红外波数读法

本人是做合成的，最近在做一个原料药的杂质对照品，液相相对保留时间和质谱信号与买的样品是一致的，但是做红外时与买的样品在高波数下特征吸收峰有较大偏差。低波数上偏差在2个单位以内，高波数（3200~3500）上只有两个峰，但偏差超过10个单位。药典规定，低波数上偏差在±2，高波数上偏差在±5以内是可以接受的。那么问题来了，请问在高波数上会不会存在这种超过10个单位的偏差？有什么因素会影响高波数的红外吸收？PS：因为制备方法不一致，可能晶型存在差异（买的样品极少，没法做XRD），晶型的影响很大么？

什么是三波数红外测油

红外的波数精度是什么？

基线可以进行校正，但是如何来判断波数是否准确呢？具体操作是怎么做的！应该通常紫外什么的都要看看波长是否准，而用了红外一段时间，不知道有没有办法校正一下波数？期待达人帮忙！

[color=#444444]一般来说，两个红外光谱图中，位置相近的两个吸收峰相差几个波数，可以认为是出现一个新的基团？实验中原料在538有吸收峰，与Br加成后在547出现吸收峰，可不可以通过这近10个波数的位移认为出现了C-Br键？万谢[/color]

感谢大家参与[color=#DC143C]【红外光谱参数‘有奖’征集】光谱采购交流“庆元旦—仪器参数收集送积分”活动：[/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091210/2262243/index.shtml现在我把收集到参数分单帖发出，我们一起逐个讨论！相同规则，参与者可得到[B]1-3个积分[/B]的奖励！本帖依然参与本版的其他优惠活动，如：[B]迎元旦—夜班奖励3个积分[/B]等（见我的博客）等。==================&=========================&=====================&======================[B]土老冒豆豆[/B]提问：[color=#DC143C]参数2：你是如何理解波数重现性的呢？波数重现性是红外的重现性好还是紫外的吸光度重现性好啊？[/color][em09505][em09505]

一时查不到资料，不能确定气体一氧化碳的红外振动波数。不知有哪位给俺回答一下，非常感谢！！

请问：傅立叶的红外的波数准确度可以达到0.01cm-1吗

现在市面上的近红外仪器技术参数有两种，种是用波数表示，一种是用纳米表示，但是这两者之间的关系我不太明白。比如有两款仪器相比，1、[b]光谱范围[/b]A仪器：1300-2500纳米；B仪器：12000-3800波数2、[b]波长准确性[/b]A仪器：正负0.5纳米；B仪器：正负0.03波数(0.005纳米at1250纳米)3、[b]波长重复性[/b]A仪器：0.01纳米；B仪器：0.006波数4、[b]分辨率[/b]A仪器：2纳米；B仪器：2波数我想问一下，这两款仪器放在一起谁的技术参数更好一点，如何比较？请教了各位！ruojun：你标题的波长是波数吧？？？

[color=#444444]一般来说，两个红外光谱图中，位置相近的两个吸收峰相差几个波数，可以认为是出现一个新的基团？实验中原料在538有吸收峰，与Br加成后在547出现吸收峰，可不可以通过这近10个波数的位移认为出现了C-Br键？万谢[/color]

大家好 小弟求氟化氢的红外吸收光谱图的吸收峰 所在的波数 或透过峰所在的波数 ，有位大哥帮忙了找到谱图了 但峰的位置不好确定 这次在求助 帮帮小弟 小弟感激不尽

胺甲基在红外吸收上对应的波数是多少

红外光谱仪波数校正，除了使用最常用的聚苯乙烯薄膜，还有一些方法，介绍如下。资料来源：《现代药品检验学》 马剑文, 韩永平, 沈克温主编 ISBN号: 7-80020-364-6 人民军医出版社 1994

[color=#444444]如题，有做过witting试剂的红外光谱的虫子吗？请问Ph3P=C的吸收波数是多少？是强吸收吗？[/color]

如何从红外光谱上来区分一个吸附过程中物理吸附还是化学吸附?对吸附本身而言,是不是只有波数产生变化的吸附就一定是物理吸附,而不能定义为化学吸附.而峰的增加或消失就是化学吸附?

我们均知：红外常用波数(cm-1)来作为单位，UV-VIS常用波长nm做单位。波数一般又有“真空”与“大气”中波数之分，但一般用红外仪器测量时均不特别说明是在真空还是大气中的波数，当然，这本身是有点不科学。有以下问题想请教大家：1、我们一般用红外仪器所测的波长单位(cm-1)是为真空还是大气中的呢？如何界定？是指吸收池先抽了真空还是其它什么呢？2、为了有一个恒定的比例因子，即均用真空的波数来比较，那么我们UV-VIS仪器空气中用nm单位的如何换算成真空下用波数(cm-1)的单位？ (注：应该不是直接取倒数的关系，即1nm=10e+7/(cm-1)是不正确的，)

(CH2)n中随n变化红外光谱的波数如何变化

样品是在气液界面上形成的，然后用片子取下来，做薄膜的红外需要的波数范围是中红外范围（透光范围需要到25um），有这样的片子吗？我所知道的氟化钙窗口的波长范围太窄。如果没有现成的片子，能否帮忙想个其它的方法？谢谢！

请教N-O,N=N键在红外多少波数下出峰？谢谢各位指点！

请问哪位知道：番茄红素的近红外光谱吸收波长（波数）是多少？谢谢！

我们实验室的Bruker 红外光谱仪的波数突然向高波数偏了0.7cm-1,求高人指点怎么校正（调光路的方法先不考虑）。仪器用了十多年，型号很老（EQUINOX 55）.先谢了！

请教红外谱图出现波浪基线和高波数吸收较强是怎么回事？ 谢谢！

波数精度到底是什么参数? 由于经常有人问这个问题，这几天有时间就写个短文，彻底澄清下。希望能有所帮助。由于水平有限，如有错漏，欢迎指出 。（neity原创，转载请注明出处。） 首先要说明，国标GB/T21186-2007和计量技术规范JJF1319-2001里面都没有提到波数精度这个指标，和波数相关指标的只有波数准确度和波数重复性。 下面先简单介绍下波数准确度和波数重复性，然后我们再讨论波数精度的本质。波数准确度 波数准确度就是实际测量峰位值与真实特征峰位值之间的差，国标规定测量3张谱图，计算每次与特征峰位之差，取最大偏差。 表达如下： 波数准确度=±|σn-σ0|max 其中σ0是特征峰位值，σn是特征峰实测值。 简单地说波数准确度反映的是仪器测试准不准的问题。波数重复性 国标规定测量6张谱图，计算这些谱图特征峰位实测值之间的差值，取最大值为波数重复性。 表达如下： 波数重复性=σmax-σmin 简单地说波数重复性判断测量数据的一致性，这是衡量仪器稳定性的一个指标参数。（顺便说一下，从仪器原理上看，波数重复性与干涉仪扫描的匀速性相关，而透过率重复性与红外光源及干涉仪的稳定性相关）波数精度 波数精度是个很神奇的指标，国标和计量技术规范里面都没有，好多厂家都写波数精度0.01cm-1，比波数准确度和波数重复性指标都要高出1~2个数量级，看起来很厉害，但是这个指标到底有什么含义呢？ 这要从傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）的原理说起，FTIR的核心是干涉仪，而干涉仪的核心是动镜的运动姿态控制。大家知道FTIR仪器内部有两种光源：激光光源和红外光源。仪器以红外光的干涉零点（相当于白光干涉）来确定动镜扫描的起始位置，然后通过激光干涉环的变化来确定干涉仪动镜扫描的速度和距离； 简单点说，激光在这里相当于是干涉仪的采样标尺。既然是标尺，那么这个标尺的精度如何呢？ 一般短腔长He-Ne激光器的激光波长精度（也称带宽）在1.1GHz左右，按FTIR常用的波数范围（7800-375cm-1）波段的中间值，为计算方便取5000cm-1。 计算如下： He-Ne激光波长是632.8nm，换成频率是4.74×105GHz 激光频率波动幅度：1.1GHz/4.75×105GHz=0.232×10-5，相当于±0.116×10-5 在5000波数处的激光波数的精度为：±0.116×10-5×5000cm-1=±0.0058cm-1 这就是波数精度优于0.01 cm-1的由来。 所以，波数精度应该称为激光波数精度，它实际是描述激光频率稳定性的一个参数，与FTIR的指标参数无关。 厂家把激光器的频率精度换算成波数精度，和FTIR的性能参数放在一起写，容易误导用户把它当作是FTIR的性能指标，这就有误导用户的嫌疑，严格说来可算是虚假宣传了，因为仪器验收时都无法验证这个指标。 大家观察下可以发现：小型化的FTIR，由于采用的是半导体激光器，其频率没有He-Ne激光器稳定，故厂家都不写波数精度这个指标。而采用He-Ne激光器的FTIR，不管其性能参数如何，基本都写波数精度为0.01cm-1。

傅立叶型的红外仪器都是通过迈克尔逊干涉仪和激光波长采样，然后再通过FFT转换得到光谱的，那这类型的仪器会不会出现光栅型的仪器的波长不准的问题呢？比如说波数整体偏大或者偏小呢？出现这种情况应该怎么样处理？

纸的红外光谱图中水的红外吸收峰是在哪个波数段？我要用通过纸的红外光谱图来定量测量纸的水分，请问400至4000波数段，哪个波段有水的红外吸收峰？ [b]问题补充：[/b]3400~3200波数？？？？？能不能具体点，详细说明一下呢。

我有一些基本概念没弄清楚，想请问红外中波数和出峰强度是什么关系，是波数越大，峰强度越小吗？在透过率-波数图中，是峰的透过率越低强度越大吗？

红外光普中只说波数+-多少，为啥不说透过率+-多少？