主动减震工作台

净化工作台的使用说明书上其中有一条写着：根据环境的洁净度，定期将粗过滤器中的滤料拆下清洗，时间间隔一般3-6个月。可是自从我们使用这台设备开始，从来没有过清洗方面的维护工作。所以有点担心风机出来的空气会不会有污染发。前两天做了二个空降测试（静态和动态），净化工作台上四个点各放了1个皿，检测结果是：静态状态下平均菌落数为1个，动态状态下平均菌落数为1个。按照净化工作台百级的要求是小于等于1个。按照这个结果应该是合格的。但还是有菌存在。为了进一步保证检测的安全和数据的准确性，我想问一下对于净化工作台过滤器的清洗，不知道大家平时是怎么在维护的，请各位多多赐教了！

我现在负责编写洁净工作台地方检定规程，这是我第一次全面负责这个项目，请大家提供以下信息：1.检定规程编写的一般程序、注意事项；2.大家校准洁净工作台的体会。

超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及安全性较高等优点。目前我国使用的超净工　　　　超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及安全性较高等优点。目前我国使用的超净工作台有进口产品，如BIOGARD B40-112型，这是一种达到美国二级A类安全标准的超净工作台，是一种趋向具有低等和中等危险性的生物学试验推荐的产品。国内的产品原理与进口产品相似，常见的有北京产JJT-7A洁净工作台，为双开门侧向通风式，苏州产SW-CJ-IF生物超净工作台，为双开门垂直通风型双人单开门垂直通风型等。（一） 原理超净工作台的洁净环境是在特定的空间内，洁净空气（进滤空气）按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分，现有的超净工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑，以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区，在大约操作区的中间分开，由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走，在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起，并由鼓风机泵入后正压区，在机器的上部，30%的气体通过排气滤板从顶部排出，大约70%的气体通过供氧滤板重新进入操作区。为补充排气口排出的空气，同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。这些空气绝对不会进入操作区，只是形成一个空气屏障。国产的超净工作台许多只有供气滤板，过滤空气进入操作区形成一定的正压，空气从设置的排气孔和操作口排出进入环境空气中，这种空气流动方式对周围环境和操作者都没有保护作用。（二） 调试所在的超净工作台出厂前都经过严格的测试，以保证正常的使用。但这并不是说，厂家的测试就能代替操作者使用前作必要的检验和调试。因为超净工作台所处的环境各异，只有经过适当的检验和调试，才能最大限度地发挥设备的作用。在调试前应为机器选定一个较好的环境。将其置于一间有空气消毒设施的无菌室是最好的，如果条件不具备，就应将机器安放于人员走动少、较清洁的房间中。调整各脚的高度，以保证稳妥和操作面的水平。超净工作台的供电应采用一条专门电路，以避免电路过载造成空气流速的改变。紫外线杀菌灯和照明用日光灯是超净工作台的标准配置，鼓风机提供空气流动的动力，这些部件是否正常工作是一目了然的。最困难也是最重要的是检查空气滤板及其密封性，它直接关系到机器的正常使用。最简单的检查方法是营养琼脂平板法。新购买的和久置未用的超净工作台除用紫外灯等照射外，最好能进行熏蒸处理，然后在机器处于工作状态时在操作区的四角及中心位置各放一个打开的营养琼脂平板，两小时后盖上盖并置37℃培养箱中培养24小时，计算出菌落数。平均每个平皿菌落数必须少于0.5个。（三） 使用超净工作台使用前应用紫外灯照射30～40分钟，并检查操作区周围各种可开启的门窗处于工作时位置。操作最好在操作区的中心位置进行，在设计上，这是一个较安全的区域。在进行操作前应对实验材料有一个初步的认识，同时了解自已所使用的设备的性能及安全等级。严格执行实验室安全规程。特定病原在任何超净工作台中的使用必须进行安全性评估。如果实验材料会对周围环境造成环境污染，就应避免在无排气滤板的型号内使用，因为在流动空气中操作与散毒无异。任何先进的设备并不能保证实验的成功，动物检疫实验室超净工作台的使用是以无菌和避免交叉污染为目的，因此熟练的操作和明确的无菌要领是必不可少的。（四） 维护超净工作台是一台较精密的电气设备，对其进行经常性的保养和维护是非常重要的。首先要保持室内的干燥和清洁，潮湿的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，潮湿空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长滤板的使用寿命。另外，定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。熏蒸时，应将所有缝隙完全密封。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。熏蒸时，应将所有缝隙完全密封，如操作口设有可移动挡板封盖的类型超净工作台，可用塑料薄膜密封。[font='Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-se

名称：超净工作台操作规程(SOP)关键词：超净工作台；使用规范目的：规范净化工作台操作与维护工作，确保仪器正常运作。背景知识：选填项目原理：超净工作台内的小环境可被紫外灯消毒，并由高效过滤器鼓风系统使台内形成一个较稳定的无菌环境。工作中人的活动要尽量少改变台内的空气循环系统。主体内容：1. 目的 规范净化工作台操作与维护工作，确保仪器正常运作。2. 适用范围：本实验方法适用于微生物检验中净化工作台操作与维护管理。3. 检验人员职责：负责此仪器操作和维护管理4. 操作及维护规程4.1操作规程4.1.1使用工作台时，应提前50分钟开机，同时开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物，30分钟后关闭杀菌灯（此时日光灯即开启），启动风机。4.1.2对新安装的或长期未使用的工作台，使用前必需对工作台和周围环镜先用超静真空吸尘器或用不产生纤维的工具进行清洁工作，再采用药物灭菌法或紫外线灭菌法进行灭菌处理。4.1.3 操作区内不允许存放不必要的物品，保持工作区的洁净气流流型不受干扰。4.1.4 操作区内尽量避免作用明显扰乱气流流型的动作。4.1.5 操作区的使用温度不可以超过60℃。4.2 维护规程及维护方法4.2.1 根据环境的洁净程度，可定期（一般2～3个月）将粗滤布（涤纶无纺布）拆下清洗或给予更换。4.2.2 定期（一般为一周）对环境周围进行灭菌工作，同时经常用纱布沾酒精或丙酮等有机溶剂将紫外线杀菌灯表面擦干净，保持表面清洁，否则会影响杀菌效果。4.2.3 当加大风机电压已不能使风速达到0.32m/s时必须更换高效空气过滤器。4.2.4 更换过滤器时，可打开顶盖，更换时应注意过滤器上的箭头标志，箭头指向即为层流气流向。4.2.5 更换高效过滤器后，应用Y09-4型尘埃粒子计数器四周边框密封是否良好，调节风机电压，使操作区平均风速保持在0.32-0.48m/s范围内，再用Y09-4型尘埃粒子计数器检查洁净度。编写：审核：批准：批准日期：主要参考文献：选填项目

新接手的超净工作台，以为是工作台，没把它特殊对待，在前段时间评审时提出超净工作台未校准，才明白它与一般的操作台不一样~~~

超净工作台别名洁净工作台，我公司是专业超净工作台供应商，提代超净工作台价格及产品导航.　　超净工作台的功能HD-850桌上式净化工作台 ?超净工作台3大特点超净工作台是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。那超净工作台的3大特点是什么呢？今天在网上无意中看到了这篇文章，我们大家一起来看看。　　超净工作台工作原理为：通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤，将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域持续在洁净空气的控制下达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台（verticalflowcleanbench）和水平流超净工作台（horizontalflowcleanbench），根据操作结构分为单边操作及双边操作两种形式，按其用途又可分为普通超净工作台和生物（医药）超净工作台。　　超净工作台3大特点　　1、表面静电喷涂，准闭合式整体不锈钢台面，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。　　2、采用可调风量风机系统，轻触型开关及双速调节电压大小，保证工作区风速始处于理想状态。　　3、轻触型开关调节风量，保证工作区风速在要求的范围内。

请问一下，不是微生物实验前无菌室和工作台都需要开紫外照射30分钟吗，由于到时间了无菌室紫外灯是从外面关闭，工作台关闭的话就的进入无菌室关闭，不会有太大影响吧？或者直接做的时候一起关？

需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。 生物安全柜（Biological safety cabinets，BSCs）是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。 通风柜（通风橱）是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。 超净工作台（超净台）是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。

无菌室和超净工作台是否需要检定呢？

买了净化工作台，使用起来有哪些注意事项呢？是很多人想必要知道的问题，针对净化工作台操作规程有哪些？一起来看看下文的介绍：　　净化工作台操作规程　　一、 安装使用： 本工作台应安放在比较清洁的工作室内 （最好置于十万等级或三十万 等级的初净化间） ，插上电源，按控制面板所示功能开启即可。在开 机前应对净化台的工作区面及外壳进行认真清洁处理，去除表面积 尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。　　二、 设备的维护：　　1. 根据实际情况，定期将初效过滤器拆下清洗；清洗周期一般为 3-6 个月（若长期不洗，积尘将影响进风量，进风量不足就会降低洁 净效果） 。　　2. 当正常调换或清洗除效过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压，从而达到理想的均匀风速。　　3. 一般在使用十八个月后当风机电压调到最高点时，仍不能达到 理想的风速时，则说明高效空气过滤器积尘过多（滤料上滤孔已基本 被堵住，这时应及时更新）。一般高效过滤器的使用期限为十八个月。　　4. 更换高效空气过滤器时，应注意型号规格尺寸的正确性（原生 产厂家配置）。按箭头方向安装，并应注意过滤器的周边密封，应保 证绝对无渗漏现象发生。

洁净工作台SW-CJ标准型超净工作台验证报告设备名称 超净工作台 型号 JCC-5A型 制造厂家 苏净集团苏州安泰空气技术有限公司 出厂编号 2255 安装位置 二楼仓库 设备编号 B-021 起草人： 年 月 日 审核人： 年 月 日 年 月 日 年 月 日 批准人： 年 月 日 验证人员生产管理部 质量管理部 其他 目 录验证立项表验证方案2.1预确认2.2安装确认2.3运行确认2.4性能确认验证记录4.1预确认4.1.1预确认记录表4.2安装确认4.2.1安装确认记录表4.2.2 超净工作台标准操作规程5.3运行确认5.3.1运行确认记录表5.4性能确认5.4.1性能确认记录表6验证评价和建议7验证报告验证立项表立项题目 立项部门 申请人 申请日期 要求完成日期 验证类别 负责部门 参与部门 验证原因 质量部审核意见 审核人： 日期： 验证领导小组审批意见 审批人： 日期： 备注 超净工作台验证报告 编码：VR-B021-01设备名称 型 号 验证日期 年 月 日 检验依据 超净工作台验证方案 报告日期 年 月 日 验证项目 预确认、安装确认、运行确认、性能确认 1目的：通过对超净工作台安装、运行、性能的确认和资料档案的检查以验证该设备的整体质量符合设计和工艺要求。2范围：超净工作台3责任：验证小组验证组织及人员职责(表1)姓 名 部 门 职 责 质量部 验证组长，负责验证的实施，对验证结果进行总评 生产部 验证副组长，负责验证工作的协调 质量部 负责沉降菌测试 质量部 负责尘埃粒子测试，超净工作台档案整理 生产部 负责安装调试 4内容：4.1.预确认4.1.1设备概述及资料档案4.1.1.1概述：超净工作台是一种水平单向流型局部空气净化设备，室内空气经预过滤器过滤，由离心风机压入静压箱，再经高效空气过滤器过滤后从出风面吹出，形成洁净气流。洁净气流以均匀的断面风速流经工作区，从而形成高洁净的工作环境。4.1.1.2使用条件和环境 温 度：5～35℃； 相对湿度：≤85%（+35℃时）； 大气压力：86KPa～106KPa； 最大尘埃浓度：3500粒/L(尘埃粒径不小于0.5μm）； 电 源：220V±10%，50Hz±2Hz。4.1.1.3资料档案应包括：说明书、合格证、保修卡、维修记录单、装箱单等及各资料号、存放处。4.1.1.4技术特性参数 型号 SW-CJ-1BU 洁净等级 100级@≥0.5m（美国联邦标准209E） 菌落数 ≤0.5个/皿（φ90mm培养皿） 平均风速 0.30～0.60m/s（推荐使用风速0.30m/s） 超声 ≤62dB(A) 振动半峰值 ≤3μm 照度 ≥300LX 电源 AC,单相220V/50HZ 最大功耗 ≤0.4KW 重量 112Kg 规格尺寸 W1:工作区宽 820mm D1:工作区深 480mm H1:工作区高 600mm W:装置外形宽 900mm D:装置外形深 700mm H:装置外形高 1450mm 高效过滤器规格及数量 820×600×50 ×① 荧光灯规格及数量 20W×① 紫外灯规格及数量 20W×① 适用人数 单人 4.1.2设备情况4.1.2.1设备部件完好，无破损，内外表面是否光滑、平整、容易清洗、消毒或灭菌，是否易拆卸、易清洗。4.1.2结构特征:工作台由机箱、高效过滤器、可变风量送风机组、工作台面、操作板等几大部件组成。机箱采用薄钢板制作，表面烤漆。4.2.安装确认4.2.1安装依据：按该设备使用说明书安装。4.2.2安装位置：微生物限度检测室。4.2.3环境温湿度：温度:18～26℃；相对湿度: 45～65%RN。4.2.4安装情况：设备安装的位置是否合理、稳固，各公用介质连接是否完好。4.2.5标准操作程序和维护保养是否按相关要求制定。4.2.6设备状态标示牌：应配备《正在运行》牌、《停止运行》牌。4.3运行确认 4.3.1目的 根据《超净工作台标准操作规程》操作超净工作台，以证实其功能符合设计要求。4.3.2方法 4.3.2.1启动风机组运行10min，关闭可调风机组，检查控制情况。4.3.2.2重新启动可调风机组运行1小时，检查运行情况。4.3.3标准要求4.3.3.1电源系统情况：接通电源，设备控制面板应电源显示灯亮起。4.3.3.2设备的控制灵敏度：每个控制按钮重复按下三次，应反应灵敏，控制准确。 4.3.3.3设备启动情况：按下风机启动按钮，应正常运转。4.3.3.4照明系统情况：按下照明启动按钮，照明灯应迅速亮起。4.3.3.5消毒系统情况：按下消毒启动按钮，紫外灯应即时亮起。4.3.3.6设备系统状态：应无异响、无异味、无损害。4.4性能确认4.4.1目的：检测超净工作台的性能是否达到了设计标准，能否提供100级工作环境以满足检验要求。4.4.2方法4.4.2.1尘埃粒子监测：用尘埃粒子计数器检测空间尘埃粒子数。4.4.2.1.1取样点：离高效过滤器面边缘15～20cm ,相隔相隔20±5cm 设一个测试点；取样管口面向送风口。4.4.2.1.2标准限度 粒径大于0.5µm的尘埃数应≤3,500 /m3，大于5µm的尘埃数应不得检出。4.4.2.2沉降菌监测：采用平皿法沉降监测。4.4.2.2.1取样：用5个φ90mm的培养皿进行平均菌落数检测，时间为30min。4.4.2.2.2标准限度：平均菌落数≤0.5/皿。4.4.2.3风速检测：用风速仪检测平均风速。4.4.2.3.1取样：离高效过滤器20-25cm，在四角及中心处，与送风面垂直取样。4.4.4标准限度：平均风速0.30m/s±20%（可调）。4.5验证周期： 两年. 预确认记录表序号 项 目 标准要求 确认结果 结果判定 1 技术资料档案 说明书、合格证、装箱单等，存放于QA档案处。 □符合 □不符合 2 设备情况 设备部件完好，无破损，内外表面是否光滑、平整、容易清洗、消毒或灭菌，是否易拆卸、易清洗。设备与与药物是否发生化学反应，是否耐腐蚀。 □符合 □不符合 3 结构特征 工作台由机箱、高效过滤器、可变风量送风机组、工作台面、操作板等几大部件组成。机箱采用薄钢板制作，表面烤漆。 □符合 □不符合 填表人 日期 年 月 日 审核

国标上检测仪器没有涉及到超净工作台，不知道检测BOD5是不是必须要超净工作台？我们要申请资质，如果不买会不会这个指标通不过。但如果是必须的，那为什么没有规定呢？

实验室要搬，电镜室位于一楼，但有两层地下，一层是停车场，一层是食堂等。所以想加一台主动减震，请老师们推荐品牌

我们实验室有3台TA的设备 都是高精度的 TMA DSC TGA现在没有合适的工作台安放设备，各位有什么好的推荐吗？谢谢

生物安全柜、通风柜、超净工作台三者区分需要明确了解生物安全柜与通风柜/超净工作台的区分。通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。　　生物安全柜(Biological safety cabinets，BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护工作人员、实验室环境以及实验品，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明：“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染，生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然，安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。　　通风柜(通风橱)是为在化学实验过程中清除腐蚀性化学气体和有毒烟雾而设计的。由于没有装备HEPA过滤器，通风柜不能有效清除微生物介质。放置在通风柜内微生物样品会散播到柜外，污染实验室环境。　　超净工作台(超净台)是为了保护试验品或产品而设计的，通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域，层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。　　附：生物安全柜和超净台基本认证知识　　由于大多数用户对安全柜和超净台的性能、测试及检测不是很了解，所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害，比如最近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。　　无论超净台还是安全柜只是依靠风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。　　目前国际上超净台的标准是：　　空气洁净等级符合ISO14644.1;　　澳大利亚标准AS 1807;　　IEST-RP-CC002.2标准。　　生物安全柜标准：　　美国ANSI/NSF49 (二级安全柜);　　欧洲标准 EN12469：2000(一，二，三级安全柜);　　超净台只能保护样品，不能保护操作人员，其认证合格包括下述步骤：　　1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值：0.4-0.5m/s，最大偏差20%。　　2)测量超净台过滤器整体性：利用自然湿剂检测仪。　　3)测量超净台内部光强，噪声。　　生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类，但是实验室经常使用的就是30%气体外排，70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者，所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下：　　1)测量流入气流量(前进气量)：利用热量风速表或者DIM气流罩。　　2)测量向下气流量：根据NSF49和EN12469标准不同，有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。　　3)ULPA过滤器检测：湿剂光度计，湿剂发生器，压力测量仪，PAO测量仪。　　4)还有噪音，光强，震动的强度测量。　　5)最后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。

工作台的baseline check按键都能操作吗？我用的是岛津的，baseline check 的按键一直都是灰色的，无法操作。大家的也都是这样的吗？还是那个地方需要设置一下下，才能使用这个功能？[em09507]

超净工作台工作原理、注意事项工作原理：进风经过初、中效过滤器后（中效过滤器金属框架内饶无纺布制成，过滤对象是1-10mm 的尘埃，使用一段时间后积尘增多阻力增大效率降低要定期修理或更换;高效过滤器金属框架内饶超细玻璃纤维滤纸制成过滤对象为小于1um 尘埃，为主要部件）吸入风机，经过风机加压后，经过顶部的高效过滤器过滤的洁净空气垂直送到工作区，然后一部分排至室内，大部分通过台面上的孔回风进行循环。注意事项：1）.超净工作台操作区为垂直层流区，因此出风面操作位置不应置多余的物品，以免防碍气流的正常流动，影响洁净度。2）.操作人员应穿洁净的工作服，不宜在工作区附近快速行走，避免把工作区外的空气带入操作区，操作时手的动作要尽量减少洁净空气外流。3）.超净工作台面板上的孔作为回风用，使用时要避免有液体或其它物漏入孔中。4）打开风机后5 分钟可以自净。

1，生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。 2，生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应该选择和使用生物安全柜，而不能够选择和使用超净工作台。3，超净工作台（LAMINAR FLOW CABINET） （Clean Benches） ，为了保护实验材料而设计的，通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不保护操作人员。 4，从洁净级别看，生物安全柜也比超净工作台高级。 超净工作台的优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。图片

相信不少生命科学的同行都会用到超净工作台。。不管你是做分子还是微生物的 。。但是做过试验之后你是怎么维护你的工作台的？是怎么清洁的呢？要知道清理不干净可是对你后面的试验有影响的哦。我的做法：1、试验已经结束，将里面的所有试验的东西整理出去，先用干净的抹布擦干净台面。2、之后用沾有酒精的棉球将台面再擦洗下。3、将工作台的所有开口关闭起来，可能有些没有透明的封闭门呵呵。。。4、插座拔出，清理ok有时候做过霉菌，就用熏蒸法（专门杀孢子的试剂），熏蒸工作台，之后在清洗下。

由于资金有限,现欲购买质优价廉的国产超净工作台,听说苏州安泰的比较好,但价钱是多少啊?有知道的望告知,谢谢!

超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。 与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及全性较高等优点。 (一) 原理　超净工作台的洁净环境是在特定的空间内，洁净空气(进滤空气)按设定的方向流动而形成的。以气流方向来分，现有的超净工作台可分为垂直式，由内向外式以及侧向式。从操作质量和对环境的影响来考虑，以垂直式较优越。由供气滤板提供的洁净空气以一个特定的速度下降通过操作区，在大约操作区的中间分开，由前端空气吸入孔和后吸气窗吸走，在操作区下部前后部吸入的空气混合在一起，并由鼓风机泵入后正压区，在机器的上部，30％的气体通过排气滤板从顶部排出，大约70％的气体通过供氧滤板重新进入操作区。为补充排气口排出的空气，同体积的空气通过操作口从房间空气中得到补充。这些空气绝对不会进入操作区，只是形成一个空气屏障。 (二)调试　所在的超净工作台出厂前都经过严格的测试，以保证正常的使用。但这并不是说，厂家的测试就能代替操作者使用前作必要的检验和调试。因为超净工作台所处的环境各异，只有经过适当的检验和调试，才能最大限度地发挥设备的作用。 在调试前应为机器选定一个较好的环境。将其置于一间有空气消毒设施的无菌室是最好的，如果条件不具备，就应将机器安放于人员走动少、较清洁的房间中。调整各脚的高度，以保证稳妥和操作面的水平。超净工作台的供电应采用一条专门电路，以避免电路过载造成空气流速的改变。与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及安 紫外线杀菌灯和照明用日光灯是超净工作台的标准配置，鼓风机提供空气流动的动力，这些部件是否正常工作是一目了然的。最困难也是最重要的是检查空气滤板及其密封性，它直接关系到机器的正常使用。最简单的检查方法是营养琼脂平板法。 新购买的和久置未用的超净工作台除用紫外灯等照射外，最好能进行熏蒸处理，然后在机器处于工作状态时在操作区的四角及中心位置各放一个打开的营养琼脂平板，两小时后盖上盖并置37℃培养箱中培养24小时，计算出菌落数。平均每个平皿菌落数必须少于0.5个。 (三) 使用　超净工作台使用前应用紫外灯照射30－40分钟，并检查操作区周围各种可开启的门窗处于工作时位置。操作最好在操作区的中心位置进行，在设计上，这是一个较安全的区域。 在进行操作前应对实验材料有一个初步的认识，同时了解自已所使用的设备的性能及安全等级。严格执行实验室安全规程。特定病原在任何超净工作台中的使用必须进行安全性评估。如果实验材料会对周围环境造成环境污染，就应避免在无排气滤板的型号内使用，因为在流动空气中操作与散毒无异。 任何先进的设备并不能保证实验的成功，动物检疫实验室超净工作台的使用是以无菌和避免交叉污染为目的，因此熟练的操作和明确的无菌要领是必不可少的。 (四)维护　超净工作台是一台较精密的电气设备，对其进行经常性的保养和维护是非常重要的。 首先要保持室内的干燥和清洁，潮湿的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，潮湿空气还利于细菌、霉菌的生长。清洁的环境还可延长滤板的使用寿命。 另外，定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的处理。熏蒸时，应将所有缝隙完全密封，如操作口设有可移动挡板封盖的类型超净工作台，可用塑料薄膜密封。 超净工作台的滤板和紫外杀菌灯都有标定的使用年限，应按期更换。

做粪大肠菌群使用的超净工作台用水平方向的吹风还是垂直风？哪个更适合？

想咨询下超净工作台垂直流和水平流的区别。谢谢了