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自动进样光度计

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自动进样光度计相关的论坛

  • 【求助】紫外可见分光光度计的自动进样器类型

    各位大大,我是长期潜水的菜鸟,请帮忙!最近想了解一下用于紫外/可见分光光度计所使用的自动进样器的分类和原理,发现能够查找到的这方面的资料非常少。我自己有所了解的,只有半自动的蠕动泵自动进样器,而且还是听说过没见过,我看了一下能够找到的资料,大概原理似乎是通过流动池进样,不过由于没见过实物,有两个问题我不太明白:第一,半自动的蠕动泵进样器好像没看见配样品盘和机械臂,那么不同样品之间的切换如何完成?第二,不同样品及不同浓度样品测量之间清洗流通池是如何实现的?另外,除了蠕动泵半自动进样外,适用于紫外/可见分光光度计的自动进样器不知道还有什么类型的,原理是什么,主要有哪些厂商的哪些型号可以提供?积分不多,表示一点心意,请各位大大不吝赐教!

  • 【原创大赛】原子吸收分光光度计石墨炉自动进样针的调整

    【原创大赛】原子吸收分光光度计石墨炉自动进样针的调整

    [align=center][font='宋体'][size=16px][color=#000000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计石墨炉自动进样针的调整[/color][/size][/font][/align][align=left][size=16px][font='宋体'][color=#000000] [/color][/font][/size][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff] [/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]我们用的[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]是[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff],用了有七八[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]年时间,[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]最近做样[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]时[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]发现,进样针老扎偏,针头碰到样品的壁,严重时直接报错。咨询厂家工程师后,我们[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]按工程师建议的调整进样针位置[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]后[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff],开始还管用,后来调整找进样针位置的时候都稳不住,来回动。[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]没办法报修,由于已过保,[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]厂家给了个报价单,[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]约4W。领导嫌贵,只能自主先试着维修。[/back][/color][/font][/align][align=left][size=16px][font='宋体'][color=#000000]首先考虑其[/color][/font][/size][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]可能原因是长时间使用后[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]自动进样器的[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]底盘位置不佳造成。[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]于是[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]调整石墨炉到[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]初始[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]位置并记忆,然后把[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]自动进样器[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]左右前后[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]移动,调整进样头的位置到进样口的正中心。保存记忆位置后还是没能解决,只能调整自动进样器底盘的螺丝了。拆自动进样器,打开外壳,我们就能看到需用调节的定位盘了,如下图:[img=,690,1196]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201907352604_1217_4000095_3.jpg!w690x1196.jpg[/img][img=,690,1003]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109201907448756_822_4000095_3.jpg!w690x1003.jpg[/img][/back][/color][/font][/align][align=left][size=16px][font='宋体'][color=#000000]松开固定螺丝,[/color][/font][/size][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]左右前后调整[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]定位盘[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff],[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]这个一定要小幅度来调,只能反复多次的试。如[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]要调整[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]自动进样器[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]的底盘的上下位置,[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]自动进样器[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]的底盘下有两个或一个可调整的铁支架(腿)在调整好高低的情况下拧紧固定支架的螺丝。一定要支撑[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]在硬的桌子表面,不要支撑在橡胶面上,如不能找到合适的支撑支架,可[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]用合适的硬物支撑到合适的高度,这样,调整螺丝在中间时进样头就差不多到了进样口位置,如不合适,轻微调整螺丝就可到[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]正中心[/back][/color][/font][font='宋体'][color=#000000][back=#ffffff]位置。调整好后固定好,最好先走针试一下,如果没有问题,再将外壳装好,恢复原样。[/back][/color][/font][/align][list][*][/list]

  • 自动进样器

    原瓦里安石墨炉原子吸收分光光度计,AA240FS+GTA120,自动进样器经常出现进不去样品的情况,郁闷中......大致规律是转换样品后的第一次进样会出现,使用合适的纸巾擦拭毛细管外壁后改善,不久又会出现!怀疑是样品溶液粘度较大,改用标准溶液测试,故障依旧。另外测试的过程中会出现工作站软件脱机停止的情况,3年来无比的折腾,7人次的上门维修故障依然,呜呼,悲哉!!

  • 原子吸收 自动进样器调节

    原子吸收分光光度计 石墨炉的自动进样器如何调整?主要是怎样怎样调整进样针y轴方向,调整的螺母已经拧不动了怎么办?急求急求!等着测土壤呐,请各位大神多帮忙!谢谢!

  • 关于AFS加装自动进样器,有必要吗?

    我用的是北京科创海光的AFS-2202E双道原子荧光光度计,是2006年12份买的,现在已经用了5年多了,现在我们的上司想加装自动进样器,联系厂家了,人家报价说大概要5万左右,大家觉得加自动进样器有必要吗?每周大概测样是40个那样。开机大概就每周两次。

  • UV-1800 带自动进样器 疑问?

    UV-1800 带自动进样器   疑问?

    有谁用过岛津的紫外可见分光光度计 UV-1800,是带自动进样器的哦。启用了一段时间后,用自动进样器程序检测出来的数据不可靠,也不稳定,不知有遇到的没?用自动进样器后,本来是为了提高效率而设计的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509111209_565771_2974654_3.png

  • 【讨论】分光光度有没有必要自动进样???

    一直以为分光光度的进样属于鸡肋,但前几天看了一个安捷伦的分光用蠕动泵进样,看着也挺好,挺方面的,于是又重新考虑这个问题. 现在和大家讨论一下,大家积极发言啊! 1 有必要弄自动进样系统 2 没有必要,现在的方法挺好 哈哈,我认为:在有人力,物力,财力的情况下当然有自动进样更好了(其实废话一句,嘿嘿[em0713] )

  • 原子吸收分光光度计石墨炉自动进样针不稳定

    原子吸收分光光度计石墨炉自动进样针不稳定

    我们用的PE的900H[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]买了只有的五六年时间,用石墨炉分析时自动进样针不稳,位移越来越厉害,现在连曲线都做不成,按工程师建议的调整进样针位置时多试几次,开始还管用,后来调整找进样针位置的时候都稳不住,来回动。我们的样品分析量不大。工程师说原因不明,需要换自动进样那块,咨询后厂家后给了个报价单,太贵了,请问大家在用的过程中有这种情况吗,怎么解决呢?[img=,605,462]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909031256498743_2907_3283790_3.png!w605x462.jpg[/img]

  • 【原创】分光光度计 自动化 自动清洗 自动比色 自动质控 自动打印 还在犹豫什么?

    【原创】分光光度计  自动化    自动清洗 自动比色 自动质控  自动打印  还在犹豫什么?

    1.它是一个自动化、智能化的分光光度计;2.自动进样、自动比色、自动清洗——化验人员再也不用擦拭比色皿,手上皮肤再也不会接触到化学药品;3.Windows界面,触摸屏操作、支持鼠标键盘,配置功能强大的化学分析计算机,自动计算、自动质控图控制,超限报警;4.可存储200个以上测试项目,10000个测试结果;5.它是一个基于自动化学分析技术的小型智能水质分析实验室;6.可完成30多项GB中规定的常规水质检测项目和数百个非常规项目的检测;7.配套使用W-ARK试剂盒,无需自配试剂,即溶即测,真正实现飞速却又精确的标准化检测;8.最少只需要300μl样品,50μl试剂。样品量、试剂量双双进入微升数量级时代,大大降低了检测成本;9.整个系统具有分析速度快、准确度和精密度高、设备操作简单、通用性强、试样和试剂用量少等一系列优点;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401031114_486517_2844827_3.jpg

  • 【原创大赛】自动进样-原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量

    自动进样-原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量【摘 要】本文主要用王水水溶消解样品,原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量。方法主要研究了仪器分析条件及样品溶解条件,并用土壤成分分析标准物质GBW07401和GBW07407对实验进行验证。结果表明,方法的精密度为3.8%-12.8%,准确度为1.0%-8.3%。【关键词】自动进样 原子荧光光度计 砷 锑 铋 王水 水浴 化探样中As、Sb和Bi的含量一般在10-6 数量级,在分析化学中属于痕量分析范畴。痕量分析方法首要条件是所选用的方法灵敏度应略低于被检测对象的含量数量级,以达到较高的报出率。做为地质找矿的重要指示元素、必做项目,As、Sb、Bi常规分析方法有比色法、原子吸收光谱法及发射光谱法等,这些方法工作效率低,很难适应大批量化探样品的分析要求,且灵敏度、准确度和检出限都无法满足化探样的质量要求。 与其他分析方法相比,原子荧光光谱法不但避免了以上不利因素,且在制备的同一试液中,可先直接测定Bi,加入硫脲-抗坏血酸还原剂后,利用仪器双道的特点,再同时测定As和Sb,不仅为大批化探样品中As、Sb和Bi的测定提供了一个灵敏、可靠、快速准确的分析方法,而且极大地减少了化探样品测试的工作量,降低了成本。

  • 紫外可见分光光度计 UV-1800

    有人用过岛津的 紫外可见风光光度计么,我们新购的UV-1800,带自动进样器的。有用过的可以一起讨论下。去岛津培训的时候,老师的讲课也没涉及到自动进样器这一块。。。

  • 新手用原子荧光光度计求大神解答

    原子荧光的点火枪是什么玩意?还有调光器是什么样子的啊!我用的是PF6-3Super全自动三道原子荧光光度计,北京普析。求自动进样应该把样品放在哪个位置。求大神解答。

  • 自动进样器问题大征集

    自从有了自动进样器,确实给我们带来了很多方便,可是自动进样器的各种设计,又带来了各种各样的问题。自动进样器问题大征集:只要你参与,说说你的仪器自动进样器曾经出现的问题,包括报错、故障............等等,就能获得2-10个积分的奖励。

  • 自动进样之优劣

    前几天公司买了液相,人家给推荐的配置都是自动进样的,而且用习惯了自动进样之后,总是懒得手动进样。可是发现很多网友出问题的帖子似乎都和自动进样有关,大家要不要讨论下自动进样的优劣呢?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif我先说说?优点自动进样:顾名思义,就是自动,能省力,东西放着就不用管了缺点: 需要的样品要多一些,如果样品量不够,可能吸不到呢? 会不会有累积污染呢?

  • 关于分光光度计的前景的遐想

    我们单位买了一台测定牛奶中尿素氮的仪器,价钱具体不详,但是至少几十万。观察仪器,说白了也就是一台分光光度计。采用顺序注射,将酶试剂和显色剂添加到一个样品盘中混合,反应完毕后吸入流通池,经检测器在可见光区检测。我个人觉得,本仪器的卖点1、样品不需要前处理,直接测定2、通量高,每小时一百五十个样品之前光光光度计的自动进样器被人所诟病,觉得意义不大,如果以后分光光度计向这个方向发展,有很大的前途。

  • 岛津气相色谱自动进样器为什么不能自动进样

    我用的是岛津AOi20的自动进样器,进样时自己进样器上的start显示灯一直在闪,需要人为的按一下进样器上的开始才能做一个样,下一个样也得这样才能做样;之前我试过重新把自动进样器配置了一下就可以了,不过过了几天又不行,再配置就不行了,为什么?求高手指教

  • 原子吸收自动进样器如何进行校准?

    [list][*][b]各位老师:我最近发现我们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]AA6880配备的ASC6880自动进样器,出现一些小毛病。[/b][*][b][/b][*][b]石墨炉法测定中药中Pb[/b][*][b][/b][*][b]序进样列为:Pb标曲6针,样品空白,平行样1,平行样2,空白+标(一起处理),空白+标(上机前加),样品+标(一起处理),样品+标(上机前加)。[/b][*][b][/b][*][b]这是为了考察加标回收率到底是前处理影响还是仪器检测影响。[/b][*][b][/b][*][b]最后发现:标曲正常,线性良好;[/b][*][b] 平行样2额吸光度为平行样1的一半;[/b][*][b] 空白+标(一起处理)回收率空白+标(上机前加)回收率80%;[/b][*][b] 样品+标(一起处理)回收率约等于样品+标(上机前加)约等于100%;[/b][*][b][/b][*][b]这明显不对,于是重新进了一针平行样2,吸光度接近平行样1。重新配了一下空白+标(上机前加),用4%硝酸溶液,回收率约100%。[/b][*][b][/b][*][b]这就纳闷了,最后分析得出:可能是自动进样器进样量有问题。(在中间的过程,更换一次新的针头)[/b][*][b][/b][*][b]因此想考察一下自动进样器的准确度,不知道大家怎么做的?请指教。[/b][/list]

  • 自动进样器故障

    请教高手,自动进样器故障:自动进样器的前进样塔出现错误;错误代码;自动进样器型号:7683B描述:自动进样器不设定清洗可以进样,出现故障时灯闪烁4次。请教高手可能的原因,不胜感激!

  • 【原创大赛】【仪器故事】石墨炉自动进样器进样针位置的调节

    【原创大赛】【仪器故事】石墨炉自动进样器进样针位置的调节

    石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法在进行样品测定时,石墨炉的进样过程中,进样针的位置是否合适,对于测定结果影响极大。对于自动进样的仪器来说,自动进样器调节时候需要极大的耐心,调节好了以后,进行测定过程中就很简单了。石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的位置调节是否合适主要存在以下三种情况,以下根据具体情况进行详细的介绍:[img=,573,231]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810241028091907_9912_2352694_3.jpg!w573x231.jpg[/img]第一,位置合适。有些仪器(比如说TAS990),可以根据进样针遮挡光路后产生的吸光度大小来确定是否合适,比如遮挡合适时候的吸光度大概在0.2左右。若是吸光度很大,说明进样针位置太低,若是吸光度太小或者为零,说明进样针位置太高。有些仪器(比如说AA-6880),在进行调节时,可以用反光镜观察进样针的位置,进样针接近石墨管底部但是不要挨着石墨管即可。第二,位置过高。当进样针位置过高时,样品进行自动进样器以后,有可能会在石墨管壁上粘连,不能完全进入石墨管底部,造成测定结果偏低。主要表现为重复测定几次时,测定结果的RSD偏大。或者说样品完全没有进入石墨管底部,导致测定结果为零或者负值。第三,位置过低。当进样针位置过低时,在进样时,导致在样品进入石墨管底部时,当进样针提起过程中,进样针会携带一部分样品,造成样品损失,还会导致进样针在使用过程中易坏。

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