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二手医疗仪器
仪器信息网二手医疗仪器专题为您提供2024年最新二手医疗仪器价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括二手医疗仪器参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的二手医疗仪器您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合二手医疗仪器相关的耗材配件、试剂标物,还有二手医疗仪器相关的最新资讯、资料,以及二手医疗仪器相关的解决方案。
二手医疗仪器相关的方案
杭州科晓:GBT 23986.2-2023 色漆和清漆 挥发性有机化合物(VOC)和 或半挥发性有机化合物(SVOC)含量的测定 第2部分:气相色谱法(二手气质方案)
VOCs污染防治是当前大气污染防治工作的重点,工业涂装领域已被列为我国VOC工业排放源中的管控重点,对环境、人体健康产生较大的影响,因而必须控制涂料中的VOC含量。杭州科晓在此提醒涂料相关行业的原材料、成品及半成品的生产销售企业应注意提高风险意识,加强涂料质量管理,确保生产的涂料符合标准要求,杭州科晓公司做此二手气质方案以此提高涂料行业和质检机构的检测方法水平。
β-苯乙醇主要成分含量检测产品配置单(二手分析仪器)
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的检测产品配置单(二手分析仪器)
本方法以经真空处理的1L采气瓶采集无组织排放源恶臭气体或环境空气样品,以聚酯塑料袋采集排气筒内恶臭气体样品。硫化物含量较高的气体样品可直接用注射器取样1-2mL,注入安装火焰光度检测器的气相色谱分析。当直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限时,则需以浓缩管在以液氧为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩,浓缩后将浓缩管注入色谱仪分析系统并加热至100℃,合全部浓缩成分流经色谱柱分享,由FPD对各种硫化物进行定量分析,在一定深度范围内,各种硫化物含量的对数与色谱峰高的对数成正比。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属镉、铜含量的测定-火焰原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害,医疗器械中的有毒金属包括钡、铬、镉、铜等,化合态的毒性一般要大于单质的毒性,都属于致癌物。本实验采用火焰原子吸收法测定一次性医疗器械中重金属镉和铜的含量。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属钡含量的测定-石墨炉原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属,因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害。医疗器械中的有毒金属包括钡、铬、镉、铜等,化合态的毒性一般要大于单质的毒性,都属于致癌物。
动物源性食品中9种有机磷农药残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试样经乙腈振荡提取,以凝胶色谱柱净化,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。仪器和设备:气相色谱仪,配有火焰光度检测器(磷滤光片525nm)。分析天平:感量0.01g和0.0001g。旋转蒸发器;凝胶净化成品柱(GPC):25mmIDx400mm 填料:Bio-Beads,S-X3,38?m-75?m(在使用前需先做淋洗曲线)。恒温振荡器。混匀器。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属铬含量的测定-石墨炉原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属,因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害, 医疗器械中的有毒金属包括铬、铬、镉、铜等,化合态的毒性一般要大于单质的毒性,都属于致癌物。本实验参考标准:GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》,采用石墨炉原子吸收法测定一次性医疗器械中重金属铬的含量。
医疗器械检验应用文集
广义上可将医疗器械分为有源医疗器械和无源医疗器械,有源医疗器械检测更多的检测电器性能测试而非化学性能测试,而无源医疗器械更多的检测物理性能测试和化学性能测试,会更多使用分析仪器检测。从医疗器械分类看,国家对三类医疗器械如植入材料和人工器官及输液、输血、采血、引流器械管控严格,标准涉及众多分析仪器,植入材料和人工器官类医疗器械标准涵盖分析仪器最广,仅植入材料和人工器官类医疗器械约有几十个标准涉及分析仪器。其中的分析仪器使用试验机进行物理性能测试及使用气相色谱进行环氧乙烷测定应用最多,而液相色谱,光谱等也均有相当比例使用。
乙酸三环癸烯酯主要成分含量检测产品配置单(二手分析仪器)
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属锡含量的测定-石墨炉原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属锡,因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害,有可能出现头晕、腹泻、恶心、胸闷、呼吸急促、口干等不良症状,并且导致血清中钙含量降低,严重时还有可能引发肠胃炎。本实验参考标准:GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》,采用石墨炉原子吸收法测定一次性医疗器械中重金属锡的含量。
芳樟醇(单离)中主要成分含量检测产品配置单(二手分析仪器)
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属铅含量的测定-石墨炉原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属铅,因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害。重金属铅对人体的毒副作用主要表现为神经系统紊乱、智能障碍、高血压等;对儿童的有害作用更为明显。本实验参考标准:GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》,采用石墨炉原子吸收法测定一次性医疗器械中重金属铅的含量。
干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 医疗控制阀门检漏
上海伯东德国 Pfeiffer 干式氦质谱检漏仪 ASM 340D 成功应用于医疗控制阀门检漏, 医疗控制阀门真空模式下, 漏率要求达到 -10 mbar l/s, 经过检漏后的阀门, 与智能执行器配套使用, 应用于制药行业.
粮谷及油籽中二氯喹啉酸残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试样用丙酮提取,旋转蒸发至干后用水溶解,二氯甲烷液液萃取净化后甲酯化,然后经硅酸镁柱净化,气相色谱仪测定,外标法定量。
解决方案|原子吸收光谱法测定医疗耗材(牙科)中的元素含量
本文详细阐述了使用东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定牙科医疗耗材中元素含量的方法,旨在为相关人员提供实用的参考。
医疗防护品-环氧乙烷残留检测解决方案
目前新冠病毒肆虐,仪电分析推出的顶空法气相色谱分析方案用于检测环氧乙烷(EO)和 2-氯乙醇(ECH)的残留,针对目前的医疗用品口罩、纱布及医疗器械等消菌灭毒,关乎着您的健康。环氧乙烷(EO)为广谱低温灭菌剂,可以在常温下杀灭各种微生物,环氧乙烷与物品中的氯离子反应,生成2-氯乙醇(ECH),二者都有毒性,因此在物品灭菌后测定其环氧乙烷和2-氯乙醇的残留量非常重要。
医疗器械中的环氧乙烷检测
医疗器械由于其特殊用途,往往需要做灭菌处理,这样在产品质量控制过程中,灭菌剂的残留量就需要得到监控。 有实力的医疗器械厂家都会配有HS-GC-FID,即带有顶空进样器和氢火焰检测器的气相色谱仪(ECH的检测根据需求可选择ECD检测器或FID检测器)。 环氧乙烷是一种有机化合物,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质,以前被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆,不易长途运输,因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤,制药,印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。 环氧乙烷是继甲醛之后出现的第2代化学消毒剂,至今仍为最、好的冷消毒剂之一,也是目前四大低温灭菌技术(低温等离子体、低温甲醛蒸汽、环氧乙烷、戊二醛)最重要的一员。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,环氧乙烷在一类致癌物清单中。
顶空-气相色谱法测定医疗器具中2-氯乙醇残留
经环氧乙烷消毒后的医疗器具中残留的环氧乙烷将衍生出2-氯乙醇(ECH),2-氯乙醇对人体的危害及其检测方法2-氯乙醇可对人体体表具有刺激性作用,并具有急性毒性。其可通过皮肤被人体吸收,引发中毒,产生恶心、呕吐、昏迷等症状。2-氯乙醇被人体吸收后还会对人体肺、肾、中枢神经系统及心血管系统的造成损害,其残留量的测定需要严格把控。参考2018年的《一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》征求意见稿,福立仪器应用工程师开展了有关检测,福立HS 930全自动顶空搭配GC 9720Plus可对2-氯乙醇高灵敏响应 ,并具有良好选择性。
医疗器械包装粗大泄漏气泡检测项目
山东普创工业科技有限公司执行YY/T 0681.5-2010无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)的规定研发生产的医疗器械包装粗大泄漏气泡检测仪LSST-02(通用名称为粗大泄露测试仪),该仪器采用正压测试原理,测量范围有0~600kPa;0~87psi(标配)、 0-10kpa;0-1.45psi(标配)和 0~1.6 MPa;0~232.1 psi(另购)三个类型,也称为医疗器械包装内压法粗大泄漏气泡法密封仪、。 包装粗大泄露检测分为非透气性包装、透气性包装程序,以非透气性为例,介绍医疗器械包装粗大泄漏气泡检测方法;
医疗材料与器械物理强度测试解决方案
LLOYD品牌系列材料试验机是AMETEK公司旗下的精确材料物理强度分析仪器,专注于材料测试领域50多年,广泛应用于塑料、包装、汽车、医疗器械、制药、纺织、纸制品、木制品、金属、电子产品、建筑材料等质量控制、生产、实验室、研发、教育和科研领域。具有稳定性强、精确度高、适用范围广、经久耐用等优点,深受广大用户的认可,成为材料测试领域的专业品牌。
医疗器械分析中的重要角色——显微红外光谱仪
这两年越来越多的医疗企业发力医疗器械领域,行业规模将进一步壮大,很多实力强大的械企从中脱颖而出,并发力高端领域,我国医疗器械产业瓶颈有望得到解决。随之而来的,医疗器械检测行业的发展和技术的不断进步也势在必行,有关政府对检测机构的要求也将越来越高,而且相关政策正逐步落地推行。未来,医疗器械发展水平将迈上新的台阶!目前国际市场上,影像大型设备、心血管、体外诊断、眼科、骨科与内窥镜是医疗器械产业中附加值较高的几大领域。
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的 环氧乙烷残留
本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样6 次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μ g、25 μ g、50 μ g 三种浓度水平进行标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。
采用顶空气相色谱法测定一次性医疗用具中的环氧乙烷残留
本文采用Triplus 300 顶空自动进样器;以Trace 1310 GC-FID进行分析,对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999,GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm,该实验方法比国标方法线性范围更宽,检出限更低;该方法重复测定标样次,RSD 值为1.73%,体现了其较高的重现性及精确性;同时对一次性医疗用具样品以5 μ g、25 μ g、50 μ g 三种浓度水平进行加标回收试验,其回收率均在87.0%—123.0% 之间,完全可以满足日常检测分析工作的需要。
可乐饮料中有机磷、有机氯农药残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试样中有机磷残留经乙酸乙酯萃取,旋转蒸发浓缩,固相萃取柱净化,使用气相色谱火焰光度检测器测定,外标法定量。试样中有机氯残留经乙酸乙酯萃取,旋转蒸发浓缩,磺化净化,使用气相色谱电子俘获检测器测定,外标法定量。
肉及肉制品中巴毒磷残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
试样中残留的巴毒磷经环己烷-乙酸乙酯混合溶剂提取,提取液经凝胶渗透色谱净化,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定,外标法定量
医疗器械中环氧乙烷残留量的检测
参考《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙烷灭菌残留量》标准的要求,本方案使用气相色谱仪配备顶空自动进样器建立分析方法,对环氧乙烷进行检测,使环氧乙烷组分得到有效的分离,该方法操作简便,分析速度快,可用于口罩、纱布等医疗防护设备的检测。
蜂王浆中11种有机磷农药残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
用乙腈提取样品中有机磷农药,提取液经凝胶色谱柱净化,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。
生物医疗设备涂层应用-Filmetrics 膜厚测量仪
Filmetrics 膜厚测量仪的卓越技术,Filmetrics膜厚测量仪提供了范围广泛的测量生物医疗涂层的方案。支架: 支架上很小的涂层区域通常需要显微镜类的仪器。 我们的 F40膜厚测量仪 在几十个实验室内得到使用,测量钝化和/或药物输送涂层。我们有独特的测量系统对整個支架表面的自動厚度测绘,只需在测量时旋轉支架。植入件: 在测量植入器件的涂层时,不规则的表面形状通常是唯一挑战。 Filmetrics 提供这一用途的全系列探头。导丝和导引针: 和支架一样,这些器械常常可以用象 F40 这样的显微镜仪器。 用 F42 可以进行显微区域内厚度的两维测绘。导液管和血管成型球囊的厚度:大于 100 微米的厚度和可见光谱不透明性决定了 F20-NIR 是这一用途方面全世界众多实验室内最受欢迎的仪器。
食品中21种熏蒸剂残留量的检测产品配置单(二手分析仪器)
在密封容器内,易挥发的熏蒸剂分子在一定温度下在气固两相间达到动态平衡。此时熏蒸剂在气相中的浓度和它在固相中的浓度成正比,通过对气相中熏蒸剂浓度的测定,即可计算出熏蒸剂的浓度,外标法定量。
医疗设备无菌包装抗撕裂性的测试方法
在医疗领域,设备的无菌包装不仅是保护产品免受外界污染的关键屏障,还直接关系到患者使用过程中的安全性和有效性。因此,医疗设备无菌包装的抗撕裂性测试显得尤为重要。本文将深入探讨医疗设备无菌包装抗撕裂性的测试方法,并附带详细数据,以期为相关领域的专业人士提供科学依据和技术参考。
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