试剂保存箱

原代细胞在生物医学研究中具有重要价值，但由于其对环境条件敏感，如何有效保存原代细胞成为研究的关键。生化培养箱作为一种提供稳定环境的设备，被广泛用于细胞培养和保存。本研究通过实验探讨生化培养箱在原代细胞保存中的应用效果。

本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，磷酸二氢钠溶液- 甲醇 (90 : 10) 作为流动相对枸橼酸和腺嘌呤同时进行含量测定。经验证，该方法精密度好、回收率较高。相较原来的方法，腺嘌呤保留更强，分离度好，试剂更经济环保，可应用于红细胞保存液中枸橼酸和腺嘌呤的同时含量测定。

本测试方案旨在评估鼓风干燥箱在恒温干燥环境下对化妆品的干燥保存效果，以确保产品在储存过程中保持稳定性和有效性。

本规程适用于动物种质资源体细胞采集、培养、保存及其相关操作。由于细胞培养技术内容非常丰富，本规程仅对其中最主要的部分做了基本的规范。在实际操作过程中，在此规程的基础上，一些实验技术的细节，还需参照相关的权威性的参考书，并根据本实验室的具体情况加以灵活运用。

菌种保存复苏的原则，要求慢冻快融，之所以要求快速，是因为在菌种复苏的过程中, 长时间的溶解过程会对所保存的菌种造成损伤，而我们经过改良的保存方法最大程度的避免复苏所造成的影响，但我们还是建议遵循菌种的保存复苏原则，保证所复苏菌种的复苏率。

产品名称：人淋巴细胞因子ELISA试剂盒英文名称：Human lymphocyte factor ELISA Kit试剂盒保存：保质期六个月，保存环境2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时)。规格：48T/96T检测方法：酶联免疫法/酶免法（ELISA）使用范围：仅供科研检测,不得用于临床

氦气是常用的飞艇浮升气体，飞艇气囊所用材料对氦气的保存能力是影响飞艇使用的重要因素。本文通过对飞艇气囊样品氦气透过量的测试及对试验原理、试验设备参数、适用范围、试验过程等的描述，介绍了一种验证飞艇气囊对氦气保存能力的有效测试方法。

实验准备工作1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释 标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书) 底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。2、标本收集:采集血清或体液尽早检测,2~8 ℃保存一天需更长时间须冷冻(-20℃)保存,避免反复冻融 组织(胎肝、胎脑等)实验前一天组织匀浆,用90%体积RIPA裂解液(PH 8.0,50 mM Tris HCl、1% NP-40、,0.25% sodium deoxycholate、150 mM NaCl、1 mM EDTA)和10%体积的10 mM PMSF进行组织匀浆(10%),冰上裂解30 min,12000×20min后取上清,4℃待用。3、器材准备:酶标仪、37 ℃恒温烤箱、滤纸、托盘、量筒、烧杯、各种规格的移液器、离心管、管架和废液缸等。三蒸水自备。

中文名：人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA试剂盒规格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6个月样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

肉松饼包装用软塑包装氮气保存能力的检测方案摘要：肉松饼包装常采用充氮的包装形式，具有降低包装内部的氧气浓度，防止肉松饼氧化变质的作用。本文采用VAC-VBS压差法气体渗透仪测试肉松饼包装的氮气透过率，以验证其对包装内部充填的氮气的保存能力，并简要介绍了设备的测试原理、适用范围及试验过程等信息，从而为企业筛选充氮包装的包装材料提供重要依据。关键词：阻氮性、保存氮气、氮气透过率、压差法气体渗透仪、肉松饼、糕点、充氮包装、气调包装了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

气球中的气体含量将直接影响气球美观和正常使用效果。气球中充填的安全气体为氦气，本文依据压差法原理测试了气球用薄膜的氦气透过量，并介绍了试验原理、设备VAC-V2压差法气体渗透仪的参数及适用范围、试验过程等内容，为气球对内部气体保存能力的验证提高参考。

产品名称：人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒　　英文名称:Human kaliuretic peptide,KP ELISA kit　　存储条件：4℃保存　　有 效 期：6个月　　产品规格：96T/48T　　适用范围：此试剂盒仅用于科研实验！　　实验准备工作　　1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释 标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书) 底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。

产品名称：人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)ELISA试剂盒规格：48T/96T有效期：6个月 保存条件：2-8℃ 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）的含量 。

板栗仁铝塑复合膜包装氮气保存能力的监管方案摘要：为了提高炒货干果类产品的保存效果，其包装内部通常会充入一定量的氮气，而包装内部的氮气在存储过程中是否会散失则成为企业关注的一个问题。本文以板栗仁的铝塑复合膜包装为例，利用Labthink兰光VAC-V2压差法气体渗透仪测试其氮气透过量，并对试验的过程及设备的参数、适用范围等内容进行了简单的描述，从而为企业监管包材的氮气保存能力提供参考。关键词：板栗仁、炒货干果类、充氮包装、氮气透过量、压差法气体渗透仪、铝塑复合膜、软塑包装

标准物质的研制包括了标准粒子的合成制备、理化性能、均匀性、稳定性研究、定值及不确定度评定等多项工作。标准粒子的制备是基础，粒径及粒径分布的控制是技术关键。下面我们将简单介绍标准粒子的研制方法以及运输保存注意事项。

器官保存液主要用于体外保存人体器官和器官的冷灌注清洗，作为第三类医疗器械，为器官移植医学的发展作出了巨大的贡献。棉子糖、乳糖酸等作为非渗透性物质可以用于保持足够的渗透压，常被使用于器官保存液中，因而准确测定这两种组分含量显得尤为重要。

I.简介 II.保存和稳定性 III.使用Kairos氨基酸分析试剂盒IV. 入门指南 a.处理要求 b.为氨基酸分析设置自动移液平台 c.准备Tecan Freedom EVO 100/4 d.试剂制备 e.校准品、质量控制标准品、内标和AccQ?Tag复溶说明 f.试剂布局 g.样品分发和条形码 h.执行自动样品制备脚本V. 推荐的分析方法 a.Kairos氨基酸LC分析方法 b.Kairos氨基酸MS分析方法VI. 工作流程概述 VII. 订购信息

超低温冰箱又称超低温保存箱、深低温冰箱、超低温冰柜、超低温保存箱等。温度在-40，-60，-86度超低温冰箱适用于电子器件、特殊材料的低温试验及保存血浆、生物材料、疫苗、试剂、金枪鱼的保存等。另外还有-120度、-136度以及-160度、-192度的极度超低温冰箱。

产品全称: 人信号转导分子ELISA检测试剂盒英文简称:Humansignaltransduction-Smad1 ELISA Kit规格:48T/96T服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等保存环境:2-8℃低温、避光、防潮主要成分:酶标板,试剂,标准品等。检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

产品名称：人淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒规格：48T/96T有效期：6个月保存条件：2-8℃本试剂仅供研究使用试验原理：LFA-1/CD11a+CD18试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LFA-1/CD11a+CD18浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LFA-1/CD11a+CD18和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LFA-1/CD11a+CD18的活性浓度呈比例关系。

产品名称：人白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒英文名称：Human Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA kit规格：48T/96T种属：人保存温度：2-8℃样本类型：血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清和其他生物液体

产品名称：人表皮细胞活化肽因子(CAPF)elisa检测试剂盒英文名称：Human cuticular active peptide factor (CAPF) ELISA Kit规格:96T/48T性状:液体存储:4℃保存6个月检测标本:血清,血浆,尿液,胸腹水,脑脊液,细胞培养上清,组织匀浆等本试剂盒仅供科研实验使用！

人（Human）fosb蛋白（fosb）ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被fosb蛋白（fosb）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的fosb蛋白（fosb）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试验原理：本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块（48T）塑料膜板盖1块半块标准品1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒试剂盒性能：1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤：1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5． 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的指标标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

大部分实验室用玻璃器皿是采用高硼硅玻璃制成，其生产涉及SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、MGO、BaO、ZnO、PbO等原料和砷、锑的化合物的助剂；如果长时间盛装碱性或者酸性溶液钠，钾、铝、钙、铅、镉、锌、砷、锑、锡、钡、汞等金属离子的溶出风险。如果我们使用原子吸收AAS、原子荧光AFS，电感耦合等离子体光谱ICP-OES、电感耦合等离子体质谱ICP-MS等仪器进行重金属残留含量测试时，所用到标准溶液就不适合用玻璃器皿长期盛装，以免造成干扰。我公司作为德国VITLAB中国代理商，为您提供原子吸收和ICP标准溶液的稀释和保存的整体解决方案。

产品名称： 人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒英文名称： Human Proopiomelanocortin (POMC) ELISA Kit实验类型： 双抗体夹心法检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制）灵敏度： 0.04ng/mL种属： 人保存温度： 2-8℃样本类型： 血清、血浆 和 其他生物液体POMC 简介阿黑皮素原也称原阿片皮质素（POMC），是一个有241个氨基酸残基的前体多肽。POMC在垂体前叶的皮质激素中由267个氨基酸长的多肽前体原-原黑皮素（pre-POMC）合成，在翻译过程中去除26个氨基酸长的信号肽序列。POMC被切割（裂解）后产生多种肽类激素。这些多肽中的每一种都被包装在大的密核囊泡中，在适当的刺激下通过外渗从细胞中释放。

试验原理：ENG/sCD105试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ENG/sCD105浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ENG/sCD105和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ENG/sCD105的活性浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制96/48份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型塑料膜板盖 1块 半块 即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型生物素标记的ENG/sCD105抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。性能1.灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。4.局限性：6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ENG/sCD105标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ENG/sCD105含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml

产品名称：人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒英文名称： Human Apoptosis Inducing Factor (AIF) ELISA Kit实验类型： 双抗体夹心法检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制）灵敏度： 0.06ng/mL种属： 人保存温度： 2-8℃样本类型： 血清、血浆、组织匀浆 和 其他生物液体AIF 简介凋亡诱导因子(AIF)通过引起DNA断裂和染色质凝结，参与启动与Caspase无关的凋亡途径（凋亡的积极内在调节器）。它是一种黄素蛋白。它也作为一种NADH氧化酶。AIF的另一个功能是在细胞凋亡时调节线粒体膜的通透性。正常情况下，它被发现在线粒体外膜的后面，因此与细胞核隔绝。然而，当线粒体被破坏时，它就会移动到细胞膜和细胞核中。AIF的失活导致胚胎干细胞在生长因子撤出后对死亡的抵抗，表明它参与了细胞凋亡。

产品名称：人Jo1抗体/抗组氨酰tRNA合成酶抗体(Jo1/HRS)Elisa试剂盒产品规格：48T/96T产品用途：科研实验产品存储：2-8℃，有效期六个月使用方法样品收集、处理及保存方法应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗体，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

产品名称：人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒英文名称：Human IP-10/CXCL10 elisa kit产品规格:48T/96T保存条件:2-8℃用途：仅供科研使用！背景：趋化因子配体10(CXCL10)又称为γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)或微小诱导细胞因子B10，是属于CXC趋化因子家族的小分子量细胞因子。多种类型的细胞对IFN-γ产生应答后可分泌IP-10，包括单核细胞、内皮细胞和成纤维细胞等。IP-10具有多种功能，如对单核/巨噬细胞、T细胞、NK细胞和树突细胞的趋化作用，促进T细胞黏附于内皮细胞，抗肿瘤活性和抑制骨髓集落形成和血管生成。检测原理：将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入辣根过氧化物酶标记的抗体，将未结合的抗体洗净后再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。