中空回归反射器

[font=&]【题名】： 多棱镜扩束器的共振反射器效应[font=Arial, Helvetica, sans-serif, ????][size=12px][/size][/font][/font][font=&]【链接】： http://61.175.198.136:8083/rwt/288/http/GEZC6MJZFZZUPLSSG63B/KCMS/detail/detail.aspx?filename=LDXU198904015&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD1989[/font]

自动取样器取样后不回归样品盘，工程师建议擦拭传动杆，可是还会出现不回归样品盘的现象，应该从何处进行盘查？

多标样回归分析定量：X射线荧光分析方法中有“多标样回归分析定量”这一说法，请问这一方法的原理。

在2011年春暖花开，万物复苏之时，sourbing无敌大冰冰版主也终于回归透射电镜版主队伍了！！无敌大冰冰版主虽然现在工作更加繁忙，网络环境一如既往不稳定，但是本着坚韧不屈的革命主义，心心相惜的爱版精神，将自己的时间海绵挤啊挤~~木有困难时一定上，有困难克服困难也要上！总而言之，无敌大冰冰回来了~~版内熟悉的不熟悉的大家掌声响起来~~~热烈欢迎大冰冰回归！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103241015_284835_2961690_3.gifps：透射电镜版版主专家招募火热进行中，如果您喜爱仪器论坛透射电镜版，如果你愿意在这里结识朋友促进交流，请您别害羞，快来自荐申请吧！！（为保证公平性，版主申请要求必须为非厂商人员）申请方式：1.全国自费热线：010-51699927-1142.免费站短信箱：carollee（楼主本人）3.回复本贴说明4.与现任各位版主私下表明心意

看化学分析方法验证确认和内部质量控制要求时，7.6.4 要求考察各浓度点标准偏差与浓度点的关系，判断直线回归或加权直线回归，这个判定有什么意义，会影响到什么数据的计算么

广东省计量科学研究院（以下简称广东省计量院）的检定工作人员，经常往返于粤港两地开展计量校准工作，20年来在广深高速上奔波超过6　　香港回归祖国20年，赴港员工已经换了几茬，但服务香港、服务祖国的初衷薪火相传。他们的工作，使香港社会日常使用的绝大部分量值，都可以通过该院的计量标准而溯源到国家计量基准。既为香港企业提供高效优质的校准服务，也把国家量值传递覆盖到香港，使量值做到了“回归”。广东省计量院已成为参与香港计量校准服务的一支生力军。　　香港回归祖国之前，其量值基本上是向英、美等国溯源。虽然港英政府在上世纪80年代中期也建立了量值传递机构，但是量值标准主要来源于英国，并且所建立的量值标准数量不多，覆盖范围有限，不能满足香港社会大量的计量校准服务要求。因此，香港社会各界计量校准服务主要依赖国外，很多计量检测仪器设备，由于在本地无法进行计量检定或校准，不得不送至英、美及日本等国，路途远、周期长、费用高。　　自香港回归以来，广东省计量院充分发挥雄厚的计量检测技术优势，在香港成立了联络处，为计量器具检定和校准开展技术服务，把量值传递服务送到香港客户家门口。　　工作之初，虽然提供的服务项目不全，但由于送上门的服务针对性强，检测周期大大缩短，数据准确可靠，派出的人员精干热情、服务周到，与过去相比，节省了香港客户数倍的时间和费用。目前，广东省计量院在港检测校准仪器设备已达500多种，年均服务客户近400家，检定校准仪器逾8000台/件。

做内标,外标要用到回归方程.不知哪位有没有用EXCEL进行过回归分析,怎么用,R怎么算?谢谢.

在做标准曲线时是从零即空白开始，做完后在进行标准曲线回归计算时，零点是否一起参加回归，参加与不参加对检测结果有影响吗？

＜误差与回归＞[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48605]＜误差与回归＞[/url]

在资料里看到一个mean correlation line（相关线）的方程，其实就是回归曲线的方程：y＝ax+b，r为相关系数。那回归曲线跟相关线应该是一回事吧？为什么要称为相关线呢？谢谢！

二十多年前，线性回归方程需要自己用计算器算，现在仪器可以直接给出，各类的仪器推陈出新的速度真是太快了，分析变得更准确快速。

帕纳科的仪器线性回归方程代表的什么意思

在标准曲线回归时,什么情况下选择一次回归,什么情况下选择二次回归?

配了一条Be元素曲线（0、0.1、0.5、1.0、1.5、2.0ng/ml），内标选择Li(质量数为6，浓度为20ng/ml)，仪器可以读出响应值，但是回归不了曲线，这是什么问题？是曲线的浓度太低了吗？

我们的ICP8000这次维修后，出现线性回归不好的现象，以前测5，6个样品带一次标准，标准回归性，都很好。但现在这测两个样品，标准就从10ppm变成了11ppm。请教各位老师，这大概是什么原因引起的啊！

从数理统计的角度大家谈谈ICP-OES权重回归与经典回归的优缺点比较。

采用二次回归以后,有什么简单的方法可以求解如回归方程为 y=-146.8x2+12912x-22072已知y,求x有什么方便的软件？

在做有机残留气相色谱方法验证时线性回归相关系数的标准大家一般定为多少？3个9？2个9？液相色谱有关物质或含量的线性回归相关系数呢？

采用二次回归以后,有什么简单的方法可以求解如回归方程为 y=-146.8x2+12912x-22072已知y,求x有什么方便的软件？

线性回归实用程序1.回归计算2.x-y3.y-x4.打印回归曲线的功能供有需要者使用吧。从附件下载或到: http://tnxcn.ttsite.com/read.php?tid-6304013.html下载界面见:http://tnxcn.blog.hexun.com/15941509_d.html [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81590]xianxinghuigui.rar[/url]

请问大家利用excel作回归曲线具体怎么操作？我是新手，恳请说详细些，谢谢啦！

有些加权回归校准直线需要评价回归参数的标准差，算置信区间的话也会用到回归参数标准差，但翻阅很多这方面的资料（比如陈希孺、张启锐、何晓群老师他们的书）好像都没看到关于加权回归参数的标准差，关于加权回归参数的标准差是怎么评价和计算呢？望知道的大神告知啊

无意看到书上，说回归方程还需要进行残差检验，检验残差正态，其目的是什么？

[sup][sup]我在符合一个农残的标准，有个问题向各位大虾请教一下。用两台仪器作标准曲线，得出的回归方程，其中斜率和截距是否不同，差别大不大？是否只要R2[/sup]都在0.99以上就可以了？ 麻烦各位了谢谢！！

是根据浓度梯度作标准曲线吗？回归方程怎末建立，系数怎末出来的？谁能提供完整的测糖（HPLC）方法，包括检出限，定量限，回收率的计算，谢谢了。

安捷伦的化学工作站 是能直接给出线性回归和回收率的吧 只做过一次 忘了

检出限的测定 仪器参数调至最佳工作状态，用空白溶液0.5mol/L HNO3调零，分别对3种铜标准溶液（0.50、1.00、3.00μg/ml）各进行3次重复测定，取3次测定平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定铜的灵敏度。S=dA/dc 【A/（μg/ml）】这个公式怎么计算

我现在要对农残检测的一种改良方法进行确认，我配置了５个不同浓度的标准溶液来做它的线性回归方程．浓度分别为１、０.５、０.２、０.１、０.０５具体是用１００ＰＰＭ的标准溶液稀释成１０ＰＰＭ，再由１０ＰＰＭ稀释成１ＰＰＭ，最后由１ＰＰＭ稀释成自己所需要的浓度（是用移液管和１０ＭＬ容量瓶来完成上述稀释工作）。可是最后做出来的线性回归方程系数都不超过０.９５，离０.９９５的目标比较远。请高手指教相关的解决办法，谢谢。

在作氟化物标准曲线时，计算标准系列的回归方程，要把0点也计算进去吗？因为不输0点和输入0点，得到的截距不一样。所以不知道究竟要不要输入0点，向大家求教！！！！