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漏氯吸收装置
仪器信息网漏氯吸收装置专题为您提供2024年最新漏氯吸收装置价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括漏氯吸收装置参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的漏氯吸收装置您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合漏氯吸收装置相关的耗材配件、试剂标物,还有漏氯吸收装置相关的最新资讯、资料,以及漏氯吸收装置相关的解决方案。
漏氯吸收装置相关的方案
氦质谱检漏系统-电压开关装置检漏
上海伯东提供客制化各类适用于电力行业的检漏系统, 例如电压开关装置检漏, 变压器检漏等. 实现快速, 完全自动化的泄漏测试. 减少检漏时间, 提高产出, 有效降低运行成本, 同时可以选配氦气回收装置.
氦质谱检漏仪吸收式热泵检漏
吸收式热泵是一种利用低品位热源, 实现将热量从低温热源向高温热源泵送的循环系统. 是回收利用低温位热能的有效装置, 其中应用于热电厂的吸收式热泵, 可以有效回收乏汽余热用于集中供热. 具有节约能源, 保护环境的双重作用.
伯东氦气回收装置
上海伯东氦气回收装置, 可对被检工件充入氦气并在检漏后进行回收, 氦气回收装置回收率最高可达98%, 特别适合正压法检漏系统.
氦气回收装置—— 降低氦气成本的完美技术
产品优势■ 更低的运营成本■ 降低了对氦气的依赖性,更少受限于国际市场波动对氦气供应的影响■ 系统独立操作,独立于连接的检漏系统■ 氦气资源的回收利用符合环境保护法规(例如,DIN EN ISO14001)■ 全自动操作■ 连接的检测系统能自动排空检测物体典型应用■ 汽车行业(如安全气囊、铝圈、燃料系统部件、空调系统部件和空气悬架系统)■ 制冷技术(如蒸发设备、压缩机)■ 真空和超压技术(如连接件)■ 包装技术(如药剂制品和食品)■ 能源技术(如中压开关设备、过电压吸收器)■ 研发设备和实验室■ 加速器
浅层北冰洋渗漏区所增加的二氧化碳吸收抵消了由于甲烷释放所导致气候变暖的潜力
未来几十年,北冰洋的持续变暖预计将引发106吨甲烷的释放,这些甲烷来自于浅海大陆架上融化的海底永冻层和上部大陆架斜坡上甲烷水合物的分解。在小于100米水深的浅层大陆架,海底释放的甲烷可能会进入大气,并可能加剧全球变暖。另一方面,对二氧化碳(CO2)的生物吸收有可能抵消释放甲烷的正升温潜力,这一过程尚未得到完全证实。在斯瓦尔巴边缘的一个浅层沸腾甲烷渗出区收集的连续海气通量数据显示,大气二氧化碳吸收率(-33300± 7900μ mol m-2· d-1)是周围水域的两倍,比扩散海气甲烷流出量(17.3± 4.8μ mol m− 2· d− 1)高约1900倍。从二氧化碳吸收中预期的逆向变化趋势比从甲烷排放中预期的正向趋势高出231倍。地表水特征(例如,高溶解氧、高ph值和CO2中13C的富集)表明,来自海底附近的富营养冷水上升流伴随着甲烷的排放,并通过浮游植物的光合作用刺激二氧化碳的消耗。这些发现挑战了人们一直以来的观点,即以浅水甲烷渗漏和/或海-气甲烷通量强烈升高为特征的区域总是增加全球大气温室气体排放的负担。
德国耶拿:火焰原子吸收法测定水悬浮液中的硅
本文使用 novAA® 原子吸收光谱仪配以分段流动注射装置 SFS 和 50 mm 燃烧头刮擦器进行测定。分析结果与高分辨率连续光源原子吸收光谱仪 contrAA® 的测定结果进行对比,分析结果的一致性相当好。
激光吸收光谱气室气压和绝对压力的高精度控制解决方案
目前用于气体吸收池真空压力控制的压力控制器存在有残留气体和无法进行高真空测量的问题,无法进行微量气体的光谱分析。为此,本文提出了动态平衡法的解决方案,即采用两个高速真空低漏率的电子针阀分别调节进气和出气流量,电子针阀由连接电容压力计的真空压力控制器进行调节。此解决方案可在非常宽的量程范围内实现真空压力精密控制,并彻底解决了残留气体问题,并为微量气体进样和测量奠定了的技术基础。
氦质谱检漏仪和真空泵组应用于超导量子芯片装置中
氦质谱检漏仪和真空泵组应用于超导量子芯片装置中前段时间, 浙江大学, 中科院物理所, 中科院自动化所, 北京计算科学研究中心等国内单位组成的团队通力合作, 开发出具有 20个超导量子比特的量子芯片, 并成功操控其实现全局纠缠, 刷新了固态量子器件中生成纠缠态的量子比特数目的世界记录.
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞1
1 前言 随着环境科学和生命科学的发展,环境污染物越来越引起人们的重视,汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一,它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。本文将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,取得了令人满意的结果。
北京瀚时:冷原子吸收法测定指甲中的汞1
1 前言 随着环境科学和生命科学的发展,环境污染物越来越引起人们的重视,汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一,它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。本文将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,取得了令人满意的结果。
北京瀚时:冷原子吸收法测定人发中的汞1
1 前言 随着环境科学和生命科学的发展,环境污染物越来越引起人们的重视,汞便是其中的一种。冷原子吸收法测汞是目前国内外普遍采用的方法之一,它具有灵敏、快速、准确和干扰少等特点。本文将自制的LQG-1型冷原子吸收测汞装置与WFX-1D型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,取得了令人满意的结果。
氦质谱检漏系统-燃料箱检漏
上海伯东提供客制化各类车用燃料箱氦质谱检漏系统, 车载供氢检漏系统等, 实现快速, 完全自动化的泄漏测试. 减少检漏时间, 提高产出, 有效降低运行成本, 同时可以选配氦气回收装置. 真空模式, 可检出的最小泄漏率 1.0 x 10-13Pam3/s.
测水中铝的应用方案(石墨炉原子吸收光度法)
样品经适当处理后,注人石墨炉原子化器,铝离子在石墨管内高温原子化。铝的基态原子吸收来自铝空心阴极灯发射的共振线,其吸收强度在一定范围内与铝浓度成正比。
美析仪器:原子吸收分光度计测定动物饲料中金属离子含量
键词:原子吸收分光光度计;动物饲料;重金属; 1仪器 AA1800型原子吸收分光光度计 1.1 AA1800原子吸收分光光度计,带有空气一乙炔火焰和一个校正 设备或测量背景吸收装置。 1.2坩埚:铂金、石英或瓷质,不含钾、钠,内层光滑没有被腐蚀,上部直径为4cm-6cm,下部直径为2cm-2.5cm,高5cm左右,使用前用盐酸(2.3)煮。
UV-VIS吸收原理
光谱仪是一种测量器具,其针对电磁波特定区域的光照射( radiation) 到欲分析的材料上, 穿透欲分析的材料后射出的光, 进行测量,通常,根据材料的分子结构特点,吸收或放出照射的光, 将其作为波长的吸收强度进行测量的装置, 我们称其为光谱仪。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞;美析仪器www.macylab.com; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2,3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
水中铝痕量测定-高频塞曼石墨炉原子吸收法(LUMEX)
原有水中铝的测定使用分光光度法,步骤繁琐,且需加入铝试剂、铬天青等多种化学试剂,其受水浊度、色度以及其他因素的干扰, 准确性和稳定性均不理想。而采用石墨炉原子吸收风光光度法测定铝元素,选择性好、灵敏度高、检测限低,同时维护方便,目前较多采用石墨炉原子吸收光度法,波长选用257.4nm检测铝含量在500μ g/L以下的饮用水样,也在水中铝的检测方面得到广泛应用。本次实验采用了石墨炉原子吸收光谱法, 对自来水、地表水、地表水源及工业废水的水中的痕量铝进行了分析, 该方法简便快速、结果准确、灵敏度高、稳定性好。
原子吸收分光度计测定动物饲料中金属离子含量
键词:原子吸收分光光度计;动物饲料;重金属;美析www.macylab.com; 1仪器 AA1800型原子吸收分光光度计 1.1 AA1800原子吸收分光光度计,带有空气一乙炔火焰和一个校正 设备或测量背景吸收装置。 1.2坩埚:铂金、石英或瓷质,不含钾、钠,内层光滑没有被腐蚀,上部直径为4cm-6cm,下部直径为2cm-2.5cm,高5cm左右,使用前用盐酸(2.3)煮。
冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
美析仪器:冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
关键词:冷原子吸收光谱法;饲料中痕量汞; 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%一103%:相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制,动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒,因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定,已在实际工作中得到广泛的应用,本文采用汞原子蒸气发生装置,将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定,该方法操作简便,抗干扰能力强,灵敏度高,重现性好,用此法测定饲料中痕量汞,取得满意的结果,标样测得结果与标准值十分吻合。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铝
本文建立测定食品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱法,采用微波消解对样品进行前处理,石墨炉原子吸收法测定食品中铝含量。方法的线性范围在0~15ug/L,相关系数为0.9999,检出限为0.32ug/L,加标回收率为90-100%,相对标准偏差(RSD)为4.0%以下。本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于食品中铝含量的测定。
上海力晶:水中砷的测定-原子吸收分光光度法
本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关,本装置检出限为0.25μg/L。适用的浓度范围为1.0~12μg/L。
水中砷的测定-原子吸收分光光度法
本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关,本装置检出限为0.25μg/L。适用的浓度范围为1.0~12μg/L。
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞
冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞①王振原 闪红光 孙秀敏 2 实验部分2.1 仪器 WFX-1D型原子吸收分光光度计;LQG-1型冷原子吸收测汞装置(包括汞蒸汽吸收池,汞还原瓶,干燥管,气体流量计,抽气泵和摇瓶器等);汞空心阴极灯。2.2 仪器工作条件 波长:253.7nm,灯电流:1.0mA,狭缝宽度:0.2mm,工作开关:吸光档,读数方式:瞬时。2.3 试剂 实验用水为去离子水;HNO3(ρ20℃=1.42g/mL)、H2SO4(ρ20℃=1.84g/mL)均为优级纯;KMnO4为优级纯,盐酸羟胺为分析纯,用时分别配制成50g/L和100g/L溶液;KBH4为分析纯,用时配制成0.2%(W/V)(含0.5% KOH)水溶液;汞标准使用液为逐级稀释成的Hg2+浓度为0.10μg/mL溶液。2.4 测定步骤2.4.1 试样前处理 称取洗净、烘干[1]的人发(20-30mg)或指甲(300-500mg)试样于125mL锥形瓶中,加入4mL HNO3,插入小漏斗,放置过夜;次日加入6mL H2SO4、4mL KMnO4溶液,置于低温电热板上加热煮沸至透明,并使溶液的紫红色保持不变,取下冷却后,滴加1滴盐酸羟胺溶液使溶液紫红色褪去,全量转入250mL汞还原瓶中,用水稀释至100mL,待测定。2.4.2 校准曲线绘制和试液测定 分别吸取汞标准使用液0.00(分析空白)、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mL于125mL锥形瓶中,各加入4mL HNO3、6mL H2SO4和4mL KMnO4溶液,以下按试样前处理同样操作后,全量转入250mL汞还原瓶中,用水稀释至100mL,依次各加入1.0mL KBH4溶液,立即盖上瓶塞,振荡45s,连接到测汞系统中并测出吸光度,绘制扣除分析空白的各点吸光度与相应各点汞含量的关系曲线。校准曲线的回归方程式Y=0.040X+2.0×10-4,相关系数r=0.9966。 待测试液加入1.0mL KBH4溶液后,按校准曲线各点同样操作进行测定。3 结果与讨论3.1 KBH4溶液用量 试验结果表明,KBH4溶液用量在0.5-2.0mL之间,对吸光度测定值无明显影响;当用量大于2.0mL时,因其水解产生的气体量加大,会使吸光度测定值不稳定。试验选用1.0mL KBH4溶液。 3.3 载气流速 本试验以负压方式进样,即以空气为载气。试验结果表明,载气流速在1-2L/min之间,对吸光度测定值无影响。试验选定载气流速为1.4L/min。3.4 汞蒸汽吸收池结构 本试验对几种不同规格的汞蒸汽吸收池进行了比较。结果表明,在吸收池长度一定时,池内径小的吸光度测定值要高;吸收池内径相同时,池长度大的吸光度测定值要高。试验选用的吸收池长度为150mm,内径为20mm。3.5 共存离子 试验结果表明,在Hg2+浓度为40ng/100mL 的试液中,有40μg Se4+、 Te4+、Ge4+、As5+、Sb3+、Bi3+和Ag+存在时,对吸光度测定值无影响。在本试验的取样量中,上述共存离子的含量均低于此值,故不会影响测定。3.6 精密度 人发和指甲试样重复测定的相对标准偏差分别为5.5%(n=7)和4.8%(n=5)。3.7 准确度 人发标准物质中汞的测定结果与标准值相吻合;试样加标回收率在89%-95%之间。详见表1、表2。 表 1 人发标准物质中汞的测定结果 (μg/g) 标准号 测得值 标准值 GB09101中科院上海原子能研究所 1.98 2.16±0.21 表 2 回收试验结果 试样 试样含量(ng) 标准加入量(ng) 测得值①(ng) 回收率(%) 人发1# 30.6 30 58.1 92 2# 21.6 30 50.1 95 指甲1# 29.4 20 47.4 90 2# 30.0 20 47.8 89 ① n=2。 3.8 试样测定结果 对本地区7例人发和5例指甲试样中的汞进行了测定,其测定结果的统计值分别为1.36±0.13μg/g和0.25±0.08 μg/g,与国内一些城市的人发和指甲中汞的测定值相符合[2]。
水质—砷的测定—氢化物发生-原子吸收分光光度法
本方法用原子吸收分光光度法测定地下水、地面水和基体不复杂的废水样品中的痕量砷。适用浓度范围与仪器特性有关,本装置检出限为0.25μ g/L。适用的浓度范围为1.0~12μ g/L。
上海伯东氦质谱检漏系统应用
为了满足行业个性化需求伯东公司为客户实际需要定制氦质谱检漏系统,还可以选配氦气回收装置. 氦质谱检漏系统实现快速、完全自动化的测试,减少测试时间,提高产出,明显降低运行成本,降低了因人工操作导致错误率.氦质谱检漏系统广泛运用于汽车、空调、压缩机、航天、油箱、消防系统等。
北京瀚时:铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法
铁矿─铝含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.1%(m/m)5.0%(m/m)铝含量的测定2原理试样用盐酸硅再经碳酸钠熔融制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的氧化亚氮于波长396.2nm处测量铝的吸光度硝酸分解蒸发成脱水二氧化硅残渣经灼烧以氢氟酸和硫酸蒸发除去乙炔火焰中3试剂3.1 碳酸钠无水3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸193.4 硝酸r1.42g/mL3.5 氢氟酸r1.15g/mL3.6 硫酸113.7 背景溶液将10g含铝小于0.002%(m/m)的高纯铁[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在50mL盐酸中滴加硝酸氧化在水中溶解17g碳酸钠加入到铁溶液中将溶液转移至1000mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀蒸发至粘稠状用水稀释至200mL加20mL盐酸3.8 铝标准溶液 500mg/mL冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg将0.5000g高纯铝[纯度至少99.9%(m/m)]溶解在25mL盐酸中4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔燃烧器铝空心阴极灯所用原子吸收光谱仪应达到下列指标最小灵敏度最浓校准液的吸光度至少应为0.3曲线线性浓度范围内斜率(表示为吸光度的变化量)与下端20浓度范围内的斜率的比值不应小于0.7最低稳定性分别计算平均值及标准偏差其标准偏差应分别小于其吸光度平均值的1.5和0.5校准曲线上端20多次测量工作曲线中所用最大浓度标准溶液与零浓度标准溶液的吸光度
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