制药专用总有机

德国耶拿几十年来不断推出引领技术潮流的总量分析和元素分析仪器。凭借可追朔到19世纪的分析仪器制造传统，以及从不停歇的创新脚步，德国耶拿2010年又推出了multi N/C 系列全新升级产品。基于多项创新的专利，multi N/C 系列产品与您分享更加专业、可靠的分析技术。制药行业对TOC分析的灵敏度和精确度有着更高的要求，并对软件和各类资质文件等有特殊需求。multi N/C pharma 专为该行业而设计。分别有干法和湿法的两款型号：multi N/C pharma HT 和 multi N/C pharma UVmulti N/C pharma专门设计用于超纯水、注射用水WFI，纯化水AP，或者清洁验证swab-test擦拭实验中的液体和固体样品分析，以及制药行业其他类型的应用。multi N/C pharma提供完整的IQ，OQ，PQ文件，完全满足制药行业的严苛要求。仪器能够准确无误的完成各项强制实验。仪器验收实验完成后，软件会自动得到验证程序，SST报告等文件。SST所需的实验功能在软件中已内置，所需的蔗糖和对苯醌等标准试剂也同时提供给用户，操作者可轻松完成系统适应性试验的全过程。 multi N/C ® 系列的特殊性能： 1. 宽范围全量程分析。NDIR检测器，以及总氮的CLD，ChD检测器无需稀释，精确测量。主要得益于其专利的高聚焦非色散红外2. VITA® 专利技术。独创的VITA专利流速控制信号处理技术，全方位提高仪器性能，保证高精确的稳定测量结果3. Easy Cal专利技术。轻松校正功能，只需一个标准溶液即可完成校正，并长期稳定4. 自动保护功能。高效测量与系统自清洁的完美结合，自动监测各项系统参数5. SCS安全自检系统，最大程度保证操作者和仪器的安全6. 完美的消解系统。高温消解最高可达1000℃，是完整消解的保障7. 多参数快速测定。TC, TOC, NPOC, TIC, POC 和TNb各项参数均可快捷准确的测量8. 模块化设计。配置灵活，自动化程度高，满足不同用户的需求 multi N/C pharma的突出优势： 1. 干法和湿法两种型号可选 2. 计量泵自动吸样，精度高，进样量大 3. 测量ppb级的数据具有足够的灵敏度和精确度 4. 高效的空白值扣除功能，有利于痕量分析 5. 轻松校正功能，相同浓度不同体积进样做标准曲线的方式，避免低浓度标液难配准的问题 6. 可配置清洁验证的Swab-test固体分析附件 7. SST功能已内置在软件中 8. 提供制药行业所需文件（IQ，OQ，PQ等） 9. 可配置总氮TNb分析模块

德国耶拿几十年来不断推出引领技术潮流的总量分析和元素分析仪器。凭借可追朔到19世纪的分析仪器制造传统，以及从不停歇的创新脚步， 德国耶拿2010年又推出了multi N/C 系列全新升级产品。基于多项创新的专利，multi N/C 系列产品与您分享更加专业、可靠的分析技术。 multi N/C系列的特殊性能：1. 宽范围全量程分析。NDIR检测器，以及总氮的CLD，ChD检测器，无需稀释，精确测量。主要得益于其专利的高聚焦非色散红外2. VITA专利技术。独创的VITA专利流速控制信号处理技术，全方位提高仪器性能，保证高精确的稳定测量结果3. Easy Cal专利技术。轻松校正功能，只需一个标准溶液即可完成校正，并长期稳定4. 自动保护功能。高效测量与系统自清洁的完美结合，自动监测各项系统参数5. SCS安全自检系统，最大程度保证操作者和仪器的安全6. 完美的消解系统。高温消解最高可达1000℃，是完整消解的保障7. 多参数快速测定。TC, TOC, NPOC, TIC, POC 和TNb各项参数均可快捷准确的测量8. 模块化设计。配置灵活，自动化程度高，满足不同用户的需求

制药专用总有机碳分析仪测试要点：①先将水样加酸酸化至pH值小于2，通入氮气曝气，使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液，注人燃烧管，根据吸收峰高与对应浓度的关系，绘制标准工作曲线制药专用总有机碳分析仪1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路，并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下，有机碳转化成二氧化碳气体。2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器，带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃，从而达到气／水分离的目的，消除水分对测定值的影响。3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号；经AD变换后，这个信号被CPU采集并处理，显示出水样的TOC总量值。5. 无机碳的去除样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除，目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下，二氧化碳从气液分离器逸出。6. 有机物质的氧化样品与试剂混合后流入反应器，通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠（铵）的作用，样品中的有机碳快速反应，形成二氧化碳。7. 数据处理制药专用总有机碳分析仪仪器采用连续及间歇式进样相结合，TOC氧化充分，增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度，做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器， 在GB3097-1997《海水水质标准》中，对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L，还没有引入TOC；GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定，尚无TOC的量值要求。

制药专用总有机碳分析仪我国大多数制药企业在PW（纯化水）/WFI（注射用水）系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证，对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标，这是根据美国药典USP643或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。制药专用总有机碳分析仪产品简介总有机碳（TOC）分析仪是北京中优科技有限公司独立研制的产品，用于测定水样中总有机碳的浓度，具有高灵敏度和精确度。TOC分析仪的工作原理是：样品中的有机物在紫外线（UV）的作用下被氧化成二氧化碳，二氧化碳的测定采用了电导率检测技术。通过测定未经氧化反应器的样品的总无机碳（TIC或IC）浓度，和经氧化后得到的样品的总碳（TC）浓度来计算总有机碳浓度。总有机碳浓度即总碳浓度与总无机碳浓度之间的差值：TOC = TC–TIC。TOC分析仪可以检测TOC浓度从0.001mg/L到1.000mg/L的水样。本产品操作简单，维护费用低，无需添加化学试剂，操作人员无需特殊培训或专业化学知识。一.工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。二 产品特点1.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。2.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。5.中文打印，输出测试参数、测试结果。6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。8.符合国家2010版《中国药典》规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。三.性能规格:测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）精 度：±4% 测试范围 分 辨 率：0.001mg /L 分析时间：连续分析响应时间：6分钟之内 检测极限：0.001mg /L 样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3% 电源要求/功能：220V 显 示 屏：彩色触摸屏四.应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。五.主要特征:1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。7、离线检测和在线检测可选配。8、具有打印功能六.主要配置主机 一台 触摸屏 （镶嵌到仪器中） 微型打印机 一台进样管 一条 电源线 一套 产品说明书 一份产品合格证 一份 产品装箱单 一份 注 意 事 项1. 更换紫外灯或蠕动泵管时，必须在打开仪器后盖板前切断电源，以避免发生电击危险。2. 非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱内部的零部件及线路板，否则造成仪器损坏后果自负。3. 更换保险丝请使用相同的规格，以免发生短路或者损坏仪器。4. 本产品需一级安全防护，电源必须可靠接地,否则可能导致触电事故或损坏仪器。5. 仪器使用时，若水样中含有可见的不溶性微粒，必须在进样管前安装微粒过滤器，以免仪器内部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高，须定期更换过滤器。6. 若先前检测的水样中有机碳浓度超出了仪器的检测范围，在检测其它有机碳浓度相对较低的水样之前，先用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路，冲洗时间参考说明书。7．若仪器作在线检测使用，需在离线状态下冲洗管路和校准完毕后再连接在线检测装置。 使用与操作方法开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示zui后一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为：用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，按“确定”键进行确认，进入分析界面。先进行四次冲洗过程 安装与储运1.安装1.1 安装位置的选择将仪器放在一个洁净、无障碍物的平面上，并保证除仪器外还能承载 25kg的重量，为了便于散热，请确保仪器的后面和两侧留有至少16cm的空间。1.2 电源要求电压：220V ± 22V电源频率：50Hz ± 1Hz1.3 环境要求仪器应在一个恒温恒湿且适于工作的环境中进行。避免阳光直射和超常温度；温度过高（超过104°F，40℃）会导致运行失常，温度过低（低于50°F，10℃）会导致测量值误差过大。2.储运2.1 包装后的TOC分析仪应储存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体且通风良好、阴凉、清洁的室内。2.2 运输按订货合同要求，避免碰撞及受潮。2.3 若对本仪器进行重新拆卸与安装，请仪器制造商，由专业技术人员协助解决。 北京北广精仪生产主要产品：产品名称产品型号备注使用标准TOC总有机碳分析仪BC-40A彩色触屏进口探头药典过滤器完整性分析仪BQS-19触屏、打印药品生产质量管理规范(GMP) 药品生产管理局(FDA)滑动摩擦磨损试验机M-200彩色液晶，打印机，橡胶塑料，复合材料GB/T3960-1983拉力试验机BWN/BLD单双臂、微机液晶、量程都可定制，材料GB/T6344-1996、GB/T10808-2006、ISO8067:1989热变形维卡温度仪BWR-300计算机，打印机，实时ISO75-1974，ISO306-1974，GB1633-79，GB1634-79塑料球压痕硬度计BYH-B主机，彩色触摸屏，打印机GB/T3398-2008、ISO2039-2001以及SY/T0413-2002海绵泡沫压陷硬度测定仪HMYX-2000计算机GB/10802、 GB10807-2006海绵泡沫落球回弹仪HMLQ-500液晶，主机，打印机GB/T6670-2008 ISO8307 AST D3574 ISO8307海绵泡沫疲劳冲击测定仪HMPL-2000主机，高精度传感器GB/T 18941 GB/T 12825 ISO 3385海绵拉伸强度试验机HMLS-1000主机，液晶单片机，打印机GB/T6344-2008 GB/T10808-2006 ISO 1798-1997海绵泡沫压缩*变形试验机HMYS-200恒温箱GB／T 6669-2001 ISO1856方法A（AST D3574—D JIS K6400-7海绵泡沫切割机HMQG-500主机，数显标尺，驱动电机水平垂直燃烧试验仪CZF-5计算机落球冲击试验机BLC-2000500-2000mmGBT11548落锤冲击试验机CLC-300主机，打印机（微控，数显）GB6112-85、GB11548-89，GB8814 ASTD3029-84、ISO3127-80 ISO4422，GB/T14152 GB/T5836.1,GB/T10002.3 GB/T13664,GB/T16800.GB/T1916, QB1929,YD/T841,JB/T5125 全自动动物行为实验系统BDWY-1主机，多通道可导出excel自动进样器BSQ-200-196样瓶，触屏配套GC6890A、GC7890A气体自动采集器BG-607A12ml，实时监测可预设采集量毛细管流变仪BML-400主机，液晶显示，温控10kn，25kn制样机BZY-A橡胶塑料哑铃，铣口

浙江孚夏ZJSJ-1600型GMP制药专用称量室 称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。 在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。 称量操作区域由千级垂直层流ISO 6(NF，EN，ISO14644-1)保护。 一.产品特征： 1 通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染 2 有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全 3 初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求 4 高分子均流膜显著改善出风的均匀程度 二.结构特征 本设备由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速(当设备安装使用后，需由专门人员调节工况)。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内(设备安装就位后，由专业人员设试，请勿擅自调整) 三.工作原理 本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,。经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。 ZJSJ-1600型负压称量室技术参数 型号参数 ZJSJ-1600洁净等级ISO5（100级 Class100）/ISO6（100级Class100）下降气流平均流速0.45±20%照度≧300LX噪音≦65dB（A）电源AC, 三相 380V/ 50Hz (AC380V, 3￠, 50Hz) 外形尺寸 宽深高mm1600*1400*2400内径（工作区尺寸）宽深高mm1500*1000*2000重量550Kg荧光灯规格及数量15W*2总功率0.55KW*2控制方式变频器材质304不锈钢 1.0mm排风10%备注：可根据不同客户的不同使用要求定制非标尺寸

浙江孚夏ZJSJ-1000型制药专用负压称量室 称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。 在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。 称量操作区域由千级垂直层流ISO 6(NF，EN，ISO14644-1)保护。 一.产品特征： 1 通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染 2 有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全 3 初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求 4 高分子均流膜显著改善出风的均匀程度 二.结构特征 本设备由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速(当设备安装使用后，需由专门人员调节工况)。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内(设备安装就位后，由专业人员设试，请勿擅自调整) 三.工作原理 本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,。经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。 ZJSJ-1000型负压称量室技术参数 型号参数 ZJSJ-1000洁净等级ISO5（100级 Class100）/ISO6（100级Class100）下降气流平均流速0.45±20%照度≧300LX噪音≦65dB（A）电源AC, 三相 380V/ 50Hz (AC380V, 3￠, 50Hz) 外形尺寸 宽深高mm1000*1350*2400内径（工作区尺寸）宽深高mm900*900*2000重量400Kg荧光灯规格及数量15W*2总功率1100W控制方式变频器材质304不锈钢 1.0mm排风10%备注：可根据不同客户的不同使用要求定制非标尺寸

浙江孚夏ZJSJ-1800型制药专用负压称量罩称量室 称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流, 部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产生负压，防止交叉污染，用于保证工作区的高洁净度环境。 在设备中进行粉尘、试剂称量、分装，可以控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全。 称量操作区域由千级垂直层流ISO 6(NF，EN，ISO14644-1)保护。 一.产品特征： 1 通过下沉降式低负压气流均流于操作区域，产生一个洁净无菌的局部环境，避免不同药品之间的交叉污染 2 有效控制粉尘、试剂外溢、上扬，防止粉尘、试剂对人体的吸入危害，还避免粉尘、试剂的交叉污染，保护外界环境及室内人员的安全 3 初、中、高效过滤器三级过滤，液槽高效过滤器满足DOP或者PAO的测试要求 4 高分子均流膜显著改善出风的均匀程度 二.结构特征 本设备由工作区、回风箱体、风机箱体、出风箱体及外箱体几大部分拼装而成。控制面板位于设备内部工作区正面，控制面板采用轻触型LED控制面板，可以控制风机起停，调节风机工况，调整工作区需要的风速(当设备安装使用后，需由专门人员调节工况)。在其旁有压差计，测试过滤器的阻力在送风箱体的内部还有排风调节板，可以调节设备的排风量在合理的范围内(设备安装就位后，由专业人员设试，请勿擅自调整) 三.工作原理 本设备采用垂直单向流的气流形式,回风先要通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉,。经过预处理后的空气，再经过中效过滤器进行二次过滤，以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下，通过高效过滤器，使之达到洁净要求。洁净气流被送至送风箱体内,90%通过均流送风网板，形成均匀的垂直送风气流，10%则通过风量调节板,排出设备。所有气流均经过高效过滤器处理，所以送风，排风均不带残余粉尘，避免了二次污染。由于在工作区域形成稳定的单向流，在此区域中散发的粉尘，会在单向气流的影响下，随着气流而被初、中效过滤器所捕集。设备带有10%的排风，从而形成相对与外部环境的负压,从一定程度上保证了此区域内的粉尘不会扩散至室外，起到保护外部环境的作用。 ZJSJ-1800型负压称量室技术参数 型号参数 ZJSJ-1800洁净等级ISO5（100级 Class100）/ISO6（100级Class100）下降气流平均流速0.45±20%照度≧300LX噪音≦65dB（A）电源AC, 三相 380V/ 50Hz (AC380V, 3￠, 50Hz) 外形尺寸 宽深高mm1800*1400*2400内径（工作区尺寸）宽深高mm1700*1000*2000重量600Kg荧光灯规格及数量15W*2总功率0.55KW*2控制方式变频器材质304不锈钢 1.0mm排风10%备注：可根据不同客户的不同使用要求定制非标尺寸

超声波医药专用振动筛振动电机特殊，选用可调试偏心块电机，物料运动轨迹和振幅可调，满足不同工艺要求。医药专用振动筛对任何药粉，药剂，药片，药丸均可起到很好的筛分效果。医药专用振动筛筛分效率高，既可概略分级，又可进行精细筛分或过滤；体积小、重量轻、安装移动方便；网架设计独特、换网容易，筛网寿命长、清洗方便、操作简单；全封闭，无粉尘溢散，有利于改善劳动条件；粗、细料自动分级排出，能实现自动化作业；出料口绕轴线360°任意设置，便于布置配套设备；耗能小，噪音低、满足节能、环保要求；保养简单，可单层或多层使用。 医药专用筛电机结构 医药专用筛采用可调式电机结构设计，通过调节电机齿轮上面的两个偏心块的放置角度，就能够快速改变物料在筛网上的运动轨迹，可根据不同的药粉快速切换，操作方便，适合车间的大批量生产，是医药行业的不错选择。 医药专用筛技术参数 型号功率kw筛面直径mm外形尺寸mm网层数筛网规格JXSF-M6000.55kw 560600*720 1-50-800目JXSF-M8000.75kw 760800*820 1-5JXSF-M10001.1kw 9501000*900 1-5JXSF-M12001.5kw 11501200*1020 1-5JXSF-M15002.2kw 14301500*1160 1-5JXSF-M18003kw 17001800*1320 1-5应用范围医药行业： 中西药粉、中药药液、工业药液、工业药品、医药中间体、纤维素等产品配置有多种参数规格可选，欢迎详询。

德国耶拿几十年来不断推出引领技术潮流的总量分析和元素分析仪器。凭借可追朔到19世纪的分析仪器制造传统，以及从不停歇的创新脚步， 德国耶拿2010年又推出了multi N/C 系列全新升级产品。基于多项创新的专利，multi N/C 系列产品与您分享更加专业、可靠的分析技术。 multi N/C系列的特殊性能：1. 宽范围全量程分析。NDIR检测器，以及总氮的CLD，ChD检测器，无需稀释，精确测量。主要得益于其专利的高聚焦非色散红外2. VITA专利技术。独创的VITA专利流速控制信号处理技术，全方位提高仪器性能，保证高精确的稳定测量结果3. Easy Cal专利技术。轻松校正功能，只需一个标准溶液即可完成校正，并长期稳定4. 自动保护功能。高效测量与系统自清洁的完美结合，自动监测各项系统参数5. SCS安全自检系统，最大程度保证操作者和仪器的安全6. 完美的消解系统。高温消解最高可达1000℃，是完整消解的保障7. 多参数快速测定。TC, TOC, NPOC, TIC, POC 和TNb各项参数均可快捷准确的测量8. 模块化设计。配置灵活，自动化程度高，满足不同用户的需求

制药用水总有机碳分析仪又名TOC分析仪、总有机碳分析仪型号：BC-40A 制药用水总有机碳分析仪 是北京北广精仪公司自主研发的高精度总有机碳分析仪器。产品使用电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。产品符合国家法规和标准，可满足制药用水、注射用水、超纯水和去离子水的在线及离线的检测要求。 制药用水总有机碳分析仪 产品说明:总有机碳（TOC）分析仪采用双波长红外外氧化技术，精度高、灵敏度高。高性能CPU，触摸屏智能化控制，具有离线分析和在线分析选配功能，配制外置式打印机，人性化的设计理念，更换UV灯和泵管不用拆开机箱，Simple operation、方便，实现了分析仪器国产化。符合《中国药典》2010版附录 VIII R制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②System applicability test，③detection sensitivity（等于或小于0.001mg/L）。 制药用水总有机碳分析仪 工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）Total organic carbon (TOC) = total carbon (TC) - Total inorganic carbon (TIC)。 制药用水总有机碳分析仪 主要技术参数电 源Power Supply：220V±22V电源频率Power frequency：50Hz±1Hz额定功率Rated power：100W基本尺寸Basic size：44cm×18cm×26cm检测极限Detection limit：0.001mg/L检测精度check the accuracy：±5%检测范围Detection range：0.001mg/L～1.000mg/L分析时间Analysis time：4min响应时间response time：15 min以内样品温度Sample temperature：1-95℃环境温度ambient temperature：10-40℃ 温度变化在±5℃/d以内内部样品流速Internal sample velocity：0.5 ml/min相对湿度relative humidity：≤ 85%重复性误差Repeatability error：≤ 3%零点漂移Zero drift：±5%量程漂移Span Drift：±5% 制药用水总有机碳分析仪 使用与操作(operation)方法：开始检测并计入检测次数，检测完毕后显示最后一次检测结果，其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为：用“选择”键移动光标，用“设置”键修改数字，按“确定”键进行确认，进入分析界面。使用前先进行四次冲洗过程Four flushing processes before use. 制药用水总有机碳分析仪 测量基本意义TOC表示水中总有机碳的含量，也是表征水体受有机物污染程度的一个指标用TOC、TOD法所测定的理论值准确度高，It is an indispensable method for the determination of various indicators of water quality.是对水质各指标测定中不可缺少的方法 主要特征:A. 高精度、高灵敏度，操作简单。B. 人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。C. 高性能CPU，触摸屏设计Touch screen design，超大640*480点阵真彩显示器。D. 不用拆开机箱更换UV灯和泵管。E. 检测上限可设定，自动上限报警功能The upper limit of detection can be set, automatic upper limit alarm function。F. 具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。G. 离线检测和在线检测可选配。H. 具有打印功能 TOC就是关于进行改进和如何最好的实施这些改进的一套管理理念和管理原则，可以帮助企业识别出在实现目标的过程中存在着哪些制约因素——TOC称之为“约束”，并进一步指出如何实施必要的改进来一一消除这些约束，从而更有效的实现企业目标。 化工污水的TOC和COD_a之间有着良好的相关性。在一定条件下,利用回归方程可以从测得的TOC值推算出COD_a值,或者从COD_a值推算出TOC值。 TOC值可以用来表示有机废水的污染程度,也可做为有机污染物的一个控制指标。 我公司产品销往广州、河南、浙江、河北、江苏、湖南、山东、四川、广东、江西、上海、西北、云南、深圳、吉林、南京、苏州、潥阳、江苏、平顶山、安徽、北京、金水、金华、廊坊、天津、成都、扬州、东莞、南通、保定、贵州、宜兴、漳州、成都、重庆、咸阳、济南、绍兴、山西、惠州、沧州、江西、沈阳、武汉、沈阳、昆明、鹤山、许昌、宁波、淄博、阜新、合肥、长沙、青岛、无锡、济宁、河源、烟台、福州、龙口、唐山等地销售。如需了解更多有关北京北广精仪仪器相关详情请留言咨询。

在食品安全越来越受到重视的今天，产品品质变得尤为重要，关乎着企业的生命声誉。我们的金属检测设备被广泛用于金属异物污染检测。保障产品质量，提高安全性，避免因金属异物污染引起的消费投诉与产品召回。RMP系列检测所有种类的金属污染物，包括铁、非铁、以及极难检测的非磁性不锈钢。制药应用——检测片剂、胶囊、颗粒、粉末中的金属污染物 最大限度提高检出率 采用高频检测，可以更轻松的检测所有种类的金属污染物，包括铁、非铁、以及极难检测的非磁性不锈钢。精准高效的剔除系统 针对药品开发的剔除系统，保证污染物被剔除的同时，较大程度减少物料浪费。符合制药行业监管标准和规定。

德国耶拿分析仪器股份公司（Analytik Jena AG）针对制药行业，推出了湿化学催化氧化 TOC分析仪、multi N/C Pharm UV 。一、技术规格1. 符合目前所有的药典和规范的要求，包括 USP、EU、JPY等。2. 采用湿化学催化原理，反应简便、灵敏度高，适合各种水质样品分析。3. 仪器的检出限为 2ppb，测量范围 0ppb－10000ppm。4. UV射线：254+185 nm。5. CO2检测器：的高聚焦非色散红外NDIR检测器。6.系统适应性实验 ：即回收率实验，一般可以达到95%—105%，优于药典规定的要求。7.进样方式：自动吸样。8.自动进样器：10-146 位，多规格可选。9.进样体积：50-20000 ul。10.操作软件：multiWin pharma全中文操作软件。11.符合FDA CFR PART 11标准软件，能够进行IQ、OQ、PQ论证。二、仪器特点multi N/C pharma UV TOC分析仪的特点：1、multi N/C pharma UV 制药专用总有机碳分析仪为制药行业设计的TOC分析仪器，符合美国药典、欧盟药典、国家药典等要求，所有设计都为制药行业检测量身定制，使用起来得心应手，测定准确可靠。2、swab-test制药专用附件制药行业专业应用，swab-test固体分析附件，用来直接分析擦拭棉，无需清洗就可以测定擦拭后的结果。清洗方式更可以方便测定，即使含有颗粒物也可以分析准确。3、完全符合FDA CFR part 11的分析软件multiWin分析软件，通过美国FDA认证，符合part 11的要求，是一个封闭的系统，具有用户管理、审核跟踪、隐藏的数据保存、电子签名等功能，并且简单易学、操作简便。4、可以进行3Q（IQ、OQ、PQ）认证德国耶拿公司可以提供3Q认证的文件，在仪器安装时工程师可以制作3Q认证的文件，并且用户在购买后，自己也可以通过3Q认证系统软件制作全套文件。5、宽范围高灵敏度NDIR检测器实现全量程测量、无需换档、无需稀释、自动调零、无需人工操作、自动漂移校正、补偿、保证测定准确性，具有温度传感器、自动进行温度补偿。6、VITA技术，保证结果的重现性和准确性VITA技术，通过硬件的实时监测和软件的归一化处理，完全消除了样品燃烧时气流波动的影响，得到准确可靠的测定结果，结果重现性得到很大提高。7、超乎想像的完美重现性仪器测定结果的长期稳定性和超常的重现性，使您在分析工作中无需经常制作标准曲线，只要数月对标准曲线进行重新绘制即可，使您的测定工作轻松愉快。8、简单的标准曲线制作只需配制一份标准溶液，进行不同体积的进样，就可以得到一条完美的标准曲线，省去配置多份标准溶液的麻烦，只需在面板上连续点击三下，标准曲线就可以出来。在样品测定时，也可以进行不同体积的进样测定。9、高灵敏度的催化剂使用铂催化剂，在较低温度下就可以得到准确结果，并且由于铂良好的催化效果，使仪器的灵敏度更高。10、简单免维护的干燥器燃烧后产生的分析气体的干燥是通过免维护的Peltier干燥器，使用半透膜原理，无需化学干燥剂。三、技术服务与应用支持来自德国的高品质，基于卡尔蔡司（Carl Zeiss）技术，德国耶拿公司出品的高精密度分析系统是在严格的质量管理体系下生产的，保证产品质量。公司全线产品均通过了 ISO9001 质量体系认证。仪器在出厂前，所有的技术参数都要经过测试，并且记录在案。只有通过所有的项目标准，检验者签字后仪器才能发货。公司将为每一个客户提供应用咨询，全方位的客户服务保证每一个客户都能得到有保障的可靠的测试结果。售后服务部对所有客户的服务程序和安全测试都将记录在案，软件的定期更新满足 FDA 21 CFR Part 11的要求，并确保用户的测试结果电子文本的安全性和可靠性。安装仪器时，公司的安装维修工程师会对用户进行现场培训，验证仪器设备的性能指标并记录测试结果。并根据用户的要求，为用户提供解决特殊应用难题的方法。仪器使用过程中，我们将始终快速度为客户提供消耗品和零备件，保证您的分析工作不被耽误。定期组织的用户培训，能使您及时的了解产品维护和应用信息。

multi N/C® pharma HS总有机碳分析仪一、特点介绍：multi N/C® pharma HS TOC分析仪采用燃烧法（干法），样品进入燃烧管中，在催化剂作用下，通氧气状态下，高温燃烧，所有的有机物都被氧化，其中碳被氧化为二氧化碳，经载气运送，经过过滤干燥等，由非色散红外检测器（NDIR）检测出结果。multi N/C® pharma HS TOC分析仪的特点如下：1、multi N/C® pharma HS 制药专用总有机碳分析仪：全球唯一专门为制药行业设计的TOC分析仪器，符合美国药典、欧盟药典、国家药典等要求，所有设计都为制药行业检测量身定制，使用起来得心应手，测定准确可靠。2、swab-test制药专用附件： 制药行业专业应用，swab-test固体分析附件，用来直接分析擦拭棉，无需清洗就可以测定擦拭后的结果。清洗方式更可以方便测定，即使含有颗粒物也可以分析准确。3、完全符合FDA CFR part 11的分析软件： multiWin® 分析软件，通过美国FDA认证，符合part 11的要求，是一个封闭的系统，具有用户管理、审核跟踪、隐藏的数据保存、电子签名等功能，并且简单易学，操作简便。4、可以进行3Q（IQ、OQ、PQ）认证： 德国耶拿公司可以提供3Q认证的文件，在仪器安装时工程师可以制作3Q认证的文件，并且用户在购买后，自己也可以通过3Q认证系统软件制作全套文件。5、宽范围高灵敏度NDIR检测器：实现全量程测量，无需换档，无需稀释；自动调零，无需人工操作；自动漂移校正、补偿，保证测定准确性；具有温度传感器，自动进行温度补偿。6、专利VITA技术，保证结果极佳的重现性和准确性： 专利的VITA技术，通过硬件的实时监测和软件的归一化处理，完全消除了样品燃烧时气流波动的影响，得到准确可靠的测定结果，结果重现性得到很大提高。7、超乎想像的完美重现性： 仪器测定结果的长期稳定性和超常的重现性，使您在分析工作中无需经常制作标准曲线，只要数月对标准曲线进行重新绘制即可，使您的测定工作轻松愉快。8、简单的标准曲线制作： 只需配制一份标准溶液，进行不同体积的进样，就可以得到一条完美的标准曲线，省去配置多份标准溶液的麻烦。只需在面板上连续点击三下，标准曲线就可以出来。在样品测定时，也可以进行不同体积的进样测定。9、高灵敏度的催化剂： 使用铂催化剂，在较低温度下就可以得到准确结果，并且由于铂良好的催化效果，使仪器的灵敏度更高。10、简单免维护的干燥器： 燃烧后产生的分析气体的干燥是通过免维护的Peltier干燥器，使用半透膜原理，无需化学干燥剂；11、可以升级测定总氮：可以方便升级为总氮测定仪，一次进样同时得到总碳和总氮的测定结果。二、主要技术参数：1、工作条件：（1）、电源：AC 220V +/- 10%， 50Hz（2）、环境温度：10-35°C（3）、环境湿度：85%2、技术性能要求：（1）、该仪器必须能够进行总碳、总有机碳、总无机碳的定量分析，适用于制药用水、超纯水、自来水、地表水、污水、废水、海水、发酵液体等所有水质。（2）、总有机碳（TOC）分析仪包括下列单元：高温催化燃烧单元、自动进样器、NDIR检测器系统、电子气路控制系统、软件及计算机控制系统。（一）催化单元:1、氧化方式为；双波长紫外和过硫酸盐双重氧化2、实际燃烧温度不低于80℃3、样品最高允许含盐量:80 g/L4、样品中颗粒物兼容性为300μm5、过硫酸盐必须为开放试剂（二）自动进样器：1、三维自动进样器，样品位60个以上，样品进样顺序可按程序软件控制2、具有自动清洗功能3、可以耐高盐80g/L4、所有样品位带自动搅拌功能5、所有样品位带自动酸化功能（三）检测器系统：1、非色散红外检测器（NDIR） 2、测量范围：TOC：0――10000 mg/L ，检出限2ppb3、重现性：TOC 优于2% 4、在100ppb检测范围内必须可实现同一浓度不同体积绘制标准曲线，并提供实验报告（四）电子气路控制系统 1、具有Vita技术可以补偿气流流速引起的变化2、气体流速数字化控制, 带有气体流量自动补偿校正系统3、采用免维护的Peliter电子干燥装置，非化学干燥方式 （五）软件系统:1、中文版本Win 2000或更高下运行2、具有方法开发和储存功能；3、能显示系统状态和参数设定；4、具有1次方或2次方线性回归校正曲线；5、可以通过接口输出及打印实验结果6、遵循GLP优良实验室规范7、操作软件必须为全中文界面 (六)在线系统:1、测定周期：最小周期3分钟,流路数：标准配置为单流路,最多为6流路2、模拟输出：0~1 VCD，0~16 mA DC，4~20mA DC3、触点信号输出：6个流路TOC/COD值的上、下限报警，仪器异常报警, 以及多种仪器状态信号 触点输入信号：测定开始(6 个流路)，测定终了，校准开始，催化剂再生处理，报警消除等 4、载气节约功能：不测定样品时自动停止载气供给,对采水泵的控制功能：可自动控制采水泵启动、停止样品前处理功能：高速回旋式匀化器，利用自来水自动逆流清洗滤网 5、自动清洗功能：可根据用户设定的时间间隔，定时用蒸馏水对仪器内部管路进行清洗

透皮膏药专用显微镜计数法不溶性微粒仪设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：ZG药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍分辨率：≥0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按ZG药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） 检测介绍 药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。 随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证； YH-MIP-0103药典规定：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015 年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

价格电议制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000上海伯东代理德国 Pfeiffer 制药业专用氦质谱检漏仪 ASM 2000 - 基于氦质谱的制药业高性能容器密封性整体测试解决方案.在制药行业中, 诸如湿气, 氧气或微生物侵入等污染物会影响药品的稳定性. 为了防止高湿敏性药物 (例如干粉吸入剂 ) 出现稳定性失效或注射用药物发生生物侵入的风险, 需要进行高灵敏度的密封性测试. 传统测试方法会受到耗时久, 过于复杂或灵敏度和检测范围的局限性等因素的制约, 上海伯东制药业专用检漏仪 ASM 2000 基于 ASTM F 2391-052) 的氦质谱法适用于无孔包装, 如小瓶,注射器和药筒等. 目前氦泄漏测试作为一种确定性方法, 因其灵敏度和通用性而被广泛应用. 2) 美国材料试验学会标准氦质谱检漏仪 ASM 2000 技术参数测试方法真空法及吸枪法检测测量范围 ( 真空法测试 )定量范围 - 氦气精检 10-8 – 10-5 mbar l/s定性范围 - 氦气粗检 10-5 – 10-3 mbar l/s定性范围 - 大漏模式 10-3 mbar l/s最小可检测的 He 泄漏 ( 吸枪测试 ) 10-5 mbar l/sCDA 供应操作要求质量 ( 1.3.1 根据 ISO 8573-1 )压力 (最小 / 最大) 4.5 / 10 bar rel - 65 / 145 psig氦供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig氮供应操作要求 压力 (最小 / 最大) 0.5 / 8 bar rel - 7.2 / 116 psig电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗3,750 W尺寸 (l x w x h) (包括小车)1,409 x 575 x 1,194 mm噪音水平 53 dB(A)氦质谱检漏仪 ASM 2000 的主要优势是它的氦气抽速高, 集成的自动充氦模块以及优化的内体积.这些特性保证了在氦气填充的密封容器和打开的子组件上的高性能测量. ASM 2000 具有极高的测试效率, 可确保测量结果的准确性和可重复性, 并可实现超快节拍周期典型应用上海伯东 Adixen by Pfeiffer Vacuum 真空产品授权代理商,代理 Pfeiffer 真空产品20年.可协助客户选型并提供完善的售后维修服务.Adixen 明星产品氦质谱检漏仪,全磁浮涡轮分子泵,旋片真空泵,干式真空泵等广泛应用于真空检漏,半导体,工业,科研等行业若您需要进一步的了解详细信息或讨论，请联络上海伯东: 罗先生

生物发酵罐(制药、生物工程、食品专用)生物发酵罐(制药、生物工程、食品专用)特点：◆采用进口SUS316L优质不锈钢，精密焊接打磨，罐内无死角；◆采用大视角罐内液位观察视镜，12V安全视灯耐酸碱腐蚀；◆内外表面处理；减少染菌机会，且容易清洗；◆装液系数70-75%，工艺结构先进，操作简单。 ◆搅拌系统：采用罐顶式机械密封系统，特制发酵专用机械密封；◆高性能搅拌桨、消泡桨、交流电机，无级或变频器调速；大功率的搅拌机构保证发酵搅拌系统的稳定运行；◆搅拌系统：设定控制范围50～1000rpm ±5%。 ◆通气控制：手动控制（自动可选），流量计显示。包括转子流量计、进口滤膜除菌空气过滤器，过滤精度高达0.02μm ；◆温度控制：夹套水浴电加热，自动控制，温度控制冷却水温度+5℃~65℃±0.2℃ 。◆通气控制：手动控制（自动可选），流量计显示 ；◆泡沫控制：全自动PID测控与报警，蠕动泵自动添加消泡剂 ；◆补料控制：PID自动控制补料蠕动泵流加并计量（两路）； ◆pH控制：采用进口梅特勒电极，蠕动泵自动添加酸、碱；显示范围：0.00~14.00±0.01；控制范围：2.00~12.00±0.02；◆DO控制：采用进口梅特勒电极；可与转速、温度等（流量、罐压、补料等可选）关联控制；0-150±5％，显示精度0.1％。；◆压力控制：手动控制（自动可选），仪表显示 ；◆控制系统：单罐可采用生物过程控制系统及专用发酵监控软件可对发酵过程实施远程监控；若多联或多级发酵罐则可采用生物过程控系统实现更多测控功能 。◆可扩展功能：流量、发酵罐压、发酵液位自动检测控制 、排气O2、CO2检测 ；可增加补料电子天平称重系统。发酵罐的参数选型： 型号规格FC-100FC-200FC-300FC-500容量100L200L300L500L罐体材质SUS 304SUS 316L装液系数70%-80%搅拌方式根据客户要求选配：平叶/斜叶/弯叶/箭叶搅拌转速根据客户工艺要求密封方式卫生级压力机械密封搅拌驱动方式交流减速电机，变频器调速。灭菌方式在位灭菌，在位清洗标准接口PH、DO、温控、接种口、消泡报警口、补酸、补碱、补料、进出液口等控制方式液晶触摸屏操作界面，PLC控制器。对温度、搅拌转速、pH值、DO值、消泡、多路补料、加酸、加碱、压力、通气量等参数实时测量和自动控制。具有数字化设定、快速校正、测量数据显示存储及打印、密码管理等。并备有通讯接口，可以与上位机连接。设备配置在位灭菌，安全可靠；特殊机械密封，无泄漏；罐体顶部安装12V（安全电压）供电的视镜灯，超大侧视镜使罐体内观察清晰；采用火焰接种法，避免了染菌；转速可调，溶氧可控，外型美观大方，操作灵活方便；拆装简便快捷。选型说明发酵罐选型时需明确发酵温度、发酵时间、发酵菌种或者其特性、发酵是否需要自动调节pH、对溶氧的要求、对搅拌的要求、对补料的要求等。

PACON 4800水质硬度检测仪 采用滴定比色法原理，是用于水软化系统和反渗透保护的入门级选择。PACON 4800水质硬度检测仪参数:● 总硬度应用:软化水、反渗透、锅炉水、洗衣房、地下水、冷却塔、制药用水、制程用水、饮料/食品北京PACON 4800水质硬度检测仪产品特点：● 多种测量模式 -连续测量-间隔测量（5-99min）-外部开关信号启动测量● 全自动测量根据所选的试剂，全自动测量不同范围的水质总硬度。该分析过程比手工测量更有效，也比其他间接的测量方法（如离子选择电极）更为持续可靠。● 智能、准确国标测量方法-滴定比色法，仪器具有校准功能。集成式测量技术和两阶段的分析过程可识别外部的测量影响（如：测量槽的污染、水样的浊度和外部光线）并在测量中消除这些影响。● 紧凑设计尺寸仅为300x300x200mm，可直接挂墙或安装在支架上。 ● zui少的维护工作量水和检测装置完全隔离，可拆卸式测量槽，不需要额外的工具进行维护，可以很容易地执行。建议每年更换一次备件包（包括：蠕动泵头试剂连接管、搅拌子、密封圈，订货号：50-5000-10）● 自动清洗每次分析都会自动执行Rinsing（冲洗）和Cleaning（清洗），保证了测量精确性、重复性和降低了现场维护量。● 低试剂消耗可以很方便的更换试剂瓶，500ml试剂可测量5000~10000次。试剂有效期2年。● LCD背光液晶显示多国语言图形背光液晶显示测量值、试剂剩余量、报警值和继电器状态。● 0/4-20mA输出 ● SD卡数据存储2G数据存储卡，可直接导入电脑以excel格式查阅历史数据及系统故障信息 PACON 4800经济款水质硬度检测仪基本参数：测量原理：滴定比色法环境温度：5 - 45℃水样温度：5 - 40℃水样压力：0.5 - 5bar，建议1-2bar超过2bar建议加装减压阀水质要求：无色、无悬浮物、无气泡pH 4 - 10.5，铁：3ppm，铜：0.2ppm铝：0.1ppm，锰：0.2ppm进/出水连接：外径6mm软管 湿度：20 - 90% RH，室内安装供电电源：85 - 265VAC，47-63Hz，25VA（运行时）尺寸/重量：300 x 300 x 200mm，ca. 4Kg（含外箱壳体）防护等级：IP65PACON 4800技术参数测量范围：0.53 - 534.0 ppm CaCO3（见试剂类型）测量时间：约3分钟，取决于水的硬度和设定的冲洗时间精确度：所选试剂上限值的±5% 重复性：所选试剂上限值的±5%分析周期：连续测量/间隔测量（5-99min）/外部启动信号冲洗时间：15 - 1800s水量消耗：大约1000ml/分析显示：背光LCD显示图形、数值可选单位：mmol/L、ppm CaCO3、 °dH、 °f等电流输出：0/4 - 20mA，Max. 750-继电器输出：2路无源继电器输出 NC/NO，250VAC 4A输入：外部开关信号启动分析PH/ORPPH分析仪 PH在线分析仪 自来水PH分析仪 脱硫PH分析仪 污水PH分析仪 高温PH分析仪 电镀PH分析仪 废水PH在线检测仪 氯碱化工PH检测仪 高温灭菌在线PH监测仪纯水专用PH分析仪 自来水PH在线分析仪 泳池PH在线分析仪 污水/废水PH在线分析仪 酸碱度分析仪 总硬度类硬度在线分析仪 钙镁离子在线硬度分析仪 制药用水在线硬度分析仪 锅炉用水硬度在线分析仪 地下水硬度分析仪 冷却塔用水高精密硬度分析仪 饮料/食品用水在线分析仪 自来水硬度高精密分析仪 备注：制药用水在线硬度分析仪、钢铁锅炉水硬度分析仪、锅炉用水硬度在线分析仪、软化水硬度分析仪、余热锅炉水硬度分析仪、电厂在线硬度分析仪、换热站在线硬度分析仪、锅炉给水在线硬度分析仪、进口在线硬度分析仪、经济款在线硬度分析仪 余氯/臭氧/二氧化氯臭氧在线检测仪 消毒后残留余氧在线余氧分析仪 高纯水余氧检测仪 制药余氧测量仪 自来水在线余氧分析仪 泳池二氧化氯在 进口污泥界面仪、超声波泥位计、超声波污泥界面仪、进口泥位计 电导率/电阻率在线电导率分析自来水在线导电率检测仪 高纯水高精密在线电阻率分析仪 给水/凝结电阻率检测仪药品电导率分析仪 高精密泳池电导率分析仪 污水/废水高精密在线分析仪

反应釜(制药、生物工程、食品专用)反应釜(制药、生物工程、食品专用)特点：◆可在线CIP清洗；◆按照卫生级要求设计，结构设计极具人性化，操作方便。◆传动平稳，噪音低，适宜的径高比设计。◆按需定制搅拌装置，搅拌、调配效果好。◆罐体内表面镜面抛光处理(粗糙度Ra&le 0.4&mu m)。◆各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与罐体焊接处均采用拉伸翻边工艺圆弧过渡，光滑易清洗无死角，保证生产过程的可靠性、稳定性。◆符合GMP等规范要求。◆自动控制系统；可全自动控制转速、温度、压力、液位、流量。◆采用工业触摸屏，人机互动型好，简单易懂，不需说明书也可进行简易操作。◆手自动模式选择：手动模式用于摸索工艺参数（人为干预性强），自动模式用于工艺成熟阶段，一键操作，简单便捷。◆数据记录系统：数据记录系统多项选择。1.本机内存存储，最多可存储3个月。2.外存存储（U盘），存储数据量与U盘的容量有关系。3.PC数据库存储，存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系。◆监视系统：实时监视系统转速、温度，液位、压力、流量等参数的数据及历史曲线，采集频率50ms/次。◆工艺配方存储功能：可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。◆远程控制系统:可远程监控罐体温度、压力、液位、流量，最远监控距离1.5KM。◆手机APP：可手机了解罐体转速、温度、压力、液位、流量等参数。◆可根据用户工艺要求进行控制模式定制。选型指南：反应釜选型依据：1.罐体容积选择。2.搅拌形式。3.搅拌均质要求。4.工艺控制要求：如转速、温度、压力、液位等相关过程参数控制要求。5.场地设备安装要求：如设备体积、占地面积及管道安装配合。6.洁净等级要求：根据需要选择是否需要CIP及SIP系统。选配： ★灭菌过滤器 ★SIP管道阀★液位控制系统 ★冷却系统★压力控制系统 ★远程控制系统★蒸汽发生器 ★CIP系统★过氧化氢发生器 ★手机APP不锈钢反应釜参数选型一览表规格型号RC-100RC-300RC-500RC-1000RC-2000RC-3000RC-5000RC-10000公称容积100L300L500L1000L2000L3000L5000L10000L内径尺寸（mm）50070080010001300150017002200换热面积(m2)0.92.02.74.57.510.013.522搅拌功率(KW)0.37/0.550.55/0.750.75/1.52.2/3.03.0/4.04/5.5/7.55.5/7.57.5/11.0/15转速(r/m)定速或变频调速，调速转速0~3000转/min范围内（选配）搅拌形式按物料性质设计制造工作压力（Mpa）按工艺条件设计制造，-0.1~0.7MPa范围内工作温度℃-5℃-300℃夹套加热/冷却介质蒸汽/冷却水/导热油/冷媒，电加热或者蒸汽加热可以选择！计量方式称重/液位计量/流量计量保温材料聚氨酯/硅酸铝岩棉管口配置可按需设计罐体材质SUS304/316LCIP选用国外全方位清洗球，可以对罐内360° 全方位清洗，清洗压力要求&ge 0.3Mpa.（选配）控制系统PLC+触摸屏（远程控制系统与手机APP选配）温度控制控制精度± 0.3℃液位控制选配流量控制选配压力控制选配CIP系统选配SIP系统选配

配料罐(制药、生物工程、食品专用)配料罐(制药、生物工程、食品专用)特点:◆可在线CIP清洗(仅适用于全封闭结构)；◆按照卫生级要求设计，结构设计极具人性化，操作方便。◆传动平稳，噪音低，适宜的径高比设计。◆按需定制搅拌装置，搅拌、调配效果好。◆罐体内表面镜面抛光处理(粗糙度Ra≤0.4μm)。◆各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与罐体焊接处均采用拉伸翻边工艺圆弧过渡，光滑易清洗无死角，保证生产过程的可靠性、稳定性。◆符合GMP等规范要求。◆自动控制系统；可全自动控制转速、温度、压力、液位、流量。◆采用工业触摸屏，人机互动型好，简单易懂，不需说明书也可进行简易操作。◆手自动模式选择：手动模式用于摸索工艺参数（人为干预性强），自动模式用于工艺成熟阶段，一键操作，简单便捷。◆数据记录系统：数据记录系统多项选择。1.本机内存存储，最多可存储3个月。2.外存存储（U盘），存储数据量与U盘的容量有关系。3.PC数据库存储，存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系。◆监视系统：实时监视系统转速、温度，液位、压力、流量等参数的数据及历史曲线，采集频率50ms/次。◆工艺配方存储功能：可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。◆远程控制系统:可远程监控罐体温度、压力、液位、流量，最远监控距离1.5KM。◆手机APP：可手机了解罐体转速、温度、压力、液位、流量等参数。◆可根据用户工艺要求进行控制模式定制。选型指南：配料罐选型依据：1.罐体容积选择。2.搅拌形式。3.搅拌均质要求。4.工艺控制要求：如转速、温度、压力、液位等相关过程参数控制要求。5.场地设备安装要求：如设备体积、占地面积及管道安装配合。6.洁净等级要求：根据需要选择是否需要CIP及SIP系统。选配： ★灭菌过滤器★SIP管道阀★液位控制系统★冷却系统★压力控制系统★远程控制系统★蒸汽发生器★CIP系统★过氧化氢发生器★手机APP 配料罐(调配罐/配制罐)性能指标一览表 型号规格IC-100IC-200IC-500IC-1000IC-2000IC-3000IC-5000IC-10000公称容积100L300L500L1000L2000L3000L5000L10000L内径尺寸（mm）50070080010001300150017002200换热面积(m2)0.92.02.74.57.510.013.522搅拌功率(KW)0.37/0.550.55/0.750.75/1.52.2/3.03.0/4.04/5.5/7.55.5/7.57.5/11.0/15转速(r/m)1800调速转速0~3000转/min范围内可调（选配）搅拌形式按物料性质设计工作压力（Mpa）按工艺条件设计制造工作温度℃-5℃-300℃夹套加热/冷却介质蒸汽/冷却水/导热油/冷媒，电加热或者蒸汽加热可以选择！计量方式称重/液位计量/流量计量可选保温材料聚氨酯/硅酸铝岩棉管口配置满足条件下可按需进行设计罐体材质SUS304/316LCIP选用国外全方位清洗球，可以对罐内360°全方位清洗，清洗压力要求≥0.3Mpa.（选配）控制系统PLC+触摸屏（远程控制系统与手机APP选配）温度控制控制精度±0.3℃液位控制选配流量控制选配压力控制选配CIP系统选配SIP系统选配

制药药检专用氮吹仪30孔全自动样品浓缩仪产品介绍：全自动定容型水浴氮吹仪是我司结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度升级的新型浓缩定容产品，具有无人值守、准确定容、大批量浓缩的特点，可多组数据储存功能，实现了全自动化的定量及批量浓缩，浓缩全程，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-12支大容量样品2. 采用进口光学传感器进行jing准定容，可jing准定容至0.5ml/1ML/2ML3. 采用独立定容调节装置，确保不同颜色溶剂定容的jing准性4. 浓缩至预设容量时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫并一直报警提示，提示报警功能可选择关或开5. 具有自动补水功能，缺水报警及超温报警系统6. 双通道加热系统，升温速度快，控温精度高7. 采用自动调压装置，保证各个气路气压的均匀性8. 内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据9. 采用液压式双重密封门保护系统，采用内置循环风机系统，确保无挥发物泄漏10.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染11.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全自动氮吹仪应用范围：全自动氮吹仪主要用于色谱、质谱等分析样品的纯化和制备，广泛应用于水、、甲醇、等溶剂的挥发。应用域有：1、农分析：如蔬菜、水果、谷物、植物组织等；2、制药药检：如制药和药检；3、环境分析：如饮用水、地下水、污染水等；4、生物分析：如血清、血浆、血液、尿液；5、商品检验：如检验二*恶*因、克罗*夫特等；6、食品饮料：如牛奶、酒、液体饮料。全自动氮吹仪以下方式进行清洗维护：1、加热介质：好使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用作加热介质。2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。3、换水：水浴中的水建议周换，长不超过月。4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。6、浸没：浴底耐水但不防水。绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在可能发生浸泡的地方。

产品用途：本真空烘箱适用于生物产业工程所进行的抗生素实验及干燥等多种用途。温度范围可根据用途的不同而进行调节，并且根据使用温度范围的不同，设备的内部材质和加热方式也可以进行适当的调节。其他项目如：加热器容量，温度实验范围，放置cold trap等可以根据实际使用情况进行选择安装。产品参数：型号VO-847S容量（L）847加热器功率18KW温度温度范围50-200℃可调节温度差值0.1℃温度控制精密度±2℃ at 50℃控制、调节器数字PID控制系统传感器K-type型温度均匀性±3℃ at 50℃真空真空范围-0.001Torr可调节真空差值可调节真空差值材质外观钢，双重烤漆加热器护套加热或者Kanthal 加热器门包装耐热、绝缘硅胶内玻璃钢化安全玻璃规格（长*宽*高）内部尺寸900*960*980mm整体1200*1230*1800mm功率（使用电力）380V/60Hz/3P重量约250Kg产品特点：自动调节可编程控制器根据周围环境，找到PID值来实现精确的温度控制。（可以选择安装触摸屏显示器）产品配置：对于溶剂或者是具有腐蚀性的物质的干燥作业时，本产品具有较强的耐腐蚀性。通过圆角设计，更便于清理内部。搁板架子是由不锈钢的材料制成的，具有出色的导热性，耐久性和抗腐蚀性。设备的门为双重结构，并且配置了钢化玻璃，可以清楚地观察设备内部情况。玻璃门的设计，在减少了密封圈(Packing)的阻力的同时，可以轻松地关闭设备。并可以在设备内部真空的状态下维持稳定的密闭性。设备的密封圈为特级耐高温硅材料，具有优良的密封性能。(常温20度，气压0.1torr)对真空系统和解除真空系统进行分离，通过数字式真空设置系统，可以对机器进行快速的设置。采用可调节真空解除速度的最高级空气阀门(valve)，通过慢慢引入空气从而解除设备内部的真空环境，也可以防止粉末状试验品在空气中扩散，并且引入和排出空气时均不会损坏空气阀门。为防止真空时出现设备油倒流的情况，设备安装了电磁阀(Solenoid valve)，以防止因倒流而引起的设备内部油污染。（基本）通过利用数字式真空控制器和皮拉尼真空计(Pirani gauge)，可以将真空程度设置为循环模式。（选择项）过热限制装置(Over temp limit)，温度超过系统限制温度时，该装置将自动切断电源，从而防止火灾的发生，保障安全运行。 ※ 可以订制设备的尺寸。 ※ IQ，OQ均可根据客户要求进行定做。 ※ 真空度范围选项:10-^3Torr以上也可以。

PACON 4800水质硬度检测仪 采用滴定比色法原理，是用于水软化系统和反渗透保护的入门级选择。PACON 4800水质硬度检测仪参数:● 总硬度应用:软化水、反渗透、锅炉水、洗衣房、地下水、冷却塔、制药用水、制程用水、饮料/食品北京PACON 4800水质硬度检测仪产品特点：● 多种测量模式-连续测量-间隔测量（5-99min）-外部开关信号启动测量 ● 全自动测量根据所选的试剂，全自动测量不同范围的水质总硬度。该分析过程比手工测量更有效，也比其他间接的测量方法（如离子选择电极）更为持续可靠。● 智能、准确国标测量方法-滴定比色法，仪器具有校准功能。集成式测量技术和两阶段的分析过程可识别外部的测量影响（如：测量槽的污染、水样的浊度和外部光线）并在测量中消除这些影响。● 紧凑设计尺寸仅为300x300x200mm，可直接挂墙或安装在支架上。● zui少的维护工作量水和检测装置完全隔离，可拆卸式测量槽，不需要额外的工具进行维护，可以很容易地执行。建议每年更换一次备件包（包括：蠕动泵头试剂连接管、搅拌子、密封圈，订货号：50-5000-10）● 自动清洗每次分析都会自动执行Rinsing（冲洗）和Cleaning（清洗），保证了测量精确性、重复性和降低了现场维护量。● 低试剂消耗 可以很方便的更换试剂瓶，500ml试剂可测量5000~10000次。试剂有效期2年。● LCD背光液晶显示多国语言图形背光液晶显示测量值、试剂剩余量、报警值和继电器状态。● 0/4-20mA输出 ● SD卡数据存储2G数据存储卡，可直接导入电脑以excel格式查阅历史数据及系统故障信息 PACON 4800经济款水质硬度检测仪基本参数： 测量原理：滴定比色法环境温度：5 - 45℃水样温度：5 - 40℃水样压力：0.5 - 5bar，建议1-2bar超过2bar建议加装减压阀水质要求：无色、无悬浮物、无气泡pH 4 - 10.5，铁：3ppm，铜：0.2ppm铝：0.1ppm，锰：0.2ppm进/出水连接：外径6mm软管湿度：20 - 90% RH，室内安装供电电源：85 - 265VAC，47-63Hz，25VA（运行时）尺寸/重量：300 x 300 x 200mm，ca. 4Kg（含外箱壳体）防护等级：IP65PACON 4800技术参数 测量范围：0.53 - 534.0 ppm CaCO3（见试剂类型）测量时间：约3分钟，取决于水的硬度和设定的冲洗时间精确度：所选试剂上限值的±5%重复性：所选试剂上限值的±5%分析周期：连续测量/间隔测量（5-99min）/外部启动信号冲洗时间：15 - 1800s水量消耗：大约1000ml/分析显示：背光LCD显示图形、数值可选单位：mmol/L、ppm CaCO3、 °dH、 °f等 电流输出：0/4 - 20mA，Max. 750-继电器输出：2路无源继电器输出 NC/NO，250VAC 4A输入：外部开关信号启动分析PH/ORPPH分析仪 PH在线分析仪 自来水PH分析仪 脱硫PH分析仪 污水PH分析仪 高温PH分析仪电镀PH分析仪 废水PH在线检测仪 氯碱化工PH检测仪 高温灭菌在线PH监测仪纯水专用PH分析仪 自来水PH在线分析仪 泳池PH在线分析仪 污水/废水PH在线分析仪 酸碱度分析仪 PH/ORP类备注：脱硫pH分析仪、脱硫pH计、在线脱硫pH检测仪 总硬度类硬度在线分析仪 钙镁离子在线硬度分析仪 制药用水在线硬度分析仪 锅炉用水硬度在线分析仪地下水硬度分析仪 冷却塔用水高精密硬度分析仪 饮料/食品用水在线分析仪自来水硬度高精密分析仪 备注：制药用水在线硬度分析仪、钢铁锅炉水硬度分析仪、锅炉用水硬度在线分析仪、软化水硬度分析仪、余热锅炉水硬度分析仪、电厂在线硬度分析仪、换热站在线硬度分析仪、锅炉给水在线硬度分析仪、进口在线硬度分析仪、经济款在线硬度分析仪 总碱度类在线总碱度分析仪 余氯/臭氧/二氧化氯臭氧在线检测仪 消毒后残留余氧在线余氧分析仪 高纯水余氧检测仪 制药余氧测量仪 自来水在线余氧分析仪 泳池二氧化氯在线监测分析仪 冷水臭氧在线分析仪 污水臭氧在线分析仪 污水在线臭氧分析仪 余氧类在线余氯分析仪、管网在线余氯检测仪、自来水余氯在线监测仪、在线水中臭氧分析仪 进口污泥界面仪、超声波泥位计、超声波污泥界面仪、进口泥位计 电导率/电阻率在线电导率分析自来水在线导电率检测仪 高纯水高精密在线电阻率分析仪 给水/凝结电阻率检测仪药品电导率分析仪 高精密泳池电导率分析仪 污水/废水高精密在线分析仪

磁力搅拌配液罐-制药、生物工程、食品专用磁力搅拌配液罐-制药、生物工程、食品专用特点：◆可在线CIP清洗；◆按照卫生级要求设计，结构设计极具人性化，操作方便。◆传动平稳，噪音低，适宜的径高比设计。◆按需定制搅拌装置，搅拌、调配效果好。◆罐体内表面镜面抛光处理(粗糙度Ra≤0.4μm)。◆各进出管口、视镜、人孔等工艺开孔与罐体焊接处均采用拉伸翻边工艺圆弧过渡，光滑易清洗无死角，保证生产过程的可靠性、稳定性。◆符合GMP等规范要求。◆自动控制系统；可全自动控制转速、温度、压力、液位、流量。◆采用工业触摸屏，人机互动型好，简单易懂，不需说明书也可进行简易操作。◆手自动模式选择：手动模式用于摸索工艺参数（人为干预性强），自动模式用于工艺成熟阶段，一键操作，简单便捷。◆数据记录系统：数据记录系统多项选择。1.本机内存存储，最多可存储3个月。2.外存存储（U盘），存储数据量与U盘的容量有关系。3.PC数据库存储，存储数据量与电脑硬盘可使用容量有关系。◆监视系统：实时监视系统转速、温度，液位、压力、流量等参数的数据及历史曲线，采集频率50ms/次。◆工艺配方存储功能：可存储500组固定或者用户自定义冻干工艺配方。◆远程控制系统:可远程监控罐体温度、压力、液位、流量，最远监控距离1.5KM。◆手机APP：可手机了解罐体转速、温度、压力、液位、流量等参数。◆可根据用户工艺要求进行控制模式定制。选型指南：搅拌罐选型依据：1.罐体容积选择。2.搅拌形式。3.搅拌均质要求。4.工艺控制要求：如转速、温度、压力、液位等相关过程参数控制要求。5.场地设备安装要求：如设备体积、占地面积及管道安装配合。6.洁净等级要求：根据需要选择是否需要CIP及SIP系统。选配： ★灭菌过滤器 ★SIP管道阀★液位控制系统 ★冷却系统★压力控制系统 ★远程控制系统★蒸汽发生器 ★CIP系统★过氧化氢发生器 ★手机APP磁力搅拌配液罐性能指标一览表 规格型号DC-30DC-50DC-100DC-300DC-500DC-1000DC-2000DC-3000公称容积30L50L100L300L500L1000L2000L3000L内径尺寸（mm）300400500700800100013001500搅拌功率(KW)0.180.250.370.550.751.12.22.2/3转速(r/m)全部采用变频调速，转速0~500转/min范围内可选，搅拌接触物料部分全部采用制药GMP标准材料SUS316L。安装方式采用立式或卧式。电机减速机采用国际知名品牌：SEW，诺德，西门子弗兰德。适用物料最高粘度CP100工作压力（Mpa）按工艺条件设计制造工作温度℃-5℃-300℃夹套加热/冷却介质蒸汽/冷却水/导热油/冷媒，电加热或者蒸汽加热可以选择！计量方式称重或者液位计量或流量计量保温材料聚氨酯/硅酸铝岩棉管口配置满足条件下可按需进行设计罐体材质SUS304/316L控制系统PLC+触摸屏+远程控制系统+手机APP

使用范围：Ø 适用于药品的影响因素试验和强光照射稳定性试验，确定试验样品的有效性。产品特点：Ø 采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。Ø 专用控制器自动调节光强，控制稳定、操作方便、寿命长。Ø 标配微型打印机可实时打印温度、照度、近紫外曲线或数据，以备可溯源。Ø 可视窗大门带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。Ø 光照度采用LED白光光源、辐照度采用LED紫外光源，自动闭环控制照度，均匀性好，有效面积大。Ø 进口全封闭耐热型压缩机，R134a环保制冷、低噪音、寿命长。Ø 标配独立限温报警系统，超过限定温度仪器将停止运行。Ø 满足ICH:Q1B指导原则 总照度≥1.2×106Lux.hr, 近紫外能量≥200W.hr/m2. ；近紫外具有320-400nm光谱范围，在350-370nm有最大发射能量，在320-360nm及360-400nm有显著比例。Ø 满足2020年版药典化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验要求。技术参数：型号XI-150GZ-TXI-150GZ-T(-F)XI-250GZ-TXI-250GZ-T(-F)XI-500GZ-TXI-500GZ-T(-F)容积（L）150250500温度范围10～65℃(全光照15～65℃)/ 2～8℃(F)温度波动度≤±0.5℃温度偏差同一平面≤±2℃照度范围10～10000LUX照度偏差±500LUX近紫外照度范围80～200μw/cm2（UVA）近紫外波长范围320～400nm工作环境温度+5～40℃内胆材质201镜面不锈钢（标配）、304镜面不锈钢（定制）、316镜面不锈钢（定制）外壳材质冷轧钢板喷塑安全装置电源过载、独立超温、压缩机过载、超压保护工作电源AC220V±10% 50HZ安装功率（W）6008001200光源1层2层3层（可增加到4层）内部尺寸（mm）500×530×600500×530×950500×630×1600 外形尺寸（mm）820×690×1360820×690×1700820×1190×1890备注各型号均可定制2~8℃低温光照试验箱（-F）注：尺寸标注为D*W*H( 深*宽*高），以上参数在标准条件下测得；可提供计量部门第三方测试报告（选配

虹科Ellab制药冷冻干燥专用无线验证系统TrackSense LyoProLyoPro是专门为冻干温度验证设计的数据记录仪，对于冻干机的合规，验证过程本身和监测批次样品提供了完整的解决方案，可安全兼顾冻干应用的各个方面。该系统包括LyoPro温度记录仪，带10个插槽的LyoPro多功能读数台，Valsuite6.0.16软件安装包或者更新的版本，LyoPro无线接入点装置以及各种其它的配件（LoggerNest, ConnectionClip and LyoStopper）。每种设置都会有所不同，并根据西林瓶的类型（大小从2R到100R）进行调整。带有10插槽的LyoPro多功能读数台是为了全新的记录仪而进行重新设计的，该读数台可同时操作10个数据记录仪，数据传输采用的是无线射频技术，速度更快。通过USB或者以太网LAN的方式与电脑进行连接，读数台的IP地址显示在底部的玻璃板上。LyoPro无线接入点装置从LyoPro数据记录仪接收到实时数据，并回传到Valsuite6.0.16软件中。该接入点装置也是新开发的，尤其提高了信号强度并升级了上传速度。另外新增了一个额外的天线，提供了更好的空中覆盖。与LyoPro读数台一样，LyoPro接入点通过在底部窗口中显示IP和MAC地址来提供通过以太网的连接。 传感器技术参数：测量温度范围：-62至+62℃校准温度范围：-60至+60℃测量精度： ±0.3°C传感器元件类型：T型热电偶传感器尺寸：0.55 x0.95 x 300 mm环境温度范围：-65℃至+140℃环境压力范围：0.001mBar 至 4 Bar ABS外壳材质：PEEK直径：18mm（单独圆柱体）高度：32mm重量：28g内存容量：100000样本最小采样频率：1S最大采样频率：24h时间精度：+/- 5 S每24h电池类型：TSL 150专用电池（可自行更换）电池在-60℃/30S采样频率下的预计使用时长：2400h清洗方式：使用双氧水或者在121℃环境下灭菌30min 读数台技术参数：材质：阳级氧化铝外形尺寸：(H x W xD):35 x 177 x 148 mm重量：1100g环境温度范围：5-50℃环境条件：1-90%相对湿度，无凝结电源：5V DC或者通过USB供电连接方式：USB或者以太网通讯方式：RF（无线射频）2.4GHz可容纳记录仪数量：1-10个LyoPro 冻干专用无线温度验证系统产品亮点1.长期的工艺持续时间和数据存储LyoPro数据记录器不仅实时在线传输温度数据，而且同时将测量值存储在数据记录器内存中，以避免数据丢失。通过使用可在极低温下工作的高容量电池来实现。操作人员无需使用工具即可轻松自行更换电池。每个LyoPro数据记录器具有100,000个测量值的非易失性存储器容量，这等于采样时间：27小时，1 s采样率135小时（6天），5 s采样率810小时（34天），30 s采样率这保证了冻干过程的无故障验证和监测，同时存储容量确保您的数据的可用性和FDA 21 CFR Part 11的完全合规性。 2.易于实现大量测量点——同时验证多个温度点冻干机的验证通常需要每个搁板5个测量点（4个角落和中心）。除非SOP中另有说明，否则批次控制可能需要每个搁板最多1个测量点，或者最低、中间和上层搁板上5个测量点。为了确保完整的研究，HK-ValSuite软件和LyoPro读数台工作站可以同时处理多达100个通道——即使是在实时在线传输数据条件下。 通过读数台或者具有专用协议的射频传输的接入点将数据传输到软件上。数据记录器始终保留数据备份，直至卸载。LyoPro数据记录器预先配备了射频发射器，并与LyoPro接入点直接通信——允许您在线查看和下载数据。 在开放空间中传输范围可达100米，当记录仪放置在冻干室内时，保证范围为15米。因此，接入点可以放置在外部的任何地方，并通过连接无线路由器或LAN电缆重新传输到位于远处的任何电脑。对于较大面积或容量体积，可以使用更多的LyoPro接入点来收集和转发所需距离的测量值。 由于专有通信协议，信号不会受到其他射频信号的干扰，反之亦然。只有明确指定的用户或接入点才能接收数据，确保系统和数据完全安全且合规。 3.自动和连续运行无忧LyoPro冻干专用无线温度验证系统设计用于自动化。添加LyoPro是在西林瓶加工、清洗、除热原、灌装并最终加载至冷冻干燥装置后的最后一步。 在装载平台之前，只需对LyoPro数据记录器和适当的配件进行灭菌消毒，并将其连接至隔离器内的样品瓶。这样做将确保覆盖所有预定义的测量点。使用自动加料系统（提供有限的手动接触西林瓶）会带来许多挑战，但可通过以下3步程序克服这些挑战：（1）LyoPro冻干专用无线温度验证仪配置热电偶传感器和胶塞夹，然后在引入隔离器区域之前，在121 ℃温度下一起灭菌最多30分钟 （2）在隔离器内，将LyoPro数据记录器与其他样品西林瓶放在传送带上。这可以通过机器人全自动完成（3）现在已完全连接好，根据SOP/指南将LyoPro数据记录器配置放置在冻干机搁板加载板上适当的位置4.测量压力以补充您的温度测量通过使用Pirani型传感器，如HK-TrackSense Pro真空传感器，可以在初级干燥阶段检测水蒸气压。在压力下降并稳定时，这对于检测干燥何时结束特别有用。压力上升检测(PRT)包括在产品室与冷凝器隔离情况下测量关闭期间的压力上升。它也是一个极好的过程监测工具，可以提供样品中升华的蒸汽量估计值。这将检测从初级干燥至二次干燥的各个阶段以及最终终点。5.数据分析、数据完整性和FDA合规性三合为一将其结合在一起的是符合FDA 21 CFR Part 11的HK-ValSuite验证软件。使用LyoPro收集数据，然后通过HK-ValSuite中的许多可用工具进行分析：能够进行完整记录和程序控制的数据库结构生成各种PDF报告综合审计跟踪、访问管理员和电子签名还有很多，很多…软件包包括所有要求的文件，包括IQ/OQ文档。6.内部校准简单且必要为了获得最佳和记录的性能，HK-ValSuite软件包还包含手动，半自动和全自动校准模板。通过油槽或者干井以及标准铂电阻（如Ellab温度标准ETS）进行校准。由于LyoPro传感器是T型热电偶，因此它可以很容易地装入任何干井中进行前校准和后校准。为完成该校准程序，将提供校准证书，以获得完整的可追溯性和性能文件。更多关于HK-TrackSense LyoPro冻干专用无线温度验证系统或者查找合适的解决方案，请随时联系我们！ValSuite验证软件：ValSuite软件是作为验证和校准软件，其高度归功于无数的报告选项，无懈可击的数据完整性，用户校准选项和数据分析功能。该软件用于运行ELLAB所有硬件，并且可以将各种测量系统组合到统一研究中，除了广泛的功能外，ValSuite还符合FDA 21 CFR Part 11并根据GAMP指南进行设计。除此之外，该软件还可自动生成PDF报告，带有清晰的通过/失败指示，还可以在独立PC或联网计算机上运行。 关于Ellab和虹科：自1949年以来，丹麦Ellab（意莱伯）一直通过全球范围内的验证和监测解决方案，协助全球生命科学和食品公司优化和改进其流程的质量。广州虹科电子科技有限公司是丹麦Ellab（意莱伯）是医药和生物技术行业的总代理商，提供Ellab无线验证系统、有线验证系统、校准系统的销售、租赁、现场服务、技术支持和售后服务等。

1）制药专用自动化设备， 特别适合中药提取；2）整体采用灰白系， 美观大方，设计紧凑；3）模块化设计， 共分为四大工作站：S型进样工作站、 自动扫码／注液／加盖工作站、 报摇／静置／超声水浴分选工作站、；令凝固流工作站；4）多层次完成药物提取， 包括振摇摆取、 超声提取、 回流提取；5) 4个分选注液，92个报摇／静置／超声位， 10个冷凝固流通道， 按需选择；6）安全防爆功能：具有3处有机溶剂挥发气体（VOCS）监控传感器；7)自动清洗冷凝固流装置， 高效率；8）专门设计的样晶瓶便于机器人搬运；9）前处理控制软件，对前处理的各个实验环节进行参数设定与动作控制；井可升级为前处理管理系统， 与气液相系统对接；10）关键部分采用进口部件，晶质优良；11）安全， 可靠， 稳定。

提供生物 / 细胞振荡培养解决方案产品应用：对于所有实验应用，都需要合适的振荡方式及培养条件： 细胞培养：可配置 CO2 控制，直接洁净加湿系统，无冷凝水；UV 灭菌；满足细胞培养所需要的温和条件 微生物培养：25 或 50mm 振幅可选，适用于试管到 5L 摇瓶，可用于细菌、真菌、酵母等微生物的剧烈振荡培养 96 孔板培养：可同时进行 7,000 多次平行实验。通过实验证明，3mm 振幅/1000rpm 转速的培养条件与传统的方法相比可以提高产量。结合直接洁净加湿系统降低蒸发损失。 光合生物：LED 光照控制套件，节能，光强度高达 200mol m-2s-1，光照均匀分布；结合 程序控制可模拟昼夜循环或选择性诱导。振荡培养箱 整个内腔体材料为 SS316 不锈钢，圆角设计易于清洗，易清洁，也可用化学品清洗； 全密封马达，驱动单元采用全封闭设计，可耐受臭氧灭菌。 独特的空气循环系统，使腔体内无温度死角，保证温场均匀性。可叠加使用、更节省实验室空间双重安全保护 右上角安全电子锁：当电子锁处于关闭状态时，屏幕上所有功能均关闭或转速处于关闭状态且低于 20RPM 后才可以打开箱门，这样仅获得操作权限的人员才拥有打开箱门的权限。 Pharm 7 箱门左上角配有物理锁；Pharm 5 箱门左侧中间配有物理锁。烧瓶破裂后的清洁若烧瓶发生破裂，摇床底座易于清洁，因振动台下方没有易受潮的部件，洗涤液可以通过端口排出。培养箱体防水设计培养箱体防水设计，所有对水或雾气敏感的部件全部置于箱体外，所以培养箱可以在高温高湿环境下运行，培养过程中任何意外的碎瓶都不会对培养箱造成损害，箱体底部可直接泼水清洁，也可用清洁剂、灭菌剂彻底清理箱体，确保箱体内的无菌环境。

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生物制药水中TOC浓度检测仪测试要点：①先将水样加酸酸化至pH值小于2，通入氮气曝气，使无机碳酸盐转变为二氧化碳并被完全吹脱。②邻苯二甲酸氢钾作为水中有机物的标准试剂，通常要求先配制成浓度为400mg/L(以C计)的储备液。③由标准储备液逐级稀释配制不同浓度的有机物标准系列溶液，注人燃烧管，根据吸收峰高与对应浓度的关系，绘制标准工作曲线1. 载气Ⅰ通过压力调节器后与来自注射泵的试剂、来自注射泵及分配阀的水样混合后共同进入搅动环路，并进行充分的酸化反应。水样中的无机碳在磷酸的作用下转化成二氧化碳气体然后从气/液分离器口逸出。水样中的有机碳与试剂中的过硫酸钠进入反应器。在紫外光和过硫酸钠的氧化作用下，有机碳转化成二氧化碳气体。2. 载气Ⅱ通过流量计进入反应器，带动二氧化碳气体进入冷凝器。冷凝后的二氧化碳气体进入电子制冷器进一步降温至6℃，从而达到气／水分离的目的，消除水分对测定值的影响。3. 滤去二氧化碳气体中可能存在的固体微粒和干扰离子后进入NDIR进行浓度测量。4. NDIR输出与二氧化碳气体浓度相对应的模拟信号；经AD变换后，这个信号被CPU采集并处理，显示出水样的TOC总量值。生物制药水中TOC浓度检测仪无机碳的去除样品中以碳酸盐、重碳酸盐和以溶解态存在的二氧化碳必须在有机碳测试过程前去除，目的是只考虑“有机碳”。样品与试剂混合后其中的无机碳与磷酸发生反应在载气的带动下，二氧化碳从气液分离器逸出。6. 有机物质的氧化样品与试剂混合后流入反应器，通过紫外光线的照射及氧化剂过硫酸钠（铵）的作用，样品中的有机碳快速反应，形成二氧化碳。生物制药水中TOC浓度检测仪数据处理仪器采用连续及间歇式进样相结合，TOC氧化充分，增加了测量范围、提高了仪器的精度、及稳定度。数据处理器采集一定时间的CO2气体浓度，做积分处理及线性拟合。0-5000mg/L的大量程仪器， 生物制药水中TOC浓度检测仪在GB3097-1997《海水水质标准》中，对化学需氧量(COD)与生化需氧量(BOD5)的一类要求分别是2 mg/L和1 mg/L，还没有引入TOC；GB 5084-2021《农田灌溉水质标准》目前仅对BOD5和COD作了相关限定，尚无TOC的量值要求。　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，提高环境监测工作能力，加强环境管理，保护水环境，现批准《pH水质自动分析仪技术要求》等9项标准为环境保护行业标准，并予以发布。标准编号、名称如下:HJ/T96-2003pH水质自动分析仪技术要求HJ/T 97-2003电导率水质自动分析仪技术要求HJ/T 98-2003浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 99-2003溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求HJ/T 100-2003高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求HJ/T 101-2003氨氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 102-2003总氮水质自动分析仪技术要求HJ/T 103--2003总磷水质自动分析仪技术要求HJ/T104-2003总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求以上标准为推荐性标准，由中国环境科学出版社出版，自2003年7月1日起实施。总有机碳(TOC)水质自动分析仪技术要求1范围本技术要求规定了地表水、工业污水和市粒污水中的总有机碳(TOC)水质自动分析仪的技术性能要求和性能试验方法，适用于该类仪器的研制生产和性雷检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目损的引用文件，其随后房有的修改单(不包括带误的内容)成修订版均不适用于本标准，然面，教励本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。只悬不注日期的引用文件，其最新激本适用于本标准。GB 13193-91水质总有机碳(TOC)的制定非分散红外线吸妆法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1试样指导入自动分析仪的地表本、工业污水和市政污水，3.2校正森为了获得与试样TOC浓座相同指示值所配制的校正液，有以下几种3.2.1 零点校正液。3.3.2录程较正液。3.3要点漂档指采用本技术要求中规定的零点校正液为试样连续测试，自动分析仪的指示值在一定时间内变化的大小。3.4量程原移指采用本标准中规定腔前程校正液为试样述锁测试，相对于自动分析仪的割定量程，仅器指示值在一定时间内变化的大小。3.5问歌式生物制药水中TOC浓度检测仪指将除去无机碳以后的试样以一定的时传间隔导入反应检测单元的方式。3.6连续式指将除去无机病以后的试样以一定的流量导入反应检测单元的方式，3.7 平均无故障击续运行时间指自动分析长在投验瓶间的屏运行时间(h)与发生故障次数(次》的比值，以“MTBF”表示，单位为 上/衣。3.8 响应时间(T)从零点蚁正液移人惫程校正複至到达量程校正鞭90%所需要的时间(min)。4 原理4.1干式氧化原理指填充铂系、氧化铝系、钻系等椎化剂的燃烧背保持在680-1000℃，将由载气导人的试祥中的TOC燃烧氧化。于式氟化反应非常采用的方式有两种，一种是将载气连续道入燃特此公告。在饮用水行业，目前执行的是卫生部2006年发布的本标准的全部技术内容为强制性。本标准自实施之日起代替GB5749-1985《生活饮用水卫生标准》。本标准与GB5749-1985相比主要变化如下:---水质指标由GB5749-1985的35项增加至106项,增加了71项 修订了8项 其中: