自动酶标洗板机

众所周知MAGPIX多重磁珠检测系统具有高通量多通路的检测特点，可以在一小时内得出4800个分析结果。为了确保得到最佳试验结果，试验优化的关键步骤是如何在清洗过程中最大程度的减少微孔板中磁珠损失，从而提高MAGPIX磁珠的清洗效率。Molecular Devices公司推出的AquaMax2000/4000微孔板洗板机，能够有效的降低微孔板中磁珠的损失率，按照本文所示针对该仪器进行优化设置后，其微孔板中磁珠的损失率将小于5%

使用Bradford法进行蛋白定量检测时，Molecular Devices公司最新的产品EMax. Plus微孔板读板机和VMax微孔板读板机的性能。此外，我们比较了EmaxPlus微孔板读板机和Emax终点法微孔板读板机，利用双抗夹心ELISA方法来定量小鼠/大鼠IL-22细胞因子时表现上的差异。

这篇应用文章详细的描述了在进行IMAP荧光偏振激酶试验时，如何使用SpectraMax M5多功能微孔板读板机和SoftMax.Pro软件进行检测和分别对红色及绿色荧光底物来校正曲线。

Molecular Devices光吸收型读板机检测三聚氰胺的吸光度值，针对三聚氰胺ELISA检测使用SoftMax. Pro GxP 软件中预先内置的模板进行数据的收集和分析，此软件是工业标准的分析软件， 具有美国FDA21 CFR Part11认证。

优势：1.带细胞成像系统的功能模块扩展了微孔读板机的检测应用2.方便检测每个细胞或每孔的标签蛋白的表达水平3.按照一般微孔读板机的简单流程4.细胞可视化数据输出，增加了数据可信性

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操作步骤：1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。

1、当装板机把较后一批湿板坯送入热压机后，停止装板机和进板运输机； 　　2、当热压机卸出较后一批板子后，停止各油泵电动机，打开旁路循环阀门； 　　3、当卸板机卸完板子后，停止卸板机和垫板运输机，关闭电源总开关。

质量保证流程对于太阳能电池板极具重要。电池板的正常运行是高效发电、长期使用寿命和高投资回报率的必要条件。为了确保正常运行，在生产过程中和电池板安装后，都需要一种快速、简易又可靠的太阳能电池板性能检查方法。

人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒人半胱氨酰白三烯(CysLTs)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗原、生物素化的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酰白三烯(CysLTs)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

代谢是所有细胞反应的基础，因此也是细胞生物学的核心功能性测量。利用一系列与荧光酶标仪兼容的代谢探针，安捷伦为体外细胞代谢分析提供了全套解决方案。本文展示的应用是利用这些解决方案分析细胞代谢和功能的实例。

人层连蛋白/板层素(LN)检测试剂盒人层连蛋白/板层素(LN)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人层连蛋白/板层素(LN)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人层连蛋白/板层素(LN)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人层连蛋白/板层素(LN)抗原、生物素化的人层连蛋白/板层素(LN)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人层连蛋白/板层素(LN)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

干式全自动索氏提取器提取油料中脂肪方案详细版

全自动微量铀分析仪在辐射环保监测微量铀样品方案详细版

优势：1.简易、快速的通过检测细胞贴壁面积进行96或384孔板细胞毒性筛选2.按照一般微孔读板机的简单流程3.具有细胞影像数据，增加数据可信性

检测原理人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA），采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为血小板生长因子(PGF) 单克隆抗体，检测相抗体为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，经PBS或TBS洗涤，随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

蛋白质晶体学通常用于结构生物学应用，如临床前靶点验证。由于蛋白质结晶条件要求高，结晶条件必须经过严谨地改进，蛋白质晶体的高通量筛选是个一个非常关键的环节。蛋白质晶体的形成依赖于zui佳化的条件。这个zui佳化的条件需要多次连续稀释和重复，以优化盐、缓冲液和沉淀剂的不同组合和浓度。人工制备这些反应蛋白质结晶板不仅费时又容易出错，尤其不适合于高通量筛选应用。该过程的自动化制备提高了生产能力、可靠性和效率，同时减少了浪费。

在实验室中干式全自动索氏提取器对旋转黏度试验方案详细版

如何使用全自动纤维测定仪检测食品木质素检测方案详细版

人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)抗原、生物素化的人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

如何使用石油产品运动粘度自动测定仪测定牛顿液体运动粘度方案详细版石油产品运动粘度自动测定仪是一种用于测定液体石油产品运动粘度的仪器。它采用先进的模糊PID控温技术，控温精确，精度可达±0.02℃。可设定多个国标规定的温控点，也可设定任意温度进行控温。

对蛋白质进行准确灵敏的定量检测是很多研究的关键步骤。MD单功能或多功能微孔板读板机支持多种蛋白质检测分析方法。另外，SoftMax Pro软件能支持简洁明了、客户自定义的数据读取、分析和输出功能。

?高稳定均相溶液?Z因子≥ 0.9?简单和稳定的高通量?SoftMax Pro软件预设模板可以更快得到结果

人系统性红斑狼疮(SLE)检测试剂盒人系统性红斑狼疮(SLE)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人系统性红斑狼疮(SLE)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人系统性红斑狼疮(SLE)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人系统性红斑狼疮(SLE)抗原、生物素化的人系统性红斑狼疮(SLE)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人系统性红斑狼疮(SLE)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块（48T）塑料膜板盖1块半块标准品1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试剂盒性能：1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤：1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的指标标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)抗原、生物素化的人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗原、生物素化的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

本文利用光泽精(简称 Lc)-H2O2-Pb(II)化学发光系统，建立通过多功能酶标仪快速有效检测水中 Pb(Ⅱ)含量的方法。当光泽精的浓度为 1*10-7 mol/L，以及固定的时间点后，Pb(Ⅱ)浓度在 1*10-7~1*10-4g/L 范围内具有良好的线性，并选取了 3 份河水样本进行了检测。

试验原理：ENG/sCD105试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ENG/sCD105浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ENG/sCD105和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ENG/sCD105的活性浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型塑料膜板盖 1块 半块 即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型生物素标记的ENG/sCD105抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。性能1.灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。4.局限性：6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ENG/sCD105标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ENG/sCD105含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml

洗脱位置可控的“自动过柱机”反相色谱亦可实现自动建立分离纯化方法，方法向导，自动建立过柱方法，获得理想的纯化效果 。