让全国人们关注的三聚氰胺事件愈演愈烈。三聚氰胺之所以被不法分子加入到奶制品当中,是因为三聚氰胺的含氮量非常高,达60%以上,可以提到奶制品的粗蛋白检测含氮量。那么除了三聚氰胺之外,还有什么别的有机物含氮量非常高。不法分子以后虽然不会添加三聚氰胺,那是否还会添加别的物质?!!所以希望大家把一些含氮量高的有机物都贴出来,谢谢1
在监测废水中总氮的含量时,前处理的方法啥样!主要就是有机物含量高的时候!!
现在有很多杂志对发表的文章要求有质谱数据.对有机化合物,蛋白,多肽类等很多类型的质谱都可以做, 但金属有机物在这方面碰到很多问题.有哪些朋友对做金属有机质谱方面有经验 ,说说那些质谱可以做以及一些质谱不能做的原因.
请教: 1、如果污水水样中含有硝基氮、偶氮、叠氮、重氮有机化合物,利用国家标准分光光度法进行TN检测时,结果包含上述这些有机化合物中的氮吗? 2、如果污水水样中含有胺类、硝基氮、偶氮、叠氮、重氮有机化合物,用国家标准方法进行凯氏氮检测时,结果包含上述这些有机化合物中的氮吗?
现在药类中重金属的含量问题越来越引人注意了,我现在在做最糟糕的原料类,样品都是些有机物,绝大部分不好消解,大家来说说看,这些样品的前处理是怎么样的!!
请教油脂类有机物的样品消解,本人现在用硝酸加双氧水湿消解油质香精,效果很不理想!本想用硝酸加高氯酸的,但听说易爆炸。请教各位还有什么好的方法???
请教各位,请问含有机物水样在ICP或原子吸收前,该如何处理。主要测Cd Zn Pb,非污染水体水样,金属浓度估计都不高?是需要消解,还是酸化加热就行了。样品中含有一定量的有机物(蛋白质,糖类之类的),估计有机物的浓度低于0.1%。另外ICP或AAs 是不是需要用不同的酸来酸化?还望指教
饲料检测过程中,有很多标准都写明,含有机物是一种前处理方法,不含有机物是另一种前处理方法。但标准中没有写如何鉴别有机物,想请大家帮忙出主意? 有奖讨论!!!!!!版友资料汇集:1楼层:加浓硫酸,会变黑。4楼层:热解法,高温碳化。
刚看了新闻说 京津冀雾霾中检测出大量烃类及含氮有机物http://news.163.com/13/0217/01/8NSLCH8E00014AED.html不知道有同行做过PM2.5的金属含量吗
版主说没有给大家共享一下资料,现在疾控单位,做了一个水中54类有机物的资料,与大家共享一下
PE2100能测试有机物(如酒精,丙酮,电解液等)中微量元素的含量吗?能,需要更改一些什么条件或配件呢?哪类有机溶液不能直接测试?
求助啊?怎样使得含环有机物开环?用什么样的药品
含苯环类有机污染物,主要包括苯、苯胺、苯酚这几类物质的分析方法在早期以风光光度法为主,目前的标准方法是GC或GC/MS方法,数据的可靠性能够得到保证,但耗时长,费用高,有没有人研究过这几种物质的快速测试方法(根据已有的分光光度法研究出显色剂或试纸来快速测试)?
求助版主-哪能买到含重金属类、有机氯农药类、VOC类等污染物的标准土样。我们实验室要开展土壤污染检测,现在想做的检测项目有,汞、砷、锑、铬、镉等。有机污染物类:六六六、滴滴涕、挥发性有机物、挥发性卤代烃、酚类、多氯联苯类。现在需要标准土样进行能力验证,可是查了多没有查到哪能买到标准土样,请各位帮忙,谢谢。
各位大虾好!小女子欲测试一样品(有机物),但样品内水分较大,1000ppm甚至几万ppm,仪器型号是Agilent6820,HP-INNOWAX柱子(备用的还有非极性毛细管,没有填充柱)FID ECD检测器。资料上说水分会损伤柱子,同时FID也检测不出永久性气体(水、一氧化碳等)综合:1.如果我[color=#DC143C]不需要[/color]测试水分含量,那么我可以在目前的这个系统上测试吗?长久下去,会不会严重损坏仪器?2.如果我[color=#00008B]需要[/color]测试水分含量,那么我应该做哪些调整?什么样的系统能测试水并且对系统无害?3.还有什么别的办法可以同时检测水分 以及里面的有机物?经理压得比较紧谢谢江湖救急
最近实验室有几组样品,样品中既有无机碱(如氢氧化钠),又含有一些醇醚类有机物,现在需要分析样品中的各组分含量,无机碱暂时可以用自动滴定的方式分析,但是有机物就有些问题了?直接进GC肯定不行的。有富集吹扫的方式,有机物沸点有近200度,做起来也很不准确。大家有什么好的想法可以借鉴,谢谢!
[color=#444444]我从化工厂取的高变和低变的循环水样,据悉里面含有1%左右的甲醇(特别是低变水中),还有其他微量有机物。我想求助各位,用什么检测方法能对各种有机物定性定量分析。[/color][color=#444444]我之前做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,但由于里面含水量90%以上,对色谱柱的危害比较大,并且总是熄火,并不能准确测量。[/color]
各位高手,我想请教一下,关于离子色谱中有机物的前处理问题。因为之前做过的样品都是水溶性无机物,我们一般过膜之后就直接进样了。现在我们要做里面含有有机物的样品,老大说我们要先处理掉有机物,以前培训时我们听过,但是没动手做过。关于去掉样品中有机物的方法,一般有哪几种呢。我听过最常见的是氧弹燃烧法。还有就是我以前培训时听过戴安公司的RP柱也可以保留疏水性物质,是可以去掉有机分子的,还有P柱是可以腐植酸和苯环类化合物。氧弹燃烧和这些前处理小柱有嘛联系吗?他们的作用是并列的吗,还是怎样呢?假如样品中含有有机物,我可以直接通过这些小柱之后就直接进样吗?还是必须要通过氧弹燃烧呢?我们是检测样品中常规阴阳离子,不限于卤素。非常谢谢大伙不吝赐教!
接到任务要求开发微波消解+离子色谱测有机物和有机盐中氯含量。在网上找了一圈,好像没人用微波消解方法去测氯的。小弟刚接触微波消解和离子色谱,请教一下各位大侠:1.微波消解能将有机氯转为氯离子吗?还是此方案只能测游离氯。2.消解时加了5ml硝酸,1ml双氧水和10ml水,氯会跑掉吗?3.试了0.1g硫代二苯胺样品,5ml硝酸,1ml双氧水和10ml水,消解温度160,功率100% 400W,时间25min。消解完后,溶液里出现很多针状晶体。应该是无法消解。(据同事试过普通硝酸消解,无法消解)。 请教大侠有没有推荐的条件。
RT有没有只含碳氢氧的有色有机物?
请问钛白粉中碳含量(有机物)如何检测?
ICP进含有机物的样品消解的目的主要是消解干扰还是避免等离子体熄火?
有没有测城市污水中有机物含量的好方法,最好是化学法
钛白粉中碳含量(有机物)如何检测?
我在使用甘汞电极-氯电极测水中氯离子含量是很正常,可是在测定有机物中氯离子含量时,常会出现读数跳动无法正常读取数值,不知道哪位同仁有相关的检测经验?
液相产物的可能组成是:C1-C6的含氧有机物如醇,醛,酸,酯,醚等。(醇类占总含氧有机物的80%左右,其中又以甲醇,乙醇,异丁醇等低碳醇居多)。可能还包括一些溶解的低碳烷烃,及少量的乙烯、乙炔等(假如他们能够存在的话)。请问各位高手,只靠Porapak Q 3m填充柱能全部出峰分离么?
紫外分光光度计可以测有机物中的硫、氮、氯吗?
请问哪里能做有机物中硫含量的测定,比较着急。样品为高分子,硫的含量比较低,千分之几。哪位知道的话,麻烦告知一下。非常感谢!
我想制备做荧光用的不含有机物的二次水,不知道应该怎么制备,请各位执教!我再去离子水里加入高锰酸钾在重蒸可以吗?
本人在实验室做微生物氮转化的一些实验需要用有机物做碳源(乙酸钠),但是在220nm处乙酸钠有0.89Abs的吸收波峰,所以紫外分光光度法会产生很大的问题,之前用酒石酸钾钠也是这样才放弃的,因为微生物生长有机物浓度是逐渐减少的,所以也不好按空白减掉,不知道大家有没有解决方案。