红外吸收谱仪

求助氨苄西林红外光吸收图谱鉴别 标准规定：红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。1、样品和对照怎么做前处理？

(1)光源红外光源是以产生红外辐射为主要目的的非照明用电光源。是一种能够发射高强度的连续红外线的物体。①能斯特灯。能斯特灯是一直径为l~3mm、长为2~5cm的中窄棒或实心棒。它由稀有金属锆、钇、铈或钍等氧化物的混合物烧结制成，在两端绕有钳丝以及电极。此灯的特性是：室温下不导电，加热至800~C变成导体，开始发光。因此工作前须预热，待发光后立即切断预热器的电流，否则容易烧坏。能斯特灯的优点是发出的光强度高，工作时不需要用冷水夹套来冷却；其缺点是机械强度差，稍受压或扭动会损伤。②硅碳棒。硅碳棒光源一般制成两端粗、中间细的实心棒，中问为发光部分，直径约5 cm、氏约5 cm，两端粗是为了降低两端的电阻，使之在工作状态时两端呈冷态。和能斯特灯相比，其优点是坚固，寿命长，发光面积大。另外，由于它在室温下是导体，J二作前不需预热。其缺点是工作时需要水冷却装置，以免放出大量热，影响仪器其他部件的性能。(2)样品室红外吸收光谱仪的样品室一般为一个可插入固体薄膜或液体池的样品槽，如果需要对特殊的样品(如超细粉末等)进行测定，则需要装配相应的附件。(3)单色器单色器由狭缝、准直镜和色散元件(光栅或棱镜)通过一定的排列方式组合而成，它的作用是把通过吸收池而进入入射狭缝的复合光分解成为单色光照射到检测器。①棱镜。早期的仪器多采用棱镜作为色散元件。棱镜由红外透光材料如氯化钠、溴化钾等盐片制成。常用于红外仪器中的光学材料的性能。盐片棱镜由于盐片易吸湿而使棱镜表面的透光性变差，且盐片折射率随温度增加而降低，因此要求在恒温、恒湿房问内使用。近年来已逐渐被光栅所代替。②光栅。在金属或玻璃坯子上的每毫米问隔内刻划数十条甚至上百条的等距离线槽而构成光栅。当红外线照射到光栅表面时，产生乱反射现象，由反射线间的_F涉作用而形成光栅光谱。各级光栅相互重叠，为了获得单色光必须滤光，方法是在光栅前面或后面加一个滤(4)检测器红外分光光度计的检测器主要有高真空热电偶、测热辐射计和气体检测计。此外还有可在常温下工作的硫酸三苷肽(TGS)热电检测器和只能在液氮温度下工作的碲镉汞(MCT)光电导检测器等。①高真空热电偶。它是根据热电偶的两端点由于温度不同产生温差热电势这一原理，让红外线照射热电偶的一端。此时，两端点问的温度不同，产生电势差，在回路中有电流通过，而电流的大小则随照射的红外线的强弱而变化，为了提高灵敏度和减少热传导的损失，热电偶是密封在一高真空的容器内的。②测热辐射计。它是以很薄的热感原件做受光面，装在惠斯登电桥的一个臂上，当光照射到受光面上时，由于温度的变化，热感原件的电阻也随之变化，以此实现对辐射强度的测量。但由于电桥线路需要非常稳定的电压，因而现在的红外分光光度计已很少使用这种检测器。③气体检测器。常用的气体检测器为高莱池，它的灵敏度较高。当红外光通过盐窗照射到黑色金属薄膜2上时，2吸收热后，使气室5内的氪气温度升高而膨胀。气体膨胀产生的压力，使封闭气室另一端的软镜膜凸起。另一方面，从光源射出的光到达镜膜时，它将光反射到光电池上，于是产生与软镜膜的凸出度成正比，也是最初进入气室的辐射成正比的光电流。这种检测器可用于整个红外波段。但采用的是有机膜，易老化，寿命短，且时间常数较长。不适用于扫描红外检测。光电检测器和热释电检测器由于灵敏度高，响应快，因此均用作傅里叶变换红外吸收光谱仪的检测器(有关这两种检测器的详细内容可参阅有关专著)。(5)放大器及记录机械装置由检测器产生的电信号是很弱的，例如热电偶产生的信号强度约为10叫V，此信号必须经电子放大器放大。放大后的信号驱动光楔和电机，使记录笔在记录纸上移动。色散型红外分光光度计按照其结构的简繁、可测波数范围的宽窄和分辨本领的大小，可分为简易型和精密型两种类型。前者只有一只氯化钠棱镜或一块光栅，因此测定波数范围较窄，光谱的分辨率也较低。为克服这两个缺陷，较早的大型精密红外分光光度计一般备有几个棱镜，在不同光谱区自动或手动更换棱镜，以获得宽的扫描范围和高的分辨能力。目前精密型红外分光光度计已采用闪耀光栅作色散元件，利用数块光栅自动更换，可使测定的波数范围2．傅里叶变换红外吸收光谱仪驱动装置傅里叶变换红外吸收光谱仪的组成构造： 活塞目光源一迈克尔逊干涉仪一检测器一记录系统一工 卞动镜B作站光(源~发6-出13)的。光被分束器分为两束，一束经光源t———兰竺≥H定镜A光源发出的光被分束器分为两束，一束经反射到达动镜，另一束经透射到达定镜。两束光分别经定镜和动镜反射再回到分束器。动镜合并后的光束以一恒定速度Vm作直线运动，因而经分束器分束后的两束光形成光程差d，产生干涉。干涉光在分束器会合后通过样品池，然后被检测，经卤检测器过A／D转换后，通过计算机记录数据。(1)光源的作用要求光源能发射出稳定、能量强、发射度 计算机C≥—圈记录仪小的具有连续波长的红外线。一般用能斯特灯、 图6 13傅里叶变换红外吸收硅碳棒或涂有稀土金属化合物的镍铬旋状灯丝。(2)迈克尔逊干涉仪FT—IR的核心部分就是迈克尔逊干涉仪。由定镜、动镜、分束器和探测器组成。核心部件是分束器。(3)检测器检测器一般可分为热检测器和光检测器两大类。热检测器的工作原理是：把某些热电材料的晶体放在两块金属板中，当光照射到晶体上时，晶体表面电荷分布变化，由此可以测量红外辐射的功率。热检测器有氘化硫酸三苷钛(DTGS)、钽酸锂(LiTa03)等类型。光检测器的工作原理是：某些材料受光照射后，导电性能发生变化，由此可以测量红外辐射的变化。最常用的光检测器有锑化铟、汞镉碲(MCT)等类型。(4)记录系统——红外工作软件傅里叶变换红外吸收光谱仪红外谱图的记录、处理一般都是在计算机上进行的。与经典色散型红外吸收光谱仪相比，FT—IR具有如下优点：①具有扫描速度极快的特点，一般在ls内即可完成光谱范围的扫描，扫描速度最快以达到60次／s；②光束全部通过，辐射通量大，检测灵敏度高；⑧具有多路通过的特点，所有频率同时测量；④具有很高的分辨能力，在整个光谱范围内分辨率达到0．1cm一一是很容易做到的；⑤具有极高的波数准确度。若用He—Ne激光器，可提供0．01cm，的测量精度；⑥光学部件简单，只有一个可动镜在实验过程中运动。

请问水的红外吸收光谱图中，水的吸收锋是在哪？发水的红外吸收光谱图到我QQ383540669邮箱即可得到满意答案（清晰的图，我在goole和百度找不到的）

请问哪位专家知道红外吸收光谱与紫外吸收光谱的差异？我是新手，请多关照[em0910]

红外吸收光谱仪的日常维护(1)红外吸收光谱仪应放置在安装有空调的实验室内,保持恒温恒湿,并使湿度低于60%(2)仪器应放置在防震动的实验台上(3)仪器应配置稳压电源和良好的接地线,并远离大功率电磁设备和火花发射源(4)仪器的光学系统应密闭防尘,防腐蚀,防止产生机械摩擦(5)仪器的光源在安装,更换时要十分小心,防止因受力折断.使用时温度不宜过高,以延长使用寿命.(6)仪器的传动部件要定期润滑,以保持运转轻便灵活(7)仪器放置一定时间后,再次使用前应对其运行性能进行认真检查.

红外吸收光谱仪的日常维护(1)红外吸收光谱仪应放置在安装有空调的实验室内,保持恒温恒湿,并使湿度低于60%(2)仪器应放置在防震动的实验台上(3)仪器应配置稳压电源和良好的接地线,并远离大功率电磁设备和火花发射源(4)仪器的光学系统应密闭防尘,防腐蚀,防止产生机械摩擦(5)仪器的光源在安装,更换时要十分小心,防止因受力折断.使用时温度不宜过高,以延长使用寿命.(6)仪器的传动部件要定期润滑,以保持运转轻便灵活(7)仪器放置一定时间后,再次使用前应对其运行性能进行认真检查.

用傅里叶变换红外光谱仪测薄膜的红外吸收谱沉积薄膜的衬底需要完全红外透过嘛？薄膜是中波段的谢谢，请帮忙指导一下

以前在论坛上看到过一个网站，输入红外吸收峰位置，就可以找出所有在该位置出峰的基团，后来重装电脑，找不到那个网站了，谁有好的查红外谱图的网站啊，谢谢了！

某有机物由C.H.O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2：1。它的相对原子质量为62，试写出该有机物的结构简式我要的是分析推导过程，不是只给出结果

紫外吸收光谱分析UV与红外吸收光谱分析IR的区别

首先红外线有很多特征，我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有：（1）整个电磁波谱中，红外线波段的热功率最大，红外辐射－－“热射线”（2）红外线被物体吸收后，会很快转换成热量，使物体温度升高。（3）物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理： 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。 红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线：15~0.75um 气体分析用红外线范围：2~25um吸收性红外线分析仪概念： 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光（非色散型）红外线分析仪概念： 连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素： 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围： 4.65umCO2吸收红外线光谱范围：2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围： 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围： 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

大家好 小弟求氟化氢的红外吸收光谱图的吸收峰 所在的波数 或透过峰所在的波数 ，有位大哥帮忙了找到谱图了 但峰的位置不好确定 这次在求助 帮帮小弟 小弟感激不尽

我有两张红外色谱图需要做对比，其中第一副里面有酰胺I、II、III吸收带，第二幅里面就只有酰胺I，而没有酰胺II和III吸收带了，是组成发生了什么变化吗？初学红外色谱，不是很明白，希望能得高人指点

最近开始着手准备一些大米分选方面的东西，主要是要剔除大米里的玻璃和塑料等杂志，我知道红外是直接透过玻璃的，所以我想知道普通大米在近红外区的吸收和反射光谱图，或者与大米吸收红外方面的资料，谢谢啦！

请问哪位专家知道红外吸收光谱与紫外吸收光谱的差异？[em0910]

非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。---------------

紫外吸收光谱和红外吸收光谱在原理和应用上的异同[em0910]

目前正在做乙炔痕量分析，不知那位可提供乙炔红外吸收谱图，多谢多谢。

我手头有一台红外吸收光谱分析仪，用来分析ppb级的水含量，请教各位红外吸收光谱分析，样品池为什么一定要抽真空？而且样品不同，真空度也不同？

[color=#444444]谢谢大家能不能帮我分析一下这个红外光谱，这个是聚乙二醇单甲醚-聚己内酯嵌段共聚物的红外图，请问单甲醚中末端甲基的吸收峰在何处？谢谢大家[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1123/bw133h5959974_1542958632_466.jpg[/img][/color]

红外吸收光谱分析法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177408]红外吸收光谱分析法.rar[/url]

[b]红外吸收光谱法IR分析原理：[/b]吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁[b]谱图的表示方法：[/b]相对透射光能量随透射光频率变化[b]提供的信息：[/b]峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率

如何着手进行红外吸收光谱的定性分析?

我想表征纳米粒子上键合的羟基，但问题是，我测的红外光谱总在1630cm-1处有个小的吸收峰，所以在3400vm-1左右的有很宽的吸收，我想很大一部分都来自于水中的羟基，而我的样品又不能用太高的温度进行热处理脱水，请问该怎么才能除掉上面吸附的水呢？

氧化亚氮的红外吸收光谱的吸收峰在什么位置

请问专家，水在中红外的特征吸收位置，能提供水在中红外的吸收谱图吗或者提供这方面的参考文献

RT！哪位大侠可以分享一下“不同化合物基团在近红外区的吸收谱带”，万分感激！

哪位有丙烯酸的红外吸收光谱呀，急需，先谢谢啦