水上游艺设施

p　　近日，基因测序仪巨头Illumina宣布将创办新公司Grail，开发癌症早期检测方法，预计费用在1000美元以下。并获得Illumina、比尔· 盖茨、杰夫· 贝索斯等联合投资1亿美元。/pp　　“据我们所知，Grail是该领域中首家提供无症状液体活检筛查的公司。”Illumina全球公共关系总监Eric Endicott日前在接受21世纪经济报道记者采访时表示，绝大多数涉及新一代测序的公司都在采用Illumina的技术开发液体活检产品，提供分析晚期病症、监测疾病治疗过程或复发状况的服务，“但它们尚不能针对无症状人群进行筛查。”/pp　　此举被看作是占据基因测序上游霸主地位的Illumina进军中下游市场的战略布局。/pp　　基因测序设备和耗材为产业链上利润最丰厚的一环。目前，总部位于加州圣地亚哥的基因测序巨头公司Illumina占有上游最大市场份额。/pp　　Illumina成立于1998年，前期主要销售基因测序芯片。2007年，Illumina收购Solexa，进军基因测序仪器生产，之后一路成长为“大规模分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的开发商、制造商和营销商”。/pp　　2014年，Illumina收入达18.6亿美元，2015年第四季度收入为5.9亿美元，同比增长15%，2015年全年收入约22亿美元，同比增长19%。它占据着全球基因测序设备2/3的市场份额，旗下的高通量测序仪HiSeq一直是市场上最畅销的产品。/pp　strong　首度布局中下游/strong/pp　　现在的主流测序仪市场基本被Illumina、LifeTechnologies和Roche所把控，前两家几乎占据了九成的上游市场。目前，巨头设备公司也纷纷布局中下游市场。/pp　　Life Tech于2014年被Thermo Fisher收购，其市场战略总监柴映爽近日发表文章称，2015之前，无创产筛领域的市场格局大体形成，很多应用商转向肿瘤领域，但终端资源有限，“大家基本策略都是买仪器——投放医院合作收样本——自己建黄种人肿瘤数据库——用数据库评估药物疗效或患者风险。”/pp　　而全国拿到无创产筛试点的只有108家，肿瘤试点20多家，柴映爽表示，“在临床市场份额方面，ThermoFisher走在了Illumina之前，医院的装机量已经大大超过了Illumina，试点单位中更是如此。”/pp　　三家中份额较小的罗氏在2015年也频频出手收购，从上游的测序仪、试剂到下游的临床检测服务、数据计算平台等，从无创产筛到肿瘤检测，罗氏在测序产业的每一环扣上都没有缺席。/pp　　市场份额最大的Illumina当然也到场了。Illumina全球公关总监Eric Endicott在接受21世纪经济报道记者采访时表示，成立Grail的初衷是“致力于发展一套泛癌症筛查测试。我们希望在不久的将来能推出一种便捷的针对癌症早期的血液筛查测试。”他透露，这项测试的面世意味着人们能够在治愈率较高的早期阶段及时发现癌变，从而降低癌症死亡率。/pp　　据Eric介绍，这项技术的原理为，“肿瘤源性DNA和RNA会出现在大部分甚至所有癌症患者的血液中。这些循环核酸携带着能够定义癌症本身的一些基因变化内容，从而能从根本上区别癌症和非癌的情况。”/pp　　业内普遍猜测，如果能够在足够敏感和明确的条件下测算这些变化信号，人们终将可以在癌症早期阶段发现，“这也正是新公司Grail正在前行的方向。”/pp　　针对用户群体最关心的价格、适用性和普及率，Illumina方面表示，此项测试的费用最终取决于未知的生物学基础以及最终的测试设计。“为了将来能够大规模普及，我们的目标是定价降低到1000美元以下。”/pp　　据悉，这种单个的泛癌症筛查测试可以替代现有多项筛查方式--如乳房摄影术、前列腺特异性抗原(PSA)、结肠镜检查及其他类似检查。单个的泛癌症筛查测试的价格区间则更广，因为它将为整套系统在目前的筛查项目中节约数十亿的开销，同时仍能针对包括卵巢、头部和颈部的这些目前尚不可通过影像检查而得到结论的癌症做出检测。/pp　　另外，Illumina方面透露，促使其成立Grail的原因是，其技术在成本和表现方面都已能够做到使这项筛查测试在全球范围内进行应用。这包括两项科学技术的突破，一是对生物标记物本身的性质有着深入理解：ctDNA并不像X光照射下的影像那样是癌症存在的替代标记。事实上，ctDNA就是直接指向癌症本身的一个测量指标 二是Illumina公司独有的技术能够非常精准的核查ctDNA，使得早期检测成为可能，判断毫无症状、看似健康的人群的患癌可能。/pp　strong　中国缺失核心技术/strong/pp　　Illumina在中国已经存在多方合作关系。据Illumina方面称，其中包括与诸多中国大学和业内的服务提供商合作，如华大基因。/pp　　“中国是一个有着深刻价值定位的社会，在这里我们看到新兴技术正得到非常快速的吸纳采用，远超越于全球其他任何地方。如广泛应用的无创产前检测(NIPT)就是一个很好的例子。我们正着重于扩大在中国的基础设施建设和相关投资。”/pp　　相较于Illumina这样的设备巨头，国内企业在基因测序产业上较有优势的是中下游测序服务，但需要依赖设备的大量投入、运营管理和终端维护开发。设备开发和数据分析虽有大量资本和团队进入，仍处于起步阶段。/pp　　“中国在测序上游技术设备方面实际上没有优势，技术掌握在Illumina等极少数公司手中。”云健康基因科技公司总裁金刚在接受21世纪经济报道记者采访时表示，高端测序技术被少数几家公司垄断，其他家很难进入，也很难在硬件方面有所突破。/pp　　“医学没有国界，谁的技术领先就用谁，中国有这么多人群疾患资源，能够用好这些技术就很好，而且在开发终端产品、诊断产品方面我们有优势。”金刚坦言，“技术实际上就是工具而已，就像计算机，你在乎是从美国进口还是国产的吗?能用才是王道。”/pp　　云健康基因科技公司是一家提供基因检测、基因分析和解读及健康管理的中下游服务公司。据金刚介绍，云健康购买了Illumina HiSeq X Ten超高通量全基因组测序系统和其他新一代测序(NGS)系统，同时建立了全套健康医疗服务平台，包括医学检验所，高端诊所、医生之家及云健康管理中心。/pp　　复旦大学微电子学院吴东平教授带领的科研团队，此前获得了深圳市共进电子股份公司的投资，其所在的小海龟科技公司发布了自主研发的半导体高通量基因测序仪。/pp　　吴东平表示，基因测序技术将长期处于“多代共存的局面”。如第1代Sanger测序速度慢，但精度最高，费用和成本也很高，以ABI、贝克曼等厂商为代表。现在主流测序仪厂商市场份额最大的Illumina、Life Tech和Roche以及一些国内厂家所采用的第2代光学测序，测序速度快、精度高、费用低但设备成本高。/pp　　随着基因测序在医疗领域应用范围不断扩大，除无创产筛、肿瘤的前期筛查之外，吴东平认为，“成本降低后常规体检也可以应用。对于小型基因测序服务公司来说，则要有差异化和疾病的针对性，也要与上游设备和试剂公司有好的合作。”/pp　　“我们做上游设备，设备和试剂一起开发，再与中下游企业合作。”据吴东平介绍，目前基因测序最大的市场还是在科研方面，前两年开始进入临床。“照国家发改委的步伐，国家推动国产基因测试仪器和试剂大规模替代进口产品，我们的产品大概在2017年投入市场。”/pp　　2015年6月8日，国家发改委发布关于实施新兴产业重大工程包的通知，率先建设30个基因检测技术应用示范中心，以开展遗传病和出生缺陷基因筛查为重点 2015年末，据国家卫计委消息，国家正在制定“精准医疗”战略规划，这一规划或将被纳入到“十三五”重大科技专项，基因测序技术正是实现精准医疗的重要手段之一。/pp　　对于行业未来的发展，吴东平表示，“目前只有美国能够产业化，技术产品成熟化是一大难点。”另外，CFDA等政府监管部门也相对比较谨慎。/pp　　金刚也表示，“政府监管措施一定会出现，但产业还没有形成前，监管机构可能更希望通过科研途径先把市场预热起来。”/p

近日，深圳市深研生物科技有限公司（以下简称 " 深研生物 "）宣布完成了亿元级 B 轮融资。本轮融资由斯道资本领投，玖菲特投资、钜科投资跟投，老股东某国际知名产业集团持续跟投，星汉资本担任独家财务顾问。2014 年成立的深研生物通过多学科技术与生命科学的深度交叉结合、技术创新，为细胞与基因治疗（CGT）行业提供着综合性的解决方案。本轮所筹资金将用于公司细胞治疗智能化生产装备平台的研发及海内外市场拓展，同时将进一步加强对病毒载体大规模生产技术的研发，为 CGT 行业带来更丰富的上游核心技术和产品，进一步推动 CGT 产业实现降本增效。CGT 治疗在政策、技术、下游市场等支撑下，行业正在进入 " 快车道 "。从整体市场来看，根据沙利文资料显示，预计 2025 年全球 CGT 市场规模为 305.4 亿美元，2020 年到 2025 年预计全球 CGT 市场复合年增长率为 71%；中国 CGT 市场规模预计将保持快速增长模式，2025 年中国 CGT 整体市场规模将为 25.9 亿美元，2020 年到 2025 年预计中国 CGT 市场复合年增长率为 276%。国内 CGT 行业产品研发、获批也在日益增多。2021 年两款国产细胞治疗产品在国内获批上市；2022 年初，传奇生物的 BCMA 细胞治疗产品在美国和欧盟接连获批，国产细胞治疗开始对外输出。在基因治疗领域，2021 年初博雅基因的 ET-01 成为首个获批进入注册临床的国产基因编辑治疗产品；在过去的一年中，信念、纽福斯、朗信生物等企业相关产品接连获批临床，国内的基因治疗产业正式进入临床时代。随着 CGT 行业的快速发展，如何实现上游关键技术和产品放大成为竞争核心。深研生物旨在解决上游尚未被满足的核心需求，利用计算机科学、电子工程、纳米材料、化学工程等多学科和生命科学的交叉融合及技术创新，攻克 CGT 中一系列核心技术与工艺的难题，致力于实现生物技术研发的自动化、信息化、智能化，助力 CGT 行业实现降本、增效。深研生物目前布局了多个业务板块。其上游设备研发业务板块，核心产品之一为全封闭自动化细胞处理系统 CellSep PRO（简称 CSP），可适用于多种细胞治疗产品的标准化生产，已助力多个细胞治疗（包括：CAR-T，TCR-T，CAR-NK，TIL，干细胞药物等）板块的领军企业完成 IND 申报、临床 I 期、II 期试验。深研生物另一核心业务板块——生物技术开发板块，其核心产品之一是基于稳定细胞系的慢病毒载体生产系统。该技术突破了慢病毒载体规模化生产的技术瓶颈，在大大提升慢病毒载体的生产效率及产品一致性的同时，大幅降低了慢病毒载体的生产成本，推动了病毒载体生产技术的革新。依托自身布局的多个业务板块，以及不断推出的创新设备、技术，深研生物从上游供应开始帮助整个行业大幅降低了工艺操作难度和生产成本，助力国人拥有能够用得起的 CGT 方案。深研生物联合创始人兼 CEO 马墨先生表示：" 很高兴获得新老股东的认可和支持。本轮融资将继续加强我们现有产品的服务能力，为客户提供更好的产品和服务；同时，还将加快公司新产品的研发创新以及市场化推进的速度。在看到细胞与基因治疗行业上游中病毒载体大规模生产的技术痛点以及对细胞制备封闭式自动化装备的需求后，我们期待与各位投资人一起精诚合作，为细胞与基因治疗行业提供更具技术领先性、更有保障和更具成本优势的产品和服务，通过技术革新解决工艺痛点降低生产成本，助力客户的 CGT 产品惠及更多的患者。"斯道资本合伙人石磊博士表示：" 斯道资本致力于支持具有全球性领先技术与自主创新能力的平台型企业，细胞与基因治疗（CGT）是我们持续看好且加注的领域。深研生物凭借其独特的交叉学科优势与在该领域的深厚积淀，在 CGT 上游生产领域赢得了海内外领军企业的认可。斯道资本期待与这样一个具有全球化视野的团队，与各位新老投资人一道携手并进。我们相信深研生物未来能成长为细胞与基因治疗上游领域全球领先的龙头企业。"玖菲特资本总经理林恒聪先生表示：" 深研生物一直在细胞与基因治疗领域深耕，其慢病毒载体技术在世界范围内都处于领先水平，同时在市场上也逐步得到了 CGT 行业的认可。我们非常高兴能支持这样有着领先技术和产品的优秀团队。相信假以时日，深研生物一定能成为一个逐鹿全球、在细胞与基因治疗领域颇有建树的领先企业。"钜科投资合伙人曹庭女士表示：" 细胞处理系统，是细胞与基因治疗行业上游的关键工艺设备。但是长期以来，该领域被国外企业所垄断。深研生物的 CellSep 系列产品已初步形成市场规模，获得了国内外多家 CGT 行业企业订单。我们认为深研生物的产品更具成本和本地化服务的优势，无论是从供应链安全的角度还是从 CGT 行业发展趋势的角度来说，支持这样一家公司，都是非常有意义的。我们期待深研生物未来成为细胞与基因治疗领域全球领先的核心设备供应商与生物技术服务商。"

12月6日，默克收购总部位于美国马萨诸塞州的Erbi Biosystems公司，该公司凭借其开发的名为Breez™的2毫升微型多联灌流生物反应器而闻名业界。通过收购，默克将进一步拓展其在上游蛋白质制剂的产品能力，提供从2毫升到2000升可扩展不同工作体积的细胞灌流生物反应器。与此同时，该收购将为默克提供未来在细胞治疗等新型治疗领域的应用机会。具体金额尚未披露。默克生命科学业务工艺解决方案事业部全球负责人Darren Verlenden表示：“Erbi公司开发的Breez™是市场上为数不多的微型、全自动、封闭式连续灌注细胞培养平台技术之一。该产品的占地面积较其他生物反应器平台要小得多，将Breez™加入到默克庞大的Mobius® 组合，我们将为客户提供各种规模的生物反应器、细胞截留系统和设备，以及细胞培养基。当下有整体解决方案的连续流工艺备受青睐，这次收购将提升默克上游工艺的技术能力，并进一步加快细胞灌流培养的成功率。”Erbi Biosystems总裁兼首席执行官Michael Chiu表示：“我们十分期待加入默克，相信Erbi在生物工艺开发领域的专长将使默克Mobius®系列更为完善，助力治疗性生物药品的研发。”Breez™微生物反应器平台技术进一步扩充了默克BioContinuum™平台的上游产品组合，该上游产品组合涵盖连续流生物工艺开发所需的细胞培养、细胞截留和生物反应器解决方案。作为默克强大的上游生态系统的一部分，Breez™将通过自动化推动默克生物工艺开发技术的革新。相较于其他台式系统，革新后的操作通量将提升四倍，开发出高性能的连续流工艺，从而降低生产成本，加速商业化进程。相较于市场上其他具备竞争优势的生物反应器平台，其工作台占用空间更小，且无需生物安全柜。默克已于2022年12月1日完成对Erbi Biosystems的收购。这次收购Erbi Biosystems, 是默克通过针对性地收购颇具影响力的中小型企业，加速默克工艺解决方案业务创新的又一个里程碑式见证。默克的工艺解决方案事业部与生命科学服务业务是默克三大重要增长引擎之一，默克计划实现2025年全球收入达到250亿欧元。Merck默克默克是一家全球领先的科技公司，专注于医药健康、生命科学和电子科技三大领域。全球超过60,000名员工服务于默克，通过创造更加愉悦和可持续性的生活方式，为数百万人的生活带来积极的影响。从先进的基因编辑技术和发现治疗具有挑战性疾病的独特方法，到实现设备的智能化——默克无处不在。2021年，默克在66个国家的总销售额达197亿欧元。科学探索和负责任的企业精神一直是默克科技进步的关键，也是默克自1668年以来永葆活力的秘诀。默克家族作为公司的创始者至今仍持有默克大部分的股份，我们在全球都叫“默克”，仅美国和加拿大例外。默克的三大领域：医药健康、生命科学及电子科技在这两个国家分别称之为“EMD Serono”、“MilliporeSigma”和“EMD Electronics”。Erbi BiosystemsErbi Biosystems正通过Breez™革新细胞治疗和生物处理工艺开发领域。Breez™是一种全自动2毫升TruePerfusion™生物反应器，能够将所需的熟练劳动力缩减1/3以上。该系统使用了一次性、全封闭性盒式装置减少90%的占地面积，采用专利微流控技术工艺，能够执行激活、转导、加快细胞生长和实现渗滤步骤。它还能够对pH、总细胞密度（OD）、溶解氧和二氧化碳进行闭环控制。该系统集成了在线传感器和可视化软件，能够直观的让客户了解细胞灌流培养策略、提高细胞密度、降低剪力，并实现高kLa的无气泡混匀方式，性能远超目前通常使用的台式反应器。一个2毫升工作体积的盒式装置就能实现400M（CHO和T细胞）细胞培养的效果，满足大多数开发需求和多种 CAR-T 临床方案剂量需求。Erbi Biosystems位于马萨诸塞州剑桥北部的研发和生产基地的面积达10,000平方英尺。公司业务范围遍及美国、欧洲和中国。2021年，公司员工人数翻番。随着该公司开发出满足临床生产需求的GMP系统，预计该公司于2022年仍将保持强势增长。

(开业典礼启动仪式从左至右：默克亚洲区生物工艺上游市场经理蔡曼君女士 默克全球生物工艺上游市场经理Christian Martin先生 浙江特瑞思药业股份有限公司副总裁冉兆祥先生 默克生命科学生物工艺研发副总裁兼全球负责人David Beattie先生 默克生命科学生物工艺副总裁兼亚太地区负责人Benoit Opsomer先生 默克生命科学工艺解决方案中国区总经理王慕阳女士 药明生物生物制药和生物工艺部主任董慧芳女士 默克全球上游工艺研发部负责人Zack Deeds先生 默克中国上游研发中心负责人韩向宗先生)(外场合影)2018年11月14日，伴随着默克中国上游技术研发中心开业典礼暨学术论坛的圆满落幕，默克正式宣布其中国上游技术研发中心在上海张江高科技园区顺利落成。该中心将SAFC的全球研发能力和质量管理体系引入中国，为中国生物制药客户提供高质量的定制化培养基开发服务，以满足更高产量和质量的需求。 SAFC一直以来都是全球工业培养基的领导品牌，并为多个全球重磅单抗药提供定制化培养基研发及生产服务。位于上海张江高科技园区的默克中国上游技术研发中心完整承接了SAFC培养基库，多变量分析以及高通量分析模型等SAFC全球定制化培养基开发技术核心，至2019年底将在国内拥有超过二十位科学家，其服务涵盖高通量筛选/分析，培养基开发/优化以及化学分析等，为国内生物制药客户搭建接轨国际高品质的定制化培养基服务平台。(默克生命科学生物工艺副总裁兼亚太地区负责人Benoit Opsomer先生致开幕词)(默克生命科学生物工艺研发副总裁兼全球负责人David Beattie先生致开幕词)(默克生命科学工艺解决方案中国区总经理王慕阳女士致开幕词)(中国（上海）自由贸易试验区商务委员会上海市浦东新区商务委员会副主任陆启星先生致开幕词)(药明生物生物制药和生物工艺部主任董慧芳女士致开幕词)(浙江特瑞思药业股份有限公司副总裁冉兆祥先生致开幕词)(默克生命科学亚洲区生物工艺上游市场经理蔡曼君女士主持开业典礼)(默克中国上游研发中心负责人韩向宗先生) 默克生命科学生物工艺副总裁兼亚太地区负责人Benoit Opsomer先生，默克生命科学生物工艺研发副总裁兼全球负责人David Beattie先生以及默克生命科学工艺解决方案中国区总经理王慕阳女士为开业典礼致开幕词，他们表示：“未来几年单抗市场的快速增长预期将驱动中国细胞培养基市场以每年17%的复合增长率增长，默克作为全球领先的生物制药解决方案提供者，将SAFC核心研发技术带到中国，通过本地化的生产和服务以及合作模式，以达到快速响应中国客户的研发和快速测试需求，助力中国单抗市场的蓬勃发展。”中国（上海）自由贸易试验区商务委员会/上海市浦东新区商务委员会副主任-陆启星先生，浙江特瑞思药业股份有限公司副总裁-冉兆祥先生以及药明生物生物制药和生物工艺部主任-董慧芳女士作为政府及客户方代表来到现场，带来了真挚的祝福和寄语。(默克中国上游技术研发中心) 紧接着盛大的开业盛典，默克上游技术学术论坛随即举办。首先来自默克全球上游工艺研发部负责人Zack Deeds先生就默克上游全面的研发能力进行了详尽的阐述。随后来自默克全球生物工艺上游市场经理Christian Martin先生、复宏汉霖上游工艺总监徐翠云女士、默克中国上游研发中心负责人韩向宗先生、四川科伦细胞培养总监李明雄先生以及默克生命科学亚太区法规经理李峰先生先后带来了《上游工艺开发前沿进展》、《培养基开发及优化的挑战及解决策略》、《数据驱动的培养基开发策略》、《单抗领域上游工艺策略及关键参数控制》以及《上游工艺法规探讨: 细胞基质, 培养基以及灌流工艺》的技术内容分享，现场反响热烈。 至此默克中国上游技术研发中心开业典礼暨学术论坛圆满落幕，此次活动不仅为大家带来了默克中国上游技术研发中心落成的喜讯，也进一步加深了默克与行业内各企业的沟通、交流、紧密协作。

p　　背景：国内体外诊断市场规模在2011 年以后一直保持着20%以上的增速，在2014 年达到306 亿元人民币。全球IVD 市场规模约为全部药品规模的5~6%，但在中国此比例为1~1.5%左右。中国体外诊断产品人均年使用量仅为2.75 美元，而发达国家人均使用量达到25~30 美元。综上，可以说，中国IVD 市场还处于发展的前期阶段。据《中国医药健康蓝皮书》预测，2019年我国IVD市场规模将达到723亿元，且未来三年仍将保持16%-20%的快速增长。/pp　　strong目前我国体外诊断的主要方法是生化诊断、免疫诊断和分子诊断：/strong/pp style="text-align: center "img title="001.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94326f22-691a-44a1-90d0-7ece399501bd.jpg"//pp　　近年来以个体化治疗为特征的个体化精准医学正快歨走向临床医学的前台，带来了" 药物基因组学" 和" 分子病理学" 等概念。于是，近年来相关分子诊断在全国众多医疗机构的药学部、病理科、肿瘤科、妇产科、眼科，甚至中心实验室开展起来，状况与20世纪90年代初中期病原体核酸PCR检测情况类似。/pp　　strong今天就为大家梳理一下IVD行业中分子产业链的情况：/strong/pp　　strong基因诊断产业链关系/strong/pp　　上游是原料供应商，包括诊断酶、引物、反转酶、探针等生物制品，高纯度氯化钠、无水乙醇等精细化学品，以及提取介质材料 /pp　　中游是分子诊断试剂和仪器制造商，包括罗氏、赛默飞、达安基因、科华生物、之江生物、湖南圣湘等 /pp　　下游是使用仪器或试剂的用户，包括医院、 第三方医学实验室、血站、体检中心等。/pp style="text-align: center "img title="002.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/8a998b7f-80bd-4045-aeac-52804da5b2bc.jpg"//pp　　从上图可见，国内企业主要集中在中游仪器、试剂的研发、生产和销售环节。/pp　strong　1、上游：原材料/strong/pp　　能提供分子诊断试剂上游原材料的厂商少，主要是由国外几个巨头企业，如罗氏诊断、Meridian life science、Solulink、Surmodics等，因技术难度高，国内企业基本没有原料的技术，只能做代理(上海起发，上海拜力生物等)，我们认为原料领域国内企业短期难有突破，定价权被外资品牌牢牢把控。而在研发方面，国内分子诊断原材料研发基本空白。从主要的以分子诊断为主业的公司供应商分析，之江生物、致善生物、益善生物采购的分子诊断原材料/产品均来自于国外品牌，且采购占比均达 20%以上。/pp　　strong小结：诊断技术被国外巨头垄断，国内做不出来，对于上游的原料价格没有定价权。/strong/ppstrong　　2、中游：试剂和仪器/strong/pp　　分子诊断中游主要是分子诊断试剂和仪器两类产品的研发、生产和销售，国内试剂发展较为迅速，2012 年市场占有率达 72%，而国产仪器占比相对较小，2012 年占比为 45% 在仪器和试剂的营收占比方面，各企业有所不同，2015 年达安基因试剂收入占比为 43%，而致善、之江和百傲分别达到 76%、95.6%和 96%。/pp　　strong2.1 从试剂来看：/strong/pp　　从卫计委公布的《医疗机构临床检验目录》中，分子诊断项目从 2007 年28 项增加至 2013 年的 145项。2013 年分子诊断项目中，感染性疾病为 89 项，占比最大，其次依次为遗传相关检测 25 项，肿瘤检测17 项，用药指导 10 项 与生化和免疫诊断项目相比，2009 年至 2012 年，生化诊断项目仅增加了 4 项，免疫诊断项目增加了 14 项，分子诊断项目增加了 18 项。随着第三代测序、基因芯片等新技术应用，临床分子诊断项目的数量有望继续增多，增速有望加快，从而带来检测试剂销售的持续增长。/pp　　分子诊断试剂基本已经国产化。分子诊断分为核酸提取核酸检测。整体从数量来看，HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)、HIV(艾滋病毒)等常见病毒的核酸检测试剂国内生产厂家数均远大于国外厂家。如 HBV 核酸检测试剂国内和国外厂家数分别为 9 家和 2 家，HCV 核酸检测试剂国内和国外厂家数分别为 16 家和 2 家。/pp　　strong分拆来看：/strong/ppstrong　　核酸提取试剂已国产化/strong/pp　　在核酸提取试剂方面，CFDA一共批准了 12 家公司 15 种核酸提取试剂盒申请，其中仅生物梅里埃一家国外企业，其NucliSENS easyMAG提取试剂盒与对应的核酸提取仪配合使用，核酸提取试剂已国产化。/pp　strong　核酸检测试剂按疾病种类分化，国内企业为主/strong/pp　　在核酸检测试剂盒方面，目前主要应用在传染病(甲型、乙型、丙型肝炎、季节性流感病毒等)、性病(沙眼衣原体、淋球菌等)、优生优育(人巨细胞病毒、风疹病毒等)、肿瘤(高危型人乳头瘤病毒、EB 病毒等)、遗传病(α-地中海贫血，21-三体和性染色体多倍体等)等领域。/pp　　从生产厂家分析，甲型、乙型、丙型流感等常见疾病的核酸检测试剂盒已经比较成熟，竞争厂家较多，几乎全部为国产品牌，如丙型肝炎病毒检测试剂盒国内厂家 16 家，国外只有 2 家 像耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒，CFDA 批准的生产商只有 2 家，分别为国内企业之江生物和外企泰普生物。/pp style="text-align: center "img title="003.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/a57fe5b3-bece-497e-8cc8-c3cf7f0f84ce.jpg"//pp style="text-align: center "strong核酸检测试剂盒以国内企业为主(家)/strong/pp　strong　2.2 仪器：/strong/pp　　分子诊断仪器主要包括：核酸提取仪、PCR 扩增仪、核酸分子杂交仪、基因芯片仪和基因测序仪等。 在技术相对容易攻破的中端仪器领域，如核酸提取仪、PCR 增仪、核酸分子杂交仪、基因芯片仪国产化已经成型，国产产品占据了主要市场，而基因测序仪国产化刚起步，但也有 7 款国产基因测序仪器获得 CFDA 批准上市。核酸提取仪国产优于外资品牌核酸提取仪方面，目前 CFDA 批准的国内和国外厂家分别为 14 和 6 家，国内仪器相比于国外，在通量，处理时间方面，国产仪器普遍优于国外仪器，说明国内厂家在核酸提取仪已经走在前列，而在价格方面，国产仪器较国外品牌更为实惠，显示出国内厂家的成本控制能力更强。/pp　　strongPCR 扩增仪国产品牌正迎头赶上/strong/pp　　PCR 扩增仪方面，目前 CFDA 一共批准了 11 家国内厂商仪器(7 家定量仪器 4 家定性仪器)和 4 家国外厂商的 PCR 扩增仪器(定量)，相比于国外品牌，国内厂商仪器普遍价格更低，性能也能达到外资品牌的水平，显示出 PCR 扩增仪器国内厂家已经迎头赶上。/ppstrong　　核酸分子杂交仪和基因芯片仪全部国产化/strong/pp　　CFDA 共批准了 5 家核酸分子杂交仪厂商，全部为国内品牌，仪器价格普遍在 8000 -12000 元之间。/ppstrong　　基因测序仪国产化刚起步，值得期待/strong/pp　　从国际来看：全球基因测序仪主要由 Illumina、Life Tech(2013 年被赛默飞收购)和罗氏垄断。其中，Illumina 凭借其超高通量和相对较长读长的优势，2013 年基因测序市场 Illumina 占有绝对的市场份额，市场占有率为 71% 赛默飞世尔(原 Life Technologies)以 16%的市场占有率居第二 罗氏排名第三，市场占有率为 10%。/pp　　从国内来看：国产化方面，2014 年 7 月 2 日，CFDA 公告称“第二代基因测序诊断产品批准上市”，华大基因 BGISEQ-1000 和 BGISEQ-100 基因测序仪首被批准，基因测序设备国产化的大门被打开。截至目前，我国已经批准的国产基因测序仪共有 7 款，分别是华大基因的 BGISEQ-100 和 BGISEQ-1000、贝瑞和康的NextSeq CN500、华因康的 HYK-PSTAR-IIA、达安基因的 DA8600、博奥生物的 BioelectronSeq4000 和紫鑫药业的 BIGIS。/pp style="text-align: center "img title="004.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/e053dfe8-19d4-4ca7-b534-3f288bdff213.jpg"//pp style="text-align: center "strong主要的基因测序仪厂商/strong/pp　strong　2.3 中游产品销售模式分化，中低端仪器与试剂捆绑销售/strong/pp　　分子诊断试剂和仪器的主要销售对象为医院和第三方独立实验室，销售模式类似于生化免疫试剂的销售，主要是“代销为主，直销为辅”。/pp　　对于中低端试剂和仪器，销售多采用“试剂+仪器”捆绑销售的模式，厂商通过直接向医院投放仪器，与医院签订试剂使用协议，厂商通过试剂销售来获得利润，对医院来说成本较低，对厂商来说粘性较强，虽然前期投入大，但后期可以获得持续的现金流。/pp　　对于高端的仪器销售，因为厂商的稀缺性，厂商对终端的话语权较强，拿测序仪来说，目前销售的二代测序仪厂商主要是Illumina、Life(被赛默飞收购)、罗氏等，厂商在 5 家以内，试剂也与仪器对应，销售体系很封闭，厂家利润高，医院/第三方实验室没有多余选择，不得不接受高价格 不过随着国产厂商，如华大、紫鑫、达安等积极向测序仪领域进军，未来国产测序仪市场份额逐步扩大，医院将会有更多选择。/pp style="text-align: center "img title="005.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bbde73ed-c24c-4a33-96f9-3eb98ec2cc82.jpg"//pp style="text-align: center "strong销售代理为主，“试剂+仪器”捆绑销售增强医院粘性/strong/ppstrong　　小结：国内厂商正迎头赶上，中端仪器寻求突破。/strong/ppstrong　　3、下游：服务/strong/pp　　根据Research and markets的报告，2014 年我国独立医学实验室(ICL)规模占医学诊断市场 3%，远落后于澳洲 80%，日本 67%，欧洲 50%和北美 38%的水平，2014 年美国ICL规模达到 210 亿美元，而中国只有 47 亿元 按照保守、中性和乐观的预测方法，若 2020 年ICL规模占医学诊断市场分别提升到 5%，7% 和 9%，考虑现有医学诊断市场规模的增长(按照中国卫生总费用 2009-2013 年CAGR=16%的增长率)，2014 年医学诊断的市场规模为 47/3%=1570 亿元，2020 年医学诊断市场规模达到 3800 亿，ICL规模也将分别达到 190 亿、266 亿和 342 亿元的水平，按照中性预测，年复合增长率达 33.5%。/ppstrong　　3.1 独立诊断实验室/strong/pp　　对独立诊断实验室进行波特五力模型分析，分析如下：/pp　　在竞争者端：4 大独立诊断实验室(金域、迪安、艾迪康和达安)市场占有率超过 65%，综合流通服务商包括润达医疗、赛力斯等 /pp　　在上游端：原材料基本被外资占领，试剂基本国产化，仪器层级分化，高端仪器进口中低端仪器国产化 /pp　　在下游端：医改背景下，医院对价格敏感，因此连锁化能统一定价、降低成本，优势明显 在替代者端：医疗卫生机构检验科本身是诊断实验室，医院更愿意将“三高一新”(高投入、高成本、高风险以及新项目)的检验外包 /pp　　在潜在进入者端：因涉及生命安全壁垒较高，美康生物等还在继续新设独立实验室，但短期无法撼动 4 大巨头的地位，而在专业分子诊断领域竞争刚刚开始。/pp　　因此，国内独立诊断实验室目前已基本形成“4+X”格局，短期来说 4 大 ICL 地位难以撼动，新的机会 产生于分子诊断等高端检测领域。/pp style="text-align: center "img title="006.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/1f309f51-1f70-45bd-aeef-9edd26aad3f3.jpg"//pp style="text-align: center "strong独立诊断实验室的波特五力分析/strong/pp　　我国独立实验室发展落后于国外，年复合增长率超 30%。独立医学实验室(ICL)可集中标本检测，降低成本，提高诊断效率和质量，降低诊断的错误发生率，是医学诊断服务行业发展的重要方向之一。/pp　　对标国外：相比美国，我国独立实验室(ICL)发展较晚，市场规模小，占医学诊断市场比例低，其中检测项目以普检为主，高端检测比例低。在检测项目上，国内只有 1500 项左右，也低于美国 4000 项，发展空间大。在监管模式上，美国CLIA(临床实验室改进修正案)模式极大地促进了ICL的发展。在美国，只要有 CLIA执照的实验室，其研发的产品和技术服务就可以合法进入临床，合理收费。由于CLIA认证的是实验室，所以并不需要对每个新服务或产品作出审批申请，同时FDA可以选择FDA认为真正好的诊断方法做进一步认证，并以FDA的名义发布认证，以加速FDA认为好的诊断方法在市场上的应用。政策给了第三方实验室极大的自由空间，得到了患者、医院、第三方临检中心、保险公司的广泛认可，CLIA实验室也得到了长足的发展，目前美国有 25 万个CLIA实验室。/pp style="text-align: center "img title="007.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/c9a2a7e7-aad9-4f9d-b752-46f037cc2650.jpg"//pp style="text-align: center "strong中美第三方诊断实验室对比/strong/ppstrong　　市场被前 4 大企业主导，连锁综合独立诊断实验室优势凸显/strong/pp　　目前国内 ICL 市场形成了广州金域、迪安诊断、艾迪康和高新达安四大综合诊断实验室巨头主导市场的格局，2014 年 CR4(前四份额集中度)超过 65%，市场份额最大的广州金域占比为 30%(广州金域和杭州艾迪康因为财务数据未公开，因此使用的是 2012 年的数据，按照实际扩张速度，两家巨头 2014 年营收将远超 2012 年的水平，因此 CR4 必定超过 65%，广州金域市场份额也超过 30%)。/pp　　国内分子诊断相关独立实验室形成了金域、达安、迪安诊断和艾迪康 4 大连锁综合诊断实验室和各单体专业实验室并存的格局。单体专业实验室包括广州银华医学、华大医学、凡迪生物、安诺优达、贝瑞和康等，主要集中在广东、上海、北京、江浙等东部沿海地区。因为检验标本的保存有着严格的温度(4-8 度)和时间限制，而且受制于保存条件和物流水平，医学独立实验室的服务半径相对较小(400 公里左右)。因此，与单体专业诊断实验室相比，4 大连锁综合诊断实验室在资金实力、网络布局、品牌、试剂仪器产品等方面具有明显优势，在分子诊断领域更具竞争力。/pp　　对独立诊断实验室而言，连锁化是降低检测成本的最好方法，其在 2 个方面可降低成本，一是诊断仪器试剂集中采购带来成本节约(30%以上) 二是检验规模效应，大量样本集中检验减少了单次检验的仪器、试剂、实验室人员成本等固定成本(降低 40-60%)。从迪安诊断连锁化扩张分析，在新开设 ICL 需要大量资金(新设一个体检中心需投入 3000-3500 万)投入的情况下，2009、2012 和 2013 年迪安分别新增了 3、3 和 2 家连锁实验室，却带动诊断服务毛利率分别同比提升了 8.8、2.3 和 1.9 个百分点，2014 年在新增 5家独立实验室成本大量增加(增加了1.1亿元成本)的情况下，同时因为诊断实验室毛利率存在天花板(2014 年 Quest 和 Labcorp 毛利率分别只有 37.6%和 36.7%)，迪安服务板块毛利率仍能保持 2013 年的水平，可见连锁化、规模化的扩张能带动毛利率的提升。/pp　strong　特检项目利润率高，占比有望提升/strong/pp　　从检测项目分类，生化免疫检测属于普检，而病理和 PCR 诊断属于特检。目前我国医学独立实验室主要提供的是常规检测，以 PCR、病例检测为代表的特殊检测项目不多，而美国医学独立实验室以特殊检测项目为利润重点。迪安诊断 2012 年特检比例为 5.5%，而 2014 年美国Labcorp 和 Quest 公司特检比例已经分别达到 33%和 34%，国内企业特检比例远远低于美国，空间巨大。/pp　　从产能和毛利润分析，特检项目毛利率高。普通检测盈利能力一般，但市场需求较大，可以形成盈利基础，如杭州迪安 2010 年生化检测项目产能达 233 万个，而PCR检测项目(特殊检验)只有 21 万个，相差 10 倍 而特殊检测毛利率较高，是ICL之间争夺利润的重点竞争市场，2011 年迪安诊断各种检验的毛利率分别为：生化 32.71%，免疫 39.41%，病理 54.41%，PCR 55.77%，综合 55.96%，PCR诊断项目毛利率远高于生化免疫。/pp　　从检测单价分析，特检的单价显着高于普检。从迪安诊断检验服务单价分析，PCR、病理检验单价远高于免疫生化，因此 2008-2010 年杭州迪安(迪安诊断最先设立的规模最大的实验室)PCR、病理检验产能呈明显增长趋势，PCR 检验产能从 2008 年 12.9 万个增长至 2010 年 20.9 万个，因此企业有足够动力提供特检服务。/pp　　从医院的角度分析，医保控费环境下，医院有动力将特检项目包给独立实验室。首先，从医疗机构检验试剂的采购情况分析，2013 年国内医院检验试剂采购总额约 45 亿美元，化学发光与酶联免疫试剂占比最高，分别占试剂使用量的 23%和 20%，血液监测占比 19%，常规生化 18%，分子诊断 4%，医院特检样本量相对较少 其次，医院自建和运营特检科室经济压力大，尤其是三级以下医院，在取消药品加成和医保控费背景下，医院更有动力将前期成本高昂、单个样本利润低(样本量少)的特殊检验外包给独立第三方，而 ICL 正好可以发挥其规模化、连锁化的优势两条腿走路，第一，可以与三甲型大型医院“补缺式”合作，承包/共建实验室来接受其特检业务 第二，可以与中小医院“承包式”合作，承包其特检业务。/pp　　从 Labcorp 发展历程看，独立实验室发展趋势是特检项目。2002-2015 年 LabCorp 公司并购标的主要分布在病理诊断(US labs、PA labs )、基因检测(Bode、Lipo、Genzyme、Path、Esoterix)等，涉及金额数亿美元，公司布局方向为特检业务为主导的公司。/pp　strong　小结：增长率超30%，特检比例有望提高。下游服务看独立第三方实验室检验。/strong/ppstrong　　3.2 血液筛查核酸检测/strong/pp　　strong血筛核酸检测高效灵敏，替代酶联免疫法成趋势/strong/pp　　血筛核酸检测(NAT)因可以大大缩短“窗口期”并提高检测灵敏度，在全球主要发达国家普遍推广。推广NAT之前，血站使用的血筛试剂是酶联免疫法试剂，由于NAT法可以大大缩短“窗口期”(人体感染病毒初期，病毒在血液中已经存在但无法被检出的时间段，窗口期期间病毒经输血可传播疾病，目前无法根治)，降低输血传播疾病风险。如HBV(乙肝病毒)的检测，单人份核酸检测和混样核酸检测窗口期分别缩短了 29%和 22% 且检测灵敏度大幅提高，PCR检测可达 10-12级别(ELISA灵敏度为 10-9级别)，相当于提高了 103倍。/ppstrong　　政策支持血液筛查核酸检测技术的意志坚定，国产品牌值得期待/strong/pp　　2012 年，国务院《中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划》便要求积极推进血液筛查核酸检测(NAT)技术推广工作，到“十二五”末基本覆盖全国，2013 年 5 月卫计委发布了关于印发全面推进血站核酸检测工作实施方案(2013—2015 年)的通知(方案)，提出了NAT推广的具体时间表，强调 2015 年实现基本覆盖全国。2015 年 2 月，卫计委和财政部联合印发《关于做好血站核酸检测工作的通知》，要求全面推进血站 NAT工作，确保 2015 年血站核酸检测覆盖全国，在集中招标采购方面，优先选择国产核酸检测系统及试剂，政策支持血液筛查核酸检测的意志坚定，国产品牌值得期待。/pp　　根据 2013 年 5 月的时间表，2015 年，血站 NAT 技术覆盖率，东部地区应达到 80%以上，省会城市应达到 90%以上，其中北京和上海应达到 100% 中部地区应当达到 70%以上 西部地区应达到 60%以上，省会城市应达到 70%以上。而到 2013 年 7 月，北京地区已经 100%实现了 NAT 覆盖，比计划提前 2 年。而从全球主要国家和地区血筛核酸检测推广情况分析，主要发达国家美、德、英、法、日本、意大利、澳大利亚等，部分发展中国家南非、泰国、拉脱维亚等早于 2010 年前已使用了 NAT 技术检测临床用血，我国明显滞后，而随着政策的不断推进和国内厂商在核酸检测领域技术的不断进步，NAT 技术提速推广将是大概率事件。/pp　　随着技术和产品的不断提升，国产核酸检测试剂盒的稳定性和灵敏度等得到了有效提升，发表于《中国卫生检验杂志》和《社区医学杂志》等刊物的文章表明，国产核酸检测试剂能有效保证用血安全。/pp　　strong市场空间达十亿级，科华、达安有望最先受益/strong/pp　　血液分为血站和血浆站两个系统，血站是卫计委下属事业单位，采集全血，而血浆站是市场化运作，有偿采集血浆，再分离成蛋白质制作成血液制品。2014 年我国采浆量约为 5200 吨，按照每人份(200ml)检测成本 40 元推算，2014 年血液筛查核酸检测市场规模为 8 亿，2016 年有望达到 11 亿元。由于我国总人口数量较为庞大，2014 年千人口单采血浆量仅为 3.7L/100 人，距离基本保障水平(10L/1000 人)仍有 63%的巨大缺口，而 2014 年美国千人口单采血浆量为 83.9L/1000 人，因此采血浆量存在巨大的空间，从而带动核酸血筛市场。/pp　　目前 CFDA 批准的 HBV/HCV/HIV 病毒核酸检测试剂盒情况，公司包括达安基因、科华生物、上海复星长征(复星医药子公司)、东北制药、艾康生物、珠海丽珠(丽珠医药子公司)、上海浩源等试剂生产企业，因为血站每年的试剂使用量大，对产品的质量要求高，达安、科华从技术、研发、产品线等方面都领先于其他企业，因此有望最先享受血站血液筛查 NAT 推广带来的利好，且 2015 年 10 月某些地区的招标结果也正说明了这点。其中科华生物 2013 年市场占有率已达 25%，凭借其从酶免血筛时期便建立的与血站的良好合作关系，我们认为未来其市场份额能继续保持。而达安凭借其丰富的产品线和较强的研发技术实力，也将逐步分割血筛 NAT 市场。/pp　　2015 年 9 月以来，相继有国产血液筛查核酸检测试剂/检测系统中标各省市中心血站的招标，包括科华生物、达安基因、苏州华益美生物等试剂/仪器生产公司，响应卫计委和财政部《关于做好血站核酸检测工作的通知》的要求，同时在国产试剂安全性保证的情况下，血站采购向国内厂商倾斜已成必然趋势，未来相关拥有 NAT 检测产品的企业将逐步享受血筛筛查核酸检测带来的利好。/ppstrong　　仪器参考/strong/pp　　1)LightCycler96 实时荧光定量PCR 仪/pp　　2)Synergy 2 多功能微孔板检测仪/pp　　3)全自动酶标仪/pp　　4)Synergy NEO HTS全功能酶标仪/pp　　5)生物芯片杂交仪/p

12月4日-5日 赛多利斯中国 应用中心 近几年，随着生物制药行业的快速发展，工业规模的细胞培养技术已经被业界广泛地使用和关注，从克隆的筛选、培养基的选择与优化、种子细胞液的准备、细胞培养规模从几毫升到几千升的放大等都有特色的方法和完美的解决方案，无论是单克隆抗体还是其他重组蛋白、重组疫苗等生产工艺，都会涉及上述内容的实际应用。同时，又会遇到以下的困扰或挑战： 如何选择细胞最喜欢的培养基？如何有效快速的完成如此繁重的实验而实现细胞培养工艺优化？怎样的生物反应器设计才适合研发工艺和中试、生产放大的需求？如何采集和处理过程参数、过程曲线为工艺放大或缩小提供有力的依据和参考？ 为了更好的解决您的困惑，全方位了解相关技术的发展趋势，赛多利斯作为生物制药领域发酵和细胞培养技术的行业引领者，诚挚的邀请您参加我们为期两天的上游技术之旅（Upstream Tour）活动，届时您将与业界同行和技术专家进行面对面的交流和讨论，拓展上游工艺知识，并为上述问题寻得合适的答案，让赛多利斯带领您走过一段神奇的上游技术旅程吧！活动主要日程： 12月4日 DoE/Ambr体验日（免费）DoE方法进行细胞培养基的筛选和优化用于高通量小规模细胞培养的微型生物反应器技术12月5日 细胞培养基础培训课程（1800元/人）从硬件软件角度出发选择最适合工艺需求的生物反应器有效利用先进的PAT技术让您的上游工艺更快捷活动期间将穿插各种不同主题的用户观摩体验、实际的硬件设备演示操作以及软件应用的练习等环节。报名信息：本次活动仅限30人，精彩多多，报名从速啦！ 活动地点：赛多利斯中国应用中心 上海浦东新区张江高科技园区金科路4560号一号楼北楼三层详情咨询更多活动信息，欢迎来电垂询： 赛多利斯市场部 张女士 021-68785302 Email：info.cn@sartorius.com报名请访问下面链接http://sartorius2014.sojump.com/jq/4027330.aspx赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。赛多利斯集团成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球已拥有6,000多名员工。其生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制。实验室产品及服务部主要生产实验室仪器及耗材。工业称重专注于对食品，化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构，并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处。 赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889 传真：021.68782332 邮箱：info.cn@sartorius.com 官网：www.sartorius.com.cn

2018年10月29日，和泰2018年全国代理商大会在上海虹桥西郊假日酒店圆满落幕。来自全国各地28个服务中心的代理商纷至沓来，齐聚上海，共谋发展。本次全国代理商大会围绕着“夯实基础，力争上游”的主题而展开，28号下午，我们在酒店设置签到处，接待来自全国各地的代理商朋友并安排入住酒店。29日上午，在和泰员工的夹道欢迎下，与会人员们着装统一、精神饱满的来到和泰公司参观。公司董事长邱总首先做了热情洋溢的欢迎致辞，随后总经理张总介绍了和泰目前的整体概况，之后带领大家参观了厂区。下午的正式会议中，首先，和泰市场部主管高主管与各位参会代表分享了“2018年和泰市场&品牌工作总结”，并对2019年的品牌营销规划做了详细的阐述，大量的品牌建设工作及多方位的代理商支持政策，极大的鼓舞了代理商们的信心和斗志。接下来，和泰营销总监曹经理为大家做了“2018年和泰销售数据总结”分享，同时与各位参会代表进行了深入沟通交流。成功销售的背后，除了出色的产品、技术，还需要专业的销售人员，和泰仪器在提供高品质产品的同时，销售人员还能针对不同的纯水应用，为客户提供专业而全面的纯水解决方案。出色的产品当然离不开完善的技术服务，和泰技术服务部陈主管为大家分享了“2018年和泰技术服务工作总结”，专业的售后服务讲究“服务为主，技术为辅”，再一次强调了服务在仪器行业的重要性，唯有专业、高品质的服务才能赢得未来，在场与会代表一边仔细聆听，一边点头认可。随后，公司总经理张总就“和泰实验室纯水系统产品及技术”做了全面而专业的主题培训，和泰全面的产品线、强劲的产品竞争力、深厚的技术及经验积累，给予了与会嘉宾极大的鼓舞，树立了坚定的信心，为全面迎接挑战做好深厚而扎实产品及技术储备。最后，张总围绕“夯实基础，力争上游”的会议主题，就科学仪器行业过去、现在及未来的发展、纯水市场分析、和泰的优势、和泰纯水产品的方向、实验室纯水系统的未来发展趋势、中央纯水系统介绍、目前代理商普遍存在的问题、和泰的经销商关系等做了主题分享，引起了参会伙伴的极大共鸣，大家将会本着“支持、包容、互助、共生”的厂商合作理念，聚力发展，为把和泰这个中国实验室纯水系统的知名品牌推上新高度而努力！为中国实验室仪器市场的良性发展而努力！会议结束后，和泰安排了丰盛的晚宴，总结过去一段时间以来的代理商工作，表彰了部分工作相对突出的代理商代表，评选出了“最佳销售奖、最佳合作奖、最佳服务奖、最佳进步奖、最佳精英奖”五个奖项，并颁发了奖杯，当然，我们对没有获奖的代理商及长期以来对和泰发展给予信任与支持的客户及朋友们表示最诚挚的谢意，感谢你们！颁奖结束，进入了代理商成功经验分享环节，部分代理商朋友积极分享了和泰实验室纯水产品在区域市场推广销售服务的成功经验，这些有借鉴意义的丰富的实战经验，为其他与会代表日后在本区域开展工作提供了有价值的参考。随后的抽奖环节把晚宴推向高潮，全场来宾举杯同贺这一欢庆时刻。“夯实基础，力争上游” ，本次会议加强了和泰同代理商之间、代理商同代理商之间的交流与沟通，加深了了解，增强了协作，面对未来共同的机遇与挑战，让我们携手向前，实现共赢。

都说中国是“种花家”，中国人是“种菜民族”。从小区绿化到南极科考，从普通农田到“天宫”空间站，哪里有中国人，哪里就会被我们撒下希望的种子。比如神舟十四号乘组在进驻空间站期间，就完成了人类历史上第一次太空水稻全生命周期培养实验。从2022年7月29日注入营养液启动实验，至11月25日结束实验，水稻种子在中国空间站内经历了120天的空间培育生长，完成了种子萌发、幼苗生长、开花结籽这一“从种子到种子”的发育全过程。植物能够在太空环境中完成世代交替，才能在食物上保证人类未来的太空长期驻留。此次在太空实现水稻“从种子到种子”，相比传统的太空育种，是一次非常大的进步。其实，太空育种是传统诱变育种方法在航天领域的延伸，靠太空强烈的辐射作用诱发作物种子发生基因突变，然后在众多变异中筛选出有利的变异，逐步培育出一个新的作物品种。但太空育种在基因变异筛选上的效率并不高，因为变异完全靠随机“碰运气”。如何提高育种的效率，培育更多具有优良性状的新型果蔬、粮食？可以将目的基因直接导入到受体细胞中、能够精准预测新作物表达性状的分子育种技术就在蓬勃发展，与太空育种、杂交育种等多种育种技术一道，为中国农业科技化添砖加瓦。中国分子育种不缺上游设备在传统育种技术上，中国也有着很多优势。比如杂交水稻等常规育种手段，就处于国际领先地位，助力我国水稻的增产与丰收。据统计，我国杂交水稻种植面积超过1700万公顷，占全国水稻总面积50%以上；杂交稻比常规稻增产20%以上，每年增产粮食可养活7000万人，约相当于一个湖南省人口；水稻更是以约占我国粮食总面积25%的播种面积，贡献了近32%的产量。作为主粮，水稻是全国近七成人口的主食。对中国来说，保饭碗，首先就要保大米。但随着人民生活水平的逐年增长，我们需要更丰富的食品，粮食、水果、坚果、畜牧、水产，方方面面都需要优质的品种。而很多传统的育种方式，也在向着向着高效、精准、定向的分子设计育种转变。而最近，亿欧智库联合华大智造共同发布的《2022年中国农业分子育种行业发展白皮书》（以下简称“白皮书”）也指出，农业生物育种共分为四个阶段，即1.0原始驯化选育阶段、2.0常规育种阶段、3.0分子育种阶段、4.0智能育种阶段。当前国际种业已经逐渐从3.0分子育种迈入4.0智能育种阶段，中国生物 育种正处于2.0常规育种向3.0分子育种阶段发展。白皮书指出，面临国内外生物育种技术的巨大差异以及日益动荡的国际局势，发展分子育种技术、推动分子育种产业化应用，既是保障中国农业安全的必然要求，也是中国生物育种产业从业者面临的重大机遇。分子育种与常规育种有着怎样的区别呢？常规育种一般是指利用系统选育、杂交育种和诱变（物理、化学和航天诱变）等选育新品种的方法。但育种时间长、效率低，还有可预测和可控制性差等种种缺陷，简而言之，常规育种这种凭经验选育的过程就像一个“黑匣子”。而分子育种是将分子生物学技术应用于育种中，就可以打开黑匣子，加快筛选速度，从而育出市场所需要性状的新品种。分子育种在缩短育种时间上很有优势。用常规育种手段定向改良一个农艺性状，需要回交6代才能得到理想的植株，一般需要5-6年时间，而利用分子育种技术，通过早期的基因型选择，只需要3年左右，育种时间可以缩短一半。分子育种还能降低田间测试材料数量。假设有2个抗病材料，传统育种方法需要足够大的回交群体才可能获得想要的材料，但分子育种技术可以通过基因型分型筛选，先把含有抗病基因的材料筛选出来，这样就可以节省很多耕地。还是以水稻为例，由于我国70%的淡水资源被用于农业生产，而农业用水的70%又是由水稻消耗的。因此，我们更想要具有高产、抗旱性状的水稻。培育出这种种质资源，对于节约水资源、提高农民收益等均有重要意义。分子育种也和半导体产业一样，需要上游先进设备、仪器的支撑。白皮书援引华大智造合作伙伴博瑞迪生物测算数据，依托华大智造DNBSEQ-T7超高通量测序仪，下游作物种企能平均缩短一半合格种源培育周期；选择准确率提高20%-30%；成本降低90%以上。从这一角度来看，上游基础支撑的发展已为中国生物育种从2.0常规育种向3.0分子育种发展扫清了技术障碍，甚至为国内中、下游企业在“全基因组选择”等分子育种前沿领域与跨国企业一较高下提供了坚实基础，将极大加速国内分子育种产业化进程。为什么分子育种落后国外？尽管上游不缺先进设备，但国内育种分子科研段与市场端依然存在脱节。当前科研院所仍是中国农业育种领域的主力，拥有最丰富的育种资源和育种人才。而科研院所育种往往以申请项目和课题形式进行，对基础性、长期性、战略性研究重视不足，育种研发与市场脱节，产业转化不足。也就是说，以课题为核心的育种研发，和发达国家以市场为核心的育种研发相比，科研成果产业链无论转化速度还是转化数量都会相对较弱。而且，中国育种企业数量分散，行业集中度不高。面对国外巨头，更是难以拧成一股绳，以2020年数据来看，世界Top5种企分走了全球市场的半壁江山（52%）；而中国Top5种企的市占率却仅占中国市场的12%；如果聚焦到种猪领域，全球Top3企业市占率达47%，中国Top3企业却仅占中国市场的5%。中国种企规模小，格局分散，又会进一步限制其科技投入能力。白皮书认为，加快构建商业化育种体系需要以企业为主体，引导科研院所育种人才、技术、材料等育种资源向企业流动，最终通过“需求-研发-支撑”的市场化机制，推动中国种业由大到强。白皮书也指出，我国种业发展经历了五个阶段：“四自一辅”阶段、“四化一供”阶段、市场化改革阶段、深化改革阶段、发展变革阶段。目前的发展变革阶段，更需要龙头企业和重点种业企业的作为。从单体价值角度，畜禽单价显然高于作物，因此运用分子育种技术的投入回报更高；如果将视角放宽到世代间隔来看，这一优势将更被放大。因此，白皮书指出，相较于作物育种，畜禽培育周期更长，世代间隔时间更久，分子育种带来的收益自然更高。比如，随着人们对牛乳需求的多样性提升，近年来，水牛奶也成为乳品消费的新潮流。其实中国数十年前，就引进国外优良品种水牛，通过杂交改良、横交固定等育种方法，逐渐培育出了乳肉兼用型杂交水牛群体。但引进国外优良品种水牛进行杂交改良工作所需时间周期长，且会导致我国水牛优良品种的培育依赖国外核心种源，还可能导致国外水牛疾病传播至国内。因此，水牛业近年也在推行分子育种技术，开发水牛产奶性状的遗传力，为水牛优秀品种后代的选择提供依据。据了解，我们目前已经鉴定出五百多个与水牛产奶性状相关的候选基因。如有研究人员对384头水牛SCAP基因（SCAP为SREBP “Sterol Regulatory Element Binding Protein” Cleavage-Activating Protein的缩写,意指甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白）的分子特征、表达分析以及单核苷酸多态性与产奶性状之间的关系进行了研究，在水牛SCAP基因鉴定出了11个SNP（Single Nucleotide Polymorphisms，指在基因组上单个核苷酸的变异），其中有 6 个与水牛 305d（理想状态下，母牛年产1胎，干乳期60天,实际挤奶时间即305天）的产奶量显著相关。分子育种技术的兴起，不仅为水牛潜力的开发提供了强有力的支持，使水牛优良性状利用效率最大化速度加快，同时作为家畜分子育种技术的一个重要领域，也有利于畜牧业整体分子育种水平的提高。白皮书指出，中国是全球第二大种质资源库，资源总量超过52万份。但完成精准鉴定的比例却不足十分之一，未来中国分子育种发展既充满挑战，也蕴含着巨大的机遇。当然，这也需要国产测序仪相关企业需要持续推进高通量测序技术的研发，降低分子育种应用门槛。分子育种技术大有可为尽管在主粮上，我们已经实现“中国粮用中国种”，比如我国水稻、小麦两大口粮作物自主选育品种的种植面积占到95%以上。但随着气候变化引发的水资源短缺、大风暴雨等极端气候多变，以及城镇化发展导致的农村劳动力短缺，种田农民日渐老龄化，田间管理缺少青壮劳力等诸多问题，也对种子提出了更高要求。如何节水节肥？如何抗病抗寒？如何抗倒抗旱？如何耐盐耐碱？河南农业大学研究者李海泳、殷贵鸿就指出，借助分子标记辅助选择(MAS)、转基因等技术，在小麦抗旱、抗病、抗穗发芽等性状育种上，目前已经有88个抗旱、水分利用效率相关的数量性状基因座(QTL)及其连锁的分子标记被报道，TaAＲFs、DＲEB等30多个小麦抗旱、水分高效利用相关基因被克隆；这些抗旱相关基因被导入小麦后就能够提高植株的抗旱能力；有140多个能够抗叶锈病、秆锈病、白粉病、赤霉病、麦瘟病、叶枯病等多种病变的小麦近缘植物基因被正式命名，如偃麦草的抗黄矮病基因和冰草的多粒基因已经在小麦育种中发挥作用。也就是说，我们需要小麦具有怎样的性状，就从基因层面去选择能够起到作用的优质种质资源，包括近缘植物基因都可以利用到。据报道，为找到抗病基因，山东农业大学小麦种质创新与利用团队仅2016年以来就分析了4.5万株小麦实验群体，完成超过30万次DNA扩增。用了数年时间，才在全球首次从小麦近缘植物长穗偃麦草中克隆出抗赤霉病关键基因Fhb7，并揭示了其抗病分子机制。小麦育种的“卡脖子”难题，就在于如何找到那些基因，从而能够将这些良种推广到中国大地上。李海泳、殷贵鸿就指出，目前我国小麦育种中存在的“卡脖子”问题主要有品种遗传基础狭窄、原创性分子育种技术缺乏和精准的表型鉴定困难等。正如芯片中有数以亿计的晶体管一样，种子里也有数以万计的基因，在选育优良性状时，基因相互之间还有作用和影响。这就导致实际上能够产生的变化，并不是数以万计，而是几何级数的变化。如何把优良的基因发掘、鉴定出来，如何进一步地杂交、分离、重组、筛选，如何对数以万计的基因重新“排列组合”，这些难题，还有待中国产业界、科研界共同努力，逐步提高分子育种的种植面积。分子育种不仅通过高产抗病实现在原土地上替换传统育种，更可以通过耐寒耐冷增加耕种面积，从而保护18亿亩耕地红线。据了解，超早熟大豆品种的育成，使我国黑龙江一些高纬度地区大豆生产迈上新台阶；耐旱作物和耐旱品种的选育，也为半干旱地区农业生产的稳步增长作出了贡献。分子育种，简直就是上帝的手术刀，为农业“刻划”出无数具备新性状的新品种。比如，不仅是增产，还可以增加营养、风味等。如培育出能够延缓餐后血糖上升、控制糖尿病病人病情的高抗性淀粉、高膳食纤维含量的小麦品种，或者能增强免疫力的高花青素、高维生素含量的小麦，或者对高血脂、高血糖、动脉硬化等有一定疗效的高麦黄酮小麦，微量元素易被吸收的低植酸含量、高植酸酶活性小麦等。不过，由于小麦基因组庞大、遗传转化率低、和目的基因有遗传累赘等因素影响，分子育种技术在小麦上的应用，目前还是落后于玉米、水稻等基因组较小的作物。而且，还有很多性状没有找到关键基因或有待进一步细分筛选，如抗倒春寒、耐热、抗穗发芽、抗茎腐病、抗虫等。在打好种业翻身仗上，小麦等品种依然需要国内产业科研界的通力努力。而其他作物同样大有可为。中国农业科学院生物技术研究所刘哲源等研究者通过梳理专利发现，在蔬菜分子育种专利技术中，转基因技术最先发展起来，专利申请量在2011年达到高峰。但由于转基因技术具有基因敲除位点不可控、遗传不稳定、外源基因插入不可控以及不可避免插入标记基因等问题，进入21世纪后被新兴的分子标记辅助育种技术逐步取代。分子标记辅助育种技术21世纪初开始盛行，2004年起就成为蔬菜分子育种的主要应用技术，专利申请量远超转基因、基因编辑、全基因组选择等技术。在权重上，目前全球蔬菜分子育种技术专利主要集中于番茄、黄瓜、白菜和辣椒等。但人类需要具有优良性状的瓜果蔬菜何止千万种，借助分子育种技术，不仅要让番茄、黄瓜具有更多新的口味和品种，还有让更多瓜果蔬菜能够成为餐桌上的新宠儿。不过，刘哲源指出，在蔬菜专利申请上，中国是科研机构为主，而美国则是以塞米尼斯蔬菜种子公司、陶氏益农公司、陶氏杜邦先锋公司等大型机跨国集团为主。且中国在蔬菜分子育种相关专利中运用较多的是分子标记辅助育种技术，缺乏最近几年新兴的全基因组选择技术、基因编辑技术等。在分子育种技术上，中国还有很大发展空间。毕竟，相比于芯片，分子育种不缺上游设备，下游又有着极大需求，相关科研机构也具有相当水平。未来几年，随着高通量测序技术进步带来基因型分析成本的降低，以及科研机构与下游产业合作的进一步加深，产研转化顺畅之下，更多企业也将有机会在分子育种学术成果产业化上获益。参考文献：1. 刘哲源,康宇立,唐巧玲,李蕾,王友华.基于全球蔬菜分子育种专利的信息分析及技术展望[J].中国蔬菜,2022(09)2. 李海泳，殷贵鸿．从国家粮食安全角度探讨我国小麦育种发展趋势［J］．江苏农业科学，2022，50(18)3. 我国奶水牛选育步入现代分子育种时代[J].农业科技与信息,2021(20)4. 丁蕾,张俊红,王涛涛,欧阳波,叶志彪,张余洋.蔬菜作物重要基因鉴定及其分子育种应用[J].分子植物育种,2022,20(22)5. 高海强.棉花纤维品质分子育种的现状及展望[J].农业技术与装备,2022(06)6. 朱立娟.玉米耐旱育种及分子育种策略探析[J].河南农业,2022(14)

2010年11月11日，天瑞仪器再次夺得仪器信息网广告位拍卖“标王”。近几年，天瑞仪器多次以震撼业界的大手笔，赢得了众多业内人士和客户的关注。天瑞仪器经历了二十年的风雨磨练，沉淀了无数项自主研发技术，累积了数万客户群体，今天已傲然站在了国内仪器厂商的前列，不断冲击新起点的步伐，已然势不可挡。2009年9月，CPSIA十站全国巡回，为数千名客户详解《美国消费品安全法案》应对之策；2009年10月，全国25所“211”重点高校中“天瑞奖助学金”的设立；2010年4月起，覆盖全国六大重点区域的天瑞培训基地，点亮版图；2010年8月，天瑞仪器分析测试产业园盛大开幕；2010年9月，天瑞论文奖的推出获得从业人员的积极响应；2010年10月，环保安全检测中国行，绿色风潮随着SUPER XRF 1050席卷全国；……很多人不禁会问：这到底是一家怎样的公司？公司的规模是否和在网上广告拍卖时的大投入一致呢？作为国内分析仪器行业领航者，究竟拥有着怎样的风采？为了解答网友的疑惑，让大家更好的了解天瑞，天瑞仪器目前正在筹备——“网上游天瑞仪器”的大型宣传活动，我们将以文字，图片，视频等各种多媒体形式，向众多网友展示一个精彩的天瑞仪器。目前，网上参观天瑞仪器的活动页面正在紧张的制作当中，我们真诚的希望各位网友献计献策，提出您最想参观的内容，我们会综合大家的宝贵意见，添加大家最感兴趣的版块，让天瑞仪器有一个更加全面的展示。网友可以通过E-mail的方式，提出您的宝贵建议，邮箱为：web@skyray-instrument.com,邮件内容可以参考下面的形式：我想看规模庞大的产业园；我想看看天瑞的研发团队；我想看看天瑞的生产车间；我想看……如果您的意见被采纳，我们还有神秘礼品赠送，诚挚期待您的参与！ 了解天瑞仪器：www.skyray-instrument.com

p style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/4bd72279-7871-44d5-a751-89db08eb65e4.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) font-size: 14px "默克SAFCsup® /sup 上游技术研发中心/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "默克的SAFCsup® /sup上游技术研发中心将为生物制药客户提供定制化培养基开发服务 该中心的测试样品生产能力可以帮助客户大幅缩短生产时间，加速药物开发和生产。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/e5ad33ce-f66e-415e-9405-07635d57a745.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp　　span style="color: rgb(127, 127, 127) font-size: 14px "默克SAFCsup® /sup上游技术研发中心在上海启用，从左至右依次为：默克亚洲区生物工艺上游市场经理蔡曼君女士 默克全球生物工艺上游市场经理Christian Martin先生 浙江特瑞思药业股份有限公司副总裁冉兆祥先生 默克生命科学生物工艺研发副总裁兼全球负责人David Beattie先生 默克生命科学生物工艺副总裁兼亚太地区负责人Benoit Opsomer先生 默克生命科学工艺解决方案中国区总经理王慕阳女士 药明生物生物制药和生物工艺部主任董慧芳女士 默克全球上游工艺研发部负责人Zack Deeds先生 默克中国上游研发中心负责人韩向宗先生/span/pp　　全球领先的科技公司默克近日宣布其SAFCsup® /sup上游技术研发中心在上海正式启用。该中心通过提供定制化的细胞培养基，帮助生物制药企业改善上游工艺开发，从而实现更高产量，更高质量的蛋白质产品。/pp　　“近年来，我们看到中国对生物制药的需求增长迅速，而默克始终专注于从细胞株开发到商业化生产全过程中的每一个环节，帮助生物制药行业加快产品研发和上市的速度”，strong默克生命科学业务工艺解决方案负责人Andrew Bulpin表示/strong：“新的上游研发中心也符合默克在中国推进科学发现和创新的长期承诺。”/pp　　默克的SAFCsup® /sup产品提供定制化及目录培养基的解决方案，并在相关的监管方面具有丰富的经验。SAFCsup® /sup一直以来都是全球工业培养基的领导品牌，并为多个全球重磅单抗药提供定制化培养基研发及生产服务。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/938ef1d8-8ddd-473e-a435-56ee71535c87.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) font-size: 14px "启动仪式嘉宾合影/span/pp　　默克的SAFCsup® /sup上游技术研发中心位于上海张江高科技园区，完整引入了SAFCsup® /sup培养基库，多变量分析以及高通量分析模型等SAFCsup® /sup全球定制化培养基开发技术核心。该中心将拥有超过二十位科学家，其服务涵盖高通量筛选和分析，培养基开发、优化以及产品质量分析服务等。/pp　　“默克在解决供应链相关问题上反应十分迅速，技术人员经验丰富，strong持续提供高质量的产品”，浙江特瑞斯药业股份有限公司副总裁冉兆祥表示/strong，“我们和默克在工艺开发上也一直紧密合作，实现共赢。在一些项目上我们使用默克SAFCsup® /sup的目录培养基得到的蛋白表达量就已经达到甚至超出了我们的预期!”/pp　　默克的SAFCsup® /sup上游技术研发中心将和计划于2019年开业的默克南通生命科学中心一起，为国内生物制药企业提供包括定制化培养基，测试样品生产到商业化生产的一站式服务体系。/p

仪器信息网讯 我国将制定用于游乐设施无损检测的磁粉检测、渗透检测、超声检测、射线检测法国家标准，在2013年7月18日国家标准委下达的《2013年第一批国家标准制修订计划的通知》中显示了这一信息。　　游乐设施是八大类特种设备之一,其种类繁多,结构各异。为确保游乐设施的安全运行,国家颁布了一系列法规和标准对游乐设施的设计、制造、安装、运行、检验和修理等各环节进行了严格规定。各种无损检测技术，如目视、射线、超声、磁粉、渗透、涡流、漏磁和磁记忆检测等在游乐设施的制造、安装和检验过程中得到了使用，对质量控制起到十分关键的作用。　　此次国家标准制修订计划中，提出了制定磁粉检测、渗透检测、超声检测、射线检测在游乐设施无损检测中的应用，标准起草单位为中国特种设备检测研究院，完成时间为2014年。《2013年第一批国家标准制修订计划的通知》中有关游乐设施无损检测的标准制定 计划编号项目名称标准性质制修订代替标准号采用国际标准完成时间主管部门归口单位起草单位20130273-T-469游乐设施无损检测 第3部分：磁粉检测推荐制定　　2014国家标准化管理委员会全国索道与游乐设施标准化技术委员会中国特种设备检测研究院20130274-T-469游乐设施无损检测 第4部分：渗透检测推荐制定　　2014国家标准化管理委员会全国索道与游乐设施标准化技术委员会中国特种设备检测研究院20130275-T-469游乐设施无损检测 第5部分：超声检测推荐制定　　2014国家标准化管理委员会全国索道与游乐设施标准化技术委员会中国特种设备检测研究院20130276-T-469游乐设施无损检测 第6部分：射线检测推荐制定　　2014国家标准化管理委员会全国索道与游乐设施标准化技术委员会中国特种设备检测研究院

生物医药领域在近些年的迅猛发展，带动了生命科学上游工具的不断进步。作为支撑整个生命科学研究、生物制药、体外诊断等行业发展的基础设施，生命科学上游工具为科研和工业客户提供了从基础研究到产品开发各个环节所需的关键资源和服务。其中，光谱分析仪技术在生物医药研发中扮演着重要角色。光谱可以无损检测和实时分析，为原位或实验室测量提供了理想的手段。与传统的化学分析方法相比，光谱仪器可以更加准确、快速的分析药品中的元素和化合物。不仅已经成功应用于蛋白质、糖原、核酸等生物大分子的结构分析，而且还被用于研究细胞和组织等更加复杂的体系，尤其是肿瘤细胞和组织分析。近年来，光谱分析技术还在不断发展和进步，在生命科学研究和临床仪器领域的很多方面都发挥着至关重要的作用。不少公司在光谱分析仪领域占据了领先市场份额，日本老牌企业 JASCO Corporation（日本分光株式会社）就是其中之一。光谱仪器老牌企业：诺奖得主成立，66 年历史积淀JASCO 成立于 1958 年初，基于东京教育大学光学研究所开发研制出的红外分光光度计的成果创立而成。在 1950 年代中期，筑波大学光学研究所的一组研究人员需要一台红外分光光度计进行研究。由于当时还没有商用仪器，他们承担了自己开发仪器的挑战，并最终研发出一种具有出色光学性能的可靠仪器。在这一成功成果的基础之上，其他研究小组也提出需求，希望他们复制仪器以便在其他实验室内使用。就这样，随着对更多仪器需求的增加，JASCO Corporation 成立，旨在为科学界提供光学光谱产品。创始成员包括世界著名物理学家藤冈义雄和朝永振一郎（Shinichiro Tomonaga）。其中，创始成员朝永振一郎在量子电动力学领域做出了开创性的贡献。他的研究对基本粒子物理学产生了深远的影响，在 1965 年与施温格（Julian S. Schwinger）和费曼（Richard P. Feynman）共同获得了诺贝尔物理学奖。在过去的 60 年里，JASCO 公司在光学性能、易用性和可靠性方面持续突破高标准，产品线已经发展到涵盖的仪器不仅用于研究，还用于质量控制、环境分析和过程控制等领域的常规分析应用。1972 年，JASCO Incorporated 在美国马里兰州成立，负责整个西半球的公司运营。由此发展成为一家全球性企业，在美国、欧洲和亚洲都占据了一定的市场份额。深厚的历史和技术积淀，促使 JASCO 成为了光谱和色谱分析仪器的专业制造商，自 1958 年推出了第一台红外光谱仪以来，JASCO 已陆续推出圆二色光谱仪（1961 年）、激光拉曼光谱仪（1970 年）、紫外分光光度计（1971 年）、荧光光谱仪（1972 年）、液相色谱仪（1975 年）、傅立叶变换红外光谱仪（1982 年）、液相圆二色检测器（1998 年）、近场红外光谱仪（2001 年）等一系列精密分析仪器。广泛的生命科研工具布局，让 JASCO 成为许多公司的原始设备制造商（OEM）并为其提供相关仪器，客户包括色谱、质谱仪器生产销售商 Waters、Varian、Bio-Rad、LDC、Gilson、Dionex、Beckman 和 IBM Instruments 等。此外，JASCO 凭借专业的仪器设备打开市场，成为了世界上先进全面的手性分析产品制造商之一，市场占有率高居前列。光谱和色谱分析业务遍布全球 57 个国家和地区在过去的 66 年时间里，JASCO 进行了广泛的高性能分析仪器全球布局，业务遍及美洲、亚洲、欧洲、大洋洲和中东的 57 个国家和地区。能提供的仪器设备已经不仅仅涉及光谱仪器，还包括色谱分析仪器。光谱仪是一种通过分析光谱来确定物质成分、结构和含量的仪器，可以用于医药领域中的药品分析和质量检测。在医药领域中，光谱仪器在药物分析中提供了一种非侵入性、高灵敏度的方法，可以对药物的分子结构、纯度、质量、相互作用、代谢产物进行定量分析。这些信息对于了解药物的性质和作用机制，以及优化药物设计和治疗方案非常重要。光谱仪在医药分析中具有诸多优势，首先可以通过测量样品中分子的吸收或发射光谱来确定分子的结构，例如红外光谱仪可以用于分析有机化合物的官能团，从而确定其分子结构；其次，光谱仪可用于纯度和质量控制，检测药物中的杂质或污染物；而且，光谱仪器可以用于研究药物与生物分子之间的相互作用。比如紫外 - 可见吸收光谱仪可以用于研究药物与蛋白质之间的结合常数和结合位点。目前，光谱仪可以利用分子吸收光谱、原子发射光谱、原子吸收光谱、拉曼光谱等方法，对药品进行分析和检测。JASCO 的光谱仪器种类多样，包括圆二色光谱仪，振动圆二色光谱仪，圆偏振荧光光谱仪，傅里叶变换红外光谱仪，红外显微镜，激光拉曼光谱仪，紫外 / 可见 / 近红外分光光度计等。其中，圆二色光谱仪是 JASCO 的标志性产品之一，用于测量样品的光学活性。J-1000 系列是他们高性能的圆二色光谱仪，具有多种先进科技，能够满足不同客户的需求。该仪器是利用光的圆二色性来分析样品的立体结构。JASCO 的 J-1000 系列能够提供有关分子的立体结构和动态的信息，特别是在生物化学和有机化学领域，对于研究蛋白质的二级结构和药物分子的立体构型至关重要。除光谱仪外，JASCO 在质谱分析仪方面也积累深厚。质谱分析仪在医药领域具有现代医学研究和临床实践中的重要价值。首先，质谱分析仪推动了蛋白质组学研究，通过测量分子质量来获得蛋白质的种类和结构信息，对于理解生物体内的蛋白质功能和相互作用至关重要；在临床精准用药方面，质谱技术能够同时检测多种物质，其高灵敏度和高特异性使得它在指导临床精准用药方面发挥着重要作用，尤其是在免疫抑制剂、疼痛治疗药物等领域的应用更是提高了临床工作的效率；此外，质谱不仅可用于定性分析天然产物、合成化学药物和药物代谢物，还广泛用于药物的定量分析，如药物动力学和药效学研究（DMPK），这使得生物药物的质量控制（QC）也越来越多地依赖于质谱技术。自 HPLC 于 1970 年代初推出，JASCO 便在光学系统方面积累了经验开发了出色的色谱检测系统。1985 年，JASCO 推出了首批商用填充柱超临界流体色谱 ( SFC ) 系统之一，其中包括著名的动态背压调节器。2005 年，JASCO 成为首批开发超高性能 LC 系统 ( UHPLC ) 的公司之一。目前的色谱产品范围包括：超临界流体色谱和萃取系统、超高效液相色谱系统、超临界萃取 / 色谱仪等。液相色谱仪 LC-4000 系列也是 JASCO 的重要产品线，用于分离、分析和制备化合物的混合物，通过高效的分离和精确的检测，分析药物成分，研究蛋白质、核酸等生物大分子的结构和功能，确保药品的质量和安全性。成熟的光谱和质谱分析产品线，让 JASCO 成为专业的手性分析制造商。手性指化合物分子存在的两种镜像关系，这种手性分别称为左旋和右旋，在分子结构上差异并不大，但在化学性质和药理作用方面差别很大，在某些情况下，两种手性化合物可以发生相反的作用，甚至一种手性有治疗功效，而另一种手性则有副作用，这就意味着，对于一些需要手性选择性的药物，在制造过程中需要分离和选择正确的手性形式，以达到更好的效果。而 JASCO 通过提供全面的解决方案和仪器设备，在手性分析产品的研究、开发和应用等领域具备了全面的技术支持。如今，JASCO 已成为一家历史悠久的生物医药上游供应链企业，同时，也在生命科学与制药、化学、食品、化工、材料、化妆品等方面，展开了更为广阔的布局。

8月23日，仪器信息网举办的“第五届先进体外诊断技术网络大会”在云端盛大开幕，超五千人次在线观看。为了更好地促进关键上游原材料的发展，以及下游试剂和仪器企业更好地运用先进原材料、零部件解决方案，8月25日13:30将进行“IVD原材料、仪器及零部件开发”主题研讨会，会议将在线上进行，免费向听众开放报名，欢迎报名参会！点击图片进入报名页面8月25日13:30-17:00，将进行IVD原材料、仪器及零部件开发专场，会议日程如下：分会场六：IVD原材料、仪器及零部件开发报告时间报告方向专家单位13:30-14:00质控品及相关原材料苏少博中国科学院深圳先进技术研究院 教授/高级工程师14:00-14:30诺信EFD生命科学行业应用解决方案吴嵩岳诺信(中国)有限公司高级应用专家14:30-15:00高通量液相悬浮芯片技术剖析与进展刘伟中翰盛泰生物技术股份有限公司 院长/高级工程师15:00-15:30拓展诊断深度和广度：超亮荧光藻胆蛋白原理与应用张浩安捷伦科技(中国)有限公司高级应用工程师15:30-16:00分子诊断自动化移液和核酸自动化提取零部件开发刘俊凯深圳市美德瑞生物科技有限公司 总经理16:00-16:30IVD关键原材料——纳米磁珠彭颖静苏州海狸生物医学工程有限公司16:30-17:00体外诊断用生物活性原料的研发和应用分析刘万建青岛硕景生物科技有限公司总经理/高级工程师嘉宾简介及报告摘要中国科学院深圳先进技术研究院 苏少博教授《质控品及相关原材料》个人简介：瑞亚力创始人、董事长、中国科学技术大学博士，中国科学院深圳先进技术研究院高级工程师，2014年创立瑞亚力，提出以科研成果转化、国际资源导入、金融手段、政府配套服务为一体的平台化公司，致力于打造中国版本的弗朗霍夫成果转化模式，致力于中国自主知识产权的IVD核心原料服务商。承担国家科技部02重大专项2亿元，山西省重点研发计划，专利十余篇。担任中国分析测试协会常务委员、中国医疗器械行业协会体外诊断分会理事、山西省IVD核心原料省级重点实验室主任、山西省创新创业领军人才、山西省“三晋英才”拔尖骨干人才、山西省新型产业领军人才、山西省重点研发计划IVD关键原料创新人才、晋城市IVD核心原料博士工作站主任、晋城市博士协会副会长。报告摘要：质控品临床重点关注； 质控品的应用及相关原材料的使用诺信（中国）有限公司 吴嵩岳《诺信EFD生命科学行业应用解决方案》个人简介：吴嵩岳先生在诺信EFD担任高级应用专家一职，主要负责诺信EFD产品在生命科学行业的应用开发以及推广工作。他从事胶水及流体控制行业十余年，曾为多家行业内厂商提供生产制造工艺中的点胶方案以及医用试剂涂布方案的开发和应用服务，能够为客户提供最适合的流体解决方案。报告摘要：1.创新医疗行业流体应用方案；2.传统医疗行业流体应用方案；3.生物制药行业流体应用方案；4.其他生命科学行业流体应用方案。中翰盛泰生物技术股份有限公司 刘伟《高通量液相悬浮芯片技术剖析与进展》个人简介：博士后，体外诊断试剂研发高级工程师。现任中翰盛泰生物技术股份有限公司液相芯片研究院院长，上海交通大学—中翰盛泰医学诊断技术联合实验室常务副主任，浙江省中翰盛泰体外诊断高新技术企业研发中心主任。上海交通大学生物医学工程博士研究生导师，浙江大学生物工程与仪器科学学院校外研究生导师, 浙江省科技厅生物医药专家组技术专家与管理专家。2010年博士研究生毕业于复旦大学生命科学学院微生物学系，复旦大学附属华山医院感染病学博士后。目前主要从事基于纳米微球技术的液相芯片多指标检测平台技术的产品开发和产业化研究，发表多篇SCI 论文，承担多项国家级和省部级重大科研专项，在医药卫生多个领域有丰富的工作经验。主要学术任职：中国医药生物技术协会生物诊断技术分会委员，中华医学会结核病学分会临床检验专业委员会委员，浙江省免疫学会感染与免疫专委会、免疫技术专委会委员，浙江省结核病诊治质量控制中心专家委员会委员。报告摘要：高通量液相悬浮芯片具有通量大、灵活性好、灵敏度高、动力学范围广等优点，以荧光编码微球为核心，集流式原理、激光分析、高速数字信号处理等多种技术于一体，是多指标生物检测领域的一个重要发展方向。采用具有完全自主知识产权的主客体组装技术进行荧光编码，组合更加灵活可控，增加了编码微球的比表面积，增加了微球表面的抗体偶联量，提高检测项目的线性范围，降低了抗原、抗体结合的空间位阻，同时引入多种编码元素，有效避免不同波长荧光材料之间的荧光共振能量转移。液相反应环境提高了抗原、抗体结合效率，提高了灵敏度。安捷伦科技(中国)有限公司 张浩《拓展诊断深度和广度：超亮荧光藻胆蛋白原理与应用》个人简介：张浩，安捷伦磁珠产品高级应用工程师，致力于磁珠，藻胆蛋白产品应用的开发和技术支持，为客户及时有效的提供解决方案。加入安捷伦之前，曾先后参与化学发光试剂与仪器平台的开发，有着丰富的磁珠应用与系统整合经验。报告摘要：荧光标记已广泛应用于生物医学研究当中，藻胆蛋白是藻类特有的一种天然水溶性荧光蛋白，其独特的结构使其具有良好的生物相容性、超高的量子效率以及大斯托克位移等优异荧光特性，极大的提高了流式细胞术、免疫标记等应用的灵敏度。同时随着技术的进步，结合标记微球的检测技术进一步实现了多样品同时检测。安捷伦（原ProZyme）作为该类产品的全球著名供应商，在本次讲座将从藻胆蛋白的特性、种类及应用等方面来分享荧光藻胆蛋白如何帮助提高检测的深度及广度。深圳市美德瑞生物科技有限公司 刘俊凯《分子诊断自动化移液和核酸自动化提取零部件开发》个人简介：刘俊凯，机械自动化专业，从事医疗器械行业18年，在IVD行业中，是国内最早将自动化工作站国产化的一批人。2005年在深圳进入医疗器械IVD行业开始，从产品的研发管理、生产及供应链管理，以及产品的预研、试产、产品定型等全体系流程深耕沉淀 积淀了自身的技术基础。2014年创立深圳市美德瑞生物科技有限公司，2015年开始研发分子诊断仪器设备等，先后研发出全自动核酸提取仪、全自动酶免分析仪、全自动加样系统、全自动化学发光分析仪等一系列自动化工作站。随着公司改制的成功，注重保持研发实力，拓展市场基础上赢得了各项财务指标的稳步成长，在国内行业中确定领先地位。苏州海狸生物医学工程有限公司 彭颖静《IVD关键原材料——纳米磁珠》个人简介：彭颖静，苏州海狸生物医学工程有限公司市场经理，近10年来，一直专注于纳米磁珠的技术和应用开发工作，对纳米磁珠的合成技术、工作原理及市场应用具有独特的认知。苏州海狸生物是一家专注于纳米磁珠技术和产业化开发的企业。报告摘要：突破技术壁垒的纳米磁珠在分子诊断、免疫诊断和中和抗体检测中的关键应用。青岛硕景生物科技有限公司 刘万建《体外诊断用生物活性原料的研发和应用分析》个人简介：硕士研究生，高级工程师。从2012年开始从事体外诊断试剂盒的研发和质控工作。2015年完成POCT金标层析技术平台建设，完成人绒毛膜促行线激素检测试剂盒、人类免疫缺陷病毒检测试剂盒等13个层析检测试剂盒的研发、注册、临床试验以及体系考核、体系运行等工作。2017年组建蛋白质表达和抗体等生物活性原料的研发平台，重点在TORCH和血筛诊断用原料的研发。打通体外诊断试剂开发从上游核心原材料到产品的产业链闭环，为行业的发展建立了良好的模式。报告摘要：1.体外诊断用生物活性原材料的开发研究；2.生物原料的活性评估分析和应用；3.活性原料稳定性研究。指导单位：中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会中国生物物理学会肠道菌群分会天津预防医学会毒理学分会主办单位：仪器信息网参会方式：网络在线报告 免费报名参会报名链接:https://insevent.instrument.com.cn/t/Cua （点击报名）iCIVD2022 交流群（发送备注姓名+单位+职位）

p　　近年来，基因测序行业得到迅速发展，吸引了大量资本和企业的进入。目前，在行业上游仪器设备环节，国外企业竞争优势显著，而在国内的基因测序与应用终端领域华大基竞争力强劲。但是，基因测序技术在终端应用领域还未实现完全推广，未来发展仍具有巨大的想象空间。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "全景图：下游应用领域广泛，但尚未完全推广/span/strong/pp　　从基因测序产业全景图来看，基因测序产业链主要包包括了上游仪器、中游服务提供商以及下游终端应用三个环节，产业链看似简单，但是其下游终端应用涉及领域覆盖面非常广，既包括医疗领域的人体基因组、人体微生物基因组以及基础研究领域，还包括非医疗领域的环境治理、石油存储探测、农牧业配种等。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/11b3f5e6-0268-4ba4-bb30-f1f3f6fcc3d5.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　但是，目前基因测序在终端用户的应用还未完全推广开，这主要是受到了技术发展进程和成熟度的限制。从第一代DNA测序技术(Sanger法)问世以来，目前市场上已经有了四代基因测序方法，但第三代和第四代技术仍处于起步阶段，尚未完全投入到商用当中。而2005年以来，第二代基因测序技术引领行业快速发展，并且由于其拥有高通量、低成本、测序时间短等诸多优势，至今第二代测序(NGS)在全球测序市场中仍占据主导地位。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c3203d1b-7efd-469e-9e16-f5b712d82388.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="650" height="261" border="0" vspace="0" style="width: 650px height: 261px "//pp　　体来看，二代技术比一代技术成本明显下降，对个人基因组测序时间从3年降为1周以内，大幅降低了测序时间。三/四代技术对比二代技术读长增加，同时测序流程得到简化，减少错误引入与测序时间，应用领域明显扩大，可测RNA的序列、甲基化的DNA序列等 对ctDNA测序、单细胞测序等也具有明显优势。未来，全基因组测序是必然趋势，RNA序列、甲基化的DNA序列等测序新需求将得到满足，第三代、第四代基因测序技术将逐渐崛起，基因测序产品的应用领域也将得到全面推广。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/86b04d48-bae1-42ed-96e4-e33afc57bf67.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="600" height="600" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 600px "//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "市场规模：潜在市场空间巨大，2020年中国市场将接近百亿/span/strong/pp　　技术进步扩大产品应用领域的同时，也必将促使基因测序成本下降，逐渐打破价格对临床应用的限制，从而创造出巨大的商业价值。根据NIH统计，2001-2015年期间，全基因组与单基因的测序成本急速下滑。例如，第一代测序仪基因组测序成本约1000万美元，2013年Illumina推出HiSeqX Ten后，基因组测序成本下降到1000美元以下。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/9947374e-6151-46c6-8d55-9047134ff02c.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//pp　　基因测序商用成本的下降，直接推动了技术的市场应用。近几年，基因测序市场规模迅速扩张。从全球范围来看，2010-2017年，行业市场规模逐年扩张，年均复合增速高达22.79%。2018年，全球基因测序市场仍继续保持增长，保守估计市场规模在117亿美元左右。此外，尽管目前基因测序在终端应用领域还未得到普及，但是预计未来人体基因组市场规模将达到千亿级别，基础研究和非医疗领域也将达到百亿级别，市场空间十分广阔。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/30c5eb91-60dd-470f-a79a-4c28494e2ae6.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　而从国内市场来看，近年来，我国基因测序行业也得到了快速发展。目前，国内累计对外披露拥有Illumina HiSeq X Ten(目前最高的测序通量和最低测序成本的测序平台)的企业(或机构)有10个，共计11套测序平台，每套每年大概能完成1.8万人的高深度全基因组测序，而设备的引进和商用极大地推动了行业的发展。总体来看，2007-2017年，中国基因测序行业市场规模增速高于全球整体水平，年均复合增速高达47.5% 2017年市场规模突破了70亿元，同比增速随有所下滑，但依然保持在40%以上的高位。保守估计2018年国内基因测序行业市场规模达到了80亿元。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/b2fab943-95bc-4535-8349-c426c3d17b6e.jpg" title="6.jpg" alt="6.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　而根据《国家“十三五”科技创新发展规划(2016-2020年)》，其中提出要建立百万健康人群和重点疾病病人的前瞻队列，即构建大规模中国人群遗传队列图谱。根据华大基因的测算，一个人一生健康相关的数据整合起来大约10TB，则一百万人的数据约为10EB，其中约1%为可有效解读的基因数据，测序费用为0.014美元/兆(汇率为1美元=6.7元人民币)，保守测算到2020年中国基因测序行业市场规模将达到98亿元左右，预计未来几年内国内基因测序市场需求稳步释放，市场规模保持良好增势。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/2d98041a-6ae1-461b-9ba8-a5cf9728be1b.jpg" title="7.jpg" alt="7.jpg"//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "投资现状：政策助力基因测序发展，行业投资热情高涨/span/strong/pp　　事实上，国家除了提出相关的发展规划以外，还颁布了多项规定与政策，规范行业发展的同时，也创造了良好的政策环境。例如，在2007年，国家重点引导无创产检进入临床应用，拉开了基因测序市场高速增长的序幕 2015年1月，卫计委正式批准109家机构开展NIPT高通量测序临床试点，推进无创产检不断走向成熟 而在2018年4月，国家发改委等部门明确国产高通量基因测序仪加速进院，将进一步推动了基因测序行业规范和快速地发展。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/1395b806-13a5-4e57-992c-a2f679aa6311.jpg" title="8.jpg" alt="8.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　毋庸置疑，广阔的市场发展前景，加之政策的助力，必然会吸引大量资本的涌入。从行业投资现状来看，2017-2018年11月我国基因测序行业主要投融资事件共21起 其中，贝瑞基因获得的融资额度更是高达2.7亿元。由此可见，目前基因测序行业正处于风口之上，投资热情高涨。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/0557b53d-384e-4a95-ba71-f49cb642aa87.jpg" title="9.jpg" alt="9.jpg" width="600" height="600" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 600px "//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "竞争格局：上游市场国外企业寡头竞争，华大基因在国内市场优势显著/span/strong/pp　　当然，资本的进入必将推动行业的竞争。目前，尽管基因测序行业的竞争者众多(尤其是在中游的服务提供商环节)，但是实力真正强大的竞争者数量并不多。如全景图(图表1)所示，在基因测序行业的上、中、下游各环节以及具体的细分领域主要竞争者数量不多，且存在一定差异。/pp　　strong上游市场被国外企业垄断，政策引导国产测序仪进口替代/strong/pp　　在上游设备、试剂、耗材等供应环节，呈典型的寡头垄断竞争格局。目前，二代测序仪仍然占据市场主流，而在2017年之后，借助于HiSeq系列测序仪升级和推广，Illumina不断蚕食其他厂商的市场份额，逐渐形成了一家独大的局面。2018年，Illumina的市场份额已增长至84%，稳居第一；LifeTech和罗氏的市场份额也在5%以上，相对较大；此外，454生命科学、太平洋生物科学等企业也具有一定的竞争力。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/2f8fdcd7-9abc-4b03-8a80-899460e607c6.jpg" title="10.png" alt="10.png"//pp　　而从国内来看，据统计，目前中国仅有11家企业参与测序设备制造，仅有25家企业涉足耗材及试剂，其中竞争力较强的企业有华大基因、紫鑫药业和达安基因等。值得一提的是，尽管目前国内企业在基因测序上游环节的竞争力整体较弱，但是国家政策引导将有助于国产基因测序仪的进口替代。例如，在2018年4月11日，国家发改委等8部委联合发布《关于促进首台(套)重大技术装备示范应用的意见》，该文件以解决首台“高通量基因测序仪”难采购的问题，提高医院对国产仪器质量的信心，逐步形成国产替代进口的良性循环。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/41df3c99-8fa2-49af-8a64-833f27231d37.jpg" title="11.png" alt="11.png"//pp　　strong中游竞争者激烈，本土企业占领当地市场/strong/pp　　与由跨国厂商垄断的产业链上游相比，基因检测产业链中游整体竞争更为激烈。以中国的基因测序服务市场为例，近年来，我国大大小小的测序服务机构层出不穷，呈野蛮增长之势，目前已有200余家机构从事基因测序服务相关业务，主要分布在北京、上海、深圳、广州、杭州、武汉、苏州等经济发达的地区，竞争十分激烈。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/8e2b40a9-caac-4c96-b761-1eadf9b9a040.jpg" title="12.jpg" alt="12.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 400px "//pp　　而从全球范围来看，全球基因测序服务区域市场一般被本土的基因测序服务公司所占领。具体来看，在基因测序服务方面，美国的主要基因测序服务公司有Sequenom、Verinata Health、Ariosa Diagnostics和Natera等 国内市场基因测序服务市场主要被华大基因及贝瑞基因所垄断，其他公司还包括达安基因、诺和致源、安诺优达等。而在生物信息分析方面，国外领先公司有CLOBio、NEXTBIO、Biomatter等专业的基因测序数据分析公司，以及包括谷歌、亚马逊、微软等在内的数据分析公司 国内市场则以华大基因和荣之联为主导。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/7c0e1b9e-ac48-4b13-8a8e-f75c52d6e389.jpg" title="13.png" alt="13.png"//pp　　strong下游竞争仍处起步阶段，华大基因优势显著/strong/pp　　目前，对于基因测序下游应用终端领域而言，基因测序技术还未得到全面推广，市场竞争主要集中在医疗领域。同测序服务环节一样，国内市场华大基因也具有明显的竞争优势；此外，达安基因、博奥生物等竞争力也相对突出。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/d14b396f-9838-4244-88fc-74674f73aa6d.jpg" title="14.jpg" alt="14.jpg" width="600" height="346" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 346px "//pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong发展趋势：基因检测液体活检技术优势明显，肿瘤液体活检或将成为基因测序主要应用方向/strong/span/pp　　由前所述，目前基因测序主要应用在医疗领域，而基因检测在液体活检方面具有明显的技术优势，促使肿瘤液体活检成为基因测序的主要应用方向之一。具体来看，对比传统的肿瘤诊断方式，肿瘤液体活检具有可在早期发现肿瘤、准确度高的优势，从而实现早发现、早治疗的目的，保守估计肿瘤液体活检的渗透率为1-2%，那么肿瘤液体活检市场空间至少可以达到750亿元。/pp　　而strong液体活检(CTC/ctDNA技术)/strong同比其他基因检测技术有着明显优势，其采用非侵入式血液测试，能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片，除在肿瘤早期检测上有着较大应用前景外，还可在整个肿瘤治疗过程中提供个性化、高效的诊疗方案。由此可见，通过基因测序液体活检实现肿瘤早期精确诊断并提供高效治疗方案，有望大幅提高肿瘤患者存活率，未来肿瘤液体活检将成为基因测序最有前景的应用领域之一，拉动基因测序行业快速发展。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/981adbf7-caaf-44e9-ac06-b37f63abf876.jpg" title="15.jpg" alt="15.jpg" width="600" height="388" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 388px "//pp　　span style="font-size: 14px "以上数据及分析均来自于前瞻产业研究院《中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告》。/span/p

经过多方酝酿和倾情投入，GE Healthcare Fast Trak全球研发中心组织推出全新的上游细胞培养技术培训课程。有别于原来的WAV1,此全新的课程被命名为CELL1。CELL1已经在Fast Trak欧洲中心两度运行，受到各方热烈反应。 Fast Trak中国培训部目前也在加紧准备，计划于今年七月底首次举行CELL1的培训。原来的WAV1,鉴于目前已经有普及培训的WAVE workshop研讨班，将在今后淡出Fast Trak中国中心标准化培训的课程之外。而CELL1将会给客户带来更精深、更高层次的知识和体验。 CELL1综合了上游细胞培养所需的诸多理论和实践知识，除了介绍WAVE反应器和微载体等的特征和应用之外，还包括：1）生物反应器的设计和工作原理，以及影响细胞生长的反应器各种关键性操作和控制因素；3）生物发酵的过程控制；4）细胞生长的关键参数及其优化；5)胞内营养的代谢原理，如何通过控制营养来控制代谢，控制代谢产物的过度生成，从而使细胞保持良好状态；6）培养基开发和优化原理和策略；6）细胞培养如何有效放大，并根据产量和工艺水平计算各项规模；7）细胞培养工艺的验证；8）细胞收获方法和过程控制；等等。 实验操作部分将一如既往基于WAVE生物反应器，和升级版全新控制系统POD II以及光感pH电极。另外还会将Biocore，ReadyToProcess的细胞收获部分也会在这一档培训中出现得以应用并展示。学员还将亲手动手操作，整个过程轻松愉快，印象深刻。课程后期，学员们会学习Biocore系统的工作原理并用它来跟踪分析细胞培养过程中的产物表达量，充分体验非标记技术的强大优势。 Fast Trak中国中心首次CELL1培训定于今年7月26日于上海举行课程将持续四天。届时FastTrak美国中心资深的上游培养专家Pranav Desai也将莅临上海提供强力支持。Desai博士具有丰富的细胞培养和工艺技术转让以及工业放大经验，先后在GSK，Lonza和Chrion (现在的诺华) 工作，熟悉CHO单抗、Insect昆虫细胞和微载体培养，擅长细胞培养工艺开发和放大、领导并参与过多个细胞培养工艺的成功技术转让，以及工艺放大经济可行性研究等。Desai博士此次来访中国也将会有机会拜访中国客户并提供技术咨询。

新华舆情北京7月11日电 历尽风波的中国食品到底安全程度几何?恐怕在不少国人心目中，国产食品早已贴上了质量没有保障、安全问题严重的标签。其实换个角度再看，中国的食品安全水平远没有想象得不堪，甚至领先于其经济发展水平所处的阶段。　　英国经济学人智库(Economist Intelligence Unit，简称EIU)近日发布《全球食品安全指数报告》(Global Food Security Index)，该指数包括食品价格承受力、食品供应能力、质量安全保障能力等3方面27个定性和定量指标。报告依据世界卫生组织、联合国粮农组织、世界银行等权威机构的官方数据，通过动态基准模型综合评估107个国家的食品安全现状，并给出总排名和分类排名。　　结果显示，发达国家继续占据排名的前25%，美国、挪威、法国分列前三位。中国在107个国家中位居42，其中：食品价格承受力排名47，食品供应能力排名41，质量安全保障能力排名43。　　中国食品安全水平处于世界中上游、发展中国家前列。　　报告将中国列入良好表现(Good Performance)一档，并将质量安全保障能力归为中国得分较高的7个指标之一予以特别提示。而另一发展中人口大国印度排名则在70位，远落后于中国。　　食品安全水平与发展阶段密切相关。　　从附表中不难看出，指数排名与各国人均GDP构成非常强烈的正相关关系。相对于人均GDP第52位的排名，中国是为数不多的食品安全水平大幅超越其社会富裕程度的国家之一。此外，报告指出，希腊成为排名下降最多的发达国家(下降6位)，主要原因就是受累于经济不景气(GDP下跌20%)，这也从另一个侧面说明了食品安全保障脱离不开经济基础。　　个别事件不足以影响总体质量安全保障水平。　　美国、欧洲部分国家在过去一年中曾发生死亡数十人的恶性食品安全事件，甚至引发严重的贸易纠纷，但对衡量一国食品安全长期综合保障能力并不构成实质影响。说明食品安全个别事件虽然引起的国际影响和舆论风波很大，但最终并不能、也不应掩盖食品安全保障的真实水平。　　城市化提高新兴经济体的食品安全水平。　　报告特别指出，不少新兴经济体的食品安全保障水平正在稳步提升，其中一个重要原因就是快速发展的城市建设，城市化促使政府加强保障工作以满足城市扩张带来的需求变化，同时相对集中的人口也带来食品供给模式的改变。中国目前正在推动形成城镇化与农业现代化相互协调的发展格局，这也有望成为提升中国食品安全水平跻身世界前列的重要契机。　　注1：《经济学人》(Economist)杂志创办于1843年，隶属于英国伦敦经济学人集团，其办刊宗旨为“参与一场推动前进的智慧与阻碍我们进步的胆怯无知之间的较量”，这句话被印在每一期《经济学人》杂志的目录页上。　　EIU是经济学人集团的全资子公司。　　注2：关于《全球食品安全指数报告》详情，请查询报告官方网站：http://foodsecurityindex.eiu.com/　　附表：总排名人均GDP排名国家总排名人均GDP排名国家13美国5545多米尼加21挪威5661埃及315法国5754厄瓜多尔46奥地利5840哈萨克斯坦=52瑞士5966摩洛哥=55荷兰=6064斯里兰卡712比利时=6072越南88加拿大6271洪都拉斯921新西兰6360萨尔瓦多1011丹麦6469菲律宾=119爱尔兰6565玻利维亚=1113德国6667印度尼西亚1314芬兰6775加纳1410瑞典=6856阿尔及利亚157澳大利亚=6858危地马拉164新加坡7070印度1720以色列7142阿塞拜疆1816日本7274尼加拉瓜1919西班牙7373乌兹别克斯坦2017英国7476缅甸2125葡萄牙7577巴基斯坦2218意大利7684科特迪瓦2324捷克7792乌干达2422韩国7881喀麦隆2526希腊7968叙利亚2631智利8088肯尼亚2728波兰8186孟加拉国2829匈牙利8283塞内加尔2946巴西8382塔吉克斯坦3033墨西哥8494尼泊尔3123沙特阿拉伯8589贝宁3237乌拉圭8684尼日利亚3344罗马尼亚8799几内亚3435马来西亚8859安哥拉3532阿根廷8980柬埔寨3648哥斯达黎加9097埃塞俄比亚3727斯洛伐克91105尼日尔3839土耳其9294布基纳法索3947南非=9378也门4034俄罗斯=93100莫桑比克4141委内瑞拉9592坦桑尼亚4252中国=96103马达加斯加4336博茨瓦纳=9694卢旺达4430巴拿马9897塞拉利昂4552泰国99103马拉维4638白俄罗斯10089赞比亚=4757乌克兰10187海地=4755突尼斯102100马里4949塞尔维亚103106布隆迪5050秘鲁10479苏丹5143保加利亚105100多哥5251哥伦比亚10691乍得5362巴拉圭107107刚果5463约旦

p style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "5月9日，华大智造披露首轮募资规模超过2亿美元，投资人为中信金石，松禾资本、东证资本等。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外华大智造方面表示未来资本市场上市计划将会根据公司发展情况作出规划，未对去年盈利情况作出披露。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "根据公开资料显示，华大智造主要经营测序仪及配套试剂的研发、生产和销售，是华大基因重要的试剂、仪器供应商。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "与上市公司华大基因一样，华大智造同样属于华大集团旗下子公司。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "华大智造涉及的基因测序仪业务是华大控股“基因组学应用”全产业链布局的一环。/pp style="text-indent: 2em text-align: center "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104318/" target="_blank"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/fa8c43d3-e9c7-4077-b194-66ae28152559.jpg" title="WeChat Screenshot_20190509192942.png" alt="WeChat Screenshot_20190509192942.png"//a/pp style="text-align: center "span style="text-decoration: underline color: rgb(192, 0, 0) "strongspan style="text-decoration: underline font-size: 14px "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104318/" target="_blank"点击图片进入span style="text-decoration: underline font-size: 14px color: rgb(0, 112, 192) "仪器信息网/span华大智造专场/a/span/strong/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "据华大智造方面披露，span style="font-size: 16px color: rgb(0, 112, 192) "strong截至目前公司已累计投入约50亿元研发经费/strong/span，目前的主力机型是strongMGISEQ-2000/strong/spanspan style="color: rgb(192, 0, 0) "span style="font-size: 16px "strong（/strong/spana href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C312327.htm" target="_blank"span style="font-size: 16px text-decoration: underline "strongi点击查看仪器参数等信息/i/strong/span/aspan style="font-size: 16px "strong）/strong/span/spanspan style="font-size: 16px "strong/strong,其单次运行能够完成最大1080Gb的下机数据，在PE100读长模式下满负荷运行可产生60Gb的下机数据，仅需不到48小时，平均一天能完成24个肿瘤样本的快速检测。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C312327.htm" target="_blank"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a49021c2-35de-4e1c-8f11-320d85749378.jpg" title="12966376-e040-476e-ae66-f9add77df481.jpg!w300x300.jpg" alt="12966376-e040-476e-ae66-f9add77df481.jpg!w300x300.jpg"//a/pp style="text-indent: 0em text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C312327.htm" target="_blank"strong华大智造MGISEQ-2000基因测序仪span style="color: rgb(192, 0, 0) "i（点击查看报价参数）/i/span/strong/aspan style="font-size: 16px "/spanbr//pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "早年间，由于二代测序领域被美国公司Illumina垄断，处于中游基因测序代工行业的华大基因一直受行业巨头Illumina掣肘。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "华大智造方面披露，strong三年来收入复合增长率超过200%/strong，在中国基因测序仪市场已占据约1/3的市场份额。截止目前，其全球装机量超1100台，涵盖16个国家及地区，用户超过300家。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "长期以来，我国的上游市场一直处于被欧美企业垄断的窘境中，strong以Illumina、Life Tech和罗氏为代表的欧美企业凭借超高通量和相对较长读长的优势/strong，在中国占有大部分的市场份额。鉴于成本和技术难度等问题，国内进行测序设备研发的企业数量也并不多。根据此前不完全统计显示，目前国内进行测序设备研发的企业仅10家左右，涉及耗材及试剂研发的企业仅25家左右。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "在依赖进口的情况下，国内基因测序产业，无论科研还是临床都面临测序成本过高的窘境。测序设备国产化需求迫切，催生了三种国产化的方法：一是贴牌，国内企业与欧美测序仪厂商合作，直接在其产品上贴上中国企业的牌子；二是收购国外企业，国内基因测序企业通过收购国外测序仪生产商，获得其测序设备的知识产权，并完善自身产业布局；三是完全自主产权的研发，也是真正意义上的国产化。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "2010年，华大从Illumina手中购入128台高通量测序仪，一举成为全球最大的基因测序机构。然而，之后,Illumina随即宣布其配套试剂价格上涨，迫使华大走上国产测序仪研发的自主之路。华大的测序仪技术收购自美国的测序仪上市企业Complete Genomics。尽管这场收购在当时是无奈之举，且有业内人士表示CG公司彼时测序仪技术与Illumina存在较大差距，但此次收购仍被誉为“中国人从美国拿走了基因测序行业的’可口可乐’配方”。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "而此前2014年下半年，Illumina提高了部分试剂的价格，减少对华大基因的价格优惠，华大基因立刻“感冒”，当年毛利率低至45.92%。华大基因也在招股说明书中表示：“2014 年公司综合毛利率较低，原因系当年原材料采购成本较高、生育健康类服务短期暂停，以及公司主动下调部分业务销售单价应对市场竞争。”/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "收购CG公司之后，华大方面不断加码上游基因测序仪业务，通过部分原料国产化替代之后，2015年-2017年，华大基因毛利率分别增至55.55%、58.44%和56.87%。/span/pp style="text-indent: 2em "span style="font-size: 16px "2016年成立的华大智造在当年就成为了华大基因第三大供应商，对上市公司的销售占比为10.61%。/span/pp style="text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-size: 16px "span style="font-size: 16px text-decoration: underline " /span/span/strong/pp style="text-indent: 0em text-align: center "strongspan style="font-size: 16px "扫码关注“3i生仪社”解锁更多生命科学资讯/span/strong/pp style="text-indent: 0em "strongspan style="font-size: 16px "/span/strong/pp style="text-align: center "img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/beb411a8-5558-4444-97f2-81a308409ec7.jpg" title="640.jpg" alt="640.jpg"//p

日前，重庆市委、市政府出台《关于实施创新驱动战略加快建设长江上游技术创新中心的意见》，谋求5年内建成中国内陆地区最大的技术创新中心。　　从明年开始到“十二五”末，重庆将进入人均GDP5000美元到8000美元的发展阶段，为实现经济发展从要素驱动、投资驱动变为创新驱动，《意见》提出，到2015年，重庆全社会研发投入将达400亿元，占GDP的2.2% 具有核心竞争力的战略性新兴产业占整个工业的比重达40% 科技型中小企业数量要达10000家 高新技术产业增加值要达2500亿元 发明专利总量要达8000件 全社会研发人员数量要达12万人。　　重庆市经信委主任沐华平表示，重庆在“十二五”期间力求在四个关键环节取得突破，为整个城市创新建设奠定基础。　　一是建立创新投融资体系，引导全社会加大对创新的投入，使企业真正成为创新投入的主体。五年内全市工业企业研究与试验(R&D)将投入1000亿元，占累计销售收入的比重达到1%，占全社会投入的比重达到80%?熏培育1万家科技型中小微型企业，重点建设100家面向中小微型企业服务的技术创新中介服务机构?熏 扩大创业投资规模，到2015年达100亿元。　　二是培育和发展独立研发公司，建设内陆地区最大技术创新中心。引进和培育100家具有核心竞争力的独立研发公司，开发100项战略性新产品和1000项关键新工艺，工业整体技术水平与国外先进国家和地区差距缩短为5年，十大战略新产品全球市场份额列前三位，十大关键新工艺处于世界领先水平。　　三是创新建立新的机制和平台，破除产学研合作的瓶颈。跨国别、跨地区组建十大国际产学研联盟和十大成果中试基地，建立以企业为主体配置全球科研资源的风险担保机制。联合国内外大学和科研机构，组建工业前沿技术研究院，实施战略技术突破工程，争取在掌握优势产业核心技术、前沿先导技术、产业化应用关键技术等方面取得重大突破。　　四是创新科研成果评估和产业人才评价培养机制。以技术创新成果产业化并带动形成重大产业，或以占领产业前沿技术制高点为导向，采取多渠道设奖、多样化资金来源方式，对在国家级战略性新产品、新工艺和产业关键核心技术的研发和产业化中做出重大贡献的企业和个人，由市政府主管部门予以重奖。

在我国，生育既是家事、也是国事，是基础性、全局性和战略性的话题。辅助生殖作为现代医疗技术在响应国家人口问题上的应用，方兴未艾；生殖健康检测作为提高人口质量和防控出生缺陷的重要手段，未来大有可为。为此，2022年6月19日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）正式发布《中国辅助生殖行业产业现状与未来发展白皮书》（以下简称“《白皮书》”），详述行业发展历程与产业现状，洞察行业未来发展趋势，为辅助生殖与生殖健康检测领域的关注者提供参考。中国辅助生殖行业产业白皮书发布基于最新人口统计数据，少子及老龄化已成为21世纪我国面临的最大灰犀牛之一。在中国，对于生育和人口质量的重视已经上升到了国家高度；随着2022年“两会”拉下帷幕，对于生育问题的讨论延续至今。辅助生殖技术指运用医学技术和方法对配子（精子和卵子）、合子（受精卵）、胚胎进行人工操作，以达到受孕目的技术。随着技术的发展，辅助生殖为不孕不育夫妇带来了曙光，而生殖健康检测则有利于减少出生缺陷，实现优生优育。《中国辅助生殖行业产业现状与未来发展白皮书》对辅助生殖行业的行业现状、检测手段、技术发展、重要意义以及重点公司进行了梳理，旨在分析辅助生殖行业现状与痛点，以及生殖健康检测作为辅助生殖流程的关键一环对于辅助生殖行业、国家人口出生缺陷防控的重要意义，并聚焦中国辅助生殖行业市场竞争态势，反映该市场上下游行业龙头企业的差异化竞争优势。政策助力行业发展，辅助生殖行业热度持续上涨辅助生殖技术（ART）概述辅助生殖技术类型主要可以分为人工授精（Artificial Insemination，AI）和体外受精（In Vitro Fertilization，IVF）及其各种衍生技术。其中，子宫内授精是人工授精的主要类型，是现有的辅助生殖技术中最简单的办法，但效果有限，受孕率较低。体外受精（IVF），俗称试管婴儿，是目前应用最广泛的辅助生殖技术。一个IVF周期可能需要2-3周，一般包括获取卵子、体外受精、胚胎培养和胚胎（受精卵）移植等一系列治疗流程。IVF技术分为三代：第一代体外受精-胚胎移植（IVF-ET）、第二代胞浆内精子注射（ICSI）、以及第三代植入前基因/遗传学检测（PGT），每一代IVF适用于不同患者。作为现今治疗不育症最有效的辅助生殖技术，体外受精IVF已形成较为完善的检测和治疗操作流程，在辅助生殖市场中占据重要地位。资料来源：沙利文分析辅助生殖行业总览辅助生殖行业是围绕着辅助生殖技术的一系列参与者所共同组成的行业统称。辅助生殖行业以ART技术为核心，通过技术干预，使受孕发生，旨在治疗不孕不育症，造福患者乃至社会。按照发生的流程来看，辅助生殖行业可以分为上游和下游两部分，上游生殖健康检测和下游辅助生殖治疗共同构成完整的辅助生殖行业产业链。资料来源：沙利文分析辅助生殖行业顺应宏观环境，受到国家政策倾斜在世界许多国家，不孕不育症干预措施的可及性和质量仍是一大挑战。不孕不育症的诊断和治疗往往未被列为国家人口与发展政策和生殖健康战略的优先事项，也很少能获得公共卫生资金。但是在中国，无论是医疗技术的发展，还是连续推出的“二胎”甚至“三胎”的人口政策的积极落地，昭示着在中国大环境下，对于生育问题的重视已经上升到了国家高度。中国辅助生殖行业产业白皮书2021年5月11日，国家统计局公布第七次全国人口普查主要数据结果：2020年全国人口总数达到14.12亿人，十年间复合年增长率约为1%；2020全年出生人口1,200万人，人口出生率为8.50‰，出生人口数量连续三年滑落，出生率为1952年该数据公布以来最低。为了减缓我国老龄化的进程以及出生率的下滑态势，国家人口政策逐步放开：从2015年“双独二胎”政策进阶到2021年5月提出的“三胎”政策，鼓励生育的人口政策极大利好辅助生殖行业；同时，政府出台监管政策完善行业顶层设计，行业监管趋于规范，足见国家政府重视生育和人口问题、积极支持进行人类辅助生殖技术发展的总体态度。通过推动重点地区试点辅助生殖纳入医保支付，减少患者经济负担，利好政策助力辅助生殖加速渗透和深度发展。辅助生殖行业发展现状分析中国辅助生殖渗透率远低于全球其他发达地区，但增长速度快。在辅助生殖需求增大和技术的提高等多重驱动因素作用下，与发达国家渗透率差距逐渐缩小。随着宏观政策的倾斜以及不孕不育疾病负担的加重，近年辅助生殖拿证机构呈现逐年增加的趋势。过去，中国经批准开展人类辅助生殖的医疗机构主要分布在华北地区以及华南地区（广东），随着行业快速发展，地域分布的差异逐渐缩小。此外，相比于行业发展更为成熟的国家，我国开展三代辅助生殖的机构数量较少。截至2020年12月31日，只有78家医疗机构被批准有资质实施三代PGT；此外，大量因染色体结构异常以及其他单基因遗传病导致的不孕不育夫妇也无法有效就医，反映出中国医疗资源尤其是拥有高端技术的医疗资源缺口较大。生殖健康检测对于提高个体生命质量和减轻社会宏观疾病负担意义重大生殖健康检测介绍在辅助生殖领域，生殖健康检测主要指在孕前时期需要对于孕前男女双方进行生殖健康检查和检测，保证健康的精子与卵子结合，排查孕期可能出现的潜在不利因素，减少流产或出生缺陷的发生。生殖健康检测可作为辅助生殖流程中重要的一环，有助于提高辅助生殖成功率。资料来源：沙利文分析按照检测阶段来分，生殖健康检测主要包括在备孕期对于孕前男女双方的生殖健康相关检测，以及产前对于胚胎的检测。其中，孕前男女双方生殖健康检测项目包括：精子质量检测、激素检测、父母遗传病筛查、无创产前基因检测、染色体核型检测；产前胚胎检测主要包括：超声产检、穿刺产检、胚胎植入前遗传学诊断（PGT）、染色体微阵列分析检测CMA。资料来源：沙利文分析生殖健康检测产业链分析在生殖健康检测行业中，上游包括检测器械与耗材的提供商，提供包括检测设备、图像扫描设备、检测试剂等；以及检测结果分析系统开发者，提供用于化验结果分析的数据分析系统和用于染色体检测分析的图像扫描分析系统。行业下游包括检测分析专家网络、检测服务提供方、以及生殖健康检测消费者。资料来源：沙利文分析生殖健康检测的重要意义分析生殖健康检测不仅对于公民个体生活质量及健康和家庭幸福意义重大，也对整个国家的人口素质和社会经济的健康可持续发展具有正面影响。中国是人口大国，也是出生缺陷人口较多的国家。出生缺陷给家庭和社会带来巨大负担和潜在寿命损失，已成为影响人口素质和群体健康水平的公共卫生问题。在我国，出生缺陷目前是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。为了减轻出生缺陷给人民和社会带来的严重负担，我国大力推行出生缺陷一级、二级和三级防控措施，三级防控由于可操作性高，已经在全国各地得到普及；以超声检测、胎儿基因检测为代表的二级防控也逐渐被大众所认同。但由于二三级防控的时间窗口依然较为滞后，检测时间已接近生产期或在患儿出生后，伴随着我国出生缺陷防控关口前移的趋势，以婚前孕前阶段检测为主的一级防控预计将快速推广。资料来源：沙利文分析在一级防控手段中，对备孕家庭进行染色体检测，筛查双方可能存在的染色体异常，针对性地应用辅助生殖技术，减轻因不明原因反复流产带来的个体伤害和家庭创伤，对整个社会的出生缺陷防控意义非凡。生殖健康检测除了作为辅助生殖流程重要组成部分对于个人的意义重大之外，也可潜在应用于国家和政府对公民大范围的筛查。通过完善的生殖健康检测项目，排除可能威胁新生人口健康的遗传因素（如出生缺陷、癌症等），对于全人口的优生优育计划具有宏观的意义。染色体核型检测的重要意义分析在众多出生缺陷致病因素中，染色体异常是导致严重新生儿出生缺陷的重要原因，最新的真实世界数据表明，中国染色体异常发生率已达到1.3%；而染色体核型检测等生殖健康检测有助于对这一情况进行排查，可帮助前置性发现一些高流产风险的胎儿，直接在胚胎移植前重新进行受精培育。在育龄人口中常规开展这样的检测不仅对个体健康和家庭幸福意义重大，更极大利好整个国家的人口素质和社会经济的健康可持续发展。染色体检测技术经过多次迭代，逐步实现数字化和智能化，效率不断提高。根据科技水平和自动化智能化程度的不同，我国染色体核型检测技术可分为三代：资料来源：沙利文分析其中，三代染色体检测技术融合了人工智能设备和技术，对检测机构配置存在一定要求，不仅需要检测机构具有相当的人才储备与硬件设备和技术储备，更需要大量的检测样本信息积累用于优化系统与算法。生殖健康检测市场潜在容量可观，目前仍属一片蓝海目前，中国生殖健康检测潜在市场涵盖约4,000万对备孕夫妇，以此估算染色体检测市场潜能可突破550亿元人民币；未来检测范围有望拓展，甚至潜在可延伸至对于我国近3亿育龄人口，作为其常规开展的检测。目前生殖健康检测行业在我国初步形成了完整的产业链；但行业上游硬件部分国产化程度低，且大范围、高质量的常规检测服务尚未开展。总而言之，在我国，生殖健康检测行业生态仍在构建和逐步完善中，广阔市场仍是一片蓝海。生殖健康检测及辅助生殖治疗技术持续发展，对于配套器械的创新研发及国产替代逐渐成为趋势长久以来，我国生殖健康检测面临检测成本高、医院普及度低、检测灵敏度不足、国家基因信息安全难保障等痛点；同时，辅助生殖治疗器械有自研自产能力不足，进口品牌仍占据主导等情况。随着技术水平的提升，研发创新和产品更新迭代不仅是有效解决上述痛点的有效手段，更是行业进步的重要动力。辅助生殖与生殖健康检测行业生态参与者分析《报告》对重点布局生殖健康检测行业的国内外公司进行了梳理，展现了差异化的技术竞争优势，以下为部分参与者介绍：辅助生殖行业上游参与者：生殖健康检测上游生殖健康检测领域涵盖影像检测、体液生化检测以及遗传学检测。其中，染色体核型检测作为在新生儿遗传病筛查领域具有里程碑意义的技术，可分为三代技术，其代表供应商差异较大，第二代染色体检测技术的代表供应商为国际显微成像巨头——徕卡和蔡司；第三代技术的代表企业为中国德适生物。徕卡显微系统公司（Leica-Microsystems）：徕卡显微系统是全球显微镜与科学仪器的领导者。徕卡显微成像系统的历史最早可追溯到19世纪，作为德国著名的光学制造企业，徕卡显微成像系统拥有170余年显微镜生产历史，逐步发展成为显微成像系统行业的全球领导厂商。徕卡显微系统主要分为三个业务部门：生命科学与研究显微、工业显微与手术显微部门。徕卡显微系统在欧洲、亚洲与北美有7大产品研发中心与6大生产基地，在二十多个国家设有销售及服务分支机构。徕卡显微系统历史悠久，作为第二代染色体检测的传统优势品牌，在全球各地区均有较高的市占率。蔡司显微镜（Zeiss Microscopy GmbH）：蔡司作为显微镜制造商，主要提供用于生命科学、材料研究、教学和临床应用的全套显微镜系统及服务。蔡司显微镜始建于1846年；2006年，光学显微镜的各部门正式合并组建了Carl Zeiss MicroImaging GmbH，并于2011年合并了电子显微镜业务。蔡司染色体分析产品属于第二代技术，通过摄像机将显微镜下观察到的染色体实时图像拍摄下来并传输到电脑上，再利用染色体图像分析软件进行图像调节处理、分割粘连和重叠的染色体、核型识别与排列等操作。受益于其高分辨率和分析多条染色体核型的功能，蔡司显微镜在全国各地生殖健康检测中心分布较为广泛。德适生物（DIAGENS）：德适生物是中国生殖健康领域领军企业，秉承“让生命更好的传承”愿景，专注遗传疾病诊断、辅助生殖领域。在生殖健康检测领域，作为第三代染色体核型检测技术的探索者与先行者，德适推出全球首创AI染色体诊断设备MetaSight 和 AutoVision，获得全球唯一欧盟、中国两地上市许可。德适运用其染色体核型检测领域的专业能力，集研发、产业化及应用于一体，整合领域内的杰出人才与专家资源，为第三代技术保驾护航。在公司强大的技术实力及团队搭建能力支撑下，不仅保证了第三代技术下染色体检测报告快速出具，且极大促进AI核心算法不断高效优化与迭代。安诺优达（Annoroad）：安诺优达基因成立于2012年，总部位于北京，是中国基因组行业的平台型企业，是国家卫健委首批高通量基因测序临床应用试点单位。安诺优达通过采集流产组织、成人及儿童的血液等样品，进行新一代高通量测序，并通过生物信息学比对分析，即可准确分析样本染色体数目非整倍性变异及0.1M以上的染色体缺失/重复异常。辅助生殖行业下游参与者：辅助生殖治疗下游辅助生殖治疗领域目前高端试剂/耗材由国际供应商如瑞典Vitrolife、美国Origio等为代表的欧美企业占据主要份额，国产辅助生殖无菌试剂器材产品市场份额不超过10%。但随着政策环境利好“国产替代”，国家计划对于辅助生殖医疗产品的自主研发与国产化进行立项研究。例如由山东大学牵头，联合仁济医院、中山大学、南京医科大学等医学科研机构，与德适生物、贝康医疗等机构合作开发辅助生殖相关试剂与耗材。Vitrolife：Vitrolife是一家瑞典医疗技术公司，成立于1994年，2001年在斯德哥尔摩交易所上市。Vitrolife专注于开发、制造和销售用于体外受精的医疗器械，为其客户提供广泛的产品和解决方案，包括培养基、检测试剂、和一次性耗材。Vitrolife 是一家全球性公司，业务遍及约110个国家/地区。Vitrolife主要提供IVF以及诊所和测试实验室所需耗材来支持辅助生殖治疗，同时也提供胚胎评估相关的软件和设备，用于PGT服务，协助辅助生殖机构评估和筛选优质胚胎。德适生物（DIAGENS）：德适生物作为生殖健康领域国内全流程领军企业，在辅助生殖领域下游亦有布局。伴随中国医疗器械国产替代的大潮，德适生物依托国家对于辅助生殖相关试剂与耗材重点科研项目的支持，发展核心高值耗材和试剂，自主生产打破辅助生殖耗材生产技术的国际垄断，顺应政策趋势。孩子是每个家庭快乐的源泉，然而我国已步入不孕不育率较高的国家行列。随着技术的发展，辅助生殖为不孕不育夫妇带来了曙光，而生殖健康检测则有利于减少出生缺陷，实现优生优育。辅助生殖作为现代医疗技术在响应国家人口问题上的应用，方兴未艾；生殖健康检测作为提高人口质量和防控出生缺陷的重要手段，未来大有可为。精彩会议预告：点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

1月26日，《国务院关于国家重大科研基础设施和大型科研仪器向社会开放的意见》正式发布。 根据意见，力争用三年时间，基本建成覆盖各类科研设施与仪器、统一规范、功能强大的专业化、网络化管理服务体系，科研设施与仪器开放共享制度、标准和机制更加健全，建设布局更加合理，开放水平显著提升，分散、重复、封闭、低效的问题基本解决，资源利用率进一步提高。 意见指出，适用向社会开放的科研仪器包括大型科学装置、科学仪器中心、科学仪器服务单元和单台套价值在50万元及以上的科学仪器设备等，其中，科学仪器设备可以分为分析仪器、物理性能测试仪器、计量仪器、电子测量仪器、海洋仪器、地球探测仪器、大气探测仪器、特种检测仪器、激光器、工艺试验仪器、计算机及其配套设备、天文仪器、医学科研仪器、核仪器、其他仪器等15类。 A股上市公司中，天瑞仪器、开元仪器、聚光科技等涉及科研仪器的企业值得关注。天瑞仪器:粮食行业取得突破 静待政策出台天瑞仪器 300165研究机构：国海证券 分析师：后立尧 撰写日期：2014-11-12事件:公司公告14年前三季度收入和净利润增速分别下滑12.6%和0.6%。评论:公司是国内X射线检测仪器行业龙头。公司是专业从事化学分析仪器及其应用软件的研发、生产、销售的高新技术企业,主要产品是基于XRF技术的能量色散、波长色散X射线荧光光谱仪。公司在为客户提供化学分析仪器的同时,还为客户提供应用解决方案和相关技术服务。公司实际控制人刘召贵先生是清华大学核物理专业博士研究生毕业,是国内最早从事X射线荧光光谱仪研究的人员之一,专注于X射线荧光光谱仪的研究、生产、销售达17年之久。公司主要下游是:环保、工业、食品及药品。公司是以技术创新为主导的一个高科技产业公司,战略发展目标是要做国内分析仪器行业领先者。目前公司的仪器种类主要可分为三大类:光谱类仪器、质谱类仪器和色谱类仪器。光谱类仪器中又以X荧光类产品作为主导产品,它的特点主要是可以对样品实现无损、快速、准确的检测,目前主要应用于贵金属检测、RoHS检测、玩具、日用消费品以及钢铁、水泥、矿产、镀层、合金成分分析等诸多领域 色谱类仪器主要分为气相色谱和液相色谱 质谱类产品是公司的高端产品系列并已实现了商业化量产。新产品推广周期较长,传统下游行业景气尚未恢复。2014年1-9月份,公司实现收入2.09亿元,同比下滑12.6%,实现净利润4306万元,同比下滑0.6%。前三季度,公司为了扩大销售量及应对市场竞争,降低了部分成熟产品的销售价格,销售毛利率比去年同期下降3.85%。由于销售价格变动,减少利润1000万元。在公司传统的三个下游:钢铁、水泥、矿产(周期性采购)领域,受行业不景气的影响,导致行业内需求放缓所致。另一方面,公司新研发的产品在进入环境监测与检测和食品安全检测领域的过程中,有赖于相关法规和政策的实施和完善,法规和政策制定后,在市场需求方面的体现有一个滞后的过程。一定程度上拖累了公司业绩释放。环境监测、食品安监行业获得突破。虽然传统领域低迷,但公司在环境监测、食品安全检测等领域开始有增长。根据公司中报披露:公司成立了新的应用销售点和组建专业销售团队,如医药行业、汽车行业、陶瓷和检验检测行业,上半年医药销售部已取得了一定的销售业绩,其他新增行业仍属于辅导培育期,公司正在大力开拓粮食系统业务,为粮食安全的检测提供方案。公司披露中标浙江省粮食局镉大米检测项目,是公司在食品安全检测领域迈出的关键一步。另外,公司已经开了了针对PM2.5中重金属颗粒物监测的仪器,公司同时在开发针对汽车、药品行业的检测仪器。上半年公司优化了稀土合金材料的分析方案,拓展了重金属检测系列产品(包括便携水质重金属分析仪、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪以及电感耦合等离子体光谱仪)在食品安全领域的具体应用方案(如疾控行业解决方案、粮食安全监测解决方案)。推出了气相质谱仪产品研发应于食品安全、环境保护、生物医药等行业的的解决方案,来部分填补市场空缺和满足更多客户的需求。投资建议:公司在国内环保、食品行业X射线检测领域技术领先,行业经过3年低谷有望随着政策明朗恢复,公司目前账面现金超10亿元,市值仅36亿元,无论从主业恢复角度还是未来市值成长空间来看都具备吸引力。预测公司2014-2016年EPS为0.35/0.43/0.51元,对应PE为69/56/47倍,首次给予&ldquo 增持&rdquo 评级。风险提示:1.新产品推广进度低于预期的风险。2.政府政策执行力度低于预期的风险。开元仪器:煤质仪器龙头 受益产品升级和环保投入增加开元仪器 300338研究机构：东兴证券 分析师：张雷 撰写日期：2014-12-04关注1:煤质仪器龙头企业,一体化解决方案和深厚的技术积淀奠定公司核心竞争力1)公司主营业务为煤质检测仪器设备,主要包括煤质采、制、化设备,主要在煤炭的开采、运销贸易、参配、及质量监督抽查等环节应用,相当于煤炭领域的&ldquo 电表&rdquo ,通过计量煤炭各种质量特性指标,对煤炭产品进行定价,帮助企业合理匹配不同品质的煤炭用途。采样设备主要包括皮带采样、汽车采样、火车采样设备 制样设备主要包括粉碎机、破碎机、缩分机、筛分产品及智能全自动制样系统 化验设备包括量热仪、元素分析仪、工业分析仪系列、煤灰熔融性测试设备等,能对煤炭产品中的水分、热量、硫、氮等成分进行化验。2)公司客户主要是煤炭、火电、冶金(钢铁)、水泥、化工等行业企业,业绩与其景气度紧密相关,也与煤炭价格相关。由于公司产品覆盖煤炭上游的开采和下游的使用企业,煤价下跌时,开采企业设备投入减少,但下游煤炭用户盈利好转,设备投入会增加。同时公司不断推出新产品,在一定程度降低煤价下跌对销售影响。3)公司采、制、化设备齐全,一体化的解决方案能为客户提供一站式服务,产品销售额已连续十九年国内市场份额第一。同时,公司深耕煤质仪器这个仪器仪表细分子行业,公司产品品种齐全,技术指标先进,技术水平处在国内领先水平,自动化、智能化水平先进。这些因素奠定了公司煤质仪器行业龙头地位。关注2:自动化、智能化水平提高,燃料管理智能化系统等升级产品是公司新的业务增长点。1)公司为满足市场自动化、智能需求,逐步开发出全自动机械化采样设备、5E-APS智能全自动制样系统、5E-CSAMS数字化煤场管理系统,现在公司可以提供煤质采、制、化一体化全自动系统解决方案。2)5E-FICS燃料智能管控系统。公司把燃料采、制、化设备进行系统集成,将各类采制化仪器设备采集的数据进行网络化传输,为企业提供高效的采制化系统集成和信息化建设,提供&ldquo 一站式&rdquo 服务。该系统致力于实现燃料管理智能化、自动化、无人值守,可为燃料监管验收提供整体解决方案,为提升燃料管理、监督信息化水平、降低电厂发电成本提供设备和技术支持。3)单个大型燃料智能化管理系统订单在一千万元规模,下游客户主要面向耗煤量大的企业,主要包括火力发电企业,大型水泥、钢铁企业等。截止2014年8月18日,公司已经收获23家单位涉及燃料智能管控的订单,订单总额7458.52万元,分属于国电、华电、大唐、华能、中电投等集团单位。目前是燃料智能管控处在示范工程阶段,电厂应用率很低,仅10%左右的火电厂开始实施该项目。燃料智能管控系统对火电厂经济效益明显,一年节约的成本基本可以收回投资成本,同时具有节能降耗作用,符合国家节能环保政策要求,经过两年试点,2015~2017年火电企业将进入大规模实施阶段。火电市场规模在百亿级,钢铁、水泥市场规模也在百亿级,市场前景看好。2014年11月,公司成功取得企业电力工程施工总承包(三级)资质,更有利于公司直接开展燃料智能管控项目。关注3:研发投入大,有利于公司技术水平提升和新产品开发1)公司研究院现有员工150多人,本科以上学历人数占80%以上,研究院以新产品、新工艺的研发为核心,形成了成熟完善的组织架构。2013年公司研发投入共计2232.8万元,占营业收入比例为7.91%,研发投入占比高。2)公司开展的研发项目如智能全自动制样系统、灰熔融性测试系统、微波水分测试系统、燃料管控软件系统,这些项目已分别测试完毕并试用。其余项目如自动医药包装线项目、中子活化在线煤质分析系统等处于开发阶段。这些研发项目丰富了公司产品的系列化程度,拓展了公司业务范围,储备更前沿的煤质分析技术,有利于巩固公司的核心竞争力。关注4:新环保法实施在即,公司受益国家和企业环保投入的增加。2015年1月1日,新的环境保护法将实施。新环境保护法要求政府和企业加大环保设备投入,企业环保措施执行情况将会得到社会监督,这将促使政府和企业采购更多的环保检测设备以量化分析环保设备运行质量。煤炭燃烧是造成环境污染的主要因素,相应环保设备的投入将增加,作为煤质采、制、化设备的龙头企业,公司将享受行业向上的景气度,尤其是煤质化验设备有望迎来大幅增长。结论:公司为煤质检测仪器细分行业龙头公司,研发投入大,技术积淀深厚,公司产品自动化、智能化程度高,燃料智能管控系统大规模实施期的到来和新环保法的实施将为公司未来业绩增长带来良好预期。我们预计公司2014-2016年的每股收益分别为0.48元、0.77元、0.95元,对应2014-2016年动态市盈率分别为42倍、26倍、21倍,维持公司&ldquo 推荐&rdquo 的投资评级。聚光科技:产品线齐全 智慧环境拓展中聚光科技 300203研究机构：光大证券 分析师：陈俊鹏 撰写日期：2014-12-24政策推动,行业有望呈现爆发式增长十四届三中全会以依法治国为主题,环保法将于明年1月1日开始执行,排污费提价、排污权交易、环境税等政策共同推动了政府和企业对环境数据的需求 国内技术发展迅速,国产设备逐渐占据市场主要地位,预计未来2-3年将迎来行业性爆发增长。同时,&ldquo 智慧环保&rdquo 模式有望被地方政府接受,市场空间有望进一步打开。VOCs监测、治理业务前景可期VOCs排污收费制度初稿2014年4月已完成并提交发改委和财政部,预计年底修改完成,2015年将颁布实施。VOCs监测、治理将成为继脱硫、脱硝、除尘后,未来大气治理的一个新方向,十三五的重中之重,市场规模预计300-400亿元。公司很早便在VOCs领域开始布局,包括治理和监测两方面。2010年成立了杭州清本环保,主要从事VOCs污染治理 2012年又收购的荷兰BB公司,是全球在线VOCs监测设备最知名的品牌。目前公司在VOCs治理业务已有所突破(14年5000规模订单),通过海外VOCs监测领先企业,将充分受益。股权激励促效率提升,并购战略促加速成长公司第一次股权授予已尘埃落定,未来公司正在做结构调整,从产销分离向事业部制转变,各业务产、销由事业部负责人负责,内部管理逐渐理顺,股东和管理层利益一致化,公司发展效率逐步提升。公司在过去几年间先后并购7家环境监测相关公司,这些标的对公司已有产品线形成良好补充,未来借并购促成长的速度有望加快。投资建议:买入评级我们认为公司为监测领域产品线、综合实力最强的公司,硬件实力最强,我们预计14-16年EPS分别为0.46、0.55、0.69元,&ldquo 买入&rdquo 评级,目标价26.00元。风险提示:智慧城市拓展低于预期的风险。

时光荏苒，岁月更迭，转眼间忙碌的2015年已经过去，上海伍丰科学仪器有限公司2015年度年终总结会议及年度旅游于2016年2月20日举行。 会议开始由各区经理总结了所在地区2015年的销售工作，分析了公司产品在各个区域各行业的跟进推广、各行业的现状和存在的问题，并对2016年的工作做了安排。马昱总经理总结了全年的销售工作，公布了全年销售额的增长情况，鼓励销售人员解放思想，大力推进公司产品。马总对2016年的销售充满期待，并鼓励销售人员勇于争取大项目，打开新市场，开创销售新局面。同时各位销售精英还就如何做好液相色谱的推广销售做了现场实战模拟训练，角色扮演。大家都表示这种方式更加加深了对公司产品的认知，集思广益，解决了自己在销售中的碰到的问题。 会议总结后，马总颁布了2015年“最佳销售工程师奖”和“十年贡献奖”。旨在奖励在过去一年中优秀的销售工程师和这十年中为公司做出突出贡献的员工。 图1 年终会议 会议结束后，伍丰销售部开始了为期六天的泰国游。泰国，一个热情友善却不乏开放的国度。有名的泰国大皇宫和玉佛寺，金灿灿的皇宫、欧式风情的建筑，每一处风景在镜头底下都像是不用PS了的电脑桌面一般。 图2 大皇宫合影 感悟了泰国佛教文化后，是欢乐的金沙岛一日游。游泳、日光浴、各种水上活动......疲惫一扫而光，身心放松，尽情享受金沙岛惬意的阳光。旅游不仅放松身心，更促进相互之间的了解，增进员工之间的友谊。 图3 泰式风情1 图4 泰式风情2 旅游期间，外贸部甘辛和销售部陈锦峰专程拜访了伍丰海外合作伙伴上海光谱泰国办事处，与他们面对面进行交流，了解他们的使用情况，用心听取使用人员的使用心得，并对他们使用中出现问题一一解答。客户对我们的仪器和服务表示极大的认可，伍丰仪器会一如既往为用户提供最好的液相色谱仪和最好的服务。 图5 客户交流 2015年销售会议暨年终旅游圆满结束。全体与会人员倍受鼓舞，新的一年我们将继续努力，转变观念，凝聚力量，不惧前行！为我们的客户带去最好的产品和服务!

近年来，单细胞基因组学是十分热门的研究方向，以“三高”著名——高逼格、高门槛、高分文章。此外，对于下游测序公司来说，还存在高利润的优势。单细胞基因组学在免疫学、肿瘤学和神经学研究等各个科学领域发挥着关键作用。2013年，Nature杂志将年度技术授予了单细胞基因测序，认为该技术将改变生物界和医学界的许多领域。单细胞基因组研究主要技术单细胞基因测序主要步骤为：单细胞的分离--DNA/RNA的提取和扩增(全基因组扩增和全转录组扩增)---测序以及后续的分析和应用。其中，单细胞的捕捉和分离是第一步，具有一定挑战性，目前主要包括流式细胞术、激光捕获显微切割技术和微流控技术。全基因组和全转录组扩增是单细胞测序的难点，近几年也取得了较大突破，目前扩增技术已逐渐成熟。全基因组扩增技术主要有：简并寡核苷酸引物PCR扩增(DOP-PCR)，多重置换扩增(MDA)；和基于多次退火和成环的扩增循环(MALBAC)几种技术。全转录组扩增技术，从PCR扩增（SMART-SEQ2等）到IVT扩增（CEL-SEQ2等），到现在的高保真DNA聚合酶扩增（SPLIT-SEQ等）。单细胞测序上游市场及主要供应商由于单细胞基因测序技术的应用前景被广泛看好，多家上游科技企业纷纷投入研发单细胞基因测序产品，2017年以后，更多商业化单细胞测序平台陆续走向市场。目前，国外品牌在单细胞基因组学技术中占主导地位，包括10x Genomics、伯乐、富鲁达、Illumina和凯杰、BD、安捷伦等。2020年，全球单细胞基因组学产品的销售额为5.19亿美元，预计到2025年将以高个位数的年复合增长率增长。富鲁达的 C1平台，是世界上第一个商业化的用于基因组学研究的自动化单细胞样本制备系统。通过采用创新的微流控专利技术，能够快速可靠地分离、处理、并对单细胞进行基因组分析。利用微流控芯片(IFC)，可快速捕获并实现96或800个单细胞的核酸样本制备。一步法完成从捕获、裂解到逆转录和预扩增的过程，进行各类单细胞测序建库。该平台的商业化开始让更多人涉足单细胞测序领域，但该技术成本较高，通量相对较低，目前一些非RNA类单细胞测序仍会采用该技术。Fluidigm C1平台10X Genomics是一家年轻的公司，于2012年成立，2019年9月在美国纳斯达克上市，同年营业收入为2.46亿美元，一开始就专注于单细胞测序。2016年2月10X Genomics推出主要产品Chromium单细胞转录组测序平台，该平台利用微流控、油滴包裹和baecode标记等技术来实现高通量的细胞捕获技术，能够一次性分离、并标记500–10000个单细胞，从而获得每个细胞的3’端的转录组信息。10X Genomics 近两年也多次陷入专利纠纷的官司中，2020年后，其单细胞测序产品 Chromium开始全部使用Next GE微流控芯片。为了解决常规测序系统读长限制所带来的的无法满足组装、结构变异、多态性等问题，10X Genomics推出了GemCode平台，通过条形码信息将Illumina短序列再次连接，获得更有研究价值的长片段信息。10X Genomics还推出了升级版的Chromium系统，在GemCode的基础上整合单细胞测序。每次实验可分析1000至10000个细胞，增加了检测稀有细胞的灵敏度和准确度。10X Genomics Chromium单细胞测序产品BD Rhapsod单细胞捕获系统比10X晚一年推出，2018年3月进入中国市场。BD Rhapsod平台采用分子标签技术，为单细胞中每个转录本标记特异性分子标签，实现单细胞水平上基因表达谱的绝对定量。平台源于Cytoseq蜂窝板技术，采用20万+个微孔（远超过细胞数量，目的就是为了一孔一个细胞），因此可以叫做“微孔捕获”，效率更高。捕获后也是裂解细胞，再进行mRNA抓取。结合Rhapsody特有的单细胞分离技术，单次实验可制备100-10000个单细胞文库，用户可根据需求定制引物，将检测范围集中在目标基因，大幅降低后续测序成本。BD Rhapsody单细胞分析平台2017年1月，Illumina和伯乐在JP摩根健康大会上发布了Illumina Bio-Rad Single-Cell Sequencing Solution。该综合解决方案是单细胞分析的第一个新一代测序(NGS)工作流程。解决方案包括ddSEQ™ Single-Cell Isolator和SureCell™ WTA 3’Library Prep Kit。伯乐最好的液滴分离技术，Droplet Digital™ 技术，可以对单细胞进行隔离和编制条形码，然后在Illumina的许多主要NGS仪器上进行下游测序。全面的工作流程解决方案包括使用BaseSpace Informatics Suite，Illumina的云端基因组学计算环境进行初级和中级数据分析，使用流式细胞分析技术的领先公司FlowJo, LLC所开发的SeqGeq™ 进行高级数据分析和可视化处理。该测序系统可一次性检测8个样本，每个样本可以得到500~10000个细胞，研究单细胞在组织功能、病情进展和治疗反应方面的协同作用。与其他高通量捕获平台相比：Illumina Bio-Rad捕获效率低，仅为3%，但测序成本相对较低。Illumina Bio-Rad Single-Cell Sequencing Solution包括全新的ddSEQ Single-Cell Isolato（与NextSeq 500合照）宝生物（Takara Bio），是一家集试剂、耗材、仪器和服务为一体的生物技术公司，旗下的Clontech品牌拥有单细胞RNA-Seq文库构建的核心专利——SMART技术，由此发展处单细胞全基因组扩增技术、高通量单细胞捕获分选技术等。2015年2月份，宝生物收购的Wafergen公司开发出ICELL8 Single-Cell System单细胞分选平台，平台基于微流控芯片的技术，ICELL8利用WaferGen SmartChip TE平台筛选细胞，平台拥有5184个反应孔，可进行单细胞RNA测序样本的制备、扩增、表达谱建库测序、生物信息分析，快速得到样本间的基因表达差异。该平台具有通量高，周期快等特点，解决了传统单细胞扩增中通量低，价格贵的问题，为需进行大量细胞捕获筛选的研究提供了高效单细胞分选平台。该平台的细胞捕获效率为30%，成本相对较低。ICELL8 Single-Cell System2017年11月，英国Dolomite Bio公司推出Nadia单细胞自动制备仪，可平行运行1,2,4,8个样品， 每个样品18min内可生成6000个单细胞库；专为DropSeq方案设计；使用一次性试剂盒，防止污染；自动检测试剂盒状态，触摸屏控制，全自动运行。Nadia创新平台，可以使用自己的试剂，开发新的方法，可调节液滴大小、频率、温度、搅拌和时间等参数，一旦条件摸索成功，可通过Nadia单细胞自动制备仪在相同条件下平行运行2,4,8个样品。此前，该公司已推出单细胞RNA测序系统和μEncapsulator细胞包裹系统。Nadia单细胞自动制备仪Namocell是专注于单细胞分离分选技术的生物仪器公司，其自主研发的微流体单细胞分离平台，在单细胞基因组产前基因筛查方面已有所应用。 单细胞分选分离仪是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术，仪器能够通过光电检测系统，识别标有荧光抗体的目的细胞，在激光照射的后的微流体通道中，设有电子开关，能够将目的细胞所在液体捕获，并且单个分离出来。Namocell单细胞分选分离仪除了细胞分选、建库和测序的仪器产品，凯杰、安捷伦等公司也在单细胞基因组研究领域有所布局，凯杰公司有单细胞全基因组扩增试剂盒，安捷伦公司除了之前的高通量寡核苷酸微阵列芯片和试剂盒等产品外，就在今天（1月26日）还宣布与一家叫新格元的分子诊断公司合作，共同开发针对单细胞测序的一站式解决方案，其中安捷伦将提供质量控制产品仪确保获得高质量测序文库，同时可改进样品处理和文库制备流程。此外，还有众多初创公司瞄准单细胞基因组学市场，以下为来源于某网站的不完全统计名单：国内也有科研团队正在从事相关领域的研究。如2020年12月，厦门大学杨朝勇教授团队研发的Digital-WGS样品前处理平抬，可基于数字微流控的自动化处理功能来简化高性能单细胞的WGS。该平台集成了并行纳升体积多重置换扩增(MDA)的所有主要步骤，包括从单细胞分离到全基因组扩增(WGA)的自动处理。通过在DMF芯片上结合流体动力学和表面润湿性，无论细胞类型和输入如何，都可以通过液滴操作自动有效地(100%)分离单个细胞。Digital-WGS允许在所有步骤中对液滴进行可寻址的控制，以大大提高裂解效率和反应的均匀性。可寻址和非接触式工作流程减少了与污染物或内源性背景的竞争，从而提高了基因组模板的有效浓度，为执行单细胞测序提供了一种有效的途径，对于单细胞基因组测序有广阔的应用前景。小结总体来讲，单细胞基因组学市场的快速发展，主要得益于政府及科研单位的重视和资金投入、测序技术成本的降低以及RNA测序技术的进步。此外还有多组学分析的专门技术，涉及利用各种“组学”学科，如基因组学、蛋白质组学和转录组学来收集和分析复杂、大量的生物数据。虽前景大好，单细胞基因组学市场目前仍面临诸多挑战，如相较于群体细胞测序，单细胞样品的分离、获取难度会大幅度增加，由于管理大量测序数据输出而导致的潜在数据分析错误，相关企业卷入了各种涉及知识产权、并购和其他商业交易的诉讼案件，以及新冠疫情导致2020年初产品销售中断等可能存在的持续影响。目前，单细胞基因测序更多应用还处于基础科研阶段，预计到2025年，单细胞基因组学将在整个科学技术市场占有重要地位。

新冠病毒成为迄今为止对全球经济及生活影响最大的公共卫生事件，而疫苗接种是预防传染病最经济、最有效的武器。目前，全球已累计接种约19亿剂新冠疫苗，其中，中国疫苗接种已累计超9亿剂次，占据了总接种数的近二分之一。而随着疫苗的大规模接种，新冠疫情防控终于迎来了曙光，6月，全球新增确诊病例数已连续第6周下降，新增死亡病例数连续第5周下降。中信建投预计，2021年下半年中国会进入大规模疫苗接种时期，同时还会承担部分海外订单。2021年新冠疫苗海外与国内进展（图片来源：WHO，Clincal Trial，中信建投）大规模接种加速疫苗生产线扩产虽然中国对新冠防控得当已经进入后疫情时代，但全球新冠疫情的影响依然存在，国内大规模疫苗接种必不可少。目前市面上的新冠疫苗大致分为灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗。海外新冠疫苗主要供应商为牛津大学/阿斯利康、辉瑞、强生、Moderna等，国内新冠疫苗主要供应商为科兴生物、国药集团、康希诺。大规模的疫苗接种一方面缩短了这些企业的疫苗研发周期，另一方面为疫苗生产的整个产业链赋能，加速了疫苗研发、生产、流通等多个环节的运行。在生产线上，不少疫苗企业加速扩产，提升新产能需求，为打赢疫情防控阻击战做好保障。不同厂家新冠疫苗生产线建设进度对比（不完全统计）（图片来源：公司公告，中信建投）CRO研发和仪器市场受益随着我国多款新冠疫苗获批上市，疫苗市场持续稳定增长，政策和企业竞争不断推动疫苗研发及其临床实验。研发作为疫苗产业链的上游关键环节，在一定程度上决定了疫苗企业的核心竞争力，就目前局势而言，疫苗研发在保障产品安全与稳定的前提下降低成本，增加效能对疫苗企业能否在市场中占据有利地位至关重要。目前，全球新冠疫苗产能和订单一直持续增长，这让不少疫苗企业面临压力。全球新冠疫苗产能规划（图片来源：公司公告，国盛证券研究所）基于此，大量的CRO企业开始助力疫苗企业研发，希望在提升研发效率与成功率的同时，实现降本增效的目的。而疫苗企业发展的同时会扩容CRO市场，国内如药明康德，近两年疫苗订单数量增加的同时建成的mRNA疫苗全产业链为公司的发展增速，预计2021年新冠疫苗将为公司带来2.6亿美元的贡献。上述提到疫苗企业开始加速扩产，有望在今年建立更多的生产线，以满足疫苗猛增的需求量。除此之外，还有一些疫苗研发实验室陆续落户，业内认为在这个过程中，高端分析仪器、制药设备、原辅包的需求均有望增长。借此东风，全球制药仪器市场迎来利好，色谱、质谱等高端分析仪器的销售额均出现一定程度的上浮。目前，疫苗研发在高端分析仪器的选择上仍依赖进口，但这也为国产仪器提供了可替换的空间。疫苗的大规模接种也为制药设备市场带来机遇，如东富龙、楚天科技等国产药机制造商2020年净利润均大幅增长，前瞻性指标“合同负债”均创历史新高，据估计，2021年公司业绩仍会保持快速增长。东富龙、楚天科技合同负债（亿元）（图片来源：Wind，中信建投）除此之外，疫苗产业链的加速也带动了原辅包的需求，例如赛默飞提供的疫苗原辅料Benzonase核酸酶和铝佐剂销量在2020年出现大幅的增加。结语与展望在新冠疫情的影响下，很多新兴的疫苗企业被推到了幕前，而疫苗需求量的猛增，在为研发和仪器市场带来机遇的同时，也让众多疫苗公司面临研发实力比拼和生产线运行的双重压力。在这个大背景下，若国内疫苗企业抓住机会，则有望获得更好的发展，甚至更进一步成为大市值的龙头企业。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2019年1月10日，由仪器信息网主办的“科学仪器企业优质服务倡议书签约仪式”在北京京仪大酒店隆重举行。弗尔德(上海)仪器设备有限公司(以下简称“弗尔德”)携手国内外30家知名仪器企业，签订《科学仪器企业优质服务倡议书》。/pp　　活动期间，仪器信息网编辑有幸视频采访了弗尔德北区销售经理叶上游，请其就弗尔德用户服务理念、仪器后市场时代、2018年业绩表现等发表了自己的看法。script src="https://p.bokecc.com/player?vid=E8FEB90931B4E2D09C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/script　　科学仪器市场竞争日趋激烈，仪器用户的需求已从仪器硬件产品延伸至售前、售中、售后等全方位的服务，营造全行业仪器企业优质的服务文化将会是下一阶段全新的突破。这就需要各仪器制造商将创新技术、产品应用、售后服务等紧密结合，将优质的服务理念全程贯穿分析仪器用户使用的各个环节。/pp　　关于弗尔德客户服务理念，叶上游表示，弗尔德一直秉承着精于工，卓于质的精神，始终力求提供让用户满意的售前、售中、售后服务：售前方面，为客户免费提供技术咨询服务，邀请客户公司考察产品，无偿DEMO实验等 售中方面，协助客户单位相关技术员跟踪设备使用情况并共同探讨实验应用方案等 售后方面 ，免费现场调试安装、及时答复处理客户问题反馈、定期走访等。/pp　　关于仪器后市场时代，叶上游认为，售后服务作为市场挖掘的新盈利点，弗尔德一直给予高度重视，具体措施包括：提高服务团队素质、建立完善的原厂配件库系统、全面建设用户管理平台以帮助用户诊断和排除故障等。/pp　　关于2018年业绩表现，叶上游表示，弗尔德2018年业绩再创新高，同比大幅增长，实现了质与量的共同增长，旗下各品牌都实现重大突破，这也是弗尔德在中国连续12年实现业绩的持续增长。2019年为实现业绩的继续增长，弗尔德将采取以下措施：/pp　　1)持续立足开拓核心行业的业务需求，增加核心行业的增值服务，拓展核心行业多个品牌交叉销售能力 /pp　　2)继续完善销售网络系统，持续扩大渠道销售和销售网点 /pp　　3)优化市场推广手段，建立有效推广渠道，强化市场推广效应 针对不同品牌进行个性化推广，如RETSCH重点推广农业/环保/食品行业，Carbolite-Gero炉子针对煤炭/陶瓷行业，德国ELTRA针对钢铁行业，莱驰科技粒度仪针对3D打印/增材制造行业等。/pp　　4)强化新产品推广，设立完整的新品销售奖励机制和市场开拓策略等。/p

记者9月26日从在云南昆明举行的“模式动物表型与遗传研究国家重大科技基础设施（灵长类设施）”工艺验收会上获悉，由中国科学院昆明动物研究所主持建设的这一国家重大科技基础设施通过了工艺验收。位于昆明西郊花红洞的该设施，将成为全球灵长类动物前沿基础研究与大健康科学研究的高地。模式动物表型与遗传研究国家重大科技基础设施(灵长类设施)外景。科技日报记者 赵汉斌 摄模式动物表型与遗传研究设施是国家“十二五”期间部署建设的国家重大科技基础设施项目之一，由中国科学院昆明动物研究所和中国农业大学作为共同项目法人单位，分别在云南昆明建设灵长类动物表型与遗传研究设施、河北涿州建设猪表型与遗传研究设施。灵长类设施是对灵长类动物表型与遗传进行全尺度研究、国际一流的大型综合研究设施，构建从分子到细胞，从组织到整体、从胚胎发育到成体行为等多方位研究的综合体系，包括模式动物生产和培育、表型分析、遗传分析、信息处理与智能自动化管控四个系统。设施将面向国家重大需求和学科前沿发展，支撑以灵长类动物为模型开展的脑科学、疾病机理与药物研发等前沿领域的研究，服务国家相关重大研究计划与人口健康领域重大需求。专家组在现场考察模式动物表型与遗传研究国家重大科技基础设施(灵长类设施)动物手术模块。科技日报记者 赵汉斌 摄“设施集成了各种大型科学仪器和先进技术，强化自主创新，研制了一批用于灵长类动物研究的关键科学仪器设备和技术，带动了相关国产仪器设备研制，实现了技术引领。”中国科学院昆明动物研究所所长姚永刚研究员介绍，设施还研发了具有自主知识产权的国际领先或先进的灵长类实验动物测试研究设备，在集成性、规模化保障能力方面处于国际先进水平，实现了对灵长类动物表型与遗传进行标准化、规模化、自动化、智能化、精准化研究的建设目标。通过培养、合作、人才引进等方式，这里还凝聚了一支在国内外具有重要影响力的队伍，全面保障设施技术支撑能力。同时，设施建设为灵长类动物研究领域培养和储备了一批人才，构筑了国际合作与交流基地。据悉，设施边建设边运行，有效支撑了国家任务和重大科研成果突破。依托设施，科研人员已在灵长类动物模型构建与疾病机理解析、灵长类动物遗传图谱与基因组进化等相关基础研究和关键技术突破方面，取得系列重要进展。“随着建设指标的全面完成，设施有望在2024年通过国家验收，届时灵长类设施将成为我国以灵长类动物为模型的基础与应用研究的国之重器。”姚永刚说。灵长类设施的运行将有力提升我国在生命健康、生物医药等领域的研发能力，对我国在相关领域实现重大原创突破、加快创新驱动发展具有重要意义。

昊诺斯全体员工东澳岛+澳门度假游先导篇 闹元宵 马上就要到元宵佳节了，在这里，小编代表昊诺斯祝愿所有用户朋友们元宵节快乐！鸡年大吉大利！感谢大家在过去一年对昊诺斯的支持！当然，还要感谢去年奋战在一线的各位勤勤恳恳的销售精英们，又一次谱写了昊诺斯销售业绩的新篇章，取得了非常不错的成绩，为昊诺斯全体员工赢得这次东澳岛+澳门出游的机会，感谢所有昊诺斯人的共同努力，感谢领导的肯定，更感谢广大昊诺斯用户的支持与信赖，希望我们明年再创辉煌！ 度假村 这次东澳岛度假游，昊诺斯给大家依然安排了目前全球最大的旅游度假连锁集团——club med（地中海俱乐部），这是一家提供一价全包、应有尽有、自由选择、精致奢华的完美假期，倡导人与自然和谐共处的生活方式的度假村。去年昊诺斯给大家安排的是桂林的club med（地中海俱乐部），相信现在大家回忆起来还意犹未尽吧，仍然会沉醉在那种舒适惬意的感觉中今年，还是熟悉的配方，但是会有不一样的味道，因为昊诺斯安排大家去东澳岛，让大家体验一下远离大陆在海岛上生活的感觉，是不是有些心潮涌动了？ 东澳岛 东澳岛club med（地中海俱乐部）远离都市喧闹的环境，度假村座落于大海与森林之间，在15公里的沙滩边提供了多样的水上运动。在绿荫环绕的岛屿上，你会爱上当地纯朴的渔村文化和深受欧洲风情影响的现代感装饰，你会享受海鲜和传统的法式餐点东澳岛全年天气舒适宜人，据说在珠海150多个海岛里，拥有最美“钻石沙滩”之称，另外东澳岛除了景色怡人之外还有海鲜三宝：海胆、将军帽、狗爪螺，大家到时一定要见识见识哈！下面爆几张度假村照片先过过眼瘾吧！ 澳门游 这次昊诺斯集体度假游除了去东澳岛，昊诺斯还给大家安排了澳门游，在澳门，参观超级赌场，或是品尝各国美食，当然疯狂购物也是不错的选择，这里的葡萄酒也是驰名世界的，澳门是个低调与奢华兼具的城市，值得细致品味。据说氹仔官也街里的蟹粥、蛋塔、双皮奶、黑沙湾超正宗的葡国菜等，都是让你没吃就要流二两口水的美食，大家不要错过哦！ 开年会 此外，昊诺斯2016年年会也会择期在美丽的东澳岛举行，最近大家都在积极准备自己的年会节目，据说有小品、合唱、舞蹈、相声等，对了，还有昊诺斯每年都有的史诗级巨制微电影，成了每年昊诺斯年会上最让人期待的节目，当然，貌似最让人期待的还是抽奖和颁奖，哈哈哈！ 温馨提示 昊诺斯全体员工于2月15日——2月19日外出度假，对用户的问题可能不能及时处理敬请谅解，但所有人的手机都是畅通的（不知道手机号码的用户也可以给昊诺斯微信公众号留言，小编会及时转达给相关同事的），20日开始照常上班。 最后，预祝我们：旅途愉快、一路顺风！同时预祝大家：元宵节快乐！ 扫码关注昊诺斯微信公众号

供水源水污染严重，供水设施陈旧，供水安全压力迅速加大。近日，专家们预测中国“即将进入水质事故高发期”。　　全国工商联环境服务业商会副会长、清华大学水业政策研究中心主任傅涛近日表示，目前中国120多个大中城市中，原水合格率约为70%，加上小城市这一数据可能低于50%。由于供水设施陈旧，缺乏应有的设施更新，难以应对原水水质下降的现状。　　傅涛称，国家发布了新的饮用水水质标准，但是缺乏实质性的硬件准备。在水质检测方面，大部分检测能力保留在供水企业内部，独立监测的能力差。因此供水安全存在较大的系统风险。　　在日前召开的“2009水业高级技术论坛”上，中国城市规划研究院副院长、中国城镇供水排水协会秘书长邵益生也坦言，“要想在2012年7月1日全面实施新的《生活饮用水水质标准》，使城镇水厂满足106项标准，从目前的情况来看，基本上是不可能的。”　　据了解，到2008年年末，全国城市供水普及率超过95%，较2000年提高了31个百分点 全国供水综合生产能力达到28000万立方米/日，较2000年增长了28.4%。　　但上世纪八十年代以来，城市供水的政府投资逐年减少，投资的主体基本进入了企业和市场投资。但是受到融资结构和产业模式的限制，也受制于水价水平支撑不足的影响，社会投资在投资总量上难以满足城市供水事业发展的需要。尤其是在水质压力逐渐加大，服务均等化要求日益升级的背景下，存在巨大的投资缺口，客观上造成城市供水设施的投资不足。　　傅涛称，城市供水服务作为重要的政府公共服务职能，存在严重的责任缺位问题。不少地方政府通过“改革”把供水服务当作“包袱”甩给社会企业，以为市场化了就摆脱了政府公共服务责任。政府责任的缺位造成了一定程度的市场化改革定位不清和模式的混乱，部分项目出现政府与企业的相互推委，造成供水服务质量不能保障。　　“不合理的价格形成了低质低价的怪圈。”傅涛称，1998年原国家计委和建设部联合发布的《城市供水价格管理办法》，重点关注了供水服务的合法性成本问题，没有优质优价的空间，难以适应目前供水服务水平日益提高的要求，难以应对原水水质恶化的需要。而且以企业合法性成本作为定价依据的做法，不能鼓励服务企业提高效率。　　邵益生说，新水质标准2006年颁布，但一直没有太大的动作。他认为，从现在情况来看，很多地方的水厂基本不可能在2012年以前达标。更严峻的事实是，一半以上的县级以上城市，未必能达到1985年的标准。多数西部地区的小城市的自来水厂缺乏消毒和监测设施设备，饮水安全主要取决于水源水质，一些地区大量的“三致物质”(致癌、致突变、致畸形)物质，以及有毒有害的溶解性有机物进入了水源。　　湖北省南漳县地处汉江流域，而汉江是我国水质最好的流域之一，也因此成为南水北调中线的源头。由于缺乏沉淀池等设施建设，今年5月28日，南漳自来水被严重污染，居民家中水管流出的是泥浆水。　　傅涛指出，无论任何形式的供水改革，不能免除政府的供水服务责任。在投资多元化的前提下，同样要加强各级政府的财政性投资，完成特许经营立法，推进以绩效评价为基础的经济监管。　　国家环境保护部近日也要求各地环保部门全面排查饮用水水源保护区、准保护区内及上游地区的污染源，加强对可能影响饮水安全的制药、化工、造纸、冶炼等重点行业、重点污染源的监督管理。一旦发生饮用水水源污染事故，要迅速查清并切断污染来源，确保群众饮水安全。

p style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/d9bdea66-bb9e-48a5-b7fb-4dba69713e31.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-indent: 2em "近日，2019年strong基因组生物学技术进展大会(AGBT)/strong在美国召开。AGBT被认为是测序技术领域最高规格的会议之一，各大测序企业将在会议上展示新产品，发布新动向。在本次会议上，华大智造、PacBio和Genapsys等基因测序上游企业都对最新产品动态进行了分享。br//pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "华大智造重磅发布最新碱基识别技术/span/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/13aa28b1-1add-4f0d-a9da-521258a4c232.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-indent: 2em "作为国内基因测序设备提供商，华大智造致力于基因测序技术突破和创新。在AGBT会议上，华大智造又一次为我们带来了新的惊喜，重磅发布了strong最新的碱基识别技术——CoolNGS。/strongbr//pp　　据悉，CoolNGS作为一项全新的碱基识别技术，在测序过程使用了strong未标记的核糖核酸与四色荧光标记来识别碱基，从而获得无损碱基/strong。CoolNGS将极大提升测序读长与精准度，对测序技术在各领域的应用有着至关重要的推进作用。/pp　　针对这一技术，华大智造首席科学家Radoje Drmanac博士还在大会上进行了解读：“在CoolNGS技术中，标记在抗体上的多个荧光标签不损伤碱基，并提供了更高的检测信噪比，不会干扰下一个测序周期。另外，这一新技术的引入并不会增加测序成本，这将使DNBseq™ 测序技术更加卓越。”/pp　　除了发布发布CoolNGS最新，华大智造美国分公司总经理谭宏东博士在报告中也再次向全世界基因组测序和研究领域专家介绍了华大最新款测序仪MGISEQ-T7。该公司表示，基于专有技术Patterned Array，DNB以及最新CoolNGS等核心技术，华大智造正在开启测序新时代——“宽带”测序，以此实现人人基因组时代。/pp　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　PacBio测序系统新升级/span/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/09577f60-b2c3-4daf-b2cb-dcca0e76711e.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="600" height="200" border="0" vspace="0" style="width: 600px height: 200px "//pp style="text-indent: 2em "近日，PacBio首席科学官Jonas Korlach在AGBT会议上表示，strongSequel新系统Sequel II将在第二季度商业化推出，定价为49.5万美元/strong。届时，公司将发布新系统的预期性能，包括平均产量、读长和准确性，同时也将为希望升级的 Sequel用户提供相应服务程序。“我们将从外部试验点获取系统数据，改进、调整一些内容。”/pp　　据悉，Sequel II的SMRT芯片有800万个零模波导，是早期仪器数量的8倍strong。PacBio预计零模波导的增加将导致每个SMRT芯片的通量增加约8倍，单碱基成本将比原来少4~5倍/strong。Sequel II的早期用户利用Sequel II进行了植物的从头测序。平均而言，从长读长测序方案可获得约70 Gb的数据产出，可为PacBio循环共识测序(CCS)库提供300~330 Gb的数据。Sequel II通量的增加将使那些受成本和时间限制的某些应用程序变得可行，有助于测序规模的扩大。/pp　　有用户表示，最令人兴奋的是Sequel II可以真正帮助进行人类基因变异的分类，不仅可以识别基因组中的结构变异，对结构变异有更高的准确性，并且可以解决重复序列的问题。/pp　　此外，Korlach还指出，PacBio的目标是在2019年年中推出一种利用CRISPR/Cas9技术，且不依赖于扩增的靶向测序方案。在2017年，PacBio与合作者在BioRxiv预印本中描述了一种测序方案，可以对致病性长重复序列扩增，进行靶向测序。“但该方案的最初版本太繁琐了，需要4~5天时间，研究人员已经可以将其简化为1~0.5天。”/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "GenapSys将推便携式测序仪/span/strong/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/38dee3b5-c502-4080-8f3e-7d4c04072e51.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="500" height="450" border="0" vspace="0" style="width: 500px height: 450px "//pp style="text-align: center "图：Genius系统的芯片，来源：Genapsys官网/pp　　在AGBT会议上，strong基因测序新锐Genapsys公司表示，计划在2019年下半年推出便携式NGS测序仪/strong。Genapsys分享了系统的内部数据，并与早期用户就不同样本获的测序数据进行了讨论，包括细胞系、微生物、福尔马林固定的石蜡包埋组织和cfDNA样本数据。GenapSys于2010年创立，哈佛大学遗传学教授George Church为该公司科学顾问。/pp　　正如今年早些时候Genapsys在JP Morgan大会上所分享的，该系统名为Genius，10英寸× 7英寸，售价约为1万美元，包括三种芯片：一种拥有100万个sensors，单次运行成本为100美元；一种拥有1600万个sensors，单次运行费用为300美元；第三种拥有1.44亿个sensors ，单次运行费用为600美元。/pp　　该系统利用电子信号检测碱基之间的连接情况。Genapsys首席执行官Hesaam Esfandyarpour在AGBT上表示，克隆扩增的DNA分子在含有CMOS传感器的检测室内。电流不断地通过检测室，核苷酸就会被逐次单个注入。Esfandyarpour表示，如果核苷酸与DNA分子结合，电子传感器就能检测到这种信号。/pp　　strongGenius系统的样本制备方法与其他NGS技术相同，但最后的步骤采用克隆扩增。/strong准备好的文库加载到Genius测序仪中。Esfandyarpour未透露有关测序和样本制备的更多细节，但他指出在即将发表的论文中将有详细介绍。/pp　　参考资料：/pp　　1.MGI Prepares to Sell Sequencers in North America, Europe Announces Proprietary Sequencing Chemistry/pp　　2.PacBio Shares Early-Access Customer Experiences, New Applications for Sequel II/pp　　3.At AGBT, Genapsys Discusses Early-Access Customer Data for New Sequencer/pp　　4.GenapSys to Develop Microelectronic Sequencer/p

近日，国家市场监管总局发布《特种设备检验人员考核规则》（TSG Z8002-2022）。新规则放宽了特种设备检验人员取证申请资历条件。非理工类专业考生也可以参加检验员考试，须从事相关工作满3年，相关工作是指与特种设备生产、检验检测等有关的质量、技术、安全方面的工作。新规则明确了高级检验师的相关要求。高级检验师除具备检验员、检验师的能力以外，还应当具有以下能力(1)解决特种设备检验复杂、疑难问题 (2)开展特种设备重大以上事故的分析研判 (3)组织或者参与国家、省部级特种设备相关科研项目等，职责包括(1)承压类设备高级检验师，额定工作压力28MPa以上超超临界电站锅炉、内径大于或者等于2m的大型高压容器、长输管道、基于风险的检验(RBI)的检验方案和检验报告的审核 (2)机电类设备高级检验师，额定起重量大于320t的起重机、运行速度大于或者等于120km/h的滑行车类或者运行高度大于或者等于160m的观览车类的大型游乐设施、最大运行速度大于或者等于7m/s的客运索道的检验方案和检验报告的审核等。根据新规则，特种设备检验员实际操作考试设备配置基本要求如下：类别实操考试设备备注锅炉水（介）质检验1. 水处理检验(1) 产水量大于或者等于4t/h水处理系统(软化或者反渗透处理)；(2) 滴定台、酸式滴定管、锥形瓶、容量瓶、烧杯等；(3) 相关分析仪器设备，包括浊度仪、分析天平(万分之一或者十万分之一)、pH计、电导率仪(带温度补偿功能)、溶解氧测定仪(带流通池)、分光光度计、纯水机等。2. 有机热载体检验闭口闪点测定仪、运动粘度测定仪、残碳测定仪、酸值测定仪、水分测定仪、馏程测定仪、密度测定仪等。锅炉能效测试烟气分析仪、超声波流量计、饱和烟气温湿度测量仪、烟尘采样仪、燃气热水锅炉各1台以上锅炉检验1. 卧式锅壳室燃蒸汽锅炉(型号WNS、蒸汽锅炉、额定蒸发量大于或者等于2t/h)；2. 双锅筒纵置式室燃燃气热水锅炉(热水锅炉、额定热功率大于或者等于1.4MW/h)；3. 有机热载体炉。各1台以上，还应适当配置辅机和安全附件压力容器检验1. 快开门式压力容器或储罐；2. 管壳式热交换热器。各1台以上，应含典型缺陷压力管道检验1. 公用埋地管道(一般情况下长度大于50m，含外腐蚀防护系统)；2. 工业管道(长度大于20m，含常用压力管道元件)。各1条以上，应含典型缺陷气瓶检验1. 40L的氧气钢质无缝气瓶；2. 410L的液氯钢质焊接气瓶；3. YSP-35.5液化石油气钢瓶；4. 40L瓶体为焊接结构溶解乙炔气瓶；5. 80L车用金属内胆纤维环缠绕气瓶；6. 175L液氮焊接绝热气瓶或者450L车用液化天然气气瓶。按需要配备，应含典型缺陷电梯检验1. 曳引驱动电梯(或者考试模拟装置)；2. 自动扶梯(或者考试模拟装置)；3. 辅助设备：渐进式安全钳、瞬时式安全钳、带夹绳钳的离心式限速器、有压绳装置的离心式限速器、中分式的层轿门(含门锁装置)、旁开式的层轿门(含门锁装置)、耗能型缓冲器、蓄能型缓冲器、机械式夹绳器、电磁式夹绳器、永磁同步驱动主机、蜗轮蜗杆式驱动主机。曳引驱动电梯2台以上，其他各1台(个)以上起重机检验1. 通用门式起重机2. 塔式起重机3. 流动式起重机4. 升降机各1台以上大型游乐设施检验1. 观览车类大型游乐设施2. 飞行塔类大型游乐设施3. 滑行车类大型游乐设施4. 自控飞机类大型游乐设施5. 水上游乐设施各1台以上客运索道检验固定抱索器索道考试装置1套，含控制系统、双人吊椅、双人吊篮及双人吊厢场(厂)内专用机动车辆检验1. 2吨内燃平衡重式叉车(机械传动，4轮，前轮驱动，柴油机)；2. 2吨蓄电池平衡重式叉车(机械传动，4轮，前轮驱动，单行走电机)；3. 8座以上蓄申池观光车(4轮，机械传动，单行走电机，后轮驱动，有与运行方向相反布置、位于车辆最后部的乘客座椅)；4. 8座以上内燃观光车(4轮，机械传动，汽油机，后轮驱动，有与运行方向相反布置、位于车辆最后部的乘客座椅)各1台以上注：E-1. 除上述表中主要设备外，考试机构还应当配备符合考试需要的其他检验检测工具和仪器。E-2. 表中实操考试设备，考试机构可以通过合作或者租赁的方式符合考试要求。

生物医药产业环境变幻之中，降本增效的影响正向上游设备提供商转移。近日，分析仪器厂商安捷伦（Agilent）发布气相色谱新产品8850。8850是一款智能化小型单通道气相色谱仪，其最大的特色是体积小巧，外观上看仅有一台电脑主机大小，可有效提高实验室的空间利用率，可应用在化工、材料、制药、环境和食品等领域。通俗理解，气相色谱是一种检测方法，可用于分离、检测和测量具有热稳定性的可挥发化合物，从而帮助确保产品质量以及确定产品安全性等。其广泛用于多重领域，包括能源、化学品、消费品、环境、食品、法医学、石油和药物检测。今年6月中旬，在接受包括界面新闻记者采访时，安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺表示，从前，公司一直认为小型化不适合中国市场，因为中国的实验室体积总体宽裕，但现在，在空间管理的需求下，包括第三方实验室、CRO、CXO企业（指医药研发外包服务提供商）都逐渐提出需要小型产品。而这反映的产业状态是，降本增效成为了普遍诉求。即，如何在生产经营过程中降低成本。同时，杨挺提及，在这两年生物医药行业的降本增效需求中，所谓 “降本”也包括降低能耗成本，例如电能、气体的使用等等，“现在连乙腈的使用都变成了要关注的关键点，公司能节约多少乙腈都变成企业内部的生产标准。” （注：乙腈是色谱分析中的常用溶剂。）安捷伦是目前国内实验室检测产品市占率最高的企业之一。同行之中，岛津（Shimadzu）、赛默飞（Thermo Fisher Scientific）、沃特世(Waters)也是这一领域的佼佼者。杨挺的发言，也讲述了这个行业近些年的稍许变化。在小型化这一市场内，安捷伦的竞争对手也都有小型化的产品推出。例如，岛津此前发布了小型化的LCMS-2050质谱检测器，它是这家公司的新一代小型化单四极杆液质联用仪，占地面积仅为上一代（LCMS-2020）的三分之一。从作用领域理解，这一产品应用于药品杂质分析、核酸、多肽药物的分子量测定，或者是临床行业中治疗药物浓度监测等应用场景。同时，另一家行业产商沃特世此前也推出了产品小型化、智能化的飞行时间质谱检测器ACQUITY RDa。这一产品专为制药、学术研究、食品和法医学应用中的小分子分析而设计。事实上，分析仪器厂商也是国内前几年投资人掘金生物医药、新冠药物开发热潮中的获益者。而在当前，在由于产业环境的变化，这些公司的业绩也都出现了滑坡。例如，受中国市场疲软影响，沃特世2023年第二季度在亚洲市场的收入下滑，同比下降8%至2.5亿美元。同年第三季度，企业经营状况没有明显改观，而在2023年第四季度，公司的营收为8.195亿美元，较同期8.585亿美元下降4.5％。去年8月，安捷伦公布2023财年第三季度（截至2023年7月底）业绩情况，显示该季度实现收入16.7亿美元，同比下降2.7%。随后，公司高层在电话会议中表示，第三季度中，企业制药业务下降8%，系受到中国制药市场下降30%的影响所致。随后，企业下调全年预期。不过，这样的情况近期有所改变。6月初，就国内生物医药产业环境的最新状况，杨挺在接受采访时透露，安捷伦近期的内部会议提及，该公司的新Q2，也就是今年2月至4月，由中国区生物制药行业所带动的业务增长超过50%，它意味着企业的项目在变多，因此产生了购买设备、消耗品、服务的需求，这虽然是基于去年的低基数，但说明“去年最痛苦的Q2”已经结束，行业在逐步复苏。另外，产业变幻之中，沃特世、安捷伦也在寻求突破。除了针对“降本增效”做出的小型化产品应对，企业也在争取更多来自的中药产业的订单，以此对冲“生物医药寒冬”带来的影响。在政策层面，国内近两年来持续出台利好中药、中成药发展的政策。同时，针对中药、中成药的产品质量及生产规范，监管部门也在进一步明确标准。例如，去年9月，国家药监局在公布《关于政协第十四届全国委员会第一次会议第04095号（医疗卫生类377号）提案答复的函》时提出，国家药监局正在积极推进中药配方颗粒国家药品标准制定工作，目前已正式颁布265个标准，此外还有239个品种的367份研究资料正在抓紧审评中，后续，将组织加快制定其他临床常用的中药配方颗粒国家药品标准。安捷伦副总裁兼大中华区业务总经理杨挺向界面新闻记者介绍，中药的分析实际是一种复杂的分析，因为其成分比较多，也因此诞生了很多应用场景。而安捷伦涉及中药产业的检测技术方案主要是针对中药质量的检测，比如，药材的水分检测，这就可以借助气相色谱（GC）的TCD（注：系气相色谱上的组件，中文名“热导检测器”）检测，其他如成分检测、农残检测等，则会涉及更多检测技术平台比如气相色谱-质谱联用等。据安捷伦官网，在以往的案例中，有采用全二维液质联用方法系统表征中药舒筋活血制剂的化学成分，或是采用主动溶剂调制技术的多中心切割二维液相色谱法同时测定三七及其同属药材中三七素和人参皂苷的含量等。在已公布的国家标准中，有40多个中药品种使用的是安捷伦的色谱柱。而在更早，沃特世就和中国中医科学院中药研究所建立了中药创新研究联合实验室。这一联合实验室开展过黄花蒿基因组学与非靶向代谢组学联合分析、农药残留快速检测、经典名方物质基准研究、中药药渣再利用等研究。