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非金属氧化物

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非金属氧化物相关的论坛

  • 【求助】金属与非金属氧化物?

    金属与非金属氧化物的全部知识点,分别要一个完整的归纳和总结,越详细越好!!! 急!!!!!! 注:我需要的是 金属与非金属氧化物 的全部知识点 其余的不要

  • 【转帖】金属氧化物的振动频率

    金属在红外光谱中是没有吸收谱带的,即使是纳米级厚的金属薄膜红外光也无法透射。金属氧化物和非金属氧化物有红外吸收谱带,氧化物的红外吸收谱带通常都在中红外的低频区和远红外区。多数氧化物吸收谱带是宽谱带,但也有些氧化物吸收谱带很尖锐。表8-26列出了一些氧化物的吸收峰位置。来源:《傅里叶变换红外光谱分析》第二版,翁诗甫 编著

  • 金属氧化物处理问题,求助--Jacob

    请教各位老师,我想将一种金属氧化物分散在水相中,金属氧化物的大小为30nm,要求处理以后的悬浮液尺寸为100nm以下,并且能够储存一段时间,不知道用什么方法可以处理?请指教

  • 如何查到金属氧化物,碳化物的拉曼特征峰位?

    如何查到金属氧化物,碳化物的拉曼特征峰位?

    [color=#444444]拉曼光谱标定氧化物,碳化物 (如: 镁和锂的氧化物和碳化物,下图是我刚刚做的氧化表面的拉曼光谱)。如何查到金属氧化物,碳化物的拉曼特征峰位?有没有计算,推断方法;或者标准图谱可以查询?跪求大神解答~~[/color][color=#444444][img=,658,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301108133406_1068_1701336_3.jpg!w658x655.jpg[/img][/color]

  • 金属氧化物及其催化作用

    金属氧化物及其催化作用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15075]金属氧化物及其催化作用[/url]

  • 【求助】求助:非金属单质问题!

    非金属单质+金属氧化物△→金属单质+非金属氧化物反应需加热或高温,金属氧化物不能是(K Ga Na Mg Al)等的氧化物。为什么?是因为他们的活动顺序吗?还是有别的原因,还有别的金属吗? 非金属单质可以是H C 还有别的吗?

  • 请教金属氧化物的测定方法

    现在需测的有氧化铁,氧化镍,氧化锌,氧化铜,氧化镁,氧化锰。都是常量,有什么仪器方法是可以直接测定氧化物的呢?另,测镉、铬、汞,做到5ppm,除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url],有没有更简单便宜的仪器方法。

  • 【资料】钢中非金属夹杂物的金相鉴定

    [size=4][font=黑体]钢中非金属夹杂物的金相鉴定[/font][/size]由于现代工程技术的发展对钢的强度、韧性、加工性能等要求日趋严格,所以对钢铁材质要求也越来越高。非金属夹杂物作为独立相存在于钢中,破坏了钢基本的连续性,使钢组织的不均匀性增大。因此钢中非金属夹杂物的存在,对钢的性能产生强烈影响。根据非金属夹杂物的性质、形态、分布、尺寸及含量等因素的不同,对钢性能的影响也不同。为了提高金属材料的质量,生产非金属夹杂物少的洁净钢,或控制非金属夹杂物性质和要求的形态,这是冶炼和铸锭过程中的一个艰巨任务。而对于金相分析工作者来说,如何正确判断和鉴定非金属夹杂物,是十分重要的。鉴别非金属夹杂物的工作首先是在金相显微镜下进行,利用明视场观察夹杂物的颜色、形态、大小和分布 在暗视场下观察夹杂物的固有色彩和透明度 在偏振光正交下观察夹杂物的各种光学性质,从而判断夹杂物的类型,根据夹杂物的分布情况及数量评定相应的级别,评判其对钢材性能的影响。目前检验、研究钢中非金属夹杂物的方法很多。有化学法、岩相法、金相法、电子探针、电子扫描法等等。本文仅就用金相法检验钢中非金属夹杂物作一些介绍。钢中非金属夹杂物的来源分类1.1 内生夹杂物它是金属在熔炼过程中,各种物理化学反应形成的夹杂物。内生夹杂物一般来说分布比较均匀,颗粒也比较小。1.2 外来夹杂物它是金属在熔炼过程中与外界物质接触发生作用产生的夹杂物。如炉料表面的砂土和炉衬等与金属液作用,形成熔渣而滞留在金属中,其中也包括加入的熔剂。这类夹杂物一般的特征是外形不规则,尺寸比较大。2 钢中非金属夹杂物按化学成分分类2.1 氧化物系夹杂简单氧化物有FeO、Fe2O3、MnO、SiO2、Al2O3、MgO、Cu2O等。在铸钢中,当用硅铁或铝进行脱氧时,SiO2和Al2O3夹杂比较常见。Al2O3在钢中常常以球形聚集呈葡萄状。在铝、镁合金中,夹杂主要是Al2O3和MgO。复杂氧化物,包括尖晶石类夹杂物和各种钙的铝酸盐等,钙的铝酸盐如图1所示。硅酸盐夹杂也属于复杂氧化物夹杂。这类夹杂物[2]有2FeO• SiO2(铁硅酸盐)、2MnO• SiO2(锰硅酸盐)、CaO• SiO2(钙硅酸盐)等。这类夹杂物在钢的凝固过程中,由于冷却速度较快,某些液态的硅酸盐来不及结晶,其全部或部分以玻璃态的形式保存于钢中

  • 氮氧化物的测定问题及资料合集

    氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮(NO,无色)、二氧化氮(NO2,红棕色)、笑气(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等,其中除五氧化二氮常态下呈固体外,其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物(NOx)常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多,包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物,但主要是NO和NO2,它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解,属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO,大部分来自化石燃料的燃烧过程,如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程;也来自生产、使用硝酸的过程,如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计,全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大,它既是形成酸雨的主要物质之一,也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下,NOX主要以NO的形式存在,最初排放的NOX中NO约占95%。 但是,NO在大气中极易与空气中的氧发生反应,生成NO2,故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应,相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时,NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3)。在有催化剂存在时,如加上合适的气象条件,N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时,可以相互催化,形成硝酸的速度更快。 此外,NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气,逐渐积累,而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2,N0与O进一步反应生成NO2和O2,从而打破O3平衡,使O3浓度降低,导致O3层的耗损。【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作 【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制 【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核 【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求 【求助】急问,专家请进:关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论 【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别 【求助】NOx做曲线的疑惑【分享】HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法

  • 【原创大赛】SGS材料说: 显微镜法测量金属和氧化物覆盖层厚度

    【原创大赛】SGS材料说: 显微镜法测量金属和氧化物覆盖层厚度

    [align=center][b]显微镜法测量金属和氧化物覆盖层厚度[/b][/align][b][/b][align=center]SGS 王晓卫[/align][align=left][b]1 前言:[/b][/align][align=left]在产品表面处理中,通过采用物理或者化学等方法(多数为化学方法),在金属或非金属材料的表面形成一层或多层具有一定厚度的金属和氧化物覆盖层,从而起到对产品外表美观、装饰,导电,防腐蚀等作用。[/align][align=left]覆盖层又分为金属覆盖层和氧化物覆盖层。金属覆盖层中常见的多为电镀层,如铜合金表面镀镍镀锡;氧化物覆盖层多为化学转化膜,如铝合金表面生成的氧化膜。[/align][align=left]覆盖层厚度和均匀性是表征覆盖层性能的重要参数,在科学研究、工艺控制、产品质量检测中常常对覆盖层厚度进行测量,测量方法主要有涡流法、磁性法、库仑法、显微镜法、扫描电子显微镜法、轮廓仪法,X射线法。显微镜法测量覆盖层厚度简单且直观,是较早使用的光学测量法。显微镜法测量厚度是一种破坏性测量方法,由于测量精确度高,也被作为厚度测量的仲裁方法。[/align][align=left][b]2 测量原理:[/b][/align][align=left]从待测件上切割一块试样,镶嵌后,采用适当的技术对横断面进行研磨、抛光和侵蚀。用校正过的标尺测量覆盖层横断面的厚度。[/align][align=left][b]3 测量流程:[/b][/align][align=left]取样→清洗→吹干→试样镶嵌→研磨→抛光→清洗→吹干→侵蚀→清洗→吹干→上校准过得金相显微镜观察拍照→使用测量软件,测量厚度。[/align][align=left][b]4 测试举例[/b][/align][align=left]4.1 铜合金表面电镀镍+电镀锡厚度测量[/align][align=center][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807271415160847_2204_2883703_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align][align=left]使用双氧水氨水水溶液腐蚀,各层显示出清晰的分界面。铜合金表面电镀镍层厚度在3.3-4.6um之间,平均值为3.9um;最外层相对疏松电镀锡,厚度相对不均匀,在3.8-7.5um之间,平均值为4.9um。[/align][align=left][b]4.2 铝合金表面氧化膜厚度测量[/b][/align][align=center][b][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807271416246565_4483_2883703_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/b][/align][align=left]使用keller试剂腐蚀,清晰显示处氧化层与基体分界线。铝合金表面生成氧化膜厚度在15.3-15.8um,平均值为15.6um。[/align][align=left][b]5 测量心得[/b][/align][align=left]1.显微镜法测厚度的关键是制备符合要求的横断面。如果制备的横断面不符合要求,无论多么精密的设备都不能测量出厚度的真实值。样品横断面制备过程需考虑横断面斜度,覆盖层变形,表面粗糙度等。[/align][align=left]2.选择合适的试剂进行适当的侵蚀,在两种物质的界面上产生细而清晰地黑线,准确测量覆盖层厚度,如果不侵蚀或者侵蚀过度,界面线会不清晰或者线条变宽,产生测量误差。[/align]

  • 【求助】荧光光谱中的氧化物换算

    大家好,我的数据是用岛津1800测得,测试结果为金属含量,我想换算成氧化物的形式。铝含量百分之0.7400,铁是百分之0.0339,磷是百分之0.0523,我想换算成氧化物的形式,三氧化铝,三氧化二铁和五氧化二磷,应该怎么换算啊?

  • 【求助】银的氧化物

    想知道银的氧化物的性质,包括一价银氧化物、二价银氧化物和三价银氧化物,谢谢~一价银氧化物的性质比较好找,关键是二价和三价银氧化物的性质很难查得到~希望得到高手的帮助~

  • 【资源整理】空气中氮氧化物的分析测定等资料汇总贴

    本贴为空气中氮氧化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴,请勿灌水!氮氧化物的相关资料:氮氧化物 (nitrogen oxides)包括多种化合物,如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等。除二氧化氮以外,其他氮氧化物均极不稳定,遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮,一氧化氮又变为二氧化氮。因此,职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气),主要为一氧化氮和二氧化氮,并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮(NO,无色)、二氧化氮(NO2,红棕色)、笑气(N2O)、五氧化二氮(N2O5)等,其中除五氧化二氮常态下呈固体外,其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物(NOx)常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多,包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物,但主要是NO和NO2,它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解,属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO,大部分来自化石燃料的燃烧过程,如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程;也来自生产、使用硝酸的过程,如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计,全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大,它既是形成酸雨的主要物质之一,也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下,NOX主要以NO的形式存在,最初排放的NOX中NO约占95%。 但是,NO在大气中极易与空气中的氧发生反应,生成NO2,故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应,相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时,NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3)。在有催化剂存在时,如加上合适的气象条件,N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时,可以相互催化,形成硝酸的速度更快。 此外,NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气,逐渐积累,而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2,N0与O进一步反应生成NO2和O2,从而打破O3平衡,使O3浓度降低,导致O3层的耗损。求助类:【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】急问,专家请进:关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别【求助】NOx做曲线的疑惑【求助】关于氮氧化物的气体分子量【求助】求氮氧化物中一氧化氮与二氧化氮的比例(校准用)急!!【求助】请教此氮氧化物的标样值是多少?【求助】固定污染源排气中氮氧化物【求助】HJ479环境空气氮氧化物的方法确认怎么做,求模板【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】请问紫外方法可以测烟气中氮氧化物的含量吗?【求助】有谁知道检气管(测臭氧和氮氧化物)信息【求助】如何测定等离子体中的臭氧、氮氧化物?【求助】采集氮氧化物用的氧化管哪里有卖【求助】请问目前固定污染源气体采样都用什么真空泵【求助】大气中氮氧化物

  • 【分享】最新研究表明金属氧化物纳米材料对两栖类动物会产生毒性

    美国科学家的一项最新研究表明,某些金属氧化物的纳米材料如氧化锌,二氧化钛,氧化铁和氧化铜会对两栖类动物产生毒性。根据之前的研究,金属氧化物的纳米材料已经表现出了对水生生物的毒性,尤其对微生物和无脊椎动物。迄今为止,很少有研究评估金属氧化物纳米材料对水生脊椎动物的毒性。该项研究发表在《Chemosphere》上。研究结果表明,实验的纳米材料在两栖动物的生长发育过程中可能产生负面的影响。另外,研究表明为了确保人类和环境安全,评估纳米材料对脊椎动物的暴露情况对于日常生活用品中纳米材料的安全生产是非常必要的。

  • 氧化物的干扰

    氧化物的干扰是较常见的质谱干扰之一,大家是通过优化仪器的工作条件来满足测定要求呢,还是通过编辑干扰校正方程来扣除氧化物的干扰,编辑干扰校正方程有点麻烦,优化仪器的工作条件更简单些,对下面这句话:通过优化仪器的工作参数,使CeO/Ce<1.2%,可消除氧化物干扰对稀土元素的测定(如135Ba16O对151Eu,141Pr16O对157Gd的干扰)为什么“通过优化仪器的工作参数,使CeO/Ce<1.2%,可消除氧化物干扰”感觉有点笼统

  • 钢中非金属夹杂物的来源分类及夹杂物的分类,没事看看

    钢中非金属夹杂物的来源分类:1 、内生夹杂物 钢在冶炼过程中,脱氧反应会产生氧化物和硅酸盐等产物,若在钢液凝固前未浮出,将留在钢中。溶解在钢液中的氧、硫、氮等杂质元素在降温和凝固时,由于溶解度的降低,与其他元素结合以化合物形式从液相或固溶体中析出,最后留在钢锭中,它是金属在熔炼过程中,各种物理化学瓜形成的夹杂物。内生夹杂物分布比较均匀,颗粒也较小,正确的操作和合理的工艺措施可以减少其数量和改变其成分、大小和分布情况,但一般来说是不可避免的。2 、外来夹杂物 钢在冶炼和浇注过程中悬浮在钢液表面的炉渣、或由炼钢炉、出钢槽和钢包等内壁肃落的耐火材料或其他夹杂物在钢液凝固前未及时清除而留于钢中。它是金属在熔炼过程中与外界物质接触发生作用产生的夹杂物。如炉料表面的砂土和炉衬等与金属液作用,形成熔渣而滞留在金属中,其中也包括加入的熔剂。这类夹杂物一般的牲是外形不规则,尺寸比较大,颁也没有规律,又称为粗夹杂。这类夹杂物通过正确的操作是可以避免的。钢中非金属夹杂物按化学成分分类,主要分为三大类:1、氧化物系夹杂 简单氧化物有FeO,Fe2O3,MnO,SiO2,Al2O3,MgO和Cu2O等。在铸钢中,当用硅铁或铝进行脱氧时,夹杂比较常见。在钢中常常以球形聚集呈颗粒状成串分布。复杂氧化物,包括尖晶石类夹杂物和各种钙的铝酸盐等,以及钙的铝酸盐。硅酸盐夹杂也属于复杂氧化物夹杂,这类夹杂物有2FeOSiO2(铁硅酸盐)、2MnO.SiO2(锰硅酸盐)和CaO.SiO2(钙硅盐)等这类夹杂物在钢的凝固过程中,由于冷却速度较快,某些液态的硅酸盐来不及结晶,其全部或部分以玻璃太的形式保存于钢中。2 、硫化物系夹杂 主要是FeS, MnS和CaS等。由于低熔点的FeS易形成热脆,所以一般均要求钢中要含有一定量的锰,使硫与锰形成熔点较高的MnS而消除FeS的危害。因此钢中硫化物夹杂主要是 MnS.铸态钢中硫化物夹杂的形态通常分为三类:①形态为球形,这种夹杂物通常出现在用硅铁脱氧不完全的钢中;②在光学显微镜下观察呈链状的极细的针状夹杂;③呈块状,外形不规则,在过量铝脱氧时出现。3 、氮化物夹杂 当钢中加入与氮亲和力较大的元素时形成A1N,TiN,ZrN和VN等氮化物。在出钢和浇铸过程中钢液与空气接触,氮化物的数量显著增加。

  • 【资料】光催化转化氮氧化物的研究进展

    光催化转化氮氧化物的研究进展 马睿 谭欣 赵林 ( 天津大学环境学院, 天津 300072) 摘要:对光催化转化氮氧化物的研究进展进行了综述。首先介绍了氮氧化物的危害及传统处理方法的缺点以及光催化反应的机理 随后着重介绍了以 TiO2 为催化剂对 NOx 去除的研究进展, 并对其他用于分解氮氧化物新型光催化进行了介绍 最后对应用前景作出 展望。光催化转化氮氧化物的研究分为光催化氧化和光催化还原 2 种, 反应器则主要为固定床反应器和流化床反应器。N 原子的搀 杂、氧空穴的产生以及表面负载 Pt 均能有效地利用可见光, 炭( AC) 、沸石、氧化钙、ZrO2、高岭土等载体也可明显地提高光催化转化 氮氧化物的效率。此外, 植入过渡金属离子沸石, 也可有效地转化氮氧化物。 关键词 TiO2 氮氧化物 光催化 脱除 载体 可见光 进展 中图分类号 O43 文献标识码 A 文章编号 0517- 6611( 2007) 08- 02215- 03目前, 脱除 NOx 的技术措施主要有非催化法和催化还 原法两类[1]。非催化法主要包括湿式吸收法、固体吸附法、电 子束照射法等, 这些方法往往需要复杂的设备、较高的成 本, 且存在二次污染问题。选择性催化还原法是目前主流发 展方向, 但也存在二次污染及要求较高的反应温度等问题。 例如, 在 Ag/Al2O3 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操作温 度是 500 ℃[2], 在 Ba/MgO 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操 作温度是 700 ℃[3]等。光催化技术是近几年发展起来的一项 空气净化技术, 具有反应条件温和、能耗低、二次污染少等 优点[4], 笔者对光催化分解氮氧化物的研究进展进行了综述。1 光催化反应机理半导体材料存在能级分布, 当用能量大于半导体禁带 宽度的光照射半导体时, 光激发电子跃迁到导带, 形成导带 电子( e-) , 同时在价带留下空穴( h+) 。由于半导体能带的不 连续性, 电子和空穴的寿命较长, 它们能够在半导体本体和 表面运动, 与吸附在半导体催化剂粒子表面上的物质发生 氧化还原反应, 而将污染物分解掉。以 TiO2 为例, 它的禁带 宽度为 3.2 eV, 在波长小于 380 nm 光照下, TiO2 的价带电 子被激发到导带上, 产生高活性的电子- 空穴对。图 1 绘出 了受光源照射时半导体内载流子的变化。电子和空穴被光 激发后, 经历多个变化途径, 主要存在俘获和复合两个相互 竞争的过程。光致空穴具有很强的氧化性, 可夺取半导体颗 粒表面吸附的有机物或溶剂中的电子, 使原本不吸收光而 无法被光子直接氧化的物质, 通过光催化剂被活化氧化。光 致电子具有很强的还原性, 能使半导体表面的电子受体被 还原, 这两个过程均为光激活过程。同时迁移到体内和表面 的光致电子和空穴又存在复合的可能, 此为去激活过程, 对 光催化反应无效。空穴能够同吸附在催化剂粒子表面的OH-或 H2O 发生作用生成 HO?。HO?是一种活性很高的粒 子, 通常被认为是光催化反应体系中主要的氧化剂。光生电 子能够与 O2 发生作用生成 HO2?和 O2?-等活性氧类, 这些活 性氧自由基也能参与氧化还原反应。目前对 NOx 的光催化 反应的研究分为光催化氧化和催化分解 2 种。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903201415_139711_1614854_3.gif[/img]

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