交通控制管理

城市市区道路中的交通噪声是城市环境污染的重要来源之一。本文通过对城市道路交通噪声及危害进行分析，对城市马路上的噪声提出了相应的治理对策。当前，我国城市市区环境噪声污染比较严重。交通量是影响交通噪声的首要因子。随着车流量的增加，噪声声源的增多，交通噪声声级和累积百分统计声级呈上升趋势，但当车流量增加到一定程度时，噪声级基本保持不变，各统计评价参数的标准偏差变小，交通噪声的起伏也随之减小。汽车噪声的频率构成与车速也有关，随车速增加，高频率噪声增加幅度大于低频率噪声。在同一速度下，变速器所处的挡位越低，交通噪声越大，因为低挡位发动机的转速高。城市道路车速一般不是太大，在同等件下，车辆拥挤时变速器所处挡位低，且不时要加速，因此，比车辆流畅时交通噪声要高。一、城市道路交通噪声及危害所谓噪声从物理学观点讲，就是各种不同频率和声强的声音无规律的杂乱组合；从生理学观念来看，就是干扰人们休息、学习和工作的声音。而道路交通噪声一般指机动车辆在交通干线上运行时所发出的超过国家标准，晚间55dB）的声音。调查资料表明，我国城市的环境噪声主要来自交通噪声，它不仅影响人们的工作、学习和生活，而且对人体健康产生多方面的危害。噪声能引起人们的精神、情绪、心理及身体等诸多方面的变化，导致职业性的紧张、烦恼。实验表明，40～50dB的噪声就开始对人的睡眠产生影响。在非睡眠状态下，70dB以上的噪声就会对听力有损害，80～85dB的噪声会造成听力的轻度损伤，长时间接触85dB以上的噪声，会造成少量噪声性耳聋。噪声作用于中枢神经系统，使交感神经紧张，使人心跳加快，心率不齐，血压升高等。越来越多的证据表明，65～75dB的噪声对心脏病和高血压有影响。心血管疾病是目前死亡率最高的疾病之一，而噪声又是引发和加重心血管疾病的重要原因之一，尤其对年老体弱者更是如此。噪声能影响驾驶者的心理变化，使驾驶者疲惫，思维紊乱，注重力难以集中，轻易引起交通事故。 二、城市道路交通噪声控制对策要控制交通噪声，就必须从以下三个途径入手，首先应该抑制噪声源，使产生的噪声总量下降，减少辐射的噪声；其次是阻断噪声的传播途径，使噪声危害的区域尽可能减小；最后是保护受声者。各种手段的最终目的都是保护受声者，体现了以人为本的原则。2．1 抑制噪声源抑制噪声源是降低噪声水平最直接的措施，按照噪声控制对象的不同层次可以将降噪措施划分为以下两类，规划、治理降噪和技术降噪。交通噪声主要与道路中行驶的车流量和平均行车速度有关，因丽交通噪声应该以控制道路中交通流量为着眼点，从规划治理的角度进行治理。 其目的在于尽可能降低整个路网的车流量，使路网交通量更平顺的行驰，达到控制城市交通噪声总量的目的，因此这种措施也可以称为宏观降噪；技术降噪主要针对于路上行使的单车，从设计和技术角度出发来解决汽车动力系统噪声和轮胎／路面噪声，从而达到降低路面噪声的目的，这种措施也可以称作微观降噪。2．1．1 规划与治理措施城市规划城市土地利用、区域划分、人口规模控制直接影响人口密度和经济密度，进而影响了交通需求和城市路网建设等，因而城市规划处于规划与治理措施的最高层，影响和制约着其它措施的开展。城市规划将整个城市分成中心城市和功能不同的卫星城市，将城市分割成不同区，每个区又分成若干功能区，如商业中心、居民区、工业区，大学城。使城市与卫星城之间、区与区之间、不同功能区之间保持协调的交通流量；在人口、商业过于密集的地区，不应继续新建吸引大量车流、人流的商业、文化体育设施，同时要结合旧城改造，把运量较大、干扰居民生活的重工业迁出城区，减少城市内重载交通的比例；做好土地的规划和利用，对于能够诱发大量交通的建筑设施，如歌剧院、大型体育场、机场、火车站、大型客运站进行合理的选址。按照不同建筑物的噪声答应标准和交通噪声分区进行选址。路网规划路网规划是在城市规划的基础上展开的。城市道路网包括地面路网、高架路网、轨道路网以及环城高速公路网和城区高速公路网。规划的目的就是为城市车辆、人流、物流提供足够的、可供选择的、高效运转的硬件空间。快速轨道客运系统有运力大，噪声易于控制的特点，因而路网规划中，轨道优先。如日本东京的山手线天天运送300～400万名旅客，如此大规模的运输量，人均噪声非常有限。假如没有这样一条高架铁路，就需要大量的公共汽车来替代，由于公交汽车的“人均噪声”比较大，因而它所产生的累积噪声能量要远远大于高架轨道所产生的噪声。而且轻轨噪声属于相对集中的噪声，相对较为分散的道路交通噪声更轻易控制和治理。使轨道交通担当城市内部客流营运的主角，减小城市公交系统产生的噪声。通过城市地面路网、高架路网规划，调节城市快速路、主干道、次干道和支路的长度和分布，与流量相协调。快速路、主于道联系区与区之间的重要枢纽，次干道联系区内主要的客流集散地，支路延伸到居民区，使交通噪声对居民区的辐射量尽可能小；通过规划城市外环高速公路，使过境交通与市内交通相分离；在道路选线定线的规划方面，避免城市快速路、主干道直穿居民区、医院、机关、学校等需要安静的区域。交通组织和交通法规它是在城市现有的交通硬件环境的基础上，引进各种软件，例如智能交通系统、地理信息系统cGIS）、全球卫星定位系统、遥感系统，进行智能化的测量和治理，运用实时交通信号系统进行组织，充分挖掘现有硬件设施的潜力，控制市区交通量总量、提高交通流的运转效率，使得通行的交通流能够更顺畅的通过交叉口、居民区等安静区域，减少车辆启动—加速—减速—停车的频率，从而抑制城市交通噪声。

[align=center][/align]各类文件是实验室用以运行的基础和依据，实验室必须对其加以管理和控制，需从以下几个方面予以控制。1.文件的批准和发布实验室要求，凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由实验室最高管理者、技术负责人或质量负责人审查并批准使用，质量手册和程序文件由实验室最高管理者批准发布实施，并明确识别文件当前的修订状态。资料员应建立文件控制清单，以防止使用无效和（或）作废的文件。外来文件应当视同实验室制定的文件一样受控。对于需执行的文件，也应履行必要的审核、转换、批准手续后正式发布实施。2.文件的使用和维护各负责人和对管理体系有效运行起重要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的授权有效版本； 由专人定期审查文件，必要时进行修订，以保证持续适用和满足使用的要求；及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件，或用“作废”或“停用”标识方法确保防止误用； 出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有“参考文件”的标记。实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。该标识应包括发布日期和（或）修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。管理体系文件的发布可以文本文件和网络文件的形式发布。网络文件是指在实验室计算机局域网上运行并通过网络传递发送和保存的文件，这类文件也应受控。3.文件变更实验室管理体系文件的变更应由原审查人进行审查，原批准人进行批准。被指定的人员应获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。若可行，更改的或新的内容应在文件或适当的附件中标明。实验室的文件控制制度允许在文件再版之前由授权人员按照程序对文件进行手写修改。修改之处应有清晰的标注、签名缩写并注明日期。修订的文件应尽快正式发布。保存在计算机系统中的文件的更改和控制应有明确的文件规定。

[align=center][/align][align=left][size=20px]【摘要】随着科技的进去发展，越来越多的信息以电子形式被保存，实验室如何来做好电子文件的管理与控制工作，文中从计划制定、文件命名规则等几个方面进行了详细阐述。[/size][/align][align=left][size=20px]【关键词】实验室、电子文件、管理、控制[/size][/align][size=20px]实验室电子文件的管理是一项重要而复杂的工作，需要确保文件的安全性、可靠性和可追溯性。[/size][size=20px]那么，实验室如何来做好电子文件的管理与控制，要做好电子文件的管理与控制，需做好以下几个方面工作。[/size][size=20px]1.管理[/size][size=20px]计划[/size][size=20px]制定[/size][size=20px]在管理电子文件之前，需要制定一个详细的[/size][size=20px]管理[/size][size=20px]计划，包括文件管理的目标、文件类型、文件命名规则、文件存储位置和文件访问权限[/size][size=20px]及控制[/size][size=20px]等。这个计划应该得到实验室[/size][size=20px]最高管理者[/size][size=20px]和其他相关管理人员的[/size][size=20px]审核[/size][size=20px]批准，以确保文件的合法性和合规性。[/size][size=20px]2.[/size][size=20px]建立文件命名规则[/size][size=20px]为方便管理和查找文件，需要建立文件命名规则，以确保每个[/size][size=20px]电子[/size][size=20px]文件都有唯一的名称。命名规则应该包括文件类型、日期、编号等信息，以便快速找到所需文件。[/size][size=20px]3.电子[/size][size=20px]文件分类[/size][size=20px]根据实验室的工作需要，可以将电子文件分为不同的类别，如[/size][size=20px]原始记录[/size][size=20px]、[/size][size=20px]检测[/size][size=20px]报告、标准操作规程（SOP）、质控数据、人员培训记录等。这样可以方便查找和管理不同类型的文件。[/size][size=20px]4.确定[/size][size=20px]电子文件的存储位置[/size][size=20px]为了确保电子文件的安全性和可靠性，需要建立可靠的存储系统来保存文件。这个存储系统应该具备以下特点[/size][size=20px]。[/size][size=20px]4.1[/size][size=20px]可靠性和稳定性[/size][size=20px]存储设备应具备高可靠性和稳定性，以确保数据不会丢失或损坏。[/size][size=20px]4.2[/size][size=20px]可扩展性[/size][size=20px]随着实验室工作的不断扩展[/size][size=20px]和数据的累积[/size][size=20px]，存储需求也会不断增加，因此存储设备应该具备可扩展性。[/size][size=20px]4.3[/size][size=20px]数据安全性[/size][size=20px]存储设备应具备数据加密、备份和恢复等功能，以确保数据的安全性。[/size]5. [size=20px]电子[/size][size=20px]文件的[/size][size=20px]管理控制[/size][size=20px]5.1 访问权限控制[/size][size=20px]要保证[/size][size=20px]电子文件的安全性，需建立文件的访问权限[/size][size=20px]并严格控制[/size][size=20px]，以控制哪些用户可以访问哪些文件。访问权限应该根据用户的角色和工作需要来确定，同时应该定期进行权限审查和更新。[/size][size=20px]定期备份文件[/size][size=20px]。[/size][size=20px]为确保电子文件的安全性，需要定期备份文件。备份应该包括所有重要文件，并存储在可靠的存储设备上，以防数据丢失或损坏。备份应该包括完整备份和差异备份，以便快速恢复数据。[/size][size=20px]5.2 电子[/size][size=20px]文件的版本控制[/size][size=20px]要[/size][size=20px]确保电子文件的可靠性，需要建立文件的版本控制。每个文件的版本都应该有一个唯一的编号，以便识别和管理。版本控制可以避免文件的混淆和错误使用。[/size][size=20px]6.管理培训[/size][size=20px]为确保[/size][size=20px]电子文件管理的有效性和合规性[/size][size=20px]的有效执行[/size][size=20px]，需要对实验室[/size][size=20px]全体[/size][size=20px]人员进行培训。培训包括电子文件管理的重要性、文件命名规则、文件分类、存储设备的使用、访问权限的控制、备份和版本控制等。[/size][size=20px]总之，实验室电子文件的管理是实验室管理的重要组成部分，需要采取科学的方法和措施来确保文件的可靠性、安全性和可追溯性。[/size][size=20px]按照以上措施就能[/size][size=20px]更好地管理实验室的电子文件，提高工作效率和质量。[/size]

实验室都有文件控制和管理程序，目的是为了确保各部门及工作场所得到并使用相应文件的有效性，就此了解一下大家是怎样及时确保使用有效版本文件（比如国家标准或技术规范等）的？

[align=center][b][size=16px]实验室管理的六大“控制”[/size][/b][/align][size=15px]光谱分析之家[/size] 实验室管理工作，要做好，需要多注意下面提到的这几点。这样子，才能够把实验室管理工作变得井井有条。做好实验室管理要懂得一些科学方法和借助一些先进的管理软件。接下来，我们来看看实验室管理工作中需要做好的几点具体内容吧。[b]标准规程的控制[/b] 标准规程是检测、判定的依据，要采取多种渠道，及时收集新标准，确保检测工作所依据的标准版本现行有效，同时对新、旧标准应加以分析比较，并按标准规程的新要求，做好仪器设备改造、配置以及新标准的贯标等基础工作。为此有必要对所管辖区的实验室制定出基础的技术标准配备规范，明确所辖业务的各类试验应该配备的基本技术标准，确保主要业务标准配备覆盖面达到100%，实现以标科研、以标实验，最大限度地避免因实验设计缺陷而造成的质量事故。[b]样品控制[/b] 试验用样品的状态应符合标准要求1.样品要有代表性，抽样采取随机抽取的方法进行。比如： 钻井泥浆、水泥类试验检测规定，袋装水泥要从该批不少于20袋水泥中任取等量样品，总量至少12kg，那种一次性提取半袋或整袋水泥作为试验样品，不符合标准要求，也是不可取的。　　2.试样的数量关系到试验结果的准确性。 数量过少，试验带来误差增大，故标准对材料试样的数量都有要求。在实际试验工作中，要加强试验数量的控制。标准要求做平行试验的，应等分样品分别试验，如只做一次试验，就拼凑数据出报告，是应严格禁止的。　　3.试样的尺寸关系到试验结果的准确性，试样的尺寸要满足标准要求。 在井下工具拉压扭试验采用的《金属材料室温拉伸试验方法》中明确了金属材料样品的尺寸(长度)，如果样品的长度不符合标准要求，仅仅靠调节万能材料试验机上下钳口位置来完成试验，显然是不符合规范要求的。[b]仪器控制[/b] 仪器设备及各种计量器具是检测工作中最基本的工具，它的完好程度和准确度将直接影响检测数据的准确性，同样影响到对工程质量的评判。1.对计量标准器具的控制。 实验室计量标准器具或校准装置的建立、更换、封存与撤销，应建立内容完整的技术档案，并符合JJF1033《计量标准考核规范》的有关程序规定。计量标准器具周检率为100%，符合JJF1033的要求。　　2.对国家明确规定的强制性计量检定的试验仪器设备，必须全部送检并及时送检，检完后对校准的器具进行复核，检查校准数据是否符合使用要求。　　3.对部分不属强检范围，自行制定校准规范。对部分不属强检范围，国家又尚未制定校准规范的试验仪器设备，应依据仪器说明书、相关技术规范、相关计量检定规程等自行制定校准规范，作为定期自行校准的依据，控制好计量数据的精度。如：水泥抗压夹具、水泥试验筛通常也必须自行进行校验，否则对检测结果同样有着很大的影响。　4.除了检定(校准)之外，定期保养与检查。 还应注意仪器设备及各种计量器具平时的定期保养与检查，如每月检查水泥搅拌机叶片与锅之间的间隙，发现问题，立即停用，经计量部门重新检定(校准)并符合要求后才能使用。[b]标准物质控制[/b] 实验室应建立相关制度，从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制，保证标准物质在有效期内使用，确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。 购买到优质的标准物质和标准材料，应选择有资质和能力的服务方，并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录，以这些供应商作为固定用户，从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂，一般一个地区只有一家是指定销售商，在购买标准砂时，一定要向销售商索取销售授权书和合格证书，不要为便宜去买一些假的标准砂，进而影响试验的工作质量。[b]温湿度控制[/b] 温度和湿度对一些材料的性能有一定的影响，故在标准中对材料测试时的环境条件有明确规定，必须遵守。如热采水泥堵窜室内试验《水泥胶砂强度检验方法(ISO)法》规定，试体成型时试验室温度应稳定保持在20℃±2℃，相对湿度不低于50% 试体带模养护箱温度保持在20℃±1℃，相对湿度不低于90% 试体养护池水温度应在20℃±1℃范围内。为加强试验室的温、湿度控制，试验室可根据自身条件建立一套温湿度控制系统和控制措施，有条件的单位尽可能采用自动温、湿度控制系统。　[b]质量控制[/b] 试验工作中应通过重复试验、比对试验、能力验证等方法来抵消试验误差对试验结果的影响，提高试验室工作质量。1.重复试验　 重复性是由同一个试验室在基本相同的情况下，用同一样品试验所得试验结果的误差。如水泥抗压强度试验方法的重复性是由同一个试验室，在相同的操作人员，相同的标准砂，较短时间间隔内，用同一样品所得试验结果的误差来定量表达。对于28天抗压强度的测定，一个合格的试验室在上述条件下的重复性以变异系数表示，要求在1%～3%之间。2.比对试验　 试验室内的比对试验是试验室的不同人员，使用相同的仪器设备，用同一样品试验所得试验结果的比较。试验室内的比对试验具有易操作，且利于提高试验人员的检测能力。通过试验室间的比对试验可以消除试验室的系统误差，这一误差是重复试验、同一试验室由不同人员操作的比对无法消除的。通过此比对，找出发生偏差的原因，及时纠正与改进因操作、温湿度环境条件及设备因素等引起的各种偏差。　3.能力验证 要真正使试验室内部质量得到有效控制，检测能力上一个台阶，在通过比对改进之后，最好参加国家实验室认证认可机构的能力验证试验，只有通过能力验证，才能了解自己在该检测项目中的真实水平，发现问题，采取措施，及早纠正和整改。

管理控制的目的是通过登记注册、安全教育、使用安全标签和安全技术说明书等手段对化学品实行全过程管理，以杜绝或减少事故的发生。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108201629_311303_1643419_3.gif

[font=宋体][font=宋体]实验室管理系统[/font]LIMS[font=宋体]遵循认证和认可准则，现场质控和实验室的质控都在系统中体现，并实现质量控制智能管理，使检测过程可控制，数据可追溯。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]青之[/font]LIMS[font=宋体]系统满足质量管理部门对质量体系运行管理的要求，从制定质量控制计划、到计划的每一步落实、到体系在运行的过程中产生的不合格项，对不合格项采取的纠正和预防措施，系统中都有记录，并且每一步都落实到具体部门和相关人员，每一步都能追溯，实现全面的质量管理。可做到[/font][/font][font=宋体]1[font=宋体]、[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]根据[/font]ISO/IEC 17025[font=宋体]准则的要求，对影响质量的要素进行有效的监控[/font][font=Calibri] [/font][/font][font=宋体]2[font=宋体]、[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]制定质量控制计划，并传达计划给相应部门，做好质量控制，规范和监测检测过程，不符合时预警，质量部门进行质量追踪；[/font][/font][font=宋体]3[font=宋体]、[/font][/font][font=Calibri][font=宋体]记录实验室内审、管审、采取的纠正[/font]/[font=宋体]预防措施及其效果、投诉以及结果处理等质量管理信息。[/font][/font]

实验室是进行试验和测试的场所，它为生产和研究提供有力的数据支持和试验验证。随着科学技术的进步，大多实验室已告别过去传统的测试方法，而是配置以先进的自动化程度更高的测试仪器设备。面对日新月异的新技术、新方法、新仪器、新设备，我们如何来做好实验室的管理工作呢？笔者经过总结近二十年实验室管理经验，通过从人、机、料、法、环等方面对实验室进行管理和控制，满足了试验要求，保证了测试数据的准确可靠。

为了更好地控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染，我部联合发展改革委、环境保护部等部门启动了《电子信息产品污染控制管理办法》(原信息产业部令第39号)的修订工作，形成了《电子电气产品污染控制管理办法(征求意见稿)》，现予以公告，征求意见。请于2012年7月10日前反馈意见。　　联系地址：北京市海淀区万寿路27号院工业和信息化部政策法规司(邮政编码：100864)　　电子邮件：law@miit.gov.cn　　附件：《电子电气产品污染控制管理办法（征求意见稿）》.doc

管理控制指通过管理手段按照国家法律和标准建立起来管理程序和措施， 是预防化学品危害的一个重要方面。 如对作业场所进行危害识别、 张贴标志、 在化学品包装上粘贴安全标签、化学品运输、 经营过程中附化学产品安全技术说明书， 从业人员的安全培训和资质认定， 采取接触监测、 医学监测等措施均可达到管理控制的目的。

中华人民共和国工业和信息化部公 告节[2008] 第6号　　为客观、公平、公正地制定电子信息产品污染控制管理重点管理目录，以目录管理方式禁止或限制在电子信息产品中使用有毒有害物质，制定《电子信息产品污染控制重点管理目录制定程序》（以下简称《制定程序》）。　　《制定程序》已经电子信息产品污染控制部际工作协调机制领导小组研究通过，特此公告。　　联系电话：010-66012909 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　工业和信息化部　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二００八年十月九日

[size=16px][font=微软雅黑]实验室应建立和保持程序来控制构成其管理体系的所有文件（内部制订或来自外部的），诸如法规、标准、其他规范化文件、检测和/或校准方法，以及图纸、软件、规范、指导书和手册。文件是指信息及其承载媒体。媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片，或它们的组合。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]文件的控制主要包括文件的分类、编制、审核、批准、发放、保存、使用、变更、作废、回收、借阅、定期评审、外来文件的识别和管控等。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]文件的分类[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]文件按管理方式划分，分为受控文件和非受控文件。受控文件是指按照发放范围登记、分发，并能保证回收的文件。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]文件按来源划分，有内部文件和外部文件。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]内部文件是指公司内的文件，分为四层文件；第一层为质量手册：指与公司管理体系目标一致的纲领性文件；第二层文件为程序文件：管理手册的细化和补充；第三层文件为作业指导书、规范：对手册、程序文件的补充，以阐明具体要求为主，是使管理体系可能实施的关键信息；第四层文件为表格、记录：指各种表格、记录。[/font][/size][font=微软雅黑]外部文件是指公司以外的文件；包括国际/国家/行业/地方标准/法律法规、客户提供的图样及要求、客户或有关机构指定使用的表格等。[font=mp-quote, -apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#333333]嘉峪检测网提醒[/color][/font]外来文件的及时获得是实验室开展检测/校准活动的基础，尤其是技术法规的有效性更是确保检测/校准方法有效性的前提，实验室必须畅通信息来源渠道，确保在最短的时间内获得最新的信息。[/font][b][size=16px][font=微软雅黑]文件的批准和发布[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]凡作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文件，在发布之前应由授权人员审查并批准使用。应建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发的控制清单或等效的文件控制程序并使之易于获得，以防止使用无效和/或作废的文件。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]文件控制程序应确保：[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]① 在对实验室有效运作起重要作用的所有作业场所都能得到相应文件的授权版本；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]② 定期审查文件，必要时进行修订，以确保其持续适用和满足使用的要求；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]③ 及时地从所有使用或发布处撤除无效或作废文件，或用其他方法防止误用；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]④ 出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]实验室制订的管理体系文件应有唯一性标识。该标识应包括发布日期和/或修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构等。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]文件的发放、保存和使用[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]对管理体系有效运行起重要作用的各个场所及岗位，均应做到及时发放到位，保证相关人员能够获取和使用现行有效文件。文件的发放做好受控标识，并做好发放记录。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]部门公用的纸质文件，由该部门指定的人员，存放在指定位置，并监管组员对文件的取阅和归还。如文件发生丢失、污损或信息外泄事件，应及时汇报，协同处理和挽救。文件使用过程中，须确保该文件不会发生丢失或信息外泄。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]电子文件在发放时应注意：[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]明确文件控制的部门和人员，规定具有更改和控制保存在计算机系统中的文件的职责和权力的相关部门和人员；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]对电子文件进行保护，防止未经授权的侵入和修改；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]对于同时发布纸质和电子的文件，并且均作为受控文件使用的，应做到两种版本的同步，以免执行者无所适从。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]文件的变更、回收、作废和销毁[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]除非另有特别指定，文件的变更应由原审查责任人进行审查和批准。被指定的人员应获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。若可行，更改的或新的内容应在文件或适当的附件中标明。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]修订的文件应尽快地正式发布，新版文件发布后旧版的文件应及时回收并进行记录，确保使用最新有效的文件。对受控的废止文件标注日期并标记为废止，在规定期限或按照适用的规定要求，至少保留一份受控的废止文件。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]文件过了保存期限后需进行销毁并进行记录，销毁方式一般采用粉碎机粉碎的方式，以确保文件信息得到保护。[/font][/size][b][size=16px][font=微软雅黑]文件的定期评审[/font][/size][/b][size=16px][font=微软雅黑]为了保证所有文件的现行有效性，应根据文件评审计划，组织各部门进行文件评审。各部门对部门内现行的文件与实际操作流程、技术参数、有效版本号等进行确认、修订和完善；有运作但无文件对其运作流程加以规范的，应该对文件进行补充；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]实际流程或技术参数有变更的，应对文件加以修订；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]必要时，应针对一些沟通不畅、规则不清晰的流程或存在风险的环节进行识别，加以细化和规范；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]对部门内现行的所有文件进行梳理，确保文件的有效性；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]实际流程或技术参数没有变更的，不做修改时，文件可直接继续使用；[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]对于外来文件如法律法规、技术文件，应在文件评审过程中进行更新。来源自：实验室质量管理微信平台[/font][/size]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96376]管理者代表对体系运行的管理和控制[/url]

实验室文件的控制和管理文件和资料是实验室指导检验和管理活动的依据和证实材料，必须严格控制，以保证文件的适用性、系统性、一致性和完整性；以确保管理体系文件受控，确保现行文件的有效和保密。因此做好文件的控制和管理十分重要。1.文件的构成和形式1.1实验室文件由以下两部分组成：内部文件：本实验室内部编制发布的文件，包括：《质量手册》、《程序文件》、原材料技术规范、检验计划记录等。外来文件：指来自于认可机构、上级机构、实验室监督管理机构、客户、其他与检验有关的法律法规、规章制度、标准、形成文件的检验方法、图纸、软件、指导书、上级文件等。文件可以是纸质、电子媒体、硬拷贝等形式。1.2文件的编制、审批和发放《质量手册》、《程序文件》和管理类第三层次文件由质量负责人组织编写，质量负责人审核，实验室主任批准发布，质量记录表格由质量负责人组织编制质量负责人批准。技术类第三层次文件和技术记录表格由技术负责人组织检验员编制，检测室主任审核后由技术负责人批准。资料员建立识别管理体系中文件当前的修订状态和分发控制清单并易于查阅，以防止使用无效和作废文件。标准、规范、规程、文件及理论资料原件放资料室存档管理，下发的文件可以为复印件（但盖章后复印的文件无效），资料员与文件持有人负责持有文件的管理。2文件变更实验室管理体系文件的变更需由原审查责任人进行审查，原批准人进行批准，被指定的人员需获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。更改人员需将更改的或新的内容在文件更改页（或其他附件）或文件中标明。文件更改后，资料员按登记编号下发新文件，同时按原发文登记收回旧版文件。实验室所属的文件一般不允许手写修改，特殊情况实验室主任批准后才可以手写修改。修改之处需有清晰的标注、签名或签名缩写并注明日期。修订的文件需在一周内正式发布，确保文件使用人员第一时间知晓、理解和执行。

对环境噪声的控制，控制技术是基本手段。行政管理措施和合理的规划也都是非常重要的。　　1、噪声控制技术 所有的噪声问题基本上都可以分为三部分：声源～传播途径～接收者。因此，一般噪声控制技术都是分为三部分来考虑。首先是降低声源本的噪声，如果做不到，或都能做到却又不经济，则考虑从传播途径中来降低。如上述方案仍然达到要求或不经济则可考虑接收者的个人防护。　　(1)声源控制 降低声源本身的噪声是治本的方法　　(2)噪声传播途径控制　　　　(a)吸声：主要利用吸声材料或吸收结构来吸收声能。　　　　(b)隔声：用屏蔽物将声音挡住，隔离开来，是控制噪声最有效措施之一。　　　　(c)消声：消声就是利用消声器来降低空气中声的传播。　　(3)个人防护(护耳器)　　 2、城市环境规划 合理的城市规划，对于未来的城市环境噪声控制具有战略意义。城市规　　划应当从以下几方面来考虑。　　(1)合理使用土地和划分区域　　(2)合理布置建筑布局　　(3)合理布置交通干线　　(4)绿化城市　　(5)建立卫星城

为了帮助广大电子信息企业和关注电子信息产品污染防治工作的人士学习、理解《电子信息产品污染控制管理办法》，我们尝试就一些大家提出的主要问题进行了解答，仅供参考。 一、问：信息产业部等七部门为什么要制定《管理办法》，制定这样一部部门规章的目的和意义是什么？ 答：制定《管理办法》的目的和意义有五个方面：（一）将电子信息产品污染防治作为废旧电子信息产品回收处理再利用工作的基础性工作，体现“污染防治，预防在先”环境保护原则，落实“从源头抓起”的工作思路；（二）将电子信息产品污染防治纳入行业管理，法制化；（三）实现有毒有害物质在电子信息产品中的替代或减量化，保护环境，节约资源；（四）实现电子信息产业结构调整，产品升级换代，确保电子信息产业可持续发展（五）积极应对欧盟两指令。 二、问：《管理办法》的出台对我国电子信息产业将会带来哪些影响？ 答：出台《管理办法》意义重大，《管理办法》将会给我国的电子信息产业的发展带来巨大的影响。首先，出台《管理办法》将会促使我们认真思考和调整产业的发展思路，从一个全新的角度去认识、制定产业的发展目标，怎样努力贯彻中央提出的坚持科学发展观、建立节约型社会、以人为本、发展循环经济型的电子信息产业。其次，将会促使我国的电子信息产业能够紧跟当前世界范围内的一场基于资源节约和环境保护的技术革命，促进产业结构的调整、产品升级换代、提升（保持）我国电子信息产业的国际竞争力。第三，过去，我们对于电子信息产业在国民经济与社会信息化中的重要作用看得比较多，我们更多的是看到了电子信息技术在改造传统产业、提供国民经济和社会信息化的过程中的“倍增性”、“渗透性”。现在，电子信息产品中有毒有害物质的控制问题开始提到议事日程了，我们要跟上这个步伐，一定要努力将我们的电子信息产业转变为最环保的、最节约资源的绿色产业。第四，《管理办法》的出台的确会给进入我国市场的所有电子信息企业一个压力，在《管理办法》正式施行后，所有进入中国市场的电子信息产品必须按照《管理办法》的规定，在给予你的过渡期内做到有毒有害物质的替代或减量化。在短期内，《管理办法》的规定将会给企业带来成本增加的压力，但“水涨船高”，由于所有企业的压力是一样的，因此，不会影响企业间的竞争力。从长远看，《管理办法》将使得企业在新一轮的技术革命中得到提高。 三、问：欧盟在2003年2月发布了两个指令，其中之一是RoHS指令，中国的《管理办法》和欧盟RoHS指令有何异同？ 答：中国的《管理办法》和欧盟的RoHS指令相同之处有四个方面：（一）都是法律规范性文件；（二）主要目的是为实现电子电器类产品中有毒有害物质的控制（禁止使用和减量化）；（三）都涉及贸易活动（货物贸易）；（四）限制和禁止使用的有毒有害物质时一样的，都是六种：铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE）。 中国的《管理办法》和欧盟的RoHS指令有六个方面的不同：（一）中国的《管理办法》无需转换低一级的法律规范性文件就可以直接实施；但欧盟的RoHS指令无直接约束力，需要转换成欧盟成员国法律（法规）才可以实施。（二）中国的《管理办法》调整对象为电子信息产品，欧盟的RoHS指令调整对象为交流电不超过1000伏特、直流电不超过1500伏特的电子电器设备；欧盟RoHS指令的调整范围和对象比中国的《管理办法》要更宽、多。（三）中国的《管理办法》对有毒有害物质控制的监督管理采用目录管理模式；目录以“穷举法”方式形成；欧盟的RoHS指令将WEEE指令中的八大类产品全部放入，然后再对其中有毒有害物质控制技术尚不够成熟、经济上不可行产品采用“排除法”予以“豁免”。（四）中国的《管理办法》于2006年2月28日颁布，2007年3月1日开始实施，有毒有害物质限制和禁止时间尚未确定；欧盟的RoHS指令的时间表是：2003年2月13日《指令》颁布，2004年8月13日转为欧盟成员国法律（法规），2006年7月1日开始实施。所以，欧盟的RoHS指令实施时间要比中国的《管理办法》早，欧盟限制与禁止使用有毒有害物质的时间也比中国造一些。（五）中国的《管理办法》贯彻实施需要制定“标准”和“目录”，制定“目录”需要“标准”支撑；欧盟的RoHS指令《指令》的贯彻只需要标准的支撑。（六）中国的《管理办法》中对有毒有害物质的控制采取了“两步走”方式，第一步，在《管理办法》生效之日起，仅仅要求进入市场的电子信息产品以自我声明的方式披露相关的环保信息；第二步，对进入电子信息产品污染控制重点管理目录的产品实施严格监管，需要实现有毒有害物质的替代或达到限量标准的要求，然后要经过强制认证（3C认证）才可以进入市场；而欧盟的RoHS指令对有毒有害物质的控制采取的是“自我声明”的方式，但欧盟的要求是“一步到位”，“自我声明”的前提是要你做到有毒有害物质的达标。 四、问：《管理办法》第一章《总则》第3条“电子信息产品”的定义不是很具体，一个企业如何根据这个定义去判断自己的产品是否是“电子信息产品”？ 答：我们在《管理办法》颁布后将公布一个电子信息产品细目及其释义，这个细目是依照经国家统计局确认的《电子信息产业行业分类目录》、并依照《管理办法》的调整范围要求做出的。有了这个细目和释义后，业内的每一个生产者就可以方便地“对号入座”，可以确认自己生产的产品是否属于“电子信息产品”范畴了。 五、问：《管理办法》中没有类似于欧盟RoHS指令一样的任何关于豁免的条款，以及要求豁免的方法，这是为什么？ 答：欧盟RoHS指令首先将所有直流电1500伏特以下、交流电1000伏特以下的电子电气产品全部放入约束的范围，然后就其中所谓“技术尚不成熟、经济上不可行”的产品进行“豁免”，欧盟的“豁免”不是无限期的；但《管理办法》对有毒有害物质的控制采用了“目录管理”的模式，与欧盟RoHS指令采用的方法不同，《管理办法》设置了一个“电子信息产品污染控制重点管理目录”，这个目录一开始是空的，随着时间的推移，那些“技术上已经成熟、经济上尚可行”的实现了有毒有害物质替代的或者符合了限量标准的产品将被放入目录，不放入目录就意味着暂时被“豁免”。因此，《管理办法》不需要、也没有必要设置关于豁免内容的条款。

~ 紧急招聘中~ 公司背景：世界500强（工业气体）；招聘职位：仪表控制工程师；工作地点： 嘉兴-桐乡职位要求：1：负责所有仪表和控制系统的例行维护维修,例如所有现场仪表,阀门,流量计, 变送器控制回路,显 示系统, DCS, PLC，变送器,仪表开关,气体分析仪,可编程控制器,接近开关,液位控制系统,执行器和调节阀,阴极保护系统,传感器, 关键仪表安全系统；2：监控工厂生产设备运行状态,确保它们符合安全,环境和日常事务管理的要求；3：在故障处理/设备维护/工作支持过程中要具备现场动手能力；4：为人诚实,能独立工作,并与他人团结合作。薪资待遇：1：5000—8000/月（具体根据你个人经验背景能力确认）:；2：15薪（一年15个月薪资）；3：五险一金+餐补+住房+交通+其他补贴联系方式： zhaopinmia@163.com有合适的朋友，也欢迎推荐！

标准物质/标准样品的管理和质量控制 (rar压缩文件，解压后为ppt格式)作者：胡晓燕　唐本玲(钢铁研究总院分析测试研究所)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90999]标准物质／标准样品的管理和质量控制[/url]

实验室内务管理属于环境控制的范畴吗？

（应对风险和机遇管理控制）请问一下大家这个都是怎么做谢谢。

http://www.mii.gov.cn/经济运行—电子信息产品污染防治即http://www.mii.gov.cn/col/col1221/index.html可关注下列文件：1、《电子信息产品污染控制管理办法》2、电子信息产品分类注释3、《电子信息产品污染控制管理办法》十问十答4、《电子信息产品污染控制管理办法》出台时间和出台目的、意义附件为《电子信息产品污染控制管理办法》解读文件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=26540]《电子信息产品污染控制管理办法》解读文件[/url]

1 目的对与质量体系运行有关的文件进行控制，确保各相关场所使用的文件为有效版本。2 适用范围适用于本公司质量体系文件、本公司和外来的与监测工作有关的法规性文件、技术文件、技术标准、技术规范和技术资料的控制。3 职责3.1 总经理负责质量手册和程序文件的批准；3.2 技术负责人负责组织作业指导书等技术性文件的编制和批准；3.3 质量负责人负责组织质量手册、程序文件的编制及审核；3.4 各监测室负责本部门技术性文件的编制和审核；3.5 办公室负责文件的日常管理和控制。4 程序4.1 文件分类4.1.1 文件资料按其性质分为三类：(1) 管理体系文件：包括质量手册，程序文件，作业指导书、各种记录；(2) 与监测工作有关的技术文件：包括监测方法标准、环境质量标准、污染源排放控制标准、监测技术规范、技术文件和技术资料等；(3) 外来的与监测工作有关的法规性文件和技术文件。文件可以承载在各种媒体上，无论是硬拷贝或是电子媒体。4.1.2 文件资料按其管理方式分为受控类和非受控类。本公司的质量体系文件和技术文件是受控文件（包括电子版），外来技术文件和法规性文件是否受控由质量负责人确定。4.2 文件的编制、批准4.2.1 质量手册和程序文件由质量负责人根据《实验室资质认定评审准则》的要求组织编制，总经理批准；4.2.2 质量记录和技术记录格式由质量负责人组织编制，质量记录格式由质量负责人批准；4.2.3 作业指导书和技术记录格式等技术性文件由相关监测室人员编写、室主任审核、技术负责人批准；4.2.4 其它文件由业务室组织编写，总经理批准。4.2.5 经批准的文件由办公室统一印制、编号4.4 文件的发放4.4.1所有的文件都由业务室填写，经总经理批准后按规定的发放范围发放文件。发放范围以保证对质量管理体系运行起重要作用的各个场所都能得到并使用现行有效的文件为原则。质量手册发到公司每一个人员；程序文件发放到文件使用人员；作业指导书中对应的有关文件发放到对应的使用的分析人员；4.4.2 文件发放时要注明分发号和文件受控状态，由领用人签收。受控文件应加盖“受控”印章。4.4.3 受控文件不得私自外借或随意复印。4.4.4 文件破损严重影响使用时，文件使用人可到业务室更换，交回破损文件，补发新文件，新文件的分发号与原文件相同，破损文件按本程序4.6条款处理。4.4.5 文件丢失后文件使用人需重新办理申领手续，但必须在领用原因中作出说明，档案管理员在补发文件中应给新的分发号，并注明丢失文件的分发号作废。4.5 文件的评审和更改4.5.1 质量负责人应定期分别组织对现有技术文件和管理体系文件进行评审，必要时进行更改，以保证持续适用和满足使用的要求。4.5.2 文件需要更改时，一般应由原编制部门负责填写《文件更改申请表》，说明更改原因，对重大更改还应附有充分的证据。4.5.3 文件更改的审核、批准由原文件的审核、批准人负责，当原审批人不在岗时，可由接替其岗位的人员审批。4.5.4 文件更改申请批准后，由原编制部门实施更改(文件修改单页不超过30字的，可由文件持有人根据批准后的《文件更改申请表》用碳素墨水划改相应部分)。文件更改时应注明更改人标识和更改生效时间，并按原《文件发放、回收登记表》的名单发放修改后的文件，同时收回作废的旧文件。4.6 文件的换版与作废4.6.1 文件经多次更改或需大幅度修改时，应进行换版，原版文件作废，换发新版本。4.6.2 作废的文件由档案管理员按原《文件发放（领用）审批表》收回并记录，对需保留的作废文件应加盖“作废”印章，防止误用；对要销毁的作废文件，由档案管理员填写《文件档案销毁记录表》，经质量负责人批准后，方可销毁。4.7 文件的管理4.7.1 审批后的原版文件（包括电子版）由档案管理员登记归档。4.7.2 外单位借阅与质量体系有关的文件（包括电子版），应经总经理同意，办理借阅手续。4.7.3 复制质量体系文件须经质量负责人批准，由档案管理员办理，并登记编号。4.7.4 内部审核前，档案管理员应全面检查各类在用文件的有效性，发现问题及时处理。

求教 今天重点推行9001 何谓质量管理体系过程 怎么控制 和管理 过程的监视与测量 如何评价 怎么确保它的符合性 和有效性 请各位大侠说的详细点 谢谢了[em0910][em0910]

[font='Times New Roman'][font=宋体]可以，制药企业通常采用的控制管理系统是[/font]DCS[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]SCADA[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]MES[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]ERP[/font][font=宋体]系统等[/font][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]主流的通讯协议为[/font]OPC[font=宋体]协议，近红外检测数据会通过[/font][font=Times New Roman]OPC[/font][font=宋体]协议与控制管理系统进行实时传输。[/font][/font]

意见征集：《电子电气产品污染控制管理办法（征求意见稿）》为了更好地控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染，我部联合发展改革委、环境保护部等部门启动了《电子信息产品污染控制管理办法》（原信息产业部令第39号）的修订工作，形成了《电子电气产品污染控制管理办法（征求意见稿）》，现予以公告，征求意见。请于2012年7月10日前反馈意见。 具体路径如下：http://zfs.miit.gov.cn/n11293472/n11294912/n11296182/14644981.html

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室管理六大“控制”[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室管理工作，要做好，需要多注意下面提到的这几点。这样子，才能够把实验室管理工作变得井井有条。做好实验室管理要懂得一些科学方法和借助一些先进的管理软件。接下来，我们来看看实验室管理工作中需要做好的几点具体内容。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]一、标准规程的控制[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]标准规程是检测、判定的依据，要采取多种渠道，及时收集新标准，确保检测工作所依据的标准版本现行有效，同时对新、旧标准应加以分析比较，并按标准规程的新要求，做好仪器设备改造、配置以及新标准的贯标等基础工作。　　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]为此有必要对所管辖区的实验室制定出基础的技术标准配备规范，明确所辖业务的各类试验应该配备的基本技术标准，确保主要业务标准配备覆盖面达到100%，实现以标科研、以标实验，最大限度地避免因实验设计缺陷而造成的质量事故。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]二、样品控制[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]试验用样品的状态应符合标准要求[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1.样品要有代表性，抽样采取随机抽取的方法进行。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]比如：钻井泥浆、水泥类试验检测规定，袋装水泥要从该批不少于20袋水泥中任取等量样品，总量至少12kg，那种一次性提取半袋或整袋水泥作为试验样品，不符合标准要求，也是不可取的。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]　　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2.试样的数量关系到试验结果的准确性。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]数量过少，试验带来误差增大，故标准对材料试样的数量都有要求。在实际试验工作中，要加强试验数量的控制。标准要求做平行试验的，应等分样品分别试验，如只做一次试验，就拼凑数据出报告，是应严格禁止的。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]　　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3.试样的尺寸关系到试验结果的准确性，试样的尺寸要满足标准要求。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]在井下工具拉压扭试验采用的《金属材料室温拉伸试验方法》中明确了金属材料样品的尺寸(长度)，如果样品的长度不符合标准要求，仅仅靠调节万能材料试验机上下钳口位置来完成试验，显然是不符合规范要求的。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]三、仪器控制[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]仪器设备及各种计量器具是检测工作中最基本的工具，它的完好程度和准确度将直接影响检测数据的准确性，同样影响到对工程质量的评判。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1.对计量标准器具的控制。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室计量标准器具或校准装置的建立、更换、封存与撤销，应建立内容完整的技术档案，并符合JJF1033《计量标准考核规范》的有关程序规定。计量标准器具周检率为100%，符合JJF1033的要求。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]　　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2.对国家明确规定的强制性计量检定的试验仪器设备[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]必须全部送检并及时送检，检完后对校准的器具进行复核，检查校准数据是否符合使用要求。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]　　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3.对部分不属强检范围，自行制定校准规范。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]对部分不属强检范围，国家又尚未制定校准规范的试验仪器设备，应依据仪器说明书、相关技术规范、相关计量检定规程等自行制定校准规范，作为定期自行校准的依据，控制好计量数据的精度。如：水泥抗压夹具、水泥试验筛通常也必须自行进行校验，否则对检测结果同样有着很大的影响。　　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]4.除了检定(校准)之外，定期保养与检查。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]还应注意仪器设备及各种计量器具平时的定期保养与检查，如每月检查水泥搅拌机叶片与锅之间的间隙，发现问题，立即停用，经计量部门重新检定(校准)并符合要求后才能使用。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]四、标准物质控制[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室应建立相关制度，从标准物质与标准材料的选购、验收、存放、发放、使用以及废弃标准物质处理等全过程进行有效控制，保证标准物质在有效期内使用，确保其定值准确度、均匀性、稳定性等计量性能满足检测要求。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]购买到优质的标准物质和标准材料，应选择有资质和能力的服务方，并获得相应的资质和能力的证明性文件。对一些长期、重要供应商建立合格供方名录，以这些供应商作为固定用户，从而保证试验用材料的相对稳定性。如建筑试验用的标准砂，一般一个地区只有一家是指定销售商，在购买标准砂时，一定要向销售商索取销售授权书和合格证书，不要为便宜去买一些假的标准砂，进而影响试验的工作质量。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]温湿度控制温度和湿度对一些材料的性能有一定的影响，故在标准中对材料测试时的环境条件有明确规定，必须遵守。如热采水泥堵窜室内试验《水泥胶砂强度检验方法(ISO)法》规定，试体成型时试验室温度应稳定保持在20℃±2℃，相对湿度不低于50% 试体带模养护箱温度保持在20℃±1℃，相对湿度不低于90% 试体养护池水温度应在20℃±1℃范围内。为加强试验室的温、湿度控制，试验室可根据自身条件建立一套温湿度控制系统和控制措施，有条件的单位尽可能采用自动温、湿度控制系统。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]　质量控制试验工作中应通过重复试验、比对试验、能力验证等方法来抵消试验误差对试验结果的影响，提高试验室工作质量。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1.重复试验　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]重复性是由同一个试验室在基本相同的情况下，用同一样品试验所得试验结果的误差。如水泥抗压强度试验方法的重复性是由同一个试验室，在相同的操作人员，相同的标准砂，较短时间间隔内，用同一样品所得试验结果的误差来定量表达。对于28天抗压强度的测定，一个合格的试验室在上述条件下的重复性以变异系数表示，要求在1%～3%之间。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2.比对试验　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]试验室内的比对试验是试验室的不同人员，使用相同的仪器设备，用同一样品试验所得试验结果的比较。试验室内的比对试验具有易操作，且利于提高试验人员的检测能力。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]通过试验室间的比对试验可以消除试验室的系统误差，这一误差是重复试验、同一试验室由不同人员操作的比对无法消除的。通过此比对，找出发生偏差的原因，及时纠正与改进因操作、温湿度环境条件及设备因素等引起的各种偏差。　[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3.能力验证[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]要真正使试验室内部质量得到有效控制，检测能力上一个台阶，在通过比对改进之后，最好参加国家实验室认证认可机构的能力验证试验，只有通过能力验证，才能了解自己在该检测项目中的真实水平，发现问题，采取措施，及早纠正和整改。[/color][/font]

实验室气瓶的接卸管理流程如何来确立？如何来对其进行管理与控制？

实验室是专门从事检验测试工作的实体，其工作的最终成果是检测报告。为了确保检测数据的准确可靠，以保正检测报告的质量，所以必须有一个质量控制过程，必须明确质量控制各阶段可能影响检测报告的各项因素。从而对这些因素采取相应的措施加以管理和控制，以使其过程处于受控状态。可以选用的质量控制方法通常有以下几种：a）使用有证标准物质或次级标准物质开展内部质量控制；b）参加实验室间比对实验或能力验证计划；c）使用人员比对、方法比对、仪器比对等进行复现性检测；d）对存留物品进行再检测；e）分析一个物品不同特性结果的相关性；f）其他有效的技术核查方法。质量控制的目的：监控检测、校准的有效性，保证检测结果可靠。为了做好检测报告的质量控制我们该从几方面进行保证。1、实验室硬件设施、包括场地、使用材料、建筑要求等要按相关实 验室标准执行。2、实验室内部技术质量控制：也就是检验人员的检验技术控制,具体方法有：（1）标准物质（样品）盲样检测：由检测人员对标准物质（样品）盲样检测，将检测结果与标准值比较，以验证检测测量能力。（2）样品复测：某一样品的检测完成后，再用相同的方法对该样品 的相同参数进行复测，将两次的检测结果进行对比，以验证检测结果的可靠性。（3）人员比对：由不同的检测人员对某一样品进行相同方法的检测， 将两次的检测结果进行对比，以验证检测结果的可靠性。（4）样品不同特性的相关性检验：同一样品的某些参数之间往往有一 定的内在联系，对这些参数的检测结果进行比较，亦可作为判断检测结果可靠性的方式之一，若相关参数检测结果相互矛盾，应查找原因，对有疑问的项目进行复测，使相关参数间的关系趋于合理。3、第二步在实验室硬件软件的质控下，要做好实验室检测环节的质量控制。首先要做好实验室标准物质以及试剂的管理（1）标准物质（参考物质、标准溶液、对照品）对检测质量有重要的影响。对标准物质严格进行选择、采购、验收、标识、保存、使用、维护、校准。（2）采购标准物质必须确保选购有充分质量保证的供应商。如果供应商无独立质量保证、我们又对其质量无法实施检查或验证、不能证实其质量符合要求的，不得采购。（3）标准物质存储 标准物质需要在特殊条件下存储，需要配置必要的设施时，标准物质的存放环境、存放条件应符合规定要求和安全要求，并对标准物质存放场所做出明显标志。（4）标准物质使用 使用标准物质,必须进行领用登记,并对其质量进行跟踪记录；标准物质、参考物质的使用和保管由专人负责，存放在干燥、清洁的环境中，存放要求有序整齐，严禁变质、污染。标准物质使用应按登记表做好使用、消耗记录,并按说明书规定的条件使用，标准物质只准取出不准倒回。4、在实验室检测质控中其中一个关键的环节就是做好样品的质量保证。 供检验用的样品的质量虽不属于实验室检验的内容,但它却直接影响实验室质量保证和质量控制实验室质量保证—为保证分析结果能满足规定的质量要求，所必须的有计划的、系统的、全面管理的策略和手段。实验室质量控制—采用有效的质量控制措施，消除或控制误差，确保实验室分析结果在可接受的误差范围内的技术活动，是质量保证的重要环节。实验室质量控制组成—实验室内质量控制和实验室间质量控制。实验室要对哪些内容进行质量控制？分析方法的质量控制；实验室人员的质量控制；实验室环境和条件的质量控制；实验室仪器设备的质量控制；标准物质的质量控制；试剂的质量控制；实验过程的质量控制；检验报告的质量控制；实验室间质量控制。常用的仪器分析方法分光光度法—可见光、紫外光、荧光分光光度法，广泛用于无机和有机化合物的测定；使用最多的为可见光分光光度法。原子光谱法—原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法和原子荧光光谱法，主要用于金属和类金属及其化合物的测定。色谱法—有离子色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等，应用最多的是气相色谱法。电化学法 —有离子选择性电极法、催化极谱法、电位溶出法等，在测定氟及一些金属及其化合物时具有高度灵敏度。质谱法及其联机技术—利用质谱的优越的定性性能和色谱的高分离性能，进行定性和定量检测，气相色谱仪与质谱仪联用更多见。实验室选用检测方法的原则按以下次序选择：按照国家颁布的标准方法进行检测；按照国外的标准方法进行检测；按照国内外公认的权威机构推荐的方法；委托单位认可的测定方法；自行研制并进行验证获得批准的方法。分析方法的主要技术参数(一 )——校准曲线的意义和评价意义：1.反映方法的精密度和灵敏度；2.分析仪器的精密度；3.量取标准溶液量具的准确度；4.分析人员的操作水平；评价：1.相关系数|r|≥0.999；2.第1管和最后1管的吸光度差值以达到0.8为佳；3.任取标准曲线的2点代入方程，其理论值和拟合值的相对偏差≤5%。分析方法的主要技术参数(二)——准确度及其评价准确度：反映分析方法或测量系统存在的系统和随机误差的综合指标。评价准确度的方法有3种：----分析标准物质----加标回收法----采用不同原理(仪器)的分析方法分析方法的主要技术参数(三)——精密度及其评价(一)精密度：反映分析方法或测量系统存在的随机误差大小。室内精密度用绝对偏差和相对偏差表示。平行性：同一实验室，分析人员、分析设备和分析时间都相同，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定，所得结果之间的符合程度。再现性：用相同的分析方法，对同一样品在不同条件（实验室、分析人员、设备，时间）下获得的单个结果之间的接近程度影响分析结果的误差来源采样不当引起的误差；样品运输、保存过程产生的误差；空白值（固体吸附剂、试剂、水、器皿）；玻璃仪器、天平的计量误差；样品处理不当产生的误差；环境条件的差异；标准物质的值不准；分析方法本身不够完善；仪器的性能指标不稳定性；主观误差。实验室质量控制措施(一)分析人员的测试水平和技能的培训，并持证上岗；定期进行检定或校验和期间核查，保证仪器设备的溯源性；标准溶液1 标准溶液配制执行GB/T 601-GB/T 603 或相关分析标准；2 新配置标准溶液应进行溯源或比对后方可使用；3 标准溶液应在规定的存放时间内使用；4 实验用水执行GB/T 6682 的要求；实验室质量控制措施(二)试剂：1 新购买的试剂要进行验收；2 对质量要求较高的试剂单个验收；3 试剂要分类放置；样品、标准系列、空白试液、质控样同时测量；用空白样品的测量值评估试剂、水或溶剂的质量和环境污染情况；用质控样考察仪器和分析条件是否受控；绘制工作曲线(5点以上)之斜率和截距判断仪器测量是否正常；移液管、容量瓶、比色管等计量器具应进行检定，合格后方可使用，每次使用前应洗涤干净；实验室质量控制措施(三)制作质控图控制分析质量，若质控图失控，则需查找原因,重新设置实验系统。定期使用有证标准物质进行监控，开展内部质量控制；参加实验室间的比对或能力验证计划；利用相同或不同方法进行重复检测或校准；对存留物品进行再检测或再校准；分析一个物品不同特性结果的相关性。实验室质量控制措施(四)发现质量控制数据失控，采取有计划的措施纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。按数据修约规则整理分析数据，计算过程中，可多保留1位有效数字；最终结果保留的有效数字可比职业接触限值标准的数值多1位。对报告的编制、修改、签发进行控制，保证实验室所提供的都是准确的检验报告。（本文资料均来自互联网搜索，由实验与分析编辑整理。）