红外波数分析

请大家给指点！因为是做差谱，想要高的信噪比。结果发现，波数分辨率选4cm-1的时候，噪音大，选8cm-1的时候，噪音小。但是选8的时候，扫描出来的谱图是每隔4个波数一个点，选4的时候，是每隔2个波数一个点，所以，感觉每隔4个波数一个点的话，太粗糙，那么就想选每隔2个波数一个点， 这时噪音就不能再缩小了吗？

感谢大家参与[color=#DC143C]【红外光谱参数‘有奖’征集】光谱采购交流“庆元旦—仪器参数收集送积分”活动：[/color]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091210/2262243/index.shtml现在我把收集到参数分单帖发出，我们一起逐个讨论！相同规则，参与者可得到[B]1-3个积分[/B]的奖励！本帖依然参与本版的其他优惠活动，如：[B]迎元旦—夜班奖励3个积分[/B]等（见我的博客）等。==================&=========================&=====================&======================[B]土老冒豆豆[/B]提问：[color=#DC143C]参数2：你是如何理解波数重现性的呢？波数重现性是红外的重现性好还是紫外的吸光度重现性好啊？[/color][em09505][em09505]

本人是做合成的，最近在做一个原料药的杂质对照品，液相相对保留时间和质谱信号与买的样品是一致的，但是做红外时与买的样品在高波数下特征吸收峰有较大偏差。低波数上偏差在2个单位以内，高波数（3200~3500）上只有两个峰，但偏差超过10个单位。药典规定，低波数上偏差在±2，高波数上偏差在±5以内是可以接受的。那么问题来了，请问在高波数上会不会存在这种超过10个单位的偏差？有什么因素会影响高波数的红外吸收？PS：因为制备方法不一致，可能晶型存在差异（买的样品极少，没法做XRD），晶型的影响很大么？

大家好 小弟求氟化氢的红外吸收光谱图的吸收峰 所在的波数 或透过峰所在的波数 ，有位大哥帮忙了找到谱图了 但峰的位置不好确定 这次在求助 帮帮小弟 小弟感激不尽

如何从红外光谱上来区分一个吸附过程中物理吸附还是化学吸附?对吸附本身而言,是不是只有波数产生变化的吸附就一定是物理吸附,而不能定义为化学吸附.而峰的增加或消失就是化学吸附?

胺甲基在红外吸收上对应的波数是多少

[color=#444444]如题，有做过witting试剂的红外光谱的虫子吗？请问Ph3P=C的吸收波数是多少？是强吸收吗？[/color]

请问哪位知道：番茄红素的近红外光谱吸收波长（波数）是多少？谢谢！

[color=#444444]一般来说，两个红外光谱图中，位置相近的两个吸收峰相差几个波数，可以认为是出现一个新的基团？实验中原料在538有吸收峰，与Br加成后在547出现吸收峰，可不可以通过这近10个波数的位移认为出现了C-Br键？万谢[/color]

什么是三波数红外测油

请教红外谱图出现波浪基线和高波数吸收较强是怎么回事？ 谢谢！

[color=#444444]一般来说，两个红外光谱图中，位置相近的两个吸收峰相差几个波数，可以认为是出现一个新的基团？实验中原料在538有吸收峰，与Br加成后在547出现吸收峰，可不可以通过这近10个波数的位移认为出现了C-Br键？万谢[/color]

红外的波数精度是什么？

红外光谱仪波数校正，除了使用最常用的聚苯乙烯薄膜，还有一些方法，介绍如下。资料来源：《现代药品检验学》 马剑文, 韩永平, 沈克温主编 ISBN号: 7-80020-364-6 人民军医出版社 1994

基线可以进行校正，但是如何来判断波数是否准确呢？具体操作是怎么做的！应该通常紫外什么的都要看看波长是否准，而用了红外一段时间，不知道有没有办法校正一下波数？期待达人帮忙！

我们均知：红外常用波数(cm-1)来作为单位，UV-VIS常用波长nm做单位。波数一般又有“真空”与“大气”中波数之分，但一般用红外仪器测量时均不特别说明是在真空还是大气中的波数，当然，这本身是有点不科学。有以下问题想请教大家：1、我们一般用红外仪器所测的波长单位(cm-1)是为真空还是大气中的呢？如何界定？是指吸收池先抽了真空还是其它什么呢？2、为了有一个恒定的比例因子，即均用真空的波数来比较，那么我们UV-VIS仪器空气中用nm单位的如何换算成真空下用波数(cm-1)的单位？ (注：应该不是直接取倒数的关系，即1nm=10e+7/(cm-1)是不正确的，)

纸的红外光谱图中水的红外吸收峰是在哪个波数段？我要用通过纸的红外光谱图来定量测量纸的水分，请问400至4000波数段，哪个波段有水的红外吸收峰？ [b]问题补充：[/b]3400~3200波数？？？？？能不能具体点，详细说明一下呢。

一时查不到资料，不能确定气体一氧化碳的红外振动波数。不知有哪位给俺回答一下，非常感谢！！

代用户提问：本人首次接触漫反射FTIR红外光谱图，不知如何分析，特请教各位老师。光谱图以波数为横坐标，K/M为纵坐标。我的问题是：1。如何寻峰，应当寻正峰还是倒峰？因为在我的光谱图中，正峰和倒峰同时存在，无法确认正峰代表吸收还是倒峰代表吸收。2。对同一个振动基团，漫反射红外光谱图中的吸收峰位置是否与普通红外透射谱中吸收峰位置相同？

请问：傅立叶的红外的波数准确度可以达到0.01cm-1吗

现在市面上的近红外仪器技术参数有两种，种是用波数表示，一种是用纳米表示，但是这两者之间的关系我不太明白。比如有两款仪器相比，1、[b]光谱范围[/b]A仪器：1300-2500纳米；B仪器：12000-3800波数2、[b]波长准确性[/b]A仪器：正负0.5纳米；B仪器：正负0.03波数(0.005纳米at1250纳米)3、[b]波长重复性[/b]A仪器：0.01纳米；B仪器：0.006波数4、[b]分辨率[/b]A仪器：2纳米；B仪器：2波数我想问一下，这两款仪器放在一起谁的技术参数更好一点，如何比较？请教了各位！ruojun：你标题的波长是波数吧？？？

(CH2)n中随n变化红外光谱的波数如何变化

样品是在气液界面上形成的，然后用片子取下来，做薄膜的红外需要的波数范围是中红外范围（透光范围需要到25um），有这样的片子吗？我所知道的氟化钙窗口的波长范围太窄。如果没有现成的片子，能否帮忙想个其它的方法？谢谢！

请教N-O,N=N键在红外多少波数下出峰？谢谢各位指点！

我们实验室的Bruker 红外光谱仪的波数突然向高波数偏了0.7cm-1,求高人指点怎么校正（调光路的方法先不考虑）。仪器用了十多年，型号很老（EQUINOX 55）.先谢了！