construction of a wild rice core collection【4】徐云碧，杨泉女，郑洪建，许彦芬，桑志勤，郭子锋，彭海，张丛，蓝昊发，王蕴波，吴坤生，陶家军，张嘉楠.2020.靶向测序基因型检测(GBTS)技术及其应用.中国农业科学，53(15)：2983-3004.

5月的青岛，气候宜人，在海边的国际博览中心举办的第49届全国春季制药机械博览会上，倍受行业关注的“泰林新一代智能型隔离器全球首发”第一站活动如火如荼举行，上午9点刚过，来自国内外的各行各业专家、代表、各界媒体汇聚一堂，共同见证了两款全新隔离器产品全球首发，一睹其风采。 10点整，全球首发活动正式开始，首先由泰林科技副总经理沈志林先生致欢迎词，对各位老朋友和新朋友莅临活动现场表示感谢，泰林1995年研制出中国首套无菌检测系统，2002年创造出中国第一台无菌隔离器产品…..缔造了中国制药检测行业多项第一，但泰林人没有就此满足，没有停止研发、创新的脚步，公司每年将销售额的10%以上资金投入到新产品研发中，经过22年发展积累，培养了一支专业的技术研发及服务团队，对产品不断的进行改进、升级，适应国内外客户需要，更加符合USP\EP\JP及2015新版中国药典法规要求。相信此次发布的泰林第三代TOC、第四代无菌隔离器及第十代智能集菌仪等新产品，都会给用户带来全新的体验。 随后，活动进入高潮阶段：揭幕仪式正式开始，来自制药厂商代表分别为新软舱体隔离器和新硬舱体隔离器揭幕，共同见证这一历史时刻。 揭幕活动后大家对这两款新隔离器赞不绝口，非常期待对产品有深入了解，后由业务部经理张旭给大家带来丰富生动的产品讲解，并与大家进行了热烈的有奖问答互动，现场气氛非常活跃。 全球首发第一站活动结束后，现场客户仍意犹未尽，纷纷与现场销售人员进行一对一深入沟通，四天的展示刚过去一天，虽然全球首发活动已圆满落幕，但泰林S2-15展台依然在那里期待您的到来。泰林新品全球发布活动还将在6月同期举办的上海CPHI展和德国法兰克福阿赫玛展会继续进行，将泰林新品迅速推向世界。

2015年6月15日，三年一届的阿赫玛(ACHEMA)展会在德国法兰克福会展中心盛大开幕。ACHEMA展会堪称流程工业领域的饕餮大餐，展品包括工程、工业与劳动防护、仪器仪表、控制和自动化、实验室与分析技术、制药、包装、存储技术等十多个门类。　　当日，泰林生物如期举行了&ldquo 泰林新一代智能型隔离器全球发布第二站&mdash 德国&rdquo 活动，来自英国、印度、日本、德国、马来西亚等国的老用户和现场的嘉宾、媒体代表参加了发布会。　　公司副总经理沈志林先生作了新一代智能型隔离器的介绍，并回答了嘉宾提问。　　沈总表示，6月正值泰林公司升级更名之后，很高兴出席在法兰克福的活动。浙江泰林生物技术股份有限公司(原杭州泰林生物技术设备有限公司)，创始于1993年，是一家集科研、开发、生产、销售、服务于一体的国家级高新技术企业。公司致力于生命科学、生物技术、分析仪器类产品的研发，注重科技投入，共获得了200多项国家专利，承担了一批国家重点支持、创新项目。系&ldquo 无菌隔离&rdquo 、&ldquo 在线灭菌&rdquo 等多项中国国家行业标准的起草单位，中国制药装备行业十强单位。泰林生物每年将10%以上的销售收入投入研发，确保公司技术在行业处于领先地位。　　发布会后，嘉宾们陆续参观了泰林展位，同时体验了新一代智能集菌仪、VHPS、TOC、完整性测试仪等产品，大家对泰林持续创新精神和创新能力表示赞赏，并期待泰林产品更多地走向世界各地，为全球客户提供更优质产品和服务。　　目前， 泰林生物的产品已广泛应用于制药、医疗、环保、卫生等多个领域，已覆盖中国各级食品药品检验院所、各大制药企业、药物研究机构等企事业单位，并销往欧洲、北美、非洲、澳洲及东南亚等30多个国家和地区。

近日，泰林生物（股票代码：833327）向天下各路武林高手发出英雄召集令，邀请制药行业的“操作高人”参加《隔离器里“穿针引线”挑战赛》活动。在大家想象中“赤手”穿针都有些困难，这要是在隔离器里，双手带着手套，将线穿过针眼，那难度是不是很大？但经过小编亲自测试（从未用过隔离器），第一次用时15秒左右，第二次只有5秒不到，在隔离器里穿针并没有想象中的那么难，你的成绩是几秒？现场等你来挑战！有挑战就要有奖品，泰林生物现场准备了两台iPhone 6S等你来拿，只要你是当天用时最短的选手，就可现场拿着一部iPhone 6S，活动仅有两天（10月28日、29日），机会难得，给自己一个机会，或许就会收获一份惊喜。 如果你身边刚好有台隔离器，那就赶紧去试试吧，提前加强下练习，iPhone 6S大奖就会离你更近。本次挑战赛本着公平公正的原则，不管你是参赛还是围观，都非常欢迎你来现场进行监督（展位号：B3-057），此次挑战赛面向全球，不限国籍、不限性别、不限年龄，真诚欢迎大家都来参与，共同分享喜悦！报名方式：0571-86589125 www.tailingood.com

2020年初，COVID-19疫情慢慢席卷全球，目前新增感染和死亡人数消息渐渐淡出大众视线，复工复产的呼声在各国高涨，多国隔离措施已经松动，种种信号预示着全球已经启动解禁模式，开始了“后疫情”时期的生活。既然要重启公共生活，那么我们将要面临一个新的问题——如何标定社交距离。控制社交隔离的手段众所周知，疫情期间保持运营的公司一直在积极改善健康和安全流程。比如杂货店安装了有机玻璃屏障，加强顾客和员工之间的隔离；航空公司为乘客和机组人员制定了佩戴口罩政策，同时空置中间座位；快餐店提高“得来速”设施利用率；其他传统餐厅则将堂食需求转变为自提/配送服务。 虽然实践表明这些常用预防措施如果执行得当效果还不错，但商场（以及整个社会）还是需要其他策略来实现长期运营，特别是越来越多商店重新开放的时候。传统方法效果差且昂贵随着许多商业区域逐步重新开放，我们更加需要找到有效而切实可行的方法，来维持零售店及其他容纳人数受限空间的社交隔离。很多店铺采用的常用方法是通过限制空间内的人数保证社交隔离的实行，通过分步骤进行容纳率的测量和控制，但很快发现该过程既不精确，也过于麻烦，而且实行起来成本高昂。目前，FLIR提供的可扩展、独立、自动化容纳率监控解决方案非常适合杂货店、剧院、制造工厂及仓库等各种场所，从而可以解决了上述困难。FLIR解决方案迅速且有效FLIR提供的解决方案，不仅其容纳率和人数计算持续为零售场所提供关于人流和顾客行为等宝贵数据，并且该技术现已成为帮助商店防范人流拥挤并符合COVID-19法规的重要工具。它通过面向客户的显示屏，发出容纳率限制和空间满容量时间的提醒，节省员工时间，解决顾客顾虑。FLIR容纳率解决方案的核心是其Brickstream产品组合。Brickstream人员追踪摄像头利用优质的立体视觉，对空间内的人员进行匿名隐藏追踪，做到既保护顾客隐私，又防止商店内人流拥堵。 这些摄像头安装在每个出入口头顶，指定的“主摄像头”通过收集一个场所全部摄像头的出入数量，实时计算容纳率。主摄像头同时作为报告界面，使同一网络上的设备可以查看当前剩余容纳率及其他相关消息的可定制化实时仪表板。由于主摄像头负责了全部工作，该场所或云端不需要额外处理基础架构。FLIR容纳率解决方案在其Brickstream摄像头上采用了一个基于边缘的IoT基础架构，并对显示容纳率仪表板的设备采用一个 BYOD（“自带设备”）基础架构。这一BYOD基础架构使用户可以在任何装有web浏览器并且已经（有线或无线）连入Brickstream摄像头的网络的设备（PC、笔记本、平板、手机、智能电视等）附近查看和监控场所容纳率。支持简单的仪表板自定义，如定义容纳率及相关消息提醒，也支持更复杂的自定义，包括支持多语言和更改标记、指标和布局外观等。面向顾客的显示屏可以提醒容纳率限制和空间达到容纳顶峰的时间，这样员工和顾客都能“心中有数”啦！疫情期间复工不论是商场、剧院等公共场所还是工厂、企业等人员固定场所都要做好人流量的控制尽量保持1米以上的社交距离哦

LB-3316移动核酸采样隔离箱国内新冠病毒疫情已经渐渐好转，但是新冠病毒对于我们的威胁远远没有过去，“无症状感染者”的出现，让危险难以预测。 随着企业复工复业，各行各业渐渐恢复正轨，人们的生活也基本恢复正常，更多的人愿意参与核酸检测来确保安全，面对越来越多的检测需求，采样人员每天要穿着厚重闷热的防护服长时间工作，非常疲累。并且每次穿脱防护服需要花费大量的时间和进行流程繁琐的消毒程序，极不方便。 为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境，可移动式核酸采样隔离箱可以给检测人员提供一个安全的采样空间。移动核酸采样隔离箱特点 紫外线杀毒 防病毒高效空气过滤系统 支架脚轮，移动方便 应用场景1.医院、检测机构医护人员无需穿戴厚重的防护服即可对患者进行无接触采样操作，让医护人员在病毒采样期间受到保护。2.高速公路收费口工作人员无需穿戴防护服即可完成无接触采样，被采样人员直接将车开到移动核酸采样隔离箱前，无需下车即可完成采样，安全便捷。3.机场、高铁汽车站人流密集的重要交通枢纽，工作人员长时间穿戴厚重闷热的防护服极其不方便并且非常疲累，移动核酸采样隔离箱可提供一个安全清新的环境，工作人员站立在隔离箱中，完成核酸采样、信息登记等工作。4.聚集型演出或集会由于人员集中聚集，为了保证每个人的安全和健康，在演出前需要对大量人员进行核酸采样，采用移动核酸采样隔离箱的工作人员可进行无接触核酸采样，避免感染风险，提升采样效率。技术描述规格 单人操作，双手套孔尺寸 1000（宽）×1000（深）×2500（高）mm手套 手套一副，耐化学腐蚀，抗菌，耐紫外线、双氧水、酒精等照明 LED灯照明过滤器 防病毒高效空气过滤系统一套置物架 搭配搁物架一套，用于存放取样物品脚轮 搭配支架脚轮，方便移动对讲机 对讲机一套压力 可以提供正压或者负压功能 紫外线杀毒注：可根据客户需求定制 创新点：1.消毒简单方便。紫外线杀毒，可以在工作前对采集站进行自助消毒，并确保无菌和卫生。 2.采集完毕后，只需将接触过的医用手套放入消毒液中即可对进行消毒，大大减少了消毒的频率和时间，有利于在短时间内采集更多的人。 3. 内外压力差。收集站内部保持高于外部的正压， 这可以防止飞溅物进入内部，而无需每次都对内部进 行消毒。 4. 通过手套口采集。医护人员可以将手伸到特殊的 手套中采集样本，并透过可见的检疫玻璃进行观察，并在采集后将样本直接放在编号盒中，从而大大减少了接触面积，避免了触摸和呼吸造成的感染。 5.方便且可移动的检测。通过组装设计，采集站可以快速拆卸并打包运输。底部的四个滚动轮有助于移动和转换到指定的工作地点，并大大提高了检测效率6.防病毒高效空气过滤系统，随时更换箱内新鲜空气7.内部设有LED灯照明，方便医护人员夜间核酸采样LB-3315移动核酸采样隔离箱

关于DUS测试植物品种的特异性（可区别性，Distinctness)、一致性(Uniformity)和稳定性(Stability)简称DUS。特异性（可区别性)是指一个植物品种有一个以上性状明显区别于已知品种；一致性是指一个植物品种的特性除可预期的自然变异外，群体内个体间相关的特征或者特性表现一致；稳定性是指一个植物品种经过反复繁殖后或者在特定繁殖周期结束时，其主要性状保持不变。植物品种DUS测试是指采用相应的测试技术与标准，通过种植试验或室内分析对植物新品种的DUS进行评价的过程，是各国品种管理的基本技术依据。目前DUS测试主要有官方测试、现场考察和育种人自主或委托测试等方式。我国2016年1月1日实施的《中华人民共和国种子法》要求申请保护、审定和登记的品种应当具备DUS，明确了DUS测试是品种管理的基本技术依据，提高了DUS测试的法律地位。DUS测试具以下功能：描述植物品种，对品种给予明确的定义对植物品种DUS进行判断用于种子（苗）纯度的质量监测用于植物品种的真实性评价用于假冒侵权案件的技术鉴定用于植物育种评价新品种标（秘）〔2023〕1号有关单位：为加强我国植物新品种测试标准体系建设，做好标准原文公开，方便用户使用。截止2022年12月31日，全国植物新品种测试标准化技术委员会归口管理标准284项，现整理形成标准目录清单，并将目录公开。国家标准请登录国家标准化管理委员会（http://www.sac.gov.cn/）国家标准全文公开系统查询，农业农村行业标准请登录国家农产品质量安全公共信息平台（http://www.aqsc.agri.cn/）农业标准查询系统查询。全国植物新品种测试标准化技术委员会（秘书处）2023年2月6日附件：标准体系目录清单.xls

近日，农业农村部发布《2023年农业用基因编辑生物安全证书批准清单》，下发全国首个植物基因编辑安全证书，该证书由舜丰生物获得。　　基因编辑是世界生物育种领域的前沿技术。与转基因不同，基因编辑育种仅对作物自身基因进行修饰，并不转入其他物种的基因，其原理等同于常规诱变育种，培育出的品种也与常规育种培育出的品种无异。　　“目前国际上诸如美国、日本、印度等地对于没有外源基因的编辑作物不是按照转基因作物管理，而是按照传统作物来对待。因为基因编辑的原理跟传统的诱变育种是一样的，和诱变作物相比，基因编辑产品并没有增加环境安全和食品安全风险。”中国科学院院士、著名水稻育种家刘耀光表示，“《细则》的发布和第一个安全证书的发放让我们看到了基因编辑作物产业化的希望。”　　刘耀光院士提及的《细则》是指农业农村部刚发布的《农业用基因编辑植物评审细则（试行）》，进一步明确基因编辑植物的分类标准和简化评审的细则。　　“基因编辑育种有着先天的优势，可以快速培育出高产高附加值的优良品种。”得知舜丰生物获得全国首个植物基因编辑安全证书，中国科学院院士许智宏表示，“《细则》的发布和第一个基因编辑安全证书的下发，让我们看到了民族种业振兴的希望。”　　美国科学院院士、南方科技大学前沿生物技术研究院院长，舜丰生物首席专家顾问朱健康向记者表示：“此次《细则》的发布是继2022年《农业用基因编辑植物安全评价指南（试行）》发布后的又一个里程碑事件，它从分子特征、环境安全、食品安全三个方面界定评审细则，将已有文献或产业数据表明对环境安全和食品安全没有风险的基因编辑产品，予以简化安全评估流程，这无疑会加速基因编辑的产业化进程。”

早在今年2月，由苏州医工所孵化的成果转化公司（国科智影）与小动物活体成像领域领导者PerkinElmer（现：瑞孚迪 Revvity）达成协议，将由PerkinElmer独家代理该公司产品生物安全隔离转运成像系统。该系统是在中科院院装备项目资助下，由苏州医工所和武汉病毒所联合研制，目前已取得授权发明专利2项，实审中的发明专利2项。21世纪以来新发突发传染病不断侵袭着人类社会，并表现出愈演愈烈的趋势,因此，对新发突发病毒的研究迫在眉睫。实验动物作为病毒感染机制研究、疫苗药物开发的关键实验材料，为病毒研究提供了重要的实验结果，而活体动物成像仪是其中重要的实验手段。但是在生物安全实验室中，如何将被感染的实验小鼠在生物安全防护条件下，从生物安全柜中转移到无生物安全防护的活体动物成像仪中，并进行荧光或生物发光成像实验，目前还缺少这关键一环。如何打通生物安全柜到活体成像仪之间的生物安全防护障碍，实现安全、可靠、稳定且不影响实验效果，就成为了亟需解决的问题。活体成像生物安全隔离系统作为小动物活体成像领域市场份额全球第一的PerkinElmer（现：瑞孚迪Revvity），也一直在寻找解决方案。苏州医工所研制的活体成像生物安全隔离系统，与PerkinElmer小动物成像系统完美适配，并首次解决了上述实验中所存在的问题。将生物安全柜中被病毒侵染的小鼠，麻醉后放入生物安全隔离系统，在系统自适应负压保持模块的工作下，系统始终处于负压状态，因此，可以在转运和活体成像过程中提供生物安全防护，从而可以应用到病原微生物机制研究、疫苗药物研发等多个研究领域。 未来，苏州医工所将继续大力推动高质量成果转化，为我国的科技仪器设备的产业创新发展做出更大贡献。应用场景用于P4、P3、P2等级生物安全实验室小动物活体成像用于SPF级的小动物活体成像

低温胁迫是限制植物分布的主要环境因素之一，感知低温信号是植物适应寒冷环境的基础。植物在低温中呈现出生长减缓、开花延迟等表型以适应低温环境。鉴定植物的冷感受器是解析植物低温感知分子机制的关键。 　　10月20日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/CAS-JIC植物和微生物科学联合研究中心研究员杨小飞研究组、东北师范大学教授张铧坤研究组，以及英国约翰英纳斯中心(John Innes Centre，JIC) 研究员丁一倞研究组合作，在《自然-通讯》(Nature Communications)上，发表了题为RNA G-quadruplex structure contributes to cold adaptation in plants的论文。 　　温度依赖的大分子结构变化决定生物大分子发挥细胞温度计的功能，如蛋白质、核糖核酸等。为寻找与温度感知有关的RNA结构域特征，科研团队对1000种植物转录组项目(1KP)的RNA序列开展研究。该研究对其中的906种陆生植物与环境因素的相关性分析表明，生长在低温地区的植物RNA中普遍富含鸟嘌呤(Guanine)。鸟嘌呤(G-rich)序列在体外可以折叠为特殊的鸟嘌呤四链体(RNA G-quadruplex，RG4)结构，耐寒植物中具有更多的RG4结构，暗示富含G-rich序列与植物的耐寒性有关。 　　为探究RG4折叠与冷响应间的关系，科研人员对模式植物拟南芥进行低温处理，并利用此前开发的RG4检测方法SHALiPE-seq对体内RG4折叠进行定量检测。结果表明，低温处理显著诱导植物体内RG4结构的折叠，证明植物RG4具有感知低温的能力。研究系统分析了拟南芥的mRNA降解组数据，发现包含有冷诱导RG4的mRNA降解速率明显降低，暗示RG4或抑制了mRNA的降解。为验证RG4结构在mRNA降解中的作用，科研团队挑选了一个受低温显著诱导的RG4基因，命名为CORG1。通过碱基替换将G突变为A，可将包含RG4结构的野生型wtRG4-CORG1突变为不能形成RG4结构mutRG4-CORG1基因。进一步研究发现，mutRG4-CORG1在冷胁迫中的降解速率显著高于wtRG4-CORG1的降解速率，证明低温诱导的RG4结构形成抑制mRNA的降解。同时，低温对mutRG4-CORG1的转基因植物的生长抑制也明显弱于wtRG4-CORG1的拟南芥，表明RG4结构突变降低植物对低温响应的敏感性。 　　综上所述，冷处理诱导植物mRNA的RG4折叠，进一步选择性抑制mRNA的降解从而减缓植物在低温环境下的生长速度。转录组中RG4结构的选择性富集帮助陆生植物感知低温信号，促进植物对寒冷环境的适应性进化。该研究迄今为止首次发现RG4结构抑制mRNA的降解，阐明了RG4结构的全新分子调节功能，且RG4结构是植物中发现的第一个RNA低温感受器。美国哈佛大学和耶鲁大学研究人员对动物细胞的同期研究工作表明，多种胁迫因素(如低温、饥饿)促进3’UTR的RNA结构折叠，并提高mRNA的稳定性(https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.03.03.482884v1)。这些研究暗示环境依赖的RNA结构折叠作为胁迫感受器，在自然界广泛存在。 　　研究工作得到国家自然科学基金、英国生物技术与生物科学研究委员会基金和欧洲研究委员会基金等的支持。耐寒植物中的RG4富集提高了植物对寒冷环境的感知能力