物理治疗仪器

我国科学家研制的世界首台帕金森治疗仪2月28日在哈尔滨市通过了科技成果鉴定。这一成果标志着世界性医学难题帕金森病有了新的治疗方法，突破了国际上治疗帕金森病主要依赖药物和手术的局限，填补了国内外空白。　　帕金森病是世界性医学难题，全球大约有400多万患者，中国已超过200万，且每年新增近10万。目前，药物治疗只能控制症状而不能治愈，且不能停止或改善疾病的发展，其日益突出的失效现象和不良反应引起了医学界的广泛关注。手术治疗主要有毁损术、脑深部电刺激术和组织细胞移植术，毁损术因其对脑神经的破坏不可逆，还会产生很多并发症，有的终身致残，现已不主张采用 脑深部电刺激术，即安装脑起搏器，因其需要在脑内植入异物而存在风险，且费用高昂，约12万-26万之间，有条件做手术的医院和患者十分有限，目前我国接受手术治疗的患者尚不足2000例 组织细胞移植术，利用立体定向技术向脑内移植能够产生多巴胺的神经细胞，如胎脑或神经干细胞，尚处于探索中。　　奥博帕金森治疗仪项目已于2011年1月31日获得了国家医疗器械产品注册证。这一课题组负责人孙作东研究员是“脑细胞激活论”创立者，他经过多年的脑科学基础理论研究与临床实践，对帕金森病的治疗提出了新观点，即：激活多巴胺能神经元是治疗帕金森病的关键，并率领科研团队应用内源性神经递质调控技术，历时五年终于研制成功了奥博帕金森治疗仪。该仪器突破了国际上治疗帕金森病主要依赖药物和手术的局限，是治疗帕金森病的又一新方法，填补国内外空白。　　据介绍，奥博帕金森治疗仪是黑龙江省“十一五”科技攻关项目，特别适用于轻、中度帕金森病，可明显改善因此所导致的震颤、僵直、运动迟缓等症状。仪器分医用型和家用型，家用型因其操作方便，治疗成本可控制在2万元以内，易被患者所接受。该项目已被黑龙江省政府列为“十二五”期间战略性新兴产业重大生物工程项目拟予以重点支持。奥博帕金森治疗仪为非介入治疗，安全有效，是独立的治疗手段之一，特别适用于轻、中度帕金森病，可明显改善因此所导致的震颤、僵直、运动迟缓等症状。仪器分医用型和家用型，家用型因其操作方便，治疗成本可控制在2万元以内，更易被患者所接受。

p style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/e8c06864-abfc-4d26-876c-d41f51abd8cc.jpg" title="1_201806131035391U5U4.jpg"//pp style="text-align: center "《自然-生物医学工程》：科学家研制出新型心肌梗塞治疗仪/pp　　《自然· 生物医学工程》期刊日前发表文章称，一个国际研究团队开发了一种可以帮助心肌梗塞患者的特殊装置，可直接连接到受损的心脏组织，向心脏给药。/pp　　心脏病发作后，心脏会发生一系列变化，导致心力衰竭。心脏任何区域的损伤和血管堵塞都会导致疤痕组织的形成，最终造成心脏瓣膜失灵或心室衰竭。/pp　　来自美国、爱尔兰和英国的科学家团队研制出一种名为Therepi的设备，能够介入从心脏病发作到心力衰竭的过程。该设备是一个小型容器，可直接连接到心脏组织，通过软管与患者皮肤上或皮下的特殊装置连接，药物可通过软管输送至心脏。/pp　　研究人员表示，该设备使用起来非常简单，不需要特殊技能。即使没有医生的帮助，患者也可以使用常规注射器按照所需剂量给药。该设备可成为治疗其他器官疾病的通用平台，有助研发针对多种疾病的新疗法。/p

在“十一五”863计划“全固态激光器及其应用技术”重点项目的支持下，中国人民解放军总医院承担的“全固态激光治疗血管瘤设备”课题取得重要突破，研制出国内首台全固态连续激光鲜红斑痣治疗仪，近日顺利通过验收。　　中国人民解放军总医院激光医学科、北京心润心激光医疗设备技术有限公司等单位，根据光动力作用原理和鲜红斑痣的病变特点，利用全固态激光技术，研制出国内首台全固态连续激光鲜红斑痣治疗仪。该治疗仪输出稳定、光斑质量均匀、临床使用方便、可靠性高和临床疗效好、设备达到了同类产品的国内外先进水平。目前，该项目成果已获SFDA批准在临床试用2000余例，有效率100%。　　鲜红斑痣是一种先天性血管畸形，并随年龄增长而加重的、终生性常见多发病，发病率高达3-5‰，我国每年约有5-8万患者出生。该设备的成功研制，不仅为数百万鲜红斑痣患者带来福音，而且有力地促进我国相关激光医疗设备产品和产业的发展。

锦玟JRDH-18/30L热垫式治疗仪恒温测试系统根据YYT 0165-2016 热垫式治疗仪标准制作而成，用来校验热垫的温度等性能指标。集成了测试槽，恒温测试源，精确定量传输系统于一体，方便了客户的实验操作。● 设计美观，操作方便，可满足客户的温度测试需要；● 采用大屏数字显示，数显分辨率0.1℃。带排水阀门，根据客户要求可带脚轮。● 可根据标准准确的以2L/min~6L/min的流量向测试槽输出恒温水源；● 通过液位显示器可以清楚的看到恒温槽内的水量情况；● 具有超温保护、超温鸣叫报警，可设定超温报警温度，超温时可自动切断负载；● 智能PID控制，可自动根据不同的介质自动整定参数；● 恒温源，测试槽均采用优质不锈钢制作，防腐耐用；恒温源槽体容积：30L控温范围：-5～100℃温度分辨率：0.1℃ 液位观测：有流量范围：1～13升/分钟转速精度误差：＜0.5%转速范围：0.1～600（转/分钟）电源：220V 50HZ更多资料可以询问本公司销售人员，为您提供更合适的定制方案！创新点：1、将测试箱，恒温源，精准流量泵三者整合到一个整体仪器中，改变了原来的要使用三种仪器在使用中需要自己连接各种管路，需要到不同地方操作不同的仪器来来设定需要的参数，跑来跑去很麻烦，本设备整合之后只需要在一个操作面上设定需要的参数，同时里面的衔接部分已经做好，不用客户自己动手，方便客户操作使用，也节约了时间成本。锦玟JRDH-18/30L热垫式治疗仪恒温测试系统

锦玟JWRD-1830FB热垫式治疗仪恒温测试系统根据YYT 0165-2016 热垫式治疗仪标准制作而成，用来校验热垫的温度等性能指标。集成了测试槽，恒温测试源，精确定量传输系统于一体，方便了客户的实验操作。● 设计美观，操作方便，可满足客户的温度测试需要；● 采用大屏数字显示，数显分辨率0.1℃。带排水阀门，根据客户要求可带脚轮。● 可根据标准准确的以2L/min~6L/min的流量向测试槽输出恒温水源；● 通过液位显示器可以清楚的看到恒温槽内的水量情况；● 具有超温保护、超温鸣叫报警，可设定超温报警温度，超温时可自动切断负载；● 智能PID控制，可自动根据不同的介质自动整定参数；● 恒温源，测试槽均采用优质不锈钢制作，防腐耐用；1）恒温器参数 内胆采用304不锈钢（1.5mm），外壳也采用不锈钢制作，内槽尺寸：600×300×100mm（长×宽×高），槽体四周+底部30mm厚保温泡沫，上面盖一块8mm厚PVC板，内部盘管采用外径12mm铜管，带2个把手。重新优化设计的恒温器内部盘管回路示意图：外形尺寸660×360×130mm外壳材质SUS304不锈钢内胆尺寸600×300×100mm内胆材质SUS304不锈钢开口尺寸600×300mm工作台面材质PP循环出水位置左侧或左右两侧保温层厚度30mm循环接口直角“L”型PVC盖板厚度8mm2）高精度可调流量泵流量范围0.01～13升/分钟转速精度误差＜0.5%转速范围0.1～600（转/分钟）转速分辨率0.1（转/分钟）电源电压220±10%50Hz/60Hz功率小于300W防护等级IP31机箱尺寸350mm×235mm×315mm重量15KG泵头YZ353）循环恒温水槽参数内槽容积30L外壳材质优质钢板烤漆控温范围5～100℃内槽材质Sus304不锈钢控温精确度±0.1℃ at 37℃循环流量12L/min控制器PID 微处理器控制接口尺寸直径12mm循环泵功率40W电源220V 50HZ更多资料可以询问本公司销售人员，为您提供更合适的定制方案！创新点：1、将测试箱，恒温源，精准流量泵三者整合到一个整体仪器中，改变了原来的要使用三种仪器在使用中需要自己连接各种管路，需要到不同地方操作不同的仪器来来设定需要的参数，跑来跑去很麻烦，本设备整合之后只需要在一个操作面上设定需要的参数，同时里面的衔接部分已经做好，不用客户自己动手，方便客户操作使用，也节约了时间成本。锦玟JRDH-18/30L热垫式治疗仪恒温测试系统

一、项目基本情况项目编号：440606-2022-15440项目名称：全自动医用超声清洗机+二氧化碳激光治疗仪采购方式：公开招标预算金额：1,600,000.00元采购需求：合同包1(全自动医用超声清洗机):合同包预算金额：950,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备全自动医用超声清洗机1(套)详见采购文件950,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：合同签订生效之日起30日内完成交货、安装、调试及验收并交付使用。合同包2(二氧化碳激光治疗仪):合同包预算金额：650,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1医用激光仪器及设备二氧化碳激光治疗仪1(套)详见采购文件650,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：交货期：合同签订生效之日起30日内完成交货、安装、调试及验收并交付使用。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：投标人必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供2021年度经审计的财务报告及财务报表（资产负债表、利润表和现金流量表）复印件(要求：审计报告由第三方会计师事务所或其它合法审计机构出具)或基本开户银行出具的资信证明的复印件（要求：资信证明书内容应能够清晰准确反映投标人最近6个月内（从本项目采购公告发布之日起，往前倒推计算）的商业信誉情况和满足采购文件有关要求。如成立时间不足6个月的，按成立时间提供）】。3）履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人可提供但不限于以下举例的证明材料(如经营场所或所拥有的设备购置发票或技术人员情况或资源等图片描述或材料复印件）。4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：(包1）须提供①投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收的有效证明材料和②投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）相关证明材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料； 。(包2）须提供①投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收的有效证明材料和②投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳社会保险的凭据（专用收据或社会保险缴纳清单）相关证明材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：(包1）在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（对于“较大数额罚款”，根据《财政部关于中华人民共和国政府采购法实施条例第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号），明确《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款规定的“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）(包2）在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（对于“较大数额罚款”，根据《财政部关于中华人民共和国政府采购法实施条例第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号），明确《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款规定的“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(全自动医用超声清洗机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。合同包2(二氧化碳激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：合同包1(全自动医用超声清洗机)特定资格要求如下:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(2)投标人必须是医疗设备生产厂家或经销商，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。(3)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；未处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(4)本项目不接受联合体参加投标。合同包2(二氧化碳激光治疗仪)特定资格要求如下:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(2)投标人必须是医疗设备生产厂家或经销商，具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。(3)投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；未处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止日当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准，如相关失信记录已失效，投标人需提供相关证明资料）。(4)本项目不接受联合体参加投标。三、获取招标文件时间： 2022年12月27日 至 2023年01月04日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2023年01月17日 09时00分00秒 （北京时间）递交文件地点： 广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/开标地点： 广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.本项目采用远程电子开标的，投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：广州医科大学附属顺德医院（佛山市顺德区乐从医院）地址：佛山市顺德区乐从镇乐从大道中路A163号联系方式：0757-283381122.采购代理机构信息名称：广州金良工程咨询有限公司佛山分公司地址：佛山市禅城区岭南大道北129号中区1座17层联系方式：0757-83130272、0757-831309853.项目联系方式项目联系人：关小姐、黎小姐电 话：0757-83130272、0757-83130985广州金良工程咨询有限公司2022年12月27日

7月28日，湖北省药品监督管理局网站发布医疗器械召回事件报告表，涉及武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司。

增生性瘢痕(HS)是一种病理性瘢痕，表现为异常僵硬、肿胀、抗拉强度降低和色素沉着，可引发瘢痕患者机体功能障碍、情绪焦虑、抑郁等症状。因此，增生性瘢痕的防治一直是创伤后面临的一个重要挑战。聚合物微针(MNs)已成为一种的非常有效的透皮物质交换介质，其可以最小的侵入性帮助在疾病治疗如肿瘤、糖尿病、细菌生物被膜、真菌感染和疤痕中提供各种药物的透皮传递。但换个角度看，微针可穿透表皮层角质层，在组织中形成微孔阵列，往往会改变疤痕组织的生物力学环境和超微结构，这给增生性瘢痕的临床管理寻找一新的方便、耐受性好和可用性强的治疗策略提供了应用可能性。近日，陆军军医大学第一附属医院烧伤科罗高兴教授/谭江琳教授团队的张庆博士联合加拿大曼尼托巴大学Malcolm Xing院士在ACS Nano在线发表了最新研究成果：Down-Regulating Scar Formation by Microneedles Directly via a Mechanical Communication Pathway。该研究提出了微针介导的物理干预调节局部机械应力以改善瘢痕病理特征的增生性瘢痕机械治疗新策略，以阵列密度和三维尺度为变量因素探究聚合物微针微结构对瘢痕治疗效果影响的规律性来提升治疗效率，借助高精度3D打印平台（nanoArch S140，摩方精密）制造不同阵列密度和针体深度的微针阵列三维模型，以丝素蛋白为基础材料通过两步倒模法制造出对应规格的微针贴片。研究团队仅通过调整微针的纵深尺寸和阵列密度，即实现了增生性瘢痕外观和组织力学性能的显著改善。其核心的作用机制：微针的物理干预减少了成纤维细胞产生的收缩和机械应力，减弱整合素- fak通路中机械力信号的传导，下调TGF-β1、α-SMA、I型胶原和纤维连接蛋白的表达，进而产生一个低压力的微环境，有助于显著减少疤痕的形成。这种物理作用与微针的长度和阵列密度密切相关，表现为：微针尺寸太短（≤500μm）无法实现有效的组织穿透，随着针长增加，穿透力提高，但刺入深度太深（≥150μm）存在出血、炎症反应等不良反应，有加剧瘢痕增生的风险。在阵列密度效应方面，研究结果显示，结合有限元分析模型进一步预测，随着阵列密度的增加，有利于机械微环境重构，微针的治疗效果显著增加，但过高的阵列密度(≥20×20) 导致的空间压缩，胶原基质受到明显挤压，反而不利于机械微环境重构。因此，研究团队提出，基于不同瘢痕中的组织厚度分布范围，优先选择组织厚度中位值作为微针尺寸设计的参考值；而微针阵列密度为15×15/cm2时更为合适。这一研究结果与当前其他报道的微针介导的增生性瘢痕治疗策略(主要是透皮给药)显著不同。图 1. 高精密3D打印微针阳模与PDMS翻模流程图2. 微针通过干扰机械力传导下调瘢痕形成的尺寸效应图3. 微针通过干扰机械力传导下调瘢痕形成的阵列密度效应此外，研究团队还指出，与临床上常用的商用张力减压带通过减少线性切口周围的张力来防止疤痕形成相比，微针诱导的物理干预倾向于减少瘢痕组织中细胞与细胞、细胞与细胞外基质之间的机械通信（mechanical communication），从而重构一个有利于瘢痕逆转的低应力微环境。因此，微针贴片除适用于线性手术瘢痕外，对宽片状瘢痕的适应性也优于商用张力减压带。由此可以看出，作为一种微创无痛的选择，这种微针介导的机械治疗策略有很大的潜力为患者提供一种具有成本效益和方便的增生性瘢痕管理。原文链接：https://doi.org/10.1021/acsnano.1c11016

p　　为提高我国新型医疗技术与装备，推动医疗仪器国产化，促进安徽省高端医疗器械产业化水平的提升，该省加大科研投入，先后开展相关实验室建设工作。近日，安徽省科技厅公布2017年第一批安徽省重点实验室认定结果，由中国科学院合肥物质科学研究院申报的医学物理与技术安徽省重点实验室获批建设。/pp　　拟建设的医学物理与技术安徽省重点实验室，面向我国重大及常见疾病诊疗和防控需求，以“早期诊断-精准治疗-系统康复”医疗健康应用为牵引，发展先进物理技术，开展分子影像、粒子医学和健康信息技术等前沿科学研究，探索物理新方法与新技术的诊疗机制，开发新型医疗技术与装备，进行医学应用与技术转移转化，推动医疗仪器国产化，促进安徽省高端医疗器械产业水平的提升。/pp　　实验室近期目标是：努力建成国内领先的医学物理与技术综合研究平台，形成一支高水平、跨学科、结构合理的研究队伍，成为安徽省医学物理与技术研究、开放合作与医学转化、医学物理人才培养的重要基地。取得一批创新成果，为安徽省医疗健康产业发展做出贡献。/pp style="TEXT-ALIGN: center"　　 img title="呼气检测.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201704/noimg/c6d0f221-f2a8-48b9-8ca4-2ea5f9d59d57.jpg"/p　　4月9日，来自解放军总医院的顾瑛院士主持召开了重点实验室建设计划论证会，来自中国科学技术大学、合肥工业大学、中国医科大学、安徽医科大学以及合肥研究院等单位的十位专家，通过听取报告、实验室现场考察、质询和讨论，一致同意并通过重点实验室建设计划的可行性论证。/pp　　安徽省科技厅基础奖励处处长李银安，研究院副院长江海河、万宝年，研究院科研规划处处长屈哲，以及实验室各研究方向负责人参加了论证会。/p/p

近日，广东省徐闻县妇幼保健院于中国政府采购网发布旧综合大楼升级改造及设备配套项目【医疗设备配套购置（一）】公开招标公告，计划采购细胞分析仪、离心机、酶标仪、微量元素分析仪、生物显微镜等140类仪器设备，预算金额3492万。潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年05月17日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GDWC01H22ZC046项目名称：徐闻县妇幼保健院旧综合大楼升级改造及设备配套项目【医疗设备配套购置（一）】采购方式：公开招标预算金额：34,923,800.00元采购需求：合同包1(医疗设备配套购置（一）):合同包预算金额：34,923,800.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动血细胞分析仪2(套)详见采购文件1,400,000.00-1-2临床检验设备全自动生化免疫流水线（全自动生化分析仪+全自动化学发光分析仪+样本处理模块)1(套)详见采购文件2,900,000.00-1-3临床检验设备全自动凝血分析仪2(套)详见采购文件698,000.00-1-4临床检验设备离心机A3(台)详见采购文件96,000.00-1-5临床检验设备离心机B2(台)详见采购文件16,000.00-1-6临床检验设备酶标仪1(台)详见采购文件90,000.00-1-7临床检验设备洗板机1(台)详见采购文件90,000.00-1-8临床检验设备全自动微量元素分析仪1(套)详见采购文件556,000.00-1-9临床检验设备全自动精子质量分析仪1(套)详见采购文件400,000.00-1-10临床检验设备生物安全柜A3(台)详见采购文件210,000.00-1-11临床检验设备生物安全柜B2(台)详见采购文件173,000.00-1-12临床检验设备全自动液基薄层细胞制片机1(套)详见采购文件300,000.00-1-13临床检验设备粪便分析系统1(套)详见采购文件500,000.00-1-14临床检验设备生物显微镜3(台)详见采购文件48,000.00-1-15医用低温、冷疗设备医用冷藏箱5(台)详见采购文件120,000.00-1-16医用低温、冷疗设备医用冷藏冷冻箱2(台)详见采购文件33,600.00-1-17医用低温、冷疗设备医用低温保存箱1(台)详见采购文件17,800.00-1-18消毒灭菌设备及器具全自动立式高压灭菌器2(台)详见采购文件160,000.00-1-19消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒机（80立方米）21(台)详见采购文件252,000.00-1-20消毒灭菌设备及器具等离子空气消毒机（150立方米）9(台)详见采购文件126,000.00-1-21临床检验设备净水设备1(套)详见采购文件125,000.00-1-22消毒灭菌设备及器具无菌追溯系统1(套)详见采购文件750,000.00-1-23消毒灭菌设备及器具三舱式全自动清洗消毒器1(台)详见采购文件1,199,000.00-1-24消毒灭菌设备及器具小型全自动清洗消毒器1(台)详见采购文件129,000.00-1-25消毒灭菌设备及器具平移门脉动真空灭菌器1(台)详见采购文件770,000.00-1-26消毒灭菌设备及器具洁净电蒸汽发生器2(台)详见采购文件280,000.00-1-27消毒灭菌设备及器具过氧化氢低温等离子体灭菌器1(台)详见采购文件380,000.00-1-28消毒灭菌设备及器具极速生物阅读器1(台)详见采购文件80,000.00-1-29消毒灭菌设备及器具过氧化氢浓度检测仪2(套)详见采购文件96,000.00-1-30消毒灭菌设备及器具水处理设备1(台)详见采购文件450,000.00-1-31消毒灭菌设备及器具内镜清洗工作站（硬镜）1(台)详见采购文件135,000.00-1-32消毒灭菌设备及器具内镜清洗工作站（软镜）1(台)详见采购文件165,000.00-1-33消毒灭菌设备及器具煮沸消毒机1(台)详见采购文件105,000.00-1-34消毒灭菌设备及器具超声波清洗机1(台)详见采购文件110,000.00-1-35消毒灭菌设备及器具小型超声波清洗机1(台)详见采购文件36,000.00-1-36消毒灭菌设备及器具医用干燥柜2(台)详见采购文件230,000.00-1-37消毒灭菌设备及器具医用真空干燥柜1(台)详见采购文件130,000.00-1-38消毒灭菌设备及器具双槽污物清洗槽4(套)详见采购文件46,000.00-1-39消毒灭菌设备及器具单槽污物清洗槽2(套)详见采购文件30,000.00-1-40消毒灭菌设备及器具封口机1(台)详见采购文件36,000.00-1-41消毒灭菌设备及器具切割机1(台)详见采购文件18,000.00-1-42消毒灭菌设备及器具绝缘检测仪1(台)详见采购文件40,000.00-1-43消毒灭菌设备及器具污物分类台1(台)详见采购文件4,800.00-1-44消毒灭菌设备及器具消毒工作台1(台)详见采购文件4,800.00-1-45消毒灭菌设备及器具器械检查打包台4(个)详见采购文件48,000.00-1-46消毒灭菌设备及器具包布检查打包台2(个)详见采购文件10,400.00-1-47消毒灭菌设备及器具器械检查放大镜4(个)详见采购文件3,200.00-1-48消毒灭菌设备及器具器械运转车5(台)详见采购文件22,400.00-1-49消毒灭菌设备及器具电动密封回收及下送车4(台)详见采购文件96,000.00-1-50消毒灭菌设备及器具平板车1(台)详见采购文件3,120.00-1-51消毒灭菌设备及器具敷料柜4(个)详见采购文件52,800.00-1-52消毒灭菌设备及器具器械柜2(个)详见采购文件30,480.00-1-53消毒灭菌设备及器具自动升降传递窗5(个)详见采购文件74,600.00-1-54消毒灭菌设备及器具立式双头洗眼器1(个)详见采购文件600.00-1-55消毒灭菌设备及器具小车清洗机2(台)详见采购文件4,600.00-1-56消毒灭菌设备及器具空气压缩机4(套)详见采购文件29,000.00-1-57消毒灭菌设备及器具双侧无菌物品架2(个)详见采购文件19,200.00-1-58消毒灭菌设备及器具无菌平板存放架2(个)详见采购文件24,000.00-1-59消毒灭菌设备及器具单侧无菌物品架4(个)详见采购文件39,000.00-1-60消毒灭菌设备及器具库房垫板10(个)详见采购文件24,000.00-1-61消毒灭菌设备及器具灭菌篮筐30(个)详见采购文件27,000.00-1-62中医器械设备中医体质辨识系统（舌面脉信息采集体质辨识系统）1(台)详见采购文件790,000.00-1-63中医器械设备电子针疗仪9(台)详见采购文件18,000.00-1-64中医器械设备艾灸盒20(个)详见采购文件900.00-1-65中医器械设备艾灸仪10(台)详见采购文件76,000.00-1-66中医器械设备中药熏蒸治疗仪3(台)详见采购文件165,000.00-1-67物理治疗、康复及体育治疗仪器设备水疗机1(台)详见采购文件42,000.00-1-68中医器械设备中医定向治疗仪1(台)详见采购文件80,000.00-1-69物理治疗、康复及体育治疗仪器设备数码经络导平仪3(台)详见采购文件30,000.00-1-70中医器械设备针灸治疗床9(张)详见采购文件25,200.00-1-71中医器械设备推拿治疗床10(张)详见采购文件28,000.00-1-72中医器械设备多功能治疗床2(张)详见采购文件16,000.00-1-73中医器械设备中医超声治疗仪2(台)详见采购文件40,000.00-1-74中医器械设备中频治疗仪2(台)详见采购文件70,000.00-1-75物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脑目循环电仿电刺激仪1(台)详见采购文件109,000.00-1-76物理治疗、康复及体育治疗仪器设备痉挛肌低频治疗仪4(台)详见采购文件43,800.00-1-77物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅超声神经肌肉刺激治疗仪1(台)详见采购文件159,800.00-1-78中医器械设备低频电子脉冲红外治疗仪1(台)详见采购文件58,000.00-1-79物理治疗、康复及体育治疗仪器设备特定电磁波治疗仪20(台)详见采购文件17,400.00-1-80物理治疗、康复及体育治疗仪器设备经颅磁治疗仪（高磁）1(台)详见采购文件558,000.00-1-81物理治疗、康复及体育治疗仪器设备蜡疗机1(台)详见采购文件169,800.00-1-82中医器械设备热敷装置4(套)详见采购文件200,000.00-1-83中医器械设备煎煮壶6(台)详见采购文件4,800.00-1-84中医器械设备煎药机1(台)详见采购文件45,000.00-1-85物理治疗、康复及体育治疗仪器设备生物刺激反馈仪2(台)详见采购文件718,000.00-1-86物理治疗、康复及体育治疗仪器设备多系统数码治疗仪（便携式生物刺激反馈仪）12(台)详见采购文件840,000.00-1-87病房护理及医院通用设备医用电动床（ICU)9(张)详见采购文件630,000.00-1-88医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪（双创血压）A4(台)详见采购文件256,000.00-1-89医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪（双创血压）B6(台)详见采购文件384,000.00-1-90病房护理及医院通用设备中央监护仪系统A1(台)详见采购文件85,000.00-1-91病房护理及医院通用设备多道注射泵19(台)详见采购文件741,000.00-1-92病房护理及医院通用设备除颤监护仪2(台)详见采购文件164,000.00-1-93医用光学仪器可视喉镜A1(台)详见采购文件54,700.00-1-94病房护理及医院通用设备医用输血输液加温器4(台)详见采购文件200,000.00-1-95医用光学仪器视频气管镜1(套)详见采购文件550,000.00-1-96医用光学仪器可视喉镜B2(台)详见采购文件109,400.00-1-97医用电子生理参数检测仪器设备新生儿呼吸机（CPAP)2(台)详见采购文件476,000.00-1-98病房护理及医院通用设备婴儿培养箱（中高档）2(台)详见采购文件580,000.00-1-99病房护理及医院通用设备婴儿培养箱26(台)详见采购文件1,040,000.00-1-100医用电子生理参数检测仪器设备新生儿专用监护仪18(台)详见采购文件810,000.00-1-101病房护理及医院通用设备中央监护仪系统B1(台)详见采购文件70,000.00-1-102病房护理及医院通用设备双道注射泵30(台)详见采购文件252,000.00-1-103病房护理及医院通用设备一体化产床6(张)详见采购文件1,380,000.00-1-104医用电子生理参数检测仪器设备分娩监护仪（产程三维导航系统）1(台)详见采购文件1,200,000.00-1-105医用电子生理参数检测仪器设备感觉式产房系统2(台)详见采购文件840,000.00-1-106医用电子生理参数检测仪器设备产科专用监护仪3(台)详见采购文件126,000.00-1-107病房护理及医院通用设备婴儿辐射台7(台)详见采购文件112,000.00-1-108医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪17(台)详见采购文件561,000.00-1-109病房护理及医院通用设备输液泵18(台)详见采购文件153,000.00-1-110病房护理及医院通用设备妇科检查灯4(台)详见采购文件72,000.00-1-111消毒灭菌设备及器具等离子空气净化消毒机（挂壁式）8(台)详见采购文件84,000.00-1-112消毒灭菌设备及器具床单臭氧消毒器1(台)详见采购文件14,000.00-1-113病房护理及医院通用设备摇椅6(张)详见采购文件48,000.00-1-114病房护理及医院通用设备陪护沙发6(张)详见采购文件78,000.00-1-115医用光学仪器婴幼儿广域视网膜成像系统1(台)详见采购文件1,800,000.00-1-116医用光学仪器手持式便携裂隙灯1(台)详见采购文件28,000.00-1-117医用光学仪器角膜曲率电脑验光仪1(台)详见采购文件180,000.00-1-118医用光学仪器同视机1(台)详见采购文件56,000.00-1-119医用光学仪器回弹式眼压计1(台)详见采购文件48,000.00-1-120医用光学仪器直接检眼镜1(台)详见采购文件12,000.00-1-121医用光学仪器视觉电生理仪1(台)详见采购文件170,000.00-1-122医用光学仪器弱视复合治疗仪3(台)详见采购文件21,000.00-1-123医用光学仪器非接触眼压计2(台)详见采购文件194,000.00-1-124医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪（双创血压）C2(台)详见采购文件180,000.00-1-125病房护理及医院通用设备单道注射泵4(台)详见采购文件20,000.00-1-126医用光学仪器电子阴道镜1(套)详见采购文件250,000.00-1-127病房护理及医院通用设备妇科检查床8(张)详见采购文件424,000.00-1-128病房护理及医院通用设备体外振动式物理治疗仪1(台)详见采购文件30,000.00-1-129医用电子生理参数检测仪器设备分娩镇痛仪2(台)详见采购文件640,000.00-1-130医用电子生理参数检测仪器设备超声多普勒胎儿监护系统2(台)详见采购文件780,000.00-1-131医用电子生理参数检测仪器设备全自动医用电子血压计2(台)详见采购文件60,000.00-1-132医用电子生理参数检测仪器设备母亲胎儿多参数监护仪1(台)详见采购文件56,000.00-1-133医用电子生理参数检测仪器设备多道心电图机1(台)详见采购文件67,000.00-1-134普通诊察器械耳鼻喉综合诊疗台1(台)详见采购文件129,000.00-1-135医用光学仪器裂隙灯1(台)详见采购文件53,800.00-1-136医用光学仪器眼底照相机1(台)详见采购文件155,000.00-1-137口腔科设备及技工室器具儿童牙科综合台1(张)详见采购文件49,000.00-1-138口腔科设备及技工室器具成人牙科综合台3(张)详见采购文件74,400.00-1-139口腔科设备及技工室器具牙科电动无油空压机4(台)详见采购文件11,600.00-1-140物理治疗、康复及体育治疗仪器设备神经肌肉电刺激仪2(台)详见采购文件15,800.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订生效后，30天内完成供货、安装、调试、直至验收合格，并交付用户方使用。若因疫情等特殊情况的，双方协商处理。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。本项目不接受分公司投标。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。如已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且可以通过相应系统提取相关信息的承诺声明原件。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年或2021年财务状况报告或基本户开户银行出具的资信证明；若新成立的，提供成立至今的月或季度财务状况报告复印件并加盖公章） 。如已对接“粤省事”“粤商通”“粤信签”等系统且可以通过相应系统提取相关信息的承诺声明原件。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(医疗设备配套购置（一）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。3.本项目的特定资格要求：合同包1(医疗设备配套购置（一）)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)供应商须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明复印件加盖公章。三、获取招标文件时间： 2022年04月24日 至 2022年04月29日 ，每天上午 09:00:00 至 12:00:00 ，下午 14:30:00 至 17:30:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年05月17日 09时30分00秒 （北京时间）地点：湛江市赤坎区体育北路 2 号天润中心六楼湛江市公共资源交易中心1号开标室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4.本项目支持电子保函，可通过登录项目采购电子交易系统跳转至电子保函系统进行在线办理。电子保函办理办法详见供应商操作手册。5.本项目采用电子评标，提交投标文件当天，供应商须携带CA至现场解锁电子投标文件。6.需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：徐闻县妇幼保健院地 址：广东省徐闻县徐城街道红旗二路172号联系方式：0759-49156262.采购代理机构信息名 称：广东万驰项目管理有限公司地 址：湛江市赤坎区体育北路2号御海湾10幢1509号办公室联系方式：0759-39900053.项目联系方式项目联系人：庞女士电 话：0759-3990005-802广东万驰项目管理有限公司2022年04月24日相关附件：徐闻县妇幼保健院旧综合大楼升级改造及设备配套项目【医疗设备配套购置（一）】招标文件.pdf委托协议.pdf

p　　据中国之声《新闻纵横》报道，2003年一种叫做“生物共振波”检测、治疗过敏的技术从德国引进国内，随后全国多家医院甚至三甲医院都购买了此类设备。据称，通过检测所谓的生物共振波，就能发现人体对何种物质过敏。今年7月中国之声《新闻纵横》曾播出了独家报道《生物共振波检测过敏原被指不靠谱》，引起了社会的广泛关注。/pp　　近日，国家食药总局和国家卫计委发函对摩拉、百康两家治疗仪不再予以注册，并叫停仪器的超范围使用。而德国厂家摩拉仍旧召开发布会称自己的产品绝对科学，且有一些国内医院表示使用后很有效果。不过，仍有不少专家对这种传统医学理论中，从未出现过的“生物共振”持怀疑态度。/pp　　今年7月，中国之声揭露了一种名为“生物共振物理检测仪”的德国进口仪器，号称可以不打针、不做皮试，就直接检测出人体过敏原，此类仪器以百康、摩拉两种为代表，在十多年前进入国内市场，以辅助治疗之名拿到准入许可证后。各地多家医院，却违规用其进行过敏原检测业务。/pp　　在报道后，食药总局对此事展开调查，发现两种仪器使用范围只是“临床患者过敏性疾病的辅助治疗”，并没有批准过敏源检测等用途，经相关省食品药品监管部门核实，部分医疗机构的确存在将该类产品用于过敏原检测的超范围使用情况。对于摩拉、百康两种产品在注册证到期后的要求续期的请求，食药总局决定不予注册。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/noimg/534b7885-11d1-4071-9b28-c049b8c6c062.jpg" style="float:none " title="图1.png"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201712/noimg/81436cdf-eece-490b-856a-690af4ccfa70.jpg" style="float:none " title="图2.png"//pp　　近日，国家卫计委向地方卫计委发函，要求对摩拉、百康两种治疗仪，要严格按照注册的适用范围使用，对于注册证过期后生产的产品，医疗机构要立即停止使用。/pp　　被要求规范的“生物物理治疗仪”，究竟有哪些违规之处?在北京某三甲医院，一位皮肤科医生对患者强调，这些生物共振波仪器既然在医院里，就要相信。“既然好多大医院都在用，准确率是国家把关的，准确率很高，就是有点太灵敏了。”/pp　　摩拉公司在中国的代理商总经理姜庆峰认为，他们的产品此前拿到了国家批文，十多年来都没治死过人。“我就遵循两点：安全，我做了十多年没死过人，没有副作用。其二，有效，辅助治疗，你都可以查得到它的意义有多大。你们去找真正的用过的专家，但它作为一个辅助治疗的，你觉得它像核磁、CT一样?”/pp　　拿着辅助治疗的批文，进行过敏原检测，不止发生在几家医院，哈尔滨医科大学第四医院耳鼻喉科主任徐平，作为支持摩拉技术的医生，告诉记者这项技术非常神奇，但由于厂家保密，没有什么文献参考，但如果懂量子力学就能搞得懂，因为它是“形而上”的。“检测时是通过经络检测的，因为厂家保密，出现在国内时在原理上不讲清楚，治疗非常科学，采取共振疗法。”/pp　　对于这一理论，长期从事过敏疾病治疗的北京大学第一医院皮肤科主任医师刘玲玲告诉记者，她从业多年，相关文献看过很多，如果该技术真的颠覆了过敏领域基础理论，应该会有很多相关研究文献，但有关生物共振检测过敏的文献很少。循证医学时代，药物和疗法是否有效，要拿证据、拿实验数据说话。“在临床上说有用或者更先进，一般都是和经典进行比较，比它有优势才有上市的价值，如果和他平行都不一定有价值，更别说这种说不清道理。”/pp　　刘玲玲告诉记者，她在诊疗中也看到患者曾经拿着生物共振仪器的检测结果来进行咨询，发现检测结果不稳定。甚至可能会造成误诊。“一个人比如牛奶过敏，你今天查的和之前查的要一致才行，不能说今天有明天没有，用了这样的仪器检查就可能不用正规仪器，占用医疗资源，让病人花了钱却不能解决问题甚至误导病人。”/pp　　目前，全国医疗机构被要求停止使用生物物理治疗仪进行过敏原检测，那么各大医院是否遵守了规定?这项争议不断的技术，还会不会“改头换面”重头再来呢?中国之声也将持续关注。/p

2月15日，邵阳学院附属第一医院重症医学科护士唐美洁来到监护2床病人袁英（化名）床前，对着呼吸机上的仪器二维码进行扫码登录，这个仪器的相关信息都能呈现出来。该院通过二维码一键信息管理在重症医学科仪器管理中的应用，在全市率先实现了一键扫码使用仪器登记、一键扫码报修仪器故障、一键扫码导出仪器使用记录、一键扫码仪器使用线上培训，进一步优化了护理服务。该院重症医学科护士长赵洁介绍，重症医学科集中了医院除颤仪、呼吸机、血液净化机、亚低温治疗仪、心电监护仪、振动排痰仪、高流量湿化氧疗仪等先进的监测和治疗仪器，各种仪器使用频率高，需记录使用时间及消毒、维护时间。医院传统方法是使用仪器登记本登记各类使用信息，存在不易消毒、信息遗漏、信息量有限、不易培训等诸多弊端。在医疗水平稳步提高的同时，如何科学管理科室的仪器成为迫在眉睫的事情。2021年医院设备科引进驼峰物资管理系统，在全院所有仪器显眼处张贴了防水二维码，实现设备扫码报修。同年3月，重症医学科和设备科通力合作，拓展二维码应用范围，内容包括增加登记仪器的使用时间、使用时长、消毒维护时间及线上培训。与此同时，医院成立仪器质控小组，质控员制作仪器使用的标准化课件，标准课件包括操作流程、维护保养、报警处理等。课件内容生动形象，利于理解记忆，上传于驼峰系统相应仪器的二维码中，扫码即可获取学习资料，成为“便携式纸面数据库”，护士可随时随地学习，方便快捷。“科室里所有仪器都有专属二维码，不仅方便我们查看仪器说明，还能告诉我们操作中容易出错的细节呢。”24岁的朱雄明是今年新进入重症医学科的护士，为避免对科内仪器操作不熟练，他利用一切机会巩固学习。朱雄明通过手机扫描仪器二维码，获取仪器资料，加强仪器使用技能，对仪器的使用情况深入了解，大大提高了护理质量和工作效率。“二维码里包含图像、视频等信息，内容丰富、信息获取快。通过扫码，大大减少了护士在仪器登记本查找信息所耗费的时间和精力，为主动学习和快速掌握与使用高精尖的医疗仪器设备提供了技术支持。目前已在全院推广使用，得到了医护人员的一致好评。”谈及使用二维码一键信息管理医疗仪器所带来的便利，赵洁喜悦之情溢于言表。该院护理部在2020年启动以项目为抓手来推进护理质量改善活动，各个科室每年针对1-2个临床工作中存在的难点、痛点进行科学的改进，旨在为患者提供安全、优质、高效、满意的护理服务。截止到2022年末，各临床科室共改善了76个护理质量项目。值得一提的是，该院《二维码一键信息管理在重症医学科仪器管理中的应用》案例，还荣获了2022年度湖南省优质护理服务十佳管理案例。面向未来，医院将进一步巩固优质护理服务工作成效，推进优质护理工作持续、深入开展，更好地为人民群众提供优质高效医疗卫生服务。

近年来，国家药品监督管理局全面贯彻落实党中央国务院有关深化医疗器械审评审批制度改革要求，积极推动创新医疗器械、国家重点研发计划和重大科技专项医疗器械上市，促进产业创新高质量发展，更好满足患者健康需要。2022年9月26日，国家药品监督管理局批准了上海艾普强粒子设备有限公司生产的“质子治疗系统”创新产品注册申请。该产品是“十三五”期间科技部重点研发计划“数字诊疗装备专项”的重点支持项目，也是我国首台获准上市的国产质子治疗系统。该产品的获批上市，标志着我国高端医疗器械装备国产化又迈出一步，对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平，具有重大意义。该产品由加速器系统和治疗系统两部分组成。其中加速器系统包括注入器系统、低能传输系统、主加速器系统、高能束流传输系统和辅助电气系统，治疗系统包括固定束治疗系统、180°旋转束治疗系统和治疗计划系统。产品提供质子束进行放射治疗，在实现肿瘤部位高剂量的同时，可降低周围正常组织剂量，特别是靶区后组织的剂量，适用于治疗全身实体恶性肿瘤和某些良性疾病，具体适应症应由临床医师根据实际情况确定。使用者应当严格按照产品批准的适用范围使用产品，同时应当严格遵守卫生健康部门的诊疗规范。在该产品的注册申报过程中，国家药监局按照“提前介入、专人负责、全程指导，科学审批”的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，积极沟通，多方协调，加大产品注册申报指导，加快审评审批进程，在保证安全、有效的基础上推动产品尽快上市，满足患者使用高水平医疗器械的需要。国家药监局已批准的创新医疗器械全名单：国家药监局已批准的创新医疗器械序号产品名称生产企业注册证号1基因测序仪深圳华因康基因科技有限公司国械注准201434021712恒温扩增微流控芯片核酸分析仪博奥生物集团有限公司国械注准201534005803双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109704植入式脑深部电刺激电极导线套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109715植入式脑深部电刺激延伸导线套件苏州景昱医疗器械有限公司国械注准201532109726MTHFR C677T 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Gore & Associates, Inc.国械注进20213130411126腹腔内窥镜手术设备山东威高手术机器人有限公司国械注准20213010848127胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（可逆末端终止测序法）北京中仪康卫医疗器械有限公司国械注准20213400868128持续葡萄糖监测系统深圳硅基传感科技有限公司国械注准20213070871129持续葡萄糖监测系统微泰医疗器械（杭州）股份有限公司国械注准20213070872130生物疝修补补片卓阮医疗科技（苏州）有限公司国械注准20213130873131植入式左心室辅助系统苏州同心医疗器械有限公司国械注准20213120987132人工角膜北京米赫医疗器械有限责任公司国械注准20213161017133分支型术中支架系统上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司国械注准20213131059134经导管主动脉瓣膜系统MEDTRONIC INC.国械注进20213130538135植入式可充电脊髓神经刺激器北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120019136植入式脊髓神经刺激器北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120020137植入式脊髓神经刺激电极北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120021138植入式脊髓神经刺激延伸导线北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120022139植入式脊髓神经刺激电极北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120023140神经外科手术导航定位系统华科精准（北京）医疗科技有限公司国械注准20223010024141直管型胸主动脉覆膜支架系统上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司国械注准20223130009142植入式脑深部电刺激延伸导线套件北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120084143双通道可充电植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120085144植入式脑深部电刺激电极导线套件北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120086145双通道植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120087146腹腔内窥镜手术系统上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司国械注准20223010108147消化道振动胶囊系统上海安翰医疗技术有限公司国械注准20223090282148移动式头颈磁共振成像系统佛山瑞加图医疗科技有限公司国械注准20223060289149颅内出血CT影像辅助分诊软件上海联影智能医疗科技有限公司国械注准20223210309150磁共振成像系统鑫高益医疗设备股份有限公司国械注准20223060431151髋关节置换手术导航定位系统杭州键嘉机器人有限公司国械注准20223010462152膝关节置换手术导航定位系统苏州微创畅行机器人有限公司国械注准20223010509153脊髓神经刺激测试电极北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120511154膝关节置换手术导航定位系统骨圣元化机器人（深圳）有限公司国械注准20223010510155髂静脉支架系统 苏州天鸿盛捷医疗器械有限公司国械注准20223130512156经导管植入式无导线起搏系统Medtronic Inc.美敦力公司国械注进20223120231157血管内成像设备全景恒升（北京）科学技术有限公司国械注准20223060642158一次性使用血管内成像导管全景恒升（北京）科学技术有限公司国械注准20223060641159患者程控充电器北京品驰医疗设备有限公司国械注准20223120676160胸主动脉支架系统杭州唯强医疗科技有限公司国械注准20223130685161消化道内窥镜用超声诊断设备北京华科创智健康科技股份有限公司国械注准20223060721162一次性使用冷冻消融球囊宁波胜杰康生物科技有限公司国械注准20223010763163腹腔内窥镜手术系统苏州康多机器人有限公司国械注准20223010762164经导管人工肺动脉瓣膜系统杭州启明医疗器械股份有限公司国械注准20223130862165植入式左心室辅助系统航天泰心科技有限公司国械注准20223120892166伽玛射束立体定向放射治疗系统西安大医集团股份有限公司国械注准20223050891167耳鼻喉双源锥形束计算机体层摄影设备北京朗视仪器股份有限公司国械注准20223060951168一次性使用血管内超声诊断导管深圳北芯生命科技股份有限公司国械注准20223060974169血管内超声诊断仪器深圳北芯生命科技股份有限公司国械注准20223060975170肠息肉电子结肠内窥镜图像辅助检测软件成都微识医疗设备有限公司国械注准20223210981171可吸收再生氧化纤维素止血颗粒Ethicon, LLC国械注进20223140374172脑炎/脑膜炎多重病原体核酸联合检测试剂盒(封闭巢式多重PCR熔解曲线法)BioFire Diagnostics，LLC国械注进20223400387173吻合口加固修补片北京博辉瑞进生物科技有限公司国械注准20223130983174医用粘合剂杭州亚慧生物科技有限公司国械注准20223021122175慢性青光眼样视神经病变眼底图像辅助诊断软件腾讯医疗健康（深圳）有限公司国械注准20223211140176磁共振成像系统上海联影医疗科技股份有限公司国械注准20223061141177优美莫司涂层冠状动脉球囊扩张导管山东吉威医疗制品有限公司国械注准20223031247178质子治疗系统上海艾普强粒子设备有限公司国械注准20223051290国家药监局已批准的创新医疗器械.doc

我国国家政策对于本土仪器企业的支持，一方面体现在政策中鼓励优先采购本国货物，鼓励向创新企业和中小企业倾斜；另一方面，进口产品采购需要进行论证备案，部分省份甚至经过专家论证形成了政府采购进口产品清单“非必要不进口”，进而限制进口仪器的采购，非进口产品清单上的仪器设备要求采购国产。本文特将14省2021年新发布的国产仪器支持政策加以整理。《中华人民共和国政府采购法》规定，政府采购应当采购本国货物、工程和服务。(本国货物，是指在中国境内生产，且国内生产成本超过一定比例的最终产品。国内生产成本比例=(产品出厂价格-进口价格)/产品出厂价格。)但有下列情形之一的除外：(一)需要采购的货物、工程或者服务在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取的 (二)为在中国境外使用而进行采购的 (三)其他法律、行政法规另有规定的。 前款所称本国货物、工程和服务的界定，依照国务院有关规定执行。11省政府采购集中采购目录及标准政策支持国产优先北京市根据《北京市2020-2022年政府采购集中采购目录及标准的通知》政府采购政策功能的有关规定要求，政府采购应严格执行《中华人民共和国政府采购法》及有关法规、制度规定，在政府采购活动中扶持贫困地区、监狱企业、中小企业和残疾人福利性单位发展，支持节能减排、环境保护。我市各预算单位应统筹确定本单位（含所属各单位）面向中小企业采购的项目。在满足机构自身运转和提供公共服务基本需求的前提下，应当预留本单位年度政府采购项目预算总额的30%以上，专门面向中小企业采购，其中，预留给小型和微型企业的比例不低于60%。江苏省根据《江苏省2021年政府集中采购目录及标准》要求:浙江省根据《浙江省2021—2022年度政府集中采购目录及标准》，各级采购单位或者其委托的采购代理机构在组织实施政府采购活动时，应当执行财政部门为实现节约能源、保护环境、科技创新、高质量发展，扶持不发达地区和少数民族地区，促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展等目标制定的政府采购政策。山东省根据《山东省政府集中采购目录及标准的通知》要求，》 湖北省根据《湖北省政府集中采购目录及标准（2021年版）》有关要求，采购人应按照国家有关规定，认真执行支持本国产品、促进中小企业发展、支持脱贫攻坚、节约能源、保护环境、支持监狱企业发展、促进残疾人就业等政府采购政策。各部门在满足基本需求的前提下，应当预留本部门年度政府采购项目预算总额的30%以上，专门面向中小企业采购，其中预留给小型和微型企业的比例不低于60%。海南省根据《海南省省级2020-2022年政府集中采购目录及标准的通知》加大采购政策落实相关要求，政府采购应有助于实现国家的经济和社会发展政策目标，包括支持本国产品采购、促进中小企业发展、执行绿色产品政府采购制度、扶持监狱企业和残疾人福利性单位等，属于政府采购政策支持范围内的企业、产品和服务，采购人应通过采购需求标准、预留采购份额、价格评审优惠、优先采购和强制采购等措施，加大政策落实力度，确保政策执行效果。贵州省根据《贵州省政府集中采购目录及限额标准(2021年版)》实施要求，各采购单位或其委托政府采购代理机构开展政府采购活动时，应认真执行节能环保、扶持不发达地区和少数民族地区、促进中小企业(包括监狱企业、残疾人福利性单位)发展等政府采购政策。甘肃省根据《甘肃省2020-2022年政府集中采购目录和采购限额标准》的通知，青海省根据《青海省2021—2022年度政府集中采购目录及限额标准》，采购人在采购活动中要严格落实节约能源、保护环境、促进中小企业发展、支持监狱企业和残疾人就业企业等政策。采购人应当采购预装正版操作系统软件的计算机、服务器等办公网络设备。新疆维吾尔自治区根据《新疆维吾尔自治区2021-2022年度政府采购集中采购目录及标准》 及其最新修订中的有关工作要求提到，政府采购活动应当严格落实政府采购支持创新、绿色、中小企业发展、脱贫攻坚、军民融合等政策目标；政府采购应该采购本国货物、工程和服务，确需采购进口产品的，采购人应当根据国家和自治区相关规定办理进口产品采购核准手续；政府采购预算要科学合理确定采购需求，严格执行经费预算和资产配置标准；同时，注重发挥政府采购政策引导作用，体现优先采购本国产品、节能产品、环保产品，以及支持自主创新、中小企业发展等政策。西藏自治区根据《西藏自治区2021—2022年度政府集中采购目录及采购限额标准》的通知中的有关说明及要求，政府采购应当采购本国货物、工程和服务，并执行节能产品、环境标志产品、循环、低碳、再生、有机产品、中小企业、福利企业、创新产品等政府采购政策。如需采购进口产品，应按照《西藏自治区财政厅关于进一步加强政府采购进口产品管理有关事宜的通知》(藏财采办〔2019〕22号)的规定执行。采购人应严格执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)规定，采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购；超过200万元的货物和服务采购项目、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。5省加强政府采购进口产品管理陕西省根据陕西省卫生健康委发布的《预算单位政府采购进口产品管理办法》的通知，各单位政府采购进口产品实行单位申报、专家论证、网上公示、部门集中论证、财政审批执行五个环节。参与论证的专家必须有5人以上熟悉拟采购进口产品的非本单位专家进行论证，其中还应包括1名法律专家。法律专家应判定拟采购产品是否属于国家限制进口产品，技术专家应重点论证采购需求，进口产品与同类国内产品的技术指标和性能及其优劣对比，提出合理的采购建议。采购进口产品应当符合以下条件之一:1、中国境内无法获取；2、中国境内无法以合理的商业条件获取；3、法律法规另有规定确需采购进口产品；4、国内设备技术性能指标不能满足需求。各单位在政府采购进口产品过程中有下列情形之一的，将责令限期改正，并对直接负责的主管人员和直接责任人员予以通报：1、未获得采购进口设备批复，擅自采购批复表外进口设备的；2、出具不实申报材料的；3、违反国家相关规定的其他情形。浙江省根据《浙江省财政厅关于进一步加强政府采购进口产品管理的通知》（浙财采监〔2010〕51号）有关规定，由省卫生健康委会同省财政厅提出的2021—2022年度全省政府采购进口产品统一论证清单（医疗设备类），有效期一年。 2021—2022年度全省政府采购进口产品统一论证清单（医疗设备类）序号设备名称功能1 小动物荧光显微成像系统追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应。2 HIV定量检测艾滋病病原体检。3 离心机各种样本分离制备。4 低速精密切割机用于切割牙条，实验室使用居多。5 电转仪适用于细胞的高效转染（尤其是原代细胞、免疫细胞、血清细胞、干细胞等），体内基因转染，体外基因转染以及贴壁细胞基因转染。6 分光光度计在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对物质进行分析。7 化学发光仪用于化学发光、紫外及比色等核酸、蛋白、印迹膜等的数字图像。8 染色机主要用于组织学、病理学、生物学等领域对贴附于载玻片上的石蜡切片、冰冻切片及细胞等检体进行自动染色。9 流式细胞仪干细胞分化体系构建，对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。10 全自动免疫组化仪用于完成免疫组化染色前切片的全自动脱蜡及抗原修复，在肿瘤分类、诊断、预后判断方面广泛应用。11 非接触超声波样品处理系统实验室难容药物的微粉化，辅助进行药物的溶解。12 全自动革兰染色仪检验科细菌涂片镜检前染色。13 全自动血沉仪用于测定红细胞沉降率。14 实时无标记细胞分析仪用于记录细胞的实时生长状态，如细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学变化。15 全自动快速微生物质谱检测系统用于快速微生物鉴定和对药物敏感性测试。16 生化免疫流水线临床各参数检验。17 全自动血细胞分析仪测量血细胞分类。18 超低温冰箱低温冷藏,保存生物样本。19 全自动血凝仪用于对血栓和止血进行实验室检查。20 蛋白纯化系统实验、检验设备。21 全能型化学成像仪用于检测、分析生命化学物质的仪器。22 全自动组织芯片仪实验、检验用设备。23 荧光定量PCR仪器实验、检验用设备。24 低温冷冻设备用于冷冻存储。25 红外微定量分析仪基于红外原理的生物分子微定量分析系统，实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。26 基因测序仪通过对血液或唾液的分析进行基因全序列的测定，用于预测罹患疾病的种类及可能性、解释个体行为特征及行为合理性以及其他研究，筛选出个人病变基因以提前预防和治疗。27 酶标仪用于标本分析。28 全自动尿液分析系统用于尿液成分分析。29 全自动生化分析仪测量体液中某种特定化学成分。30 染色封片机病理检查前处理。31 生物显微镜用于生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体，可连续观察细胞、细菌等在培养液中繁殖分裂的过程等。在细胞学、寄生虫学、肿瘤学、免疫学、遗传工程学、工业微生物学、植物学等领域中应用广泛。32 组织脱水机病理组织脱水器械。33 放射性粒子源植入治疗计划系统（TPS）是通过超声、CT等影像引导技术将具有放射性的颗粒源直接植入肿瘤体靶向内或肿瘤周围，通过放射性核素持续释放射线对肿瘤细胞进行杀伤。34 Micro CT用于小动物活体成像研究，采用锥形X线束（Cone Beam）。采用锥形束不仅能够获得真正各向同性的容积图像，提高空间分辨率，提高射线利用率，而且在采集相同3D图像时速度远远快于扇形束CT。35 MRI（不含1.5T及以下）磁共振成像仪，对检测脑内血肿、脑外血肿、脑肿瘤、颅内动脉瘤、动静脉血管畸形、脑缺血、椎管内肿瘤、脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效，同时对腰椎椎间盘后突、原发性肝癌等疾病的诊断也很有效。36 儿童X线头影测量分析软件用于儿童口腔治疗。37 口腔全景X射线拍片机用于口腔拍片。38 牙片机用于口腔小牙片的拍摄,用于影像诊断。39 CT（不含16排及以下CT）即电子计算机断层扫描，它是利用精确准直的X线束与灵敏度极高的探测器一同围绕人体某一部位作一个接一个的断面扫描，具有扫描时间快，图像清晰等特点，可用于多种疾病的检查。40 DR在计算机控制下直接进行数字化X线摄影的一种新技术，即用平板探测器把穿透人体的X线信息转化为数字信号，并由计算机重建图像及进行一系列的图像后处理。41 C臂机用于各种手术中的X线影像设备。42 口腔CBCT（口腔锥形束CT）用于口腔造影。43 SPECT/CT用于影像诊断、新药研发以及细胞和分子的生物学活动研究等。44 数字减影血管造影X线机（DSA)用于血管造影成像，微创、患者痛苦少，通过放射诊疗能够精确地进行实时疗效评估，副作用小、用药量少且不存在耐药性问题，可以精确定位，且病人康复快。45 数字胃肠机数字胃肠造影检查、DR摄影、断层融合扫描、全景摄影、数字减影血管造影等。46 双能X线骨密度仪用于骨密度测试。47 彩色多普勒超声仪超声检查使用。48 肝功能剪切波量化超声诊断仪用于无创性肝纤维化监测，提高慢性肝病、代谢综合征诊疗的精准度和降低疾病管理的成本。49 血管内超声系统用于血管内超声检查。50 人工心肺机（体外循环设备）手术过程中病人体外循环用。51 超声吸引系统用于神经外科等手术。52 LED无影灯用于手术照明。53 电动综合手术动力系统神经外科、骨科等科室开展精细微创手术工作需要。54 激光治疗仪激光治疗，主要应用在治疗脑部疾病、心血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤、白血病、精神科疾病、银屑病、鼻炎等症。55 麻醉深度监测仪应用于全身麻醉病人的麻醉深度监测。56 凝胶成像仪凝胶成像主要用于蛋白、核酸凝胶成像及分析，系统提供白光和紫外光两种光源进行拍摄凝胶，由系统自带的图像捕捉软件捕捉拍摄图像，然后由系统自带的图像分析软件对拍摄的图像进行分析。57 头灯照亮手术部位，提供更好的术野暴露。58 血氧饱和度及血球压积监测系统为体外循环及ECMO术中必备。59 宫腔镜组织切除系统妇科手术用。60 医用内窥镜一个具有图像传感器、光学镜头、光源照明、机械装置等组成，可用于疾病诊断及治疗。61 专科手术器械手术必备器械。62 转运床手术转运设备。63 手术床用于手术，是医生在手术过程中必要的工具，是安置病人让医生更方便提供手术环境最重要的工具。64 高频呼吸机重症监护呼吸支持用。65 脊柱打磨系统神经外科、骨科手术用。66 自体血回收仪术中回收自身血液。67 水刀系统用于消化道标记、黏膜隆起、黏膜切割/剥离、止血等。68 等离子体手术系统用于外科手术的软组织解剖、切除、消融、止血和干燥。69 外科手术机器人外科手术系统是一种高级机器人平台，其设计的理念是通过使用微创的方法，实施复杂的外科手术。达芬奇机器人由三部分组成：外科医生控制台、床旁机械臂系统、成像系统。70 内窥镜手术导航系统将内窥镜获得的影像学资料经过计算机数据处理后形成三维可视图像，引导手术，提高术中精准度。71 头戴式放大镜用于口腔治疗时的观察，更清晰的了解患者的病情，放大病灶，有利于发现问题。72 电外科手术治疗系统将电外科单极/双极切割、凝血和血管闭合、组织闭合功能集于一身的仪器，减少焦痂、热损伤和电炎花，更容易穿过组织，无需对组织束内的血管进行仔细分离，大大缩短手术时间，减少手术出血，减轻手术创伤，减少并发症。73 手术显微镜主要适用于教学实验中的动物解剖，微细血管和神经的缝合，以及其它需要借助于显微镜进行的精细手术或检查。74 混合动力碎石清石系统用于碎石清石手术。75 激光治疗仪用于血管外科手术激光治疗。76 数字一体化手术系统一体化手术室系统是以创造手术室的高效率、高安全性、以及提升手术室对外交流平台为目的的多个系统（如医学、工控、通讯、数码等）的综合运用。77 麻醉工作站用于手术中对病人进行吸入麻醉。78 激光定位手术导航系统术中导航，病变部位导航。79 立体定向仪用于手术定位。80 射频消融仪用于快速心律失常的射频消融治疗。81 氩气刀手术切割、止血。82 术中电生理监护系统用于术中电生理监护。83 体外膜式氧和系统重症监护抢救病人用。84 头架脑外科手术用，用于病人定位。85 头脉冲试验仪一种无创、安全、无永久副作用、可调节性的，用于中枢神经系统和外周神经系统的科研、检测、诊断、治疗设备。86 麻醉机用于为术中病人提供连续流动循环的氧气和麻醉气体，在维持麻醉水平的同时辅助病人呼吸。87 高频电刀用于外科手术，通过有效电极尖端产生的高频高压电流与肌体接触时对组织进行加热，实现对肌体组织的分离和凝固，从而起到切割和止血的目的。88 半导体激光治疗仪通过低强度激光照射血液引发人体一系列的生化反应，具有活血和静血两方面作用，能够改善和恢复血液的生理功能，在术后消炎止痛、活血化瘀、防止手术并发症方面具有显著效果。89 超声刀系统利用超声热能聚焦的原理通过点阵的集束热传递方式绕开表皮，向皮下发出高强度聚焦超声波来损伤靶点细胞，从而使得肿瘤组织凝固性坏死，而不伤害周围正常组织。主要适应腹部、盆腔和体表各种肿瘤，包括胰腺癌、肝癌、肾及肾上腺良恶性肿瘤、胃癌、直肠癌、结肠癌、前列腺癌、前列腺增生、膀胱癌、子宫癌、子宫肌瘤、卵巢癌、各种腹部及盆腔转移癌等；也可用于肥胖人士减肥。90 等离子电切镜常用于前列腺和膀胱肿瘤电切手术。91 无创呼吸机用于无创呼吸治疗，适用于治疗睡眠呼吸暂停综合症及相关疾病，避免这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降、血液二氧化碳浓度升高、pH值降低以及胸内负压增高等影响。92 多参数监护仪用于监护人体心电图形、呼吸、体温、血压（分无创和有创）、血氧饱和度、脉率等动态生理参数。93 血流动力学监测仪用于心率、呼吸、脉搏、血压、氧饱和度、心电图、动静脉压、房室压、心排血量等血流动力学相关参数的检测。94 中央监护系统用于患者监护。95 超声骨刀利用高强度聚焦超声技术，通过换能器，将电能转化为机械能，经高频超声震荡，使所接触的组织细胞内水汽化，蛋白氢键断裂，从而将手术中需要切割的骨组织彻底破坏。由于该高强度聚焦超声波只对特定硬度的骨组织具有破坏作用，不仅不会破坏到血管和神经组织，还能对手术伤口处起到止血作用，进一步缩小微创手术的创口，极大地提高了手术的精确性、可靠性和安全性，常用于口腔手术中。96 低温冷冻手术系统用于患者实体肿瘤的微创超低温冷冻消融治疗，可用于肿瘤科、普通外科、胸外科、皮肤科、耳鼻喉科、妇产科、肛肠科、泌尿科、神经科（包括神经止痛）等科室的低温冷冻手术治疗。97 钬激光治疗机可用于泌尿外科、五官科、皮肤科、妇科等相关疾病的激光治疗，减少了对周围组织的损伤，安全性高。98 呼吸机人工替代自主通气功能的有效手段，已普遍用于各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏中，可预防和治疗呼吸衰竭，减少并发症，挽救及延长病人生命。99 超声内窥镜系统胃肠镜、支气管镜下的检查和治疗。100 环氧乙烷灭菌器供应室灭菌用。101 手机清洗机用于口腔医用手机的清洗，极大的提高清洗效率，缩短了工作时间。102 高温高压蒸汽灭菌器利用压力和蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒灭菌。103 全自动清洗机灭菌消毒。104 低温灭菌器低温下消毒灭菌。105 低温等离子灭菌器过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合，可对医用器械和材料安全、迅速灭菌，不留任何毒性残余。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行，因此不会损坏对热或水汽敏感的器械，对金属和非金属器械都适用，并能对诸如止血钳铰链等难以到达（不易扩散）的器械部位进行灭菌。106 共焦激光扫描检眼镜对患者眼底进行扫描拍摄。107 角膜板层刀切割角膜瓣。108 飞秒屈光治疗仪用于屈光手术,主要包括辅助制瓣LASIK手术和切割前囊膜与晶体核这两类。109 超乳/玻切机用于白内障超声乳化仪手术和玻璃体切割手术。110 共焦激光断层扫描仪针对视盘及周边区域进行扫描，并对扫描区域进行三维立体重建，进而获得关于视盘和视神经纤维层的多种参数，辅助进行青光眼的评价和诊断。111 眼底激光治疗仪能够精确的改变眼底组织结构，达到治疗目的。主要应用于眼底疾病的光凝治疗如适用于青光眼、糖尿病视网膜病变、眼底血性病变、黄斑病变、视网膜变性区及视网膜裂孔、视网膜脉络膜血管瘤、脉络膜黑色素瘤等。眼底激光治疗仪所释放的能量小，不伤害相邻组织，在最大程度上保证了激光治疗的安全性和准确性，能够轻松完成后囊膜混浊的切开，虹膜激光打孔以及玻璃体机化条索松解等操作。112 眼底激光成像仪可用于视网膜、脉络膜及血管的形态观察，实现眼底疾病病变部位（周边视网膜）的精准成像。113 眼科多波长激光治疗仪用于治疗视网膜脱落的预防性光凝、黄斑部病疾病的光凝、视网膜血管性疾病的激光治疗以及DR的激光治疗等眼科疾病。由于眼内不同组织对不同波长激光反应不同，在治疗眼底疾病时就需要用到不同波长的激光。114 Nd：YAG眼科激光治疗仪眼科发性白内障、闭角型青光眼、飞蚊症。115 倍频Nd：YV04眼科激光治疗仪眼科视网膜激光光凝术。116 房角镜该产品用于前房检查诊断及眼内异常治疗检查，与眼睛接触使用。117 非接触裂隙灯前置镜该产品配合非接触裂隙灯显微镜使用或单独使用对眼底进行辅助观察诊断，非接触使用。118 激光光纤照明仪用于青光眼的非侵入式治疗，无痛无创，速度快、操作简单、全程自动化。119 青光眼小梁消融系统用于治疗开角型青光眼的内路小梁切除术中，具有手术创伤小，术后恢复快的优点，为患者提供更安全、更有效的治疗方式。120 眼内窥镜成像系统可用于眼前节病变影响后节观察（角膜浑浊、瞳孔难以散大、晶状体异常）时对视网膜周边部、睫状体平台部、睫状突及虹膜后面进行观察或激光治疗，简化手术操作，在玻切术中瞳孔缩小时进行观察，在手术显微镜使用受限时进行辅助和补充（如手术中荧光素造影）。121 视觉功能分析波面像差仪可用于术前眼屈光测量及眼相差诊断等视觉功能分析。122 眼前节分析系统眼前节测量分析。123 电脑验光仪用于测量患者球镜度、柱镜度和柱镜轴位。124 光学相干成像（OCT）系统三维层析成像技术。125 角膜地形图测量角膜相关结构及光学功能。126 视力表投影仪视力检查。127 视野计用于眼部检查中测量可视范围。128 眼电生理仪通过人眼视觉系统的生物电活动来检查视网膜、视神经及视觉传导过程中的病变。129 准分子屈光治疗仪用于屈光手术和治疗性角膜手术（PTK）中切削角膜组织。130 角膜内皮细胞计检查角膜内皮细胞。131 综合验光仪通过各种镜片的单独或组合使用，测量眼的屈光状态。132 干眼分析仪干眼分析。133 眼底照相机图象处理系统眼科检查。134 非接触眼压计用于非接触式测量眼压，无需接触眼球或进行表面麻醉，患者无痛苦，且操作简便、测量迅速。135 主动脉内囊反搏泵（IABP泵）将一定容积的球囊放置于主动脉部位,球囊导管与体外压力泵相连,内部填充氦气,使球囊充盈与排空限定在特定的时限。136 肺功能仪肺功能常规通气检查、支气管舒张检查等。137 多功能运动心肺评估系统用于功能性运动容量的评价、疾病的诊断及判断治疗。138 新生儿红外线辐射抢救床作为新生儿开放性抢救治疗平台，具备直接观察的优势，同时也作为新生儿高胆红素血症患儿的治疗平台。139 诱发电位仪神经内科检查设备。140 光纤膀胱测压系统泌尿外科治疗用。141 血液灌流机血液透析用。142 3D打印机系统用于打印各种口腔模型、基台等。143 CADCAM系统主要包括牙齿整体扫描，牙齿方案设计，义齿研磨等功能。144 超声波牙科治疗仪用于超声波治疗，主要适用于根管治疗、口腔诊断检查等。145 纯水机用于产生纯水，一种采用多级滤芯进行水质净化处理的净水设备，处理多使用不添加化学物质的过滤、吸附、反渗透等物理方法。146 根管长度测量仪用于根管治疗，用来测量根管工作长度的一种精密电子仪器。通过根测仪的指引，相比较传统的根管长度X光照测量方法可以使精准度更高 ，使医生对根管长度有精准的把握，以做到完美的充填。147 口腔激光治疗仪主要用于口腔治疗，广泛用于牙体牙髓治疗，外科软硬组织切割，牙周炎治疗等。148 牙片宝快速扫描和专业的感控技术使得拍小牙片时,患者定位更简单,获取影像更快捷,避免交叉感染。149 牙周治疗仪用于牙周病治疗，种植体周围维护，清除种植体周粘结剂及菌斑，种植手术前牙周洁治或牙周治疗。150 肌电图仪通过肌电图、神经传导等检测人体的神经、肌肉功能。151 脑部电阻抗断层成像仪神经外科颅内组织电阻抗的动态监测。152 吊塔用于手术室。153 调Q激光治疗仪治疗色素性皮肤疾病。154 心输出量测量仪心输出量检测。155 血液透析机用于血液透析治疗。156 除颤仪使用电能来治疗快速异位心律失常，使之转复为窦性心律。157 表面肌电测定治疗仪用于表面肌电信号的检测诊断。158 电生理刺激仪用于电生理手术。159 多导生理记录仪用于记录人体各项生理指标。160 康复训练系统用于康复训练治疗。161 脑部与区域血氧检测系统用于检测脑部血氧含量。162 脑功能监测仪病人脑功能持续监测用。163 视频脑电图机用于脑电监测。164 左室气流辅助装置用于部分或全部代替心室做功。165 经颅磁刺激仪用于治疗头痛、失眠、抑郁、焦虑、精神分裂症。166 血细胞分离机进行干细胞采集、治疗性红细胞去除、治疗性白细胞去除、治疗性血小板去除、血浆置换等，是造血干细胞移植中必不可少的仪器。167 CRRT用于病人床旁持续血液过滤系统。168 大脑皮层刺激器利用脉冲磁场产生的电流刺激大脑皮层，修复大脑皮层的神经功能。169 癫痫定位系统用于实时监测脑电系统。170 点阵CO2激光治疗仪用于切割、烧灼、凝固手术，用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射。171 动脉硬化检测仪用于体检病人动脉硬化诊断。172 监护床用于重症加强护理病房中使用的护理床。173 经皮氧分压二氧化碳分压监测用于动态进行动脉血气分析来评价无创通气的效果。174 气道清理系统用于气道清理。175 声阻抗仪用于鉴别传导性听力损失和混合听力损失。176 人体成分分析仪准确评估肿瘤、慢性代谢性疾病患者的营养状况。177 多导睡眠监测仪诊断睡眠障碍疾病，监测呼吸暂停。178 多普勒血流探测仪用于血管探测。179 表面肌电诊疗仪用于表面肌电信号的检测诊断及生物反馈治疗。180 高流量气道湿化治疗仪用于高通量的气道湿化治疗，可以防止气道变干和支气管收缩、维持鼻部气道通畅、减少鼻部症状、改善血氧饱和度、清理淤积痰液，以改善病人的舒适度和顺应性。181 口腔综合治疗台用于口腔手术及口腔疾病的检查、诊断和治疗，包括用于口内照相的内窥镜系统，以清晰显示口腔内各个部位（包括牙齿）的正常结构及异常病变，还包括光固化机及洁牙机，方便医生进行治疗。182 临时起搏器通过发放一定形式的电脉冲刺激心脏，使之激动和收缩，以模拟正常心脏的冲动形成和传到，用于治疗由于某些心率失常所致的心脏功能障碍如急性心肌梗死、急性心肌炎、房室传导阻滞、严重窦性心动过缓等。183 脑电图机脑电检测、监测。184 脑氧饱和度检测仪脑部血氧饱和度仪检查。185 生物刺激反馈仪可进行表面肌电分析、神经肌肉电刺激、肌电触发电刺激、生物反馈、失禁治疗等，主要应用于康复医学科、神经内科、骨科、老年医学科、儿科、神经外科、肛肠科、妇产科、泌尿科。186 生物反馈治疗仪用于大脑和神经系统的多种疾病治疗。187 酸性氧化电位水生成系统用于自动、连续地生成酸性氧化电位水消毒液，可通过氧化还原电位、次氯酸、pH、活性氧以及臭氧等的共同作用，进行内窥镜、各种妇科炎症、皮肤/黏膜/创伤感染、口腔和咽部、复用透析器、医护人员手部、敷料与被服以及室内空气等的消毒。188 听力计用于听力检查诊断。189 听力筛查仪用于听力检查诊断。190 医用控温仪用于控制病人体温，对高热病人可以进行降温治疗以预防继发性脑损伤，对术中病人可以辅助其维持正常体温以降低伤口感染率并缩短住院时间，对术后病人可协助恢复病人体温并降低病人代谢速率、耗氧量和心肌负担以缩短复苏时间。191 心肺复苏仪增加心脏骤停患者心脏和脑的灌注血流量，避免心脏和脑进入不可逆转的死亡状态，并逐步修复心脏和脑脏器官工作机能，为后续的除颤、静脉用药、血管重建等气道桥梁承接作用。192 医用电子直线加速器利用微波电场对电子进行加速，产生高能射线，用于人类医学实践中的远距离外照射放射治疗活动，广泛应用于各种肿瘤的治疗，特别是对深部肿瘤的治疗。193 冰冻切片机术中新鲜组织作病理快速诊断。194 耳声发射分析仪听力检查诊断。195 脑干诱发电位分析仪听力检查诊断。同时，浙江省财政部发布《关于印发〈政府采购进口产品管理办法〉的通知》提出如下要求:1.采购单位拟采购的产品如属于国家规定鼓励进口的，或国家虽规定为限制进口但属用于医疗卫生、教育科研和质量检验检测等目的的，采购人根据实际工作需要，可以申请采购一定数量的进口产品；国家虽未限制进口但属于一般办公类设备用品及电梯、空调和交通工具等专用设备的，除符合《政府采购法》第十条规定情形外，原则上不得采购进口产品。各级财政部门应当按规定从严审核。对非政府采购项目，暂不实行进口产品审核管理。2.对政府采购频率较高的医疗卫生、教育科研和质量检测等进口产品，实行全省统一论证。具体由省级主管部门根据实际工作需要，会同省财政厅提出本年度允许采购进口产品的品目清单，自行或委托省政府采购中心统一组织专家论证，并将产品品目清单和专家论证意见在政府采购指定媒体公示（时间不少于10个工作日）；经公示后无异议的，该产品品目清单由省财政厅通过指定媒体正式向全省公布，有效期为一年。采购单位在有效期内，申请采购该清单列举的进口产品时，无需再提供专家论证意见。对未纳入全省统一组织专家论证范围的进口产品，单位因工作需要确需采购的，由采购单位自行组织专家论证，经行业或行政主管部门审查后报同级财政部门审核批复。采购单位报财政部门审核时，应当填写《政府采购进口产品申请核准表》（见附件，以下简称“申请核准表”）；财政部门审核批复前，应当将专家论证意见予以公示（时间不少于3个工作日），公示无异议的，可予以审核批准。审核批准后一年内，如其他采购单位因工作需要拟采购同类产品的，可不再组织专家论证和主管部门审查，直接报财政部门审核。3.进口产品论证的专家组一般应由5名以上（需单数）非本单位并熟悉该产品的专家组成。如个别项目因客观原因确实达不到规定人数的，经同级财政部门同意，专家组人数可降至3人。采购人代表不得作为专家组成员参与论证。4.政府采购进口产品原则上应当采用最低评标价法或者性价比法，并不得限制潜在国产的同类产品参与投标。同时，为提高效率，如采用非公开招标方式的，可由同一专家组将采购进口产品的论证与采购需求或采购方式等的论证一并进行，合并出具论证意见。5.采购单位书面委托采购代理机构采购进口产品时，应提供财政部门出具的《政府采购进口产品申请核准表》。未经财政部门核准，任何单位和机构不得组织采购进口产品。6. 集成项目中部分设备拟采购进口产品的，若进口设备为该集成项目的关键核心部分，或进口设备的采购金额达到政府采购限额标准或占集成项目总金额50%以上的，该部分设备应履行政府采购进口产品审核手续。杭州市根据浙江杭州市财政局发布的《关于规范政府采购进口产品管理的通知》，为加快构建以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局，根据《浙江省委办公厅 浙江省人民政府办公厅关于进一步厉行节约坚持过紧日子的通知》及财政部、省财政厅进口产品管理有关文件精神，规范市级各单位进口产品采购，发挥政府采购政策功能，鼓励支持自主创新。采购人应鼓励和支持国产自主创新，加快推动进口产品国产化替代。拟采购的产品有国产同类替代产品的或已采购同类进口产品数量满足相应需求的，原则上不得采购进口产品。除满足特殊需求外，政府采购进口产品总额自2021年起三年内，年均下降10%以上。鼓励和支持采购人优先采购被认定为首台套产品和“制造精品”的自主创新产品。采购人在不超过技术服务总分的前提下，可对自主创新产品给予适当评审加分。强化采购需求管理。采购人应当做好市场调查和价格测算，压减非刚性、非急需、非重点的进口产品采购，不得以纳入全省统一论证产品清单为由，限制国产同类产品参与竞争。采购人应当根据实际需求和市场供给情况实施采购，面向社会提供服务的采购人应当分级分类采购与提供服务相关的产品，满足社会不同层次需求。按照“谁采购，谁负责”原则，采购人应当全面落实主体责任，健全内控管理制度，严格执行政府采购进口产品相关规定。政府采购进口产品须经本单位集体决策，并提交《杭州市政府采购进口产品申请核准表》。采购人自行组织专家论证的，专家组应当由五人以上（单数）非本单位专家组成，其中应当包含一名法律专家。采购人应当加强进口产品的绩效管理和履约验收。通知指出，将规范主管审查机制。对非全省统一论证的进口产品，需经主管预算单位审查，审查内容应包括申请理由、内控记录、同类产品已采购情况、《杭州市政府采购进口产品专家论证意见表》等主要信息。主管预算单位应确保审查内容完整性、准确性，在《杭州市政府采购进口产品申请核准表》中作出明确的审查意见并签章。采购人应当加强对政府采购频率较高的进口产品预警管理。主管预算单位重点监控非全省统一论证的进口产品，包括但不限于进口产品申请理由、采购价格以及采购需求的合法性、合规性。财政部门加强对政府采购进口产品审批，对单位内控手续不全、专家论证意见不明确、提供资料不完整、主管预算单位审查意见不明确等情形的进口产品采购申请及时予以退回。财政部门定期组织开展进口产品采购情况核查，对核查发现的问题应督促采购人进行整改，核查情况通过适当形式予以通报。广东省根据广东省《2021年省级卫生健康机构进口产品目录清单》共列出了46种医疗设备，相比于《关于 2019 年省级卫生健康机构进口产品清单》发布的132种，可采购的进口产品数量骤减。四川省根据四川省发布的《省级2021-2022年政府采购进口产品清单论证意见公示（医疗卫生设备类）》，明确只有59种医疗设备，可直接采购进口产品。除59种医疗设备外，国产优先！部分仪器1.断层DR摄影系统 用于透视造影、DR摄影、长骨拼接、血管介入等检查 国产与进口产品区别:国内DR类产品均为普通拍片功能，无断层功能。 选择进口产品的理由:DR系统在一次扫描下获得连续多层面的高清晰断层图像，应用于骨科解决普通平片检查所难以显示的复杂结构，明确诊断。对于有外固定和金属植入物的部位，可避免伪影，显示细微结构。2.加速器质控设备对直线加速器设备进行准确度控制和校准，是保障加速器安全有效运行的必备设备 国产与进口产品区别:进口产品在测量时稳定性强，不会出现国产产品常出现的读数跳动的问题，可以更为准确的得到检测所需要的数据。而且进口产品的年平均数值的稳定性强，且不会随着年份的推移发生改变，国产产品随着年份的增加稳定性会进一步变得更差。同时，进口产品早操作方便性、安全性、故障率、使用寿命等方面均远优于国产设备。 选择进口产品的理由:进口产品准确度高，运行稳定，为保障放射卫生技术服务检测工作的顺利开展，以及患者检测的成功率、准确性和时效性，建议允许购买进口产品3.全自动核酸检测分析仪 围绕核酸快速自动化检测、基因突变和SNP分析的需求，构建集核酸提取、扩增以及实时荧光检测一体化的新型自动化核酸分析系统，建立一种操作简单、分析速度快、样本使用量低的核酸分析平台，满足生命科学研究、检验检疫和临床检测的需求。 国产与进口产品区别:1)进口设备全自动一体化，对PCR实验室要求低；FFPE切片或血浆可直接上样，不需要提取和扩增，不要额外试剂和耗材，不需要专业的PCR操作人员进行操作，也不存在污染问题。国内同类产品由于涉及实验步骤繁琐，故对PCR实验室条件要求严格，很多医院病理科，分子科或者检验科不具备开展肿瘤分子检测的条件；国产产品需要专业的PCR操作人员，分步进行核酸提取和扩增后再上样进行检测，人力成本较高，试剂耗材较多。 2)进口设备整体检测时间2h左右，检测快速，很短的报告周期能够满足临床紧急的用药需求。国产设备目前检测时间较长（5个工作日），而且存在污染等问题。 3)进口设备只需要常温运输和常温保存，给检测科室代来极大的便利性。国产产品检测试剂大多需要冷链运输，且低温保存，存在需要占地较大的冰箱，物流需要冷链等问题。选择进口产品的理由:进口产品对实验室、操作人员要求较低，且使用成本、检测速度、检测试剂明显优于国产设备 4.基因测序仪 用于测定DNA片段的碱基顺序、种类和定量的仪器。主要应用在人类基因组测序、人类遗传病、传染病和癌症的基因诊断、法医的亲子鉴定和个体识别、生物工程药物的筛选、动植物杂交育种等方面。 国产与进口产品区别:进口产品在测量速度、稳定性、便利性、准确度等方面明显优于国产设备 选择进口产品的理由:基因测序要求精确度及稳定性较高，国产产品相比于进口产品还有一定差距5.手术动力系统 用于术中需要切割/切开、削磨、钻孔、锯开骨质和其他组织的外科手术 国产与进口产品区别:国产产品的稳定性及持久性相比进口产品差距较大 选择进口产品的理由:手术用器具要求稳定性、持久性高，进口产品更能保障患者安全6.自动化多通道移液工作站 用于从不同来源（EP管、储液槽、孔板及多层板等）到不同目标（6-386孔板、1.5及2 mL EP管、离心管等）的移液操作，移液间距可变，并搭载液面探测，可自动、高效完成样本移液操作，并具备单道移液功能，配置了离心管架和分液器，能够完成样品前处理、液体分装、浓度均一化等工作。 国产与进口产品区别:国产的移液站不可变间距，只能整板加样。而进口产品移液器各通道间距可在一定范围内任意设置，可根据吸液、移液对象自动变换。方便地进行离心管、样本管、深孔板、PCR板、96孔细胞板等实验容器之间的液体转移。而且可适配4、6、8、12、16通道道电动移液器移液，能实现从不同来源（EP管、储液槽、孔板及多层板等）到不同目标（6-386孔板、1.5及2 mL EP管、离心管等）的移液操作,多达10种移液头选项可轻松切换，以满足各种应用对通道数和量程范围的不同需求。 选择进口产品的理由:进口产品还具有加样精度高 、稳定性强、密封性高、扩展性强、紧凑小巧移动方便等优点，能够有效消除操作员之间的变异性和人为错误，增强实验过程的可控性，提高实验准确度。7.全自动动物血常规分析仪 用于动物血液与体液分析检测，包括但不限于大鼠、小鼠、兔、猴等动物。 国产与进口产品区别:1)进口检测速度可达200测试/小时以上，国产设备只能达到60测试/小时； 2)进口产品有相匹配的溯源质控品和校准品，国产仪器暂时不能满足需求； 3)由硬件故障导致结果异常、初检可信度低等情况，进口产品仪器能自动重新检测。而国产动物血常规分析仪暂时不能满足需求。选择进口产品的理由:进口产品能更好的应对大样本数据的快速处理，且能很好的对使用的校准项目进行精准溯源，保证实验数据的溯源性和准确性。 8.全自动凝血分析仪（动物） 用于实验动物凝血检测及分析。 国产与进口产品区别:1)国产产品检测参数不急进口产品广泛，如SD大鼠等实验动物PT、APTT、FIB、D-Dimer、VWF等参数不能全覆盖，不能满足实验室对所有项目的检测需求。 2)国产的凝血分析仪检测通道仅能支持4或者6通道，进口的可以满足16通道。 3)因标本保存有时效性，需大样本量检测，要求处理能力大于200样本/小时，进口仪器可达到≥400测试/小时，而国产用于动物凝血参数检测仪器一般只能达到200测试/小时。4)因实验室结果需要进行组间比较，故需要无中断的连续装载、卸载样本和试剂，保证实验分析的连续性和及时性，国产设备多为半自动，无法满足需求。选择进口产品的理由:进口凝血分析可保证全参数检测项目的进行和快速处理测试样本的能力，可有效提高实验效率及准确性。 9.吹扫捕集装置吹扫捕集是用于从液体或固体样品中分离低沸点的挥发性或半挥发性有机物，具有富集功能，是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别:1)捕集管是吹扫捕集装置的重要核心部件，其吸附剂的质量是影响回收率、灵敏度和可捕集物种类的重要因素。国产设备的性能尚存在差距。2)待测物在捕集管的解吸不充分及管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。3)部分样品在吹扫时可能发生起泡现象。高效除泡设备，能够解决样品大量起泡的问题。国产设备尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室利用吹扫捕集装置检测的痕量有机物种类多、含量低、样品基体复杂、数据要求高。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 10.热脱附仪 　热脱附仪是用加热和惰性气体吹扫将挥发物从采样管中解吸出来,并在捕集管中富集的一种脱附方法，是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别: 1）捕集管是热脱附仪的重要核心部件，其吸附能力是影响回收率、灵敏度和重复性的重要因素。国产设备的性能尚存在差距。2）待测物在捕集管的解吸不充分及管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。3）解吸效率是热脱附仪的重要性能指标，直接影响待测物的回收率。国产设备对部分化合物特别是高沸点化合物的解吸效率尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室利用热脱附仪检测的痕量有机物种类多、含量低、数据要求高。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 11.气相色谱多功能进样器 在集成化平台上整合多种进样方式，用于挥发性有机物定性定量分析。国产与进口产品区别: 1）气相色谱多功能进样器可整合液体进样、在线衍生、固相微萃取、液液萃取、顶空进样等多种前处理和进样方式。国产设备在整合功能上不能完全满足要求。 2）气相色谱多功能进样器要求X,Y,Z三轴步进式马达控制精准，不掉瓶、不撞针、重复性好、可靠度高，适合持续性大量样品自动前处理及自动进样分析。国产设备尚不能完全满足要求。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室的气相色谱检测方法中涉及多种进样方式，多功能进样平台具有集成优势，大大提升检测便捷性和效率。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 12.苏玛罐系统用于采集存储VOCs气体（挥发性有机化合物）的一种空气采样罐及其附属装置，是突发事件应急检测的重要装备。国产与进口产品区别: 1）苏玛罐在采集平均时段样品时，需控制气样进入采样罐的流速，使气体在整个采样期间以等流量进入罐中，对流量均匀性控制要求较高。国产设备尚不能完全满足要求。2）苏玛罐内部的惰性涂层质量对多种VOCs样品空白值、回收率、留样稳定性、控制交叉污染都有重要影响。国产设备成熟度尚不够。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室承担有突发事件应急职责。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 13.微波消解装置 消解各类样品，是重金属分析的重要前处理手段。国产与进口产品区别: 进口微波消解装置主要具有国内产品尚难以满足的特点：1）可消解大质量样品。 2）可同时消解多种不同性质的样品。 3）可大通量消解。 选择进口产品的理由:公共卫生实验室需要检测食品、化妆品、土壤、生物样品等多种复杂基质中的重金属。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 14.顶空进样装置 　通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，是痕量有机检测的重要前处理方式。国产与进口产品区别: 1）控温精度是顶空进样装置的重要性能指标，其对重复性有重要影响。国产设备的性能尚存在差距。 2）待测物在管路的残留是引起交叉污染的重要原因之一。国产设备在某些化合物的交叉污染控制上尚不能完全满足要求。选择进口产品的理由:公共卫生实验室需要检测水、化妆品、土壤、生物样品等多种复杂基质中的挥发性物质。因国产设备尚不能完全满足要求，故选择进口产品。 15.氢气发生器 为气相色谱的火焰离子化检测器（FID）提供氢气。国产与进口产品区别: 进口氢气发生器主要具有国内产品尚难以满足的特点： 1）氢气纯度大于99.999%。 2）气体产气量可大于200mL/min。 3）压力及流量稳定性好。 4）无故障工作时间长。 选择进口产品的理由:因国产设备尚不能完全满足实验要求，故选择进口产品。16.氮气发生器为液相色谱串联质谱仪（LC-MS/MS）提供氮气。国产与进口产品区别: 进口氮气发生器主要具有国内产品尚难以满足的特点 1）氮气纯度大于99.5%。 2）气体流量大于30L/min。 3）压力及流量稳定性好。 4）无故障工作时间长。 选择进口产品的理由:因国产设备尚不能完全满足实验要求，故选择进口产品。17.毛细管电泳仪用于微生物实验室PCR核酸产物的分析 国产与进口产品区别:进口产品通量高、检测速度快、检测精度高。 选择进口产品的理由:微生物实验室在分子分型和溯源上对DNA/RNA片段分析有较高精度要求。同时由于分析量大，应急样本及时性要求高，需采用全自动进样系统以减少检验时间，以完成大量样本的分析工作。18.全自动酶免分析系用于献血者标本酶免项目（包括乙肝表面抗原、抗丙肝抗体、抗艾滋抗体、抗梅毒螺旋体抗体）的检测国产与进口产品区别: 1）进口产品即使有当相同模块出现故障时，可以用替代的模块继续进行工作，最大程度保障系统不停机；国产设备的功能模块无法替换，一旦某个功能出现故障会导致整个实验停摆，影响工作效率；2）进口设备孵育系统、试剂耗材成本、洗板、读数分辨率等关键性能指标上具有明显优势。 选择进口产品的理由:目前国内同类产品在技术指标上存在差距，不能满足工作需要。19.大容量冷冻离心机 主要用于制备各类成分血国产与进口产品区别: 国产设备最大容量为6*400ml；设备不具备人机功效，不能自动关门；不平衡容忍度不超过50g。而国外同类产品设备容量大，最大甚至可达16*500ml，极大的提高了成分血制备的效率，避免造成血液浪费；且进口设备具备人机功效，能自动开、关门，可有效降低工作人员，尤其是女性工作人员的劳动强度；进口设备的不平衡耐受度更高，可达125g，可以更有效的保护离心机在不平衡状态下不损害驱动轴；此外，进口设备在腔门开启时压缩机能自动关闭，达到节能降耗。 选择进口产品的理由:目前国内同类产品在技术指标上存在差距，在工作效率、自动化、安全和节能方面较落后，不能满足工作需要。20.釆血秤 用于采集血液时称量、匀浆、终止、报警、记录等国产与进口产品区别: 进口设备具备缓冲防震技术、多重供电保障、采集预设量在小区范围内进行调整和自动标签核对功能等国产设备不具备的功能 选择进口产品的理由:采血称是血液采集的主要精密设备，是血液工作的最前沿，做为血液制备的源头，血液采集质量也直接影响成分血的质量。目前国内产品无法保证在釆血车等移动工作场所长期稳定运行。21.血细胞分离机 将全血进行不同血液成分的分离，以便于根据需要采集其中部分血液成分 国产与进口产品区别:在采集过程中献血者离体血量、抗凝剂管理、献血不良反应、白细胞混入量等方面，进口设备更优于国产设备；进口设备有红细胞预警监测机制，可有效防止红细胞混入现象，更能达到《全血与成分血质量要求（2012版）》。 选择进口产品的理由:进口设备更符合本单位日常机采工作的要求，保证血液质量，确保献血者安全。22.全自动化学发光免疫分析仪 用于血液标本中的传染性指标的抗原、抗体进行定性或定量检测。 国产与进口产品区别:国产设备尚未成熟，进口产品全自动程度和抗原、抗体检测种类及准确度远高度国产设备 选择进口产品的理由:能够提高实验工作效率和准确性。23.细胞计数仪 用于细胞、细菌、藻类、微泡等颗粒的粒度和数目检测，作为生命科学研究的必备仪器，广泛应用于制药、肿瘤研究、细胞生物学、蛋白质组学、疫苗等研究领域。 国产与进口产品区别:进口产品采用的库尔特计数原理在测试过程中不受待测样品颜色、形状、成份和折光率的影响，可准确获得实时的细胞大小、数目、浓度等分布，能更为准确的进行样品数据分析，国产设备目前在功能、性能上无法达到。 选择进口产品的理由:能够提高实验工作效率和准确性。云南省昆明市云南省昆明市财政局印发《关于规范政府采购进口产品核准工作有关事宜的通知》(以下简称《通知》)从五个方面规范政府采购进口产品核准工作：一、明确政府采购进口产品的适用范围。采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取，以及法律法规另有规定确需采购进口产品的，应当在获得财政部门核准后，依法开展政府采购活动。采购单位及其委托的采购代理机构不得歧视国产产品。二、规范采购人采购需求提出及前期市场调研。采购单位对采购需求管理负有主体责任，应对采购需求确定的合法性、合规性、合理性负责，应结合本单位工作实际制定采购需求。采购单位在确定采购需求前应通过咨询、论证等方式开展市场调研，对比市场上具有代表性的三个以上同类产品的性能差异，并形成市场调研报告。三、规范专家组论证活动。通知对如何认定专家组的资格条件、如何组织专家论证、专家组应出具论证意见和论证报告的要求进行了规范。论证专家出具不实论证意见的，将按照有关法律规定追究法律责任。四、规范进口产品核准公示及异议处理。进一步规范进口产品公示媒体及期限、公示的主要内容、异议的处理程序。五、规范核准进口产品需提供的资料。进一步规范昆明市各级采购单位提交进口产品核准申请资料的内容和格式。

p　　2015年度国家自然科学基金委员会(以下简称：基金委)“国家重大科研仪器研制项目(部门推荐项目)”评审结果日前公布。据悉，本年度教育部、中科院、工信部等12个国家部委共遴选推荐国家重大科研仪器研制项目(部门推荐项目)60项，最终仅有5项获得立项资助。/pp　　目前，2015年“国家重大科研仪器研制项目(部门推荐项目)”评审结果还未正式公布，但中国海洋大学、中国科学院深圳先进技术研究院已相继宣布获得本次专项的资助。/ppstrong　　中国海洋大学吴立新院士“面向全球深海大洋的智能浮标”项目/strong/pp　　该项目经费8200余万元，研究期限5年。本项目类型系中国海洋大学首次获得，这也是我国海洋科学领域获批的第一个国家重大科研仪器研制项目(部门推荐项目)。/pp　　“面向全球深海大洋的智能浮标”项目紧紧围绕“深海大洋变化及其在全球气候系统中的作用”这一关键科学问题，针对目前移动平台观测存在的问题和制约，研制一种新型智能浮动观测平台(智能浮标)。该智能浮标将采用快速动力定位与可持续海洋能供电技术，发展自适应的区域三维高分辨率的观测技术以及基于机动平台的多学科(物理、声学、生物地球化学)传感器同步观测技术，使海洋综合观测延拓至2000m以下深层海洋，形成对全球深层大洋的观测能力，实现我国深海大洋观测研究跨越式发展，跻身国际最前沿，为防灾减灾、深海生物资源开发、关键海区的水下环境安全保障提供支撑。/pp　strong　中科院深圳先进技术研究院“基于超声辐射力的深部脑刺激与神经调控仪器研制”项目/strong/pp　　这是广东省和深圳市首次承担“国家重大科研仪器设备研制专项”(部委推荐类)重大项目，旨在为脑疾病治疗及脑科学研究提供革新性新工具和新手段。/pp　　据介绍，该重大科学仪器项目针对脑科学研究和脑疾病治疗的需求，基于超声波在特定声学条件下能控制神经元电活动的新原理，研制大规模万阵元面阵超声辐射力发生器等一系列核心部件组成的新型仪器系统，从而对大脑深部及脑内全空间神经开展毫米级无创精准的刺激与调控。该仪器的研制具有重大科学价值和医学价值，相关核心技术未来转化为新型无创超声脑疾病治疗仪器有望给全球数以亿计的大脑及神经精神疾病患者带来福音。/p

中医药治疗新冠肺炎有明显疗效，筛选出以“三药三方”为代表的药品。此次新冠肺炎疫情防控中，中医药人di一时间上场，仁心仁术，大医精诚，凝聚了前行动力，彰显了特色优势，贡献了重要力量。23日，在国务院新闻办于湖北武汉举行的第九场发布会上，中央指导组成员、国家中医药局党组书记余艳红等介绍了中医药在防治新冠肺炎中发挥的作用，并回答记者问。中医药的介入，成为这次武汉疫情防控的一大亮点，并发挥了重要作用。数据显示，全国新冠肺炎确诊案例中，有74187人使用了中医药，占91.5%，其中湖北省有61449人使用了中医药，占90.6%。临床疗效观察显示，中医药总有效率达到了90%以上。与会专家表示，此次新冠肺炎疫情，在早期没有te效药、没有疫苗的情况下，总结中医药治疗病毒性传染病规律和经验，目前已筛选出金花清感颗粒、莲花清瘟胶囊、血必净注射液和清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方等，这些以“三药三方”为代表的药品有明显疗效。目前，中国有关组织和机构已经向意大利、法国等国和我国的港澳地区等十几个国家和地区捐赠中成药、针灸针等药品和器件。及时主动同世界卫生组织合作，把中国zui新版本的新冠肺炎中医药诊疗方案翻译成英文，跟有需求的国家和地区分享。同时，中国还通过远程视频交流提供技术方案，向日本、韩国、意大利、美国、伊朗、新加坡等分享救治经验。（记者 喻京英）中药鉴别仪器一般为光谱和色谱仪器：1 高效液相色谱仪2 紫外可见分光光度计，近年来，紫外、可见色谱法鉴别中药比较常见。3 此外，还有差热分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜、核磁共振分析仪等，这些仪器一般价格昂贵。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2月13日从抗击疫情一线传来好消息，在中国生物武汉生物制品研究所、国药集团武汉血液制品有限公司、武汉市江夏区第一人民医院、武汉血液中心、中科院武汉病毒研究所、中国食品药品检定研究院的紧密合作下，国药中国生物已制备新冠病毒特免血浆制品，用康复者特异血浆临床治疗11例危重病人，治疗效果显著。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/586783f9-476b-4f6f-ac81-d24ed275f4a8.jpg" title="摄图网_401678285_副本1.jpg" alt="摄图网_401678285_副本1.jpg"//pp　　在病毒或细菌等病原感染人体后，人体的免疫系统就会产生相应的物质来抵抗这些病原，即抗体。/pp　　专家称，从临床病理发生过程看，大部分新冠肺炎患者经过治疗康复后，身体内会产生针对新冠病毒的特异性抗体，有可能杀灭和清除病毒。目前，在缺乏疫苗和特效治疗药物的前提下，采用特免血浆制品治疗新冠病毒感染值得一试，以期降低危重患者病死率。/pp　　何为特异性抗体?中国医学科学院北京协和医学院免疫学系教授、中国免疫学会副理事长黄波称，病毒颗粒感染机体后，体内可产生针对病毒蛋白质的多种不同的抗体。新型冠状病毒表面是一层包膜，针对包膜里面的病毒蛋白质，抗体无法接触到，因此没有抗病毒的作用。只有识别病毒颗粒表面蛋白质的抗体，才可能有抗病毒作用，这些抗体选择性地与病毒结合，而不与机体正常组织结合，这就是所谓的“特异性”。/pp　　抗体发挥作用的途径分为两类：中和性表面抗体与病毒结合阻止病毒进入细胞，御敌于国门外 非中和性表面抗体与病毒结合，介导免疫细胞吞噬、清除病毒，杀敌于国门内。/pp　　中国生物表示，新冠特免血浆制品是由康复者捐献的含高效价新冠病毒特异性抗体的血浆，经过病毒灭活处理，并对抗新冠病毒中和抗体、多重病原微生物检测后制备而成，用于新冠肺炎危重患者的治疗。/pp　　在SARS时期，康复者血浆曾用于危重患者治疗。使用前，捐献者的血浆要经过病原学筛查，例如艾滋病、肝炎等，同时要进行血型匹配。完成康复者血液采集工作后，还需经过严格的制备和检测流程，包括生物安全性检测、病毒灭活、抗病毒活性检测等，方可将血浆用于临床治疗。/pp　　strong这些步骤离不开水浴锅、恒温器、PCR等实验室常用设备与分析仪器的协助，而离心作为其中关键一环，随着新冠特免血浆制品研究和应用的不断深入，离心机这一设备或将迎来市场需求猛增。/strong在近日各地疾控、医院等单位发布的多起紧急采购项目中，离心机的采购数量也在不断增长。/p

p　　用深层光谱治疗仪的“烤灯”照一照，患者的慢性疼痛、慢性炎症等顽固慢性疾病程度得以缓解。一台学名为流式细胞仪的“盒子”可以给细胞做“CT”。记者24日探访中国科学院苏州生物医学工程技术研究所，见到这些国产高端医疗器械。/pp　　“这里是中科院唯一以生物医学仪器、试剂和生物材料为主要研发方向的国立研究机构。”苏州医工所所长唐玉国说，该所主要围绕医用光学技术、医学检验技术、康复工程技术等研究方向开展科学研究，办所定位在成果转化，即“建立医疗仪器科技创新与成果转化平台”。/pp　　唐玉国说，中国科学院原院长、两院院士路甬祥曾在体检时看到仪器都是进口产品，呼吁要加快布局“生物医学工程”。2012年11月，由中国科学院、江苏省和苏州市人民政府三方共同出资建设的苏州医工所正式成立。/pp　　“苏南地区是医疗仪器的聚集区，当地也把医疗仪器作为新兴产业。”唐玉国说，苏州医工所践行“科技创新和成果转化机制创新双轮驱动”的发展模式，独具特色的是“医工结合”，让医生参与到医疗器械的成果转化过程。/pp style="TEXT-ALIGN: center"　　 img title="中新网.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201703/noimg/4f9ccc91-43bc-41da-9f4b-1690db92907c.jpg"//ppspan style="FONT-SIZE: 16px" 中科院苏州医工所科研人员研制出深层光谱治疗仪。图为该项目负责人崔锦江研究员(左)在演示如何使用仪器，该仪器可用于治疗慢性疼痛、慢性炎症、伤口不愈等顽固慢性疾病。　/span/pp　　据介绍，苏州医工所已在长春、苏州、上海等地与6家医院进行全面对接交流，首轮征集了305个项目，涉及100个科室、137名医生。经过对接，提交了89项合作意向申请。目前多个项目顺利转移转化，还有10余个项目处于工程化阶段。/pp　　“医工结合”产出的代表项目有“深层光谱治疗项目”。最初是由吉林大学附属第一医院的医生提到德国进口光谱治疗设备，促使医工所科研人员研发出舒适度较高的光谱曲线，用于治疗顽固慢性疾病。/pp　　“市面上的光谱治疗技术，一般是穿透皮肤组织2厘米。我们的技术已能穿透5厘米多，并且对皮肤没有损伤。”项目负责人崔锦江研究员说，产品已在2016年6月通过江苏省医疗器械检测所全性能检测，预计在2017年3月拿到医疗器械产品注册证。据介绍，深层光谱治疗仪的成本大幅减低，约为目前进口仪器售价的一半。/pp　　苏州医工所副研究员罗刚银参与研制“流式细胞仪”。他在受访时说，目前国内外市场主要份额都是被国外公司占据，研发团队经过5年攻关，突破了多个具有自主知识产权的核心技术，研制出样机。“整机体积是其他同类产品的三分之一，重量轻一半，价格也便宜一半。”他说，目前正在苏州医工所先进医疗器械工程化平台上进行工程化开发的最后阶段，预计9月底完成工程化，11月前取得仪器的医疗器械产品注册证。/pp　　“我们这些科技工作者都有一个心愿，就是当我的亲友们去医院时能够用上我们研制的国产仪器。”罗刚银说。/pp　　据统计，苏州医工所累计授权专利500余项，发表高水平研究论文800余篇，还已成功孵化项目公司近30家。目前世界上最小的超声探头、全球首款坐式脑补磁共振仪等成果，相继从这里产出并走向千家万户。/pp　　“我们要耐得住寂寞，沉下心来踏踏实实地工作。我相信，在不久的将来，中国的医生将用中国人自己研发的医疗器械造福人民。”唐玉国说。/p

p strong仪器信息网讯/strong 2017年6月19日下午，由首都科技条件平台检测与认证领域中心、慕尼黑展览(上海)有限公司主办，首都科技条件平台生物医药领域中心、首都科技条件平台北京大学研发实验服务基地协办的“常见肿瘤临床诊断及治疗”主题沙龙活动在北京UCoffee悠咖啡成功举办。来自主办方、科研院校、仪器厂商及检测机构等20余名代表参加了本次沙龙。仪器信息网作为支持媒体也积极参加了本次活动。/pp style="text-align: center "img title="1.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/6409ac95-7a7a-46f8-93c8-7eb31861bc70.jpg"//pp style="text-align: center "strong活动现场/strong/pp　　本次沙龙活动由北京科学仪器装备协作服务中心协作部部长苏立清主持，她谈到，肿瘤是一种高死亡率且发病率逐年升高的疾病，严重威胁人类的健康。近年来，随着医学影像学及体外诊断试剂技术的迅速发展，临床医学在肿瘤的早期诊断、疗效评估以及预后转归等方面均取得可喜的研究进展。为使肿瘤诊疗临床方面医务工作者、医疗影像医疗仪器研发工作者、体外诊断领域工作者深入了解肿瘤的诊疗全过程，本次沙龙特别邀请北京大学肿瘤医院放射科主任徐刚教授、中国人民解放军火箭军总医院放疗科赵志强教授作精彩报告并与大家座谈交流。br//pp style="text-align: center "img title="2.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/53f6d437-eacd-4b0b-a10e-041d640fad1b.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京科学仪器装备协作服务中心协作部部长 苏立清/strong/pp　　北京大学肿瘤医院放射科主任徐刚教授主讲了题为《癌症的早期诊断》的精彩报告，从癌症早期症状、望闻问切视触叩听、早期诊断新技术三个部分讲解了癌症早期诊断的全过程。癌细胞虽然能无限增殖化，但其修复能力差。因此，越早发现，越早治疗，癌症越有可能被治愈。徐教授谈吐风趣幽默，深入浅出地讲解了直肠癌、胃癌、食管癌、肺癌、胰腺癌、膀胱癌、皮肤癌、口腔癌、乳腺癌等多种癌症的早期症状。这些早期症状包括疼痛、大小便习惯改变、消瘦、发热、出血和分泌物、溃疡、结节肿块等，只要留心这些早期异常信号，及时治疗，就能将癌症消灭在萌芽阶段。徐刚特别介绍了一种肿瘤标记物——血清甲胎蛋白(AFP)，可通过检测该标记物来诊断肝细胞癌、生殖细胞癌、胚胎细胞癌、卵巢畸胎瘤、胃癌、胆道癌、胰腺癌等癌症。但是当患有肝炎、肝硬化、肠炎以及遗传性酪氨酸血症等良性病时，AFP也会升高，因此，在诊断时需要注意这一情况。br//pp style="text-align: center "img title="3.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/be1cd266-728c-4c59-b01b-a2755553d879.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京大学肿瘤医院放射科主任 徐刚教授/strong/pp　　中国人民解放军火箭军总医院放疗科赵志强教授在题为《常见肿瘤临床诊断及治疗概述》的报告中给大家介绍了肿瘤的综合治疗。综合治疗是指根据病人的身心情况，肿瘤的具体部位病理类型、侵犯范围和发展趋向，结合细胞分子生物学的改变，有计划地、合理地使用现有的多学科各种有效治疗手段，以最适当的费用取得最好的效果，同时最大限度的改善病人的生活质量。肿瘤综合治疗应遵循局部与全身、分期治疗、个体化治疗、生存率与生存质量并重、成本与效率并重、中西医并重的多项原则。之后，赵志强教授着重讲解了肿瘤的发生部位及诊治特点。发生在头部的常见肿瘤有脑胶质瘤、脑膜瘤、脑垂体瘤等，临床上多表现为头晕、头痛，脑胶质瘤还能引起为癫痫，治疗多以手术、伽马刀治疗为主。胸部常见肿瘤有食管癌、肺癌、乳腺癌等，食管癌多表现为进食哽咽感、吞咽困难等，治疗上多视具体情况以手术、放疗、化疗及靶向治疗相结合的疗法。腹部常见肿瘤有肝癌、胰腺癌、直肠癌等，肝癌、胰腺癌临床上多表现为腹胀、腹痛，直肠癌多表现为便秘、便血，治疗上多采用手术、放疗，对于肝癌有时也会采取介入、射频疗法。/pp style="text-align: center "img title="4.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/f27bf2a8-3e53-4ff4-a37e-5cbb459b6771.jpg"//pp style="text-align: center "strong中国人民解放军火箭军总医院放疗科 赵志强教授/strong/pp　　本次沙龙活动现场气氛热烈，专家同与会人员面对面交流，为提问者当面答疑，成果显著。br//pp style="text-align: center "img title="5.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ee84bb88-1c29-430f-941c-4b5a4c2de412.jpg"//pp style="text-align: center "strong现场提问互动环节/strong/pp　　让我们共同期待下次科仪沙龙快些到来吧!/p

项目编号：440784-2022-01084项目名称：鹤山市医共体同质化服务建设项目—全自动生化分析仪&免疫分析仪一体机等医疗设备项目采购方式：公开招标预算金额：8,305,000.00元采购需求：合同包1(全自动生化分析仪&免疫分析仪一体机):合同包预算金额：2,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动生化分析仪&免疫分析仪一体机1(台)详见采购文件2,500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。合同包2(便携B超机及超激光智能疼痛治疗仪):合同包预算金额：960,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备超激光智能疼痛治疗仪1(台)详见采购文件360,000.00-2-2医用超声波仪器及设备便携B超机1(台)详见采购文件600,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。合同包3(全自动尿沉渣分析仪等医疗设备):合同包预算金额：1,650,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1临床检验设备全自动尿沉渣分析仪1(台)详见采购文件850,000.00-3-2临床检验设备血气分析仪1(台)详见采购文件150,000.00-3-3临床检验设备化学发光分析仪1(台)详见采购文件400,000.00-3-4临床检验设备全自动五分类血细胞分析系统1(台)详见采购文件250,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。合同包4(动态心电图机等医疗设备):合同包预算金额：3,195,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1医用电子生理参数检测仪器设备动态心电图机1(台)详见采购文件300,000.00-4-2手术急救设备及器具呼吸机1(台)详见采购文件260,000.00-4-3手术急救设备及器具无创呼吸机1(台)详见采购文件125,000.00-4-4医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪1(台)详见采购文件20,000.00-4-5手术急救设备及器具重症监护床1(张)详见采购文件180,000.00-4-6医用内窥镜宫腔镜1(台)详见采购文件950,000.00-4-7医用电子生理参数检测仪器设备自动胎心监测仪1(台)详见采购文件50,000.00-4-8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备臭氧冲洗阴道仪器1(台)详见采购文件50,000.00-4-9手术急救设备及器具新生儿复苏抢救台1(台)详见采购文件25,000.00-4-10病房护理及医院通用设备婴儿保温箱1(台)详见采购文件35,000.00-4-11物理治疗、康复及体育治疗仪器设备产后康复治疗仪1(台)详见采购文件270,000.00-4-12医用超声波仪器及设备骨密度检测仪1(台)详见采购文件130,000.00-4-13医用光学仪器裂隙灯1(台)详见采购文件15,000.00-4-14手术急救设备及器具麻醉机（带二氧化碳检测系统）1(台)详见采购文件600,000.00-4-15医用内窥镜可视麻醉喉镜1(台)详见采购文件45,000.00-4-16中医器械设备中医体质检测系统1(台)详见采购文件80,000.00-4-17物理治疗、康复及体育治疗仪器设备电脑中频治疗仪1(台)详见采购文件60,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同所约定的全部义务履行完毕之日止。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "近年来，细胞和基因疗法的发展已成为癌症和遗传疾病研究与治疗的重要组成部分，全球细胞和基因疗法的监管批准项目开始大量增加，且相关研究已扩展到医学其他领域，如自身免疫治疗和皮肤病的治疗。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2020年4月，国外某知名调研机构发布了“细胞和基因治疗市场”市场调研报告，该报告概述了该行业的市场现状。具体而言，报告详细介绍了市场前景、研发趋势、部分选定产品的开发情况以及关于市场整体状况和在五个医学分支——皮肤病学、肿瘤学、眼科学、心血管和血液学以及肌肉骨骼疾病研究中应用的更多信息，这些疾病正在发展基于细胞和基因治疗的方法和药物。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong2020年销售额预计达38亿美元 后将以2位数增长/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong报告显示，到2020年，细胞和基因疗法的销售额预计将达到38亿美元，到2025年将达到129亿美元，到2030年将达到299亿美元。/strong细胞疗法市场在所有销售额中占比更高，但基因疗法的使用预计未来几年将大幅增加。未来，肿瘤和遗传疾病的治疗或将占细胞和基因治疗的大多数销售额，心血管和血液研究以及肿瘤学研究预计将是上述五个疾病领域中增长最快的两个市场，到2030年，这两个领域的销售额都将以两位数速度增长。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "心血管和血液疾病是全球死亡的主要原因之一。结果，在美国和欧洲的监管批准引起了对用于这些医疗状况的治疗和药物的需求。血液疾病是细胞和基因治疗市场的主要收入来源，而干细胞是最常用的研究方法。然而，预计基因疗法在未来几年将越来越流行。细胞和基因疗法的领先供应商包括Alnylam制药，三菱田边，AngES和BioCardio。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "由于影响全球人口的100多种不同的癌症类型，肿瘤学领域的药物开发和治疗需求也有所增长。从地理位置上讲，美国是最大的市场。根据癌症类型，血液癌症被认为是大多数研究和药物开发的重点。对于肿瘤学，预计到2030年，细胞疗法，尤其是细胞免疫疗法将成为细胞和基因疗法肿瘤学市场的主要收入来源。该市场的顶级提供商包括Gilead Sciences，诺华等。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong潜力巨大 挑战相随，科学仪器公司闻风而动/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "尽管前景光明，但同时也面临的一些挑战。总体而言，细胞和基因治疗公司面临着诸如时间紧迫，人才匮乏以及缺乏用于药品研发制造的高质量科学仪器和实验室产品之类的难题。关于人员配备，各该领域的企业始终在努力寻找专门技术人才，甚至要从其他行业招聘人才。另一个障碍是航运物流的简化，以便更好的进行治疗。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "企业合并和收购已成为细胞和基因疗法市场销售增长的重要组成部分。在意识到细胞和基因治疗市场的潜力后，制药和生物技术公司已开始收购规模较小的公司。频频发生的收并购活动span style="text-indent: 2em "进一步刺激了各大制药企业对细胞和基因疗法研究与生产解决方案的需求。因此，科学仪器公司也纷纷通过内部投资和收购扩大了在该领域的投入及专业知识培训。 /span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "2019年，生命科学研究耗材制造商Bio-Techne收购了B-MoGen Biotechnologies，收购金额未公开，以使其基因编辑和交付产品组合多样化。同样在2019年，由于Brammer专业从事生物加工和基因转移，赛默飞以17亿美元的价格购买了病毒载体生产商Brammer Bio。另外，默克公司、Cytiva等领先的生命科学公司也开始纷纷在该领域推出解决方案。除了科学仪器公司，2019年，制药公司百时美施贵宝（BMS）收购了生物技术公司Celgene，该公司专门开发用于治疗癌症和炎症性疾病的药物。/span/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 329px height: 335px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/3d55f2ac-b0c3-4d08-8735-35b3865e2a27.jpg" title="logo.png" alt="logo.png" width="329" height="335"//p

近日，国家自然科学基金委员会公布了国家重大科研仪器研制项目评审结果，由重庆医科大学附属第二医院的黄晶教授牵头，联合中科院声学所、北京安贞医院、超声医学工程国家重点实验室等单位申报的国家重大科研仪器研制项目“双频超声靶向高血压治疗仪”获得立项资助，项目直接经费716.02万元。　　高血压患病人群巨大，其并发症是国人致残、致死的首要病因。肾去交感神经术（RDN）是高血压器械治疗的主流技术，可减少或消除高血压患者长期用药，为高血压治疗带来重大变革。但传统RDN存在有创性、消融盲目性和缺乏即刻疗效评价指标等卡脖子问题。“双频超声靶向高血压治疗仪”项目开创性地将双频/同轴/共焦聚焦超声系统和神经标测集成系统相结合，首次利用差频聚焦超声干涉效应形成低频振动声，用于肾神经标测和疗效验证，创建了无创超声消融靶向化和剂量个体化RDN治疗新技术。该项目的实施将大幅提升RDN的有效性和安全性，使RDN迈入无创化和精准化治疗时代，为广大高血压患者带来福音。　　双频超声实现肾神经标测示意图　　国家重大科研仪器研制项目面向科学前沿和国家需求，以科学目标为导向，资助对促进科学发展、探索自然规律和开拓研究领域具有重要作用的原创科研仪器与核心部件的研制，以提升我国的原始创新能力。2011年起，黄晶教授根据未来高血压治疗学科发展方向和RDN临床开展面临的实际问题，着手组建了一支涵盖医学、声学和电子工程交叉团队，先后突破多项技术瓶颈，完成原理样机研制，并实现主要技术参数指标。团队目前已申请项目相关国家发明专利23项，发表高水平SCI论文15篇。在未来，项目将不断优化技术，将我国无创超声高血压治疗研究推向国际领先水平，并为原创医疗器械的开发提供坚实基础。　　附二院心血管内科团队　　黄晶，二级教授，兼任中华医学会心血管病学分会委员，中国医师协会心血管内科医师分会常务委员，中华医学会心血管病学分会创新与转化学组副组长，中国医师协会高血压专业委员会常务委员，重庆市医师协会心血管内科医师分会会长等。长期从事自主神经调节心血管病治疗原创研究，探索使用超声治疗心血管疾病治疗新技术和相关仪器研发。研究团队在国际上首次实现体外聚焦超声大动物无创心肌消融、房室节阻断和肾去交感消融；首次完成无创超声肾去交感治疗顽固性高血压的临床研究。团队先后承担国家自然科学基金、国家科学仪器专项及国家科技支撑计划等项目十余项，在JACC、Hypertension、IJC等发表论著100余篇，获省部级奖励3项，授权发明及实用新型专利30余件。

用于测量高强度聚焦超声场的光纤水听器研究日前取得显著成果，将打破测量仪器全部依赖进口的局面，使得高强度聚焦超声(HIFU)技术这一无创治疗实体肿瘤新方法取得突破。　　据了解，就高强度聚焦超声技术而言，准确测量和描述HIFU声场特性对于精确预测治疗剂量和HIFU生物学效应、确保治疗的有效性和安全性、建立HIFU临床设备的统一标准具有非常重要的意义。目前，高声压的HIFU声场测量仪器全部依赖进口，且价格昂贵。　　重庆市科委介绍，重庆融海超声医学工程研究中心有限公司和重庆大学合作，在重庆市自然科学基金重点项目支持下，发明并设计制造了一种全石英光纤法珀干涉型超声水听器 研究了在HIFU场中的侧向敏感和端部敏感的全石英光纤超声水听器的传感原理 设计开发了全石英光纤法珀干涉型超声水听器原型样机及测量HIFU声场的仪器系统，其中光纤法珀干涉型超声水听器的原型样机可以实现HIFU场高分辨率和高声压的测量，达到国际领先水平，将推动HIFU医疗器械产业发展。该项目还获得国家发明专利权1件，项目相关研究内容已列入国家自然科学基金委员会国家重大科研仪器设备研制专项支持。

光学治疗技术以其高能量、低功耗、无污染、靶向性强等特点已经广泛应用于临床各个学科，成为重要的治疗手段。经皮无创光谱治疗技术，是利用光与人体组织的光物理、光化学、光机械、光磁等作用原理，对人体产生神经干预、免疫调节、组织修复等效应，有望取代药物和传统治疗手段为临床慢性病、免疫性疾病以及恶性疾病治疗输入一种安全、无创、绿色的治疗方法。但现有的光谱治疗技术普遍存在能量低、治疗深度浅、见效慢等缺点，限制了该治疗方法的临床研究和应用推广。　　苏州医工所将雄厚的光学基础与生物医学相融合，采用多项专利技术和特殊工艺研究出与人体对光吸收曲线一致的特殊治疗光谱。该治疗光具有从可见光到近红外的超宽光谱，涵盖了多种有效治疗谱段，可用于慢性炎症、血管及组织再生、炎性疼痛、运动损伤、恶性疾病治疗等多个领域。研究人员利用专利技术滤除了易引起皮肤热灼伤作用的近红外B和C以及部分A段光谱，有效提高了现有光谱治疗技术的安全性，也因此可将治疗光功率提高至数百瓦，穿透深度可达皮下5cm以上，远远超过现有光疗产品的穿透深度，不仅对浅表病灶有直接的治疗效果，更可作用到腹腔、盆腔等深层病变组织。 目前，基于该技术，医工所开发了用于炎症和慢性疼痛治疗的医院康复疼痛科用医疗设备，已经通过江苏省医疗器械检测所全性能检测，完成了临床试验并已申报医疗器械产品注册证。同时，产品样机在吉林大学附属第一医院、吉林大学附属第二医院、苏州大学附属第一医院、广州正骨医院等临床基地开展针对带状疱疹、膝关节炎、术后疼痛、肿瘤治疗开展临床验证，效果显著。后续还将开发面向社区诊所、家用、健身中心等不同用户群体，以及针对老年康复、动物康复、肿瘤治疗等特殊领域的系列专用治疗产品，将深层光谱治疗技术推向临床、真正服务于百姓，为慢性病防治输入一种有效的新型治疗手段。

详细信息 鸡西市精神病医院（鸡西市铁路地区中心医院）职业病防治能力提升项目招标公告 黑龙江省-鸡西市-鸡冠区 状态：公告 更新时间： 2023-11-07 招标文件: 附件1 项目概况 职业病防治能力提升项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2023年11月28日 08时40分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[230301]JXCG[GK]20230020 项目名称：职业病防治能力提升项目 采购方式：公开招标 预算金额：3,097,000.00元 采购需求： 合同包1(纯音测听仪（含隔音室设备2间）等医疗设备采购项目): 合同包预算金额：1,258,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用电子生理参数检测仪器设备 十二道心电图机 3(台) 详见采购文件 90,000.00 - 1-2 医用电子生理参数检测仪器设备 除颤监护仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-3 临床检验设备 便携式血气分析仪 1(台) 详见采购文件 92,000.00 - 1-4 临床检验设备 特定蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-5 其他医疗设备 纯音测听仪 2(台) 详见采购文件 211,000.00 - 1-6 其他医疗设备 声阻抗仪 1(台) 详见采购文件 90,000.00 - 1-7 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 多道睡眠呼吸监测系统 2(台) 详见采购文件 160,000.00 - 1-8 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 低频体外膈肌起搏器 3(台) 详见采购文件 105,000.00 - 1-9 其他医疗设备 听觉诱发电位仪 1(台) 详见采购文件 350,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：货到验收合格后一年。 合同包2(大型肺功能测试系统等医疗设备采购项目): 合同包预算金额：1,839,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 病房护理及医院设备 呼出气一氧化氮检测分析系统 1(台) 详见采购文件 40,000.00 - 2-2 其他医疗设备 大型肺功能测试系统 1(台) 详见采购文件 530,000.00 - 2-3 病房护理及医院设备 呼吸训练器 5(台) 详见采购文件 150,000.00 - 2-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 振动式排痰机 6(台) 详见采购文件 180,000.00 - 2-5 其他医疗设备 便携式肺功能检测仪 2(台) 详见采购文件 160,000.00 - 2-6 病房护理及医院设备 呼吸湿化治疗仪 1(台) 详见采购文件 29,000.00 - 2-7 病房护理及医院设备 6分钟步行试验包 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 2-8 病房护理及医院设备 上下肢主被动运动康复机 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 2-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 超声波岩盐气溶胶治疗仪 2(台) 详见采购文件 590,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：货到验收合格后一年。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(纯音测听仪（含隔音室设备2间）等医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)、生产厂家提供有效期内的《医疗器械生产许可证》，经销商或代理商提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证 》及《医疗器械经营许可证》；2、提供有效的《医疗器械注册证》。 合同包2(大型肺功能测试系统等医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)1、生产厂家提供有效期内的《医疗器械生产许可证》，经销商或代理商提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》2、提供有效的《医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间： 2023年11月07日至 2023年11月14日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月28日 08时40分00秒（北京时间） 地点：将电子响应文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台（https://hljcg.hlj.gov.cn）”。本项目采用“不见面开标”模式进行开标,供应商无需到达开标现场。开标当日在响应截止时间前30分钟使用“谷歌浏览器”登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到、解密和签字等环节。供应商制作电子响应文件及其他相关操作，详见黑龙江省政府采购网--办事指南--供应商用户操作手册。供应商因自身原因导致的一切后果，由供应商自行承担。五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：鸡西市精神病医院（鸡西市铁路地区中心医院） 地址：鸡西市鸡冠区铁西路17号 联系方式：046726413672.采购代理机构信息 名称：鸡西市公共资源交易中心 地址：黑龙江省鸡西市市辖区鸡西市鸡冠区康新路92号 联系方式：0467-23773293.项目联系方式 项目联系人：姚慧萍 电话：0467-2377329 鸡西市公共资源交易中心 2023年11月07日 相关附件： 职业病防治能力提升项目招标文件（2023110701）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：核酸蛋白分析,X射线衍射仪 开标时间：2023-11-28 08:40 预算金额：309.70万元 采购单位：鸡西市精神病医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：鸡西市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 鸡西市精神病医院（鸡西市铁路地区中心医院）职业病防治能力提升项目招标公告 黑龙江省-鸡西市-鸡冠区 状态：公告 更新时间： 2023-11-07 招标文件: 附件1 项目概况 职业病防治能力提升项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2023年11月28日 08时40分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：[230301]JXCG[GK]20230020 项目名称：职业病防治能力提升项目 采购方式：公开招标 预算金额：3,097,000.00元 采购需求： 合同包1(纯音测听仪（含隔音室设备2间）等医疗设备采购项目): 合同包预算金额：1,258,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 医用电子生理参数检测仪器设备 十二道心电图机 3(台) 详见采购文件 90,000.00 - 1-2 医用电子生理参数检测仪器设备 除颤监护仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-3 临床检验设备 便携式血气分析仪 1(台) 详见采购文件 92,000.00 - 1-4 临床检验设备 特定蛋白分析仪 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 1-5 其他医疗设备 纯音测听仪 2(台) 详见采购文件 211,000.00 - 1-6 其他医疗设备 声阻抗仪 1(台) 详见采购文件 90,000.00 - 1-7 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 多道睡眠呼吸监测系统 2(台) 详见采购文件 160,000.00 - 1-8 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 低频体外膈肌起搏器 3(台) 详见采购文件 105,000.00 - 1-9 其他医疗设备 听觉诱发电位仪 1(台) 详见采购文件 350,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：货到验收合格后一年。 合同包2(大型肺功能测试系统等医疗设备采购项目): 合同包预算金额：1,839,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 病房护理及医院设备 呼出气一氧化氮检测分析系统 1(台) 详见采购文件 40,000.00 - 2-2 其他医疗设备 大型肺功能测试系统 1(台) 详见采购文件 530,000.00 - 2-3 病房护理及医院设备 呼吸训练器 5(台) 详见采购文件 150,000.00 - 2-4 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 振动式排痰机 6(台) 详见采购文件 180,000.00 - 2-5 其他医疗设备 便携式肺功能检测仪 2(台) 详见采购文件 160,000.00 - 2-6 病房护理及医院设备 呼吸湿化治疗仪 1(台) 详见采购文件 29,000.00 - 2-7 病房护理及医院设备 6分钟步行试验包 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 2-8 病房护理及医院设备 上下肢主被动运动康复机 1(台) 详见采购文件 80,000.00 - 2-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 超声波岩盐气溶胶治疗仪 2(台) 详见采购文件 590,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：货到验收合格后一年。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(纯音测听仪（含隔音室设备2间）等医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)、生产厂家提供有效期内的《医疗器械生产许可证》，经销商或代理商提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证 》及《医疗器械经营许可证》；2、提供有效的《医疗器械注册证》。 合同包2(大型肺功能测试系统等医疗设备采购项目)特定资格要求如下: (1)1、生产厂家提供有效期内的《医疗器械生产许可证》，经销商或代理商提供有效期内的《医疗器械经营备案凭证》2、提供有效的《医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间： 2023年11月07日至 2023年11月14日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可 方式：在线获取 售价： 免费获取 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023年11月28日 08时40分00秒（北京时间） 地点：将电子响应文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台（https://hljcg.hlj.gov.cn）”。本项目采用“不见面开标”模式进行开标,供应商无需到达开标现场。开标当日在响应截止时间前30分钟使用“谷歌浏览器”登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到、解密和签字等环节。供应商制作电子响应文件及其他相关操作，详见黑龙江省政府采购网--办事指南--供应商用户操作手册。供应商因自身原因导致的一切后果，由供应商自行承担。五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 无 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：鸡西市精神病医院（鸡西市铁路地区中心医院） 地址：鸡西市鸡冠区铁西路17号 联系方式：046726413672.采购代理机构信息 名称：鸡西市公共资源交易中心 地址：黑龙江省鸡西市市辖区鸡西市鸡冠区康新路92号 联系方式：0467-23773293.项目联系方式 项目联系人：姚慧萍 电话：0467-2377329 鸡西市公共资源交易中心 2023年11月07日 相关附件： 职业病防治能力提升项目招标文件（2023110701）.pdf

今天，国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第30号），对27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整。此番调整涉及PCR仪、微生物质谱鉴定系统、质谱检测系统、液相色谱分析仪器等。（点击下方附件查看完整版本）国家药品监督管理局2022年第30号公告附件.docx.docx其中让医美届最为关注的是，自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。为进一步深化医疗器械审评审批制度改革，依据医疗器械产业发展和监管工作实际，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下：　　一、调整内容　　对27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整，具体调整内容见附件。　　二、实施要求　　（一）对于附件中调整涉及的09-07-02射频治疗（非消融）设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，自本公告发布之日起，可按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定申请注册。自2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。　　射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品相关注册人、生产企业应当切实履行产品质量安全主体责任，全面加强产品全生命周期质量管理，确保上市产品的安全有效。自本公告发布之日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品相关注册人、生产企业应当主动向所在地（进口产品为代理人所在地）省级药品监督管理部门报告产品按医疗器械研制注册计划、适用的安全性标准承诺、生产质量管理体系及运行情况、顾客投诉处置及不良事件制度和执行情况等。省级药品监督管理部门应当建立企业信用档案，加强对该类产品注册人、生产企业的检查，督促企业落实主体责任、加快完成产品注册，健全质量管理体系。自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产、经营许可（备案）的企业，不得从事相关产品的生产和销售。　　（二）对于调整内容的其他产品，自本公告发布之日起，药品监督管理部门依据《医疗器械注册与备案管理办法》《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等，按照调整后的类别受理医疗器械注册申请。　　对于已受理尚未完成注册审批（包括首次注册和延续注册）的医疗器械，药品监督管理部门继续按照原受理类别审评审批，准予注册的，核发医疗器械注册证，并在注册证备注栏注明调整后的产品管理类别。　　对于已注册的医疗器械，其管理类别由第三类调整为第二类的，医疗器械注册证在有效期内继续有效。如需延续的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前，按照改变后的类别向相应药品监督管理部门申请延续注册，准予延续注册的，按照调整后的产品管理类别核发医疗器械注册证。　　医疗器械注册证有效期内发生注册变更的，注册人应当向原注册部门申请变更注册。如原注册证为按照原《医疗器械分类目录》核发，本公告涉及产品的变更注册文件备注栏中应当注明公告实施后的产品管理类别。　　（三）各级药品监督管理部门要加强《医疗器械分类目录》内容调整的宣贯培训，切实做好相关产品审评审批和上市后监管工作。国家药品监督管理局2022年第30号公告附件.docx.docx

北京时间11月23日上午消息，据外电报道，全球最大的心脏医疗设备制造商美敦力公司(Medtronic)(MDT)宣布，将以8亿美元现金收购阿迪安(Ardian)公司。后者此前研发出一种高血压治疗仪，能阻断肾脏交感神经，从而切断从大脑传递到肾脏的血压增高信号。在此之前，美敦力公司已持有美国加州景山(MountainView)仪器公司的11%股权。　　美敦力CEO比尔-霍金斯(Bill Hawkins)在9月表示，公司将适时进行收购，以填补业务的空白。由于心脏和脊椎治疗仪等核心业务出现下滑，该公司一直在寻求新的高增长点。　　该公司的心脏与周围神经业务副总裁萨蒙(Sean Salmon)称：“阿迪安的技术成果是医疗仪器市场上最激动人心的增长点之一。”　　阿迪安于11月17日公布的一项研究表明，该公司研发的一种导管仪器，能有效降低那些对药物或其他疗法无效的患者的高血压。该项研究在调查106名患者后发现，该仪器通过阻断掉肾脏交感神经，能将患者的血压由平均的178/96降低至146/84。　　美敦力股价昨日到纽约时间下午4:15上涨10美分，至34.7美元。该股价在过去一年已累计下跌12%。

详细信息 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目项目招标公告 宁夏回族自治区-银川市-永宁县 状态：公告 更新时间： 2024-03-13 招标文件: 附件1 附件2 一、项目基本情况 采购计划编号： 2024NCZ(YC)000340 项目编号： D6401-20240313000003 项目名称： 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目 预算金额（元）： 2280000.00 最高限价（如有）： 2280000.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或 项目基本概况 预算金额(元) 备注 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔器械蒸汽灭菌器 口腔设备及器械 1 详见附件 18000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 冲击波治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 1 详见附件 130000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 无创呼吸机 急救和生命支持设备 2 详见附件 200000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔综合治疗仪 口腔设备及器械 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 空气波压力治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 臭氧治疗仪 其他医疗设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 96孔离心机 临床检验设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 高频振动排痰系统 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 胰岛素泵 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 牙片宝（口腔） 口腔设备及器械 1 详见附件 17000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 中药薰蒸治疗仪 中医器械设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 智能数码多功能治疗仪（中医） 中医器械设备 2 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 动脉血气分析 临床检验设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 胸痛救治系统 其他信息化设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 基层医疗信息系统及公卫系统集成 其他信息化设备 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导急救心电设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导心电采集设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程影像诊断基层工作站 其他信息化设备 1 详见附件 106000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 工作站 其他信息化设备 6 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 彩色多普勒超声诊断仪 医用超声波仪器及设备 1 详见附件 900000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程超声诊断移动设备 其他信息化设备 1 详见附件 109000 数量合计： 31 预算合计： 2280000 合同履行期限：包1：《合同》签订后30个日历日 包2：《合同》签订后60个日历日 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 3.本项目的特定资格要求：3.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或其他登记许可证明材料等），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明； 3.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）； 3.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函； 3.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或证明材料； 3.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函； 3.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 3.7供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体（开标现场查询）。 3.8包1：二类医疗器械经营备案证、医疗器械经营许可证。包2： 医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024-03-13 17:39:16 至 2024-03-20 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-04-07 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：银川市公共资源交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.参加投标供应商，请于“获取招标文件时间内”登录宁夏回族自治区公共资源交易网，通过CA锁进行网上报名，报名成功后，不要拔锁，按系统提示即可下载电子版招标文件。 2. 在完成以上步骤后，系统会自动显示保证金缴纳帐号及相关信息，请按系统提示缴纳投标保证金。 3. 宁夏公共资源电子交易系统实行CA锁认证安全登录管理，报名前须办理CA锁及电子签章（含公章及法人章），并及时将软硬件升级更新至最新版本。办理CA锁业务及CA锁升级更新等事宜请咨询西部安全认证中心有限责任公司，联系电话：4008600271按1键咨询，办理地点：银川市金凤区北京中路49号瑞银财富中心B座23层2305号。 4. 未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的投标供应商，投标一律不予接收。 5.本次招投标使用网上电子标形式，请下载招标文件后使用新点投标文件制作软件（宁夏版）进行投标文件的制作。 6. 本项目采用网上“不见面开标”方式，投标供应商开标时不用到开标现场，通过网上在线参与开标，完成在线签到、远程投标文件解密。签到、解密要求：①投标供应商须在提交投标文件截止时间前登入“宁夏不见面开标大厅”系统在线签到，未签到视为放弃本次投标。②投标供应商使用CA锁进行远程解密，解密的CA锁与生成加密电子投标文件时的CA锁须为同一个CA锁，否则无法解密，造成的后果由投标供应商自行负责。③投标文件递交截止时间后根据系统提示，在系统规定的时间内进行解密，未在规定时间内完成解密，其投标文件将被拒绝，不参与后续投标流程。具体操作流程参照宁夏回族自治区公共资源交易网- - 服务指南- - 操作手册- - 宁夏不见面开标系统- - 政府采购操作手册- -(投标供应商），如有疑问，致电软件公司0951- - 6891120、4009980000 或加入技术支持QQ群311870151获得帮助。 7.本次公告在中国政府采购网、宁夏政府采购网、宁夏公共资源交易网同时发布。注：请各投标供应商在报名结束至开标前随时关注相关网站“澄清/变更”公告栏。项目有可能进行时间或内容上的调整，调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。采购人或采购代理机构不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等) 公告从而导致投标失败，后果自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 永宁县李俊镇卫生院 地 址： 永宁县李俊镇李俊街 联系方式： 0951-8419003 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 银川万博拍卖招标有限公司 地 址： 银川市兴庆区玉皇阁北街4号 联系方式： 0951-6017541 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 李永虎 电话： 0951-8419003 代理机构项目联系人： 郭虹 电话： 0951-6017541 招标文件： 招标文件 招标文件包1.pdf 招标文件包2.pdf 代理机构 ：银川万博拍卖招标有限公司 发布日期： 2024-03-13 [D6401-20240313000003-1]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1）.NXZF [D6401-20240313000003-2]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2）.NXZF × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器 开标时间：2024-04-07 09:00 预算金额：228.00万元 采购单位：永宁县李俊镇卫生院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：银川万博拍卖招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目项目招标公告 宁夏回族自治区-银川市-永宁县 状态：公告 更新时间： 2024-03-13 招标文件: 附件1 附件2 一、项目基本情况 采购计划编号： 2024NCZ(YC)000340 项目编号： D6401-20240313000003 项目名称： 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目 预算金额（元）： 2280000.00 最高限价（如有）： 2280000.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或 项目基本概况 预算金额(元) 备注 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔器械蒸汽灭菌器 口腔设备及器械 1 详见附件 18000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 冲击波治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 1 详见附件 130000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 无创呼吸机 急救和生命支持设备 2 详见附件 200000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 口腔综合治疗仪 口腔设备及器械 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 空气波压力治疗仪 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 臭氧治疗仪 其他医疗设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 96孔离心机 临床检验设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 高频振动排痰系统 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 胰岛素泵 病房护理及医院设备 2 详见附件 60000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 牙片宝（口腔） 口腔设备及器械 1 详见附件 17000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 中药薰蒸治疗仪 中医器械设备 1 详见附件 40000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 智能数码多功能治疗仪（中医） 中医器械设备 2 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1） 动脉血气分析 临床检验设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 胸痛救治系统 其他信息化设备 1 详见附件 100000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 基层医疗信息系统及公卫系统集成 其他信息化设备 1 详见附件 50000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导急救心电设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 12导心电采集设备 医用电子生理参数检测仪器设备 1 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程影像诊断基层工作站 其他信息化设备 1 详见附件 106000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 工作站 其他信息化设备 6 详见附件 30000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 彩色多普勒超声诊断仪 医用超声波仪器及设备 1 详见附件 900000 永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2） 远程超声诊断移动设备 其他信息化设备 1 详见附件 109000 数量合计： 31 预算合计： 2280000 合同履行期限：包1：《合同》签订后30个日历日 包2：《合同》签订后60个日历日 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 3.本项目的特定资格要求：3.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书，或其他登记许可证明材料等），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明； 3.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）； 3.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函； 3.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函或证明材料； 3.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函； 3.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。 3.7供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体（开标现场查询）。 3.8包1：二类医疗器械经营备案证、医疗器械经营许可证。包2： 医疗器械经营许可证。 三、获取招标文件 时间： 2024-03-13 17:39:16 至 2024-03-20 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-04-07 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：银川市公共资源交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.参加投标供应商，请于“获取招标文件时间内”登录宁夏回族自治区公共资源交易网，通过CA锁进行网上报名，报名成功后，不要拔锁，按系统提示即可下载电子版招标文件。 2. 在完成以上步骤后，系统会自动显示保证金缴纳帐号及相关信息，请按系统提示缴纳投标保证金。 3. 宁夏公共资源电子交易系统实行CA锁认证安全登录管理，报名前须办理CA锁及电子签章（含公章及法人章），并及时将软硬件升级更新至最新版本。办理CA锁业务及CA锁升级更新等事宜请咨询西部安全认证中心有限责任公司，联系电话：4008600271按1键咨询，办理地点：银川市金凤区北京中路49号瑞银财富中心B座23层2305号。 4. 未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的投标供应商，投标一律不予接收。 5.本次招投标使用网上电子标形式，请下载招标文件后使用新点投标文件制作软件（宁夏版）进行投标文件的制作。 6. 本项目采用网上“不见面开标”方式，投标供应商开标时不用到开标现场，通过网上在线参与开标，完成在线签到、远程投标文件解密。签到、解密要求：①投标供应商须在提交投标文件截止时间前登入“宁夏不见面开标大厅”系统在线签到，未签到视为放弃本次投标。②投标供应商使用CA锁进行远程解密，解密的CA锁与生成加密电子投标文件时的CA锁须为同一个CA锁，否则无法解密，造成的后果由投标供应商自行负责。③投标文件递交截止时间后根据系统提示，在系统规定的时间内进行解密，未在规定时间内完成解密，其投标文件将被拒绝，不参与后续投标流程。具体操作流程参照宁夏回族自治区公共资源交易网- - 服务指南- - 操作手册- - 宁夏不见面开标系统- - 政府采购操作手册- -(投标供应商），如有疑问，致电软件公司0951- - 6891120、4009980000 或加入技术支持QQ群311870151获得帮助。 7.本次公告在中国政府采购网、宁夏政府采购网、宁夏公共资源交易网同时发布。注：请各投标供应商在报名结束至开标前随时关注相关网站“澄清/变更”公告栏。项目有可能进行时间或内容上的调整，调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。采购人或采购代理机构不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等) 公告从而导致投标失败，后果自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 永宁县李俊镇卫生院 地 址： 永宁县李俊镇李俊街 联系方式： 0951-8419003 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 银川万博拍卖招标有限公司 地 址： 银川市兴庆区玉皇阁北街4号 联系方式： 0951-6017541 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 李永虎 电话： 0951-8419003 代理机构项目联系人： 郭虹 电话： 0951-6017541 招标文件： 招标文件 招标文件包1.pdf 招标文件包2.pdf 代理机构 ：银川万博拍卖招标有限公司 发布日期： 2024-03-13 [D6401-20240313000003-1]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包1）.NXZF [D6401-20240313000003-2]永宁县李俊镇卫生院2023年医疗服务与保障能力提升项目（包2）.NXZF

一、项目基本情况项目编号：SZT2022-SN-SC-ZC-HW-0795项目名称：低速冷冻离心机等医疗设备购置项目采购方式：公开招标预算金额：1,265,500.00元采购需求：合同包1(低速冷冻离心机):合同包预算金额：450,000.00元合同包最高限价：450,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1物理治疗、康复及体育治疗仪器设备低速冷冻离心机1(台)详见采购文件450,000.00450,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：无合同包2(注射泵等设备):合同包预算金额：545,500.00元合同包最高限价：545,500.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备医用封口机1(台)详见采购文件60,000.0060,000.002-2消毒灭菌设备及器具高温蒸汽清洗机1(个)详见采购文件70,000.0070,000.002-3病房护理及医院通用设备注射泵5(台)详见采购文件20,000.0020,000.002-4病房护理及医院通用设备输液泵5(台)详见采购文件22,500.0022,500.002-5手术急救设备及器具无创呼吸机1(个)详见采购文件50,000.0050,000.002-6手术急救设备及器具无创呼吸机1(个)详见采购文件120,000.00120,000.002-7普通诊察器械动态血压记录仪2(个)详见采购文件36,000.0036,000.002-8物理治疗、康复及体育治疗仪器设备双极电凝钳2(台)详见采购文件72,000.0072,000.002-9普通诊察器械听力筛查仪1(个)详见采购文件95,000.0095,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：无合同包3(呼吸机):合同包预算金额：270,000.00元合同包最高限价：270,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1手术急救设备及器具呼吸机1(个)详见采购文件270,000.00270,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：无二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(低速冷冻离心机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:1、《财政部？国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库〔2004〕185号）；2、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）；3、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）；4、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）；5、《财政部？司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；6、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；7、《财政部发展改革委？生态环境部？市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）；8、《财政部？国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）；9、陕西省财政厅关于印发《陕西省中小企业政府采购信用融资办法》（陕财办采〔2018〕23号）。合同包2(注射泵等设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:同合同包（1）合同包3(呼吸机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:同合同包（1）3.本项目的特定资格要求：合同包1(低速冷冻离心机)特定资格要求如下:1）供应商为合法注册的法人、其他组织或自然人，具有独立承担民事责任的能力，提供具有统一社会信用代码证的营业执照（或事业法人证），供应商为自然人的提供身份证；法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章并出示身份证原件；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并出示被授权代表的身份证原件及复印件加盖公章；2）投标人为生产厂家的出具医疗器械生产许可证；3）投标人为代理商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证（仅对于采购内容中涉及的产品且产品须在其经营范围内）；4）投标产品须具有医疗器械注册证；5）本项目不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项下的政府采购活动。对列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动；6）本包专门面向中小企业采购，仅限符合《政府采购促进中小企业发展办法》（财库〔2020〕46号）条件的中小企业参与，供应商应填写中小企业声明函并对真实性负责；合同包2(注射泵等设备)特定资格要求如下:1）供应商为合法注册的法人、其他组织或自然人，具有独立承担民事责任的能力，提供具有统一社会信用代码证的营业执照（或事业法人证），供应商为自然人的提供身份证；法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章并出示身份证原件；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并出示被授权代表的身份证原件及复印件加盖公章；2）投标人为生产厂家的出具医疗器械生产许可证；3）投标人为代理商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证（仅对于采购内容中涉及的产品且产品须在其经营范围内）；4）投标产品须具有医疗器械注册证；5）本项目不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项下的政府采购活动。对列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动；6）本包专门面向中小企业采购，仅限符合《政府采购促进中小企业发展办法》（财库〔2020〕46号）条件的中小企业参与，供应商应填写中小企业声明函并对真实性负责；合同包3(呼吸机)特定资格要求如下:1）供应商为合法注册的法人、其他组织或自然人，具有独立承担民事责任的能力，提供具有统一社会信用代码证的营业执照（或事业法人证），供应商为自然人的提供身份证；法定代表人参加的，须提供本人身份证复印件加盖公章并出示身份证原件；法定代表人授权他人参加的，须提供法定代表人委托授权书原件加盖公章，并出示被授权代表的身份证原件及复印件加盖公章；2）投标人为生产厂家的出具医疗器械生产许可证；3）投标人为代理商的需提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证（仅对于采购内容中涉及的产品且产品须在其经营范围内）；4）投标产品须具有医疗器械注册证；5）本项目不接受联合体投标，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项下的政府采购活动。对列入失信被执行人、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。三、获取招标文件时间： 2022年11月24日 至 2022年12月01日 ，每天上午 08:30:00 至 12:00:00 ，下午 13:00:00 至 17:30:00 （北京时间）途径：西安市高新区高新四路1号高科广场A座10楼1001室方式：现场获取售价： 300元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间： 2022年12月15日 09时30分00秒 （北京时间）提交投标文件地点：西安市高新区高新四路1号高科广场A座5楼0503第二会议室开标地点：西安市高新区高新四路1号高科广场A座5楼0503第二会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、文件售价300元/包，报名时需携带经办人身份证。2、请供应商按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求，通过陕西省政府采购网（http://www.ccgp-shaanxi.gov.cn/）注册登记加入陕西省政府采购供应商库。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：陕西省第四人民医院地址：西安市咸宁东路512号联系方式：029-826919902.采购代理机构信息名称：陕西中技招标有限公司地址：西安市高新区高新四路1号高科广场A座10楼1001室联系方式：029-88364979-8603.项目联系方式项目联系人：周楚杰、肖懿电话：029-88364979-860陕西中技招标有限公司2022年11月24日

p　　感冒发烧了，去医院打点滴，要打青霉素?先做皮试!这可能是很多人都有过的经历。大家都知道，这是为了看看你是不是过敏。关于过敏，国内医学教材中已经有成熟的理论体系――简单来说，就是人体的免疫系统过度敏感，对一些其他人可能无害的物质，比如花粉、牛奶、花生，产生强烈的免疫应答，视为有害物质，引发强烈的反应，红斑、肿大、发热、疼痛，严重的，甚至会引起休克。常规的过敏源检测方法，是皮肤测试和抽血化验两种。/pp　　但是从2003年开始，一种叫做“生物共振波”检测、治疗过敏的技术从德国引进国内，随后，全国多家医院甚至三甲医院都购买了此类设备。与传统理论不同，“生物共振波”检测方法认为，一种物质与人体多次接触后，会产生信息的“生物记忆码”，这种“记忆码”就是过敏的“引信”，通过检测共振波，就能发现人体对何种物质过敏。/pp　　这项技术引进后，已有不少相关领域的专家称其“闻所未闻”，与过敏理论完全不沾边。而在它的发源地德国，已经有多家学术期刊刊登过该技术不能检测过敏的文章。那么，这个与现代医学过敏理论“格格不入”的生物共振技术，究竟靠谱吗?国外喊打的技术，为什么在国内却登上了大雅之堂?/pp　　北京的周女士近日频繁打喷嚏，脸部发红发痒，她在医院皮肤科挂号后，医生建议其用一种生物共振治疗仪检测过敏源。/pp　　周女士：只听过抽血化验可以检测过敏源，对这种新型检测方式表示怀疑。/pp　　记者跟随周女士来到北京某三级医院，交纳350元检测费，经生物共振技术检测后发现，周女士对猫毛和狗毛过敏。周女士向该医院皮肤科王主任提出质疑，她已经养猫养狗多年，怎么会突然检测出对其过敏?王主任解释说，既然仪器在医院里，就要相信，因为很多大医院都在使用。/pp　　王主任：这两天你不过敏，但将来可能会引起你过敏。特别是当你已经有过敏症状时候，再接触猫毛狗毛时候，你这个症状可能就会加重，以后还是要注意点。它既然在医院里能应用，在好多大医院都在用，准确率是国家给你把关的，这个你不用想了。这个准确率很高，就是有点太灵敏了。/pp　　王主任特意强调，人体的过敏源在不断变化，随着身体状态变化，过敏的程度也会不同，以后要常来检查。/pp　　王主任：过敏源一般是3到6个月，最长一年做一次。它是在变化的，不是不变的。过敏源跟人的状态有关系，这两天你睡觉比较好，身体比较轻松，不觉得累，那可能过敏东西一是没有反应，一是反应比较弱。如果你这两天精神状态不好，这些“+”都有可能加重，或诱发过敏症状出现。/pp　　四天后，记者又跟随周女士来到北京一家民营医院，缴纳480元进行了生物共振波过敏源检测。检测结果显示，周女士不再对猫毛狗毛过敏，而是对贝、虾、螃蟹等贝壳类海鲜以及花生、黑木耳过敏。可这些过敏项，周女士几天前检测时，都不过敏。/pp　　负责检测的张医生：你以前可以吃，现在不行了。就是说你以前没问题，现在有问题。为啥?你没变吧，什么变了?免疫方改变。过敏产生包括两种反映，一种是当时反映，另一种是慢性累积爆发。你看到的结果其实是累积的过程。花生，以花生为原料的花生油，多注意点。/pp　　随后，周女士拿出四天前检测时对猫毛、狗毛过敏的报告，这位张医生强调，生物共振技术检测过敏，不打针不抽血，靠磁场检测过敏源。就算是同样原理的仪器，设定不一样，结果也不同。过敏，是阶段性的改变，并强调，检测肯定会将人体所有过敏源都测出来，应该及时治疗。/pp　　张医生：一周做一次，一次大概四十分钟到一个小时，十次一个疗程，一次120。/pp　　市面上的“生物共振治疗仪”以摩拉、百康两种仪器为代表，宣称不仅可以检测过敏源，还可以治疗过敏性疾病。北京某三甲医院的皮肤科医生向记者解释，目前生物共振波技术，是最全面的过敏源检测技术。/pp　　皮肤科医生：是用仪器检测的那种，可以查一千多项，是目前对过敏源检查最全的一个检测方法。不打针，就是握着机器，用机器来检测。基本上是检查你现阶段对于什么东西过敏，是能查出来的。/pp　　北京协和医院变态反应科副主任医师王良录向记者解释，人体对某一特定物质是否过敏，是由基因决定的，除一些婴幼儿时期的过敏症状，在长大后随着胃肠道屏蔽功能的改善，不再对某些物质过敏外，大多数过敏的问题都是持续终生的。/pp　　王良录：首先过敏源不是机体内部有的，理论上第一次接触是不会过敏的，因为是你基因决定的，经过反复接触之后，产生针对青霉素或是牛奶的一种免疫球蛋白E，我们叫做特异性IgE的抗体。产生这种抗体之后，你再接触青霉素或是牛奶，跟这个抗体结合，抗体在咱们身体内的一种肥大细胞上，它活化颗粒，释放一些介质，引发后面一系列症状。/pp　　生物共振波检测过敏是否准确?王良录副主任说，检测缺乏科学依据。/pp　　王良录：至少从现在科学的角度来讲，是没有依据的。这个肯定是没有进入医学的本科生、研究生的教材中，肯定是没有。我觉得他的检测是缺乏科学性。/pp　　国家千人计划专家李纪阳长期从事过敏源检测方面的工作，他曾多次到德国考察，他说，从来没见过正规的德国医院使用此类仪器，学术上，也没有强有力的理论支撑。/pp　　李纪阳：现在说人体受到某种共振波的干扰，这种理论完全是匪夷所思。没有一本教学书、有学术价值的期刊、有学术价值的文章说过敏是由物质的共振波引起的。因为工作原因，我也跑过很多医院和医学机构，我可以负责任的说，没有一家正规的德国医院会用这个东西。/pp　　此外，记者还翻阅了此前《健康时报》关于该技术的报道，其中提到，德国过敏和哮喘疾病联合会新闻发言人蓝莫表示，德国一些厂家推出的“生物共振过敏检测和治疗仪”，德国医学界从来就没有认可这种仪器，这种仪器在二三十年以前就已经出现，但德国没有任何一家正规医院使用，这种仪器目前只是在个别私人开设的非医疗单位使用。/pp　　王良录副主任强调，过敏源检测是一个非常复杂的过程，绝不是一次检测就能做出定论的，而贸然相信错误的过敏源检测报告，对患者也非常危险。/pp　　王良录：我们要结合患者的病史，体内实验以皮试为例，体外试验特性IgE，以及变态反应源的相关性，综合分析才能知道患者是否真的过敏。本来我这个东西不过敏，你给我带着过敏性的帽子，那你会给我生活造成极大的困扰。更可怕的是我本来过敏，你告诉我不过敏，那会造成生命危险。/pp　　一面有国内权威专家对这种过敏检测的进口仪器提出质疑，一面全国不少三甲医院又在大量使用?究竟谁对谁错?中国之声将持续关注。/p