种子常规检验仪

微生物检验仪HTY-101与FC501-系列内镜检测取样器配合使用。使用FC501-系列内镜检测取样器，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用HTY-101型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。性能特点1.内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2.带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3.简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒； 4.不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；技术参数1.适用耗材：FC501系列内镜检测取样器2.电源：AC 220V/50Hz3.功率：25W4.泵流量： 1.2L/min5.噪音：≤60dB(负载状态)6.重量：2.5kg7.外形尺寸：40.5cm×23cm×12cm（长×宽×高）8.排液软管规格：内径Φ7mm～Φ11mm硅胶管应用领域微生物检验仪HTY-101用于医疗卫生行业的内镜检测取样

Videometer Lite采用了LED频闪光源系统，有效组合了7个波长测量，并生成图谱合一的融合光谱图像，每个像素对应一个不同反射光谱。该设备包括可见光以及NIR近红外波段，用于作物表型、植物病害等等进行精确、全面检测。该便携式Videometer Lite可搭载到推车支架上，在田间使用，也可手持使用，是一款多功能成像平台。Videometer田间植物表型/种子检验检测系统主要功能结合可见光成像和光谱成像优点对种子、病害表型成像便携设计，方便带到温室或野外使用标准校准功能，数据可重复经验丰富的专家根据应用经验设计的软件，操作简单，解决农业应用中遇到的问题内置颜色校正标配7个光谱波段，并不断升级中Videometer田间植物表型/种子检验检测系统产品说明该系统也可以对细菌、真菌、虫卵等进行高通量成像测量，进行毒理学或其它研究，用于食品谷物、作物、肉品等等进行精确、全面品质检测。Videometer系统生成图片可用其它分析系统进行分析，如Matlab等。考虑到Videometer Lite可能需要经常带到温室、野外或其它地方进行测量，因此它被设计成可便携携带的样式。VideometerLab Lite的工作软件由Videometer公司强大的生物信息学和软件团队开发，充分考虑在实际应用的需求，操作简单，功能强大。Videometer还在不断研究、升级新算法，适合各种需求。VideometerLab Lite便携式种子表型多光谱成像系统通过测量种子在7种不同波长（波长范围405-850nm）的LED频闪光下的成像来获取有用的信息。这些图像可以独立分析使用，也可以叠加起来合成高分辨率的颜色图像。基础整合模块，含7个波段多光谱成像系统。软件可进行颜色校准，标签识别，灰度图转换等。田间多光谱表型成像系统应用表型性状分析/挖掘，基因型-表型关联农业育种园艺学、农业信息学果实品质分析植物病理研究生物量分析种子萌发研究抗逆研究直接测量的参数尺寸形状颜色形态纹理光谱质构与表面化学相关的光谱成分计数间接测量或计算种子纯度发芽百分比发芽率种子活力种子健康度种子成熟度种子寿命等主要特点集成球体提供均匀和弥散光线照明10-15秒钟内实现光谱成像和定量分析7不同波长/光源3百万像素/波长，提供,2100万像素/帧分辨率标准设备包括易于使用设备校准与传统RGB技术相比具有先进的彩色测量功能根据应用需求可自动切换动态范围光源寿命长、可达10万小时LED光源技术稳定性增强研究用强大探索软件易用常规应用配方构建工具（建模）成像特点快速、无损检测包括处理在内每样品处理仅需10-20秒与其它破坏性技术组合高灵活性测量主要专注：可重复洗、可追溯性、耐用性、可传递性技术参数全套分析时间10-15秒/样品电源：5 V DC 3 A电源功耗300 VA环境温度操作: 5-40℃，储存-5-50℃环境湿度20-90 % RH相对湿度，非冷凝软件备选：图像处理工具包 (IPT)光谱成像工具盒 (MSI) 斑点工具盒设备尺寸： 270 mm(h) * 240 mm(w) * 200 mm(d)重量：1.1kg 案例应用由叶绿素/成熟度区分种子来自英国的科学家研究重点是对高级成像技术进行评估，以对根定植进行真菌检测和精确定量，通过测量光合参数评估对地上部健康的影响。研究中使用了VideometerLab 多光谱成像系统。图中显示“Take-all”感染小麦幼苗。左侧是原始图像，有红色箭头标示“take-all ”损失，用手工评分；右图是相同图像经‘VideometerLab’分析，将根组织分类为感病(蓝色)和健康(桔色/黄色)。利用Videometer多光谱成像系统对藜麦霜霉病成像藜麦(Chenopodium quinoa)是一种作物，营养丰富，在多个国家广有种植。真菌病如霜霉病限制了谷物产量，培育抗性品系，如抗霜霉病品系是藜麦育种的中心目标。利用常规RGB成像来测量藜麦对霜霉病的表型反应(Peronospora variabilis ) 测量比较困难，原因在于来自不同藜麦基因型在叶片上有不同绿色和红色斑点进行干扰，参见图1和图2。 开发图像分析规程来区分健康藜麦叶片组织以及感染霜霉病的藜麦叶片组织。研究利用Videometer多光谱成像系统对严重度程度表型和孢子形成进行研究。严重程度是叶片正面损伤的面积占整个叶片面积的百分比。依基因型不同，颜色可为桔色、黄色或红色。孢子形成是损伤部上方孢子量，以百分比测量，通过测量叶片正面进行评估。 图2 叶片正面孢子形成多光谱图像分析研究人员利用VideometerLab 4多光谱成像系统进行多光谱成像，积分球确保对样品的均一照明(图3)。每个获取的图像层由19个不同图像波段组成，波长涵盖365nm（UVA）到970nm（NIR）。图像的每个像素分辨率为~41 µ m。每个图像层的分辨率为2192X2192像素。图像分析严重度模型从G9基因型叶片正面(图4)清楚看到了黄化现象(A)，拍摄了RGB图像（常规相机，人眼可见光波段。(B)和(C)显示了多光谱图层中的2个波段，蓝光490nm(B)和黄光570nm(C)。对健康植物组织和黄化界定进行了初始标记，转换建立了模型(D)，通过nCDA（归一化典型判别分析将19个波段信息（图像中多个图层），转换为了整个图层的代表像素范围值。之后切割(E和F)，可用于所有图像-所有品系和基因型，获取有黄化组织（E黄色）百分比定量分析，该特定叶片比例为68.0%，或者包括红色覆盖孢子区(F)，比例为18,9%，黄化（黄色）比例68%，孢子和黄化区综合面积占比75.8%。 图像分析孢子形成在叶片正面（底部），RGB图像中的G9基因型清晰可见到孢子形成图像（下底部A和B放大）。尽管在可见光波段很难检测到单个波段，这里特别标出了蓝光波段（490nm）（C）。进入NIR（780nm）波段（下左部的D和E放大），清晰看见了孢子。使用该信息（仅标识黑灰色孢子）可帮助我们区分切割孢子像素（F），并将该面积定量，该叶片孢子比例为12.5% （黄色显示），不包括黄化部分面积。另外，此处的孢子标识与正面图像分析而言更加保守。 覆盖的非黑灰区的像素部分 (像素比单个孢子要大）估计，孢子比例为~23%（此处未予以显示)。图4(A) sRGB图像。(B)，490nm(蓝光)，(C)，570nm(黄色)，(D) 转换，(E)和(F)，2种类型定量分割。图5(A) sRGB 图像，(B)490nm(蓝光)，(C) 570nm(黄色)，(D)转换，(E)定量分割。结果图6:133个基因型的平均严重程度（%）分布表1手工以及基于多光谱表型成像的藜麦霜霉病互作

Videometer Lite采用了LED频闪光源系统，有效组合了7个波长测量，并生成图谱合一的融合光谱图像，每个像素对应一个不同反射光谱。该设备包括可见光以及NIR近红外波段，用于作物表型、植物病害等等进行精确、全面检测。该便携式Videometer Lite可搭载到推车支架上，在田间使用，也可手持使用，是一款多功能成像平台。主要功能结合可见光成像和光谱成像优点对种子、病害表型成像便携设计，方便带到温室或野外使用标准校准功能，数据可重复经验丰富的专家根据应用经验设计的软件，操作简单，解决农业应用中遇到的问题内置颜色校正标配7个光谱波段，并不断升级中Videometer植物/种子检验检测表型分析平台产品说明该系统也可以对细菌、真菌、虫卵等进行高通量成像测量，进行毒理学或其它研究，用于食品谷物、作物、肉品等等进行精确、全面品质检测。Videometer系统生成图片可用其它分析系统进行分析，如Matlab等。考虑到Videometer Lite可能需要经常带到温室、野外或其它地方进行测量，因此它被设计成可便携携带的样式。VideometerLab Lite的工作软件由Videometer公司强大的生物信息学和软件团队开发，充分考虑在实际应用的需求，操作简单，功能强大。Videometer还在不断研究、升级新算法，适合各种需求。VideometerLab LiteVideometer植物/种子检验检测表型分析平台通过测量种子在7种不同波长（波长范围405-850nm）的LED频闪光下的成像来获取有用的信息。这些图像可以独立分析使用，也可以叠加起来合成高分辨率的颜色图像。基础整合模块，含7个波段多光谱成像系统。软件可进行颜色校准，标签识别，灰度图转换等。田间多光谱表型成像系统应用表型性状分析/挖掘，基因型-表型关联农业育种园艺学、农业信息学果实品质分析植物病理研究生物量分析种子萌发研究抗逆研究直接测量的参数尺寸形状颜色形态纹理光谱质构与表面化学相关的光谱成分计数间接测量或计算种子纯度发芽百分比发芽率种子活力种子健康度种子成熟度种子寿命等主要特点集成球体提供均匀和弥散光线照明10-15秒钟内实现光谱成像和定量分析7不同波长/光源3百万像素/波长，提供,2100万像素/帧分辨率标准设备包括易于使用设备校准与传统RGB技术相比具有先进的彩色测量功能根据应用需求可自动切换动态范围光源寿命长、可达10万小时LED光源技术稳定性增强研究用强大探索软件易用常规应用配方构建工具（建模）成像特点快速、无损检测包括处理在内每样品处理仅需10-20秒与其它破坏性技术组合高灵活性测量主要专注：可重复洗、可追溯性、耐用性、可传递性技术参数全套分析时间10-15秒/样品电源：5 V DC 3 A电源功耗300 VA环境温度操作: 5-40℃，储存-5-50℃环境湿度20-90 % RH相对湿度，非冷凝软件备选：图像处理工具包 (IPT)光谱成像工具盒 (MSI) 斑点工具盒设备尺寸： 270 mm(h) * 240 mm(w) * 200 mm(d)重量：1.1kg 案例应用由叶绿素/成熟度区分种子来自英国的科学家研究重点是对高级成像技术进行评估，以对根定植进行真菌检测和精确定量，通过测量光合参数评估对地上部健康的影响。研究中使用了VideometerLab 多光谱成像系统。图中显示“Take-all”感染小麦幼苗。左侧是原始图像，有红色箭头标示“take-all ”损失，用手工评分；右图是相同图像经‘VideometerLab’分析，将根组织分类为感病(蓝色)和健康(桔色/黄色)。利用Videometer多光谱成像系统对藜麦霜霉病成像藜麦(Chenopodium quinoa)是一种作物，营养丰富，在多个国家广有种植。真菌病如霜霉病限制了谷物产量，培育抗性品系，如抗霜霉病品系是藜麦育种的中心目标。利用常规RGB成像来测量藜麦对霜霉病的表型反应(Peronospora variabilis ) 测量比较困难，原因在于来自不同藜麦基因型在叶片上有不同绿色和红色斑点进行干扰，参见图1和图2。 开发图像分析规程来区分健康藜麦叶片组织以及感染霜霉病的藜麦叶片组织。研究利用Videometer多光谱成像系统对严重度程度表型和孢子形成进行研究。严重程度是叶片正面损伤的面积占整个叶片面积的百分比。依基因型不同，颜色可为桔色、黄色或红色。孢子形成是损伤部上方孢子量，以百分比测量，通过测量叶片正面进行评估。多光谱图像分析研究人员利用VideometerLab 4多光谱成像系统进行多光谱成像，积分球确保对样品的均一照明(图3)。每个获取的图像层由19个不同图像波段组成，波长涵盖365nm（UVA）到970nm（NIR）。图像的每个像素分辨率为~41 µ m。每个图像层的分辨率为2192X2192像素。图像分析严重度模型从G9基因型叶片正面(图4)清楚看到了黄化现象(A)，拍摄了RGB图像（常规相机，人眼可见光波段。(B)和(C)显示了多光谱图层中的2个波段，蓝光490nm(B)和黄光570nm(C)。对健康植物组织和黄化界定进行了初始标记，转换建立了模型(D)，通过nCDA（归一化典型判别分析将19个波段信息（图像中多个图层），转换为了整个图层的代表像素范围值。之后切割(E和F)，可用于所有图像-所有品系和基因型，获取有黄化组织（E黄色）百分比定量分析，该特定叶片比例为68.0%，或者包括红色覆盖孢子区(F)，比例为18,9%，黄化（黄色）比例68%，孢子和黄化区综合面积占比75.8%。 图像分析孢子形成在叶片正面（底部），RGB图像中的G9基因型清晰可见到孢子形成图像（下底部A和B放大）。尽管在可见光波段很难检测到单个波段，这里特别标出了蓝光波段（490nm）（C）。进入NIR（780nm）波段（下左部的D和E放大），清晰看见了孢子。使用该信息（仅标识黑灰色孢子）可帮助我们区分切割孢子像素（F），并将该面积定量，该叶片孢子比例为12.5% （黄色显示），不包括黄化部分面积。另外，此处的孢子标识与正面图像分析而言更加保守。 覆盖的非黑灰区的像素部分 (像素比单个孢子要大）估计，孢子比例为~23%（此处未予以显示)。图4(A) sRGB图像。(B)，490nm(蓝光)，(C)，570nm(黄色)，(D) 转换，(E)和(F)，2种类型定量分割。图5(A) sRGB 图像，(B)490nm(蓝光)，(C) 570nm(黄色)，(D)转换，(E)定量分割。结果图6:133个基因型的平均严重程度（%）分布表1手工以及基于多光谱表型成像的藜麦霜霉病互作

常规机电检验工具箱工具箱内仪器设备分格摆放整齐，包含：1、宽口游标卡尺2、游标塞尺3、钢卷尺4、钢直尺5、温湿度计6、万用表7、绝缘电阻仪8、便携式检验灯9、秒表10、推拉力计11、接触式转速表12、工具箱：定制内衬 等

VideometerSeedLab种子检验检测与表型实验室SeedLab是一个人工智能驱动的系统，可以自动对目标种子和谷物进行完整的分析和分类。多光谱种子检验与表型实验室使用Videometer SeedLab可以提高您的种子分析能力能够借助强大的分拣机器对您的产品进行分析、分类和物理分拣。该系统易于使用且自动化：将种子倒入SeedLab的外部托盘中，选择基于机器学习的分类模型，然后按软件上的开始菜单键启动分析。然后，仪器将根据种子的物理和化学特征自动检查种子，并将它们放入单独的容器中。Videometer SeedLab采用先进的光谱成像技术和机器学习算法，引导机械臂自动吸出种子并进行分拣。分拣系统快速且易于使用，可大幅提高质量操作的效率。VideometerSeedLab种子检验检测与表型实验室SeedLab由Videometer Lab组成，带有自动进料器选项和拾取和放置机械臂，可根据种子的分类自动和物理地对种子进行分类.Videometer SeedLab使用先进的机器学习算法对Blob中的种子进行分类分拣机器吸盘检测每个种子的中心以将其拾取并将其放入容器中。它甚至可以拾取最小的种子，例如油菜种子Videometer SeedLab主要特点和优势振动装置将颗粒均匀地分布在传送带上，形成单层分割程序提取颗粒，分离接触颗粒并为样本中的所有颗粒创建Blob图像预测模型根据颜色、形状和纹理特征对颗粒进行分类特征集为预测模型定义的每个部分/类别定义了要计算和汇总的一阶特征测量期间显示颗粒图像和分析结果测量结束时自动创建汇总报告分拣机器根据分类结果自动对颗粒进行分类Videometer SeedLab技术参数主机技术参数摄像头：顶部，可固定或者移动，6或9.1百万像素，波长提供1.2-3.6亿像素/帧分辨率采用积分球设计，积分球提供均匀和弥散光线照明5-10秒钟内实现光谱成像和定量分析19-20种不同波长的光源与传统RGB技术相比具有彩色测量功能 光源寿命长、可达10万小时具有19个高功率LED灯源，波段范围从375nm-970nm，集成了RGB成像模块、紫外UV成像模块、叶绿素荧光成像 模块、NIR近红外成像模块备选350-1700nm，包含30-40个波段图像尺寸：2056 x 2056 像素或更高分辨率：~45 µ m /像素根据应用需求可自动切换动态范围NIST可追溯校准，使用2个反射校准以及几何定标靶。简单校准向导程序，只需3分钟 样品尺寸：（台式）高度最高可调定制；落地式可根据用户要求调节设计尺寸，需要对相机镜头进行设置快速无损检测，分析时间：每个样品5-10秒室温：操作: 5 - 40℃，储存；-5 – 50℃，环境湿度：20-90% RH相对湿度，非冷凝PC 要求：Intel i7或更高，16GB RAM，1THDD，USB2端口，USB3高速端口，千兆以太网软件：Microsoft Windows 7 Professional 64 bit, full windows update可选配颗粒样品自动进样模块、暗场/明场背光、滤波轮（用于荧光），可选配图像处理工具盒（IPT）、光谱成像 工具盒（MSI）、斑点工具盒样品尺寸:样品容量标准为1.5升，通过定制可以实现更大的样本量尺寸和重量:192cm(H)x90(D)x130(W)-430kg样品通量:样品速度示例 玉米粒：每分钟分析200粒，每分钟分拣30-60粒. 油菜：每分钟分析2500粒，每分钟分拣30-60粒. 样品分布：具有可调节振动曲线的振动器单元，适用于不同尺寸和类型的颗粒产品 软件 Videometer SeedLab选项由VideometerLab软件控制并附带，包括BlobAnalyzer工具产品特点积分球提供均匀和弥散光线照明5-10秒钟内实现光谱成像和定量分析19-20种不同波长/光源6或9.1百万像素/波长提供1.2-3.6亿像素/帧分辨率标准设备包括使用设备校准与传统RGB技术相比具有彩色测量功能 根据应用需求可自动切换动态范围光源寿命长、可达10万小时LED光源技术稳定性增强前光灯和背光灯组合、备选背光灯相对样品自动移动照明研究应用强大的软件分析多光谱荧光备选颗粒产品自动进料备选分拣机器备选应用和定制应用:粒状产品，包括种子和谷物在食品、饲料、农业、制药等领域的应用 定制: 可根据产品的尺寸、重量、形状和高度定制吸盘可定制分拣速度可根据产品需求定制交付箱（例如杯架、培养皿架、96孔微量滴定板）可定制的分类模型带有滤光片更换器的多光谱荧光选项附加前灯选项可根据产品需求定制照明根据您的产品和需求，使用不同的选项自定义交付箱

VideometerLab500多光谱种子检验检测是一款大成像面积多光谱植物活体成像系统，用于快速、有效测定表面颜色、质构、化学组分，植物学应用包括植物病害指纹研究、基因研究、生物周期节律、植物发育规律、逆境忍耐和药物筛选等。可测量痕量荧光素酶LUC生物发光以及化学发光，也可测量GFP荧光及其他荧光染料。成像面积可达0.5X0.25米，处理更大的样品，波段数量为14个，涵盖波长405-970nm，可广泛应用于植物病害成像、植物种质资源和表型研究，如叶片、种子表型和果实表型研究等，也用于食品、中草药、烟草、茶叶等研究。配备有高度敏感的1200万像素冷CCD摄像头，使摄像头成为荧光素酶和荧光染料的理想选择。成像柜前视图VideometerLab500多光谱种子检验检测采用了LED技术，组合测量可达多达14个不同波长并集成到1张高分辨光谱图像中，实现图谱合一测量。图像的每一个像素为反射光谱。该系统为一款先进的多光谱颜色、质构、成分综合分析仪，集成了可见光高清成像，紫外成像以及部分近红外成像等强大功能。此设备还可选配荧光测量模块以及LUC荧光素酶、GFP叶绿素荧光成像模块，用于植物等荧光研究。此设备易于使用，该设备简单易用，集成了照明，相机以及计算机技术，具有强劲数字图像分析以及数据统计能力。该技术对于于对样品或表面的化学和可视特性定性测量特别有用，目前利用该技术发表文章超过300篇。技术参数1. 成像系统带扫描系统 、PC和选通控制器.2. 载物台、蓝带背景3. 存储箱带校准目标4.相机12.3M像素5、LED照明: 4 x LED板-14波长: 405, 430, 450, 470, 490, 515, 590,630, 660, 780, 850, 880, 940, 970 nm，集成RGB、紫外、部分近红外波段6、光源寿命长、可达10万小时7. 成像尺寸：4096 x 2048像素8. 视野：496 x 248mm分辨率0.121 mm/像素)9. 图像获取时间：1秒10. 尺寸：68(W)x 68(D)x82(H)11. 重量:65 kg12.电源: 100-240 VAC（PC和选通控制器）13.VideometerLab-500 设备用于在以下环境条件下运行:环境温度: 10-30°C湿度：20-80%湿度环境照明: 该设备适合室内多种照明条件，但不得暴露在直射阳光下震动:系统要取得最佳运行效果，需置于温度表面、远离持续震动 保护级: IP2014.软件：图像处理工具箱（IPT）、光谱成像工具箱（MSI）、斑点工具箱等。15.采用锥形体设计，提供均匀和弥散光线照明16.卓越的彩色测量功能，符合CIE标准17.备选滤波轮模块：长波滤光片18.冷CCD相机：相机类型 背光中带涂层全画幅芯片，1024 x 1024像素，慢速扫描模式，像素尺寸 13 x 13 μm，光谱范围 350-1050 nm，量子效率在 620 nm 时为 90%，像素合并可变可提高灵敏度，最高可达 16x16，曝光时间 从毫秒到小时，CCD 冷却 热电空气冷却温度低至 -70°C或更低。细菌荧光素酶研究设备一览：前门打开，插入装载台。锥形体照明舱配有LED板以及散射板，确保产品上散射、平稳光分布相机类型 背光中带涂层全画幅芯片，1024 x 1024像素，慢速扫描模式像素尺寸 13 x 13 μm光谱范围 350-1050 nm量子效率在 620 nm 时为 90%像素合并可变可提高灵敏度，最高可达 16x16曝光时间 从毫秒到小时CCD 冷却 热电空气冷却温度低至 -70° CLL条件下大豆叶绿素a（a）和b（b）含量分布的可视化图。平行颜色条表示图像中的叶绿素含量。除DD（b）外，LL条件（a）下不同时间的大豆叶片在记录期间反射差分图像（彩色）在780nm处显示出不均匀性的节奏&thinsp 。从大麦品种Guld、Scarlett、MS Bladplet、Rolfi获得的接种网斑病发展进程。（A）用于在2、4和9天检测接种网斑病的大麦植株的疾病症状的伪RGB图。（B）接种后2、4和9天，Guld, MS Bladplet, Scarlett与Rolfi疾病严重度以占叶面积（%）表示。通过VideometerLab软件估计发病面积，每个像素值被分类为有症状或健康。（C）在接种Guld、MS Bladplet、Scarlett和Rolfi品种8、24、48和120小时后，使用qRT PCR分析，根据DNA含量比较感染程度。将相对数量标准化用于样本模拟。以log2值和条形图代表的标准误差来自27个生物重复样本数据（p0.05）番茄单成熟突变体的果实性状。（A）与等基因突变体Cnr、nor和rin相比，野生型番茄（WT）、c.v.“Ailsa Craig”成熟进程经历了四个发育阶段：成熟绿[MG，花后37天（dpa）]、转绿（T，45 dpa）、红熟（RR，50 dpa）和过熟（或57 dpa）整体显示在左侧，纵向显示在右侧。图像由VideometerLab仪器采集和处理。条形图对应于2 cm。（B）测定了MG、RR和OR每个阶段的水果硬度（n=28-44）、总可溶性固形物（TSS）（n=5-12）和可滴定酸度（TA）（n=5-12）的测量值。误差条代表每个样本的生物复制品之间的标准误差。字母表示ANOVA和Tukey HSD计算的基因型和阶段之间存在显著差异（P≤ （C）在RR（n=22-34）和OR阶段（n=28-40），根据每个基因型的L*a*b*色标测量的外部颜色的主成分分析。重心由一个三角形表示，周围的椭圆表示95%的置信区间。接种禾谷镰刀菌）的普通小麦叶片的光谱特征以及相应的RGB图在多光谱图像上应用支持向量机方法（SVM）自动检测白粉病（PM）和HR。在（A，B）中，显示了多光谱图像的代表性区域。健康组织以绿色像素表示，PM疾病组织以蓝色像素表示（A）。红色像素表示正在经历HR（B）的组织。PM和HR像素按其与健康像素的比率（C）进行量化。定量分析显示，5天中的大量PM病变像素表明近等基因系WT易感病。Mla近等基因系可以通过大量的HR像素来识别。对于mlo近等基因系，两种模型的像素比率均较低。大豆未老化种子和老化种子类别12、24和48小时原始RGB图像以及在365/400 nm激发-发射组合下捕获的相应自体荧光图像（灰度和nCDA），显示种皮存在（a）和不存在（b）时的自体荧光模式。使用nCDA图像中具有不同自发荧光模式的种子在播种后8天进行发芽试验（c）。在nCDA图像中，基于10%修剪平均值计算像素值（自发荧光强度），以提供更真实的图像。图4(A) sRGB图像。(B)，490nm(蓝光)，(C)，570nm(黄色)，(D) 转换，(E)和(F)，2种类型定量分割。图5(A) sRGB 图像，(B)490nm(蓝光)，(C) 570nm(黄色)，(D)转换，(E)定量分割藜麦病害定量研究蔓越莓果实硬度可视化研究

食品细菌检验箱食品细菌检验箱适用于卫生防疫部门人员进行食品、餐厨具卫生细菌学中的菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）、葡萄球菌、嗜盐性弧菌 7 个项目指标进行现场检验。菌落总数的测定，采用试管斜面计数法，检测性能与国家标准平板计数法一致。大肠菌群的测定，采用新研究的发酵盒检验方法，用一个小发酵盒可以代替常规MPN法用的9支玻璃试管，所有加样操作一次完成，不必进行样品溶液稀释，检验结果与国家标准方法一致。道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）的检验，改进后的方法采用一种沙门氏菌属和志贺氏菌属通用增菌培养基，代替原来的多种增菌培养基，并制成干粉，可携带和保存。同时采用改进的SS选择性琼脂进行分离培养，比常用的SS琼脂有更好的检出效果。葡萄球菌的检测，采用自主研制的干燥粉状培养基用于细菌培养，并且采用新研制的血浆凝固酶试剂，便于基层进行单位食品中葡萄球菌检验。嗜盐性弧菌采用国家标准方法改进方法。上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

LM-3型火花试验机检验仪LM-3不但可以测量火花试验机的灵敏度和稳定度，而且还增加了电压测试的功能。完全覆盖了"人工击穿装置"和"高压表"的功能。LM-3配备了一个高压输入端头。一个多功能指示表；既可以显示短路稳态电流，还可以显示火花试验机的输出电压值。检定人员只需要用这一台仪器到工作现场，就可以把火花试验机的三个常规检查的电参数一次检验完毕。LM-3检验仪的主要特点如下：①自带电源。②行李箱式结构，重量轻，既可手提，也可拉动。③可以检测交流和直流的火花试验机.④配备有多功能指示表,高测量电压为30kV,精度等级为±1%⑤表头有显示0.6uA的刻度，供测量火花机灵敏度时使用。⑥内置500pF电容，用于测试火花机的稳定度。⑦配有外接开关供远距离操作，提高人身安全。⑧电极间距离0.25±0.05mm容易调节，容易测量，有刻度指示⑨针尖掠过平板的时间根据被检测火花试验机的种类而定：直流火花机为0.005秒，交流火花机为0.025秒。⑩既可在3kV电压下测试600uA的小灵敏度，又能在30kV下测试稳定度配有计数器，记录火花机的击穿次数。

格林诺夫立体光学显微镜， Leica S APO 具有8:1 的连续变倍能力以及长达75毫米的工作距离，可以轻易地完成放大倍数高达80倍的工作，比如质量控制，细胞分类和显微注射等应用。 人机工程学 38° 视角提供了舒适，高效，精准的反射光或透射光观察条件，降低了因工作疲劳引起的误观察可能性。可调节的变倍器设定功能方便了那些需要快捷重复测量的观察工作。 一体式图像输出口很方便直接连接数码摄像头。特点 无限远光路、人性化设计、操作舒适 变倍比为8：1，整体光路为复消色差 10倍目镜加1倍物镜下的标准放大倍数8-80倍 复消色差 8:1 的连续变倍功能产生10x-80x的总放大倍数 – 允许在一台仪器上实现快速，精准的75毫米工作距离下的80倍观察，节省了额外设备的经费 75 毫米工作距离– 提供便捷的80倍放大下观察样品，如PCB板的观察和修复 38° 视角目镜筒 – 观察更舒服，更方便 环形荧光灯– 提供柔性照明，降低眼疲劳，防止高反光表面的反光，例如焊点

【产品简介】iForenOCT 1310 高分辨物证断层检验仪由公安部物证鉴定中心和北京鉴知技术有限公司共同研发，采用新型三维穿透成像技术，能在案件现场对物证进行原位、无损、快速、超高分辨的三维内部结构成像。高分辨物证断层检验仪可用于胶带、油漆、指纹、皮肤毛囊、针刺伤、朱墨时序等物证的检验与分析。对于外观相似的物证，高分辨物证断层检验仪可通过测量物证内部的结构及光学特征参数进行溯源，有助于在案件现场发现常规方法难以发现的隐藏物证。【技术特点】1、不损伤物证，采用1310nm宽带近红外光源，低能量无损伤；2、深入探测，多层分析，检测深度范围200μm-2mm；3、高清成像，三维成像空间分辨率达10μm，成像信噪比＞100dB 4、内部结构实时成像，二维实时断层成像速度达100帧每秒；5、快速重构物证三维形貌和内部影像，三维体成像时间＜10s；6、整机轻便，可随身携带，操作简单直观，适合现场使用；7、扫描成像范围＞6mm×6mm【可检测物证】胶带、尤其、指纹、皮肤毛囊、针刺伤、朱墨时序等各类物证

一、产品概述用途：HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测，能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计：该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体，实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测：包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测：虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测，但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析（具体需参考产品详细说明书）。四、产品特点智能化：具备智能扫码样本识别功能，能够自动稀释混匀样本，全程监控检测过程。高效性：检测流程快速，能够在较短时间内呈现检测结果，提高检测效率。准确性：通过大数据分析定位病原微生物，确保检测结果的准确性。存储与溯源：容量存储大，自动保存图像视频，历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理，包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置，试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能，实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥，避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务，包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障，可及时联系厂家进行咨询和解决。

空气喷射筛分仪设备检验简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分仪）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。符合国家食品药品监督管理局进口药品注册标准标准号JF20100008微晶纤维素工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域 常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

产品详情内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生（GB15982--2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。因此设计的内镜微生物检验仪与内镜微生物抽滤杯配合使用。内镜微生物抽滤杯进行现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用内镜微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。 规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款产品原理内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。 　　当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数。 　　当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 　　式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。应用范围医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。技术参数型号 EJ-NJ101泵流量 ≥1200ml/min排液软管规格 内径Φ10mm硅胶管噪音 ≤60dB(负载状态)功率 25W电源 AC 220V/50Hz外形尺寸 13x20x14cm（长×宽×高）重量 2.5kg适用耗材 内镜检测取样器上海恩计实验仪器设备包邮，送货上门，严把质量关，品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务至关重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。智能微生物限度检测仪设备仪器属于精密设备，所有客户订单录档，全部质保1年,有任何问题提供配件保养维护上海恩计仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,食品检测蒸馏装置,集菌仪,硫化物酸化吹气仪,内镜微生物检验仪,微生物限度仪等等各种型号实验仪器。

种子水分测定是列入《国际种子检验规程》和我国《农作物种子检验规程》的必检项目。同时也是种子质量和种子科学研究的重要测定项目。《2003国际种子检验规程》第九章水分测定中已将水分仪测定水分列入官方测定方法。深圳冠亚SFY系列种子水分含量检测仪,种子水分含量检测仪是根据**标准法研发生产的种子水分检测仪器，其检测结果可以和烘箱法达到一致，检测过程快速高效，一键式全自动操作，轻轻松松解决种子水分检测问题！深圳冠亚SFY系列种子水分含量检测仪,种子水分含量检测仪产品专利资质：●SFY系列红外线/卤素快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的产品。 ●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。深圳冠亚SFY系列种子水分含量检测仪,种子水分含量检测仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY系列种子水分含量检测仪,种子水分含量检测仪产品特点：●CMC计量许可证00000018号（生产许可证）●自主研发生产、核心技术产品，SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单，无需辅助设备●专利产产品，仪器专利号：2005301013706●**指定快速水分检测仪深圳冠亚SFY系列种子水分含量检测仪,种子水分含量检测仪可广泛应用于检测粮食作物以水稻、豆类、薯类、青稞、蚕豆、小麦、花生、大豆、高粱为主要作物；经济作物以油籽、蔓青、大芥、胡麻、向日葵等为主；蔬菜作物主要有萝卜、白菜、芹菜、韭菜、蒜、葱、胡萝卜、菜瓜、莲花菜、菊芋、刀豆、芫荽、莴笋、黄花、辣椒、黄瓜、西红柿等；果类有梨、苹果、桃、杏、核桃、李子、樱桃、草莓、林檎等品种，野生果类有酸梨、野杏、毛桃、苞瑙、山樱桃、沙棘、草莓等。饲料作物如玉米、绿肥、紫云英。嗜好作物如烟草、咖啡，药用作物人参、当归、金银花种子的水分含量！

珠海安普检测不锈钢焊接管道渗透（PT）无损探伤检测检验无损检测是指在不损害或不影响被检测对象使用性能,不伤害被检测对象内部组织的前提下，利用材料内部结构异常或缺陷存在引起的热、声、光、电、磁等反应的变化，以物理或化学方法为手段，借助现代化的技术和设备器材，对试件内部及表面的结构、性质、状态及缺陷的类型、性质、数量、形状、位置、尺寸、分布及其变化进行检查和测试的方法 [1] 。无损检测是工业发展必不可少的有效工具，在一定程度上反映了一个国家的工业发展水平，无损检测的重要性已得到公认，主要有射线检验（RT）、超声检测（UT）、磁粉检测（MT）和液体渗透检测（PT） 四种。其他无损检测方法有涡流检测（ECT）、声发射检测（AE）、热像/红外（TIR）、泄漏试验（LT）、交流场测量技术（ACFMT）、漏磁检验（MFL）、远场测试检测方法（RFT）、超声波衍射时差法（TOFD）等。检测形式无损检测方法很多，据美国宇航局调研分析，其认为可分为六大类约70余种。但在实际应用中比较常见的有以下几种：目视检测（VT）、射线照相法（RT）、超声波检测（UT）、磁粉检测（MT）、渗透检测（PT）、涡流检测（ECT）、声发射（AE）、超声波衍射时差法（TOFD）；非常规检测方法除以上指出的八种，还有以下三种非常规检测方法值得注意：泄漏检测 Leak Testing（缩写LT）；相控阵检测Phased Array（缩写PA）；导波检测Guided Wave Testing；

内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。 规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款产品原理内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB15982--2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。 主要特征1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。 技术参数型号NAI-XDY-P泵流量≥1200ml/min排液软管规格内径Φ10mm硅胶管适用耗材内镜检测取样器噪音≤60dB(负载状态)电源AC 220V/50Hz功率25W重量2.5kg外形尺寸13x20x14cm

TDZ4台式低速离心机适用于生物化学、医学、药学、临床试验、食品及环保等实验科研单位，是对悬浮物液体进行分离制备工作的常规设备。低速离心机主要适用于医药制品、血站、临床试验和生物实验室作血清、血浆、体液以及生物样品等的分离。医院检验科专用离心机TDZ4特性： 1.采用英锐恩公司单片机及英飞凌公司驱动模块，配合自主研发控制板及大力矩直流无刷电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境。2.医院检验科专用离心机TDZ4，具备超速、超温、不平衡等多种预警功能，特殊组合减震装置，使电机平稳运行安全可靠，防止样品重悬，实现优异离心效果。3.100V-230V宽电压设计，提高离心机对电压的适应范围（可选配）。4.TFT-LCD真彩显示屏，触屏按键及实体按键双操作模式，设有离心力显示专用键，同时显示设定参数和运行参数，运行中可随时更改参数，无需停机，操作界面直观、简单，方便使用；操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文、俄文、葡萄牙文）。5.生物安全气密性角转子采用硅橡胶整体密封圈（欧盟RoHS 2015/863），可避免气溶胶外溢，充分保证工作人员及实验室环境的安全。6.后置奥氏体304不锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全。7.采用静音机电一体化电机门锁，使用方便，只需轻轻合门盖，即会触发门锁系统，将门盖安全锁定。8.10档加速及10档减速速率控制，可存储20组用户自定义程序，方便调用常用程序，开机为上次使用程序。9.医院检验科专用离心机TDZ4，具备CFDA备案及CFDA生产资质，通过了ISO 9001（2015）认证及ISO 13485（2016）认证。 主机技术参数产品名称TDZ4最高转速（r/min）4000最大离心力（×g）2600最大容量24×10 ml转速精度±50r/min定时范围1-99h59min/连续/短时离心噪音≤60dB功率120W控制及驱动系统大力矩直流无刷电机,微机控制电源AC220V 50Hz重量（带转子）20 Kg外形尺寸（长×宽×高）500×450×280 mm

惠州安普检测不锈钢焊接管道焊缝质量无损探伤检测检政验不二之选 无损检测是指在不损害或不影响被检测对象使用性能,不伤害被检测对象内部组织的前提下，利用材料内部结构异常或缺陷存在引起的热、声、光、电、磁等反应的变化，以物理或化学方法为手段，借助现代化的技术和设备器材，对试件内部及表面的结构、性质、状态及缺陷的类型、性质、数量、形状、位置、尺寸、分布及其变化进行检查和测试的方法 [1] 。无损检测是工业发展必不可少的有效工具，在一定程度上反映了一个国家的工业发展水平，无损检测的重要性已得到公认，主要有射线检验（RT）、超声检测（UT）、磁粉检测（MT）和液体渗透检测（PT） 四种。其他无损检测方法有涡流检测（ECT）、声发射检测（AE）、热像/红外（TIR）、泄漏试验（LT）、交流场测量技术（ACFMT）、漏磁检验（MFL）、远场测试检测方法（RFT）、超声波衍射时差法（TOFD）等。 检测形式无损检测方法很多，据美国国家宇航局调研分析，其认为可分为六大类约70余种。但在实际应用中比较常见的有以下几种：目视检测（VT）、射线照相法（RT）、超声波检测（UT）、磁粉检测（MT）、渗透检测（PT）、涡流检测（ECT）、声发射（AE）、超声波衍射时差法（TOFD）；非常规检测方法除以上指出的八种，还有以下三种非常规检测方法值得注意：泄漏检测 Leak Testing（缩写LT）；相控阵检测Phased Array（缩写PA）；导波检测Guided Wave Testing；

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。如下图： 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1806mm×1100mm×2000mm实验舱　　　　 1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能；4. 隔离器的操作步骤第一步：供试品及检验工具的进入第二步：灭菌前的准备第三步：除湿——调节——灭菌——通风排残第四步：实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP　　通过特殊设计的无菌传递通道RTP，确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染，该技术达到国际先进水平，如下图： 第一步：对接锁定第二步：VHP灭菌第三步：打开通道第四步：转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂，嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验　　选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。

仪器简介：PIG多用途干膜检验仪产品展台为您精选PIG多用途干膜检验仪,面向全国销售PIG多用途干膜监测仪,欢迎来电咨询PIG用途干膜监测仪产品,我司将会为您在PIG多用途干膜监测仪方面提供全方位的解决方案!PIG多用途干膜监测仪检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。技术参数：PIG多用途干膜检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。 外形尺寸：&phi 50mm× 27mm主要特点：PIG多用途干膜检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。

检验级体视显微镜 Stemi 305品牌：卡尔蔡司型号：Stemi 305制造商：德国卡尔蔡司公司经销商：北京普瑞赛司仪器有限公司产地：德国联系方式： ZEISS一百多年的骄人历史从发明世界上首台显微镜开始。一个世纪后的今天，ZEISS仍致力于为用户研发最具创造力的显微镜系列产品。通过我们不断改进的显微技术，我们正在为全世界的用户开拓一条探索微观世界的道路。今天的显微镜与以往相比，它们的成像质量更好、效率更高、机械性能更加稳定，并且更加环保。 总体描述Stemi 305 是蔡司公司最新推出的一款高效实用型体视显微镜。这款显微镜操作简便，配有长效反射和透射 LED 光源及照相功能。可使用常规三目观察筒并配置专业摄像功能，具有无与伦比的超高性价比，可连接蔡司任意一款显微镜相机，或者选用蔡司独有的Wifi无线互联功能，实现多台显微镜互动连接及图片共享。产品特点 1、一体化设备 Stemi 305 集成了您所需的一切功能——多种照明光源和照相功能。 采用 Greenough 光路设计的高效实用型体视显微镜无需额外的外接设备——只要插入电源、打开设备开关即可使用。 Stemi 305 操作简便，即使未经培训的用户也能轻松上手。 您所需的操作仅是：照明样品、聚焦及采集图像。2、集成式照明， 适合各类应用 轻松选择和组合使用集成的 LED 光源：垂直和倾斜的反射光，以及透射光。 白色 LED 能够产生明亮的日光，获取的图像更清晰、细节更丰富的。 拥有长效使用寿命和低能耗的特点。 LED 灯不易发热，没有噪声且无需维护。3、集成的照相功能 两种照相功能可选。 选用常规三目镜筒连接蔡司 Axiocam 显微镜相机。 或选用集成有 Wifi 功能相机的机型。 借助 iPad 成像应用程序 Labscope 创建虚拟教室并与他人共享图像。 技术参数：1、 总放大倍率：8x-40x，可选4x-200x 2、变倍比：5:1 3、光源：集成的 LED 光源 4、数字化平台：可配数字相机，计算机，图像分析软件产品应用：1、 材料检测：检测材料的裂纹和缺陷。用于检测金属或复合材料的组织结构、失效分析等。2、 微电子技术领域：在高倍下检测集成电路，要求具有充足的工作距离。3、 半导体行业：芯片刻蚀后检测探针的布局和排序，保证一流的大景深3D成像。4、 琉璃纤维技术：涂层检测；小型机械零部件的几何形态测定；微型透明导体成像，保证高分辨率和完善的色差较正。5、 法医学：织物、头发和其他痕迹的分析；粉状物质（药）的检测和分析，以用于鉴定真实情况。 6.5X16X-2

石家庄邢台邯郸白酒检验设备新国标气相色谱仪。本GC8100-3型白酒气相色谱仪产品主要用于采用蒸馏法酿造的酒精度大于20度的果酒、白酒产品，如：苹果酒、梨酒、枣酒、山楂酒等等。本白酒厂检测化验室仪器设备精密白酒气相色谱仪采用毛细管色谱柱，程序升温，液晶汉显，符合白酒新国标检验方法之规定要求。本白酒新国标气相色谱仪产品有着可靠性和实用性,稳定更精确。优越的性能价格比。 中文键盘液晶显示,分析方法(配备标准毛细管色谱柱和程序升温，使操作更加简便,很好适合白酒厂做常规检测。 一：本白酒气相色谱仪仪器特点: 微机控制、程序升温，中文触摸、操作简单。 液晶屏幕显示、同时可显示多组参数。 可与各种纪录仪或数据处理装置连接。 二：本新国标白酒气相色谱仪产品技术指标: 使用温度: 柱箱:250度 汽化室:300度 检测器:300度 氢焰检测器 灵敏度≤2×10-11g/s 。三：售后服务。1：免费安装调试一站式服务。2：仪器质保一年，终身维护。3：零配件及时供应。四：产品包装。内纸外木，牢固稳妥。五：仪器配套。我公司白酒化验室仪器设备都有，价格实惠。永芳仪器化玻白酒化验用品、耗材齐全，让你一次性采购齐全，不用东奔西跑一站式购齐，省心、安心、放心。更多各类实验室检测分析仪器设备网上搜索永芳仪器化玻浏览网站,产品质量硬服务好,欢迎来电来人考察采购,竭诚服务。

JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定，产品杂质含量，液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器，产生多元高频振动，对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间，把检验误差降到程度，保证样品分析数据的一致性，对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业：树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业：研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业：糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油，鱼粉、凤梨汁等。冶金行业：碳黑，助溶剂，珍珠等。适用行业：实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体：1-8层 2. 筛体直径：Φ200 ， Φ100 ， Φ75（mm） 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量（一次性）:≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量：40kg11.外形尺寸（长×宽×高）mm：400×300×736标准检验筛使用方法：一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检验仪支架（NAI-STV3；3联支架配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。 主要特征1. 全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2. 滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3. 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4. 独特的取膜结构，取膜方便快捷。型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率≥50l/min真空度0.8Mpa

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 技术参数透明PVC膜组成的软舱体结构，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护；可定做主操作面4只，此操作面2只，传递舱4只手套标准操作口设计，优化人体工程学操作要求，无操作盲区；舱内进、出风端口均采用H14高级过滤器及德国进口高性能离心风机，舱内气流模型为工程紊流，能够持续维持正压；系统预留连接过氧化氢（VHP）的接口阀门，内部采用过氧化氢蒸汽进行灭菌，对舱内空气中及暴露的表面微生物杀菌可达到6个对数极；系统带有多功能组合接口及公用介质及验证/检测接口等；验证：遵循并符合USP1208的验证要求；选配件：可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等等。3.主要技术参数金属材料：304不锈钢、316L不锈钢；非金属材料：聚氯乙烯、硅胶；电源：AC220V±22V；频率：50Hz±1Hz；功率：≤2500W；触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑；控制：西门子PLC 舱内压力调节范围：-80~80Pa 湿度最低分辨率：0.1%；温度最低分辨率：0.1℃；压力最低分辨率：0.1Pa 舱内净化级别要求：静态A级；泄漏率：≤0.5%vol/h 噪声：≤65Db(A) 高效过滤器：H14级；照度：≥500LX 隔离器气流模型：紊流；VHP灭菌循环时间：传递窗：≤50分钟，操作舱：≤2.5小时（视实际验证情况确认）。4. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能。

仪器简介：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。技术参数：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。主要特点：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。

仪器简介：ZW-600微生物检验专用系统 【产品简介】　　 　　ZW-300/600系列一体化开放式过滤系统，采用薄膜过滤方法，内置真空泵，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器（ZW-3B），降低检验成本，提高检验速度，其特点：过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶，减少实验室器具，提高实验室的洁净度。优势：一个样品多种微生物截留可以同时进行，并可以多个样品同时进行，可以节约大量时间。 【使用范围】 制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品：纯净水、矿泉水、饮料 化工：各种需测试微生物水样 化妆品：各种用水及产品 控疾：江、河、湖、海、水样技术参数：【技术参数】 电 源：220V/50HZ 功 率：30W 抽气速率：50L/min 流 量：&ge 700ml/min 真空度：60kpa 过滤器：六联 材 料：L304不锈钢 噪 声：&le 55bd（负载状态）主要特点：　将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

美国TSI近期推出新型PortaCount呼吸器适合性检验仪具有智能触屏解决方案，从人员培训到合规检测，全程支持呼吸防护计划。产品详情PortaCount适合性检验仪是唯一一款提供一致和客观检验体验的检验仪器，适用于包括N95过滤面罩等各种类型呼吸器，而且仪器还具有FitCheck™ 模式和适合性检验动画教程等新功能，有助于用户更好更快地检验呼吸器适合性。FitCheck模式实时显示呼吸器在整个佩戴和调整过程中适合性的变化情况，有助于用户选出合适的呼吸器，更快地达到最佳适合性。动画教程视频能够引导员工正确执行每一个检验训练，提供一致的检验体验，降低人员成本。PortaCount是最值得信赖的适合性检验仪器，为您提高员工安全性和生产效率。软件与应用详情TSI对与PortaCount适合性检验仪配套的FitPro™ Ultra软件的各个方面进行了重新设计，将全新的用户界面与业界首创的功能相结合，创造出功能最强大的适合性检验仪。该款软件可安装于平板电脑和个人笔记本电脑，使用方便，操作方式和您所使用的其它程序类似，培训成本极低。应用定量呼吸器适合性检验（QNFT）半面罩适合性检验全面罩适合性检验用于100 / 99 / 95 /P1/P2/P3系列面具的随弃型过滤面罩适合性检验SCBA 适合性检验防毒面具适合性检验PAPR 适合性检验

工作原理将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。适用范围　　制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 　　食品：纯净水、矿泉水、饮料 　　化工：各种需测试微生物水样 　　化妆品：各种用水及产品 　　控疾：江、河、湖、海、水样。产品特点　　1.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率 　　2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到低,提高检测可靠性 　　3.直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便 　　4.内置进口隔膜液泵,效率更高 　　5.小巧的机身,减少对操作台面积的占用 　　6.防水开关 简洁方便 　　7.六联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率，每个滤头也可独立控制，方便操作人员灵活使用 　　8.过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌 　　9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作 　　10.采用单面圆弧型过滤片，方便更换 　　11.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒 　　12.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。　　技术参数：　　1、滤杯一次性无菌包装，有100ML、250ML两种规格滤杯可供选择　　2、泵头可在重复使用滤杯和一次性滤杯中轻松切换，无需返厂更换配件更加方便使用者　　3、过滤直径：40mm 　　4、过滤头数量：6个 　　5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶 无需外置泵　　6、抽液速率：.单泵头流量≥500ml/min(带膜) 　　7、尺寸:63*20*14cm(长*宽*高) 　　8.电源AC220V±22V　　9.频率50Hz±1Hz　　10.功率≤40W 噪音小于30dB 　　11.一次性滤杯包含杯身和杯底座两部分组成，杯身和杯底座拆装设计，下次实验无需用火焰喷枪进行高温灭菌　　12.滤杯底座上设计有镊子缺口，方便拿取滤膜　　13.滤杯能与密理博的微生物限度检查仪配套使用，限度检查仪能与密理博的滤杯配套使用

产品详情8038型适合性检验仪是可以对所有类型的呼吸器（防毒面具）适合性进行定量检验的设备。包括-防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型(Filtering-facepiece) 口罩。该型号使用更加简单，现场独立操作无需计算机，设定更加轻松，测试更加快捷，兼容OSHA所包含的所有呼吸器。该portacount适合性检验仪，消除了需要猜测和繁琐的和容易出错的各种定性适合性检验方法。如果需要面具进行适合性检验，完全可以信赖Portacount Pro+提供的快速，简单的和符合OSHA的密和度检测方法。没有其他适合性测试仪可以定量对所有类型的呼吸器适合性进行检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型(Filtering-facepiece)口罩。该portacount Pro+适合性检验仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的适合性检验方法。当面具需要适合性测试，完全可以信赖 portacount Pro+ 适合性试仪所提供的快捷，简单的和符合OSHA的适合性测试。特性和优点适合性检验包括N95，P2和P1在内的所有抛弃型口罩更快的N95适合性检验测试时间-从10分钟24秒降低到7分15秒内置的N95伴侣技术使操作更简单独立运行-不需要外部计算机使用外置电脑生成报告以及打印适合性检验卡能够在更低的环境颗粒浓度下进行N95适合性检验彩色触摸屏适用于OSHA标准要求所有呼吸器，包括N95可测量大于10,000的适合因数在一分钟内可在不同类型的呼吸器间快速切换FitPro™适合性测试软件可自动完成适合性检验适用于初次和后续互动式培训的测试工具