红外稳定验箱

替版友提问，请大家帮忙解答：请问下BSTFA衍生化后产物稳定吗？原发件内容：我现在在用BSTFA衍生化血清测小分子代谢物，但由于样品量较大，不知道衍生化后产物稳定性好吗？在等待进样时应放在冰箱还是常温呢，求大佬解答一下，不胜感激！

火焰什么情形算稳定啊，我看见火焰底部有波动，正常吗

火焰基线不稳定原因有哪些？

埃尔特公司红外碳硫仪--CS800最近碳测定值不稳定，表现在同一标准试样测定10次，结果稳定性不好。请教如何解决。

使用麝香草酚法测定硝酸盐氮，测量数据很不稳定，同一管试剂，隔几分钟测定的数都差距很大，每次测得空白也差别很大，这是什么原因？

通常情况下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]泵的压力变化超过了0.5Mpa，系统压力就属于不稳定。导致系统压力不稳定的最直接的原因为流动相流量和组成输出不稳定，而导致流动相输出不稳定的原因通常有：溶剂互溶性差、系统漏液、系统存在气泡及输液系统部件工作失效等。

我用的是岛津的2014c ，前两天柱箱温度无法稳定 ，方法里设置柱箱温度为50 ，但现在到了50后还会继续升温 ，导致一直无法准备就绪。这是怎么回事，求指导！！！！

楼主分析的样品是蜂蜜，测定蜂蜜中二糖和三糖等。方法参照文献进行。主要步骤为：0.5g 蜂蜜溶解在25ml 80%乙醇中，取1ml蜂蜜水溶液然后加1ml 内标（苯基葡萄糖苷，溶于80%乙醇）氮吹干后，在55℃烘箱烘干30分钟，先加入200 uL 2.5%盐酸羟胺（溶于吡啶），75℃反应30min,然后加入200 uL HMDS+TMS_PYRIDINE(3:1:9)衍生剂，45℃，30min。上清进气质分析。柱子是DB-5。选择不分流进样，气体流速1ml/min。定量采用内标法定量，即目标化合物峰面积与内标峰面积比为纵坐标，浓度比为横坐标。问题是样品中内标的峰面积比标样中小很多，而且内标峰面积在不同样品中很不稳定。求助是什么原因？？完全是按照文献中方法做的。样品中内标的峰面积比标样中小，推测原因是基质影响，可能是样品中其他物质也和衍生剂反应，所以内标峰面积变小。样品中内标不稳定是加入的衍生剂量不够导致的吗？？衍生化方法怎么优化前处理和衍生的方法？？

我的仪器是TAS990光谱的 我们用来测定食品中的重金属 前几天做着很顺畅火焰挺稳定 不知道怎么的最近很是不稳定也不成线性关系比如说铜 我们配制的是0.4 0.6 1.0mg/l的

原子吸收火焰法做锌能量不稳定，一直跳跃，平衡后会在95-105之间跳跃？做铜元素很稳定，是不是锌灯的问题？或其他原因求指教

我用比浊法测定硫酸盐含量，在配制稳定剂时，加入乙醇后，就有大量的氯化钠晶体析出。请问是正常情况吗，每次加稳定剂时要加上清液，还是摇匀后再加入，对结果有影响吗?我做的结果是r=0.9957，拟合的曲线截距出现负值。

滴定时颜色稳定多久才算终点？

有位KLKJ8的朋友在问什么样的药品稳定箱才算好的箱子。－－－我想起了两个字“江湖”。武侠文化是国人特有的精粹，我们所在的行业也是江湖，各个厂家，经销商算是大大小小的门派，各式各样的产品是各派的特色和招牌，每个人都有自己的一套江湖哲学和生活方式。我们没有华山论剑，就看谁能占领市场，拿到订单，最近很流行PK，也是一个意思。言规正传，对药品稳定箱的回复如下：今天讨论这个话题的目的是什么？我是厂家，你是经销商；我生产什么样的产品，需要什么样的成本；你在市场上能推广到什么程度，能达到什么量？找到这两方面平衡点，然后形成可行的计划，并有实力开展合作才算达到目的。我们好好研究这东西，从两个方面来讲：1是生产厂家的技术；2是市场认可能力；首先，从用户的角度来讲生产，基本点是：1、技术指标（温度、湿度）2、工艺结构（外观，喷漆工艺，内胆材料，风道设计）3、控制系统（稳定可靠，操作方便，长期工作）。在此基础上，用户需要1种或多种细微的需求：比如颜色的偏好，内胆圆弧加工，自动报警功能，超长运转时间以及综合光照等个式各样的要求。所以首先需要对产品定个基调，我们的产品大致是什么样子，在什么档次，需要哪些个性特点或卖点；然后基本成本在什么位置。我们可以学习DELL卖电脑，生产半成品，按客户需要DIY。然后从市场角度，目前250药品稳定箱价位比如说在2万左右；我们估计新产品以什么样的价格体系，使用哪种营销手段，投入多少费用，在预定时间内销售出多少台才能收回投资。能达到基本目标后如何占领更广阔的市场，形成品牌效应。。。关键还是把握操控市场的能力，精心计算利润空间，提前预见和防御市场竞争。作为销售人员，我可以一台一台去卖我的箱子，赚我的提成；也可以把一个产品做细做透，找到一批合作伙伴，把一个产品做火做透。身在江湖，希望四海之内的兄弟们好好想想这个提议，打破门户只见，一起在咱们这个江湖里做点有意思的事，在江湖上留个名。因为这不是一两人能做的事，需要各地老大的支持，每人出一分力，其利可断金，其势可拔山；以此为起点，今后的江湖就不是东方不败的天下了。

PE AA800火焰测铅感觉很不稳定，求大侠解释，为什么呢，怎么可以解决这样的问题呢？

电感耦合高频等离子(ICP)光源　　等离子体是一种由自由电子、离子、中性原子与分子所组成的在总体上呈中性的气体，利用电感耦合高频等离子体(ICP)作为原子发射光谱的激发光源始于本世纪60年代。 ICP装置由高频发生器和感应圈、炬管和供气系统、试样引入系统三部分组成。高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等离子体能量。应用最广泛的是利用石英晶体压电效应产生高频振荡的他激式高频发生器，其频率和功率输出稳定性高。频率多为27-50 MHz，最大输出功率通常是2-4kW。　　感应线圈一般以圆铜管或方铜管绕成的2-5匝水冷线圈。　　等离子炬管由三层同心石英管组成。外管通冷却气Ar的目的是使等离子体离开外层石英管内壁，以避免它烧毁石英管。采用切向进气，其目的是利用离心作用在炬管中心产生低气压通道，以利于进样。中层石英管出口做成喇叭形，通入Ar气维持等离子体的作用，有时也可以不通Ar气。内层石英管内径约为1-2mm，载气载带试样气溶胶由内管注入等离子体内。试样气溶胶由气动雾化器或超声雾化器产生。用Ar做工作气的优点是，Ar为单原子惰性气体，不与试样组分形成难解离的稳定化合物，也不会象分子那样因解离而消耗能量，有良好的激发性能，本身的光谱简单。　　当有高频电流通过线圈时，产生轴向磁场，这时若用高频点火装置产生火花，形成的载流子(离子与电子)在电磁场作用下，与原子碰撞并使之电离，形成更多的载流子，当载流子多到足以使气体有足够的导电率时，在垂直于磁场方向的截面上就会感生出流经闭合圆形路径的涡流，强大的电流产生高热又将气体加热，瞬间使气体形成最高温度可达10000K的稳定的等离子炬。感应线圈将能量耦合给等离子体，并维持等离子炬。当载气载带试样气溶胶通过等离子体时，被后者加热至6000-7000K，并被原子化和激发产生发射光谱。

书上原话如下：等离子气把等离子体焰炬和石英管隔开，以免烧熔石英管；同时它的冷却作用造成中心气压低（我个人理解：趋肤效应造成中心气温低，继而使中心气压低，对不呢？），引起焰炬收缩，管口等离子体稳定。

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]2010，不知是什么原因，基线一直稳定不下来，玻璃衬管，和进样口隔垫都已经换过了还是稳定不下来[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241410071029_3018_3990440_3.png[/img]

[align=center][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][size=16px]流量、[/size][size=16px]压力不稳定[/size][size=16px]排查及处理方法[/size][/align][align=center][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]对泵流量要求很高，定性重复性、定量重复性、基线噪声、检出限等指标都和泵流量有关系，梯度[/size][size=16px]泵体现[/size][size=16px]的更为突出。泵流量分为流量准确度和流量稳定性，一个体现的是准不准，一个体现的是稳不稳，准确度稍差一点大家一般[/size][size=16px]不会太去纠结[/size][size=16px]，如果不稳，一般影响较大，实验员往往是接受不了的。流量稳不稳一般不好判断，往往是从系统压力体现的，一个稳定的系统，压力波动多数是由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流量不稳定引起的。压力、流量不稳定一般由以下几种原因导致的。[/size][size=16px] 第一，[/size][size=16px]系统里，包括管路有气泡，尤其是单向阀里有气泡影响更大，泵流量会忽大忽小，压力相应的也跟着忽大忽小。建议流动相多脱气，打开[/size][size=16px]排空阀大流量[/size][size=16px]冲洗排气，用注射器从放空阀或单向阀处抽取流动相脱气等。[/size][size=16px] 第二，[/size][size=16px]单向阀污染或故障，清洗单向阀或换单向阀。[/size][size=16px] 第三，[/size][size=16px]漏液，系统有漏液的地方，发现漏液，首先紧固漏液处连接件，如不行换密封件，如果还不行检查连接件是否有问题，如有问题修复或更换。[/size][size=16px] 第四，堵塞，管路或过滤筛板堵塞，冲洗或超声冲洗，或更换部件。[/size][size=16px] 第五，吸液过滤器堵，这个问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵中是一个经常会遇到的问题，换流动性缓冲盐结晶，流动相中颗粒物杂质，流动相尤其是水中细菌，酸碱性腐蚀性流动相等都会造成过滤器[/size][size=16px]堵塞[/size][size=16px]或腐蚀后堵塞。解决办法一是清洗，超声波清洗，开水煮，用稀草酸溶液清洗等处理，处理不好的只能更换。[/size][size=16px] 第六，色谱柱损坏严重[/size][size=16px]泵压力[/size][size=16px]也可能会有波动，这种情况只能换色谱柱。[/size][size=16px] 第七，实验室温度变化大，[/size][size=16px]泵压力[/size][size=16px]也会有波动[/size][size=16px]，这种情况需要稳定实验室温度，最好稳定在[/size][size=16px]20-25[/size][size=16px]℃间的一个温度。[/size][size=16px] 总之，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流量对整个系统至关重要，流量变化会引起系统压力变化，系统压力稳定也非常重要，实验时[/size][size=16px]要[/size][size=16px]尽可能保证其稳定性。[/size]

为什么我的仪器基线总是不稳定，经常出现下漂，噪声在十几左右，很稳定，进样器200，柱箱150.检测器230,有时稳定三五分钟后又开始漂移了，三四钟漂移五十多

液相色谱柱压不稳定，忽高忽低，有时突然就降低，过一段时间还能稳定下来，不知和泵有没有关系，我的液相是岛津LC-15C已经使用三年了，除了D2灯还没有换过其他零件，同时这和柱子有关系吗，我的柱子是岛津GL C18 250mm今年新买的，前一段时间，峰高突然变低，换了同款新柱子用一个多月，峰高又降低了，又换了一根VP-ODS 150mm，峰高恢复正常了，难道是柱子又坏了？我的流动相都是乙腈和水，没有缓冲盐。

我用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铅，除了酒类外是否所有的样品都要先萃取，我用干灰化法消化后萃取做的回收率都不稳定啊！ 高的高低的低，这种数据的不稳定都可能是哪些原因造成的啊，我应该怎么排查啊，请好心人指教一下！

大家做实验时有没有发现，反相HPLC法比正相法在实际应用中色谱柱性能稳定、保留时间恒定和色谱柱平衡快速等优点？

使用四氢呋喃做流动相测分子量，在购买时有带有稳定剂BHT和不加稳定剂的，哪一种比较好？如果选用带稳定剂的，这个稳定剂会影响到塑料分子量的测试吗？

前段时间新买了一根有机酸色谱柱，说明书让用0.005M的硫酸溶液做流动相，配置流动相用0.22滤膜过滤后超声脱气10min。基线如图所示，之前一直都不稳定，泵压很稳定，奇怪的是我昨天配的一样的流动相跑基线，基线就可以跑稳定，做完样品后今天配了新的一样浓度的流动相，基线又如图一样不稳定了，这是咋回事呢？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401110019229400_5241_3189677_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401110019230787_8748_3189677_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401110019230084_6099_3189677_3.png[/img]

培养箱温度不稳定怎么办？偏差在2-5度见，如何调整呢？

求购二手稳定试验箱，要求价格优惠，成色较新。能正常使用。有的请私信与我。

使用离子对试剂，流动相需要稳定多长时间啊？我稳定了1个小时，进样，然后再过2个小时后进的同一个样的RT值落后了3分钟，是不是因为稳定的时间不够长啊 ？

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