红外吸收实验

非对称分子（含有不同原子）可以在特定波长吸收红外线能，这种特定的吸收定波长吸收红外线能，这种特定的吸收带对于某种分子是确定的、标准的，称为“物质指纹”。 红外线通过介质的能量变化服从比尔-朗伯定律： Ea=E0（1-eKCL） 这里：Ea-吸收辐射能； E0-入射辐射能； C-介质浓度； L-气室长度； K-消光系数。 红外线是某一定波段范围内的电磁波，当它向周围传递过程中遇到特定介质时，将被介质吸收或透射。对于同一种原子构成的对称双原子分子，如O2、N2、H2等或单原子分子如He、Ne等并不能产生吸收光谱。但不同原子构成，含有偶极矩分子够能特定波长的辐射波。目前，NDIR是公认的检查CO和CO2最有效的分析手段。CO对波长为4.5-5.0μm范围内的红外线具有吸收能力，吸收峰约为4.6μm。CO2吸收波长为4.0-4.5μm范围内的红外线，吸收峰约为4.3μm。COCO、、CO2 CO2 和水的红外线吸收图谱如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19607.png典型的典型的NDIRNDIR分析仪配置如图所示file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-19669.png 包括：光源、样气管、探测器和电气系统,图中，右侧为充有NO2NO2的的对比气体，左侧为对比气体，左侧为样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，样气。由于两侧气体对红外线的吸收不同，因此会引起测试室（因此会引起测试室（DETECTOR CELL)DETECTOR CELL)中中所得到的红外线的强度不同。因此引起中间所得到的红外线的强度不同。因此引起中间隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，隔膜发生变化。把隔膜曲度转化成电信号，采集电信号的强度。然后反推出采集电信号的强度。然后反推出CO/CO2CO/CO2的的浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量浓度值。滤光片的作用就是把我们所要测量的气体之外的光谱滤掉。的气体之外的光谱滤掉。 样气必须干燥而清洁，以保证精度 样气必须干燥而清洁，以保证精度。因此。必须对样气进行除湿、除 。因此。必须对样气进行除湿、除尘处理。尘处理。在选用NDIR分析仪时，因注意以下问题：该仪器的原理决定了其线形范围不大，对仪器需作曲线标定或者加用线形化电路；l仪器另一关键问题是背景气体的干扰，干扰问题解决的好坏，直接决定着仪器质量的好坏。在内燃机排气测量中，主要是lCO2和H2O成分对CO测定结果的干扰。NDIR分析仪的抗干扰性能用抗干扰比（IR）来表示，是干扰气体浓度与分析仪对干扰气体的响应所相当的待测气体浓度之比。比值越大，表征仪器抗干扰性能越好。解除干扰能力的方法有加滤光片50mm检测器（抗干扰比为10000：1）和三检测器法（抗干扰比为105：1）。---------------

各位达人小弟有一事求教:公司开发新产品,需要可以掺杂在环氧树脂中的近红外吸收材料.要求滤除400nm以下/650nm以上的波段,也就是只允许可见光通过,而且可见光通过率0.9以上.小弟试验了几种无机材料,近红外部分始终不理想,请各位达人帮帮忙:有哪些材料比较适合(最好是有机的),小弟在此感谢了![em06]

请问水的红外吸收光谱图中，水的吸收锋是在哪？发水的红外吸收光谱图到我QQ383540669邮箱即可得到满意答案（清晰的图，我在goole和百度找不到的）

红外吸收光谱仪的日常维护(1)红外吸收光谱仪应放置在安装有空调的实验室内,保持恒温恒湿,并使湿度低于60%(2)仪器应放置在防震动的实验台上(3)仪器应配置稳压电源和良好的接地线,并远离大功率电磁设备和火花发射源(4)仪器的光学系统应密闭防尘,防腐蚀,防止产生机械摩擦(5)仪器的光源在安装,更换时要十分小心,防止因受力折断.使用时温度不宜过高,以延长使用寿命.(6)仪器的传动部件要定期润滑,以保持运转轻便灵活(7)仪器放置一定时间后,再次使用前应对其运行性能进行认真检查.

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有用高频加热红外线吸收仪的吗？高频加热红外线吸收仪和高频红外碳硫分析仪一样吗？用于测定铜及铜合金中碳、硫含量的,哪个个牌子的用着不错，请帮忙推荐一下，现在想买

红外吸收和原子吸收都是吸收入射光能量，然后在特定波长下吸光度最大称为特征波长。根据特征波长下的吸光度大小进行定量分析。那么他们的区别是什么？难道...是光源？一个是红外光源，一个是阴极灯？

我需要求解高岭石在3600~3700波数四个吸收峰中最两边两个峰面积之比，以表示其有序度问题。现在面临的问题是，3600波数的吸收用KBr压片时，在很大程度上受水吸收的影响，在3400到3500波数这个地方有个很大的吸收谷。我们实验室没有红外烘干设备，只有烘箱，但是我的KBr烘了20个小时，此处的水吸收谷没有消除。请问各位，我有什么办法解决呢？1、除了KBr，还可以用什么不吸水的物质做压片的基质？2、可不可以用峰值拟合的方法来求解呢？就是以过透过率光谱最高点的切线为基线，再求这两个峰的拟合峰与基线之间的面积，用以求解有序度。这样的误差产生原因有哪些因素？3、上面这两个方法是我暂时想到的下一步要试的方法，不知道可不可行？以各位的经验，还有没有其他的方法？先谢谢了啊！

产生红外吸收的条件是什么？是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱？为什么？

单质氯，溴，碘，有红外吸收吗

我公司新建实验室,现需要购置红外和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url],要求进口,火焰加石墨炉,配置完整,如尼高力,PE,布鲁克,岛津,耶拿等.请将报价发到showshank@163.com,如有意向我们会主动联系.

对称的没有偶极矩的分子没有红外吸收，求这样分子例子

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请问各位:谁有β-环糊精纯品的红外吸收光谱,在1643 cm－1处的吸收应该是什么基团的吸收？请回复。谢谢！

请问哪位专家知道红外吸收光谱与紫外吸收光谱的差异？我是新手，请多关照[em0910]

请问下在什么地方可以查到常见气体的红外吸收系数呢？就是朗伯比尔定律里的K值

使用高频红外吸收法测定碳硫时，除了基体，还需要知道样品中其他元素含量吗

我在做实验，但是按照资料给定的信息，做出来他的红外光谱图，我想知道：是不是可以更改做好之后的红外光谱图的吸收峰位置？

大家好 小弟求氟化氢的红外吸收光谱图的吸收峰 所在的波数 或透过峰所在的波数 ，有位大哥帮忙了找到谱图了 但峰的位置不好确定 这次在求助 帮帮小弟 小弟感激不尽

某有机物由C.H.O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2：1。它的相对原子质量为62，试写出该有机物的结构简式我要的是分析推导过程，不是只给出结果

紫外吸收光谱分析UV与红外吸收光谱分析IR的区别

请问红外光谱仪，吸收光谱很容易理解透射， 反射 呢？他们各自的原理是什么？谢谢

在硅片上沉积了膜，膜无法取下，现需要测试膜的吸收，考虑到膜有反射，希望测试透过率光谱及反射率光谱来得到膜的吸收。现在试了几种方法：1、用傅立叶变换红外光谱测试。透过率用空白双面抛光硅片做背景，测试透过率；以金镜为背景用镀金的积分球附件测试反射率。结果有些出现反射率?透过率大于100%。2、用显微红外光谱仪测试。以空气为背景，测试硅片透过率T1，假设硅片对红外光不吸收，其反射率R1=1-T1；以硅片做背景，测试硅片上镀膜反射率R2，样品实际反射率R＝R1*R2；以硅片做背景测试样品透过率T。样品吸收=1-T-R=1-T-(1-T1)*R2。结果也会出现反射?投射大于100%。若用显微红外测试以金镜做背景也会出现这种情况。各位老师帮我分析一下原因吧，还有测试基底上的膜中红外的吸收应该用什么仪器，用什么测试方法。谢谢谢谢

请问专家，水在中红外的特征吸收位置，能提供水在中红外的吸收谱图吗或者提供这方面的参考文献

哪位朋友知道在那里能购买长光程红外吸收池，性能如何请不吝赐教。谢了。

有没有人做过水的红外吸收啊？具体谱图应该是什么样子的呢？

求助氨苄西林红外光吸收图谱鉴别 标准规定：红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。1、样品和对照怎么做前处理？

红外线热效应的原因红外线的热效应是应为共振吗，那为什么说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]红外线的方式是电子跃迁，微波才是分子振动

氧化亚氮的红外吸收光谱的吸收峰在什么位置