自动稀释接种仪

BOD非稀释接种法接种液问题，取760mL、加入40ML接种液，计算时算了稀释系数，又变成稀释接种法。还是直接取800mL加40ML接种液，接种液体积忽略

请教老师朋友们: 在用稀释接种法做河水bod时，空白试样培养前后的溶解氧大致在一个什么范围，溶解氧仪所测数值有没有不能超过多少的界限！

请教老师朋友们: 在用稀释接种法做河水bod时，空白试样培养前后的溶解氧大致在一个什么范围，溶解氧仪所测数值有没有不能超过多少的界限！

环境检测行业哈。 最近仔细在看HJ505-2009这个标准 对其中几点不解之处向大神们请教：1.微生物含量如何确定？2.有机质含量怎么确定？3.如何判断样品中是否含有难降解或剧毒物质？4.如何判断样品中是否含有硝化细菌？5.对于非稀释接种法，空白试样为什么是用稀释水而不是实验用水？（稀释水是为了给微生物提供一个适于生存的环境吗？那这样跟试样测定条件就不一致，非稀释接种法只加了接种液，没有稀释水）6. 7.2.1.1节中最后一段内容：“若试样中含有微生物毒性物质时，应配制几个不同稀释倍数的试样，选择与稀释倍数无关的结果，并取其平均值。”为什么在这里又要判断是否有毒性物质呢？曲线呈线性关系，则不含抑制物，是不是就是没有毒性物质？选择与稀释倍数无关的结果是为何呢？因为我之前没做过这个，对于以上问题，还请大家分享一下宝贵经验，谢谢！

水样大概有1000ml左右，实验室用的是870型直读测定仪，仪器样品瓶是500ml左右然后我想问我要怎么做，接种水制备好，稀释水也备好了，就是不知道要加多少接种水进去水样，然后接着要怎么做，从没做过BOD5，都是自己看标准摸索，求老师们指导下~~~本人并非学过污水处理专业，大学里学的是食品类专业~~~~

请问大佬: 在用稀释接种法测定河水的bod时，空白试样的bod培养前后两次溶解氧的测定值大概在什么范围，有没有不能超过多少的说法！！！

各位大神，测污染处理厂的进出口污水的BOD5，用稀释接种法，接种液用进水口污水，稀释接种水培养前后差值只有0.5，用的是溶解氧测定仪，这是为什么呢？

HJ 505-2009 水质 五日生化需氧量(BOD[sub]5[/sub])的测定 稀释与接种法2009-10-20发布，即将于2009-12-01实施，代替GB 7488-1987《水质 五日生化需氧量(BOD[sub]5[/sub])的测定 稀释与接种法》。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182898]HJ 505-2009 水质 五日生化需氧量(BOD5)的测定 稀释与接种法.pdf[/url]

请问我用WTW公司的OxiTOP BOD测定BOD还需进行稀释、接种、曝气吗？

请教BOD5，实验应该怎么做，什么时候可以用溶解氧仪测定做，什么时候不用接种稀释

我最近做了bod的标样，结果超出真值范围上限，达到+10%了。 我觉得自己操作手法没有什么问题，平时做其它项目还不错，就是bod老是失败！ 先描述一下实验步骤吧，我早上9点准备了接种水，曝气0.5h后，静置于20℃的环境下2h。然后拿标样去测了一下cod值，大致确定了稀释比为20倍。然后按照国标上的步骤一步一步做下来，当天空白和样的溶解氧为7mg/L，五天后空白为6.8mg/L,样为2.2mg/L，算出来是90mg/L，离真值太远！ 各位大侠帮帮忙吧，我实在是找不出原因，平时经常练习标准样也不行，叫来一个水平不错的同事做对比和我一样也不在范围，但是其他同事都做出来没有问题，悲催呀！

用稀释与接种法HJ505-2009测的五日生化需氧量的空白高，我们是城市污水厂的，测的是城市污水的五日生化需氧量，空白原本是可以做到0.35以下，可是最近不管咋弄都做不了，而且还比较高，有时候都到2了。请各位老师支支招

我单位要计量认证，我们缺《水质生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法》GB7488-1987电子版！！！各位大侠帮帮忙请告之！我的邮箱是：JJL4185@126.com

越来越多的仪器上安装自动稀释系统了。可是对于一些低沸点、易挥发的有机溶剂，自动稀释系统怎样保证稀释的精准度呢？

xu qiu GB 7488－87 水质 五日生化需氧量（BOD5）的测定 稀释与接种法

各位专家和版友，我用的是海光AFS-230E的自动进样器，在样品测得的结果超过标准曲线两倍的时候会出现是否要自动稀释的提示，然后选择自动稀释，输入稀释的倍数，自动进样器会根据输入的倍数的大小调节蠕动泵的快慢进行稀释，但是我发现稀释后的结果和我自己去手动稀释测出的结果相差挺大的，大的时候有2倍，都是自动稀释的大于手动稀释的，不知道原因在哪里？希望各位帮助小弟寻找一下原因，谢谢了！

用原子荧光测定元素As，标准曲线只配置最高浓度，选择“自动稀释”！仪器自动稀释是按照什么规律进行的，标准曲线各浓度之间需要必须是同样的稀释倍数吗？下列的标准曲线浓度输入进去之后仪器可以由最高浓度的60μg/l稀释得到吗：5、10、20、30、40、60μg/l？？？

我们单位那台AAS没有自动稀释器,配标液很累,一次好多元素,每个配很多,而且测试时经常样品会OVER,感觉很不方便.请问大家,可以另外装个自动稀释的进样系统嘛,用自动稀释的测试准确度和自己配标液测试比,哪个更准

自动进样器自动稀释功能准么？有时候稀释后的数据和未自动稀释的差距很大不知道那个准些？如果不稀释的话，那被测点就超过范围了，超过范围的曲线一般是弯曲了，所以不稀释的化是不准确的吧？那仪器自己稀释后的数据可信么？请赐教！

稀释接种法测定BOD5时，标准要求水样中含酮不应高于0.01mg/L,并不应有氯、氯仿、氯胺、苛性碱、有机物、酸类等，原因是什么呢

今天测镉，通过自动稀释功能进行了重复测定，发现不稀释时读数结果比稀释后读数的结果要低0.2ppb左右，如果换算到样品中，要相差0.02ppm了，相差很大，曲线最高点为1个ppb，不知道什么原因

你的原子荧光自动进样器是自动稀释吗？自动稀释的标准曲线和你自己配制的标准曲线哪个更准确呢？现在好多仪器的自动进样器都是能够自动稀释配制标准曲线的，可是你有没有跟你自己配制的曲线比较一下，哪个准确呀？

用岛境AA7000、AA6300做铅、镉标准系列是手动配好还是仪器自动稀释好？求教。

有一种液体,氯离子浓度最高达15000毫克/升,用离子计(电位法)测量误差较大,想用稀释的方法.请问,有自动稀释液体的装置吗?哪里有?大概多少钱啊?谢谢!

采用仪器自动稀释标准溶液，是不是说只需要配置最高浓度的标准溶液，其它浓度的标准溶液通过仪器对不同浓度自动分配溶液进样时间然后得到不同浓度的标液。新手，轻拍...

Spiral DS+ 全自动快速螺旋接种仪 Spiral.方法容许迅速落菌计数，避免全部或部分中间稀释。 一个用对数减少容量的样品被分配在阿基米德旋腺旋转的有盖培养皿表面。 有盖培养皿上每个点的容量都能被校准并知晓。 菌落浓度由分离菌落数量决定，这些菌落是通过培养皿相同区域中容量的分配来发现的。 特色： 不锈钢制，易于清理 节省有盖培养皿、琼脂、吸量管 100%自动样品采集、消毒、冲洗 连续器皿：5*50ul电镀，在一个回圈中250ul 的标本被 采集 50或100ul标本被分注于同一器皿中，样本浓度更强 操作模式：自动、半自动、手动 镀层模式：标准指数、慢指数、成比例、均衡和菌台 许多安全特色 高消毒和液体储存容量 计数范围： 90mm有盖培养皿：200到400,000cfu/ml 150mm有盖培养皿：达到4,000,000 应用领域： 食品控制、杀菌、MIC、药物、化妆品（盘查检验）等 技术规格： 微电脑处理盘子直径：90至150mm 分注量：20至100ul 计数范围(cfu/ml)：约4.10. 分注时间：8秒 真空要求：50至70cm/Hg 重量：22kg 尺寸（长*宽*高）：60*28*40cm 电源：220V/50Hz/150VA CE -------------------------------------------------------------------上海智理科学仪器有限公司 http://www.wisdomsci.net 021-51695868

当前，许多高档仪器在石墨炉分析时其自动进样器均有一个自动稀释功能。 这种稀释功能的优点是：稀释比可随需要临时变换；解放了人工劳动力；尤其是当待测样品不多的时候很划算。 这种稀释功能的缺点是：要想得到理想的测试精度和重现性，受制于许多因素的影响，如下：（一）预设的母液和目标标液的浓度要适度。众所周知，自动稀释原理：主要是改变母液与稀释液的体积比例。举例：进样都是20微升，母液是40ppb（μg/L）；如果要想得到20ppb的标液，则要取10微升母液和10微升的稀释液。如果想要得到10ppb的标液，则要取5微升母液和15微升的稀释液。如果要想得到2ppb的标液，则要取1微升的母液和19微升的稀释液；对于自动进样器而言，也许进样精度很高，但是吸入1微升溶液后能完整无损地再吐出来吗？这是一个未知数。究其原因与进样针的高度、进样针的洁净程度、样品的粘稠度和样品的重力有着很大的关系。如果母液选取得浓度过高的话，再加上使用基改液（等于再进一次样）；这种稀释误差对于2ppb的目标标液的影响程度就可想而知啦！（二）进样针的高度的调整很重要。前面已经说过了，对于不同体积和结构的样品而言，进样针相对于石墨管底部的垂直高度的影响真的很关键。这是因为液珠的滴落的完整与否受制于下面这三个力的因素：（1）液珠的垂直向下的重力。这个重力越大下落的速度越快、也越完整。而这个重力的大小与液体样品的体积和比重有着很大的关系；体积越大、比重越大，滴落的越彻底。这就是前面所说的为何吸吐样品量不能过小，也就是母液不能选择浓度过高的根本原因了。（2）液珠向上的库伦吸引力。由于不同的样品的化学和物理性质不同，再加上进样针头的不洁净，以及过小的样品重力，均会造成施加于样品的吸引力的增加。我们能做到的只有合理地加大吸样量和时时保持进样针的清洁状态，严防挂液。（3）液珠表面的张力。由于不同的样品的密度和粘稠度不同，所以会影响液珠的滴落的完整与否。我们可以做这样一个小实验：用两根筷子分别同时沾上水和食用油，然后将筷子悬在空中，看看水和油谁先滴落下来？我想肯定是水吧？如果油珠悬浮在筷子头而不易滴落的话，此时找一张卡片或薄膜轻轻碰触油珠的底部，油珠立刻就会滴落下来了。所以进样针的针尖与石墨管底部的垂直距离的高低的效果就不言而喻了。（三）我对自动稀释功能应用场合的看法（1）如果本次分析的样品只有一两个，两三个；且是不常分析的元素，为了节省时间，可以使用自动稀释法。因为毕竟只要准备一个母液和一个稀释液即可，既省时又省力。（2）如果是大量的、经常测试的样品最好还是采用传统的人工配制的系列标液为妥，这样可以减少稀释误差。尤其是还要使用基体改进剂的情况下，自动进样器可能要往返吸吐2~3次，如此，无疑地加大了稀释误差。当然了，目前也有的仪器厂家的自动进样器可以做到将：吸吐样品→吸吐稀释液→吸吐基改液这三个步骤一气呵成地完成；这样可以减少上面谈到的“三力”的影响，其目的也就是减少稀释误差。例如：PE有一款机型以及日立的ZA3000就是属于这类的仪器。（3）不要盲目地迷信自动稀释功能。世间万物均有双重性，对于自动稀释功能而言也是如此。我遇到过个别仪器操作初学者，原本操作技术就不甚熟练，也不管分析的样品的数量多少，但却动辄非常喜欢使用稀释功能；结果分析出的结果的重现性参差不齐。当我给他建议后，他却反驳我说：“既然仪器有这个功能为啥不用？”我一时语塞。后经逐步了解才知道，其实他并不是对稀释功能有多么钟爱，而是一个字“懒”，嫌配制标液麻烦。 最后需要说明的是，发此贴并不是抵制使用仪器的自动稀释功能，而是想重点说明：要想正确使用稀释功能，必须首先了解这个功能的适应范围、各种特点以及操作要点。如此，才能得到满意的使用效果。

线性最高到3微克每升，样品超线性了4.4微克每升，仪器自动稀释了一倍后计算出来是5.2微克每升，虽然超线性了，但是不应该差这么多啊，吸光度也就0.2不到，4.4微升每升的时候，标线还没有弯曲

今天用岛津toc做标线发现80mg/l这个点面积偏低，标线达不到要求不合格，做了三次都是如此。后来自己手动稀释到80mg/l，做出来的面积比仪器自动稀释的面积要高，标线合格。做标线之前由于自动注射针堵住了，用洗耳球把针里面的脏东西吹出来了。结果今天做标线不合格，联系工程师，说注射器稀释不准，要报修。一个月一共也没几个样，报修一次几千，太贵了。大家有什么办法吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105191941011568_8890_3979043_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105191941012164_2545_3979043_3.png[/img]