缓冲溶液检测方案_缓冲溶液行业应用

缓冲溶液的配置和计算
缓冲溶液中适量加入强酸和强碱，溶液的PH值基本不会发生变化。但是，假如加入的强酸和强碱的分量过多时，这时的缓冲溶液就会失去基本的缓冲性能。由此可充分说明缓冲溶液的缓冲能力是有一定限度的。通常缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度相关。浓度越大，缓冲能力越大。反之，浓度越小，缓冲能力也就越小。

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pH缓冲溶液的用途与正确保存使用
pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱，以及将溶液适当稀释，这个溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸碱或大或稀释，而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。

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流动相的缓冲溶液制备注意事项
缓冲溶液是指由弱酸及其共轭碱（或弱碱及其共轭酸）所组成的缓冲对配制的，且能够在加入少量强酸或强碱时，可以有效减缓pH值改变的水溶液。缓冲溶液能帮助维持分析方法的稳定，而不会因为微弱的环境改变的情况下而造成分析结果的改变。缓冲溶液是被用来维持pH值的稳定。它们是通过维持弱酸及其共轭碱的平衡从而防止了pH值的改变。

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醋酸缓冲液配制步骤
当往某些溶液中加入一定量的酸和碱，或加少量水稀释时，溶液有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作用，这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液（如HOAc与NaOAc），弱碱及其盐的混合溶液（如NH3H2O与NH4Cl）等都是缓冲溶液。

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电泳缓冲液的作用介绍
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性，以利于DNA分子的迁移，例如，一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子，Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢；太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。

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影响溶液ph值的因素
溶液的pH值受多种因素影响，主要包括溶质性质、温度、以及缓冲溶液的特性。溶液的pH值不仅取决于溶质本身的性质，还受到温度和缓冲溶液特性的影响。这些因素共同决定了溶液的酸碱性强弱。

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远慕分享：10*pbs缓冲液如何稀释为1*Pbs
10*pbs缓冲液稀释为1*Pbs：裂解细胞一般用1%的TritonX-100那样的话5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸馏水。加水定容至1升，在1.034x10（5），高压蒸汽灭菌20分钟。室温保存。一般用于实验室中的PBS缓冲液都是这样配制，而不用摩尔分数表示。

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低压缓冲罐的真空度精密控制解决方案
低压缓冲罐广泛应用于各种真空工艺和设备中，本文主要针对缓冲罐在全量程内的真空度精密控制，并根据不同真空度范围和缓冲罐体积大小，提出了相应的解决方案，以满足不同低压过程对缓冲罐真空压力精密控制的不同要求。

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北京华阳利民：毛细管电泳法直接分离检测水溶液中Cd2+ 、 Cue+、 Nit+、 Zn2+的研究
摘要:建立了毛细管电泳法直接分离测定水样中ccf+,Cu十、N? +、 Zr?十金属离子的方法，研究了缓冲溶液种类、浓度、pH值、有机添加剂等对分离的影响，对分离条件进行了优化i7l.l2l 之JI，分离电压25kV,pH = 4 .30,15 0m mol/LH Ac- N aAc乙醉(20%)缓冲溶液中，使份令.在波长223、Cu+ 、 Ni2 +、+与邻二氮菲形成的配合物在4 min内得到了较好的分离，迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.95%和3.5%，且浓度与峰面积之间具有良好的线性关系.

厂商：北京华阳利民

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空气垫缓冲包装质量影响因素及监测验证方法
空气垫是一种应用广泛的缓冲包装材料，集经济环保效益于一体。承载性，是其缓冲效果重要决定因素，通过静态压缩试验和动态压缩试验能实现该性能的数据化表征。通过分析发现，空气垫缓冲包装的诸多工艺参数和流通环境，如薄膜材料的拉伸性、包装整体的密封质量、充气压力等，都会在一定程度上影响其承载性和缓冲效果，建议相关企业加强对上述因素的试验监测和研究。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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空气垫缓冲包装耐压性验证及影响分析
空气垫是一种应用广泛的缓冲包装材料，集经济环保效益于一体。承载性，是其缓冲效果重要决定因素，通过静态压缩试验和动态压缩试验能实现该性能的数据化表征。通过分析发现，空气垫缓冲包装的诸多工艺参数和流通环境，如薄膜材料的拉伸性、包装整体的密封质量、充气压力等，都会在一定程度上影响其承载性和缓冲效果，建议相关企业加强对上述因素的试验监测和研究。

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Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统用于高盐缓冲液应用领域的可行性
在本应用简报中，我们展示了利用阴离子交换色谱法，在使用四种不同的高盐洗脱缓冲液（最大浓度为 2 M）进行线性和阶梯梯度洗脱条件下，对四种蛋白质进行分离的相关信息。Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统的流路设计中未采用铁/钢质材料，因此可耐受生物分析和生物纯化应用中的严苛条件，从而保持其出色的 UHPLC 性能。使用四种盐（氯化钠 (2 M)、氯化钾 (1 M)、乙酸钠 (1 M) 和四甲基氯化铵 (1 M)）进行线性梯度洗脱时，均可获得极高的保留时间和峰面积精确度。此外，使用 2 M 氯化钠作为洗脱缓冲液时，结果表明保留时间和分离度可保持稳定达 48 小时以上。在此类条件下，采用不锈钢材质的液相色谱系统会面临一些问题，例如盐引起的腐蚀，因此需要执行特殊的、繁杂的清洗步骤。使用 Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统则可以完全避免此类清洗步骤，从而提高生物分析或生物纯化应用的通量和效率。

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天津兰力科：芦丁的方波溶出伏安行为及其分析检测
应用方波溶出伏安法研究了芦丁在0. 1molL - 1 HAc2NaAc缓冲溶液中于玻碳电极上的电化学行为. 考察了溶液酸度、沉积电位、沉积时间等因素对芦丁方波溶出伏安行为的影响,优化了实验参数. 结果表明,在pH 3. 0的HAc2NaAc缓冲溶液中,芦丁在- 0. 46 V产生溶出峰,峰电流与芦丁的浓度在5. 0 ×10 - 8molL - 1 ～1. 0 ×10 - 6molL - 1范围内呈现良好的线性关系,相关系数0. 997 99,检测限1. 1 ×10 - 8molL - 1. 可用于药剂中芦丁含量的测定.

厂商：天津兰力科

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三磷酸腺苷二钠注射液的测定
检测波长：UV 259 nm流动相：0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇（95:5）缓冲溶液：取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g，加水900ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0，加入四丁基溴化铵1.61g，加水至1000ml，摇匀。洗脱方式：等度柱温：35℃进样量：10 ul

厂商：迪马科技

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三环类抗抑郁药(低pH值)的检测
流动相：乙腈/缓冲溶液：1.0 mL/min温度：室温检测器：UV 254 nmDiamonsil C18(2) 5μ m 150 x 4.6mm

厂商：迪马科技

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岛津：有机酸磷酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较
柱后缓冲电导法采用柱后调节pH值，电导检测器检测的方法检测有机酸磷酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。

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岛津：有机酸乳酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较
柱后缓冲电导法采用柱后调节pH值，电导检测器检测的方法检测有机酸乳酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。

厂商：岛津
岛津：有机酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较
柱后缓冲电导法采用柱后调节PH值，电导检测器检测的方法检测有机酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。

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岛津：有机酸己二酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较
柱后缓冲电导法采用柱后调节pH值，电导检测器检测的方法检测有机酸己二酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。

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呋喃妥因肠溶片
【有关物质】检测波长：UV 375 nm流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g，加水500ml溶解，用1.0mol/L的氢氧化钠溶液调节pH至7.0，加水稀释至1000ml）-四氢呋喃（90:10）洗脱方式：等度进样量：100 ul【含量测定】检测波长：UV 254 nm流动相：磷酸盐缓冲溶液（磷酸二氢钾6.8g，加水500ml溶解，用1mol/L的氢氧化钠溶液调pH至7.0，加水稀释至1000ml）-乙腈（88:12）洗脱方式：等度进样量：10 ul

厂商：迪马科技

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毛细管区带电泳分离甲酚异构体的研究
摘要：本文系统地研究了邻、间、对甲酚三种异构体在毛细管区带电泳中的迁移行为。通过实验研究讨论了缓冲溶液类型、缓冲溶液的pH值、缓冲溶液的浓度和添加剂等因素对三种异构体分离的影响,获得了优化的分离条件。结果表明,在使用未涂层石英毛细管柱(50μm×50cm,有效长度为45 cm),检测波长225 nm,磷酸盐-环糊精-硼砂缓冲溶液浓度30 mmol/L,缓冲液pH值为11.60,分离电压为15 kV的条件下,甲酚三种异构体得到基线分离。关键词：毛细管区带电泳甲酚异构体

厂商：北京华阳利民

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鸡蛋中三聚氰胺的测定
流动相：缓冲溶液/ 乙腈=92/8流速：1.0 mL/min进样量：20 μ L柱温：30 oC检测器：UV 240 nm注：缓冲溶液：将2.02 g 庚烷磺酸钠和2.10 g 柠檬酸用水定容至1000 mL

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三聚氰酸的测定
流动相：缓冲溶液：甲醇=92：8；缓冲溶液：0.005 mol/L四丁基溴化铵+0.005 mol/L磷酸氢二钠水溶液流速：1.0 mL/min 检测器：UV 226 nm 柱温：30 ℃ 进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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多菌灵和噻菌灵的测定
流动相：缓冲溶液：乙腈=75：25；缓冲溶液： 0.01 mol/L磷酸二氢钠+0.01 mol/L磷酸氢二钠水溶液流速：1.0 mL/min柱温：30 ℃检测器：UV 288 nm进样体积：20 μ L

厂商：迪马科技

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北京华阳利民:毛细管电泳中移动反应界面法富集和检测尿样中的氧化苦参碱
:采用建立在移动反应界面理论上的体系进行尿样中氧化苦参碱的富集与定量检测。与传统的毛细管电泳相比,体系中引入了富集缓冲溶液(富集相) 和分离缓冲溶液(分离相) 。优化的条件如下: 样品缓冲溶液为20mm o l /L 甲酸钠(用氨水调节pH至10170) ,富集缓冲溶液为40 mm o l /L 甲酸2甲酸钠(pH 2160) ,分离缓冲溶液为100 mm o l /L 甲酸2甲酸钠(pH 4180) 样品相压力进样114 kPa ×3 m in,富集相压力进样114 kPa ×7 m in,紫外检测波长210 nm ,电压21 kV。氧化苦参碱在212～65 m g /L的质量浓度范围内呈良好的线性关系( r = 01999 1) ,检出限为0174 m g /L,灵敏度比常规毛细管电泳方法提高约70倍,重现性良好。该方法已经成功地应用于尿样中氧化苦参碱的检测。

厂商：北京华阳利民

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血清中氯氮卓（抗焦虑药）及其代谢物的测定
色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99601)保护柱：EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201)流动相：缓冲溶液/ 乙腈=60/40，缓冲溶液：0.02 mol/L 磷酸氢二钾水溶液，用磷酸调pH 7.0流速：1.0 mL/min进样量：20 μ L柱温：30 oC检测器：UV 240 nm

厂商：迪马科技

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奶和奶制品中三聚氰胺的测定
流动相：缓冲溶液/ 乙腈=92/8流速：1.0 mL/min进样量：20 μ L柱温：30 ℃检测器：UV 240 nm注：缓冲溶液：将2.02 g 庚烷磺酸钠和2.10 g 柠檬酸用水定容至1000 mL 。

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奥美拉唑肠溶胶囊的分析方法
本实验按照中国药典2020版二部奥美拉唑肠溶胶囊项下检测方法，以pH7.6的磷酸盐缓冲溶液与乙腈为流动相，使用KeKao 5µm C8，250×4.6mm 色谱柱对奥美拉唑肠溶胶囊的系统适用性溶液进行测试，实验结果表明，理论塔板数按奥美拉唑峰计算为16277，奥美拉唑峰与杂质I峰的分离度为6.98，大于2.0，满足检测要求。

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血清中三环类药物（抗抑郁药物）的测定
色谱柱：Diamonsil C18(2) 150 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99601)保护柱：EasyGuard C18 Kit (Cat. #6201)流动相：缓冲溶液/ 甲醇=30/70流速：1.0 mL/min进样量：20 μ L柱温：室温检测器：UV 254nm

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岛津：有机酸柠檬酸分析的柱后缓冲电导法与紫外法、直接电导法的比较
柱后缓冲电导法采用柱后调节pH值，电导检测器检测的方法检测有机酸柠檬酸，它避免了经常使用的紫外法选择性低，直接电导法灵敏度低的缺点，是可以实现有机酸准确定量的一种新型分析方法。本文比较了这三种方法的分析结果。

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