红外鉴别分析

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=62208]近红外分析技术在原料快速质量鉴别中的应用[/url]

最近做4个树种的鉴别，用的中红外，想去主成分分析来处理数据，具体该怎么做呢？ 红外光谱所有波段的数据都已经导入EXCEL了，需要对其进行筛选吗，麻烦大家看看。

老师让我用近红外发表文章，我打算用近红外做中药材的定性鉴别，看到文献上面说定性鉴别包括聚类分析，判别分析，主成分分析。我不太清楚我光是真伪鉴别需要做判别分析和主成分分析吗？最近下载了opus软件，是不是opus软件不能做判别分析和主成分分析呢？用了opus做定性测试，显示阈值1，阈值2，s和d。这些值是什么意思呢？大家都用的什么软件做真伪鉴别呢？希望大家帮帮我，十分感谢

鉴别汽车用机油(美孚公司产品，Mobil Super MB 10W-40)的真伪有那些分析测试手段(红外分析，x射线荧光光谱)？国内有那些著名的机构可承担此类测试？我们希望委托进行测试分析。

现在完成部分样品的模型校对，随便求近红外定性鉴别操作，熟悉光栅型近红外的大湿给指点一下？！

[font='Times New Roman'][font=宋体]目前[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]尚无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术用于转基因油脂的鉴别研究[/font][/font][font=宋体]。食用植物油中转基因成分含量低，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术较难实现痕量分析。不过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]技术可实现转基因油脂原料的鉴别，现阶段已有近红外高光谱成像技术用于转基因油脂原料（大豆）快速无损鉴别的相关研究[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][102][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font]

为了回收废旧塑料，首先应将其鉴别和分类因为待处理再生的废弃塑料及其制成的部件都是混杂的，很多系由复合材料制成，其中不仅包括不同种类的塑料，还包含塑料以外的各种材料(如金属、纺织品等)。此外，有些塑料部件还是由不同层状材料制得的。因此，废旧塑料的鉴别，是再生处理的第一步。而实际上，这种鉴别和分离操作是同时进行的，即鉴别系统上海牙防所和分离装置组成全自动连续分离生产线。近年来，这种生产线在西欧一些废旧塑料回收厂已相继建成和投产。对于废旧塑料的鉴别，已有多种可应用的方法，其中NIR法无疑是最吸引人的先进技术之一，并已获得了工业应用。本文除介绍NIR技术的原理、优点，特别是在欧洲已投入生产的鉴别废旧塑料的NIR系统。　　NIR吸收很适合用于分析透明的或淡色的聚合物，且相当快捷和可靠，对常见的一些废旧塑料(如PE、PP、PVC、PS、ABS、PET、PC、PA、PU等)它们的NIR光谱均不同，易于识别。　　在NIR光谱范围(波数为14300-4000cm-1，波长为750-2500nm)内，对体积大、光径长的试样(如塑料瓶)，其图谱也可准确记录，这对于鉴别废旧塑料具有重要的实际意义。NIR图谱中的C-H、O-H、N-H及C-O谱带，可用于种植牙鉴别大多数常用塑料。例如HDPE的NIR谱在1200nm附近显示一特征峰，而PET则不具备此特征峰，PVC在此处的吸收峰也很小。但在2100-2200nm范围的PET显示有三个特征峰。　　近红外技术鉴别废旧塑料的优点　　采用NIR技术鉴别废旧塑料具有一系列优点。　　*NIR的光检测器响应时间短、灵敏度高、穿透试样能力比中红外深，且可采用衰减低和价格相宜的石英纤维光学元件，它使用方便，还可远程检测。　　*NIR光谱仪无运动部件，不被振动和尘土所影响，可在恶劣环境下工作，故特别适用于废旧塑料回收系统。　　*NIR设备易维修，结果重现性好，几乎没有设备漂移。

对于药典没有规定红外鉴别的品种，可否自行测定红外光谱图，与标准样品进行比较，作为内控的手段？

我们都知道，中药定量分析中中药用的是高效液相色谱法和紫外分光光度法，以前还常用薄层色谱法。而专属性、特征性比较强的红外分光光度法却主要用于中药的定性鉴别中，在含量测定中很少应用，为什么呢？

红外光谱分析的优缺点优点1 应用范围广。红外光谱分析能测得所有有机化合物，而且还可以用于研究某些无机物。因此在定性、定量及结构分析方面都有广泛的应用。2 特征性强。每个官能团都有几种振动形式，产生的红外光谱比较复杂，特征性强。除了及个别情况外，有机化合物都有其独特的红外光谱，因此红外光谱具有极好的鉴别意义。3 提供的信息多。红外光谱能提供较多的结构信息，如化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体，不受样品物态的限制，扩大了分析范围。5 不破坏样品。红外光谱分析时样品不被破坏。缺点1 不适合分析含水样品，因为水中的羟基峰对测定有干扰；2 定量分析时误差大，灵敏度低，故很少用于定量分析；3 在图谱解析方面主要靠经验。

转一个别的论坛搞的某期“百家讲堂”活动，是关于红外的，供参考。 --zwyu==========================================================================红外分光光度计在药物分析当中的应用 主讲人：ludy ludy从事多年的药品分析和药品质量控制工作，虽工作环境较单一，但日常勤于思考善于联想，注意总结日常工作和搜集各类相关资料，愿意与广大药物分析和研究者共同探讨一起进步。我们的口号是：一个苹果大家平分，一个好的思路大家共享。 （主办：我的仪家；协办：实验室社区、生技论坛、色谱世界、39检测认证论坛）========================================================================== 红外分光光度计相信大家就算没有用过也见过，没有见过也听说过，比如进口品牌的Nicolet、岛津、PE生产的各类型红外分光光度计。红外分光光度计是用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。这仪器在药物分析、环境监测、化工领域均有广泛的使用，但迪迪学识有限，也只能对红外分光光度计在药物分析当中的应用，做一粗糙归纳，与诸君共享。 一、在标准方法上的应用。 基本上一个方法在国家标准上得以应用，就说明是一个比较成熟稳定的方法，适合全国各种实验室使用，经得起重复。咱就先说红外分光光度计在《中国药典》上的应用。 由于红外光谱特征性较强，用于物质鉴定较紫外光谱更可靠，特别是用于化学结构比较复杂的药品活化学结构相互之间差异小的药品的鉴别，那是远胜于用其他常规理化鉴别方法。《中国药典》1977年版开始应用红外光谱鉴别药品，不过早期用的是色散型红外分光光度计，然后逐渐被傅立叶变换红外分光光度计所取代了。 不要以为红外只能做鉴别，当然，目前在《中国药典》里主要是做鉴别，但也偶尔用来进行杂质检查。实际上红外也能做含测，这点我们留到下章再讲。 随着红外分光光度计的逐渐普及，《中国药典》里采用该仪器做鉴别的品种也逐年增多，而且从仅用来鉴别原料药发展到开始鉴别制剂。早期一个原料药的鉴别项目，是非常多的，有的品种甚至达到十几个鉴别项目，要通过不同的化学反应鉴别基团，还要上紫外观察最大最小吸收，甚至再弄个薄层色谱。但是有了红外分光光度计后，妥了，一个红外图谱扫描下来，是就是，不是也很清楚。据说这个思路也是跟老外学的，向USP靠拢，人家美国药典中的鉴别项目，就是用红外来确证的。《中国药典》红外光谱测定法中试样的制备方式。气体、液体和固体样品均可用红外分光光度法发进行分析。（测定气体迪迪还没见过，也是好奇的很哪），常用方法有以下4种： 1、压片法 通常为KBr（溴化钾）压片，少数品种采用KCl（氯化钾）压片，样品与KBr的量的比例一般为1：100，样品用量及片子的厚度，以能得到基线80%以上透光率，最大吸收峰约在20%透光率的红外图谱为好。 2、糊法 常用糊剂为石蜡油，将样品研细，与糊剂混合成糊状，夹在两窗片之间进行测试。 3、薄膜法 薄膜的制备可将样品直接放在盐窗上加热，熔融后涂成薄膜，或将样品溶于挥发性溶剂中，滴于盐窗上，待溶剂挥发后即得薄膜。 4、将样品溶于适宜的溶剂，制成1%~10%浓度的溶液，置于0.1~0.5mm厚度的液体池中录制光谱。所用溶剂应具备以下条件：对溶质有较大的溶解度；溶剂在较大波长范围内无吸收；不腐蚀液体池的窗片；与溶质不发生化学反应等。常用的溶剂有二硫化碳、四氯化碳、氯仿和环己烷等。 其实在实际应用中，绝大部分都是用压片法，也就是将固体的药物研细，与溴化钾粉末混合后压片，放入样品池中扫描图谱。有一些为油状的药物，则是沾少许涂抹于压好的溴化钾片上，放入样品池中扫描图谱。 《中国药典》中的红外鉴别，多采用标准图谱对照法，即将样品测得图谱与《药品红外光谱集》里的图谱相对照，相同则为同一物质，不同则为不同物质。也有少部分样品采用与对照品图谱对照，即将样品测得图谱与对照品同法处理测得的图谱相比较，此法多见于新药标准中采用（迪迪窃想：可能是因为新药，还没有经过权威部门大量实验验证出一个成熟的标准图谱吧）。 《中国药典》最早应用红外分光光度计是用来鉴别甾体激素类药物。因为甾体激素类药物分子中大多具有α、β不饱和酮结构，他们的紫外吸收光谱非常相似，用紫外光铺法很难鉴别，其他理化鉴别方法如熔点、选广度和显色反应同样缺乏专属性，而它们的红外光谱却有明显区别。比如那个醋酸泼尼松，醋酸地塞米松，全都是“松”，你单单用紫外和理化鉴别，很难区分。 由于分离提取这些前处理技术的局限，起初红外分光光度计很少用于药物制剂的鉴别，因为鉴别制剂首先需要对样品进行前处理，要避免辅料的干扰和晶型的改变，不象鉴别原料药基本上都是拿来就用不需处理的。比如在《中国药典》迪迪就只碰到过甲睾酮片这一个制剂，是用红外鉴别的。 但是在研究领域，则有很多研究人员致力于采用红外分光光度计鉴别药物制剂，也发表了许多论文。其实只要前处理方法能重复而且不改变主料成分的性质，用红外鉴别原料和鉴别制剂的仪器操作是完全一样的。比如对主药规格较大的片剂，象甲硝唑片啦、对乙酰氨基酚片啦，采取提取分离和重结晶得到纯品，然后进行红外鉴别。这些个片剂价格便宜量又足，一片药片中主药成分往往占70%以上，真是很好提取的对象呢。迪迪稍微检索了下，发现不但片剂、胶囊剂有红外鉴别的论文，连注射剂都有了。 英国药典和美国药典早就采用红外鉴别各种不同剂型的制剂了，因此顺应形势紧跟潮流，《中国药典》2010年版也增加了若干个红外鉴别制剂的品种，当然，新版药典也增加了红外鉴别原料药的品种了。 迪迪个人估计，这个进步在某方面，也得多谢那些高科技造假者，因为他们针对标准而发明创造出各种各样的造假掺假方法，使得标准也不得不魔高一尺道高一丈，与时俱进地采用更能准确鉴别的鉴定方法，而红外分光光度计，在鉴别这方面具有不可比拟的优势啊。 红外光谱不仅可以提供化合物的类型、官能团以及结构异构等信息，还能反映出化学键的键长和键角等结构的诧异。当某些药品具有不同的晶型结构时，它们的键长和键角等就会发生不同程度的变化，从而使其红外光谱中的某些特征频率、峰形和峰强出现显著差异。因此采用红外光谱法检查药品中低效（或无效）晶型，方法鉴别又可靠。《中国药典》中甲苯咪唑中A晶型的检查，就是一例。甲苯咪唑中A晶型是无效晶型，C晶型为有效晶型，这两种晶型在不同的波数处有最大吸收。采用石蜡糊制法，分别测定供试品与含有10%A晶型的甲苯咪唑对照品的红外图谱，通过计算相应峰位的吸收度比值进行判断。 用红外分光光度计测定样品含量，目前《中国药典》还没有收载，在美国药典(USP)中有收载，可惜迪迪功力不够，没能看到是怎么个含测法，望有识之士加以补充啊。迪迪查到有论文采用衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）法测定含量的，也有直接测定光谱，处理后进行含测的。二、在药物研究中的应用。 这里讲的红外分光光度计的应用，即是在研究领域上的，这些方法也许目前还未得到普及和推广，但已逐步显示出它们的实用价值。 比如有研究者运用Matlab小波变换的处理技术对红外光谱进行滤噪与平滑，获得光滑的谱图，建立了红外光谱对药物含水量非线性定量模型。这是用红外来测定含水量的，请注意，不是近红外测水分哦，是红外测水分。不过迪迪对此有点点怀疑，这个这个样品在压片过程中，尤其是在红外灯照射下，自身的水分会不会有所减少啊？ 也有研究者用红外进行样品纯度的检测，通过比较不同纯度的样品建立一些数学模型，从而达到测量样品纯度的目的。 还有研究者用红外测定中药制剂掺杂化学成分，利用红外光谱矢量的特征，不经化学提取分离，直接进行中药掺假判别。它利用已知化学药物的红外光谱和待测样品的红外光谱，通过计算机分析给出特征值，直接得到样品中化学药物的含量。如用此方法测定壮阳类药物中参入西地那非。 最后，也是应用最广泛的药物研究领域，就是红外分光光度计在中药材真伪鉴别上了，这方面的研究和实用价值颇大，比如用红外鉴别药材产地啊，药材的真伪，药材的不同采摘期啊。有相当多的研究，都是采用先提取中药中的某成分，或者采用某种提取方法提取出某混合物，然后进行红外鉴别。 铛铛铛铛铛，让我们鼓掌欢迎迪迪最崇拜的孙素琴孙老师的研究成果出场。以下为新闻简介：孙素琴突破现有分离提取思路，创新采用红外指纹图谱直接、快速、无损测定中药材、中药配方颗粒、中药注射剂，中药保健品等，并借助模式识别技术识别不同产地、生长期、野生与栽培的药材，不同炮制法、不同批次的中成药、保健饮品。她提出了红外光谱的“三级鉴定”法。它利用了一维红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱。差异性较大的不同种药材仅需要一般的红外图谱就能够简单地做出判定，我们称其为一级鉴定。当药品的差异性较小，用普通的一维红外图谱显示不出它们的差异性，我们可以采

[font=-apple-system, Arial, Helvetica, sans-serif][size=16px][color=#333333]通过红外光谱技术，成功实现了熊胆与牛胆、猪胆的真伪鉴别。[/color][/size][/font][font=-apple-system, Arial, Helvetica, sans-serif][size=16px][color=#333333]红外光谱技术具有灵敏度高、操作简便、?谱带专属性强等优点，特别适合于中药材的鉴别分析[/color][/size][/font][font=-apple-system, Arial, Helvetica, sans-serif][size=16px][color=#333333]。 熊胆、牛胆、猪胆在红外光谱下展现出明显的差异，这些差异主要体现在它们各自的特征峰上。 [/color][/size][/font][size=16px][color=#333333][font=-apple-system, Arial, Helvetica, sans-serif]在鉴别过程中，采集了熊胆、牛胆、猪胆的红外光谱图，观察它们之间的明显差异。[/font]熊胆的红外光谱特征显著，主要在1655cm-1和1545cm-1处有酰胺基(-CO-NH-)双峰，同时在1216cm-1和1048cm-1处为-SO3H双强峰，且T1216cm-1/2930cm-1的比值约为1.0。这些特征峰的组合为熊胆提供了独特的红外光谱“指纹”。[/color][/size][size=16px][color=#333333]相比之下，牛胆和猪胆的红外光谱并不具备或不同时具备熊胆的这些特征峰。牛胆和猪胆在红外光谱下的表现相对平凡，没有像熊胆那样显著的特征峰组合。[font=-apple-system, Arial, Helvetica, sans-serif]从而实现了对熊胆与牛胆、猪胆的快速、准确鉴别?[/font] [/color][/size] [font=-apple-system, Arial, Helvetica, sans-serif][size=16px][color=#333333] [/color][/size][/font]

近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别鱼粉是目前最为理想的饲料蛋白源。随着饲料产量的逐年增长，我国每年从俄罗斯、美国、新西兰、秘鲁、智利等国进口大量鱼粉。按照鱼粉的生产原料划分，可分红鱼粉和白鱼粉，二者由于用途不同，造成价格、关税相差较大，但从外观和品质指标（蛋白、脂肪、灰分）都不能明显区分二者。本文的工作就是以鱼粉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图作为分析的对象，采用判别分析和主成分分析方法对鱼粉进行快速的分类研究。结果表明，此法可为鉴别红、白鱼粉提供一种可靠、简便的手段，盲样检测的准确率超过98%。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=69047]近红外反射光谱与化学模式识别结合鉴别鱼粉类别[/url]

据香港文汇报报道，香港浸会大学计算器科学系副教授张晓明博士领导的科研小组成功开发一项基于红外光谱特征的检测系统，只需数分钟便可测定药材真伪，准确度高达99%，更可验出药材品种和产地，准确度亦达94%，而且成本更低。目前，其核心红外光谱特征提取技术获得中国国家知识产权局授予发明专利权。【更多详情】看到这个新闻，不免有以下几点疑问：这么万能的仪器，是否宣告假药会绝迹？我们从此能吃上放心药？普通的红外就不能测？如果有图谱比对，应该也是可以的吧？这些药材的标准图谱从哪里获取？各位做药材鉴别的分析工作者，你们平常是怎么鉴别药材的真假的？

本文简要介绍近红外光谱的发展历程、原理和应用特点，综述其在食品质量安全检测领域中开展掺伪使假、原产地鉴别、成分分析等方面的研究与应用情况，并对近红外光谱检测技术存在的问题以及今后的应用前景进行展望。

我在做乙醇红外鉴别时，透过率图谱在后半段没有峰，就是一条直的波浪线，试剂做出来也这样，但是第二天在做的时候就正常了，这是什么原因？

求助氨苄西林红外光吸收图谱鉴别 标准规定：红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。1、样品和对照怎么做前处理？

所谓多元是指多个波长处的谱带，单元是指单个波长处的谱带。在红外光谱中（不是近红外）人们似乎多用单元线性回归和最多两元的比例线性回归来进行定量分析。我很想知道，像近红外那样用多元线性分析方法来分析红外光谱，是不是一个用效的定性（如种类的鉴别）和定量（如组分的比例）分析方法？

利用红外光谱对物质分子进行的分析和鉴定。将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。红外吸收光谱是由分子不停地作振动和转动运动而产生的，分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动图形。当分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动（例如伸缩振动和变角振动）。分子振动的能量与红外射线的光量子能量正好对应，因此当分子的振动状态改变时，就可以发射红外光谱，也可以因红外辐射激发分子而振动而产生红外吸收光谱。分子的振动和转动的能量不是连续而是量子化的。但由于在分子的振动跃迁过程中也常常伴随转动跃迁，使振动光谱呈带状。所以分子的红外光谱属带状光谱。分子越大，红外谱带也越多。红外光谱仪的种类有：①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型，它的单色器为棱镜或光栅，属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的，其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后，就可得到入射光的光谱。这种仪器的优点：①多通道测量，使信噪比提高。②光通量高，提高了仪器的灵敏度。③波数值的精确度可达0.01厘米-1。④增加动镜移动距离，可使分辨本领提高。⑤工作波段可从可见区延伸到毫米区，可以实现远红外光谱的测定。红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版，可将这些图谱贮存在计算机中，用以对比和检索，进行分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。由于分子中邻近基团的相互作用，使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围。此外，在高聚物的构型、构象、力学性质的研究，以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域，也广泛应用红外光谱。 红外光谱解析方法一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属一,IR光谱解析方法二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序 先特征,后指纹 先强峰,后次强峰 先粗查,后细找 先否定,后肯定 寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰,找出其相关峰,并进行峰归属再识别特征区的第二强峰,找出其相关峰,并进行峰归属

红外分光光度计在有机分析方面的应用 在有机分析方面的应用1.化合物中各原子团组合排列情况，是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。　　 　　(1)溴化四氯化对位甲酚的结构，过去实验认为它有三种可能的结构，但未能鉴别确定，现经过红外光谱证实只有一种结构。　　(2)二分子醛缩合醇酮，应为（I)式。若（I)式R换成吡啶基，则化学性质和（I)却不相同了，它具有烯二醇式的反应如（II)式。可是在极烯的溶液中，也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带，却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。（I)羟酮式 　　　　　　（II)烯二醇式　2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体　　(1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心，故C=C双键在1630cm(-1)，724cm(-1)，而反式的C=C在较高频率。

来源：维普资讯红外光谱技术在毒品分析中的研究进展作　　者：徐鹏 郑珲 高利生 机构地区：公安部物证鉴定中心毒品检验鉴定处,北京100038 出　　处：《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2010年第2期 94-96页,共3页 Chinese Journal of Drug Dependence 摘　　要：红外光谱广泛应用于分子结构的基础研究和化学组成的分析领域，对有机化合物的定性分析具有鲜明的特征性。由于红外光谱分析法被视为物质的“指纹”鉴别法，同时又是“无损”分析法，因此，它作为刑事技术鉴定手段之一，已被广泛用于刑事侦察技术中。

红外鉴别与标准图谱比较，相似度的要求怎样规定？是否有依据？求大神解答

按中国药典检测乙醇红外鉴别，乙醇的主要吸收峰有哪些，分别是哪些基团？

按中国药典检测乙醇时红外鉴别项目用的什么片子？检测图谱怎么样？有用溴化钾手动压片的吗？怎么解决易挥发的问题？

请问下各位前辈，用于红外鉴别的对照片，如何管理？？开封后存放期限是多久呢？？谢谢各位啦。

请教一个问题。水溶液能做红外吗？我的认知里面水溶液不好做红外。做固体样品红外都需要干燥，固体样品中的水分过高都会影响红外， 我们有个产品是水溶液，老外讲要做红外鉴别。这个为难了，是不是该建议老外放弃红外，找别的鉴别方法？

用红外做鉴别检查，图谱中4000-3500nm 处的光谱图，都是毛毛刺，而且目测就有3-5毫米左右，不知道是为什么，请教各位大侠指点一二。

国家药监局下发的国家药品包装容器（材料）标准中，关于聚氯乙烯固体药用硬片鉴别试验，使用红外光谱仪，做出来的图谱要与对照图谱比较。现在我这边没有对照图谱，请问，谁有对照图谱啊，能否给我一个电子版的，谢谢！

采用二维相关红外技术，并借助于变温过程所跟踪的动态光谱进行分析研究。生川乌和制川乌的一维谱图较相似，而二维红外相关谱则差别较大，在880cm-1和1500cm-1波数范围内，生川乌只在1150cm-1和1080cm-1附近有较强的自动峰；而制川乌除在1150cm-1和1080cm-1附近有较强的自动峰外，并在1220cm-1、1240cm-1和1420cm-1附近有更强的自动峰，而生川乌则相对较弱。因此，凭借二维红外相关谱上的自动峰和交叉峰可以较直观的鉴别生川乌和制川乌，而且还可以揭示其两者相应各官能团的变化规律。该法快速、准确，可为鉴别药材加工后结构的变化规律提供一种新的方法和手段。