实验室信息管理系统

在Pittcon 2013召开期间，赛默飞宣布推出最新的实验室信息管理系统(LIMS)“SampleManager 11”，该系统采用了先进的新型工具，并增强用户界面功能，从而改进了实验室操作进程的记录、管理和自动化操作。　　当前实验室面临着越来越大的压力，需要更高的效率、日益增加的生产量管理，提供准确的数据、分析和报告，同时还要符合更严格的规定。SampleManager 11将关键决策点的控制权授予用户。现在，用户可以自主构建工作流程，以反映其个人的实验过程和工作流管理的所有权，使他们与实验室不断变化的要求相同步，而且不需要专门的IT人员干预。实验室人员可以使用LIMS设定工作流程进行自动化操作，从而通过节省时间和简化用户干预，提高生产量。系统配置和部署都更加容易，因此对实验室管理人员和他们所支持的用户更有价值，更好的降低了业务成本。　　赛默飞世尔科技信息业务副总裁兼总经理Dave Champagne说：“为了使今天的实验室比以往任何时候都更加灵活、高效，软件必须授权给用户，并明确的提高实验室的生产力。SampleManager 11将决策权赋予用户，由他们来设计出合乎逻辑的工作流程，仪器集成，为管理和监管提供数据报告。理想情况下，今实验室信息管理系统不只是帮助实验室实现了无纸化，而且为企业转型提供了强大的驱动力。”　　SampleManager 11提供可配置性的工作流程，直观的多个样品登录系统，以及增强了数据挖掘和跟踪能力等，适用于多种行业，包括制药QA/ QC，石油和天然气，第三方检测实验室，食品企业，流程工业及其他。（编译：秦丽娟）

ProLIMS设计原则完全符合ISO/IEC 17025标准（检测和校准实验室能力通用要求）的要求。ISO17025是实验室认可服务的国际标准，最新的版本是2017年发布的。中国实验室国家认可委员会（CNAS）是我国唯一的实验室认可机构，承担全国所有实验室的ISO17025标准认可。所有的校准和检测实验室均可采用和实施ISO17025标准，凡是通过ISO17025标准的实验室提供的数据均具备法律效应，得到国际认可。通过标准的贯彻，提高了实验数据和结果的精确性，扩大实验室的知名度和社会认可度，从而大大提高经济和社会效益。LIMS主要目的是服务于检验检测实验室，在实验室端的接入最主要的就是实验室仪器检测数据，因此ProLIMS系统业务架构主要由：数据采集层，系统平台层以及系统应用层等3个关键部分组成。 图1-3 ProLIMS 系统业务框架图1.1 仪器数据采集层：系统通过DCU（数据采集模块）自动采集仪器的检测数据。这一层涵盖以下几种情况：（1）具有工作站软件的仪器；（2）具有 RS232 和 USB 输出口的仪器通过串口参数的设置，直接连通仪器并对仪器的数据进行实时的读取；（3）对于没有提供输出接口的分析仪器，手动将结果数据输入到 LIMS 系统的方式解决。数据采集模块（DCU）是一种内置式解析功能器，仪器采集服务可以找到仪器工作站上的存储谱图和原始数据的目录，将文件备份在服务器上和数据库中，工作效率极大提升，同时也减少了数据录入的失误，保证了整体应用环境下的可追溯性，从而使实验室数据在整个企业内共享成为可能。1.2 实验室信息系统平台层是指基于 B/S 架构的实验室信息管理软件平台，第一、是将自动采集的检测数据通过内置的标准方法判定其是否符合，再根据内置的检测报告模板自动生成相关的报告。第二、将相关的实验室流程进行规范化管理，实验室检测数据永久保存和改动痕迹溯源，保障实验室检测数据的真实性。第三、可以将大量的检测数据横向、纵向的统计分析，提高实验室的综合能力。1.3 监测业务管理与信息发布、应用层：应用实验室信息管理软件平台，实现监测业务全流程管理、实现（人、机、料、法、环）全面资源管理、实现全面的质量管理与控制、实现对检测数据的统计分析，从而实现管理层、相关部门、监测科室的信息共享与交流。创新点：实验室信息管理系统在国内有十多年的发展历史了，目前使用较为广泛的都是国外的同等类型的产品。我公司该产品最主要的创新是结合经验丰富的实验室管理人员（从业十年以上）为产品开发，系统流程更加贴近实验室工作，能够有效的解决实验室信息系统在实际应用中的问题。比如：操作流程简便，一个样品码全流程跟进，用户可以随时了解样品测试的进程，在测试过程中可以根据合同需求调整样品测试顺序，更加有效的管理实验室工作。ProLIMS 实验室信息管理系统

伟业计量线上研讨会，老时间，老地方，每周五上午九点半伟业计量直播间来相见！2021年11月19日（周五）上午9：30分，由伟业计量、仪器信息网联合举办的“伟业计量LIMS-实验室信息管理系统专题研讨会”即将开启，欢迎大家锁定伟业计量直播间！直播当天，研讨会讲师、助教将进行在线答疑，您有任何关于课程、研讨会以及伟业计量的问题，都可以在留言区进行提问。另外，我们还为当天参会的观众准备了惊喜活动，让您在兼具趣味性与创意性的视频教学中吸收知识。“伟业计量LIMS-实验室信息管理系统专题研讨会”课程表讲师简介：彭蕾，伟业计量LIMS-实验室信息管理系统产品经理。多年互联网开发经验，专业从事LIMS、OA、CRM系统的开发，针对实验室内部流程结合LIMS系统进行研发。先后参与研发伟业计量LIMS-实验室信息管理系统的食品检测和环境检测系统的开发，受到检验检测机构用户一致好评。（关注助教微信号，免费获得研讨会相关回放链接）温馨提示：伟业计量线上研讨会将于每周五上午09:30（节假日除外）定期举办。如果您是食品/环境/微生物等检测相关专业老师，有相关检测类课程想与我们交流分享，欢迎您加入伟业计量讲师团队，共享学术赋能，课酬丰厚，期待您的加入！联系助教：手机微信同号：15637658007

各会员机构及有关单位：根据《团体标准管理办法》《山西省环境检测行业协会团体标准制定程序》相关规定，经山西省环境检测行业协会标准化专家委员会及相关专家评审《生态环境监测实验室信息管理系统》标准准予立项，特此公告。请标准起草单位严把标准质量，广泛听取意见，按计划递交标准征求意见稿。如有单位或者个人对该标准项目存在异议，请在公告之日起15日内将意见反馈至协会标准化工作委员会秘书处。联系人：张老师 13293915665协会邮箱: sx12369@126.com 山西省环境检测行业协会2023年3月18日

2016年10月17日星期一，由北京创腾科技有限公司所承接的浙江海正药业股份有限公司[600267]实验室管理系统开工会在海正药业总部台州顺利召开，包括北京创腾科技CEO曹总、CTO冯总、海正药业质量副总裁王总、海正药业质量副总温总在内的双方多名高管均参加了本次会议。 浙江海正药业股份有限公司[600267]是国内外顶尖的原料药和制剂供应商，主营抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等领域的原料药、制剂的研产销业务，业务遍及全球70多个国家和地区，在特色原料药产业化和高端制剂产业化等形成了自己的特色和优势。然而，随着国内外的法律法规对包括数据完整性、计算机化系统验证等众多因素在内的要求越来越严格，海正药业面正在并还将临着巨大的QC实验室合规性挑战。经过大半年的实验室信息管理系统供应商甄选，海正药业最终“牵手”北京创腾有限公司进行合规化QC实验室建设，希望借助创腾科技在该领域丰富的项目经验，按时保质的完成项目建设 北京创腾科技有限公司是业界领先的面向生命科学行业提供综合研发、过程、检测、生产信息化平台及咨询服务的高新技术企业，在合规化QC实验室建设，有着丰富的经验和独一无二的解决方案。北京创腾科技的合规性实验室管理系统方案由赛默飞 SampleManager LIMS 和Dassault Systèmes BIOVIA LES整体解决构成。SampleManager LIMS系统稳定、配置简单、拓展性灵活、系统功能完备、适合于分析领域，Dassault Systèmes BIOVIA LES在药企GMP领域有很高的权威性，能够完全保障QC检测的数据完整性和可靠性。这样的产品组合将共同组成了一个覆盖海正药业药业质量部管理需求和业务需求的完整解决方案，在海正药业的总体质量战略和质量方针指导下，将实验室的样品检验流程、环境、人员、仪器设备、标物标液、化学试剂、标准方法、文件、实验记录等要素有机结合起来，建立先进、高效合规的实验室信息化管理平台。该解决方案也相继在四川科伦药业、协和发酵麒麟、国药集团、药明康德等国内多家顶尖药企和CRO企业由北京创腾科技建设并成功上线运行。 北京创腾科技目前拥有超过60人的咨询、实施、验证和开发队伍，是国内实施基于GCP/GLP/GMP/17025规范的信息系统最多的企业。所有实施、验证团队成员均来自于国内外著名医药公司和实验室，并都通过相关的计算机验证方法学培训。实施团队熟悉GxP行业法规的要求，了解FDA等政府部门对计算机系统的审查重点，熟悉验证方法学——GAMP5，了解医药企业客户的实际业务流程，有丰富的系统整合的经验 (ELN/LIMS/ERP/CMS/CIMS)和计算机化系统验证经验。

p　　2015年8月4日，来自美国圣地亚哥的消息：Illumina公司(纳斯达克股票代码：ILMN)今天宣布，它就收购GenoLogics生命科学软件公司签署了一项最终协议。GenoLogics是业界领先的生命科学行业实验室信息管理系统(LIMS)的开发商。此次收购将进一步加强Illumina领先的遗传分析方案组合。/pp　　“此次对GenoLogics的收购证明了Illumina的承诺，即推动新市场采用测序技术，并改善基因组信息流程，”Illumina的总裁Francis deSouza表示。“在Illumina的产品组合中添加GenoLogics的产品，是我们将从样品到答案的创新方案带给科研和临床实验室的持续承诺的又一例证。”/pp　　GenoLogics的Clarity LIMS?软件已被全球120多个基因组学实验室所采用，以其出色的准确性、快速的周转、样品可追溯性，以及预配置的仪器集成而提高了实验室效率，并改进了样品通量。GenoLogics与Illumina已经有多项合作，包括最新推出的Clarity LIMS X，这是业界领先的实验室信息学平台，为Illumina SeqLab的使用而优化，可应对群体规模的基因组学流程。/pp　　“我们很高兴能加入Illumina，并继续发扬GenoLogics生命科学软件为人熟知的创新精神，”GenoLogics的CEO Michael Ball谈道。“Illumina和GenoLogics是长期的合作伙伴，此次收购将让我们扩大我们的分销网络，加速我们的产品开发，并向Clarity LIMS用户提供更大的支持。”/pp　　GenoLogics将成为Illumina企业信息业务部门的一部分，由企业信息部门的高级副总裁兼总经理Sanjay Chikarmane领导。/pp　　本次交易的影响已经在Illumina于2015年7月21日提供的2015最新财务指导中提及。收购预计在8月底完成。/pp　　关于Illumina/pp　　Illumina公司通过释放基因组的力量而改善人类健康。我们注重创新，这使我们成为DNA测序和芯片技术的全球领导者，并为科研、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品应用在生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴市场上。如欲了解更多信息，请访问www.illumina.com或关注@illumina。/pp　　前瞻性声明/pp　　本新闻稿中可能包含前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，如收购的预计完成日期。可能导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异的重要因素已在我们提交给美国证券和交易委员会的文件中详细说明，包括我们最近填写的10-K和10-Q表格，或在公开电话会议上披露的信息，其日期和时间已于之前发布。在本新闻发布日期之后我们无意对这些前瞻性陈述进行更新。/p

LIMS：帮助您的实验室符合行业规范的伙伴中国 上海 &mdash (2012年3月31日) &mdash 科技服务领域的全球领先者赛默飞世尔科技公司近日宣布将于2012年4月20日在香港和香港科技园合作举办实验室信息管理系统研讨会。该研讨会帮助您了解实验室信息管理系统在不同行业的实验室科学研究中的应用。实验室所得的数据正在机构高层日常的管理决策中扮演一个愈来愈关键的角色。对每个部分的一目了然可以帮助管理层更好地了解信息，并作出及时的商业决策。但是为了平衡实验室数据的真正价值和交付管理层所要求的度量体系，实验室必须完全整合和自动化，由此达到工作流优化和进程简化高效的目的。同时在当前行业监管日益严苛的情况下，数据的可追溯性及进程的最优化成为实验室工作的重中之重。本研讨会将涉及以下话题：了解实验室信息管理系统如何帮助提高实验室生产力并增加实验室所得数据的价值 了解实验室信息管理系统（LIMS）如何与来自不同厂商的仪器及企业的资源管理系统整合，并优化实验室的效率 参与如何遵循各种行业规范的讨论，并了解如何建立一个可审计工作流程且高效处理数据的实验室 了解应用实验室信息管理系统（LIMS）之后，ISO支持功能如何实际增加客户满意率68%至99% 挖掘&ldquo 企业整合&rdquo 这个词背后的真正含义，及您如何优化工作流程以真正降低成本 探索数据形象化工具的要点在于让关键实验室数据一目了然 我们的解决方案 赛默飞世尔科技邀请您参加实验室信息管理系统座谈研讨会以了解您可如何自动化您的实验室流程并提升实验室所得数据的价值，从而实现在企业的全效管理。时间内容14:15 - 14:30注册报到14:30 - 14:35欢迎及议程简介14:35 - 14:50赛默飞世尔科技介绍及实验室信息管理系统的优点- Kim Shah (赛默飞世尔科技全球市场发展总监)14:50 - 15:20Nautilus实验室信息管理系统功能介绍，如帮助用户遵循行业规范，和企业内部系统如ERP,CRM等的集成整合，以及在生物制药、诊断或测试及认证行业特殊过程中的管理- Roger Williams (赛默飞世尔科技亚太地区销售总监)15:20 - 15:40实验室信息管理系统平台在香港科技园的应用- Richard Lam (香港科技园实验室经理)15:40 - 16:10实验室信息管理系统从计划到启动，及问答时段16:10 - 16:15合影16:15 onwards鸡尾酒晚宴及生物科技园服务中心导览本次研讨会将令参会人士有机会分享对行业的看法，交流不断变化的业务要求。这些看法和要求，将决定信息服务方案中必要的增益功能。我们深知您及您的团队的时间宝贵，在本次研讨会上，您和您的实验室工作人员将能够跟其他业界专业人士和赛默飞世尔科技的技术与业务领军人物会面并开展联谊。并且，您将有机会影响本公司信息服务方案的未来发展方向。我们真诚邀请您和您的实验室工作人员参加我们的无纸化实验室与LIMS研讨会，与我们的业界客户分享信息。我们若能在任何方面为您服务，敬请不吝告知，以便您能够更好地参加本研讨会。如有任何问题或需要，请发送邮件至yvonne.ren@thermofisher.com 联系我们，我们将在第一时间给您回复。2012年4月20日在香港科技园，我们期待与您面对面的交流探讨！报名注册请登陆：http://www.thermo.com.cn/LIMS-HK关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 和 www.thermofisher.cn （中文）。

根据市场监管总局第26号令《地方标准管理办法》规定，现将《生态环境监测机构实验室信息管理系统质量控制与溯源管理技术规范》河北省地方标准网上征求意见稿予以公示，面向社会广泛征求意见，期限为2024年7月27日至2024年8月27日。公开征求意见期间，相关单位和个人若对标准有修改意见建议，可以通过电话、电子邮件、信函等形式反馈。省市场监管局将在公开征求意见期满后组织专家对上述地方标准开展技术审查。单位名称：河北省生态环境监测中心 联系人：王丽伟电话：18503235082电子邮箱：hbjczkzx@163.com 附件 (1).zip1.《生态环境监测机构实验室信息管理系统质量控制与溯源管理技术规范》（网上征求意见稿）2.地方标准网上征求意见反馈表河北省市场监督管理局2024年7月27日

各有关单位及专家：由浙江省杭州生态环境监测中心联合相关单位起草的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》现已完成征求意见稿。根据《浙江省环境科学学会团体标准管理办法（试行）》有关规定，为保证标准的科学性、严谨性和适用性，现公开征求意见。请有关单位及专家对上述团体标准提出宝贵意见和建议，并于2023年7月16日前将《团体标准征求意见反馈表》（见附件3）反馈至邮箱，逾期视为无意见。在提交反馈意见时，请将您知悉的必要专利信息及相应证明材料一并附上。感谢您对学会工作的大力支持！联系人：陈虹宇 郑疏寒联系电话：0571-87999879电子邮箱：zjses12369@163.com联系地址：杭州市西湖区天目山路109号313室浙江省环境科学学会2023年6月16日附件：1.《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》（征求意见稿）2.《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》（征求意见稿）编制说明3.《团体标准征求意见反馈表》《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》-（征求意见稿）。pdf《生态环境监测实验室信息管理系统建设技术规范》-（征求意见稿）编制说明。pdf团体标准征求意见反馈表。doc

各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》等有关规定，由江苏省南京环境监测中心等单位负责编制的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》已完成征求意见稿，现面向社会征求意见。诚挚邀请各有关单位和个人对上述标准提出宝贵意见和建议并填写《征求意见表》（附件 3）。该标准征求意见截止时间为 2024 年 6 月 14 日，请在截止日期前将意见反馈至协会联系人邮箱。联系方式：陈菲 025-83197665 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com 南京环境保护产业协会2024年5月15日关于征求《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》团体标准意见的通知.pdf附件1、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》（征求意见稿）.pdf附件2、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》编制说明.pdf附件3、《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》征求意见表.xlsx

各有关单位：根据《南京环境保护产业协会团体标准管理办法》的有关规定，由江苏省南京环境监测中心申请的团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》，经我会组织专家评审，符合立项条件，现批准立项。请起草单位按照协会管理办法有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制订的质量和水平，增强标准的适用性和实效性，按期完成各阶段工作任务。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公示之日起10日内将意见以书面形式反馈至我会秘书处，逾期视作无意见。 联系方式：陈菲 13913909532（微信）邮箱：njhbxh@163.com南京环境保护产业协会2023年12月4日宁环协〔2023〕50号-关于团体标准《生态环境监测实验室信息管理系统基本数据集编制规范》立项的通知.PDF

p style="text-indent: 2em "strong全国实验室仪器及设备标准化技术委员会于2018年6月14日发布了关于征集《智能实验室 信息管理系统 功能要求》国家标准起草工作组专家的通知，通知内容如下：/strong/pp各位专家：br//pp　　实验室信息管理系统(LIMSIMS)基于物联网、大数据等新一代信息技术，能够实现系统与设备间的协调一致，以及对实验室安防、环境、资源等多方面统一控制，将实验室人、机、料、法、环等核心要素相互衔接并有机协作，促进实验室运行管理更加规范高效。/pp　　鉴于行业的强烈需求，全国实验室仪器及设备标准化技术委员会拟开展国家标准《智能实验室信息管理系统功能要求》(国家标准计划编号20180717-T-604)的起草工作，现征集标准起草工作专家组成员，欢迎在从事相关领域工作的专家积极参加。/pp　　请拟参加标准起草工作组的专家，于2018年7月15日前，将盖章后的专家报名表(见附件)寄回标委会秘书处，或扫描后通过电子邮件发至秘书处。/ppbr//pp联系人：机械工业仪器仪表综合技术经济研究所 王成城/pp地址：北京西城区广安门外大街甲397号 邮编：100055/pp电话：010-63461918 传真：010-63490489/ppEmail：18511696673@163.com/pp style="line-height: 16px "img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201806/ueattachment/91439beb-d238-4bcb-aa93-7459e31ddbf1.pdf"附件：通知全文及专家报名表/a/p

横河电机株式会社宣布开发了OpreX™ Informatics Manager()，这是OpreX互联智能系列中的一个新平台，可实现生命科学和化学等领域研究数据的集成管理。OpreX Informatics Manager具有管理文档、项目、技能和日程表的功能，可改善研究资源管理的效率，并提高实验室自动化水平。该产品将于7月下旬上市销售。 　　开发背景 　　在进行研发工作时，必须记录在各种实验和验证活动中产生的数据。实验室过去常常将这些数据记录在纸上，但现在更倾向于以数字形式保存这些数据，以便与从事生产和质量保证等活动的人员轻松共享和使用。为了共享这些信息，传统的实验室信息系统必须与实验室信息管理系统(LIMS)、电子实验室笔记本(ELN)、制造执行系统(MES)等连接。横河电机通过开发该系统来满足这一需求。该系统可实现信息的集成管理，并支持实验室工作的自动化。长期以来，横河电机都在供应用于生命科学研究的仪表以及药品生产和质量管理的解决方案，拥有良好的业绩记录，并作为系统集成商，服务于各行各业，获得了专业的技术知识。 　　产品特点 　　1.通过对云端信息的集成管理简化信息共享 　　文档管理功能集成了对所有数据、文档和相关信息的处理。这有助于文档和图表的创建、导入、版本管理和审批工作流程，并将文件存储在云端。它还可以链接到实验和测试数据相关的参考文献和标准。借助此功能，可以确保所有任务的数字化，不仅可以在研发内部共享信息，还可以与从事生产、质量控制、质量保证和其他职能的人员共享信息。使用报告功能，可以列出数据，以供导出或打印。为了保证云端数据存储的安全性，它采用多步骤的用户认证、数据自动备份以及微服务安全链接。 　　2.人、物及其他项目资源的管理 　　项目和任务管理功能控制着各种任务的执行，包括实验、标准程序和文档。执行这些任务时，管理员会根据所需的技能和人员可用性向该软件的用户发出工作请求。执行任务时，该软件通过关联所需设备、试剂和检查对象的信息，支持资源的优化分配。管理员可以从控制面板轻松管理用户任务的进度。为了便于审查，可以在系统、项目和任务级别创建有关执行任务的人员以及时间的列表。 　　3.自定义工作流和模板 　　该产品可以使用标准模板以及自定义模板。它提供各种研发情况所需的灵活性，同时支持工作的标准化。实验方法、过程、文档和工作流的模板只需通过导入和导出Word、Excel及其他类型的文件即可创建。如果工作流发生变化，则可以创建自定义屏幕，将过程划分为块，并简单方便地将它们拖放到位，从而修改工作流。模板是按版本管理的，更新后，最新版本将显示在模板列表中。 　　横河电机副总裁兼公司生命科学业务本部长中尾宽(Hiroshi Nakao)表示：“OpreX Informatics Manager将数据、工作和人员联系起来，协助客户实现运营的数字化转型。它不仅可以在实验室内共享数据，还可以与生产和质量保证等其他部门共享数据，并通过在单个系统中实现集成管理来促进实验室自动化和智能制造。” 　　主要目标市场：制药、食品&饮料、化工、生命科学、石化等 　　应用：文档、项目、技能、任务、库存等的管理

锂离子聚合物电芯，广泛应用于智能手机、平板电脑、笔记本电脑、智能硬件，可穿戴设备等高端电子产品领域。随着研发、生产投入的增加，实验室也取得了很大的发展。测试类型不断增加，测试设备越来越多样化，规模不断扩大，以及质量监督要求的提高，对实验室的管理带来了挑战。为了管理好实验室的实验设备，规范测试标准，合理安排测试计划，及对测试效果进行追踪和统计，迫切需要一个实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System 英文缩写LIMS）来支撑实验室管理。目前实验室信息管理系统在西方发达国家的应用相对比较成熟，我们国家经过多年发展，很多实验室也开始逐渐认识到信息化在管理中的作用，纷纷开始引入LIMS。实验室信息管理系统也不断在各个行业进行改进和提升。通过LIMS项目的根本目标就是通过提升实验室工作效率，提高实验室资源利用率、透明度，规范质量检验和质量管理工作流程，从而服务于锂威公司整体的企业战略，提升本企业的产品创新、质量水平。 具体来说，分为以下几个目标： （1） 实现实验室与关联部门的工作高度协同；通过精邦Lims的“申请方应用平台”实现在线检测申报、进度查询、设备产能看板、设备预约、送样通知、异常通告、检测进度查询、报告下载、满意度等做到申请方与实验室互联互通，有效、高效协同。（2） 数据溯源；提高实验室业务工作的规范化程度、避免人工操作的随意性、使各项检验工作具有可溯源性。（3） 提高工作效率、设备利用率；通过可视化设备在线产能分析，实现设备自动化排工和调度，进一步提高设备利用率；通过设备检测数据自动抓取、试验报告自动生成等新工作模式，进一步提高自动化程度和工作效率、减少因人工操作而产生的差错及重复工作。（4） 大数据中心；通过系统中积累、沉淀的检测数据为锂威检测数据中心奠定基础。通过实验室系统数据中心的数据，后期可对检测数据进行多维度分析，进一步提交产品质量、助力研发能力的提升。（5） 提供管理者决策分析提供依据；通过对实验室人员、设备、计划、过程数据的全面记录，并以各种表单、图形等方式展现，为实验室领导/公司决策者提供科学的决策依据。（6） 遵从ISO/IEC17025 的标准，为实现其要求提供所需要的现代化工具，在满足实际需要的前提下，借鉴国外实验室的先进经验，全面提高检测中心的现代化管理水平，促进实验室管理和国际水平接轨，继续保持ISO/IEC17025 的认证；1.4建设原则为确保系统的成功建设与可持续发展，在系统设计与建设时应遵循如下原则：（1）统一设计原则统筹规划和统一设计系统结构。尤其是应用系统建设结构、数据模型结构、数据存储结构以及系统扩展规划等内容，均需从全局出发、从长远的角度考虑。（2选用成熟、先进性原则系统建设中采用具有国内先进水平，并符合国际发展趋势的成熟技术、软件产品和设备。在设计过程中充分依照国际上的规范、标准，借鉴国内外成熟的主流网络和综合信息系统的体系结构，以保证系统具有较长的生命力和扩展能力。保证系统先进性的同时还要保证技术的稳定性和安全性。（3） 高可靠、高安全性原则系统设计和数据架构设计中应充分考虑系统的安全性和可靠性。标准化原则：系统各项技术应遵循国际标准、国家标准、行业标准和相关规范。（4）灵活、可拓展、集成原则系统应采用国际主流、成熟的体系架构来构建，实现跨平台的应用。如前所述，我们在系统设计过程中，将把灵活性、可扩展性放在首要的位置之上，支持多个检测中心个性化的业务模式和将来不断发展的需要以及与其它系统的集成性。5适用性原则保护已有资源，遵循急用先行的原则，在满足应用需求的前提下，最大化降低建设成本。1.4 设计依据在设计和最终开发、实施过程中将遵循以下标准：ISO/IEC 17025 检测和校准实验室能力通用要求；ASTM Designation: E 1578 实验室信息管理系统（LIMS）标准导则《检测和校准实验室能力的基本要求》；GB8566-1988《计算机软件开发规范》GB/T12504-1990 《计算机软件质量保证计划规范》GB/T12505-1990 《计算机软件配置管理计划规范》GB9385-88《 计算机软件需求说明编制指南》GB93856-88《 计算机软件测试文件编制指南》1.5总体框架本次建设的《实验室信息化管理平台》，将为锂威公司建立一个以质量保证体系为基础的，集检测业务申请应用管理、检测过程管理、实验室资源管理、数据中心、质量管理于一体的实验室信息管理平台。实现以实验室为主，质量部门、客户服务部门、工程部门、研发部门为辅的网络化共享、无纸化记录与办公、资源与设备管理，为实验室管理水平的整体提高和实验室的全面管理提供先进的技术支持。系统的功能架构图如下：1.7.1精邦Lims功能框架1.7.2精邦Lims特点u B/S架构。满足内、外网不限地域、时间应用； u 移动端应用。包括公众号、小程序、APP；u 电子标签。对样品、设备、人员通过Rfid技术，自动感应基本信息，满足领取、移交信息反写系统且识别即时位置；u 可视化自定义工作流程定义，满足不同业务、不用部门的审批管理。u 多维度权限划分；既要能满足不同部门数据共享与隔离，又能实现项目组数据共享与隔离；u 在线office管理。可以在线编辑word、excel、在线转化pdf。u 电子签名。实现审批之后自动电子签名；u 系统表单自定义。可前台自定义字段，无需编写代码；u 系统集成。开方的WebService接口，便于与第三方系统无缝集成，可与内部、外部各系统对接，实现统一数据查询接口，取数；u 自定义报表分析，自动生成条状、饼状、折状图，并支持导出、打印；u 支持在线打印预览和打印，打印结果与实际要求一致。u 日志管理。系统中所有操作均有留存日志；u 自动备份；前台自定义备份日期及类型，系统实现自动备份u 自定义预警、在线内部沟通；u 强大兼容性：采用流行的Vue框架开发，兼容各种主流的浏览器，如IE、FireFox、Safari、Opera、Chrome等u 信息传递自动化性：可与邮件系统、短信、微信、App对接，实现实验完成和相关预警提醒，依据问题级别，发送不同层级人员，加快问题的处理速度。u 信息保密性：不同权限的人员享有不同的数据和报告的接触权限，最大程度做到信息在本单位内部的保密。需求分析与架构展示精邦软件依据电池行业需求、结合精邦lims系统，以实现客户应用实验室信息化管理平台的目标为宗旨，规划后期总体流程为以下：说明：虚白框为在精邦lims总实现，使用者通过在OA\ERP中一键登录至精邦lims系统；创新点：行业前三都是我们做的精邦LIMS新能源实验室信息化系统

模块表单功能简述公共设置部门设置对公司内部门进行维护；角色与权限设置根据公司岗位职能设置角色并授权权限；用户设置员工基本信息及360°透视分析观察者设定用户领导对于下级员工的工作安排、工作量视察,实现无密码一键切换至员工LIMS系统画面基础信息管理方法与确认管理方法与确认的建立、审批、更新等管理检测项目库管理检测项目库管理，可以定义价格、依据标准、检测周期、绑定报告模板、SOP等供应商管理对供应商基本信息及资质、评价进行管理标准物质管理对检测中使用的标准物质进行档案、入库、出库等管理环境管理温度、湿度等环境参数管理编码库管理对系统的涉及的所有单据进行编码规则自定义审批流管理审批流自定义设置可根据本公司审批流及审批条件设计符合自身的审批系统；我发起的流程查看我提交的审批流程进度待办流程我需要审批的流程申请方应用在线下单在线下达检测申请管理我的样品样品登记及二维码打印、查看样品状态检测进度查询委托方可对他自己的委托单进度进行查看（样品是否接受、任务是否分配、任务是否完成、报告是否完成），并可在线预览、下载电子报告满意度调查可针对某一个委托任务进行满意度反馈检测能力查询可在线查询实验室具备的检测能力任务计划排配设备排产看板通过可视化设备排产看板，了解设备产能并进行设备与任务绑定人员排产看板通过可视化人员产能看板，了解人员产能并进行人员与任务绑定任务下达排产完成后，对任务进行下达至对应工程师任务管理任务改派对已经下达的任务进行工程师改派作业任务开始工程师对任务状态进行操作任务暂停申请对异常任务进行暂停申请任务终止申请对异常任务进行终止检测作业任务汇报对异常任务进行汇报说明、上传图片等作业样品管理样品登记管理（二维码）对于合同来样进行登记、输出打印二维码，并进行入库管理；（系统自动邮件至对应项目工程师通知）样品领用管理扫描工程师工牌条码，再扫描样品二维码分完成样品的领用；样品移交管理对同一个样品在多个工程师之间的移交进行管理；样品退库管理样品扫描退库样品退还管理样品扫描归还给委托方样品销毁管理样品销毁申请处理报告管理报告模板库管理模板绑定、提交、审核等管理在线报告管理报告数据编制、电子签章、提交审核、在线转化为pdf等报告发放管理对报告状态标识为发放人员管理上岗证管理员工技能管理（可定义那些员工可对那些检验项目具备检验能力）仪器操作证管理员工技能管理（可定义那些员工可对那些仪器设备具备操作许可）人员培训管理可对员工的培训过程进行管理人员考核管理可对培训后的考核结果进行管理资源管理耗材管理对耗材基本信息、最低库存、保质期、入库、出库进行管理设备仪器管理可对仪器设备的基本信息、维系计划、保养计划进行预警；领用记录、使用记录进行跟踪统计、分析体系管理体系文件管理体系文件或内部管理文件的发布、编辑、删除、浏览、下载等管理，可实现按照权限进行0功能管制内审计划可按照17025要求制定内部评审计划内审报告根据评审计划编制内审报告管理评审计划可按照17025要求制定管理评审计划管理评审报告根据管理评审计划编制评审报告员工手机端应用（微信或app）我的任务显示由系统自动推送给的任务我的消息消息提醒待审批管理需要审批的流程（可实现移动审批）我的资料我自己的文件库（可以手机拍照上传自动上传至服务器）客户手机端应用（微信或app）我的样品对于我的样品状态进行查看我的委托单客户可对他自己的委托单进度进行查看支付凭据扫描上传客户可以看到自己委托单的异常汇报并可参与在线探讨登记缴费通知单看到乙方的发至的缴费通知单和对账单报告真伪查询在线扫描报告真伪电子报告及防伪个人印章管理个人签名章上传至系统公司印章管理公司章上传至系统在线电子盖章在线编辑word、excel文档进行电子签章，并转化为pdf档电子报告防伪（需要开发）修改电子报告后，自动加盖标识水印且电子印章消失设备集成设备集成（需要开发）必须设备供应商提供接口，我方才可进行开发；创新点：电子电器行业最多用户精邦LIMS电子电器实验室信息化系统

相信无纸化实验室的概念在每个医药以至检测行业人员的工作中会被经常的提起，那么检测实验室无纸化仅仅是为了节约纸张，或者让实验室人员摆脱手写工作的繁琐吗？ 答案必然是否定的，只有全面了解现代检测实验室无纸化即信息化整体解决方案，才能更清晰了解信息化能够给检测实验室带来的好处，以及现有信息化前进的方向。 提到实验室信息化，最耳熟能详的就是 LIMS 系统（Lab Information Management System）实验室信息管理系统，早在 20 世纪 60 年代末，LIMS 系统受到当时计算机硬件条件限制，仅能单机完成简单的数据处理，到 20 世纪 80 年代随着实验室仪器的自动化水平大大增强，实验室在单位时间内能完成的测试任务量得以大大增加，同时计算机数据处理能力及数据吞吐量的极大提高，使得采用计算机信息系统来自动管理实验室成为可能。1982 年世界上第一套商品化的 LIMS 被推出市场并获得成功。进入 20 世纪 90 年代随着 Internet 的发展，LIMS 实现了跨地域的全球部署，为大型跨国企业提供了统一的质量管理支持平台。 LIMS 系统实现了检测样品的录入，分配，检测，判定，审批，报告发布以及数据分析整个流程的自动化和统一化，改进了实验室工作方式，将人员从繁琐的重复工作中解放出来，更加关注企业以及公司质量的提升。于此同时实验室运转必不可少的人机料法环也被 LIMS 系统统一管理。 除了样品流转过程的中文件和数据，实验室中大量的文件和原始数据产生于测试过程中，如何将检测过程实现无纸化，分析仪器的数据采集是关键，仪器中分析数据能否自动准确又便捷的传入实验室信息化系统中，直接影响着实验室工作效率和测试结果的准确性。实验室仪器连接和数据采集问题不能很好的解决，所谓无纸化实验室也只能流于表面，只是一句空话。针对实验室原始记录的电子化，电子实验记录本 ELN/LES（Electronic Lab Notebook/Lab Execution System）应运而生。电子实验记录本模拟所有检测实验员习惯的纸质文档操作流程，同时提供计算机系统自动化所带来的所有便利优势：在网络中安全访问最新审批过的方法，直接读取仪器数据至系统中，避免誊抄错误，实验终点即为原始记录终点，保证原始记录及时性。 在检测过程中会用到大量的质量文件，从质量手册到测试方法 SOP 各类文档，同时在检测过程中有相应的质量事件产生，如检测结果超标，偏差产生，以及客户投诉等等，在处理质量活动时，有可能会触发重新测试，SOP 升版以及人员再培训，在质量活动管理系统 QMS（Quality Management System）中，以上活动都被集中并与上述 LIMS，ELN/LES 系统无缝集成，完成整个质量活动的闭环处理。 LIMS，ELN/LES 和 QMS 系统三者无缝整合，实现对检测实验室从样品流程，检测过程及原始记录，以至实验室质量活动的全面管理，构成完整的无纸化实验室信息化管理解决方案。检测实验室无纸化管理可以带来以下显著成效： 1．规范实验室管理： 通过改进管理手段，系统严谨的程序控制可以防止人的随意性和惰性，保证产生的实验数据真实、完整、可靠，不易更改，消除有痕迹，可追朔性和多重关联性，从而提高管理效率，实现标准化规范化管理。 2．提高实验室工作效率： 通过改革工作模式，通过全息数据、多重关联和系统时序性自动记录，整个系统通过发挥机械特性，提高工作效率和水平，实现自动化和无纸化。 3．实现实验室数据共享： 改善数据管理状态，通过数据集中储存和数据筛选分析，提高检验数据的利用率，挖掘分析数据潜在价值，实现质量预警和质量数据在企业范围内共享。并且通过与 SAP 等企业资源管理系统提供友好的灵活界面，便于组织内统一质量信息的分发，提高运作效益。 4. 提高合规性： 实验室活动以及质量活动被记录在经过验证的计算机系统中，系统在符合 GxP 要求下，提供综合的功能以利于符合美国联邦法规第 21 章第 11 部分（21CFR Part11）、优良自动化制造规范（GAMP）和 ISO 17025 标准。 实验室信息化系统给检测实验室带来的不仅仅是无纸化的工作方式，它将随着科技的发展日新月异给企业发展带来持续不断的支持！

导读：赛默飞于8月29日至9月12日携无缝集成的实验室信息管理系统(SampleManager LIMS)、生物分析实验室专用LIMS系统（Watson LIMS）科学数据管理系统(SDMS)、Chromeleon 变色龙色谱数据系统四大信息学产品在全国相继举办7场数据管理国际化巡演，以前沿的技术和理念为用户提供合规、自动、智能和可扩展的实验室信息化方案。GxP法规要求日趋严格，药企实验室如何通过信息化数据管理平台科学地提高数据可靠性和合规性，进而提升实验室管理水平，加快样品周期及改善运行效率，已成为制药行业的迫切需求。作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞世尔科技根据客户的需求和行业的发展，不断整合分析仪器平台与数据管理：Chromeleon色谱数据系统CDS控制和管理色谱仪器；科学数据管理系统SDMS管理实验室所有科学数据；实验室执行系统LES与实验室电子记录本ELN将传统SOP电子流程化；实验室信息管理系统LIMS管理实验室流程；Integration Manager集成仪器与软件的双向通讯。其实验室信息化集成方案，保障实验数据管理合规性的同时释放数据价值，轻松助力企业未来安全发展及协助用户做到更好的质量控制、最大化的降低成本及提高生产力。创新引领发展，合规保驾护航。赛默飞世尔科技实验室信息化集成方案全国巡讲相继走入绍兴、福州、武汉、郑州、西安、通化、亳州7大城市，吸引近600位各地制药行业客户参会。赛默飞全球信息学市场部合规经理Shaun Quinn先生为与会人员介绍了赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统在为制药行业的用户提供操作智能便捷的同时如何确保数据的全流程合规。通过介绍数据的完整性、一致性和准确性、全面的审计追踪以及保持记录的真实性、计算机化系统验证等法规要求与合规性实践，深刻探讨了如何实现数据完整性与合规性相辅相成并终帮助用户实现完全合规，以接受监管机构的高度审核。赛默飞信息化全球产品经理Matt Gruver先生深入浅出地介绍了应用于生物分析的金标准Watson LIMS。Watson LIMS作为专为DMPK生物分析实验室设计开发的实验室信息管理系统，符合FDA 21 CFR Part 11和GLP规范要求，其包含的研究设计、样品管理、分析设定、数据抓取、数据分析及报告等功能模块可以最大程度地满足相关实验室的业务需求。用户可以通过实验方案设计对受试者、试验类型、生物基质、样品采集时间进行管理；通过专业的样品管理模块，系统可以实现诸如存储位置设定、样品转移追溯、冻融循环记录等各项需求；可以在Watson系统内设定分析参数，根据SOP设定分析运行接受准则；可以通过仪器接口将样品序列推送至分析仪器软件，进而从分析仪器软件获取分析结果；同时，Watson提供多种回归计算模型，允许用户对来自各不同供应商的原始数据进行统一回算，同时集成PK/TK模块实现药物浓度-时间曲线拟合并最终获得药代、毒代动力学参数；最后Watson提供各种模板帮用户节省数据查询及报告时间。Watson LIMS在全球生物分析实验室拥有非专业性LIMS产品无法企及的高渗透率，为各大制药公司、CRO公司、政府机构及科研院所的实验室数据安全性、规范性提供有力保障。赛默飞信息化方案应用经理沈晓峰女士详细介绍了赛默飞实验室信息化的整体解决方案，并且结合国内外的最新法规要求和用户需求，详细介绍了如何通过信息化管理建立灵活的实验室数据信息安全管理体系并确保数据的可靠性。赛默飞专家之外，来自河南开封食品药品检验所的张峰老师分享了他在的实验室使用变色龙色谱数据系统后的种种经验与体会，不仅帮助在场参会客户更深入地从使用者的角度了解赛默飞Chromeleon 色谱数据系统，同时他的报告也充分肯定了赛默飞实验室信息化解决方案在业界的领导地位。

中国 上海（2008年5月21日） – 科技服务领域的全球领先者赛默飞世尔科技公司已经作出安排，将于2008年7月9日至10日在中国深圳大梅沙京基喜来登度假酒店举办2008年度实验室信息服务讨论会（LIS）。本次讨论会将着重研讨在实验室内部有效整合、校准与利用信息服务，如何可以精简数据的产出与调用，实现多项业务收益。欢迎从事下列职能的人员参会：来自制药、石化、环境及其他行业的实验室科研人员、实验室经理、信息技术经理、系统工程师及运营主管。 此次实验室管理和LIMS培训暨研讨会将让参会人士有机会彼此会面，讨论与实验室信息服务、新兴技术及不断变化的市场要求相关的问题与趋势。2008年的会务议程包括令人注目的客户讲演，着重介绍运用Thermo Scientific信息服务方案的经验与成就。另有讲演探讨在应用不断进步的技术过程中，如何设定最优信息服务。讨论会中，我们将探讨如何高效操控、组织实验室信息管理系统（LIMS）中的数据 ，还将讨论如何充分利用该软件提供的强有力方案。 尚卫东先生是中国国家计量认证商贸评审组组长及（中国）商业科技质量中心计量与标准化处处长，他是此次实验室管理和LIMS培训暨研讨会特邀讲演嘉宾，将主持讲座，比较教学/科研及法定实验室，讲解法定实验室如何参与市场化的检测业务，并将探讨实验室技术人员的培训及考核方式。创腾科技有限公司的孟翔飞先生及诺安检测LIM S经理张丽敏等客户，将在此次实验室管理和LIMS培训暨研讨会中发表讲演。 本次实验室管理和LIMS培训暨研讨会为参与人士提供良机，他们可借此机会分享行业观点及不断变化的业务要求。正是这些要求，推动信息服务方案实现必要的优化。赛默飞世尔科技公司的实验室管理和LIMS培训暨研讨会，将让当前的LIMS方案、色谱数据系统（CDS）及光谱软件的用户齐聚一堂。两天会议的预定议程目前已经公布，报名已经开始。若要了解本次会议及报名的更多详情，敬请致电021 68654588转2289分机，或请访问下列网址：www.thermo.com.cn. 若要了解Thermo Scientific信息服务方案的更多详情，敬请致电+86 21 68654588，发送邮件至marketing.informatics@thermofisher.com或访问www.thermo.com/informatics 。 关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific） 赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约30000人，在全球范围内服务超过350000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermo.com.cn

上海（2008年5月21日） – 科技服务领域的全球领先者赛默飞世尔科技公司已经作出安排，将于2008年7月9日至10日在中国深圳大梅沙京基喜来登度假酒店举办2008年度实验室信息服务讨论会（LIS）。本次讨论会将着重研讨在实验室内部有效整合、校准与利用信息服务，如何可以精简数据的产出与调用，实现多项业务收益。欢迎从事下列职能的人员参会：来自制药、石化、环境及其他行业的实验室科研人员、实验室经理、信息技术经理、系统工程师及运营主管。 此次实验室管理和LIMS培训暨研讨会将让参会人士有机会彼此会面，讨论与实验室信息服务、新兴技术及不断变化的市场要求相关的问题与趋势。2008年的会务议程包括令人注目的客户讲演，着重介绍运用Thermo Scientific信息服务方案的经验与成就。另有讲演探讨在应用不断进步的技术过程中，如何设定最优信息服务。讨论会中，我们将探讨如何高效操控、组织实验室信息管理系统（LIMS）中的数据 ，还将讨论如何充分利用该软件提供的强有力方案。 尚卫东先生是中国国家计量认证商贸评审组组长及（中国）商业科技质量中心计量与标准化处处长，他是此次实验室管理和LIMS培训暨研讨会特邀讲演嘉宾，将主持讲座，比较教学/科研及法定实验室，讲解法定实验室如何参与市场化的检测业务，并将探讨实验室技术人员的培训及考核方式。创腾科技有限公司的孟翔飞先生及诺安检测LIM S经理张丽敏等客户，将在此次实验室管理和LIMS培训暨研讨会中发表讲演。 本次实验室管理和LIMS培训暨研讨会为参与人士提供良机，他们可借此机会分享行业观点及不断变化的业务要求。正是这些要求，推动信息服务方案实现必要的优化。赛默飞世尔科技公司的实验室管理和LIMS培训暨研讨会，将让当前的LIMS方案、色谱数据系统（CDS）及光谱软件的用户齐聚一堂。两天会议的预定议程目前已经公布，报名已经开始。若要了解本次会议及报名的更多详情，敬请致电021 68654588转2289分机，或请访问下列网址：http://www.thermo.com.cn/invitationdetail.aspx?id=5 。若要了解Thermo Scientific信息服务方案的更多详情，敬请致电+86 21 68654588，发送邮件至marketing.informatics@thermofisher.com或访问www.thermo.com/informatics 。 ******* 关于赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific） 赛默飞世尔科技 (Thermo Fisher Scientific)（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额超过100亿美元，拥有员工约30000人，在全球范围内服务超过350000家客户。主要客户类型包括：医药和生物公司，医院和临床诊断实验室，大学、科研院所和政府机构，以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助于Thermo Scientific和Fisher Scientific这两个主要的品牌，帮助客户解决在分析化学领域从常规的测试到复杂的研发项目中所遇到的各种挑战。Thermo Scientific能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室综合解决方案。Fisher Scientific为卫生保健，科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司的网站：www.thermo.com.cn

大家好，欢迎来到葛老师话说实验室。以上两期我们介绍了LIMS（实验室信息管理系统 Laboratory Information Management System）及其主要功能，那么，既然LIMS在实验室管理方面有着那么多的优势，那它已应用到哪些领域了呢？本期，我们就为您大致讲讲LIMS的主要应用。 经过30多年的发展，目前LIMS已经广泛应用于制药、石油、化工、环保、供水、医疗、采矿、冶金、检疫、海关、烟草、酿酒、饮酒、食品、商检、电力及教育和科研单位等各行各业的分析测试实验室。药物研发药物研发是一个最基本的科学发现过程，需要整合多个学科的知识，包括医学、化学、生物学等领域，涉及到大量的人员、样品、设备和数据信息，人工管理模式已不满足药物研发数据和实验室管理的要求。随着生物技术计算机技术和信息技术的发展，实验室信息管理系统( Laboratory Information Management System，LIMS) 在医药产品研发实验室中得到应用。在保证实验室规范的前提下，从整体上推进了药物研究进度。目前，在药物研发过程中实施LIMS的制药企业绝大多数是大型跨国公司，如阿斯利康通过实施Thermo Fisher 公司的Nautilus LIMS，实现统一生化筛选，描绘实验室工作流，并通过卓越的数据管理大幅度提高效率，最终加速有前途化合物的研究；辉瑞、罗氏、葛兰素史克等制药公司实施了ABI公司的SQL* LIMS软件，实现对药物开发过程中每个阶段的实时分析和报告，缩短了研发周期，降低研发费用。环境监测面对快速发展的经济新形势，环境监测工作压力日渐增大，表现在日常工作量不断增加，监测工作范围不断增大，对环境监测工作提出了新的要求和挑战。同时，目前环境监测行业自身普遍存在管理规范度差、业务流程复杂、员工执行力不高、数据计算评价复杂和质量管理复杂及报表类型繁多等痼疾。在这种条件下，传统的工作模式难以适应新的环境监测工作需要，因此启动以推进实验室自动化为目标的LIMS在环境监测管理领域的运用势在必行。2006年上海市环境监测站采购了一套美国公司开发的LIMS，2007年1月正式上线运行，实现的功能主要包括两大部分：检验业务管理和项目管理。检验业务管理实现了环境监测业务流程的无纸化、自动化，涵盖了任务下达、样品采样安排，样品接收、结果录入、数据采集，数据多级审核的全流程管理。资源管理部分全面满足ISO/IEC17025对要素管理的要求，包括人员管理、文件管理、组织结构管理、仪器管理、材料管理、库存管理等子系统模块。食品工业食品工业是人们消费链路中重要组成部分，它的前端与农业密切相关，它的后端与包装和废物管理相关。食品加工质量必须接受FDA，EPA，USOA ( 美国农业局)，ATF( 美国烟酒局 )，CDC( 医疗管理中心 )，NMFS( 国家海产品服务局) 的质量监督，要求由实验室提出质量保证的标记，实验室的工作量大量递增，今后须要花费大量资金，LIMS 成为食品工业QC/Q A 的先进技术。石化行业石化行业实验室具有规模大、数量多、样品量大、质量管理要求高和管理严格等特点，特别适合应用 LIMS 进行规范管理，也因此成为 LIMS 应用的重要领域。2003 年，全球石化领域的LIMS销售额在数千万美元以上，石化行业已经将LIMS已经作为一个标准配置被企业接受作为一个标准配置广泛接受。在我国，LIMS 就是最早由石化行业引进的，并且在很多优秀的企业中得到了应用。以镇海炼化炼油厂为例，LIMS投用前的1998年，该公司原油加工能力约为640万吨／年，而炼油化验室人员为224人。2000年随着公司炼油800万吨／年扩建工程的建成，又有一批新装置投产，当年加工原油高达1000余万吨，在产品品种和化验分析工作量不断增加的情况下，炼油化验室人员却降为190人，直接减员34人。仅此一项每年就可降本100多万元。另外，HMS和Atlas系统投用后，对新增的色谱仪可不必再专门购置积分仪，数十台色谱仪每年仅节省积分仪的维修、配件、色谱记录纸等费用就达20万元。由于各种质量数据实时在线地提供给各生产岗位，使其能及时调整操作，有效地提高了馏出口的合格率和生产的平稳率。生产调度部门和质量管理部门也能更及时准确地掌握全厂的生产质量情况，使IS0-9000有关产品质量控制的要求能够更好地得到贯彻落实。 多年来，LIMS系统在实验室管理方面的作用和功能已经深入人心，得到了国内业界的广泛认可，单一或专项实验室应用的比较成功，但是综合性的实验室因情况较复杂，故在综合性实验室成功实施 LIMS 系统，还需要量身定制。 以上就是本期人和《葛老师话说实验室》的全部内容，我们将陆续为您推送各类精彩定评与文章，希望能给您的实验室生活带来些许帮助。 更多详情欢迎来电咨询：400 820 0117同时欢迎点击我司网站 www.renhe.net 查询更多产品优惠信息扫描以下二维码或是添加微信号“renhesci”，加入人和科仪的微信平台，即刻成为人和大家庭中的一员。 现在加入更有好礼相送！ 上海人和科学仪器有限公司上海市漕河泾新兴技术开发区虹漕路39号华鑫科技园区B座四楼（200233） 电话：021-6485 0099 传真：021-6485 7990 公司网址: www.renhe.net E-mail:info@renhesci.com 【上海人和科学仪器有限公司数十年来一直致力于提升中国实验室水平，从提供全球一流品质的实验室仪器、设备，到为客户度身定制系统的实验室整体解决方案，通过专业、细致和全面的技术支持服务实现“为客户创造更多价值”的承诺。主要代理品牌：DRAGONLAB、BROOKFIELD、GRABNER、EXAKT、ATAGO、ILMVAC、IKA、MIELE、MEMMERT、KOEHLER、SIEMENS、YAMATO等。】

p style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "为更好地理解当今制药实验室正在面临的主要挑战，探寻提升实验室效率的可靠答案，仪器信息网开展了strong“对话制药实验室主管”/strong系列访谈。本期受访嘉宾是strong中美华东医药有限公司实验室经理徐莎/strong。/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "随着实验室硬件设施的不断完善，制药实验室的管理制度也应相应地提高，以提升运营效率。不少技术平台为实验室提供了强有力的运营保障，比如在国外已经发展非常成熟的实验室信息管理系统（简称LIMS）可以显著降低运营成本，提高工作效率。在国内，LIMS的应用推广仍方兴未艾，特别是制药企业，还处于起步阶段。大多数制药企业还采用传统的人工方法对实验室进行管理，但是随着样品量的增加、实验室规模的扩大以及实验室要求的不断提高，传统的管理方法面临很多挑战。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 250px height: 342px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/42b3b223-35ee-4242-b980-5a11dff8d941.jpg" title="徐莎经理.jpg" alt="徐莎经理.jpg" width="250" height="342" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strongspan style="text-align: justify text-indent: 2em "中美华东医药有限公司实验室经理徐莎/span/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "徐莎，杭州中美华东制药有限公司质量控制部经理，拥有超过10年的药物分析、药物研究质量研究以及分析实验室GMP管理相关经验，多次完成FDA、欧盟以及国内GMP等检查，现主要负责中美华东质量控制部管理相关工作。/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong突发性人员流动给合规性工作带来挑战/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "徐莎表示，strong突发性人员流动给合规性工作带来挑战/strong。“随着药品法规和质量研究要求的逐年提高，依据公司要求对产品质量研究可能面临难题。人员流动频繁引起的培训不到位，在进行检测时产生大量偏差，从而影响产品质量控制。”/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong建立日常现场巡查制度，持续完善完合规性要求/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "对于实验室如何满足越来越严格法规要求，徐莎建议strong制药实验室应建立日常的合规性现场巡查制度，每周对各实验室进行合规性现场检查，定期召开合规性培训/strong。“对实验室发生概率较大的问题进行专项解决，持续改进和完善实验室的合规性要求。另外，随时关注国家对于合规性最新的政策要求并及时进行培训和执行都是必要的措施。”/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong建立LIMS系统，提高实验室运行效率/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "徐莎负责主持QC实验室线上LIMS系统的持续推进和完善工作。在提高实验室运行效率方面，徐莎认为建立LIMS系统对制药实验室的高效运营管理有很大帮助。strong“/strongstrong建立LIMS线上检测系统，以无纸化检测代替原有的有纸化检测，可以保障提高工作效率，更利于检测数据的追溯。目前，实验室上线了卡博平等产品，提高了检验人员的工作效率。同时，也节省了原有填写原始记录的工作时间/strongstrong。”/strong此外，徐莎认为在实验室管理中药对现有的工作流程进行梳理，明确管理人员的职责，划小核算单位，提供工作效率，建立标准化管理等都是对当前实验室工作流程可以实现的一些优化操作。/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong新的形势，新的要求/strong/span/pp style="text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em "随着一致性评价工作的深入以及国际化的推进，对于产品的质量研究深度在逐步提高。“对于基因毒杂质研究、溶出曲线比对等热点问题的要求也越来越高。虽然新的形势对于企业提高产品质量提出了新的要求，但也同时促进了企业加快发展新药的步伐。”/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/PharmLabManage" target="_blank"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong详情点击查看专题：制药实验室如何实现高效率运营管理？/strong/span/a/pp/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/PharmLabManage" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/1a2f2be2-8ef1-4030-aeed-4f6e7afd5797.jpg" title="maoxiaojie_anjielun_1920-420_20200710(1).jpg" alt="maoxiaojie_anjielun_1920-420_20200710(1).jpg"//a/p

Specimen Gate 在超过 70 个国家、州和省份完成部署；预计到 2010 年之前安装基数将加倍增长 马萨诸塞沃尔瑟姆 &ndash 健康科学和光电子学领域的全球技术领先公司珀金埃尔默有限公司（NYSE：PKI），今日宣布其面向基因筛查实验室的专业信息管理解决方案 Specimen Gate 已经在全球超过 70 个国家、州和省份完成了部署。Specimen Gate 产品集对于新生儿筛查项目和产前筛查项目都是一个关键要素（其中许多项目是在世界各国的州级或国家级实施的），每年为数千名婴儿鉴定出患有基因疾病的风险。随着基因筛查项目在全球范围的不断扩展，以及对世界级信息管理系统的需求在日益增大，珀金埃尔默预计到 2010 年之前 Specimen Gate 的安装基数将会翻倍。Specimen Gate 产品集是经过临床验证的信息学解决方案，专为基因筛查实验室而开发。此软件所具备的创新信息技术工具和方法体系实现了对实验室工作流程的电子化跟踪，使珀金埃尔默客户在扩展其筛查项目的同时最大程度减少误差和降低成本。Specimen Gate 是对包含仪器、试剂、软件和消耗品在内珀金埃尔默全面的新生儿和产前筛查系统的有力补充。&ldquo 20 多年来，珀金埃尔默已为全世界的基因筛查实验室提供了全面解决方案，充分利用在此市场中独一无二的专业技术经验来开发能够真正满足基因筛查检测实验室独特需求的信息学工具，&rdquo 珀金埃尔默有限公司首席执行官兼总裁 Robert F. Friel 说道，&ldquo 随着基因筛查在全球范围的不断推广，我们会一如既往地利用领先技术支持这些项目，以早日检测出可能威胁生命的疾病。&rdquo 先进的高通量筛查技术在全世界的问世使各实验室能够显著增加所完成的检测数量。但随着检测量的增加，数据管理的复杂性也会随之增大。因此，越来越多的实验室都要求提供可升级的软件解决方案，以容纳现代基因筛查项目中产生的大量数据。针对这些客户，珀金埃尔默的 Specimen Gate 产品集提供了专为管理独特的筛查实验室工作流程而构建的稳健、灵活的可定制解决方案。在过去几年中，随着加拿大（阿尔伯特大学）、沙特阿拉伯（King Faisal 专家医院和研究中心）和瑞典（遗传性代谢疾病中心，Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge）新生儿筛查系统的设立，珀金埃尔默已亲眼见证了由其推出的高级信息学解决方案在世界大多数地方的加速推广。目前每年都会有来自世界各地 350 万名婴儿的样品通过珀金埃尔默的 Specimen Gate 软件进行处理。此外，越来越多的国家将珀金埃尔默信息学解决方案用作产前筛查项目的基础，例如荷兰，该国家迄今为止已安装了 12 个基于 Specimen Gate 的产前筛查系统。

实验室繁多的试剂、繁杂的仪器、繁琐的采购工作是否让你烦躁不已？尤其是化学试剂，品种多、消耗频繁、危险性大，管理起来实在让人头疼。虽然建立了台帐，有专人负责，有表格可供查询，但还是常常找不到试剂，要么没有归还，要么还错地方，造成很大的资源浪费，而且增添了实验室的危险性。那到底有没有什么科学的管理方法解决以上问题呢？LabOS危化试剂物料版管理系统挺身而出，大吼三声：“我来解救大家！” 跟随小编一起看看它是怎么替大家排忧解难的吧！系统简介： 该系统将经典实验室信息管理系统与新型SaaS和云计算服务相结合，为各类认证检测型实验室用户提供全新的实验室运营管理解决方案。本系统是针对实验室化学试剂易燃易爆有毒物品的管理，包含试剂标准品。适用范围：危险试剂管理： 主要实现了试剂类型、试剂清单、试剂出入库及退库、试剂盘点、生成申购单、供应商管理等一系列过程的管理。针对易燃易爆有毒试剂有严格的系统管理要求，操作容易，记录完善，责任到人。标准品管理： 主要实现了标准品类型、标准品清单、标准品出入库及退库、标准品盘点、生成申购单等一系列过程的管理。并针对有毒化标准品有独立的管理流程，记录完善，责任到人。 使用条件：云部署--客户端计算机接入互联网活动方式：免费！免费！免费使用！！！报名方式：只需一个邮件就能办到：将您的姓名、电话、单位名称发至marketing@phky.com.cn，我们会有专业人员和您联系对接，确认使用培训事宜。

伴随着检验检测行业的高速增长，实验室信息化产品需求也随之产生。以检测为主要业务的大多数实验室已在不同程度上建立起实验室信息管理系统（英文缩写LIMS）。实验室信息管理系统，简称LIMS，是将计算机网络技术与现代的管理思想有机结合，利用数据处理技术、海量数据存储技术、宽带传输网络技术、自动化仪器分析技术，来对实验室的信息管理和质量控制等进行全方位管理的计算机软、硬件系统，以满足实验室管理上的各种目标(计划、控制、执行)。按照功能分类，LIMS系统一般可分为两类，一类是纯粹数据管理型，主要功能包括数据采集、传输、存贮、处理、数理统计分析、数据合格与否的自动判定、输出与发布、报表管理、网络管理等模块。但其功能单一，容易实现。第二类是实验室全面管理型，除了具有第一类的功能外，还增加了管理职能，如样品管理、资源管理、事务管理等模块，组成了一套完整的实验室综合管理体系和检验工作质量监控体系。其功能比较全面，但网络结构相对复杂，实现起来较为困难，投资较大，而且往往需要专业单位与实验室合作开发设计。最早的LIMS应用领域主要分布在石油、化工、制药和冶金等行业，随着信息化建设及软件技术的高速发展，LIMS不断更新迭代，目前已经在化工行业、医疗、医药、环境保护、科研、教学、食品、酿酒、烟草、进出口检验检疫、冶金、矿山、机械制造、计量等行业实验室得到了广泛的应用。国家认监委2020 年8 月26 日正式发布RB/T028-2020《实验室信息管理系统管理规范》和RB/T 029-2020《检测实验室信息管理系统建设指南》，指导和规范检验检测行业如何建立LIMS，同时要求实验室应建立和保持LIMS 运行安全保证措施。统计数据显示，2019 年LIMS 在检测行业中的覆盖率已经达到20%左右，在认监委2020 年12 月1 日正式实施关于LIMS 两个行业标准后，各级监督检测机构、医学实验室、生物安全实验室等专业实验室，包括研发及科研机构甚至企业自建的实验室，都在积极着手建立LIMS 来辅助实验室的管理。除了释放新的LIMS系统的采购需求之外，由于新技术的运用以及市场竞争等因素的影响，众多实验室的LIMS系统还面临着升级换版的需求。为更好地支撑LIMS厂商精准把握产业发展趋势，合理制定市场规划、销售策略、把握技术发展趋势，信立方结合自身科学仪器产业大数据、实验室招中标大数据、终端用户调研、专家访谈、桌面研究等多种研究方法，对LIMS系统市场进行深入研究并撰写《中国实验室信息管理系统市场研究报告（2022版）》。此次调研得到了业内专家20余位的热心参与和大力帮助。本报告从总体概况、市场规模与竞争格局、用户采购及使用行为、招中标行为等多维度分析，完整呈现2021年中国实验室信息管理系统市场总体特征及未来发展趋势。如对本报告感兴趣，可通过以下邮箱 survey@instrument.com.cn/或电话：400-637-7886联系我司相关人员，咨询购买。报告链接：https://www.instrument.com.cn/survey/Report_Census.aspx?id=278 报告节选：LIMS系统主要品牌市场占比分析:图 2021年LIMS系统主要品牌销售额市场占比 信立方研究表明，***是2021年中国LIMS市场的领跑企业，以**%的销售额市场占比高居榜首。***则以**%左右的销售额市场占比位居第二。除了***和***之外，市场份额相对较高的还包括***、***和***等，销售额占比分别约为**%、**%和**%。 ……LIMS系统采购考虑因素排名:图LIMS系统采购考虑因素排名 信立方研究表明，“***”、“ ***”、“ ***”是当前用户在采购LIMS系统时排名前三的考虑因素。其中“***”更是位居榜首，成为用户采购LIMS系统时最为看重的一点。而“***”、“ ***”、“ ***”等因素则排名相对较为靠后。 报告目录第一章 LIMS系统概述 1.1 LIMS系统定义 1.2 LIMS系统的功能与特点 1.3 LIMS系统发展简介 1.4 LIMS系统应用现状 1.5 LIMS系统主要存在问题 1.6 LIMS系统主要品牌及产品分类 第二章 LIMS系统市场综合分析 2.1 LIMS系统市场概况 2.2 LIMS系统主要品牌市场占比分析 2.2 LIMS系统主要细分市场 2.3 LIMS系统部分主要品牌及产品介绍 2.3.1 雅培信息（STARLIMS） 2.3.2 赛默飞 2.3.3 LabWare 2.3.4 三维天地（301159.SZ） 2.3.5 青软青之 2.3.6 创腾科技 2.4 LIMS系统部分主要品牌关键业务情况对比 2.5 LIMS系统国内外产品对比情况 第三章LIMS系统用户来源分析 3.1 LIMS系统主要使用单位 3.2 LIMS系统终端用户单位类型分布 3.3 LIMS系统终端用户所在行业分布 3.4 LIMS系统终端用户所在地区分布 第四章 LIMS系统用户使用采购情况分析 4.1 不同类型LIMS系统保有分布 4.2 不同操作方式LIMS系统保有分布 4.3 不同数据采集方式LIMS系统保有分布4.4 用户使用LIMS系统功能模块分布 4.5 LIMS系统采购方式 4.6 LIMS系统采购国产/进口品牌倾向 4.7 LIMS系统采购考虑因素排名 第五章 LIMS系统中标信息统计分析 5.1 中标公告中采购类型分布 5.2 中标公告中招标单位类型分布 5.3 中标公告中招标单位地区分布 5.4 中标供应商分布 5.5 中标LIMS系统单价分布 第六章 LIMS系统市场发展预测 6.1 LIMS系统市场规模预测 6.2 LIMS系统市场发展相关政策 第七章 总结评述 法律声明

色谱分析结果的可靠性很大程度上取决于数据处理装置的可靠性和数据处理的好坏。色谱数据系统对于合规、高效和可靠地处理色谱数据至关重要。色谱软件可确保数据质量并管理从仪器控制到原始数据存储和处理的所有分析过程，直至产生最终结果。近年来，生产技术进步、科研水平提升、分析准确度要求提高，促使色谱数据系统不断更新与升级，特别是实验室合规要求下，对其中功能多样化、智能化、分析精准化是色谱数据系统重要升级方向。华谱科仪(北京)科技有限公司，简称华谱科仪，是一家提供色谱领域“产品+技术服务”整体解决方案的高新技术企业。2016年，华谱科仪正式踏入国产色谱软件研发征程。公司坚持掌握核心技术，目前已拥有多项专利、软著等自主知识产权。2022年10月20日，华谱科仪联合仪器信息网，举办“智捷华谱科仪Chromloong色谱信息管理系统云发布会”，展示华谱科仪在国产高端科学仪器领域的技术成果，分享Chromloong色谱信息管理系统。该系统采用分布式数据库存储、标准网络部署架构，同时具备全链路审计以及先进的智能化数据分析能力，为用户提供更加安全、合规、高效、智能的色谱信息管理解决方案。会议报名点击上方图片本次发布会，还邀请到中国食品药品检定研究院原化学药品检定首席专家胡昌勤、北京大学化学学院教授刘虎威以及中华全国工商业联合会医药业商会技术副总监吕东红等多位专家做客线上，共同揭晓全新Chromloong色谱信息管理系统的庐山真面目。以下为会议详细日程14:00-14:05开场寄语韩灏——华谱科仪战略市场总监14:05-14:25行业专家致辞胡昌勤——中国食品药品检定研究院原化学药品检定首席专家刘虎威——北京大学化学学院教授吕东红——中华全国工商业联合会医药业商会技术副总监14:25-14:30新品揭幕14:30-14:31互动抽奖14:31-14:36研发历程苗玉玲——华谱科仪市场部产品经理李效农——中科院大连化物所中药科学中心中药大数据组组长14:36-15:01Chromloong色谱信息管理系统介绍何嘉辉——华谱科仪软件研发部产品经理15:01-15:11软件功能演示苗玉玲——华谱科仪市场部产品经理冀禹璋——华谱科仪软件研发部测试经理15:11-15:12互动抽奖15:12-15:32客户寄语 除精彩干货内容外，会议期间还有多轮抽奖，双重好礼等你拿！米家mini筋膜枪/随手吸尘器/S6000 Plus定制积木。报名从速！

作为战略性新兴行业之一，中国新能源汽车近年来发展迅速。数据显示，2018年中国新能源汽车产销量突破100万辆，产销规模连续三年位居全球第一。但同时，新能源汽车自燃、电池寿命短等与动力电池安全有关的事件和问题的频发为新能源汽车行业敲响了警钟。什么是新能源汽车检测试室呢？为什么要建设新能源汽车检测实验室呢？新能源电池实验不同于家用电器和汽车电子产品实验，由于电池的危险性，电池测试过程中可能会产生有害气体、冒烟、明火、爆炸，这些问题可能导致环境空气污染、设备损坏、人员受伤，甚至对人身财产造成巨大损失。因此，电池试验室的规模大小，场地建设，设备购置，以及日常的运营成本都需要引起重视。实验室主要分为电池性能测试评价、环境可靠性测试评价、安全滥用性测试评价三大平台，其测试能力覆盖动力电池单体、模组、Pack(电池包)及系统级别的各项产品，可满足多项国际标准及中国国家标准。通常具有完整测试能力的电池检测实验室 ，可规划成如下功能分区：1）电性能检测区，此区域主要涉及的仪器是充放电机柜、内阻测试仪、绝缘强度测试仪、绝缘电阻测试仪、数据采集设备等。2）机械性能测试区，此区域主要涉及的仪器包括充放电机柜、振动试验台、冲击碰撞试验台、翻转试验台、三综合试验台。3）环境测试区，此区域主要完成温度、湿度、老化、热分析等实验，涉及的仪器包括充放电机柜、高低温箱、负压箱、温湿度实验箱、热分析仪、数据采集设备等。4）辅助功能区，可根据实际需要进行配置，包括样品室（放置测试前后的电池样品）、库房（放置闲置线缆、工具等）、办公室、会议室、休息区等。5）电池安全测试区，此区域开展的测试均带有危险性，包括样品不成熟导致的风险以及测试本身的风险，包括的测试项目：跌落、针刺、挤压、燃烧、过充、过放、短路、浸水、海水侵泡、高温充放电等项目，涉及的设备包括充放电机柜、跌落试验台、针刺试验机、挤压试验机、燃烧试验机、短路试验机、浸泡设备、温度箱等。另一方面，为此建立的电池安全检测标准有: 国际标准（IEC）、欧盟标准（EN）、中国标准（GB QC）、美国标准（SAE UL）、日本标准(JIS)，针对新能源汽车应用较为广泛的标准是UN 38.3、QC 743、SAND 2005-3123、UL 2580、ISO 12405。电池标准针对的检测项目，大体可分为电性能适应性、机械适应性和环境适应性测试三大类的检测。新能源汽车检测实验室为了评估电池在存储、运输、误用和滥用等情况下，是否会引发过热、明火、爆炸、有害气体溢出、人员安全等情况应运而生。通过电池安全检测标准的新能源汽车才能在安全上有长久的保障，相信未来新能源汽车的安全性会得到大大改善。精邦实验室信息化管理平台针对未来汽车实验室科学管理，开发出汽车行业LIMS系统软件，该系统是一款以ISO/IEC17025、ISO9000等精细化管理标准为基础，采用现代化的电子信息技术和数据库系统，专业为汽车企业实验室和质量检验平台设计方案的综合型业务管理系统。汽车实验室精邦LIMS系统关键程序模块：1. 样品管理：是检测中心的关键工作之一。精邦LIMS针对取样、来样加工、试样、留样、余样等差异环节特征的样品，提供样品接收、确认、前处理、派发、传递、检测、保存、处理、退回等全程管理功能模块运用条形码标签建立样品的唯一性界定和查询精准定位。2. 检测管理，具备分配任务、分配管理、结果备案、评价、审核等检测流程管理功能模块，支持数值、字段、文档、报表、图谱等各类结果类别。可设置计算方法、判定指标值等业务流程标准，根据实验仪器接口功能模块，同时导入初始检测统计数据运用电子签章技术性审核结果，保证网络安全；3. 设备维护： 提供设备台账，申购采购，应用记录，维修保养，计量检测，出现故障检修，借还备案，状态控制，销毁报废，利用率统计分析等管理功能模块。较大底限地提升实验室设备等设施自动化技术管理能力；4. 规范管理，为实验室应用的规范丰富多彩提供数字化管理，便捷相关技术人员免费在线查看，并对规范方式的追踪，非标准方式的制订、确认和应用推行有效管理。5. 人员管理针对检测中心的各类技术人员，精邦LIMS提供健全的人员管理方案如技术人员基本资料、人事关系、专业能力确认、资质确认、授权管理、工作记录、监管、评价、学习培训、绩效考评等6. 物资管理精邦LIMS提供实验室物资管理，合格供应商管理，耗材申购、采购、项目验收、入库管理，领用备案，库存量智能提醒（有效期限、库存值）等管理功能模块建立耗材的标准化管理，动态性管控并有效控制耗材使用量，减少检测成本费7. 质量控制精邦LIMS针对实验室內部审核、管理评审、能力验证、实验室间核对、外部审查（如资质证书评定、实验室认可）等相关品质活动，提供了活动计划、活动变更、活动执行、不良整顿 等质量管理和质量控制功能模块8. 数据分析精邦LIMS针对各检测业务的对象、业务流程阶段、业务流程状态智能生成月表、年报表或阶段性可视化报表，同时强大功能的报表设计构思器，允许客户自定义报表格式和內容来源，定期进行或实时生成各类的可视化图形报表，为业务流程分析、市场拓展、领导层管理决策填报数据支持9. 流程优化精邦LIMS嵌入工作流引擎，可为检测中心量身定做定制最贴切的工作流程，将信息流（凭证）、商品流（样品）、审批流（每日任务）有机化学融合成一体化，建立检测业务流程的全程动态性管理， 能够迅速响应检测中心业务流程飞速发展的需求精邦LIMS系统面向生产制造产业，技术专业的质量检验实验室LIMS系统软件提升规范性与智能化管理能力，全方位覆盖了实验室和质量检验平台的经营范围，为汽车产品质量检验的每个阶段提供全方位、精细的管理解决方法，并将各部门日常任务工作中有机地相结合，形成个完整性、统一性的业务流程管理平台，全部工作都能够使用LIMS协调工作。10.智能数据分析 数据智能分析中心主要是针对系统已经存在的检测数据进行多维度、多层级的单向、多项目组合分析管理。通过数据分析能够把数据之间的逻辑关系清晰的展现出来，以满足企业对历史检测数据的纵向、横向分析，以便为产品研发、生产、采购提供科学的建议，同时有效的减低产品研发成本、提高产品的质量、缩短研发周期。精邦数据智能分析中心通过可视化的展现可以快速、精准的对检测数据进行分析，图表与图形智能的展现，帮助实验室从历史检测数据中提取数据进行综合排优比对与建议。◆ 精邦数据智能分析中心不仅仅是前端报表，还包括元数据管理与数据中心（数据仓库）；◆ 不仅仅是数据可视化，不仅仅是敏捷数据智能分析中心，精邦 BI 独有的多维动态分析与智能钻取轻松实现智能分析；◆精邦 BI 开发平台，包括数据转换管理（ETL）、OLAP 数据库设计、元数据管理、WEB多维报表设计、多维动态分析、智能钻取、智能报告、数据填报、移动应用、微信应用、单点登陆等 10 余项功能，专注企业级应用，更符合第一方实验室的信息化现状及需求；通过数据匹配组成最佳产品体系分析，形成研发数据库为研发部提供数据支撑； 根据不同的测试安排和类型，数据分析的功能分为数据对比和 SPC 监控两部分。 1 数据对比主要是同一测试项目可直接较 ，如客户需 60 度 7 天后 厚度膨胀（内阻、 厚度膨胀（内阻、 OCV OCV、恢复容量剩余处理方式一样），可以将不同阶段，不同规格的试验单，在一表中展示（busbar 形式，或客户要求的其他），并可以直接导出比较图表、原始数据。 2 SPC 监控主要针对品质稳定性监控，比如量产电池的厚度、容量、倍率、存储、循环 150 次的结果，做长期跟踪，并依据时间、批次，给出某一关键指标的趋势变化图，若出现超规格情况，可依据严重程度，系统自动给出预警（比如邮件、短信）通知，可设置不同层级（工程师、经理、总监、副总、总经理等）； 3 数据对比 选择测试用例及需要进行对比的测试任务进行数据可视化对比分析，包括不限于倍率、循环、存储、高低温测试，可针对不同项目不同关注点进行比较，比如容量（保持率）、厚度（增长）、放电能力、内阻增加等各个方面进行展示。对于原始的充放电数据（放电数据），循环数据，都可以直接叠加比较。 该软件可以查询相关的功能，并设置了重置，可以一次性对比几个测试，选择重置，可以清空这些对比信息，主要的对比包括如下几点： 4 倍率放电测试记录在不同倍率（0.1C，0.2C，0.5C，1C，1.5C，2C）下，电芯的放电曲线

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　2019年11月12日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布与华大智造在高通量测序领域展开进一步的深入合作，充分发挥各自在测序平台和实验室信息管理方面的优势，为行业提供更加高效可靠的高通量测序整体解决方案。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　近日，在深圳举行的第14届国际基因组学大会上，安捷伦与华大智造与举行了“华大智造DNBSEQTM-安捷伦SLIMS合作签约”仪式。华大智造执行副总裁刘健与安捷伦Genohm高级总监及总经理Frederik Decouttere签署了合作协议，华大智造总裁余德健、安捷伦副总裁兼软件与信息事业部总经理John Sadler见证了签约。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 401px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/00c61956-b333-4e0f-8ef8-f39ee7b5b1bb.jpg" title="安捷伦与华大智造签约现场.jpg" alt="安捷伦与华大智造签约现场.jpg" width="600" height="401" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "安捷伦与华大智造签约现场/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "(签约人左为：安捷伦Genohm高级总监及总经理Frederik Decouttere；/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "右为：华大智造执行副总裁刘健)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　DNBSEQTM是华大智造测序仪的基础核心技术，主要包括DNA单链环化和DNB制备、规则阵列载片、DNB加载、cPAS联合探针锚定聚合技术、双端测序技术、碱基识别算法等。该技术具有高准确性、低重复序列率、低标签跳跃的重要特性，能有效避免传统PCR测序中出现的错误积累。以DNBSEQTM为核心，华大智造开发了覆盖高、中、低通量和各应用场景的系列测序平台。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦SLIMS是一款集实验室信息管理系统(LIMS)和电子实验记录本(ELN)功能的实验室管理综合解决方案，包含电子实验记录本、样品管理、工作流管理、订单管理、数据展示板五大主要功能模块，可应用于生物样本库、医药行业QA/QC、高通量测序、分析实验室、临床诊断等多个行业，符合全球多个地区的法律法规要求。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　通过此次合作，华大智造DNBSEQTM系列测序平台将与安捷SLIMS实验室信息化系统进一步深度整合，从而实现硬件与软件的无缝对接。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在此次签约仪式上，安捷伦Genohm高级总监及总经理Frederik Decouttere分享了此前安捷伦SLIMS与华大智造于澳大利亚华大实验室开展的合作。该合作始于2017年，实现了华大智造测序平台与SLIMS的无缝对接，并根据澳大利亚定制的实验室需求，完成了库存管理，实验流程的在线版本管理。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　基于这样的良好基础，双方均对今后的合作充满信心，华大智造执行副总裁刘健表示：“这项合作充分发挥了双方优势，期待通过双方的合作，进一步提升实验室运行效率，为更多应用领域的客户提供更好的服务。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦副总裁兼软件与信息事业部总经理John Sadler表示：“安捷伦SLIMS团队期待与华大智造开展一个长期并且富有成效的合作，共同推进高通量测序行业发展”。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　此次合作对于测序行业的多种应用具有重要意义。通过安捷伦SLIMS与华大智造广泛且多元化的生命科学仪器相结合，整套系统不但能充分发挥仪器的综合潜能，同时还能更加便利地整合更多外部仪器，将实验室多种设备结合成一个有机的整体，为用户同时带来更高的效率和更好的效益。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong关于华大智造/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　深圳华大智造科技有限公司(简称华大智造)秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为生命科技核心工具缔造者，专注于生命科学与医疗健康领域仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售，为精准医疗、精准农业和精准健康等国计民生需求，提供实时(Real Time)、全景(Whole Picture)、全生命周期(Life Long)的全套生命数字化设备和系统解决方案。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2018财年，安捷伦的营业收入为49.1亿美元，全球员工数为15550人。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: right "来源：安捷伦/p

前言 我国信息化实验室的设计建设起步较晚，早期建设往往只是为了满足一时需求，随着新技术日新月异的发展，实验室运行中涉及的设备、试剂、耗材等物资越来越多，业务流程、环境、文件记录、质量管理等标准要求越来越高，管理水平日益成为制约实验室信息化发展的瓶颈。 本文以某实验室为例，分析在实验室规模扩大、物资扩充现状下，如何利用RFID技术建设与之匹配的实验室物资管理基础设施这一课题。管理现状 1.人工登记工作繁琐，信息可追溯性较差。 目前，某实验室主要从事研究性质的前沿课题，使用的仪器、设备、原物料多元化，登记建账工作量大、流程多，很容易有操作错误的现象；一些过期失效、无标签的化学品未能及时处置，存在一定的安全隐患；卡片与标签等载体经常容易更改、损坏，对后续库存清查和统计管理造成困难，导致工作量大大增加。过期废液堆积、乱放没人管 2.业务日益复杂，管理环节薄弱导致工作停滞。 随着研究领域各学科的相互融合和交叉，进入某实验室工作的各层次研究人员越来越多，基层人员兼任库房甚至危化品管理员的现象已是常态 ，这部分人员没有这方面专业技能、仅依靠纸笔和经验无法全面管理各种信息；实验室物资分配金字塔式集中处理、资源调度层层审批的形式也使得中间环节臃肿，无法及时处理一线问题，常常导致空有先进的仪器设备，工作却陷入停滞。被未知人员随手放在桌上的管制化学品 3.监管与合规性要求提高，发展不稳定 现阶段，行业指导实验室运行的各类型标准达到200多项，仅涉及实验室管理的就有15项、涉及实验室安全有23项，针对不同科室进行的设计标准有10余项，粗放、权责模糊的管理方式让实验人员疲于应付监管，日益影响到实验室的稳定和可持续发展。总是要“应付”检查技术应用概况 国内很多实验室已经逐渐认识到信息化在管理中的作用，纷纷开始引入实验室信息管理系统LIMS（Laboratory Information Management System），LIMS是指以数据库为核心的信息化技术与实验室管理需求相结合的信息化管理系统，作为世界范围内实验室管理的主要手段，LIMS在实验类文档的归档、实验安排、设备的管理、人员资料管理等方面都有出色的表现，而具体在解决物资管理方面，管理软件始终无法提供存储所具备的条件，更是无法约束工作人员在入库，领用等操作过程中的具体行为，所以如何将管理思路可执行化，必须通过配套硬件的方式来实现，如信息的自动录入识别、过程操作记录、定位等。 为了解决这些问题，我们引入无线射频识别技术（Radio Frequency Identification），RFID是一种无需在系统与特定目标之间建立起机械或光学接触，通过无线电信号来识别特定的目标并且读写相关数据，是一种非接触式的自动识别技术，又称为电子标签。RFID技术伴随着物联网的发展日趋完善成熟，现在被广泛地应用于高速公路自动收费、物流管理、门禁系统管理、图书管理等行业领域。 通过RFID与LIMS的结合，使得我们在无需接触物资的情况下，达成管理系统自动识别管理对象的效果。RFID标识物面积小、可并发/快速识别、具备独立性，适合用于绑定实验室大量同类型试剂耗材、小型高价值试剂、严格监管危化品等物资，同时在实验仪器设备的管理方面也更加灵活。RFID提供了物资数据信息化的接口，将物资与管理系统更加紧密地联系到一起，使得我们可以通过系统管理更大空间里的物资，更便捷的利用数据分析、机械自动化、AI等技术，实现更高效、更安全、更严谨的智能化管理。方案设计 基于RFID技术的实验室物资管理系统旨在进一步优化及提升实验室物资管理系统流程，避免由传统管理人为操作带来的流程管理疏漏、手动登记及多平台操作带来的人为误差，实现将人、事、物统一平台，统一出口，统一管理。 方案中，所有管理区域采用立式操控平台作为控制中枢，是区域管理的核心，可以与人脸识别门禁系统、智能存储柜、手持操作终端等硬件交叉组网连接，实现对所有管理区域、硬件存储设备的软件交互和数据信息集中处理，一套控制端可支持1280个管理柜组网进行工作，还可实现对于区域货架或普通柜体内试剂耗材的电子化管理。系统能够实时备份保证数据安全，管理者可在办公电脑上实时访问中控平台，查看所有物资的管理现状。 1.根据管理对象不同，选择不同的基础存储设施 某实验室大楼不仅物资多，管理的场景更是复杂，物资种类繁多，属性不一，所以针对不同的管理需求及应用场景，在软件管理基础上配备不同智能硬件设施，满足不同物资的存储需求。 2.根据管理需求不同，构建不同的管理模块 实验室物资管理系统在不同领域实验室的应用情况差别很大，作为一种实验室管理的先进工具，作用关键是能否解决实验室物资管理上的实际问题。 3.根据实验室信息化发展现状，采用不同的部署方式 管理软件采用开放式的架构设计，支持集群方式部署，动态增加服务器。能够通过数据库适配、面向服务接口适配、页面DOM数据抓取的方式整合各种应用，并对外提供基于JSON协议统一规范的接口，并且可以通过数据缓存的方式，极大的缓解服务压力。 4.聚焦智能化，提供数据分析能力 实验室物资管理系统覆盖管理需求的全部环节，基于RFID技术识别、计算、录入的数据杜绝了人为失误、非法篡改等影响，可进行高质量的数据分析、挖掘，为实验室整体管理提供决策依据。结果与结论 本设计提供了利用物联网技术结合信息管理系统解决实际问题的样本，在电子流转、无纸办公、成本管控、合规管理、安全保障、数据支撑等多个方面具有参考价值和现实意义，体现了实验室信息管理的智能化与科学性。

近日，青软青之中标中山市质量计量监督检测所LIMS实验室信息管理系统，青软青之将为其建立一个规范化、科学化、信息化的可持续发展的国产化实验室管理系统。中山市质量计量监督检测所（以下简称中山市质计所），2003年由原中山市产品质量监督检测所与中山市计量检定测试所合并组建而成，为广东省检验检测认证研究院集团有限公司（简称粤检集团）成员之一。 中山市质计所现建有1个国 家级检验中心（灯具）、9个省级检验站（分别服务食品、锁具、服装、红木家具和办公家具、淋浴房、灯具附件产品、智能厨卫电器、智能家居安防、制药产业等行业），以及电子电器产品检验室、轻工产品检验室、机械建材产品检验室、化工产品检验室等，计量方面设置长度力学室、电学室、热工医化室、衡器室等。 目前，中山市质计所开展的检测项目已基本覆盖重点产业集群和产品种类，具备资质的检验能力有1310个产品，9569项参数，共涉及标准2090项，同时取得照明电器产品CCC认证、CQC标志认证、CQC节能认证检测资质，以及电磁灶、吸油烟机、燃气灶等产品的能效标识检测资质。在国际合作方面，是多家国外检测机构的合作实验室，实现了检测数据的国际互认。同时,中山市质计所承担着本行政区域内最高计量标准和社会公用计量标准的研究、建立和保存工作，计量项目涵盖工业生产和民生重点领域及行业。目前已建立了151个社会公用计量标准，获得CNAS认可的校准/检测项目有369项。 中山市质计所的业务保持着高速的增长，涉及校准、检测业务类型涵盖委托检验、见证检验、委托抽样检验、监督抽查(工商)、省级抽查检验、3C认证检验、能效标识检测等多种业务类型，其业务流程极为复杂、涉及到的业务部门众多，为进一步适应检验机构信息化管理需求、行业数字化创新与软件国产化信创建设的要求，青软青之将结合“多终端应用、兼容性、一致性、性能”适配原则，打造一个融合中山市质计所各类项目的国产化、标准化的综合性检测管理平台，可协助中山市质计所以项目生命周期管理为基础，实验记录管理为核心，搭配实验室各种资源管理，整合检验检测过程中的所有记录信息，并以“规范化”构建实验室数据共享、互联互通，从而积累实验室“全”“统”“通”的数据资产，全面提升实验室的综合能力，使整个质计所全面信息化管理再上新台阶。 核心技术始终是作为创新型科技企业发展的原力，青软青之将不断开拓创新，持续追求技术先进性和应用服务专业化，以更加完美的产品质量、优质的服务为检验检测工作提供强有力的支撑。

上海人和科学仪器公司培训中心自08年开展实战式培训，良好的授课效果受到学员广泛的好评。经过对学员培训需求的调研，与上海市计量测试学会（SIMT）合作,将于2009年3月31日至4月2日在上海举办第五期“实验室建设与管理研修班”，欢迎相关单位派人前来参加。 研修内容： 良好实验室实践与管理（GLP）  ◆实验室建设与管理概论  ◆实验室基本建设要求  ◆实验室能力要求  ◆实验室质量管理体系  ◆实验室信息管理系统  ◆实验室的安全管理 实验室管理相关知识介绍  ◆实验室化学品的储存和标识  ◆计量和校准  ◆不确定度  ◆测量方法和结果的准确度  ◆LIMS 培训对象：实验室管理人员、实验室质量负责人及实验室内审人员等。课程安排： 内容依据课时日期1实验室建设与管理概论PART-58 GLP23月31日上午2实验室基本建设要求公司教材23实验室能力要求ISO 1702533月31日下午4实验室质量管理体系GB/T 2702534月1日上午5实验室信息管理系统LIMS教材14月1日下午6实验室保障与供应公司教材17实验室的安全管理公司教材18实验室仪器设备管理公司教材19讨论和答疑　64月2日全天注：上课时间为9点至16点，中午有1小时午休时间。培训地点： 上海市漕河泾虹漕路39号怡虹科技园区B座4层 交通方式：由南浦大桥乘89路至虹漕路田林路下车 由静安寺乘93路至虹漕路田林路下车 由上海火车站乘506路至虹漕路田林路下车 培训推荐住宿： 汉庭酒店上海田林店：上海市徐汇区漕宝路233号 电话：021-64846666 传真：021-64943233 自汉庭酒店上海田林店至上海人和科学仪器有限公司： 沿田林路向西步行约5分钟至虹漕路口，再沿虹漕路向北步行约200米即到。 人和公司帐户信息： 单位名称：上海人和科学仪器有限公司 开户银行：建行长宁支行营业室 帐号：3100 1515 1000 5000 1561 税号：310114632070648 费用：2000元/人, 食宿统一安排，费用自理。 报名方法：填写报名回执表并传真至会务处：021-64857990*26 联系人：肖老师 电话：021-64850099*26 二OO九年二月二十四日