红外吸收方法

[size=4][color=#dc143c]关于二氧化硫用甲醛缓冲溶液吸收方法测定中存在问题的答疑，是自己在多年工作经验与网友会话求解。里面基本上是在大家不同层次出现的常见的基础问题。有些是共性的。现贴出来以供大家借鉴。由于自己的水平有限，可能在解答问题与编汇当中难免存在不少问题，敬请大家谅解与指正！[/color][/size]

Al,Si,Fe,Zn,Cu，Cr，As，In，Sn的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法。谢谢！

[align=center][b]各元素适用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法[/b][/align]

[em48] 我是进行金属材料分析的，最近在做铜及铜合金的分析，可是其中许多元素的测定方法都是光度法，有没有更多的国标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定方法，有的请告诉我好吗？谢谢哦！

各元素适用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法 下载地址：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/028357.shtml摘要：各元素适用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法元素火焰法石墨炉法氢化物法元素火焰法石墨炉法氢化物法

关于测铅扣背景吸收问题：1、铅吸收方式测试，为什么空白吸光度-0.001A, 样品吸光度-0.001A, 而样品浓度则0.609mg/L?2、同上一样品测试, 为什么采用了扣背景吸收方式后, 空白吸光度-0.102A, 样品吸光度-0.015A, 样品浓度反之为0.000 mg/L 同样, 重复测试的空白吸光度-0.102A, 样品吸光度-0.086A 样品浓度0.000 mg/L 再重复测试空白吸光度-0.102A, 样品吸光度0.035A, 样品浓度为什么突然变成了4.033mg/L? 请网友同行指教。

请教各位高手，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法时的方法学验证需要作哪些项目：线性、回收率、精密度、重复性、检测限、定量限这些项目都要作吗，是否还有其它项目。我是制定铅元素的限量的检查方法，采用火焰法。[em0809]请高手出手相助，不甚感激！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法验证该怎么做，都做什么，我现在知道做线性，检出限，定量限，添加回收，还有精密度。做不做专属性？还有检出限怎么做，需要什么数据，定量限需要多少数据，添加回收需要多少数据，该怎么做，小白求助！！！！！！！

红外吸收光谱、质谱和核磁共振的定性方法的区别

求助AAnalyst 300[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的作业指导书请问有么还有就是GB/T 5750.6-2006中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测生活饮用水标准检验方法的方法确认报告模板有么。不确定度的计算搞不懂，有大神有详细的模板么？谢谢

谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法建立方面的资料 全面一点的

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析方法的验证 需要做专属性，不知怎么做

GFAAs用于测定岩石中的痕量金属元素，需将团体岩样溶解后才能进入石墨管。为避免光谱干扰，要求溶液中矿物含量小于0.18g／m1，溶解方法以酸溶法为主。 (1)王水分解法：称取0.1一0.55g样品，以水润湿，加入15ml Hcl，加热煮沸后再加入5ml的HNO，蒸发至近干；冷却后移入100ml容量瓶个，用水稀释至刻度，摇匀。分析时取清液。 (2)氢氟酸分解法：称取0.1一0.58g样品，于PTFE烧杯小，用水润湿后加入10ml,2m1HNO3、1mlHClO4，加热溶解至近干，用0.1％HNO3定容至l00ml，摇匀，分析时取清液。 (3)增压分解法：称取0.2g样品(200目)，于PTFE坍塌中，加1ml HN03、0.4一0.8mlHF，盖紧增蜗盖与不锈铜外套，在160℃加热1—2h，冷却后加入0.28H3BO3，定容于50ml塑料器皿中。 在石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，大量碱金属会产生严重的背景吸收和化学干扰，因此应避免使用成溶法。王水、HclO4、H2sO4等在石墨炉中经常产生干扰，所以在样品分解时，必须将HClO4和H2SO4蒸干至冒烟完毕。此外，大量HF的存在对石英宙和玻璃器皿会产生腐蚀，加HNo3和HClo4蒸干可以消除HF干扰。对于Pb、Ag、cd等易挥发元家，采用增压法可避免丢失

征集[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]在各行业应用时的方法检出限，跟贴者请给出仪器型号、测量方式、元素、检出限、样品类别和简单的样品处理方法。谢谢，本次活动时间为五十天。自２００６年１０月１１日至２００６年１１月３０日止。如不能满足上面发贴要求的，将得不到分数。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法中的自吸收扣背景与氘灯扣背景有啥区别？那个效果更好呢？

我现在在做重金属扩项的工作，做到方法的检出限，找了坛子里的帖子，发现都是介绍怎么做仪器检出限的，没有介绍重金属原子吸收方法检出限的，如果以元素镉为例，分别做土壤和食品中的检出限，有没有老师能帮帮忙教教我，非常感谢。

用原子吸收仪器测完后，本来要点数据导出的，误点成新建了，还能找回之前测的数据吗？如能找回，在哪找啊？急急急，非常感谢！

求助GB/T 1558 硅晶体中间隙氧含量的红外吸收测量方法

求助，硼氢化钾、氢氧化钾、硝酸、盐酸、硫脲等各种试剂的验收方法，谢谢！

求助，硼氢化钾、氢氧化钾。硝酸、盐酸、硫脲的验收方法，谢谢

本人在做测定甲基汞的论文,求这方面的文章.最好是关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法的.

讨论：紫外可见分光光度计可以和原子吸收放在同一间仪器分析室么？

非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。---------------

请问有谁知道实验室试剂的验收方法啊，多谢啊！！！

回收方法：实验室回收方法：普通干电池是圆筒形的，外筒由锌制成，这一锌筒即为电池的负极；筒中央炭棒为正极；筒内为二氧化锰，氯化铵和氯化锌。下面介绍两种废干电池内物质回收利用的方法： （1）提取氯化铵：将电池里的黑色物质放在水里搅拌并过滤，将部分滤液放在蒸发皿中蒸发，得白色固体，再加热，利用“升华”收集较纯的氯化铵。 （2）制取锌粒：将锌筒上的锌片剪成碎片，放在坩埚中强热（锌熔点419度），熔化后小心将锌页倒入冷水中，得锌粒。 工业回收方法： 国际上通行的废旧电池处理方式大致有三种：固化深埋、存放于废矿井、回收利用。 1．固化深埋、存放于废矿井 如法国一家工厂就从中提取镍和镉，再将镍用于炼钢，镉则重新用于生产电池。 其余的各类废电池一般都运往专门的有毒、有害垃圾填埋场，但这种做法不仅花费太大而且还造成浪费，因为其中尚有不少可作原料的有用物质。 2．回收利用 （1）热处理 瑞士有两家专门加工利用旧电池的工厂，巴特列克公司采取的方法是将旧电池磨碎，然后送往炉内加热，这时可提取挥发出的汞，温度更高时锌也蒸发，它同样是贵重金属。铁和锰熔合后成为炼钢所需的锰铁合金。该工厂一年可加工2000吨废电池，可获得780吨锰铁合金，400吨锌合金及3吨汞。另一家工厂则是直接从电池中提取铁元素，并将氧化锰、氧化锌、氧化铜和氧化镍等金属混合物作为金属废料直接出售。不过，热处理的方法花费较高，瑞士还规定向每位电池购买者收取少量废电池加工专用费。 （2）“湿处理” 马格德堡近郊区正在兴建一个“湿处理”装置，在这里除铅蓄电池外，各类电池均溶解于硫酸，然后借助离子树脂从溶液中提取各种金属，用这种方式获得的原料比热处理方法纯净，因此在市场上售价更高，而且电池中包含的各种物质有95%都能提取出来。湿处理可省去分拣环节（因为分拣是手工操作，会增加成本）。马格德堡这套装置年加工能力可达7500吨，其成本虽然比填埋方法略高，但贵重原料不致丢弃，也不会污染环境。 （3）真空热处理法 德国阿尔特公司研制的真空热处理法还要便宜，不过这首先需要在废电池中分拣出镍镉电池，废电池在真空中加热，其中汞迅速蒸发，即可将其回收，然后将剩余原料磨碎，用磁体提取金属铁，再从余下粉末中提取镍和锰。这种加工一吨废电池的成本不到1500马克。 前景展望：四、前景展望 现在，人们的环保意识有了很大提高，比如北京、上海等城市已经安置了废电池投放专用桶。相信不久的将来，废电池回收利用的问题必定会得到很好的解决。

在硅片上沉积了膜，膜无法取下，现需要测试膜的吸收，考虑到膜有反射，希望测试透过率光谱及反射率光谱来得到膜的吸收。现在试了几种方法：1、用傅立叶变换红外光谱测试。透过率用空白双面抛光硅片做背景，测试透过率；以金镜为背景用镀金的积分球附件测试反射率。结果有些出现反射率?透过率大于100%。2、用显微红外光谱仪测试。以空气为背景，测试硅片透过率T1，假设硅片对红外光不吸收，其反射率R1=1-T1；以硅片做背景，测试硅片上镀膜反射率R2，样品实际反射率R＝R1*R2；以硅片做背景测试样品透过率T。样品吸收=1-T-R=1-T-(1-T1)*R2。结果也会出现反射?投射大于100%。若用显微红外测试以金镜做背景也会出现这种情况。各位老师帮我分析一下原因吧，还有测试基底上的膜中红外的吸收应该用什么仪器，用什么测试方法。谢谢谢谢

[align=center][/align][align=center] 实验室采购分析仪器后，都会对其进行验收，如何来验收仪器，现谈谈个人的一点看法。[/align][align=left]验收仪器，可根据仪器类型和大小采取不同的验收方法，一般对于常规的小型测试仪器的验收，相对来说比较简单。设计好验收表格后，按照技术协议要求逐项进行验收。对于大型的精密测试仪器验收，相对来说就比较严格，验收要细致。这里只谈开箱调试后的交货验收，开箱前的验货不再叙述。[/align][align=left]1. 验收依据[/align][align=left]验收依据包括采购合同，技术协议书，相关标准，如有图纸也必须将图纸纳入验收依据。在验收前，验收人员要做好充分准备，整理好验收依据，设计好验收表格，确定好验收日期和验收参加人，通知仪器供应商。[/align][align=left]2. 资料和配件验收[/align][align=left]验收第一项，首先查验随货资料是否齐全。随货资料报货：供货清单、仪器使用说明书、电子版资料、安装调试说明等资料。盘点配件数量是否符合供货要求。真对资料的验收，要设计好验收表格，按照协议要求逐项确认。[/align][align=left]3. 指标验收[/align][align=left]仪器的指标验收是核心。针对指标验收，事先要确认好验收方案。一般采取标准物质测试的验收方法。在这个环节要注意一下问题：一是标准物质的准备；二是测试记录。一般会进行多次平行测试，每次的测试记录都应该进行详细记录，仪器的测试截图也应予以导出打印保存；三是，测试结果的评估。要按照技术协议指标要求，组织实验室技术人员进行综合评价，给出最终的指标验收结论。[/align][align=left]4. 验收报告[/align][align=left]按照程序完成所有的验收后，实验室要对验收工作形成最终的验收报告，将验收报告归档留存。[/align]