各位前辈有谁读过文章中看到或者拍摄到过高阶劳厄斑点与零阶衍射斑点重合的图片
请各位老师帮忙看看，不知荆芥对照药材（右边一个为对照药材，左边三个为制剂样品——含荆芥）本身就这样，还是我做的不好，斑点不清晰。多谢！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171127582678_7811_1825519_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
请教下各位如何分析图中的附加衍射斑点：1.材料是低碳马氏体不锈钢，基体中出现纳米级富Cu相2.基体是马氏体，考虑到BCC不会因二次衍射产生附加斑点，因此排除了二次衍射的可能性；文献中关于调幅分解是长时间时效才出现，而试验材料时效时间很短，不到4小时，所以排除了调幅分解的可能；另外根据教材里对高阶劳埃斑的介绍，自己尝试算了下1阶的斑点，和图中也不匹配。所以猜测这些斑点可能是超点阵。3.HRTEM分析了100和111带轴的FFT，和超点阵匹配，但110带轴有差别，不清楚原因，想和各位请教一下附图分别是110带轴的FFT（图1），对应位置的HRTEM（图2）和形貌像（图3），自己标定的已经确定和斑点（图4）以及文献中对超点阵模拟得到的衍射斑点分布（图5）。图4中4、5、6对应的斑点不知道该如何标定。[img=图1FFT,316,319]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251447462667_345_5391856_3.jpg!w316x319.jpg[/img][img=图2,633,647]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251447573731_8950_5391856_3.jpg!w633x647.jpg[/img][img=图3,690,692]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251449361041_5709_5391856_3.jpg!w690x692.jpg[/img][img=图4,690,829]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251449431251_2802_5391856_3.jpg!w690x829.jpg[/img]下图为文献中的模拟结果，圆圈中是因超点阵而出现的消光点，圆圈外也有一些灰色点（消光点），比较暗所以没圈出来[img=图5,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209251449497306_5655_5391856_3.jpg!w690x355.jpg[/img]
“供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深”！这句话怎么去理解？我昨天的供试品斑点只有主成分的斑点，没杂质斑点，但对照品的斑点也不是很清晰。。。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202202311_350122_2348489_3.jpg 在很多文献上看到模拟的衍射斑点可以同时包括基体和析出相的斑点 （如附件图中的C），用以判定位相关系，可是我用EMAPs的在线模拟只能模拟析出相或者基体的在某轴向下的斑点，请问如何能做到像文献里的那种图片呢？是先分别模拟同轴向的斑点，然后通过photoshop等图片处理软件叠加在一起还是有专门的模拟软件可以达到这个效果？谢谢
经常看到TLC的方法中的结果要求写，在相同位置上显相同颜色荧光斑点。 荧光下看到的所有斑点都算是荧光斑点吗？ 那种没有荧光色的黑点算不算荧光斑点呢？ 麻烦大家提供宝贵的意见，谢谢
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206031124_370066_1653641_3.jpg该图为高碳钢中，我们发现的铁素体基体上选区斑点，亮的呈直角的为铁素体基体的斑点，晶带轴【0 1 1】，但除此之外还有其他很多点，应该是碳的富集造成的，但是不知如何解释？很难再找到其他成套斑点，小斑点更像是亮斑点的平移，且小斑点的周围还存在杂点，个人认为小斑点是超结构，杂点是晶面略有移动造成。不知各位专家如何看待？
求助一张衍射斑点图中的两套斑点标定出来会不会出现两套斑点对应的物相都是同一相的情况？
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205190950_367705_1653641_3.jpg该图为钢中的选区衍射，标定是发现，除了铁素体，渗碳体斑点外，在铁素体和中心斑点周围存在斑点，类似铁素体斑点的完全平移。想问一下，那位大哥大姐知道，这是怎样造成的，是二次衍射？还是超晶格结构带轴不正？还是其他
各位大侠，我的TLC试验展开剂为甲醇：水：冰醋酸=4:1:1，样品甲醇溶解，要求是展开斑点是椭圆形的，可结果斑点拉长为条型，小弟在此跪求了，急着发货呢产品！
我做的是天然产物,做薄层时用20%硫酸/乙醇显色,可是用电炉烤的时候经常没有斑点出现；有时候薄层板在展开的时候，明明看到有白色的点在移动，可是显色完烤了又没有斑点，不知道为什么会这样。请教各位大师，帮忙解解急。谢谢！
如图所示，衍射花样不是会自动有倒反中心的吗？但是这个花样里，红色的hkl衍射斑，相对应的-h-k-l应该在蓝色那个位置，为什么没有呢？这里所有的斑点都是这样，什么情况下会变成这样啊？[em09512]关于这个图的对称性暂不讨论，谢谢！！
获取TEM衍射斑点时，有时得到的是一套衍射斑点，有时是2套斑点的叠加，审稿人问原因，我该怎样用比较专业一点的话回答？谢谢（是不是视场中有2种相，就一定得到2套斑点的叠加，能否选择其中一种做TEM的斑点）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208041113_381535_2486284_3.jpg
求大神指点，这张图中出现了2套（我感觉）斑点。发现主斑点是析出相HCP晶体结构的斑点，而副斑点不知道怎么看，感觉有好几套的样子，求指点。还有，有没有可能主斑点为析出相，而副斑点为基体的这种情况出现http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/11/201611052015_615879_0_3.jpg？
求助标定图中的衍射斑点，材料为Ti5Al5Mo5V1Cr1Fe，图中比较亮的一套斑已经标出来了，是BCC结构，另一套比较暗的一直没标出来，请大家指点下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604062027_589252_3056893_3.jpg
就是我做纯钛变形后透射，明场下找到了孪晶（应该是孪晶，和文献对比一致），但是就是在晶界处打不出孪晶的那种衍射斑点，纯钛中容易出现（10-12）和（11-22）孪晶，请问假如我看到的是这两种孪晶，该如何拍衍射，才能打出那种对称的孪晶斑点呢，是不是必须要转到特定的方向上才可以？怎么确定方向。??
大家好，我用F30电镜做了一些孪晶的衍射斑点，发现斑点的对称面和图片中的孪晶面总会出现不垂直的现象，有的甚至出现了20°左右的偏差。图片是基本对正了轴照的，图片也没有其他问题。请问大家有类似的经验可以解释吗？
此图为六角结构，[001]方向电子衍射斑点，一般来说斑点应该均匀的，但为何有几个斑点特别大
我的样品是挤压态的镁合金，下面图0是明场像，斑点打在红色圆圈的相上，该相的能谱如截图1（Mg 85.59 at%, Zn 11.9at%, Nd 2.5%）.图2是选取衍射斑点。应该选择黑色线标的平行四边形还是红色线标的？我计算了两种都没有符合满足的。请大神帮我看看，哪里出问题了。附上图3 是图2的原图，dm3格式文件上传不了。谢谢各位了！[img=明场像,514,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707242316_01_2679683_3.png[/img][img=能谱,543,151]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707242316_02_2679683_3.png[/img][img=选取衍射斑点,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707242317_01_2679683_3.png[/img][img=原始斑点,2048,2048]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707242319_01_2679683_3.gif[/img]
请教:各位好! 做衍射花样时,中心斑点可调圆,但衍射斑点成条.怎么也调不圆.以前没碰上类似情况,请教什么原因? 盼付!谢谢!
哪位大侠帮忙:做衍射时有两相斑点样,但在转动样品时始终只有一套斑点转动,是啥原因?
给位学霸，麻烦帮我标定一下图中小的衍射斑点是什么物相，并把晶面指数提供给我，我马上毕业答辩，就差这一张图了，都急死我了。谢谢啦！
请教各位前辈，衍射斑点对照的PDF卡片哪里可以下载或者查询呢，jade上面没搜到。
一般对于未知物相，即自己只知道成分，但不知道具体是哪种相时，可以通过绕着一个轴，连续倾转获得不同晶带轴的衍射斑点来进行晶体结构重构，下图是我实验获得的衍射斑点和重构过程，EDS结果为：Elem Weight % Atomic %O K 19.40 53.50NiK 32.80 24.60MoK 47.70 21.90应该为NiMoO4相，第一套斑点为： Tilt-X: 0.8 Tilt-Y/Rot.: -0.51 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301144_270772_1691598_3.jpg第二套斑点为： Tilt-X: -5.05 Tilt-Y/Rot.: 5.22 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301144_270773_1691598_3.jpg第三套斑点为： Tilt-X: -11.51 Tilt-Y/Rot.: 12.96 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301144_270774_1691598_3.jpg第四套斑点为： Tilt-X: 8.94 Tilt-Y/Rot.: -10.12 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301145_270775_1691598_3.jpg第五套斑点为： Tilt-X: 17.73 Tilt-Y/Rot.: -20.53 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301145_270776_1691598_3.jpg对于上述五套斑点，都绕一个轴转，选取矩形四边形进行重构，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012301146_270777_1691598_3.jpg图中标出了最小平行四边形，得出为单斜结构，查PDF卡片有一相符合，且晶格常数与底片斑点计算比较吻合，问题是以上斑点中除第四套外，其它都为有心矩形，如果按有心重构应该为体心单斜相，但PDF卡片为简单单斜，如果把上面的有心矩形都看成是超结构引起的，那第一套斑点中矩形的心点强度又很强，不像超结构引起的。请教各位专家，以上我的分析有没有问题？到底应该是体心单斜还是简单单斜？我觉得我不可能发现新的晶体吧？
中国药典阿昔洛韦的有关物质检查： 取本品，加二甲基亚砜制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ Ｂ)试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶ＧＦ254薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－浓氨溶液(80:20:2)为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，除主斑点外，不得显其他斑点。问题：斑点拖尾严重，不知有何方法改善。
通过测量计算，发现图（a与b 分别为暗场与明场）中暗点与有序FCC的超点阵斑点很吻合，同时与K相（立方结构）也很吻合，不管是晶面指数还是晶面间距。巧合地是，有序FCC中超点阵斑点的晶面间距刚好与K相的非常接近。我现在没法判断就是什么。请教各位大侠，像这种情况，还有别的什么方法可以区分图所示斑点究竟是有序FCC固溶体，还是 FCC+K两相共存？
初学疑惑，引入倒易空间是否就是倒易点阵中的节点对应的是衍射斑点，从而通过衍射斑点反推正点阵呢？十分期待并感谢您的答疑解惑。
就拿单晶来说，得到的衍射花样为明暗相间的斑点。我的问题是，所有平行于某个相同方向的衍射束经物镜聚焦后形成的的应该是一个点可是相对点这个尺度概念来言衍射花样中的斑点就显得太大了点。那岂不是我们用光阑套住的某一个衍射斑在像平面上得到的像也会失真吗？
我做电子衍射花样的标定时，中心透射斑点是圆的，但是衍射点都向一个方向拉长了，不知道是什么原因？另外，怎么通过纤维（面心立方)的电子衍射斑点，标定纤维生长轴的方向？为什么衍射斑点有的亮，有的暗，我知道是各个晶面的衍射强度不一样，我想知道怎么判断各个晶面的相对衍射强度（面心立方）。在这里先谢谢各位朋友的大力支持啦。。。
各位老师们，我做了衍射花样，是用CCD相机输出的，在右下角的标尺是5纳米分之一，然后测量晶面间距，我是利用imagine J，首先测量出标尺的距离L1，然后测出衍射斑点距离中心斑点的距离L2，用L1/(5*L2)，得出晶面间距，是吗？？求解。忙活了好长时间不知道是不是这么做的？？？
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