红外特征分析

看到文章中有用红外进行定量分析的，自己完成时却发现分析时特征向量选择比较难选准，请问有谁做过的，交流一下选取特征向量的经验吧，谢谢！

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]霉变检测，运用特征提取方法获取了一些波段，如1172nm，1902nm等，看文献中都有对波段的分析，比如该波段是由哪个基团的什么运动引起的，对应于什么物质（碳水化合物，水分，油），想请教下这些东西是怎么分析出来的，或者有大牛能否帮忙分析下我的特征波段，万分感谢！

[font=宋体]目前采用的融合策略大都是将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图像中提取的光谱特征和图像特征简单并行归一化后作为输入；或是在特征提取过程中针对光谱或是图像信息交叉进行特征提取，将最后提取的特征层作为输入。新兴的深度学习算法由于无需复杂的人工特征提取过程逐渐被引入用于光谱成像分析中。[/font]

近来我一直在做红外分析，关于活性炭的，但是活性炭的红外谱图和纯溴化钾的谱图形状类似，做了多少遍了，结果还是一样，我的上司一直认为他的炭没问题，能做出和文献中相似或一样的谱图，所以他认为红外光谱仪有问题，和谱图硬是靠做出来的，和他的炭没关系，所以我想寻找一张纯溴化钾的红外谱图，跟我的谱图比照一下，是否有出处，谢谢我传一张谱图，谁能帮我分析一下，有什么特征峰，我自己找了老半天都没有N—H，或C—N等跟氮有关系的峰。谢谢

附件这一些常见的化学基团的特征，希望对新手分析红外光谱有帮助！是PDF文件[em05] [em05] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=27555]基团的特征[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22348]利用红外光谱仪分析含氧化合物的结构特征[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72335]近红外分析技术在稻米淀粉RVA谱特征值测定中的应用[/url]

[font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]1）[/font][/font][font=宋体]形状特征提取。形状是农产品非常重要的外观品质特征，可以通过几何参数法、边界特征法、不变矩阵法、傅立叶形状描述子法来计算和描述农产品形状的算子。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）纹理特征提取。纹理特征反映了目标图像的空间拓扑关系。基于统计特性的灰度共生矩阵法（[/font][font=Times New Roman]GLCM[/font][font=宋体]）是目前应用最广泛、效果最好的一种纹理分析方法。其中，同质度、三阶矩、角二阶矩、熵和对比度共[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]个特征量常用来表示纹理特征[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][font=宋体]3）特征图像提取。如基于主成分分析的特征图像计算、基于独立分量的特征图像计算等。[/font][/font]

[color=#444444]最近合成一种聚合物，聚吡咯，目前合成颗粒状得，我查阅了很多资料，发现文章里面写的聚吡咯的特征峰都不一样，说的一些特征峰好像都是针对自己的红外光谱，因为都能看到，不知道，是不是一种聚合物，在做红外的时候，特征峰都是一定的，如果没有的话，就说明你合成的这种材料是不对的，但是我看的几篇文章，他们里面说的同样是聚吡咯，特征峰并不是完全一样的，那我做的聚合物，和哪一个红外作对比，才能知道自己是不是合成的对呢。[/color][color=#444444]求各位大神帮助[/color]

[font='Times New Roman'][font=宋体]在样本[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]图像中定义合适的感兴趣区域进行光谱信息提取，计算各波段感兴趣区域内的平均灰度值作为各波段对应的光谱信息进行特征提取。由于存在许多高频随机噪声、基线漂移、样本形态不同和光散射等噪声信息，会干扰到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]与样本内有效成分之间的关系，因此可以采用光谱化学计量学中常规的标准正态变量变换（[/font]SNV[font=宋体]）、多元散射校正（[/font][font=Times New Roman]MSC[/font][font=宋体]）、一阶导数、二阶导数和小波去噪等方法对光谱进行预处理。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]由于光谱图像中提取的光谱数据噪声很难[/font][/font][font=宋体]在[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]预处理中全部消除，且有些光谱信息与待测的目标成分和性质之间缺乏相关关系，若将全部光谱信息参与建模分析会导致计算量大，模型复杂且精度也不一定高，因此可以通过特征波长或是特征谱区的筛选挖掘光谱中的有用信息来建立预测能力强，稳健性好的模型。常见的基于波长的光谱特征提取方法有：连续投影算法（[/font]SPA[font=宋体]）、无信息变量消除法（[/font][font=Times New Roman]UVE[/font][font=宋体]）、自适应重加权采样法（[/font][font=Times New Roman]CARS[/font][font=宋体]）、相关系数法等；基于波长区间的光谱特征提取方法有区间偏最小二乘法（[/font][font=Times New Roman]iPLS[/font][font=宋体]）、联合区间偏最小二乘法（[/font][font=Times New Roman]siPLS[/font][font=宋体]）、向后偏最小二乘法[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']biPLS[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]、移动窗口偏最小二乘法[/font][/font][font=宋体]（[/font][font='Times New Roman']mwPLS[/font][font=宋体]）[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]等。[/font][/font]

C-S红外特征吸收峰在什么位置？

布美他尼的主要红外特征吸收峰有哪些？热切期待答复~~

甘氨酸，苯丙氨酸，精氨酸，丙氨酸，甲硫氨酸，胱氨酸，苏氨酸需要的是带有标记了特征峰的红外谱图，哪本书里有也可以。网站就更好了！看了很多网站都只有标准谱图。谢谢！

需要的是带有标记了特征峰的红外谱图，哪本书里有也可以。网站就更好了！看了很多网站都只有标准谱图。谢谢！甘氨酸，苯丙氨酸，精氨酸，丙氨酸，甲硫氨酸，胱氨酸，苏氨酸氢化可的松琥珀酸钠多谢！

《中国矿业》 2004年12期翡翠的漫反射红外光谱特征及其对翡翠鉴定宋绵新 潘兆橹 【摘要】：天然翡翠的漫反射红外光谱主要吸收范围在400cm-1-1200cm-1内,其中1190cm-1,1130cm-1,965cm-1,595cm-1,525cm-1左右处的吸收峰为翡翠漫反射红外光谱的特征吸收峰。在3535-3620cm-1的范围内有一宽的吸收带,这可能是由于角闪石的羟基振动引起的。2920cm-1和2850cm-1附近的峰属于蜡或其它有机物引起的,这是天然翡翠蜡或其它有机物抛光后所展示的特点。通过峰的相对强度可估计蜡或其它有机物的含量。具有特殊基团的高分子聚合物充填的B货,最特征的收峰在3060、2966、2931、2857cm-1处。不同有机物充填的翡翠,它的红外光谱峰的位置和强度是有所区别的,据此可鉴定不同档次的翡翠。【作者单位】： 西南科技大学先进建筑材料四川省重点实验室 中国地质大学 【关键词】： 翡翠 红外光谱特征 鉴定 【分类号】：P619.28【正文快照】：用直接透射法或者粉末压片法研究红外光谱是非常有效的,通过对几毫米厚的薄片的观察就可以直接地、精确地得到晶格振动的吸收位置。而表面反射红外技术是快速确定矿物种属、鉴别附加物并对样品无损检测的一种新的测试方法,与传统的固体样品的红外光谱测试方法相比,这种方法简

请问专家，水在中红外的特征吸收位置，能提供水在中红外的吸收谱图吗或者提供这方面的参考文献

[color=#444444]这是同一个物质的红外光谱图在2361和2336的位置出现向上和向下两个截然相反的峰，据了解这个地方可能是CO2，但是一个向上一个向下不知道哪个才是CO2的特征峰，亦或者2个都是CO2的特征峰。[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1208/bw229h725714_1544271321_366.jpg[/img][/color]

试预测丙酸的红外光谱官能团区有哪些特征吸收？？？

紫外强吸收,可见和红外波段没有很明显的吸收峰出现,用532nm波长激光激发,请问材料是否会有三光子吸收出现? 还有一个问题就是:一种材料在紫外可见红外波段范围内是否可能没有特征吸收峰出现?如果是的话,那么是为什么?先谢过了

如题，求助L-α-缬氨酸”的红外图谱及其特征吸收峰位置的归属详解！先谢谢各位好朋友了！

红外特征吸收峰 键 化合物类型 吸收频率, cm-1 C-H Alkanes 2960-2850(s) 伸缩 1470-1350(v) 剪式 和 弯曲 CH3 Umbrella Deformation 1380(m-w) – 双峰- isopropyl, t-butyl C-H Alkenes 3080-3020(m) 伸缩 1000-675(s) 弯曲 C-H Aromatic Rings 3100-3000(m) 伸缩 Phenyl Ring Substitution Bands 870-675(s) 弯曲 Phenyl Ring Substitution Overtones 2000-1600(w) - fingerprint region C-H Alkynes 3333-3267(s) 伸缩 700-610(b) 弯曲 C=C Alkenes 1680-1640(m,w)) 伸缩 Cº C Alkynes 2260-2100(w,sh) 伸缩 C=C Aromatic Rings 1600, 1500(w) 伸缩 C-O Alcohols, Ethers, Carboxylic acids, Esters 1260-1000(s) 伸缩 C=O Aldehydes, Ketones, Carboxylic acids, Esters 1760-1670(s) 伸缩 O-H Monomeric -- Alcohols, Phenols 3640-3160(s,br) 伸缩 Hydrogen-bonded -- Alcohols, Phenols 3600-3200(b) 伸缩 Carboxylic acids 3000-2500(b) 伸缩 N-H Amines 3500-3300(m) 伸缩 1650-1580 (m) 弯曲 C-N Amines 1340-1020(m) 伸缩 Cº N Nitriles 2260-2220(v) 伸缩 NO2 Nitro Compounds 1660-1500(s) 不对称伸缩 1390-1260(s) 对称伸缩

青蒿素红外中的特征峰由什么基团引起的

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的谱图中蛋白质的特征吸收峰应该怎么确定？

红外光谱分析中的特征频率是什么

如果我想订购一台红外气体分析仪，我向厂商咨询的时候厂商会不会把这台仪器所用到的特征波长等数据告诉我呢？