自动卡氏水分炉

求助文献＜卡氏法自动水分滴定仪的校准＞，维普网有的，可惜没有帐号[em0702]

万通831+885卡式炉联用库伦水分仪，测试前通气时，水分仪的漂移值可以平衡至2，且至少可以保持10s平衡。但一到样品就漂移值波动很大，仪器工程师说没问题，但波动这么大使最终停止漂移值难以达到平衡，测试时间也很长，请问可能的原因，非常感谢～参数：有隔膜电极，发生电流自动，开始平衡漂移值15，平衡10s，停止相对停止漂移值为5

有没有人用过梅特勒卡氏干燥炉和C20水分仪呢？求操作手册。另外C20阳极液中为浅黄色但是里面 有结晶物，该如何处理？谢谢！

现在国产的卡氏水份测定仪，要求自动滴定，使用方便，故障率低，重复性好的，大家觉得在什么样的价位比较好？大家来发表下.个人觉得价格在一万以下比较容易接受。

请问哪位前辈用过北京先驱威峰的卡氏微量水分测定仪,为什么测量报告里的滴定度不是标定报告里的滴定度,什么样的操作会造成这种后果? 正常时它能自动更新的,现在就是它不正常了,它和刚刚标定的结果不一致了,也不是上一次的结果,而是比标定报告里小一些的数值.???????????????? 一样的卡氏液,我感觉自己也是一样在操作,但有时候它们是一致的,有时候又不一样,基本上是测定报告里的滴定度小于标定报告里的.卡氏液没变. 有人说:有可能是该型号的KF标定完后不会自动吧标定得到的滴定度导入到内存中，需要标定出新滴定度后手动再到仪器中把原滴定度改成新的滴定度。如果你仪器是第一次用的话，很可能测量报告中的滴定度是5或10这样的整数，而标定后的滴定度是比较精确的小数的。如果是上述现象的话，估计就是没有自动更新滴定度这个功能了 但是,正常时它能自动更新的,现在就是它不正常了,它和刚刚标定的结果不一致了,也不是上一次的结果,而是比标定报告里小一些的数值.????????????????

求购一台卡氏水分测定仪，要求全自动的，不知道价格如何？

有谁可以提供国产的卡氏加热炉？用于卡尔费休水分测定仪，加热样品使用进口的实在太贵！！而加热炉本身是很简单的，不知道国内有谁做过？最好是商品化的产品，不是自制的

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C11286%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京先驱威锋技术开发公司 的 全自动卡氏水分(水份)测定仪(ZDJ-3S)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介：全自动卡氏微量水份测定仪是与清华大学共同以脉宽调制方式控制转速；以比例积分微分并配合动态补偿方式自动控制温度；实时显示温度及转速级别；可外接加热装置及半导体制冷装置，满足对温度有特殊要求的实验。 ★密封性良好的滴定池,使滴定过程与外界完全分开,自动给排液系统能自动更换溶剂或排除废液,避免了化学试剂与人体的接触。 ★大而清晰的中文显示屏，能显示滴定曲线、测试方法、数据结果及统计结果，可获得更多的参数和分析结果信息，利于提高工作效率。 ★中文监控软件运行于windows平台上，通过RS-232接口传输数据，实现远程操作。 ★高精度标准的活塞式滴定管及防扩散滴定头，确保高精密的电位滴定。滴定管的推嵌式设计，使它在任何时候都能轻松、快速地更换。 ★成熟的技术服务，可提供多种供仪器使用的方法及技术手册，能满足不同用户的需求。 技术参数：1.极化电压输出：0~2550mv 2.极化步长：10mv 3.极化输出误差： 4.极化电压最大输出电流：5mA 5.最程：0~200μA 6.分辨率：0.01μA 7.有效精度优于：±0.1μA 8.最小馈液：0.625μl 9.水份测量范围：10ppm~100% 10.结果单位：mg;%;ppm 11.测定时间（视滴定度而定）：30秒~数分钟 12.方法存储容量：100个滴定结果外围接口。 13.外围接口：打印机接口：RS232C接口 主要特点：★中文显示滴定过程，可进行中英文输入、输出。 ★全封闭设计的滴定台，能自动更换溶剂，避免化学试剂与人体的接触。 ★根据实验的环境条件，可以设置“自动”或“手动”飘移值背景扣除，确保分析结果更为准确。 ★滴定结果可按GLP/GMP要求格式输出，并对存储的滴定结果进行统计分析。 ★随机配有滴定监控软件，可监控全部滴定过程，并通过该软件进行版本升级。 选配相应配件可进行永停滴定。 【了解更多此仪器设备的信息】

【参数解读】卡氏水分测定仪的技术参数解读与使用根据不同形式试样中的不同水分含量提出了测定水分的不同要求。水分测定可以是工业生产的控制分析，也可是工农业产品的质量签定；可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。这些仪器测定方法操作简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定，自动显示数据。国外的水分测定价格昂贵，是国内的一些实验室、企业无法承受的。来加强了对水分测定的研究和实践，取得了十分明显的效益，使国产水分测定的各项技术向国际水准靠拢，能够满足一般实验室和企业生产的需要。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替。水分测定仪按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的用失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（Karl Fischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（Karl Fischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓分割线〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓〓请您来解析：1、仪器的测量范围和精度是否有关系？比如范围大，精度小2、测量的速度对结果影响如何？3、卡氏试剂有多种，你一般都用什么规格测定什么样品类型？4、仪器都有哪些维护和使用注意事项？5、仪器采购我们应该如何来选择？*********************************************************************也许是使用卡氏水分测定仪的人少，参与解析的版友少，总结仅搜集了点资料供大家参考学习讨论：1、卡氏试剂的影响常用的卡氏试剂有两种：使用前混合的含吡啶的AB剂和不含吡啶的试剂。卡氏试剂在使用过程中，随着时间的推移，滴定度越来越小，这是因为卡氏试剂受空气中水的影响。相对而言，无吡啶卡氏试剂减少得慢一些，也就是说该试剂的稳定性好，使用时间长，而AB剂混合后稳定性会很快丧失，一般两个星期应予更换。因此，选择使用无吡啶卡氏试剂。但该试剂在使用的过程中也存在失效的问题。当每次测定的结果很难平行，无法对测定结果作出正确的判断时，需重新更换新的卡氏试剂。2、空气中水的影响在微水测定过程中，有时会出现这样一种现象：样品在滴定槽中进行滴定，滴定时间过长，难以到达滴定终点，导致测定结果偏高。通过对比实验认为产生这种现象的原因主要是空气中水分的影响，通常情况下，滴定时间一般在2min以内。为保持滴定槽的干燥，在滴定槽上方安装有干燥剂，防止空气中的水进入滴定槽。此外，由于进样次数的增多而导致进样口橡胶垫片破损漏气，垫片一旦破损，空气就会渗入滴定槽。一般情况下不会产生明显的影响，但是在空气湿度较大的季节，影响明显。由于湿度大，进入滴定槽中的水汽聚集在滴定槽的器壁上，使得整个滴定槽壁变湿。随着滴定的进行，槽壁上的水将不断地参与反应，导致滴定终点延迟，测定结果偏高。此时，应及时更换进样垫，同时对滴定槽进行处理，保证分析的准确性。3、影响测定精度的几个因素及应对措施 除了上述几个需注意的影响因素外，还必须注意以下几个问题，才能保证测定精度。 A、由于卡尔费休滴定试剂很容易吸收水分，因此要求滴定剂发送系统的滴定管和滴定池(测量池)等采取较好的密封系统。否则由于吸湿现象造成终点长时间的不稳定和结果偏高。 B、滴定时搅拌要充分且均匀。在滴定粘度较大的样品溶液时更要注意搅拌的充分，这样才能得到较好的测定精度。 C、进样时，要防止注射器头受外界的污染而影响测定结果，如操作者呼气和擦注射器头时的污染等。同时要防止进样时样品的损失，如注射器头上的挂滴和溅到测量池壁或电极杆上。 D、进行卡尔费休滴定过程中，有时会出现假终点现象，也就是提前到达终点，造成测定结果偏低。特别在测定低浓度含水量的样品时影响更大，甚至无法进行测定。这主要是因为空气中的氧将滴定池中的碘离子氧化为碘，从而减少了 试剂的耗用量。阳光也会明显地促进氧与碘离子的氧化反应，对试剂要采取避光措施。 E、用卡尔费休法测定试样含水量时，要注意被测定的试样中是否有能与卡尔费休试剂生成水的物质，如有这类物质应分别采取相应的措施才能得到满意的结果。如活泼的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反应生成缩醛和缩酮与水消耗碘，使滴定反应无终点。欢迎大家参与讨论，补充自己想交流的参数，说说自己的认识或者提出自己的疑问！！！

我使用卡费休-水分测定仪测干扰素水分，但由于仪器在使用过程中，齿轮被卡过，现在测试结果比以前大了很多，齿轮也换过了，拿到厂家也去重装了，但还是结果很大，（10ul水耗卡氏试剂约3ml，样品耗约0.1ml），想校泵，但又不知采用何种方法好？因样品耗试剂太少，请问专家应该如何处理呢？

哪个单位可以委托卡氏炉法测定水分？现在有几个样品需要测定。在此先谢过了！

大家的卡氏水分仪一般是怎么检定的？检定标准是什么？我们的是省所检定的，检定依据是FHH200001，但不知道FHH200001是个什么标准，闷.....

请问各位大侠，卡氏水分测定仪主要应用在哪些行业里？除了医药、石化、材料加工，还是哪些行业会用到卡氏水分测定仪？

一。无机原料1.盐类盐类物质中水份有如下存在方式 结晶 吸藏和附着为了定量分析结晶水和吸藏水 样品必须完全溶解 通常甲醇是合适的溶剂某些物质或许还需要添加甲酰胺或在提升温度下滴定 对于溶解缓慢的物质 将样品细磨或许会有帮助当只测定附着水份时 必须防止样品溶解及其它水份扩散并参与滴定 因此该类测定的溶剂中氯仿比例很高2.酸和碱酸碱在滴定前必须中和 咪唑或吡啶用于滴定酸 苯甲酸或水杨酸用于滴定碱 强酸有脂化反应倾向 该反应会有水产生 气态HCl或96%的H SO 等高3.浓酸4.下列无机化合物会在副反应中与卡氏试剂反应并导致水份含量不正确过氧化物 氧化物 氢氧化物 碳酸盐 碳酸氢盐 二硫化物 亚硝酸 亚硫代硫酸盐 肼及其衍生物 三价铁盐 一价铜盐 二价铅盐 硅硫酸盐醇 亚砷酸盐 砷酸盐 亚硒酸盐 亚碲酸盐和硼化物对上述化合物直接进行卡氏滴定是不合适的 热稳定化合物中水份应经干燥然后通过一股干燥载气将蒸汽输送至滴定容器内测定 可同时结合炉蒸发外部萃取 但样品必须不溶于外部萃取溶剂二。有机原料1 碳氢化合物 卤代烃 乙醇 脂和醚这类物质的水份测定不成问题 加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度双键很少会有碍测定这类化合物一般含水量极少 因此适宜采用库仑法 卤代烃可能含有反应过程中产生的活跃的氯原子 而且它们将碘离子氧化成单质碘 因此错误地导致偏低的含水量2 酚 类对大多数酚来说水份测定不成问题 某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂 实验证明某些酚 例如 氨基苯酚 还具有很高的后消耗性3 醛和酮这些化合物与甲醇反应分别生成缩醛及缩酮 该反应同时有水产生 这类负反应可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制 如今可买到测定醛和酮水测定醛还有进一步的产生酸式亚硫酸盐的副反应发生份含量的专用试剂该反应消耗水并在样品加入含二氧化硫的溶剂时即开始 因此反应必须立即进行以免二硫化物的参与4 有机酸应中和强酸性有机酸以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内5 含氮化合物强碱性胺由苯甲酸中和 需加入氯仿改善高浓度胺的溶解度有些胺以甲醇为溶剂滴定时会有终点不稳定的现象 如 苯胺 甲苯胺 胺基苯6 酚 这可能因为有副反应发生 可使用不含甲醇的溶剂消除这种现象测定胲 肼 肼盐的水份有难度 它们被碘氧化 错误地导致水份含量偏高7 含硫化合物测定这类样品不成问题 但硫醇和硫醇类物质属例外 它们易被碘氧化 错误地导致水份含量偏高参考：本文无任何品牌偏向性转载请注明：FROM JULABO Lzutrunks

我翻译的资料里有这么一句话：“Add about 50 ml of dehydrated methonal into the titration vessel and titrate to the electrometric end point with the Karl-fischer reagent (VS-22)."这里的滴定剂是Karl－fischer试剂，被滴定的物质是无水甲醇吧？titration vessel应该是锥形瓶之类的容器，而不是滴定管吧？不知道专业上是怎么叫的，请大家指教。另外这里的VS-22是代表试剂的规格吗？用卡氏水分测定仪测水分的时候一般是取多少样品呢？是以mg为单位吗？我翻译的资料里出现的都是gm而不是mg，而且这种用法在资料中多次出现，肯定不是拼写错误。不知道gm和mg有什么区别？[em52] [color=blue]再请教一下卡氏水分测定仪的原理、方法和计算公式,以及什么叫KF因子（factor of KF），谢谢。[/color]

请教一下,我们过去用的卡氏水分测定仪的试剂都是科密欧的,那是含吡啶的,现在我们换成不含吡啶的试剂了,但水分和以前测的不同,不知是什么原因,有吡啶和无吡啶的B液混用对实验结果有影响吗?

哪种卡氏水分测定仪既便宜又好用啊～～

卡氏试剂会跟什么反应而影响水分的测试啊

不知道大家谁知道哪种卡氏水分测定仪好，既便宜又好用。。。

卡氏水分测定仪的工作原理及使用维护

卡氏试剂会跟什么反应而影响水分的测试啊

想找台卡氏水分滴定仪，用于水分检验，目前暂订梅特勒和万通。万通提供的型号是915，梅特勒提供的V20，两家公司提供的差价实在太大，不知有朋友用过这两款仪器的吗？两款仪器使用上有什么区别？不知如何选择？检验样品的水分在4%至8%之间，需要符合FDA认证要求。请帮忙提供意见，急，谢谢！！！！！！！！！！！

求瑞士万通卡氏水份仪中文资料，E_mail:abcd_nf@163.com

用卡氏水分测定仪，选用的溶剂除了甲醇外还可选用哪些试剂？可否选用乙醇？

如题，卡氏水分测定中醛酮试剂能否用于不含醛酮样品的水分检测？

我们正在建立一种分析金属氧化物中水分含量的分析方法，采用万通的860卡式炉连接万通的899水分仪测定，但是不知道怎么计算仪器和方法的检出限。看到有资料说是3倍的信噪比，可是都是针对色谱或是光谱说的，也有说是3.14或是4倍的空白的标准偏差，不知道到底如何计算，请大神帮忙解答啊，谢谢了！

讨论卡氏水分仪的两种测试方法（容量法和库仑法）？

[em09511]我公司主营塑胶粒子，现求购卡氏水分测定仪一台，有意向的卖家请联系 周''''s ,0769-82727620.

我的卡氏水分测试仪型号是：Titroline KF trace M4，每测完一次后，飘移量很难才降到15微克/分钟以下。所有试剂都换新的了。有那位大神知道是什么原因造成的？