临床检验试剂

一、项目基本情况项目编号：xsj20231013-04项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂采购项目采购方式：公开招标预算金额（元）：14880000最高限价（元）：/,/,/,/,/,/,/采购需求：标项一 标项名称:苏州路分院检测项目 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件 备注：标项二 标项名称:免疫发光试剂 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件 备注：标项三 标项名称:苏州路细胞因子及杂项 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件 备注：标项四 标项名称:流式荧光发光免疫分析检测 数量:不限 预算金额（元）:480000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件 备注：标项五 标项名称:乙丙肝炎核酸测定及高灵敏病毒核酸 数量:不限 预算金额（元）:3500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件 备注：标项六 标项名称:临检中心肿瘤相关检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:10000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件 备注：标项七 标项名称:临检中心化学发光试剂 数量:不限 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体采购要求详见招标文件 备注：合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7，以签订合同为准。本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年10月18日至2023年10月25日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台http://www.zcygov.cn/方式：免费获取，供应商登陆政采云账户（网址：https://www.zcygov.cn/）,在线申请获取招标文件（登录政府采购云平台→采购项目→获取采购文件→申请，审核通过后可下载招标文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话：95763售价（元）：0三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：新疆维吾尔自治区人民医院地 址：新疆乌鲁木齐市天山区天池路91号自治区人民医院联系方式：0991-85625902.采购代理机构信息名 称：新疆新世纪招标有限公司地 址：新疆乌鲁木齐市水磨沟区新兴街20号凤凰科技大厦五楼联系方式：18799185025、130405712053.项目联系方式项目联系人：周志伟、聂培伟电 话：18799185025、13040571205

一、项目基本情况1、项目编号：ZB0109-202309-ZCHW12002、采购计划备案号：422800-2023-016513、项目名称：恩施州中心医院2023年临床检验试剂（国产）4、采购方式：公开招标5、预算金额：3798(万元)6、最高限价：295.05(万元)7、采购需求：详见附件8、合同履行期限：配送期：合同签订之日起2年。9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、获取招标文件1、时间：2023年12月01日至2023年12月07日，每天上午08:30至12:00，下午12:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/）选择“投标人登录”，在“恩施州分散采购电子交易平台”专区，点选本项目免费下载3、方式：①供应商须注册成为恩施分散采购电子交易平台网员后，方可登录至网员专区下载电子招标文件及相关资料；②未办理CA的供应商，按照操作手册自行办理CA锁，具体操作参见《恩施州分散采购电子交易平台操作手册》；③已办理CA的供应商，登陆恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/），选择“投标人登陆”，选择“湖北CA”，在“恩施州分散采购电子交易平台”专区，点选本项目“我要下载”进行报名和免费下载《招标文件》。4、售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：恩施土家族苗族自治州中心医院地 址：湖北省恩施市舞阳大道158号联系方式：0718-82953012、采购代理机构信息名 称：湖北国华项目管理咨询有限公司地 址：武汉市武昌区中北路109号中铁1818中心10楼联系方式：027-87272780/136871667873、项目联系方式项目联系人：彭梦杰、罗权电 话：027-87272780/13687166787

2015年3月27日，厦门 —— 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）于3月18日至20日携临床诊断OEM解决方案亮相由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会（CACLP/CAIVD）举办的“第 十二届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会”。 赛默飞携临床诊断OEM解决方案，以及临床诊断试剂、全自动生化分析仪、临床质控品、微粒等系列诊断产品亮相展会， 全面展现了拥有40多年全球IVD行业合作经验的赛默飞诊断产品之广泛、设计研发创新能力之强大、合作模式之灵活。 此届盛会吸引了20,000名IVD专业观众莅临现场，反响非常热烈。赛默飞临床诊断OEM解决方案以丰富的全球IVD合作经验、高效能的产品开发速度和质量保障体系、极具竞争力的制造效能、以及更快满足客户需求等优势，借此届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会正式登陆中国，希望能给国内蓬勃发展的IVD企业送上东风，合作共赢。借本次盛会契机，赛默飞临床诊断业务全球业务拓展经理Christopher Levis在创新医疗创业沙龙首次介绍了临床诊断业务的5大全球工厂：德国Hennigsdof、芬兰Vantaa、美国Middletown、美国 Fremont、中国苏州，并诠释了不同工厂的不同产品线，从全自动流水线、生化仪，到试剂、质控品、微粒，再到实验室耗材，应有尽有，能快速满足IVD 企业的不同需求，也再一次表明赛默飞“帮助我们的客户使世界更健康、更安全、更清洁”的愿景。3月19日的赛默飞技术论坛（卫星会）上，Christopher Levis进行了“临床诊断OEM和代工”(Clinical Diagnostics OEM & Contracting Manufacturing)的演讲，Andrew Walzer进行了“免疫测定概览：理解免疫测定微粒”(Immunoassay Overview:Understanding Particles for Immunoassays)的主题演讲，更是吸引了众多IVD研发技术人员到场，并就赛默飞微粒产品在IVD中应用的技术问题与赛默飞美国专家进行了热烈 交流。欲了解更多有关赛默飞临床诊断产品的信息，请浏览 www.thermoscientific.com ，或致电800-810-5118/400-650-5118 转临床诊断业务的专职销售。Andrew Walzer介绍赛默飞微粒产品在IVD领域的应用技术创新医疗沙龙启动仪式-----------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的 使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发 展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员 工人数超过3700名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场 的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等 多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培 训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站 www.thermofisher.cn

一、项目基本情况1、项目编号：4228032024010000602、采购计划备案号：422800-2024-005973、项目名称：2024年临床检验试剂（国产）4、采购方式：公开招标5、预算金额：2820.0(万元)6、最高限价：2820.0(万元)7、采购需求：本次招标检验试剂一批，共分为18个项目包：包1 基础检验试剂，预算100万元；包2 活化凝血检测试剂，预算12万元；包3 人乳头瘤病毒分型检测试，预算200万元；包4 肿瘤标志物，预算192万元；包5 精浆生化试剂，预算10万元；包6 蛋白检验试剂，预算84万元；包7 抗人球蛋白检测试剂，预算54万元；包8 尿液分析试剂，预算120万元；包9 抗核抗体谱检验试剂，预算336万元；包10 液基细胞处理试剂，预算120万元；包11 环境检测试剂，预算16万元；包12 过敏源检测试剂，预算126万元；包13 临床检测试剂，预算382万元；包14 发光免疫类检验试剂一，预算250万元；包15 发光免疫类检验试剂二，预算180万元；包16 生化类检验试剂一，预算200万元；包17 生化类检验试剂二，预算138万元；包18 实验室检验试剂，预算300万元。供应商需充分考虑市场变化风险，根据自身情况投标并认真填报报价。投标价应为配送至医院指定地点的交货价格，包含材料采购、配送、税费、利润及一切风险。具体内容详见招标文件“第三章 项目采购需求”。8、合同履行期限：自合同生效之日起两年内按需配送9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：否11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、获取招标文件1、时间：2024年05月07日至2024年05月11日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：湖北省政府采购电子交易数据汇聚平台（网址：https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user）或供应商客户端。3、方式：供应商在客户端选择已经发布公告的项目进行报名并下载招标文件4、售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：恩施土家族苗族自治州中心医院地 址： 恩施市舞阳大道158号联系方式：0718-82953012、采购代理机构信息名 称：湖北省正实招标有限公司地 址： 武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆12层联系方式：027-828671813、项目联系方式项目联系人：魏进京电 话：027-82867181，17786470612

一、项目基本情况项目编号：XJTF(GK)2023ZF216项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目（一批）采购方式：公开招标预算金额（元）：9500000最高限价（元）：/,/,/,/采购需求：标项一 标项名称:TORCH十项检验试剂 数量:不限 预算金额（元）:1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项二 标项名称:苏州路发光+便沉渣 数量:不限 预算金额（元）:1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项三 标项名称:微生物PCR 数量:不限 预算金额（元）:500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项四 标项名称:急诊心脑血管疾病 数量:不限 预算金额（元）:7000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：合同履约期限：标项 1、2、3、4，一年本项目（否）接受联合体投标。项目编号：XJTF(GK)2023ZF214项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目（二批）采购方式：公开招标预算金额（元）：7770000最高限价（元）：/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/,/采购需求：标项一 标项名称:门诊生化及杂项 数量:不限 预算金额（元）:4000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项二 标项名称:血培养 数量:不限 预算金额（元）:610000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项三 标项名称:外周血T细胞161检测 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项四 标项名称:程序性死亡蛋白-1（PD-1 CD279）检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项五 标项名称:迈瑞E6流式配套试剂 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项六 标项名称:流式感染免疫功能监测试剂 数量:不限 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项七 标项名称:9项细胞因子检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项八 标项名称:流式细胞 数量:不限 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项九 标项名称:B淋巴瘤检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项十 标项名称:基质液 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项十一 标项名称:微生物细菌检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:280000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项十二 标项名称:真菌检测 数量:不限 预算金额（元）:180000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12，一年本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年08月11日至2023年08月21日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台http://www.zcygov.cn方式：免费获取，供应商登陆政采云账户（网址：https://www.zcygov.cn/）,在线申请获取招标文件（登录政府采购云平台→采购项目→获取采购文件→申请，审核通过后可下载招标文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话95763）售价（元）：0三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：新疆维吾尔自治区人民医院地 址：新疆乌鲁木齐市天山区天池路91号自治区人民医院联系方式：0991-85625902.采购代理机构信息名 称：新疆同孚招投标有限公司地 址：乌鲁木齐沙依巴克区宏运大厦17楼G座联系方式：0991-4832223转80053.项目联系方式项目联系人：梁健电 话：0991-4832223转8005

一、项目基本情况1.项目编号：XJTF(GK)2023ZF233项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目（一批）采购方式：公开招标预算金额（元）：9500000最高限价（元）：/,/,/,/采购需求：标项一 标项名称:TORCH十项检验试剂 数量:不限 预算金额（元）:1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项二 标项名称:苏州路发光+便沉渣 数量:不限 预算金额（元）:1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项三 标项名称:微生物PCR 数量:不限 预算金额（元）:500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项四 标项名称:急诊心脑血管疾病 数量:不限 预算金额（元）:7000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：合同履约期限：标项 1、2、3、4，以签订合同为准本项目（否）接受联合体投标。2.项目编号：XJTF(GK)2023ZF234项目名称：新疆维吾尔自治区人民医院临床检验中心国产试剂服务商采购项目（二批）采购方式：公开招标预算金额（元）：7270000最高限价（元）：/,/,/,/,/,/,/,/,/,/采购需求：标项一 标项名称:门诊生化及杂项 数量:不限 预算金额（元）:4000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项二 标项名称:血培养 数量:不限 预算金额（元）:610000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项三 标项名称:程序性死亡蛋白-1（PD-1 CD279）检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项四 标项名称:迈瑞E6流式配套试剂 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项五 标项名称:流式感染免疫功能监测试剂 数量:不限 预算金额（元）:300000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项六 标项名称:9项细胞因子检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:1000000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项七 标项名称:B淋巴瘤检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项八 标项名称:基质液 数量:不限 预算金额（元）:200000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项九 标项名称:微生物细菌检测试剂 数量:不限 预算金额（元）:280000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：标项十 标项名称:真菌检测 数量:不限 预算金额（元）:180000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 备注：合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10，以签订合同为准本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023年09月06日至2023年09月14日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台http://www.zcygov.cn方式：免费获取，供应商登陆政采云账户（网址：https://www.zcygov.cn/）,在线申请获取招标文件（登录政府采购云平台→采购项目→获取采购文件→申请，审核通过后可下载招标文件，如有操作性问题，可与政采云在线客服进行咨询，咨询电话95763）售价（元）：0三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：新疆维吾尔自治区人民医院地 址：新疆乌鲁木齐市天山区天池路91号自治区人民医院联系方式：0991-85625902.采购代理机构信息名 称：新疆同孚招投标有限公司地 址：乌鲁木齐沙依巴克区宏运大厦17楼G座联系方式：0991-4832223转80053.项目联系方式项目联系人：梁健电 话：0991-4832223转8005

一、项目基本情况1、项目编号：HBZSZB-2023-960822、采购计划备案号：422800-2023-018163、项目名称：2023年临床检验试剂（进口）采购项目4、采购方式：公开招标5、预算金额：1279.92(万元)6、最高限价：1279.92(万元)7、采购需求：本次招标检验试剂一批，共分为6个项目包；供应商需充分考虑市场变化风险，根据自身情况投标并认真填报报价。投标价应为配送至医院指定地点的交货价格，包含材料采购、配送、税费、利润及一切风险。具体内容详见招标文件“第三章 项目采购需求”8、合同履行期限：合同签订之日起两年内按需配送9、本项目（是/否）接受联合体投标：否10、是否可采购进口产品：是11、本项目（是/否）接受合同分包：否12、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为：20%二、获取招标文件1、时间：2023年12月01日至2023年12月07日，每天上午08:00至12:00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）2、地点：恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/）选择“供应商登录，在“恩施州分散采购电子交易平台”专区，点选本项目免费下载3、方式：供应商须注册成为恩施分散采购电子交易平台网员后，方可登录至网员专区下载电子采购文件及相关资料。（1）未办理CA的供应商，按照操作手册自行办理CA锁，具体操作参见《恩施州分散采购电子交易平台操作手册》。（2）已办理CA的供应商，登陆恩施分散采购电子交易平台（http://enshi.etrading.cn/），选择“供应商登陆”，选择“湖北CA”，在“恩施州分散采购电子交易平台”专区，点选本项目“我要下载”进行报名和免费下载《采购文件》4、售价：0(元)三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：恩施土家族苗族自治州中心医院地 址：恩施市舞阳大街158号联系方式：0718-82953012、采购代理机构信息名 称：湖北省正实招标有限公司地 址：武汉市武昌区民主路789号南国悦公馆1206室联系方式：027-828671813、项目联系方式项目联系人：何泰、魏进京、陈家新电 话：027-82867181

中国科技网讯（记者 张克 通讯员 陈捷）近日，我国自主研发的首款飞行时间质谱仪（Clin-ToF）通过北京协和医院的论证，已正式进入该医院检验科开始临床使用。根据北京协和医院检验科的实验对比，这款国产质谱仪在革兰阴性菌方面的检测与国际领先的布鲁克质谱系统鉴定效能相当。对此，北京协和医院检验科主任徐英春表示，这说明在一些特定的细菌检测领域，拥有自主知识产权的国产质谱仪已达到国际领先水平。据了解，这款可对细菌蛋白质组、基因组进行全方位研究的先进质谱仪由毅新博创公司研发，于2012年通过了欧盟CEIVD认证，2014年通过中国食品药品监督管理总局认证。它能够快速检测识别革兰氏阴性菌，而这类细菌是常见的引发人体腹泻、肺炎、伤口感染等病症的病原微生物。北京协和医院检验科大夫表示，呼吸科、皮肤科、消化科、骨科、妇科等诸多科室有超过40%的疾病与细菌有关，而医院的重症监护病房(ICU)由于其接收病人的特殊性,也成为医院感染的高危科室之一，而快速准确检测细菌可以正确指导医生用药，避免使用无效抗生素引发的药物滥用问题，同时也能提高救治因细菌感染导致病情加重的患者的效率。据协和医院检验科专家介绍说，北京协和医院本次使用这款国产质谱仪评估了该院1999年—2000年、2014年—2016年间所保存的1025株革兰氏阴性菌，包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌及铜绿假单胞菌等，同时利用国外先进的布鲁克质谱系统进行对比。检测结果显示，这款国产质谱仪（Clin-ToF）鉴定的准确率达98.05%，在革兰氏阴性菌方面的鉴定能力和效率方面，与国际领先技术相当。根据该评估实验所撰写的论文已于近日发表在《中华检验医学杂志》上。据介绍，革兰氏阴性菌是多种细菌的统称，包括痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感(嗜血)杆菌、百日咳杆菌等致病细菌，而运用质谱仪来检验细菌是检验医学领域的新技术。这种检测设备能够准确、快速地鉴定患者体内致病细菌的耐药性。通过对质谱分析，可以判断对细菌的蛋白质进行鉴定，准确判断出其对哪一种抗生素具有耐药性，从而帮助医生拟定更精确的治疗方案，避免不能准确判断时，可能要尝试多种抗生素才能找到有效药物的情况出现，从而实现个体化精准治疗，并遏制治疗过程中的抗生素滥用。然而，此前很多临床微生物实验室都面临着标本检测周期过长的问题，运用质谱检测技术则可缩短至少1天的鉴定时间，而有研究证实，在重症监护室（ICU）临床治疗中，抗生素如果晚一小时准确治疗，病人存活率下降8%。因此，这种技术也被认为是临床微生物实验室的革命，而我国此前在该领域尚无自主产品。此次检测可以说是国产医学检验质谱仪的一大突破，北京协和医院已将该仪器应用于临床检测。实际上， 除了在医疗领域之外，微生物检测在食品安全、生物安全等领域都有着极为重要的意义。而毅新博创公司在国家重大科学仪器设备开发专项项目的支持下，与军事医学科学院等机构合作，已经建立了包含2200种微生物蛋白指纹图谱的数据库，可以实现以蛋白指纹图谱对微生物进行管理。据介绍，蛋白指纹图谱是每种微生物的标志物，类似于人类的指纹一样，建立这个数据库就如同给细菌一个身份证，据此可以准确辨别它们，从而为防止微生物危害人体健康筑好屏障。

p & nbsp & nbsp & nbsp strong 仪器信息网讯： /strong BCEIA2015的同期学术交流活动之一，“2015生物样品分析测试研讨会”今天上午9:00在北京国家会议中心E232B会议室召开，本次研讨会的组织单位为解放军总医院临床检验科。整个研讨会共一天时间，10个会议报告，组织紧凑，内容精彩。既有综述性的报告；也有相关领域的前沿基础研究；此外，还有几个带有科普性质的报告以及地方分析测试中心在技术发展与应用方面的成果交流；当然，也少不了相关仪器厂商带来的产品应用技术报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 无标题.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/23a91dd5-fc35-4875-b02b-d111b898c90f.jpg" border=" 0" height=" 333" hspace=" 0" width=" 500" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 研讨会现场 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 当前，生物医学分析测试在医学发展中发挥着越来越重要的作用，而且不仅仅是针对西医，中医同样需要现代化的检测手段。其中准确可靠的检测方法的建立，并将它们引入到临床的实际应用当中至关重要。特别是针对像神经性疾病（帕金森综合征）、肿瘤等重大疾病进行早期、微创检测方法的开发已成为当前生物医学领域的研究热点之一。科学家们都在尝试采用液体活检的方式来取代传统的检测手段（像手术活检），从而达到实现早期诊断，并且减少患者的痛苦以及降低检测费用的目的。另一方面，液体活检对于快速评价治疗效果，个性化用药、以及疾病预后评判等方面同样具有重要意义。而要实现液体活检，这其中的关键，笔者的理解是要能够在患者的体液（譬如：血）中找到针对某种疾病的特定生物标志物，并且能够将它准确可靠地检测出来。本次研讨会的报告者中，北京理工大学邓玉林教授、江苏大学许文荣教授和中国人民解放军总医院陈琛博士在这一领域均开展了卓有成效的工作。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 尽管是学术研讨会，不过从代表们的学术报告中依然能够解读出临床检验（具体单位自然是医院）未来是或现在可能已经是分析仪器的一大增长点。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 高通量基因测序（NGS）在临床上的应用前景已经有很多评论性的文章谈及，本次会议上它也依然是代表们热议的话题之一。尽管要实现NGS在临床上的大规模应用还有不少瓶颈（譬如：如何去解读那些海量的测序数据），不过2014年12月，卫计委已经公布了第一批基因测序临床试点单位和试点医院，这也许表明我国政府在推动精准医疗发展方面的决心。对于Illumina和ThermoFisher这两家测序仪器的巨头公司而言，自然是利好消息。 /p p & nbsp & nbsp 另一款在临床检验上已经展开应用的则是质谱仪器。本次会议上有不少代表是在医院从事微生物检测工作，中国人民解放军总医院罗燕萍主任的报告也集中在微生物检测方面。从她们那里笔者了解到，传统的微生物检测方法存在人为影响因素较多、所需时间长、鉴定范围较窄等缺点。而质谱技术在这方面的成功应用则大大改善了相关的工作流程、缩短了检验结果回报时间并且拓展了鉴定范围。据悉，仅在北京地区，有大约三分之一的三甲医院的检验科已购置了质谱仪器。只是由于进口仪器价格较为昂贵，限制了它的进一步推广。还是以微生物检测为例，已获得CFDA批文的质谱仪器目前为止主要是两对进口组合，生物梅里埃+岛津和BD+布鲁克，产品价格平均大约在200万元左右。不过，现在已有通过CFDA认证的相应国产仪器（毅新博创的CLIN-TOF）推出，有望打破进口产品在这一领域的垄断态势。而随着临床检验市场的不断成熟，相信其他那些目前也在“鼓捣”质谱的国产厂商，像天瑞、博晖、聚光等，对其自然也不会没有想法。总之，这一市场的未来发展还是颇值得关注。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 另据中国人民解放军总医院王成彬教授在会上所作的报告中透露，有关单位目前正在筹划在中国分析测试协会下成立生物医学分析测试分会，以加强该领域相关单位及个人之间的学术和技术交流。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 本次研讨会的其他报告人还包括：中南大学徐克前教授、赛默飞世尔李龙经理、华大基因王春政博士、北京大学肿瘤医院徐国宾教授、北京市理化分析测试中心张经华研究员等。（主编当班） /p

p style=" text-align: left" strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 仪器信息网讯 /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 2017 /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 年6月3日，第九届全国临床实验室管理学术会议(NCCLab2017)正如火如荼地进行。会议进入到第二日，多个分会场“好戏”不断，其中SCIEX质谱检验专题分会场更是精彩纷呈，反响热烈。 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" img title=" 21.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ddd1cc99-00ca-4d0a-b833-0a7aaac604ef.jpg" / /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" SCIEX /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 质谱检验专题 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 鉴于目前质谱技术应用于临床检验领域热度的持续升温，可以说是当前质谱最热门和最具发展潜力的研究方向和应用领域，SCIEX邀请业内知名专家作相关报告，吸引了与会者的极大关注。 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" /span /p p style=" text-align: center" img title=" 22.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/92cd8ac8-acb0-4b25-9932-9872b4649962.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 会议现场 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 在报告《 strong LC-MS/MS在临床激素检测中的应用》 /strong 中，复旦大学附属中山医院检验科副主任 strong 郭玮 /strong 博士不但向与会者介绍了质谱技术在临床方面的应用，更是聚焦质谱临床激素检测，讲解了激素检测的历史及质谱技术进入临床的驱动力，并以继发性高血压为例，详细介绍了激素检测的特点，如高灵敏度、特异性、高效性等；报告里还提到，中山医院已经将质谱技术应用到嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症等临床诊断治疗中，而且相关的专家共识也在起草中，会在九月的中华医学会检验分会进行发布。在报告《 strong 液相质谱在精准医疗中的应用》 /strong 中，迪安诊断-杭州凯莱谱精准医疗执行总裁 strong 刘华芬 /strong 博士介绍了精准医疗涵盖的内容包括精准诊断、靶向药物研发和个性化给药，具体应用于临床检测、代谢组学、临床药物分析等方面，并以Quantose IR检测方法为例作进一步阐述。在报告 strong 《先进质谱技术与临床痕量检测》 /strong 中，SCIEX公司临床事业部经理 strong 朱林 /strong 首先回顾SCIEX公司历时40年的质谱技术革新之路，正是质谱灵敏度的大幅提升，使得质谱的痕量检测得以实现；报告中讲到质谱技术贯穿了从健康评估到基因研究再到精准诊疗的全过程，发挥了重要作用；朱林认为，质谱技术是健康领域不可或缺的精准检测技术。 /span /p p style=" text-align: center" strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" /span /strong /p p style=" text-align: center" img title=" 23.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0389c28c-d4a0-415e-9b0d-31a6efee9a0f.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 复旦大学附属中山医院检验科副主任郭玮 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" /span /p p style=" text-align: center" img title=" 24.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/112c3b9c-cef0-480b-b321-2f7c847d99da.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 迪安诊断-杭州凯莱谱精准医疗执行总裁刘华芬 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" img title=" 25.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c804c19f-440f-45a3-a3bc-d948dea597e2.jpg" / /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" SCIEX /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 公司临床事业部经理朱林 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 目前，质谱技术在临床应用上仍有许多方面尚待提高改善。 strong 郭玮 /strong 博士在报告最后总结时指出，LC-MS/MS是检测小分子激素的重要方法，应建立更多、更敏感、更特异的临床检测项目，并提升软硬件使LC-MS/MS在临床上具有更广泛的应用。 strong 刘华芬 /strong 博士则指出，液相质谱应用于精准医学领域有许多苛刻条件，如需要先进的仪器设备、大数据统计学的支撑、产业化的试剂及耗材、专业人员的推动和国家法规的支持等。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 以上是今天SCIEX质谱检验专题的报告内容，想要了解到更多NCCLab2017的精彩报告，请继续关注仪器信息网从前方为您发回第一手新鲜资讯！ /span br/ /p

2023年6月9-11日，由中国医院协会主办、中国医院协会临床检验专业委员会承办的第十二届全国临床实验室管理学术会议，在西安曲江国际会议中心成功举办。本次会议主题包括：进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见的通知解读、临床检验结果互认、临床检验质量控制指标、三级医院评审标准解读、二级和三级公立医院绩效考核、卫生行业标准解读、新的医疗支付系统对临床检验的影响、热点问题探讨、新技术的应用与质量管理在实验室管理中面临的其他主要问题、对策和经验、分享等。同期举办2023临床检验设备及用品展览会（CCLab 2023），并设置优秀论文、壁报展示交流。岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”），作为优秀的仪器公司，联合国内合作伙伴参展参会，并在十二届全国临床实验室管理学术会议中发表了报告。大会传真领导致辞会议当天，在开幕式上中国医院协会临床检验专业委员会主任委员王治国、中国医院协会临床检验专业委员会顾问委员陈文祥、中国医院协会副会长兼秘书长田家政分别致辞。中国医院协会临床检验专业委员会主任委员 王治国中国医院协会临床检验专业委员会顾问委员 陈文祥中国医院协会副会长兼秘书长田家政岛津发表岛津分析计测事业部市场部临床检验行业经理 刘麟学术报告环节，岛津分析计测事业部市场部临床检验行业经理刘麟发表了题为《nSMOL技术—临床质谱和抗体药TDM的临床实践之桥》的报告。报告主要介绍了抗体药药物的结构特点，岛津特色nSMOL技术工作原理和流程以及nSMOL技术TDM临床应用举例，最后简要介绍了岛津临床多元化产品综合解决方案。岛津展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

上海-2014年8月22日，由中华医学会检验医学分会、上海医学会检验医学分会共同主办的2014全国临床生化检验学术会议暨中美质谱论坛顺利在上海同期顺利举办。本次会议汇集众多海内外检验界专家分享了业界最前沿的技术应用，讨论改进与更新临床生化检验项目和方法，促进临床生化检验在实验室诊断中的应用沃特世现场主题报告介绍针对临床市场的解决方案聚焦于代谢病和肾病的临床生化检验以及质谱技术在生化检验中的应用，是此次会议的两个重头环节。本次大会对生化检验领域的最新进展与成果进行了展示；对质谱技术在临床生化检验中的应用进展与前景进行了深入的讨论。质谱在国内临床检验中仍是一种年轻的检测技术，但自从应用于临床检验中以来，便以高灵敏度、低检测限、样本用量少、检测速度快、样本前处理的优势显示出巨大的生命力，尤其和液相色谱仪的联用（LC-MS/MS技术）极大的扩展了质谱技术在临床检验中的分析范围。作为液相、质谱技术的创新先锋，沃特世公司正利用先进的技术不断地研发前瞻性的解决方案，以应对临床生化检验中测定费时、工作量大、灵敏度低的难题。 会议上，沃特世向与会的行业专家及生化检验工作者介绍了针对临床分析的沃特世超高效液相/串联质谱仪系统，重点介绍了今年刚获CFDA认证批准的ACQUITY UPLC TQD系统，该系统的认证强化了LC-MS/MS这一技术在临床检验中的应用。目前，LC-MS/MS在临床生化检验中的应用包括体内激素的检测，遗传性代谢病的检测（如新生儿筛查）和治疗药物监测等项目。相对于传统的免疫学技术，LC-MS/MS方法检测速度更快、结果更准确、成本也更低，可使患者从先进的诊断技术中受益。ACQUITY UPLC TQD系统获得CFDA IVD注册认证使LC-MS/MS技术能够更好地应用于临床诊断，并且将检测质量及水平提升到一个全新的高度。 ACQUITY UPLC TQD系统近年来，随着人民生活水平的大幅提高和生活方式的改变，慢性代谢性疾病与肾脏疾病已经成为严重威胁人民生命健康的问题，因此对这些疾病早期的临床诊断尤为重要，而可挽救生命的诊断技术和药物研发均始于临床研究。沃特世持续不断的与学术界、政府和商业研究机构合作，为各种研究计划提供支持，始终致力于满足中全球日益增长的临床应用需求，并希望研发更先进的技术和更完整的解决方案帮助从事临床研究的科学家阐释疾病机理、开发更为有效的治疗方法，为医疗研究带来革命性的影响。相关新闻链接：Waters ACQUITY UPLC TQD系统在中国获批医疗器械注册证http://www.waters.com/waters/newsDetail.htm?id=134801951相关产品及解决方案：Waters ACQUITY TQDhttp://www.waters.com/waters/zh_CN/ACQUITY-TQD/nav.htm?cid=514467&locale=zh_CN 临床分析系统http://www.waters.com/waters/zh_CN/Clinical-Systems/nav.htm?locale=zh_CN&cid=134528358 临床检测http://www.waters.com/waters/zh_CN/Clinical/nav.htm?cid=10009130&lset=1&locale=zh_CN 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，为实验室相关机构在医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测等领域创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持续的先进平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

我国检验医学领域一部全面、系统、完美、精致的工具书和参考书——《临床检验诊断学图谱》近日由人民卫生出版社出版发行。该书提供了许多高分辨显微镜摄影图片，反映了临床形态学检验诊断的经典内容和最新进展。 　　本书由临床血液学检验诊断专家、北京大学第一医院教授王建中主编，临床尿液和体液检验专家、北京协和医院教授张时民，血液体液和实体瘤细胞学检验专家、中国中医科学院广安门医院教授刘贵建、血液病免疫治疗主任医师与诊断专家、北京道培医院教授童春容，临床微生物学检验专家、北京友谊医院教授许淑珍，真菌学检验诊断专家、北京大学第一医院教授李若瑜，临床寄生虫病检验诊断专家、北京友谊医院教授郭增柱任本书副主编。近百位特约专家、编委、编者和图片作者来自国内外。我国著名实验诊断学教育家、血液学家，上海交通大学医学院瑞金医院教授王鸿利为本书撰写序言。 　　据悉，《临床检验诊断学图谱》有以下特点：图幅数量多，包括彩色图、黑白图、模式图、散点图、大体图等多种形式的图谱，全书共有近8000幅精选图片。 　　专家及编者队伍强。编委会专家多为国内检验和临床专业学术团体成员，是相关专业学术带头人，作者多为国内知名专家和中青年学者。 　　编排新颖，突破以往的传统横竖编排模式，以大图小图交互穿插、嵌合图、组合图等各种国际流行方法编排，视觉感明显。 　　图文并茂，每幅图或组图都有细致的文字说明，包括病例介绍、形态特点、应用评析和临床意义等。 　　内容丰富，几乎包含了血液、骨髓、尿液、体腔液、排泄物、分泌物及相关组织标本的细胞学、血液学、免疫学、微生物学、寄生虫学、遗传学等的显微镜形态学全部和相关内容。 　　显微镜应用多样化。采用非染色、染色、暗视野、相差显微镜、荧光显微镜、偏振光显微镜、电子显微镜、数字图像分析设备等多种技术手段对细胞或被检验物形态进行细致表达，可看到不同角度的图像信息。 　　病例资料全面。临床血液病及其他疾病病例分析是该书的亮点之一，以66例临床病例为主体，以血液和骨髓形态学检查为基础，结合细胞化学染色、染色体分析和流式细胞免疫表型分析，对病例进行讨论分析。 　　据了解，编者们出版这部图谱的目的是为提高我国医学检验诊断水平，特别是对强调重视形态学检验，提升我国形态学检验和诊断水平而作的巨大贡献。本图谱可供检验医学专业人员、临床医师及相关专业人员在临床检验诊断工作中查阅参考 也可作为临床检验医师、技师规范化培训教材，也可由高等医学院校临床检验专业、临床医学相关专业的教师和学生在教学工作中参考和使用 更可作为图书馆和检验科室重要的参考工具书，供广大检验医师和检验技师随时查阅，解决临床检验工作中有关形态学检查的具体问题。

近日，我国自主研发的首款飞行时间质谱仪(Clin-ToF)通过北京协和医院的论证，已正式进入该医院检验科开始临床使用。根据北京协和医院检验科的实验对比，这款国产质谱仪在革兰阴性菌方面的检测与国际领先的布鲁克质谱系统鉴定效能相当。对此，北京协和医院检验科主任徐英春表示，这说明在一些特定的细菌检测领域，拥有自主知识产权的国产质谱仪已达到国际领先水平。　　据了解，这款可对细菌蛋白质组、基因组进行全方位研究的先进质谱仪由毅新博创公司研发，于2012年通过了欧盟CEIVD认证，2014年通过中国食品药品监督管理总局认证。它能够快速检测识别革兰氏阴性菌，而这类细菌是常见的引发人体腹泻、肺炎、伤口感染等病症的病原微生物。　　北京协和医院检验科大夫表示，呼吸科、皮肤科、消化科、骨科、妇科等诸多科室有超过40%的疾病与细菌有关，而医院的重症监护病房(ICU)由于其接收病人的特殊性,也成为医院感染的高危科室之一，而快速准确检测细菌可以正确指导医生用药，避免使用无效抗生素引发的药物滥用问题，同时也能提高救治因细菌感染导致病情加重的患者的效率。据协和医院检验科专家介绍说，北京协和医院本次使用这款国产质谱仪评估了该院1999年—2000年、2014年—2016年间所保存的1025株革兰氏阴性菌，包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌及铜绿假单胞菌等，同时利用国外先进的布鲁克质谱系统进行对比。检测结果显示，这款国产质谱仪(Clin-ToF)鉴定的准确率达98.05%，在革兰氏阴性菌方面的鉴定能力和效率方面，与国际领先技术相当。　　根据该评估实验所撰写的论文已于近日发表在《中华检验医学杂志》上。　　据介绍，革兰氏阴性菌是多种细菌的统称，包括痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感(嗜血)杆菌、百日咳杆菌等致病细菌，而运用质谱仪来检验细菌是检验医学领域的新技术。这种检测设备能够准确、快速地鉴定患者体内致病细菌的耐药性。通过对质谱分析，可以判断对细菌的蛋白质进行鉴定，准确判断出其对哪一种抗生素具有耐药性，从而帮助医生拟定更精确的治疗方案，避免不能准确判断时，可能要尝试多种抗生素才能找到有效药物的情况出现，从而实现个体化精准治疗，并遏制治疗过程中的抗生素滥用。　　然而，此前很多临床微生物实验室都面临着标本检测周期过长的问题，运用质谱检测技术则可缩短至少1天的鉴定时间，而有研究证实，在重症监护室(ICU)临床治疗中，抗生素如果晚一小时准确治疗，病人存活率下降8%。因此，这种技术也被认为是临床微生物实验室的革命，而我国此前在该领域尚无自主产品。此次检测可以说是国产医学检验质谱仪的一大突破，北京协和医院已将该仪器应用于临床检测。　　实际上， 除了在医疗领域之外，微生物检测在食品安全、生物安全等领域都有着极为重要的意义。而毅新博创公司在国家重大科学仪器设备开发专项项目的支持下，与军事医学科学院等机构合作，已经建立了包含2200种微生物蛋白指纹图谱的数据库，可以实现以蛋白指纹图谱对微生物进行管理。据介绍，蛋白指纹图谱是每种微生物的标志物，类似于人类的指纹一样，建立这个数据库就如同给细菌一个身份证，据此可以准确辨别它们，从而为防止微生物危害人体健康筑好屏障。

雅睿生物默默守护成都前瞻规划：50余天建成全省最大临检中心为适应极端情况和常态化疫情防控需要，提升成都市核酸检测能力，保障城市公共卫生安全，成都市委、市政府果断决策，由市卫健委、市住建局统筹，成都市第三人民医院牵头，于2022年4月起在原市血液中心旧址改建成都市临床检验中心。从项目规划、设计、建设、验收到运行历时仅2个多月，即建成了全省规模最大、最先进的核酸检测中心——成都市临床检验中心。中心占地六千余平米，按24小时最大检测量50万管设计，其中成都市临床检验中心的核酸检测设备采用的是雅睿生物旗下明星产品MA-6000实时荧光定量PCR仪器，该设备新升级的多联机功能，可以快速组成一拖多设备阵列，一台电脑可同时控制多台设备的使用。在面对本次大规模疫情筛查的时候，可以大大的减少一线检测人员数量，并提高检测效率，被一线人员亲切的称为雅睿小白。迅雷之势：22天完成2000余万人次检测疫情就是命令，防控就是责任。按照成都市新冠肺炎疫情防控指挥部决策部署，中心于7月15日进入实战。当日18时，首批来自全市各医疗机构的支援人员即完成集结，并迅速投入首批核酸检测任务。“7.15”“7.22”疫情交叠影响，疫情形势严峻复杂。标本采集，只是大规模核酸检测流程的最前端，此后还将经过核收、加样、提取、点样、扩增、结果判读、信息上传等多个环节。此外还有人员调度、设备物资准备、试剂配置、医疗废物处理等种类繁多的工作。市临检中心临急受命，迅速组建队伍，成立临时党支部；迅速磨合协同，全流程协调调度；迅速建立反馈机制，持续提能增效，在雅睿生物MA-6000的助力下，中心从7月15到8月5日，22天的日夜坚守，创下了接收标本170余万管、检测2000余万人次的记录。圆满完成了党和政府交予的光荣任务。 “执甲大白”携手“雅睿小白”，照亮了成都的夜。在全副防护武装之下，虽然无法精确辨识谁是谁，但我们都知道他们是为了谁！是他们用实际行动全身心投入疫情防控阻击战，全力构筑疫情防控坚实屏障，肩负起了守护2000多万成都人民健康的重托！ 疫情终将散去，成都依然是那个烟火成都。8月6日，支援队员们陆续返程，目前仍有300多位支援人员留守临检中心继续支援工作。他们将在自己的岗位上，继续奋斗于守护人民群众健康，用自己对职业的坚守，守护健康成都。下一步，成都市临床检验中心将坚持“平战结合、长短结合”的原则，持续推进临床检验技能培训中心和科研转化平台建设，不断推进区域临床检验水平同质化高质量发展，切实将保障人民群众生命健康作为首要任务，打造一支技术过硬、业务精湛、来之能战、战之必胜的临检“成都铁军”，全面提升应对各类突发公共卫生事件的检验检测能力，时刻守护百姓安康。部分文字图片来自：成都市第三人民医院服务号

近年来，随着精准医疗的不断发展，作为精准诊断的两大技术平台基因测序和生物质谱之一，质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛。虽然同国外尤其是北美相比，中国在临床质谱应用方面起步较晚，但得益于国内对高端医疗技术需求的不断增强，质谱作为检验界的新贵近两年得到了行业的极大关注。从上游的仪器硬件厂商到中游的试剂盒开发厂家，再到下游的医院和第三方独立医学检验机构纷纷加大了在质谱相关领域的投入力度。　　作为精准诊断的一大技术平台，生物质谱在临床应用上的价值正被不断发现和重视。从质谱的普及化来说，中国较美国还有很大差距。目前国内临床用质谱行业仍处于发展初期，市场主要为国外仪器巨头所垄断，国内企业则鲜有竞争实力。　　这些临床质谱知识你需要知道！自1919年第一台质谱仪被英国人发明以来，质谱技术已走过将近百年历史。自上世纪80年代以来由于软电离方法的发明，质谱技术才进入生命科学领域，从2000年起质谱技术在国外进入临床医学检验领域并取得较快进展，虽然它在临床检验中仍属于一种年轻的检测方法，但是其高灵敏度、低检测限、样本用量少、高通量、检测速度快、样本前处理简单的优势显示出巨大的生命力。临床上应用相对成熟的质谱技术分为3类，分别是液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)、微生物质谱和核酸质谱(MALDI-TOF)。目前，只有MALDI-TOF 技术国内部分厂商能自主生产并应用于临床诊断，而技术难度较高的液相色谱串联质谱技术则仍主要由国外质谱厂商巨头如SCIEX、Waters、赛默飞世尔、岛津、安捷伦、布鲁克等所垄断。　　随着中国IVD市场的发展成熟，竞争会越来越激烈，质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术，很容易竖起技术壁垒。未来质谱市场将会是一个百亿以上的新兴市场，在该领域布局的企业未来五年内将很难被超越、复制，从而也就有了领先行业的竞争优势。当前我国的政策也在向大面积使用国产设备的方向倾斜，这也为国内IVD企业的发展带来机遇。几大国外质谱厂商巨头纷纷同本土企业签署合作协议，这与双方均看好中国临床质谱应用市场，意在布局中国质谱检测战略有关。随着质谱技术在中国的逐渐兴起和广泛应用，国际大企业牵手中国IVD龙头企业，布局中国市场已成为一种趋势。这场临床质谱云端盛宴不容错过为促进检验医师、临床医生、医学及转化医学领域专家和临床检验仪器研发专家间学术与技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2021年8月2日-5日举办第四届先进体外诊断技术网络会议（iConference on In-Vitro Diagnosis，iCIVD 2021）。会议依托成熟的网络会议平台，将为广大医学检验工作者、体外诊断行业从业者提供一个突破时间地域限制的免费交流、学习平台，让大家足不出户便能聆听到精彩报告。会议特别设置“临床质谱”专场。在8月5日下午，共有7位质谱领域权威专家带来质谱技术临床应用精彩分享。时间：8月5日下午13:30-17:00会议日程：会议关键词：临床质谱；LC-MS MS；MALDI TOF；蛋白质修饰组标志物；肿瘤精准医疗；内分泌疾病诊断；女性高雄激素诊断；VAP检测。分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 临床质谱(08月05日)13:30临床质谱免疫分析——现状与发展张新荣(清华大学化学系)14:00厚积薄发 重装出征-安捷伦LC-MSMS技术助力临床体外精准诊断徐聪(安捷伦科技（中国）有限公司)14:30血脂亚组分VAP检测技术临床应用进展王占科(美康盛德医学检验所)15:00微生物检测新技术-MALDI TOF发展及应用王福乐(广州禾信仪器股份有限公司)15:30蛋白质修饰组标志物的体外诊断筛查方法研究陆豪杰(复旦大学 )16:00临床质谱助力肿瘤精准医疗和内分泌疾病诊断的发展王晓霞(沃特世科技)16:30液相串联质谱在女性高雄激素诊断中的应用曹正(首都医科大学附属北京妇产医院)报告专家阵容：机会难得，扫码或者点击此处即可占座参会！

工作所倚重的新型检测技术，更是医院检验能力的象征。　　首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神，不断提升医疗质量，助力妇产检验领域的发展，于近日正式批准成立"临床质谱检验中心"。 北京妇产医院临床质谱检验中心的前身是检验科质谱中心，经过五年的高速发展，新中心作为一级科室将更好地助力临床检验需求。按所承担的临床检测任务，中心被划分为三大功能区：定量质谱特检区、微生物快速鉴定区、新生儿代谢疾病质谱筛查区，可做检测包括“女性内分泌激素测定”、“儿童性早熟检测”、“新生儿遗传病串联质谱筛查”、“微生物质谱快速鉴定”、“脂溶性维生素检测”、“食源性抗生素残留检测”等数十个具有妇幼代表性的项目，年检测标本量达5万份，可为更多孕产妇和新生儿提供快速、精准的妇幼特色诊断服务。 中心主任曹正讲到：“质谱技术在临床诊断和研究工作中的作用愈加突显，医院的大力支持让科室在设备水平和数量上均居国内同类科室前列，我们定将不负期望，勇挑重担，充分利用现有条件为孕产妇和新生儿提供专业、领先的检测服务！” 曹正，主任技师，副教授，硕士生导师，首都医科大学附属北京妇产医院检验科副主任，临床质谱检验中心主任（中层正职）。博士毕业于美国马里兰大学帕克分校，于美国休斯敦卫理公会医院进行检验住院医师培训并取得美国临床化学医师执照。2015年9月加入北京妇产医院检验科，先后主持国家级、省部级等课题多项，以第一及通讯作者发表SCI论文30余篇。　　五年来，中心围绕质谱平台还获得过多项国家级、省部级课题资助，作为牵头团队发表临床质谱应用系列专家共识及SCI文章多篇，作为组长单位，承担质谱相关的多项体外诊断设备、试剂等临床试验项目，在服务患者的同时积极开展科研创新与转化工作，助力了医院的发展，取得了良好的社会效益。

3月24日，吉林省卫生和计划生育委员会网站发布情况通报称，经国家专家组调查，认为吉林市中东春芽幼儿园“溴敌隆阳性”事件为吉大一院毒物检测实验室检测错误所致。　　3月9日，吉林市中东春芽幼儿园发生一起疑似食源性疾病事件，经吉林市食药监部门认定为大肠菌群污染导致的一起食源性疾病。经积极治疗，3月14日，住院儿童全部出院。同日，有一名涉事儿童在家长陪同下到吉林大学第一医院(以下简称吉大一院)进行毒物检测，结果显示为“溴敌隆阳性”，事件演变为“鼠药中毒事件”，引起涉事儿童家长恐慌。　　通报认为，四点原因确定吉大一院毒物检测实验室检测错误：一是3月9日发生在吉林市中东春芽幼儿园的事件儿童病情及食物鉴定结果符合细菌性食物中毒事件特征，吉林省、市前期处理得当 二是就诊儿童临床表现、化验检查结果均不符合抗凝血灭鼠剂中毒特征 三是吉大一院毒物检测实验室出具的10例儿童血液样本从检测方法、程序及谱图均不能做出“溴敌隆阳性”的报告 四是经省级两个实验室同时复核检测，结果均为“溴敌隆未检出”。　　事情经过　　3月9日23时，省卫生计生委接吉林市卫生计生委报告：当晚18时40分，吉林市中心医院、吉林市儿童医院门诊急诊儿科陆续有中东春芽幼儿园儿童前来就诊，就诊儿童呈现发热、腹痛、呕吐、无力等症状，初步诊断：急性胃炎，呕吐待查。到21时50分，全市两家医院共收治儿童53人，经抗炎、补液等对症治疗后，所有儿童生命体征平稳、病情稳定。省卫生计生委连夜派出吉大一院有关专家赶往吉林市，指导开展治疗工作。到3月10日1时20分，除3名儿童住院外，其余儿童均经门诊治疗后离院。　　3月10日上午，省、市专家组会诊后认为，患者来自同一幼儿园，群体发病，急性起病，以呕吐、腹痛为主要症状，个别伴有发热，呕吐为非喷射性少量胃内容物，发热为中等热，生命体征平稳，个别患者有轻度脱水征象，心肺无异常，腹部无阳性体征，无神经系统阳性体征，血象白细胞普遍增高，经抗炎对症治疗，患者病情均明显好转。根据病例特点，初步临床诊断为呕吐待查。吉林市、船营区两级疾控中心配合船营区食药监局开展流行病学调查和实验室检测，羊肉冬瓜汤和蔬菜粥大肠菌群超标，经船营区食安办组织专家论证，初步考虑为大肠菌群污染导致的一起食源性疾病事件。3月14日，住院儿童全部出院。　　3月14日，该园患儿王某某(男，3岁)在家长陪同下，自行到吉大一院进行了“毒物检测”，项目包括百草枯、毒蘑菇、农药、溴敌隆，结果显示为“溴敌隆阳性”。之后，陆续有涉事儿童到吉大一院进行毒物检测。3月16日，吉林市船营区政府组织有要求进行毒物检测的涉事儿童到吉大一院“毒物检测”实验室进行检测。截止2017年3月18日16时，到吉大一院就诊儿童147名，其中10例报告结果为“溴敌隆阳性”。　　3月18日，国家卫生计生委派出由中毒控制、实验室检测及中毒临床救治方面三位专家组成的国家专家组，于当日18时抵达长春，连夜开展调查工作。专家组集中听取了吉大一院关于儿童接诊治疗及毒物检测情况的汇报，特别就事件发生、病人表现、临床检验结果、患者救治等有关情况进行了充分了解，并对吉大一院“毒物检测”实验室进行了实地考察，详细了解事件中涉及的患者血液样本前处理、检测方法、操作步骤、方法确认、检测结果等环节的情况，调看并获取了相关谱图。　　3月19日，由国家专家组指定两家检验机构并在现场指导下，同时对吉大一院提供的两份峰值最高的“溴敌隆阳性”血液样本进行复核检测，检测结果均为“溴敌隆未检出”。　　吉大一院“毒物检测”存在的问题　　依据《医疗机构临床实验室管理办法》(卫医发〔2006〕73号)及国家卫生计生委办公厅《关于临床检验项目管理有关问题的通知》(国卫办医函〔2016〕167号)规定，经国家卫生计生委专家组会同省卫生计生委初步调查了解，吉大一院的“毒物检测”存在以下问题：　　(一)吉大一院开展“毒物检测”的实验室不具备临床检测资质。该实验室未按照《医疗机构临床实验室管理办法》规定，进行核准登记，为非临床实验室，不具备出具临床检验报告的资质，但借用吉大一院临床检验科报告单向患者出具检测报告。　　(二)吉大一院开展的“毒物检测”项目未列入国家《医疗机构临床检验项目目录》。自行开展的“毒物检测”项目，没有进行充分论证，其临床意义、特异性、敏感性尚不明确。　　(三)吉大一院开展“毒物检测”的实验室在检测方法、程序及管理上均存在问题。国家专家组在对吉大一院毒物检测实验室进行现场调查后指出：　　1.实验室未提供规范的标准检验方法，采用的操作规程不规范 　　2.部分标准对照实验与血液样品实验不是同时进行，不符合实验室出具准确报告的要求。　　3.用市售鼠药作为标准对照品，不能得出准确的检验结果。　　4.原始记录及报告单不规范。该院出具的“毒物检测”报告单只有审核者姓名，无检验者姓名。　　对吉大一院处理意见　　通报显示，根据初步调查了解的情况，经研究决定：一是由卫生监督机构对吉大一院进一步调查，依法依规做出处理 二是对吉大一院处理意见：　　1.对吉大一院进行通报批评。　　2.责令吉大一院立即停止非临床实验室开展临床检验。　　3.责令吉大一院立即做出整改，对相关责任人作出处理，并针对全院医疗质量、医疗安全开展全面自查，查找安全隐患，形成自查整改报告，报送省卫生计生委及上级主管部门。　　4.责令吉大一院做好对涉事儿童家属的解释、安抚工作，承认错误，尽快消除不良影响。

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在各医疗机构间推行医学检验、医学影像检查互认，即“一单通”制度，无疑是一项可以促进卫生资源有效利用、切实减轻患者负担的惠民举措。可是，在我国部分试行省市，许多时候老百姓并不能彻底享受“一单通”畅通无阻的便利。民盟天津市委日前为此呼吁，打通医疗机构临床检验结果互认瓶颈。 　　民盟天津市委会了解到，目前试行“一单通”制度的省市，一般只限于若干家医院的部分检查检验结果互认。具体执行过程中，只认可本医院的检查检验结果，仍是不少医疗机构长期存在的一种潜规则。他们调研后认为，目前“一单通”面临雷声大雨点小的尴尬局面，地方卫生行政部门和医疗机构的重重顾虑不无道理。要实现临床实验室检验结果互认，确实存在一定难度:如各级医院间检测的标准、仪器、试剂、设备、检验人员水平参差不齐，甚至同一医院的门诊部检验科和急诊部检验科的检测标准都存在不同。相关法律和规章制度也要求，医师必须对病人亲自检查后，才能做出处置决定。只是凭借其他医院的检查结果，一旦误诊误治，其后果一定是该处置医师承担。 　　民盟天津市委建议，进一步完善临床实验室质量保证体系，建立健全临床实验室检测全过程的质量保证措施，如按照临床检验操作规范，制定各检测项目操作规程 做好诊断试剂和仪器的标准化，检测系统发生变更时，重新进行溯源及比对，并报相关管理部门备案 使用统一的医疗机构检验结果报告单等，加强质量监督措施，对临床实验室施行室内质量实时监控管理 定期进行现场调查、质量评价和考核 对实验室负责人及检验人员进行规范化管理及操作培训。此外，相关部门应依据新医改和各地卫生事业发展的需要，组织专题调查研究，为建立完善相关的法律、法规、政策和制度提供依据。

2023年1月13日，上海市科学技术委员会公布《关于2022年度上海市专业技术服务平台建设立项的通知》，复旦大学附属中山医院检验科获得“上海市临床检验质谱专业技术服务平台”立项！平台介绍中山临床质谱平台拥有符合国际标准的质谱实验环境、先进质谱仪器、智能化质谱数据分析算法和系统等软、硬件设施，集合了分析化学、临床医学、医学检验、大数据分析、信息化支撑等领域专业人才，具有高通量临床服务能力、高水平医疗科研实力和先进临床质谱检验技术优势。为提升平台服务效能，计划推出一系列服务：委托检验服务部分医疗机构具有临床质谱检测需求，但受制于仪器购置、高新人才、标本成本等因素，还不具备本地化开展临床质谱检测的能力。以上医疗机构可以以委托检验的方式外送样本至中山检验。中山检验也致力于拓展优质医疗服务，让高精质谱技术惠及更多患者。咨询服务对于有意愿搭建临床质谱实验室的医院，平台提供技术咨询服务，包括临床需求评估、应用经验交流以及质谱实验室设计等专业技术咨询。方法开发服务临床质谱方法开发和优化高度复杂，临床质谱检验方法必须满足快速、准确、靶向和高通量等特点。许多临床实验室已购买了昂贵的质谱仪器，却无法充分利用。平台将从方法开发、预验证、性能验证等全环节进行协助和指导。技术人员培训服务行业的发展离不开人，临床质谱检验需要交叉人才，国内存在很大缺口。临床质谱检测需要通过一系列培训填补质谱人才缺口。平台灵活推出了为期3个月和6个月的进修培训服务。在培训期间，进修人员将全面接触质谱方法开发、验证、运行和临床沟通等环节，学习相关的理论知识和操作技能。实验室间比对服务室间质评和实验室间比对一直是临床质谱实验室运行的难题。平台自2020年起，推出了“上海临床质谱实验室一致性计划”，目前已走出上海，辐射至全国多家单位。有意参加一致性计划的实验室请发送邮件至chen.fangjun@zs-hospital.sh.cn，平台工作人员将及时与您取得联系。科研服务平台依托私有云、数据中台、集成平台以及专业数据分析和算法开发团队，搭建了数据共享、计算分析、业务支撑平台；以满足实际服务需求为根本，探索知识库建设、自适应模型算法应用、智能化人机交互等方向，推动了平台的智能化发展。在临床实验设计、数据分析工具整合研发、高质量数据集沉淀等方面，有机结合了质谱组学分析和人工智能与大数据技术，为临床科研转化提供了很好的支撑。平台能够开展靶向代谢组学检测、新型试剂耗材研发、智慧检验方法开发、仪器设备性能分析和验证、先进质谱仪器研发、蛋白质组学研究等方面的科研合作，尤其欢迎人工智能应用、仪器设备智能化、智能化质量控制等方面的合作。

芝加哥是“全球十佳城市”之一，也是北美最美城市，不仅有着千禧公园、威利斯大厦、密歇根湖等知名旅游打卡景点，还有超美的城市夜景。第74届AACC7月26日至28日，第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会（AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo）即将在美国芝加哥举办。AACC是全球最大的体外诊断行业会议，自1949年开始举办至今，已成为世界范围内临床检验领域最重要的国际学术会议之一，具有重要的国际影响力，每届年会都会吸引来自全球100多个国家，超过20000名国际医学界的专业人员和医疗器械企业家参加。天隆智造，扬帆出海作为国内核酸检测、分子诊断领域的头部企业，天隆科技此次将携分子诊断整体方案扬帆出海，亮相AACC。天隆方案涵盖自主研发的GeneMix Pro全自动样品处理系统、Libex及GeneRotex 96全自动核酸提取仪、PANA 9600S全自动核酸工作站、PANA S401全自动移液工作站、Gentier 96E及48E荧光定量PCR仪、ATP荧光检测仪及配套试剂，以及天隆科技全新推出的智能PCR实验室系统。展会信息展会名称：第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会展会时间：2022年7月26日至28日展会地点：美国芝加哥迈考密克展览中心天隆展位号：4613天隆科技期待与您相约芝加哥，共赴世界临床检验盛宴，共赏芝加哥美景，我们不见不散！

p & nbsp 　　 span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 液相色谱串联质谱 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" (LC/MS/MS) /span 在美国的临床领域已经有了超过十年的应用历史，串联质谱是美国临床检测中必不可少的技术和仪器，大多数医院都设有质谱分析室。但在我国，串联质谱技术对于医院临床检测还是一个新技术，目前在检验科配备和使用串联质谱的医院并不在多数。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　为了详细了解 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" LC/ span style=" COLOR: #000000" MS/MS /span /span span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai COLOR: #000000" 在我国临床检验中应用与发展情况，仪器信息网编辑采访了北京妇产医院检验科副主任曹正。 /span /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai COLOR: #000000" img title=" dr.CAO.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/ec075dec-5d1e-4efd-84c6-da92006472d4.jpg" / /span /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-SIZE: 16px COLOR: #000000" strong span style=" FONT-SIZE: 16px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" 北京妇产医院检验科副主任曹正 /span /strong /span /p p strong span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #002060" -质谱技术是医院检验科技术能力的象征 /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　与所有医院的检验科一样，曹正所在北京妇产医院检验科的职责就是为病人和临床医生提供准确可靠的检验结果。除了常规检测项目之外，孕前检查、孕妇产前检测的遗传组产前诊断及新生儿遗传病筛查等专科诊断检查是该检验科最为重要的检测部分。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　作为北京妇产医院质谱中心负责人，曹正在医院检验科配备了新质谱，逐步建立起质谱中心。该中心目前已有两台三重四极杆液质和一台三重四极杆气质，并将根据发展速度继续增加相关仪器设备。曹正认为，“对于医院检验科来说，质谱是一种技术能力的象征。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　曹正有十年在美国求学与从医的经历，他回国后发现质谱在国内临床方面的应用与发达国家相差甚远，他感到：“质谱在临床领域的发展水平与我国医院的发展情况不相符。这也导致一些相关的研究和应用项目开展的并不顺畅。” /span /p p strong span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #002060" -开展实际应用，让串联质谱更好地“听命”于临床 /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　对于如何推动质谱在检验中的发展，曹正认为只有积极的开展串联质谱在临床领域的实际应用，才能让这项技术更好地“听命”于临床、服务于检验。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　SCIEX Triple Quad& #8482 5500是目前该检验科质谱中心应用最多的串联液质仪器平台，根据医院临床检测需要，在该平台启用之初，检验科就通过该仪器进行了了维生素A和E及维生素D的两种分析方法开发和临床性能验证，目前已经应用于该院的临床检验。“以维生素A和E的分析为例，其在液相色谱串联质谱中的分析时间仅有3分钟，加上样品前处理时间也只有两个多小时。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　由于在买这台质谱之前，检验科并没有专门操作质谱的技术人员。检验科的检验医师对质谱技术的原理与操作都并不熟悉。在这种情况下，接受了来自厂商工程师从基础理论到实际操作的近2个月的培训，检验医师们完成了思想的转变和技能上的提升。建立在对仪器和技术了解的基础上，检验医师们开始对一些检测项目有了新的想法。工程师利用在其他领域的应用经验，与检验医师共同探讨可行的解决方法。“虽然我们的检验医师大部分是初次接触质谱，但是经过培训和实践之后，都已训练成为熟练的操作者，并具有一定方法开发能力。”曹正对于工程师的技术指导和检验医师们的进步表示肯定。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　在美国取得博士学位之后，曹正曾加入美国住院医师培训，并取得了“美国临床化学”医师证书。“作为住院医除了临床技能之外，唯一一个需要掌握的基础技能就是串联质谱技术。”曹正在讲解美国的住院医资格时说到。“希望我国越来越多的检验医师能够了解和能够使用质谱技术。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　据了解，质谱中心的检验医师们也根据内分泌检测和不孕不育检测需求，进行了游离睾酮等几类激素成分分析方法的开发。针对新生儿用药指导匮乏的情况，一些治疗药物监测(TDM)的血尿药物浓度也采用该仪器进行新方法开发和检测监测。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　在谈到质谱与检验科生化仪器的关系时，曹正说：“在某些情况，生化分析的结果并不能代表病人实际病情状态。如在病人自身免疫出现问题的时候，免疫发光平台提供的检测结果非常容易受到自身抗体干扰，因此不能真实反映体内激素水平，此时利用质谱方法能够得到另一层面的客观分析。另外，在采样中待测物含量很低的时候质谱的灵敏度和稳定性的优势就能够得以体现。” /span /p p strong span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #002060" -质谱临床检验将进入黄金发展期 规范监管让患者放心、让医者有底气 /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　今年6月，2017中国医师协会检验医师年会将在西安召开。在曹正及国内其他检验专家的组织推动下，“中国医师协会检验分会临床质谱专业委员会”将在该会上成立。委员会成员主要是北京、上海、杭州、武汉、成都地区三甲医院的检验科主任，并且都是具有串联质谱使用经验的主任专家。作为会议的积极组织者和该委员会的主任委员曹正说：“成立这个委员会目的是为我国医院临床检验制定串联质谱方法开发和性能验证的专家指南，从而让串联质谱在应用在临床上有章可循”。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“对于串联质谱技术在临床中的应用，目前国内没有统一的应用规范，一些有质谱条件的检验科需要耗时摸索，甚至是盲目去做。所以，能够为这项技术在临床应用提供指引的指南和行业规程非常关键。”曹正表示。另外，组织委员会成立和相应专家指南的推出，也是呼吁国家出台更多的相应政策，来扶持和规范临床检验中串联质谱等技术的应用。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　2016年3月开始，国家卫计委为临床实验室自建项目(LDT)开启了绿色通道。我国的“十三五”规划也将居民健康提升到了新的高度，健全医疗服务体系也是规划的重点之一。曹正认为，“我国临床检验将要迎接一个非常好的发展时期，相信在国家政策的推动和监管下，临床检验中的质谱技术和其他先进技术将得到长足发展。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“医、患之外的第三方监管对于临床检验来说是一张让患者放心、让医者有底气的‘合格证’，与质谱临床检验配套的的试剂、试剂盒与检验方法只有经过权威认证才能服众。目前国内相关监管制度还没有完全建立起来，监管的步伐正在迈进中。希望在相关政策的引导下，质谱新技术在临床中的应用能够越来越规范。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“我们完全可以借鉴以美国为主的先进国家的成熟指导，也结合本国实际。我想，在未来五年，我国的串联质谱在临床中的应用水平就能够发展到与美国相当或接近。” /span /p p style=" TEXT-ALIGN: right" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span span style=" FONT-FAMILY: times new roman" & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 采访编辑：郭浩楠 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: left" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" —————————————————— /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" strong 后记 /strong /span ：我国健康产业在快速发展时期，社会与百姓都越来越关注自己的健康。质谱技术特别是LC/MS/MS作为一种分析方法，虽在科研、工业、食品与环境等方面已发展为不可或缺的重要技术工具，但在与人类健康最为密切的临床检验中还未施展开来。而临床检测中的多类检测如激素水平、药物水平、营养物质、重金属含量等方面都非常需要能够提供高灵敏度、高稳定性的质谱仪器与应用方法。目前，质谱研发生产企业在向临床迈进方面还有很多可以进步的地方，临床检验医师对于质谱分析的接受与应用能力还需要继续提升。希望串联质谱技术在我国临床领域中真正发展起来，所有的检验医师在使用这项技术的时候能够驾轻就熟地将其当作检验科的有机整体。也愿如曹正主任所说，我国医疗系统串联质谱技术在临床领域的应用能够在数年赶超发达国家。 /span /p

2016年中国（贵州）临床检验医学及输血用品展览会将集中展示各类临床检验、分析仪器设备，临床检验试剂，输血类仪器设备，实验室仪器设备，检验耗材，临床医学检验辅助用品，各类医学检验和实验室管理应用软件等设备产品，是四川蜀科仪器有限公司和广大医疗机构的学术交流和供需合作平台。蜀科仪器将携手权威机构打造离心机行业技术设备交流平台，欢迎新老客户和同行业人士光临展位，我们将带来新的技术与产品与您共享。　　参展单位：四川蜀科仪器有限公司　　展会时间：2016年3月24日-3月26日　　展位号：1号馆54号　　展会地址： 贵阳市观山湖区长岭北路贵阳国际会议展览中心　　展会联系人：唐经理　　展会联系电话：13996185380

6月27-29日，由北京协和医学院临床检验诊断学系、北京协和医院检验科、中国医学装备协会检验医学分会及其创新技术与评估专委会、中华医学会检验医学会生化学组联合主办，沃特世科技（上海）有限公司协办的北京协和医院第一期临床质谱应用精品培训班（基础班）（以下简称“培训班”）在北京协和医院检验科成功举办。该培训班旨在促进质谱技术在临床应用中的规范化使用、帮助提高实验室效率、培养高精尖质谱检测人才、传递质谱对于临床检测及精准医疗的积极意义。北京协和医院第一期临床质谱应用精品培训班学员合影培训班启动仪式上，中华医学会检验分会主任委员兼解放军总医院医学检验中心主任王成彬教授、中国医学装备协会检验医学分会主任委员兼北京协和医学院检验科主任徐英春教授为培训班致辞，两位教授强调了质谱技术在临床检验中的重要作用，对本次培训班小而精的特色表示了肯定，对来自全国各地的学员表示热烈欢迎并鼓励学员珍惜本次学习机会，学有所用、学以致用，不断创新发展，全心全意为临床服务。中华医学会检验分会主任委员兼解放军总医院医学检验中心主任王成彬教授（左）、中国医学装备协会检验医学分会主任委员兼北京协和医学院检验科主任徐英春教授（中）致开幕辞, 北京协和医学院检验科副主任邱玲教授主持培训班（右）为期3天的培训班由北京协和医学院检验科副主任邱玲教授及检验科质谱平台技术主管禹松林老师策划，邱玲教授全程主持。此外，培训班邀请了北京协和医院卢琳教授和童安莉教授、首都医科大学附属北京妇产医院杨海河教授、纽约卫生厅曹志民教授、国家卫健委临检中心张天娇老师、周伟燕老师以及沃特世公司等的顶尖师资力量，从理论到应用深入浅出地为学员进行授课。其中，来自沃特世公司的高级应用工程师黄金昌和李倩倩分别以“液质联用基本原理”及“LC-MS/MS临床应用方法开发”为主题，介绍了液相色谱串联质谱的基本理论知识及方法开发的流程及注意事项。通过小班式的精品课程、阶段测试考核、临床项目实际操作，学员们可系统性学习质谱理论知识，亲身实践质谱操作、规范方法开发和验证过程，并与临床知名专家探讨常见问题，了解不同项目的临床意义及应用。来自全国各大医院检验科和产业界的28位学员参加了此次培训班。理论学习结束后，检验科质谱平台技术主管禹松林老师与沃特世高级工程师李倩倩带领学员们进行了上机操作，从试剂准备、设备调谐、方法开发过程演示、液相和质谱方法建立、样品前处理、进样分析、质量控制、数据审核等方面开展全方位现场教学。上机培训质谱作为精准医疗领域最前沿的技术之一，具有专属性、特异性和灵敏性等无可取代的特征，能够准确、灵敏地监测临床生物标记物，实现真正的疾病精准诊断，优化治疗方案。沃特世公司拥有先进的临床质谱产品线和多样化的解决方案。凭借六十多年的技术积淀与创新基因，沃特世推出了多款适用于临床分析和体外诊断的质谱仪器，具有稳定耐用、灵敏度高等特点。这些产品能帮助检验人员应对体外诊断严苛的分析要求，对患者的生物样本进行准确分析，从多方面协助临床医生进行病情诊断和治疗。关于北京协和医院检验科北京协和医院检验科成立于1958年，是中国医学科学院北京协和医学院检验学系所在地。现科下设微生物专业组、生化与免疫专业组、基础检验与细胞学、内分泌专业组、分子生物学专业组、西院综合组6个专业组。于2008年通过国家合格评定认可委员会组织的专家评审并获得ISO15189认可证书；于2014年通过美国临床病理家学会（CAP）的实验室认可；近十余年来承担了自然科学基金、科技部，卫生部公益行业基金，世界卫生组织等多项科研项目；同时承担中国医学科学院北京协和医学院硕士、博士研究生、8年制本科生和成人教育学院检验专业的教学工作及全国检验专业住院医师、实习生和进修生的培训工作。关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球27个国家和地区直接运营，下设11个生产基地，拥有约7,000名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。关于沃特世中国自上世纪80年代进入中国以来，沃特世的规模与实力与日俱增，在大陆及香港、台湾均设有运营中心，拥有五百多名本地员工，并在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已成为沃特世全球营收仅次于美国的第二大市场。作为分析科学家的合作伙伴，沃特世始终坚持提高本地技术能力、支持本地技术人才培育，并推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善。凭借出众的人才与全球布局，沃特世已经为其商业合作伙伴创造了显著的价值，并致力于满足广大中国消费者对更美好生活的需求。

卫生部近日发出通知，增补三项医疗机构临床检验项目，分别为：在血液一般检查项目中增加淋巴细胞微核率检测 体液与分泌物检查中增加白细胞酯酶测定和过氧化氢测定。 　　据悉，现行《医疗机构临床检验项目目录》于2007年发布。 　　据了解，淋巴细胞微核率测定是细胞遗传学方法之一，可对放射工作者所受辐射损伤进行评价。白细胞酯酶可用于辅助判断阴道炎和尿路感染。过氧化氢是一种活动氧代谢的副产物，其数值可能与哮喘、炎症性关节炎、动脉硬化以及神经退行性疾病等因素有关。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2019年7月24日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与上海睿康生物科技有限公司（以下简称：睿康生物）签署战略合作协议，该合作将依托赛默飞在质谱研发上的技术优势，致力于合作研发临床质谱仪器及试剂盒，共同推动质谱技术在我国临床精准检验中的应用和发展，更好地服务于精准诊疗。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 001.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/660d43fc-9273-4da9-a13a-53f4f3b8dcca.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 签约人：Bradley Hart（前左）、张秀文（前右） /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 后排左起：李丽，李剑峰， /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 吴斌，李伟奇，王华梁 /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞一直密切关注临床诊断和精准医疗，随着质谱在检验领域的不断普及，赛默飞全面布局，将产线全面的优势拓展到临床检验，将先进的分析技术转化为诊断技术，将精准诊断看作是精准医疗中重要的环节，以此希望能更好地服务于中国临床检测市场。赛默飞在质谱研发技术方面的优势，联合睿康生物在试剂研发上的实力和对中国临床诊断行业的深度了解，开发和注册适合中国医疗机构使用的仪器和试剂，并提供高质量和简单易用的整体解决方案，共同推动临床质谱技术在国内的应用和发展，造福中国人民。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 003.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 003.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/935e0de4-4745-481e-8925-7f2076106103.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁 /span /strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 李剑峰先生 /strong 表示：“赛默飞世尔在中国深耕三十多年，主要致力于生命科学、分析仪器、冷冻电镜、实验室诊断综合解决方案四大版块的业务，除此之外，PM2.5气体颗粒物连续监测仪在中国基本实现了全覆盖。公司在中国的核心业务之一当属色谱质谱，其体量占到所有业务的四分之一。质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术，未来将会有更广阔的前景，在此阶段赛默飞世尔将紧紧抓住行业发展趋势，在政府对健康行业的大力扶持下，为中国的健康事业作出贡献。” /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于此次合作， strong 赛默飞Bradley Hart先生 /strong 表示：“赛默飞色谱与质谱业务一直致力于产品创新，在质谱领域始终保持领先地位，不断为客户带来价值。此次合作将进一步发挥赛默飞在质谱领域的优势，为解决睿康生物所遇到的挑战提供帮助，助力质谱行业发展。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 睿康生物董事长李伟奇先生 /strong 表示：“此次非常荣幸与赛默飞达成战略合作，双方在临床质谱领域有着共同的愿景和合作的互补性。我们将借助于赛默飞在临床质谱领域的领导力，尤其是仪器方面的优势，结合我司的试剂研发实力，共同拓展临床质谱的广阔市场。我们不但在上海本部建立了行业领先的、高标准的研发实验室，并且在美国硅谷也设立了专门致力于试剂研发的子公司及实验室。相信在双方的共同努力下，一定会推动质谱技术在我国临床检验中的应用，发挥其在精准诊疗中的应有作用，引领行业发展，服务中国大健康产业，为实现2030健康中国助力。” /p p style=" text-align: center " img title=" 111.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 111.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/5117b4af-0e74-4431-ae1a-a36acabb7f33.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次战略合作得到了闵行区政府特别是闵行区科委及上海高新技术投资管理有限公司的大力支持，并得到了上海市科委及上海市科技创业中心、上海市临床检验中心、闵行区市场监督管理局、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会的热切关注。闵行区人民政府副区长吴斌、闵行区科委主任李丽、上海市临床检验中心主任王华梁、上海市科委生物医药处副调研员俞曼雷、上海市科技创业中心副主任张国忠、闵行区科委副主任顾建平、闵行区市场监督管理局副局长王乐菲、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长宋海波出席并见证签约。赛默飞色谱与质谱全球临床市场高级总监Bradley Hart与睿康生物董事副总经理张秀文分别代表双方签署战略合作协议，赛默飞色谱与质谱中国区商务运营副总裁李剑峰等7位代表、睿康生物董事长李伟奇等7位代表出席并见证本次签约仪式。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 签约前，举行了短暂的座谈，各位领导、专家对双方的本次战略合作表示大力支持，在看好前景的同时提出了好多合理化建议，吴斌副区长对双方的合作指出：生物医药项目专业性很强、科技含量高，是我们国家的主导产业之一，在上海也处于领航产业地位。闵行区政府积极响应并紧随国家政策，主推该领域项目，多方布局、合理定位、积极筹划。通过参加本次签约仪式更加深切的体会到，该项目是浦江生物医药发展很好的切入点，政府将作为载体提供服务，以“店小二”的身份积极地协调沟通，政、协、企三方应联手成为一个战壕里的战友，共同关心、关注并扶持行业发展。吴副区长强调，虽然合作目前尚且处于起步阶段，相信未来几年经过辛勤的培育定会爆发出强大的生命力，助推我国大健康事业向前迈进！ /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em " script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=BF27DFF3E556D9759C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 签约后，举行了合影留念，签约仪式在热烈欢快的氛围中结束，与会领导、专家前往睿康生物质谱实验室参观指导。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 002.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/f40f8185-e282-444a-9301-8ab381b07ebb.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 关于赛默飞世尔科技 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70,000名员工。该公司的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，赛默飞世尔科技领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 赛默飞世尔科技中国 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。该公司的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。在全国设立了7个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 关于睿康生物 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 睿康生物是一家由行业内资深人士投资并运营的专业从事医疗诊断仪器及设备、临床体外诊断试剂产品的研发、生产和销售以及相关技术服务的国家高新技术企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 睿康生物拥有一流的、标准化、规模化的生产厂房及研发实验室；建立了高标准的质量保证体系并连续五年通过了TUV南德ISO13485认证；拥有一支由中外博士领衔的研发、生产、管理团队；获得诸多上海市/区科委、张江专项发展资金资助的科技创新项目及产学研项目；多项研发成果被认定为上海市高新技术成果转化项目；十余项技术和产品获得国家发明专利证书；连续五年被评为国家“高新技术企业”，并获得“上海市专利工作试点企业”、“上海科技企业孵化器30年明星科创企业”、“闵行区专利工作（知识产权教育）示范单位”等多项荣誉。至今已取得近百个产品注册证，部分产品通过了CE认证。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 睿康生物秉承“睿智创新科技，科技呵护健康”的企业宗旨，坚信精准检验是临床诊疗的关键，为实现目标，搭建了质谱专项研发平台，拥有行业内领先的高端人才，不但在上海建立了高标准的质谱实验室，而且在美国硅谷也设立了研发子公司及实验室，将专注于临床质谱检测试剂盒及仪器的研发、生产与推广，更好地为我国精准诊疗服务。 /p p style=" text-align: center " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 扫码关注【3i生仪社】，更多生命科学行业资讯等着你 /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" 小icon.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 小icon.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ae34d3b9-f490-4b61-8556-65d039465fc9.jpg" / /p

首都医科大学附属北京地坛医院、国家蛋白质科学中心-北京（凤凰中心）联合招聘临床检验诊断学方向博士后1名。实验室主要研究方向是：实用性实验室新技术研发和应用；感染性疾病和肿瘤生物标志物筛选和应用；肿瘤相关白质筛选和功能研究。首都医科大学附属北京地坛医院检验科，是集医学检验、科研和教学工作为一体的综合性医学实验室。检验科下设临检、生化、免疫、分子生物学、微生物等几个亚专业组，并组建了以传染、感染性疾病为特色的实验室检测体系。在新冠疫情期间，组建了多个新冠检测相关实验室，包括：新冠常规检测实验室、新冠核酸检测实验室、与国家CDC传染病研究所联合建立“感染识别联合实验室”、大型复合功能方舱实验室等，在疫情防控中发挥重大作用。具有完善健全的实验室体系，为临床诊断和科学研究开展提供有力的保障。课题组负责人王雅杰教授主任医师，博士研究生导师，现任首都医科大学附属北京地坛医院检验科主任，美国波士顿大学生物信息学系访问学者。 以第一作者或通讯作者发表中英文文章百余篇，担任Annals of Translational Medicine 、《标记免疫分析与临床》《中国实验诊断学》《生命的化学》等刊物编委，《中华检验医学杂志》、Analytica Chimica Acta、Analytical Letters、OncoTargets and Therapy、Cancer Medicine等刊物审稿人。主持国家自然基金面上项目、北京市自然科学基金、北京市科技新星等二十余项课题。担任首都医科大学临床检验诊断学系副主任、中国生物化学与分子生物学会临床医学专业分会副主任委员、首届中国研究型医院学会生物标志物专业委员会青年委员会主任委员、中国研究型医院学会生物标志物专业委员会副主任委员、求恩精神研究会检验医学分会感染性疾病检验与临床专业委员会主任委员等。联合招聘导师于晓波研究员国家蛋白质科学中心-北京（凤凰中心），室副主任，北京市高层次人才、北京市特聘专家、北京生物医药领域领军人才研究员和德国洪堡学者等。中国蛋白质组委员会青委会主任委员、中国抗癌协会伴随诊断委员会委员和国际血浆蛋白质组计划委员会唯一中国区委员、国家科技专家库成员、国家和北京市自然科学基金评审专家。中国医科大学、温州医科大学和安徽医科大学等客座教授。从事血液多组学新技术、精准医学和生物安全研究。建立了基于血液蛋白质组学的系统性精准医学研究技术体系和蛋白标志物数据库，设计和开发出了以新冠肺炎病毒为代表的人类、肺结核和病毒等系列蛋白质组芯片，发现和验证了多个重大疾病诊疗蛋白标志物分子并研发出检测试剂盒。主持参与国家精准医学、新药创制和蛋白质机器等项目30余项。在Nature系列、Signal Transduct Target Ther（2）、Nucleic Acid Res、ACS Cent Sci、Theranostics（4）、Clin Transl Med、Diabetes、Clin Chem、Anal Chem和Mol Cell Proteomics（4）等医学和蛋白质组学权威期刊发表论文60余篇（第一/通讯作者发表SCI影响因子10论文11篇），被Nature、Nature Methods、Nature Immunology和Nature Reviews Microbiology等期刊引用1900余次，H指数25，申请/授权专利20余项，成果转化1项。招聘要求1. 遵守中华人民共和国宪法和法律，品行优良，身体健康；2. 思维活跃，有较强的阅读及写作能力，对科研工作有浓厚的兴趣；3. 具备博士学历，曾以第一作者发表SCI论文，年龄在35岁以内（第一作者SCI累积影响因子影响大于5分的，可以超龄，但受名额限制）；毕业3年以内；博士后研究与博士研究不是同学科同专业（急需人才可另行申请）；4. 具有医学相关专业知识及研究背景。管理程序1、入站考核：对于符合条件的申请人，组织专家考核小组5-7人对申报人的工作研究能力、拟进站开展工作的情况进行面试评价，提出上会意见，办公会批准接收。2、协议拟定：办公会批准后拟定工作协议，然后上报首医博管会办公室，待批复后，为其办理进站手续。3、考核管理：进站1年后，接受中期考核。在站时间原则上是2年，最长不超过半年。因工作期间获得国家重大项目，可以延长12个月，否则不予延期。4、出站管理：2年博士后工作完成接受答辩并办理出站手续。优秀者若医院有相关岗位需求，可以优先聘任到本院工作。5、待遇：申报人进站后，属医院流动编制，挂靠在导师所在科室管理，研究课题任务，不参与临床工作；医院按照中级职称研究人员兑现各类待遇，包括工资、奖金和五险一金；工作期间可以晋升职称。有意申请者请将申请材料（个人简历）发至wangyajie@ccmu.edu.cn 。地址：首都医科大学附属北京地坛医院，北京市朝阳区京顺东街8号

赛默飞Thermo Scientific Q Exactive系统助力中国医院特种检测服务 中国上海，2012年6月7日 &mdash &mdash 全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司(以下简称：赛默飞)近日宣布，武汉康圣达医学检验所有限公司选择与赛默飞合作，采购Thermo Scientific Q Exactive系统，用于为全国的医院提供特种检测服务。这是目前在中国临床检验领域运用的首台高分辨质谱系统，同时也是中国整个临床检验系统第一台高分辨质谱仪器。此前在蛋白质组学、环境分析、食品安全等应用领域广受好评的Thermo Scientific Q Exactive系统，将在临床检测领域大展拳脚，助力中国医院特种检测服务！ 武汉康圣达医学检验所有限公司是中国首家也是最大的综合性临床医学检验机构，已成为中国医院在包括血液、肿瘤、遗传、感染以及心血管等高端医学专科特验领域首选的合作伙伴。此次康圣达与赛默飞的合作充分显示了赛默飞在高分辨质谱领域的领导地位，以及业界对Thermo Scientific Q Exactive系统性能的一致肯定。Thermo Scientific Q Exactive系统将用于为全国的医院提供新生儿筛查、疾病标志物筛查、维生素D水平检测、内分泌水平检测等特种检测服务。 Thermo Scientific Q Exactive系统是首台将四极杆的母离子选择性和高分辨率精确质量(HR/AM) OrbitrapTM质量分析相结合的商业化仪器，旨在提供高度可靠的定量和定性(quan/qual)工作流程。Q ExactiveTM质谱仪具有创新的HR/AM Quanfirmation&trade 功能，能够在单次分析中鉴定、定量和确认生物样本中更多痕量级的药物和代谢物、肽类和蛋白质以及其它内源性成分。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

2012年9月22日，由中国医师协会检验医师分会、中国医师协会循证医学专业委员会、实用检验医师杂志主办，医讯中心承办的“第七届全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛”在深圳会展中心举办。此次大会主题为“国家医改政策给检验科发展带来的机遇与挑战”，就“检验与临床”进行了深入的探讨。Life Technologies作为主要赞助商，参加了此次会议的会展，并组织了分子诊断卫星会，展现了Life Technologies最新的仪器设备和科学理念。 本次大会呈现了一场高水平、多学科、多方位、多层次的学术盛宴。包括三位院士、近20位各专科学（协）会的主要领导和学科带头人在内的60多位临床及检验界的行业翘楚为大家带来了精彩的报告。此外，大会还设立了“国际检验医师高峰论坛”，邀请了来自日本、韩国、台湾、香港、澳门及大陆的国内外著名检验医师参会，介绍了不同国家、不同地区检验医师的合法权益、职责定位、维权自律、培训考核的经验和组织保证。 大会设立了十二个专题论坛，包括抗菌药物临床应用管理、糖尿病诊断、抗凝药物治疗检测与问题、医学实验室自动化理念及国内外进展、自身免疫和过敏性疾病、肿瘤诊断与检测质量控制、急症医学与检验、尿液有形成分检查与自动化、现场即时检验应用与共识、血细胞形态学诊断及常见误诊原因、抗血小板药物治疗监测与方法学进展、个性化医疗等专题论坛。 此次大会上，Life Technologies为大家带来了ViiA 7、StepOne Plus、3500Dx和Ion torrent PGM等新颖实用的产品，吸引了大批嘉宾和学者驻足，参观者表示了对Life Technologies产品和理念的浓厚兴趣。 贺林院士参观Life Technologies展台 贺林院士，中国科学院院士，发展中世界科学院院士，世界转化医学学会主席，东亚人类遗传学联盟主席，来到Life Technologies展台莅临指导，并在高层领导的陪同下就Life Technologies出品的测序仪和PCR进行了全面深入的了解与认识。 Life Technologies卫星会 大会最后一天，Life Technologies公司举办了分子诊断卫星会，多位学术学业界的老师齐聚一堂，为大会画上了一个圆满的句号。