稳定土拌合机

请教大家一个问题！测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的剂量！如何测定水泥和石灰掺合在一起的剂量呀！！急急！！！规范上说的很不清楚呀！！！！[em01]

测试用到DMSO 和CDCl3的混合溶剂，场总是不稳定，溶剂峰不对称，有什么好方法可以较好的匀场呢？

食品稳定剂是一类能使食品成型并保持形态、质地稳定的食品添加剂。主要包括胶质、糊精、糖酯等糖类衍生物。广义的稳定剂,还可包括凝固剂、螯合剂等,多与其他功能的添加剂组成复合添加剂,如用于冰淇淋的添加剂即为由乳化剂和稳定剂等组成的复合添加剂。能增加物态物理或化学稳定性的物质。(1)聚氯乙烯的结构中因有氯及氢,遇光及热就发生脱氯反应而着色,劣化。无论是增塑的或非增塑的聚氯乙烯,加工时,均需用抗氧剂加以保护。稳定剂的主要作用是与分解时产生的氯化氢反应,使分解不再进行。易与氯化氢反应的金属化合物,环氧化合物等均可作为稳定剂。稳定剂一般应具备热稳定性、光稳定性、耐候性、与PVC配合物的相容性、分散性好、挥发性小、不析出、不转移、最好是无色或浅色,可制备透明产品 加工性好,有良好的脱模性、润滑性,不粘辊,不屈折 不易被水、油、药剂浸出 无毒、无臭味 电绝缘性好 耐硫化 价廉等特点。很难作到同时具备上述各项条件的稳定剂,只能根据产品的性能、用途、加工方法来选择。根据所含主要成分可分为金属皂类、铅化合物(不包括铅皂)、无机盐类、有机锡类、复合稳定剂类、有机化合物类,此外还有环氧化合物、亚磷酸酯、多元醇等。(2)由于填料的活化作用,有机磷农药粉剂中的有效成分贮存期间容易分解失效,加入松香酸、妥尔油等有机酸作稳定剂,通过减弱农药填料的活化作用,可提高有机磷粉剂的稳定性。在缩聚过程中用单官能团物质作稳定剂,能与大分子一端作用而使之封闭,达到调节分子量的目的。在贮运或蒸馏纯化单体时为防止聚合加入阻聚剂,也往往称作稳定剂。树脂、塑料、橡胶、合成纤维、农药、涂料、胶黏剂、食品、药品、冶金等工业上广泛使用稳定剂

稳定激光光源的光谱图是什么样的？如何通过光谱图知道光源光强，中心波长和带宽啊？问题问的可能比较幼稚，本人不是学这一行的，还请大牛讲解

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。 各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？ 谢谢各位了！

金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的僵化现象吗？

觉得理解起来没有四极杆马修稳定图容易。图上横坐标不是RF电压，而是离子喷射点qz ，这个，用比较形象的解释，是代表什么呢？水平线上下的网状部分，又该怎么理解呢（因为离子从不会经过这些区域）？欢迎大家用通俗易懂的语言赐教啊！

本人最近实验所用的机械搅拌器转速非常不稳定，调节到700rpm后，经常会飙升到1000rpm以上，持续一段时间后（大概30s）再回落，大概15分钟就会发生一次这样的现象。我用的机械搅拌器是江苏金坛荣华仪器制造有限公司生产的JJ－1型精密定时电动搅拌器。各位能否推荐几种好一点机械搅拌器可以提供稳定的搅拌速度？我好像听说有一家上海和德国合资的公司有类似的产品，有谁知道吗？谢谢各位了！PS：请问直流电机搅拌器是不是比交流电机搅拌器提供的转速稳定？

稳定剂　　　　什么是稳定剂？　　1、广义地讲,能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能的药剂都叫稳定剂。它可以减慢反应,保持化学平衡,降低表面张力,防止光、热分解或氧化分解等作用。　　2、狭义地讲,主要是指保持高聚物塑料、橡胶、合成纤维等稳定,防止其分解、老化的试剂。　　纯的PVC树脂对热极为敏感，当加热温度达到90Y：以上时，就会发生轻微的热分解反应，当温度升到120C后分解反应加剧，在150C，10分钟，PVC树脂就由原来的白色逐步变为黄色—红色—棕色—黑色。PVC树脂分解过程是由于脱HCL反应引起的一系列连锁反应，最后导致大分子链断裂。防止PVC热分解的热稳定机理是通过如下几方面来实现的。　　通过捕捉PVC热分解产生的HCl，防止HCl的催化降解作用。　　铅盐类主要按此机理作用 ，此外还有金属皂类、有机锡类、亚磷酸脂类及环氧类等。　　• 置换活泼的烯丙基氯原子。金属皂类、亚磷酸脂类和有机锡类可按此机理作用。　　• 与自由基反应，终止自由基的反应。有机锡类和亚磷酸脂按此机理作用。　　• 与共扼双键加成作用，抑制共扼链的增长。　　有机锡类与环氧类按此机理作用。　　• 分解过氧化物，减少自由基的数目。有机锡和亚磷酸脂按此机理作用。　　• 钝化有催化脱HCl作用的金属离子。　　同一种稳定剂可按几种不同的机理实现热稳定目的。

求有关马修稳定图的解释？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42883]条件稳定常数和络合滴定[/url]

前奏http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif：之前我发表过一贴子，关于【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”有的老师说我的帖子文版不对(仪器论坛嘛），说跑题了，于是也没见到大家各抒己见，为我的苦恼找到自己想要的答案，关于这一则【讨论】你在实验室是怎么样做好“稳定的输入对应稳定的输出的”也就不了了之。为了不让这条讨论跑题从而适应这个版本论坛，我找了大量的资料，在这里引用王子矜老师的原创和自己的见解卷土重来细说说在实验室怎么样做好稳定的输入对应稳定的输出之-方法验证，从而为之前的帖子画上个句号。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif正文http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif：本文使用黑箱理论（计算机学科里面的黑盒测试就是这样的过程）解释了方法验证中各个项目和环节，所以，先普及一下理论基础：黑盒测试（点击标题打开）接下来，我们通过各项细节来一一说明1精密度按照黑盒理论，精密度就是在输入环节提出的要求，每次输入同样的数据（同一浓度的样品溶液），得到的输出数据，也就是峰面积，必须也有很高的一致性，否则，测试就无法继续。举个例子，我们的检测规格要求含量在98%~102%之间。我拿了个99%的对照品，如果精密度不够，就会出现一次测试结果98.5%，一次103.5%，然后再来个97.2%，完全不能愉快的测试了。精密度是我们测试的基础之一，如果没有这个，稳定的输出对应稳定的输入无从谈起，黑盒测试可以宣布失败了；那么，有了精密度就能一切顺利了么？显然答案是否定的，如果我们输入的是99%对照品，得到一组95.2%，95.1%，95.1%，95.3%，95.0%，95.2%的数据，精密度倒是很好，然而并没有什么用。于是，我们还需要进行其他实验。2检出限/定量限这俩值是看溶液最小输入的。简单讲么，就是说，我们输入数据（溶液浓度）的下限是多少，小于这个值，我们的实验就无法进行了，就跟弹钢琴力气太小不发声音一样。输入一定浓度的溶液，得到了色谱图，我们看峰高和噪声的比值（信噪比），一般认为信噪比2或者3的时候，勉强可以在色谱图里面分辨出来，这就相当于1分贝的声音，也就是人耳可以勉强听到的极限，这就是检出限；当图谱可以很明显的计算峰面积，相当于你可以比较明显的听出来钢琴弹的是致爱丽丝还是水边的阿狄丽娜，这就是定量限，一般规定为信噪比10.检出限和定量限的结果一般为某个浓度，这个浓度就是输入值的下限了，不能超过，否则我们的实验就超过了定性/定量的理论范围了。那么，是不是高于这个定量限的值就可以随便输入，并且可以得到稳定的输出呢？答案是否定的，如果你背过朗伯比尔，那么你会记得一个词，稀溶液。浓度越高，输入和输出的偏离越高，到底什么浓度合适呢，往下看。3线性范围及相关系数据度娘讲，线性回归是利用统计学中的回归分析，确定两种或两种以上变量间相互依赖的定量关系的一种统计分析方法。不要觉得eggs pain，我翻译一下你就明白了，实际这就是讲的我们的黑盒试验。我们要确定的就是某种输入（变量1，我们进样的溶液浓度）和我们的实验输出结果（变量2，我们得到的峰面积）之间存在着非同一般的关系。还不明白的话，二次翻译，浓度低得到的峰面积小，浓度高得到的峰面积大，而且大小倍数关系应该高度一致，懂没？理论上，最好这俩变量之间的关系亲密恒定如数学规律一般（y=kx+b），但是实际我们得到的数据可以会略有偏离，我们需要确定这个偏离不至于很大。无异议，这属于极为关键的评估项目。说到这里请注意，我们并不需要做一番科学研究，验证某物质适用于朗伯比尔定律（或者其他对应关系）的范围到底是多少，我们只需要这东西在我们的检测需要的范围内靠谱就行。这要求我们的线性范围必须覆盖我们可能出现的正常检测结果。线性范围一般需要选五个点或以上，太少了在数学上不够严谨，至于为什么请参考统计学教材。选点原则么，如果你的正常检测结果对应的浓度接近1，那么线性范围验证0.8,1.0,1.2，再加上定量限，这适用于一般的主含量检测方法。如果是溶剂残留，一般检测结果可能会比指标值低很多，那么就另外在低浓度选几个点。如果是中控或者其他检测，检测结果可能的范围很大，那么你可能需要比较宽的线性范围，覆盖你的需要。确定好范围，我们在这个范围里面验证相关性，结果用相关系数R表示，计算公式相当复杂我就不说了，反正你也不会自己算。我就解释一下判定系数R2的意思，如果R2=0.5，这说明y变量的改变有[/co

求助：EDTA法的探讨及其在水泥稳定土中的应用－李延年的电子版。谢谢

这段时间遇到3台都是不稳定的仪器。（都是上海精科的仪器）具体就是指针摆动或者是显示的透过率跳动。一。故障案例一：721开机后，调百后，指针暂时稳定，在过大概5分钟后，指针开始随意摆动。案例二：752（90年出厂），仪器调百后，数字乱跳，可以从98%变到108%。案例三：752（最近新品），仪器调百后，数字乱跳。二。用到的近似电路原理图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907152055_160083_1786353_3.gif[/img]三。诊断过程对于不稳定的仪器，我一般按下列顺序检查1.打开样品室，在580nm处检查光斑的亮度2.打开灯室，肉眼观察光源的状态，判断样品室的清洁状况，反光镜的洁净程度，入射狭缝处，光汇聚状况3.检查光源电压是否稳定依据：钨灯恒压电源电压波动1%，钨灯发出的光通量波动3.4%。也就是，假如钨灯是10v的，调百后，电压波动0.1v，显示上下波动3.4个字。4.更换新灯泡5.检查光电放大板这一步比较麻烦，如果有信号发生器，可以尝试输入一个模拟信号，看仪器是否稳定。前提是知道放大电路原理图。6.更换光电管一般难以实现。四。故障解决案例1. 这台721的电压比较稳定。更换灯泡问题解决。案例2，3.90年出厂的752，电源电压基本跟数字跳动一个规律，从10.8v跳到11.4吧,跳动比较大，所以怀疑是电源问题。最新的752，电压也是跟显示的数字一个规律，但跳动比较小，从10.8到10.9。但我想，还是让它稳定再说。更换上面原理图中的3DG12C,问题解决。五。结论上面我更换3DG12C,主要是从电路图可以看到，除了三极管，其他元件一般比较稳定、可靠。3DD15A装在散热器上，比较难拆，所以，我先换3DG12C看看。3DG6D是保护管，一般不影响。

仪器为福立gc9790plus 放假回来后溶剂峰峰高突然变成原来一半并且不稳定，更换了溶剂，进样针，进样垫还是一样，请问各位大佬有解决方案吗[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151547474942_5520_5293067_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151547479434_2866_5293067_3.png[/img]

我用比浊法测定硫酸盐含量，在配制稳定剂时，加入乙醇后，就有大量的氯化钠晶体析出。请问是正常情况吗，每次加稳定剂时要加上清液，还是摇匀后再加入，对结果有影响吗?我做的结果是r=0.9957，拟合的曲线截距出现负值。

问题最近打算买一些四氢呋喃（液相配流动相用），找了一家试剂公司，给提供了两种，一种是含0.01~0.04%BHT稳定剂的，另一种是不含稳定剂的。不知道大家平时都用的哪一种，BHT会对分离或者仪器有影响吗？另外，CNW的四氢呋喃质量怎么样？有人用过吗？讨论结果原文由 tigertooth(tigertooth) 发表:关键看你买THF干什么用？用的速度。如果作为GPC的流动相，RI检测器，买带BHT的比较好。如果THF消耗比较快，买哪种都无所谓。如果是HPLC，UV检测器，买不带BHT的。但不论怎么用，最好买最近生产的，因为经常看见经销商给用户的都是4、5年前生产的THF。基本上是这样的，我们安谱可以提供两种类别的HPLC级四氢呋喃，HPLC级检测器除了UV，DAD外，还有RID以及其他非UV/DAD的紫外检测原理的检测器。HPLC级四氢呋喃，不加稳定剂的有效期通常在10个月左右，加稳定剂的在24个月左右，有的在36个月左右，四氢呋喃不稳定，暴露在空气中好像容易发生开环聚合反应，加入BHT的目的是为了防止上述现象从而延长产品的有效期，但是BHT在270-290nm处有紫外背景吸收，会影响目标化合物在270-290nm处的紫外吸收，大家可以看一下四氢呋喃的COA其紫外吸收监测波长通常在260-300nm波长，因此含稳定剂BHT的四氢呋喃不能用于UV，DAD检测，其他情况如非DAD，UV检测器以及其GPC分析都是既可以用含稳定剂的THF，也可以用不含稳定剂的四氢呋喃。如楼上所说的，可以根据四氢呋喃的使用频率、速度、检测器类型来选择产品，如果一瓶四氢呋喃使用的时间较长，建议购买含稳定剂BHT的四氢呋喃，用的快的话，买那种都无所谓了。加BHT与不加BHT的选型，取决于仪器的检测器。参考好帖：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120713/4140648/http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif ps：好帖我就转一下了，大家平时有用到四氢呋喃注意到这方面的问题没？这个BHT含与不含在应用上还是有区别的。

在激发光280nm，发射光360nm时测定吐温-80溶液发现荧光读数不稳定，一直往下降。

QQQ 液质 ：样品和内标混合对照进样，共进6针，样品峰面积稳定，内标峰面积不重现，前两针一样，峰面积x，中间两针2x，后两针4X,请问大家遇到过这种状况吗，是机器的问题 还是有其他方面

以前没有注意过，最近遭遇突然停电，等到来电抽真空过夜稳定后，进标准品发现峰面积只有之前的一半的了，这个现象算是正常不？

仪器为福立gc9790plus 放假回来突然发现溶剂峰比之前低了一半且数值不稳定，请问各位大佬有什么解决方法，已经换过溶剂，进样针，进样垫了[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151538057612_4276_5293067_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151538061675_7885_5293067_3.png[/img]

各位同仁，对于待检测样品溶解后不稳定（预估只能稳定1小时左右）时，日常样品检测量较大，一针运行时间半小时，日常检测该如何检测？运行序列检测一批样品后能否停下来，溶解其它样品后，继续添加序列，继续运行！主要考虑GMP这块是否合规，因为必然会导致序列运行不连续！

常常看帖，今天遇到问题也来求助啦！麻烦各位高人给支个招，实在是新手，都不懂。情况是这样的：DMSO做溶剂，测丙酮和乙酸乙酯，手动进样，之前峰型很稳定，对称性也好。中间给别人用过柱子，据说仪器也换过玻璃棉和密封垫，我重新做，出的峰就比较异常了。有时拖尾，有时裂分，有时也比较好，看仪器参数都稳定。换了分离方法，还是有这个问题。保留时间没变化，二者的比例也不变，分离度也可以，就是峰型实在诡异，麻烦各位帮我看看啦！多谢！！

之前遇到冷却水peltier的温度波动很大的问题，推测是检测器老化了，换了一个新的，稳定波动正常了，推测是检测器的问题，但是，仪器测试稳定性还是不好，今天把A提供的386板换上去试了一下，稳定性好很多，不过，冷却水温度波动又大了起来，什么原因？百思不得其解，难道真的是386板的原因？

常在河边走，哪能不湿鞋~常用液相色谱仪，哪能不出现泵压力不稳定的问题？那，遇到泵压力不稳定的时候，该怎么办呢？

每更换一次溶液，总要半个小时才能完全稳定下来，稳定之后的ph值还是很准的。这是怎么回事？ph计是国产的，用的是复合电极。

电感耦合高频等离子(ICP)光源　　等离子体是一种由自由电子、离子、中性原子与分子所组成的在总体上呈中性的气体，利用电感耦合高频等离子体(ICP)作为原子发射光谱的激发光源始于本世纪60年代。 ICP装置由高频发生器和感应圈、炬管和供气系统、试样引入系统三部分组成。高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等离子体能量。应用最广泛的是利用石英晶体压电效应产生高频振荡的他激式高频发生器，其频率和功率输出稳定性高。频率多为27-50 MHz，最大输出功率通常是2-4kW。　　感应线圈一般以圆铜管或方铜管绕成的2-5匝水冷线圈。　　等离子炬管由三层同心石英管组成。外管通冷却气Ar的目的是使等离子体离开外层石英管内壁，以避免它烧毁石英管。采用切向进气，其目的是利用离心作用在炬管中心产生低气压通道，以利于进样。中层石英管出口做成喇叭形，通入Ar气维持等离子体的作用，有时也可以不通Ar气。内层石英管内径约为1-2mm，载气载带试样气溶胶由内管注入等离子体内。试样气溶胶由气动雾化器或超声雾化器产生。用Ar做工作气的优点是，Ar为单原子惰性气体，不与试样组分形成难解离的稳定化合物，也不会象分子那样因解离而消耗能量，有良好的激发性能，本身的光谱简单。　　当有高频电流通过线圈时，产生轴向磁场，这时若用高频点火装置产生火花，形成的载流子(离子与电子)在电磁场作用下，与原子碰撞并使之电离，形成更多的载流子，当载流子多到足以使气体有足够的导电率时，在垂直于磁场方向的截面上就会感生出流经闭合圆形路径的涡流，强大的电流产生高热又将气体加热，瞬间使气体形成最高温度可达10000K的稳定的等离子炬。感应线圈将能量耦合给等离子体，并维持等离子炬。当载气载带试样气溶胶通过等离子体时，被后者加热至6000-7000K，并被原子化和激发产生发射光谱。