红外吸收分析

紫外吸收光谱分析UV与红外吸收光谱分析IR的区别

红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]

如何着手进行红外吸收光谱的定性分析?

求推荐采用非色散红外吸收原理检测硅中氢的分析仪？

如题，下图是我测的碳氮纳米管的红外吸收谱线，请教各位大侠如何分析？file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/569206313/QQ/WinTemp/RichOle/H$H@RXV9)L1_TZX9BL~6.jpg

非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。---------------

刚在网上看到的一个比较好的资料，关于“红外吸收分析光谱法”的电子讲义，欢迎大家下载查看！http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100651/download.asphttp://www.tjgd.com/other/hongwai.rar[em45]

我手头有一台红外吸收光谱分析仪，用来分析ppb级的水含量，请教各位红外吸收光谱分析，样品池为什么一定要抽真空？而且样品不同，真空度也不同？

请问一下，我的材料在红外区域有吸收，这样基线就是斜的，准确讲应该是弯的，那么对于我的分析来讲就很麻烦了。因为不同比例基线斜率不同，所以请教下面几个问题：1，要想比较峰位的变化是否只能用基线校正呢？这方面我看过说明书，上面是建议校正的。2，基线校正是否准确？3，常用的几种基线校正如何选择呢？4，是否有不矫正就可以比较的方法？5，OH峰是否在4000以下都可以看到？非常感谢

请问一下，我的材料在红外区域有吸收，这样基线就是斜的，准确讲应该是弯的，那么对于我的分析来讲就很麻烦了。因为不同比例基线斜率不同，所以请教下面几个问题：1，要想比较峰位的变化是否只能用基线校正呢？这方面我看过说明书，上面是建议校正的。2，基线校正是否准确？3，常用的几种基线校正如何选择呢？4，是否有不矫正就可以比较的方法？5，OH峰是否在4000以下都可以看到？非常感谢

红外吸收和原子吸收都是吸收入射光能量，然后在特定波长下吸光度最大称为特征波长。根据特征波长下的吸光度大小进行定量分析。那么他们的区别是什么？难道...是光源？一个是红外光源，一个是阴极灯？

近红外仪器检测建模时为什么有些仪器需要剔除掉水分的吸收，说是容易造成过度拟合，哪位高手给解释一下.

有用高频加热红外线吸收仪的吗？高频加热红外线吸收仪和高频红外碳硫分析仪一样吗？用于测定铜及铜合金中碳、硫含量的,哪个个牌子的用着不错，请帮忙推荐一下，现在想买

本教程介绍的内容为：紫外可见吸收光谱法（ultraviolet & visible absorption spectrum ，UV-VIS）红外吸收光谱法（infrared absorption spectrum，IR） 分子荧光光谱法（fluorescence spectrometry，FS） [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11065]分子光谱分析法 [/url]

某有机物由C.H.O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2：1。它的相对原子质量为62，试写出该有机物的结构简式我要的是分析推导过程，不是只给出结果

首先红外线有很多特征，我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有：（1）整个电磁波谱中，红外线波段的热功率最大，红外辐射－－“热射线”（2）红外线被物体吸收后，会很快转换成热量，使物体温度升高。（3）物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理： 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。 红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线：15~0.75um 气体分析用红外线范围：2~25um吸收性红外线分析仪概念： 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光（非色散型）红外线分析仪概念： 连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素： 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围： 4.65umCO2吸收红外线光谱范围：2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围： 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围： 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

在硅片上沉积了膜，膜无法取下，现需要测试膜的吸收，考虑到膜有反射，希望测试透过率光谱及反射率光谱来得到膜的吸收。现在试了几种方法：1、用傅立叶变换红外光谱测试。透过率用空白双面抛光硅片做背景，测试透过率；以金镜为背景用镀金的积分球附件测试反射率。结果有些出现反射率?透过率大于100%。2、用显微红外光谱仪测试。以空气为背景，测试硅片透过率T1，假设硅片对红外光不吸收，其反射率R1=1-T1；以硅片做背景，测试硅片上镀膜反射率R2，样品实际反射率R＝R1*R2；以硅片做背景测试样品透过率T。样品吸收=1-T-R=1-T-(1-T1)*R2。结果也会出现反射?投射大于100%。若用显微红外测试以金镜做背景也会出现这种情况。各位老师帮我分析一下原因吧，还有测试基底上的膜中红外的吸收应该用什么仪器，用什么测试方法。谢谢谢谢

最近在做一个原料的红外吸收图谱，在1680处有最大吸收，但吸收峰与药典标准图谱比较发现有些小分叉，不知是什么原因造成的，请各位老师帮忙分析下，谢谢

在利用NDIR分析气体组分时，一般用到的C2H2,CO,CO2，SO2，CH4，C2H4，H2O,NO,NO2，NH3这些气体的红外吸收峰各是多少？哪位大神知道的

用红外光谱分析样品 发现红外吸收峰的半峰宽变大，这说明什么呢？请不吝赐教！

[b]红外吸收光谱法IR分析原理：[/b]吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对透射光能量随透射光频率变化[b]提供的信息：[/b]峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

[color=#444444]谢谢大家能不能帮我分析一下这个红外光谱，这个是聚乙二醇单甲醚-聚己内酯嵌段共聚物的红外图，请问单甲醚中末端甲基的吸收峰在何处？谢谢大家[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1123/bw133h5959974_1542958632_466.jpg[/img][/color]

根据精细光谱理论，CO气体吸收波长为4.66μm光谱成分。多次反射气室中一氧化碳气体吸收光谱后使分析能量衰减，参比能量保持不变，分析与参比信号之差与气体浓度成比例。这个微小的变化信号经过放大、温度补偿和有源滤波、自动增益控制、逻辑线路分离、峰值检波、采样保持后，进行减法运算，由曲线化校正网络将非线性信号转化成线性浓度值，由显示器显示出来。红外气体分析器由光学部件和测量电路构成，测量电路的结构由光学部件及系统功能决定。光学部件通常由红外辐射光源、通过样气的测量气室、红外检测器等构成。测量精度要求：可以检测到含浓度为1ppm的一氧化碳成分。

请问水的红外吸收光谱图中，水的吸收锋是在哪？发水的红外吸收光谱图到我QQ383540669邮箱即可得到满意答案（清晰的图，我在goole和百度找不到的）

产生红外吸收的条件是什么？是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱？为什么？

请问哪位专家知道红外吸收光谱与紫外吸收光谱的差异？我是新手，请多关照[em0910]

单质氯，溴，碘，有红外吸收吗

光谱纯溴化钾晶体的定义与真假判断。tangtang：代转帖过来：光谱纯溴化钾的真假及市场供求关系： 它是一种晶体，很脆，原料是一块大坨子，需要找到它的晶格方向，纯的单晶稍受震动它会沿着XYZ三个垂直面才能劈开，分割成各种大小不同的立方体。 圆的成品都是经过光学滚圆，平面研磨抛光加工而形成的合格溴化钾窗片。表面应该是完全镜面，没有毛道划痕等加工痕迹。其红外吸收系数在１×１０ˉｃｍˉ¹数量级。红外区透过率大于92%。而把原晶经粉碎机粉碎后的粉末可称之为光谱纯溴化钾粉末，无论是溴化钾窗片还是粉末，在红外光谱仪上进行扫描，绘制出来的光谱图都是一条很平行的直线，没有任何其他的吸收峰，才是真正的光谱纯溴化钾，而假的光谱纯都会在图谱上原形毕露，或多或少会有吸收峰出现而影响分析结果。

对称的没有偶极矩的分子没有红外吸收，求这样分子例子