红外表征实验

我用TEOS水解做硅纳米颗粒，同时加了PEG4000做表面活性剂，分离纯化之后做红外表征的时候没有看到PEG的特征峰，例如2940cm-1附近的CH2的伸缩峰。我用没有加PEG的硅颗粒比较，发现没有什么不同 （附图）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208021906_381325_2300477_3.gif有没有人知道是怎么回事啊？

这几天做实验遇到了点麻烦，我制备了有机物包覆的铁粉（几个微米），想漫反射红外光谱和拉曼光谱表征它，可是铁粉颜色太深，有可能表征不出来，不知到朋友们又没有遇到类似的问题。如何解决的呢？谢谢给各位了！

将纳米银溶液蒸干磨粉KBr压片做FTIR，出来了图谱。我觉得分子间振动的物质可以用FTIR测，但像纳米银这样的物质（单质）也可以用红外表征吗

谷氨酸的红外图是什么样的？它能用荧光表征么？

采用某一方法（包括检测方法和对试样的处理方法），对一试剂进行红外表征，那么怎么对这一方法进行可行性及准确性验证。求各位大神指点！

急求：请问药剂实验室材料表征个处方前研究实验室需要用哪些仪器？ 老板出资新建一个制剂实验室，所以请教各位有经验的大侠，材料表征实验室和处方前研究实验室需要用哪些仪器，谢谢~~我们是研发生产外包企业，现在的计划主要研发生产一些口服固体制剂，片剂，胶囊等，注射粉针可能比较少。

【序号】：4【作者】：穆婷婷1杨涛2臧程程【题名】：拔牙位点保存用复合温敏凝胶的构建及体外表征【期刊】：口腔医学研究. 【年、卷、期、起止页码】：2017,33(01)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=vdPasdvfHvsxTLj8-smB-5JPoTAN_e27JsuQCMJW_iY2MeLfzlvVKpI3BravqHS9OnaeXvId4z2mHum_XphptV3M7wcGr-Qp9-DPb04T30bpQ3hhOb-_GwRgRGF0zYs39sB_q8rPmD0sWdTGzCcLgA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

这几天做实验遇到了点麻烦，我制备了有机物包覆的铁粉（几个微米），想漫反射红外光谱和拉曼光谱表征它，可是铁粉颜色太深，有可能表征不出来，不知到朋友们又没有遇到类似的问题。如何解决的呢？谢谢给各位了！ [em61]

阿司匹林的合成及红外光谱法表征乙酰水杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能。阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/12/200812231032_125686_1625583_3.gif[/img]水杨酸可以止痛，常用于治疗风湿病和关节炎。它是一种具有双官能团的化合物，一个是酚羟基，一个是羧基，羧基和羟基都可以发生酯化，而且还可以形成分子内氢键，阻碍酰化和酯化反应的发生。

[color=#444444]请问有人研究过羟基的氢键表征或者自由羟基的表征吗？从文献里面看到很多相关是用变温红外或者核磁，但是还是不知道怎么做以及怎么处理数据，求助大神们，最近很困扰啊[/color]

固体电极上的修饰物少而且弄不下来，如何做红外呀？有没有能直接在电极上面做红外呢？或那位大侠能告诉我如何表征这上面的物质呢？谢谢！

在哪里可以做偏振红外光谱来表征分子取向？尤其是在湖南省有的话最好。一般多少钱一个样？

如何表征玻片表面的羟基团，一些资料用掠角红外反射，但用此附件的经验太少，请问谁能提供相关资料？多谢

请问那位高手有使用红外进行催化剂表征的教材或课件啊？能不能赐给哦。急！！[em06] [em54] [em06] [em06] [em06] [em63] [em63]

[align=center][font='calibri'][size=18px][b]【第4季仪器心得】结构表征小能手之尼高力傅立叶变换红外光谱仪[/b][/size][/font][/align][align=center][size=13px]通标小菜鸟[/size][/align][size=16px]在有机化合物的结构表征中，我们常常会用到四大谱图，这四大谱图分别为紫外光谱图、红外光谱图、质谱图以及核磁共振图谱。红外光谱作为四大图谱之一，常常是不可或缺的。我们通过对有机物的红外光谱图进行解析，可以大致判断化合物具有哪些官能团。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031843192088_5502_3141805_3.jpeg[/img][/align][size=16px]单位有一台美国Thermo尼高力傅立叶变换红外光谱仪，这台仪器承担着日常样品测试工作，比如未知样品官能团分析，对照品及原料药红外光谱图对比以及标准品的结构表征等等。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308031843194983_9714_3141805_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]这台仪器配备了两个模块，分别为iD1和iD5，这两个模块分别对应着两个不同的分析方法，在我们对化合物进行分析前，需要确定好使用哪种模式进行测定，不过这里推荐使用iD5模块，因为采用该模块对待测物的要求比较低，固体样品和液体样品都可以直接拿来测定，这样就方便很多，不需要另外对待测物采用模具进行压片制样。[/size][size=16px]在样品分析前我们要注意安装的模块是否正确，同时在仪器软件操作界面设置正确的操作模块和参数。在样品分析前还需要采集空白背景图谱，这时候我们的样品台晶体上一定不要有异物，事先擦拭干净，待采集完空白后再把待测样品均匀覆盖在晶体上，这样可以确保采集图谱的代表性。[/size][size=16px]美国赛默飞尼高力傅立叶变换红外光谱仪的仪器结构比较简单，还具有体积小的优点，它不像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]等仪器需要占据桌面很大一块地方，它只要这些仪器1/2甚至1/3的占地面积就能安置。[/size][size=16px]同时它还具有操作简单，上手快的优点，对于样品类型也没有特定限制，液体样品和固体样品均可，但事先要将样品里面的水分除去，不然会影响测定结果。液体样品由于比较均匀，因此没有什么其它要求，对于固体样品要尽可能的进行研磨均匀。上样前需要检查一下样品台上面是否干净，有没有污染物，可使用异丙醇滴在样品台上，然后用棉签轻轻擦拭干净，保证光路无遮挡。测试样品结束后也进行同样操作，将残余样品清洗干净。[/size]

在共聚过程中加入了异丁基乙烯基醚单体，现在想知道链自由基是否向这种单体转移了，如何表征？从红外图中能看出来吗？

表征氮化硅微粉体个人有些地方有些迷惑，不知道选用什么方法和设备1、粒度方法：光散射法、沉降法、电导法？还有其他不清楚个人想选用 激光粒度仪，理由是检测快速，效率高，精度？2、比表面积这个不太了解，用什么方法和设备比较合适，xdjm帮忙推荐下3、元素分析主要分析金属元素Fe、Al、Ca等，氧、氮、游离硅含量、二氧化硅、氮化硅含量这个好像很复杂，选用什么方法测这些呢，我个人想法是ICP-AES（OES）测量金属元素，氧氮含量怎么测呢？红外氧氮分析仪？游离硅这么测呢，氮化硅含量怎么测量啊？4、堆积密度、堆积角？大家讨论讨论，陶瓷粉体表征有经验的xdjm给指导下

我是做的可见-紫外-近红外固体材料的漫反射，请问800-2500nm反应的是什么表征呢？它属于近红外区，可是在解谱书上看不到写关于这个波段的呢？

我是做的可见-紫外-近红外固体材料的漫反射，请问800-2500nm反应的是什么表征呢？它属于近红外区，可是在解谱书上看不到写关于这个波段的呢？

[align=center][font='calibri'][size=13px]结构表征小能手之尼高力傅立叶变换红外光谱仪[/size][/font][/align][align=center][font='calibri'][size=13px]通标小菜[/size][/font][font='calibri'][size=13px]鸟[/size][/font][/align][font='calibri'][size=13px]红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011321398207_2707_3141805_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px]在有机化合物的结构表征中，我们常常会用到四大谱图，这四[/size][/font][font='calibri'][size=13px]大谱图分别[/size][/font][font='calibri'][size=13px]为紫外光谱图、红外光谱图、质谱图以及核磁共振图谱。红外光谱作为四大图谱之一，常常是不可或缺的。我们通过对有机物的红外光谱图进行解析，可以大致判断化合物具有哪些官能团。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]单位有一台美国[/size][/font][font='calibri'][size=13px]Thermo[/size][/font][font='calibri'][size=13px]尼高力傅立叶变换红外光谱仪，这台仪器承担着日常样品测试工作，比如未知样品官能团分析，对照品及原料药红外光谱图对比以及标准品的结构表征等等。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307011321400185_3748_3141805_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px]美国[/size][/font][font='calibri'][size=13px]赛默飞尼高[/size][/font][font='calibri'][size=13px]力傅立叶变换红外光谱仪的仪器比较简单，而且具有易操作及体积小的优点，它不像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]等仪器需要占据桌面很大一块地方，它只要这些仪器1/2甚至1/3的占地面积就能安置。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]同时它还具有操作简单，上手快的优点，对于样品类型也没有特定限制，液体样品和固体样品均可，但事先要将样品里面的水分除去，不然会影响测定结果。液体样品由于比较均匀，因此没有什么其它要求，对于固体样品要尽可能的进行研磨均匀。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]上样前[/size][/font][font='calibri'][size=13px]需要检查一下样品台上面是否干净，有没有污染物，可使用异丙醇滴在样品台上，然后用棉签轻轻擦拭干净，保证光路无遮挡。测试样品结束后也进行同样操作，将残余样品清洗干净。[/size][/font]

你是如何处理实验室报废的材料表征仪器的？

生物传感器一定会涉及化合物制备与表征等内容，这里我们共享一个好资料。此《化合物结构表征课件》包括：红外、紫外、核磁、质谱、XRD内容全面，值得学习！！！！看了、下了，帮忙顶下，谢谢！！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28563]化合物结构表征课件[/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=quanbaogang]欢迎到我的资料库下载[/url]

文献上很多用ATR表征硅表面组装的单分子膜,不知道测定单分子膜需要的ATR设备有什么要求?以及试验测试要求?

去年发表了一篇通过测试表面张力表征水玻璃老化的文献调研，试验起来发现效果并不理想。近期改用加速试验做了一些水玻璃抗老化剂的性能表征，特此与大家分享。试验原理：加速试验是指在保证不改变产品失效机理的前提下,通过强化试验条件,使受试产品加速失效,以便在较短时间内获得必要信息,来评估产品在正常条件下的可靠性或寿命指标.通过加速试验,可迅速查明产品的失效原因,快速评定产品的可靠性指标。（来自百度） 由于没有具体文献可以参考，所以为了找到最优的试验方案，做了大量的尝试，也有一些意外收获。试验方法：将添加了防老化剂的水玻璃稀释一定倍数，然后用硫酸中和至中性，观察不同配方发生凝胶的时间，从而判断防老化性的优劣（发生凝胶的时间越长，则产品越好）。首先寻找较合适的稀释倍数：先试了10倍，凝胶速度太快了，后面的酸还没加完，前面的已经凝胶了。再试100倍，太慢了，空白试验过了4小时都没凝胶，更别提加了防老化剂的了。30倍，还是太慢。只剩20倍了，试验发现20倍效果确实较好，空白的凝胶时间大约在半小时，有利于观察。中和这一步破费了些周折。我先是用酚酞做指示剂，加酸直到体系变成无色为终点。水玻璃中的硅酸根具有一定的缓冲能力，原本已经无色了，后来慢慢的又出来点红色。这也使我发现，pH的调节不够精确，因为最后各处理的颜色并不一致。这也导致了试验误差：本来有几个处理，防老化剂用量是递增的，用量最高的反而先凝胶，从指示剂颜色看是由于该处理pH偏低所致。因此，加酸方式得改！还是稀释20倍，改用移液枪迅速加入过量的酸（每个处理用的酸量都一样），使pH达到5的样子，小样，酸的量是一致的，而且都过量，你总没话说了吧！奇怪的事情出现了，所有的处理都不凝胶，包括空白在内，过夜还是流动的。百思不得其解！这个问题困扰了整整两天，做了五六批验证试验，终于发现，是自己想当然了！先想着酸过量总会凝胶的，而事实是，酸太多了也不行！只有在近中性时才会较快速的凝胶。基本搞定：较优化的试验方式：水玻璃稀释20倍，加等量的酸使体系pH值在7-8之间。

请问:小于50微米的颗粒的孔隙率用什么仪器表征啊,还有就是油漆(清漆)膜表面的微孔用什么仪器表征啊,具体方法是什么啊,谢谢!!!!!!!!

最近做降解染料实验，想用红外表征一下，因为溶液中含有硫酸钠做电介质，用浓缩方法不很现实，请大家给点注意，怎么样才能把里面的有机物质提取出来，染料主要为亚甲基蓝和甲基紫