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纸盒力学分析仪

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纸盒力学分析仪相关的论坛

  • 热膨胀仪DIL,热机械分析仪TMA,动态力学分析仪DMA 之间不同?

    我对热膨胀仪DIL、热机械分析仪TMA、动态力学分析仪DMA 之间界定不是很清楚,如果只用来测热膨胀系数的话好像三者都可以,但具体的测量原理有什么不同呢? 尤其是DIL和TMA总感觉两个仪器的功能差不多,DMA还可以加上力的作用那个可以测阻尼运动等等,那DIL和TMA有什么区别啊? 希望清楚的坛友帮我解答下?谢谢。

  • 询问这儿有没有做热动力学分析的?交流一下经验

    呵呵,本人是做催化剂还原的动力学分析的一小菜研究生。关于热动力学分析方法的问题,想和做者方面工作交流一下经验。我先把我做的有关工作表述一下。如有不对的地方还请指点。我做的反应体系是: A-------》B + C (g)可能每个人不同的体系用的方法不一样。我用的是比较法. 第一步是利用ozawa法和kissinger法求出反应的活化能.(利用TG数据,计算出da/dT。) 第二步 利用Achar method and Coats method 代入所选取的n种机理函数(一般是18种 31种,41种)。计算出不同机理函数的Ea和A。 和第一步计算出的活能值进行比较。选取出和ozawa法计算出的活化能值 相接近且线性系数较好的机理函数。即为反应的机理函数。 这是我所用的动力学方法,其中有什么不足之处请之处。不知道各位用的动力学方法是什么,说一下大家可以相互交流一下。

  • 【分享】我国电化学分析仪器及联用技术获系列成果

    科学时报讯 近日,中科院长春应用化学研究所在电化学分析仪器及联用技术的研制开发方面取得系列成果,自主研发的快速生化需氧量(BOD)检测仪等4种灵敏度高、响应快、寿命长、可动态在线检测的电化学分析仪器,其主要性能指标均达到国际先进水平,并填补了该领域多项国内外空白。  据介绍,电化学方法作为一种具有简便、快速、准确、灵敏度高等优点的分析检测及表征手段,在科研和生产中占据着较为重要的地位。电化学分析仪器已在分析实验室中广泛应用。但目前国内分析仪器,尤其是高精尖分析仪器,较大份额仍然依赖进口,一些急需的专用仪器尚属空白。因此,开发具有我国自主知识产权的新型电化学传感器、检测器和功能联用接口仪器是当前科技生产的迫切需求。  长春应化所电分析化学国家重点实验室科研人员从生产、科研的实际需求出发,立足前沿领域,于2005年承担了吉林省科技厅科技发展计划项目“电化学分析仪器及联用技术的研制与开发”。他们以研究发展快速实时、灵敏、自动连续检测和经济适用、有自主知识产权的新型电化学传感器、检测器及电化学联用设备为目标,围绕电化学仪器设计方法,突出微型化、高性能等特点,开展电化学方法的联用研究,开发出4种电化学及电化学联用仪器设备。  该所利用新型有机—无机杂化膜固定化材料,通过微生物现场培养的方法,实现了BOD的快速检测。该创新方法将BOD检测时间从原来的5~7天缩短为1小时左右,并以此为基础开发出快速BOD检测仪。  该所实现了电化学分析仪器的微型化设计,研制开发了微型USB2.0接口电化学系统,在电位控制精度、数据传输速度等主要指标上大大超过原有仪器,而体积仅如同一个手指大小,比传统仪器小2~3个数量级,可方便地集成到各种分析仪器内,实现多种分析方法和电化学方法联用,具有较好的可扩展性,适用于野外和各种现场使用。  该所采用自行设计的具有微小间隙的双带电极,实现了薄膜材料导电性的原位实时监测,并开发出时间分辨测量能力较高的电化学原位膜导电性测量仪器,并能用于膜导电性变化的动力学测量。  该所利用自行设计的位移传感器,提高了表面等离子体共振光谱(SPR)测量的时间分辨率,并以此为基础,将电化学方法集成联用,开发了电化学联用的表面等离子体共振光谱仪,实现了稳态及暂态电化学体系SPR信号的测量。  这些电化学相关仪器的研发成功,丰富了基础科学的研究手段,并可广泛应用于环境检测、社会安全和科学研究等领域;同时能达到工业设计批量生产、实现商品化投向市场的要求,具有广泛的应用价值和广阔的市场前景。时间:2010年12月28日 09时07分 来源:科学时报 作者:于柏林 于洋 石明山

  • 光谱分析仪和化学分析仪的优缺点比较

    光谱分析仪的优点:1. 采样方式灵敏,关于稀有和宝贵金属的检测和剖析可以浪费取样带来的损耗。2. 测试速率高,可设定多通道霎时多点采集,并经过计算器实时输入。3. 关于一些机械零件可以做到无损检测,而不毁坏样品,便于停止无损检测。4. 剖析速度较快,比拟适用做炉前剖析或现场剖析,从而到达疾速检测。5. 剖析后果的精确性是树立在化学剖析标样的根底上。光谱分析仪的缺点:1. 关于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到精确检测。2. 不是原始办法,不能作为仲裁剖析办法,检测后果不能做为国度认证根据。3. 受各企业产品绝对垄断的要素,购置和维护本钱都比拟高,性价比拟低。4. 需求少量代表性样品停止化学剖析建模,关于小批量样品检测显然不实在际。5. 模型需求不时更新,在仪器发作变化或许规范样品发作变化时,模型也要变化。6. 建模本钱很高,测试本钱也就比拟大了,当然关于少量样品检测时,测试本钱会下降。7. 易受光学零碎参数等内部或外部要素影响,常常呈现曲线非线性成绩,对检测后果的精确度影响较大。化学分析仪的优点:1. 化学剖析法是国度实验室所运用的仲裁剖析办法,精确度高。2. 关于各元素之间的搅扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不搅扰,曲线可停止非线性回归,确保了检测的精确性。3. 取样进程是深化样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是关于不平均性样品和外表处置后的样品可精确检测。4. 使用范畴普遍,局限性小,可树立规范曲线停止测定,仪器可停止曲线自我检测。5. 购置和维护本钱低,维护比拟复杂。化学分析仪的缺点:1. 流程比光谱剖析法较多,任务量较大。2. 不适用于炉前疾速剖析。3. 关于检测样品会由于取样进程遭到毁坏

  • 【讨论】光谱分析仪器和化学分析仪器的优劣对比

    在当今工业快速发展的社会,光谱分析仪器和化学分析仪器在冶金、化学、制药、机械、新材料开发、航空、宇宙探索等很多领域都有着很广泛的应用。两者之间又有着各自的优点和不足。各位版友可根据以下几楼进行比较!

  • 推荐《电化学分析仪器》

    方建安,夏权. 电化学分析仪器. 南京: 东南大学出版社,428页本书较为详细地讨论了:常规电化学分析方法对相应的电化学分析仪器的“基本要求”及“基本电路”!

  • 全自动间断化学分析仪和连续流动分析仪

    请问各位高手大虾,全自动间断化学分析仪现在越来越流行,出现了很多仪器比如 smartchem 200等等,但我想问一下这种间断化学分析仪的原理是怎样的?和连续流动分析仪是类似相同的吗?谁能相信给我这个菜鸟说说吗?多谢了!

  • 浅析光谱分析仪器和金属化学分析仪优缺点

    金属元素化学分析仪的优点   1.化学分析法是国家实验室所使用的仲裁分析方法,准确度高。  2.对于各元素之间的干扰可以用化学试剂屏蔽,做到元素之间互不干扰,曲线可进行非线性回归,确保了检测的准确性。  3.取样过程是深入样品中心和多点采集,更具有代表性,特别是对于不均匀性样品和表面处理后的样品可准确检测。  4.应用领域广泛,局限性小,可建立标准曲线进行测定,仪器可进行曲线自我检测。  5.购买和维护成本低,维护比较简单。  金属元素化学分析仪的缺点:  1.流程比光谱分析法较多,工作量较大。  2.不适用于炉前快速分析。  3.对于检测样品会因为取样过程遭到破坏。  光谱分析仪的优点:  1.采样方式灵活,对于稀有和贵重金属的检测和分析可以节约取样带来的损耗。  2.测试速率高,可设定多通道瞬间多点采集,并通过计算器实时输出。  3.对于一些机械零件可以做到无损检测,而不破坏样品,便于进行无损检测。  4.分析速度较快,比较适用做炉前分析或现场分析,从而达到快速检测。  5.分析结果的准确性是建立在化学分析标样的基础上。  光谱分析仪的缺点:  1.对于非金属和界于金属和非金属之间的元素很难做到准确检测。  2.不是原始方法,不能作为仲裁分析方法,检测结果不能做为国家认证依据。  3.受各企业产品相对垄断的因素,购买和维护成本都比较高,性价比较低。  4.需要大量代表性样品进行化学分析建模,对于小批量样品检测显然不切实际。  5.模型需要不断更新,在仪器发生变化或者标准样品发生变化时,模型也要变化。  6.建模成本很高,测试成本也就比较大了,当然对于大量样品检测时,测试成本会下降。  7.易受光学系统参数等外部或内部因素影响,经常出现曲线非线性问题,对检测结果的准确度影响较大。  化学分析仪器系列产品:高频红外碳硫分析仪红外碳硫仪碳硫分析仪碳硅分析仪铁水分析仪金相分析仪钢铁分析仪金属元素分析仪金属含量分析仪元素分析仪化验仪器金属材料分析仪等。(来自网络,侵删)

  • 【讨论】有关连续流动化学分析仪的应用问题

    目前连续流动化学分析仪在很多分析室得到广泛应用,该仪器的快速分析也得到认可,但有关这方面的资料及分析经验技巧却很少看到报道,希望应用该仪器的分析专家大侠们发表一些心得体会,经验和应用技巧等资料,以帮助广大流动化学分析仪新手尽快掌握,在此对你们表示感谢。

  • 分析仪器与化学分析计量

    我有两篇论文分别发表再分析仪器与化学分析计量期刊中,这两个期刊,哪个的投稿难度及影响力更大啊,主要是我想选择一篇作为评职称时答辩用的

  • 请教电化学分析仪测钴标液的问题

    实验室的仪器是Lk电化学分析仪,使用玻碳电极,选的线性溶出伏安法镀汞,然后用的方波溶出伏安法测钴标液,但是测试时出现了几个峰,在-0.2V,-1.5V,-1.8V左右。底液选择的是氨-氯化铵缓冲液,ph在10.0,无法判断那个是钴的峰,配制钴标液现在的浓度是10-6g/L,钴标液使用CoCl2,纯度在99%,前几天测了钴块配制的钴标液10-6mol/L时底液不变,重现性也做得不好,请教大家分析原因!

  • 【求助】(已应助)求论文《酚醛环氧丙烯酸酯的合成及动力学分析 》等论文

    1, 酚醛环氧丙烯酸酯的合成及动力学分析【作者】 谭晓明 周亚洲 谢洪泉 黄乃瑜 【作者单位】 华中科技大学材料学院 华中科技大学 湖北武汉 【文献出处】 高分子材料科学与工程 , Polymeric Materials Science & Cngineering, 2001年 02期 2, 酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究 【作者】 周亮 杨卓如 【作者单位】 广东轻工职业技术学院 华南理工大学化工所 广东广州 【文献出处】 合成材料老化与应用 3,丙烯酸型F-44光敏酚醛环氧树脂的合成 【作者】 官仕龙 李世荣 【作者单位】 武汉化工学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺省重点实验室 430074 【文献出处】 安徽化工 , Anhui Chemical Industry, 2005年 04期 4,有机胺催化丙烯酸改性酚醛环氧树脂的研究 【作者】 官仕龙 李世荣 【作者单位】 武汉化工学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺省重点实验室 湖北武汉 【文献出处】 安徽化工 , Anhui Chemical Industry, 2006年 04期

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