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种子常规检验仪

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  • 食品企业速看！食品常规理化检验仪器清单来啦

    食品企业速看！食品常规理化检验仪器清单来啦

    在“健康中国2030”战略规划的推进下，人们的健康意识逐步提升，对食品的要求也从“吃得饱、吃得好”转向了“吃安全、吃健康”。什么样的食品才是安全健康的？食品理化检验可以检测食品的营养成分及化学性污染问题，是食品质量控制程序的关键，也是评价食品品质的重要标准。食品企业要想进一步提升产品的市场欢迎度，就必须参考食品理化检验的结果，不断改进配方。食品理化检验的内容多种多样，今天小编就带大家盘点一下，建设一个食品常规理化检验实验室需要用到哪些仪器~01 磁力搅拌器食品行业的实验室中，液体的化解、加热和配料等事项需要对样品进行充分混合，一旦混合没做好，则很容易导致实验失败。力辰磁力搅拌器控制精准，搅拌效果好；同时拥有调速款、加热款、数显款等多种型号，满足您的各类需要。02离心机离心机主要用于加速混合液或混合料中不同成分的分离，是食品分析前处理的常用仪器。只有将各成分进行快速分离，才能确保实验高效推进。力辰离心机包含低速、高速、冷冻等多种机型，转速精度高，运行稳定，安全耐用。03旋转蒸发仪旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器，主要应用于食品行业的样品前处理过程，主要作用是浓缩和转换溶剂。力辰旋转蒸发仪智能恒温控温，耐高温耐腐蚀，操作简单，更节省实验时间。04粗脂肪测定仪脂肪是很多追求健康饮食的人想要避免摄入的成分。粗脂肪测定仪主要用来测定脂肪含量，能为食品行业调整配方设计提供数据支持，是食品行业脂肪测定的理想仪器。力辰粗脂肪测定仪操作智能化，高性能，受热性好，精准高效。05量热仪食品热量是人们越来越在意的指标，低热量也成为许多”网红“食品赢得销量的”法宝“。量热仪主要用于发热量的测定，应用广泛，在食品行业可以用于食品热量的测定，帮助优化食品配方，控制热量。力辰全自动量热仪测试结果稳定，数据处理功能强，操作简单灵活，使用很方便。食品常规理化检验包含碳水化合物、油脂、蛋白质、热值、水等常规指标，除了以上提到的实验仪器，所需要的仪器还有很多。这一份食品常规理化检验实验仪器清单，能为食品达到营养需要、保证产品质量提供支持[img=,690,922]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209281051514061_2954_5522334_3.jpg!w690x922.jpg[/img]需求决定市场，在健康意识全民觉醒的背景下，食品企业必须提升品质，才能在激烈的市场竞争中站稳脚跟。让科学实验精准高效，这是力辰的企业使命，也是为各企业研发助力的重要途经。稳定的产品质量是企业的第一生命力！愿食品企业早日突破创新，研发出更安全、健康的食品。

  • 食药监总局规范食品快检方法使用 快检不能替代常规食品检验

    [align=center] [b]食药监总局规范食品快检方法使用 快检不能替代常规食品检验[/b][/align][align=left][color=#333333] 为规范食品快速检测(以下简称“食品快检”)方法使用管理，合理发挥食品快检在食品安全监管中的作用，日前食品药品监管总局发布《总局关于规范食品快速检测方法使用管理的意见(食药监科〔2017〕49号) 》 ，其中对食品快检的含义、检测对象、适用范围等给出了相关意见。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　意见中提到：食品快检主要适用于需要短时间内显示结果的禁限用农兽药、在饲料及动物饮用水中的禁用药物、非法添加物质、生物毒素等的定性检测，检测主要针对食用农产品、散装食品、餐饮食品、现场制售食品，对于预包装食品原则上以常规实验室检验为主。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　此外，意见中还明确指出，食品快检不能替代食品检验机构利用常规实验室仪器设备开展的食品检验活动，不能用于食品安全监管工作中部署的食品抽样检验。复检不得采用快检方法。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　具体如下：[/color][/align][align=left][color=#333333]　　一、食品快检是指利用快速检测设施设备(包括快检车、室、仪、箱等)，按照食品药品监管总局或国务院其他有关部门规定的快检方法，对食品(含食用农产品)进行某种特定物质或指标的快速定性检测的行为。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　二、食品快检主要适用于需要短时间内显示结果的禁限用农兽药、在饲料及动物饮用水中的禁用药物、非法添加物质、生物毒素等的定性检测，检测主要针对食用农产品、散装食品、餐饮食品、现场制售食品，对于预包装食品原则上以常规实验室检验为主。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　三、食品药品监管部门在日常监管、专项整治、活动保障等的现场检查工作中，可以根据实际情况使用快检方法进行抽查检测。监管人员应当严格按照快检方法使用要求规范操作，详细记录检测食品品种和名称、数量、检测项目、检测日期、检测方法、检测人员姓名、检测结果以及所使用的快检产品生产企业、产品型号批号等信息。食品药品监管部门和监管人员对所检食品的快检项目结果负责。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　四、现场快检结果呈阳性的，被抽查食用农产品经营者应暂停销售相关产品，食品药品监管部门应当及时跟进监督检查和抽样检验，防控风险。被抽查食用农产品经营者对快检结果无异议的，食品药品监管部门应当依法处置 对快检结果有异议的，可以自收到或应当收到检测结果时起四小时内申请复检。复检不得采用快检方法。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　五、各省(区、市)、计划单列市、副省级省会城市食品药品监管部门要按照食品药品监管总局制定发布的《食品快速检测方法评价技术规范》和相应快检方法等要求，通过盲样测试、平行送实验室检验等方式对正在使用和拟采购的快检产品进行评价。评价结果显示不符合国家相应要求的，要立即停止使用或者不得采购。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　六、食品快检不能替代食品检验机构利用常规实验室仪器设备开展的食品检验活动，不能用于食品安全监管工作中部署的食品抽样检验。[/color][/align][align=left][color=#333333]　　七、省(区、市)食品药品监管部门可以根据食品安全监管需要，组织专业技术机构对不属于国家规定的食品快检方法开展评价，评价结果符合有关要求的，可用于所在省(区、市)各级食品药品监管部门在食品安全监管中的初步筛查。[/color][/align][align=left][color=#333333]　[color=#454545][url=http://www.sda.gov.cn/directory/web/WS01/images/uL28qO6yrPGt7sy9m87LLit723qMbAvNu8vMr1uea3ti5kb2M=.doc][b]附件：食品快速检测方法评价技术规范.doc[/b][/url][/color][/color][/align]

  • 省级种子分子检验中心仪器配置清单

    仪器名称型号单位用途市场单价SNP芯片检测系统ISCAN1台高通量3500000生物大分子分析仪Labchip GX1台转基因实验950000核酸提取工作站Zephyr1台转基因实验900000序列分析系统ABI35001台转基因实验1750000有机溶剂试剂柜依拉勃 AVPD 8041台转基因实验42000干燥箱三洋 MOV-112P1台灭菌设备23000研磨仪M4001台种子粉碎150000电动移液器EPPENDORF2台前处理90008道移液器（含架）Research2台前处理2600012道移液器（含架）Research2台前处理34000单道连续移液器Research4台前处理50000384孔梯度PCR仪Mastercycler pro 3841台基因扩增，转基因130000梯度PCRT1002台基因扩增，转基因80000实时荧光定量PCR系统CFX96 Touch1台基因扩增，转基因550000台式冷冻小型离心机Fresco 211台前处理设备60000高压电泳仪JY-ECP30002套DNA检测电源9200普通低压电泳仪JY600D1套蛋白电源4980水平电泳槽JY-SPDT3套DNA检测电泳槽1980垂直测序电泳槽JY-CX2A2套[

  • 【原创大赛】食品样品常规检验中质量控制的要求

    【原创大赛】食品样品常规检验中质量控制的要求

    食品样品常规检验中质量控制的要求 一、质量控制对食品样品采集和贮存的要求：理化检验方法总则已写明样品采集应具有代表性、均匀性。采样重量应能反映该食品的卫生质量和满足捡验项目对试样量的需要，一式三份供检验、复验、备查用，每份约0.5kg。样品的采集一般是采用随机抽样的方式，常用的方法有：简单随机抽样、分层随机抽样、系统随机抽样和阶段随机抽样。1、一般检样的采集：(1)液体、半流体食品如植物油、鲜乳、酒或饮料，用大桶或大罐盛装的，应先充分混匀后再采样，分别装入三个干净的容器中。(2)粮食及固体食品应自每批上、中、下三层中的不同部分分别采取部分样品混合后按四分法对角取样，再进行混合，最后取有代表性样品。(3)肉类、水产等食品应按分析项目要求分别采取不同部位的样品，混合后采取。(4)罐头、瓶装食品或其他小包装食品，应根据批号随机取样，250g以上的包装不得少于3个，250g以下的包装不得少于6个。(5)要认真填写采样记录，写明采样单位、地址、日期、样品批号、采取条件、包装情况、采样数量、检验项目及采样人。2、实验室自控样品：按上述原则进行处理，样品量适当多些，要进行准确度、精密度和控制图等指标的测定。如果样品比较稳定还可以作为每次样品测定时的内控样品。作为质控过程中比较完整的质控样品。3、室间质控样品：在采集、调制、添加时更应具有代表性和均匀性。或选择均匀的阳性样品作为实验室间控制样品。4、样品的贮存：样品最好取后就进行测定，但由于各种原因，特别是质控要作一系列的指标，就要求贮存。在贮存期间重要的是不使待测物质浓度变化。如果待测物质沸点较低应低温保存。例如：聚氯乙烯中氯乙烯在室温下含量逐渐下降。这是因为氯乙烯沸点低(-13.90C)易从聚氯乙烯中扩散出来。如对树脂做质控连续20天，应在-200C低温保存为好。因此样品贮存不当也会带来误差。尽量不要使样品发生水份变化，水份变化也会造成含量变化，应密封和在干燥器中保存。有的样品同时对温度和水份都敏感，应在低温、干燥条件下保存。在测定易氧化物质时，如植物油的氧化脂值，因对氧气敏感应真空或充氮贮存。 二、对空白测定值的要求；一次测定至少两个空白值。合格的判断是：有空白控制图时对应处于控制状态。无控制图时，当绝对含量≥10-3g时相对偏差≤±5％；绝对值含量≥10-6g时，相对偏差≤±10％；绝对含量≥lO-9g时，相对偏差≤30％～50％。 三、对平行样的要求：1、有控制图的测定项目根据情况抽l0～20％样并同质量控制样品同时进行平行测定。无控制图的测定项目应全部进行平行样分析。2．将质控样品数值点入控制图进行判断。无质控图者按平行样品标准偏差不能大于方法给定标准偏差的2倍来判断。 四、对加标回收率的要求：根据情况和操作水平随机抽样l0～20％进行回收率的测定。如果有准确度控制图，把结果点入控制图中进行控制。无控制图首先不能超过标准方法给定回收率的变异范围。常规检验加标量，有食品卫生标准者参照其标准，这种非方法验证性质的加标一个水平即可。无食品卫生标准者，可根据方法验证的经验选择合适的加入量。最低添加量要根据最低捡出限、空白值水平、样品本底水平进行合理添加。大约相当于本底样品水平1～4倍，具体范围与样品绝对量有关，绝对含量低添加倍数可适当增加。回收率可接受数值是个比较复杂的问题。方法难易和处理形式是多变的，“mg/kg”级一般应在90％以上，“ug／kg”级如3，4苯并芘荧光法80％就可以了，比较繁烦的方法70％即可，但是最低不能小于70％。 五、食品理化分析自控或方法验证用基础数据表式样：见表1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208281527_386803_1611037_3.jpg

  • 【分享】国家煤炭质量监督检验中心－实验室图片及常规项目

    【分享】国家煤炭质量监督检验中心－实验室图片及常规项目

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906261442_157249_1625915_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906261542_157284_1625915_3.jpg[/img][color=#00008B][size=4][font=楷体_GB2312] 国家煤炭质量监督检验中心暨煤炭科学研究总院煤炭分析实验室成立于1954年，一直从事煤炭试验方法、仪器及其标准化研究。 现有实验室面积1300m2，专用仪器设备150余台（套），可以按照中国标准（GB）、美国标准（ASTM）、英国标准（BS）、澳大利亚标准（AS）、日本标准（JIS）、德国标准（DIN）和俄罗斯标准（GOST）进行80多项煤炭、焦炭、型煤、石油焦和水煤浆特性分析试验，拥有国际上为数不多的国家级标准煤样库。中心现有专业技术人员40多名，其中高级技术人员40％以上，是目前国际上为数不多、国内规模最大的具有雄厚技术实力和良好信誉的国家煤炭检验室。中心本着科学、公正、准确、快速的宗旨向社会提供具有法律效力的检验数据和最优良的技术服务,公正、客观、准确地为国内外客户提供全面的煤炭检验服务。[/font][/size][/color][color=#DC143C][size=4][font=楷体_GB2312]授权与认证认可：[/font][/size][/color][color=#00008B][font=黑体]1987年起，国家煤炭质量监督检验中心2004年起，国家安全生产北京煤炭检测检验中心2003年起，最高人民法院司法鉴定中心司法鉴定机构1997年起，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可检测实验室2008年起，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可能力验证提供者1975年起，全国煤炭标准化技术委员会煤炭检测分技术委员会秘书处1982年起，国际标准化组织固体矿物燃料技术委员会（ISO/TC 27）国内技术归口单位[/font][/color][color=#DC143C][size=4][font=楷体_GB2312]业务范围[/font][/size][/color][color=#00008B][font=黑体] 1. 公正客观准确地为国内外客户提供煤炭检验服务； 2. 为煤炭买卖双方提供第三方公正检验和仲裁检验； 3. 主持全国煤炭标准化技术委员会分析试验分会工作； 4. 负责煤炭采样、制样和化验国家标准的制修订和宣传贯彻； 5. 负责国际标准化组织ISO/TC 27的国内技术归口工作； 6. 对煤炭机械化采样机、煤质在线分析仪等大型煤炭专用设备和煤炭试验专用仪器设备进行性能进行鉴定； 7. 研制和销售煤炭检验专用标准物质（煤炭常规分析、可磨性、灰成分、煤灰熔融性煤中氟氯砷磷等标准样品）； 8. 销售煤质分析成套仪器及设备、零配件及各种消耗品、国家标准、煤炭试验方法等技术资料； 9. 组织煤炭检验能力验证和测量审核；10. 培训考核煤炭采制样、化验人员；11. 提供建立煤炭试验室的技术咨询和技术服务。[/font][/color]

  • 【求助】中式火腿 微生物检验 常规仪器的采购问题

    在中式香肠中检验菌落总数、大肠杆菌和致病菌对实验仪器要求高不高，灭菌锅、微生物培养箱、超净工作台、生物显微镜有没有什么特殊的要求……希望大家帮一下，国内哪些品牌的灭菌锅、微生物培养箱、超净工作台、生物显微镜性价比高一些

  • 【转帖】常规知识及标准之家具检验标准

    常规知识及标准 1）框架材料：MDF /刨花板 /夹板 /实木 现在日本对家具FORMALIN福尔马林含量要求很严格，各种材料全部必须通过E1标准才可出口。 通常标准分为E0/E1/E2三类。 2）皮类：主要有真皮/PU革/PVC 真皮反面有绒毛，正面可见毛孔。PU革反面一般为纤维，正面无毛孔，材质较软。PVC反面一般为网格状交叉棉线，手感较硬。 3）接着剂：要求接着剂也要通过E1标准。 4）構造（结构）：各种类型家具的使用功能，根据用途，结构不一。 5）塗装（油漆）：油漆有分各种类别，如：LAUQE 、AC、PU、UV、PE。 LAQUE及AC属于NC类，通称硝基漆，硬度不是很强，指甲划过有痕迹。 PU称为聚脂漆，手感柔和饱满，漆层厚，硬度好，指甲划过通常无痕迹。 UV和PE均为价格较高的油漆。 以上油漆均可做测试进行检验（可溶性、耐酸性等）来进行判断。 6）包装（捆包）：一般外箱双层瓦楞纸，四角或四边一般有15MM宝丽龙保护产品。 7）家具一般材质标准 * 死节、油心、树皮在任何部位都不允许。死节判定标准：两面可见的黑色节疤，以及可用手抠掉的节疤都称为死节。 * 受力部位（如桌脚、椅脚、楼梯踏板、床脚）绝不允许有死节。椅脚和楼梯踏板活节也不可接受。 * 连接部位（如上木牙榫、打孔、安装预埋螺母等部位）绝不允许有任何节疤。 * 色差不可明显， 检验时应将产品排列开来进行颜色对比。颜色以色板为标准。 * 木材含水率须在16%以下。 家具检查步骤及方法： ① 外箱先摇晃测试，是否里面部件会松动。箱内发出松动的声音是不可接受的。 ②根据资料核对唛头，外箱尺寸，包装方法，宝丽龙厚度及放置位置。部件之间是否用珍珠棉分隔，是否清洁。一般五金配件要用红绳子拉出箱外。 ③检查外箱标识“组立说明书在中”，“部品在中”是否与实际相符，是否按要求放入品质标签，取扱说明书等。五金配件是否和组立说明书一致，不允许生锈。万向轮是否滑动正常，止动是否有用，螺丝和扳手是否配套。注意有的部件是MDF或夹板，开箱后不可有浓烈的刺鼻气味。 ④按照组立说明书进行安装。检查连接的孔位是否吻合，组装是否顺畅，说明书是否正确。 ⑤ 外观检查：面板不允许补木块及大面积补土。检查表面是否有划伤，死节不允许。检查补土是否明显，黑节疤补白土不允许。油漆对照色板核对颜色，手摸是否平滑、漆层是否足够，目测是否均匀无色差。 ⑥检查含水率:标准为16%以下。 ⑦ 具体产品检查明细： l.床类（单人床/半双人床/双人床，及双层床、高床）： 床板受重标准为180KGS。测试方法：用50CM*100CM的砂袋（重180KGS）放于床板中央0.5小时，床板不应弯曲变形。检验方法：60KGS 左右的QC人员在床上来回走动检查，看是否发生断裂。 床板条是否和要求数量一致，床板条和MDF连接处是否密合无缝（不可穿过一张A4纸）。 装床板条时须用U形枪钉，不可用长脚钉子。如床板是夹板，QC检品要将夹板弯曲测试，并裁断检查夹板内部的结构。 床屏受重标准为60KGS。测试方法：用60KGS的砂袋放在床屏横杠中央放置0.5小时，横杠不应弯曲变形。检验方法：QC人员坐在床板上重心外移，压床屏横杠；另外还要用大约30KGS的力量向外拉动床屏，看是否床栏与床屏安装紧密。注意：日本法律规定床屏上所有板块与板块的间距不能大于100MM。 床梯受重标准为150KGS。检验方法：QC人员上下走动，以及用手将床梯脚和踏板反向分开。检查脚和踏板连接是否紧密。注意床梯踏板不能有任何节疤。 铁线要套珍珠棉才可粘胶带。 1.床垫（布制）：检查布的颜色、材质是否和色样一致，并用白布来回擦拭5~10次看是否褪色。目测缝线是否平整，有否线头外露。用手触摸是否有针（或枪钉），表面是否清洁。用身体测试海绵弹性及平衡性。 2.学生桌：平台检验稳定性。桌面板最低受重20KGS。目测大片桌面板是否变形。上架一般底部加毛毡。注意上架和桌子颜色要一致。桌面板一般PU漆或UV漆，触手感觉比NC漆光滑且坚硬，漆感厚。检验时要用手往外拉桌脚看连接是否紧密。将桌子与水平呈30。倾斜测试是否会倒下。 3.柜类（橱柜、抽屉柜、衣柜、层柜）： 检查柜子抽屉头和侧板是否垂直无弯曲，各抽屉屉头之间的距离是否一致。将抽屉快速来回抽拉5~10次，检查屉墙与屉头是否安装紧密，导轨是否顺畅，导轨的螺丝是否松动。检查脚轮是否能平滑移动，刹车是否起作用。抽屉柜包装时要在抽屉头前加宝丽龙挡块，以免抽屉滑出。抽屉柜上下四角均要加三角形护角（护角一般尺寸100MM*100MM*15MM）。 大的抽屉一般底部加拉杠，测试受重时双手用15KGS力量往下按压。大抽屉柜一般背面上部会加钉二块三角片（左右各一）。高度在1200MM以上的柜子一般背部要加一条横拉杠。高度1400MM以上的食器柜无须“品质表示”。 衣柜检查门板是否变形，开关是否密合，左右高度是否一致。5~10次开关检查合页是否掉落，合页的螺丝是否锁到位。如有玻璃门板，有时买家要求采用双面宝丽龙保护。 电视柜面板受重标准为100KGS，至少可放三台电视机。 层柜检查层板钉是否容易旋入预埋孔，又不致松动掉落。层板叠放要用珍珠棉分隔。 4.餐台椅： 餐台面板受重标准为100KGS。 检验方法为60KGS左右的QC人员在桌面上来回走动。 QC人员还须用45KGS的力量按压桌子角部测试其他边是否翘起。桌子水平放置时，要用20KGS的力量平推测试，并朝外拉动桌脚测试桌脚的连接强度。折叠桌在折叠的部位受重标准是45KGS。 桌子面板背部按桌子长度不同，需要加装补强条以减少变形发生

  • 【原创大赛】你们是如何编写检验原始记录的？这是我们的

    1.检验原始记录的类别市级农产品检验中心的检验原始记录主要由抽样单、委托检验单、样品接受单、样品流程卡、实验室检验记录、原始图谱和检验报告等组成。2.检验原始记录的格式和内容检验原始记录的版面格式包括记录的名称、用途、样品编号、检验、复核、审核的时间和人员相关信息等内容。相关信息是检验原始记录的主体部分，不同类别的检验原始记录其内容也有较大差别。一般包括样品的基本信息、检验环境和仪器设备情况、检验相关情况和数据三个部分。样品的基本信息包括受检单位名称、样品名称、数量、性状、规格、生产单位或采样的地点、生产日期或批号、保存的条件、送检或采样的时间、检验的性质或任务来源、检验依据、检验方法和检验项目等内容。检验环境和仪器设备情况包括样品采集（送检）和检验时的实验室温湿度；使用的主要仪器设备的名称、型号、编号和仪器使用状况；标准物质的名称、浓度、生产批号、标准物质配制（稀释）和标准曲线制作的相关数据等。检验相关情况和数据包括检验的时间，样品处理前后的状况，检验过程中观察到的现象和异常情况处理，从仪器上直接读得的数值或打印记录、计算公式、检验结果、检验结果因操作失误而作废的原因等内容。3.检验原始记录的编写方式检验原始记录由直接从事检验工作的人员依据相关标准和方法进行编写，编写时可以根据实际检验结果工作需要，将检验原始记录编制成专用型、通用型、辅助型三种格式。专用型记录是检验原始记录的主体，编制时可设计成单项目和多项目两种。通用型记录是实验室检验工作的备用记录，主要用于技术含量不高、操作难度不大且需要记录的信息，不多且不经常检验的项目或样品，也可以作为新开展项目的过渡性记录。辅助型记录是指检验原始记录中某一信息不方便容纳，需另行列出的记录，如标准溶液的配制（或稀释）记录，化学分析中样品恒重的记录等。4.编写检验原始记录应注意以下几个问题4.1检验原始记录的用途和样品编号应置于醒目位置，以便使用和管理。记录的用途一般置于记录名称的下方，样品编号置于记录的右上角。4.2为保证检验人员能规范、准确地填写检验原始记录，各种检验原始记录应尽可能编制成专用型记录。尤其是经常检验的样品或项目。实验室新开展的检验项目在作为常规检验项目前，也应编制好相应的专用型记录。4.3检验原始记录应尽可能地方便检验人员填写，凡能列记录的应尽量设计为表格式的记录；检验过程必须填写的信息和数据的排列次序应与各项检验中的工作流程及对应的检验方法步骤保持一致；用于填写检验信息和数据的空格的大小要适宜，并应留有更正错误记录的余地；实验室检验记录应满足多种样品检验记录的需要。同时实验室检验记录应包含平行样的测定、平均值和空白实验的相关信息。4.4样品来源或生产单位的相关信息不应出现于样品流程卡（或检验任务单），实验室检验记录中，以免影响检验工作的公正性。4.5各种检验原始记录的格式，纸张尺寸大小规范统一；每一种记录都应编制页码和总页码，记录的第一页应编排必备的检测信息，以后各页为第一页的补充；每一种记录不管有多少页，都应使用同一个样品编号；第一页以后的各页不能单独使用，只能随同第一页一起使用。4.6在我们市级农产品检验中心，检验项目包括农药残留、商品农药、化肥、种子、土壤、灌溉水、农区空气等项目，参数较多，编制时不可能将各种项目组合形式一一罗列。因此在编制现场检测、实验室检验记录时，除经常一起检验的项目可编制多项目的检验记录外，对不经常一起检验的项目应尽量编制单项目的检验原始记录，这样既便于使用时灵活选用，同时又可有效较少记录的数量。4.7只需将检验工作中必备的或出现频率较高的信息列入相应的记录内，而没有必要包罗万象，将所有信息一一记录在内，对出现频率较低的信息可采取预留一定的空项来解决，这样既保证所有检验信息的录入，同时又减少记录的篇幅。4.8除一些必备的信息（如样品名称、数量、检验项目、样品编号等）外，在同一份检验报告的各种检验原始记录中应尽量避免信息的重复记录。如检验过程中使用的仪器设备只需在实验室仪器记录中记载，而没有必要在检验报告的底稿中再次进行记录。

  • 【原创大赛】（一）一心只做检验的检验员怎么规划、发展？

    一心只做检验的检验员怎么做行业发展规划？大多数做检验的实验员们都在说天花板低，没前途，这可能是检验这个行业里的听到最多的抱怨了，但是对于那些一心只想做检验的检验员们来说他们该怎么办呢？难道只能听天由命，躺平在实验室了？躺平实验室毕竟也不合适呀，谁不想多活几年呢？下面给大家分析下检验员们怎么做行业发展规划，不要天真的觉得天花板就这么低，眼光放大点，你也可以放光发亮。 初入行业：检验行业入门门槛其实不高，这也是大多数第三方检测机构学历水平不高的一个原因，大专、高中毕业就业于这个行业的比比皆是，这也是很多老司机说新人难带的一个原因之一，新人水平真的是参差不齐。 对于出入检验行业的人员来说我是建议学这么几方面必学的东西：1. 基础化学-----------检验行业的基础知识。2. 分析化学-----------检验行业的发展后盾力量。3. 微生物学-----------微生物检验领域必备的知识。 有精力可以去学习的知识还有很多：物理、有机、机械、合成、电工方面、理化等，这个就比较杂了，这个时候可以考虑自己的主要发展方向来确认学习的方向了。但是不管怎么说，基础的知识一定要扎实，检测实验室常见的玻璃仪器、试剂、、常规的分析一定要了解清楚，否则就不要谈什么其他的了，再多就是好高骛远了。

  • 哈尔滨截获115千克美国转基因玉米种子邮件。

    东北网5月18日讯日前，哈尔滨出入境检验检疫局在入境邮件中截获21箱来自美国的玉米种子，共计115千克，检测后发现其为转基因种子，这是黑龙江省检验检疫系统首次截获含有转基因成分的入境玉米种子。这些玉米种子将被销毁。由于美国是玉米细菌性枯萎病疫区，我国禁止美国玉米种子进口。上述玉米种子发自美国同一家公司，分别邮向省内两家种业公司。按照我国相关规定，从境外引进所有安全等级的农业转基因生物，引进单位或境外公司均应向相关部门提出申请。但本批玉米种子未获得相关安全证书和批准文件。据检验检疫相关负责人介绍，未经风险评估和审批引入含有转基因成分，有害生物随之传入的可能性极大，如果控制不严，将会对黑龙江省农业生产和人民群众身体健康构成重大威胁。不知道相关种子公司买美国的转基因玉米种子干什么，想在国内引种？国内难道培养不出好玉米种？还是外国的月亮就是圆？

  • 按有关原料肉的检验

    [color=#444444]生产用原料肉的水粉如何检验？国标的做法是什么？常规做法是什么？有没有快速检验的方法？有机器检验吗？谢谢！[/color]

  • 湖北调查非法销售转基因种子事件 严格追究监管不力单位或个人

    湖北调查非法销售转基因种子事件 武汉全市紧急排查；追查转基因水稻种子源头、去向，严格追究监管不力单位或个人 综合新华社电 日前有媒体曝光，在湖北武汉一家大型超市随机购买的5种大米中，有3种被检测出含有转基因成分BT63，引起了社会广泛关注与质疑。湖北省委、省政府要求相关部门认真调查，一查到底，严肃处理。 省农业厅：坚决铲除转基因田块 据湖北省农业厅介绍，根据媒体报道反映的相关线索，目前已经安排部署查处工作：查种子源头，联合公安部门，对相关涉案人员进行调查，追查转基因水稻种子的源头、去向和农户大田种植的田块与面积；查种植面积，对江夏区在田的中稻，以快速检测为主要手段，再次开展转基因水稻成分检测普查，对确认田块坚决铲除；查监管责任，向涉案地区派出督察工作组，对转基因安全监管不力的单位或个人，严格追究责任。 湖北省农业厅厅长戴贵洲强调，各级农业部门要始终保持对转基因水稻种子非法生产销售的严打高压态势。戴贵洲表示，欢迎社会公众积极举报投诉，提供相关线索，农业部门将发现一起查处一起，决不姑息。 武汉市委市政府成立调查专班 记者28日从武汉市委有关部门获悉，武汉市委市政府为此成立调查专班，对全市所有大米种植基地、加工企业、作坊和超市展开排查，严控转基因大米流向餐桌。 据媒体26日报道，今年4月记者在武汉一家大型超市随机购买了5种大米。这些大米被送往中国检验检疫科学研究院进行检测，检测结果显示有3种含有转基因成分BT63。 据了解，BT63是华中农业大学研发的转基因水稻，1999年研制成功，2009年这种水稻获得转基因生物安全证书，但未得到商业化种植许可。按《中华人民共和国种子法》，转基因作物在没有获得商业化种植许可之前，不允许被商业化种植。 相关报道引发社会关注。武汉市政府成立了由农业、公安、工商、食药监等部门组成的调查专班，在科研、生产、仓储、加工、流通5个环节排查转基因水稻。一旦发现含有转基因成分的种子或大米，将立即封存下架。

  • 样品检验报告单管理系统 最新版 4.0版

    样品检验报告单管理系统 最新版 4.0版 软件下载网站：http://www.zwrj.com/软件特点： 1、该系统主要可以管理所有的样品（例如：食品、餐具、水质、环境、消杀、劳动、放射、化妆品、农药、兽药、鱼药、化肥、种子（苗）和饲料及其添加剂、农药残留检验、机械、建筑材料等）。同时也包含仪器设备、标准品、化学试剂、玻璃器具的检定等，另外网络版功能包括：样品采样、样品登记、样品签收、样品送检、样品检验、样品评价、样品报告单，同时也包含仪器设备、标准品、化学试剂、玻璃器具的检定等。 2、软件全中文操作，操作简单直观，界面一致，友善亲切。 3、系统具有完美的打印及预览功能。 软件支持按照比例缩放打印。4、软件具有强大的查询功能及统计功能。软件独具名称汉语拼音查询功能。 5、样品的类别及报告单格式用户可以根据实际情况自己定义和修改。软件根据检验项目自动打印原始记录，自动评价，自动产生评价用语！6、标准品的登记及领取管理、化学试剂的登记及领取管理、仪器设备的登记和维修及检定、玻璃量器的检定证书。7、检验标准设置、检验依据设置、检验原始记录设置、单位数据管理、操作人员权限设置、数据备份及恢复等。

  • 再谈原始检验数据

    [align=center][/align][font=宋体]谈到原始检验数据，大家再熟悉不过了。这有什么难的，实验室天天都会面对一大堆的检验数据，原始检验数据也是一大堆，这有什么好奇怪的。实则不然，我们确实天天面对各类数据，但真正理解原始检验数据的人并不那么多。[/font][font=宋体]下面举一例子：笔者实验室是一企业实验室，主要测试工业催化剂。再对催化剂的活性进行评价测试时，就面对着对检测原始数据进行采集和管理的问题。岗位技术人员按照记录管理要求编制了相应的记录表格，表格内容包括：检验时间、环境温湿度、样品名称、编号、检验依据、检验结果等记录要求的必须信息。在进行记录时，常规的信息例如检验时间、样品名称等这些信息，实验人员按照记录要求如实记录，在最终的实验结果记录中，实验人员也是将测试仪器现实的最终数据誊写在记录表格中。由于测试仪器没有数据存储和实时保存功能，实验人员在记录是也没多想，也是照抄仪器显示的数据。这样做看似合理，但在体系审核时，老师对记录的最终结果的原始性提出了质疑，老师认为这一项目监测的数据记录不是原是检验记录，原是检验记录应是所用测试仪器显示的数据，那才叫做原始检验数据，誊抄在记录表格中的数据不是原始检验数据。那么，如何来改进值问题呢？老师建议，应将测试仪器显示的数据导出打印后附在检验记录表格后，与记录表格一起构成一个完整的原是检验记录。[/font]

  • 能否增加一个常规项目的检测版面？？？？？？？？？？？？

    各位大虾小虫，菜鸟有个想法：大家平常工作中很多的检测要用到精密仪器，但是还有非常多是常规的检验不是吗？？虽然用的都是一些小仪器常规仪器，可增加这样一个讨论区能认大家有更多的交流不是更完美吗？？菜鸟建义，多增加一个*常规检测版面*望支持！！！！！！！！！！！！！

  • 【讨论】QC人员检验工作程序

    看完了qiwenyan发的帖子，里面有一个《化验室人员检验工作程序》觉得可以讨论一下： 取样与样品的接收：化验室部门项目负责人接到《请验单》后交给取样人员，取样人员凭《请验单》按照CP-001《原料、中间体、成品取样规程》的规定进行取样，并填写和粘贴取样证。取样完成后，将样品和《请验单》交给样品登记人员，样品登记人员将取回的样品编号，并将编号填入《请验单》的备注栏，同时填写《化验室样品、报告编号登记表》，然后将《请验单》交给项目负责人，并将样品存放在取样样品柜中。样品编号方法a）常规产品样品编号方法：化验室+二位数年份+二位数月份+二位数日期+二位数流水号。化验室报告编号原则上应与化验室样品编号一致；除非该样品增加测试项目或改变要求需再检测该样品重新开具检验报告单，该报告编号为原化验室报告编号后加“-X”，-X表示该样品再报告的次数。 b) 非常规产品样品编号方法： RD+二位数年份+五位数流水号，如：RD0400001；化验室报告编号登记方法：RD+二位数年份+五位数流水号，如：RD0400001。检验：项目负责人根据《请验单》物料代号判断检验依据后，凭写有样品编号的《请验单》向化验室主管领取相应的空白检验原始记录，并将记录分发给相应项目分析人员，项目分析人员按相应的SOP进行检验，《请验单》由项目负责人保存至所有原始记录收回。样品的流转：项目分析人员每次称量或检测完成后，需及时将样品放回取样样品柜中。记录：分析人员检验时须严格按照AM-015《批记录填写方法的规定》的要求及时做好各项记录的填写、复核、汇总工作。检验原始记录不得随意涂改、撕页，检验完成后需及时地将记录交还项目负责人。检验报告：检验原始记录汇总完全后，项目负责人首先核对各项检 测结果，然后将《请验单》粘贴在首页原始记录上，并在《化验室报告编号登记表》上填写报告编号和登记人员，然后根据原始记录开具《检验报告单》，核对后交化验室经理或主管批准，盖章后生效。成品检验报告单一式三份，一份化验室存档、二份车间；中间体及最终成品检验报告单一式四份，一份化验室存档、二份车间、一份仓库；原辅料检验报告单一式三份，一份化验室存档，一份仓库，一份供销。检验报告单、产品质量证明书严禁涂改。化验室图章管理：化验室的合格章、不合格章及质检科专用章由化验室主管上锁保管，不得随意使用。 检验完成后，出厂样品应及时做好留样登记和留样观察工作。剩余样品由项目负责人交样品登记人员，然后由登记人员交给取样人员退还车间处理。各项目检测完成后分析人员应及时做好所用仪器、设备的清洁、维护保养工作。[em31]

  • 【求助】医院检验科所有科室

    求助 医院检验科除了“HIV”“PCR”“生化室”“免疫室”“抽血室”“血常规”“细菌室”“体液室”“标本处理室”“无菌室”“血库”还有哪些主要科室？各科室之间的先后关联关系？有哪些科室需要级别要求？需要缓冲才能进入？

  • 检验员的日常工作

    态度决定高度，细节决定成败。我是一名检验员，更明白把好药品检验质量关的重要性。在今后的工作中，我会慎始、慎终，坚守岗位职责，牢固树立成本、质量、全局这三个基本意识，牢记完成工作讲时间、解决问题到细节、汇报工作用数据，把每天的工作任务常规化，每天都要对当天的工作、任务完成情况进行回顾、检查，今天的事今天办，日清日结。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012161958330306_5883_5011400_3.png[/img]

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