型超声检查

我们测定供试品时，供试品在溶剂中不易溶解，需要搅拌或者振摇相当长时间，溶解的也不够好，是否可以超声？平时做可见异物或者溶液的澄清度检查的时候超声可否作为一种辅助手段？欢迎大家讨论！

做澄清度检查的样品溶液，可以在超声完后去检查吗？超声有什么影响？

检查线性恒温恒湿试验箱超温保护装置是否损坏超温保护装置是保证线性恒温恒湿试验箱运行中的设备温度超过额定温度值时安全运行的必备保护之一，如果线性恒温恒湿试验箱运行时测定的温度超过设定时，超温指示灯闪烁，声光报警，继电器控制主机停机。以防止试验箱异常升温,导致燃烧爆炸、设备损坏，严重影响生产和危及职工生命安全一系列重大事故发生。如何判断试验箱是否是正常情况引起的超温保护呢？检查方法如下：（1）用万通表测量电机线的两端的电阻，检查是否正常；（2）检查固态继电器是否损坏； 检查仪表是否损坏； 检查温度传感器是否损坏；（3）检查超温保护器的AU1指示灯是否点亮，如果有亮则表示箱内温度超过报警值，超温报警值是否设定不合理，调低，调高即可；（4）检查线性恒温恒湿试验箱风机是否转动；将机器处于运转状态，打开箱门，观察风机是否有运转；如果看不到风轮转动，且有可能为马达卡死等原因造成见机不转，箱内超温；

1.在试管一头塞上胶塞,插上导管,再用手握住试管,另一头放入水中,看是否有气泡产生,如果有,气密性良好.当然如果效果不明显的话可以稍稍加热,再观察现象. 2.可以把部分仪器放在水中,看有无气泡. 3.可以通过某些反应现象判断是否漏气.如初中学的在测定空气中氧气所占的比例时,如果装置漏气,水在瓶中所占的体积就会减小.气体发生装置检测方法 一、空气热胀冷缩法 这是教材上介绍的常用的一种方法，操作简便行，但有四个缺点：①如果仪器玻璃较厚、装置较大，或者手掌温度与空气温度相差不大时，都不会产生气泡，更不能形成水柱；②每检查一次用时间偏长；③导气管的尾端被水浸湿，不适宜做避免水参与的实验（如制氨气、制氯化氢等）；④若装置内已经装入了试剂就不能再行检查。 二、注水法 适用于检查启普发生器或类似于启普发生器的装置。首先关闭排气导管，从顶部漏斗口注水，当漏斗下端被水封闭后再注水，水面不下降，表明装置气密性好；如果水面下降，表明装置气密性差。此法有两个缺点：①装置内部被水浸湿；②如果已装入了固体试剂则不能再行检查。 为了消除上述两种方法中的缺点，现设计了以下三种气密性检查方法。 三、外接导管浸水法 在装置的尾端导气管上外接一段橡皮管和20～30cm长的玻璃导管，导管浸入试管内的水中，水进入导管一段高度后不再进入，内外液面高度差较大，把试管上下移动几次，仍然如此，表明装置气密性好；如果水进入导管很多，液面高度差很小，表明装置气密性差。 四、滴定管压气法 取一支25mL滴定管，下端与橡皮管连接，橡皮管变曲成U形与装置的尾端导管连接，滴定管内装满水。打开滴定管开关，水面下降一段距离后就停止不动，表明装置气密性好；如果水面一直下降不停，表明装置气密性差。 使用此法要注意：滴定管里水面不能超过装置尾端导管30cm高度，否则，压强太大，空气有可压缩性，水有可能流入装置里。 五、滴定管抽气法 取装水的一支25mL滴定管，其上端通过单孔橡皮塞和橡皮管与装置尾端导管连接。打开滴定管的开关，如果水面下降一段后就停止不动，表明装置气密性好；如果水面一直下降，表明装置气密性差。

请问大家，设备的适宜性检查、有效性检查、功能性检查是检查些什么？

福州新闻网讯　记者31日获悉，省物价局日前发出通知，决定9月1日起至11月30日，在全省组织开展医药价格检查“回头看”工作。　　据了解，去年全省价格监督检查共检查各级各类医疗机构、疾病预防控制中心、血站、药品集中采购机构、药品生产经营企业等2000多家，查出涉嫌价格违法金额3700多万元，检查中发现的问题涉及床位费“计入又计出”、“打包”检查治疗收费未经批准、手术中收取常规器械和低值医用消耗品、单胎顺产项目内涵重复收费、麻醉机使用的钠石灰单独收费等。　　此次“回头看”对象为省内二级以上非赢利性医疗机构，重点检查去年医药价格检查中发现的药品超规定差率、超国家规定最高零售价格等价格违法行为是否已经纠正，以及在医疗服务价格方面存在的自立项目、自定标准收费、扩大范围收费、超标准收费、重复收费、分解项目收费、不按规定服务或只收费不服务、采取多计数量等方式多收费等价格违法行为。　　省物价局要求各地加大对价格违法行为的处罚力度，对屡查屡犯，拒不纠正的价格违法行为要从重处罚，典型案件要向社会曝光。

公正性和保密性检查，都需要检查那些内容？

如何自己检查一下自己论文是否存在抄袭呀？听说有一种工具可以检测一下 ？不知道怎样才算抄袭呢现在好多文章有些真的差不多，真担心自己的论文到时通不过检测！

公正性检查和保密性检查的频次，多长时间检查一次

--------------------------------------------------------------------------------　　电子天平是实验室最常用的的精密电子测量设备，对于它的的精准性会直接影响到测量结果，因此仪器在使用之前一定要检查天平的精确性。　　一、设备机械外观的检查　　（1）检查开关器（检查是否过松、过紧、看是否在最低点，不到最低点和超过最低点都不行）　　（2）电子天平横梁部分检查（检查平衡砣和感量砣有是否无滑扣、玛瑙刀口是否磨损、指针是否垂直于横梁）　　（3）检查立柱部分（检查立柱垂直度、水准器、底座板）　　（4）检查加码器是否有挂卡现象。　　（5）悬挂系统检查（检查吊耳和阻尼器是否有倾斜、卡挂、游幌，看称盘有无倾斜）。　　二、计量性能的检查　　（1）检查空称零点是否改变。　　（2）用两个全量砝码试比较天平偏差，两个全量砝码交换后，消除砝码差，计算较天平的偏差大小。　　（3）全称感量和空称感量是否一致。　　（4）左右两盘分别加放同一小砝码，比较两盘灵敏度相差多少，即“偏感”。　　三、光学系统的检查　　（5）光屏是否正常（无光、光线不强、有黑红色光或条形光）　　（6）灯泡是否正常亮、观察亮度是否足够或长明。　　（7）刻度是否正常（检查刻度是否清晰）。

日本2009进口食品监控检查计划出台监控检查“门槛”不断抬升PONY谱尼测试近日了解到，3月25日,日本发布2009年进口食品监控检查计划实施细则，监控检查项目共83400批，并新增4种命令检查产品。对此，有关企业要高度关注并积极应对。2009年进口食品监控检查计划于2009年4月1日至2010年3月31日期间实施，“监控检查”和“命令检查”是两种主要检查形式。实施监控检查种类包括畜产品、畜产加工食品、水产品与加工食品、农产食品及加工食品、其它食料品、酒类及饮料等食品和与食品有关的包装容器，检查项目包括抗生素、农药残留、添加剂、成分规格、微生物、转基因、辐照七大类项目。同时，命令检查新增的产品为养殖虾、泥鳅、洋葱及芝麻。谱尼测试认为，相较于2008年，日本2009年度进口食品监控检查力度更大、项目更多、要求更严。监控检查从79809增加到83400，批次增幅4.5%，抗生素类、成分规格类项目检查增幅为10%左右，而辐照类增幅最高达94%。谱尼测试提醒企业，在农产品对日出口呈现下滑趋势时，更要对其门槛不断提高的监控检查计划引起重视，重点解决如下紧迫问题：一是产品生产加工企业要进一步提高自检自控意识，提高质量安全卫生管理水平，建立产品可追溯管理制度，严格执行批次管理制度。二是建议在出口前先将产品送到具有CNAS/CMA认可资质的第三方检测机构进行相关项目的检测，取得检测合格证书后方可安全出口。北京谱尼测试中心可以说是国内非常权威的一家第三方检测机构，具有CMA及CNAS资质，与国内很多很有名的甲级环评机构和乙级环评机构，也包括很多地方环监站，在环境监测方面都有很好的合作，监测数据准确及时，报告规范权威。

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近日了解到，3月25日,日本发布2009年进口食品监控检查计划实施细则，监控检查项目共83400批，并新增4种命令检查产品。对此，有关企业要高度关注并积极应对。2009年进口食品监控检查计划于2009年4月1日至2010年3月31日期间实施，“监控检查”和“命令检查”是两种主要检查形式。实施监控检查种类包括畜产品、畜产加工食品、水产品与加工食品、农产食品及加工食品、其它食料品、酒类及饮料等食品和与食品有关的包装容器，检查项目包括抗生素、农药残留、添加剂、成分规格、微生物、转基因、辐照七大类项目。同时，命令检查新增的产品为养殖虾、泥鳅、洋葱及芝麻。相较于2008年，日本2009年度进口食品监控检查力度更大、项目更多、要求更严。监控检查从79809增加到83400，批次增幅4.5%，抗生素类、成分规格类项目检查增幅为10%左右，而辐照类增幅最高达94%。提醒企业，在农产品对日出口呈现下滑趋势时，更要对其门槛不断提高的监控检查计划引起重视，重点解决如下紧迫问题：一是产品生产加工企业要进一步提高自检自控意识，提高质量安全卫生管理水平，建立产品可追溯管理制度，严格执行批次管理制度。二是建议在出口前先将产品送到具有CNAS/CMA认可资质的第三方检测机构进行相关项目的检测，取得检测合格证书后方可安全出口。

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秀洲区领导分8组赴各地检查节日食品安全 -------------------------------------------------------------------------------- 发布来源:秀洲区食品安全委员会 时间:2008-09-28 为进一步推动全区食品安全隐患排查治理工作，确保节日期间全区食品安全，9月24日—27日，区委、秀洲区政府组织了8个安全生产检查组，以食品安全检查为重点项目之一，对食品安全各环节情况进行检查。 8个检查组分赴全区5镇2街道及秀洲新区、工业园区，对秀洲区大润发超市等6家超市、副食品店，今麦郎食品（嘉兴）有限公司等3家食品生产企业，嘉兴礼顿酒店，台华特种纺织（嘉兴）有限公司等4家企业食堂，盛世豪庭等2家建筑工地食堂进行检查。重点检查各单位食品卫生管理、“三鹿”等问题奶粉（液态奶）等下柜退市、生产原材料、索证索票及台帐登记、人员健康状况等方面情况。检查总体情况良好，问题奶粉退市及时有效，生产经营秩序规范，食堂卫生管理情况较好，全区节前食品市场相对安全。检查中对个别管理相对欠规范，人员健康证等未及时更新等情况，当场予以指出，提出整改意见。 此次检查由该区区委书记祝亚伟、人大主任胡建丰、区长张明超、区政协主席乔爱生等四套班子领导带队，区安委会成员单位主要负责人及其他相关部门领导参加。

美国 FDA 对企业的检查重点美国 FDA 对企业的检查重点是时效性与动态性，时效性是强调以现行 GMP 为依据（即 CGMP ）。因为 GMP 是一个不断提高、螺旋式上升的一种管理模式，没有最好，只有更好，因此现行 GMP 就代表了一定时期内较先进的管理水平。动态性是强调检查时申请注册的品种在生产状态下动态检查；每隔两年要对申请企业进行复查 , 以保证企业处于良好的、持续的按照现行 GMP 管理的状态。 FDA 检查官按原料药的生产顺序从原料到成品包装及出厂的顺序来进行检查， FDA 对工艺过程中的一些关键步骤的操作条件、方法及设备进行的验证（ Validation ）非常重视。 FDA 在对企业进行检查时对影响产品质量的关键工艺控制、防止交叉污染措施、工艺验证、清洁方法、设备验证、变更控制、水、环境、检验以及检验方法验证等非常重视。 FDA 对企业现场检查的重点以下几个方面： 1. 对原料药的原材料的质量控制与管理极为重视 其中包括原材料入库、堆垛、标记及标签、检验及发放的制度、库房的仓储条件。 2. 原料药生产工艺 通常重点检查生产关键中间体的第一次反应的步骤，对于非合成药物，则重点放在药物的分离与提取的第一步上。 3. 验证 FDA 从 1991 年起决定要对生产工艺进行验证，凡未进行过工艺验证的厂家， FDA 要强调进行工艺验证的检查，对于一个新产品，从中试阶段起应建立起完整的验证体系直到放大到工业规模，对已采用多年的生产工艺则应作一次回顾性的验证，生产工艺验证一般不是永恒性的，凡有变动（工艺、设备、原材料、质量标准检验方法），应重新进行验证。 4. 对生产设备诸如发酵罐、种子罐、结晶罐、反应罐、离心机、干燥器、混合器的清洗规程均应经过验证，在交叉使用设备生产不同的产品时尤为重要。 5. 供出口美国的成品批量对于一般的美国终端用户来说批量较大为好，这样可以减少批检验所需的成本。但是批的划分一定要能达到均质性，而且要对均质性进行验证，包括每一桶、每一机等。 5. FDA 对工厂的生产工艺用水等均要求提供质量标准及检验结果的资料。对制剂用水的要求比对原料药的要求更为严格，每月每季每年要作趋势分析。 6. 对原料药的包装容器上的标签应与对制剂药的要求一样进行严格的控制。 7. 对生产上的每一道工序及岗位的操作过程，仓库的成品及原材料管理，质量控制及质量保证的操作及管理等的标准操作规程。 8. FDA 非常重视对生产记录的检查，对原材料的入库、检验及发放、生产工艺过程的控制、成品的质量检验以及各项重点项目的验证等均要求有完整的原始记录及整套的批记录， FDA 官员在工厂检查要任意取样抽查批记录，批记录的真实性与完整性能具体体现工厂的 GMP 管理的水平。 9. 生产设备包括生产车间及质检等部门的房屋建筑结构、生产线的系列设备、水、电、汽及压缩空气等的附属设施，设备的布局等。 FDA 均要求申报厂家在 DMF 文件中作详细的描述。 FDA 官员只择重点进行检查。 10. 凡属于生产所用的需要定期加以校正的衡器、仪器等均应制定校正的规程及周期并应有完整的校正记录。无论自校或委外校都要保存记录，并要有资质证明。 11. FDA 认为在原料厂中化验实验室的管理最重要。对产品的杂质状况不了解，则该生产工艺就不能进行充分验证，也不能对该工艺的变化进行评估，在 DMF 中工厂应对此作出叙述。 12. FDA 对工艺过程控制的要求是过程管制的分析，操作应由称职的人员采用完整的分析仪器来进行。 13. FDA 要求原料药，特别是抗生素原料药有一个规定的有效期，并且有一套完整的产品稳定性试验的规程及正确的实施。在 DMF 中对此要加以描述，并提供实例及数据。 14. FDA 要求所有≥ 0.1% 的杂质必须要有确定的名称和结构。 15. 杂质检查要求使用二级管矩阵检测器，要求检查杂质的纯度。 16. 对分析方法的验证特别严格，必须按 ICH Q7A 中规定的验证方法进行验证。在具体检验样品时做 HPLC 方法系统适应性必须进样 5 次，测定 RSD 标准。 17. 要求对微生物超净工作台每年重新鉴定一次，按照超净工作台的参数来判定是否符合要求。 18. 要求对菌种的传代次数作出规定，一般不超过 5 次。 需要承诺继续进行试验，当有结果时，提交相关部门。

《三年行动计划》监督检查工作主要分为三部分。一是生态环境监测机构数据质量专项检查（简称监测机构检查）；二是排污单位自行监测数据质量专项检查（简称排污单位检查）；三是环境自动监测运维质量专项检查（简称运维质量检查）。在上述专项检查中，同步对地方生态环境部门落实《意见》情况进行检查。（一）关于监测机构检查生态环境部每年随机抽查生态环境监测机构约200家，包括省、市、县级生态环境部门所属的监测机构20-40家；机动车检验机构约100家，其他社会化环境监测机构60-80家。检查内容主要包括：资质认定有效期和监测/检测能力范围、仪器设备检定校准、标准物质使用、监测/检测报告和原始记录等情况；严肃查处篡改、伪造监测数据和报告等弄虚作假行为。（二）关于排污单位检查生态环境部以京津冀及周边地区、长三角地区、汾渭平原等区域为重点，检查造纸、火电、水泥、钢铁、焦化、化工、城市污水处理等重点行业排污单位手工监测和自动监测等自行监测数据质量；结合污染源自动监控年度工作重点，组织对不正常运行污染源自动监控设施或弄虚作假等违法行为开展检查。检查内容主要包括：自行监测方案、原始记录等基础信息、异常情况处理、监测信息公开等情况；自动监控设施建设、日常运行维护校准、设备比对校验情况以及数据的真实性、准确性、完整性等情况。（三）关于运维质量检查生态环境部对国家、省级、地市级环境空气和地表水自动监测站点的运维质量开展专项检查，每年随机选取约10%的国控、省控、市控点位或断面，共约150个环境空气站点或约200个地表水断面。检查内容主要包括：标准规范及管理制度执行情况、自动监测仪器设备运行情况、标准样品使用情况、质量体系运行情况、运维保障情况（含人员、车辆、备机备品备件和质控设备等）、监测数据弄虚作假情况等。结合上述检查工作，生态环境部对地方生态环境部门落实《意见》情况进行检查。检查内容主要包括：防范和惩治生态环境监测数据弄虚作假责任体系、工作机制、制度建立及执行情况；本地区监测质量管理工作开展和保障情况，以及不当干预监测问题的监督和处理情况；生态环境部约谈、通报生态环境监测不当干预问题的整改落实情况等。

请问一下，CNAS认可规则符合性专项监督检查一般检查哪些内容？

最近参加了一个微量金的标准样品均匀性检查和定值，如果要评价均匀性和定植可靠，需要用哪些参数来评价呢。

2011年12月2日，日本厚生劳动省发布食安输发1202第1号通报：根据2011年3月30日发布的食安输发0330第15号通报（于2011年12月01日最终修正为食安输发1201第8号通报），通过对相关产品所采取的强化监视检查的情况来看，将取消对于中国产养殖虾中恩诺沙星残留含量的强化监视检查，今后对于该产品的相关农药残留含量检查项目将依照通常的监视检查体制进行检查。对于实行自主检查的进口商，仍然按照原有的检查体制进行。

医用强制检定计量器具是列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》的计量器具，其出具数据的准确性直接关系到医疗质量和广大百姓的健康安全。为维护社会的和谐稳定，保障广大患者的健康安全，推进计量惠民工程，近日，通江质监局对辖区内16医疗卫生单位的在用血压计、X光机、心电图机、B超机等医用强检计量器具的使用情况进行了专项检查。对个别单位使用超周期未检定医用强检计量器具的单位依法进行了处罚。 从检查情况看，大部分医疗机构重视医疗器具计量管理，医用计量器具管理制度完善，能按照法定检定周期及时强制检定。但个别医疗机构在管理上存在一些薄弱环节，特别是部分私人医疗机构，没有计量器具管理制度，不重视计量器具的定期检定工作和部分管理人员业务不熟悉等。该局还就落实计量管理制度、培训计量管理人员和配置计量设备等工作提出了要求并进行了业务指导。

公正性实施情况检查记录　　　第1页，共1页检查目的对公正性声明、确保公正性管理程序实施的有效性进行检查和评价　检查依据公正性声明（质量手册1/0）、保护委托方相同机密及所有权程序（程序文件1）检查方式查文件、记录、与有关人员交谈检查日期2005年8月25日参加人员 检查情况：1、2005年8月25日，由质量负责人组织办公室对中心的公正性实施情况进行检查，检查内容为公正性声明和确保公正性管理程序相关规定的有效性和执行情况，查阅了质量手册、程序文件、采样及样品管理细则、样品管理及交接的相关记录、检测任务单和检测委托书、检测报告、质量监督报告以及顾客投诉记录等，并与检测部门、质控室负责人、样品管理员等进行了交谈。2、中心主任在质量手册中签发了公正性声明，对中心检测工作的公正性提出了明确的要求和规定，要求工作人员在开展检测工作时必须严格执行，从制度上保证了检测工作的独立性、客观性公正性和科学性。3、中心编制了与检测公正性直接相关的工作程序，建立了质量监督、合同评审、采购、服务、样品控制、抽样控制等31个程序文件、采样及样品管理规则、作业指导书。初步建立了较规范化的管理制度、工作程序、流程，明确了部门和人员的工作职责，建立了检测过程中不符合的识别和控制程序，对所有不符合质量体系管理要求和技术要求的检测活动实施有效控制。4、根据确保公正性管理程序的规定，中心设立了两名质量监督员，负责对检测全过程进行定期监督检查，并形成了质量监督记录。质量监督包括人员配置及资格的符合性、仪器校准状态和运行情况、工作环境的控制、检测方法的有效性、样品的标识、原始记录数据是否正确、检测报告编写是否规范等。5、对检测方法的偏离，中心建立了允许偏离控制程序，对检测方法的偏离由技术负责人组织相关人员进行技术验证，经验证后的方法偏离，须经技术负责人审批并追踪验证检测情况，以确认预定的要求得到满足。6、检测数据的控制，各检测室严格按数据控制程序规定，由检测人员负责检测数据的采集、记录、计算、转换和传递，保证检测数据的准确、完整、安全和保密，检测室负责人负责对本室检测数据的复核，防止错误数据的转换和传递。7、中心规定了抽样和样品管理程序，保证了所抽样品具有代表性、有效性和完整性，确保了检测质量的真实可靠；规范了各类检测业务中检测样品的接收、识别、流转、贮存、处置等的管理，从而保证了检测结果的准确度。结论：在公正性方面，本中心的运作符合ISO/IEC17025－2005标准及《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》的相关要求。编制人/日期：　　　　　　　审核人/日期：　　　　　　　中心主任：

近日了解到，3月25日,日本发布2009年进口食品监控检查计划实施细则，监控检查项目共83400批，并新增4种命令检查产品。对此，有关企业要高度关注并积极应对。2009年进口食品监控检查计划于2009年4月1日至2010年3月31日期间实施，“监控检查”和“命令检查”是两种主要检查形式。实施监控检查种类包括畜产品、畜产加工食品、水产品与加工食品、农产食品及加工食品、其它食料品、酒类及饮料等食品和与食品有关的包装容器，检查项目包括抗生素、农药残留、添加剂、成分规格、微生物、转基因、辐照七大类项目。同时，命令检查新增的产品为养殖虾、泥鳅、洋葱及芝麻。相较于2008年，日本2009年度进口食品监控检查力度更大、项目更多、要求更严。监控检查从79809增加到83400，批次增幅4.5%，抗生素类、成分规格类项目检查增幅为10%左右，而辐照类增幅最高达94%。在农产品对日出口呈现下滑趋势时，更要对其门槛不断提高的监控检查计划引起重视，重点解决如下紧迫问题：一是产品生产加工企业要进一步提高自检自控意识，提高质量安全卫生管理水平，建立产品可追溯管理制度，严格执行批次管理制度。二是建议在出口前先将产品送到具有CNAS/CMA认可资质的第三方检测机构进行相关项目的检测，取得

要进气体，买的是气密性的进样针，但是如何检查针的气密性，业内有没有标准的方法来检查其气密性呢？

大输液在不溶性微粒检查中的要求 目前PLD-601药典不溶性微粒检查仪满足中国药典0903，其他法规还有啥

压力变送器密封性检查标准方法：1.平稳地升压（或疏空），使变送器测量室压力达到测量上限值（或当地大气压力90%疏空度）。2.切断压力源，密封15min，在最后5min内通过压力表观察，其压力值下降（或上升）不得超过测量上限值的2%。3.差压变送器在进行密封性检查时，高低压力容室连通，并同时引入额定工作压力进行观察。