时间分辨率荧光光谱仪

请教：请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢？

请问一下： X射线 探测器的死时间、计数率和时间分辨率的关系是什么？之前论坛有这个问题，但是不是很明白，所以再次询问一下各位。 计数率越高不是应该死时间就越小吗？如何理解？这个与脉冲输出波形有什么联系？后端软件能调节吗？ 时间分辨率又该怎么理解？大家能帮我稍微详细地说一下吗？谢谢了

卫星探测定义：利用星载仪器进行地球大气遥感和空间探测　　卫星探测的分辨率：是指卫星仪器能区分两个物体的最小距离。表示卫星探测分辨率通常有三个参数：①　空间分辨率：这是指卫星在某一瞬时观测到地球的最小面积，这最小面积又称象元（或象素）。从卫星到这最小面积间构成的空间立体角称瞬时视场。卫星的空间分辨率与卫星的高度有关，卫星高度越高，分辨率越低，而且与卫星视角有关，视角越倾斜，观测面积越大，分辨率就差。 http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/observe/images/obs009_0301_pic.jpg卫星探测的视场和分辨率②　灰度分辨率：在卫星云图上，如果两个邻接瞬时视场内目标物的反照率或温度相等，则其色调一样，无法区别它们。但是当这两个瞬时视场目标物的反照率或温度有差异，并达到一定数值时，这两个视场就可以被分辨，这个能分辨的最小温度差或反照率差异称做灰度分辨率。③　时间分辨率：指卫星对某一观测区域进行一次观测的时间间隔。静止气象卫星对固定区域每隔半小时进行一次观测，具有很高的时间分辨率。

我们实验室在弄一台能量色散型光谱仪，我对探测器分辨率的概念一直挺模糊，希望大神能给指点迷津。能量色散X射线荧光光谱仪分辨率以5.9keV处Mnkα线最大幅度一半处的谱线宽度（FWHM）来表示，我一直想不明白的是，在测量时间不同时和元素含量不一样时，这个半高宽度难道不变吗？到底该怎么样理解这个分辨率的定义？

[color=#444444]比如：Nicolet 380：快速扫描：40 张谱/秒，16 cm-1，[/color][color=#444444] VERTEX 70：80张谱／秒（16cm-1谱分辨率），步进扫描－时间分辨率：5ns[/color][color=#444444]40 张谱/秒中的每张谱是扫描一次得到的吗？可以通过降低扫描速度来提高分辨率吗？就是把16cm-1分辨率提高到8或者4，然后40张谱/秒就降低到多少？[/color][color=#444444]时间分辨率为5ns，就是得到每张图的间隔是5ns吗？[/color][color=#444444]求解答！谢谢！[/color]

荧光寿命一般是几十纳秒－－－几十毫秒，时间跨度为6个数量级，不通的荧光材料其荧光衰减曲线各有特色，我公司已经研发成功时间采样速率达到纳秒量级的光谱测试系统，为荧光材料的研发技术人员带来福音。 主要测试参数： 光谱区间：350纳米-800纳米 光谱分辨率：0.5纳米 时间分辨率：1纳秒、2纳秒、4纳秒、10纳秒、20纳秒、40纳秒...... 欢迎有兴趣的朋友和我们交流。 天津市九维光电科技有限公司 电话：022-81296881 022-83712903 Email：tjjwgd@sohu.com 联系人：张炜 先生

我看有的仪器写光谱仪的分辨率是光谱仪焦长xxx mm(如800mm)，这个是指什么？还有一个指标是，光谱分辨率，小于多少个波数。光谱分辨率就比较好理解，请问哪位大神解释一下前面的

大家好，我们公司不久前购置一台ZSX PrimusII，波长色散扫描式荧光光谱仪，请问大家这台仪器的分辨率该如何获得？

各位大侠： 分子荧光的分辨率是不是和激发发射狭缝有直接关系，就像日立F-4600,它的最高分辨率是否就是激发带宽最小的数值，好像是2.5nm，是不是这样？

光谱中的光学分辨率与在中阶梯分光光谱的中央位置有关系吗？是否是在中央位置较好，远离就越来越差，你是否看的？看到书上这样说的，觉得不好理解！

质谱分辨率是指分开两个峰的能力，刚刚分开时两峰之间的质量距离是DM，分辨率英文的原义是Resolution，常用简写R表示，计算公式：R＝M/DM，M可理解为为两个刚刚分开的峰的平均质量。最严格的定义是磁的定义，要求相邻两峰10％峰谷分开才算真正分开，磁质谱的分辨率（即M/DM）不随质量变化，所以磁质谱都用R＝M/DM来表示分辨率，磁质谱中，R不变，DM是变化的，质量M越大，DM越大。所以，磁质谱表示分辨率都用R，常常可以见到R＝10,000的说法今天我们讨论的（比如质谱），都是要求50％峰谷刚刚分开就算分开，这个定义没有磁质谱严格。同时，这个分辨率R随质量变化，而DM不变，即M越小，R越大。所以有机质谱并不用R来表示分辨率，而用DM表示。最后，因为实际工作中很难找到恰好在50％峰谷分开的峰，所以又简化为用单峰法表示，即测定一个峰半峰高处的全峰宽Full width half Maximum（简写为FWHM），FWHM应近似等于DM。由于采用原始定义，即R＝M/DM，DM 不变，M在变，所以R在变，为使得还可以用R表示，所以又简化为用FWHM的倒数表示R，R=1/DM。若采用单峰法，则认为R＝1/FWHM。这个值也不变化。我们一般称FWHM＝0.5为单位质量分辨率；定义宽松一点时，认为FWHM=0.7称单位分辨率；严格一些时，说FWHM＝0.4为单位分辨率。反正，不管是0.7、0.5、0.4，一般都认为是指单位质量分辨率。换算下来，R＝2M或R＝2.5M也都指单位质量分辨率。这些都是我们常见的分辨率的表示方法。所以，我们又常常看到有机质谱用FWHM来表示，比如FWHM＝0.25

[color=#333333]求问啊 几何分辨率与光谱分辨率有啥区别啊[/color]

一般来说,仪器的分辨率包括光源,能量分析器等的贡献!在说到能量分析器时,更多说的是相对分辨率.如何把这个相对分辨率转化成绝对分辨率呢?谢谢!

荧光X射线的照射面积，跟分辨率有关系吗？照射面积增大会不会分辨率下降？

1、什么是光谱仪分辨率光谱分辨率为探测光谱辐射能量的最小波长间隔，而确切的讲，为光谱探测能力。它是仪器对于紧密相邻的峰可以分辨的最小波长差值，表示仪器实际分开相邻峰的能力，即ν/△ν或（λ/△λ）,ν为两峰中任一峰的波数，△ν为两峰波数之差。光谱仪分辨率又称波段宽度，它是指探测器在波长方向上的记录宽度，又称波段宽度(band width)。光谱分辨率被严格定义为仪器达到光谱响应最大值的50%时的波长宽度。它是最主要的仪器指标之一，也是仪器质量的综合反映。 http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150528/1-15052Q14I11Q.jpg2、限制光谱仪分辨率的因素各种光学仪器成像的清晰程度不仅要从几何光学的定律来考虑,选择透镜焦距、多个透镜的组合等,最终还要受光的衍射现象的限制.当放大率大到一定程度后,仪器分辨物体细节的性能不会再提高了.这是由于衍射的限制,光学仪器的分辨能力有一个最高的极限.根据瑞利准则,当两条强度分布轮廓相同的谱线#1的最大值和#2的最小值相重叠时,它们刚好能被分辨.入射狭缝宽度为W,出射狭缝宽度为W ,狭缝无限细时,W∃0,W ∃0.最大分辨率时的谱线轮廓如图3(a).此时理论上最大分辨率为http://www.wiyiqi.cn/uploads/allimg/150528/1-15052Q1543CT.jpg但狭缝不可能是无限细的,所以谱线会因狭缝的宽度而使光谱变宽,分辨率降低.3、如何提高光谱仪分辨率仪器的分辨率主要取决于仪器分光系统的性能。对于色散型仪器而言，其分辨率取决于分光后狭缝截取的波段精度，狭缝越小截取的波段越窄，分辨率越高。但随之而来的是能量急剧下降，灵敏度不断降低，为了兼顾检出灵敏度，就不能让狭缝无限制地缩小来提高分辨率，因此，要想让色散型的仪器分辨率达到0.1cm-1，又能得到一张质量良好的谱图是很困难的事。而对于傅里叶型的近红外光谱仪，由于有多路通过的特点，无狭缝的限制，因此仪器的分辨率仅取决于干涉采样数据点的多少，即对一定波长的光束来说,仪器的分辨率只与干涉仪动镜的移动距离有关.要想获得高分辨率,就要使动镜移动较大的距离,而移动距离越大,干涉仪制作起来就越困难.因此,就要改变光谱仪的设计,利用较短的移动来获得较大的光程差.4、如何选择光谱仪分辨率分得愈细，波段愈多，光谱分辨率就愈高，现在的技术可以达到5~6nm（纳米）量级，400多个波段。细分光谱可以提高自动区分和识别目标性质和组成成分的能力。传感器的波谱范围，一般来说波谱范围窄，则相应光谱分辨率高。举个例子：可以分辨红外、红橙黄绿青蓝紫紫外的传感器的光谱分辨率就比只能分辨红绿蓝的传感器的光谱分辨率高。一般来说，传感器的波段数越多波段宽度越窄，地面物体的信息越容易区分和识别，针对性越强。

荧光寿命一般是几十纳秒－－－几十毫秒，时间跨度为6个数量级，不通的荧光材料其荧光衰减曲线各有特色，我公司已经研发成功时间采样速率达到纳秒量级的光谱测试系统，为化学发光和荧光材料的研发技术人员带来福音。 主要测试参数： 光谱区间：350纳米-800纳米 光谱分辨率：0.5纳米 时间分辨率：1纳秒、2纳秒、4纳秒、10纳秒、20纳秒、40纳秒...... 欢迎有兴趣的朋友和我们交流。 天津市九维光电科技有限公司 电话：022-81296881 022-83712903 Email：tjjwgd@sohu.com 联系人：张炜 先生

红外光谱的分辨率怎么理解？分辨率越高越好吗？请详细点。

在查询国标的时候，国标方法写要用高分辨气相色谱-高分辨质谱法，具体参数是：分辨率大于10000，离子加速电压70V，离子化电流1mA。我们用的是安捷伦的7890-5975c，想问问大伙，这个仪器的分辨率是多少？关于分辨率仪器厂家是怎么计算得到的？还有，5975c离子化电压是70eV，国标写的参数跟这个怎么对应起来？谢谢大家！

扫描速度增大→采样频率变小→一次全扫描时间变短（50-550）→相应的每个质量数的扫描时间变短→灵敏度降低→分辨率也降低这里解释一下为什么分辨率会降低：扫描速度增大后，相邻质量数的离子被扫描的时间肯定间隔很短如90和90.1，可能几乎在同时到达检测器，这样相邻质量的离子分辨率肯定降低。那么问题来了，既然分辨率降低了，那灵敏度应该要增大吧，正常情况下应该是这样的，但是在快扫描条件下，每个离子采集的次数太少，也就是说有100个质量数为90的离子碎片，可能只采集一次时只有50个能进入四极杆，所以由于采集次数导致灵敏度降低这个时候占主导作用。还有一个问题：如果像上面所说的话，那可以把扫描速度将的很低，这样每个离子的采集次数肯定可以很大，那分辨上去了，灵敏度也增大了，这样不是更好？ 这里要说的是每个质量碎片采集一定次数后，基本已经都进入四极杆，没必要多花时间，所以仪器一般设置n=2或3，A的就是3正常扫描速度。上面的都是个人的一些理解，欢迎大家讨论！

质谱仪的分辨率指的是什么意思？今天看到GB/T5009.26食品中N-亚硝胺的测定方法中，质谱仪分辨率≥7000不太明白这个分辨率指的是什么？是仪器的参数？如何体现的呢？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102245]基于多分辨率分析的X荧光能谱的除噪与弱峰检测[/url]

我们所用的光纤光谱仪、还有光栅式单色仪等，其分辩率常用nm做单位，如分辩率为0.5nm（FWHM）。付里叶变换光谱仪常用的分辩率单位为波数cm-1，如果要把其分辩率转换为nm表示，好象并不是直接取倒数那样简单。如下面的介绍：“.....using Fourier-transform spectroscopy, at spectral resolutions of 0.5 cm− 1 above 435 nm and 1.0 cm− 1 below 435 nm (corresponding to about 8 and 16 pm at this wavelength).....”，　　上面的相当于8pm和16pm的分辩率是如何转换而来的？　　　请不吝赐教，谢谢！

请大家给科普一下，晶体分辨率与探测器的分辨率的关联：1.晶体的发散度和探测器的绝对分辨率（能量）都谱峰的峰宽有关--晶体的发散度是指2倍衍射角的峰宽，探测器的峰是PHD的峰吗？2.探测器的相对分辨率：谱峰半高宽度对应的波长或能量 除 线峰值处的波长或能量——这个与其它仪器如ICPMS的分辨率的分子 分母互为颠倒啊?

请教：请问PE的LS可以做时间分辨荧光免疫分析吗？与专用的时间分辨荧光光谱仪有什么区别吗？

看了一个PPT，能量分辨率是这么定义的：通常给的分辨率啥的都是FWHM，实际谱峰和理想谱峰相比有一定展宽，这是由仪器聚集性能和出口缝处有一定宽度有关系。请问FWHM是半峰宽的意思吗？聚集性能和出口缝是什么意思呢？另外还有一句话，谱仪的能量分辨率由CMA决定，通常CMA的分辨率小于5%，E一般为1000—2000eV，所以“”得它”E约为5—10eV。请问能量分辨率是一个百分比是什么意思呢？后面的E又是什么意思？

色散率定义：将不同波长的光分散开的能力；分辨率定义：分辨率紧邻两条谱线的能力。两条谱线分散开啦，自然也能分辨啦。

差了一些资料，里面都没有关于拉曼的分辨率。之前在拉曼仪器上显示的分辨率是一个范围，不是一个确定值，为什么？使用的拉曼光谱仪好像是光栅分光的，会不会是因为色散型仪器检测的都是波长信息。拉曼使用的波数单位造成的分辨率不一致呀？期待老师们的解答。

各位老师，有没有熟悉飞行时间和轨道阱有什么区别啊？哪个分辨率更高一些？

在红外光谱仪中，分辨率越高越低越好吗，分辨率越低，信噪比是不是越差呢？两者什么关系，请大家讨论指教。