蛋白酶抑制剂

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蛋白酶抑制剂相关的厂商

  • 400-860-5168转4673
    爱必信(上海)生物科技有限公司 Absin Bioscience Inc. 成立于2010年, 公司位于浦东新区张江医谷园区,公司以研发、生产和销售自主品牌(absin®)产品。我们的目标是为生命科学等相关领域的客户提供全面的的生物化学试剂, 努力打造高品质生命科学产品的知名品牌(absin® )。Absin特色产品线WB相关:ECL发光液、预染marker、预制胶;IHC相关:二抗试剂盒、组化笔;IP/CoIP试剂盒;激动剂/抑制剂;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、CEE;凋亡试剂盒;呼吸爆发试剂盒;ELISA试剂盒;重组蛋白;抗体: 二抗、标签抗体、对照抗体;定制服务(抗体/多肽/蛋白/标记/检测)...
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  • 北京鸿润宝顺科技有限公司创建于2008年,坐落于风景秀美、人杰地灵的北京中关村永丰高新技术产业基地,毗邻中关村生物医药产业园,是一家集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术企业。 公司拥有雄厚的科研实力和严谨、高效的现代化管理体系,与国内众多科研院校密切合作,并采用先进的股权分配机制,于2010年在四川省南充市经济技术开发区成立了原材料生产基地,总占地面积20000㎡,总建筑面积16000㎡,现代化标准厂房共计10000多平方米,固定资产3000万,员工100多名,其中工程师10名,高级管理人员30名,是一家以酪蛋白胨、大豆蛋白胨、酵母浸粉、蛋白胨、多价胨、胰蛋白胨、酸水解酪蛋白胨、牛肉浸粉、酵母膏等培养基原材料和各种培养基为主的专业生产经营厂家。同时,公司还在上述产品的基础上,研制、经营胃蛋白酶、胰酶、木瓜酶、中性酶、酸性酶、碱性酶、果胶酶、纤维素酶等一系列酶制剂,产品畅销国内外市场。公司严格加强对出厂产品的质量监测与检验,坚决做到"不合格不出厂"!多年来,公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。 作为年轻的、朝气蓬勃的企业,北京鸿润宝顺科技有限公司期待与您共同成长,您的满意是我们最大的心愿,您的支持是我们前进永远的动力!
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  • 北京欣生科科技有限公司成立于2009年, 是一家专业从事生物试剂研发、销售、服务的科技型企业。经过五年多的不懈努力,公司已经建立起一支经验丰富、技术领先、勇于创新的人才队伍。全体员工坚持“诚信、务实、严谨、自律”的公司服务宗旨,秉承“质量创造价值,诚信成就未来”的经营理念,建立了覆盖国内主要城市的客户服务保障体系,为客户提供专业化的服务。 公司客户致力于生命科学基础研究、新药开发应用、疾病诊断防控、商品检验检疫、食品卫生安全以及农林畜牧渔等诸多领域。公司主要产品涵盖: 细胞生物学包含细胞培养,细胞迁移,细胞信号转导等。 植物学包含植物抗体,植物抗生素,植物组织培养试剂等。 分子生物学包含表观遗传试剂盒,核酸提取,转染试剂等。 免疫学包含抗体,各类检测试剂盒等。 生物化学包含各类生化试剂,化学小分子,常规试剂等。 蛋白组学包含不同种属的重组蛋白,天然提取蛋白,细胞因子等。 生物制药与诊断试剂研发方面的试剂包含各类蛋白抑制剂,酶类等。 我们的梦想是通过与研究机构及合作伙伴之间诚信而专业的对话,建立起长久稳定的合作关系。我们坚信我们精心提供的高效、优质的产品和专业的技术服务,会使您的实验设计更科学,操作更便捷,结果更可靠。 放眼未来,公司将努力实现更大的突破,不断引进国外优秀产品,为我国的生命科学研究作出贡献;同时积极推动国内的产品销往世界各地,发展壮大我国的生物产业。
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蛋白酶抑制剂相关的仪器

  • 蛋白组学样本前处理工作站是一款具备高通量、高回收率、安全性能强、抗干扰能力强,适用范围广等优势,适用大队列样本的高通量处理设备,可实现质谱蛋白样本前处理的全自动化和标准化操作。蛋白组学样本前处理解决方案适用于血浆、血清、尿液、细胞、组织等类型样本从蛋白到多肽混合物的质谱检测前处理工作,试剂盒利用新型固相烷基化试剂SPA材料与蛋白的特异性共价反应,实现蛋白质的高效捕获,通过清洗磁珠表面,快速去除干扰物质,并进行原位固相酶解,获得蛋白酶解产物,仪器整合制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块、抓扳手,进而实现蛋白质组提取、还原、烷基化、酶解等流程自动化操作,提高蛋白质样品的处理效率和回收率。 优势特点高通量■96通道移液头,一次可处理最多96个样本,高效完成实验流程中吸废等步骤;■兼具8通道移液功能,可以实现试剂的精准分装;■ 全流程4-5小时可完成96个蛋白样本的前处理(具体时间根据具体实验流程);自动化程度高■ 整合抓板手,用于对标准SBS板子的转移;■ 整合蛋白前处理所需的试剂制冷模块、磁吸附模块、加热振荡模块等功能模块;■均一化操作,减少实验过程中的误差,提高准确性和稳定性;灵活性强■ 盘面包含18个SBS标准盘位,除功能模块外,有15个盘位放置试剂和耗材;■开放式平台,配有多样化适配器,可适配多种不同品牌试剂耗材;■软件界面人性化设计,拖拽式布局,操作简单,每个步骤可独立进行参数设置,实验流程可进行存储,按键式启动运行;安全性■可配置避光外罩,搭配紫外消毒灯;■可根据实验需求选配正、负压HEPA过滤系统,有效避免交叉污染; 数据测试样本批内测试数据材料:293T 细胞实验方法:手工操作3 组,仪器操作3 组Q Exactive质谱结果如下:表1:手工操作和仪器操作后蛋白数及零漏切率对比图1 Venn diagram(蓝色:手工;绿色:仪器)试验总结手工操作和仪器操作蛋白样本预处理后可检测到的蛋白数及零漏切率基本一致,达到预期要求;手工操作与仪器操作蛋白种类皮尔斯相关系数大于0.97,与预期一致;样本批间测试数据图2 96孔板检测示意图如图2所示共处理96个样品,分三组进行实验,随机选取36个样品进行Q Exactive质谱检测,结果如下:图3 36个样本检测蛋白数(个)图4 36个样本零漏切率(%)图5 随机样品日间比较实验总结36个随机样本检测蛋白数3074±89个,零漏切率78.32±2.66%,样本预处理的结果正常且稳定;36个样品的皮尔斯相关系数及日间随机样品皮尔斯相关系数均介于0.955-0.989之间,达到指标要求,具有较好的均一性。 应用领域临床诊断/用药指导/病理机制研究/疾病标志物的发现/药物机理研究特别说明,此页面中所有展示的图片和信息仅供参考。
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  • 牛胰蛋白酶培养基 BoviPlus全自动操作模式方便快捷,设备可以匹配不同型号的计算机或是打印机,整机采用的是不锈钢一体成型,打破陈旧的操作方式,突破时代型测定方针,响应速度比较快,即时的测出数据,不需要等待,维护和维修设计,操作简便,全钢质结构,有防腐、耐磨设计,操作比较简单实用,全自动测定模式,没有复杂的操作流程,技术符合行业的需求并且符合用户需要,设备在设计方面,可以满足外出携带使用的便携性。技术参数:1、电源:110-240V,50Hz;2、尺寸:450*450*200mm;3、工作湿度:20-80%;4、分辨力:0.1N 或 0.01 kg;5、精度:±1%;6、分辨力:0.01N。牛胰蛋白酶培养基 BoviPlus可外出携带工作,也可在任何环境下使用,只需三分钟就能自动完成整个操作,数显LCD可快速显示测量数据结果,设备设计属于紧凑型结构、操作十分简便,校准模式比较简单,一键校准节省时间,全自动测定模式,完全解放双手,可自动完成,无需人工操作,全自动测试模式,LCD显示界面,清晰显现,一键测量健,方便简单,校准模式比较简单,一键校准节省时间。产品特点:1、技术成熟稳定;安全性做的相当到位;2、内置密码设置和数据处理;3、一键测量健,方便简单;4、只需要几步就能完成安装;5、操作模式采用的是一键操作模式;6、设备是一个长方形体,竖放更稳妥。牛胰蛋白酶培养基 BoviPlus多重自动安全保护措施,保障仪器正常安全运行,具有一键校准测定功能,坚硬的不锈钢外型设计,双向测量通道,性能即稳定又可靠,检测速度快,不需要等待就能出结果,有一键测定按钮和一键校准模式,坚固的外观设计,外出携带比较方便,不论是理论或是实践都符合行业的需求性和使用方式,测量速度快,性能比较稳定可靠,触摸屏中文显示,坚固的外壳设计,整机纯不锈钢机体。
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  • 仪器简介: CEM公司的研究专家发现,在特定控制的单模微波技术基础上,微波对于大量的酶蛋白,可起到解旋的作用酶在微波中的稳定性由于螺旋的存在会迅速降低,而二硫键是共价的,所以蛋白的结构具有稳定性。微波可以加强用胰蛋白酶酶解蛋白的能力,胰蛋白酶在最高55℃的微波条件下,就可得到最好的活化。用此单模微波进行胶体内酶消解仅仅只需5分钟,而按照传统方法则需要16小时才能完成。微波蛋白水解用于氨基酸分析,分析每个蛋白质里的氨基酸量需要水解过程。运用DISCOVER单模微波仅需15分钟即可完成。技术参数:技术参数 1. 反应规模:30ul-1.0ml 2. 反应容器尺寸:1.5ml微型离心机发离机试管 3. 批处理:14个容器(平行) 4. 温度传感器:原位光纤 5. 搅拌:磁力搅拌 6. 操作界面:Discover控制面板或者通过外接软件包 6. 控制模式:SPS 7. 温度:55℃(此时蛋白酶得到最好活化) 8. 温差:1℃ 9. 测温模式:光纤 10. 处理时间:15min 11. 风冷:5 PSI 12. 酶/蛋白比:1:100-1:10都可使用主要特点:SPS 蛋白酶解仪的优点: 重复性:保证所有实验的重复性结果 能力强:可适用于困难的疏水蛋白 高速处理:只需10分钟,而不是传统的1天 批通量大:每批可同时酶解14个样品 无须转移:配有密闭盖的标准1.5ml移液试管 应用方便:溶液内消解或胶体内消解均可 样品量少:只需30微升
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蛋白酶抑制剂相关的资讯

  • Nat. Commun.:天然代谢组学揭示rivulariapeptolide作为一类新颖的蛋白酶抑制剂
    大家好,本周向大家分享Nature Communications上的一篇文章,题目为Native metabolomics identifies the rivulariapeptolide family of protease inhibitors,文章共两位通讯作者,分别为加州大学圣地亚哥分校的William H. Gerwick教授与德国图宾根大学的Daniel Petras博士,两课题组分别研究海洋天然产物与功能代谢组学。天然产物指各种生命体中化学结构丰富、生物活性多样的特殊代谢物,在药物发现中发挥了十分重要的作用。目前,传统的正向、反向化学遗传学,均依赖于纯化的代谢物小分子进行生物活性的研究,使得系统发现药物活性小分子面临着周期长、工作量大等一系列不足。本篇工作结合超高效液相(UHPLC)、天然质谱(native MS)、串联质谱(tandem MS),发展了一种功能代谢组学的分析技术,在推进新颖天然产物的反向化学遗传学研究上具有重要意义。首先对该技术的实验流程进行简要介绍。在获得天然产物的甲醇粗提物后,对其进行RP-UHPLC分离。考虑到色谱分离一般使用酸性条件,且使用乙腈作为流动相,与native MS并不兼容,作者在柱后引入辅助泵,通过醋酸铵水溶液将pH值调节到类似天然的条件。最终,使用第二个辅助泵向体系中注入目标蛋白,并通过质谱测量产生的蛋白质-代谢物复合物。考虑到潜在的非特异性相互作用,作者选择全离子碎裂模式(all-ion fragmentation),并设置碰撞能量阈值为20 %。此外,作者还进行了不注入蛋白的实验组,作为参照的代谢组学分析结果。在本文中,研究人员选择的模式目标蛋白为糜蛋白酶(chymotrypsin),模式代谢粗提物来自蓝藻,以筛选新颖的蛋白酶抑制剂。在建立上述方法的过程中,研究人员优化了native MS的pH与乙酸铵浓度,并使用已知糜蛋白酶抑制剂molassamide,揭示该方法检测蛋白-代谢物相互作用的检测限约为0.1-1 µ g/mL,并证实在含有40 %有机溶剂的场景下研究上述相互作用的可行性。接下来,研究人员对所获得的数据进行分析。相比于未结合糜蛋白酶,代谢物-糜蛋白酶复合物会产生一定的m/z迁移,其质量对应于与该蛋白质结合的小分子。同时,复合物相对于未结合糜蛋白酶的质谱峰强度比一定程度上揭示了在实验条件下的特定代谢物结合的亲和力。基于天然质谱中复合物出现的洗脱时间以及代谢物的分子质量,研究人员进一步从不含糜蛋白酶的代谢组学结果中寻找对应的代谢物小分子串联质谱图,并利用化学信息学手段初步分析代谢物的分子结构。随后,基于上述信息,研究人员对目标小分子进行针对性纯化,利用多种NMR技术实现精确的结构鉴定,并将获得的这类新颖结构的小分子命名为rivulariapeptolide,于体外证实上述分子对糜蛋白酶活性的抑制。综上,本篇工作结合超高效液相、天然质谱、串联质谱技术,发展了一种功能代谢组学的分析技术,并将其应用于蓝藻生物膜中糜蛋白酶抑制剂的筛选,发现了rivulariapeptolide这类新颖的nM水平蛋白酶抑制剂。原文地址:https://www.nature.com/articles/s41467-022-32016-6
  • Nature杂志| COVID-19主蛋白酶抑制剂或已发现 Ebselen等6种化合物通过筛选
    p   近日,在Nature杂志上发表了关于COVID-19的M sup Pro /sup 靶点的抑制剂的文章。文章报道了我国科研团队基于计算机辅助设计技术鉴定出了一种新的针对COVID-19病毒结构的抑制剂N3。这是一种基于COVID-19的M sup Pro /sup 的抑制剂。研究团队通过高通量筛选并结合细胞实验筛选出6种具有活性的化合物,其中包括Ebselen(依布硒)这一款抗炎的“老药”。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 576px height: 240px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/d0156cff-6fab-437d-aa2b-254b4c9e3db4.jpg" title=" Nature文章标题.jpg" alt=" Nature文章标题.jpg" width=" 576" vspace=" 0" height=" 240" border=" 0" / /p p   抑制剂的发现主要有三种方式:从头合成,模拟实验以及高通量筛选。通过模拟实验和高通量筛选结合的机制,使用计算机辅助技术设计出了抑制剂N3。根据COVID-19病毒与M sup Pro /sup 的复合物的晶体结构,一共分析了10,000多种化合物后得到6种有潜力的抑制剂。其中有双硫仑(disulfiram)、卡莫氟(carmofur)、依布硒(ebselen)、紫草素(shikonin)、Tideglusib和PX-12。在细胞水平实验中,IC sub 50 /sub 值(半数抑制浓度)在0.67-21.4 μM之间,具有较好的研究潜能。结果证明了这种筛选策略的有效性,可以快速发现具有临床潜力药物的线索,以应对没有特定药物或疫苗的新的传染病。 /p p   M sup Pro /sup 是病毒主蛋白酶的英文名称,该结构的抑制剂可以作用在病毒上,成为有吸引力的药物靶点。Ebselen的衍生物依布硒啉PZ51是一种小分子硒化合物,具有毒性小而且稳定的特点。它有抗氧化、抗肿瘤以及抗微生物等药理活性,是一种非甾体抗炎药NSAID。(下图为依布硒的结构式,图片来源于网络) /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 360px height: 202px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/44af4371-5ee0-4e82-8f3c-2e0605d64b09.jpg" title=" Ebselen.jpg" alt=" Ebselen.jpg" width=" 360" vspace=" 0" height=" 202" border=" 0" / /p p   该实验的通讯作者为上海药物所研究员蒋华良院士、清华大学教授饶子和院士以及上海科技大学杨海涛研究员。共同参与的“抗新冠病毒攻关联盟”是由上海科技大学-清华大学、中科院上海药物所、军事科学院军事医学研究院以及中科院武汉病毒所等相关实验室研究专家组成。国家蛋白质科学中心(上海),澳大利亚昆士兰大学也参与了此项研究。攻关“联盟”中饶子和院士研究团队自从2003年SARS暴发以来,17年间致力于冠状病毒关键药物靶点的研究及抗病毒新药的研发。曾在SARS暴发期间解析了首个SARS病毒蛋白质(M sup Pro /sup )的三维空间结构,为人类战胜冠状病毒奠定了基础。 /p p strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " [ span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Nature /span 原文链接] /span /strong a href=" https://www.nature.com/articles/s41586-020-2223-y?utm_source=sn& utm_medium=referral& utm_content=RMarketing& utm_campaign=BSLB_4_CA01_GL_BSLB_USG_CA01_GL_LSGR_PubH_Coronavirus_LandingPage" target=" _blank" Jin, Z. et al. Structure of Mpro from COVID-19 virus and discovery of its inhibitors. i Nature /i https://doi.org/10.1038/s41586-020-2223-y (2019). /a /p
  • 帕金森病的希望:对α -突触核蛋白聚集抑制剂的研究突破
    Jody Mason博士在美国JBC上发表文章,验证了构建抗α-Syn聚集肽抑制剂的方法,而且为潜在的药物候选分子提供了一种很有前途的肽序列。梅森博士评论道:“使用CEM公司的Liberty Blue做多肽合成实验,它能够快速合成研究所需的多肽,节省了我们大量的成本和时间,我们也愿意尝试更多的研究,面对更多的风险和挑战。Liberty Blue是我们实验室的一个很好的补充,我强烈建议其他研究人员使用这个系统。”帕金森病是神经系统的一种渐进性疾病,约占所有痴呆症的15%。多见于老年人,据国内权威机构统计,我国65岁以上人群患病率大约是1.7%,并随年龄增长而升高,据推算,目前国内帕金森病患者已经超过220万。目前的医学水平对这一病理改变的准确病因仍不清楚,也没有一个明确的诊断方法(主要依靠病史、临床症状及体征),目前药物治疗是最主要的治疗手段,手术治疗是药物治疗的一种有效补充。应用的治疗手段虽然不能阻止病情的进展,也无法治愈疾病,但能改善症状,有效的提高患者的生活质量。对于这个“老大难”,各大药厂使出浑身解数,近几年,上市了几款帕金森新药,像奥匹卡朋(Opicapone)、GOCOVRI (缓释金刚烷胺)等,但对于这个渐进性的疑难病来说,仍未突破既往的作用靶点。迫于研发难度和资金压力,全球最大制药公司辉瑞在2018年年初宣布,将放弃研发治疗阿茨海默症和帕金森症的新药,裁撤时间科学研究和早期发展项目约300个相关职位,足可见研发帕金森类药物的困难程度。帕金森病是神经系统的一种渐进性疾病,约占所有痴呆症的15%。多见于老年人,据国内权威机构统计,我国65岁以上人群患病率大约是1.7%,并随年龄增长而升高,据推算,目前国内帕金森病患者已经超过220万。目前的医学水平对这一病理改变的准确病因仍不清楚,应用的治疗手段虽然不能阻止病情的进展,也无法治愈疾病,但能改善症状,有效的提高患者的生活质量。 帕金森的病理特征是蛋白质团簇的形成,这些蛋白质称为路易体。 α-Syn(一种突触前神经元蛋白质)作为路易体的主要成分,与帕金森病有密不可分的联系,因此引起了科学界极大的兴趣。 目前的研究表明,α-Syn通过中间可溶的寡聚构象(称为原纤维)来帮助路易体。 而这些原纤维在神经元包涵体中沉积,然后通过影响细胞内靶标和突触功能而导致细胞死亡。之前的研究已经证明,α-Syn的71-82区域负责整个140 mer蛋白的聚集。但是梅森博士的小组指出,早发性帕金森病相关的突变是在该蛋白质的另一个片段中发现的。在观察到大多数突变后,发现该突变位于或非常接近46-53区域,他们选择根据这个肽段检测一个10聚体,具体而言,他们创建了45-54序列的209952个成员库,其中包括已知的突变,以及如图1所示的一系列可选的残基选择。然后用多路复用的细胞内蛋白片段互补分析法(PCA)筛选该多肽库。在此基础上,从文库中筛选出约200个候选基因。随后,在序列选择生长条件下进行了基于竞争的主成分分析,阐明了生长速率的差异。竞争主成分分析从最初发现的200个α-Syn结合剂中获得了一个最有前途的序列,可以通过测序来确定。图1. α-Syn(TOP)的45-54原生型序列被用来建立一个209952个成员肽库。包括与早发帕金森病相关的残基位置和选项(下划线和粗体表示部分)。 从竞争的PCA循环中鉴定的前导肽候选物能够与疾病相关的原生型α-Syn结合并降低淀粉样蛋白的形成超过90%。梅森博士然后利用固相多肽合成技术原生型45-54,α-Syn肽(作为对照)和PCA衍生肽候选物,研究其对140聚体原生型α-Syn结合的影响。从PCA研究中得到的肽能够防止原生型α-Syn在1:1化学计量下聚集,与原子力显微镜(图2)和THT染料结合试验一起证实,圆二色性实验证实几乎完全预防了多肽的β折叠二级结构。正如预期的选择方法,抑制剂也导致与α-Syn聚集相关的毒性大幅度降低。因此,该研究不仅验证了构建抗α-Syn聚集肽抑制剂的方法,而且为潜在的药物候选分子提供了一种很有前途的肽序列。图2. 左边显示的是α-Syn蛋白形成的毒性淀粉样纤维的原子力显微镜图像。这些都是在帕金森病患者的大脑中发现的。右边是与新衍生肽混合的同一蛋白质。多肽结合在α-Syn蛋白中的粘性部分,几乎完全阻止了纤维的形成。 梅森博士在2013年底开始使用CEM的?Liberty Blue™ 多肽合成仪。该系统使他能够快速合成研究所需的多肽。相较于之前购买多肽,现在能够节省大量的成本和时间,这对他的工作来说是非常有价值的。另一个好处,梅森博士不再关心是否有足够的肽材料用于实验问题,因为现在他可以快速有效地制造更多的肽。梅森博士评论道:“自从有了Liberty Blue,我们愿意尝试更多的研究,并能面对更多的风险挑战。Liberty Blue是我们实验室的一个很好的补充,我强烈建议其他研究人员使用这个系统。” Jody Mason博士发表的文章:Intracellular Screening of a Peptide Library to Derive a Potent Peptide Inhibitor of a-Synuclein AggregationJournal of Biological Chemistry, 2015, 290 (12), 7426–7435DOI: 10.1074/jbc.M114.620484

蛋白酶抑制剂相关的方案

  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)ELISA试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)ELISA试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

蛋白酶抑制剂相关的资料

蛋白酶抑制剂相关的试剂

蛋白酶抑制剂相关的论坛

  • 【求助】(已应助)想找提取胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的文献

    想找提取胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的文献,先谢谢各位了!1、猪胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶的分离和纯化,中国生化药物杂志,1988年 03期:1-5 2、胰岛素-胰酶联产工艺研究初报,生化药物杂志,1986年 04期:56-573、猪胰脏蛋白酶的生产,生化药物杂志,1984年 04期:1-44、亲和层析和离子交换组合技术分离胰脏中的蛋白酶及其抑制剂,生化药物杂志,1989年,1期:26-29。

  • 我国“替尼类”(酪氨酸激酶抑制剂)抗肿瘤药的市场现状

    我国“替尼类”(酪氨酸激酶抑制剂)抗肿瘤药的市场现状2012年1月FDA批准辉瑞公司小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼上市,开始了又一轮抗肿瘤靶向药物研究的新高潮。酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用,以酪氨酸激酶为靶点进行药物研发已成为国际上抗肿瘤药物研究的热点。酪氨酸酶抑制剂在临床上通过抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等多途径实现抗肿瘤效果;其抗癌谱广,已经成为治疗各种癌症疾病的一线用药。伊马替尼是基于癌细胞分子作用机理而开发的第一个抗癌新药,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代。目前我国已有8个酪氨酸激酶抑制剂上市,包括伊马替尼、厄洛替尼、舒尼替尼等,此类药物的市场情况如下表,其中只有埃克替尼一个为国产产品,其它均为进口产品。表1:酪氨酸激酶抑制剂靶向抗肿瘤药在中国上市情况通用名 商品名 中国上市年份 在中国上市的首家公司 伊马替尼 格列卫 2002 诺华 吉非替尼 易瑞莎 2004 阿斯利康 厄洛替尼 特罗凯 2006 罗氏 索拉非尼 多吉美 2006 拜耳 舒尼替尼 索坦 2007 辉瑞 尼洛替尼 达希纳 2009 诺华 达沙替尼 施达赛 2011 百时美施贵宝 埃克替尼 凯美纳 2011 浙江贝达药业有限公司 靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。由于靶向制剂可以提高药效、降低毒性,从而增强了药品的安全性、有效性和病人用药的顺应性,所以日益受到国内外医药界的广泛重视。从2011年各大公司年报数据了解到,诺华的伊马替尼销售额最大,超过46亿美元,罗氏的厄洛替尼和辉瑞的舒尼替尼销售额都超过10亿美元。表2:2011年各大药企的酪氨酸激酶抑制剂产品全球销售额通用名 企业 2011年销售额 伊马替尼 诺华 46.59亿美元 厄洛替尼 罗氏 12.51亿瑞士法郎 舒尼替尼 辉瑞 11.87亿美元 索拉非尼 拜耳 7.25亿欧元 达沙替尼 达沙替尼 8.03亿美元 尼洛替尼 诺华 7.16亿美元 吉非替尼 阿斯利康 5.54亿美元 拉帕替尼 葛兰素史克 2.31亿英镑

  • 蛋白酶的相关知识

    科技名词定义中文名称:蛋白酶英文名称:protease;proteinase其他名称:蛋白水解酶(proteolytic enzyme)定义:催化蛋白质中肽键水解的酶。根据酶的活性中心起催化作用的基团属性,可分为:丝氨酸/苏氨酸蛋白酶(编号:EC 3.4.21.-/EC 3.4.25.-)、巯基蛋白酶(编号:EC 3.4.22.-).、金属蛋白酶(编号:EC 3.4.24.-)和天冬氨酸蛋白酶(编号:EC 3.4.23.-)等。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科);酶(二级学科)

蛋白酶抑制剂相关的耗材

  • 蛋白酶抑制剂
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