放射性标准品

以下我汇总的标准，希望大家继续补充1、GB 14883.10-1994 食品中放射性物质检验 铯-137的测定2、GB 14883.9-1994 食品中放射性物质检验 碘-131的测定3、GB 14883.8-1994 食品中放射性物质检验 钚-239、钚-240的测定4、GB 14883.7-1994 食品中放射性物质检验 天然钍和铀的测定5、GB 14883.6-1994 食品中放射性物质检验 镭-226和镭-228的测定6、GB 14883.5-1994 食品中放射性物质检验 钋-210的测定7、GB 14883.4-1994 食品中放射性物质检验 钷-147的测定8、GB 14883.3-1994 食品中放射性物质检验 锶-89和锶-90的测定9、 WS/T 234-2002 食品中放射性物质检验 镅-241的测定10、GB 14882-1994 食品中放射性物质限制浓度标准11、GB 14883.2-1994 食品中放射性物质检验 氢-3的测定12、GB 14883.1-1994 食品中放射性物质检验 总则13、WS 178-1999 日用陶瓷中天然放射性物质的豁免14、WS/T 234-2002 食品中放射性物质检验镅-241的测定

本人急需海洋中放射性元素的标准，请问前辈们手中还有啊？谢谢

日本厚生劳动省24日召开药品和食品卫生审议会，讨论了食品中放射性铯的新标准值。会议正式决定，将新标准值大幅降至现行暂定标准值的二十分之一至四分之一。除大米、牛肉和加工食品等外，其他食品都将从4月1日起适用新标准值。 新标准值规定，鱼、蔬菜等"一般食品"中放射性铯的上限为每千克100贝克勒尔，牛奶、奶粉以及市场上销售的婴儿食品都列为"婴儿用食品",上限为每千克50贝克勒尔，"饮用水"则为每千克10贝克勒尔。 而根据福岛第一核电站事故后实施的现行暂定标准值，"蔬菜类"、"谷物类"、"肉、蛋、鱼等"为每千克500贝克勒尔，"牛奶和乳制品"、"饮用水"为每千克200贝克勒尔。 为避免引发混乱，厚生劳动省还决定对部分食品采取过渡措施。2011年生产的大米将适用暂定标准值，2012年产的大米则考虑到收获及开始上市的时间，从今年10月1日起适用新标准值。牛肉也因还有部分冷冻保存的产品，也将从10月1日起适用新标准值。 关于加工食品，在3月31日前生产、加工及进口的将适用暂定标准一直到保质期结束。而4月1日以后生产、加工及进口的则将适用新标准值。 厚生劳动省在会上重申了需要特别重视内部辐射对儿童健康的影响以及新标准的计算根据。关于新标准值，文部科学省放射线审议会在接受厚生劳动省咨询后于2月16日做出的答复表示认可，但对于婴儿用食品则认为过于严厉。 根据去年10月至12月日本各地方政府进行的检查结果，超过新标准值的食品在福岛县占9.25%,在福岛县以外地区为1.13%.相关报道： 日本文科省接受食品放射性物质新基准值方案

哪位大侠知道食品中放射性物质限量的欧洲、美国标准（指令）

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国核安全法》，保护环境，保障低水平放射性废物处理处置安全，现批准《低水平放射性废物包特性鉴定—水泥固化体》为国家放射性污染防治标准，并由生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布。　　标准名称、编号如下：　　[url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/hxxhj/fsxhjbz/202210/t20221025_997778.shtml]《低水平放射性废物包特性鉴定—水泥固化体》（GB 41930-2022）[/url]　　按有关法律规定，本标准具有强制执行的效力。　　本标准自2023年1月1日起实施。　　本标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。　　特此公告。　　(此公告业经国家市场监督管理总局罗文会签)[align=right]生态环境部[/align][align=right]2022年9月9日[/align]

求购低本底仪器的放射性元素α、β的标准源，粉末源和电度源的要，有货源的麻烦回一下贴

（中华人民共和国国务院令第208号一九九六年十二月三十日发布） 第一章 总 则第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》的规定、制定本办法。第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。第四条 卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。第二章 放射性新药的研制、临床研究和审批第五条 放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，报卫生部备案。第六条 放射性新药的研制内容，包括工艺路线、质量标准、临床前药理及临床研究。研制单位在制订新药工艺路线的同时，必须研究该药的理化性能）纯度（包括核素纯度）及检验方法、药理、毒理、动物药代动力学、放射性比活度、剂量、剂型、稳定性等。研制单位对放射免疫分析药盒必须进行可测限度、范围、特异性、准确度、精密度、稳定性等方法学的研究。放射性新药的分类，按新药审批办法的规定办理。第七条 研制单位研制的放射性新药，在进行临床试验或者验证前，应当向卫生部门提出申请，按新药审批办法的规定报送资料及样品，经卫生部审批同意后，在卫生部指定的医院进行临床研究。第八条 研制单位在放射性新药临床研究结束后，向卫生部提出申请，经卫生部审核批准，发给新药证书。卫生部在审核批准时，应当征求能源部的意见。第九条 放射性新药投入生产，需由生产单位或者取得放射性药品生产许可证的研制单位，凭新药证书（副本）向卫生部提出生产该药的申请，井提供样品，由卫生部审核发给批准文号。 第三章 放射性药品的生产、经营和进出曰第十条 放射性药品生产、经营企业，必须向能源部报送年度生产、经营计划，并抄报卫生部。第十一条 国家根据需要，对放射性药品实行合理布局，定点生产。申请开办放射性药品生产、经营的企业，应征得能源部的同意后，方可按有关规定办理筹建手续。第十二条 开办放射性药品生产、经营企业，必须具备《药品管理法》第五条规定的条件，符合国家的放射卫生防护基本标准，并履行环境影响报告的审批手续，经能源部审查同意，卫生部审核批准后，由所在省，自治区、直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》。无许可证的生产、经营企业，一律不准生产、销售放射性药品。 第十三条 《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年，期满前6个月，放射性药品生产、经营企业应当分别向原发证的卫生行政部门重新提出申请，按第十二条审批程序批准后，换发新证。第十四条 放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号。凡是改变卫生部已批准的生产工艺路线和药品标准的，生产单位必须按原报批程序经卫生部批准后方能生产。 第十五条 放射性药品生产、经营企业，必须配备与生产、经营放射性药品相适应的专业技术人员，具有安全、防护和废气、废物、废水处理等设施，并建立严格的质量管理制度。第十六条 放射性药品生产、经营企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验。产品出厂前，须经质量检验。符合国家药品标准的产品方可出厂，不符合标准的产品一律不准出厂。经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂，但发现质量不符合国家药品标准时，该药品的生产企业应当立即停止生产、销售，并立即通知使用单位停止使用，同时报告卫生部和能源部。 第十七条 放射性药品的生产、供销业务由能源部统一管理。放射性药品的生产、经营单位和医疗单位凭省、自治区、直辖市卫生行政部门发给的《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》，医疗单位凭省、自治区、直辖市公安、环保和卫生行政部门联合发给的《放射性药品使用许可证》，申请办理订货。第十八条 放射性药品的进口业务，由对外经济贸易部指定的单位，按照国家有关对外贸易的规定办理。进出口放射性药品，应当报卫生部审批同意后，方得办理进出口手续。进口的放射性药品品种，必须符合我国的药品标准或者其他药用要求。 第十九条 进口放射性药品，必须经中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所抽样检验；检验合格的，方准进口。对于经卫生部审核批准的短半衰期放射性核素的药品，在保证安全使用的情况下，可以采取边进口检验，边投入使用的办法。进口检验单位发现药品质量不符合要求时，应当立即通知使用单位停止使用，并报告卫生部和能源部。第四章放射性药品的包装和运输第二十条 放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求，具有与放射性剂量相适应的防护装置，包装必须分内包装和外包装两部分，外包装必须贴有商标、标签、说明书和放射性药品标志，内包装必须贴有标签。 标签必须注明药品品名、放射性比活度、装量。说明书除注明前款内容外，还须注明生产单位、批准文号、批号、主要成份、出厂日期、放射性核素半衰期、适应症、用法、用量、禁忌症、有效期和注意事项等。第二十一条 放射性药品的运输，按国家运输、邮政等部门制订的有关规定执行。严禁任何单位和个人随身携带放射性药品乘坐公共交通运输工具。第五章 放射性药品的使用第二十二条 医疗单位设置核医学科、室（内位素室），必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。第二十三条 医疗单位使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。所在地的省、自治区、直辖市的公安、环保和卫生行政部门，应当根据医疗单位核医疗技术人员的水平、设备条件，核发相应等级的《放射性药品使用许可证》，无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。《放射性药品使用许可证》有效期为五年，期满前6个月，医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证。第二十四条 持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，在研究配制放射性制剂并进行临床验证前，应当根据放射性药品的特点，提出该制剂的药理、毒性等资料，由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，并报卫生部备案。该制剂只限本单位内使用。 第二十五条 持有《放射性药品使用许可证》的医疗单位，必须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验，收集药品不良反应等项工作，并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总后报卫生部。第二十六条 放射性药品使用后的废物（包括患者排出物），必须按国家有关规定妥善处置。第六章 放射性药品标准和检验第二十七条 放射性药品的国家标准，由卫生部药典委员会负责制定和修订，报卫生部审批颁发。第二十八条 放射性药品的检验由中国药品生物制品检定所或者卫生部授权的药品检验所承担。第七章 附 则第二十九条 对违反本办法规定的单位或者个人，由县以上卫生行政部门，按照《药品管理法》和有关法规的规定处罚。第三十条 本办法由卫生部负责解释。

GB 14883.1~10-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质检验

求矿物质中放射性元素的国家标准谢谢！

谈谈建筑陶瓷的放射性和危害 　 2001年1月10日，中央电视台播发了一条新闻，沈阳市的一户居民因为家庭装修使用的陶瓷洁具有放射性污染，造成父子二人患了鼻癌。在广大消费者中引起了反响，一些消费者纷纷打电话给中国室内空气成分测试中心，询问家中装修使用的瓷砖和陶瓷洗面盆、马桶、浴盆是否有放射性污染，还有的说，以前只听说天然石材有放射性，没想到瓷砖和洁具也有放射性。对此，中国室内空气成分测试中心的专家做了如下回答：一、建筑陶瓷是否有放射性现代都市中放射性污染几乎无处不在，人们生活消费品如玻璃、陶瓷、建筑材料、等不同程度存在放射性物质。建筑陶瓷（瓷砖、洗面盆和抽水马桶）主要是由粘土、沙石、矿渣或工业废渣和一些天然助料等材料成型涂釉经烧结而成。由于这些材料的地质历史和形成条件的不同，或多或少存在着放射性元素，如钍、镭、钾等。特别是建筑陶瓷表面的一?quot 釉料"中，含有放射性较高的锆铟砂，虽然建筑陶瓷的烧成温度大多在1100-1300℃，但是并不能消除这些物质的放射性，其放射性高低决定于材料和釉子中的放射性，因各地各品种瓷砖放射性有差异。近年来，天然石材放射性超标的现象经国家有关部门监督检查后，建筑陶瓷的放射性也引起了人们的重视。天津市近期对上百名用户送检石材、瓷砖和63个家庭内装饰面的检测结果显示：按照国家目前的建筑材料放射性标准，瓷砖符合室内饰面的约占总检数的90%。某建筑陶瓷生产大省的分析测试中心2000年7月在对当地近百个建材产品放射物检测中发现，抛光砖、釉面砖等建材陶瓷新产品中的放射物超标，不合格率超过三分之一。去年四川省检测部门对某省的34家大建材生产厂测定中，结果发现放射性超标的厂家达17家！二、建筑陶瓷放射性的检验标准由于建筑材料的放射性会危及人们的身体健康，世界上很多国家都对建筑装饰材料的放射性进行控制并制定了相应标准，我国也不例外。1986年以后国家和有关部门相继颁布了《建筑材料放射卫生防护标准》以及《建筑材料用工业废渣放射性物质限制标准》、《掺工业废渣建筑材料产品放射性物质控制标准》、《天然石材产品放射性分类控制标准》。在《建筑材料放射卫生防护标准》中的总则中规定"本标准适用于建造住房和公共生活用房的砖、瓦、砌块、水泥、大板、混凝土多孔板和预制构件等建筑材料成品"从各地目前检测情况看，虽然国家没有建筑陶瓷的专门卫生防护标准，通体砖超过《建筑材料放射卫生防护标准放射防护控制标准》控制指标也有相当比例。江苏省建委日前发出通知规定，高档住宅、办公及公共场所所用的花岗岩等天然石材、墙地饰面砖、掺工业废渣建筑材料、陶瓷用具等必须具有放射性检测的合格报告方可使用。三、建筑陶瓷的放射性有那些危害放射性物质广泛存在于地质层中，众所周知对人体有一定的伤害。我们的身体对放射性的承受能力有一定限度，过度了则有可能引起不适和病变。所以说，放射性物质超过一定标准就一定会造成危害。研究证明，建筑装饰材料放射性超标，直接影响消费者特别是儿童、老人和孕妇的身体健康，使人体免疫系统受损害，并诱发类似白血病的慢性放射病。建筑材料中的放射性危害主要有两个方面，即体内辐射与体外辐射：体内辐射主要来自于放射性辐射在空气中的衰变，而形成的一种放射性物质氡及其子体。氡是自然界唯一的天然放射性气体，氡在作用于人体的同时会很快衰变成人体能吸收的核素，进入人的呼吸系统造成辐射损伤，诱发肺癌。统计资料表明，氡已成为人们患肺癌的主要原因，美国每年因此死亡的达5000-20000人，我国每年也约有50000人因氡及其子体致肺癌而死亡。另外，氡还对人体脂肪有很高的亲和力，从而影响人的神经系统，使人精神不振，昏昏欲睡。体外辐射主要是指天然石材中的辐射体直接照射人体后产生一种生物效果，会对人体内的造血器官、神经系统、生殖系统和消化系统造成损伤。 四、怎样看待建筑材料放射性污染的伤害案例近年来，由于广大消费者的室内环境意识不断增强，一些建筑材料放射性污染造成人体伤害的案例频频见于报端。比如：广州报道：不久前，某单位在不长时间里有两名中年人先后死于白血病，该单位职工和患者及家属，都自然联想到建筑材料放射性这个问题，因为他们搬进的办公室铺用的是花岗岩。该单位马上找技术部门对办公室建筑材料进行放射性鉴定，结果证实该建筑物真有超标准放射性。 西安报道：西安市五户居民家中发现"无形杀手"，家中装修用的建筑材料放射性物质严重超标，并引发家庭成员脱发、浑身无力、精神性抽搐、免疫力下降等症状。 四川报道：有一家三口先后一月内都患上了再生障碍性贫血，医生觉得奇怪，多方面查找病因，最后对其住房进行放射性检测才发现，这家人使用了一种印度红的花岗石装饰地面，放射性水平太高，损伤了其造血功能。加上北京地区去年5月发生的，家住学院路的一位小伙子在检测专家的帮助下，终于找到了妻子不孕的原因：杀死自己精子的凶手竟是两年前室内装修用的花岗岩的案例。使一些消费者到了谈"放射性"色变的程度。那么到底怎么看待这些放射性污染造成的伤害案呢？从目前室内环境造成的一些伤害案件看，主要有这样几个特点：一是加害主体不确定性。由于造成人体伤害的因素比较复杂，也不能排除除了室内环境污染造成伤害以外其他一些因素造成人体伤害的可能性；二是造成人体伤害的因果关系复杂性。人生活在复杂的室内环境中，其健康损害往往由多种因素促成，如果缺乏必要的科学依据，则难以证实某种建筑装饰材料与某健康损害结果之间的必然关系；三是和受害个体的差异性。由于每个人的体质、遗传因素、过敏史和家族病史的不同，使得在相同室内环境污染情况下，受伤害情况出现较大差异；四是室内环境污染对人体伤害的潜伏性。据医学专家研究证明，癌症在人体内的潜伏期长达20年以上；五是室内环境造成伤害的广泛性。这更增加了认定和衡量某种建筑和装饰材料中的有害物质对人体损害程度的困难。另外，由于体质的差异性、有害物质的放射程度及用量、接触时间长短，造成的伤害亦是不同的。所以，应该科学的分析室内环境污染物质对人体造成的伤害，提高人们的自我保护意识和室内环境意识，尽量减少和防止室内环境中的有害物质对人体的伤害。同时，对室内污染造成的伤害要进行具体分析，进行科学的评断。五、消费者怎样保护自己不被建筑和装饰中的放射性物质伤害1、在进行写字楼和家庭装修时，要合理搭配和使用装饰材料。最好不要在房间里大面积使用一种装饰材料。2、为了防止室内的放射性物质过高，最好在新住房装修前放射性本底的检测，这样将有助于石材和通体砖品种的选择。3、在到建材市场选购石材和建筑陶瓷产品时，要向经销商索要产品放射性检测报告，要注意报告是否为原件，报告中商家名称和及所购品名是否相符，另外还有检测结果类别（A、B、C）。4、对商家没有检测报告的石材和瓷砖的产品，最好的方法是请专家用先进仪器进行放射性检测，然后再决定是否购买。5、已经装修完的房间，可请专家到现场检测，如果放射性指标过高，必须立即采取措施，进行更换。如果超标不高，可不必拆除，保持房间经常通风或选用有效的空气净化装置。

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茨城县渔业协会5日宣布，从4日在北茨城市附近海域捕捞的玉筋鱼幼鱼体内检测出铯的放射性活度为每公斤526贝克勒尔，超过日本食品卫生法放射物暂定标准值、即每公斤500贝克勒尔。　　另外，这种小鱼体内还检测出碘的放射性活度为每公斤1700贝克勒尔。　　共同社报道，这是日本震后首次从海产品中检出放射物质超标。茨城县渔业协会已要求全县渔民不再捕捞玉筋鱼。　　内阁官房长官枝野幸男5日宣布，将海产品所含碘的放射性活度法定数值设为每公斤2000贝克勒尔。枝野说，这一数值与蔬菜所含碘的放射性活度法定标准保持一致。　　农林水产大臣鹿野道彦当天告诉媒体记者，农林水产省将每天与茨城县政府一道加强海产品检测，同时提高千叶县铫子市海产品的检测频率，确保食用安全。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国放射性污染防治法》，防治环境污染，改善生态环境质量，现批准《铀矿冶放射性废物辐射环境管理技术规定》为国家放射性污染防治标准，并由生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布。　　标准的名称、编号如下：　　[url=http://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/hxxhj/fsxhjbz/202406/t20240612_1075641.shtml]《铀矿冶放射性废物辐射环境管理技术规定》（GB 14585-2024）[/url]。　　依据有关法律规定，该标准具有强制执行效力。　　该标准自2024年10月1日起实施。自以上标准实施之日起，《铀、钍矿冶放射性废物安全管理技术规定》（GB 14585-93）废止。　　标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。　　特此公告。　　(此公告业经国家市场监督管理总局田世宏会签)[align=right]　　生态环境部[/align][align=right]　　2024年5月29日[/align]　　生态环境部办公厅2024年6月4日印发

如题！现在国家已有食品中放射性物质的检验，那么对于食品接触材料，这方面的检测如何来进行呢？

请问：（1）放射性标准物质要如何保管？（2）测试放射性的时候，测试人员是否要穿防辐射的装备？涉及的防辐射东西要那里购买？

GB/Z 219-2009 放射性皮肤癌诊断标准[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174091]GBZ 219-2009 放射性皮肤癌诊断标准.pdf[/url]

[quote][b]项目概况[/b]西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂采购项目 招标项目的潜在投标人应在西安交通大学第二附属医院东住院楼1楼药学部采购室获取招标文件，并于2023年09月07日 08点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：XJEY-YXB(2023）003项目名称：西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂采购项目预算金额：0.0000000 万元（人民币）采购需求：药品配送地址：陕西省西安市新城区西五路157号；项目内容：西安交通大学第二附属医院放射性药品和药准试剂，具体品种、品规见附表；质量要求：符合国家相关放射性药品和药准试剂质量标准；采购预算：约500万元/年（具体根据实际需要采购）；采购期2年资金来源：单位自筹。报名时需缴纳标书费，文件售价：￥300元/套，转账支付；售后不退，谢绝邮寄。投标费用缴纳账户信息如下： 开户名称：西安交通大学医学院第二附属医院开 户 行：建行西安南大街支行账 号：61001862500052514853联系电话：029-87679336注：投标费用转账，请注明项目名称“放射性药品和药准试剂招标标段”获取招标文件时请携带法人授权书、身份证原件及复印件加盖公章，并附放射性药品和药准试剂拟报名产品目录。（盖公章）。合同履行期限：2年本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）；2、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；3、《关于政府采购优先购买福利性企业产品和服务的意见》（陕民发（2015）1号）； 4、关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知--财库〔2020〕46号； 5、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》--（财库[2019]9号）； 6、《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）；7、《财政部 国务院扶贫办关于运用政府采购政策支持脱贫攻坚的通知》（财库〔2019〕27号）3.本项目的特定资格要求：投标人资质及所投放射性药品和药准试剂产品要求：1、投标人须在中华人民共和国境内正式注册并具有独立企业法人资格，提供合格有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照； 辐射安全许可证；药品经营许可证；药品生产许可证2、投标人须有生产企业的授权书，企业法定代表人授权书（原件）及被委托人身份证明（法定代表人直接参与只须提供法定代表人身份证明）。3、相关药品资质：药品质量保证协议书、药品注册批件（即时标记放射性药品除外）。4、本项目不接受联合体投标，同一生产企业的产品只接受一家代理商或企业代表投标。5、潜在投标人未被政府相关部门限制投标资格，投标单位和法定代表人无不良记录。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年08月16日 至 2023年08月23日，每天上午9:00至12:00，下午14:30至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：西安交通大学第二附属医院东住院楼1楼药学部采购室方式：电子版售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年09月07日 08点30分（北京时间）开标时间：2023年09月07日 08点30分（北京时间）地点：西安交通大学第二附属医院行政楼第二会议室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]若对招标文件有疑问，需招标人澄清说明的，应在开标前 5日将电子版疑问文件发至招标单位，逾期不予接受。电子邮箱：[u]406788856@qq.com。[/u]附表：西安交通大学第二附属医院放射性药品及药准试剂目录[table][tr][td][align=center] [/align][align=center]标段[/align][/td][td][align=center]放射性药品和药准试剂名称[/align][/td][td][align=center]规格[/align][/td][td][align=center]采购预算[/align][align=center]（万元）[/align][/td][td][align=center]中标家数[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]高锝【[sup]99m[/sup]Tc】酸钠注射液[/align][/td][td][align=center]mci/支[/align][/td][td][align=center]50[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】甲氧异腈注射液[/align][/td][td][align=center]20-25mci/支[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】喷替酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]6-10mci/支[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99m[/sup]Tc】亚甲基二膦酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]20-25mci/支[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]锝【[sup]99[/sup]Tc】亚甲基二膦酸盐注射液[/align][/td][td][align=center]5.5mg/套[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]反三碘甲状腺原氨酸放射免疫诊断试剂（RT3）[/align][/td][td][align=center]100人份/盒[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]氟【18F】脱氧葡糖注射液[/align][/td][td][align=center]0.37-7.40GBq/支[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]磷【32P】酸钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]185MBq/件[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]9[/align][/td][td][align=center]磷【32P】酸钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]370MBq/件[/align][/td][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]10[/align][/td][td][align=center]氯化锶【89Sr】注射液[/align][/td][td][align=center]4mci/件[/align][/td][td][align=center]30[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]11[/align][/td][td][align=center]碘【131 I】化钠口服溶液[/align][/td][td][align=center]200mci/件[/align][/td][td][align=center]100[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][/tr][/table][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：西安交通大学第二附属医院地址：陕西省西安市西五路157号联系方式：联系人：张丽娜 联系电话：029-876793362.项目联系方式项目联系人：张丽娜电　话：　　029-87679336

近日，日本特大地震导致福岛第一核电站发生核泄漏事故，泄露出的放射性物质在温带季风与日本暖流的共同作用下不断向外扩散，放射性物质可能对周边及其它地区的水产品与农产品造成影响，日本食品安全形势面临潜在的风险。作为预防，部分国家和地区已采取了相应的措施来检测日本进口产品的辐射水平。我国食品业也需对此高度关注，有关单位有必要对日本进口食品的辐射水平进行检测。你觉得呢？？3月23日： 东京自来水放射性碘超过婴儿可接受标准，部分蔬菜，牛奶也超标--------38楼3月23日： 美国暂停从日本核辐射区进口食品-----------39楼3月23日： 韩国将暂停从日本进口可能被核辐射污染食品-----------40楼3月26日： 美国西海岸检出放射性物质 加州表示农产品可放心食用--------42楼3月30日： 韩国从日本进口食品中检测出极微量放射性物质----------41楼

请问下各位,现在国内一般对于低放射性的废物是如何处理的?在北京哪有同位素标记的标准样品购买? 谢谢啦!

核素是指具有特定质量数、原子序数和核能态，而且其寿命又长到足以被观察的一类原子。 核素可以分为两大类，一类核素是稳定的核素，另一类核素是不稳定的。不稳定的核素可以自发地蜕变为另外元素的核素，这一过程叫做放射性衰变。在放射性衰变过程中，会从核内放出粒子、粒子、光子粒子、俘获轨道电子等一种或几种射线。这种不稳定核素放出射线的特性叫做放射性。能放出射线的不稳定核素叫做放射性核素。例如，碳-14是放射性核素，它衰变成氮-14、氮-14是稳定核素。钡-140是放射性核素，它衰变成镧-140，它也是放射性核素，它又衰变成铈-140（稳定性核素）。现在已知的107种元素的1900多种同位素中，大约有近300种核素是稳定的核素，有大约1600种放射性核素，其中有1500多种是人工放射性核素，约有60种是天然放射性核素。 放射性衰变的种类 根据核素衰变时所放出的射线种类不同而分为α衰变、β-衰变、β+衰变、电子俘获和γ衰变等 放射性衰变的规律 放射性是放射性核素所具有的特性，它不受外来因素，如温度、压力、化学变化和磁场等的影响。衰变的速度主要取决于核的特性。放射性核素的每一个衰变并不是同时发生的，而是有先有后，是一个统计过程。放射性核素在单位时间内衰变的原子核数与该时间内尚未衰变的总的原子核数成正比。衰变常数是表示不同的放射性核素的衰变速度，反映不同放射性核素衰变特征的量。不同的放射性核素有不同的衰变常数，半衰期是放射性核素特征的另一种表示法，它的定义是放射性核素的原子核数因衰变而减少到它原来数目的一半所需要的时间。半衰期和衰变常数之间的关系是： T1/2=0.693/λ 其中T1/2是半衰期 λ是衰变常数 放射性活度和单位 在实际应用中，常常关心的不只是放射性核素的原子序数，而对单位时间里衰变的原子核数更感兴趣。因此，引用了一个新的物理量，即放射性活度A。所谓放射性活度A是指一定量的放射性核素在单位时间里衰变数。放射性活度的单位是可勒尔，简称为贝可，符号为Bq。1Bq=1个衰变/秒。以前用的放射性活度单位是居里（Ci）,居里与贝可的关系是： 1居里=3.7×1010贝可

最近接了一批活，要求做室内装修的大理石、瓷砖放射性元素的测定，要求用XRF方法测定。请问大家有没有相关标准方法，国家允许这些元素的含量范围？

听说水质检测标准中的放射性检测很少地方有，一个小城市也许连一个检测机构都没有你了解水质检测放射性所需的仪器设备吗？1、你知道水质放射性检测都需要什么仪器设备？2、你觉得自来水应该多久监测一次呢？期待您的参与讨论！

卫生部称黑龙江所检出极微量放射物不会污染食品和饮用水 卫生部昨日发布《放射性核素碘-131健康相关知识答问》称，目前在黑龙江东北部空气中监测出碘-131，仅提示放射性物质随大气扩散已抵达我国境内，但浓度极其微弱，对公众健康不构成危害。 环保部核与辐射安全中心副主任柴建设昨日也表示，这些极微量的放射性物质，对我国环境和公众健康不会产生任何影响。 持续一年也无碍健康 卫生部表示，根据国家核事故应急协调委员会3月26日发布的信息，在我国黑龙江省东北部空气中发现了极微量的人工放射性核素碘-131，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一。 据此估算，公众持续摄入一年情况下，所导致的剂量约是国家标准规定的十万分之一左右，不会对公众健康造成影响。考虑到目前的浓度环境下不可能持续一年时间，浓度很快会降低，实际结果将远低于上述数值。 不会污染食品饮用水 卫生部表示，从目前的监测结果来看，监测到的是极微量的放射性核素，不会污染我国食品和饮用水，更不会对我国公众的健康造成影响。 据悉，根据卫生部要求，各省级卫生行政部门，已在本辖区指定医疗卫生机构，可以开展人员辐射污染检测、医学处理和辐射损伤救治。并已在北京、东北、沿海等14个省市开展食品和饮用水放射性监测工作。 大剂量摄入碘-131后，会导致甲状腺肿、甲状腺结节或萎缩等，远后期的影响会使甲状腺癌的发生率增加。不过卫生部强调，当前情况下不会对公众健康造成危害，公众也无需采取防护措施。■ 权威发布对环境和公众健康不会产生影响 新华社电 针对日本福岛第一核电站事故可能对我国产生的影响，国家核事故应急协调委员会3月27日权威发布： 3月27日，我国黑龙江省东北部空气中继续检测到极微量的人工放射性核素碘-131，水平较昨日没有明显变化，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一，对环境和公众健康不会产生影响，无需采取任何防护措施。 综合世界气象组织和国际原子能机构北京区域环境紧急响应中心、国家海洋局、环境保护部（国家核安全局）监测分析认为，日本福岛核电站事故未对我国环境及境内公众健康产生影响。■ 动态放射性异常日本船只离境厦门市辐射剂量率测量结果正常 据新华社电 记者从厦门市口岸部门了解到，厦门出入境检验检疫局22日在对一日本入境船舶登船实施例行检验检疫时，发现放射性异常。随后该轮在未完成船舶进港通关手续后，目前已自行离开厦门海域，返回日本。 厦门市环保局27日下午的监测数据显示，厦门市辐射剂量率测量结果正常。 3月22日凌晨，厦门出入境检验检疫局在对日本入境船舶“MOL PRESENCE”号登船实施例行检验检疫时，发现放射性异常。厦门市立即成立应对小组，研究处置方案。福建省环保厅和省辐射环境监督站的专家第一时刻赶赴厦门，对该轮停靠过的码头和航行过的海域进行全方位采样检测，监测结果表明：辐射剂量率的测量结果处于正常水平。 福建省辐射环境监督站还在厦门安装了放射性空气吸收剂量率自动监测仪，对厦门放射性环境水平进行实时自动监测。 截至27日，厦门辐射剂量率测量结果一直处于正常水平。东京电力公司称福岛核电站辐射量超标约10万倍 据中央电视台报道，东京电力公司27日晚称，福岛第一核电站2号机组涡轮机房地下室积水放射性物质活度超标1000万倍的数值严重有误，其放射性活度超标10万倍左右。

日本食品巨头明治公司6日公布调查结果称，该公司生产销售的“明治STEP”(每罐850克)奶粉中检测出最高每千克30.8贝克勒尔的放射性核素铯。日本政府规定的奶粉暂定标准上限是每千克200贝克勒尔，此次明治奶粉检测结果未超标。但有意见指出婴儿比成人更容易受到放射性物质的影响，厚劳省已决定将于近期为“婴儿食品”设定不同的标准。看到这则新闻不禁思考了两个问题。第一个问题：其中框一中说到，是明治公司自己公布的调查结果。这个会让大家想到什么？我们中国的乳品企业会主动调查并公布自己的不足吗？会公布类似这样的负面新闻吗？不会。他们即使知道了，也是要等到东窗事发才会出面息事宁人。第二个问题：像框二中所说的，日本政府会规定奶粉标准上限，这可能是核污染之后的一项措施。那么中国是否也该考虑到核辐射的风险从而制定相关的检测或抽检措施呢？还是我们已经有这种机制？昨日，记者致电明治上海贸易总公司得到的答复是，中国目前进口的明治产品均是按照国家质检总局的要求，经过正规渠道入境，也已经过有关部门的检验检疫。也许只是因为日本发生了核污染才会有这样的检测和标准。但这种态度确实也是值得我们学习的。即使明治的股票跌了，我也想说，这样敢于公布自己数据结果敢于积极面对和处理的企业，好样的！

卫生部昨日发布《放射性核素碘-131健康相关知识答问》称，目前在黑龙江东北部空气中监测出碘-131，仅提示放射性物质随大气扩散已抵达我国境内，但浓度极其微弱，对公众健康不构成危害。环保部核与辐射安全中心副主任柴建设昨日也表示，这些极微量的放射性物质，对我国环境和公众健康不会产生任何影响。持续一年也无碍健康卫生部表示，根据国家核事故应急协调委员会3月26日发布的信息，在我国黑龙江省东北部空气中发现了极微量的人工放射性核素碘-131，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一。据此估算，公众持续摄入一年情况下，所导致的剂量约是国家标准规定的十万分之一左右，不会对公众健康造成影响。考虑到目前的浓度环境下不可能持续一年时间，浓度很快会降低，实际结果将远低于上述数值。不会污染食品饮用水卫生部表示，从目前的监测结果来看，监测到的是极微量的放射性核素，不会污染我国食品和饮用水，更不会对我国公众的健康造成影响。据悉，根据卫生部要求，各省级卫生行政部门，已在本辖区指定医疗卫生机构，可以开展人员辐射污染检测、医学处理和辐射损伤救治。并已在北京、东北、沿海等14个省市开展食品和饮用水放射性监测工作。大剂量摄入碘-131后，会导致甲状腺肿、甲状腺结节或萎缩等，远后期的影响会使甲状腺癌的发生率增加。不过卫生部强调，当前情况下不会对公众健康造成危害，公众也无需采取防护措施。■ 权威发布对环境和公众健康不会产生影响新华社电 针对日本福岛第一核电站事故可能对我国产生的影响，国家核事故应急协调委员会3月27日权威发布:3月27日，我国黑龙江省东北部空气中继续检测到极微量的人工放射性核素碘-131，水平较昨日没有明显变化，其对当地公众产生的剂量小于天然本底辐射剂量的十万分之一，对环境和公众健康不会产生影响，无需采取任何防护措施。综合世界气象组织和国际原子能机构北京区域环境紧急响应中心、国家海洋局、环境保护部（国家核安全局）监测分析认为，日本福岛核电站事故未对我国环境及境内公众健康产生影响。

[font=Arial][font=宋体]第一章 总 则 第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。 第二条 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 第三条 凡在中华人民共和国领域内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法。 第四条 卫生部主管全国放射性药品监督管理工作。能源部主管放射性药品生产、经营管理工作。[/font][/font]

新华网东京８月３０日电（记者蓝建中）日本文部科学省日前首次公布了福岛第一核电站周围１００公里范围土壤中放射性铯的浓度地图。这份地图几乎涵盖福岛县全境，并包括茨城、宫城等县的部分地区。结果表明，多个地点放射性铯浓度严重超标。 　　地图显示，污染最高的地区集中在核电站西北方向４０公里范围内。最高一处地点在福岛第一核电站所在的大熊町，每平方米土壤放射性铯的浓度近３０００万贝克勒尔。其中半衰期约为３０年、将长时间造成污染的铯－１３７最高浓度达到每平方米约１５４５万贝克勒尔，半衰期约为２年的铯－１３４也达到每平方米土壤约１４００万贝克勒尔，均创最高纪录。 　　而从放射线量看，大熊町达到每小时５４．８微希沃特，相当于每年的放射量达到４８０毫希沃特。日本政府此前曾推算，每年放射量达到２００毫希沃特的地区，如果不采取清除放射性物质的措施，居民要在２０多年以后才有可能回家。 　　切尔诺贝利核电站事故发生后，苏联曾规定强制疏散地区的放射性污染物浓度标准是每平方米５５．５万贝克勒尔。根据日本文部科学省的地图，调查区域有３４个地点、约８％的面积超过这一标准。多数地点位于警戒区内，但是也有的位于计划疏散区内，甚至包括福岛市、本宫市和郡山市的一部分。 　　这份地图是以抽样检测的方法制作的。从６月６日至７月８日，文部科学省选取了福岛地区约２２００个采样点，从地表挖掘５厘米采集土壤。核电站半径８０公里范围内以每２公里见方取一个采样点，８０公里至１００公里范围内每１０公里见方选取一个采样点，检测土壤样本后，以不同颜色对应不同浓度绘制地图。 　　文部科学省表示：“浓度地图将是今后评估居民遭受辐射的量、跟踪放射性物质浓度变化的珍贵资料。”此外，日本农林水产省２９日也公布了福岛等东北和关东地区六县农田的放射性铯浓度地图。

放射性对生物的危害是十分严重的。放射性损伤有急性损伤和慢性损伤。如果人在短时间内受到大剂量的Ｘ射线、γ射线和中子的全身照射，就会产生急性损伤。轻者有脱毛、感染等症状。当剂量更大时，出现腹泻、呕吐等肠胃损伤。在极高的剂量照射下，发生中枢神经损伤至直死亡。 中枢神经症状主要有无力、怠倦、无欲、虚脱、昏睡等，严重时全身肌肉震颤而引起癫痫样痉挛。细胞分裂旺盛的小肠对电离辐射的敏感性很高，如果受到照射，上皮细胞分裂受到抑制，很快会引起淋巴组织破坏。 放射能引起淋巴细胞染色体的变化。在染色体异常中，用双着丝粒体和着丝立体环估计放射剂量。放射照射后的慢性损伤会导致人群白血病和各种癌症的发病率增加。放射性元素的原子核在衰变过程放出α、β、γ射线的现象，俗称放射性。由放射性物质所造成的污染，叫放射性污染。放射性污染的来源有：原子能工业排放的放射性废物，核武器试验的沉降物以及医疗、科研排出的含有放射性物质的废水、废气、废渣等。(1)原子能工业排放的废物，原子能工业中核燃料的提炼、精制和核燃料元件的制造，都会有放射性废弃物产生和废水、废气的排放。这些放射性“三废”都有可能造成污染，由于原子能工业生产过程的操作运行都采取了相应的安全防护措施．“三废”排放也受到严格控制，所以对环境的污染并不十分严重。但是，当原子能工厂发生意外事故，其污染是相当严重的。国外就有因原子能工厂发生故障而被迫全厂封闭的实例。(2)核武器试验的沉降物，在进行大气层、地面或地下核试验时，排入大气中的放射性物质与大气中的飘尘相结合，由于重力作用或雨雪的冲刷而沉降于地球表面，这些物质称为放射性沉降物或放射性粉尘。放射性沉降物播散的范围很大，往往可以沉降到整个地球表面，而且沉降很慢，一般需要几个月甚至几年才能落到大气对流层或地面。(3)医疗放射性，在医疗检查和诊断过程中，患者身体都要受到一定剂量的放射性照射，例如，进行一次肺部x光透视，约接受(4—20)×0.0001Sv的剂量(1sv相当于每克物质吸收0.001J的能量)，进行一次胃部透视，约接受0.015-0.03SV的剂量。(4)科研放射性，科研工作中广泛地应用放射性物质，除了原子能利用的研究单位外，金属冶炼、自动控制、生物工程、计量等研究部门、几乎都有涉及放射性方面的课题和试验。在这些研究工作中都有可能造成放射性污染。

GBZ 133-2009 医用放射性废物的卫生防护管理2009-10-26发布，将于2010-02-01实施，代替GBZ 133-2002《医用放射性废物管理卫生防护标准》，现行有效。本标准规定了对医用放射性废物管理的基本防护、液体废物、固体废物、气载废物、含放射性核素尸体的卫生防护管理要求及废物管理制度。本标准适用于医学实践中所产生的含有放射性核素或被放射性核素所污染且不再利用的废弃物即医用放射性废物的管理。本标准不适用于经医学应用后被废弃的密封放射源与粒子源的管理。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=186252]GBZ 133-2009 医用放射性废物的卫生防护管理.pdf[/url]

发布日期： 2000-05-22 *实施日期： 2000-12-01 介质属性： 放射性与电磁辐射环境标准 - 放射性环境标准 标准类别： 环境质量 标准性质： 推荐性 标准有效性： 现行标准 标准层次： 环保行业标准 关键词： 拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行） 标准发布部门： 国家环境保护总局| [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183634]拟开放场址土壤中剩余放射性可接受水平规定（暂行）HJ 53-2000[/url]